TW200428902A - Electronic devices - Google Patents

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200428902 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 置（諸如有機發光二極 本發明關於一種電激發光（EL)枣 體（OLED))及其改良。 【先前技術】 ::為-種光電子裝置’其已發展而使用在平板顯示哭 ^乍為現存技術（諸如陰極射線管及液晶顯示器）之替; 品。OLED具有能提供許多優 夕彳炎點的潛力，包括重量輕且體積 不龐大、低功率、寬視角、可庳 — 、 μ用至大顯不面積及較便 製造。 OLED裝置包括_位於二片電極間之有機電激發光㈣ 層n片電極呈透明而允許來自EL層的光穿透。在操 作上’當經由電極穿越該裝置施加電壓時，電洞會從一個 電極（陽極）注入EL層的一邊，而電子會從其它電極（陰極） 注入其它邊。電洞及電子會在施加電壓下以相反方向移動 而通過EL層，直到它們相遇及重組而形成一激發狀態，此 狀悲隨後會隨著光發射而衰減。 電洞應該可有效地從陽極傳送進入E L層之最高經佔據的 分子軌域（HOMO)能階。類似地，電子應該可有效地從陰極 傳达進入EL層之最低未佔據的分子執域（LUM⑺能階。不幸 的是’陽極的功函數經常與El層的HOMO能階不同。相同 問題亦存在於陰極與EL層之LUM〇能階間。事實上，因為 陽極及陰極相關的電子能階經常不會理想地與有機EL材料 之各別的最高經佔據的分子軌域（H〇MO)及最低未佔據的

O:\90\90313.DOC 200428902 分子軌域（LUM〇)相配，故通常會修改基本的〇LED結構以 改善能階的相配度，因此來改善電洞及/或電子注入效率。 廣泛使用的方法為在EL層與陽極及/或陰極間各別使用一 額外的有機層。此額外的層通常指為電洞注入層（HIL)及電 子注入層（EIL)。HIL及/或EIL可改善能階的相配度，因此 可改善裝置的效率。此外，HIL及EIL可提供其它目的，諸 如可各別為電子阻礙及電洞阻礙（即HIL或EIL每個皆為單 型式/單方向的載體傳輸材料）。已變成典型的是在陽極上使 用一導電有機材料作為HIL層，諸如聚苯胺（pAni)或聚亞乙 基一氧基 σ塞吩（polyethylenedioxythiophene)(PEDOT) 〇 不難發現各別在HIL及/或EIL與EL層間使用一層或多層 進一步的有機層之裝置，以甚至達成進一步提高能階之相 配度及因此仍然較高的操作效率。在HIL或EIL與EL層間之 進一步有機層各別稱為電洞傳輸層（HTl)及電子傳輸層 (ETL) ’以與各別直接接觸陽極或陰極的HIL或EIL區別。 此術語使用於此。先述技藝之裝置結構則圖式地顯示在 圖1。 雖然最近幾年已在EL裝置上發生上述之發展，在許多觀 點中仍然對改良存在有需求。本發明係關MEL裝置之有機 層的改良’特別是（但是非唯一）在11仏及HTl上。 【發明内容】 與HIL及HTL有關之可改善性能的區域實例包括高效 率、低驅動電壓、透明度、塗佈能力、化學穩定性及生命 週期。再者，由多重HIL及HTL組成之現存裝置結構可使得

O:\90\90313.DOC 200428902 該製造複雜且昂貴。將想要的是使用單層來取代現存的多 層而獲得類似或改善的性能。 本發明之目標包括減低或克服一個或多個上述先述技藝 的問題。本發明的進一步目標將從下列說明而明暸。 本發明以當將某些聚芳基胺（特別是聚三芳基胺）使用在 EL裝置的有機層中時可提供明顯優點之研究結果做為基 礎。 使用芳基胺化合物作為OLED的HTL已揭示在EP 0 721 935(出光興產（Idemitsu Kosan))中，但是其並無揭示芳基胺 之聚合物。使用這些小分子芳基胺所形成的HTL薄膜不總 是令人滿意。典型上，會對這些型式的分子使用氣相沉積 法，但是此製程對基材的溫度及沉積速率非常敏感，以保 証非晶相結構。此外，小分子芳基胺HTL之相當低的玻璃 轉換溫度（Tg)會導致不穩定性。已發展出大（例如星芒狀） 芳基胺（參見例如WO 98/02018)來部分解決Tg的問題，但是 仍然需要複雜的氣相沉積方法。同樣，此分子具有較差的 電洞遷移率。 已由道化學公司（Dow Chemical Company)揭示出使用聚 芳基胺材料作為OLED的HIL或HTL，參見例如美國5,728,801、 EP 0 827 366及WO 99/54943。但是，可改善這些特別的聚芳基 胺材料之電洞遷移率及一般的薄膜形成性質，和由彼製得 的裝置之一般效率。 在另一個道的專利（美國6,309,763)已揭示出在一層中使 用苐與芳基胺的共聚物EL裝置。其亦揭示出該共聚物可與

O:\90\90313.DOC 200428902 另一種聚合物C其可為一種芳基胺共聚物）混合。可將該聚荼 /芳基胺共聚物使用在電洞傳輸層、EL層中；或不同共聚物 之混合可在單層中達成傳輸及發光功能。但是，該文章不 建議使用100%的芳基胺層。 通常來說，使用聚芳基胺的先述技藝無法解決裝置品質 (特別是生命週期及發光效率）的重要問題。 根據本發明已提供一種電激發光裝置，其具有一陽極、 一陰極且在該陽極與該陰極間有一層或多層有機層，該有 機層的至少-層包含_有機電激發光材料，其中該有機層 的至沙一層包含具有式1之重覆單元的聚合材料： 式1 :

其中；

γ1若在不同的重覆單元中可各自獨立地代表N、P、S

As及/或Se，較佳為ν ; 核）’其可選擇性地由至 基衍生基團及/或至少_ 若在不同的重覆單元中

Ar及Ar、芳香族基團，且Μ僅有γ、Ν、ρ或As時才存 在’而其實例也為一芳香族基團；其中^與A〆可相同或 不同’且若在不同的重覆單元中可各自獨立地代表多價(較 佳為二價）的芳香族基團（較佳為單核，但是可選擇性為多 少一個選擇性經取代的Ci 4()二價碳 個其它可選擇的取代基取代；及Ar3 可各自獨立地代表單或多價（較佳

O:\90\90313.DOC 200428902 為二價）的芳香族基團（較佳為單核 丨一疋1選擇性兔夕 核），其可選擇性地由至少一個選擇性經 "、、夕 1〜的匕1-4〇二僧成 基衍生基15及/或至少-個其它可選擇的取代基取代；、火 及該重覆單元在該聚合物中的平均數目㈣為至’ 佳為至少40。 較 在使用上，當在陽極與陰極間施加電壓時，電洞可主入 該與陽極㈣的層及電子可注人該與陰㈣連的層，^ 光可從包含該電激發光材料的至少一層發射。 曰 【實施方式】 該EL裝置較佳為-種0LED。陽極或陰極的至少—個 明的。名％”有機層"意謂著一包含有機材料的層。 該裝置可僅包含-層有機層’在此實例中，該包含本發 明之聚合材料的有機層與包含虹材料的那層相同。該裝置 典型地包含二層或更多層有機層，其中該包含本發明:聚 合材料的有機層與包含虹材料的那層不同。包含該聚合材 料的至少-層有機層已發現可優良地用來形成―電洞注入

層（HIL)及/或電洞傳輸層（HTL)，即與該EL層分隔而位於EL 層與陽極之間。 在式1中，從Ar3延伸出的箭號意欲指出該基團可為單價 或多價^若該基團為單價，該箭號代表-與合適的終端基 (令氫）或另一個取代基（其在聚合反應之條件下對耦合 =惰性，例如烷基或芳基）之鍵結。若該基團為多價（例如二 伤）則箭旒代表一與另一個重覆單元（即該聚合物鏈為分枝 及/或經交聯）之鍵結。

O:\90\90313.DOC -11- 200428902 該聚合物可县有任何鏈終端基團，例如，任何可使用在 t合製私中來製造此聚合物的離去基團或終端罩套基團。 較佳的S，該聚合物基本上由具有式⑽重覆單元所組 成。 、WO 99/32537為本中請人之專射請案，其描述—種具有 式1之重覆單元的聚合物及其製造方法。在此專利申請案 中’此-般型式的聚合物可藉由加入終端罩套劑以控制最 後聚合物的分子量及因此其作為電荷傳輸材料之想要的性 質而製備。如在购99/32537中，在該發明的該聚合物中， 至广-個終端基團可選擇性地聯結至Arl、Ar2及選擇性的

Ar基團而位於該聚合物鏈的終端，以便罩住該聚合物鏈且 防止聚合物進-步生長；及至少-個終端基團可衍生自至 少-個使用在聚合反應中來形成該聚合材料的終端罩套劑 :控：其分子量。但是，W〇 99/32537的揭露内容教導較： 分子量（較低m值）的聚合物較佳。特別是，在此文章中描述 出m值大於3 1對電荷傳輸層來說具有差的性能（參見實驗$ 及其圖2)。 、 WO 00/78843為另一篇本申請人的專利申請案，其描述一 種具有式1之重覆單元的聚合物4此專财請案中，該聚 合物可藉由從一具有式1的重覆單元之起始聚合材料分離 出子量碎片而製備。如W〇 99/32537般，其例示出較低 分子夏（較低的值）的聚合物最佳。 與先述技藝比較，本發明已按照驚人的研究結果製得一 匕各式1的重覆單元之聚合材料，其具有至少為35(較佳為

O:\90\90313.DOC -12- 200428902 至少40)的平均―重覆單元數目（m)，而纟〇led中具有較好的 根據本發明之較佳的聚三芳基胺實例可由式2及3提供：

在本發明中，存在於每個聚合物分子中之式丨的重覆單元 數目（其於本文亦可由整數” n ”表示）可從2至2〇,〇〇〇，較佳為 3至10,〇〇〇,更佳為4至5,〇〇〇，仍然更佳為5至5〇〇及最佳為石 至1〇〇。但是，在該聚合物中的平均重覆單元數目（m)為至 少35，較佳為至少4〇。 具有式1之聚合材料較佳為環經取代（即，在Arl、及選 擇性的Ar3基團之一個或多個上經取代），該環可由至少一 個選擇性經取代且包含六個或更多個碳原子（即q或較高） 的線I*生、为枝或環狀二價碳基衍生基團取代，較佳為選擇 I4生、、取代的烴基’敢佳為或較高的烧基或烧氧基基團。 Ar、Ar及Ar基團可較佳地各自獨立地由至少一個選擇性 I取代之線性、分枝或環狀的C6或較高的二價碳基衍生基 團取代，較佳為一選擇性經取代之c0或較高的烷基或烷氧 基基團。已驚人地發現此取代可提高薄膜形成。例如，該 材料可容易形成一穩定且具有長的生命週期之厚薄膜。 本發明之聚合材料（即具有式1}較佳呈多分散性。較佳為

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Mw/Mn少於20」更佳為少於10。較佳為該多分散性從U至 5 °更佳為該多分散性從1 · 1至3。 …本發明之聚合材料可有利地具有下列性f:高載體遷移 T、與黏著劑的相容性、改善的溶解度、高财久性及/或未 4雜的间电阻率。该聚合材料可高度有效地使用在EL農置 中。其具有㈣的薄膜形成性質，特別是當m值為至少35 且該聚合物以一個或多個選擇性經取代的線性、分枝或環 狀之C6或較長的二價碳基衍生基團（較佳為烷基或烷氧基） 取代二者時。 本發明之聚合材料可以純的聚合材料或以該聚合材料與 一種或多種具有不同的電及/或物理性質之其它聚合或單 體材料的混合物使用。 該聚合材料可有利而容易且便宜地沉積在該裝置上，因 為該材料為一種可塗佈的溶液，即其可容易地從溶液來沉 積。較佳的是，該聚合材料可利用溶液塗佈技術來塗佈。 較佳的是，將該材料以薄膜形式鋪放。該材料可選擇性地 圖案化或結構化並藉由多種塗佈或印刷技術以薄膜形式鋪 放，包括（但是非為限制）浸塗法、輥塗法、逆輥塗法、桿式 塗佈法、旋轉塗佈法、照相凹版式塗敷法、光刻塗佈法（包 括光微影光刻製程）、噴墨塗佈法（包括連續及即需即印 (drop-on-demand)，且藉由壓電或熱製程燒製）、絹網塗佈法 (sreeen coating)、噴霧塗佈法及網版塗佈法（web c〇ating)。 在根據本發明之裝置的製造上，除了分別描述在下列之 所猬的"頂端發射裝置”外，可將包含本發明之聚合材料層 O:\90\90313.DOC -14- 200428902 溶液塗佈到該陽極上或到個別 提供在陽極）上，接著利用溶液 沉積隨後的層（包括EL層）。 的HIL(其可利用熟知的方法 塗佈法或習知的氣相沉積法 根據本發明的另一個觀點’已提供—種形 裝置的方法，該方法包括從_溶、m接W电敫七九 心液/儿積該包含聚合材料的 層2方法可選擇性地進一步包括利用氣相沉積法或從溶 液儿和法來沉積至少一層其它層（例如£1^層）。 的粗I度而比|知的注入層（諸如或pED〇T)還好。已 么現藉由本發明之聚合材料形成的厚層可改善裝置的生命 週期。再次，不由任何理論所限制，咸信此亦由於減低表 面缺陷的效應。特別是，該厚層可減低短路效應及在電極 處的局。卩斑點（l〇cal sp〇t)，因此可增加£[層的生命週期。 就k 一點而言，該材料已發現對發藍光的ELM料特別有用。 該聚合材料較佳地具有大於1〇_3cm2v-vl的電洞遷移 在此尽層的製造申為一啟動因子（enabling factor) 〇 如上述提及，本發明之聚合材料具有優良的薄膜形成能 力及高遷移率二者。較佳的是’該材料可塗佈高厚度齡 為大於40奈米，更佳為大㈣奈米，仍然更佳為大於1〇時 未，最佳為大於200奈米及較佳最高為500奈米），而仍然可 獲得高產率。此些厚層已發現可提供許多優點，例如可提 高裝置的生命週期、再製性、產率及發光。不由任何理論 所限制，’咸信此些厚層可藉由讓該結構對基材缺陷較不^ 感:改善裝置產率。當該層直接塗佈到氧化銦錫（ιτ〇)陽極 上時可特別改良該些厚層的產率，如咸信其可幫助消除ιτ〇

O:\90\90313.DOC -15 - 200428902 驅動㈣態夠—高發光效率。本發明之聚合材料的 W “遷移率意謂著穿越包含該材料的層之㈣降可非常 :、：習知的PAni或PED0T注入層具有低導電度，以避免在 頌不裝置中於相鄰的圖素間有，，串音"。但A，本發明之聚 合材料料層可心其單極本效地進行此功能。 本毛明之♦合材料亦可在該材料與該陽極（例如加陽極） 間有利地產生高品質的歐姆介面。此依次可在裝置的生命 週期上產生改良，因為非歐姆接觸已部分認為對由於在陽 極處局部建立的電場所產生之熱點(其會造綱的注入 層故障）敏感。先前不容易發現允許歐姆接觸的適當電洞傳 輸材料。先前已試圖使用經摻雜的傳輸層。但是，此摻雜 難以在真實的製造製程中執行且尚未說明其具有吸引力的 生命週期。 ITO由於其透明度、高導電度及在玻璃或聚合物基材上的 可用度而為高度較佳的陽極材料。IT〇具有一在4 8_5 間 的功函數。在較佳的具體實施例中，該聚合材料具有接近 此值的離子化位能，例如4.8_5.2eV。因此，電洞可無阻礙 地注入包含該聚合材料的有機層。 傳統上，可使用諸如PAnblPED〇 丁等材料做為Hil的角 色。典型地會在PAni或PEDOT層與EL層間使用一各別的 HTL。我們已發現本發明之聚合材料可由於其相配的離子 化位能及優良的表面平整能力（當例如從溶液以厚層塗佈 時）而有效地進行PAni或PEDOT的注入功能與各別的htl 角色二者。因此，在一個優良的具體實施例中，本發明提 O:\90\90313.DOC -16- 200428902 供一種包含該—聚合材料的HIL,即不需要例如pAni或 PEDOT。在更優良的具體實施例中，本發明提供一種£匕裝 置，其在該陽極與（有機的）EL層間中僅有一有機層，如顯 示在第2圖。此包含在陽極與EL層間之聚合材料的單一有機 層（HIL)與顯示在圖！的先述技藝裝置結構比較可大大地簡 化該裝置及其製程。此外，並無損失效率；更確切來說， 在許多實例中已改善效率。此可解決在先述技藝中需要多 層有機層（HIL、HTL等等）的問題。 而了解的疋右必要時可存在有其它具體實施例，其中本 毛月之來合材料可與個別的mL(例如包含^八以或pED〇T) 一起使用，然而仍然提供優勢。因此，在另一個具體實施 例中，本發明提供一種包含該聚合材料的。 在另-個具體實施例中’可有—包含本發明之聚合材料 的肌；此外’可有一層或多層包含本發明之聚合材料的 肌；就其離子化位能來說，可例如各自獨立地最佳化在 每層HIL及HTL中的聚合材料，以各別與陽極及此層相配。 可使用包含二種或更多種根據本發明的不同聚合材料之 混合物的組成物。 本發明之聚合材料當使用來取代某些習知的EL裝置材料 (例如PAni或PED0T)時，可在透明度及彩色再現上產生改 良特另J疋對4監光的EL裝置。此由於該聚合材料實質上 透明或呈“白色”。該聚合材料與習知的材料⑽如PA—比較 亦實質上為（較佳為完全地）非晶相。 已电現本發明之聚合材料在阻礙電子上超過習知的材料

O:\90\90313.DOC -17- (例如ΡΑηι或P^DOT)而較好，因此可導致在裝置效率上產 生改良。 本發明之聚合材料已發現可比習知的HIL材料（諸如ΡΑΜ 或PEDOT)更具化學穩定性。習知的pAni&pED〇T^料可例 如經酸摻雜且擁有抗衡離子，而此些會隨著時間漂移進入 毗連層且造成裝置性能降低。但是，本發明之聚合材料不 需要抗衡離子，因此可消除此問題。此對三倍發射裝置 (triple emitting device)特別有利。 本發明之聚合材料具有相當高的玻璃轉換溫度（Tg),此可 導致改善穩定性。 聚合材料可與相關的黏著劑樹脂一起使用，以進一步改 善薄膜形成及/或調整黏度用來改善溶液塗佈能力。該黏著 劑亦可選擇性地交聯以改善層的堆疊完整性，如更：細描 述在下列。黏著劑對全部的有機層皆經溶液塗佈之el裝置 來說較佳。 ~ 較佳的黏著劑為電絕緣體。較佳的黏著劑包括（非為限制） 至少一種聚醯胺、聚胺甲酸酯、聚醚、聚酯、環氧樹脂、 聚酮、聚碳酸S旨、聚硬、乙烯基聚合物（例如聚乙烯基^及 /或聚乙烯醇縮丁搭）' 聚苯乙烯、聚丙稀酿胺、其共聚物（諸 如芳香族共聚物的聚碳酸酯聚酯類）及/或其混合物。 那些揭示在本申請人之專利申請案wo 99/32537(特別是 在該作為公告之申請案的第24及25頁)中之黏著劑對本： 明有用，其揭露内容以參考之方式併於本文。此外，在: 申請人之專利申請案woo細84 (特別是在該作為公告的

O:\90\90313.DOC -18 - 200428902 申請人之專射請㈣⑽/45184 (特別是在該作為公止的 申請案第3、4、8_llf)中所主張及描述的那麵著劑包括 編列在们及2中的那些皆對本發明㈣，其揭露内容亦以 苓考之方式併於本文。 為了改善在包含該聚合材料的層與晚連層間之堆疊完整 包含該聚合材料的層可選擇性地交聯。該交聯可藉由 乂b亥聚合材料而達成’例如利用在該聚合物中可交聯的 官能基及/或藉由交聯存在於其中的黏著劑樹脂，例如揭示 在 WO 02/45184 中。 …本毛明之聚合材料可有利地對新穎的裝置結構提供一些 私’對在某些主動陣列顯示器結構中較佳的‘頂端發射裝 置，來說」其可藉由讓該透明電極沉積在〇LED堆疊頂端i 二：：亮度及解析度。對該透明的項端電極之沉積來說， 2 μ的是使用快速製程（諸如濺鍍）。例如用來沉積 旦但疋，04些方法可能由於所沉積的粒子之高動力學能 1而損害該易受傷的活性有機層。例如藉由本發明之聚合 材料所形成的厚電洞傳輸 商業上可實行的製造方法(H ’因此允許粗野及 表k方法（间產率）而沒有影響裝置性能 率、驅動電壓、生命週期）。 現在將解釋於本文中所使用之多項名稱的定義。 ^本文所提供的任何聚合物式中，該聚合物可具有任何 終端或末端罩套基團（包括氫）。 當在本文的式中有一表列出的標籤(例如 或指標(例如，，其可說成代表-表列出的基團或數字

O:\90\90313.DOC -19- 200428902 值），且這些可—說成”在每個實例中各自獨立，，時，此說明每 個標鐵及/或指標可彼此各自獨立地代表任何所列出而各 自獨立地在每個重覆單元内、各自獨立地在每個式内及，或 各自獨立地在每個經取代（如適當的話）之基團上的那些基 團。因此，在每個例子中，許多不同的基團可由單一標籤（例 如Ar1)來表示。 名稱”可選擇的取代基”及/或”選擇性經取代的，，當使用於 本文（除非接著列出其它取代基）時，其意謂著例如下列基團 的至少-種（或由這些基團取代）··績基、颯基、甲酿基、胺 基、亞胺基、猜基、疏基、氰基、硝基、齒基、Cl_4炫基' Cw烷氧基、羥基及/或其組合。這些可選擇的基團可在相 同基團及/或眾多（較佳為二個）先前提及的基團（例如胺基 及砜基若直接彼此接附時則代表胺磺醯基基團）中包含全 部可能的化學組合。較佳可選擇的取代基包括：烷基、 甲氧基及/或乙氧基（這些的任何一種可選擇性地由至少一 個鹵基取代及/或胺基（其可選擇性地由至少一個甲基及/ 或乙基取代）；及/或齒基之任何一種。如使用於本文，名稱 π _基’’意謂著氟、氯、溴及碘。如使用於本文，名稱”二價 碳基衍生的”代表任何單價或多價包含至少一個碳原子= 有機基團部分，其可沒有任何非碳原子（例如_Csc_)或可選 擇性地與至少一個其它非碳原子（例如烷氧基、羰基等^) 結合。該非碳原子可包含除了碳外的任何元素（包括任何化 學可能的混合物或其組合），其與碳一起可包含一有機基團 部分。較佳的疋，該非碳原子選自於氫及/或雜原子的至少 O:\90\90313.DOC -20- 200428902 -種；更佳為選自於氫、磷、鹵基、氮、氧及/或硫的至少 一種；最佳為選自於氳、氮、氧及/或硫的至少一種。二價 碳基衍生基團包括在眾多（較佳為二種）先前提及的碳及/或 包括非碳原子部分（例如，烧氧基及幾基若直接彼此接附 時，則代表烷氧基羰基基團）之相同基團中全部可能的化學 組合。 如使用於本文，名稱，烴基"代表任何包含至少一個氫原 子及至少一個碳原子的基團部分。但是，烴基基團可選擇 性地經取代。較佳的是，”烴基”基團包括下列包含碳部分 的至少一種：烷基、烷氧基、烷醯基、羧基、羰基、甲醯 基及/或其組合；其可選擇性地與下列包含雜原子部分的至 > 一種組合·氧、硫、亞砜基、碾基、胺基、亞胺基、腈 基及/或其組合。更佳的烴基基團包含至少一種：烷基及/ 或烷氧基（其可選擇性以至少一個由基取代）。 如使用於本文，名稱”烷基”若適當的話可容易地由代表 不同飽和程度及/或價數，例如包含雙鍵、三鍵的部分及/ 或芳香族部分（例如烯基、炔基及/或芳基）；和接附至二個 或更夕個取代基之多價物種（諸如亞烷基）的名稱置換。 除非上下文有明確說明，否則包含三個或更多個原子的 鏈之基團於此意謂著一該鏈完全或部分為線性、分枝及/或 形成環（包括螺及/或稠環）的基團。 除非上下文有明確說明，否則如使用於本文的複數形式 之名稱’於本文可推斷為包括單一形式且反之亦然。 遍及此專利說明書之描述及申請專利範圍，名稱，，包含，，

O:\90\90313.DOC -21 - 200428902 括：是非為：制”，且不意欲(及確實不)排除其它組分。 :了解：疋’可製得本發明之前述具體實施例的變化而 5 0守仍然落在本發明之範圍 固n陈非其它方面有說明，否 …在此專利說明書中的每項特徵皆可由能提供相同、 同“或類似目的之替代特徵來置換。因此，除非其它方 :有說明’否則所揭示的每個特徵僅為一總稱系列的同等 物或類似特徵之一個實例。 入揭=於此專利說明書中的全部特徵可以任何組合來結 ^除非此些特徵及/或步驟的至少某些為互相唯一的植 合。特別是，本發明的較佳特徵可應用至本發明的 以任何組合來使用。同樣地，可各別地使用描述在 不基本上組合之特徵（不組合）。 /了解的是上述描述的許多特徵（特別是較佳的具體實 為發明其自己的權利及不僅為本發明的具體實施例 口刀。除了任何發明目前所主張的或替代品外，可對這此 特徵尋找各自獨立的保護。 【圖式簡單說明】 圖1為先述技藝之習知的0LED裝置結構圖。 圖2為根據本發明之〇LED裝置結構圖

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Claims (1)

1. 拾、申請專利範圍： h -種電激發光裝置’其具有—陽極及—陰極（其中之一呈 透明狀）’且在該陽極與該陰極間有—層或多層有機層， 該有機層的至少-層包含-有機電激發光材料，立中該 有機層的至少—層包含-具有式i之重覆單元的聚合材 料： 式1 : 其中： γ若在不同的重覆單元中可各自獨立地代表N、p、s、 As及/或se，較佳為N ; Ar1及Ar2為芳香族基團，且Ar3僅有γ^Ν、p或&時才存 在，而其實例也為芳香族基團；其中Arl&Ar2可相同或不 同、’且若在不同的重覆單元中可各自獨立地代表多價（較 佺為一彳貝）的芳香族基團（較佳為單核，但是可選擇性為多 核）’其可選擇性由至少一個選擇性經取代的碳基衍 生基團及/或至少一個其它可選擇的取代基取代丨及Ar3 若在不同的重覆單元中可各自獨立地代表單或多價（較佳 為二價）的芳香族基團（較佳為單核，但是可選擇性為多 核）’其可選擇性由至少一個選擇性經取代的Ci_4◦碳基衍 生基團及/或至少一個其它可選擇的取代基取代；及其中 該重覆單元在該聚合物中的平均數目（m)為至少35。 O:\90\90313.DOC 200428902 2.如申請專利範圍第1項之電激發光裝置，其中該重覆單元 在該聚合物中的平均數目為至少4〇。 3 ·如申請專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中該聚合 材料為環經取代的材料，其可由至少一個選擇性經取代 的線性、分枝或環狀之G或較高的碳基衍生基團取代。 4·如申請專利範圍第3項之電激發光裝置，其中該至少一個 選擇性經取代的線性、分枝或環狀之碳基衍生基團包括 烷基或烷氧基基團。 5·如申請專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中該聚合 材料呈多分散性。 6·如申請專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中該裝置 僅包含一層有機層，以致於包含該聚合材料的有機層與 包含該電激發光材料的層為相同層。 7·如申請專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中該裝置 包含二層或更多層有機層，包含該聚合材料的至少一層 有機層與包含該電激發光材料的至少一層有機層分隔 開，且其位於在包含該電激發光材料之層與該陽極間。 8·如申請專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中該聚合 材料可使用作為一該聚合材料與一種或多種其它具有不 同電及/或物理性質之聚合或單體材料的混合物。 9·如申請專利範圍第8項之電激發光裝置，其中該混合物包 含二種或更多種如申請專利範圍第丨項之聚合材料的摻 合物。 10·如申請專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中該聚人 O:\90\90313.DOC 200428902 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 材料可從溶夜來沉積。 ★申凊專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中該聚合 材料可利用選自於下列群組之塗佈或印刷技術來塗佈： <塗法、輥塗法、逆輥塗法、桿式塗佈法、旋轉塗佈、 :相凹版式塗敷法、光刻塗佈法（包括光微影光刻方法）、 嗔墨塗佈法（包括連續及即需即印，且藉由壓電式或熱製 秩燒製）、絹網塗佈法、喷霧塗佈及網版塗佈法。 如申請專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中包含該 聚合材料的層厚度大於4〇奈米。 如申請專利範圍第12項之電激發光裝置，其中包含該聚 合材料的層厚度大於6〇奈米。 如申請專利範圍第13項之電激發光裝置，其中包含該聚 合材料的層厚度大於100奈米。 如申請專利範圍第14項之電激發光裝置，其中包含該聚 合材料的層厚度大於2〇〇奈米。 如申明專利範圍第12項之電激發光裝置，其中包含該聚 合材料的層厚度高達500奈米。 如申請專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中該聚合 材料之電洞遷移率大K1〇-3cm2v-is-i。 如申請專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中該聚合 材料可與該陽極形成一歐姆介面。 如申請專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中該陽極 包含一銦及錫的氧化物（IT〇)。 如申請專利範圍第19項之電激發光裝置，其中該聚合材 O:\90\90313.DOC 200428902 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 料具有範圍七8_5.2eV的離子化位能。 如申請專利範圍第lsiu項之電激發光裝置，其 聚合材料的層直接與該陽極接觸。 3 ^ 如申請專利範圍第21項之電激發光裝置，其中包 合杖料的層為在該陽極與包含該電激發光材料之層間: 一的有機層。 曰 ％ 如申清專利範圍第項之電激發光裝置，其中該聚合 材料混合在一黏著劑樹脂中。 K 〇 如申請專利範圍第1或2項之電激發光裝置，其中該 劑樹脂選自於下列群組：聚醯胺、聚胺甲酸自旨、聚醚、 聚醋、環氧樹脂、聚_、聚碳酸醋、？㈣、乙稀基聚合 物、聚苯乙烯、聚丙烯醯胺、其共聚物及/或其混合物。口 如申明專利範圍第丨或2項之電激發光裝置，其中包含該 聚合材料的層經交聯。 如申请專利範圍第乃項之電激發光裝置，其中該層可藉 由父聯該聚合材料及/或藉由交聯該黏著劑樹脂而交聯。 如申凊專利範圍第丨或2項之電激發光裝置，其中該電激 發光材料可使用來發射藍光。 如申睛專利範圍第丨或2項之電激發光裝置，其為一種頂 端發射裝置，其中在包含該聚合材料的層後沉積該透明 電極。 一種形成如申請專利範圍第丨或2項之電激發光裝置的方 法，其包括從一溶液來沉積一包含該聚合材料的層。 如申請專利範圍第29項之形成電激發光裝置的方法，更 包括利用氣相沉積法來沉積至少一層其它層。 O:\90\90313.DOC