TW200529759A - Dairy product and process - Google Patents

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TW200529759A
TW200529759A TW093135002A TW93135002A TW200529759A TW 200529759 A TW200529759 A TW 200529759A TW 093135002 A TW093135002 A TW 093135002A TW 93135002 A TW93135002 A TW 93135002A TW 200529759 A TW200529759 A TW 200529759A
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Peter Dudley Elston
Robbie John Buwalda
Daniel Smith
Graham Peter Davey
Warren John Fitzsimons
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Peter Dudley Elston
Robbie John Buwalda
Daniel Smith
Graham Peter Davey
Warren John Fitzsimons
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Description

200529759 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種製作黴菌熟成乳酪之新穎過程,及以 該過程製得之乳酪製品。 【先前技術】 許多世紀以來常以勞力密集方法在全歐洲廣為製備黴菌 熟成乳酪。此乳酪的一般種類包括一些熟知的種類如羊乳 乾酪(Roquefort)、斯提爾頓乾酪(Stilt〇n)、戈爾根朱勒乾酪 (Gorgonzola)、藍紋乳酪(Bleu、Danablu)、卡門貝乳酪 (Camembert)以及布里乾酪(Brie)。 Μ菌熟成乳酪的特性大多取決於熟成過程中選擇黴菌種 類之菌絲滲入乳酪導致味道的大量生成以及產品特有的質 地。 在傳統黴菌熟成乳酪係利用一系列的生物。這些包括但 不限於從青黴菌(Penieillium)、白黴菌(Μ·〇、分枝抱子 菌(Clad〇SP〇ri職)、白地絲菌(Geotrichum)、附球菌 (P Cum)及孢子菌(Sporotrichum)科來的真菌。從青黴菌 科選擇的菌種在商業上最廣為利用。 消費者對於黴菌熟成乳酪的口味頗為多樣;有些喜好濃 勺未c纟他則較溫和。這代表製造商有著辨別於市場銷 售夺舖貨里最佳時機的問題_太快意味少量熟成,輕微的味 道生成以及只訴求於有限的市場區塊。這問題也影響著面 對風險性購買結果的消費者。 有些乳酪製造商 已發展各種方法試圖克服這些問題 97589.doc 200529759 個已知用來達成黴菌熟成乳酪味道生成的較佳控制方法為 仔細選擇黴菌種類。然而這使得產品微生物狀態的控制: 及過程令潛在的污染更加關鍵。 另一個方法則是在不同成熟階段行銷區隔的產品(如 21、27與35天期的卡門貝乳酪)。 另一個已知方法則是將乳酪熟成至最佳程度,然後以熱 處理乳酪以阻止所有為生物的進程以將味道標準化。: 而,此步驟會導致不想要的味道及乳赂中不尋常的質地^ 變。結果,熱處理的乳酪常常在價袼上下滑。 一些製造商試著在整年度以規律的方式製造相對少量的 批次以解決此問題。消t者之後就可以規律地購買相對未 成熟的產品,消費者可以館存至熟成達其喜好的狀態。這 對製造商並非理想因為他們會有不能將產品運送至=遠的 距離。此外消費者可能沒有讓祕進_步熟成的理想條 件’例如冰箱’其常為家庭内最方便的乳路熟成環境,有 著乳赂被其他腐壞食物污染的風險。 已知大部分以傳統方法製造的乳酪意味著一般無法在不 將凝結團塊質地破壞下冷;東儲存。卡門貝㈣是個例外, 其可以冷凍抑止生化活性並成功解凍。 徽菌熟成乳酿傳統製法的另一個問題是生成傳統味道及 質㈣期間需要一或多個月。此係帶來保存成熟期存貨以 及完成產品在達到成熟目標階段前品質不確定性兩者的成 本$需時數月才明顯的品質缺陷代表消費者將最後承受的 昂貴失敗。 97589.doc 200529759 傳統卡門貝乳酪以及布里乾酪種類由表面至中心漸進地 熟成。熟成區域典型地達到柔軟可塗抹的稠度。此物質太 過柔軟而無法令人滿意地切碎。 蓋門洛斯乳酪(Gamelost),從挪威來的半硬乳酪,是從脫 脂奶加酸並煮至65°C之第一次沉澱的酪蛋白製得。酪蛋白 與乳清分離,將之收集並形成團塊,且在沸騰的乳清中加 熱兩個小時成形。冷卻後(隔天)乳酪的表面喷灑白黴菌懸浮 液’之後儲存置放以熟成(Fox P.R(editor),Cheese: chemistry, physics and microbiology, Vol 2 Major cheese groups. 2 edn· Chapman & Hall,London)。此傳統乳赂採 用直接添加酸方法以製得凝乳,然後加熱以形成凝結的乳 路團塊。之後施用黴菌於乳酪團塊表面。沒有脂肪可以有 效地混合入此技術所得之凝乳,因為已經流失於乳清水浴 中。熟成將會緩慢由乳酪團塊大小而定,因為黴菌穿透入 團塊的核心將有困難。 加速黴菌熟成乳酪製造的過程為此領域所知。科西高斯 基(Kosikowski)及密斯翠(Mistry)-乳路及發酵奶品第一冊 第二版 ’ 1997年(Cheese and Fermented Milk Foods Vol. 1. r d 3 edn·,1997),教示一種重組過程以製備包裝後即可立即 食用的藍紋乳酪。以超過濾法濃縮脫脂奶。隨之,使用大 量的奶脂、羅克福爾青黴菌、微生物脂肪酶及視情況之起 始菌或乳清製得奶脂或富含脂肪之調味濃縮物。將混合物 發酵以生產所需的調味原料。調味原料與超過濾濾存物混 合且加熱至77°C 3分鐘。包裝並使此似奶脂乳酪團塊變冷 即可食用。此過程有許多吸引人的特色。然而,並不建議 97589.doc 200529759 以此方法控制存物_含量及以此精妙的方法操作產品 的質地’其為消費者所期望的傳統黴菌熟成乳赂。此領: 並無建議以重組過程製得的黴菌味道乳路在冷;東-解凌下 為穩定。此黴菌味道㈣製備沒有揭㈣乳料碎的過程。 所渴望的是任何製作乳酪或乳酪前物的過程,其能對黴 菌熟成乳㈣味道與質地提供所渴望的可並快 速生產。 本發明之目的係提^L如& # p s / + t, Η于捉仏如此過私及/或至少提供大 的選擇。 【發明内容】 -方面,本發明係提供製備乳酪的過程,其係包含: 〇)提供蛋白質濃縮物, (b)使用至少—種生物以提供調味湲縮物, ⑷如:要的話’將蛋白質濃縮物與脂肪及/或液體之來 源混合,且加熱形成凝結乳酪團塊, 在步驟(C)之前、期間或之後加入調味濃縮物。 另方面,本發明係提供一種製備乳路的過程,其係包 含·· Ο)提供蛋白質濃縮物, (b)使用至少—種生物以提供調味濃縮物, ⑷需要的話將蛋白f濃縮物及調料縮物與脂肪及/或 液體來源混合,且加熱形成凝結乳赂團塊,且如需要 的°舌去活化產生味道的生物, ⑷冷卻所得之凝結乳赂團塊以形成有外露表面的乳赂 97589.doc 200529759 前物, (e) 將能存活的生物施用於外露的表面, (f) 讓乳酪熟成。 視情況地’所得的乳酪可以分塊。視情況地此熟成乳酪 可以冷束。 其他成分可以方便地於步驟(c)添加。 另方面本發明係提供製備乳赂的過程,其係包含: 〇)提供蛋白質濃縮物, 0>)視情況使用至少一種生物以提供調味濃縮物, (c)如需要的話,將蛋白質濃縮物與脂肪及/或液體來源 混合’且加熱形成凝結乳酪團塊, ⑷冷卻凝結的㈣團塊,於含有能存活生物的調味濃縮 物中混合以形成乳酪前物, (e)視情況將乳路前物分成供消費之塊, (0讓乳酿前物或這些分塊熟成, (g)視情況冷凍熟成乳酪。 添加一或多次調味濃縮物時,濃縮劑可以是相同或不同。 其他成分可以方便地於步驟(c)及/或(d)添加。 在一個實例中,這些步驟包含施用能存活的生物於外露 的表面並讓乳酪熟成。 另一方面,本發明係提供製備乳酪的過程,其係包含: (&)提供蛋白質濃縮物, (b)使用至少一種生物以提供調味濃縮物, (0如需要的話,將蛋白質濃縮物與脂肪及/或液體來源 97589.doc 200529759 混合,且加熱形成凝結乳酪 ^ 兄且如需要的話,去 活化產生味道的生物, (d) 將熟成乳酪分塊, (e) 視情況冷凍這些乳酪塊。 狀 較佳地這些前驅物乳赂或熟成乳赂可以切碎或製成粒 其他成分可以方便地於步驟(c)添加。 可以有用地使用於本發明之任何步驟之m例包含 一或多個選自鹽、酸、水或飲用液體及檸檬酸與磷酸越。 Γ使射轉製備之調味濃縮物。另者,調味濃縮物在 混&入凝乳團塊前可以保存著。較佳的保存調味濃縮物的 Γ為乾燥’且特別好的方法為冷衫燥。視情況地,保 存的調味濃縮物可以在混合人凝乳團塊前存放或運送。 如本文中所用的蛋白質濃縮物係指任何能夠加熱形成均 質團塊之蛋白質溶液、泥狀物、懸浮物或糊狀物,而之後 冷卻至室溫。其亦包含固體(例如粉末),當與液體混合時能 有相同的功能。較佳的蛋白質濃縮物為濃縮奶蛋白。可以 自凝乳酵素作㈣奶製得,其以烹#凝乳或使㈣化清洗 水清洗煮過的凝乳或兩者之時操控阳值以調_質濃度。 在其他較佳的選擇,蛋白質濃縮物中的㈣濃度以離^ 換及PCT公開的申請案W0 〇湖29! 7之選擇超遽法或描述 於公開的PCT申請案wo 03/069982之方法控制。 本文中使用的調味濃縮物係指使用可食用之真菌及/或 酵母菌製傷的有味道的溶液、泥狀物、懸浮物、膏狀物或 97589.doc 200529759 粉末。較佳地調味濃縮物 乂 及至少一種可今田吉料々 酵母菌選擇株之發酵過程結果製得或另者以使用不== 之可食用的真菌及/或酵母菌製備調味濃縮物。… π包括π—詞係指”由 Α、,,> ···成或,,包含,’。本發明之過程可以 有額外步驟或成分。例如 ^ 鹽、調味劑、著色劑等。 較佳地於本發明過程 ^ 了存/舌的生物包含具有可選 擇細菌培養的選擇黴菌種類。 、 W ^的料係選擇市售製造 礼酸、丙酸或丁酸的菌株。 在較佳態樣中,為健存吱運 布仔次運廷目的,乳酪前物或乳酪產 品可以冷凍。 較佳地,使用的黴菌生物係選自於真菌科。較佳地直菌 係從青黴菌、白黴菌、分枝孢子菌,白地絲菌、附球菌及 抱子菌科而來。青黴菌科是最佳的生物;念珠青徽菌或羅 克祸爾青黴菌菌種特佳。可以使用—個以上生物。 較佳地,調味濃縮物相對於全部凝結㈣團塊的比例在 〇· 1 %至20%範圍之間,較佳地0.5%至】〇%,最佳地! %至5〇/。。 較佳地蛋白質濃縮物脂肪來源及調味濃縮物以混合_加 熱設備(混合機/炊具)混合。用於炊煮階段的熱可以直接、 間接或倂用施行。較佳的直接加熱形式係為烹煮蒸氣。混 合及炊煮設備可以是分批或連續的。 以麦更蛋白質濃縮物、脂肪及調味濃縮物在凝結乳胳團 塊或乳酪前物中的比率,可以控制最終產品的味道及質地。 月曰肪來源較佳地為乳脂(cream)、奶油或油脂。如果使用 乳脂’在與蛋白質濃縮物及選擇的成分混合前可先使其均 97589.doc -12- 200529759 質化。油脂或脂肪可與大量的脫脂奶混合,而較佳地在加 入取得的凝乳前均質化。 執行加熱步驟較佳地加熱至至少秒鐘和12〇分鐘 之間’較佳為H)秒鐘和3〇分鐘,最佳為2〇秒鐘和Η分鐘。 更佳地,混合物加熱至7〇t至9〇t之間,最佳地加孰至 75°C至85t:之間。 …、 較佳地熟成在溫度5t和饥之間進行,更佳地為⑽和 20C以及相制度大於8()%,較佳地大於㈣。熟成時間可 以在1天和30天之間,較佳為5天和20天之間。 =進-步方面本發明係提供以根據本發明過程製造的乳 ,刖物或乳酪。使用本發明過程製造較佳的乳酪為 amembert及藍紋乳駱、磨兹風味型乳酿及藍紋風味型乳 齡。 物為從蛋白質濃縮物製備而來在達呈現消費者前 最終形式之任何中門巧女 、 二 θ礼酪產品。乳酪前物在成為最終產品 刖可以經過接下炎链 #的處理步驟包含一或多個熟成、;人 凍、切碎及分塊。 v 礼絡產.口中乾式脂肪較佳地Si㈣和嶋之 20%和60〇/〇之間。乳 文佳地為 •產口口中蛋白質/水的比率較佳地在〇 i 和丨·2之間,更佳地為〇·25和。·8之間。 在.1 本^月使凋未礼酪快速生產。又實施 物包含乳清蛋白,、古„ 尤曰貝/辰^ 思二可以保留在乳酪產品中。 此領域技藝人士脾 ,^ 將^可本文中描述之乳製產品類似物可 以根據本發0歧^奶蛋自質來源製得。 97589.doc 200529759 【實施方式】 較佳態養製備蛋白質濃縮物 、 製備蛋白質濃縮物的較佳實施例中,從任何合適 々•礼動物來的加熱殺菌的奶,或更佳的加熱殺菌的脫脂 奶(…、月曰肪奶)以&夠將匕附酪蛋白轉化為para_ka卿赂蛋 酵素處5里_素可能是動物、植物或微生物來源。較 佳的酵素為/旋礼酵素。酵素反應在溫度低於饥進行,而 更佳地低於1〇°C,期間較佳地大於1小時且較佳地小於24小 時。 另者,加熱滅菌的奶可以是由奶粉與可飲用溶劑重新構 成而得之脫脂或低脂奶。適合的溶劑包括水或脫脂奶。也 可以使用新鮮奶與重新構成奶之混合。 酵素作用完成之後,酸化處理之奶至{)11值約5·4。可以使 用經食品認可的酸,如稀釋硫酸。視情況地,一部份的加 熱滅菌脫脂奶可以加入食品認可之起始培養物(如乳酸培 養物)以發酵製得所需的酸度。 酸化混合物可以應用加熱烹煮至溫度在3〇。〇和5〇它之 間,較佳為40°C和48°C之間,最佳為44°C*46t:之間。可以 用於加熱的一個方法是直接加入烹煮蒸氣。一旦至所要的 烹煮溫度,在凝乳和乳清分離前讓此混合物維持5〇秒。較 佳的維持時間在1秒和300秒之間。可以使用任何方法分離 凝乳和乳清,但是併用過濾器和玻璃瓶是一種方法。 去乳清的凝乳之後以溫度在20和50°C之間的水清洗,較 佳為30°C至45t:,最佳為35t至4(TC為時幾分鐘。視情況 97589.doc -14- 200529759 /月洗的X可以品g忍可的酸(如硫酸)加以酸化至pH約 2.6可以使用/月洗水對凝乳比率至少為㈢丄〇(水對起始 脫脂奶之當量),但較佳為在〇 5:1 〇和1〇] 〇之間。 清洗後,使用類似於用於凝乳漿液分離的方法從清洗水 取得凝乳。去水後,蛋白質濃縮物具有大於3〇%重量比的 車乂佳水为含I。更佳地清洗過及去水的蛋白質濃縮物具有 在40%和55%重量比之間的水分含量(濕式基礎)。 以操作處理奶之pH值、凝結物烹煮溫度及清洗水之pH 值,蛋白質濃縮物中二價陽離子濃度可以在1〇〇毫莫耳濃度 /公斤蛋白質至700毫莫耳濃度/公斤蛋白質範圍中隨意變 化。更佳地,蛋白質濃縮物的鈣離子含量在15〇毫莫耳濃度 鈣/公斤蛋白質和500毫莫耳濃度鈣/公斤之間。 在此階段可以視情況地將蛋白質濃縮物包装及置放儲存 以供運輸及/或後續使用。視情況地蛋白質濃縮物可以以1% 至2%普通鹽鹽化,較佳地在包裝前為15_17%之鹽。可以 冷凍所取得之凝乳及儲存於溫度低於_1〇。(::達成儲存,更佳 地低於-18°C。另者蛋白質濃縮物直接使用於轉化成最終乳 赂產品。 在另一個實施態樣,蛋白質濃縮物可以濃縮奶粉(milk concentrate powder,MPC)水合製備。水為較佳之水合劑。 較佳的MPC粉末為根據紐西蘭專利第5 11 095號揭露技術製 備之去二價MPC。水合MPC可以包含20°/。和85%之間的固態 物’更佳地為40%和70%之間的固體。另者可以使用去二價 凝乳酵素;根據紐西蘭專利第51 1095號揭露技術製備。較 97589.doc -15- 200529759 佳地去二價凝乳酵素包含大於4〇%之固態物。 較佳態樣-製備調味濃縮物 可以以種種方法使用至少一株黴菌製備調味濃縮物。科 西高斯基及密斯翠已經揭露製備調味濃縮物的一種方法。 製備調味濃縮物的一個較佳方法係於表面形成一層乳酪 凝乳層,較佳為平盤。以任何方便的方法製備㈣凝乳均 適宜’只要水的活性大於80%,較佳為大於9〇%,鹽濃度小 於2 /。較么為在丨%和! ·5%之間。此層可以是凝乳的連續薄 層或一者可以是粒狀。較佳地此層厚度小於2〇毫米,更佳地 為5¾米至1〇晕米厚。凝乳層#入所選擇可存活之黴菌抱子 株。較佳地’使用的黴菌孢子選自於真菌科。更佳地真菌 係從青黴菌、白黴菌、分枝孢子菌、白地絲菌、附球菌及 也子’”糸菌科而來。青黴菌科為最佳的生物;特別好的是市 售株念珠青黴菌及羅克福爾青黴菌。可以使用任何方便的 方法施用孢子,但是較佳為噴灑分散於滅菌培養基中的混 合孢子。視情況地,所選擇之細菌與酵母菌株與任何營養 物也可以跟著培養基中的孢子一起施用。較佳的營養物為 脂肪、蛋白質、維他命、酵素及礦物鹽。較佳的細菌株選 自市售製造乳酸、丙酸或丁酸的細菌培養。處理的凝乳保 持於便於乳酪物質上黴菌孢子快速生長的環境。較佳的條 件為溫度在i 0°c和40°c之間,更佳的在2〇〇c和3〇。〇之間及相 對溼度超過90。/。,較佳地至少95。/。。黴菌生長可以為持續直 到形成高度調味濃縮物。較佳地施用之生長期間在5和1〇 天之間。視情況地,可以操作生長期間的處理凝乳使暴露 97589.doc -16· 200529759 出未處理凝乳之表面而進一步施用跑子。
視情況地,調味濃縮物可以保存以供進一步使用或運 輸。較佳地調味濃縮物可以乾燥,而更佳地為冷凌乾二 較佳態樣-製備乳酪 V 混合蛋白質濃縮物與其他成分並加熱以形成凝結乳 塊。 。 蛋白質濃縮物與乳脂(或奶油、或脂肪或油脂的來源)與 選擇的成分一起置於混合器-炊具。操作混合器_炊且二 批或連續進行。 刀 如果使用乳脂,其可在與蛋白質濃縮物及選擇的成分混 合刖均質化。油脂或脂肪可與大量的脫脂奶混合,而較佳 地在加入取得的凝乳前均質化。 該選擇的成分可以包含上述製得之調味濃縮物、乳化 鹽、普通鹽、食品認可的酸或鹼、乳清蛋白凝乳酵素、濃 細乳β蛋白夤(或分離物)(WPC或WPI)、調味劑及色素及任 何其他 CODEX 標準 221_2001,c〇dexstandardf〇runripened cheese including fresh cheese允許成分,其係為倂入之參 考。混合物的pH範圍可以是在4.5和7.5之間,較佳地在5.0 和7 · 0之間。 混合物之後加熱至至少6(TC 1秒和120分鐘之間,較佳為 1〇秒和30分鐘,最佳為20秒和15分鐘以形成平滑乳化膠狀 物(政結乳酿團塊)。更佳地,混合物加熱至7〇它和9〇。〇之 間’最佳地加熱至75°C和85t之間。視情況地之後以食品 認可的酸或鹼調整混合物之pH,且連續混合及加熱2〇秒至 97589.doc 17- 200529759 120分鐘以獲得平滑乳化膠狀物。較佳地,加熱及混合成分 在2和10分鐘之間。可以使用任何食品認可的酸或鹼。最終 凝結乳路的pH可以在4.5和6·5之間,較佳地在5〇和6〇之間。 然後冷卻混合物至低於5Gt,更佳為低於贼。這可在 混合器-炊具上進行或可以在專用的冷卻裝置上進行 得乳酪前物。 在此階段可以包裝乳路前物。可以使用任何方便的產品 成形、分割及包裝程序。考量典型使用於處理乳酷的成形、 分割及包裝㈣已知製造塊狀、管狀、香腸狀、條狀 及半加备裝的設備。包裝的乳赂較佳地置於冷藏保存,更 佳地置於冷;東保存m裝㈣可以直接使用或以其 他此領域已知方式穩定之。 視情況地,當乳酪前物冷卻、冷凍或解凍,可以切碎或 製成粒狀。切碎後包裝乳酪。袋子為較佳的包裝。 另者,一旦冷卻及成形,加入可生長黴菌生物濃縮品至 乳酪前物。這些生物可以施用於乳酪前物之表面。可生長 黴菌生物可以包含選擇的黴菌或細菌培養種類或兩者併 用。較佳的生物為揭示於製備調味濃縮物者。施用生物較 佳的方式為將其分散於滅菌水中並喷灑於乳酪前物的表 面。乳酪前物在施用可生長生物前後均可以分塊。 之後讓生物對乳酪前物進行熟成以製得乳酪產品。處理 的乳酪前物較佳地置於溫度與溼度控制的表面處一段時間 使熟成。較佳的熟成進行在溫度和35〇c之間,更佳地在 10C和20°C之間,且相對溼度大於8〇%,較佳地大於9〇〇/。。 97589.doc -18- 200529759 ‘成期間可以在1天和3 0天之間,較佳地在5天和2 〇天之間。 視情況地可以以促使乳酪前物團塊或乳酪與空氣接觸促 進熟成。可以以例如針或棒將乳酪團塊刺孔讓空氣進入來 達成。此技術為此領域已知。 較佳地一旦乳酪已經熟成,則將其包裝及儲存。冷凍為 一種儲存技術。 ,μ…σ工仰咧沐濃縮物 可以加入或混合入乳酪前物。乳酪前物包含〇1%至2〇%, 較佳地〇.5%至!0%,最佳地2%至5%之調味濃縮物。視情況 地-旦成形,可以如上述喷灑於乳路前物。處理的乳路前 物之後如上所述將團塊以前述穿孔之喜好方式熟成。 ^凝結之乳酪團塊或乳酪前物可以由通過孔洞、隙縫、管 嘴或硬模成形,或倒於一個表面(或複數表面)因而形成^ 狀、厚片、薄片或適當厚度之薄膜。視情況地,條狀、厚 片,、薄片或薄膜可以以冷空氣、液體或寒冷表面或其組合 々郃使其進-步緊實或變硬。較佳地將條 或薄膜分成數份。 予月4片 此乳酷條、厚片、、壤Η $键 、 子巧溥片或溥膑可以以可生長生物包覆, 然後根據上述程序處理以熟成。 視情況地’可以將兩個或更多乳酪層—起製成片。每一 層可以以不同的可生長生物處理。 中:二?專利說明書提及範圍是為包含固有所陳述範圍
中所有可能的價值。 # A 圖1疋本發明較佳態樣過程之流程圖。 97589.doc -19- 200529759 圖 加酵素 酸化 牛奶 1 r 分離及加熱滅菌 r Ψ Λ 酵素反應< 10°C r W \ 於pH烹煮 ► 選擇的脂肪或 油脂或脫脂牛奶
選擇均質化 保持 水+選擇的酸 從乳清分離蛋白質濃縮 物 Protein from Serum _ r w \ 清洗香白皙道縮物 I白質澧縮物去水
鹽、選擇的調味濃縮 物+選擇的酸或鹼、溶 化鹽、WPC 選擇的酸 加可生長之調味濃 縮物 混合及烹 去活i 煮至85°C 匕黴菌 f w _3 混合及保持 •(加熱滅菌) r 烹煮<40°C r W y 混合
A 97589.doc 形成乳酪厚片、條狀或薄層 視情況施用可生長黴 菌孢子之培養基 視情況施用可生長黴 菌孢子之培養基
t一 包裝及冷凍 冷凍、切碎及包裝 200529759 實例 以下實例進一步說明本發明之實施。 通例··製備蛋白質濃縮物 礦物酸過程 加熱滅菌脫脂奶(72它/15秒)冷卻至1〇t,置於保存器 孤以1伤竑礼酵素對18,〇〇〇份脫脂奶濃度將凝乳酵素加入 脫脂奶充分混合,留著使其反應數小時。 政礼酵素作用之奶之後給予稀釋硫酸(5%重量比)使阳為 5 3以直接/主入蒸氣將酸化混合物加熱至大概441:形成凝 塊,保持此溫度約60秒烹煮此凝塊。使用大酒杯玻璃瓶從 凝塊移除桌液(乳清)。取得的蛋白質濃縮物以硫酸酸化至 ρΗ2·5的水(使用水與脫脂奶比率(當量)〇·5:ι)在約清 洗。在使用大玻璃瓶取得最終蛋白質濃縮物前讓蛋白質濃 縮物於清洗水中10分鐘。蛋白質濃縮物以15%鹽鹽化,形 成有凝聚性團塊,以約5 °C冷藏儲存直到需要使用。 以上蛋白質濃縮物組成列於表1。 用礦物酸製備蛋白戍 成分 組成(%) 水分 "5L5~ " 0.33 蛋白質 43.4 ~ 鹽 T65 ~ 178.5毫莫耳濃度/公斤 PH 5.61 pH^ji~一 一 乳酸發酵過程 製備兩批分離的500公升加熱滅菌脫脂奶。一批奶冷卻至 97589.doc -21 200529759 1 0 °C ,力口入 1 份凝乳酵素(Australian Double Strength)至 1 8,000份脫脂奶,留置使反應數小時。另一批奶保持溫度 約26 °C ,力σ入市售嗜溫性乳酸球菌(Lactococcus lactis cremoris)(0.1 %體積比)。留置使發酵約1 6小時,其中pH已 達4.6。兩個容器的内容物結合一起以產出pH約5.5的混合 物,之後混合物保持於容器中約20分鐘,於此溫度上升至 約44°C以引起凝乳形成。凝乳與乳清灌注於過濾器以排除 乳清,凝乳置於容器中使用250公升之以稀釋硫酸酸化至 pH2.3的水清洗約10分鐘。洗過之凝乳使用水平玻璃瓶取 得,通過爾歇爾磨粉機(Urscchel mill,網眼3毫米)以取得 具有約50.4%固態物及0.33%脂肪含量之蛋白質濃縮物。凝 乳以塑膠袋包裝(沒有加入選擇的鹽[約1.5%]),冷凍以供後 續乳酪製備。蛋白質濃縮物具有94毫莫耳濃度/公斤的鈣濃 度及pH 5.4。 實例1 :製備調味濃縮物:藍紋乳酪 根據表2所示成分於燒瓶中製備包含以下混合物。 表2實例1之成分量 成分 量(公克) 酷蛋白鈉 50 氯化納 30 乳脂(40%油脂) 100 脂肪酶(Enzidase) 0.5 羅克福爾青黴菌孢子(Visbyvac DIP DOSIS,Visby,USA) 0.040 水 1000 沒有孢子的混合物加熱約ll〇°C 10分鐘滅菌。冷卻至室溫 後,將孢子加入燒瓶中。混合物初期pH為6 ·3。將混合物喷 97589.doc -22- 200529759 灑於在平盤上約5-7毫米厚之蛋白質濃縮物薄層表面(如上 述通例所製備)。讓此物於22-25°C及90%相對溼度(RH)之潮 濕房内生長兩天。使用滅菌小鏟翻覆底物,如同第一面方 式喷灑新暴露表面。如上使其熟成兩天。重複此過程以至 八天後此物質已經處理及熟成四次。 在攪和器/炊具(乳酪壺)中此一劑濃縮藍紋乳酪以和最終 乳酪團塊2-5%之比例用作為調味成分。 實例2 :製備調味濃縮物:蘑菇-卡門貝乳酪 根據表3所示成分於燒瓶中製備包含以下混合物。 表3實例2之成分量 成分 量(公克) 酪蛋白鈉 50 氣化納 30 乳脂(40%油脂) 100 脂肪酶(Enzidase) 0.5 念珠青黴菌孢子(Texel VB 10D,RhodiaFoods) 0.040 水 1000 沒有孢子的混合物加熱約l〇〇°C 10分鐘滅菌。冷卻至室溫 後,將孢子加入燒瓶中。孢子培養液施用於蛋白質濃縮物 層且如同實例1所述藍紋乳酪濃度生長。 在攪和器/炊具(乳酪壺)中此一劑濃縮之蘑菇-卡門貝乳 酪以和最終乳酪團塊為2-3%之比例用作為調味成分。 實例3 :製備乳酪樣品 表4所示成分置於雙螺旋(twin-screw)授和器/炊具中 (Blentech Kettle model CI0045,Rohnert Park,California, USA): 97589.doc •23- 200529759 表4實例3之成分量 成分 量(公斤) 蛋白質濃縮物(從上述礦物酸例子) 4.0 高油脂乳脂(80%油脂) ] 2.05 5%藍紋乳酪調味濃縮物(從上述實例1) 0.26 水 0.75 鹽 0.015 檸檬酸二鈉 0.12 麟酸二納 ~~ 0.06 檸檬酸 ~〇04 '/辰縮物(估計) ϋ·9 蛋白質濃縮物塊以爾歇爾食物研磨器(Urschel grinder)切碎與其他成分(包含調味濃縮物)置於伯藍鐵克壺 (BlentechKettle)中。螺旋鑽設為每分鐘14〇轉,直接注入蒸 氣將混合物加熱至83°C為時4分鐘。
產生的均質團塊倒入平盤(如約25-3〇毫米厚之厚片),二 後使冷卻至約10。〇。使用手動喷灑器以得均勻薄膜使念玉 青黴菌孢子混合物(0.2公克之冷凍乾燥Texel vb 1〇〇培^ 物分散於1公升無菌水中)包覆表面。樣品置於約丨1它高
度之减結至5天。乳酪從平盤剝下、轉向,如上喷灑於新, 表面,放回凝結室再另外放置5天。之後乳酪切塊,以真。 袋包裝。 / ~ 令人驚呀地其味道、香味及質地與使用傳統凝乳酵素 之奶破固凝礼切割及排除乳清方法所製得之藍紋乳, 類似。乳酪表面包覆一層類似卡門貝乳酪以及布里乾酪; 白的黴菌。 實例4 :製備乳酪樣品 97589.doc -24- 200529759 表5所示成分置於雙螺旋(twin-screw)擾和器/炊具中 (Blentech Kettle model CI0045,Rohnert Park,California, USA): 隹上戈例4之成分量 -- 量(公斤) 濃縮物(從上述礦物酸例子) 4.0 旨(80% 油脂) 2.05 乳酪調味濃縮物(從上述實例1) 0.156 水 —— - 0.75 鹽 0.015 #檬酸三鈉 0.12 鱗酸二納 0.06 棒檬酸 #、’ -------------------------- 0.04 估計) 0.9 前面的冷凍蛋白質濃縮物塊以爾歇爾食物研磨器切碎與 其他成分(包含調味濃縮物)置於伯藍鐵克壺中。將螺旋鑽調 為低速約每分鐘40轉混合成分。調高速度至約每分鐘 95 —100轉,經由引進烹煮蒸氣施熱。在達到約50°C即增加 螺旋鑽速度至每分鐘165轉,繼續加熱,達到最終烹煮溫度 在83-93°C之間,其維持約30秒鐘。 產生的均質液體倒入平盤上(如約25-30毫米厚的厚片), 然後將其放置於約5°C的冷藏室過夜(沒有孢子包覆)。將樣 品切塊,以真空袋密封,於-18°C冷凍。 解涞後,味道、氣味及質地令人驚訝地類似中度熟成藍 紋乳路’沒有呈現乳清分離或凝乳顆粒狀。 實例5 :製備乳酪樣品 表6所示成分置於雙螺旋(twin-screw)授和器/炊具中 97589.doc -25- 200529759 (Blentech Kettle model CI0045,Rohnert Park,California, USA): 表6實例5之成分量 成分 量(公斤) 蛋白質濃縮物(從上述礦物酸例子、 4.0 鬲油脂乳脂(80%油脂) 2.05 3%蘑菇/卡門貝乳絡調味濃縮物(從上沭實例?) 0.156 2/ί>藍紋乳酿调味》農縮物(從上述實例1) 0.104 "S ^—- 0.75 ~~—- 0.015 才宁橡酸二納 0.12 峨酸二鈉 0.06 檸檬酸 - 0.04 ϋ縮物(估計) ' -- 0.9 根據實例3方法製備乳酪。 當乳酪已經冷卻至約1 〇°C,以念珠青黴菌混合物所包覆 表面,讓其如實例3熟成。 熟成的乳絡具有類似於實例3乳赂之味道及外觀,但是較 溫和的藍紋/磨益味道及黴菌泛白的包覆。 實例6 :製備乳酪樣品 表7所示成分置於雙螺旋(twin_screw)揽和器/炊具中 (Blentech Kettle model CI0045,Rohnert Park,California, USA): 表7實例6之成分量 成分 量(公斤) 白質濃縮物(從上述礦物酸例子)~ 4.0 高油脂乳脂(80%油脂) ~ 2.05 2%蘑菇/卡門貝乳酪調味濃縮物(從上运^^ 0.104 3%藍紋乳酪調味濃縮物(從上述實例1了~ 0.156 水 0.75 0.015 檸檬酸三鈉 0.12 97589.doc -26- 200529759
根據實例4方法製備乳酪,即乳酪表面不包覆孢子 磷酸二鈉 濃縮物 其味道、香味及質地令人驚訝地類似溫和的藍紋乳酪。 κ例2-6所製備之乳酪樣品具有顯示於表8之組成範圍。 ^ 8樣品組成 分 49-55% 脂肪 19-22% 20-22% "Ϊ — 0.95-1.1% 上Η 5.59-5.68 乳路樣品替代製備方法 貫例1 - 6之乳酪樣品製備是以含有檸檬酸及填酸鹽製備 (常為此領域所知者為融化鹽),於溫度在82_92C>c之間烹 煮。本發明之特色在於乳酪可以不用融化鹽製備(均使用天 然成分)。在進一步系列的實驗中示範操作一套樣品的製 備。 在進一步例示此過程之多變性,將種種比例的乳清蛋白 併入產品中。所有包含濃縮乳清蛋白之樣品於9〇-92。〇烹 煮。 製備一套不需要融化鹽及不添加調味濃縮物的樣品。如 實例3-6所教示可以將調味濃縮物加入乳酪混合物。在炊具 中I備X煮混合物後’將融化的乳酷倒入模型中。一旦乳 路冷卻至室溫,可是將可生長的生物施用至乳酪表面,然 後置於一場所以實例3說明之技術及過程讓培養物生長。 以調整併入調配物中之乳清蛋白比例改變乳酪樣品質 97589.doc -27- 200529759 也乳絡製備過程如實例4。所使用的調配物顯示於表9 表9調配物φ祐田 Ah A: Λ
2.40 水+蒸氣 濃縮公斤 0 + 1.35 0.90 0 + 0.90 0.90 + 0.90 0.54 + 0.90 1.00 1.10 0 + 0.88 1.20 + 0.90 鹽公斤 0.1125 0.075 0.075 0.075 0.075 0.075 0.075 0.075 檸檬酸 公斤 0.040 0.010 0.020 0.020 0.020 0
旦樣品倒入模型中直徑約120毫米至深度約2〇毫米(卡 門貝乳酪的典型大小),將之置於冷凍庫儲存於_i2t:。 在室溫中,所有樣品外觀均一,具有如年輕/中度成熟度 卡門貝乳酪之典型質地。 分析結果 某些表9的樣品用來作組成分析。結果顯示於表ι〇。以 l〇5°C 16小時烤箱方式測定水分。使用斯密得_邦林斯基-勞 斯拉夫(Schmid-Bondzynski-Ratzlaff)法測定脂肪組成。 表10樣品分析
97589.doc .28. 200529759 感覺評估 於室溫解凍後,評估表9每_樣〇 結果摘要於表11。 的顏色、 口感及味道。 表11感覺意見 (表9之) 調配物編號 顏色 1 乳脂色/黃色 1 __ 2 色/黃色 且於口中令人滿意地溶化。 色/黃色~~ 味道且於口中令人滿意地溶化。 4 1 乳脂色/黃色 質地,不黏,不械,微酸味道。 5 乳脂色/黃色 整韓》服和’微蛾與酸。於口中令人滿意地溶化。 6 淡乳脂色 緊實但比4及5稍微較軟。於口中微糊狀。 7 淡乳脂色 微鹹。微糊狀。 8 淡乳脂色 新鮮味道但微糊狀。
表11所評估的感覺結果顯示本發明過程可以製備具有高 度所欲感覺特徵之乳酪原料基礎,在過程中可以加入調味 劑(實例4及6但不使用融化鹽)或施用於表面(實例3及5但不 使用融化鹽)。 切碎 將表9來的調配物丨樣品從冷凍儲存移開,使用蔡力斯型 (Zyliss tyPe)92/13〇〇磨碎器以不同的間距切碎。以手將樣品 分塊使得大物塊可以置入研磨器之進口。一個從冷凍庫移 至室溫一小時之内研磨的部份解凍樣品研磨的补常好沒有 黏性與細粒。一個已經置於室溫5小時完全解凍被描述為,, 柔軟π的類似樣品比冷凍樣品磨得好具有較少細粒。進一步 的樣品保存於約5它的冰箱22小時解凍也磨得很好,但較上 述任一樣品有較多細粒。 此實驗顯示有用的樣品可以從冷凍儲存成功地復原,且 97589.doc -29- 200529759 使用大溫度範圍的樣品研磨 ^ ^ — 保為粒狀產品,其可以無限制地 在應用於(比薩)上層調味配料έ 科疏釆與沙拉灑料以及製傷醬 汁等的方便添加物。 胃# 上述實例說明本發明之實施。此 貝域中技藝者將知道本 發明可以以許多修飾及變化執行。 丁 例如,ρΗ、溫度、時間 及使用的熟成生物類型均可變化。1 以包含額外的成分。 乳酪的成分及比例也可以變化。 97589.doc .30-

Claims (1)

  1. 200529759 十、申請專利範圍: 1 · 一種製備乳路之方法,其係包含: 〇)提供蛋白質濃縮物, (b) 使用至少一種生物以提供調味濃縮物, (c) 如需要的話,將蛋白質濃縮物與脂肪及/或液體來源 混合’且加熱形成凝結乳酪團塊, (d) 在步驟(c)之前、期間或之後加入調味濃縮物。 2. —種製備乳酪之方法,其係包含: (a) 提供蛋白質濃縮物, (b) 使用至少一種生物以提供調味濃縮物, ⑷如需要的話,將蛋白質濃縮物及調味濃縮物與脂肪及 /或液體來源混合,且加熱形成凝結乳酪團塊,且如 需要的話去活化產生味道的生物, ⑷:卻所得之凝結乳㈣塊以形成有外露表面的乳酷 前物, (e) 將能存活的生物施用於外露的表面, (f) 讓乳酪熟成。 3· —種製備乳酪之方法,其係包含: (a)提供蛋白質濃縮物, ⑻視情況使用至少一種生物以提供調味濃縮物, ⑷如而要的话’將蛋白質濃縮物與脂肪及,或液體來源 混合,且加熱形成凝結乳酪團塊, (d)冷卻凝結的乳酪團塊,於含 有月b存活生物的調味濃縮 物中混合以形成乳酪前物, 97589.doc 200529759 ⑷視情況將乳酪前物分成供消費之塊, (f)讓乳酪前物或這些分塊熟成。 4· 一種製備乳酪之方法,其係包含: (a) 提供蛋白質濃縮物, (b) 使用至少一種生物提供調味濃縮物, ()而要的活,將蛋白質濃縮物與脂肪及/或液體來源 此且加熱形成凝結乳酪團塊,且如需要的話,去 活化產生味道的生物, (d)將熟成乳酪分塊。 月求項1、2或3之方法,其中該乳酪及乳酪前物係經分 塊。 6. 7. 8. 9. 10· 二长項1 -4中任一項之方法,其中該乳酪係經冷凍。 月求項6之過程’其中在冷〉東步驟之後,該乳赂係經解 凍,且進一步發生熟成。 如請求項1、3或4之方法,其係進一步包含將可生長之生 物1用至暴露表面,且讓乳絡熟成。 _月求項1-4中任一項之方法,其中該乳酿前物或乳酷係 經切碎或製成粒狀。 叫求項1-4中任-項之方法,其中該蛋白質濃縮物係選 奶蛋白質濃縮物、凝乳酵素作用奶或重新構成之奶蛋 白質濃縮物。 求員1 4中任一項之方法,其中調味濃縮物包含至少 一種食用黴菌。 Θ求項11之方法,其中黴菌生物係選自於青黴菌、白 97589.doc 200529759 黴菌、分枝孢子菌'白地絲菌、附球菌及孢子絲菌科。 13·如請求項12之方法,其中徽菌生物係為念珠青徽菌或羅 克福爾青黴菌。 •月求項1 _4中任一項之方法,其中調味濃縮物進一步包 3未道加強細菌,其係選自產生乳酸丙酸或丁酸之培養 物。 15·如”月求項丨_4中任一項之方法,其中調味濃縮物相對於總 凝結乳酪團塊之比例為0.1%至20%之範圍。 月求項1 5之方法,其中調味濃縮物相對於總凝結乳酪 團塊之比例為0.5%至1〇%之範圍。 17·如請求項15之方法,其中調味濃縮物相對於總凝結乳酪 團塊之比例為1%至5%之範圍。 18·如吻求項卜4中任一項之方法,#中脂肪來源為乳脂、奶 油或食用油。 19 ·如清求項1 _ 4中任—夕古、、土 , ^1項之方法,其中加熱步驟係藉由加熱 至至少6〇。(:達1秒至12〇分鐘之間而執行之。 2〇·如π求項19之方法,其中加熱步驟係執行達ι〇秒至⑽分 鐘之間。 21. 如明求項19之方法,其中加熱步驟係執行達秒至⑽ 鐘之間。 22. 如請求項19之方法’其中混合物係加熱至赃及贼之 間。 A如請求初之方法,其中混合物係加熱至抓及阶之 97589.doc 200529759 24.如:求項"中任一項之方法,其中在加熱步 酪前物係儲存於溫度5 至35 °C 80% 〇 驟之後,乳 之間且相對溼度大於 月长貝24之方法’其中使空氣與乳赂或乳赂前物之間 便於接觸。 26·如喷求項24之方法,其中乳絡前物係儲存於溫度1 至 20°C之間。 27· —種如請求項丨_4中任一項之方法製作路0 之乳絡前物或乳 2 8 ·如请求項2 7之乳路,其中聋丨紘後达 甲礼酪係為卡門貝乳酪、藍紋乳 酪、蘑菇風味型乳酪或藍紋風味型乳酪。 29·如請求項27之乳酪,其中乳酪 T之乾式脂肪係在1 0%和 80%之間。 3 0·如請求項29之乳酪,其中乳酪中之^气 60%之間。 脂肪係在20%和 97589.doc 200529759 七、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: (無) 97589.doc
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