TR201910583T4 - Sıvı aktarım aparatlarında kullanıma yönelik iğne valfi ve konektörler. - Google Patents

Sıvı aktarım aparatlarında kullanıma yönelik iğne valfi ve konektörler. Download PDF

Info

Publication number
TR201910583T4
TR201910583T4 TR2019/10583T TR201910583T TR201910583T4 TR 201910583 T4 TR201910583 T4 TR 201910583T4 TR 2019/10583 T TR2019/10583 T TR 2019/10583T TR 201910583 T TR201910583 T TR 201910583T TR 201910583 T4 TR201910583 T4 TR 201910583T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
needle
section
membrane
distal end
fluid transfer
Prior art date
Application number
TR2019/10583T
Other languages
English (en)
Inventor
Kriheli Marino
Original Assignee
Equashield Medical Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Equashield Medical Ltd filed Critical Equashield Medical Ltd
Publication of TR201910583T4 publication Critical patent/TR201910583T4/tr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2006—Piercing means
    • A61J1/201—Piercing means having one piercing end
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2006—Piercing means
    • A61J1/2013—Piercing means having two piercing ends
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A61J1/2051—Connecting means having tap means, e.g. tap means activated by sliding
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2096—Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/22—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe with means for metering the amount of fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/1406—Septums, pierceable membranes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2006—Piercing means
    • A61J1/2017—Piercing means having three or more piercing ends
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/202—Separating means
    • A61J1/2037—Separating means having valve means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A61J1/2055—Connecting means having gripping means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2068—Venting means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2079—Filtering means
    • A61J1/2082—Filtering means for gas filtration

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Lift Valve (AREA)
  • Mechanically-Actuated Valves (AREA)

Abstract

Buluş, sıvı aktarım aparatlarında kullanıma yönelik bir iğne valfi ve konektörler ile ilgilidir. Buluşun iğne valfi, valf aracılığıyla çok kesin bir akış kontrolüne olanak sağlayan diş çekilmiş bir valf mili içeren ve bir sızdırmazlık bileşeni olarak kauçuk gibi elastik malzemeler kullanan, teknikte bilinen geleneksel iğne valfi türünde değildir. Buluşun iğne valfi iki bileşen içermektedir: birinci bileşen, pürüzsüz bir dış yüzeye ve silindirik şaft tarafında bir ağza sahip olan içi boş bir iğnedir, ikinci bileşen ise örneğin düşük sürtünme özelliklerine sahip plastik gibi sert malzemeden üretilen bir yataktır.

Description

TARIFNAME sivi AKTARIM APARATLARINDA KULLANIMA YÖNELIK IGNE VALFI VE KONEKTÖRLER Teknik Alan Bulus slîllâr veya gazlarI aklglElI kontrol edilmesine yönelik valflerin alanEliIe ilgilidir. Özellikle bulus, ilaç aktarIi sistemlerinde slîllâr veya gazlarI akglîill kontrol edilmesi için kullan [En valflerin alan [ile ilgilidir. Önceki Teknik Tllîbi tedavideki ilerlemeler ve gelistirilmis prosedürler gelistirilmis valfler ve konektörlere yönelik ihtiyaçlarElsürekli olarak arttlîilnaktadlB Tür çesitliligi, kalite, igne güvenilirligi, mikrobiyal giris önleme ve s-Eönlemeye iliskin talepler sürekli olarak artmaktadlB Buna ek olarak, otomatik ve manüel, aseptik veya aseptik olmayan numune alma veya doz dagltîlna teknolojilerindeki gelismeler numune alma ignesi için yeni güvenli çözümler gerektirmektedir.
AslElEl derecede talep gören uygulamalardan birisi, tehlikeli ilaçlarI hazlîllanmaslîl ve uygulamasIa görev alan tIi ve farmakolojik personelin, ilaçlar ve bunlari çevre ortama slîlabilen buharlar. maruz kalma riskinden muzdarip olduklarElalanda mevcuttur. Burada referansta bulunuldugu üzere bir “tehlikeli ilaç”, kendisiyle veya buna ait buharlar ile temas. saglllZl için tehlike olusturabildigi enjekte edilebilir herhangi bir malzemedir. Bu tür ilaçlarI örnekleyici ve klîlfliaylEEblmayan örnekleri, digerlerinin arasIan, bir SM: katElveya gaz durumda, sitotoksinler, antiviral ilaçlar, kemoterapi ilaçlarÇl antibiyotikler ve radyafarmasötikler, örnegin herseptin, cisplatinum, floroürasil, Iökovorin, paklitaksel, etoposid, siklofosfamid ve neosar veya bunlari bir kombinasyonunu içermektedir.
SEEIveya toz formunda tehlikeli ilaçlar viyaller içinde barlîiblîißîaktadlü ve tipik olarak koruyucu elbise, bir aglîl maskesi ve bir Iaminer akE güvenlik dolabEiIe donatllân ayrEbir odada eczacllâr tarafIan hazlElanmaktadlEI Bir kanül ile donatüân bir slElEga, baska bir ifadeyle bir içi bos igne, "adil bir viyalden aktarllh'iaslîlçin kullanUIhaktadlB Hazlîllandllîtan sonra tehlikeli ilaç, parenteral uygulama için tasarlanan bir kese içinde barIEIân bir çözeltiye, örnegin damar Içi uygulama için tasarlanan bir tuzlu çözeltiye eklenmektedir.
Tehlikeli ilaçlar toksik olduklarElçin bunlar gerçeklestirilen dogrudan vücut temaslZl/eya ilaç buharlarlEa mikro ölçekte miktarlarda bile maruz kallEmasüderi kanseri, lösemi, karaciger hasarÇlsakatllEl düsük ve erken dogum gibi sagllEIsorunlarII gelismesi riskini önemli ölçüde arttlEinaktadlEl Bu tür bir maruziyet bir viyal, sise, süülga ve damar içi kese gibi ilaç barißn bir kap aslîllîlbasßba maruz kaldlglüzaman ortaya çüîarak, tehlikeli ilaç ile kontamine olan aklg maruz kalmasEbynlZlzamanda bir igne ucu üzerinde, bir viyal ve damar içi kese contaslZl üzerine kalan bir ilaç çözeltisinden veya igne ucu tarafIan derinin kazara delinmesinden kaynaklanmaktadE Buna ek olarak aynElmaruziyet yollarElaracHJglýla, çevreden gelen mikrobiyal kontaminantlar da ilaç ve aklgkanlar içerisine aktarüâbilmektedir; böylece olasEl ölümcül sonuçlar ile sterillik elimine edilmektedir. dokümanlarÇl tehlikeli ilaçlarI kontaminasyonsuz aktarIiII saglanmaslîliçin tasarlanan numaralü patent dokümanIa açllZlanan bulusun bir yapüândlîrlnas- göre, çevreyi kontamine etmeden tehlikeli ilaçlarI aktarlliias- yönelik aparatI (10) sematik en kesit görünümleridir. Bu aparatI mevcut bulus ile ilgili olan ana özellikler burada açllZlanacaktlEl Ek ayrlEtllâr yukar. bahsedilen patent dokümanIia bulunabilmektedir.
AparatlEl (10) proksimal kesiti, bir aklskan aktarIi bileseninden, örnegin barlEU-[glEbir viyalden (16) veya damar içi (IV) keseden arzu edilen hacimde tehlikeli ilacI çekilmesi veya enjekte edilmesi için ve daha sonra ilacI baska bir aklgkan aktarIi bilesenine aktarllB1as- uygun olan bir slüEgadlElüZ). SlElElganlE (12) distal ucunda, viyal adaptörü (15) aracHJElýla viyale (16) baglanan bir konektör kesiti (14) baglanmaktadB AparatlEl (10) slElEgasEQ12), gövdeden (18) önemli ölçüde daha küçük bir çapa sahip olan bir boru biçimli boyuna (20) sahip olan bir silindirik gövde (18), silindirik gövdenin (18) proksimal ucu üzerine geçen dairesel kauçuk bir conta veya durdurma düzenegi (22), durdurucu (22) içinden slîtllElnaz bir sekilde geçen içi bos piston çubugu (24) ve bir kullanlElEI piston çubugunu (24) durdurucu (22) içinden yukarElittirebildigi veya asaglZl çekebildigi bir proksimal piston çubugu kapagIian (26) olusmaktadlEl Elastomerik bir malzemeden üretilen bir piston (28), piston çubugunun (24) distal ucuna güvenli bir sekilde tutturulmaktadlEl Silindirik gövde (18) örnegin plastik gibi sert bir malzemeden üretilmektedir.
Silindirik gövdenin (18) iç duvar. slîdûnaz bir sekilde geçen ve buna göre yer degistirebilen piston (28) degisken hacme sahip iki hazneyi belirlemektedir: pistonun (28) distal yüzü ve konektör kesiti (14) araleUa bir distal leZhaznesi (30) ve pistonun (28) proksimal yüzü ve durdurucu (22) arasIa bir proksimal hava haznesi (32).
Konektör kesiti (14), konektör kesitinin (14) üst kEtnIan proksimal olarak ç-Eyapan ve boynu (20) çevreleyen bir manson aracülgllîzla slElEganI (12) boynuna (20) baglanmaktadlB AparatI yapllândlülnalarll bir boyuna (20) sahip olmasEgerekmedigine dikkat edilmelidir.
Bu yapllândEnalarda sEIEga (12) ve konektör kesiti (14), imalat slBisIa tek bir eleman biçiminde olusturulmaktadEveya örnegin yaplgkan veya kaynaklama araciligüla kalüîblarak birbirilerine tutturulmaktadlElveya dis çekilmis geçme veya bir Luer konektörü gibi bir kaplin aracEile olusturulmaktadlEl Konektör kesiti (14); çift membran slîdlîrlnazlllîl aktüatörü bir birinci distal konuma yerlestirildigi zaman ignelerin gizlendigi normal bir birinci yapEl/e çift membran slîtllEmazliEl aktüatörü proksimal olarak yer degistirdigi zaman ignelerin açitha kaldlgiElbir ikinci konumdan karsilIEl bir sekilde hareket edebilen bir çift membran sEdlÜnazlllg aktüatörü içermektedir. Konektör kesiti (14); bir aklSkanI bir akEkan aktarIi bileseninden digerine aktarI[gll:bir “aklgan aktarn düzeneginin” üretilmesi için bir ilaç viyali, damar içi kese veya bir damar içi hat gibi standart bir konektöre sahip olan herhangi bir aklgkan konteyneri olabilen baska bir akiskan aktarIi bilesenine serbest bßkilâbilir bir sekilde baglanmaya uygundur.
Konektör kesiti (14) bir silindirik, içi bos dEgöVde; gövdeden radyal olarak ç-ü/apan ve kaplin için bir aklgkan aktarIi bileseninin proksimal ucunun sokuldugu bir açiElIJZJ ile distal uçta sonlanan bir distal omuz bölümü; gövdenin içerisinde karsiliKlüblarak yer degistirebilen bir çift membran slîdlîiinazlliîl aktüatörü (34); ve bir proksimal ucunda, çift membran slîdlElnazllKlaktüatörünü (34) barIBin bir silindirik aktüatör mahfazasII bir ara bölümüne baglanan kilitleme elemanlarEblarak islev gören bir ya da daha fazla esnek kol (35). Hava olugu (38) ve sMIqugu (40) olarak islev gören iki içi bos igne, konektör kesitinin (14) üst klîinII merkezi bir bölümünden konektör kesitinin (14) içerisine konektör çÜZIEtEýapan igne tutucu (36) içinde sabit bir sekilde tutulmaktadlEl Igne tutucudan (36) distal olarak uzanan kanallar (38 ve 40), aktüatörün (34) üst membranIEkjelmektedir. Kanallar. (38 ve 40) distal uçlarü hava ve s-IEJ, bir akEkan aktari islemi leisIa gerekli oldugu üzere süslsîla kanallarlEl içinden geçebildigi ve bunlar. iç kularan dlglarElçlKiabildigi araliEIar ve keskin sivri uçlara sahiptir. Hava olugunun (38) proksimal ucu, slElEga (12) içinde proksimal hava haznesinin (32) iç klgnü içerisinde uzanmaktadlEl Sekil 1'de gösterilen yapllândlülnada hava olugu (38) piston (28) içinden geçmektedir ve içi bos piston çubugunun (24) içerisinde uzanmaktadlEl Hava oluk (38) aracEIgllýla akarak, piston çubugu (24) içine girmektedir/çlKinaktadlîlve pistonun (28) hemen yukar-a bulunan piston çubugunun (24) distal ucunda olusturulan bir aralila içinden hava haznesi (32) içine girmektedir/çlElnaktadlB Slîlîblugunun (40) proksimal ucu, igne tutucunun (36) üst klglnlElda veya bundan hafifçe proksimal olarak sonlanmaktadlü böylece slißlugu, slElElganI (12) boynunun (20) içerisi araclEgilîLla distal slîEliiaznesi (30) ile aklgkan iletisim olacaktE Çift membran slîdlîilnazlllîl aktüatörü (34), bir dikdörtgen en kesite sahip olan bir proksimal disk sekilli membranlîil34a) ve disk sekilli proksimal bölümü ve proksimal bölüme göre radyal olarak içe dogru düzenlenen disk sekilli bir distal bölümü barißn bir T-sekilli en kesite sahip olan iki seviyeli distal membranEI(34b) tutan bir mahfaza içermektedir. Distal membran. (34b) distal bölümü aktüatörden (34) distal olarak ç-EyapmaktadlEl Iki veya daha fazla say. esit uzunluklu esnek uzun kol (35), aktüatörün (34) mahfazasII distal ucuna tutturulmaktadB Kollar distal genisletilebilen elemanlar ile sonlanmaktadlü Aktüatör (34) bir birinci konumda oldugu zaman oluklarI (38 ve 40) sivri uçlarlîproksimal ve distal membranlar arasIa tutularak, oluklarI (30 ve 40) uçlarIlZIçevreden izole etmektedir, böylece slElEbanI (12) içerisinin kontaminasyonunu ve içerisinde barnülân tehlikeli bir ilaci çevreye siîlnasIEönlemektedir.
Viyal adaptörü (15), konektör kesitinin (14) bir ilaç viyaline (16) veya uygun biçimde sekillendirilmis ve boyutlandlEllIhlglbir agza sahip olan baska herhangi bir bilesene baglanmaslîl için kullanllân bir ara baglantIE Viyal adaptörü (15), bir viyalin (16) baslllg bölümüne sabitlemenin kolaylastßllßnaslîiçin bunun iç yüzü üzerinde bir dlsbükey dudak ile olusturulan birden çok çevresel segmentin, diskin çevresine ve bundan distal olarak dlgiarlîbakacak sekilde tutturuldugu bir disk sekilli merkezi parça ve disk sekilli merkezi parçanI diger taraflEUan proksimal olarak çüZIEtlJ'apan bir boylamsal uzantüçermektedir. Boylamsal uzantü asaglâb açllZlanacagEüzere iIacI aktarllîias- olanak saglamaslîiçin konektör kesitinin (14) distal ucunda açlElllZl içine girmektedir. Boylamsal uzantÇI uzantIlEkinden daha büyük bir çapa sahip olan bir membran kapamasElile proksimal sonlanmaktadlEl Membran kapasiZl Içindeki bir merkezi açlEIlEI bir membranEKISa) tutmaktadEI ve buna kolayca erisilmesini saglamaktadlB Boylamsal uzantEiçinde dahili olarak olusturulan ve membran kapamasEiçinde membrandan distal olarak uzanan iki boylamsal kanal slBaslsîia 0IukIarE(38 ve 40) almaya uygundur. Bir mekanik yönlendirme mekanizmasÇloluklarI (38 ve 40) her zaman, konektör kesiti (14) viyal adaptörü (15) ile eslestigi zaman boylamsal uzantüiçinde tahsis edilen kanallar. gireceginin saglanmaslîçin tedarik edilmektedir. Boylamsal uzantÇidistal olarak ç-Eyapan bir sivri uçlu eleman (15b) ile distal olarak sonlanmaktadiEl Sivri uçlu eleman, dahili olarak olusturulan kanallar ile iletisim halinde olan açlEIlKlar ve ayri& bunlariB] distal sivri ucundaki açlEHEar ile olustu rulma ktadlü Viyal (16), bir boyun bölümü ile viyalin ana gövdesine tutturulan genisletilebilen bir dairesel basIlEi bölümüne sahiptir. BasIiKI bölümünün merkezinde, burada bulunan bir ilaci dlgarEi dogru slîlnasII önlenmesi için uygun olan bir proksimal slZdlEinazliKl elemanEi(16a) bulunmaktadlü Viyalin (16) basliEl bölümü, viyal adaptörünün (15) manson bölümü içerisine sokuldugu ve viyal adaptörüne (15) bir distal kuvvet uygulandi'giüaman, konektör kesiti (14) içindeki dahili kanallarI ilaç viyalinin (16) içerisi ile iletisime geçmesine olanak saglanmasü için, konektör kesitinin (14) sivri uçlu elemanEQ15b) viyalin (16) slîdlîinazlilîi elemanlji16a) delmektedir. Bu meydana geldigi zaman, konektör kesitinin manson bölümünün distal ucundaki dairesel segmentler, viyalin (16) baslilîl bölümü ile silîlîla iç Içe geçmektedir. Viyalin (16) slîülünazlilîi eleman delinmesinden sonra bu, sivri uçlu eleman etrafIa slîdlîiinaz hale getirilerek, ilacI viyalden dgrülogru slîinaslübnlemektedir. Aynüanda viyal adaptörü (15) içindeki dahili kanallar. üst k-ilarÇiviyaI adaptörünün (15) üst klîinlrîba membran (15a) taraflEtlan slîtllEnaz hale getirilerek hava veya ilacI viyalin (16) içerisine girmesini veya çiEmasIEönlemektedir.
Ilaç aktarIi aparatII (10) birlestirilmesine yönelik prosedür Sekiller 2a ila 2d'de gösterildigi sekilde gerçeklestirilmektedir: Adn 1 - Viyal (16) ve viyal adaptörünün (15) birbirine eklenmesinden sonra, sivri uçlu elemanI (15b) viyalin proksimal slîdlEinazliElelemanIEQlöa) delmesi ile birlikte, viyal adaptörünün (15) membran kapamasESekiI 2a'da gösterildigi üzere konektör kesitinin (14) distal açikiigilüapatmak üzere konumlandüßraktadlü Adli 2 - Bir çift membran iç içe geçme prosedürü, membran kapamasüve viyal adaptörünün (15) boylamsal uzantlEESekil 2b'de gösterildigi üzere konektör kesitinin (14) distal ucundaki açiKHEi içine girene kadar bir eksenel hareket ile konektör kesitinin (14) gövdesinin distal olarak yer degistirmesi ile baslatilßîaktadß Adli 3 - aktüatörün (34) distal membranü34b), konektör kesitinin (14) gövdesinin ilave distal yer degistirmesi ile viyal adaptörünün (15) hareketsiz membranEKISa) ile temasa geçirilmektedir ve buna dogru bastlEIIhaktadE MembranlarI siElEb birbirlerine bastlEIBiasIdan sonra, konektör kesitinin (14) kollarII uçlarIaki genisletilebilen elemanlar, konektör kesitinin (14) daha dar proksimal kesiti içine slIZlStlülûîaktadlB böylece membranlar, Sekil 2c'de gösterildigi üzere birbirlerine dogru bastlîllîhg olarak ve boylamsal uzantlZIetrafIa ve viyal adaptörünün (15) membran kapamasßltia iç içe geçmis halde tutularak, çift membran slîdlElriazlilZJaktüatörünün (34) viyal adaptöründen (15) ayrllßîasEönlenmektedir. Adli 4 - Sekil 2d'de gösterilen konektör kesitinin (14) gövdesinin ilave distal yer degistirmesi, oluklarI (38 ve 40) uçlarljlaktüatörün (34) distal membranlülie viyal adaptörünün (15) üst klîm Iaki membranlîielene ve viyalin (16) içerisi ile aklgkan iletisim haline geçene kadar aktüatörün (34) konektör kesitinin (14) gövdesine göre proksimal olarak hareket ettirilmesine neden olmaktadE Bu dört adIi, konektör kesiti (14) viyal adaptörüne (15) göre distal olarak yer degistirdiginde bir kesintisiz eksenel hareket ile gerçeklestirilmektedir ve bunlar, konektör kesiti (14) ve viyal adaptörünün (15) birbirlerinden uzaga çekilmesi ile konektör kesitinin (14) viyal adaptöründen (15) ayriIBiasEliçin ters çevrilecektir. Prosedürün burada dört ayrlZIadn içerecek sekilde açlKlanmas. ragmen, bunun sadece prosedürün açlKlanmasII kolaylastlîlllîhas- yönelik oldugunun anlasilü1aslîbnemlidir. Güncel uygulamada, mevcut bulusu kullanan sabitlenmis çift membran geçmesi (ve ayrllfnaslîl prosedürünün, tek bir yumusak eksenel hareket kullan [lârak gerçeklestirildigi fark edilecektir.
Sekil 1'de gösterilen ilaç aktarIi düzeneginin (10) Sekiller 2a ila 2d'den hareketle yukar- açiEland[gElizere birlestirilmesinden sonra piston çubugu (24), 5-. viyalden (16) çekilmesi için veya 5-. slElEgadan viyal içerisine enjekte edilmesi için hareket ettirilebilmektedir.
SBEga (12) içindeki distal slîEhaznesi (30) ve viyal (16) içindeki slîE(48) arasIaki SEEI aktarIiEl'e slEIEga (12) içindeki proksimal hava haznesi (32) ve viyal (16) içindeki hava (46) araleUaki hava aktarnüsßislýla yollar (42 ve 44) ile Sekil 1'de sembolik olarak gösterilen ayrElkanallar araciligllýla hareket ettirilmesi suretiyle aynEliiacimde hava ve 5-. degistirildigi bir iç basiEç esitleme prosesi ile gerçeklestirilmektedir. Bu, düzenegin (10) içerisi ve çevre araleUaki olasiZIhava veya leZldamlasElveya buhar degisimini elimine eden bir kapalEl sistemdir.
Sekil 3a sematik olarak bir 5-. bir viyal içine enjeksiyonunu göstermektedir. SIEEganI (12) leZhaznesi (30) içinde barlEldIElllân s-I viyal (16) içine enjekte edilmesi için ilaç aktarIi düzeneginin (10), Sekil 3a'da gösterildigi Üzere bir dik konumda tabanda viyal ile dikey olarak tutulmaslîgerekmektedir. Pistonun (28) distal olarak ittirilmesi, slîlîlîbluk (40) araCUJgllsîla slîEhaznesinden (30) dlglarüjogru, viyal (16) içerisine ittirmektedir. Es zamanllîl olarak siîEhaznesinin (30) hacmi distal olarak hareket eden piston tarafIdan azaltIigiEiçin hava haznesinin (32) hacmi arttlüanaktadlE Bu, hava haznesi içinde geçici bir negatif baslik; durumu olusturmaktadtie bu nedenle viyal (16) içerisindeki hava (veya bir inert gaz) oluk (38) araciIJgilýla hava haznesi (32) içerisine emilecektir. Buna ek olarak ve es zamanlüalarak siîÜiyale eklendikçe, viyal içindeki hava için mevcut hacim azalarak, geçici bir pozitif baslik; durumu olusturmaktadlÜ böylece hava oluk (38) araciIlgiiîla viyalden (16) hava haznesi (32) içerisine zorlanarak, aktarIi düzenegi (10) içindeki basli-aglar esitlenmektedir ve piston (28) hareket etmeyi büktigiiîaman dengeye ulasüBtaktadlEl Sekil 3b sematik olarak s-I bir viyalden çekilmesini göstermektedir. S-I viyalden (16) çekilmesi ve slEiElganI (12) slîEhaznesi (30) içine aktarllIhasEiçin ilaç aktarIi düzeneginin (10) ters çevrilmesi ve Sekil 3b'de gösterildigi üzere bir ters konumda viyal (16) ile dikey olarak tutulmasügerekmektedir. Bu islem için, aparat (10) birlestirildigi ve sIEEga (12) içindeki piston (28) proksimal yönde çekildigi zaman, siîlîhaznesi (30) içinde bir negatif baslîilç durumu olusturulmaktadlîlve siîljbluk (40) araciIJgJEla bunun içerisine emilmektedir.
Es zamanlEblarak hava haznesinin (32) hacmi azaltiliiaktadlîlve hava oluk (38) araciIJgilsîla bundan viyal içerisine zorlanmaktadlîl(Sekil 3b'de, hava haznesinden (32) viyale giren hava taraflfitlan olusturulan hava baloncuklarlîgösterilmektedir). Sekil 3a ve 3b'de açlEiandigiüüzere gaz ve slýIlârI esit hacimlerinin sßsiýla siEiEga ve viyal içerisinde bu sekilde es zamanliîi biçimde aktarüBnasEie degistirilmesi kapali3istem dengeleme sistemi olusturmaktadB SlîEl/olundan (44) hava yolunun (42) ayrlEhasElçin gösterilen özene ragmen, bu yollarlEl, -. hava olugu araciIJgliîLla distal siîlîihaznesinden (30) veya viyalden (16) proksimal hava haznesine dogru seyahat etmesi olasIDgil olanak saglayan belirli kosullar aItIda kesistigi US 8,196,614 numaralEbatent dokümanßda açiElanan önceki teknik düzeneginde iki konum bulunmaktadEl Spesifik olarak US 8,196,614 numaralDpatent dokümanlda aç[lZlanan önceki teknik aparatlEUa hava ve sülanallarürasiaki dogrudan bir baglantünevcuttur: A.slEElga (12) ve tutturulan baglantElkesiti (14) baska herhangi bir aklgkan aktarIi bilesenine baglandigiüaman, çift membran slîdlElnazllEJaktüatörünün (34) içerisinde; ve B.aparat (10) Sekil 1'de gösterildigi üzere birlestirildigi zaman, sivri uçlu elemanI ucunda viyal (16) içerisinde. -. bir kEinElkazara smübanl hava haznesi içerisine giden yolu buldugu zaman, açiKloIan estetik problemlerine ek olarak, iIacI geri çekilmesi ve dozlamanI düzeltilmesi için ek zaman tüketen çallgh'ia adIilarüorunlu hale gelmektedir.
Durum A'nI söz konusu oldugu bir örnek senaryo, slElEga slîElbarlEtllEHigiElve örnegin eczaneden kullanIi alan. tasilglüaman idare edildigi slîâida ortaya çlElnaktadlB Böyle bir zamanda piston çubugu kazara ittirilerek, ilaclE] bir klglnllrîl, sIEEgadan uzaklastlEllâmayacaglZl pistonun yukar-aki proksimal hava haznesine göç etmesine neden olabilmektedir. Bu tür durumlarda ilacI geri çekilmesi için daima pistonunun geriye çekilmesi gerekmektedir, ki bu ekstra çallgl'na adIiIlEl ve hava haznesi (32) Içindeki Elak kallEtllâr estetik bir probleme neden olmaktadlEl Durum B'nin söz konusu oldugu bir örnek senaryo, bir süEllacI tipik bir ters konumda bulunan bir viyalden çekilmesi süsia, slElElganI slîlîhaznesi içine bir hava kabarciglII girdiginin görülmesi süsia veya slElEga arzu edilenden daha fazla hacimde smile dolduruldugu sßda ortaya çiKmaktadlE Bu durumlarda 5-. veya kabarclgllEl viyale geri döndürülmesi için piston çubugu üzerine kazara ittirme aynüamanda hava kanalüracHJgllîLIa -. bir klgrnII sIEIEga içindeki hava haznesi içerisine zorlanmalela neden olacaktIE Kabarc[g1I giderilmesine yönelik yol, slElEganI viyalden ayrllüiasljve tekrar baglanmasIlZI içeren nispeten zaman tüketen ve karmaslE] bir prosedürdür. Dalma pistonunun kazara ittirilmesinin önlenmesi için özel bir dikkat gerekmektedir ve bu çallStna h-El yavaslatmaktadB Mevcut bulusun basvuru sahibine ait olan IL224630 numaralljlsrail patent basvuru dokümanü yukarüia bahsedilen sIEllandHnalarüninimize eden veya elimine eden, yukarida açllZlanan ilaç aktarIi cihazlarlEla iliskin gelistirmeleri açllZlamaktadE IL224630 numaralEIpatent dokümanIa ögretilen gelistirmeler arasIa, slEIEga içindeki hava haznesi ve aklgkan aktarIi bileseni araleUaki en az bir konumda hava kanalEiçine sokulan bir hidrofobik filtre ve gelistirilmis viyal adaptörleri içeren ilaç aktarl aparatÜapiiândÜnalarüiiulunmaktadß Viyal adaptörü içine sokulan filtre SIEÜe hava kanallarljirasiaki bariyer islevi görerek, hava kanallarElaracHJgllîla s-I slElEganI arkasIda olusturulan hava haznesine aktarHEnasIlZl önlemektedir. Bu tür bir bariyerin eklenmesi sayesinde kullanmilacl hava haznesi içine göç edebileceginden endise duymaks- geri çekme prosedürü slBisIa küçük hava kabarc[ElarIEii.tirmede ve viyal içine küçük bir asiEIEozu geri çekmede serbesttir. Bir yandan filtre bariyeri ile çallglna bir avantaj olarak görünebilmektedir ancak diger yandan kullanlEEl ihmale tesvik edilmektedir ve kullanlîllârlEl, slElElganI viyalden ayrllüîasian Önce filtresi s-n temizlemesi beklenebilmektedir ve slEEJganI hava ve sMJhazneleri içinde bazübalelç farklarlîlkalabilmektedir. Bu nedenle aylElnadan sonra balelç farklarII nötralize edilmesi arzu edilmektedir ve dengeye ulasllâna kadar, yüksek baleçllZhazneden düsük baslüçllîhazneye akISkan aklglarüartaya çllZlacaktlEl Hava haznesi içinde düsük baslik. olmasülurumunda bu, çift membran slîdlünazlllgaktüatörünün içerisinde her iki igne ucu arasIda mevcut olan yol araclIIgllýla slîlîlhaznesinden hava haznesine dogru 5-. bir klîlnIElemecektir. Dalma pistonunun kazara ittirilmesi veya çekilmesinden dolayEbu tür göç etme veya aktarIiI önlenmesi için ve genel olarak 5-. hava haznesine kontrolsüz bir sekilde göç etmesinin önlenmesi için igne uçlarElarasIa mevcut olan yolun elimine edilmesi zorunludur ve ignelerin tamamen yallfllBiaslgerekmektedir.
Ignelerin bu sekilde yalllîllhiaslîbir tasarIi zorlugu olusturmaktadE Bir yandan membran (34b) Ignelerin (38 ve 40) açlKl uçlarIZi/e çevre arasIa bir bariyer islevi görerek, bu tür mikroorganizmalar gibi kontaminantlarI aktüatörün (34) içerisini ve burada bulunan igne uçlarIElkontamine etmesini önlemektedir, böylece steriliteyi muhafaza etmektedir. Diger yandan membran (34b) aynElzamanda tehlikeli maddelerden çevreyi korumaktadlE Filtre bariyerinin kullanilBiadlgllZlSekil 1 ila Sekil 3b'deki önceki yapllândülnada, hava ve slýlîl hazneleri arasIa herhangi bir baslik; farkEqusmamaktadlEl ve dolaylîlîla kontrolsüz göç etme ortaya çlKlnamaktadlEJ sadece kazara itme veya çekme hazneler araleUa ilaç aktarIiEla neden olabilmektedir. (Yan not olarak) çok sllZI olan bu tür kazara Ittirme çift membran slîdlElnazlilZl aktüatörü içerisinde yüksek baleç olusturmamaktadB çünkü hazneden hazneye serbest aklg ve yüksek balelç, dengeye ulasüâna kadar muhafaza edilmemektedir ve derhal çökmektedir. Bu nedenle aktüatör içindeki elemanlar. slîüünazllla özellikleri asla yüksek baleç taraflEldan zorlanmamaktadlîlve ortalama bir tasarn yeterlidir.
Diger yandan bir filtrenin bariyer olarak eklendigi IL224630 numaralEbatent dokümanlEb (bakElîl örnek olarak asag-ki Sekil 10) göre yapllândlElnalarda, slEEga dalma pistonunun manüel olarak ittirilmesi ile kolayca üretilebilen 20 atmosfere kadar yüksek basEçlar nedeniyle yüksek baslik; direnci gereksinimi mevcuttur. Bu olgu özellikle küçük hacimli (1-5 ml) slElEgalarda yaygIlEl Bu tür baleçlar altIa igneler aras-aki yalm tasarIilarEl basarlgiolacaktlîlve ilaç hava haznesine aktarllâcaktlîlve daha da kötüsü membranlar (34a ve 34b) yüksek baleta dayanamayacaktB ki bu bunlarI yataklarlEUan ayrllBias. neden olabilmektedir veya membranlEl esnek malzemesinin delinmesi süsia Igne tarafIan olusturulmus olan, membranlar içindeki kanallar araclIlgJMa bir s-lýla neden olabilmektedir.
Yüksek baleÇlara dayanmaya yönelik bir çözüm, yüksek baleçlara dayanabilen bir cihaz ortalama gereksinimlerde daha da iyi oldugu için sßdan igne valfleri ve konektörler için genel bir gelisme olacaktlEl Bu tür bir performans gelisimi, hem otomatik hem de manüel olmak üzere numune alma veya doz dagttîlna teknolojileri alanIa da kullanllâbilmektedir. Bu alanda igne numune alma veya dagltîna prosedürü için açllîtadlîl ve prosedürün tamamlanmasIan sonra, hem ignenin kontaminasyonunun hem de igne tarafIan çevrenin kontaminasyonunu önlenmesi için bir koruyucu klüîliçine ignenin geri çekilmesine ihtiyaç duyulmaktadlü US 2, 601, 091 numaralEbatent dokümanÇldamar içi enjeksiyon siselerinin slîölîilnaz hale getirilmesi elastomer bir durdurucuyu aÇEEIamaktadE S-I siseden çekilmesi amaclýla durdurucu, içerisine deligin duvarlarüçerisinde süllîilnaz hale getirilen igne sapI ile bir hipodermik ignenin sokulabildigi bir açllZl delik içermektedir.
US 3,940,003 numarallîibatent dokümanüdelinebilir bir slîdlîilnazlilîl eleman sahip olan bir ilaç viyali ile kullanma yönelik bir güvenlik kapag IllçüîlamaktadIES-I viyalden çekilmesi amaclýla güvenlik kapagÇl bir hipodermik ignenin sivri ucunun ve geleneksel bir slElEga kovanII incelen ucunun kamallîl/e slîljlîilnaz bir sekilde oturtuldugu bir merkezi delige sahiptir.
Bu nedenle mevcut bulusun bir amacü bir slîlîbktarli aparatüçinde yüksek balelçlarI neden oldugu yukar- açlElanan problemlerin üstesinden gelen igne valflerinin temin edilmesidir.
Bu nedenle mevcut bulusun bir amacü bir slîEaktarIi aparatlîiçinde yüksek baleçlarI neden oldugu yukari açlEIanan problemlerin üstesinden gelen igne valflerine dayalEl gelistirilmis membran aktüatörlerinin temin edilmesidir.
Bu bulusun diger amaçlarüle avantajlarßçllîlama devam ettikçe ortaya çlKlacaktB Bulugun küa acüillamaslîl Bulusun ekli istemler tarafIan belirlenmektedir ve asag-kileri içermektedir: Bir aklgkan aktarIi aparatII iki bilesenini birbirine baglamaya yönelik bir konektör kesiti olup, söz konusu konektör kesiti asagübkileri içermektedir: i. bir silindirik, içi bos dElgövde; ii. bir birinci aklgkan aktarIi bilesenine baglanmaya uygun olan bir baglantElagzlZIsöz konusu baglantEi agzü proksimal ucunda söz konusu cllgi gövdenin diger- konumlandlEllBwaktadlB iii. proksimal ucunda söz konusu dlglgövdenin içerisine konumlandlEllân bir igne tutucu; iv. bir aklgkan olugu olarak islev gören bir igne; burada söz konusu igne, söz konusu igne tutucu içinden geçmektedir ve buna sliZlîEtutturulmaktadlB söz konusu ignenin distal ucu, söz konusu ignenin dlglarlîlîl/e içerisi arasIa akSkan iletisime olanak saglayan en az bir aglîliçermektedir; v. söz konusu konektör kesitinin içi bos iç kEnEliçerisine karsiüKllZl olarak yer degistirebilen tek bir membran slîljlîilnazlllîlaktüatörü; söz konusu tek membran slîülEnazlllZlaktüatörü asaglElbkileri içermektedir: - bir silindirik aktüatör mahfazaslîl - söz konusu mahfazanI distal ucunu slîülElnaz hale getiren bir distal membran, burada söz konusu distal membranI bir kEinElsöz konusu mahfazadan distal olarak ç-IZI yapmaktadlîi ve - söz konusu mahfazanI dlglklgln- ait bir ara bölüme bir proksimal ucunda baglanan ve distal ucunda genisletilebilen kilitleme elemanlarEiçeren en az bir esnek kol; söz konusu genisletilebilen kilitleme elemanüsöz konusu konektör kesitinin bir ikinci akßkan aktarIi bilesenine baglanmasülreya ayrilîhasiîiçin dört adlllg bir prosedürün etkinlestirilmesi amaclýla söz konusu konektör kesitinin söz konusu içi bos silindirik dlglgövdesine ait bir iç duvar ile etkilesime geçen, spesifik olarak sekillendirilen yüzey alanlar. sahiptir; söz konusu konektör kesiti, söz konusu tek membran slîüEnazlllZlaktüatörünün, söz konusu membrana proksimal olarak konumlandlîllân sert plastik bir igne valfi yatagEiçermesi; söz konusu igne valfi yatagII bir delik içermesi; burada söz konusu deligin, söz konusu ignenin içerisinde geriye ve ileriye ittirilmesine olanak saglamaya uygun olmasEle her bir söz konusu deligin en az bir bölümünün, söz konusu igne en az-an klginen söz konusu deligin söz konusu bölümü içinde konumland-[giüzaman akEkan söz konusu bölüm içinden geçemeyecek sekilde uygun olmaslîl burada, söz konusu konektör kesitinin, söz konusu ikinci aklgkan aktarIi bileseninin bir baslllZl bölümünün söz konusu konektör kesitinin içerisine girmesine olanak saglamak ve distal ucundaki söz konusu membran, söz konusu ikinci akigkan aktarl bileseninin söz konusu basllig bölümü içinde konumlandlEllân bir membran ile temas kurdugu zaman söz konusu tek membran aktüatörünün proksimal olarak ittirilmesine olanak saglamak üzere yapilândiElIlBiaslîibunun üzerine ayrlîia söz konusu membranIarI birlikte ittirilmesinin, söz konusu ignenin söz konusu distal ucunun söz konusu deligin distal ucundan çEEi'nas- ve söz konusu membran. söz konusu tek membran aktüatörü içine nüfuz etmesine ve söz konusu membran. ise söz konusu basini] bölümü içine nüfuz etmesine neden olmasElböerce söz konusu baglantßgzüie söz konusu ikinci aklgkan aktarIi bileseninin içerisi arasIa söz konusu igne araciliglýla bir aklSkan kanallßlusturulmaslîile karakterize edilmektedir.
Bulusun konektör kesitinin yapllândlünalar-a çevre ortam ve ignenin içi bos iç klýnEl arasIa aklgkan degisimine olanak saglayan, ignenin distal ucundaki agEl konektör kesiti bir ikinci aklgkan aktarIi bilesenine baglanmad [giüaman igne valfinin yatag ülçinde deligin içerisi taraflEUan tamamen bloke edilmektedir.
Bulusun akigkan aktarIi aparatLÇi tek membran slîdlEinazIHZi aktüatörünün, membrana proksimal olarak konumlandlElân sert plastik bir igne valfi yatagüiçermesi; igne valfî yatagII iki delik içermesi; burada deliklerden her birisinin, birinci ve ikinci ignelerden birisinin içinde geriye ve ileriye ittirilmesine olanak saglamaya uygun olmaslZi/e deliklerden her birisinin en az bir bölümü, birinci ve ikinci igneler en azIan kismen deliklerin bölümlerinden ilgili olan içinde konumland-[gllâaman aklgkan bölüm içinden geçemeyecek sekilde uygun olmasü burada, konektör kesitinin, aklgkan aktarIi bileseninin bir baslik] bölümünün konektör kesitinin içerisine girmesine olanak saglamak ve distal ucundaki membran, aklgkan aktari bileseninin basllia bölümü içinde konumlandlîllân bir membran ile temas kurdugu zaman tek membran aktüatörünün proksimal olarak ittirilmesine olanak saglamak üzere yapilândlîllüiasiîl bunun üzerine ayrlîla membranIarI birlikte ittirilmesinin, birinci igne ve ikinci ignenin distal uçlarII distal ucunun ilgili deliklerinin distal ucundan çlEtnasI ve membranItek membran aktüatörü içine nüfuz etmesine ve membran. ise basllEI bölümü içine nüfuz etmesine neden olmasiîi böylece siîElhaznesi ve aklgkan aktarIi bileseninin içerisi arasIa birinci igne araclügllîla bir slîEkanalII ve gaz haznesinin içerisi ve aklgkan aktarIi bileseninin içerisi arasIa ikinci igne araciligliga ayriZl bir gaz kanaIII olusturulmasEliIe karakterize edilmektedir.
Bulusun aklgkan aktarIiIIIZlaparat yapilândiîiinalaria hem birinci igne hem de ikinci ignenin distal uçlarIaki agiZIar igne valfinin yatagüiçinde konumlandlElilüîaktadE ve konumland-Uîlarlîidelikler tarafIan tamamen siîtllülnaz hale getirilmektedir, böylece konektör kesitinin distal ucu baska herhangi bir akigkan aktarIi bilesenine tutturulmadlgiü zaman birinci igne ve ikinci ignenin iç k-ilarElibirbirlerinden izole edilmektedir.
Bulusun akigkan aktarlüaparatII yapllândlünalaria hem birinci igne hem de ikinci ignenin distal uçlarlfihaki aglZar igne valûnin yatagEiçinde konumlandiBanaktadlEve açHZtlEJ böylece konektör kesitinin distal ucu baska herhangi bir akiskan aktarl bilesenine tutturulmadlgllîlzaman birinci igne ve ikinci ignenin iç k-ilarlîbrasia aklgkan iletisimine olanak saglanmaktadIE Bulusun yukar-ki ve diger tüm özellikleri ve avantajlarÇl ekli sekillerden hareketle, yapllând iErinalarI asag-ki örnek amaçliîcblarak verilen kEIfliayiEljhitelikte olmayan açilZIamasü aracIJEMa daha iyi bir sekilde anlasilâcaktß Sekillerin KEia AcEIilamasEl - Sekil 1, tehlikeli iIaçIarI aktarilBiasEiçin önceki teknik aparatII sematik bir en kesitsel görünümüdür; - Sekil Za ila Sekil 2d, Sekil 1'deki aparatI konektör kesiti ve viyal adaptörü arasIa 4 adIiIEbaglantßiHisiElßematik olarak gösteren en kesit görünümlerdir; - Sekil 3a ve Sekil 3b, tehlikeli ilaçlar. aktarilîhasüçin Sekil 1'deki aparatElkullanan tasarIiIII sematik olarak gösteren en kesitsel görünümlerdir; - Sekil 4a, Sekil 4b ve Sekil 4c, bulusun igne valfini sematik olarak göstermektedir; - Sekiller 5a ila 8b, bulusun igne valfinin farkIIZyapliândIElnalarIESematik olarak gösteren en kesitsel görünümlerdir; - Sekil 9a ve Sekil 9b, igne saftII dlgiarigîi/e içerisi arasiEUa aklgkan iletisimine olanak saglayan iki aglîl içeren, bulusun igne valfinin bir yapüândlîrlnasllîlsematik olarak göstermektedir; - Sekil 9c ve Sekil 9d, ignenin yanIaki aglîlaraciIlglýla valf yatagII Igne saftII içerisi ve uzak bir konum arasIa aklSkan iletisimine olanak saglayan bir yan kanal içerdigi, bulusun igne valfinin bir yapilând lEinasIIgematik olarak göstermektedir; - Sekil 10a ve Sekil 11a, önceki teknikteki çift membran slîdlElnazliElaktüatörünün, mevcut bulusun igne valfinin bir yapllândIElnasIEiçeren bir aktüatör ile degistirilmesi dlglEUa, sßslýla Sekil 1 ve Sekil 2a'da gösterilen ile özdes olan, tehlikeli ilaçlarI aktarilBias- yönelik bir aparati sematik en kesit görünümleridir; - Sekil 10b ve Sekil 11b, slîasMa Sekil 10a ve Sekil 11a'da gösterilen aparat içinde aktüatörün genisletilmis görünümleridir; - Sekil 12, Sekil 10a ve Sekil 10b'deki aparat içinde kullanllâbilen bulusun igne valfinin baska bir yapilândlElnasIü içeren bir aktüatörün baska bir yapllândünaslü göstermektedir; - Sekil 13a, bulusun bir igne valfini ve bir ilaç aktarIi aparatII bir bilesenine konektörün baglanmasüçin yapilândlîllân bir adaptörü içeren bir aktüatörü barldün bir konektörü - Sekil 13b, birbirlerine baglanan Sekil 13a'daki konektör ve adaptörü göstermektedir; ve - Sekil 14 ve Sekil 15, Sekil 10a ila Sekil 12'de açlKlanan konektörlerin mühendislik çizimlerini göstermektedir.
Bulusun YapElând EinalarII AyritEngElillamasEl Mevcut bulus, igne valfini içeren slîüktarn aparatEiçinde kullanIia yönelik yeni igne valfi ve konektörleri türüdür. Bulusun igne valfi, valf araclllgllîcla çok kesin bir ak& kontrolüne olanak saglayan dis çekilmis bir valf mili içeren ve bir slîülElnazlllZl bileseni olarak kauçuk gibi elastik malzemeler kullanan, teknikte bilinen geleneksel igne valfi türünde degildir. Bulusun igne valfi iki bilesen içermektedir: birinci bilesen, pürüzsüz bir dlgl yüzeye ve silindirik saft taraflEkzla bir agza sahip olan içi bos bir ignedir, ikinci bilesen ise örnegin düsük sürtünme özelliklerine sahip plastik gibi sert malzemeden üretilen bir yataktlEI Igne ve yatak araleUaki sürtünmenin daha da azaltiIEîasEliçin bir yaglama maddesi arzu edilmektedir ve tercih edilmektedir ancak igne valfi bir yaglama maddesi olmadan da çallgtnaktadlü Sekil 4a, Sekil 1'deki igneler (38 ve 40) gibi içi bos ignenin (200) üç yapllândlîrlnaslü göstermektedir. Igne (200), pürüzsüz yüzeye sahip olan içi bos saft (202) ve uca (206) yakI olan distal uçta saftI yanEb konumlandlîllân bir aglîl(204) içermektedir. AglZ(204), saftI (202) içerisi ve saftI dEarlîEbraleUa akSkan iletisimine olanak saglamaktadß Uç (206) genel olarak Sekil 4a'da gösterildigi üzere sivridir ancak valfin yapllândlElnalarI uç baska sekillere, örnegin yuvarlak veya düz sekle sahip olabilmektedir.
Sekil 4b, valfin yatagi (208) en sade yapllândIîilnasIEgöstermektedir. Bu yapllândünada yatak (208), Içerisinde bir delik (210) ile asetal plastik gibi sert bir malzemenin silindirik blogudur.
Sekil 4c, yatak içinde delik içerisine sokulan igne saftIlZgöstermektedir. Yatak (208), iyi boyutsal stabiliteye ve çok düsük bir sürtünme katsay- sahip olan asetal plastik gibi sert bir malzemeden üretilmektedir. Bu valfin, leIEh eslesecek sekilde ignenin (200) dlglçapü/e deligin (210) iç çaplîlle üretilmesine olanak saglamaktadß böylece bir yandan Igne (200) delik ( içinde igne (200) saftII (202) varl[glüjelik (210) aracElgMa aklgkan (gaz veya smgeçisini bloke etmektedir.
Sekiller 5a ila 8b, bulusun igne valfinin farkIEl/apllândünalarlüsematik olarak gösteren en kesitsel görünümlerdir. Bu sekillerin her birisi, valfin iki görünümünü göstermektedir. Sol görünümde (a ile etiketlenmis) aglîl (204), yatak (208) içinde delik (210) içerisine konumlandlElIBiaktadlElve sag görünümde (b ile etiketlenmis) igne, aglîl(204) delikten (210) çilZlacak sekilde distal olarak ittirilmektedir.
Sekil 5a ve Sekil 5b'de gösterilen valfin yapllândünaslia aglîl(204) araclllgilîla saftI (202) dlghrlîlîlie içerisi arasIdaki aklgkan iletisimi Sekil 5a'daki deligin duvarlarEtarafIdan bloke edilmektedir ve Sekil 5b'deki ignenin içerisi ve valfin altlEUaki alan arasiEtla izin verilmektedir.
Bu yapllând lünada, agzI (204) yataga (208) göre konumu her ne olursa olsun valfin yukar-aki alan ve ignenin içerisi araleUa herhangi bir aklgkan iletisimi yoktur.
Sekil 6a ve Sekil 6b'de gösterilen valFin yapllândlElnalelzla yatak (208) içinde deligin (210) çapüdelik (210) yatak (208) içerisinde kisa bir mesafeyi delerek, ignenin (200) saftIlEkinden (202) çok daha büyük bir çapa sahip olan bir hazne (210') olusturduktan sonra arttEllüîaktadE Bu yapllândlElnada delik (210) agzI (204) yukar-aki saftlîq202) smilîilnaz hale getirerek, valfin yukarlilhki alan ve ignenin içerisi arasIaki aklSkan iletisimi önlemektedir ancak agEl ( içerisi araleUa aklgkan iletisimine her zaman olanak saglamaktadlü Sekil 7a ve Sekil 7b'de gösterilen valf yapllândlEinasHa yatak (208) içindeki delik, üstte ve asaglah hazneler (210') ve ignenin (200) saftlEI (202) dlglçapIlEkine esasen esit olan çapa sahip olan bir delik (210) kesiti ile olusturulmaktadEl Bu yapllândlElna, Sekil 7a'da gösterildigi üzere aglî|(204) araclügllîla valfin yukariaki alan ve saftI (202) içerisi arasIa ve Sekil 7b'de gösterildigi üzere ignenin içerisi ve valfin asag-aki alan araleUa aklgkan iletisimine olanak saglamaktadlEl Sekil 8a ve Sekil 8b'de gösterilen valf yapHândlElnasIa valf, Sekil Sa ve Sekil 5b'de gösterilen valf ile özdestir ve buna ek olarak yatagI alt klîlnüesnek bir elastik membranI (34b) sokuldugu bir girinti (212) içermektedir. Membran aglîi(204) ve çevre arasIa bir bariyer islevi görerek, bu tür mikroorganizmalar gibi kontaminantlarI deligi ve burada bulunan igne ucunu kontamine etmesini önlemektedir, böylece steriliteyi muhafaza etmektedir. Diger yandan membran aynEl zamanda igne araclIlgMa aklgkanlarl aktarilBiasIdan sonra mevcut olabilen, igne ucu üzerinde kallütilâr seklinde mevcut olan tehlikeli maddelerden çevreyi korumaktadlü Sekil 9a ve Sekil 9b, igne saftII dlgrlgjve içerisi aras-a aklgkan iletisimine olanak saglayan iki agiîl içeren, bulusun igne valfinin bir yapilândünaslüsematik olarak göstermektedir. Sekil 9a'da aglZ(204) deligin (210) duvarlarEtarafIdan bloke edilmektedir ve valfin yukar-aki alan ve ignenin içerisi araleUaki aklgkan iletisimine aglîl (204') aracElgllýla olanak saglanmaktadE Sekil 9b'de aglZ (204') bloke edilirken, aglîl (204) aradIJgilîla valfin asag-aki alan ve ignenin içerisi arasIia akEkan iletisime olanak saglamaktadEl Igne valfinin bu yapllândlülnasü bir sulandlîiina cihazlarElgibi igne aglîlarEl taraflfitlan erisilebilir olmaslîgliereken birden fazla aklgkan haznesine sahip olan uygulamalarda da kullanilâbilmektedir. Tipik olarak bu tür cihazlar Iiyofilize toza yönelik hazneler ve seyrelticilere yönelik haznelere sahiptir. Saft tarafIan delinen ve aglîi (204') ve yatagI (208) üst kEinElaraleUa konumlandEllân bir membran, birçok hazneden ayrllüiak üzere kullanllâbilmektedir. Ignenin yanEtla üç ya da daha fazla agza sahip olan Sekil 9a ve Sekil 9b'de gösterilen yapilândlîrlnaya benzer, bulusun igne valfinin yapiiândlîilnalarII üretilebilecegi göz önünde bulundurulmalIlB saftIlEl içerisi ve uzak bir konum (gösterilmemis) arasIa akßkan iletisimine olanak saglayan bir yan kanal (216) içerdigi, bulusun igne valfinin bir yapllândlîilnasIESematik olarak göstermektedir.
Sekil 4a ila Sekil 9d'de açlKlanan igne valfi yapllândlîilnalarüözel ihtiyaçlara yönelik çesitli kullanilara olanak saglamaktadlü Bunlar, mevcut valfler ve konektörlere klýlasla gelistirilmis tasarllara, gelistirilmis yüksek baslüç direncine ve dolayElîLla gelistirilmis genel performansa olanak saglamaktad B Sekil 10a ve Sekil 11a, tehlikeli ilaçlarI aktarllBiasI yönelik bir aparatI sematik en kesit görünümleridir. Bu sekillerde gösterilen aparat ve bilesenlerin tümü, iki istisna ile birlikte sßsMa Sekil 1 ve Sekil 2a'da gösterilenler ile özdestir. Viyal adaptörü (15) IL22463O numaralEpatent dokümanIa açilZlandlglEiSizere bir filtre (50) içermektedir ve iki membran (34a ve 34b) ve kollar (35) içeren, konektör kesitindeki (14) önceki teknige ait olan çift membran slîtllElnazlIKlaktüatörü (34), mevcut bulusun Igne valfinin bir yapllândlElnasIütek bir membranEa34b) ve kollarlîa35) içeren bir aktüatör (218) ile degistirilmektedir. Sekil 10a ila 13b arasIda gösterilenler dahil olmak üzere mevcut bulusun tüm yapHândlElnalarIa, önceki teknikte membranlar (34a ve 34b) tarafIan gerçeklestirilen, konektör baska bir aklgkan aktarIi bilesenine baglanmadigilîlzaman, hava ve sMIbluklarII distal uçlarIa delikleri (204) kapatma islevi mevcut bulusta yalnlîta igne valf düzenlemesi ve membran (34b) tarafldan ve bazEyapHândlElnalarda ise igne valfinin kendisi tarafIan gerçeklestirildigi için herhangi bir sekilde aktüatörün (218) proksimal ucunun slîdlElnaz hale getirilmesi gerekli degildir.
Sekil 10a, konektör kesitine (14) tutturulan slEIElgayEQIZ) ve ilaç viyaline (16) baglanan viyal adaptörünü (15) göstermektedir. Sekil 11a, aparatI birbirine baglanan tüm bilesenlerini göstermektedir. Sekil 10b ve Sekil 11b, süisüla Sekil 10a ve Sekil 11a'da gösterilen aparat içinde aktüatörün genisletilmis görünümleridir. ignelerinin geçtigi iki delik içeren bir valf yatagE(208) barlEtlHnaktadlE Aktüatörün tüm delikler içinden slîl]eya hava geçisi önlenirken, yatak içindeki delikler içerisine kayar sekilde geçecek sekilde, örnegin asetal gibi düsük sürtünmeli sert bir plastikten üretilmektedir. Saft ve deliklerin çaplarüürün gelistirme evresi slßsia ince ayar gerektirmektedir, çünkü delik ne kadar dar olursa o kadar fazla sürtünme ve yüksek baleç direncine neden olurken, delikler ne kadar az dar olursa o kadar az sürtünme ve ortalama baslik; direncine neden olmaktadß Ignelerin yüzey kalitesi sürtünmenin yanßß, imalat prosesi sIÜleUa uygulanan yaglama maddesini de etkilemektedir. Asetal gibi malzemeler mükemmel düsük sürtünme özelliklerine sahiptir ve yaglama maddesinin tekrarlanan baglantllâr ve ilaçlardaki agresif maddelere maruz kalmasldan dolaylîçliiderilmesinden sonra bile valfin islev görmesine olanak saglamaktadB SElEiga ve tutturulan konektör Sekil 10b'de gösterildigi üzere aparatI baska herhangi bir bilesenine baglanmadigiEizaman aktüatör (218), konektör kesitinin (14) distal ucunda bulunmaktadlEive ignelerin (38 ve 40) uçlarÇligne valfinin yatagEü208) içindeki delikleri içinde konumlandlEiIIhaktadlEi Bu yapilândiEinada ignelerin yanlEhaki aglZar (204), igneleri birbirlerinden tamamen izole eden deliklerin iç duvarlarEtarafIan bloke edilerek, böylece çok yüksek basüçlarda bile slEiEiganIsiîEhaznesi Içine havan girmesine veya hava haznesi içine 5 girmesini önlemektedir.
Süülga ve tutturulan konektör, Sekil 11b'de gösterilen bir viyal adaptörü gibi aparatI baska bir bilesenine baglandigllîizaman aktüatör (218), konektör kesitinin (14) proksimal ucuna dogru ittirilmektedir. Igneler (38 ve 40) igne tutucuya (36) sabitlendigi için, aktüatör (218) proksimal olarak hareket ederken, ignelerin (38 ve 40) uçlarÜ/e agiîiar (204), igne valfinin yatagE(208) içindeki deliklerin distal ucu aracligilýia, membran (34b) araciiiljilîla ve viyal adaptörünün membranEKISa) araciligiisîia diglarijttirilmektedir, böylece ilgili kanallar içinde açiiîlakigkan yollarmlusturmaktadlü Konektör için birinci hedef, 5-. hava haznesine göç etme olasillgiII tamamen ortadan kaldülîhasliü Bu örnek olarak, bir viyal adaptöründen ayrÜBiasIan sonra hava ve SM] hazneleri arasiEUaki basiEt,` farklarII ortaya çiiîinaslîdurumunda ve hava haznesi içindeki baletI siîlîihaznesinden daha alçakta konumlandlîlliîasü böylece hava haznesine arzu edilmeyen slîEgöçü ile sonuçlanmasüjurumunda meydana gelmektedir. Ikinci hedef ise siEiiüga daima pistonunun kazara ittirilmesi süslüha konektöre zarar verilmesi veya siZlEtHârI önlenmesidir. Hastanelerde siiZIiEla gerçeklestirilen ilaç aktarIi islemlerinden birisi IV ittirme veya bolus enjeksiyonu olarak bilinmektedir. Tipik olarak gerekli ilaç miktarü hastane eczanesinde bir slEEga içinde haziEiianmaktadiEive nitelikli bir hemsirenin, önceden haziEIianan bir problem, eczaneden alana seyahat sÜsIa ve yatak basIa siEiEganI konumunun bazen, sIElEganI kovaniEdan ilacI birainJzaklastiEIIâcak sekilde istemsizce ittirilmesi veya istemsizce çekilmesidir; 20 atmosfere kadar çiiZabilen Yüksek basiEiçlar, küçük hacimli siEiEgalarIü-S ml) daima pistonunun manüel olarak ittirilmesi ile kolayca üretilebilmektedir.
Bu tür baleç, konektörün ayrilBiasI veya membranlarI ayrilüias. neden olabilmektedir.
Sekil 10a ila Sekil 11b'de gösterilen konektör, hava ve sIîEiiiazneleri aras-a bu tür istemsiz aklgkan aktarIiEile iliskili problemleri çözmektedir ve daima pistonunun kazara ittirilmesi sßsüda ortaya çilZian yüksek basüçlara karsEdayanmaktadE Sekillerde görülebildigi üzere konektör (14) adaptöre (15) baglanmadgûaman, çevre ortam ve ignelerin içi bos iç klîfnEi arasiEtla aklg igne valfinin yatagEll208) içinde deligin içerisi tarafian bloke edilmektedir. SlEiEganI slîüle doldurulmaslZi/eya kliinen doldurulmasEljurumunda, daima pistonunun öne dogru ittirilmesi veya igne araciligllsîla s-I akmaya zorlanmasII denenmesi amaclEa ne kadar kuwet uygulanlE'la uygulansI aglîl (204) araciiigilîla igneden herhangi bir slîlîlçilîlamamaktadlîl Aksine, daima pistonunun geriye çekilmesi için her kadar çok kuvvet uyguland[gil:lfark etmeksizin, hiçbir sekilde hava geçis agzE(204) içine girememektedir ve ignenin iç klgnlîl aracIJJgJMa slEElga kovanEikçerisine akamamaktadlEl Sekil 12, Sekil 10a ve Sekil 10b'deki aparat içinde kullanllâbilen bulusun igne valfinin baska bir yapilândlElnasIEiÇeren bir aktüatörün (218) baska bir yapliândHnaslügiöstermektedir. Bu yapllândlElnada igne valfinin yatagE(208), slEiEga ve tutturulan konektör, aparatI baska herhangi bir bilesenine baglanmadigiüzaman, aktüatör (218) sekilde gösterildigi üzere konektör kesitinin (14) distal ucunda bulunacak sekilde yapilândlüllîzhaktadlü Bu yaplîih membran (34b) arasIa kapallîhlan (220) içinde konumlandlElIE1aktadlEl Bu yapi sis-Lüle hava degisimi iki igne aracEigilîla gerçeklestirilebilmektedir.
Bu konektör, Sekil 6a ve Sekil 6b'de gösterilen yapllândlElnada açlKlanan Igne valfine saftüslîülülnaz hale getirmektedir, böylece alani (220) içerisi ve aktüatörün (218) yukar-aki çevre araslînkja aklSkan iletisimini önlemektedir.
Sekil 1 ve Sekil 2a'da gösterilen ilaç aktarIi aparatEl/apilândlülnalarüslîllanalIan hava kanalII ayrIJBiasEiçin bir hidrofobik filtre bariyeri içermemektedir; dolaylgîla bir viyalden s-I çekilmesi süaslîitla kendiliginden olusan hava kabarclKlarII rotadan kaldlElIBias- yönelik yöntem su sekilde gerçeklestirilmektedir: kabarcilZlar viyalin ayrHBiasEl/e slElElganI igneler yukariZlbakacak sekilde tutulmasElsuretier slîlEigadan ejekte edilmektedir, hava kabarc[Elarl:kendiliginden slEEiga içindeki slîlElI yukar- yüzecektir, daha sonra daima pistonu silZIglElüiaktadEve kabarcilZlar hava haznesine ittirilmektedir. Bu prosedür için, Sekil 12'de gösterilen konektörün (14) yapilândlîilnasia mevcut oldugu üzere her iki igne agzü araleha iletisim gereklidir.
Sekil 13a, bulusun bir igne valfini ve bir ilaç aktarIi aparatII bir bilesenine konektörün (222) baglanmasülçin yapllândlEllân bir adaptörü (228) içeren bir aktüatörü (218) barlüülßn bir konektörü (222) sematik olarak göstermektedir. Sekil 13b, birbirlerine baglanan Sekil 13a'daki konektör (222) ve adaptörü (228) göstermektedir.
Konektör (222), proksimal ucunda, örnegin bir IV tüpü veya bir ignesiz slEEga gibi bir ilaç aktarIi aparatII bir bilesenine baglanmaya uygun olan, örnegin bir disi Luer kilidi gibi bir baglantlîbgzlî(224); uca yakI olan distal uçta saftI yanIa konumlandlîllân bir aglîl(204) ve pürüzsüz yüzeyli bir içi bos saft barißn tek bir igne (200); bulusun (208) bir Igne valfinin yataglElEbarIdün bir aktüatör (218) içermektedir. YatagI (208) ve kollari (35) altIda konumlandlîllân bir membran (15a); ve bir açilZl distal uç (226). Ignenin (200) proksimal ucu, igne tutucu (36) taraflEUan konektörün (222) mahfazas. sabit bir sekilde tutturulmaktadlE Ignenin içerisi, baglantllgzII (224) içerisi ile aklgkan iletisim halindedir.
Yukar- da açlKlandlglEilizere igne (200), yatak (208) içindeki delik içine kayarak geçmektedir ve böylece delikten akiskan geçmesini önlemektedir. içerisine geçmeye uygun olan uzun bir gövde, ve örnegin bir IV tüpü seti gibi bir ilaç aktarIi aparatII bir bilesenine baglanmaya uygun olan örnegin dis çekilmis erkek Luer kilidi gibi bir baglantElagzE(230) içermektedir. Bir kanal (232), baglantEhgzE(230) araclEgJMa membran (234) altlEdan adaptörün (228) uzunlugu boyunca geçmektedir.
Konektör (222) ve adaptörün (228) baglanmasElçin adaptörün proksimal ucu, konektörün açllö distal ucu (226) içerisine sokulmaktadEve membran (234) membran (15a) ile temasa geçene kadar ilerlemektedir. Konektör ve adaptörün birlikte ittirilmesi, ignenin (200) ucunun içine girmesine neden olmaktadlEl böylece konektör (222) ve adaptörün (228) Sekil 13b'de gösterildigi üzere kollar (35) araclIJIjllsîla birbirlerine kilitlenmesi ve konektör (222) üzerindeki baglantElagzlEUan (224) adaptör (228) üzerindeki baglantElagzlEla (230) bir açllZl aklgkan yolunun olusturulmaslgerçeklestirilmektedir.
Sekil 10a ila Sekil 11b'de gösterilen konektör gibi Sekil 13a'da gösterilen konektör, dalma pistonunun kazara ittirilmesi sEisIa spesifik olarak ortaya çilZlanIar ve genel olarak yüksek baslülçlara iliskin problemleri önlemektedir. Bu sekilde görülebildigi üzere konektör (222) adaptör (234) ile baglanmadiglüzaman, çevre ortam ve ignenin içi bos iç klglnEbraleUa aklgkan degisimine olanak saglayan, ignenin (200) distal ucundaki aglîl(204), igne valfinin (208) yataglîiçinde deligin içerisi tarafIan bloke edilmektedir. SlîElile doldurulan veya klglnen doldurulan bir slülâganl baglantElagz- (224) tutturulmaslZldurumunda, dalma pistonunun öne dogru ittirilmesi veya igne aracügllýla s-lEl akmaya zorlanmasII denenmesi amaclýla ne kadar kuvvet uygulaniBa uygulansI aglîl(204) aracHJgllýla igneden herhangi bir slillllîbmamaktadlü Aksine, dalma pistonunun geriye çekilmesi için her kadar çok kuvvet uyguland[gll:lfark etmeksizin, hiçbir sekilde hava geçis agzEI(204) içine girememektedir ve ignenin iç klglnljiracUJgiüla sElElga kovanEiçerisine akamamaktadlü Sekil 14 ve Sekil 15, mevcut bulusa göre igne valfleri içeren bir konektörün iki yapllând ElnasII mühendislik çizimleridir. Sekil 14'te gösterilen yapllând Hnada agElar, hava ve slîEblugunun her ikisinin uçlarII yakIlElda tamamen slîtlünaz hale getirilmektedir ve birbirlerinden izole edilmektedir. Sekil 15'te gösterilen yapllândünada aglîlar, hava ve SEEI olugunun uçlarII yakIIda, aralar-a aklgkan iletisimine olanak saglanmaslîibin açlthlB Bulusun yapllândlElnalarII örnekleyici olarak açllZIanmlSl olmas. ragmen, istemler kapsamIa kalarak, bulusun birçok varyasyon, modifikasyon ve adaptasyon ile yapllândlîllâbilecegi anlasllîhalllîl

Claims (4)

ISTEMLER
1. Bir aklîskan aktarn aparatlEJI iki bilesenini birbirine baglamaya yönelik bir konektör kesiti (14) olup, söz konusu konektör kesiti (14) asagIkileri içermektedir: i. bir silindirik, içi bos dlglgövde; ii. bir birinci aklgkan aktarIi bilesenine (12) baglanmaya uygun olan bir baglantüigzlîl (224), söz konusu baglant&gz[(224) proksimal ucunda söz konusu dEl gövdenin dlglar- konumlandlElßîaktadB iii. proksimal ucunda söz konusu dlgl gövdenin içerisine konumlandlEllân bir igne iv. bir aklgkan olugu olarak islev gören bir igne (40); burada söz konusu igne (40), söz konusu igne tutucu (36) içinden geçmektedir ve buna sllZlEEtutturulmaktadE söz konusu ignenin (40) distal ucu, söz konusu ignenin (40) dlglarEEVe içerisi arasEtla aklgkan iletisime olanak saglayan en az bir aglîl(204) içermektedir; v. söz konusu konektör kesitinin (14) içi bos iç klîlnüçerisinde karslUKlEblarak yer degistirebilen tek bir membran slîdlîilnazlllg aktüatörü (218); söz konusu tek membran slîd lElnazliElaktüatörü (218) asagülakileri içermektedir: - bir silindirik aktüatör mahfazaslîl - söz konusu mahfazanliîl distal ucunu slîdünaz hale getiren bir distal membran (34b), burada söz konusu distal membran. (34b) bir klîh'ilîlsöz konusu mahfazadan distal olarak ç-Blapmaktadlü ve - söz konusu mahfazanI dglklgn- ait bir ara bölüme bir proksimal ucunda baglanan ve distal ucunda genisletilebilen kilitleme elemanlarEiçeren en az bir esnek kol (35); söz konusu genisletilebilen kilitleme elemanÇlsöz konusu konektör kesitinin (14) bir ikinci aklgkan aktarl bilesenine (15, 228) baglanmasEl/eya ayrilI'riasElçin dört adIilllg bir prosedürün etkinlestirilmesi amacüla söz konusu konektör kesitinin (14) söz konusu içi bos silindirik dlSl gövdesine ait bir iç duvar ile etkilesime geçen, spesifik olarak sekillendirilen yüzey alanlarlEb sahiptir; söz konusu konektör kesiti (14), söz konusu tek membran slîtllElnazliEl aktüatörünün (218), söz konusu membrana (34b) proksimal olarak konumlandlîllân sert plastik bir igne valfi yatagEQ208) içermesi; söz konusu igne valfi yatagII (208) bir delik (210) içermesi; burada söz konusu deligin (210), içerisinde söz konusu ignenin (40) geriye ve ileriye ittirilmesine olanak saglamaya uygun olmasül'e her bir söz konusu deligin (210) en az bir bölümünün, söz konusu igne (40) en azIan klEinen söz konusu deligin (210) söz konusu bölümü içinde konumland-[giüzaman akßkan söz konusu bölüm içinden geçemeyecek sekilde uygun olmasü burada, söz konusu konektör kesitinin (14), söz konusu ikinci aklgkan aktarIi bileseninin (15, 228) bir basIiKl bölümünün söz konusu konektör kesitinin (14) içerisine girmesine olanak saglamak ve distal ucundaki söz konusu membran (34b), söz konusu ikinci akiskan aktarIi bileseninin söz konusu basllE bölümü içinde konumlandEIlân bir membran (15a, 234) ile temas kurdugu zaman söz konusu tek membran aktüatörünün (218) proksimal olarak ittirilmesine olanak saglamak üzere yapllândlîllüîaslîl bunun üzerine ayrlEla söz konusu membranlarI (34b, 15a, 234) birlikte ittirilmesinin, söz konusu ignenin (40) söz konusu distal ucunun söz konusu deligin (210) distal ucundan çKlnasEla ve söz konusu membran. (34b) söz konusu tek membran aktüatörü (218) içine nüfuz etmesine ve söz konusu membran. (15a, 234) ise söz konusu basllKl bölümü içine nüfuz etmesine neden olmasü böylece söz konusu baglantEbgzEI(224) ve söz konusu ikinci akl$ aracllJIjilýla bir aklgkan kanallîilusturulmasüle karakterize edilmektedir.
Çevre ortam ve söz konusu ignenin (40) içi bos iç klgnüarasia aklgkan degisimine olanak saglayan, ignenin (40) distal ucundaki agzI (204), söz konusu konektör kesiti (14) bir ikinci aklgkan aktarn bilesenine (15, 228) baglanmadlgilîlzaman Igne valfinin yatagElçinde deligin (210) içerisi tarafIan tamamen bloke edildigi, Istem 1'e göre konektör kesiti (14).
Igne tutucuya (36) silZlEa tutturulan iki igne (38, 40) içeren, burada birinci ignenin slîlîi olugu (40) olarak islev gördügü ve Ikinci ignenin ise hava olugu (38) olarak islev gördügü, Istem 1 veya 2'ye göre konektör kesiti (14).
4. Bir aklSkan aktarn aparatßlup, asagIkileri içermektedir: a. asagIkiIeri içeren bir siElEga benzeri proksimal kesit (12): i. bir silindirik gövde (18); ii. söz konusu silindirik gövde (18) içerisinde yer degistirebilen bir piston (28), söz konusu piston (28) her ikisi de degisken hacme sahip olan bir distal slIEI haznesi (30) ve bir proksimal gaz haznesini (32) belirlemektedir; iii. söz konusu proksimal kesitin (12) distal ucuna tutturulan, Istem 3'e göre bir konektör kesiti (14), burada söz konusu konektör kesitinin (14) distal ucu bir akßkan aktarIi bilesenine (15, 228) tutturulabilmeye uygundur; burada birinci igne (40) bir slîl])lugu olarak islev görmektedir; söz konusu igne tutucu (36) içinden geçmektedir ve buna silZElZiiutturuImaktadlEj söz konusu birinci ignenin (40) distal ucu, söz konusu birinci ignenin (40) dlgiarlîü/e içerisi arasIa aklgkan iletisime olanak saglayan en az bir aglîl(204) içermektedir; söz konusu birinci ignenin (40) distal ucu söz konusu konektör kesiti (14) Içinde konumland lEIBiaktadlEve söz konusu birinci ignenin (40) proksimal ucu ise söz konusu slîElhaznesi (30) içinde konumlandlElimaktadlEi ikinci igne (38) bir gaz olugu olarak islev görmektedir; söz konusu igne tutucu (36) içinden geçmektedir ve buna leIEItutturulmaktadB söz konusu ikinci ignenin (38) distal ucu, söz konusu Ikinci ignenin (38) dlghrlgEi/e içerisi arasIa aklgkan iletisime olanak saglayan en az bir aglîl(204) içermektedir; söz konusu ikinci ignenin (38) distal ucu, söz konusu konektör kesiti (14) içinde konumlandlEIBiaktadlElve söz konusu ikinci ignenin (38) proksimal ucu ise söz konusu gaz haznesi (32) içinde konumlandlîllßîaktadlü söz konusu aklgkan aktarIi aparatüsöz konusu tek membran slZdlEinazlHgaktüatörünün (218), söz konusu membrana (34b) proksimal olarak konumlandIEIlân sert plastik bir igne valfi yatagEQZOS) içermesi; söz konusu igne valfi yatagII (208) iki delik (210) içermesi; burada söz konusu deliklerden (210) her birisinin, söz konusu birinci (40) ve ikinci (38) ignelerden birisinin içinde geriye ve ileriye ittirilmesine olanak saglamaya uygun olmasEI ve söz konusu deliklerden (210) her birisinin en az bir bölümü, söz konusu birinci (40) ve ikinci (38) igneler en azIan klgmen söz konusu deliklerin söz konusu bölümlerinden ilgili olan içinde konumland-[güaman aklgkan söz konusu bölüm içinden geçemeyecek sekilde uygun olmaslîl burada, söz konusu konektör kesitinin (14), söz konusu aklgkan aktarIi bileseninin (15, 228) bir basIiK] bölümünün söz konusu konektör kesitinin (14) içerisine girmesine olanak saglamak ve distal ucundaki söz konusu membran (34b), söz konusu akEkan aktarIi bileseninin (15, 228) söz konusu baslllîl bölümü içinde konumlandlîllân bir membran (15a, 234) ile temas kurdugu zaman söz konusu tek membran aktüatörünün (218) proksimal olarak ittirilmesine olanak saglamak üzere yapllândlülîhasübunun üzerine ayrlEla söz konusu membranlarI (34b, 15a, 234) birlikte ittirilmesinin, söz konusu birinci igne (40) ve söz konusu ikinci ignenin (38) söz konusu distal uçlarII söz konusu distal ucunun ilgili deliklerinin (210) distal ucundan çilZl'nalela ve söz konusu membranlEl (34b) söz konusu tek membran aktüatörü (218) içine nüfuz etmesine ve söz konusu membranI(15a, 234) ise söz konusu baslilZl bölümü içine nüfuz etmesine neden olmaslîl böylece söz konusu slîEhaznesi (30) ve söz konusu aklgkan aktarIi bileseninin (15, 228) içerisi aras-a söz konusu birinci igne (40) aracÜJgEa bir lelanalII ve söz konusu gaz haznesinin (32) içerisi ve söz konusu aklg bileseninin (15, 228) içerisi arasIa söz konusu ikinci igne (38) araclEIgllîla ayrEIbir gaz kanaIII olusturulmasEille karakterize edilmektedir. Hem birinci igne (40) hem de ikinci ignenin (38) distal uçlarIaki aglîlarI (204) igne valfi yatagü(208) içinde konumland[g1:l ve konumland-lElarEl delikler (210) tarafldan tamamen slîljlîilnaz hale getirildikleri, böylece konektör kesitinin (14) distal ucu baska herhangi bir aklgkan aktarn bilesenine (15, 228) tutturulmadlg'lüaman söz konusu birinci igne (40) ve söz konusu ikinci ignenin (38) iç knIarII birbirlerinden izole edildigi, Istem 4'e göre aklgkan aktari aparatlZl Hem birinci igne (40) hem de ikinci ignenin (38) distal uçlarlüdaki aglîlarI (204) igne valfi yatagE(208) içinde konumland-[giEi/e açllîl olduklarüböylece konektör kesitinin (14) distal ucu baska herhangi bir aklgkan aktarIi bilesenine (15, 228) tutturulmadlgiEl zaman söz konusu birinci igne (40) ve söz konusu ikinci ignenin (38) iç knlarßraslüha aklgkan iletisimine olanak sagland @üIstem 4'e göre aklgkan aktarIi aparatlZl
TR2019/10583T 2013-05-09 2014-03-25 Sıvı aktarım aparatlarında kullanıma yönelik iğne valfi ve konektörler. TR201910583T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IL226281A IL226281A (en) 2013-05-09 2013-05-09 Needle valve and connectors for use in fluid transfer devices

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201910583T4 true TR201910583T4 (tr) 2019-08-21

Family

ID=51866867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2019/10583T TR201910583T4 (tr) 2013-05-09 2014-03-25 Sıvı aktarım aparatlarında kullanıma yönelik iğne valfi ve konektörler.

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9999569B2 (tr)
EP (1) EP2994086B1 (tr)
JP (1) JP6392325B2 (tr)
KR (1) KR102113098B1 (tr)
CN (1) CN105392463B (tr)
AU (1) AU2014264215B2 (tr)
BR (1) BR112015028179A2 (tr)
CA (1) CA2911422C (tr)
ES (1) ES2738300T3 (tr)
IL (1) IL226281A (tr)
SG (1) SG11201509172QA (tr)
TR (1) TR201910583T4 (tr)
WO (1) WO2014181320A1 (tr)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7547300B2 (en) 2006-04-12 2009-06-16 Icu Medical, Inc. Vial adaptor for regulating pressure
US7883499B2 (en) 2007-03-09 2011-02-08 Icu Medical, Inc. Vial adaptors and vials for regulating pressure
WO2010022095A1 (en) 2008-08-20 2010-02-25 Icu Medical, Inc. Anti-reflux vial adaptors
AU2010276522B2 (en) 2009-07-29 2016-03-10 Icu Medical, Inc. Fluid transfer devices and methods of use
WO2013025946A1 (en) 2011-08-18 2013-02-21 Icu Medical, Inc. Pressure-regulating vial adaptors
AU2012324021A1 (en) 2011-12-22 2013-07-11 Icu Medical, Inc. Fluid transfer devices and methods of use
CN104168948B (zh) 2012-01-13 2017-03-01 Icu医学有限公司 控压型管形瓶接头和方法
WO2013142618A1 (en) 2012-03-22 2013-09-26 Icu Medical, Inc. Pressure-regulating vial adaptors
US11014696B2 (en) * 2017-07-12 2021-05-25 Vanrx Pharmasystems Inc. Purgeable pharmaceutical fill needle
US9089475B2 (en) 2013-01-23 2015-07-28 Icu Medical, Inc. Pressure-regulating vial adaptors
AU2014209594B2 (en) 2013-01-23 2018-09-13 Icu Medical, Inc. Pressure-regulating vial adaptors
AU2014290124B2 (en) 2013-07-19 2019-05-09 Icu Medical, Inc. Pressure-regulating fluid transfer systems and methods
EP3039619B1 (en) 2013-08-26 2021-09-22 Equashield Medical Ltd. Method and apparatus for monitoring, documenting and assisting with the manual compounding of medications
AU2014353184B2 (en) 2013-11-25 2017-08-17 Icu Medical, Inc. Methods and system for filling IV bags with therapeutic fluid
ES2898454T3 (es) 2014-04-16 2022-03-07 Becton Dickinson & Co Ltd Dispositivo de transferencia de fluidos con porción axial y rotacionalmente móvil
EP3134059B1 (en) 2014-04-21 2020-03-04 Becton Dickinson and Company Limited Fluid transfer device and packaging therefor
CN106470657B (zh) 2014-04-21 2020-03-17 贝克顿迪金森有限公司 用于封闭式转移流体的系统
AU2015249947B9 (en) 2014-04-21 2017-11-30 Becton Dickinson and Company Limited System for closed transfer of fluids and membrane arrangements for use thereof
ES2689083T3 (es) 2014-04-21 2018-11-08 Becton Dickinson and Company Limited Adaptador de jeringuilla con movimiento combinado de desacoplamiento
US9833605B2 (en) 2014-04-21 2017-12-05 Becton Dickinson and Company Limited Fluid transfer device and packaging therefor
CN110448461B (zh) 2014-04-21 2022-07-01 贝克顿迪金森有限公司 带有断开反馈机构的注射器适配器
WO2015164385A1 (en) 2014-04-21 2015-10-29 Becton Dickinson and Company Limited System with adapter for closed transfer of fluids
US10022298B2 (en) 2014-04-21 2018-07-17 Becton Dickinson and Company Limited Vial stabilizer base with vial adapter
CA2953229C (en) 2014-06-20 2024-01-02 Icu Medical, Inc. Pressure-regulating vial adaptors
IL234746A0 (en) * 2014-09-18 2014-11-30 Equashield Medical Ltd Improved needle valve and connectors for use in fluid transfer devices
IL237788B (en) 2015-03-16 2019-10-31 Kriheli Marino Septum holders used in injector connectors
IL239366B (en) 2015-06-11 2018-07-31 Kriheli Marino Components of a fluid transfer apparatus
WO2017096072A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Icu Medical, Inc. Systems methods and components for transferring medical fluids
IL243108B (en) * 2015-12-22 2018-08-30 Kriheli Marino Part of a friend
CA3012733C (en) 2016-01-29 2023-09-12 Icu Medical, Inc. Pressure-regulating vial adaptors
IL245289B (en) 2016-04-21 2019-03-31 Kriheli Marino Buffer holder with movable buffer
USD851745S1 (en) 2016-07-19 2019-06-18 Icu Medical, Inc. Medical fluid transfer system
EP3487468B1 (en) 2016-07-25 2025-10-01 ICU Medical, Inc. Systems and components for trapping air bubbles in medical fluid transfer modules and systems
CN106176221B (zh) * 2016-08-03 2023-04-07 山东安得医疗用品股份有限公司 一种密闭式流体转移装置及一种密闭式流体转移方法
CN109640920B (zh) 2016-08-22 2022-06-07 伊莱利利公司 安全的药物转移系统
JP7063891B2 (ja) 2016-09-30 2022-05-09 アイシーユー・メディカル・インコーポレーテッド バイアルアダプタ
JP7150703B2 (ja) * 2017-04-03 2022-10-11 大和製罐株式会社 接続器具、及び、器具接続具
JP6309138B1 (ja) * 2017-05-08 2018-04-11 株式会社日本医化器械製作所 暴露防止箱、安全キャビネット、及び局所排気装置
BR112020000634B1 (pt) * 2017-07-11 2024-03-05 Becton Dickinson France Dispositivo, sistema e método para bloqueio a vácuo de um recipiente medicinal
JP6929733B2 (ja) * 2017-07-31 2021-09-01 大和製罐株式会社 容器接続具、及び、接続器具
USD907193S1 (en) * 2018-02-21 2021-01-05 Eli Lilly And Company Secured medication transfer set
CN108721730B (zh) * 2018-07-02 2023-06-02 中国人民解放军总医院 用于粘稠药液的注射器
IL261024B2 (en) * 2018-08-07 2023-07-01 Equashield Medical Ltd Buffer holder with movable buffer
IT201800009269A1 (it) * 2018-10-09 2020-04-09 Paolo Gobbi Frattini Srl Adattatore maschio-femmina per connettore a chiusura ermetica, perforabile con innesto maschio ed automaticamente richiudibile a tenuta, particolarmente per dispositivi di contenimento ed erogazione di soluzioni liquide ad uso farmacologico e/o nutrizionale, e connettore ad innesto maschio munito di adattatore maschio-femmina.
DE102020202935A1 (de) 2020-03-06 2021-09-09 B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft Kupplungselement für ein geschlossenes Fluidtransfersystem, Gegenkupplungselement für ein solches Kupplungselement sowie Kupplungssystem
DE102020202941A1 (de) 2020-03-06 2021-09-09 B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft Kupplungselement und Kupplungssystem für ein geschlossenes Fluidtransfersystem
DE102020202939A1 (de) 2020-03-06 2021-09-09 B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft Kupplungselement für ein geschlossenes Fluidtransfersystem, Gegenkupplungselement für ein solches Kupplungselement sowie Kupplungssystem
DE102020203153A1 (de) 2020-03-11 2021-09-16 B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft Kupplungselement für ein geschlossenes Fluidtransfersystem, Aufsatz für ein solches Kupplungselement, Kupplungssystem sowie Kupplungskit
CN111297683B (zh) * 2020-03-20 2021-05-07 江苏苏云医疗器材有限公司 一种安全型药液转移器
US11590057B2 (en) 2020-04-03 2023-02-28 Icu Medical, Inc. Systems, methods, and components for transferring medical fluids
DE102020210629A1 (de) 2020-08-20 2022-02-24 B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft Filtersystem für ein geschlossenes Fluidtransfersystem mit Druckausgleich
WO2022093878A1 (en) * 2020-10-28 2022-05-05 Becton, Dickinson And Company Membrane with guide surface
DE102021108157A1 (de) 2021-03-31 2022-10-06 B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft Fluidtransfervorrichtung und geschlossenes Arzneimitteltransfersystem
WO2023276915A1 (ja) * 2021-06-29 2023-01-05 株式会社湯山製作所 薬剤仕分装置
CN119173446A (zh) 2022-03-08 2024-12-20 赤盾医疗有限公司 机器人药物制备系统中的流体转移站
CN116115898B (zh) * 2023-01-18 2023-12-15 广东健力源医疗科技有限公司 闭环运转的三通式药液转移器
EP4684814A1 (en) * 2024-07-26 2026-01-28 Medizinische Universität Graz Valve for a medical fluid dosing device
CN120078644B (zh) * 2025-04-30 2025-09-05 山东安得医疗用品股份有限公司 一种密闭式流体转移系统

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2601091A (en) * 1949-04-16 1952-06-17 Cutter Lab Elastomer stopper
US3940003A (en) * 1974-05-07 1976-02-24 Pharmaco, Inc. Safety cap for medicament vial having puncturable seal
SE434700B (sv) * 1983-05-20 1984-08-13 Bengt Gustavsson Anordning for lufttet overforing av substans fran ett kerl till ett annat
DE3483475D1 (de) * 1983-05-20 1990-11-29 Bengt Gustavsson Anordnung zur uebertragung einer substanz.
US5474544A (en) * 1994-05-25 1995-12-12 Lynn; Lawrence A. Luer-receiving medical valve
US7198618B2 (en) * 1999-11-04 2007-04-03 Tyco Healthcare Group Lp Safety shield for medical needles
SI2463201T1 (sl) 2003-10-30 2014-06-30 Teva Medical Ltd. Naprava za varno obdelavo zdravila
CN102784058B (zh) 2007-04-23 2014-12-17 普拉斯特米德有限公司 用于无污染地传送危险药物的方法和设备
US20140290792A1 (en) * 2010-08-13 2014-10-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Connector for a Drug Delivery Device Reservoir
IL214990A (en) * 2011-06-20 2013-06-27 Teva Medical Ltd Assemble syringe adapter and system
TR201904734T4 (tr) 2013-02-07 2019-04-22 Equashield Medical Ltd Kapalı ilaç aktarım sistemindeki ilerlemeler.

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014181320A1 (en) 2014-11-13
ES2738300T3 (es) 2020-01-21
JP6392325B2 (ja) 2018-09-19
US20160058667A1 (en) 2016-03-03
SG11201509172QA (en) 2015-12-30
US9999569B2 (en) 2018-06-19
CA2911422A1 (en) 2014-11-13
CN105392463A (zh) 2016-03-09
HK1217282A1 (zh) 2017-01-06
KR20160005777A (ko) 2016-01-15
EP2994086A1 (en) 2016-03-16
BR112015028179A2 (pt) 2017-07-25
CN105392463B (zh) 2018-09-21
JP2016521176A (ja) 2016-07-21
IL226281A (en) 2017-01-31
KR102113098B1 (ko) 2020-05-21
AU2014264215A1 (en) 2015-12-24
AU2014264215B2 (en) 2018-07-05
CA2911422C (en) 2020-12-08
EP2994086A4 (en) 2017-05-03
EP2994086B1 (en) 2019-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TR201910583T4 (tr) Sıvı aktarım aparatlarında kullanıma yönelik iğne valfi ve konektörler.
US20230355473A1 (en) Septum holders for use in syringe connectors
JP6646046B2 (ja) 液体移送装置に使用するための改良されたニードル弁及びコネクタ
JP5216846B2 (ja) 有害薬剤を汚染なく移送するための方法及び装置
HK1235662B (zh) 改进的用於液体输送装置的针阀和连接器
HK1235662A1 (en) Improved needle valve and connectors for use in liquid transfer apparatuses
HK1217282B (en) Needle valve and connectors for use in liquid transfer apparatuses