TW201412323A - 用於治療慢性發炎皮膚病之局部用組成物 - Google Patents

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Abstract

一種局部用組成物，其包含掌葉大黃根部萃取物、蛇床果實萃取物、黃芩根部萃取物、甘草酸二鉀、玻尿酸及皮膚學可接受的載劑以及該局部用組成物於治療及/或預防慢性發炎性皮膚疾病或異常或過敏性皮膚病況之用途。

Description

用於治療慢性發炎皮膚病之局部用組成物
本發明係有關於用於治療慢性發炎皮膚病之局部用組成物。
發明背景
異位性皮膚炎(AD)係一種常見的慢性發炎性皮膚疾病，特徵在於為濕疹性病變、乾燥症(乾皮膚)以及搔癢病(搔癢的感覺)。AD通常開始於嬰兒期早期。AD之終身盛行率於小孩為10-30%及成年人為1-3%。該病況係由於受損的皮膚障壁以及改變的免疫反應性而發展出。有85-90%的病人會發生之金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)移生由於續發性感染而可使AD惡化。金黃色葡萄球菌所釋放的外毒素和其他物質可作用為過敏原或超抗原(superantigens)。酵母菌馬拉癬菌(Malassezia)和念珠菌亦可藉由觸發過敏反應而使AD惡化。
促進異位性皮膚炎提高的皮膚感染感受性之機制包括皮膚障壁功能不良、減少的皮膚脂質含量，以及先天性免疫反應之異常。
作為防禦性障壁，表皮保護內部器官使其免受物 理和化學的創傷、微生物侵入，以及紫外線幅射。表皮亦輔助調節經皮的水和電解質之運動，包括預防脫水，其為維持生命必要的。表皮之主要角色被認為是座落於細胞間隙之角質層和脂質基質方面。發生表皮障壁之功能不良為皮膚疾病，特別是異位性皮膚炎，之生理致病性(physiopathogenesis)一個重要的因子。
AD之受損的障壁係由於脂質的缺乏。滲透性障 壁缺損特徵在於所有三種關鍵的脂質(亦即，膽固醇、FFA，和Cer)含量之總體的減少，加上腦醯胺含量之進一步的減少。因而，矯正AD之障壁異常不僅需要局部施用足夠量的媒介障壁功能之所有三種關鍵的脂質，而且需要局部施用腦醯胺主要的比例之脂質，其會改正AD之下層的脂質生化的異常。
先前在本技藝中已經描述出包含抗發炎及抗過 敏性質的草本植物。這些包括在傳統中藥中已知用來治療皮膚的濕疹及疼痛之地榆(Sanguisorba officinalis)以及先前描述包含抗發炎性質的水飛薊(Silybum marianum)。
目前的AD治療不能治癒疾病而是可以控制症狀 的嚴重性及持續時間。這些治療包括局部施用潤滑劑及保溼劑及/或草本植物來維持且復原損害的障壁功能、皮質類固醇以及鈣調神經磷酸脂酶抑制劑(calcineurin)。後面二類的治療通常使用在急性病況，但不推薦長期使用。
因而，對於包含供用於長期治療異位性皮膚炎的草本植物之局部用組成物有需求。
發明概要
於本發明的具體例中，有提供一種局部用組成物，其包含掌葉大黃(Rheum palmatum)根部萃取物、蛇床(Cnidium monnieri)果實萃取物、黃芩(Scutellaria baicalensis)根部萃取物、甘草酸二鉀(dipotassium glycyrrhizate)、玻尿酸以及皮膚學可接受的載劑。於本發明的一些具體例中，玻尿酸的濃度範圍從0.001至0.2% w/w。於一些具體例中，玻尿酸的濃度範圍從0.01至0.03% w/w。該組成物可以進一步包含膽固醇、腦醯胺混合物或植物鞘胺醇(phytosphingosine)或是其等之任何組合。該組成物可以進一步包含生育酚乙酸酯、膠態燕麥粉(collodial oatmeal)、甘油(glycerine)、乳油木果油(牛油果(Butyrospermum Parkii))或是其等之任何組合。於本發明的一些具體例中，該組成物可以進一步包含羥苯基丙醯胺基苯甲酸(hydroxyphenyl propamidobenzoic acid)、甜沒藥萜醇或是二者。於本發明的一些具體例中，該組成物包含皮膚調節劑，其可以為以下之一者或多者：石蠟脂、辛酸/癸酸三酸甘油脂、鯨蠟硬脂醇乙基已酸酯、二甲基矽酮(dimethicone)、牛油果(乳油木果油)、礦物油、酪梨(persea gratissima)(鱷梨)油、苯基三甲基矽氧烷(phenyl trimethicone)或是其等之任何組合。於本發明的一些具體例中，該組成物包含一種乳化劑(emulsifier)及/或增稠劑(viscosity increasing agent)。該乳化劑及/或增稠劑典型選自於以下所構成的群組：鯨蠟硬脂醇(cetearyl alcohol)、十六烷醇(cetyl alcohol)、鯨蠟硬脂基葡萄糖苷(cetearyl glucoside)、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、鯨蠟硬脂醇聚醚-33(ceteareth-33)、丙烯酸鈉/丙烯醯二甲基牛磺酸鈉共聚物(sodium acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer)、聚山梨醇酯80、聚丙烯酸酯13&聚異丁烯&聚山梨醇酯20、丙烯酸酯/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯聚合物以及其等之任何組合。該組成物可以進一步包含以下之一者或多者：月桂醯乳醯乳酸鈉、卡波姆(carbomer)、三仙膠(xanthan gum)或是其等之任何組合。該組成物典型為身體乳液、面霜、鎮靜乳液或是保濕凝膠的形式。
依據本發明的一些具體例，有提供一種治療及/或預防慢性發炎性皮膚疾病或異常或過敏性皮膚病況之方法，其包含使需要之主體(subject)的皮膚接觸本發明的組成物之步驟。再者，本發明提供本文所說明之組成物於製造供用於治療及/或預防慢性發炎性皮膚疾病或異常或過敏性皮膚病況的藥物之用途。
於一些具體例中，有提供一種治療及/或預防起因於皮膚炎之續發性感染之方法，其包含使需要之主體的皮膚接觸本發明的組成物之步驟。
圖1係一長條圖，其描繪出在用本發明的例示性組成物治療三週之後、異位性皮膚炎之個別症狀的強度變化。
圖2係一長條圖，其顯示出在用本發明的例示性 組成物治療三週之後、顯現出異位性皮膚炎之症狀的改善之病人百分比。
圖3係一長條圖，其顯示出在用本發明的例示性組成物治療三週之後、有異位性皮膚炎之個體的平均搔癢位準之變化。
圖4係一長條圖，其顯示出在用本發明的例示性組成物治療三週之後、經上皮的水分喪失(Trans Epidermal Water Loss)(TWEL或蒸發)(a)和皮膚水合作用(b)。
圖5a和5c顯示出在施用局部Medis面霜(TOPIC Medis Face Cream)之先前的調配物之後對不同的問卷參數之女性的回答分布。
圖5b和5d顯示出在施用局部Medis面霜之新的調配物之後對不同的問卷參數之女性的回答分布。
圖6a和6c顯示出在施用局部Medis身體乳液(Body Lotion)之先前的調配物之後對不同的問卷參數之女性與男性的回答分布。
圖6b和6d顯示出在施用局部Medis身體乳液之新的調配物之後對不同的問卷參數之女性與男性的回答分布。
圖7a和7c顯示出在施用局部Medis鎮靜乳液(Calming Lotion)之先前的調配物之後對不同的問卷參數之女性的回答分布。
圖7b和7d顯示出在施用局部Medis鎮靜乳液之新的調配物之後對不同的問卷參數之女性的回答分布。
圖8係一長條圖，其顯示出局部Medis特別保濕凝膠(Extra Moisturizing Gel)於治療異位性皮膚炎病人之發炎、發紅及乾燥之有益的效用。
較佳實施例之詳細說明
本發明係根據發現到一種包含來自藥用植物的萃取物連同甘草酸二鉀及玻尿酸之組合的局部用組成物，其於治療慢性發炎性皮膚疾病或是異常，例如皮膚炎，尤其為接觸性皮膚炎和異位性皮膚炎，方面發現為有效的。
本發明的局部用組成物於藥物及化妝品領域上為有效的。
於本發明的一個具體例中，有提供一種局部用組成物，其包含掌葉大黃根部萃取物、蛇床果實萃取物、黃芩根部萃取物、甘草酸二鉀及玻尿酸以及皮膚學可接受的載劑。該局部用組成物典型為身體乳液或乳霜、面霜、凝膠或是鎮靜乳液的形式。
於本發明的一些具體例中，該組成物進一步包含膽固醇、腦醯胺，或植物鞘胺醇或是其等之任何組合。
於本發明的一些具體例中，該組成物進一步包含潤滑劑。
術語「潤滑劑」係提及一種對預防或緩解乾燥有用，以及用於保護皮膚的物質。已知許多潤滑劑以及可使用於本發明的組成物內。Sagarin,Cosmetics,Science and Technology，第2版，Vol.1.pp.3243(1972)內可找到許多 實例，其包括許多合適作為潤滑劑的物質之實例及完整地併入本文以作為參考。一種例示性潤滑劑為甘油。可使用的額外潤滑劑包括烴油及蠟，諸如礦物油，石蠟脂，蔬菜及動物油及脂肪，諸如橄欖油，棕櫚油，蓖麻油，玉米油，大豆油，及羊毛脂及其衍生物，諸如羊毛脂，羊毛脂油，羊毛脂蠟，羊毛脂醇類及其類似物。其他的潤滑劑包括具有10至20個碳原子的脂肪酸，諸如包括肉豆蔻酸、硬脂酸、異硬脂酸、棕櫚酸及其類似物，之酯類，諸如肉豆蔻酸甲酯、肉豆蔻酸丙酯、肉豆蔻酸丁酯、硬脂酸丙酯、異硬脂酸丙酯、棕櫚酸丙酯及其類似物。其他的潤滑劑包括具有10至20個碳原子的脂肪酸，包括硬脂酸、肉豆蔻酸、月桂酸、異硬脂酸、棕櫚酸及類似物。潤滑劑亦包括具有十至二十個碳原子的脂肪醇，諸如十六基、肉豆蔻基、月桂基、異硬脂基、硬脂基及其他。
依據本發明的一些具體例，該組成物進一步包含以下之一者或多者：月桂醯乳醯乳酸鈉、卡波姆、三仙膠或是其等之任何組合。
依據本發明的一些具體例，玻尿酸的濃度範圍從0.001至0.2% w/w。
依據本發明的一些具體例，玻尿酸的濃度範圍從0.01至0.03% w/w。
依據本發明的一些具體例，玻尿酸的濃度為大約0.02% w/w。
依據本發明的一些具體例，玻尿酸的濃度為大 約0.01% w/w。
術語「大約」係提及±10%。
依據一些具體例，該組成物進一步包含生育酚乙酸酯或生育酚或是其等之組合。
依據本發明的一些具體例，該組成物包含膠態燕麥粉(collodial oatmeal)。
依據一些具體例，該調配物進一步包含羥苯基丙醯胺基苯甲酸。
依據本發明其他的具體例，該組成物進一步包含甜沒藥萜醇。
依據本發明的一些具體例，甜沒藥萜醇的濃度係從大約0.01w/w至1% w/w。於本發明的一些具體例中，甜沒藥萜醇的濃度係介於0.1-1% w/w之間。
依據本發明的一些具體例，甜沒藥萜醇的濃度為大約0.1w/w。
依據本發明其他的具體例，該組成物進一步包含乳油木果油(牛油果(Butyrospermum Parkii))。
於本發明的一些具體例中，乳油木果油(牛油果)的濃度係介於0.5和10% w/w之間。
於本發明的一些具體例中，乳油木果油的濃度係介於2至5% w/w之間。依據本發明的一些具體例，乳油木果油的濃度為大約2% w/w。依據一些具體例，濃度為大約5% w/w。
依據一些具體例，該組成物包含蔬菜油。
於本發明的一些具體例中，甘油的濃度係介於 1-70% w/w之間。於本發明的一些具體例中，甘油的濃度係介於4-40% w/w之間。於本發明的一些具體例中，甘油的濃度係介於5-32% w/w之間。
依據本發明的一些具體例，甘油的濃度為大約 32% w/w。依據本發明的一些具體例，於本發明的凝膠劑量形式內之甘油的濃度為大約32% w/w。
依據本發明的一些具體例，甘油的濃度為大約 10w/w。依據本發明的一些具體例，於本發明的面霜或是身體乳液/乳霜劑量形式內之甘油的濃度，為大約10w/w。
依據本發明的一些具體例，甘油的濃度為大約5 w/w。依據本發明的一些具體例，於本發明的鎮靜乳液劑量形式內之甘油的濃度，為大約5w/w。
依據本發明之其他的具體例，該組成物進一步 包含皮膚調節劑。
術語「皮膚調節劑」係提及保濕和增強皮膚的障 壁之成分。可使用的皮膚調節劑包括石蠟脂、辛酸/癸酸三酸甘油脂、二甲基矽酮、牛油果(乳油木果油)、甘油、礦物油、酪梨(persea gratissima)(鱷梨)油，或是其等之任何組合。
依據本發明其他的具體例，該組成物進一步包含一種乳化劑及/或增稠劑。
術語「乳化劑」或是術語「增稠劑」係提及安定乳劑的一種成分。可使用的乳化劑及/或增稠劑沒有限制地 包括鯨蠟硬脂醇、十六烷醇、鯨蠟硬脂基葡萄糖苷、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、鯨蠟硬脂醇聚醚-33、丙烯酸鈉/丙烯醯二甲基牛磺酸鈉共聚物、聚山梨醇酯80、聚丙烯酸酯13、聚異丁烯&聚山梨醇酯20、丙烯酸酯/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯聚合物，或是其等之任何組合。
如於本文中所使用，用詞「皮膚學可接受的載 劑」指為與皮膚、頭皮、頭髮、指甲及其類似物相容的載劑。
本發明的局部用組成物於治療及/或預防皮膚 炎，尤其為接觸性皮膚炎和異位性皮膚炎以及其他皮膚過敏或敏感性皮膚，方面為特別有效的。
本發明的組成物當施用至人類的皮膚時顯示出 高的皮膚的相容性以及低的刺激性行為。再者，如同可由實施例見到的，驚人地發現前面提及的調配物透過經上皮的水分喪失(TEWL)來測量的保濕位準相較於治療之前的TEWL位準，為顯著減少的。
於本發明的一些具體例中，本發明的組成物對 於異位性皮膚炎之各種各樣的症狀及/或對於TEWL顯示出協同性的有益效用。
如同可於實施例5、6以及8內所見的，依據本發 明的某些具體例所製備之組成物於異位性皮膚炎病人展現出戲劇性的治療功效。如同可見的，在用本發明之例示性身體乳液/乳霜組成物三週治療之後，異位性皮膚炎的皮膚之特徵之紅斑和滲液，以及乾燥的位準是顯著減少的。
此等結果顯示出本發明的組成物對於異位性皮 膚炎的症狀之優異的效用以及證實了本發明的組成物於異位性皮膚炎以及其他的慢性發炎性皮膚疾病和過敏性皮膚疾病之治療及化妝品價值。此外，如同可由實施例8所見的，本發明的組成物於所檢查之不同的參數，例如，發紅、乾燥、癢感及等等為更有效得多的。此實施例呈現的結果清楚地顯示出調配物的修飾促進了較高的產品功效。 包含草本混合物連同額外的活性成分，例如玻尿酸，膽固醇、腦醯胺和植物鞘胺醇之混合物，保溼劑(鱷梨油、乳油木果油、甘油)羥苯基丙醯胺基苯甲酸和甜沒藥萜醇的調配物改善了調配物的功效以及因而能協同地作用於異位性皮膚炎/敏感性皮膚之治療。
此外，根據問卷的結果新的調配物相較於先前 的調配物，經評估為對於有敏感性皮膚/異位性皮膚炎的病人具有較佳的功效、質感(texture)以及感覺。
於是，於本發明的一個具體例中，有提供一種 治療及/或預防慢性發炎性皮膚疾病或異常之方法，其包含使需要之主體的皮膚或頭皮接觸本發明的組成物之步驟。
本發明的一些具體例係針對本發明之組成物於 製造供用於治療及/或預防慢性發炎性皮膚疾病或異常的藥物之用途。
本發明的一些具體例係針對本發明的組成物供 用於治療及/或預防慢性發炎性皮膚疾病或異常。
術語「預防」係提及在主體中保持疾病、異常或 病況不發生。在某些情況中，該主體可處於發展該疾病的風險下，但是尚未診斷為具有該疾病。於一些具體例中，術語「預防」係提及預防該疾病的下一個週期的發生。
術語「慢性發炎性疾病或異常」包括皮膚炎病況 和皮膚損傷，例如：異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、貨幣狀皮膚炎、手和腳的慢性皮膚炎、全身性剝落性皮膚炎、鬱滯性皮膚炎(stasis dermatitis)、新生兒皮膚炎、小兒的皮膚炎、皮膚炎、皮膚炎、全身性剝落性皮膚炎；鬱滯性皮膚炎；局部的抓傷皮膚炎、毒性/刺激性接觸性濕疹、過敏性接觸性濕疹、第I型或第IV型、光敏性接觸性濕疹、接觸性蕁麻疹、汗疱疹型濕疹(dyshidrosiform eczema)、年齡造成的皺紋、陽光的傷害與搔癢、敏感性皮膚、老年性皮膚炎、放射性皮膚炎、皮疹、血管性水腫、濕疹、昆蟲咬傷後受刺激的皮膚。
其他的可以用本發明的組成物來治療之皮膚異 常為：牛皮癬：尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)，剝脫性濕疹(flaking eczema)，光照性皮膚病(Photodermatosis)：放射性皮膚炎，急性與慢性放射性皮炎(UV與游離放射治療)，慢性光激性皮膚炎，光照性蕁麻疹(photourticaria)(日光性蕁痲疹)，多形性光照性蕁麻疹與其他的多形性光照性蕁麻疹；癢疹：急性單純p.(p.simplex acuta)(丘疹狀蕁痲疹(strophulus)，丘疹狀蕁痲疹(urticaria papulosa))， 亞急性(subacuta)，慢性；Deficinent ipoactive skin：局部的抓傷皮膚炎肥大性酒渣鼻(dermatitisrinophyma)，魚鱗癬，乾燥病；口周皮膚炎(Perioral dermatitis)，老年性皮膚炎。
使用例行的方法，本發明的局部用組成物可以調 配成各種各樣的製劑，取決於預期的用途。此等製劑包括，但不限於，醫學用途的局部用皮膚組成物、局部用皮膚化妝品組成物、醫學裝置、專論成藥(monograph OTC)以及治療頭髮的組成物。
可使用許多形式的凝膠、軟膏、肥皂、乳霜和 乳液作為醫學用途的局部用皮膚組成物與局部用皮膚化妝品組成物。
當使用本發明的局部用組成物作為化妝品組成 物時，可以依希望以隨心所欲的組合而選擇性地併入化妝品或皮膚學可接受的成分以及依照熟悉此藝者來決定。依據一些具體例，該等組成物可包括油、脂肪、蠟、界面活性劑、螯合劑、pH修飾劑、防腐劑、黏度修飾劑、著色劑、香水、染料及其類似物。
於本發明的一些具體例中，組成物添加一種防 腐劑。可使用的防腐劑包括去氫醋酸、山梨酸鉀、苯氧乙醇、DMDM尿囊素及類似物，以及其等之任何組合。
該組成物可以包含保濕劑，諸如蛋白質或蛋白質水解產物、胺基酸、多元醇、尿素、尿囊素、糖類及衍生物、水溶性維生素、植物萃取物、羥酸、多元醇(例如 甘油(glycerol))、維生素(例如D-泛醇)，及/或尿囊素。
該組成物可以為水中油型、油中水型、水包油 包水型(water-in-oil-in-water)以及聚矽氧包水包油型(oil-in-water-in-silicone emulsions)乳劑、霜劑、軟膏、水溶液、乳液、肥皂、糊劑、泡沫劑、乳劑、凝膠、油膏(salves)、油、洗劑、洗髮精、調和劑(conditioner)或是氣霧劑的形式。
於本發明的一個具體例中，該組成物為局部用 的身體乳液/乳霜的形式且包含掌葉大黃根部萃取物、蛇床果實萃取物、黃芩根部萃取物、甘草酸二鉀、玻尿酸、甘油、膽固醇、腦醯胺、植物鞘胺醇、生育酚乙酸酯、乳油木果油。
於本發明的一個具體例中，該組成物為局部用 的身體乳液/乳霜的形式且包含掌葉大黃根部萃取物、蛇床果實萃取物、黃芩根部萃取物、甘草酸二鉀、玻尿酸、甘油，以及以下之一者或多者：礦物油、膽固醇、腦醯胺、植物鞘胺醇、乙酸十六酯、月桂醯乳醯乳酸鈉、卡波姆、三仙膠、生育酚乙酸酯、乳油木果油、石蠟脂、辛酸/癸酸三酸甘油脂、二甲基矽酮、鯨蠟硬脂醇、十六烷醇、甘油硬脂酸酯、去氫醋酸以及山梨酸鉀或是其等之任何組合。
於本發明的另一個具體例中，該組成物為面霜 的形式且包含掌葉大黃根部萃取物、蛇床果實萃取物、黃芩根部萃取物、甘草酸二鉀、玻尿酸、甘油、膽固醇、腦 醯胺、植物鞘胺醇、生育酚乙酸酯、羥苯基丙醯胺基苯甲酸、甜沒藥萜醇以及乳油木果油。
於本發明的另一個具體例中，該組成物為面霜 的形式且包含掌葉大黃根部萃取物、蛇床果實萃取物、黃芩根部萃取物、甘草酸二鉀、玻尿酸、甘油，以及以下之一者或多者：礦物油、酪梨(persea gratissima)(鱷梨)油、膽固醇、腦醯胺、植物鞘胺醇、月桂醯乳醯乳酸鈉、卡波姆、三仙膠、生育酚乙酸酯、羥苯基丙醯胺基苯甲酸、甜沒藥萜醇、乳油木果油、辛酸/癸酸三酸甘油脂、鯨蠟硬脂醇、十六烷醇、丙烯酸鈉/丙烯醯二甲基牛磺酸鈉共聚物、聚丙烯酸酯13、去氫醋酸以及山梨酸鉀，或是其等之任何組合。
於本發明的一個具體例中，該組成物為局部用 的鎮靜乳液的形式且包含掌葉大黃根部萃取物、蛇床果實萃取物、黃芩根部萃取物、甘草酸二鉀、玻尿酸、甘油、羥苯基丙醯胺基苯甲酸和甜沒藥萜醇。
於本發明的一個具體例中，該組成物為局部用 的鎮靜乳液的形式且包含掌葉大黃根部萃取物、蛇床果實萃取物、黃芩根部萃取物、甘草酸二鉀、玻尿酸、甘油、羥苯基丙醯胺基苯甲酸、甜沒藥萜醇以及以下之一者或多者：辛酸/癸酸三酸甘油脂、鯨蠟硬脂醇乙基已酸酯、二甲基矽酮、苯基三甲基矽氧烷、聚丙烯酸酯13、丙烯酸酯/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯聚合物、去氫醋酸以及山梨酸鉀或是其等之任何組合。
於本發明的一個具體例中，該組成物為局部用 保濕凝膠的形式且包含掌葉大黃根部萃取物、蛇床果實萃取物、黃芩根部萃取物、甘草酸二鉀、玻尿酸，以及甘油。
於本發明的一個具體例中，該組成物為局部用 保濕凝膠的形式且包含掌葉大黃根部萃取物、蛇床果實萃取物、黃芩根部萃取物、甘草酸二鉀、玻尿酸、甘油，以及以下之一者或多者：環戊矽氧烷(cyclopentasiloxane)、辛酸/癸酸三酸甘油脂、二甲基矽酮、聚丙烯醯胺、苯氧乙醇及DMDM尿囊素及類似物或是其等之任何組合。
於本發明的一個具體例中，該組成物為身體乳 液/乳霜的形式且包含從0.1%至2% w/w的掌葉大黃根部萃取物、從0.1%至2% w/w的蛇床果實萃取物、從0.1%至2% w/w的黃芩根部萃取物、從0.1%至2% w/w的甘草酸二鉀，從0.001至0.2% w/w的玻尿酸、從5%至20% w/w的甘油、從1%至10% w/w的礦物油、從0.005%至1% w/w的膽固醇、從0.005%至1% w/w的腦醯胺及從0.005%至1% w/w的植物鞘胺醇、從0.05%至1% w/w的生育酚乙酸酯、從0.5至10% w/w的乳油木果油、從5%至20% w/w的石蠟脂、從1%至10% w/w的辛酸/癸酸三酸甘油脂。該組成物可以包含二甲基矽酮、鯨蠟硬脂醇、十六烷醇、甘油硬脂酸酯、去氫醋酸以及山梨酸鉀。
注意到草本萃取物(掌葉大黃、黃芩或蛇床)的百分比係於使用特徵為在25℃下具有為1-1.1g/ml之密度的 暗棕色黏稠狀液體之萃取物來計算。設若使用不同的草本製劑，百分比應該根據新的密度來計算。
於本發明其他的具體例中，該組成物為局部用 面霜的形式且包含1%至2% w/w的掌葉大黃根部萃取物、從0.1%至2% w/w的蛇床果實萃取物、從0.1%至2% w/w的黃芩根部萃取物、從0.1%至2% w/w的甘草酸二鉀，從0.001至0.2% w/w的玻尿酸、從1%至20% w/w的甘油、從1%至10% w/w的礦物油、從0.5%至5% w/w的酪梨(persea gratissima)(鱷梨)油、從0.005%至1% w/w的膽固醇、從0.005%至1% w/w的腦醯胺、從0.005%至1% w/w的植物鞘胺醇、從0.05%至1% w/w的生育酚乙酸酯、從0.001%至1% w/w的羥苯基丙醯胺基苯甲酸、從0.05%至1% w/w的甜沒藥萜醇以及從0.5至10% w/w的乳油木果油。於一些具體例中，該組成物可以進一步包含月桂醯乳醯乳酸鈉。卡波姆及(Carbomerand)三仙膠。根據一些進一步的具體例，調配物可以進一步包含辛酸/癸酸三酸甘油脂、鯨蠟硬脂醇、十六烷醇、丙烯酸鈉/丙烯醯二甲基牛磺酸鈉共聚物、聚丙烯酸酯13、去氫醋酸，以及山梨酸鉀。於一些具體例中，該組成物可以進一步包含月桂醯乳醯乳酸鈉。卡波姆及(Carbomerand)三仙膠。
於本發明其他的具體例中，該組成物為局部用 的鎮靜乳液的形式且包含1%至2% w/w的掌葉大黃根部萃取物、從0.1%至2% w/w的蛇床果實萃取物、從0.1%至2% w/w的黃芩根部萃取物、從0.1%至2% w/w的甘草酸二鉀、 從0.001至0.2% w/w的玻尿酸、從1%至70% w/w的甘油、從0.001%至1% w/w的羥苯基丙醯胺基苯甲酸以及從0.01%至1% w/w的甜沒藥萜醇。於一些具體例中，該組成物可以進一步包含辛酸/癸酸三酸甘油脂(comprisecaprylic/capric triglyceride)、鯨蠟硬脂醇乙基已酸酯、二甲基矽酮、苯基三甲基矽氧烷、聚丙烯酸酯13、丙烯酸酯/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯聚合物、去氫醋酸，以及山梨酸鉀。
於本發明的一個具體例中，該組成物為局部用 保濕凝膠的形式且包含下列：0.1%至2% w/w的掌葉大黃根部萃取物、從0.1%至2% w/w的蛇床果實萃取物、從0.1%至2% w/w的黃芩根部萃取物、從0.1% w/w至2% w/w的甘草酸二鉀、從0.001至0.2% w/w的玻尿酸、從1%至50% w/w的甘油。於一些具體例中該調配物可以進一步包含以下之一者或多者：環戊矽氧烷、辛酸/癸酸三酸甘油脂、二甲基矽酮、聚丙烯醯胺、苯氧乙醇及DMDM尿囊素以及其等之任何組合。
於本發明的一個具體例中，該組成物為身體乳 液/乳霜的形式且包含下列：大約1% w/w的掌葉大黃根部萃取物、大約1% w/w的蛇床果實萃取物、大約1% w/w的黃芩根部萃取物、大約1% w/w的甘草酸二鉀、大約0.02% w/w的玻尿酸、大約10% w/w的甘油、大約5% w/w的礦物油、大約0.01% w/w的膽固醇、大約0.03% w/w的腦醯胺、大約0.01% w/w的植物鞘胺醇、大約1.5% w/w的乙酸十六酯、大約0.2% w/w的月桂醯乳醯乳酸鈉、大約0.06% w/w 的卡波姆、大約0.06% w/w的三仙膠、大約0.1% w/w的生育酚乙酸酯、大約5% w/w的乳油木果油、大約15% w/w的石蠟脂、大約4% w/w的辛酸/癸酸三酸甘油脂、大約0.5% w/w的二甲基矽酮、大約4.8% w/w的鯨蠟硬脂醇、大約3% w/w的十六烷醇、從0.25% w/w至0.5% w/w的甘油硬脂酸酯、大約0.008-0.08% w/w的去氫醋酸以及大約0.2% w/w的山梨酸鉀。於本發明其他的具體例中，該組成物為面霜的形式且包含大約1% w/w的掌葉大黃根部萃取物、大約1% w/w的蛇床果實萃取物、大約1% w/w的黃芩根部萃取物、大約1% w/w的甘草酸二鉀、大約0.02% w/w的玻尿酸、大約10% w/w的甘油、大約7.55% w/w的礦物油、大約% w/w的酪梨(persea gratissima)(鱷梨)油、大約0.01% w/w的膽固醇、大約0.03% w/w的腦醯胺、大約0.01% w/w的植物鞘胺醇、大約0.2% w/w的月桂醯乳醯乳酸鈉、大約0.08% w/w的卡波姆、大約0.06% w/w的三仙膠、大約0.2% w/w的生育酚乙酸酯、大約0.005-0.025% w/w的羥苯基丙醯胺基苯甲酸、大約0.1% w/w的甜沒藥萜醇、大約2% w/w的乳油木果油、大約4% w/w的辛酸/癸酸三酸甘油脂、大約3-3.4% w/w的鯨蠟硬脂醇、大約2.5% w/w的十六烷醇、大約0.6% w/w的丙烯酸鈉/丙烯醯二甲基牛磺酸鈉共聚物、大約0.6% w/w的聚丙烯酸酯13、大約0.008-0.08% w/w的去氫醋酸，以及大約0.2% w/w的山梨酸鉀。
於本發明其他的具體例中，該組成物為鎮靜乳 液的形式且包含大約1% w/w的掌葉大黃根部萃取物、大約 1% w/w的蛇床果實萃取物、大約1% w/w的黃芩根部萃取物、大約1% w/w的甘草酸二鉀、大約0.02% w/w的玻尿酸、大約5% w/w的甘油、大約0.005-0.025% w/w羥苯基丙醯胺基苯甲酸、大約0.1% w/w的甜沒藥萜醇、大約4% w/w的辛酸/癸酸三酸甘油脂、2.25-2.5 X% w/w的二甲基矽酮、大約1% w/w的苯基三甲基矽氧烷、大約1.2% w/w的聚丙烯酸酯13、大約0.3% w/w的丙烯酸酯/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯聚合物、大約0.008-0.08% w/w的去氫醋酸以及大約0.2% w/w的山梨酸鉀。
於本發明其他的具體例中，該組成物為特別保 濕凝膠的形式且包含下列：大約1% w/w的掌葉大黃根部萃取物、大約1% w/w的蛇床果實萃取物、大約1% w/w的黃芩根部萃取物、大約1% w/w的甘草酸二鉀、大約0.01% w/w的玻尿酸、大約32% w/w的甘油、大約23.24-23.80% w/w的環戊矽氧烷、大約1% w/w的辛酸/癸酸三酸甘油脂、大約3.64-4.76% w/w的二甲基矽酮(dimethiconol)、大約1.68% w/w的聚丙烯醯胺、大約0.708-0.732% w/w的苯氧乙醇以及大約0.35% w/w的DMDM尿囊素。
依據本發明的一個具體例，本發明的組成物係 一天一次地投藥。依據本發明之其他的具體例，該組成物係一天二次，一天三次或更多次地投藥。
依據本發明的一個具體例，該組成物為長期投藥。
依據本發明的一些具體例，該組成物係投藥歷 時大約10天或更多天、20天、30天、60天、90天、120天或更多天。
CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版 (1992)描述出廣泛多種非為限制在護膚工業中通常使用的化粧品成分，其合適於使用在本發明之組成物中。這些成分種類的實例包括：研磨物質、吸收劑、美觀組分(諸如香料、顏料、色素/著色劑、香精油、皮膚感受劑(skin sensates)、收斂劑等等，例如，丁香油、薄荷脂、樟腦、桉油、番櫻桃酚、乳酸酯、金鏤梅蒸餾液)、抗痤瘡劑、抗結塊劑、防沫劑、滅菌劑(例如，丁基胺基甲酸碘丙酯)、抗氧化劑、結合劑、生物添加劑、緩衝劑、膨脹劑、螯合劑、化學添加劑、著色劑、化妝用收斂劑、化粧品滅菌劑、變性劑、藥用收斂劑、外部止痛劑、用以輔助該組成物的膜形成性質及親和力之膜形成劑或物質(例如，聚合物，例如，廿碳烯與乙烯基吡咯啶酮之共聚物)、遮光劑、pH調整劑、推進劑、還原劑、隔離劑、皮膚調節劑(例如，保濕劑，包括各種各樣及閉合的)、皮膚鎮靜及/或修補劑(例如，泛醇及衍生物(例如，乙基泛醇)、蘆薈、泛酸及其衍生物、尿囊素、甜沒藥萜醇及甘草酸二鉀)、皮膚治療劑、凝膠劑、及維他命及其衍生物。
本文所使用之植物萃取物可使用極性溶劑來純 化(即，極性萃取物)，諸如乙基醇(乙醇)、丁基醇(丁醇)、甲醇、水或丙醇。本發明的極性萃取物可包含任何百分比 的極性溶劑。
任擇地，該植物萃取物可使用非極性溶劑來純 化(即，非極性萃取物)，諸如，不限於，異辛烷。本發明之非極性萃取物可包含任何百分比的非極性溶劑。
典型來說，疏水性分子趨向於非極性以及因而 使用非極性溶劑。親水性分子趨向於極性以及藉由水及/或其它極性物質來溶解。
活性成分可經由親和層析法、質量色層分析法 及類似方法而濃縮於萃取物內。
典型來說，本發明之植物萃取物係一種水性萃 取物。為了獲得純化的植物萃取物(例如，在該植物萃取物中含有減低程度的有機鹽及/或重金屬及/或澱粉)，該水性植物萃取物典型使用樹脂色層分析法，諸如大孔樹脂，或其它色層分析法進一步純化。
因而，根據另一個具體例，有提供一種製備用 以製備濃縮的草本萃取物的組成物之方法，其係用於治療及/或預防異位性皮膚炎、其他過敏性皮膚疾病和皮膚感染，該方法包括：(a)使植物接受x1-10體積的水，以產生植物萃取物；以及(b)使用大孔樹脂以減少在該植物萃取物中的有機鹽及/或重金屬及/或澱粉的量，其造成存在於該植物萃取物中的活性成分含量提高。
實施例 實施例1
表1：例示性新的和先前的局部用的身體乳液調配物之比較：
新的調配物和先前的調配物於至少下列的態樣上為不同的：以玻尿酸(HA)代替Antilukine 6(楔基海帶萃取物(Laminaria Ochroleuca Extract))作為促成提升皮膚水合作用和減少皮乾燥之活性成分。
以新的調配物內之膽固醇及腦醯胺的混合物(腦醯胺3&腦醯胺6 II&腦醯胺1&植物鞘胺醇)來代替先前的調配物內之膽固醇。
實施例2
以新的調配物(3)內之玻尿酸(HA)來代替先前的調配物內之=Antilukine 6(楔基海帶萃取物)。
以新的調配物(3)內之膽固醇及腦醯胺的混合物(腦醯胺3&腦醯胺6 II&腦醯胺1&植物鞘胺醇)來代替膽固醇及腦醯胺3(先前的調配物內)。
再者，新的調配物(3)含有額外的保溼劑，例如，鱷梨油、取代琉璃苣油(borago oil)之較高濃度的乳油木果油，以及含有額外的抗刺激成分，例如羥苯基丙醯胺 基苯甲酸和甜沒藥萜醇。
實施例3
以新的調配物(5)內之玻尿酸(HA)來代替先前的調配物內之Antilukine 6(楔基海帶萃取物)。
再者，新的調配物(5)含有額外的抗刺激成分，例如羥苯基丙醯胺基苯甲酸和甜沒藥萜醇，其等取代瓜甘菊薁(Guaiazulene)。
實施例4
以新的調配物(7)內之玻尿酸(HA)來代替先前的調配物內之Antilukine 6(楔基海帶萃取物)。
實施例1-4內產生的新調配物之特徵分別如下：局部用身體乳液/乳霜-非常濃厚的乳霜，淡黃色；局部用面霜-濃厚乳霜，白色-淡黃色(white-yellowish)；局部用鎮靜乳液-黄棕色濃厚的液體；以及局部局部用保濕凝膠(TOPIC Topical Moisturizing Gel)-濃厚的凝膠，橙棕色。
實施例5 接在投藥實施例1內說明的調配物1(局部用身體乳液-新的調配物)後之經上皮的水分喪失(TWEL)的評估. 方法
皮膚之經上皮的水分喪失(TEWL)為分析皮膚的障壁功能之一個最重要的參數。TEWL定義為水分從身體通過皮膚的蒸發，不包括出汗造成的水分喪失。異位性皮膚炎病人具有高的TEWL而導致非常乾燥的皮膚。一種維持或甚至改善皮膚的障壁功能之製劑亦造成TEWL-減少。低的TEWL-值反映通過皮膚之低的水分蒸發以及皮膚內部良好的水分平衡。
皮膚之經上皮的水分喪失(TEWL)之定量分析係 使用一種蒸發計來完成。蒸發計的測量感測器含有一個頂側打開的導管。此導管含有二個感測器來測量皮膚的濕度以及二個感測器來測量皮膚的溫度。溫度和濕度的測量感測器單元係設置在頂部，彼此之間僅分隔開一點點間隔。濕度測量感測器偵測直接於皮膚之上的擴散帶之蒸氣壓。
以電腦的協助根據以下以g/hm2計來測量水份
菲克擴散定律(Fick'sches Law)：
程序
所有的皮膚之經上皮的水分喪失的研究均使用來自DermaLab Systems Fa.Cortex Technologies之蒸發計。
在開始測量程序以前將測量感測器放置於皮膚的表面上方而不造成額外的壓力。此程序以特夫綸(Teflon)-導管的外邊緣完全地圍住皮膚面積的方式來進行。測量係以各包括20個週期之每測試皮膚的面積之一系列的測量來執行。自動地收集此系列的測量之所有單一的資料以及自動地計算平均值。
測試介於年齡19和67歲之間的男性和女性兩者之20個主體。測試的面積為身體上對角線長度的3公分平方。
於身體上三個不同的位置取得皮膚的測量值。算出記錄值的平均。
施用測試產品歷時三週的期間。蒸發計之測量係在產品施用以前以及在產品施用三週之後執行。
產品異位性身體乳液施用於身體上。
各個試驗者之水分喪失係以g/hm2計予以測量以及分析。結果呈現於表內。
納入準則
挑選具有輕微的至中度的異位性皮膚炎發作的人為主體，異位性皮膚炎定義為測試面積內之搔癢病、濕疹、苔癬樣硬化(lichenification)或乾燥病。
排除準則
具有劇烈的或慢性的皮膚發炎、嚴重的內部或慢性疾病的主體；或是攝取可能會干擾皮膚反應的藥物(糖皮質素、抗過敏、局部用免疫調節劑等等)或直到測試7-10天以前施用具有活性成分之藥學產品和護膚產品的主體，在使用化妝產品之後有劇烈的過敏或劇烈的副作用的主體不予測試。再者，於研究期間使用日光浴或日曬床(tanning bed)、已知有癌症、懷孕或哺乳的主體，亦不予測試。
皮膚學檢查
在開始施用測試之前：所有的罹患輕微的至中度的異位性皮膚炎發作之參與者，異位性皮膚炎定義為測試面積內之搔癢病、濕疹、苔癬樣硬化或是乾燥病。
在研究的整個期間：於此三週的施用測試過程期間沒有報告任何的病理的皮膚異常之陳訴。施用測試之中斷及/或醫學的干預為不必要的。
在施用測試結束之後：在研究結束後的最終的皮膚學檢查的整個期間，20位參與者無一人於測試的面積內顯示出發展任何的病理皮膚異常。提及的產品為耐受良好的以及不會導致任何不想要的皮膚反應。
結果和分析
以下的表5-6包含各主體在三週的施用之前和之後於測試的面積上所測量之平均的測量TEWL值(以g/hm2計)。設若TEWL在測試程序的期間為減少的，則計算負值。
相對的平均TEWL-值(%)係由各主體獲得的所有測量值來計算。介於計算的平均TEWL-值之間的絕對差異指示出由於施用的製劑所致之TEWL能力的變化。如同表5內顯示的，說明在三週的產品施用後的水分喪失之減小的平均差為1.23。相較於TEWL基線，由經治療的皮膚獲得的結果顯示出e TEWL之減小總計為14.29%。
如表6中所顯示的，於未經治療的面積內測量到0.63%之TEWL變化。
總結的評斷
罹患異位性皮膚炎之所有的20位研究參與者於三週的施用測試過程期間按皮膚學和臨床的準則為對產品異位性身體乳液耐受非常良好。測試的面積內沒有不希望得到的或是病理的皮膚反應。
測量20位主體之TEWL以判定製劑異位性身體乳液對於經上皮的水分喪失之效用。使用DermaLab Systems(Firma Cortex Technologies)來得到TEWL-值。
在使用製劑三週的期間之前和之後的施用區域內以及於未經治療的對照面積內之經上皮的水分喪失值的變化係予以判定。於經治療的面積內測量到大約14.29%之TEWL-值的改善。未經治療的對照的面積內之TEWL-值的平均變化總計為0.63%。
實施例6 20位異位性皮膚炎病人在用實施例1內說明的調配物1(局部用身體乳液-新的調配物)治療後之皮膚病況的評斷
二十位異位性皮膚炎病人係用實施例1內說明之新的調配物(調配物1)治療歷時21天，一天二次。
如同可由圖1和2所見的，75%的病人觀察到46%的乾燥減少，70%的病人觀察到49%的紅斑減少以及50%的病人觀察到70%的滲液減少。
此外，如同可由圖3所見的，在21天的治療之後觀察到平均搔癢位準之顯著減少的。
再者，無刺激性係使用調配物於斑貼試驗(Patch test)來判定。
對於個別的主體症狀之治療功效。關於各個主體的症狀，只分析表現基線的症狀之病人。圖4顯示出於基線以及在21天之後的經上皮的水分喪失(TEWL，或蒸發)和皮膚水合作用。於經治療的皮膚方面，TEWL/蒸發有顯著減少(-14±7%，p<0.001)以及水合作用有顯著增加(29±7%，p<0.001)。於對照的皮膚兩種測量都沒有觀察到變化。
實施例7 異位性皮膚炎病人在用實施例4內說明之局部MEDIS特別保濕凝膠-新的調配物，調配物7的治療後皮膚病況的評斷
指導罹患異位性皮膚炎之主體或是嬰兒/兒童的父母親來施用如實施例4內說明之局部Medis特別保濕凝膠。局部Medis特別保濕凝膠一天一次施用至損傷的區域歷時五天。
收集基本的人口資料：年齡、性別、首字母(initials)以及異位性皮膚炎的病況：病況持續期間、損傷的區域、其他的治療。
局部Medis特別保濕凝膠之評估問卷包括下列問 題：產品對發炎的效用
產品對乾燥的效用
產品對發紅的效用
問題1-3評估如下：1-強烈嚴重化的，2-嚴重化的，3-無效，4-改善的，5-強烈改善的。
結果
以下的表8顯示出主體之人口資料和病況資料。
圖8顯示出主體或是其等的父母親(對於嬰兒)之三種主要的症狀之評估。如同可由圖8所見的，所有的主體在用局部Medis特別保濕凝膠治療之後觀察到異位性皮膚炎的症狀(乾燥、感染、發紅)顯著的改善。
實施例8
為了得知新的調配物超過先前的調配物之臨床功效，檢查來自局部Medis系列之三種產品：面霜、身體乳液/乳霜、鎮靜乳液(以上說明的)之新的和先前的調配物之 臨床評估。
指導罹患異位性皮膚炎或敏感性皮膚的人施用 局部Medis面霜、局部Medis身體乳液/乳霜或是局部Medis鎮靜乳液。局部Medis面霜或局部Medis身體乳液/乳霜施用一天二次：病人同時施用先前的調配物和新的調配物兩者。先前的調配物施用至臉(he face)或身體的右側以及新的調配物施用至病人之左側，歷時最小7天的期間。當新的或先前的調配物視需要施用至單一的病灶一次或多次時，評估局部Medis鎮靜乳液的效用。收集基本的人口資料：年齡、性別、首字母。
病人稍晚填局部Medis面霜或局部Medis身體乳液/乳霜之評估問卷，其包括下列問題：
1.產品對異位性皮膚炎(AD)程度上的效用
2.產品對癢的感覺之效用
3.產品對乾燥感覺之效用
4.產品對皮膚發紅之效用
5.產品對皮疹之效用
6.產品對皮膚外觀之效用
7.產品效用之一般性評估
8.產品質感
9.產品感覺(feeling)
問題1-7評估如下：無效，最小的效用，顯著的效用。問題8、9評估如下：壞的、可以的、良好的、傑出的。
局部Medis鎮靜乳液之評估問卷包括下列問題：1.產品對癢的感覺之效用
2.產品對乾燥感覺之效用
3.產品對皮膚發紅之效用
4.產品效用之一般性評估
5.產品質感
6.產品感覺
問題1-4評估如下：無效，最小的效用，顯著的效用。問題5、6評估如下：壞的、可以的、良好的、傑出的。
結果 局部Medis面霜
圖5a、5b、5c以及5d顯示出年齡50±13之六位女性的結果，其等施用先前的調配物乳霜至臉的右側以及新的調配物至臉的左側，一天二次歷時7至14天。圖5a表示在先前的調配物乳霜施用於臉的右側之後對評估問卷的回答(問題1至7)。圖5b表示施用於臉的左側之新的調配物乳霜之評估問卷的回答(問題1至7)。圖5c表示對施用於臉的右側之先前的調配物乳霜之評估問卷問題8和9的回答以及圖5d表示施用於臉的左側之新的調配物乳霜之問題8至9的回答。
如同可於圖5A-D內所見的，在除皮疹之外的所有參數中，局部Medis面霜之新的調配物乳霜被發現比該先前的調配物更有效。
局部Medis身體乳液/乳霜
圖6a、6b、6c以及6d顯示出平均年齡37之四位女 性和一位男性的結果，其等施用先前的調配物乳液至身體的右側以及新的調配物之施用至身體的左側，一天二次歷時7至14天。圖6a表示對施用於身體的右側之先前的調配物乳液之評估問卷的問題1-7之回答，而圖6b表示施用至身體的左側之新的調配物乳液之回答。圖6c表示對評估問卷之問題8和9的回答(問題8至9)，而圖6d表示在新的調配物乳液施用至身體的左側之後的回答。
如同可於圖6A-D內所見的，發現局部Medis身體 乳液之新的調配物乳液於除AD擴散癢感之外的所有參數均為更有效的。
局部Medis鎮靜乳液
圖7a、7b、7c以及7d顯示出平均年齡38.5的七位女性之結果。當新的或舊的調配物視需要施用至單一的病灶一次或多次時，評估局部Medis鎮靜乳液的效用。圖7a表示對施用至身體的右側之先前的調配物鎮靜乳液之評估問卷問題1至4的回答。圖7b表示對有關施用至身體的左側之新的調配物鎮靜乳液同樣的問題之回答。圖7c表示對有關施用至身體的右側之先前的調配物鎮靜乳液之評估問卷問題5和6的回答。圖7d表示對施用至身體的左側之施用的新的調配物鎮靜乳液之同樣的問題的回答。
圖7a、7b、7c以及7d顯示出發現新的調配物乳液比先前的調配物於所有的參數為更有效的。
此實施例呈現的結果清楚地顯示出調配物的修 飾促進了較高的產品功效。包含草本混合物連同額外的活性成分，例如玻尿酸，膽固醇、腦醯胺和植物鞘胺醇之混合物，保溼劑(鱷梨油、乳油木果油)羥苯基丙醯胺基苯甲酸和甜沒藥萜醇的調配物改善了調配物的功效以及因而能協同地作用於異位性皮膚炎/敏感性皮膚之治療。
此外，根據問卷的結果新的調配物相較於先前的調配物，經評估為具有較佳的質感及感覺。

Claims (27)

  1. 一種局部用組成物，其包含掌葉大黃根部萃取物、蛇床果實萃取物、黃芩根部萃取物、甘草酸二鉀、玻尿酸及皮膚學可接受的載劑。
  2. 如請求項1之組成物，其中該玻尿酸的濃度範圍從0.001至0.2% w/w。
  3. 如請求項2之組成物，其中該玻尿酸的濃度範圍從0.01至0.03% w/w。
    2.如請求項1之組成物，其中該組成物進一步包含膽固醇、腦醯胺混合物或植物鞘胺醇或是其等之任一組合。
    3.如請求項1或2之組成物，其中該組成物進一步包含潤滑劑。
  4. 如請求項1至3中任一項之組成物，其中該組成物進一步包含以下之一或多者：月桂醯乳醯乳酸鈉、卡波姆(carbomer)、三仙膠或是其等之任一組合。
  5. 如請求項1至4中任一項之組成物，其中該組成物進一步包含生育酚乙酸酯。
  6. 如請求項1至5中任一項之組成物，其中該組成物進一步包含膠態燕麥粉(collodial oatmeal)。
  7. 如請求項1至6中任一項之組成物，其中該組成物進一步包含甘油、乳油木果油(乳油木(Butyrospermum Parkii))或是其等之組合。
  8. 如請求項1至7中任一項之組成物，其中該組成物進一步 包含羥苯基丙醯胺基苯甲酸(hydroxyphenyl propamidobenzoic acid)。
  9. 如請求項1至8中任一項之組成物，其中該組成物進一步包含甜沒藥萜醇。
  10. 如請求項1至9中任一項之組成物，其中該組成物進一步包含皮膚調節劑。
  11. 如請求項11之組成物，其中該皮膚調節劑係選自於以下所構成的群組：石蠟脂、辛酸/癸酸三酸甘油脂、鯨蠟硬脂醇乙基已酸酯、二甲基矽酮、乳油木(乳油木果油)、礦物油、甘油、酪梨(persea gratissima)(鱷梨)油以及苯基三甲基矽氧烷(phenyl trimethicone)或是其等之任一組合。
  12. 如請求項1至12中任一項之組成物，其中該組成物進一步包含乳化劑及/或增稠劑(viscosity increasing agent)。
  13. 如請求項13之組成物，其中該乳化劑及/或增稠劑係選自於以下所構成的群組：鯨蠟硬脂醇、十六烷醇、鯨蠟硬脂基葡萄糖苷、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、鯨蠟硬脂醇聚醚-33(ceteareth-33)、丙烯酸鈉/丙烯醯二甲基牛磺酸鈉共聚物、聚山梨醇酯80、聚丙烯酸酯13&聚異丁烯&聚山梨醇酯20，以及丙烯酸酯/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯聚合物(C10-30 alkyl acrylate crosspolymer)或是其等之任何組合。
  14. 如請求項1-5、7及10-13中任一項之組成物，其中該組成物為身體乳液或身體乳霜的形式。
  15. 如請求項1-5及7-13中任一項之組成物，其中該組成物為面霜的形式。
  16. 如請求項1、3及7-13中任一項之組成物，其中該組成物為鎮靜乳液的形式。
  17. 如請求項1、3、7及10-13中任一項之組成物，其中該組成物為保濕凝膠的形式。
  18. 如請求項1至17中任一項之組成物，其中該組成物為下列之形式：水包油型(oil-in-water)、油包水型、水包油包水型(water-in-oil-in-water)或聚矽氧包水包油型(oil-in-water-in-silicone emulsions)乳劑、霜劑、軟膏、水溶液、乳液、肥皂、糊劑、泡沫劑、乳劑、凝膠、油膏(salves)、油、洗劑、洗髮精、調和劑(conditioner)或氣霧劑。
  19. 如請求項1至17中任一項之組成物，其中該組成物為霜劑、軟膏、乳液或是凝膠的形式。
  20. 一種治療及/或預防慢性發炎性皮膚疾病或異常或過敏性皮膚病況之方法，其包含令需要的主體(subject)之皮膚接觸如請求項1至19中任一項之組成物的步驟。
  21. 一種如請求項1至19中任一項之組成物於製造一藥劑之用途，該藥劑係用於治療及/或預防慢性發炎性皮膚疾病或異常或過敏性皮膚病況。
  22. 如請求項1至19中任一項之組成物，其係用於治療及/或預防慢性發炎性皮膚疾病或異常或過敏性皮膚病況。
  23. 如請求項20-22中任一項之方法、用途或組成物，其中 該慢性發炎性皮膚疾病或異常為皮膚炎。
  24. 如請求項23之方法、用途或組成物，其中該皮膚炎為異位性皮膚炎、老年性皮膚炎(senile dermatitis)、放射性皮膚炎或接觸性皮膚炎、蕁麻疹或敏感性皮膚。
  25. 一種治療及/或預防由異位性或接觸性皮膚炎引起的續發性感染之方法，其包含令需要的主體之皮膚接觸如請求項1至19中任一項之組成物的步驟。
  26. 一種如請求項1至19中任一項之組成物於製造一藥劑之用途，該藥劑係用於治療及/或預防起因於異位性或接觸性皮膚炎之續發性感染。
  27. 如請求項1至19中任一項之組成物，其係用於治療及/或預防起因於異位性或接觸性皮膚炎之續發性感染。
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