TR201909571T4 - Kobalt ve bakırın geri kazanım yöntemi. - Google Patents
Kobalt ve bakırın geri kazanım yöntemi. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201909571T4 TR201909571T4 TR2019/09571T TR201909571T TR201909571T4 TR 201909571 T4 TR201909571 T4 TR 201909571T4 TR 2019/09571 T TR2019/09571 T TR 2019/09571T TR 201909571 T TR201909571 T TR 201909571T TR 201909571 T4 TR201909571 T4 TR 201909571T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- cobalt
- extraction
- copper
- solution
- leaching
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/40—Mixtures
- C22B3/402—Mixtures of acyclic or carbocyclic compounds of different types
- C22B3/404—Mixtures of acyclic or carbocyclic compounds of different types of organic acids and oximes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B15/00—Obtaining copper
- C22B15/0063—Hydrometallurgy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B15/00—Obtaining copper
- C22B15/0063—Hydrometallurgy
- C22B15/0065—Leaching or slurrying
- C22B15/0067—Leaching or slurrying with acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B15/00—Obtaining copper
- C22B15/0063—Hydrometallurgy
- C22B15/0065—Leaching or slurrying
- C22B15/0067—Leaching or slurrying with acids or salts thereof
- C22B15/0071—Leaching or slurrying with acids or salts thereof containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B23/00—Obtaining nickel or cobalt
- C22B23/04—Obtaining nickel or cobalt by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B23/00—Obtaining nickel or cobalt
- C22B23/04—Obtaining nickel or cobalt by wet processes
- C22B23/0453—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/02—Apparatus therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Bakır ve kobaltın geri kazanılmasına yönelik bir yöntem olup, burada yöntem bakır, kobalt, demir ve alüminyumu içeren bir liç bulamacının elde edilmesi için başlangıç malzemesinin liçlenmesini ve bakırın bir birinci parçasının bir birinci ekstraksiyon adımında ekstrakte edilmesi, ve çökelti içeren bir bulamacın elde edilmesi için sıvı fazda mevcut demir, alüminyum, kobalt ve bakırın ikinci parçasının çökelmesi için çökelme maddesi ile bakırın ikinci parçası, demir, alüminyum ve kobalt içeren sıvı fazın bir çökelme adımında temas etmesi, ve kalan kobalt ve kalan ikinci bakır parçasının bunların içeren çözeltiden bir ikinci ekstraksiyon adımında ekstrakte edilmesi, burada çözelti organik çözeltide bakırın, hidroksioksime ekstrakte edildiği ve kobaltın fosfinik asite ekstrakte edildiği bir sulu çözelti ve bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmesini içermektedir, burada organik çözeltide bakır hidroksime ekstrakte edilmektedir ve kobalt fosfinik asite ektrakt edilmektedir ve ayrıca yöntem ilgili elektroliktlere kobalt ve bakırın sıyrılmasını içermektedir.
Description
TARIFNAME KOBALT VE BAKIRIN GERI KAZANIM YÖNTEMI TEKNIK ALAN Mevcut bulus, kobalt ve bakEiçeren baslanglg malzemelerinden bunlarI geri kazanilmasi yönelik yöntem ile ilgilidir. Daha özel olarak, mevcut bulus hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi kullanllârak kobalt ve bak. geri kazanllIhalelai yönelik bir yöntem ile ilgilidir. ÖNCEKI TEKNIK Mevcut durumda bir Iiçleme adIiükatE'tlîEbyrEIBia adD bir yüksek bakE ekstraksiyon adnÇlbirinci ve ikinci demir/alüminyum çökelme adIilarIZlher birini takip eden bir katEslýEl ayrlIB'ia adllüdüsük baklElekstraksiyon adIilZl/e son olarak bir kobalt ekstraksiyon adIiIEI içeren bir proseste toprak cevherinden kobalt ve bak. geri kazanllglübilinmektedir. Bununla birlikte, bu proses konfigürasyonu, mevcut bulus ile kIýlaslandlglEida bazIZI dezavantajlara sahiptir. Ilk olarak, gerekli yüksek oranda proses birimi ve böylece prosesin daha yüksek yatlElül ve çalgina maliyetleri ile sonuçlanan bak. geri kazanllüias- yönelik iki ayrHIha ekstraksiyon birimine ihtiyaç duyulmaktadlîl Çözeltide barlEhlEllân demir ve alüminyum, ayrIEla iki asamada giderilmektedir, böylece daha karmasElZJ bir proses konfigürasyonu ve daha yüksek yatlEIEi ve çallgina maliyetleri olusmaktadlEl KallEtIZI çökeltilerinin, Iiçleme kallEtllârII ve demir/alüminyum çökeltisinin çoklu islemleri, proseste gerekli su miktarElarttHnaktadE ve böylelikle ana proses aklglarlîlseyreltilerek proseste çözücü dolasIElsayEEl/e miktarIEarttlîtlnaktadlE Prosesteki dolasIi döngüleri ayrlîla çok karmaslthlEIve böylelikle prosesin çallginasü/e kontrol edilmesi daha fazla talep edilmektedir ve iyi egitim almlglmühendislik ve çallgma personeli gerektirmektedir. grup metal iyonunu olusturan bir veya daha fazla diger metal iyonlarIan baklEl çinko ve demir iyonlarlîgibi metal iyonlarII bir birinci grubunu olusturan bir veya daha fazla metal Iyonunun ayrllBrasI yönelik bir prosesi açllZJamaktadB metal iyonlar. söz konusu gruplarII organik faz içine ekstrakte edilmesi Için metal iyonlarII söz konusu birinci ve ikinci gruplarIEiçeren bir sulu çözeltinin, bir fosfinik asit ve bir hidroksioksim içeren bir TARIFNAME KOBALT VE BAKIRIN GERI KAZANIM YÖNTEMI TEKNIK ALAN Mevcut bulus, kobalt ve bakEiçeren baslanglg malzemelerinden bunlarI geri kazanilmasi yönelik yöntem ile ilgilidir. Daha özel olarak, mevcut bulus hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi kullanllârak kobalt ve bak. geri kazanllIhalelai yönelik bir yöntem ile ilgilidir. ÖNCEKI TEKNIK Mevcut durumda bir Iiçleme adIiükatE'tlîEbyrEIBia adD bir yüksek bakE ekstraksiyon adnÇlbirinci ve ikinci demir/alüminyum çökelme adIilarIZlher birini takip eden bir katEslýEl ayrlIB'ia adllüdüsük baklElekstraksiyon adIilZl/e son olarak bir kobalt ekstraksiyon adIiIEI içeren bir proseste toprak cevherinden kobalt ve bak. geri kazanllglübilinmektedir. Bununla birlikte, bu proses konfigürasyonu, mevcut bulus ile kIýlaslandlglEida bazIZI dezavantajlara sahiptir. Ilk olarak, gerekli yüksek oranda proses birimi ve böylece prosesin daha yüksek yatlElül ve çalgina maliyetleri ile sonuçlanan bak. geri kazanllüias- yönelik iki ayrHIha ekstraksiyon birimine ihtiyaç duyulmaktadlîl Çözeltide barlEhlEllân demir ve alüminyum, ayrIEla iki asamada giderilmektedir, böylece daha karmasElZJ bir proses konfigürasyonu ve daha yüksek yatlEIEi ve çallgina maliyetleri olusmaktadlEl KallEtIZI çökeltilerinin, Iiçleme kallEtllârII ve demir/alüminyum çökeltisinin çoklu islemleri, proseste gerekli su miktarElarttHnaktadE ve böylelikle ana proses aklglarlîlseyreltilerek proseste çözücü dolasIElsayEEl/e miktarIEarttlîtlnaktadlE Prosesteki dolasIi döngüleri ayrlîla çok karmaslthlEIve böylelikle prosesin çallginasü/e kontrol edilmesi daha fazla talep edilmektedir ve iyi egitim almlglmühendislik ve çallgma personeli gerektirmektedir. grup metal iyonunu olusturan bir veya daha fazla diger metal iyonlarIan baklEl çinko ve demir iyonlarlîgibi metal iyonlarII bir birinci grubunu olusturan bir veya daha fazla metal Iyonunun ayrllBrasI yönelik bir prosesi açllZJamaktadB metal iyonlar. söz konusu gruplarII organik faz içine ekstrakte edilmesi Için metal iyonlarII söz konusu birinci ve ikinci gruplarIEiçeren bir sulu çözeltinin, bir fosfinik asit ve bir hidroksioksim içeren bir organik çözelti ile temas etmesi ve organik ve sulu fazlarIayrllB1asElUS Patent Basvurusu, bir yeni sinerjistik çözücü ekstraksiyon karlSüEIile ilgilidir. Çözücü ekstraksiyon karlglEJlEl fosfinik asit ve hidroksioksim sinerjistinin bir kombinasyonunu içermektedir. Bu karlglEli kullanüârak bir sinerjistik çözücü ekstraksiyon adliüsulu faza kabul edilmeyen kobalt ve nikelin büyük bir bölümü ile bir organik faz (bu elementlerin mevcut oldugu dereceye kadar) içine baklîJ çinko ve ferrik iyonun büyük bir bölümünün ekstraksiyonunu etkilemektedir. olarak düsünüldügünden dolayübak- geri kazanIilZiIe ilgili degildir. Buna ek olarak, US Patent Basvurusu'nun yönteminde, baklîl organik faz içine, yani fosfinik asit ve hidroksioksim içeren çözeltiye ekstrakte edilirken, kobalt sulu fazda kalmaktadlE US Patent US 6171564 81 sayüliîpatent dokümanünikel ve/veya kobalt ve diger metalleri barIEn bir cevher ve/veya konsantreden metallerin ekstraksiyonuna yönelik bir proses ile oksitlenmesiyle baklüizabe ocag Etürufundan baz metalleri geri kazanilrîlüiçlklamaktadlü BU LUSUN KISA AÇIKLAMASI Mevcut bulusun bir amacü böylece baklrîl ve kobalt barlEUEan bir çözeltiden ayrEürünIer olarak bunlari ekstrakte edilmesiyle bunlar. geri kazanIIBîasIEla yönelik bir yöntemin saglanmasIE Daha dogru bir sekilde, mevcut bulusun bir amacÇlprosesin ekstraksiyon ile bir çözücüden baklEIve kobaltlEl geri kazanllîhaslian faydalandlgllîbaklüve kobalt barlEUlÜn cevher veya konsantre gibi bir baslangümalzemesinden bunlarI geri kazanümas- yönelik bir yöntemin saglanmasIEl Bulusun amaçlarlEla, baglislîl istemlerde belirtilerek karakterize edilen bir yöntem ile uIasUBiaktadE Bulusun tercih edilen yapllândlîrlnalarübagllîistemlerde açmanmaktadlü Bulus, bakß ve kobalt bariün bir çözeltiden bunlarI ekstrakte edilmesi fikrine dayanmaktadlîl burada çözelti, hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir. Ekstraksiyon maddesinin bu iki bilesigi, birbiri ile çapraz etkiye sahip degildir, böylece mevcut bulusun ekstraksiyonu bir sinerjistik ekstraksiyon degildir. SaslEllIEZI bir sekilde ekstraksiyon maddesi hidroksioksim ve fosfinik asit Içerdiginde bak. tamamen hidroksioksime ekstrakte edildigi bulunmustur. Buna ek olarak, kobaltlEl, ekstraksiyon organik çözelti ile temas etmesi ve organik ve sulu fazlarIayrllB1asElUS Patent Basvurusu, bir yeni sinerjistik çözücü ekstraksiyon karlSüEIile ilgilidir. Çözücü ekstraksiyon karlglEJlEl fosfinik asit ve hidroksioksim sinerjistinin bir kombinasyonunu içermektedir. Bu karlglEli kullanüârak bir sinerjistik çözücü ekstraksiyon adliüsulu faza kabul edilmeyen kobalt ve nikelin büyük bir bölümü ile bir organik faz (bu elementlerin mevcut oldugu dereceye kadar) içine baklîJ çinko ve ferrik iyonun büyük bir bölümünün ekstraksiyonunu etkilemektedir. olarak düsünüldügünden dolayübak- geri kazanIilZiIe ilgili degildir. Buna ek olarak, US Patent Basvurusu'nun yönteminde, baklîl organik faz içine, yani fosfinik asit ve hidroksioksim içeren çözeltiye ekstrakte edilirken, kobalt sulu fazda kalmaktadlE US Patent US 6171564 81 sayüliîpatent dokümanünikel ve/veya kobalt ve diger metalleri barIEn bir cevher ve/veya konsantreden metallerin ekstraksiyonuna yönelik bir proses ile oksitlenmesiyle baklüizabe ocag Etürufundan baz metalleri geri kazanilrîlüiçlklamaktadlü BU LUSUN KISA AÇIKLAMASI Mevcut bulusun bir amacü böylece baklrîl ve kobalt barlEUEan bir çözeltiden ayrEürünIer olarak bunlari ekstrakte edilmesiyle bunlar. geri kazanIIBîasIEla yönelik bir yöntemin saglanmasIE Daha dogru bir sekilde, mevcut bulusun bir amacÇlprosesin ekstraksiyon ile bir çözücüden baklEIve kobaltlEl geri kazanllîhaslian faydalandlgllîbaklüve kobalt barlEUlÜn cevher veya konsantre gibi bir baslangümalzemesinden bunlarI geri kazanümas- yönelik bir yöntemin saglanmasIEl Bulusun amaçlarlEla, baglislîl istemlerde belirtilerek karakterize edilen bir yöntem ile uIasUBiaktadE Bulusun tercih edilen yapllândlîrlnalarübagllîistemlerde açmanmaktadlü Bulus, bakß ve kobalt bariün bir çözeltiden bunlarI ekstrakte edilmesi fikrine dayanmaktadlîl burada çözelti, hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir. Ekstraksiyon maddesinin bu iki bilesigi, birbiri ile çapraz etkiye sahip degildir, böylece mevcut bulusun ekstraksiyonu bir sinerjistik ekstraksiyon degildir. SaslEllIEZI bir sekilde ekstraksiyon maddesi hidroksioksim ve fosfinik asit Içerdiginde bak. tamamen hidroksioksime ekstrakte edildigi bulunmustur. Buna ek olarak, kobaltlEl, ekstraksiyon maddesinin fosfinik asidi içine ekstrakte edildi. DolayEIîila, geri kazanllüiaslârzu edilen her iki metal, organik faz içine ekstrakte edilmektedir ve daha sonra geri kazanilâcak istenmeyen maddeler veya metaller ekstraksiyon adIilEUa sulu fazda kalmaktadlEl Mevcut bulusun yönteminde, baklEIve kobaItI ekstraksiyonu, tipik olarak bir cihaz kullanilârak bir tek adIida yapüüiaktadlîl yani hiçbir diger, ayrüiiakßekstraksiyon ad" gerek yoktur. Mevcut bulusun ekstraksiyon yönteminin bir diger avantajü tüm bak. ekstraksiyon maddesinin hidroksioksimi içine ekstrakte edilmesi ve ekstraksiyon maddesinin fosfinik asidinin sadece kobaltßkstrakte etmesidir. Bu, kobalt elektrolitik çiElarmaya yönlendirilecek bir elektrolit içine ekstraksiyon maddesinde barIdlElllân kobaltI seçici slýrilüiasl ve bundan sonra baklEl elektrolitik ç[lZlarmaya yönlendirilecek bir elektrolitin içine ekstraksiyon maddesinde bar-[Eilân bak- seçici slýriiîhas- olanak saglamaktadlü Mevcut bulusun ekstraksiyon maddesi içine ekstrakte edilen kobalt, daha yüksek bir pH kullanilârak ekstraksiyon maddesinden sürüâbilmektedir ve bundan sonra baklEl bir daha düsük pH kullanilârak ekstraksiyon maddesinden süllâbilmektedir. Mevcut bulus, yukari açllZIanan ekstraksiyondan faydalanliârak, cevher veya konsatre gibi bir baslanglg malzemesinden baklEl ve kobaItI geri kazanilüias- yönelik bir yöntem ile ilgilidir. Mevcut bulus, Ni:C0 kütle oranII 1'den az oldugu baslanglg malzemeler için, yani kobalttan daha az nikel barilün baslanglgimalzemelerinde özellikle uygundur. Tipik olarak, yöntem, baslangiç] malzemesinden baklEl ve kobaltI liçlenmesi, opsiyonel olarak liç çözeltisinden katllârI giderilmesi, bak. bir ana ürün akISIJÇIne çözeltiden bak. ana parçasII ekstrakte edilmesi ve geri kazanilBiasÇldemir ve alüminyumun ve ayrlEla çözeltide kalan baklîlve kobaltI bir kismi. çökelmesi, olusturulan çökeltinin Iiçleme adilEh ayrilB1asIZl ve opsiyonel olarak geri dönüstürülmesi ve hidroksioksim ve fosfinik asit içeren ekstraksiyon maddesi ile kalan kobalt ve kalan bak- ikinci parçasII ekstrakte edilmesi ve bundan sonra hidroksioksim ve fosfinik asit fazlEtlan ilgili elektrolit çözeltilerine ayrEhyrlîkobaIt ve bak- smmasßdlillarüçermektedir. Ekstraksiyonun kullanilBiaslîzIa kobalt ve bak. geri kazanilßiasülçin bir proses düzenlemesi, baklÜ kobalt, demir ve alüminyum içeren bir liç bulamacII elde edilmesi için bir lig çözeltisinde baslanglÇl malzemesinin Iiçlenmesi için uyarlanan bir Iiçleme birimi, opsiyonel olarak liç bulamacII sliîEfazlEUan bir katEliç kallEI-I ayrilîhasliiçin uyarlanan bir birinci katBIEIJyrilma birimi, bundan sonra demir, alüminyum, kobalt ve bak. bir ikinci parçasIEI Içeren bir slîEfaz ve bak. bak. bir ana aklglEI elde edilmesi Için slîEfazdan bak. bir birinci parçasII ekstrakte edilmesi için uyarlanan bir birinci ekstraksiyon birimi, bir çökelti maddesinin fosfinik asidi içine ekstrakte edildi. DolayEIîila, geri kazanllüiaslârzu edilen her iki metal, organik faz içine ekstrakte edilmektedir ve daha sonra geri kazanilâcak istenmeyen maddeler veya metaller ekstraksiyon adIilEUa sulu fazda kalmaktadlEl Mevcut bulusun yönteminde, baklEIve kobaItI ekstraksiyonu, tipik olarak bir cihaz kullanilârak bir tek adIida yapüüiaktadlîl yani hiçbir diger, ayrüiiakßekstraksiyon ad" gerek yoktur. Mevcut bulusun ekstraksiyon yönteminin bir diger avantajü tüm bak. ekstraksiyon maddesinin hidroksioksimi içine ekstrakte edilmesi ve ekstraksiyon maddesinin fosfinik asidinin sadece kobaltßkstrakte etmesidir. Bu, kobalt elektrolitik çiElarmaya yönlendirilecek bir elektrolit içine ekstraksiyon maddesinde barIdlElllân kobaltI seçici slýrilüiasl ve bundan sonra baklEl elektrolitik ç[lZlarmaya yönlendirilecek bir elektrolitin içine ekstraksiyon maddesinde bar-[Eilân bak- seçici slýriiîhas- olanak saglamaktadlü Mevcut bulusun ekstraksiyon maddesi içine ekstrakte edilen kobalt, daha yüksek bir pH kullanilârak ekstraksiyon maddesinden sürüâbilmektedir ve bundan sonra baklEl bir daha düsük pH kullanilârak ekstraksiyon maddesinden süllâbilmektedir. Mevcut bulus, yukari açllZIanan ekstraksiyondan faydalanliârak, cevher veya konsatre gibi bir baslanglg malzemesinden baklEl ve kobaItI geri kazanilüias- yönelik bir yöntem ile ilgilidir. Mevcut bulus, Ni:C0 kütle oranII 1'den az oldugu baslanglg malzemeler için, yani kobalttan daha az nikel barilün baslanglgimalzemelerinde özellikle uygundur. Tipik olarak, yöntem, baslangiç] malzemesinden baklEl ve kobaltI liçlenmesi, opsiyonel olarak liç çözeltisinden katllârI giderilmesi, bak. bir ana ürün akISIJÇIne çözeltiden bak. ana parçasII ekstrakte edilmesi ve geri kazanilBiasÇldemir ve alüminyumun ve ayrlEla çözeltide kalan baklîlve kobaltI bir kismi. çökelmesi, olusturulan çökeltinin Iiçleme adilEh ayrilB1asIZl ve opsiyonel olarak geri dönüstürülmesi ve hidroksioksim ve fosfinik asit içeren ekstraksiyon maddesi ile kalan kobalt ve kalan bak- ikinci parçasII ekstrakte edilmesi ve bundan sonra hidroksioksim ve fosfinik asit fazlEtlan ilgili elektrolit çözeltilerine ayrEhyrlîkobaIt ve bak- smmasßdlillarüçermektedir. Ekstraksiyonun kullanilBiaslîzIa kobalt ve bak. geri kazanilßiasülçin bir proses düzenlemesi, baklÜ kobalt, demir ve alüminyum içeren bir liç bulamacII elde edilmesi için bir lig çözeltisinde baslanglÇl malzemesinin Iiçlenmesi için uyarlanan bir Iiçleme birimi, opsiyonel olarak liç bulamacII sliîEfazlEUan bir katEliç kallEI-I ayrilîhasliiçin uyarlanan bir birinci katBIEIJyrilma birimi, bundan sonra demir, alüminyum, kobalt ve bak. bir ikinci parçasIEI Içeren bir slîEfaz ve bak. bak. bir ana aklglEI elde edilmesi Için slîEfazdan bak. bir birinci parçasII ekstrakte edilmesi için uyarlanan bir birinci ekstraksiyon birimi, bir çökelti içeren bir bulamacI elde edilmesi için siîlîfazda mevcut bir çökelme maddesi, tipik olarak kalsiyum karbonat ve/veya kalsiyum hidroksit, demir, alüminyum ve baklElve kobaItI parçaslZI ile temas ederek bak. ikinci parçaslüdemir, alüminyum ve kobalt içeren SEIazdan çökelmesi için uyarlanan bir çökelme birimi, kalan kobaltD/e kalan bak. ikinci parçasIEi içeren bir çözelti ve katElçökeItinin elde edilmesi için çökeltinin ayrilüîasl yönelik ve opsiyonel olarak liçleme birimi a)'ya ayrllân çökeltinin geri dönüstürülmesi için ekipman geri dönüstürülmesine yönelik uyarlanan bir ikinci katEtiîüyrlIma birimi, kalan kobalt ve hak- kalan ikinci parçasII bunlarI içeren çözeltiden ekstrakte edilmesi için uyarlanan bir ikinci ekstraksiyon birimi, burada çözelti, bir sulu çözelti ve bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir, burada organik çözeltide baklEihidroksioksim içine ekstrakte edilmektedir ve kobalt fosfinik asit içine ekstrakte edilmektedir ve organik çözeltiden kobalt elektrolit çözeltisi içine kobaltI slýtiliiaslîl için uyarlanan bir slîilüna birimi ve organik çözeltiden baklEleIektrolit çözeltisi içine bak- slsîrilmaslîçin uyarlanan bir sWna birimi. Bulusun yönteminin bir avantalelbir ikinci, ayrüi›aklîlekstraksiy0n ad" gerek olmamasIlEi Buna, tipik olarak en az 2 pH'ta, tipik olarak en az 3.0 pH ve hatta daha tipik olarak en az 6.5 veya daha yüksek pH'ta hidroksioksim ve fosfinik asit Içeren ekstraksiyon maddesi kullanilârak ve böylece maddelerin ekstrakte edilmesiyle olusturulan bir organik faz içine bir tek ad Iida kobalt ve bak. ekstrakte edilmesiyle ulasilîhaktadiü Mevcut bulus taraflEtlan ulasllân bir diger avantaj, bir tek adnda liçleme ve katEslîEl ayriIE1asIan sonra kalan demir ve alüminyumun giderilmesini mümkün hale getirmesi ve böylece çökelme için gerekli ekipman saylîEi/e boyutunun azaltllfnasEi/e böylelikle prosesin yatlElEi ve çallgina maliyetlerinin azaltilBias- Buna, demir ve alüminyum bilesikleri içeren olusturulmus çökeltinin ve ayriîh birlikte çökelen baklElve kobalt bilesiklerinin liçleme adIilEa geri dönüstürülmesiyle ulasHB1aktadlEI Mevcut bulusun diger bir avantajüliç kalEt-I sadece bir akEEiEi, yani katütigil proses dlSlEla çüZiartllIhasIB KaliEtEkatilâriEl, demir ve alüminyum içeren Iiç katlîEl/e çökeltisinin basit ve etkili islenmesi, proseste gerekli su miktarIEie ayrlEla geri dönüstürülecek gerekli su miktarlßzaltmaktadiEl çünkü hiçbir asiülýilîlama ve/veya seyreltmeye gerek olmamaktadlEl Mevcut bulusun yöntemi ve proses düzenlemesi, tesisin basit bir insasEiIe sonuçlanmaktadiîl ve burada gereksiz geri dönüstürme döngülerinden kaçIilâbilmektedir ve böylece tesisin içeren bir bulamacI elde edilmesi için siîlîfazda mevcut bir çökelme maddesi, tipik olarak kalsiyum karbonat ve/veya kalsiyum hidroksit, demir, alüminyum ve baklElve kobaItI parçaslZI ile temas ederek bak. ikinci parçaslüdemir, alüminyum ve kobalt içeren SEIazdan çökelmesi için uyarlanan bir çökelme birimi, kalan kobaltD/e kalan bak. ikinci parçasIEi içeren bir çözelti ve katElçökeItinin elde edilmesi için çökeltinin ayrilüîasl yönelik ve opsiyonel olarak liçleme birimi a)'ya ayrllân çökeltinin geri dönüstürülmesi için ekipman geri dönüstürülmesine yönelik uyarlanan bir ikinci katEtiîüyrlIma birimi, kalan kobalt ve hak- kalan ikinci parçasII bunlarI içeren çözeltiden ekstrakte edilmesi için uyarlanan bir ikinci ekstraksiyon birimi, burada çözelti, bir sulu çözelti ve bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir, burada organik çözeltide baklEihidroksioksim içine ekstrakte edilmektedir ve kobalt fosfinik asit içine ekstrakte edilmektedir ve organik çözeltiden kobalt elektrolit çözeltisi içine kobaltI slýtiliiaslîl için uyarlanan bir slîilüna birimi ve organik çözeltiden baklEleIektrolit çözeltisi içine bak- slsîrilmaslîçin uyarlanan bir sWna birimi. Bulusun yönteminin bir avantalelbir ikinci, ayrüi›aklîlekstraksiy0n ad" gerek olmamasIlEi Buna, tipik olarak en az 2 pH'ta, tipik olarak en az 3.0 pH ve hatta daha tipik olarak en az 6.5 veya daha yüksek pH'ta hidroksioksim ve fosfinik asit Içeren ekstraksiyon maddesi kullanilârak ve böylece maddelerin ekstrakte edilmesiyle olusturulan bir organik faz içine bir tek ad Iida kobalt ve bak. ekstrakte edilmesiyle ulasilîhaktadiü Mevcut bulus taraflEtlan ulasllân bir diger avantaj, bir tek adnda liçleme ve katEslîEl ayriIE1asIan sonra kalan demir ve alüminyumun giderilmesini mümkün hale getirmesi ve böylece çökelme için gerekli ekipman saylîEi/e boyutunun azaltllfnasEi/e böylelikle prosesin yatlElEi ve çallgina maliyetlerinin azaltilBias- Buna, demir ve alüminyum bilesikleri içeren olusturulmus çökeltinin ve ayriîh birlikte çökelen baklElve kobalt bilesiklerinin liçleme adIilEa geri dönüstürülmesiyle ulasHB1aktadlEI Mevcut bulusun diger bir avantajüliç kalEt-I sadece bir akEEiEi, yani katütigil proses dlSlEla çüZiartllIhasIB KaliEtEkatilâriEl, demir ve alüminyum içeren Iiç katlîEl/e çökeltisinin basit ve etkili islenmesi, proseste gerekli su miktarIEie ayrlEla geri dönüstürülecek gerekli su miktarlßzaltmaktadiEl çünkü hiçbir asiülýilîlama ve/veya seyreltmeye gerek olmamaktadlEl Mevcut bulusun yöntemi ve proses düzenlemesi, tesisin basit bir insasEiIe sonuçlanmaktadiîl ve burada gereksiz geri dönüstürme döngülerinden kaçIilâbilmektedir ve böylece tesisin çallglnaslîdiaha kolay ve daha az pahalIlEl SEKILLERIN KISA AÇIKLAMASI AsaglZib bulus, ekli sekillere referans ile atiflia bulunulan yapilândünalar araclllgilýla daha ayrlEIIJJIZbIarak açlKlanacaktB burada Sekil 1, mevcut bulusun prosesinin bir örnek yapüândlîilnasllü BULUSUN AYRINTILI AÇIKLAMASI Mevcut bulus, baklüve kobaltlü, bunlarI içeren bir çözeltiden ekstrakte edildigi bir yöntem ile ilgilidir, burada çözelti, bak. hidroksioksime ekstrakte edildigi ve kobaltI fosfinik asite ektrakt edildigi bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir. Daha dogru bir sekilde mevcut bulus, kobalt ve baklEliçeren bir baslangßimalzemesinden bunlarI geri kazanllfhalela yönelik bir yöntem ile ilgilidir, burada yöntem asaglkileri içermektedir a) bakin kobalt, demir ve alüminyum içeren bir lig bulamacII elde edilmesi için bir Iiç çözeltisinde baslanglglmalzemesinin bir liçleme ad"a Iiçlenmesi, b) opsiyonel olarak, bir slîüiazdan bir katEliç kallEt-I ayrllîhaslîiçin bir birinci katEslîEl ayrlIBIa adli. Iiç bulamacII maruz blüikilüiasü c) bak- bir ana akEEII elde edilmesi için slîEfazdan ve demir, alüminyum, kobalt ve bak. bir ikinci parçasIElçeren bir slîlîfazdan bak. bir birinci parçasII bir birinci ekstraksiyon adIiIa ekstrakte edilmesi, d) çökelti içeren bir bulamacI elde edilmesi için slîlîfazda mevcut demir, alüminyum, kobalt ve bak- ikinci parçasII çökelmesi için çökelme maddesi, tipik olarak kalsiyum karbonat ve/veya kalsiyum hidroksit ile bak. ikinci parçasÇldemir, alüminyum ve kobalt içeren slîlîliazl bir çökelme adIlEUa temas etmesi, e) çökelti içeren bulamaclEl, kalan kobalt ve kalan bak. ikinci parçasIEilçeren bir çözelti ve katEökeltinin elde edilmesi Için çökeltinin ayrilBiaslBla yönelik bir ikinci katEslîIEyrllIha adIilEia maruz bükßiasüve opsiyonel olarak ayrlEn çökeltinin liçleme adliüa)'ya geri dönüstürülmesi, f) bakßve kobalt içeren çözeltiden kalan kobalt ve bak. kalan ikinci parçasIEiI bir ikinci ekstraksiyon ad"a ekstrakte edilmesi, burada çözelti, organik çözelti baklEIEl, hidroksioksime ekstrakte edildigi ve kobalt. fosfinik asite ekstrakte edildigi bir sulu çözelti çallglnaslîdiaha kolay ve daha az pahalIlEl SEKILLERIN KISA AÇIKLAMASI AsaglZib bulus, ekli sekillere referans ile atiflia bulunulan yapilândünalar araclllgilýla daha ayrlEIIJJIZbIarak açlKlanacaktB burada Sekil 1, mevcut bulusun prosesinin bir örnek yapüândlîilnasllü BULUSUN AYRINTILI AÇIKLAMASI Mevcut bulus, baklüve kobaltlü, bunlarI içeren bir çözeltiden ekstrakte edildigi bir yöntem ile ilgilidir, burada çözelti, bak. hidroksioksime ekstrakte edildigi ve kobaltI fosfinik asite ektrakt edildigi bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir. Daha dogru bir sekilde mevcut bulus, kobalt ve baklEliçeren bir baslangßimalzemesinden bunlarI geri kazanllfhalela yönelik bir yöntem ile ilgilidir, burada yöntem asaglkileri içermektedir a) bakin kobalt, demir ve alüminyum içeren bir lig bulamacII elde edilmesi için bir Iiç çözeltisinde baslanglglmalzemesinin bir liçleme ad"a Iiçlenmesi, b) opsiyonel olarak, bir slîüiazdan bir katEliç kallEt-I ayrllîhaslîiçin bir birinci katEslîEl ayrlIBIa adli. Iiç bulamacII maruz blüikilüiasü c) bak- bir ana akEEII elde edilmesi için slîEfazdan ve demir, alüminyum, kobalt ve bak. bir ikinci parçasIElçeren bir slîlîfazdan bak. bir birinci parçasII bir birinci ekstraksiyon adIiIa ekstrakte edilmesi, d) çökelti içeren bir bulamacI elde edilmesi için slîlîfazda mevcut demir, alüminyum, kobalt ve bak- ikinci parçasII çökelmesi için çökelme maddesi, tipik olarak kalsiyum karbonat ve/veya kalsiyum hidroksit ile bak. ikinci parçasÇldemir, alüminyum ve kobalt içeren slîlîliazl bir çökelme adIlEUa temas etmesi, e) çökelti içeren bulamaclEl, kalan kobalt ve kalan bak. ikinci parçasIEilçeren bir çözelti ve katEökeltinin elde edilmesi Için çökeltinin ayrilBiaslBla yönelik bir ikinci katEslîIEyrllIha adIilEia maruz bükßiasüve opsiyonel olarak ayrlEn çökeltinin liçleme adliüa)'ya geri dönüstürülmesi, f) bakßve kobalt içeren çözeltiden kalan kobalt ve bak. kalan ikinci parçasIEiI bir ikinci ekstraksiyon ad"a ekstrakte edilmesi, burada çözelti, organik çözelti baklEIEl, hidroksioksime ekstrakte edildigi ve kobalt. fosfinik asite ekstrakte edildigi bir sulu çözelti ve bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir, 9) organik çözeltiden kobalt elektrolit çözeltisi içine kobaltlEl slîl'llüiasüve h) organik çözeltiden baklîlelektrolit çözeltisi içine bak. slýtüûiasü Liçleme adli- beslenecek baslanglgl malzemeleri tipik olarak baklE ve kobaltI geri kazanHB1asEl arzu edilen toprak cevher ve/veya konsantredir. Tipik olarak, baslanglg] malzemesi, baklîlve kobalt oksitleri, karbonatlarüsülfatlarÜ/e sülfitleri ve bunlar. herhangi bir karmian olusan gruptan seçilen bilesikleri içeren bir malzemedir. Tipik olarak Ni:Co kütle oranEbaslangEI malzemesinde 1'den azdlîl yani baslanglg malzemeleri kobalttan daha az nikel barlEUiÜnaktadlÜ Liçleme adIiÇlbaklEve kobaltI liçlenmesine yönelik gerçeklestirilmektedir ve Iiçleme tipik olarak sülfürik asit ve oksijen-barlEtlEan gaz kullanüârak elde edilen oksitleyici kosullarda gerçeklestirilen bir atmosferik Iiçlemedir. Tipik olarak kullanllân diger seçenek, oksitleyici ve indirgeyici kosullarda liçlemenin gerçeklestirilmesidir. Indirgeyici kosullar, 502 gibi herhangi mevcut uygun indirgeyici madde kullanliârak elde edilmektedir. Liçleme adIiEllipik olarak en az iki Iiçleme asamaslîçermektedir. Tipik olarak, Iiçleme, örnegin 2 ila 7 reaktör içeren bir dizi reaktörde, birden çok reaktörde gerçeklestirilmektedir. Tipik olarak, Iiçleme adIlII birinci asamasIa, bakla sülfürik asit kullanilarak oksitleyici kosullar altlEUa liçlenmektedir. Kobalt tipik olarak indirgeyici kosullar altlEUa liçlemenin bir sonraki asamasliîha liçlenmektedir. Tipik olarak ayrlîla demir ve alüminyum gibi diger metaller Iiçleme adIilEtla liçlenmektedir. Liçleme adIilEUan elde edilen bulamaç tipik olarak bir birinci katBlEZIayrllüialeb yönlendirilmektedir, burada katüîç kalEtEÇIslîlîilazdan ayrilßîaktadlü Tipik olarak, Iiç kallîitEEI FeOOH, Fe(OH)3, AIOOH, AI(OH)3 gibi demir ve alüminyum bilesikleri ve/veya Fe ve/veya AI bilesiklerinin çözünmeyen kallEtlBrIEIçermektedir. Mevcut yöntemde, Iiç kallEtlîlIJliçleme adli. çökeltinin opsiyonel geri dönüstürülmesinden dolaylîlemir ve alüminyum bilesiklerini içerebilmektedir. Tipik olarak birinci katEslîEl ayrIiü bir çökeltici tarafIan gerçeklestirilmektedir. Ayrilân Iiç kallEtEDylKanabilmektedir ve bir katüatüZl depolama sahaleUa katBtIKJIIe doldurulabilmektedir. Birinci katEslîEl ayrilihadan elde edilen SEEI faz, bir birinci ekstraksiyon adli. yönlendirilmektedir, burada slîElfaz, slîljfazda bar-[alan bak. bir birinci parçasII ekstrakte edilmesi için hidroksioksim ile temas etmektedir. Bu baklE] ekstraksiyonu, bak- ve bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir, 9) organik çözeltiden kobalt elektrolit çözeltisi içine kobaltlEl slîl'llüiasüve h) organik çözeltiden baklîlelektrolit çözeltisi içine bak. slýtüûiasü Liçleme adli- beslenecek baslanglgl malzemeleri tipik olarak baklE ve kobaltI geri kazanHB1asEl arzu edilen toprak cevher ve/veya konsantredir. Tipik olarak, baslanglg] malzemesi, baklîlve kobalt oksitleri, karbonatlarüsülfatlarÜ/e sülfitleri ve bunlar. herhangi bir karmian olusan gruptan seçilen bilesikleri içeren bir malzemedir. Tipik olarak Ni:Co kütle oranEbaslangEI malzemesinde 1'den azdlîl yani baslanglg malzemeleri kobalttan daha az nikel barlEUiÜnaktadlÜ Liçleme adIiÇlbaklEve kobaltI liçlenmesine yönelik gerçeklestirilmektedir ve Iiçleme tipik olarak sülfürik asit ve oksijen-barlEtlEan gaz kullanüârak elde edilen oksitleyici kosullarda gerçeklestirilen bir atmosferik Iiçlemedir. Tipik olarak kullanllân diger seçenek, oksitleyici ve indirgeyici kosullarda liçlemenin gerçeklestirilmesidir. Indirgeyici kosullar, 502 gibi herhangi mevcut uygun indirgeyici madde kullanliârak elde edilmektedir. Liçleme adIiEllipik olarak en az iki Iiçleme asamaslîçermektedir. Tipik olarak, Iiçleme, örnegin 2 ila 7 reaktör içeren bir dizi reaktörde, birden çok reaktörde gerçeklestirilmektedir. Tipik olarak, Iiçleme adIlII birinci asamasIa, bakla sülfürik asit kullanilarak oksitleyici kosullar altlEUa liçlenmektedir. Kobalt tipik olarak indirgeyici kosullar altlEUa liçlemenin bir sonraki asamasliîha liçlenmektedir. Tipik olarak ayrlîla demir ve alüminyum gibi diger metaller Iiçleme adIilEtla liçlenmektedir. Liçleme adIilEUan elde edilen bulamaç tipik olarak bir birinci katBlEZIayrllüialeb yönlendirilmektedir, burada katüîç kalEtEÇIslîlîilazdan ayrilßîaktadlü Tipik olarak, Iiç kallîitEEI FeOOH, Fe(OH)3, AIOOH, AI(OH)3 gibi demir ve alüminyum bilesikleri ve/veya Fe ve/veya AI bilesiklerinin çözünmeyen kallEtlBrIEIçermektedir. Mevcut yöntemde, Iiç kallEtlîlIJliçleme adli. çökeltinin opsiyonel geri dönüstürülmesinden dolaylîlemir ve alüminyum bilesiklerini içerebilmektedir. Tipik olarak birinci katEslîEl ayrIiü bir çökeltici tarafIan gerçeklestirilmektedir. Ayrilân Iiç kallEtEDylKanabilmektedir ve bir katüatüZl depolama sahaleUa katBtIKJIIe doldurulabilmektedir. Birinci katEslîEl ayrilihadan elde edilen SEEI faz, bir birinci ekstraksiyon adli. yönlendirilmektedir, burada slîElfaz, slîljfazda bar-[alan bak. bir birinci parçasII ekstrakte edilmesi için hidroksioksim ile temas etmektedir. Bu baklE] ekstraksiyonu, bak- ekstrakte edilmesine yönelik bilinen normal bir sekilde gerçeklestirilmektedir. Birinci ekstraksiyon ad"a, elektrolitik çllîlarmaya yönlendirilecek bak_ ana akiglîüretilmektedir. Tipik olarak, bak. toplam miktarlBJI ana parçasüyani %60 ila 95'i, daha tipik olarak ortalama %90'Çl birinci ekstraksiyon adIiIia ekstrakte edilmektedir. Birinci ekstraksiyon ad"a hidroksioksime ekstrakte edilen bakiEl bak. geri kazanilüîaslîiçin bakir-_lelektrolitik çliîlarmaya yönlendirilecek bir baklEIeIektrolit çözeltisine slýtllâbilmektedir. Tipik olarak, ariElfjlI ikinci parçasIIZI içeren slîEi faz, Iiçleme ad" geri dönüstürülmektedir, burada ekstraksiyonda üretilen asit Iiçleme içine kullanllfhaktadß Artan, tipik ortalama olarak arlfIglI %10'u, yani demir, alüminyum, kobalt ve bak- bir ikinci parçasIElçeren slIEfaz bir çökelme ad" yönlendirilmektedir, burada slîEfaz, çökelmis demir, alüminyum, baklEve kobalt bilesiklerini içeren bir bulamac elde edilmesi için çökelme maddesi tipik olarak kalsiyum karbonat ve/veya kalsiyum hidroksit ile temas etmektedir. Çökelti tipik olarak bir hematit/goetit karlStlEilIi'ilgl çökeltidir. Demir tipik olarak Fe(OH)3 ve/veya FeOOH olarak çökeltilmektedir. Alüminyum karsiIJEJ gelen alüminyum bilesikleri, yani AI(OH)3 ve/veya AlOOH olarak tipik sekilde çökeltilmektedir. Bulamaç ayriEti, demir ve alüminyum bilesikleri ile birlikte çöken temel baklElve kobalt bilesiklerini içermektedir. Tipik olarak, baklEive kobalt bilesiklerinin birlikte çökelme miktarlîlçözeltide barIlEIIân baklElve kobaItI %10'undan daha azdE Tipik olarak, baklEi ve kobalt bilesikleri örnegin Cu(OH)2, Demir ve alüminyum bilesikleri ve birlikte çökelmis baklEIve kobalt bilesikleri içeren çökelti içeren bulamaç, kalan kobalt ve bak. kalan ikinci parçalelübarIdlßn bir çözelti ve kobalt, demir, alüminyum ve bakEI bilesikleri içeren bir katEçökeItinin elde edilmesi için çökeltinin ayrilBialea yönelik bir ikinci katlElîIEyrilüia aclIilEla yönlendirilmektedir. Çökelme ad"a elde edilen demir ve alüminyum bilesikleri içeren çökelti ve birlikte çökelmis bak& ve kobalt bilesikleri Iiçleme adli. tipik olarak Iiçleme kaskadII son reaktörüne geri dönüstürülmektedir. SasllEDbir sekilde, Iiçleme adlia son reaktöre çökeltinin geri dönüstürülmesiyle, çökeltide bar-lillân baklEl ve kobaItIEl, liçlendigi ancak alüminyum bilesiklerinin katEformda kaldigllîbulunmustur. Yukari deginildigi gibi, baklEIve kobaItI bir klîmülemir ve alüminyum ile birlikte temel bilesikler olarak çökelmektedir ve çökelti kobalt Iiçlemesine yönlendirildiginde, temel kobalt ve baklEl bilesikleri çözünmektedir ve aynüamanda baklElliçlemesinden gelen kallEtljisit (HZSO4) ile reaksiyona girmektedir. Bu, ekstrakte edilmesine yönelik bilinen normal bir sekilde gerçeklestirilmektedir. Birinci ekstraksiyon ad"a, elektrolitik çllîlarmaya yönlendirilecek bak_ ana akiglîüretilmektedir. Tipik olarak, bak. toplam miktarlBJI ana parçasüyani %60 ila 95'i, daha tipik olarak ortalama %90'Çl birinci ekstraksiyon adIiIia ekstrakte edilmektedir. Birinci ekstraksiyon ad"a hidroksioksime ekstrakte edilen bakiEl bak. geri kazanilüîaslîiçin bakir-_lelektrolitik çliîlarmaya yönlendirilecek bir baklEIeIektrolit çözeltisine slýtllâbilmektedir. Tipik olarak, ariElfjlI ikinci parçasIIZI içeren slîEi faz, Iiçleme ad" geri dönüstürülmektedir, burada ekstraksiyonda üretilen asit Iiçleme içine kullanllfhaktadß Artan, tipik ortalama olarak arlfIglI %10'u, yani demir, alüminyum, kobalt ve bak- bir ikinci parçasIElçeren slIEfaz bir çökelme ad" yönlendirilmektedir, burada slîEfaz, çökelmis demir, alüminyum, baklEve kobalt bilesiklerini içeren bir bulamac elde edilmesi için çökelme maddesi tipik olarak kalsiyum karbonat ve/veya kalsiyum hidroksit ile temas etmektedir. Çökelti tipik olarak bir hematit/goetit karlStlEilIi'ilgl çökeltidir. Demir tipik olarak Fe(OH)3 ve/veya FeOOH olarak çökeltilmektedir. Alüminyum karsiIJEJ gelen alüminyum bilesikleri, yani AI(OH)3 ve/veya AlOOH olarak tipik sekilde çökeltilmektedir. Bulamaç ayriEti, demir ve alüminyum bilesikleri ile birlikte çöken temel baklElve kobalt bilesiklerini içermektedir. Tipik olarak, baklEive kobalt bilesiklerinin birlikte çökelme miktarlîlçözeltide barIlEIIân baklElve kobaItI %10'undan daha azdE Tipik olarak, baklEi ve kobalt bilesikleri örnegin Cu(OH)2, Demir ve alüminyum bilesikleri ve birlikte çökelmis baklEIve kobalt bilesikleri içeren çökelti içeren bulamaç, kalan kobalt ve bak. kalan ikinci parçalelübarIdlßn bir çözelti ve kobalt, demir, alüminyum ve bakEI bilesikleri içeren bir katEçökeItinin elde edilmesi için çökeltinin ayrilBialea yönelik bir ikinci katlElîIEyrilüia aclIilEla yönlendirilmektedir. Çökelme ad"a elde edilen demir ve alüminyum bilesikleri içeren çökelti ve birlikte çökelmis bak& ve kobalt bilesikleri Iiçleme adli. tipik olarak Iiçleme kaskadII son reaktörüne geri dönüstürülmektedir. SasllEDbir sekilde, Iiçleme adlia son reaktöre çökeltinin geri dönüstürülmesiyle, çökeltide bar-lillân baklEl ve kobaItIEl, liçlendigi ancak alüminyum bilesiklerinin katEformda kaldigllîbulunmustur. Yukari deginildigi gibi, baklEIve kobaItI bir klîmülemir ve alüminyum ile birlikte temel bilesikler olarak çökelmektedir ve çökelti kobalt Iiçlemesine yönlendirildiginde, temel kobalt ve baklEl bilesikleri çözünmektedir ve aynüamanda baklElliçlemesinden gelen kallEtljisit (HZSO4) ile reaksiyona girmektedir. Bu, baslanglglmalzemesinden baklElve kobaltI gelismis bir geri kazanilEia olanak saglamaktadE ve sadece istenmeyen malzemeler, Iiç kaIiEt-a atilâcak sekilde son bulmaktadlEl Ikinci katEtiîDayrliÜiasIan elde edilen çözelti, çözeltiden bak. ikinci parçasi. ve kobaItI ekstrakte edilmesi için bir ikinci ekstraksiyon adli- maruz bßkilßiaktadß burada çözelti, bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir, burada bakla hidroksioksime ektstrakt edilmektedir ve kobalt fosfinik asite ekstrakte edilmektedir ve bir sulu fazI elde edilmesine yöneliktir. Sulu faz tipik olarak Na ve Ca gibi kalan katlgkElmetallerini içermektedir. Ekstraksiyon maddesinin bu iki bilesigi, hidroksioksim ve fosfinik asit, bak- ekstraksiyonunun kobalt. ekstraksiyonu ile karlgmadlgilînlaml gelen bir biri ile çapraz bir etkiye sahip degildir. SasiEiilîEbir sekilde ekstraksiyon maddesi aldoksim veya ketoksim gibi hidroksioksimden veya mevcut bulusun pH'Ia bunlarlEl bir karlglmlüdan olustugunda, bak. ikinci parçasII tamamen ekstrakte edildigi bulunmustur. Tipik olarak, ekstraksiyon maddesinin pH'E2.0 üzerindedir, daha tipik olarak pH 3.0 üzerinde, daha tipik olarak pH 6.5 üzerindedir. Kullanilan tipik pH arallKlarII örnekleri, örnegin 3.0 ila 7.5 veya daha tipik olarak 6.5 ila 7.5'tir. Ayrlîa bunlardan daha yüksek pH aralilaarII kullanilIhaslIrlnümkündür. Ikinci ekstraksiyon ad" maruz blßkliân çözelti tipik olarak 1 ila 10 g/I baklElve 0.1 ila 10 g/I kobalt içermektedir. Normal olarak bir kobalt ekstraksiyon prosesinde baklEi içerigi çok düsüktür (<10 mg/I gibi) ve bak. ayriIBiasÇIbir fosfin bazIEreaktif ile mümkün degildir. Mevcut bulus ile, baslanglgl malzemesinin bakB içerigi önemli bir oranda yüksek olabilmektedir ve mevcut bulusun yöntemi ile kobalttan ayrilhîasüinümkün hale gelmektedir. Buna ek olarak, kobaltlEl, ekstraksiyon maddesinin fosfinik asidi içine ekstrakte edildi. Mevcut bulusun yönteminde, bakEIve kobaItI ekstraksiyonu, tipik olarak bir cihaz kullanilarak bir tek adIida yapilBiaktadB yani hiçbir diger, ayrEbaklElekstraksiyon adniEia gerek yoktur. Bak- ikinci parçasII ekstraksiyon maddesinin hidroksioksime ve ekstraksiyon maddesinin fosfinik asidine ekstrakte edildigi durum sadece kobalt elektrolitik çIKiarmaya yönlendirilecek kobalt elektrolitine ekstraksiyon maddesinde barEdIEIân kobaItI seçici swilîhasl olanak saglamaktadlîl Bu, baklEleIektrolitik çiKarmaya yönlendirilecek bakIE elektroliti içine bak- seçici siýrüüiasliîh olanak saglamaktadlEl Fosfinik asit, R'nin bir organik grubu temsil ettigi bir genel formüle (RZPOZH) sahiptir. AynEI veya farkIIJJIabilen iki organik R grubu, opsiyonel olarak ikame edilmis dallanmlgl düz zincirli veya siklik alkil, alkenil veya alkinil gruplarldan seçilebilmektedir. Tipik olarak, organik baslanglglmalzemesinden baklElve kobaltI gelismis bir geri kazanilEia olanak saglamaktadE ve sadece istenmeyen malzemeler, Iiç kaIiEt-a atilâcak sekilde son bulmaktadlEl Ikinci katEtiîDayrliÜiasIan elde edilen çözelti, çözeltiden bak. ikinci parçasi. ve kobaItI ekstrakte edilmesi için bir ikinci ekstraksiyon adli- maruz bßkilßiaktadß burada çözelti, bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir, burada bakla hidroksioksime ektstrakt edilmektedir ve kobalt fosfinik asite ekstrakte edilmektedir ve bir sulu fazI elde edilmesine yöneliktir. Sulu faz tipik olarak Na ve Ca gibi kalan katlgkElmetallerini içermektedir. Ekstraksiyon maddesinin bu iki bilesigi, hidroksioksim ve fosfinik asit, bak- ekstraksiyonunun kobalt. ekstraksiyonu ile karlgmadlgilînlaml gelen bir biri ile çapraz bir etkiye sahip degildir. SasiEiilîEbir sekilde ekstraksiyon maddesi aldoksim veya ketoksim gibi hidroksioksimden veya mevcut bulusun pH'Ia bunlarlEl bir karlglmlüdan olustugunda, bak. ikinci parçasII tamamen ekstrakte edildigi bulunmustur. Tipik olarak, ekstraksiyon maddesinin pH'E2.0 üzerindedir, daha tipik olarak pH 3.0 üzerinde, daha tipik olarak pH 6.5 üzerindedir. Kullanilan tipik pH arallKlarII örnekleri, örnegin 3.0 ila 7.5 veya daha tipik olarak 6.5 ila 7.5'tir. Ayrlîa bunlardan daha yüksek pH aralilaarII kullanilIhaslIrlnümkündür. Ikinci ekstraksiyon ad" maruz blßkliân çözelti tipik olarak 1 ila 10 g/I baklElve 0.1 ila 10 g/I kobalt içermektedir. Normal olarak bir kobalt ekstraksiyon prosesinde baklEi içerigi çok düsüktür (<10 mg/I gibi) ve bak. ayriIBiasÇIbir fosfin bazIEreaktif ile mümkün degildir. Mevcut bulus ile, baslanglgl malzemesinin bakB içerigi önemli bir oranda yüksek olabilmektedir ve mevcut bulusun yöntemi ile kobalttan ayrilhîasüinümkün hale gelmektedir. Buna ek olarak, kobaltlEl, ekstraksiyon maddesinin fosfinik asidi içine ekstrakte edildi. Mevcut bulusun yönteminde, bakEIve kobaItI ekstraksiyonu, tipik olarak bir cihaz kullanilarak bir tek adIida yapilBiaktadB yani hiçbir diger, ayrEbaklElekstraksiyon adniEia gerek yoktur. Bak- ikinci parçasII ekstraksiyon maddesinin hidroksioksime ve ekstraksiyon maddesinin fosfinik asidine ekstrakte edildigi durum sadece kobalt elektrolitik çIKiarmaya yönlendirilecek kobalt elektrolitine ekstraksiyon maddesinde barEdIEIân kobaItI seçici swilîhasl olanak saglamaktadlîl Bu, baklEleIektrolitik çiKarmaya yönlendirilecek bakIE elektroliti içine bak- seçici siýrüüiasliîh olanak saglamaktadlEl Fosfinik asit, R'nin bir organik grubu temsil ettigi bir genel formüle (RZPOZH) sahiptir. AynEI veya farkIIJJIabilen iki organik R grubu, opsiyonel olarak ikame edilmis dallanmlgl düz zincirli veya siklik alkil, alkenil veya alkinil gruplarldan seçilebilmektedir. Tipik olarak, organik gruplar, esit bir sekilde büyüktür ve minimum 4 karbon atomuna, daha tercihen 4 ila 18 karbon atomuna sahiptir. Organik gruplar tercihen ikame edilmemis dallanmlg düz zincirli veya siklik alkil gruplarllü ve uygun bir sekilde n-oktil, siklooktil, 2-etilhekzil veya 2,4,4- trimetilpentil olabilmektedir. Terim alkil düz zincir, dallanmiglveya mono- veya polisiklik alkil, tipik olarak C1-C3O alkil veya sikloalkil anlam. gelmektedir. Opsiyonel olarak ikame edilmis, alkil, alkenil, alkinil, aril, halo, haloalkil, haloalkenil, haloalkinil, haloaril, hidroksil, alkoksi, alkeniloksi, ariloksi, benziloksi, haloalkoksi, haloalkeniloksi, haloariloksi, nitro, nitroalil, nitroalkil, nitroalkenil, nitroalkinil, nitroaril, nitroheterosiklil, amino, alkilamino, dialkilamino, alkenilamino, alkinilamino, arilamino, diarilamino, benzilamino, dibenzilamino, asil, alkenilasil, alkinilasil, arilasil, asilamino, diasilamino, asiloksi, alkilsülfüniloksi, arilsülfenilsoki, heterosiklil, heterosikloksi, heterosiklamino, haloheterosiklik, alkilsülfenil, arilsülfenil, karboalkoksi, karboariloksi, merkapto, alkiltiyo, benziltiyo, asiltiyo veya bir benzerinden olusan gruptan seçilen bir veya daha fazla grup ile ikame edilebilmektedir veya ikame edilemeyebilmektedir. Tipik olarak, yöntemde kullanuân fosûnik asit di-. Di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asidinkilere benzer ekstraksiyon karakteristiklerine sahip herhangi bir fosfinik asit kullan Hâbilmektedir. Kullanilan hidroksioksim, herhangi bir uygun piyasada satüân hidroksioksim olabilmektedir. Hidroksioksim, bir oksim grubu ve bir hidroksil grubu bariîitllßn bir bilesiktir. Tercihen, hidroksi grup, oksim grubuna göre a-veya ß-pozisyonunda, daha tercihen ß-pozisyonundadiB Tipik olarak, bulusun yönteminde hidroksioksim alifatik veya aromatiktir, tercihen aromatik, hidroksioksimdir. Hidroksioksim uygun bir sekilde bir aldoksim veya bir ketoksim veya bunun bir karlgimlß AvantajIEibir sekilde, mevcut bulusun aromatik hidroksioksimi asagßhki formül (II)'ye sahiptir R2 (H) burada R1, H veya C1-6-alkil, tercihen H veya CH3'tür ve R2, C7-C15-alkildir. gruplar, esit bir sekilde büyüktür ve minimum 4 karbon atomuna, daha tercihen 4 ila 18 karbon atomuna sahiptir. Organik gruplar tercihen ikame edilmemis dallanmlg düz zincirli veya siklik alkil gruplarllü ve uygun bir sekilde n-oktil, siklooktil, 2-etilhekzil veya 2,4,4- trimetilpentil olabilmektedir. Terim alkil düz zincir, dallanmiglveya mono- veya polisiklik alkil, tipik olarak C1-C3O alkil veya sikloalkil anlam. gelmektedir. Opsiyonel olarak ikame edilmis, alkil, alkenil, alkinil, aril, halo, haloalkil, haloalkenil, haloalkinil, haloaril, hidroksil, alkoksi, alkeniloksi, ariloksi, benziloksi, haloalkoksi, haloalkeniloksi, haloariloksi, nitro, nitroalil, nitroalkil, nitroalkenil, nitroalkinil, nitroaril, nitroheterosiklil, amino, alkilamino, dialkilamino, alkenilamino, alkinilamino, arilamino, diarilamino, benzilamino, dibenzilamino, asil, alkenilasil, alkinilasil, arilasil, asilamino, diasilamino, asiloksi, alkilsülfüniloksi, arilsülfenilsoki, heterosiklil, heterosikloksi, heterosiklamino, haloheterosiklik, alkilsülfenil, arilsülfenil, karboalkoksi, karboariloksi, merkapto, alkiltiyo, benziltiyo, asiltiyo veya bir benzerinden olusan gruptan seçilen bir veya daha fazla grup ile ikame edilebilmektedir veya ikame edilemeyebilmektedir. Tipik olarak, yöntemde kullanuân fosûnik asit di-. Di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asidinkilere benzer ekstraksiyon karakteristiklerine sahip herhangi bir fosfinik asit kullan Hâbilmektedir. Kullanilan hidroksioksim, herhangi bir uygun piyasada satüân hidroksioksim olabilmektedir. Hidroksioksim, bir oksim grubu ve bir hidroksil grubu bariîitllßn bir bilesiktir. Tercihen, hidroksi grup, oksim grubuna göre a-veya ß-pozisyonunda, daha tercihen ß-pozisyonundadiB Tipik olarak, bulusun yönteminde hidroksioksim alifatik veya aromatiktir, tercihen aromatik, hidroksioksimdir. Hidroksioksim uygun bir sekilde bir aldoksim veya bir ketoksim veya bunun bir karlgimlß AvantajIEibir sekilde, mevcut bulusun aromatik hidroksioksimi asagßhki formül (II)'ye sahiptir R2 (H) burada R1, H veya C1-6-alkil, tercihen H veya CH3'tür ve R2, C7-C15-alkildir. Uygun aldoksimlerin örnekleri 5-nonilsalisilaldoksim (örnegin Acorga M, -dodesilsalisilaldoksim (örnegin LIX86D) gibi aromatik aldoksimleri kapsamaktadIEl Uygun ketoksimlerin örnekleri 2-hidroksi-S-nonilasetofenon oksim (örnegin, LIX84), 1-(5-n0niI-2- hidroksifenil)(fenil)etan-1-on oksim (örnegin, LIX65N), (S-dodesiI-Z- hidroksifenil)(fenil)metanon oksim (LIX 65) gibi aromatik ketoksimleri kapsamaktadlE Bulusun bir yapllândlîilnasl göre ektraksiyon maddesi di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit ve aldoksimler ve bir ketoksim veya bunlari karlgüilarian olusan gruptan seçilen hidroksioksim içermektedir. Bulusun bir yapllândHnasI göre ektraksiyon maddesi di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit ve asaglîllaki formül (I)'e sahip aromatik hidroksioksimlerden olusan gruptan seçilen hidroksioksim içermektedir R2 (i) burada R1, H veya C1-6-alkil veya aril, tercihen H, CH3veya fenildir ve R2, C7-C15-alkil, tercihen C9-C12-alkildir. Bulusun bir diger yapllândünas- göre ektraksiyon maddesi di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit ve 5-nonilsalisilaldoksim, 5-dodesilsalisilaldoksim, Z-hidroksi-S-nonilasetofenon oksim, 1- (5-noniI-2-hidroksifenil)(fenil)etan-1-0n oksim ve (5-d0desiI-2-hidroksifenil)(feniI)-metan0n oksimden olusan gruptan seçilen hidroksioksim içermektedir. Ekstraksiyon maddesinin hidroksioksim ve fosfinik asit içerigi tipik olarak ekstrakte edilecek malzemede baklEl ve kobalt içeriginin temelinde belirlenmektedir. Kobalt ve bak- ekstraksiyonu tipik olarak en az 2'nin Üzerinde bir pH'ta, daha tipik olarak en az 3.0'ün üzerinde bir pH'ta ve daha tipik olarak ekstraksiyon 6.5 pH'Ia gerçeklestirilmektedir. Bulusun bir yapllândlElnaleh göre, ikinci ekstraksiyon adIiIa pH 6.5 üzerindedir. Kullanllân tipik pH arallElarlElI örnekleri, örnegin 3.0 ila 7.5 veya daha tipik olarak 6.5 ila 7.5'tir. AyrlEla bunlardan daha yüksek pH arallEIarIlEl kullanllüiasüînümkündür. Uygun aldoksimlerin örnekleri 5-nonilsalisilaldoksim (örnegin Acorga M, -dodesilsalisilaldoksim (örnegin LIX86D) gibi aromatik aldoksimleri kapsamaktadIEl Uygun ketoksimlerin örnekleri 2-hidroksi-S-nonilasetofenon oksim (örnegin, LIX84), 1-(5-n0niI-2- hidroksifenil)(fenil)etan-1-on oksim (örnegin, LIX65N), (S-dodesiI-Z- hidroksifenil)(fenil)metanon oksim (LIX 65) gibi aromatik ketoksimleri kapsamaktadlE Bulusun bir yapllândlîilnasl göre ektraksiyon maddesi di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit ve aldoksimler ve bir ketoksim veya bunlari karlgüilarian olusan gruptan seçilen hidroksioksim içermektedir. Bulusun bir yapllândHnasI göre ektraksiyon maddesi di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit ve asaglîllaki formül (I)'e sahip aromatik hidroksioksimlerden olusan gruptan seçilen hidroksioksim içermektedir R2 (i) burada R1, H veya C1-6-alkil veya aril, tercihen H, CH3veya fenildir ve R2, C7-C15-alkil, tercihen C9-C12-alkildir. Bulusun bir diger yapllândünas- göre ektraksiyon maddesi di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit ve 5-nonilsalisilaldoksim, 5-dodesilsalisilaldoksim, Z-hidroksi-S-nonilasetofenon oksim, 1- (5-noniI-2-hidroksifenil)(fenil)etan-1-0n oksim ve (5-d0desiI-2-hidroksifenil)(feniI)-metan0n oksimden olusan gruptan seçilen hidroksioksim içermektedir. Ekstraksiyon maddesinin hidroksioksim ve fosfinik asit içerigi tipik olarak ekstrakte edilecek malzemede baklEl ve kobalt içeriginin temelinde belirlenmektedir. Kobalt ve bak- ekstraksiyonu tipik olarak en az 2'nin Üzerinde bir pH'ta, daha tipik olarak en az 3.0'ün üzerinde bir pH'ta ve daha tipik olarak ekstraksiyon 6.5 pH'Ia gerçeklestirilmektedir. Bulusun bir yapllândlElnaleh göre, ikinci ekstraksiyon adIiIa pH 6.5 üzerindedir. Kullanllân tipik pH arallElarlElI örnekleri, örnegin 3.0 ila 7.5 veya daha tipik olarak 6.5 ila 7.5'tir. AyrlEla bunlardan daha yüksek pH arallEIarIlEl kullanllüiasüînümkündür. Ekstraksiyon yönteminin lelakIlgiiiliipik olarak 20 ila 60°C araliglIadE Yöntemde ekstraksiyon maddesinin pH degerinin ve ikinci ekstraksiyon adnII lelakl[glII kontrol edilmesiyle, ekstraksiyon maddesine kobalt ve bak. ekstraksiyonunun kontrol edilmesi mümkündür. Ikinci ekstraksiyon adIII pH degeri, çogunlukla kullanilân kontrol para metresidir. Ikinci ekstraksiyon ad"an sonra, kobalt tipik olarak 1.5 ila 3.5 aral[giIa bir pH'ta bir kobalt elektrolit çözeltisi içine organik çözeltiden slîl'ilîhaktadBBakEtipik olarak pH 1 aItIa bir baklEleIektroIit çözeltisine organik çözeltiden slýl'llB'iaktadlEl Elde edilen elektrolit çözeltiler, süslýla geri kazanIi için baklEI ve kobalta yönelik elektrolitik çlElarmaya ayri& yönlendirilebilmektedir. BaklElelektrolit çözeltisi tipik olarak ortalama 40 g/l baklElve 160 ila 200 g/I sülfürik asit barlEtllElnaktadEl Kobalt elektroliti tipik olarak 50 ila 80 g/I kobalt ve 5 ila g/I sülfürik asit içermektedir. Mevcut bulus, kobalt ve baklüiçeren bir baslanglgmalzemesinden bunlarI geri kazanilîhasiîl için bir proses düzenlemesini açilZlamaktadlB burada düzenleme asaglîlhkileri içermektedir a) bakE kobalt, demir ve alüminyum içeren bir lig bulamaclElI elde edilmesi için bir lig çözeltisinde baslanglglmalzemesinin liçlenmesine yönelik uyarlanan liçleme birimi, b) opsiyonel olarak, Iiç bulamacII slîüfazian bir katEIiç kalIEt-I ayrllîhaslîiçin uyarlanan bir birinci katlElîLIEyriiîha birimi, c) bak. bir ana akiglElI elde edilmesi için slîEfazdan ve demir, alüminyum, kobalt ve bak- bir Ikinci parçasIElçeren bir slîlîfazdan bak_ bir birinci parçasII ekstrakte edilmesi için uyarlanan bir birinci ekstraksiyon birimi, d) bir çökelti içeren bir bulamacI elde edilmesi için slîlîifazda mevcut bir çökelme maddesi, tipik olarak kalsiyum karbonat ve/veya kalsiyum hidroksit, demir, alüminyum ve bakßve kobaItI parçasEile temas ederek bak. ikinci parçaslüdemir, alüminyum ve kobalt içeren slîlîliazdan çökelmesi için uyarlanan bir çökelme birimi, e) kalan kobaltEl/e kalan bak. ikinci parçasIEiçeren bir çözelti ve katEçökeltinin elde edilmesi için çökeltinin ayrllmas- yönelik ve opsiyonel olarak liçleme birimi a)'ya ayrllân çökeltinin geri dönüstürülmesi için ekipman geri dönüstürülmesine yönelik uyarlanan bir ikinci katEtmyrIIh'ia birimi, f) kalan kobalt ve bak. kalan ikinci parçasII bunlarI içeren çözeltiden ekstrakte Ekstraksiyon yönteminin lelakIlgiiiliipik olarak 20 ila 60°C araliglIadE Yöntemde ekstraksiyon maddesinin pH degerinin ve ikinci ekstraksiyon adnII lelakl[glII kontrol edilmesiyle, ekstraksiyon maddesine kobalt ve bak. ekstraksiyonunun kontrol edilmesi mümkündür. Ikinci ekstraksiyon adIII pH degeri, çogunlukla kullanilân kontrol para metresidir. Ikinci ekstraksiyon ad"an sonra, kobalt tipik olarak 1.5 ila 3.5 aral[giIa bir pH'ta bir kobalt elektrolit çözeltisi içine organik çözeltiden slîl'ilîhaktadBBakEtipik olarak pH 1 aItIa bir baklEleIektroIit çözeltisine organik çözeltiden slýl'llB'iaktadlEl Elde edilen elektrolit çözeltiler, süslýla geri kazanIi için baklEI ve kobalta yönelik elektrolitik çlElarmaya ayri& yönlendirilebilmektedir. BaklElelektrolit çözeltisi tipik olarak ortalama 40 g/l baklElve 160 ila 200 g/I sülfürik asit barlEtllElnaktadEl Kobalt elektroliti tipik olarak 50 ila 80 g/I kobalt ve 5 ila g/I sülfürik asit içermektedir. Mevcut bulus, kobalt ve baklüiçeren bir baslanglgmalzemesinden bunlarI geri kazanilîhasiîl için bir proses düzenlemesini açilZlamaktadlB burada düzenleme asaglîlhkileri içermektedir a) bakE kobalt, demir ve alüminyum içeren bir lig bulamaclElI elde edilmesi için bir lig çözeltisinde baslanglglmalzemesinin liçlenmesine yönelik uyarlanan liçleme birimi, b) opsiyonel olarak, Iiç bulamacII slîüfazian bir katEIiç kalIEt-I ayrllîhaslîiçin uyarlanan bir birinci katlElîLIEyriiîha birimi, c) bak. bir ana akiglElI elde edilmesi için slîEfazdan ve demir, alüminyum, kobalt ve bak- bir Ikinci parçasIElçeren bir slîlîfazdan bak_ bir birinci parçasII ekstrakte edilmesi için uyarlanan bir birinci ekstraksiyon birimi, d) bir çökelti içeren bir bulamacI elde edilmesi için slîlîifazda mevcut bir çökelme maddesi, tipik olarak kalsiyum karbonat ve/veya kalsiyum hidroksit, demir, alüminyum ve bakßve kobaItI parçasEile temas ederek bak. ikinci parçaslüdemir, alüminyum ve kobalt içeren slîlîliazdan çökelmesi için uyarlanan bir çökelme birimi, e) kalan kobaltEl/e kalan bak. ikinci parçasIEiçeren bir çözelti ve katEçökeltinin elde edilmesi için çökeltinin ayrllmas- yönelik ve opsiyonel olarak liçleme birimi a)'ya ayrllân çökeltinin geri dönüstürülmesi için ekipman geri dönüstürülmesine yönelik uyarlanan bir ikinci katEtmyrIIh'ia birimi, f) kalan kobalt ve bak. kalan ikinci parçasII bunlarI içeren çözeltiden ekstrakte edilmesi için uyarlanan bir ikinci ekstraksiyon birimi, burada çözelti, bir sulu çözelti ve bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir, burada organik çözeltide bakiEl hidroksioksime ekstrakte edilmektedir ve kobalt fosfinik asite ekstrakte edilmektedir, 9) organik çözeltiden kobaItI kobalt elektrolit çözeltisi içine kobaItI slýrilüîasüve h) organik çözeltiden baklüelektrolit çözeltisi içine bak. sül'Hüiash-iia yönelik uyarlanan bir sMEilna birimi. Tipik olarak, proses düzenlemesi, mevcut bulusun yönteminin gerçeklestirilmesine yönelik uyarlanmaktadß Tipik olarak, Iiçleme birimi, birden çok liçleme reaktörü, daha tipik olarak 2 ila 7 liçleme reaktörü içermektedir. Sekil 1'e istinaden, sekil, mevcut bulusun bir açMayElanpEândlElnasIEiçermektedir, burada yöntem tipik olarak en az bir liçleme asamasÇidaha tipik olarak en az iki Iiçleme asamaslîi içeren bir liçleme adli- (2) baslanglg malzemesinin (1) beslenmesini içermektedir. Sülfürik asit (3) ve su (5), Iiçleme adIilEia (2) beslenmektedir, böylece baslanglglmalzemesinden Fe ve Al gibi diger metaller, baklEIve kobalt Iiçlenmektedir. Liçleme adIiIa (2), bakB kobalt, demir ve alüminyum içeren bir Iiç buiamachlusturulmaktadlEi Tipik olarak, olusturulan liç bulamacÇl bir birinci katEsEiayriiîha faz. (4) yönlendirilmektedir, burada ayriEia su (5), sudan katünaddenin ayrHBnasIEkolaylastlEinak ve Iiç kaIiEtIan Iiçlenmis degerli metallerin (Cu, C0) ykbnmas. yönelik beslenmektedir. Çogunlukla çözünmemis katljinadde, çökelmis demir ve alüminyum ve tipik olarak nötrlesmede olusan alçitâisüçeren bir katEIiç kaliEtEEU), birinci katlîsiiîllyrilßîa adIilEUan (4) giderilmektedir ve demir, alüminyum, kobalt ve bakiîi içeren siîlîiiaz, bir birinci baklElekstraksiyon adIilEia (6) yönlendirilmektedir. Bak. bir birinci parçasiEiI birinci ekstraksiyon adIiIa (6), tipik olarak toplam baklEl miktarII ortalama olarak %90'üdemir, alüminyum kobalt ve bak. bir ikinci parçasIEI içeren bir siiEifazdan ve bak. bir ana ürün akiSiEiI elde edilmesi için siîEfazdan ekstrakte edilmektedir. Bak. ana aklgiîibir bakEelektroIit çözeltisine (23) siirllßîaktad lElve bak. geri kazanißiasüiçin bakiEl elektrolitik çiEhrmaya (Sekilde gösterilmemektedir) bakiEi elektrolit çözeltisi (21) olarak yönlendirilmektedir. Bir parça, tipik olarak alüminyum, demir, kobalt ve bak. ikinci parçasIEiçeren siîEfazI edilmesi için uyarlanan bir ikinci ekstraksiyon birimi, burada çözelti, bir sulu çözelti ve bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir, burada organik çözeltide bakiEl hidroksioksime ekstrakte edilmektedir ve kobalt fosfinik asite ekstrakte edilmektedir, 9) organik çözeltiden kobaItI kobalt elektrolit çözeltisi içine kobaItI slýrilüîasüve h) organik çözeltiden baklüelektrolit çözeltisi içine bak. sül'Hüiash-iia yönelik uyarlanan bir sMEilna birimi. Tipik olarak, proses düzenlemesi, mevcut bulusun yönteminin gerçeklestirilmesine yönelik uyarlanmaktadß Tipik olarak, Iiçleme birimi, birden çok liçleme reaktörü, daha tipik olarak 2 ila 7 liçleme reaktörü içermektedir. Sekil 1'e istinaden, sekil, mevcut bulusun bir açMayElanpEândlElnasIEiçermektedir, burada yöntem tipik olarak en az bir liçleme asamasÇidaha tipik olarak en az iki Iiçleme asamaslîi içeren bir liçleme adli- (2) baslanglg malzemesinin (1) beslenmesini içermektedir. Sülfürik asit (3) ve su (5), Iiçleme adIilEia (2) beslenmektedir, böylece baslanglglmalzemesinden Fe ve Al gibi diger metaller, baklEIve kobalt Iiçlenmektedir. Liçleme adIiIa (2), bakB kobalt, demir ve alüminyum içeren bir Iiç buiamachlusturulmaktadlEi Tipik olarak, olusturulan liç bulamacÇl bir birinci katEsEiayriiîha faz. (4) yönlendirilmektedir, burada ayriEia su (5), sudan katünaddenin ayrHBnasIEkolaylastlEinak ve Iiç kaIiEtIan Iiçlenmis degerli metallerin (Cu, C0) ykbnmas. yönelik beslenmektedir. Çogunlukla çözünmemis katljinadde, çökelmis demir ve alüminyum ve tipik olarak nötrlesmede olusan alçitâisüçeren bir katEIiç kaliEtEEU), birinci katlîsiiîllyrilßîa adIilEUan (4) giderilmektedir ve demir, alüminyum, kobalt ve bakiîi içeren siîlîiiaz, bir birinci baklElekstraksiyon adIilEia (6) yönlendirilmektedir. Bak. bir birinci parçasiEiI birinci ekstraksiyon adIiIa (6), tipik olarak toplam baklEl miktarII ortalama olarak %90'üdemir, alüminyum kobalt ve bak. bir ikinci parçasIEI içeren bir siiEifazdan ve bak. bir ana ürün akiSiEiI elde edilmesi için siîEfazdan ekstrakte edilmektedir. Bak. ana aklgiîibir bakEelektroIit çözeltisine (23) siirllßîaktad lElve bak. geri kazanißiasüiçin bakiEl elektrolitik çiEhrmaya (Sekilde gösterilmemektedir) bakiEi elektrolit çözeltisi (21) olarak yönlendirilmektedir. Bir parça, tipik olarak alüminyum, demir, kobalt ve bak. ikinci parçasIEiçeren siîEfazI ortalama tipik olarak %90'EIiçleme adli. (2) opsiyonel olarak geri dönüstürülmektedir. Artan veya hiçbir geri dönüstürmenin gerçeklestirilmedigi durumda, demir, alüminyum, kobalt ve bak. ikinci parçasIEiçeren smazlül tümü bir çökelme adIilEb (8) yönlendirilmektedir, burada demir, alüminyum, kobalt ve bak. bir ikinci parçasIElçeren slIEfaz bir çökelme maddesi, tipik olarak kalsiyum karbonat, magnezyum oksit ve/veya kalsiyum hidroksit ile, çökelti içeren bir bulamacI elde edilmesi için slîüfazda mevcut bakla ve kobaltI bir derecesine kadar ve demir ve alüminyumun çökelmesi için temas etmektedir. Tipik olarak, çökelme ad"a (8) olusturulan çökelti Fe203 ve/veya FeOOH, AI203 ve/veya Çökelme ad"an (8) sonra, çökelti içeren bulamaç, bir ikinci katEtEüyrllüia adli- (10) maruz bükllßwktadü burada çökelti (17), çökelmemis olan bak. ikinci parçasII artanlîle kobaltI artanIEiçeren bir çözeltinin elde edilmesiyle bulamaçtan ayrllB1aktadlE Katü;ökelti (17), tipik olarak Iiçleme adIilEla (2), daha tipik olarak son Iiçleme asamalela geri dönüstürülmektedir, burada kobalt tipik olarak çökeltide barIlEIlân baklEl ve kobalt bilesiklerinin Iiçlenmesine yönelik liçlenmektedir. Çökeltide barHlEllân demir ve alüminyum bilesiklerin, liçlenmemektedir ve bunlar olduklarlEUan ve Iiç kallEtlEüile giderildiklerinden dolayEliJirinci katEslîIEyrlanaslüla yönlendirilmektedir. Kalan kobaItI artanElve kalan bak. ikinci parçasII artanIüiçeren çözelti, bir ikinci ekstraksiyon adli- (12) ikinci aktEleIlayrHIha adIilElîlan (8) yönlendirilmektedir, burada çözelti, bir 5qu çözelti ve bir organik çözeltinin elde edilmesi Için hidroksioksim ve fosfinik asit tipik olarak 5-nonilsalisilaldoksim ve di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir, burada organik çözelti bakla hidroksioksime ekstrakte edilmektedir ve kobalt fosfinik asite ekstrakte edilmektedir. pH 6.5 üzerinde tutuldu. NaOH, Na2C03 ve MgO 13, pH'I kontrol edilmesine yönelik ikinci ekstraksiyon adnlEb (12) beslenmektedir. Su ve sülfürik asit (11), ekstraksiyon maddesinden ekstrakte edilen bilesenlerin yllZlanmaslZl/e Sigillüiaslîiçin kullanllhraktadß Ikinci ekstraksiyon adIiIan (12) sonra, kobalt, kobalt elektrolit çözeltisine organik çözeltiden bir kobalt sütlüia adIiEkja (Sekilde ayrlEtMösterilmemektedir) sütüîhaktad Eve bundan sonra kobalt geri kazanIiEiçin kobalt elektrolitik çllîlarmaya yönlendirilmektedir. pH tipik olarak 1.5 ila 3.5 arallgliadlEl Kobalt slýrllîha ad"an sonra, bakla elektrolitik çlKlarmaya organik çözeltiden bir baklEl samira ad" (Sekilde ayrlEtUJIgösterilmemektedir) sürüßîaktadüve bundan sonra bakE geri kazannlîliçine baklEl elektrolitik çllZhrmaya yönlendirilmektedir. pH tipik olarak 1.0 aItIadlB ortalama tipik olarak %90'EIiçleme adli. (2) opsiyonel olarak geri dönüstürülmektedir. Artan veya hiçbir geri dönüstürmenin gerçeklestirilmedigi durumda, demir, alüminyum, kobalt ve bak. ikinci parçasIEiçeren smazlül tümü bir çökelme adIilEb (8) yönlendirilmektedir, burada demir, alüminyum, kobalt ve bak. bir ikinci parçasIElçeren slIEfaz bir çökelme maddesi, tipik olarak kalsiyum karbonat, magnezyum oksit ve/veya kalsiyum hidroksit ile, çökelti içeren bir bulamacI elde edilmesi için slîüfazda mevcut bakla ve kobaltI bir derecesine kadar ve demir ve alüminyumun çökelmesi için temas etmektedir. Tipik olarak, çökelme ad"a (8) olusturulan çökelti Fe203 ve/veya FeOOH, AI203 ve/veya Çökelme ad"an (8) sonra, çökelti içeren bulamaç, bir ikinci katEtEüyrllüia adli- (10) maruz bükllßwktadü burada çökelti (17), çökelmemis olan bak. ikinci parçasII artanlîle kobaltI artanIEiçeren bir çözeltinin elde edilmesiyle bulamaçtan ayrllB1aktadlE Katü;ökelti (17), tipik olarak Iiçleme adIilEla (2), daha tipik olarak son Iiçleme asamalela geri dönüstürülmektedir, burada kobalt tipik olarak çökeltide barIlEIlân baklEl ve kobalt bilesiklerinin Iiçlenmesine yönelik liçlenmektedir. Çökeltide barHlEllân demir ve alüminyum bilesiklerin, liçlenmemektedir ve bunlar olduklarlEUan ve Iiç kallEtlEüile giderildiklerinden dolayEliJirinci katEslîIEyrlanaslüla yönlendirilmektedir. Kalan kobaItI artanElve kalan bak. ikinci parçasII artanIüiçeren çözelti, bir ikinci ekstraksiyon adli- (12) ikinci aktEleIlayrHIha adIilElîlan (8) yönlendirilmektedir, burada çözelti, bir 5qu çözelti ve bir organik çözeltinin elde edilmesi Için hidroksioksim ve fosfinik asit tipik olarak 5-nonilsalisilaldoksim ve di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas etmektedir, burada organik çözelti bakla hidroksioksime ekstrakte edilmektedir ve kobalt fosfinik asite ekstrakte edilmektedir. pH 6.5 üzerinde tutuldu. NaOH, Na2C03 ve MgO 13, pH'I kontrol edilmesine yönelik ikinci ekstraksiyon adnlEb (12) beslenmektedir. Su ve sülfürik asit (11), ekstraksiyon maddesinden ekstrakte edilen bilesenlerin yllZlanmaslZl/e Sigillüiaslîiçin kullanllhraktadß Ikinci ekstraksiyon adIiIan (12) sonra, kobalt, kobalt elektrolit çözeltisine organik çözeltiden bir kobalt sütlüia adIiEkja (Sekilde ayrlEtMösterilmemektedir) sütüîhaktad Eve bundan sonra kobalt geri kazanIiEiçin kobalt elektrolitik çllîlarmaya yönlendirilmektedir. pH tipik olarak 1.5 ila 3.5 arallgliadlEl Kobalt slýrllîha ad"an sonra, bakla elektrolitik çlKlarmaya organik çözeltiden bir baklEl samira ad" (Sekilde ayrlEtUJIgösterilmemektedir) sürüßîaktadüve bundan sonra bakE geri kazannlîliçine baklEl elektrolitik çllZhrmaya yönlendirilmektedir. pH tipik olarak 1.0 aItIadlB ÖRNEKLER 3 g/l baleve 1 g/I kobalt içeren bir besleme saglanmaktadIB Ekstraksiyon adIilarÇlbak- gerçeklestirilmektedir. Ekstraksiyon maddesi %15 5-n0nsalisilaldoksim ve %20 Cyanex 272 (di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit) içermektedir. Ekstraksiyonun lelakllglE50°Cdir ve pH ise 6.5 ve 7.5 arasIadE Yüklenen ekstraksiyon maddesi iki adIida yllglanmaktadlüve seçici bir sekilde 5 adida slîLl'llB'iaktadlEI Birinci 3 slîLlElna adiükobaltl slsîrllB'iasI ve 2 slîlîilna adli-[bak slîrüüias. yöneliktir. Teknoloji gelistikçe, teknikte uzman kisi için, bulusa ait kavramI çesitli sekillerde uygulanabilecegi açlIZl olacaktlB Bulus ve bunun yapllândlülnalarü yukari açllZlanan örneklerle sIlHllZllegildir ancak istemlerin kapsamlda degisebilmektedir. ÖRNEKLER 3 g/l baleve 1 g/I kobalt içeren bir besleme saglanmaktadIB Ekstraksiyon adIilarÇlbak- gerçeklestirilmektedir. Ekstraksiyon maddesi %15 5-n0nsalisilaldoksim ve %20 Cyanex 272 (di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit) içermektedir. Ekstraksiyonun lelakllglE50°Cdir ve pH ise 6.5 ve 7.5 arasIadE Yüklenen ekstraksiyon maddesi iki adIida yllglanmaktadlüve seçici bir sekilde 5 adida slîLl'llB'iaktadlEI Birinci 3 slîLlElna adiükobaltl slsîrllB'iasI ve 2 slîlîilna adli-[bak slîrüüias. yöneliktir. Teknoloji gelistikçe, teknikte uzman kisi için, bulusa ait kavramI çesitli sekillerde uygulanabilecegi açlIZl olacaktlB Bulus ve bunun yapllândlülnalarü yukari açllZlanan örneklerle sIlHllZllegildir ancak istemlerin kapsamlda degisebilmektedir. TR TR TR TR TR TR TR TR
Claims (15)
1. BaklElve kobalt içeren bir baslanglglmalzemesinden bunlarI geri kazanHIhaleh yönelik bir yöntem olup, burada yöntem asag-kileri içermektedir a) bakla kobalt, demir ve alüminyum içeren bir Iiç bulamacII elde edilmesi için bir liç çözeltisinde baslangElmaIzemesinin bir Iiçleme adIllEUa Iiçlenmesi, b) opsiyonel olarak, bir slîljazdan bir katüliç kallEt-I ayrilûiasülçin bir birinci katEl smyliîlna ad“ Iiç bulamacII maruz bükißîasü c) bak. bir ana aklSlElI elde edilmesi için slîlîilazdan ve demir, alüminyum, kobalt ve bak- bir ikinci parçasIljlçeren bir smazdan bak- bir birinci parçasII bir birinci ekstraksiyon adIiIa ekstrakte edilmesi, d) bir çökelme adIiIa, çökelti içeren bir bulamacI elde edilmesi için leEfazda mevcut demir, alüminyum, kobalt ve bak. ikinci parçasII çökeltilmesi için çökelme maddesi ile, demir, alüminyum, kobalt ve bak. ikinci parçasIEiçeren slýEfazI temas ettirilmesi, e) katEökeltinin ve kalan kobalt ve hak. kalan ikinci parçalellZilçeren bir çözeltinin elde edilmesi için çökelti içeren bulamaclh'l, çökeltinin ayrilBialela yönelik bir Ikinci katEl slýüaylîilna adli- maruz bßkilîhasüve opsiyonel olarak ayrüân çökeltinin Iiçleme adIiBYya geri dönüstürülmesi, f) kalan kobalt ve bak_ kalan ikinci parçalellEl, bunlarüçeren çözeltiden bir ikinci ekstraksiyon adIilEtla ekstrakte edilmesi, burada çözelti, bir 5qu çözelti ve bir organik çözeltinin elde edilmesi için hidroksioksim ve fosfinik asit içeren bir ekstraksiyon maddesi ile temas ettirilmektedir, bu organik çözeltide bakla hidroksioksime ekstrakte edilmektedir ve kobalt fosfinik asite ekstrakte edilmektedir, 9) organik çözeltiden, kobalt elektrolit çözeltisi Içine kobalt. slýrllîhasüve h) organik çözeltiden, baklEleIektrolit çözeltisi içine bak. slýrlimaslîl
2. Liçlemenin, sülfürik asit ve oksijen-barißn gaz kullanilârak elde edilen oksitleyici kosullar aItIa gerçeklestirildigi, istem 1'e göre yöntem.
3. Liçlemenin, 502 gibi bir indirgeyici madde kullanüârak elde edilen indirgeyici kosullar altlEUa gerçeklestirildigi, istem 1 veya Z'den herhangi birine göre yöntem.
4. Liçlemenin, birden çok reaktör, tipik olarak 2 ila 7 reaktör içerdigi ve ayrilân demir ve alüminyum bilesiklerinin son reaktöre geri dönüstürüldügü, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem. 5. Birinci ekstraksiyon ad“da slîEfazdan bak. birinci parçasII ekstrakte edilmesinin, hidroksioksim reaktifi ile gerçeklestirildigi, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem. 6. Ikinci ekstraksiyon adli.. 20 ila 60°C arasElbir slîiaklilîta gerçeklestirildigi, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem. 7. Ikinci ekstraksiyon adlilîillül, en az 2.0 degerindeki bir pH'ta, tipik olarak en az 6.5 degerindeki bir pH'ta gerçeklestirildigi, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem. 8. Hidroksioksimin, aldoksimler, ketoksimler ve bunlar. karlSlEhlarIan olusan bir gruptan seçildigi, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem. 9. Aldoksimin 5-nonilsalisilaldoksim ve 5-dodesilsalisilaldoksimden olusan gruptan seçildigi, istem 8'e göre yöntem. 10.Ketoksimin 2-hidroksi-S-nonilasetofenon oksim, 1-(5-noniI-2-hidroksifenil)(fenil)etan-1-on oksim ve (S-dodesiI-2-hidroksifenil)(fenil)metanon oksimden olusan gruptan seçildigi, istem 8'e göre yöntem. 11.Fosf`inin asidin RZPOZH genel formülüne sahip bilesiklerden seçildigi, R'nin bir organik grup oldugu, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem. 12.Ektraksiyon maddesinin di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit ve aldoksimler veya ketoksimler veya bunlari karlSJEhlarIan olusan gruptan seçilen hidroksioksimi içerdigi, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem. 13.Hidroksioksimin 5-nonilsalisilaldoksim, 5-dodesilsalisilaldoksim, 2-hidroksi-5- nonilasetofenon oksim, 1-(5-nonil-2-hidroksifenil)(fenil)etan-1-on oksim ve (5-dodesiI-2- hidroksifeniI)(fenil)-metanon oksimden olusan gruptan seçildigi, istem 12'ye göre yöntem. 14.KobaItI1.5 ila 3.5 araliglia bir pH'ta, bir kobalt elektrolit çözeltisi içine organik alüminyum bilesiklerinin son reaktöre geri dönüstürüldügü, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem.
5. Birinci ekstraksiyon ad“da slîEfazdan bak. birinci parçasII ekstrakte edilmesinin, hidroksioksim reaktifi ile gerçeklestirildigi, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem.
6. Ikinci ekstraksiyon adli.. 20 ila 60°C arasElbir slîiaklilîta gerçeklestirildigi, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem.
7. Ikinci ekstraksiyon adlilîillül, en az 2.0 degerindeki bir pH'ta, tipik olarak en az 6.5 degerindeki bir pH'ta gerçeklestirildigi, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem.
8. Hidroksioksimin, aldoksimler, ketoksimler ve bunlar. karlSlEhlarIan olusan bir gruptan seçildigi, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem.
9. Aldoksimin 5-nonilsalisilaldoksim ve 5-dodesilsalisilaldoksimden olusan gruptan seçildigi, istem 8'e göre yöntem.
10.Ketoksimin 2-hidroksi-S-nonilasetofenon oksim, 1-(5-noniI-2-hidroksifenil)(fenil)etan-1-on oksim ve (S-dodesiI-2-hidroksifenil)(fenil)metanon oksimden olusan gruptan seçildigi, istem 8'e göre yöntem.
11.Fosf`inin asidin RZPOZH genel formülüne sahip bilesiklerden seçildigi, R'nin bir organik grup oldugu, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem.
12.Ektraksiyon maddesinin di-2,4,4-trimetilpentil fosfinik asit ve aldoksimler veya ketoksimler veya bunlari karlSJEhlarIan olusan gruptan seçilen hidroksioksimi içerdigi, önceki istemlerden herhangi birine göre yöntem.
13.Hidroksioksimin 5-nonilsalisilaldoksim, 5-dodesilsalisilaldoksim, 2-hidroksi-5- nonilasetofenon oksim, 1-(5-nonil-2-hidroksifenil)(fenil)etan-1-on oksim ve (5-dodesiI-2- hidroksifeniI)(fenil)-metanon oksimden olusan gruptan seçildigi, istem 12'ye göre yöntem.
14.KobaItI1.5 ila 3.5 araliglia bir pH'ta, bir kobalt elektrolit çözeltisi içine organik çözeltiden slýrllgiüönceki istemlerden herhangi birine göre yöntem.
15.BaklEEl, 1'den daha az bir pH'ta, bir bakla elektrolit çözeltisi içine organik çözeltiden slîl'IlgilZIÖnceki istemlerden herhangi birine göre yöntem. çözeltiden slýrllgiüönceki istemlerden herhangi birine göre yöntem. 15.BaklEEl, 1'den daha az bir pH'ta, bir bakla elektrolit çözeltisi içine organik çözeltiden slîl'IlgilZIÖnceki istemlerden herhangi birine göre yöntem.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20136129A FI20136129L (fi) | 2013-11-15 | 2013-11-15 | Menetelmä koboltin ja kuparin talteenottamiseksi |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201909571T4 true TR201909571T4 (tr) | 2019-07-22 |
Family
ID=52002987
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2019/09571T TR201909571T4 (tr) | 2013-11-15 | 2014-11-14 | Kobalt ve bakırın geri kazanım yöntemi. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3068912B1 (tr) |
| AP (1) | AP2016009198A0 (tr) |
| CL (1) | CL2016001078A1 (tr) |
| ES (1) | ES2733373T3 (tr) |
| FI (1) | FI20136129L (tr) |
| PL (1) | PL3068912T3 (tr) |
| TR (1) | TR201909571T4 (tr) |
| WO (1) | WO2015071546A1 (tr) |
| ZA (1) | ZA201603261B (tr) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109266837A (zh) * | 2018-10-09 | 2019-01-25 | 中色华鑫湿法冶炼有限公司 | 一种从湿法炼铜含钴废液中回收铜、钴的方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3455680A (en) * | 1966-03-03 | 1969-07-15 | Canadian Patents Dev | Mixed extractant and process for separating copper from cobalt and nickel in acid medium |
| ZA987217B (en) * | 1997-08-15 | 2000-02-14 | Cominco Eng Services | Chloride assisted hydrometallurgical extraction of metal from sulphide or laterite ores. |
| BRPI0516055A (pt) | 2004-09-24 | 2008-08-19 | Commw Scient Ind Res Org | processo sinergìstico de extração com solvente |
-
2013
- 2013-11-15 FI FI20136129A patent/FI20136129L/fi not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-11-14 ES ES14805961T patent/ES2733373T3/es active Active
- 2014-11-14 AP AP2016009198A patent/AP2016009198A0/en unknown
- 2014-11-14 TR TR2019/09571T patent/TR201909571T4/tr unknown
- 2014-11-14 WO PCT/FI2014/050863 patent/WO2015071546A1/en not_active Ceased
- 2014-11-14 PL PL14805961T patent/PL3068912T3/pl unknown
- 2014-11-14 EP EP14805961.1A patent/EP3068912B1/en active Active
-
2016
- 2016-05-05 CL CL2016001078A patent/CL2016001078A1/es unknown
- 2016-05-13 ZA ZA2016/03261A patent/ZA201603261B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3068912A1 (en) | 2016-09-21 |
| ZA201603261B (en) | 2019-12-18 |
| EP3068912B1 (en) | 2019-04-17 |
| ES2733373T3 (es) | 2019-11-28 |
| AP2016009198A0 (en) | 2016-05-31 |
| PL3068912T3 (pl) | 2019-09-30 |
| CL2016001078A1 (es) | 2016-10-07 |
| FI20136129A7 (fi) | 2015-05-16 |
| WO2015071546A1 (en) | 2015-05-21 |
| FI20136129L (fi) | 2015-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102837513B1 (ko) | 배터리 재활용 공정 | |
| CN112840049B (zh) | 用于制备高纯度水合硫酸镍的方法 | |
| Ismael et al. | Iron recovery from sulphate leach liquors in zinc hydrometallurgy | |
| JP5161361B1 (ja) | 金属混合溶液中の金属の分離方法 | |
| Guimarães et al. | Selection of a synergistic solvent extraction system to remove calcium and magnesium from concentrated nickel sulfate solutions | |
| KR20220130797A (ko) | 금속 혼합 용액의 제조 방법 및, 혼합 금속염의 제조 방법 | |
| CN104471088B (zh) | 在常压下以赤铁矿形式去除三价铁 | |
| US9617621B2 (en) | Method for treating a solution containing zinc sulphate | |
| JP2013139632A (ja) | 金属混合溶液中の金属の分離方法 | |
| US8916116B2 (en) | Separation of iron from value metals in leaching of laterite ores | |
| JP6922478B2 (ja) | スカンジウムの精製方法 | |
| AU2017368927B2 (en) | Methods for controlling iron via magnetite formation in hydrometallurgical processes | |
| WO2006032097A1 (en) | Synergistic solvent extraction process | |
| FI126175B (en) | Method and System for Separation of Nickel and Cobalt from Nickel Laterites and Nickel Laterite Extraction Solutions | |
| EP3068912B1 (en) | Method of recovering cobalt and copper | |
| DE2214911C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Nickel hoher Reinheit aus oxydischen Erzen | |
| CN105849291A (zh) | 将铟和砷互相分离的方法及工艺装置 | |
| US10053750B2 (en) | Recovery of nickel in leaching of laterite ores | |
| RU2797855C2 (ru) | Способ получения высокочистого гидратированного сульфата никеля | |
| WO2025132851A1 (en) | Continuous process and production plant for recovering metals from acidic aqueous solutions | |
| AU2005287877B2 (en) | Synergistic solvent extraction process | |
| Tanlega et al. | Direct solvent extraction as purifying step for nitric acid leach solution—aluminium and zinc separation with Cyanex 272 | |
| EA045218B1 (ru) | Способ переработки аккумуляторов | |
| US20040208808A1 (en) | Solvent extraction mixture comprising substituted imidazole or benzimidazole for the purification of groups of base metals | |
| JP5540940B2 (ja) | 銅の溶媒抽出方法 |