TR202015247A2 - İnhaler kullanim taki̇p eklenti̇si̇ - Google Patents

İnhaler kullanim taki̇p eklenti̇si̇ Download PDF

Info

Publication number
TR202015247A2
TR202015247A2 TR2020/15247A TR202015247A TR202015247A2 TR 202015247 A2 TR202015247 A2 TR 202015247A2 TR 2020/15247 A TR2020/15247 A TR 2020/15247A TR 202015247 A TR202015247 A TR 202015247A TR 202015247 A2 TR202015247 A2 TR 202015247A2
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
inhaler
user
metal spray
capacitance
capacitance sensor
Prior art date
Application number
TR2020/15247A
Other languages
English (en)
Inventor
Yavuz Ceren
Tayyi̇p Taşlica Kadi̇r
Oğuz Ahmet
Yönet Seli̇m
Öztürk Merthan
Yaşar Kerem
Original Assignee
Inofab Saglik Teknolojileri Anonim Sirketi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inofab Saglik Teknolojileri Anonim Sirketi filed Critical Inofab Saglik Teknolojileri Anonim Sirketi
Priority to TR2020/15247A priority Critical patent/TR202015247A2/tr
Publication of TR202015247A2 publication Critical patent/TR202015247A2/tr
Priority to EP20955425.2A priority patent/EP4217029A4/en
Priority to AU2020468917A priority patent/AU2020468917A1/en
Priority to PCT/TR2020/051441 priority patent/WO2022066114A1/en
Priority to US17/623,638 priority patent/US20220357184A1/en
Priority to AU2024205595A priority patent/AU2024205595B2/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01DMEASURING NOT SPECIALLY ADAPTED FOR A SPECIFIC VARIABLE; ARRANGEMENTS FOR MEASURING TWO OR MORE VARIABLES NOT COVERED IN A SINGLE OTHER SUBCLASS; TARIFF METERING APPARATUS; MEASURING OR TESTING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G01D5/00Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable
    • G01D5/12Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable using electric or magnetic means
    • G01D5/14Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable using electric or magnetic means influencing the magnitude of a current or voltage
    • G01D5/24Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable using electric or magnetic means influencing the magnitude of a current or voltage by varying capacitance
    • G01D5/241Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable using electric or magnetic means influencing the magnitude of a current or voltage by varying capacitance by relative movement of capacitor electrodes
    • G01D5/2417Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable using electric or magnetic means influencing the magnitude of a current or voltage by varying capacitance by relative movement of capacitor electrodes by varying separation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/008Electronic counters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/009Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/13ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0015Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
    • A61M2016/0018Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical
    • A61M2016/0021Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical with a proportional output signal, e.g. from a thermistor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0015Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
    • A61M2016/0018Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical
    • A61M2016/0024Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical with an on-off output signal, e.g. from a switch
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0272Electro-active or magneto-active materials
    • A61M2205/0294Piezoelectric materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/13General characteristics of the apparatus with means for the detection of operative contact with patient, e.g. lip sensor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3317Electromagnetic, inductive or dielectric measuring means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/332Force measuring means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3375Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3576Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3584Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using modem, internet or Bluetooth®
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3576Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206Internal energy supply devices battery-operated
    • A61M2205/8212Internal energy supply devices battery-operated with means or measures taken for minimising energy consumption
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00Ancillary equipment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40Respiratory characteristics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Mobile Radio Communication Systems (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Bu buluş, inhaler kullanan hastaların kullanım sıklıklarının takibi için kullanılacak bir inhaler kullanım takip eklentisinin ile ilgilidir. Bu buluşun amacı, hastaların inhaler kullanımlarının takip edilmesini sağlayan bir eklentinin geliştirilmesi ile ilgilidir. Bu buluşun başka bir amacı da düşük enerji tüketimine sahip bir inhaler eklentisinin geliştirilmesidir. Bu buluş ile geliştirilen etkin güç yönetim sistemi ile buluş konusu eklenti uzun süre pil değişimine gerek kalmadan kullanılabilecektir.

Description

TARIFNAME INHALER KULLANIM TAKIP EKLENTISI Teknik Alan Bu bulus, inhaler kullanan hastalarin kullanim sikliklarinin takibi için kullanilacak bir inhaler kullanim takip eklentisi ile ilgilidir. Önceki Teknik Ilaçlarin akcigerlere ulastirilmasi için, kullanicinin soluk almasi (inhalasyon) sirasinda havanin sinirli bir hacimden geçirilmesini saglayarak bir ilaci havaya karistiran inhaler kullanilmaktadir. Ilacin akcigerlere yetersiz miktarda ulasmasini engellemek ve optimum dozun akcigerlere ulasmasini saglamak için kullanicinin belirli bir hizda soluk almasi gerekmektedir. Kullaniciya dogru soluk alma hizi ile ilgili geri bildirim saglanabilmesi için hava yolu üzerindeki bir kamis araciligi ile, G82514632A sayili dokümanda ise hava yolundaki bir daralmadan veya elektronik bir ses üreticiden yararlanarak, uygun soluk alinmasi durumunda ses üreten inhaler açiklanmistir. Uygun kullanimin saptanmasi için, hava akisina ve ilaç salinimina iliskin ölçümler yapilmasi da gerekmektedir. GBZS4291OA sayili dokümanda, bir ilaç kapsülünün delindiginin ve hava akisinin, ilgili seslere iliskin ölçümler ile tespit edildigi bir sistem açiklanmistir. Ses ölçümünün kullanici üzerindeki giyilebilir bir aygit ile inhaler eklentisinin belirli bir mesafeden yakin olmasi durumunda baslatildigi da belirtilmistir. ölçümü) hava akis profili olusturulmasi açiklanmistir. salinimina iliskin akustik sinyal/akustik imza alinmasi durumunda ilaç salinimina iliskin bir kayit olusturuldugu belirtilmistir. Ilaç salinimina iliskin kaydin olusturulmasi için bir sensör ile kapagin açildiginin belirlenmesinden bir minimum süre sonra ve kapatilmasindan bir minimum süre önce yapilan salinimlarin izlenebilecegi de belirtilmistir. bir inhaler eklentisi açiklanmistir. Hava yolu üzerinde yer alan iki adet sensör ile gürültülü ortamda bile ses ile ölçüm yapilabilmesi ve gürültünün giderilebilmesi saglanmistir. Bu inhaler ile ilaç kaynakli seslerinde ölçülebilecegi ve ilaç salinimi ile solunumun ayirt edilerek erken ilaç salinimi, kisa soluk alma gibi sorunlarin saptanabilecegi de belirtilmistir. inceleyerek kullaniciya geri bildirim saglayan bir yöntem açiklanmistir. Geri bildirimin, zamana bagli basinç gibi bir grafik araciligi ile gerçek zamanli olarak kullaniciya sunulabilecegi belirtilmistir. Bu grafik üzerinde uygun kullanima karsilik gelen ve gelmeyen alanlarin isaretlenebilecegi de bu doküman ile açiklanmistir. 682484687 sayili doküman kapasitans ölçümlerini kullanicinin inhalere dudaklarini degdirmesi ile yapilmaktadir. Dudak temasi ile inhalerin kullanilmaya baslanacagi tespit edilmekte ve kullanicinin spreye basma gücü yetmemesine karsin spreye otomatik basilma saglanabilmektedir. Bulusun Amaci Bu bulusun amaci, hastalarin inhaler kullanimlarinin takip edilmesini saglayan bir eklentinin gelistirilmesi ile ilgilidir. Bu bulusun baska bir amaci da düsük enerji tüketimine sahip bir inhaler eklentisinin gelistirilmesidir. Bu bulus ile gelistirilen etkin güç yönetim sistemi ile bulus konusu eklenti uzun süre pil degisimine gerek kalmadan kullanilabilecektir. Bulusu Açiklayan Sekillerin Tanimlari Bu bulus ile gelistirilen inhaler kullanimi takip eklentisi güç yönetim sistemi daha iyi açiklanabilmesi için kullanilan sekiller ve ilgili açiklamalar asagidadir. Sekil-1 Bir inhalerde kullanilacak Örnek bir eklentinin sematik perspektif görünümüdür. Sekil-2 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler ve sprey ilaç ile birlikte perspektif görünümüdür. Sekil-3 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde kapasitif ölçüm halkasinin durusunu gösteren ve sprey ilaç yerine yerlesmis iken perspektif görünümüdür. Sekil-4 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde kapasitif ölçüm halkasinin durusunu gösteren ve sprey ilaç yerine yerlesmis iken kullanicinin temasini gösteren perspektif görünümüdür. Sekil-5 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde kapasitif ölçüm halkasinin farkli bir konumdaki durusunu gösteren ve sprey ilaç yerine yerlesmis iken perspektif görünümüdür. Sekil-6 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde kapasitif ölçüm halkasinin farkli bir konumdaki durusunu gösteren ve sprey ilaç yerine yerlesmis iken kullanicinin temasini gösteren perspektif görünümüdür. Sekil-7 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde iki kapasitif ölçüm halkasinin durusunu gösteren ve sprey ilaç yerine yerlesmis iken perspektif görünümüdür. Sekil-8 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde iki kapasitif ölçüm halkasinin durusunu ve kullanicinin metal sprey kabina temasini gösteren perspektif görünümüdür. Sekil-9 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde iki kapasitif ölçüm halkasinin durusunu ve kullanicinin metal sprey kabina basmasini gösteren perspektif görünümüdür. Sekil-10 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde iki kapasitif ölçüm plakasinin durusunu gösteren ve sprey ilaç yerine yerlesmis iken perspektif görünümüdür. Sekil-11 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde iki kapasitif ölçüm plakasinin durusunu ve kullanicinin metal sprey kabina temasini gösteren perspektif görünümüdür. Sekil-12 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde iki kapasitif ölçüm plakasinin durusunu ve kullanicinin metal sprey kabina basmasini gösteren perspektif görünümüdür. Sekil-13 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde kapasitif ölçüm sarimlarinin durusunu gösteren ve sprey ilaç yerine yerlesmis iken perspektif görünümüdür. Sekil-14 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde kapasitif ölçüm sarimlarinin durusunu ve kullanicinin metal sprey kabina temasini gösteren perspektif görünümüdür. Sekil-15 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerinde kapasitif ölçüm sarimlarinin durusunu ve kullanicinin metal sprey kabina basmasini gösteren perspektif görünümüdür. Sekil-16 Bir inhalerin kesiti üzerinde, eklentinin kapasitif ölçüm plakalarinin ve metal sprey kabinin konumlarini aralarindaki mesafeyi de gösterecek sekilde yandan görünümüdür. Sekil-17 Bir inhalerin kesiti üzerinde, eklentinin kapasitif ölçüm plakalarinin ve metal sprey kabinin konumlarini aralarindaki mesafeyi de kullanicinin içeri kabi itmesi sirasinda gösterecek sekilde yandan görünümüdür. Sekil-18 Bir inhalerin kesiti üzerinde, eklentinin kapasitif ölçüm plakalarinin ve metal sprey kabinin konumlarini aralarindaki mesafeyi de gösterecek sekilde yandan görünümüdür. Sekil-19 Bir inhalerin kesiti üzerinde, eklentinin kapasitif ölçüm plakalarinin ve metal sprey kabinin konumlarini aralarindaki mesafeyi de kullanicinin içeri kabi itmesi sirasinda gösterecek sekilde yandan görünümüdür. Sekil-20 Baski devre kartina basilmis yatay çizgiler halindeki kapasitif ölçüm plakalarini gösteren sematik görünüstür. Sekil-21 Baski devre kartina basilmis zikzakli kapasitif ölçüm plakalarini gösteren sematik görünüstür. Sekil-22 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin içerdigi örnek bir kapasitif ölçüm plakalari içeren baski devre kartinin inhaler çevresine yerlestirilmis halinin sematik perspektif görünümüdür. Sekil-23 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin içerdigi örnek bir kapasitif ölçüm plakalari içeren baski devre kartinin inhaler çevresine yerlestirilmis halinin sematik perspektif görünümüdür. Sekil-24 Bir inhalerde kullanilacak eklentinin inhaler üzerine yerlestirilmis halinin sematik perspektif görünümüdür. Sekil-25 Bir inhalerde kullanilacak esnek malzemeden bir eklentinin inhaler üzerine yerlestirilmis halinin sematik perspektif görünümüdür. Bulusu olusturan Unsurlarin Tanimlari Bu bulus ile gelistirilen inhaler kullanim takibi eklentisi sekillerde yer alan parça ve kisimlari numaralandirilmis olup, her bir numaranin karsiligi asagida verilmistir. 1. Eklenti 2. Çalistirici (plastic actuator) 4. Kapasitans sensörü . Ikincil kapasitans sensörü Kapasitans sensör dizisi Bulusun Ayrintili Açiklamasi Bulus konusu eklenti (1), MDI (Metered Dose lnhaler) inhaler ile birlikte çalismak için gelistirilmistir. MDI inhalerin 3 ana bileseni bulunmaktadir. Bunlar; - Metal sprey kabi (3) (canister), ilaç bir çözelti içerisinde basinçli olarak burada tutulmaktadir. - Çalistirici (2) (plastic actuator), ilacin metal sprey kabindan (3) elle kontrol edilerek aerosol formunda alinmasini saglamaktadir. - Ölçümleme valfi, her kullanimda ayni miktarda ilacin püskürtülmesini saglamaktadir. Eklenti (1) inhalerin çalistiricisi (2) (plastik actuator) üzerine oturarak, yapisarak, kavrayarak, tutarak kisaca eklenerek inhaler ile birlikte hareket etmektedir. Gerek çalistirici (2) ile disi erkek uyumu olan bir formda gerekse de esnek bir malzemeden çalistiriciyi (2) kavrayacak sekilde ya da üzerine yapisan sekilde eklenti (1) üretilebilir. Eklenti (1) kendi güç kaynagi, elektronik kontrol devresi gibi bilesenlere sahiptir. Eklentinin (1) öncelikli görevi kullanicinin inhaleri kullandigi her seferin kaydini yapmak, bu kayit verisini üzerindeki hafizada tutmak ve/veya bu verileri mobil bir cihaza kablolu ya da kablosuz olarak iletmektir. Inhalerin kullanicilari tarafindan hangi siklikla kullanildigi verisi birçok yönden önem arz etmektedir. Bunlar; - inhalerin ve dolayisi ile metal sprey kap (3) içerisinde kullanilan ve kalan doz miktarinin takibi, - kullanicinin günlük, haftalik, aylik, yillik aldigi doz miktarinin takibi, - kullanim zamanlarinin takibi ve kullanim hatirlatmalarinin yapilmasi, olarak siralanabilir. Bunun yani sira kullanicinin inhaleri dogru kullanip kullanmadigi da önemli bir kriterdir. Zira metal sprey kabi (3) 1 doz ilacin püskürtülmeden önce kullanicinin nefes almaya yeni baslamis olmasi gerekmektedir (El-nefes koordinasyonu, hand-breath coordination). Eger nefes verirken ya da nefes alma periyodunun sonunda iken sprey püskürtülür ise bu alinan ilacin etkisi optimum etkiye göre daha az görülecegi literatür de sabittir (sub-optimal drug use). Eklenti (1) kullanicinin inhaler kullanimini takip edebildigi gibi ve/veya nefes alma durumu ile nefes alma hizini da takip edebilir. Nefes çekis ve ilaç püskürtmesi aktiviteleri inhaler üzerinde titresim ve ses olusturmaktadir. Bunun yani sira inhaleri kullanan kisi içine hava çekerken metal sprey kabi (3) çevresinde olusan hava akimi ile bir alçak basinç ortami olusturmaktadir. Bu titresimler ve sesler mikrofon, piezo kristal veya titresim sensörü ile tespit edilebilir iken hava akiminin kendisi ise basinç sensörleri ile tespit edilebilir. Kullanicinin nefes almaya baslamasinin tespit edilmesi sonrasinda ilaç püskürtmesinin yapilmasina kadar geçen süre ve nefes almayi kestigi zamanin takibi ilaç kullaniminin dogru olup olmadiginin tespiti için önemlidir. Kullanicinin nefes alma süreci mikrofon, piezo kristal, titresim sensörü veya basinç sensöründen herhangi birisi kullanilarak tespit edilebilecegi yukarida belirtilmistir. Ayrica sadece inhalerin metal sprey kabina (3) basilma eylemi de kullanim olarak varsayilabilecegi için kullanim anlarinin tespiti de takip edilebilir. Bu bilesenlerin sürekli açik olmak yerine sadece kullanicinin ilaç kullanimina basladigi anda veri almaya baslamalari pil ile çalisan eklentinin (1) güç tasarrufu yapabilmesi ve böylece daha uzun süre pil degisimine gerek kalmadan kullanilabilmesi için bir gerekliliktir. Inhaler, özellikle MDI tipi sprey ürünlerin belli türleri acil durumlarda hastalarin kullanimina yönelik tasarlanmis ürünlerdir (Kurtarici inhaler- Rescue Inhaler). Bu nedenle kullanicinin çok hizli ilaca erisebilmesi için en ergonomik yapida ilaç vermeye hazir halde beklemektedirler. Acil durum halinde ya da normal kullanimlarda kullanicilarin ilaca erisim öncesinde eklentiyi (1) çalistirmasi ve sensörlerin hazir hale gelmesi akabinde ilacini almasi kabul edilemez. Bu nedenle veri toplayacak sensörlerin kullanim öncesinde aktive edilmeleri ve kullanicinin; - ilk nefes çekis ani, - kullanicinin metal sprey kaba (3) bastirarak 1 doz ilaci püskürttügü ani, - nefes almayi kestigi ani, kayit altina almasi gerekmektedir. Bunlar için eklentinin (1), inhalerin kullanmaya baslayacagi zamani tespit etmesi ve kendisini baslatarak sensörleri ile ilaç kullanim olaylarini kaydetmesi gerekmektedir. Kullanicinin inhaleri eline aldigi ve agzina götürdügü sirada dogal olarak elli ile temas etmesi gereken bir bilesen bulunmaktadir. Bu bilesenler inhalerin çalistiricisi (2) ile metal sprey kaptir (3). Metal sprey kap (3) alüminyum veya benzeri bir metalden yüksek basinca dayanikli olacak sekilde üretilmistir. Iletken olan bu metal sprey kabinin (3) kendisi bir kapasitans sensörü yakinina geldiginde tespit edilebilmektedir. Metal sprey kabin (3) iletkenligi, yakina getirilmis ancak temas etmeyen bir kapasitans sensörü (4) sayesinde ölçümlenebilir. Çalistiricilar (2) genellikle elektriksel iletkenligi olmayan bir malzeme olan plastikten yapilmaktadir. Bu sayede kapasitans sensörünün (4) inhalerin çalistiricisi (2) üzerine yerlestirilmis olmasi halinde metal sprey kabina (3) temas etmeden kapasitans ölçümünü yapmasi mümkündür. Metal sprey kabin (3) kapasitans degeri bu kabin içerdigi metalin miktarina/sekline ve kapasitans sensörü (4) ile arasindaki uzakliga (sekil 16-19'daki h, 1, h', l'gibi) bagli olarak degismektedir. Bu degeri degistiren bir diger unsur ise kullanicinin iletken olan parmaklarini metal sprey kaba (3) temas ettirmesidir. Bu temas sirasinda metal sprey kap (3), kendisinden çok daha büyük ve iletken bir obje tarafindan topraklanmaktadir. Hatta bu etki yalitkan bir eldiven giyen kullanicinin metal sprey kaba (3) temas etmesi halinde dahi kapasitans sensörü (4) tarafindan fark edilebilir bir etki yaratmaktadir. Kapasitans sensörünün (4) tek basina kullanilmasi halinde (self capacitance) bu sensörün üzerindeki elektrik yükü oraninin, çevresindeki sistemin elektriksel potansiyeline göre yaptigi degisim takip edilecektir. Kapasitans sensörünün (4) ikincil bir kapasitans sensörü (5) ile birlikte kullanilmasi halinde her bir sensör öz kapasite ölçümü (self capacitance) yapabilecegi gibi ortak kapasite yöntemi (mutual capacitance) ile de ölçüm yapabilirler. Metal sprey kabin (3) üzerine kullanicinin elinin temas etmesi inhalerin kullanimi için bir zorunluluktur. Zira kullanici, çalistirici (2) içine dogru metal sprey kabi (3) bastirarak ilaç dozunun basinçli bir sekilde saliverilmesini saglamaktadir. Bu kullanim sekli sayesinde kullanicinin her metal sprey kaba (3) temas etmesi durumu kapasitans sensörü (4) tarafindan tespit edilebilecektir. Bu tespit sonucunda diger elektronik bilesenlerin çalistirilmasi ve inhaler kullanim verisinin kayit etmesi mümkün olabilecektir. Kullanicinin elinin yani sira farkli iletken objelerinde metal sprey kaba (3) temas ederek kapasitans sensörü (4) tarafindan ölçülen kapasitans degerini degistirmesi olasidir. Bu tür durumlarda hatali baslatmalarin önüne geçmek için kullanicinin elinin yarattigi kapasitans degisim miktarina göre kalibre edilebilir ve bu degisim miktarinin ne süre ile sabit kaldigi kontrol edilebilir. Metal sprey kabi (3) silindir seklinde olmasina karsin çikis deliginin yakinlarinda degisen bir bogaz/bitis yapisina yani dis forma sahiptir (sekil 16-19 da görülmektedir). Metal sprey kabinin (3) uca dogru degisken dis formuna denk gelen hizaya bir kapasitans sensörü (4) yerlestirilir ise metal sprey kabinin (3) çalistiriciya (2) dogru bastirildigi andaki algilanan formun degisiminden kapasitans degisimlerinin tespit edilmesi mümkün olacaktir. Metal sprey kabin (3) formundan bagimsiz olarak üzerine bastirilmasi halinde çalistirici (2) içerisine girerek kapasitans sensörüne (4) ya yaklasacak ya da uzaklasacagi için konum degisimi kaynakli kapasitans sensörü (4) tarafindan kapasitans degisimi tespit edilebilecektir. Bulusun uygulandigi bir örnek 16-19. Sekillerde gösterilmistir. Bu sekillerde dis form nedeni ile metal sprey kabi (3) hareket ettiginde, kapasitans sensörüne (4) olan uzakligi (h » h'veya l » l') degiseceginden kapasitans degeri de degisecektir. Metal sprey kap (3) farkli üreticiler tarafindan pazara sunulmus MDI inhaler çalistiricilarinda (2) ayni konuma gelmemektedir. Bu nedenle tek bir kapasitans sensörü (4) ile ölçülebilecek olsa dahi bulusun tercih edilen uygulamasinda ayni bölgede ikincil kapasitans sensörü (5) ya da bir kapasitans sensör dizisinin (6) kullanilmasi mümkündür. Özellikle 2 ya da daha çok kapasitans sensörünün (4) kullanilmasi halinde metal sprey kabinin (3) hareketlerin sürekli ayni sekilde tekrar eden bir kapasitans degisim profilini olusturmasi kaçinilmazdir. Bu tekrar eden degisim profili algoritmik olarak saptanabilecegi gibi makine ögrenme ve yapay zekâ teknikleri ile de saptanabilir. Kapasitans sensörleri (4) sadece kullanicinin metal sprey kutusuna (3) temas etmesini degil ayni zamanda metal sprey kabindan (3) ilaç püskürtmesini de tespit edebileceklerdir. Kullanicinin inhaler kullanimi sirasinda takip edilmesi gereken bir diger unsurun ise nefes alis-verisi oldugu yukarida belirtilmistir. Bulusun yine tercih edilen uygulamasinda ses ve titresimler araciligi ile degil hava basincindaki degisimler ile kullanicinin nefes almaya basladigi ve bitirdigi zaman tespit edilecektir. Bu amaçla yine metal sprey kabinin (3) formundan ve dogru inhaler kullanim tekniginden faydalanilacaktir. Metal sprey kabinin (3) ilaci püskürtmesi sirasinda optimum miktardaki dozun akcigere ulasabilmesi için kullanicinin içine çektigi hava akiminin mümkün oldugunca ilaç üreticisi tarafindan belirlenmis nefes çekis hizi araliginda olmasi gerekmektedir. Bu amaçla inhaler içine hava metal sprey kabinin (3) çevresinden girmekte ve kullanicinin dudaklari ile tutundugu çikis agzina dogru yönlendirilmektedir. Inhalerin içerisine hava metal sprey kabin (3) çevresinden hizla girerken bir basinç düsmesine neden olmaktadir. Bu basinç düsüsü eklentinin (1) üzerindeki bir basinç sensörü ile tespit edilerek nefes almaya baslama ani olarak kayit edilecektir. Kullanicinin nefes almayi birakmasi halinde basinç sensörü yavaslayan hatta durgunlasan hava nedeni ile daha yüksek bir basinç degeri tespit edecektir. Bu yüksek basinç degerinin tespit edildigi an ise nefes almanin bittigi zaman olarak kayit edilecektir. Kapasitans sensörleri (4) hali hazirda dokunmadan aktive olan butonlar (touchless button) içerisinde kullanilmaktadir. Bulusun uygulamasinda ise kapasitans sensörü (4) sayesinde kullanim aninin tespiti ve/veya eklentinin (2) içerisinde yer alan diger elektronik bilesenlerin çalismaya baslamasi saglanacaktir. Eklentinin (1) örnek çalisma algoritmalari asagida maddeler halinde açiklanmistir. Bunlar; Tek bir kapasitans sensörü (4) içeren eklentinin (1) çalisma algoritmasi; Kapasitans sensörü (4) metal sprey kabin (3) ka pasitans degerini "tl" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi nedeni ile kapasitans degerinde bir artis yok ise "t2" süre boyunca kapanacaktir. - Kapasitans sensörü (4) metal sprey kabin (3) kapasitans degerini "tl" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi var ise kendisini kapatmadan "t3" süre boyunca kapasitans ölçümü yapmaya devam edecektir. - Kapasitans ölçümü sirasinda eger metal sprey kabi (3) kullanici çalistirici (2) içerisine iter ise h » Iz'veya l » l'degeri degisecegi için kapasitans sensörü (4) metal sprey kabin (3) 1 doz ilaç püskürttügünü tespit etmis olacaktir. - Kullanicinin metal sprey kabi (3) serbest birakmasi ile metal sprey kap (3) ilk pozisyonuna gelecek ve bu durum yine kapasitans sensörü (4) ile tespit edilebilecektir. Bir kapasitans sensörü (4) ve bir ikincil kapasitans sensörü (5) içeren eklentinin (1) çalisma algoritmasi; Kapasitans sensörü (4) ve/veya ikincil kapasitans sensörü (5) metal sprey kabin (3) kapasitans degerini "tl" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi nedeni ile kapasitans degerinde bir artis yok ise "t2" süre boyunca kapanacaktir. Kapasitans sensörü (4) ve/veya ikincil kapasitans sensörü (5) metal sprey kabin (3) kapasitans degerini "tl" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi var ise kendisini kapatmadan "t3" süre boyunca hem kapasitans sensörü (4) ile hem de ikincil kapasitans sensörü (5) ile kapasitans ölçümü yapmaya devam edecektir. Kapasitans ölçümü sirasinda eger metal sprey kabi (3) kullanici çalistirici (2) içerisine iter ise h » Iz'veya l » l'degeri degisecegi için kapasitans sensörü (4) ve/veya ikincil kapasitans sensörü (5) metal sprey kabin (3) 1 doz ilaç püskürttügünü tespit etmis olacaktir. Kullanicinin metal sprey kabi (3) serbest birakmasi ile metal sprey kap (3) ilk pozisyonuna gelecek ve bu durum yine kapasitans sensörü (4) ve/veya ikincil kapasitans sensörü (5) ile tespit edilebilecektir. Bir kapasitans sensörü dizisi (6) içeren eklentinin (1) çalisma algoritmasi; Kapasitans sensör dizisi (6) metal sprey kabin (3) kapasitans degerini "tl" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi nedeni ile kapasitans degerinde bir artis yok ise "t2" süre boyunca kapanacaktir. Kapasitans sensör dizisi (6) metal sprey kabin (3) kapasitans degerini "tl" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi var ise kendisini kapatmadan "t3" süre boyunca kapasitans sensör dizisin (6) ile kapasitans ölçümü yapmaya devam edecektir. Kapasitans ölçümü sirasinda eger metal sprey kabi (3) kullanici çalistirici (2) içerisine iter ise k » h'veya l » l'degeri degisecegi için kapasitans sensör dizisi (6) metal sprey kabin (3) 1 doz ilaç püskürttügünü tespit etmis olacaktir. Kullanicinin metal sprey kabi (3) serbest birakmasi ile metal sprey kap (3) ilk pozisyonuna gelecek ve bu durum yine kapasitans sensör dizisi (6) ile tespit edilebilecektir. Eklentinin (1) ka pasitans sensörlerinin (4) yani sira hava akisini ölçecek herhangi bir sensör (örnegin basinç sensörü, titresim sensörü gibi) içermesi halinde bu sensörün açilip kapanmasina iliskin örnek algoritmalar asagida verilmistir. Bunlar; Tek bir kapasitans sensörü (4) ve hava akis ölçüm sensörü içeren eklentinin (1) çalisma algoritmasi; Kapasitans sensörü (4) metal sprey kabin (3) ka pasitans degerini "tl" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi nedeni ile kapasitans degerinde bir artis yok ise 1 saniye boyunca kapanacaktir. Kapasitans sensörü (4) metal sprey kabin (3) ka pasitans degerini "t2" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi var ise kendisini kapatmadan 2 dakika boyunca kapasitans ölçümü yapmaya devam edecek ve ayni zamanda kapali olan hava akis ölçüm sensörünü "t3" süre boyunca açacaktir. Kapasitans ölçümü sirasinda eger metal sprey kabi (3) kullanici çalistirici (2) içerisine iter ise h » h'veya I » l'degeri degisecegi için kapasitans sensörü (4) metal sprey kabin (3) 1 doz ilaç püskürttügünü tespit etmis olacaktir. Hava akis sensörü açik kaldigi süre boyunca titresimleri ve/veya hava basincini takip ederek kullanicinin nefes alisini kayit altina alacaktir. Kullanicinin nefes alis ve ilaç püskürtme zamanlarinin dogru kullanima uygun olup olmadigi da tespit edilerek kaydedilecektir. Kullanicinin metal sprey kabi (3) serbest birakmasi ile metal sprey kap (3) ilk pozisyonuna gelecek ve bu durum yine kapasitans sensörü (4) ile tespit edilebilecektir. Bir kapasitans sensörü (4), bir ikincil kapasitans sensörü (5) ve hava akis ölçüm sensörü içeren eklentinin (1) çalisma algoritmasi; Kapasitans sensörü (4) ve/veya ikincil kapasitans sensörü (5) metal sprey kabin (3) kapasitans degerini "tl" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi nedeni ile kapasitans degerinde bir artis yok ise "t2" süre boyunca kapanacaktir. Kapasitans sensörü (4) ve/veya ikincil kapasitans sensörü (5) metal sprey kabin (3) kapasitans degerini "tl" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi var ise kendisini kapatmadan "t3" süre boyunca hem kapasitans sensörü (4) ile hem de ikincil kapasitans sensörü (5) ile kapasitans ölçümü yapmaya devam edecek ve ayni zamanda kapali olan hava akis ölçüm sensörünü 2 dakika boyunca açacaktir. Kapasitans ölçümü sirasinda eger metal sprey kabi (3) kullanici çalistirici (2) içerisine iter ise 11 » hiveya l » lidegeri degisecegi için kapasitans sensörü (4) ve/veya ikincil kapasitans sensörü (5) metal sprey kabin (3) 1 doz ilaç püskürttügünü tespit etmis olacaktir. Hava akis sensörü açik kaldigi süre boyunca titresimleri ve/veya hava basincini takip ederek kullanicinin nefes alisini kayit altina alacaktir. Kullanicinin nefes alis ve ilaç püskürtme zamanlarinin dogru kullanima uygun olup olmadigi da tespit edilerek kaydedilecektir. Kullanicinin metal sprey kabi (3) serbest birakmasi ile metal sprey kap (3) ilk pozisyonuna gelecek ve bu durum yine kapasitans sensörü (4) ve/veya ikincil kapasitans sensörü (5) ile tespit edilebilecektir. Bir kapasitans sensörü dizisi (6) ve hava akis ölçüm sensörü içeren eklentinin (1) çalisma algoritmasi; Kapasitans sensör dizisi (6) metal sprey kabin (3) kapasitans degerini "tl" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi nedeni ile kapasitans degerinde bir artis yok ise "t2" süre boyunca kapanacaktir. Kapasitans sensör dizisi (6) metal sprey kabin (3) kapasitans degerini "tl" süre boyunca ölçtükten sonra eger metal sprey kaba (3) kullanici eli temasi var ise kendisini kapatmadan "t3" süre boyunca kapasitans sensör dizisin (6) ile kapasitans ölçümü yapmaya devam edecek ve ayni zamanda kapali olan hava akis ölçüm sensörünü 2 dakika boyunca açacaktir. - Kapasitans ölçümü sirasinda eger metal sprey kabi (3) kullanici çalistirici (2) içerisine iter ise h » Iz'veya l » l'degeri degisecegi için kapasitans sensör dizisi (6) metal sprey kabin (3) 1 doz ilaç püskürttügünü tespit etmis olacaktir. - Hava akis sensörü açik kaldigi süre boyunca titresimleri ve/veya hava basincini takip ederek kullanicinin nefes alisini kayit altina alacaktir. - Kullanicinin nefes alis ve ilaç püskürtme zamanlarinin dogru kullanima uygun olup olmadigi da tespit edilerek kaydedilecektir. - Kullanicinin metal sprey kabi (3) serbest birakmasi ile metal sprey kap (3) ilk pozisyonuna gelecek ve bu durum yine kapasitans sensör dizisi (6) ile tespit edilebilecektir. Bulus konusu eklenti (1) yukarida detayli anlatildigi sekli ile kapasitans ölçümüyle hem kullanicinin kullanim amaçli olarak eline inhaleri aldigi ani tespit edecek hem de ilaç püskürtme aninin tespit edecektir. Öte yandan kullanicinin kullanim amaçli olarak inhaleri eline almasi ile o ana kadar enerji tasarrufu gibi nedenler ile kapali halde duran basinç sensörü ya da mikrofon ya da titresim sensörü ile bunlari kontrol eden elektronik devre Kapasitans ölçümü yapan kapasitans sensörü (4) ya da ikincil kapasitans sensörü (5) ya da kapasitans sensör dizisinden (6) herhangi birisi ya da hepsi öz kapasite (self capacitance) ölçümü yapacak sekilde bulus konusu eklenti (1) içerisinde olabilir. Bunlardan herhangi birisi ya da hepsinin kullaniliyor olmasi halinde sadece bir adet kapasitans sensörünün (4) sürekli olarak açik olmasi ve metal sprey kabinin (3) kapasitans degerini takip etmesi kullanicinin metal sprey kabina (3) temas edip etmedigini anlamak için yeterlidir. Yukarida bulusun anlatimina benzer sekilde bir kapasitans sensörü (4) ve bir ikincil kapasitans sensörünün (5) bir arada kullanildigi durumlarda bu kapasitans sensörlerinin bir kapasitör olusturarak ortak kapasite (mutual capacitance) degeri ölçmeleri mümkündür. Bulusun bu tür uygulamalarinda ise sürekli olarak kapasitör olusturan kapasitans sensör (4 ve 5) çiftinin yani ortak kapasite (mutual capacitance) sensörünün açik olmasi ve metal sprey kabinin (3) kapasitans degerini takip etmesi kullanicinin metal sprey kabina (3) temas edip etmedigini anlamak için yeterlidir. TR TR TR

Claims (1)

1.
TR2020/15247A 2020-09-25 2020-09-25 İnhaler kullanim taki̇p eklenti̇si̇ TR202015247A2 (tr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR2020/15247A TR202015247A2 (tr) 2020-09-25 2020-09-25 İnhaler kullanim taki̇p eklenti̇si̇
EP20955425.2A EP4217029A4 (en) 2020-09-25 2020-12-29 Attachment for monitoring inhaler usage
AU2020468917A AU2020468917A1 (en) 2020-09-25 2020-12-29 Attachment for monitoring inhaler usage
PCT/TR2020/051441 WO2022066114A1 (en) 2020-09-25 2020-12-29 Attachment for monitoring inhaler usage
US17/623,638 US20220357184A1 (en) 2020-09-25 2020-12-29 Attachment for monitoring inhaler usage
AU2024205595A AU2024205595B2 (en) 2020-09-25 2024-08-07 Attachment for monitoring inhaler usage.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR2020/15247A TR202015247A2 (tr) 2020-09-25 2020-09-25 İnhaler kullanim taki̇p eklenti̇si̇

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR202015247A2 true TR202015247A2 (tr) 2020-11-23

Family

ID=75526894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2020/15247A TR202015247A2 (tr) 2020-09-25 2020-09-25 İnhaler kullanim taki̇p eklenti̇si̇

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220357184A1 (tr)
EP (1) EP4217029A4 (tr)
AU (1) AU2020468917A1 (tr)
TR (1) TR202015247A2 (tr)
WO (1) WO2022066114A1 (tr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023129048A1 (en) * 2021-12-28 2023-07-06 Inofab Saglik Teknolojileri Anonim Şi̇rketi An energy saving capacitance measuring circuit with contact and position detection

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2024301569A1 (en) * 2023-07-27 2026-02-05 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Electronic module for a metered dose inhaler and metered dose inhaler assembly comprising the electronic module

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5544647A (en) * 1994-11-29 1996-08-13 Iep Group, Inc. Metered dose inhalator
US20020000225A1 (en) 2000-06-02 2002-01-03 Carlos Schuler Lockout mechanism for aerosol drug delivery devices
KR101628410B1 (ko) 2008-06-20 2016-06-08 맨카인드 코포레이션 흡입 활동에 관한 실시간 프로파일링을 위한 대화형 장치 및 방법
DE102010042007B4 (de) * 2010-10-05 2013-04-04 Aptar Radolfzell Gmbh Austragvorrichtung für pharmazeutische Medien
GB2484687B (en) 2010-10-20 2012-11-07 Relevo Ltd Low-pressure triggered PMDI inhaler actuator
GB201306709D0 (en) 2013-04-12 2013-05-29 Clement Clarke Int Ltd Training device
WO2015178907A1 (en) 2013-05-21 2015-11-26 Reciprocal Labs Corporation Usage monitoring attachment for medicament dispenser
JP6220989B2 (ja) 2014-03-25 2017-10-25 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. 吸気流を検出するための2つのマイクを備える吸入器
CA2968361A1 (en) * 2014-11-20 2016-05-26 Cognita Labs, LLC Method and apparatus to measure, aid and correct the use of inhalers
WO2016111633A1 (en) 2015-01-09 2016-07-14 Adherium (Nz) Limited Monitor for a medicament inhaler
CN107466240B (zh) 2015-01-23 2021-03-19 桑多斯股份公司 用于产生流量分布的装置和方法
US20160256641A1 (en) 2015-03-02 2016-09-08 Edward Lisberg Delivery System for Metered Dose Inhalers
GB201514372D0 (en) 2015-08-13 2015-09-30 Selex Es Ltd Monitoring systems and methods
IL258063B2 (en) * 2015-10-09 2024-03-01 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Test system and test method
US20190021400A1 (en) * 2016-05-18 2019-01-24 Gsw Creative Corporation Vaporization device, method of using the device, a charging case, a kit, and a vibration assembly
ES2966349T3 (es) * 2016-05-19 2024-04-22 Trudell Medical Int Cámara de retención con válvula inteligente
DK3463248T3 (da) 2016-05-27 2022-10-31 Proveris Scient Corporation Anordnnger til anvendelse af lægemiddelanordninger
EP3471806A4 (en) * 2016-06-20 2020-03-11 Timestamp Ltd. USER RECORDING DEVICE.
FR3069762B1 (fr) * 2017-08-03 2021-07-09 Aptar France Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
US20200345588A1 (en) * 2018-01-16 2020-11-05 The Trustees Of Indiana University Monitor device for real time compliance instructions and user feedback and clinician communication

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023129048A1 (en) * 2021-12-28 2023-07-06 Inofab Saglik Teknolojileri Anonim Şi̇rketi An energy saving capacitance measuring circuit with contact and position detection

Also Published As

Publication number Publication date
AU2024205595A1 (en) 2024-08-22
WO2022066114A1 (en) 2022-03-31
AU2020468917A1 (en) 2022-08-25
US20220357184A1 (en) 2022-11-10
EP4217029A1 (en) 2023-08-02
EP4217029A4 (en) 2024-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2022174106A (ja) スマート弁付き保持チャンバ
JP7508520B2 (ja) 電子インジケータを備えた呼吸治療システム
CA3036631C (en) SMART NEBULIZER
US10918816B2 (en) Compliance monitoring module for a breath-actuated inhaler
CN111093744B (zh) 依从性监控方法和设备
EP3551260B1 (en) Inhaler
US20210260312A1 (en) Electromechanical apparatus and method for using a mobile inhaler
EP3220986B1 (en) Apparatus to measure, aid and correct the use of inhalers
EP2976120B1 (en) System and method for monitoring usage of a respiratory medication delivery device
CN101057992B (zh) 液体喷出装置
EP4003470B1 (en) Modular inhaler adherence monitor
BRPI0507910B1 (pt) Device for air inhalation for administration of a medication
WO2015109259A1 (en) Systems and methods for managing pulmonary medication delivery
JP7477167B2 (ja) 吸入器用アクセサリ、吸入器及び薬剤投与プロセスの検出方法
IL288910B1 (en) Compliance monitoring module for an inhaler
TR202015247A2 (tr) İnhaler kullanim taki̇p eklenti̇si̇
EP4275728A1 (en) An actuator for an inhaler
CN109745601B (zh) 雾化过程监测方法、系统、计算机设备、存储介质及装置
CN208228945U (zh) 一种可检测用药姿势的用药追踪装置
AU2024205595B2 (en) Attachment for monitoring inhaler usage.
WO2019212442A2 (en) Inhaler usage monitoring method
CN221673030U (zh) 用于干粉吸入器用药管理的装置
TR201803793A2 (tr) İnhalatör eklenti̇si̇
TW202239433A (zh) 吸入器輔助裝置
CN117531073A (zh) 用于干粉吸入器用药管理的检测装置