TW201619352A - 改質之磷光體及其組成物 - Google Patents

改質之磷光體及其組成物 Download PDF

Info

Publication number
TW201619352A
TW201619352A TW104125106A TW104125106A TW201619352A TW 201619352 A TW201619352 A TW 201619352A TW 104125106 A TW104125106 A TW 104125106A TW 104125106 A TW104125106 A TW 104125106A TW 201619352 A TW201619352 A TW 201619352A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
phosphor
composition
particles
modified
group
Prior art date
Application number
TW104125106A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI675904B (zh
Inventor
維萊麗 比塞特
法蘭克 奧塞斯
蒂埃里 梅西埃
Original Assignee
羅地亞經營管理公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 羅地亞經營管理公司 filed Critical 羅地亞經營管理公司
Publication of TW201619352A publication Critical patent/TW201619352A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI675904B publication Critical patent/TWI675904B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent
    • C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G9/00—Cultivation in receptacles, forcing-frames or greenhouses; Edging for beds, lawn or the like
    • A01G9/14—Greenhouses
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/04—Making microcapsules or microballoons by physical processes, e.g. drying, spraying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent
    • C09K11/08—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/7734—Aluminates
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F77/00—Constructional details of devices covered by this subclass
    • H10F77/40—Optical elements or arrangements
    • H10F77/42—Optical elements or arrangements directly associated or integrated with photovoltaic cells, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means
    • H10F77/45—Wavelength conversion means, e.g. by using luminescent material, fluorescent concentrators or up-conversion arrangements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/001—Conductive additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/52—PV systems with concentrators

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Greenhouses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

描述了包含磷光體粒子和至少一種兩親劑的改質的磷光體。還描述了包含該改質的磷光體和至少一種聚合物之組成物。

Description

改質之磷光體及其組成物 相關申請的交叉引用
本申請案要求分別於2014年8月4日和2015年2月6日提交的歐洲專利申請案EP 14306234.7和EP 15305178.4之優先權，出於所有的目的將該等專利申請案的內容藉由引用完全結合在此。在本申請案與歐洲專利申請案之間的任何將影響術語或表述的清晰的不連貫的情況下，其應該僅僅指的是本申請案。
本發明涉及具有改質的表面的無機磷光體，其製造以及其在聚合物組成物和物品中之用途。
無機磷光體，在下文中被稱為“磷光體”，已經已知了許多年。在眾所周知的無機磷光體之中，可以提及混合元素(如稀土元素)的磷酸鹽和鋁酸鹽。
發光和電子領域目前正經歷相當大的發展，例如用於顯示器、照明或標示中的新技術的等離子體系統(顯示器 和燈)的發展。因此，除了它們的發光特性之外，越來越要求磷光體具有特定的形態或粒徑特徵以有助於它們在所要求的應用中的使用。
更確切地說，在某些應用中令人希望的是獲得處於薄的、透明的且發光的膜形式的材料。為此目的方便的是具有分散於一聚合物中的磷光體而沒有磷光體發光特徵的損失。溫室以及太陽能電池板僅僅是該等類型的應用的兩個非限制性實例。
現在已經發現有可能改質大範圍的磷光體的表面而不降低它們的光學特性並且因此改進它們在一聚合物基質中的可分散性。
定義
出於本發明之目的，表述“稀土元素”指示由釔和週期表中具有原子序數在57與71(含)之間的元素組成之群組之元素。
對於給定的激發波長λ激發的外量子產率(EQ)計算為以百分比表示的磷光體在發射400-900nm的範圍內的光子發射的積分與參比磷光體在相同的發射範圍內的光子發射的積分之間的比率，兩種磷光體都是在相同的激發波長λ激發下激發的。可以在一乾燥的磷光體懸浮液上使用Jobin-Yvon型分光螢光計進行光子發射的測量。
參比磷光體(EQ=100%)係根據在WO 2004/106263中的實例1中描述的程序獲得的磷光體。所使用的原料係 265m2/g的比表面積、包含0.157mol Al/100g凝膠的勃姆石溶膠，99.5%的硝酸鋇，99%的硝酸鎂以及包含2.102mol/l Eu(d=1.5621g/mol)的硝酸銪溶液，製成了200ml的勃姆石溶膠(即0.3mol的Al)。此外，該鹽溶液(150ml)含有：7.0565g的Ba(NO3)2；7.9260g的Mg(NO3)2以及2.2294g的Eu(NO3)3溶液。用水將最終體積補足到405ml(即2%的Al)。在將該溶膠與該鹽溶液混合之後，最終pH係3.5。在具有145℃的出口溫度的APV®噴霧乾燥器中噴霧乾燥所獲得的混合物。將乾燥的粉末在900℃下在空氣中煆燒2小時。如此獲得的粉末係白色的。該產物具有式Ba0.9Eu0.1MgAl10O17並且是一參比磷光體的先質。將該先質與1wt%(按重量計)的MgF2混合(1份MgF2和99份先質)。將如此獲得的混合物在Ar-H2(按體積計5%)氣氛下在1550℃下煆燒持續4小時。然後將所煆燒的產物在60℃下稀硝酸中攪拌下洗滌2小時，過濾並且在烘箱中在100℃下乾燥持續12小時。所產生的磷光體係參比磷光體。
平均粒徑d50，被定義為該等粒子的至少50%的直徑，如藉由雷射衍射技術使用雷射粒度分析儀在磷光體的稀懸浮液(水溶液或溶劑)上而沒有超音波聲處理和分散劑確定的(體積分佈)進行的。平均粒徑d50因此是將以體積的分佈分離為一半在該直徑以上並且一半在該直徑以下的尺寸。選擇水溶液(例如水)或溶劑使得該等粒子不沉降並且保持懸浮。還選擇水溶液或溶劑使得該等粒子不 溶解並且保持完整。這項技術使得有可能獲得以下以體積計的分佈，由此獲得參數像例如，d50、d84和d16。
術語“分佈指數”應理解為係指以下比例：￭σ/m=(d84-d16)/2d50
其中：￭d84係一粒子直徑，其中該等粒子的84%具有小於d84(如藉由雷射衍射技術確定的)的直徑；￭d16係一粒子直徑，其中該等粒子的16%具有小於d16(如藉由雷射衍射技術確定的)的直徑；並且￭d50係該等粒子之平均直徑。
術語“吸收”係用來指在包含在250nm與500nm之間的波長範圍內光吸收之百分比，其係藉由在類型Perkin Elmer Lambda 900的分光計UV-可見(UV-VIS)上的漫反射測量的。
該吸收係由漫反射光譜獲得的。這樣一個光譜可以使用Jobin Yvon HORIBA fluoromax-3分光計記錄，該分光計配備有氙燈和2個能夠同步工作的單色器(一個用於激發波長並且一個用於發射波長)。在250nm與500nm之間記錄BaSO4的第一反射光譜。BaSO4光譜代表100%的光反射(被稱為“白色”)。在250nm與500nm之間記錄黑炭色的第二反射光譜。黑炭色光譜代表0%的光反射(被稱為“黑色”)在250nm與500nm之間記錄樣品的反射光譜。對於每一個波長，計算以下的關係：A=(R白色-R樣品)/(R白色-R黑色)，其代表在每一個波長下的吸收光譜。
WO 2012/032880描述了變化波長的樹脂，該樹脂包含具有以下式之無機螢光物質：(Ba 1-x-a ,M I x )(Mg 1-y-b ,M II y )(Al 1-z ,M III z ) 10 O 17 ：Eu a ,Mn b 。
粒徑沒有被明確地限定並且被揭露係較佳的是在1-1000nm之間。該樹脂的單體可以是一加成聚合的單體，更具體的是乙烯化合物，其包含烯鍵式不飽和鍵。WO 2012/032880揭露了無機螢光物質可以塗覆有一基於乙烯基的聚合物分散劑，該聚合物分散劑包含親水性結構單元和疏水性結構單元。
CN 102911612揭露了一螢光EVA(乙烯乙酸乙烯酯)膠膜。該螢光EVA膠膜的配方包含其乙酸乙烯酯含量係26-35wt%的EVA和一可聚合的螢光單體，其中該可聚合的螢光單體係一混合物，該混合物係藉由Eu、Y、Sm、Ce、Tb、Dy、Gd、La和Sc的丙烯酸鹽或甲基丙烯酸鹽的任何一種或至少兩種或者丙烯酸酯和丙烯酸甲酯的有機金屬螯合物形成的。該螢光EVA膠膜的配方可進一步包含添加劑組分，即，氧化物交聯劑、助交聯劑、受阻胺光穩定劑、助抗氧化劑、增黏劑、增塑劑以及抗酸劑。根據該螢光EVA膠膜，不僅部件的包裝效率能夠明顯地改進，而且紫外光對光伏打部件的老化功能能夠大大減小，並且因此，該螢光EVA膠膜可以廣泛用於各種光伏打部件的包裝。
WO 2013/171272描述了用於光伏打模組的多層封裝劑膜。它揭露了一包含發光降速劑的聚合物封裝劑層。揭 露了有機或無機發光降速劑，特別是具有小於75nm的平均尺寸的量子點。
US 2013/0075692描述了基於分散於聚合物中的“量子點”或奈米晶體類型的粒子之發光層，該聚合物可以是EVA、PET、PE、PP、PC、PS、PVDF等。量子點係其中為了在那裡發射光尺寸係關鍵的粒子。該等粒子的尺寸總體上從2nm至10nm變化(在US 2013/0075692的[0006]中：2-50nm)。根據該發明之複合材料不包含量子點類型的粒子。
WO 2009/115435描述了鋁酸鋇鎂的亞微米粒子，該等亞微米粒子可以在發光裝置中使用或者作為在半透明墨中的標記。可以將該等粒子結合至一聚合物基質(如PC、PMMA或矽樹脂)中。因此該申請案沒有描述與本申請的那些相同的聚合物。粒子的重量分數可以在20%與99%之間，也就是說大於在本發明中設想的比例的比例。包含分散於該聚合物中的粒子的層的厚度係在30nm與10μm之間。此外，沒有提及光伏打應用。
FR 2993409描述了一含有多種光學活性組分之透明基質，該等光學活性組分吸收一第一吸收波長光能並且在以大於該第一波長的第二波長重新發射能量。該透明基質可以由PMMA、PVC、矽樹脂、EVA或PVDF製成。
US 4,257,676揭露了一用於收集光的裝置，該裝置包括分散於一基於聚矽酸鹽或多磷酸鹽的無定形介質中的有機或無機螢光粒子，該等粒子展示了具有不同的基態和激 發態的值的有限的偶極矩。沒有揭露如在申請專利範圍第1項中的具有稀土元素、鋅或錳的磷光體。也沒有揭露能夠以膜形式擠出的聚合物。
WO 2008/074869揭露了奈米粒子，該等奈米粒子的表面已經被改質以便改進該等粒子在溶劑中的可分散性。熟習該項技術者將不會使用此文獻，因為沒有提到在一聚合物中的分散。WO 2008/074869的表面處理沒有提及在施加該處理之後該等粒子塗覆有一兩親劑。同樣，在所有實例中，獲得了一溶液使得沒有存在任何塗層的可能性。
US 2004/0166038揭露了塗覆的發光粒子。該塗層劑不是兩親劑。沒有提及在聚合物中的分散。
US 6,875,372揭露了磷光體粉末。揭露的是磷光體可以被塗覆。該塗層劑可以是一金屬、非金屬化合物或有機化合物(像例如PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯))、聚苯乙烯或類似的有機化合物(包括表面活性劑)，其幫助該等粒子在一可流動介質中分散和/或懸浮。
WO 2015/044261揭露了在聚合物中的磷光體，但該磷光體的粒子沒有被兩親劑改質。
該等文獻均沒有揭露根據本發明之改質的磷光體。
本發明的一第一目的係改質的磷光體，該改質的磷光體包含磷光體粒子和在該等磷光體粒子的表面上的至少一種兩親劑。該改質的磷光體的粒子塗覆有該至少一種兩親 劑。術語“塗覆的”意思係該兩親劑係在該等磷光體粒子的表面上。
根據一實施方式，該改質的磷光體的所有粒子包含在該表面上的兩親劑。根據另一個實施方式，該改質的磷光體包含在其表面上沒有兩親劑的粒子連同在其表面上有兩親劑的粒子。該兩親劑在粒子的表面上的存在可以借助於電子顯微鏡結合分析顯微鏡像XPS(X射線光電子能譜；使用XPS有可能檢測除了H和He之外的所有元素)確定。
兩親劑
在本說明書中使用表述“兩親劑”指的是一包含至少一個附接至水不溶性烴鏈上的極性水溶性基團之化合物。該兩親劑的作用係促進該改質的磷光體的粒子在聚合物中的分散。
選擇該兩親劑使得該改質的磷光體的粒子可分散於聚合物中。“可分散的”意思係該改質的磷光體的粒子可以很好地分散於該聚合物中。這意味著在該聚合物中，大多數該等粒子不形成聚集體。這可以藉由電子顯微鏡(在例如5000的放大率下)觀察。例如，已經觀察到，該改質的磷光體MP1的粒子(該兩親劑係硬脂酸鈉)可以很好地分散於乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中，如可見於圖4中。在圖3中，可以觀察到未改質的磷光體的粒子沒有很好地分散於該共聚物中並且該等粒子形成聚集體。因此可以選 擇該兩親劑用於一特定的磷光體和特定的聚合物，在擠出該聚合物和該改質的磷光體之後以便形成一膜，並且藉由電子顯微鏡觀察該改質的磷光體的粒子是否很好地分散於該膜中。
適合的兩親劑的非限制性實例係例如直鏈或支鏈的、脂肪族或芳香族的、可隨意地攜帶官能團的、不論天然或合成的具有10至50個碳原子的酸(如脂肪族羧酸、脂肪族磺酸、脂肪族膦酸、烷芳基磺酸以及烷芳基膦酸)，以及它們的鹽和衍生物。
該至少一種兩親劑可以選自由以下各項組成之群組：直鏈或支鏈的、脂肪族或芳香族的具有10至40個碳原子的羧酸以及它們的鹽。適合的非限制性實例包括脂肪酸以及它們的以下各項的鹽：妥爾油、大豆油、牛油、亞麻子油、油酸、亞油酸、硬脂酸以及它的異構物、異硬脂酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、4-羥基-苯甲酸、2-乙基己酸、環烷酸、己酸。該兩親劑可以在脂肪酸或脂肪酸的鹽的組中選擇。更具體地，該兩親劑可以是硬脂酸或異硬脂酸及它們的異構物。該兩親劑還可以是硬脂酸或異硬脂酸及它們的異構物的鹽。它可以是硬脂酸鈉或硬脂酸鎂或異硬脂酸。
該至少一種兩親劑還可以選自由在烴鏈中包含醚鍵的羧酸組成之群組，如具有式R-(CH2CO)n-COOH的那些，其中R係具有從1至6個碳原子的烷基。此類化合物的實例係例如H3CO-CH2-(CH2CO)-CH2-(CH2CO)-CH2-COOH。
該至少一種兩親劑可以附加地在該鏈上包含CF2單元，例如具有式R-(CF2)m-COOH的部分氟化的羧酸，其中R係如以上定義的並且m係包含在10與18之間。
在適合的酸之中，除了羧酸之外，可以提及的是十二烷基苯磺酸、甲苯磺酸、甲苯膦酸、月桂基磺酸、月桂基膦酸、棕櫚基磺酸以及棕櫚基膦酸。
在本發明的背景下，該至少一種兩親劑也可以選自具有式(1)的聚氧乙烯化的烷基醚磷酸酯：
或具有式(2)的聚氧乙烯化的二烷基磷酸酯：
其中：￭在式(1)中，R1係直鏈或支鏈的烷基(特別地含有2至20個碳原子)、苯基、烷芳基(更特別是烷苯基，尤其具有含有8至12個碳原子的烷基鏈)、或芳烷基，更具體的是苯芳基；n代表氧化乙烯單元的數目，其可以是從0至12；並且M表示氫、鈉或鉀。較佳的是，R1係己基、辛基、癸基、十二烷基、油烯基或壬基苯基；￭在式(2)中，R2和R3可以相同或不同，選自直鏈或支鏈的烷基(特別地含有2至20個碳原子)、苯 基、烷芳基(更特別是烷苯基，特別地具有含有8至12個碳原子的烷基鏈)、或芳烷基，更具體的是苯芳基；n代表氧化乙烯單元的數目，其可以是從0至12；並且M表示氫、鈉或鉀。較佳的是，R2和R3分別獨立地是己基、辛基、癸基、十二烷基、油烯基或壬基苯基。
這種類型兩親劑的值得注意的實例係：聚氧乙烯烷基醚磷酸酯，其中該烷基醚部分具有從8至10個碳原子；聚氧乙烯十三烷基醚磷酸酯；聚氧乙烯油醯基癸基醚磷酸酯；聚氧乙烯壬基苯基醚磷酸酯；聚氧乙烯壬基醚磷酸酯。
該至少一種兩親劑可以選自由具有式(3)：R4-(OC2H4)p-O-R5的聚氧乙烯化的烷基醚羧化物組成之群組，其中R4係直鏈或支鏈的烷基，該烷基具體地可以包含4至20個碳原子；p係從1至20的整數，典型地從2至16，較佳的是從3至12；並且R5係羧酸殘基，如-CH2COOH。
在本發明的一有利的實施方式中，該至少一種兩親劑選自由直鏈或支鏈的脂肪族羧酸以及它們的鹽組成之群組，該等羧酸具有從10至40個碳原子、較佳的是具有從10至30個碳原子、更佳的是具有從12至25個碳原子、並且甚至更佳的是具有從14至20個碳原子。
在一特別有利的實施方式中，該至少一種兩親劑係選自由以下各項組成之群組：硬脂酸、其異構物以及它們的鹽(例如鹼金屬鹽)。它可以是硬脂酸或異硬脂酸及其異 構物和鹽。它可以是硬脂酸鈉或硬脂酸鎂或異硬脂酸。
根據一實施方式，該兩親劑不是藉由聚合至少一種乙烯基化合物獲得的非水溶性聚合物分散劑、特別是包含親水性結構單元和疏水性結構單元的非水溶性分散劑。
該改質的磷光體典型地含有相對於磷光體粒子的總重量至少0.1wt%、較佳的是至少0.5wt%、更佳的是至少0.7wt%的該至少一種兩親劑(即對於100份該等改質的磷光體粒子，該兩親劑的量係0.1份、較佳的是至少0.5份、更佳的是至少0.7份)。塗覆在該等磷光體粒子上的該至少一種兩親劑的量相對於磷光體粒子的總重量總體上不超過10.0wt%、更典型地它不超過7.0wt%、較佳的是它不超過5.0wt%。
磷光體
任何種類的無機磷光體可以用於製備本發明的該改質的磷光體。特別地適合於本發明的無機磷光體係包含至少一種選自由稀土元素、鋅和錳組成之群組的元素的那些。
有利地，該磷光體係選自以下那些磷光體，其包含至少一種選自由稀土元素、鋅和錳組成之群組之元素並且其具有：￭在至少一個包含在350nm與440nm之間的激發波長內等於或大於40%的外量子產率；￭在大於440nm的波長下的等於或小於15%的吸收；以及 ￭在包含在440nm與900nm之間的波長範圍內的發射光譜上的最大值。
該磷光體典型地具有在至少一個包含在350nm與440nm之間的激發波長內的至少40%、較佳的是至少50%的外量子產率。
該磷光體很好地在UV中吸收並且在可見(440-700nm)中很少或一點也不吸收。該磷光體在大於440nm的波長下具有等於或小於15%、典型地小於10%、較佳的是小於5%、並且更佳的是小於3%的吸收。
該磷光體的發射光譜的最大值係在包含在440nm與900nm之間、較佳的是包括在500nm與900nm之間的波長的範圍內。
該改質的磷光體的光學特性不藉由塗覆在磷光體粒子上的該至少一種兩親劑的存在修改。因此，該改質的磷光體的特徵為與磷光體相同的外量子產率、吸收和發射特性，並且更通常為相同的光學特性。
該磷光體可以選自由用至少一種稀土元素和/或錳摻雜的鋁酸鹽組成之群組。適合的鋁酸鹽係具有式(Ia)或(Ib)的那些：A1MgAl10O17：Eu2+(Ia) A1MgAl10O17：Eu2+,Mn2+(Ib)
其中A1代表Ba、Sr、或Ca，單獨或組合，中的至少一者。
在整個正文中表述“A1MgAl10O17：Eu2+”以及其類似表達被用於本說明書中以表示一銪摻雜的鋁酸鎂化合物。 代表性的鋁酸鹽的實例係例如BaMgAl10O17：Eu2+和BaMgAl10O17：Eu2+,Mn2+。
替代的鋁酸鹽可以是具有式(II)的那些：a(M1-dM1 dO).b(Mg1-eM2 eO).c(Al2O3)(II)
其中￭M係至少一種選自Ba、Sr和Ca的元素；￭M1表示稀土，較佳的是Gd、Tb、Y、Yb、Eu、Nd或Dy中的至少一者，更佳的是Eu；￭M2表示Zn、Mn或Co中的至少一者，較佳的是Mn；並且其中a、b、c、d和e滿足以下的關係：0.25a2.00；0<b2.00；3.00c9.00；0d0.40並且0e0.60。
較佳的是，該等鋁酸鹽係選自具有式(IIa)的那些：a(M1-dEudO).b(Mg1-eMneO).c(Al2O3)(IIa)
其中：M、a、b、c、d和e係如以上定義的；或(IIb)：a(Ba1-dM1 dO).b(Mg1-eM2 eO).c(Al2O3)(IIb)
其中：M1係如以上定義的，較佳的是Eu；M2、a、b、c、d和e係如以上定義的。
更佳的是，該磷光體係選自具有式(IIb)的那些的鋁酸鹽。具體地，該磷光體可滿足以上式(IIb)，其中a=b=1.00並且c=5.00。可替代地，該磷光體可滿足以上式(IIb)，其中a=b=1.00並且c=7.00。還可替代地，該磷光體可滿足以上式(IIb)，其中a=1.00；b=2.00並 且c=8.00。根據另一個實施方式，e=0。根據另一個實施方式，d=0.1。根據另一個實施方式，0.09d0.11。該鋁酸鹽可以是來自實例1中的一種。
可以提及的適合的鋁酸鹽的值得注意的實例包括具有以下式的那些：BaMgAl10O17；Ba0.9Eu0.1MgAl10O17；Ba0.9Eu0.1Mg0.6Mn0.4Al10O17；Ba0.9Eu0.1Mg0.8Mn0.2Al10O17；Ba0.9Eu0.1Mg0.95Mn0.05Al10O17；BaMgAl14O23；Ba0.9Eu0.1MgAl14O23；Ba0.8Eu0.2Mg1.93Mn0.07Al16O27。
可以根據WO 2009/115435製備如以上詳述的鋁酸鹽，該等鋁酸鹽具有藉由雷射衍射技術使用雷射粒度分析儀確定的，包含在80nm與300nm之間、較佳的是在80與200nm之間並且甚至更佳的是在100與200nm之間的平均粒徑d50(體積分佈)。
根據WO 2009/115435的傳授內容製備的鋁酸鹽的組分粒子具有它們的單晶特徵。由於它們的單晶特徵的結果，本發明的鋁酸鹽粒子係處於一種良好分開的且單獨的形式。沒有或很少有粒子團聚體。該等粒子的這種良好的個體化可以藉由比較由雷射衍射技術測量的d50以及從藉由透射電子顯微鏡(TEM)獲得的圖像所測量的d50證明。可以使用實現最高達800 000放大範圍的透射電子顯微鏡。該方法的原理在於在顯微鏡下檢查不同區域(約10個)並且在於測量沉積在載體上的250個粒子的尺寸(例如將該等粒子的懸浮液沉積在該載體上並且使該溶劑 蒸發已經離開之後)，同時認為該等粒子係球形的粒子。當可以界定至少一半其周長時，粒子被判斷為是可辨的。該TEM值對應於準確地再現該粒子的周長的圓的直徑。可用粒子的鑒定可以藉由使用ImageJ、Adobe Photoshop或分析軟體進行。在藉由以上方法已經測量該等粒子的尺寸之後，由此推論出該等粒子的累積粒徑分佈，其被重組成若干從0至500nm範圍的粒徑類別，每一個類別的寬度係10nm。在每個分類中的粒子的數目係用於代表按數目計的粒徑分佈的基本數據。該TEM值係中數直徑，使得在該等TEM圖像上計數的50%的粒子(按數目計)具有小於此值的直徑。在此同樣地，藉由這兩種技術獲得的值具有處於相同數量級的(d50值/TEM值)比率並且因此這個比率小於2，更特別地最多1.5。
該磷光體還可以選自由銪-摻雜的磷酸鹽組成之群組，例如具有式(III)：A2BPO4：Eu2+的磷酸鹽，其中A2係選自單獨或組合地至少一種Li、Na、K，並且B係選自單獨或組合地至少一種Ba、Sr、Ca。這種類型的磷酸鹽的非限制性實例係LiCaPO4：Eu2+和LiBaPO4：Eu2+。
該磷光體可以選自由具有式(IV)：LaxCeyTbzPO4的稀土磷酸鹽組成之群組，其中x、y和z係使得x+y+z總和等於1並且y和z中的至少一個不同於0。
如果在式(IV)中的x和y中的至少一個不同於0，較佳的是z係最多0.50；z可以是在0.05與0.20之間並且更具體地在0.10與0.20之間。x可以更具體地是在 0.40與0.95之間。
作為實例可以提及以下的磷酸鹽：La0.44Ce0.43Tb0.13PO4、La0.57Ce0.29Tb0.14PO4、La0.56Ce0.30Tb0.14PO4、La0.94Ce0.06PO4、Ce0.67Tb0.33PO4。
該磷光體還可以選自銪-摻雜的鹵化磷酸鹽，如具有式(V)：A3 5(PO4)3X：Eu2+的那些，其中A3代表單獨或組合地至少一種Ba、Sr、Ca，並且X係OH、F或Cl。適合的鹵化磷酸鹽的實例係Sr5(PO4)3Cl：Eu2+和Ca5(PO4)3Cl：Eu2+。
銪-和/或錳-摻雜的矽酸鹽還可以適當地被用作本發明中的磷光體。
該等矽酸鹽可以具有以下通式(VIa)至(VIi)：A4MgSiO4(VIa)
A4MgSiO4：Eu2+(VIb)
A4MgSiO4：Eu2+,Mn2+(VIc)
A4 3MgSi2O8(VId)
A4 3MgSi2O8：Eu2+(VIe)
A4 3MgSi2O8：Eu2+,Mn2+(VIf)
A4 2MgSi2O7(VIg)
A4 2MgSi2O7：Eu2+(VIh)
A4 2MgSi2O7：Eu2+,Mn2+(VIi)
其中A4係選自Ba、Sr、Ca中的至少一種。
適合的矽酸鹽之實例提供於表1中。
在該等矽酸鹽之中，可以提及在WO 2004/044090中揭露的化合物。適合的化合物的特徵為式(VIj)：Baa(1-x)Eu3xMg1-yMnySi2O8(VIj)
其中x和y滿足以下關係：0<x1.0；0<y0.3並且x+y1.2。更具體地，x和y滿足以下關係：0.0001x0.25並且0.0001y0.25；或0.01x0.25並且0.01y0.25。
鈰摻雜的稀土硼酸鹽或矽酸鹽也可以用作本發明之磷光體。
適合的硼酸鹽典型地符合通式(VII)：LnBO3：Ce3+或LnBO3：Ce3+,Tb3+或LnBO3：Eu3+，其中Ln係La、Gd、Y、Lu中的至少一種，如YBO3：Eu3+。
適合的矽酸鹽典型地符合通式(VIII)：Ln2SiO5：Ce3+，其中Ln係La、Gd、Y、Lu中的至少一種。
附加地，適合的磷光體可以選自具有式(IX)：Ln2O2S：Eu3+的稀土氧硫(oxysulphur)，其中Ln代表La、Gd、Y、Lu。此類磷光體的值得注意的實例係La2O2S：Eu3+。
具有式(Xa)或(Xb)的稀土釩酸鹽也可以被用作 本發明中的磷光體：LnVO4：Eu3+,Bi3+(Xa)、Ln’PVO4(Xb)，其中Ln係La、Gd、Y、Lu中的至少一種並且Ln’係至少一種稀土元素。此類磷光體的適合的實例係例如YVO4：Eu3+,Bi3+。
附加的適合的磷光體可以選自由以下各項組成之群組：用錳、鋅、銀和/或銅摻雜的鋅化合物。值得注意的實例係：ZnS：Mn2+、ZnS：Ag,Cu和ZnO：Zn。
如以上詳述的磷光體可以根據已知的程序製備。用於該磷光體的以上詳述的化學性質的所有優先同樣適用於本發明的改質的磷光體。
本發明之磷光體係處於粒子的形式。該磷光體特徵是特定尺寸和尺寸分佈。磷光體粒子典型地特徵為小於1.00μm的平均直徑d50。平均粒徑d50典型地是最多0.80μm、較佳的是最多0.60μm、更佳的是最多0.50μm。在一些實例中平均直徑d50可以是最多0.50μm。平均粒徑d50典型地是至少0.01μm、較佳的是至少0.05μm、更佳的是至少0.10μm、甚至更特別地至少0.20μm。
典型地，該等磷光體粒子具有窄的粒徑分佈，更確切地它們的分佈指數可以為最多1.0、較佳的是最多0.7並且甚至更佳的是最多0.5。
該磷光體可展示小於1.00μm並且典型地至少0.01μm；更具體地小於0.80μm並且至少0.20μm的平均粒徑d50。
重要的是控制該改質的磷光體的尺寸和分佈以促進在 該聚合物中的良好分散並且減小該膜的霧度。該磷光體的尺寸和尺寸分佈的特徵同樣適用於該改質的磷光體。此類特徵的測量係藉由雷射衍射技術(體積分佈)在適當的溶劑(參見定義)中進行的。例如，在改質的磷光體MP1的情況下，適合的溶劑(其中該等粒子不沉降並且保持懸浮)可以是異鏈的溶劑，像Isopar®。
在本發明的一有利的實施方式中，該改質的磷光體的特徵為：￭小於1.00μm並且典型地至少0.01μm；更具體地小於0.80μm並且至少0.20μm的平均粒徑d50；￭在至少一個包含在350nm與440nm之間的激發波長內等於或大於40%的外量子產率；￭在大於440nm的波長下等於或小於15%的吸收；以及￭在包含在440nm與900nm之間的波長範圍內的發射光譜上的最大值。
該改質的磷光體典型地處於固體微粒的形式，該等粒子具有如以上定義的尺寸和尺寸分佈。包含該改質的磷光體和液體介質的液體組成物可以藉由將該改質的磷光體分散於適合的液體中獲得。
改質的磷光體之製備
本發明的改質的磷光體可以典型地根據用於塗覆無機粒子的任何適合的方法製備。可用的方法係實例1中揭露 的方法(“改質的磷光體MP1的製備”)。
根據本發明的一第一實施方式，該改質的磷光體可以根據以下方法製備，其中將該至少一種兩親劑添加至乾燥的磷光體的粒子中。用於混合該等乾燥的磷光體粒子和一種包含該兩親劑的液體可用的混合設備係熟習該項技術者已知的。當該至少一種兩親劑係一液體時，該添加可以使用純兩親劑或一包含該兩親劑和適合的溶劑的液體組成物進行。當該兩親劑係一固體時，較佳的是在進行至該等磷光體粒子中的添加之前將該固體溶解於一適合的溶劑中。該溶劑將典型地選自以下溶劑，該等溶劑能夠溶解該兩親劑並且其在塗覆過程結束時可以容易地從最終產物中去除並且其不溶解該等磷光體粒子。當該兩親劑係一固體時，還有可能的是使用該兩親劑的精細粒子在一溶劑中的分散體，該溶劑在塗覆過程結束時可以容易地從最終產物中去除並且其不溶解該等磷光體粒子。
根據本發明的另一個實施方式，該改質的磷光體可以根據以下方法製備，該方法包括以下步驟：在液體介質中提供磷光體粒子的組成物；將至少一種兩親劑添加至該組成物中；並且去除該液體介質且乾燥。可以藉由使用交叉葉片式葉輪進行混合。
典型地在該等磷光體粒子和該至少一種兩親劑的性質的基礎上、使用對於熟習該項技術者熟知的能力選擇該液體介質。
在該方法的一有利的實施方式中，在進行以提供所希 望的磷光體粒徑的濕磨步驟過程中，將該至少一種兩親劑添加至一磷光體粒子在液體介質中的組成物中。該濕磨步驟總體上在水中或另外在水/溶劑混合物中或在一有機溶劑中進行。在熟習該項技術者熟知的條件下進行該濕磨步驟。
在濕磨步驟過程中將該至少一種兩親劑添加至該磷光體中，是藉由將適合量的該至少一種兩親劑添加至正在研磨的磷光體中。該至少一種兩親劑可以原樣，或者以固體(例如與硬脂酸鈉一起)或液體形式(例如異硬脂酸)，或者作為如以上定義的在適合溶劑中的溶液添加。對於濕磨步驟溶劑的選擇將因此考慮所述溶劑與該磷光體和該至少一種兩親劑兩者的相容性而進行。
可以逐漸添加該兩親劑以確保該磷光體的粒子都被該兩親劑塗覆。
在混合該磷光體與該兩親劑的步驟的結束時，可以乾燥該混合物以去除任何痕量的可能已經使用的溶劑或水。用於去除痕量的溶劑或水的持續時間和溫度取決於所使用的溶劑的類型並且還取決於所使用的兩親劑的類型。
包含改質的磷光體和聚合物的組成物
已經發現了可以將本發明的改質的磷光體結合至一聚合物中以有利地提供具有發光特性以及比先前技術物品更好透明度的物品。較好的透明度藉由該等改質的磷光體粒子在該聚合物中的良好分散得到。
因此，本發明的另一個目的係包含本發明的改質的磷光體和聚合物的組成物。因此本發明還涉及一組成物，該組成物包含分散於至少一種聚合物中的磷光體的粒子，其表面上存在至少一種兩親劑。在所揭露的所有實施方式和變化中，該磷光體係如以上揭露的。在所揭露的所有實施方式和變化中，該兩親劑係如以上揭露的。
在該組成物中的聚合物的性質沒有具體地限制。根據一實施方式，該聚合物(或聚合物的混合物)被適配成以膜的形式擠出。
該聚合物(Pol1)可以選自由以下各項組成之群組：α-烯烴均聚物和共聚物，縮聚聚合物如聚醯胺、聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯，以及鹵化的聚合物如氯化和氟化的聚合物。
在該等α-烯烴均聚物和共聚物之中，可以提及乙烯均聚物、丙烯均聚物、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/1-丁烯共聚物、乙烯/1-己烯共聚物、乙烯/1-辛烯共聚物、丙烯/1-辛烯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、中和的乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物。
適合的α-烯烴均聚物和共聚物可以例如藉由使用一種或多種帶有至少一個官能團的烯鍵式不飽和單體接枝未官能化的聚合物而進行官能化。合適的接枝劑例如是：丙烯腈，甲基丙烯腈，甲基乙烯基酮，不飽和的二羧酸，其酯，以及其酸酐，例如馬來酸酐；丙烯酸和/或甲基丙烯酸，以及其酯。
在適合的聚酯之中，可以提及包含衍生自乙二醇和苯二甲酸(例如對苯二甲酸或間苯二甲酸)的重複單元的那些聚酯。
在鹵化的聚合物之中，可以提及氟化聚合物，特別是包含衍生自至少一種烯鍵式不飽和氟化單體的重複單元的聚合物。適合的烯鍵式不飽和的氟化的單體的非限制性實例係：￭C2-C8氟代氟烯烴類(fluorofluoroolefins)，如四氟乙烯、六氟丙烯、五氟丙烯、以及六氟異丁烯；￭C2-C8氫化的氟烯烴類，如氟乙烯、1,2-二氟乙烯、偏二氟乙烯和三氟乙烯；￭具有式CH2=CH-Rf0的氟烷基乙烯類，其中Rf0係C1-C6氟烷基或具有一個或多個醚基團的C1-C6氟烷氧基；￭氯-和/或溴-和/或碘-C2-C6氟烯烴類，像氯三氟乙烯；￭具有式CF2=CFORf1的氟烷基乙烯基醚類，其中Rf1係C1-C6氟烷基，例如-CF3、-C2F5、-C3F7。
適合的氟化聚合物的值得注意的實例係偏二氟乙烯的聚合物、乙烯/氯三氟乙烯共聚物以及乙烯/四氟乙烯共聚物。
在該等α-烯烴共聚物之中，可以提及包含乙烯和至少一種羧酸乙烯酯的共聚單元的共聚物。作為羧酸乙烯酯的實例，可以提及乙酸乙烯酯、三級碳酸乙烯基酯、丙酸乙 烯酯、丁酸乙烯酯或馬來酸乙烯酯。乙酸乙烯酯係較佳的。該等共聚物可以僅包含乙烯和乙酸乙烯酯的單元。該等共聚物可包含從5至40wt%的羧酸乙烯酯以及從60至95wt%的乙烯作為單體。更具體地，該等共聚物可包含從10至35wt%的羧酸乙烯酯以及從65至90wt%的乙烯作為單體。對於光學和機械特性的良好平衡最佳的是，該等共聚物可包含從25至35wt%的羧酸乙烯酯以及從65至75wt%的乙烯作為單體。
該共聚物可具有在從0.1至300g/10min(ASTM D 1238，在190℃/2.16kg下)、又更具體地從0.5至50g/10min的範圍內的熔體流動速率(MFR)。EVA共聚物的實例可以是實例2的EVA或者具有33wt%的乙酸乙烯酯和45g/10min的MFR的EVA。
當該組成物係基於乙烯和至少一種羧酸乙烯酯的共聚物時，它還可以進一步包含至少一種有機過氧化物作為交聯劑，該交聯劑使能夠交聯該共聚物。當該組成物係處於膜的形式，該交聯使得有可能增加該膜的黏附強度、防潮性能和貫入阻力，同時維持高的透明度。術語“聚合物”因此還包括“一交聯的聚合物”。
該有機過氧化物較佳的是在至少110℃的溫度下分解。選擇該過氧化物和過氧化物的量使得該共聚物的加工的條件不被顯著地改變。例如，當該共聚物被擠出時，選擇該過氧化物和過氧化物的量使得擠出的條件(該等區域的溫度、擠出機的性質、旋轉速度、...)與用於沒有交聯 劑的共聚物的擠出條件相比不顯著地改變。有機過氧化物的實例包括2,5-二甲基己烷-2,5-二氫過氧化物、2,5-二甲基-2,5-二三級丁基過氧)己烷、3-二三級丁基過氧化物、二枯基過氧化物、2,5-二甲基-2,5-二(2-乙基己醯基過氧)己烷、2,5-二甲基-2,5-二(三級丁基過氧)己烷、三級丁基枯基過氧化物、(α),(α)’-雙(三級丁基過氧基異丙基)苯、(α),(α)’雙三級丁基過氧)二異丙基苯、正丁基-4,4-雙(三級丁基過氧)丁烷、2,2-雙-三級丁基過氧)丁烷、1,1-雙(三級丁基過氧)環己烷、1,1-雙(三級丁基過氧)-3,3,5-三甲基環己烷、三級丁基過氧苯甲酸酯、過氧化苯甲醯以及1,1-二(三級己基過氧)-3,3,5-三甲基環己烷。
可以更特別地提及2,5-二甲基-2,5-二(2-乙基己醯基過氧)己烷以及1,1-二(三級己基過氧)-3,3,5-三甲基環己烷。還可以提及三級丁基過氧2-乙基己基碳酸酯或2,5-二甲基-2,5-二(三級丁基過氧)己烷，因為該等過氧化物使高的EVA交聯成為可能。
該有機過氧化物在該組成物中的含量基於100重量份的該共聚物可在0.1至5重量份、更具體地0.2至1.8重量份的範圍中。該組成物可進一步包含至少一種交聯助劑，該交聯助劑提供了至少一個可聚合的官能團。該交聯助劑的含量典型地基於100重量份的共聚物係在0.1至5.0重量份的範圍內。助劑的實例包括三官能的交聯劑如氰脲酸三烯丙酯和異氰尿酸三烯丙酯和(甲基)丙烯酸酯的單-和二-官能交聯助劑。在該等化合物之中，氰脲酸三 烯丙酯和異氰尿酸三烯丙酯係較佳的。
熟習該項技術者知道如何使一種或多種過氧化物和一種或多種交聯助劑的性質和含量適合該共聚物。具體地可以提及以下文件Solar Energy Materials & Solar Cells(太陽能材料與太陽能電池)2013,116,203-218和WO 2013/171272。具體地，熟習該項技術者將選擇一種或多種有機過氧化物，使得該一種或多種過氧化物的半衰期溫度適合其中進行擠出的溫度。擠出的溫度在很大程度上取決於有待被擠出的聚合物的性質。還選擇所述一種或多種有機過氧化物的含量使得該擠出仍然是可能的並且使得被擠出的最終膜維持機械和光學特性的良好平衡。
該組成物還可以進一步包含用於光伏打模組的在共聚物改質領域中已知的其他添加劑。例如，該組成物還可以包含至少一種矽烷偶聯劑以改進該組成物的黏附強度。
該組成物典型地包含基於該組成物的總重量至少0.05wt%、較佳的是至少0.10wt%、更佳的是至少0.20wt%的該改質的磷光體。該改質的磷光體的量基於該組成物的總重量典型地是最多10.00wt%、較佳的是最多7.00wt%、更佳的是最多5.00wt%。當該改質的磷光體以基於該組成物的總重量0.10至5.00wt%、較佳的是基於該組成物的總重量0.20至2.00wt%的量存在時，獲得了良好的結果。在該組成物中改質的磷光體的量以這樣一種方式確定使得用該組成物製成的膜展示了所希望的發光特性和良好的透明度。
根據一具體實施方式，該組成物包含一改質的磷光體和至少一種聚合物，其中：￭該磷光體係如以上描述的鋁酸鹽；￭該至少兩親劑係硬脂酸或異硬脂酸和它們的異構物以及其鹽；￭該聚合物係如以上描述的共聚物，該共聚物包含乙烯和至少一種羧酸乙烯酯的共聚單元。
該共聚物可以是交聯的或不是交聯的。該共聚物可以僅包含乙烯和乙酸乙烯酯的單元。
該組成物可以使用本領域已知的任何常規技術製備。作為一實例，可以藉由對於製備聚合物組成物有用的已知的任何混合裝置進行混合，包括滾輥型橡膠磨、密煉機、雙螺杆擠出機以及類似物。可以根據用於製備MP1的實例中揭露的技術進行混合。
在一實施方式中，將該聚合物(Pol1)與該磷光體混合用於製備該組成物。
在另一個實施方式中，將之前描述的該聚合物(Pol1)與一包含該磷光體的母料混合用於製備該組成物。在這種情況下，將該聚合物(Pol1)與一包含預分散於聚合物(Pol2)中的磷光體的母料混合。聚合物(Pol2)可以與聚合物(Pol1)具有相同的類型或者它還可以是不同的。這兩種聚合物(Pol1)和(Pol2)係較佳的是相容的以便形成一均勻的混合物。例如，當(Pol1)係一種乙烯-乙酸乙烯酯共聚物時，Pol2可以是相同的乙 烯-乙酸乙烯酯共聚物或不同的一種或Pol2還可以是一相容的聚合物，像例如聚乙烯。該母料係藉由以上描述的相同常規技術製備的，例如它可以用擠出機製備。使用一母料的意義係使用展示高剪切速率的混合設備使該等粒子可以很好地預分散。該等不同的添加劑(例如以上描述的一種或多種交聯劑、一種或多種助劑)可以存在於Pol1或Pol2中或者可以被單獨地添加。
本發明還涉及用於製備根據本發明的複合材料之方法，其中擠出一聚合物Pol1和該改質的磷光體、或者另外該聚合物Pol1以及一包含預分散於聚合物Pol2中的磷光體的母料。
由組成物製成的物品
本發明的另一個目的係包含本發明的組成物之物品。
在本發明的一實施方式中，該物品係處於膜或片材的形式。該膜或片材可以具有從15至800μm、較佳的是從20至600μm、並且更佳的是從25至500μm的厚度。該厚度可以用千分尺確定。該厚度係在25℃下測量的並且是在該膜上進行的20個隨機測量的算術平均厚度。
用於製造膜的技術係本領域熟知的。本發明之組成物將較佳的是藉由流延擠出或熱吹塑擠出技術，可隨意地使用單-或雙-軸取向，以膜的形式進行加工。特別適合製造本發明的組成物的膜的技術涉及將熔融組成物通過一具有細長形狀的模具擠出以獲得擠出條帶並且將所述擠出條帶 流延/壓延以獲得膜。條帶可以藉由穿過適當的輥壓延成一膜，該等輥可以保持在適當的溫度下，並且其速度可以調節以獲得所要求的厚度。在該模口處調節該膜的厚度。
當根據以下詳述的方法在具有約450μm厚度的膜上確定時，從本發明之組成物獲得的膜較佳的是透明膜，即膜具有大於80%、較佳的是大於90%的總透射率。
此外，從本發明之組成物獲得的膜較佳的是為使得限制穿過它們的光的透射、散射(負責所觀察的圖像的對比的減小)。換言之，當在具有約450μm的厚度的膜上測量時，從本發明之組成物獲得的膜具有小於35%、較佳的是小於30%的霧度值(如以下定義的)。
如此獲得的膜係本發明的另一個目的。
本發明之膜可以有利地以多層結構組裝。包含本發明之膜的多層結構仍然是本發明之目的。
膜用途
本發明的膜特別適合用於溫室中的光伏打模組中。該光伏打模組包括由晶體矽製成的太陽能電池。太陽能電池可以屬於被稱為“膜”太陽能電池的第二代太陽能電池(其是例如基於非晶矽、碲化鎘(CdTe)或銅銦鎵硒(selinide)(CIGS)以及其同系物的電池)或第三代電池(如有機光伏打(OPV)系統、和染料敏化太陽能電池(DSSC))。
本發明的另一個方面係包含以膜或層的形式的本發明 的組成物之光伏打模組。一旦附著，該膜或層使得可能增加該太陽能電池的活性元素的絕對的光能至電能的轉化效率。它使得有可能將UV射線轉化成被該等活性元素吸收的可見輻射，其增加了可以使用的太陽光子的數目。
以膜或層的形式的組成物可以被安置於該電池的活性元素的前面，例如直接地作為該等元素的封裝劑或者代替該電池的玻璃或者作為沉積在這種玻璃上的一個層。該電池的活性元素係一將光能轉化為電的元素。
本發明因此還涉及以膜或層的形式的組成物用於增加光伏打電池的光能至電能的轉化效率之用途。
本發明還涉及用於使用光伏打電池將光能轉化成電能之方法，該方法在於在以膜或層的形式的組成物的說明下增加了可以被用於將光能轉化為電的活性元素使用的太陽光子的數目。
現在將參考以下實例更詳細地說明本發明，該等實例之目的僅僅是說明性的。若任何藉由引用結合在此的專利案、專利申請案、以及公開物之揭露內容與本申請案的描述相衝突的程度到了可能導致術語不清楚，則本說明應該優先。
圖1對應於實例1的改質的磷光體MP1之吸收光譜。
圖2對應於實例1的改質的磷光體MP1之發射光 譜。
圖3對應於藉由以下組成物的電子顯微鏡(放大率5000)之觀察，該組成物包含乙烯/乙酸乙烯酯和該參比磷光體P1(未改質的)。
圖4對應於藉由以下組成物的電子顯微鏡(放大率5000)之觀察，該組成物包含乙烯/乙酸乙烯酯和該改質的磷光體MP1。
實例 實例1：改質的磷光體MP1之製備
遵循WO 2009/115435 A1的實例1製備Ba0.9Eu0.1MgAl10O17在水中的懸浮液，其中在濕磨步驟不添加任何分散劑。用具有以下參數的中試(pilot)濕式研磨機Labstar(NETSZCH®)進行研磨步驟：
在150min研磨之後，該磷光體的平均粒徑被發現是d50=290nm(作為在水中的稀釋的分散體測量的)。它係使用Malvern Nanosizer測量的。
在攪拌下使用四交叉葉片式葉輪在一小時過程中將6 g硬脂酸鈉添加至該懸浮液(6g的硬脂酸鹽和234g的磷光體Ba0.9Eu0.1MgAl10O17代表2.5wt%的硬脂酸鈉)中。在混合之後，然後將所述懸浮液在烘箱中在100℃下乾燥持續一夜提供改質的磷光體MP1。該改質的磷光體MP1的吸收和發射光譜在圖1和2中報導。
遵循相同的程序製備參比磷光體樣品(P1)，其中在濕磨步驟不添加任何兩親劑。
實例2：具有MP1並且具有P1的組成物之製備
使用同向旋轉雙螺杆擠出機類型Prism 25D(直徑16mm以及25的L/D比；螺杆輪廓(screw profile)：PR25.5)製備包含90wt%的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(從杜邦公司(DuPont)可商購的包含32wt%的乙酸乙烯酯的Elvax® 150；在190℃/2.16kg下43g/10min的熔體流動速率)以及10wt%的該改質的磷光體MP1的聚合物組成物。
將該乙烯/乙酸乙烯酯共聚物和MP1的粒料在回轉式混合機中預混合持續10min，並且然後在以下表3中的操作條件下引入至該擠出機中。由此獲得了粒料形式的母料MB1。
使用參比磷光體P1(未改質的)製備類似的組成物(對比MB1)。
實例3：膜製備
將402g之前獲得的母料與7650g的純Elvax® 150(在最終組成物中代表0.5wt%負載量的磷光體)在10分鐘過程中在旋轉共混機中混合，然後使用配備有狹縫型模口(300mm的寬度以及450至500微米厚)的同向旋轉雙螺杆擠出機Leistritz LMM 30/34類型(34mm的直徑和25的L/D比，螺杆輪廓：L16，無除氣)擠出。表4報導了該等擠出參數。
所獲得的該等膜具有450μm的厚度。
使用UV-VIS分光計Lambda 900 Perkin Elmer測量它 們的光學特性。在從450至800nm的範圍內測量總透射並且歸一化在0與100%之間。
根據以下程序在相同的儀器上確定霧度：總透射率被記錄在450與800nm之間(步長(step)1nm)。漫透射率被記錄在450與800nm之間(步長1nm)。
[根據以下關係確定在524nm下的霧度：%霧度524nm=總透射率(%)524nm/漫透射率524nm]
使用配備有在30°下定向的膜裝置的HORIBA JOBIN YVON fluoromax 3發光分光計確定在UV 370nm激發下的本發明的膜和對比膜的光致發光產率。將該膜樣品固定在該膜裝置上並且在370nm激發波長下在390nm與650nm之間記錄發光光譜。
將對於本發明膜所測量的值設置為100%光致發光產率。
表5中的數據示出了本發明的改質的磷光體提供了其條件係比用先前技術的磷光體獲得的膜具有更低霧度以及 更高光透射率的物品。圖3和4使得可能對比對應地未改質的和改質的磷光體在相同的聚合物中的粒子的分散。
該等膜相對於使用相同的磷光體而在表面上沒有兩親劑獲得的膜還具有更高的光致發光產率。
實例4：光伏打模組的製備
測試了單-或多晶(polycristalline)矽的p-型電池：Solland太陽能電池(16%的裸電池效率)或Photowatt電池(20%的裸電池效率)。
按以下方式製備模組：- 將電連接Ag蓋Cu施加在半導體上；- 藉由依次添加背板(基於PVDF)、背面封裝劑(EVA類型)和具有其觸點的半導體製備堆疊；- 然後添加本發明之膜(寬度30cm；厚度500μm)作為前面封裝劑；- 添加玻璃作為前板。
一旦製備，藉由熱壓層壓方法(120℃/30min)加工該堆疊以觸發該交聯並且使得有可能強有力地附接該等層。
模組的效率
在Oriel系統IQE-200上、在所有的裸電池上並且在所有的模組上在300-1200nm之間進行EQE(外量子效率)之測量。所測量的相對比率係：(EQE裸電池-EQE模組)/ EQE裸電池。這個比率乘以該裸電池的絕對效率。這個操作在每個電池的三個點上完成。平均值(%)對應於所測量的模組效率的平均值。
在表6中，給出了用不同負載量的MP1由EVA組成的根據本發明的膜的特性。對於由Elvax®150組成的而沒有磷光體並且沒有交聯的膜並且對於由另一種EVA(STR 15420，其係由STR公司商業化的、具有改質的固化動力學和光熱穩定性的、由EVA製成的光伏打封裝膜材料)組成的膜給出了相同的特性。
TT：總透射率
改質的磷光體MP1：EQ=52%，d50=290nm
如可以看出，0.5wt%負載量的MP1的根據本發明之膜的效率(18.4%)比用於由STR 15420製成的膜的(17.8%)更高。
還可以看出當MP1的負載量從0.5增加至1wt%時該膜的總透射率影響不大，其可能與該改質的磷光體的良好的分散有關。
在表7中，給出了用不同負載量的MP1由EVA組成的根據本發明的膜的特性。對於由Elvax®150組成的而沒有磷光體並且沒有交聯的膜並且對於由另一種EVA(STR 15505，其係由STR公司商業化的、具有改質的固化動力學和光熱穩定性的、由EVA製成的光伏打封裝膜材料)組成的膜給出了相同的特性。
TT：總透射率
改質的磷光體MP1：EQ=52%，d50=290nm
在此用表7中的結果可以描繪類似的結論。
基於該等結果，似乎具有450nm厚度的本發明之膜較佳的是展示了在524nm下小於35%、較佳的是小於 30%的霧度，該霧度係根據以下關係確定的：%霧度524nm=總透射率(%)524nm/漫透射率524nm，
總透射率和漫透射率係用UV-VIS分光計在從450至800nm的範圍內用1nm的步長記錄。
具有450nm厚度的本發明之膜還較佳的是展示了在450-800nm的範圍內大於80%、較佳的是大於90%的總透射率，該總透射率係用UV-VIS分光計在從450至800nm範圍內用1nm的步長記錄。

Claims (23)

  1. 一種改質的磷光體，該改質的磷光體包含磷光體粒子和至少一種塗覆在其上的兩親劑，該改質的磷光體係選自包含至少一種選自由稀土元素、鋅和錳組成之群組的元素之磷光體並且具有：在至少一個包含在350nm與440nm之間的激發波長內等於或大於40%的外量子產率；在大於440nm的波長下等於或小於15%的吸收；以及在包含在440nm與900nm之間的波長範圍內的發射光譜的最大值。
  2. 一種改質的磷光體，該改質的磷光體包含磷光體的粒子與至少一種在其表面上的兩親劑。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之改質的磷光體，其中該改質的磷光體的粒子可分散於聚合物中。
  4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之改質的磷光體，其中該磷光體係選自由以下各項組成之群組：用至少一種稀土元素和/或錳摻雜的鋁酸鹽，銪摻雜的磷酸鹽或鹵磷酸鹽，銪摻雜的和/或錳摻雜的矽酸鹽，鈰摻雜的稀土硼酸鹽或矽酸鹽，稀土氧硫，稀土釩酸鹽，用錳、鋅、銀和/或銅摻雜的鋅化合物。
  5. 如上述申請專利範圍中任一項之改質的磷光體，其中該磷光體選自以下各項的鋁酸鹽：￭具有式(Ia)或(Ib)：A1MgAl10O17：Eu2+(Ia)或A1MgAl10O17：Eu2+,Mn2+(Ib)其中A1代表Ba、Sr、或Ca，單獨或組合，中的至少 一者；￭具有式(II)或(IIa)或(IIb)：a(M1-dM1 dO).b(Mg1-eM2 eO).c(Al2O3)(II)；a(M1-dEudO).b(Mg1-eMneO).c(Al2O3)(IIa)；a(Ba1-dM1 dO).b(Mg1-eM2 eO).c(Al2O3)(IIb)其中￭M係至少一種選自Ba、Sr和Ca的元素；￭M1表示稀土，較佳的是Gd、Tb、Y、Yb、Eu、Nd或Dy中的至少一者，更佳的是Eu；￭M2表示Zn、Mn或Co中的至少一者，較佳的是Mn；並且其中a、b、c、d和e滿足以下的關係：0.25a2.00；0<b2.00；3.00c9.00；0d0.40並且0e0.60；￭對應於以下式之一：BaMgAl10O17；Ba0.9Eu0.1MgAl10O17；Ba0.9Eu0.1Mg0.6Mn0.4Al10O17；Ba0.9Eu0.1Mg0.8Mn0.2Al10O17；Ba0.9Eu0.1Mg0.95Mn0.05Al10O17；BaMgAl14O23；Ba0.9Eu0.1MgAl14O23；Ba0.8Eu0.2Mg1.93Mn0.07Al16O27。
  6. 如上述申請專利範圍中任一項之呈粒子形式的改質的磷光體，該粒子具有至少0.10μm且最多1.00μm的平均直徑d50。
  7. 如上述申請專利範圍中任一項之改質的磷光體，其中該至少一種兩親劑係選自由以下各項組成之群組：直鏈或支鏈的、脂肪族或芳香族的具有10至50個碳原子的可隨意地攜帶官能團的酸，以及它們的鹽和衍生物。
  8. 如上述申請專利範圍中任一項之改質的磷光體，其中該兩親劑係選自由以下各項組成之群組：直鏈或支鏈的具有10至40個碳原子的脂肪族羧酸以及它們的鹽。
  9. 如上述申請專利範圍中任一項之改質的磷光體，其中該兩親劑係硬脂酸或異硬脂酸和它們的異構物以及其鹽。
  10. 如上述申請專利範圍中任一項之改質的磷光體，其中該至少一種兩親劑相對於該磷光體粒子的總重量係最少0.1wt%且最多10.0wt%。
  11. 一種用於製備如申請專利範圍第1至10項中任一項之改質的磷光體之方法，該方法包括以下步驟：在液體介質中提供磷光體粒子的組成物；將至少一種兩親劑加入該組成物中；並且去除該液體介質。
  12. 一種組成物，包含如申請專利範圍第1至10項中任一項之改質的磷光體以及至少一種聚合物。
  13. 如申請專利範圍第12項之組成物，其中該改質的磷光體的粒子分散於該聚合物中。
  14. 如申請專利範圍第12或13項之組成物，其中該聚合物選自由以下各項組成之群組：α-烯烴均聚物和共聚物，聚縮合聚合物如聚醯胺、聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯，以及鹵化的聚合物如氯化和氟化的聚合物。
  15. 如申請專利範圍第12或13項之組成物，其中該聚合物係共聚物，該共聚物包含乙烯和至少一種羧酸乙烯酯的共聚單元，更具體地僅包含乙烯和乙酸乙烯酯的共聚 單元。
  16. 如申請專利範圍第15項之組成物，其中該共聚物係交聯的。
  17. 如申請專利範圍第12至16項中任一項之組成物，其中該改質的磷光體相對於該組成物之總重量係至少0.05wt%。
  18. 如申請專利範圍第12至17項中任一項之組成物，其中：- 該磷光體係如申請專利範圍第4或5項中所描述的鋁酸鹽；- 該至少兩親劑係硬脂酸或異硬脂酸和它們的異構物以及其鹽；- 該聚合物係如申請專利範圍第15或16項中所描述的共聚物，該共聚物包含乙烯和至少一種羧酸乙烯酯的共聚單元。
  19. 一種膜，包含如申請專利範圍第12至18項中任一項之組成物。
  20. 如申請專利範圍第19項之膜，該膜具有450nm的厚度、展示在524nm下小於35%、較佳的是小於30%的霧度，該霧度係根據以下關係確定的：%霧度524nm=總透射率(%)524nm/漫透射率524nm，該總透射率和漫透射率係用UV-VIS分光計在450至800nm的範圍內用1nm的步長(step)記錄。
  21. 如申請專利範圍第19或20項之膜，該膜具有 450nm的厚度，展示了在450-800nm的範圍內的大於80%、較佳的是大於90%的總透射率，該總透射率係用UV-VIS分光計在450至800nm的範圍內用1nm的步長(step)記錄。
  22. 一種光伏打裝置，包含如申請專利範圍第12至18項中任一項之組成物或者如申請專利範圍第19至21項之膜。
  23. 一種溫室，包含如申請專利範圍第12至18項中任一項之組成物或者如申請專利範圍第19至21項之膜。
TW104125106A 2014-08-04 2015-08-03 改質之磷光體及其組成物 TWI675904B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14306234.7 2014-08-04
EP14306234 2014-08-04
EP15305178 2015-02-06
EP15305178.4 2015-02-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201619352A true TW201619352A (zh) 2016-06-01
TWI675904B TWI675904B (zh) 2019-11-01

Family

ID=53761403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW104125106A TWI675904B (zh) 2014-08-04 2015-08-03 改質之磷光體及其組成物

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20170226415A1 (zh)
EP (1) EP3177692A1 (zh)
JP (2) JP2017525801A (zh)
KR (1) KR20170039178A (zh)
CN (1) CN106574176B (zh)
PH (1) PH12017500555A1 (zh)
SG (1) SG11201700912UA (zh)
TW (1) TWI675904B (zh)
WO (1) WO2016020337A1 (zh)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018134502A1 (fr) 2017-01-23 2018-07-26 Rhodia Operations Procédé de préparation d'un oxyde mixte
EP3581974A1 (en) * 2017-02-07 2019-12-18 Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. Light scattering sheet
CN109423285B (zh) * 2017-08-31 2023-09-26 日亚化学工业株式会社 铝酸盐荧光体及发光装置
CN110090637A (zh) * 2018-01-28 2019-08-06 蒋盼盼 一种稀土发光催化剂及其制备方法
CN109023571B (zh) * 2018-08-16 2021-08-17 江苏华昌织物有限公司 一种复合纤维及其在水稻防虫网中的应用
NL2023498B1 (en) * 2019-07-12 2021-02-04 Physee Group B V Optical structures comprising luminescent materials for plant growth optimization
CN110607015B (zh) * 2019-08-31 2021-11-05 山东隆昌塑业有限公司 一种转光效果持久的塑料转光农膜及制备方法
WO2021099233A1 (en) * 2019-11-18 2021-05-27 Merck Patent Gmbh Method for fabricating a particle
WO2021111000A1 (en) * 2019-12-06 2021-06-10 Solvay Sa Use of rare-earth oxysulfides in a greenhouse film for plant growth
WO2021110999A1 (en) * 2019-12-06 2021-06-10 Solvay Sa Use of aluminates in a greenhouse film for plant growth
WO2021111001A1 (en) * 2019-12-06 2021-06-10 Solvay Sa Aluminates and red emitters in a greenhouse film for plant growth
CN114829541A (zh) * 2019-12-19 2022-07-29 罗地亚经营管理公司 用于处理植物的方法
JP7540366B2 (ja) * 2020-03-25 2024-08-27 東レ株式会社 シンチレータパネル、ｘ線検出器およびｘ線透視装置
JP2023019650A (ja) * 2021-07-29 2023-02-09 住友化学株式会社 蛍光体を含む樹脂組成物
EP4174585B1 (fr) * 2021-10-29 2025-08-13 The Swatch Group Research and Development Ltd Procédé de fabrication d'un composant horloger luminescent
US12006460B2 (en) * 2021-12-30 2024-06-11 Industrial Technology Research Institute Photoelectric conversion compound and photoelectric conversion composition including the same
WO2025207497A1 (en) * 2024-03-25 2025-10-02 Corning Incorporated Photovoltaic modules with wavelength shifting phosphor-glass composite layer

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2833926C2 (de) * 1978-08-02 1981-10-15 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Vorrichtung zur Sammlung von Licht
US4707453A (en) * 1985-04-05 1987-11-17 Becton Dickinson And Company Vesicle including a metal marker for use in an assay
US6875372B1 (en) * 1997-02-24 2005-04-05 Cabot Corporation Cathodoluminescent phosphor powders, methods for making phosphor powders and devices incorporating same
JP3236837B2 (ja) * 1998-07-08 2001-12-10 松下電器産業株式会社 プラズマディスプレイパネルの製造方法及び製造装置
US6547617B1 (en) * 1998-07-08 2003-04-15 Hiroyuki Kawamura Plasma display panel manufacturing method for manufacturing a plasma display panel with superior picture quality, a manufacturing apparatus and a phosphor ink
JP2002107497A (ja) * 2000-09-29 2002-04-10 Fuji Photo Film Co Ltd 放射線像変換パネル
US6753543B2 (en) * 2001-04-02 2004-06-22 Konica Corporation Radiation image conversion panel
US6660184B2 (en) * 2001-12-13 2003-12-09 Osram Sylvania Inc. Phosphor paste compositions
JP2003257314A (ja) * 2001-12-27 2003-09-12 Toray Ind Inc ペーストおよびそれを用いたプラズマディスプレイの製造方法
FR2846663B1 (fr) * 2002-11-05 2006-08-11 Rhodia Elect & Catalysis Materiau transformant la lumiere, notamment pour parois de serres, comprenant comme additif un silicate de baryum et de magnesium
DE102004003135A1 (de) * 2003-02-20 2004-09-02 Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH Beschichteter Leuchtstoff und lichtemittierende Vorrichtung mit derartigem Leuchtstoff
CN100446279C (zh) * 2004-02-18 2008-12-24 财团法人工业技术研究院 发光二极管
US7919325B2 (en) * 2004-05-24 2011-04-05 Authentix, Inc. Method and apparatus for monitoring liquid for the presence of an additive
FR2873128B1 (fr) * 2004-07-16 2008-09-26 Rhodia Chimie Sa Procede de marquage d'un materiau et materiau ainsi marque
CN1323948C (zh) * 2005-02-02 2007-07-04 苏州大学 一种纳米氧化锌的制备方法
WO2006118543A1 (en) * 2005-05-04 2006-11-09 Agency For Science, Technology And Research Novel water-soluble nanocrystals comprising a low molecular weight coating reagent, and methods of preparing the same
US20070141727A1 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Luminescent metallic cluster particles and uses thereof
EP1995294A4 (en) * 2006-02-10 2012-06-06 Mitsubishi Chem Corp FLUORESCENT, MANUFACTURING METHOD, COMPOUND COMPOSITION, LIGHT-EMITTING DEVICE, IMAGE DISPLAY AND LIGHTING DEVICE
US20070215837A1 (en) * 2006-03-16 2007-09-20 Shivkumar Chiruvolu Highly crystalline nanoscale phosphor particles and composite materials incorporating the particles
WO2007109734A2 (en) * 2006-03-21 2007-09-27 Ultradots, Inc. Luminescent materials that emit light in the visible range or the near infrared range
ATE541902T1 (de) * 2006-12-20 2012-02-15 Ct Fuer Angewandte Nanotechnologie Can Gmbh Oberflächenbehandlungsverfahren für nanopartikel
JP2010533223A (ja) 2007-07-11 2010-10-21 エンビオ カンパニー リミテッド 光活性無機添加剤およびこれを含む光転換フィルム
FR2928912B1 (fr) * 2008-03-18 2014-09-05 Rhodia Operations Aluminate de baryum et de magnesium submicronique, procede de preparation et utilisation comme luminophore.
JP2010102972A (ja) * 2008-10-24 2010-05-06 Hitachi Plasma Display Ltd フラットパネルディスプレイ、それを使用したディスプレイ装置、及び蛍光体膜形成方法
CN101440280B (zh) * 2008-12-12 2012-02-01 江苏博睿光电有限公司 一种表面包覆型长余辉荧光粉及其制备方法
CN101735806B (zh) * 2009-12-25 2013-03-27 彩虹集团公司 一种蓄光型发光浆料的制备方法
JP5676986B2 (ja) * 2010-09-10 2015-02-25 日立化成株式会社 波長変換型太陽電池モジュール
JP2012230968A (ja) * 2011-04-25 2012-11-22 Hitachi Chem Co Ltd 封止材シート及び太陽電池モジュール
GB201116517D0 (en) * 2011-09-23 2011-11-09 Nanoco Technologies Ltd Semiconductor nanoparticle based light emitting materials
CN102683369A (zh) * 2012-04-20 2012-09-19 广东普加福光电科技有限公司 用于增强硅基成像器件对紫外响应的量子点光转换膜的制备方法和用途
CN103937158B (zh) * 2014-03-24 2016-07-06 北京化工大学 一种高透明性、高荧光效率的量子点/环氧树脂纳米复合材料、制备及应用

Also Published As

Publication number Publication date
PH12017500555A1 (en) 2017-08-30
KR20170039178A (ko) 2017-04-10
CN106574176B (zh) 2021-02-09
US20220098476A1 (en) 2022-03-31
EP3177692A1 (en) 2017-06-14
CN106574176A (zh) 2017-04-19
JP7686372B2 (ja) 2025-06-02
US20170226415A1 (en) 2017-08-10
SG11201700912UA (en) 2017-03-30
WO2016020337A1 (en) 2016-02-11
TWI675904B (zh) 2019-11-01
JP2020122147A (ja) 2020-08-13
US12241009B2 (en) 2025-03-04
JP2017525801A (ja) 2017-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US12241009B2 (en) Modified phosphors and compositions thereof
JP2017525801A5 (zh)
CN1312251C (zh) 包括钡镁硅酸盐作为添加剂的光转换材料
US20120266942A1 (en) Seal sheet and solar cell module
TWI665284B (zh) 包含聚合物和磷光體之發光複合物及此複合物在光伏電池中之用途
TW201139606A (en) Globular fluorescent material, wavelength converting seal material for photovoltaic cell, photovoltaic cell module, and methods for producing these
CN103384920A (zh) 波长转换型太阳能电池密封材料及使用了其的太阳能电池组件
TWI555819B (zh) 含無機螢光體之聚合物粒子、含無機螢光體之聚合物粒子的製造方法、及太陽能電池模組
CN102834931B (zh) 太阳能电池用波长转换性树脂组合物和太阳能电池模块
CN106536638A (zh) 具有苯并三唑结构的荧光色素化合物及高分子荧光色素化合物、以及使用其的波长转换型封装材料组合物
KR102609285B1 (ko) 소수성으로 개질된 세륨 옥사이드 입자 및 이의 용도
CN106604939A (zh) 发光性乙烯系共聚物、太阳能电池用封装材料组合物、及使用其的太阳能电池模组
WO2004041963A1 (fr) Silicate de baryum et de magnesium dope par du praseodyme, son utilisation en luminescence et comme additif anti-uv et dans des materiaux transformant la lumiere
JP5321543B2 (ja) 太陽電池封止材用樹脂組成物
WO2015108096A1 (ja) 太陽電池用封止膜及びこれを用いた太陽電池
JP2012069865A (ja) 太陽電池封止材及びそれを用いた太陽電池モジュール
CN105684163B (zh) 波长转换型封装材料组合物、波长转换型封装材料层及使用其的太阳能电池模组
WO2018042643A1 (ja) 封止材形成用組成物、封止材及び太陽電池モジュール
WO2016067889A1 (ja) 波長変換型太陽電池モジュール
CN121471620A (zh) 一种光伏封装用转光型etfe薄膜及其制备方法
CN111417698A (zh) 用于对聚合物基材进行光学掺杂的材料