TARIFNAME KORUMALI BIR INTRAVENÖZ KANÜL TEKNIK ALAN Bulus, en az bir intraket üzerine yerlestirilmesi ile damar yolu açilmasi için bir igneye, bahsedilen igne üzerinde batmaya imkan veren en az bir batma kismi ve en az bir sürgü kismina ve bahsedilen sürgü kismi ile batma kismi arasinda en az bir boguma sahip bir intravenöz kanül ile ilgilidir. ÖNCEKI TEKNIK Intraket; damar yolunu açmak, kan almak, serum ve benzeri sivilarin damar yolu ile verilmesini saglamak amaciyla kullanilan tibbi unsurlardir. Intravenöz kanüller (IV kanül) vasitasiyla intraket içerisine yerlestirilen igne damar yolu açilmasinda kullanilmaktadir. Intraket yapisal özelligi nedeniyle dokuya ve damara zarar vermeden damar ve dis ortam arasinca bir akis yolu elde edilmesini saglamaktadir. Damar yolunun açilmasi isleminde lV kanüller vasitasiyla damar yolu açilmaktadir. Akabinde IV kanül intraketten ayrilarak görevi son bulmaktadir. Bu sirada IV kanülün igne ucu açikta kalmakta ve saglikçi tarafinda istenmeyen yaralanmalara sebep olmaktadir. Istenmeyen igne batmalari sonucunda damar yolu açilan hastanin kanindaki mikroorganizmalar damar yolu açma islemini uygulayan personele de geçebilmektedir. Bu sebeple mevcut teknikte korumali IV kanüller kullanilmaya baslanmistir. Literatürde bilinen TR2412/03979 No'lu basvuru igne ucu yaralanmalarini engelleyen bir alt çene kolu ve bir üst çene koluna sahip olup, bahsedilen uç koruma sisteminde, ignenin geri çekilmesi esnasinda, uç koruma aparatinin igneye irtibatlandirilarak, bahsedilen igne ile birlikte kanül tasiyici içerisinden çikmasini saglayan stoplama duvari, bahsedilen ignenin kanül tasiyicidan çikarilmasi esnasinda birbirine dogru hareket ederek, igne ucunun kapatilmasini saglayan alt çene ve üst çene ve bahsedilen uç koruma sisteminin kanül tasiyici içerisine yerlestirilmesi esnasinda, kanül tasiyici içerisinde sikisarak bahsedilen alt çenenin ve üst çenenin açilip ignenin ileri dogru hareket etmesini saglayan alt kanat ve üst kanat içeren igne ucu koruma sistemi ile ilgilidir. Günümüzde, igne ucu yaralanmalarini engellemek adina tasarlanan çesitli igne ucu koruma aparatlari mevcuttur. Mevcut teknikteki igne ucu koruma aparatlari bazi dezavantajlara sahiptir. Bahsedilen bu koruma ürünleri igne üzerine kuvvet uygulayarak bir sürtünme kuvveti yaratabilmektedir. Bunun yani sira mevcut uç koruma aparatlari genellikle kullanim esnasinda ek bir yardimci aparat gerektirmekte ve güvenli bir kullanim saglanamamaktadir. Buna ek olarak mevcut teknikteki yapilarda ignenin batmasini önlemeye yönelik çalismalar yapilmis olsa da igne ucundaki kanin saglik personeline temas etmesi gibi bir sorun yasanabilmektedir. Bu durum ignenin batmadan da bulas riskini arttirmasina neden olmaktadir. Sonuç olarak, yukarida bahsedilen tüm sorunlar, ilgili teknik alanda bir yenilik yapmayi zorunlu hale getirmistir. BULUSUN KISA AÇIKLAMASI Mevcut bulus yukarida bahsedilen dezavantajlari ortadan kaldirmak ve ilgili teknik alana yeni avantajlar getirmek üzere, bir intravenöz kanül ile ilgilidir. Bulusun bir amaci, damar yolu açilmasi isleminde istenmeyen igne ucu batma problemlerini önlemek üzere bir intravenöz kanül ortaya koymaktir. Bulusun diger bir amaci imalat ve kullanim kolayligi saglanmis bir intravenöz kanül ortaya koyma ktir. Bulusun diger bir amaci damar yolu açilmasi isleminde igne ucundaki kan gibi vücut sivisinin bulas riski olusturmasini önlemeye yönelik bir intravenöz kanül ortaya koyma ktir. Yukarida bahsedilen ve asagidaki detayli anlatimdan ortaya çikacak tüm amaçlari gerçeklestirmek üzere mevcut bulus, en az bir intraket üzerine yerlestirilmesi ile damar yolu açilmasi için bir igneye, bahsedilen igne üzerinde batmaya imkan veren en az bir batma kismi ve en az bir sürgü kismina ve bahsedilen sürgü kismi ile batma kismi arasinda en az bir boguma sahip bir intravenöz kanüldür. Buna göre yeniligi, bahsedilen ignenin istenmeyen yaralanmalara ve bulasa sebep olmasini Önlemek için; igne üzerinde konumlandirilmis en az bir kapama elemaninin en az bir birinci parça ve en az bir ikinci parça, bahsedilen birinci parça ve ikinci parça arasinda saglanmis en az bir iç boslukta serbest hareket edebilecek sekilde konumlanmis ve içerisinden en az bir kapama geçis deligi vasitasiyla ignenin geçirildigi en az bir kapama plakasi, birinci parça üzerinde ignenin sürgü kisminin hareket ettirilebilmesi ve bogum kisminin yaslandirilmasi için en az bir birinci geçis deligi ve bahsedilen birinci geçis deligi ve kapama plakasi arasinda ignenin batma kisminin hapsedilmesi için az bir kilitleme haznesi içermesidir. Böylece imalati kolaylastirilmisi güvenlik riski azaltilmis korumali bir intavenöz kanül yapisi elde edilmektedir. Buna ek olarak damar yolu açilmasinda kullanilan ignenin batma riski ve uç kisminda olabilecek kan gibi vücut sivisinin bulas riski ortadan kaldirilmaktadir. SEKILIN KISA AÇIKLAMASI Sekil 1" de bulus konusu intravenöz kanül ve intraketin temsili bir perspektif görünümü verilmistir. Sekil 2" de bulus konusu intravenöz kanül ve intraketin temsili bir diger perspektif görünümü verilmistir. Sekil 3' de bulus konusu intravenöz kanül ve intraketin temsili bir kesit görünümü verilmistir. Sekil 4' de bulus konusu intravenöz kanül ve intraketin temsili bir diger kesit görünümü verilmistir. Sekil 5" de bulus konusu intravenöz kanülde konumlanan kapama elemaninin temsili bir perspektif görünümü verilmistir. Sekil 6' da bulus konusu intravenöz kanülde konumlanan kapama elemaninin temsili bir kesit görünümü verilmistir. BU LUSUN DETAYLI AÇIKLAMASI Bu detayli açiklamada bulus konusu sadece konunun daha iyi anlasilmasina yönelik hiçbir sinirlayici etki olusturmayacak örneklerle açiklanmaktadir. Sekil 1 ve 2'ye atfen bulus bir intravenöz kanül (10) ile ilgilidir. Bulus konusu intravenöz kanül (10) en az bir intraket (30) vasitasiyla damar yolu açilmasinda kullanilmaktadir. Bahsedilen intraket (30) kan alma ve serum baglama islemlerinde, damar yolu bir kere açildiktan sonra, ayni yere tekrar delme islemi yapilmadan, farkli materyaller baglayabilme ve farkli bir islem yapilmasina imkan verecek yapiya sahiptir. Intraket (30) üzerinde en az bir baglanti gövdesi (31) bulunmaktadir. Bahsedilen baglanti gövdesi (31) üzerinde en az bir intravenöz kanülün (10) irtibatlanmasi için en az bir baglanti kismi (32) bulunmaktadir. intravenöz kanül (10) kendi sekline uygun sekilde formlanmis baglanti kismi (32) içerisine yerlestirilerek damar yolu açilmasi saglanmaktadir. Intraket (30) üzerinde baglanti gövdenin (31) bir tarafinda baglanti kismi (32) konumlanirken karsi tarafinda ise en az bir igne kabugu bulunmaktadir. Bahsedilen igne kabugu intravenöz kanülün (10) baglanti kismina (32) geçirilmesi durumunda intravenöz kanülün (10) ucunda saglanmis ignenin (11) en azindan kismen etrafini sarmaktadir. Bahsedilen ignenin (11) damara batirilmasiyla igne kabugu da en azindan kismen damara girmektedir. Sekil 3 ve 4' de bulus konusu intravenöz kanülün (10) temsili birer görünümü verilmistir. Buna göre intravenöz kanül (10) damar yolu açilmasi sonrasinda ignesinin (11) ucunu örtülecek sekilde konfigüre edilmektedir. Bu sayede istenmeyen igne (11) batmasi ve kan gibi vücut sivisindan hastalik tasinmasi gibi problemlerinin önüne geçilmektedir. Bunun için intravenöz kanül (10) en az bir kapama elemani (20) ile iliskilendirilmektedir. Bahsedilen kapama elemani (20) intraket (30) üzerinde bulunan baglanti kismi (32) içerisine yerlesecek sekilde konfigüre edilmektedir. Sekil 5 ve 6' da bulus konusu intravenöz kanülde (10) konumlanan kapama elemaninin (20) temsili birer görünümü verilmistir. Buna göre kapama elemani (20) intravenöz kanülün (10) intraketten (30) ayrilmasi sirasinda igne (11) ucuna yerleserek kapatilmasini saglamaktadir. Kapama elemaninin (20) bu sekilde çalismasi için igne (11) üzerinde en az bir bogum (113) bulunmaktadir. Bahsedilen bogum (113) kapama elemaninin (20) üzerine yaslandirilarak tutulmasini saglamaktadir. Igne (11) esasen iki kisma sahiptir. Bogum (113) bu iki kisim arasinda sinir görevi görmektedir. Ignenin (11) bogumdan (113) intrakete (30) bakan tarafi bir batma kismi (111), kalan diger tarafi ise bir sürgü kismidir (112). Batma kismi (111) ignenin (11) insan vücuduna batmaya basladigi kisimdir. Sürgü kismi (112) ise igne (11) içerisinde bir akis yolunun tamamlanmasini saglamaktadir. Kapama elemani (20) en az bir birinci parça (21) ve en az bir ikinci parça (22) içermektedir. Bahsedilen birinci parça (21) ve ikinci parça (22) arasinda en az bir iç bosluk (23) saglanmaktadir. Bahsedilen birinci parça (21) kapama elemaninin (20) intravenöz kanüle (10) bakan tarafinda konumlanmaktadir. Birinci parçanin (21) iç kisminda en az bir kilitleme haznesi (212) bulunmaktadir. Bahsedilen ikinci parça (22) ise intravenöz kanülün (10) baglanti kismina (32) bakan tarafinda konumlanmaktadir. Birinci parça (21) ve ikinci parça (22) birbiriyle sonradan montajlanabilir sekilde irtibatlanmaktadir. Böylece bahsedilen iç bosluk (23) içerisine en az bir kapama plakasi (24) yerlestirilebilmektedir. Kapama plakasi (24) iç bosluk (23) içerisinde hareket serbestligine sahip sekilde yerlestirilmektedir. Ignenin (11) batma kisminin (111) kapama plakasindan (24) kilitleme haznesine (212) geçmesi durumunda iç bosluk (23) içerisinde yer degistirerek ignenin (11) tekrar içerisinden geçirilmesi önlenmektedir. Bahsedilen birinci parça (21), ikinci parça (22) ve kapama plakasi (24) esasen silindirik sekillidir. Kapama plakasinda (24) birinci parça (21), ikinci parça (22) ve kapama plakasi (24) üzerinde en az birer geçis deligi bulunmaktadir. Bahsedilen geçis deliklerinden igne (11) geçirilmektedir. Böylece ignenin (11) kapama elemani (20) üzerinde uzatilarak damar yolu açilmasi saglanmaktadir. Geçis delikleri (211) farkli ebatlarda delik çaplarina sahip olacak sekilde formlanmaktadir. Birinci parça (21) Üzerinde en az bir birinci geçis deligi (211), kapama plakasi (24) üzerinde en az bir kapama geçis deligi (241) ve ikinci parça (22) üzerinde en az bir ikinci geçis deligi (221) saglanmaktadir. Kapama geçis deligi (241) ve ikinci geçis deligi (221) ignenin (11) bogum (113) kisminin içerisinden serbest sekilde geçirilmesine imkan verecek genislikte formlanmaktadir. Birinci geçis deligi (211) ise ignenin (11) bogum (113) kisminin geçisini sinirlandiracak sekilde formlanmaktadir. Birinci geçis deligi (211) ignenin (11) sadece sürgü kisminin (112) hareketine imkan vermektedir. Böylece kapama elemaninin (20) igne (11) ucundan çikarak ayrilmasi bogumun (113) birinci geçis deligine (211) yaslandirilmasi ile önlenmektedir. Ignenin (11) bogum (113) kismi birinci geçis deligine (211) yaslandirildiginda ignenin (11) batma kismi (111) da tamamen kilitleme haznesinde (212) konumlanmis olmaktadir. Ignenin (11) kapama geçis deliginden (241) ayrilmasiyla da kapama plakasi (24) iç boslukta (23) da kendi hizasindan ayrilarak ignenin (11) tekrar kapama geçis deliginden (241) geçirilmesi önlenmektedir. Böylece ignenin (11) batma kismi (111) kilitleme haznesinde (212) hapsedilmis olmaktadir. Ignenin (11) kilitleme haznesinde (212) hapsedilmesi ile de ignenin (11) batmasi ve kanin bulasa sebep olma riskleri ortadan kaldirilmis olmaktadir. Bulusun mümkün bir kullaniminda kapama elemani (20) içerisinden geçirilmis intravenöz kanül (10) intraket (30) üzerindeki baglanti kismina (32) yerlestirilmektedir. Bu islem sirasinda igne (11) de igne kabugundan geçirilmis olmaktadir. Akabinde hasta üzerinde damar yolunun açilmasi islemi uygulanmaktadir. Damar yolunun açilmasi sonrasinda intravenöz kanül (10) intraketten (30) ayrilmaktadir. Bu ayrilma isleminde igne (11) geri çekilmekte ve kapama elemani (20) baglanti kismindan (32) ayrilmaktadir. Igne (11) geri çekilirken ikinci geçis deligi (221) ve kapama geçis deliginden (241) ayrilmakta, bogum (113) kismi vasitasiyla birinci geçis deligine (211) yaslanmaktadir. Ignenin (11) kapama geçis deliginden (241) ayrilmasi durumunda kapama plakasi (24) iç bosluk (23) içerisinde serbest hareket ederek igne (11) ekseninden sapmaktadir. Böylece ignenin (11) kilitleme haznesi (212) içerisinde hapsedilerek iki yönlü hareketi de önlenmis olmaktadir. Tüm bu yapilanma ile beraber; damar yolu açilmasi. kari alinmasi, serum takilmasi gibi islemlerin yapilmasi sirasinda igne (11) ucunun batmasi veya vücut sivinin bulasina sebep olmasi gibi problemlerin önüne geçilmektedir. Bu yapinin elde edilmesi sirasinda ekstra sikisma ve esneme saglayan elemanlara olan ihtiyaç ortadan kaldirilarak montaji kolaylastirilmis, kullanim güvenligi iyilestirilmis bir yapi elde edilmektedir. Bulusun koruma kapsami ekte verilen istemlerde belirtilmis olup kesinlikle bu detayli anlatimda örnekleme amaciyla anlatilanlarla sinirli tutulamaz. Zira teknikte uzman bir kisinin, bulusun ana temasindan ayrilmadan yukarida anlatilanlar isiginda benzer yapilanmalar ortaya koyabilecegi açiktir. SEKILDE VERILEN REFERANS NUMARALARI intravenöz Kanül 11Igne 111 Batma Kismi 112 Sürgü Kismi 113 Bogum Kapama Elemani 21 Birinci Parça 211 Birinci Geçis Deligi 212 Kilitleme Haznesi 22 Ikinci Parça 221 Ikinci Geçis Deligi 23 Iç Bosluk 24 Kapama Plakasi 241 Kapama Geçis Deligi Intraket 31 Baglanti Gövdesi 32 Baglanti Kismi TR TR TR