TW201638325A - 汽油引擎燃料輸送系統、進氣系統、及燃料室清潔用之組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明揭示一種適合燃料輸送系統、進氣系統、進氣閥、及燃料室清潔用之清潔組成物，其包括至少3重量百分比之多醚成分、至少5重量百分比之極性溶劑、及至少5重量百分比之非極性溶劑。該多醚成分選自多醚、多醚胺、及其混合物。

Description

汽油引擎燃料輸送系統、進氣系統、及燃料室清潔用之組成物
本發明之例示具體實施例關於一種清潔組成物及一種使用該組成物之清潔方法。該組成物及方法有效移除碳質沈積物，尤其是在內燃引擎之燃料輸送系統、進氣系統、及燃燒室中。
內燃引擎之燃料輸送系統中的沈積物累積對引擎操作有負面影響，包括降低燃料經濟性、動力、及操控力。在汽油引擎中，沈積物經常在燃料噴射器、進氣閥、活塞頂、與汽缸頭上形成。一種移除沈積物之方式為將燃料添加劑組成物加入燃料槽。燃料添加劑可在將燃料輸送到槽中之前，或者如分別加入槽中之添加劑混合物，加入燃料。在任一情形，燃料添加劑均由燃料輸送到引擎。例如美國專利公告第20090025283與20120318225號揭述設計成沈積物移除及控制用之燃料添加劑。此組成物有效但經常緩慢生效。因此，如果已累積大量沈積物，則其要花費一些時間才能得到效果。
沈積物亦可以直接加入燃料輸送系統之燃料系統清潔劑溶液移除，即在燃料槽下游。此方法從金屬罐輸送預定劑量之清潔溶液。該金屬罐附接於燃料軌，取代引擎之正常燃料進料，且在車輛空轉時以空氣加壓使溶液通過燃料軌到引擎。該方法耗時1小時完成。美國專利公告第20020107161、20050229952、20060128589、20080011327、與2014026155號、及美國專利第5,161,336、5,257,604、6,000,413、6,655,392、6,830,630、6,978,753、與8,926,763號揭述藉直接輸送法清潔進氣閥及燃料室之組成物及系統。
燃燒沈積物亦可以進氣清潔劑溶液移除，其經由通過進氣系統之氣溶膠或水氣或霧氣或類似物加入。此應用方法在直接噴射引擎中移除進氣閥沈積物最有效。亦可將進氣清潔劑應用於進氣口燃料噴射引擎(port fuel injected engines)，但是此型引擎不必解決進氣閥沈積物。
此方法之問題為現有的軌式清潔劑產品及進氣清潔劑對於移除沈積物均不太有效。由於該方法無專門設備則不易實行，故其通常在保養廠實行。因此需要在短時間內有效率的清潔。
依照例示具體實施例之一態樣，本發明揭示一種適合燃料輸送系統、進氣閥、及燃料室清潔用之組成物，其包括至少3重量百分比之多醚成分、至少5重量百分比之極性溶劑、及至少5重量百分比之非極性溶 劑。該多醚成分選自由多醚、多醚胺、及其混合物所組成的群組。
1‧‧‧例示性輸送系統
10‧‧‧壓力調節器
12‧‧‧汽缸箱入口
14‧‧‧汽缸箱
16‧‧‧清潔組成物
18‧‧‧出口
20‧‧‧閥或壓力調節器
22‧‧‧撓性管
24‧‧‧燃料噴射器
26‧‧‧進氣口
28‧‧‧進氣閥
30‧‧‧燃燒室
32‧‧‧活塞頭
34‧‧‧火星塞
36‧‧‧出口
第1圖描述一種依照例示具體實施例之一態樣，用以將軌清潔及/或進氣組成物輸送到燃料系統之裝置；第2圖描述一種使用軌及/或進氣系統清潔組成物之進氣口燃料噴射(PFI)系統；及第3圖描述一種使用軌及/或進氣系統清潔組成物之直接噴射系統。
例示具體實施例之一態樣提供一種燃料系統清潔用之單相組成物。該組成物有效從燃料輸送及/或進氣系統，包括燃料噴射器、進氣閥、活塞頂與汽缸頭、火星塞、及所有其他接觸該清潔組成物之表面，移除沈積物。該組成物可被直接引入內燃引擎之燃料系統、到進氣口中、直接到引擎、或同時或循序經由輸送途徑之組合。在比較性測試中，例示性調配物顯示移除在燃燒方法期間產生的沈積物優於現有產品之改良性能。該清潔組成物可用於各種不同的輸送途徑，或者可針對指定的輸送途徑調整清潔組成物。
在此使用的進氣清潔係指將清潔組成物僅經由進氣口輸送，且特別適合直接噴射引擎。「進氣清潔組成物」因此在其從進氣口傳送通過引擎時清潔閥及燃燒槽。在此使用的軌清潔係指經由燃料噴射口清潔。如 同進氣清潔組成物，軌清潔組成物在其從燃料噴射口傳送至進氣口中及通過引擎時清潔閥及燃燒槽。
該清潔組成物包括多醚成分，其由多醚及多醚胺至少之一組成。該清潔組成物亦包括極性溶劑及非極性溶劑。該組成物可進一步包括官能基溶劑、清淨劑/分散劑、腐蝕抑制劑、及氣溶膠推進劑至少之一。
該極性溶劑及非極性溶劑整體稱為可燃溶劑。「可燃」表示該溶劑在正常引擎操作條件下可在燃燒室內點燃。例如該可燃溶劑混合物具有至高40℃之閃點，如至高30℃。雖然該可燃溶劑為燃料性質，其亦用以安定組成物中的其餘成分，且本身為清潔性質。
該組成物中多醚成分對全部可燃溶劑的重量比例可為至少1：12，如至少1：10、或至少1：8、或至少1：6。該比例可為至多1：1.5、或至多1：2、或至多1：3、或至多1：4。
出乎意料地，該清潔組成物在其未稀釋形式(即未添加燃料，如汽油)包括高濃度的多醚成分、視情況及其他添加劑，其一起為組成物之至多65重量百分比、或至多60重量百分比、或至多50重量百分比、或至多40重量百分比，及在一些具體實施例為組成物之至少20重量百分比、或至少25重量百分比、或至少30重量百分比、或至少35重量百分比，卻仍可燃燒。
<可燃溶劑>
該可燃溶劑可一起佔有組成物之至多90重量百分比、或至多80重量百分比、或至多75重量百分 比、或至多70重量百分比、或至多60重量百分比、或至多55重量百分比、或至多50重量百分比，及在一些具體實施例為組成物之至少30重量百分比、或至少35重量百分比、或至少40重量百分比、或至少45重量百分比。該組成物中極性溶劑對非極性溶劑的重量比例可為至少1：5，如至少1：4、或至少1：3、或至少1：2。該比例可為至多5：1、或至多4：1、或至多3：1、或至多2：1。在一些具體實施例中，該比例為約1：1。
該極性溶劑選自脂肪族極性溶劑、芳香族極性溶劑、及其混合物。
在一具體實施例中，該極性溶劑包含或由脂肪族極性溶劑組成。適合作為該極性溶劑之脂肪族極性溶劑包括或本質上由脂肪族極性質子溶劑(如醇及胺)及脂肪族極性非質子溶劑(如醚)組成。
適合作為該脂肪族極性溶劑之例示性醇及胺包括C1-C12脂肪族鏈，如C1-C8或C2-C4脂肪族醇或胺。實例包括乙醇、2-丙醇、1-丙醇、1-丁醇、及其混合物。該醇或胺之碳鏈可為分支或未分支，且雜原子(氧或氮)可在正、異、二級、或三級位置。該胺可為一級、二級、或三級環狀或非環狀胺，且可包括脂肪族及/或芳香族基。合適的胺之實例包括三甲胺、二丁胺、己胺、油胺、嗎啉、甲基嗎啉、吡咯啶、哌啶、甲基哌啶、及其鹽及其混合物。
例示性脂肪族醚包括(C1-C12烷基)2O醚，且可具有環狀或非環狀或直鏈或分支取代基，或者醚官能 基可被含於環結構內。合適的醚之實例包括四氫呋喃、二甲基醚、甲基乙基醚、二乙基醚、及二異丙基醚。
在一具體實施例中，該極性溶劑包含或由芳香族極性溶劑組成。適合作為該極性溶劑之芳香族極性溶劑包括或本質上由芳香族極性質子溶劑(如醇及胺)及芳香族極性非質子溶劑(如醚)組成。該芳香族極性溶劑之實例包括苄醇、二苯基胺、伸苯二胺、苄胺、及其混合物。
在一些具體實施例中，該脂肪族極性溶劑可為組成物中全部極性溶劑之至少10重量百分比、或至少15重量百分比、或至少20重量百分比、或至少50重量百分比、或至少70重量百分比、或至少80重量百分比、或至少90重量百分比，或至多100重量百分比。
該極性溶劑總共可為組成物之至多60重量百分比，如至少5重量百分比、或至少10重量百分比、或至少15重量百分比、或至少20重量百分比，及在一些具體實施例為組成物之至多50重量百分比、或至多40重量百分比、或至多35重量百分比、或至多30重量百分比、或至多27重量百分比。
醇極性溶劑對胺極性溶劑的比例可為2：1至6：1。
應注意，以下討論具有醇官能基之胺作為腐蝕抑制劑，因此不視為極性溶劑。
例示性非極性溶劑選自芳香族非極性溶劑、脂肪族非極性溶劑、及其混合物。
在一具體實施例中，該非極性溶劑包括或本質上(至少80重量百分比)由芳香族非極性溶劑組成，尤其是芳香族烴，即僅由碳與氫組成。在此可作為非極性溶劑之例示性非極性芳香族烴包括單環芳香族烴，如經C1-C4烷基取代苯，例如甲苯、二甲苯(二甲基苯之1,2-、1,3-、與1,4-異構物之一或以上)、三甲苯(三甲基苯之1,2,3-、1,2,4-、與1,3,5-異構物之一或以上)、乙苯、及其混合物。C8-C11芳香族溶劑的合適混合物包括芳香族石油餾出物，如得自康乃狄克州New Milford之Exxon Mobil Chemical Co.的Aromatic 100TM(C8-C10，主要為C9，大多為三甲基苯之異構物(二甲苯少於5%))及Aromatic 150TM(C9-C11，主要為C10)。
其他包括芳香族石油腦及含芳香族之石油餾出物。
在一具體實施例中，該非極性溶劑包括一種或以上的脂肪族(包括環脂肪族)非極性溶劑。實例包括C5-C18直鏈、分支、及環狀烴，如戊烷、環戊烷、己烷、環己烷、庚烷、辛烷、與異辛烷，及含高碳經氫處理餾出物。其他包括石油腦之脂肪族成分。
在一些具體實施例中，該芳香族非極性溶劑可為組成物中全部非極性溶劑之至少10重量百分比、或至少15重量百分比、或至少20重量百分比、或至少50重量百分比、或至少70重量百分比、或至少80重量百分比、或至少90重量百分比，或至多100重量百分比。
該非極性溶劑總共可為組成物之至多65重量百分比，如至少5重量百分比、或至少10重量百分比、或至少15重量百分比、或至少20重量百分比，及在一些具體實施例為組成物之至多50重量百分比、或至多45重量百分比、或至多40重量百分比、或至多35重量百分比、或至多30重量百分比、或至多27重量百分比。該多醚成分、極性溶劑、及非極性溶劑總共可為組成物之至少60重量百分比、或至少70重量百分比、或至少75重量百分比，或至多95重量百分比、或至多90重量百分比、或至多85重量百分比。
該組成物之極性溶劑成分及非極性溶劑成分亦可就其溶解度或極性而定義。韓生(Hansen)溶解度分量法之概要報告於Hansen之“The Three Dimensional Solubility Parameter-Key to Paint Component Affinities,”J.Paint Technol.，第39卷，第505期(1967年2月)，以下稱為“Hansen”，且可使用Hoy之“Tables of Solubility Parameters,”Union Carbide Corporation,Chemical and Plastics R&D Dept,Tarrytown,N.Y(1975年5月16日)所報告的方法計算。亦參見Barton之Handbook of Solubility Parameters,CRC Press(1983)。
對於極性溶劑，韓生溶解度參數δp(其為得自分子間偶極性分子間力之能量的測度)可為至少2.8MPa1/2、或至少3、或至少4、或至少5、或至少6MPa1/2，且可為至多13MPa1/2、或至多12MPa1/2。
對於非極性溶劑，韓生溶解度參數δp可為0至3、或至多2、或至多1.5、或至多1.4、或至多1.2、或至多1.0MPa1/2。
<多醚成分>
例示性多醚成分為具有二個或以上的醚基、視情況及至少一個胺基(其可為一級、二級、或三級胺基)之化合物。
在一具體實施例中，該多醚及/或多醚胺由式R[OCH2CH(R1)]nA表示，其中R為烴基，R1為氫或烴基，在多醚胺的情形A為含氮基，及在多醚的情形A為羥基(OH)，及n為至少2之數目。
R可為具有至少1、或至少3、或至少6、或至少8個碳原子之烴基，且可有至多30個碳原子、或至多24個碳原子、或至多20個碳原子。R可衍生自醇、烷基酚、或其混合物，其中該混合物可為二種或以上的醇、二種或以上的烷基酚、或一種或以上的醇與一種或以上的烷基酚的混合物。該醇可為線形、分支、或其混合物。
R1可為氫，或1至16、或至多14、或至多8個碳原子之烴基，如烷基，例如選自甲基、乙基、及其混合物。在一具體實施例中，該環氧烷具有2至18個碳原子，如2(伸乙基)、3(伸丙基)、或4(伸丁基)個碳原子、或其混合物。在一些具體實施例中，小部分環氧烷基，例如小於30%(數量比)、或小於20%、或小於10%，為環氧乙烷(即R1=H)。在其它具體實施例中，不超過2%或不超過1%的環氧烷為環氧乙烷。
該多醚胺/多醚之式中環氧烷基之數量n可為至少10、或至少16、或至少18，且可為至多50、或至多38、或至多28、或至多26、或至多24。
多醚胺式中的A可選自胺、醚胺、及其混合物。合適的胺及醚胺包括式-OCH2CH2CH2NR2R2及-NR3R3，其中各R2獨立為氫、或1個或以上的碳原子之烴基，及各R3獨立為氫、1個或以上的碳原子之烴基、或-[R4(R5)]pR6，其中R4為C2-C10伸烷基，R5與R6獨立為氫、或1個或以上的碳原子之烴基，及p為1至7之數目。
該多醚胺可衍生自通式RO[CH2CH(R1)O]nH之多醚中間物，其中R、R1及n如上所述。該多醚中間物可藉由在鹼催化反應中將醇及/或烷基酚以一種或以上的環氧烷縮合而形成，例如美國專利第5,094,667號所述。醇及/或烷基酚對環氧烷的比例可為1：2至1：50，及在一些具體實施例可為至少1：10、或至少1：16、或至少1：18，或至多1：38、或至多1：28、或至多1：26。
該多醚中間物可藉多醚中間物與胺、氨、或多胺的直接胺化反應，而轉化成上述其中A為-NR3R3之多醚胺，例如EP 0310875號專利所述。該多醚中間物可藉由以丙烯腈反應繼而氫化，而轉化成其中A為-OCH2CH2CH2NR2R2之多醚胺，例如美國專利第5,094,667號所述。在一具體實施例中，該多醚中間物可藉由將多醚中間物以丙烯腈反應形成氰乙基化中間物，然後可將其氫化形成多醚胺，而轉化成其中A為-OCH2CH2CH2NH2之多醚胺。
合適的多醚胺包括其中A為-OCH2CH2CH2NH2者。
該多醚胺及/或多醚可具有至少300、或至少350、或至少400、或至少450、或至少1,000之數量平均分子量，及在一些具體實施例中，數量平均分子量可為至多5,000、或至多3,500、或至多2,500、或至多2,000。該多醚胺以得自Chevron之TechronTM系列，及得自Huntsman之JeffamineTM系列市售。其可使用多醚胺的混合物。
該多醚胺/多醚之實例包括環氧丁烷系多醚胺/多醚及環氧丙烷系多醚胺/多醚，其中n為20-24，及R為C8-C20鏈。
在一些具體實施例中，該多醚胺可作為沈積物控制添加劑。
該多醚成分可以至少3重量百分比的濃度，如至少4重量百分比、或至少5重量百分比、至少6重量百分比、至少8重量百分比、至少10重量百分比、至少11重量百分比、至少15重量百分比，存在於組成物中，及在一些具體實施例中可存在至多40重量百分比、或至多27重量百分比、至多25重量百分比、至多23重量百分比、至多21重量百分比。
在一些具體實施例中，至少20重量百分比、或至少50重量百分比、或至少70重量百分比、或至少90重量百分比、或至少99重量百分比、或100重量百分比之多醚成分為多醚胺。
<官能基溶劑>
一種或以上的官能基溶劑視情況存在於組成物中。為了本揭示的目的，官能基溶劑未歸類成上述的非極性或極性溶劑，反之亦同。合適的官能基溶劑包括二醇、酮、醯胺、環狀醯胺、酯、或乙酸酯、及具有官能基組合者。
例示性二醇包括二乙二醇二烷基醚、二丙二醇、丁二醇(亦已知為丁基賽路蘇)、2-甲基-2,4-戊二醇、乙二醇、丙二醇、及其混合物。
例示性酮包括甲基乙基酮、丙酮、環己酮、及其混合物。在一些具體實施例中，該組成物包括至少1重量百分比、或至少2重量百分比之酮，及在一些具體實施例為至多10重量百分比、或至多5重量百分比之酮。
例示性醯胺包括一級、二級、及三級醯胺及環狀醯胺，其包括內醯胺，如吡咯啶酮。例示性醯胺包括N,N-二甲基甲醯胺與N,N-二甲基乙醯胺、及其混合物。例示性吡咯啶酮包括2-吡咯啶酮、1-甲基-2-吡咯啶酮與1-乙基-2-吡咯啶酮、1-乙烯基-2-吡咯啶酮、1-丙基-2-吡咯啶酮、與1-環己基-2-吡咯啶酮、及其混合物。在一些具體實施例中，該組成物包括至少1重量百分比、或至少2重量百分比之環狀醯胺，及在一些具體實施例為至多10重量百分比、或至多5重量百分比之醯胺。
例示性酯與乙酸酯包括乙酸烷酯，例如乙酸C3-C8烷酯，如乙酸乙酯與乙酸正丙酯。在一些具體實施 例中，該組成物包括至少1重量百分比、或至少2重量百分比、或至少5重量百分比之酯或乙酸酯，及在一些具體實施例為至多20重量百分比、或至多15重量百分比之酯或乙酸酯。
其他的例示性官能基溶劑包括在同一分子具有醚與醇官能基，且分子量可為至多200者。實例包括烷氧基醇，如丁基賽路蘇(2-丁氧基乙醇)與乙氧基丙醇。在一些具體實施例中，該組成物包括至少1重量百分比、或至少2重量百分比、或至少5重量百分比、或至少10重量百分比之烷氧基醇，及在一些具體實施例為至多20重量百分比、或至多17重量百分比、或至多15重量百分比之烷氧基醇。
其可使用此官能基溶劑的混合物。
若使用則官能基溶劑可以1至40重量百分比之間的總濃度，如至少2重量百分比、或至少3重量百分比、或至少5重量百分比、或至少8重量百分比、或至少10重量百分比，且可為至多30重量百分比、或至多25重量百分比、或至多20重量百分比、或至多15重量百分比，存在於組成物中。官能基溶劑在兩者可燃溶劑中具有至少10重量份官能基溶劑的溶解度。
<水>
在一些具體實施例中，組成物中有水。若使用則水可以低到足以使水不形成分離層，使得清潔組成物在室溫(15-20℃)為單相，及在一些具體實施例中，在低到0℃之溫度仍為單相的濃度存在。與醇或其他組分為共沸組合之水應視為組成物水分含量之一部分。至於 實例，水可存在至多10重量百分比、或至多5重量百分比、或至多4重量百分比、或至多3.5重量百分比，及在一些具體實施例可為組成物之至少0.5重量百分比、或至少1重量百分比、或至少1.5重量百分比、或至少2重量百分比。
水會在引擎中蒸發而提供蒸汽清潔效果，亦可作為極性溶劑。
<清淨劑/分散劑>
一種或以上的清淨劑/分散劑視情況存在於組成物中。例示性清淨劑/分散劑包括帶有至少一個數量平均分子量為100至10,000之疏水性烴部分、及至少一個極性部分的兩性物質。該極性部分可選自(i)具有至多6個氮原子之單胺基與多胺基，其中至少一個氮原子有鹼性性質；(ii)結合單或多胺基之羥基，其中至少一個氮原子有鹼性性質；(iii)羧酸基或其鹼金屬或鹼土金屬鹽；(iv)磺酸基或其鹼金屬或鹼土金屬鹽；(v)以羥基、單或多胺基(其中至少一個氮原子有鹼性性質)、或以胺甲酸酯基封端之聚氧基-C2至C4伸烷基部分；(vi)羧酸酯基；(vii)衍生自環狀酐(例如琥珀酐)且具有羥基及/或胺基及/或醯胺基及/或醯亞胺基的部分；及/或(viii)藉經取代酚與醛及單或多胺的曼尼希(Mannich)反應得到的部分。
例示性清淨劑/分散劑添加劑中的疏水性烴部分有助於確保清淨劑/分散劑在組成物中的適當溶解度。例示性烴部分具有85至20,000之數量平均分子量 (Mn)，如至少100、或至少300、或至少500、或至少700、或至少800，及在一些具體實施例為至多10,000、或至多5,000、或至多3,000、或至多2,500、或至多1,500。例示性疏水性烴部分包括數量平均分子量為至少300、或至少500、或至少700、或至少800，及在一些具體實施例為至多5,000、或至多3,000、或至多2,500、或至多1,500之聚丙烯基、聚丁烯基、與聚異丁烯基部分。
在此可使用的例示性含高總鹼數(TBN)氮之清淨劑/分散劑包括琥珀醯亞胺(經烴取代琥珀酐與聚(伸烷基胺)的縮合產物)。琥珀醯亞胺清淨劑/分散劑更詳細揭述於美國專利第4,234,435與3,172,892號。
另一類在此可使用之無灰分散劑為高分子量酯，其藉烴基醯化劑與多羥基脂肪族醇(如甘油、季戊四醇、或山梨醇)的反應製備。此材料揭述於美國專利第3,381,022號。
含氮清淨劑之實例為羧酸衍生醯化劑與胺的反應產物。該醯化劑可選自甲酸及其醯化衍生物，及具有至多5,000、10,000、或20,000個碳原子之高分子量脂肪族取代基的醯化劑。該胺基化合物可選自氨，及具有至多約30個碳原子、與至多11個氮原子之脂肪族取代基的胺。一類適合在此使用的醯化胺基化合物包括藉具有至少8個碳原子之烴基取代基的醯化劑、與包含至少一個一級或二級胺基之化合物的反應形成者。該醯化劑可為單或多羧酸(或其反應性等效物)，例如經取代琥珀酸、酞酸、或丙酸，及該胺基化合物可為多胺或多胺 的混合物，例如伸乙基多胺的混合物。或者，該胺可為經羥基烷基取代多胺。此醯化劑之烴基取代基可包含至少10、或至少12、或至少30個碳原子，及在一些具體實施例為至多200、或至多50個碳原子。該醯化劑之烴基取代基可具有至少170、或至少250、或至少500、或至少700，及在一些具體實施例為至多2,800、或至多1,500、或至多1,300、或至多1,100之數量平均分子量。在一具體實施例中，該烴基取代基具有700-1,000之數量平均分子量，例如700-850，如750。此型含氮清淨劑之一實例衍生自油酸與乙醇胺衍生物(如二乙醇胺或乙醇胺)的反應。
另一類無灰分散劑為曼尼希鹼。其為由較高分子量之經烷基取代酚、伸烷基多胺、與醛(如甲醛)的縮合形成的材料，且揭述於美國專利第3,634,515號。
一種可用的含氮分散劑為(a)醛、(b)胺或多胺、與(c)視情況經取代酚之間的曼尼希反應產物。該酚經取代使得曼尼希產物之分子量小於7,500、或小於2,000、或小於1,500、或小於1,300、或小於1,200、或小於1,100、或小於1,000、或小於900、或小於850、或小於800。該經取代酚之芳香族環可經至多4個基取代。例如其可為三或二取代酚。在一具體實施例中，其為單取代酚。其可在鄰及/或間及/或對之位置經取代。為了形成曼尼希產物，醛對胺的莫耳比例可為至少1：1，且可為至多4：1、或至多2：1；醛對酚的莫耳比例可為至少0.75：1、或至少1：1，且可為至多4：1、或至多2：1；及酚 對胺的莫耳比例可為至少1.5：1、或至少1.6：1、或至少1.7：1、或至少1.8：1、或至少1.9：1，且可為至多5：1、或至多4：1、或至多3.5：1、或至多3.25：1、或至多3：1、或至多2.5：1、或至多2.3：1、或至多2.1：1。
至於實例，聚異丁烯系曼尼希清淨劑可藉將MW為1000之聚異丁烯-酚以甲醛及二甲胺反應的反應而形成。
其他合適的分散劑包括聚合分散劑添加劑，通常為烴系聚合物，其含有極性官能基而對該聚合物賦予分散力特徵。胺一般用於製備含高TBN氮之分散劑。其可使用一種或以上的聚(伸烷基胺)，如一種或以上的具有3至5個伸乙基單元、及4至6個氮單元之聚(乙二胺)。此材料包括三伸乙四胺(TETA)、四伸乙五胺(TEPA)、與五伸乙六胺(PEHA)。此材料一般以各種含有一定數量範圍之伸乙基單元與氮原子、及各種異構結構(包括各種環狀結構)之異構物的混合物市售。該聚(伸烷基胺)同樣可包含業界已知的相當高分子量胺，如乙二胺鍋底殘存物。
其他在此可使用的清淨劑包括含有醯胺基或酯基之四級銨鹽清淨劑，其中該四級清淨劑為以下的反應產物：(a)含有醯胺基或酯基之非四級化清淨劑，其中該清淨劑具有三級胺官能基，與(b)四級化劑，如環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷、苯環氧乙烷、或其組合，如美國專利公告第20120138004號所揭述；及四級化聚酯鹽，其為以下的反應產物：(a)含有三級胺基之聚酯，與 (b)適合將三級胺基轉化成四級氮之四級化劑，如美國專利公告第20130239468號所揭述。
另一種可用的清淨劑係藉由以分別為約1：約(0.4-1.25)的莫耳比例，及在一具體實施例分別為約1：約(0.8-1.2)的莫耳比例，將經線形或分支烯基取代琥珀酐或二酸以二烷基烷醇胺反應而製造。一實例為以分別約1：約(0.4-0.6)的當量比例(亦相當於約1：約(0.8-1.2)的莫耳比例)，及在一具體實施例分別為約1：0.5的當量比例(約1：1的莫耳比例)，將十六烯基琥珀酐以N,N-二甲基乙醇胺反應而製造清淨劑。
在此可使用的兩性分散劑包括羧酸，其包括10至50個碳原子，如10至25個碳原子。該羧酸可為線形或分支。其可選自芳基、脂肪族、或芳基脂肪族酸，視情況帶有其他官能基，其條件為這些官能基在該組成物中安定。例示性羧酸包括妥爾油、黃豆、牛油、亞麻仁油之脂肪酸、油酸、亞麻油酸、硬脂酸及其異構物、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十二基苯磺酸、乙基-2-己酸、環烷酸、與己酸。
若存在於組成物中，則清淨劑及/或分散劑可以組成物之至少0.5重量百分比、或至少1重量百分比、或至少1.5重量百分比、或至少1.8重量百分比、或至少2重量百分比的總濃度存在，且可以至多55重量百分比、或至多10重量百分比、或至多5重量百分比、或至多4重量百分比、或至多3重量百分比存在。
在一些具體實施例中，可將該清淨劑與多醚成分預混。一種此混合物包括8重量百分比之聚異丁烯系曼尼希清淨劑(將MW為1000之聚異丁烯-酚以甲醛及二甲胺反應)、45重量百分比之多醚胺(環氧丙烷系)、與溶劑(其餘)。
<腐蝕抑制劑>
一種或以上的腐蝕抑制劑視情況存在於組成物中。
在此可使用的腐蝕抑制劑包括胺基醇，如異丙醇胺、二甲基乙醇胺、與三乙醇胺；抗壞血酸；琥珀酸及烷基與烯基琥珀酸及酐(例如C10及高碳烯基或烷基琥珀酸及酐，如十二烯基琥珀酸與聚異丁烯琥珀酸)或其他環狀酐及其聚合物；環戊基與環己基羧酸，如環烷酸(C9-C20環戊基與環己基羧酸的混合物)及其鹽；及其混合物。例示性環烷酸鹽包括環烷酸及油酸與聚乙二胺及環氧乙烷的反應產物。
例示性烷基與烯基琥珀酸/酐包括十二烯基琥珀酸、及美國專利第5,080,686號所揭述者。
若存在則腐蝕抑制劑可以組成物之0.01至5重量百分比、或至多3重量百分比之量使用。
<其他添加劑>
其他的添加劑可包括於組成物中，如發泡劑、流變調節劑、pH調節劑(如酸與鹼)、殺微生物劑(例如殺真菌劑與殺細菌劑)、抗氧化劑、著色劑、芳香劑、稀釋劑、推進劑、其組合等。
<燃料含量>
在一具體實施例中，例示性組成物具有極少或無異辛烷。例如例示性組成物可包括不超過10重量百分比或不超過5重量百分比之C8脂肪族烴，尤其是異辛烷。
在其他具體實施例中，此成分可以組成物之至多50重量百分比、或至多30重量百分比的濃度存在。
應了解，該組成物之一些成分可在清潔組成物中產生二種或以上的功能。
表1顯示例證性清潔組成物。
組成物3特別適合作為燃料軌清潔組成物，而組成物4特別適合作為進氣清潔組成物。
一種適合軌清潔之指定組成物包括20-25重量百分比之非極性芳香族溶劑、20-30重量百分比之極性脂肪族溶劑(包括醇：胺比例為3：1至2：1之醇與胺)、16-23重量百分比之多醚、15-22重量百分比之官能基溶劑、視情況及腐蝕抑制劑及/或清淨劑。
一種適合進氣清潔之指定組成物包括15-25重量百分比之非極性芳香族溶劑、20-40重量百分比之極性脂肪族溶劑(包括醇：胺比例為6：1至2：1之醇與胺)、12-20重量百分比之多醚、12-40重量百分比之官能基溶劑、視情況及腐蝕抑制劑及/或清淨劑。在另一具體實施例中，該進氣清潔組成物可為無或實質上無多醚(多醚小於5重量百分比、或小於1重量百分比、或0重量百分比)。
在此使用的術語「烴基取代基」或「烴基」係以所屬技術領域者已知的其一般意義使用。尤其是其係指具有直接附接分子其餘部分之碳原子，且主要為烴特徵之基。主要為烴特徵表示取代基中至少70%、或至少80%之原子為氫或碳。
烴基之實例包括：(i)烴取代基，即脂肪族(例如烷基、烯基、或炔基)、脂環族(例如環烷基、環烯基)取代基，及經芳香族-、脂肪族-、與脂環族取代的芳香族取代基，以及環狀取代基，其中該環通過分子之另一部分而完成(例如2個取代基一起形成環)；(ii)經取代的烴取代基，即含非烴基之取代基，在本發明之內文中，其不改變取代基之主要烴本質(例如鹵基(尤其是氯與氟)、羥基、烷氧基、巰基、烷基巰基、硝基、亞硝基、與亞碸基)；(iii)雜取代基，即在由碳原子組成的環或鏈中可含有碳以外而仍主要為烴特徵之取代基。
代表性烷基包括正丁基、異丁基、二級丁基、正戊基、戊基、新戊基、正己基、正庚基、二級庚基、正辛基、二級辛基、2-乙基己基、正壬基、二級壬基、十一基、二級十一基、十二基、二級十二基、十三基、二級十三基、十四基、二級十四基、十六基、二級十六基、十八基、二十基、二十二基、二十四基、2-丁基辛基、2-丁基癸基、2-己基辛基、2-己基癸基、2-辛基癸基、2-己基十二基、2-辛基十二基、2-癸基十四基、2-十二基十六基、2-十六基十八基、2-十四基十八基、單甲基分支異十八基等。
代表性芳基包括苯基、甲苯甲醯基、二甲苯基、異丙苯基、2,4,6-三甲苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基、苯烯丙基、二苯甲基、三苯甲基、乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、戊基苯基、己基苯基、庚基苯基、辛基苯基、壬基苯基、癸基苯基、十一基苯基、十二基苯基、苄基苯基、苯乙烯化苯基、對異丙苯基苯基、α-萘基、β-萘基、及其混合物。
雜原子包括硫、氧、氮，且包含取代基，如吡啶基、呋喃基、噻吩基、與咪唑基。通常烴基中每10個碳原子有不超過2個，及在一具體實施例為不超過1個非碳氫取代基。在一些具體實施例中，烴基中無非碳氫取代基。
<輸送系統>
該組成物可藉合適的輸送系統以氣溶膠、水氣、霧氣、泡沫、噴霧、加壓液體或半液體、或計量滴 液輸送。例示性輸送系統帶有測量計量之組成物，如100-1,000毫升，例如至少200、或至少300、或至少500毫升，或至多700毫升，如約590毫升(約20美國流體盎司)或約325毫升(約11美國流體盎司)。
在進氣口燃料噴射引擎中，該組成物可藉由對組成物施加足以造成其流向引擎之壓力，而燃料噴射器本身控制對運轉中引擎的輸送速率而輸送。在直接燃料噴射引擎中，該組成物可通過燃料噴射器直接輸送到引擎。在另一具體實施例中，該組成物可例如以氣溶膠之形式輸送到進氣口。在進氣口噴射或直接噴射系統中，其可在從直接噴射器輸送燃料時同時完成。為了進一步清除，其可實行雙重施加，其中將產品在施加通過燃料噴射器時同時或交替輸送通過進氣口。在PFI或GDI引擎系統中，清潔組成物亦可以車載配料裝置輸送通過燃料軌及/或進氣流。
例如第1圖所示，例示性輸送系統1包括壓力調節器10，其可使加壓氣體進入帶有預定量的清潔組成物16之汽缸箱14的入口12。清潔組成物經由可藉閥或壓力調節器20調節之出口18離開箱體。撓性管22連接出口18與引擎之燃料輸送及/或進氣系統。
在一具體實施例(第2圖)中，其適合PFI引擎，該清潔組成物係經由燃料線路輸送到燃料噴射器24，其調節清潔劑引入進氣系統之各進氣口26中。清潔組成物流動通過進氣閥28到燃燒室30中，在此接觸活塞頭32，及被火星塞34點燃。在直接噴射系統中，清 潔組成物可被直接噴射至燃燒室。廢氣經由出口36離開燃燒室，及在一些具體實施例中可藉合適的連接管(未示)再循環至入口12。
在另一具體實施例(第3圖)中，其適合直接燃料噴射系統，該清潔組成物係經由燃料線路輸送到燃料噴射器24，因此清潔組成物被直接輸送到引擎中。
在另一具體實施例(未示)中，其適合直接燃料噴射系統，但亦可用於進氣口燃料噴射系統，該清潔組成物例如以氣溶膠或水氣直接輸送到進氣口26，其可適當地從罐而非從第1圖的設備輸送。進氣清潔組成物流動通過進氣閥28到燃燒室中，在此接觸活塞頭32，及連同燃料被火星塞34點燃。廢氣經由出口36離開燃燒室，及在一些具體實施例中可藉合適的連接管(未示)再循環至入口12。在直接噴射系統中，清潔組成物或可從第1圖的設備通過噴射器24直接噴射至燃燒室。
在一些具體實施例中可實行多重施加，其中將清潔劑在施加通過燃料噴射器時同時輸送通過進氣口。此方法亦可循序實行，例如藉由將清潔劑施加通過進氣口繼而施加通過燃料口，或反之。在此具體實施例可使用不同的清潔組成物及/或輸送裝置。
在一些具體實施例中，該組成物係藉對引擎真空抽取而引入，而非在壓力下引入。例如可對真空口，如引擎室之排氣口，施加真空。組成物通過附接進氣管線或燃料噴射器之管被吸入，而將組成物抽取通過引擎室。真空口之真空可為至少16吋汞、或至少18至22吋汞之真空度。
在其他具體實施例中，引擎清潔組成物係提供於推進劑壓力下的抗壓性容器中。用於此具體實施例之推進劑應與該組成物之成分相容。該推進劑可為無氧或實質上無氧(氧少於100ppm)。該推進劑可為化學上/氧化上惰性。合適的氣溶膠推進劑在排出引擎清潔組成物時提供相當固定的罐壓。在此適合用於氣溶膠調配物之推進劑包括例如壓縮氣體，如氮、二氧化碳、空氣、與一氧化二氮；液態烴推進劑，如C3-C8烴，例如丙烷、1-丁烷、2-丁烷、與二甲基醚；氯氟碳(CFCs)、氫氟碳(HFCs)、與氫氯氟碳(HCFCs)，如CFC-11、HCFC-22、HCFC-142b、HCFC-152a、HFC-125、HFC-227，及氫氟烷屬烴(HFA)，如1,1-二氟乙烷、HFA 134a(1,1,1,2-四氟乙烷)、與HFA 227(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷)；醚，如二甲基醚(DME)與甲基乙基醚，氟化二甲基醚，如貳(二氟甲基)醚；SF6，氯乙烯單體，及其混合物。在一具體實施例中，該推進劑無鹵素，因為其在燃燒期間會形成酸。其可使用推進劑組合。氣溶膠罐壓可為約130kPa至約240kPa之範圍。
在一具體實施例中，發泡氣溶膠產品在引擎運轉時被引入進氣歧管中，且直接接觸閥而使泡沫破裂，將金屬零件及沈積物潤濕，而從該口及閥清除沈積物累積。清潔劑連同溶解的沈積物被進入的氣流帶到燃燒室內部，且在燃燒室內燃燒。方便的氣溶膠輸送系統包括長軟管及噴嘴端，以便於插入進氣歧管中。
在此可使用的例示性輸送系統揭述於例如美國專利公告第20020107161、20050229952、20060128589、20080011327、與2014026155號，及美國專利第5,161,336、5,257,604、6,000,413、6,655,392、6,830,630、6,978,753、與8,926,763號。
在一些具體實施例中，組成物輸送可在對燃料槽添加燃料清潔劑添加劑組成物之前及/或之後或一同，其進入引擎而混合槽中的燃料。燃料與燃料添加劑組成物的混合物因此含有低濃度的添加劑，一般為以實質上純形式引入引擎中的用於本發明組成物之添加劑(不含可燃溶劑)之至多10%的總添加劑濃度。
適合此目的之燃料清潔劑組成物的實例揭述於例如美國專利公告第20020023383、20060272597、與20100107484號。
欲藉例示性清潔組成物清潔的火星塞點燃式內燃引擎之組件包括進氣口、燃料噴射器、進氣閥、火星塞、活塞頭、及燃燒室表面。
內燃引擎可為柴油燃料引擎(如重機柴油引擎)、汽油燃料引擎、天然氣燃料引擎、汽油/醇混合燃料引擎、煤油燃料引擎、燃油燃料引擎、或生物柴油燃料引擎。內燃引擎可為2行程或4行程引擎。合適的內燃引擎包括船用柴油引擎、航空活塞引擎、低負載柴油引擎、固定引擎、及汽車與卡車引擎。在一具體實施例中，該內燃引擎為汽油直接噴射(GDI)引擎。該組成物亦用於清潔固定引擎。
以下實施例描述清潔組成物及其性能，但不意圖限制至例示性具體實施例之範圍。
[實施例]
設計候選組成物以符合或超過現有燃料系統清潔產品之性能。該清潔組成物均包括足以持續燃燒的可燃溶劑(二甲苯、甲苯、異丙醇)，因為將引擎以清潔劑溶液操作。其他成分選自清淨劑、官能基溶劑、腐蝕抑制劑、燃料、其他添加劑、及水。
除非另有指示，否則以下成分均得自俄亥俄州Wickliffe之Lubrizol Corporation。
《可燃溶劑》
非極性(芳香族)溶劑：甲苯、二甲苯；得自American Refining Group之石油腦。
極性(脂肪族)溶劑：異丙醇、2-乙基己醇、嗎啉(得自伊利諾州Downers Grove之Univar Inc.)、油胺。
《多醚及多醚胺》
環氧丁烷系多醚胺(BPEA)，係經由具有平均約18-22個得自環氧丁烷之重複單元之主要含C13醇的醇混合物的多醚之氰乙基化及氫化而製備。
環氧丙烷系多醚胺(PPEA)，係經由具有平均24個得自環氧丙烷之重複單元之C12-15醇的多醚之氰乙基化及氫化而製備。
環氧丙烷系多醚(PPE)，其系由具有平均24個得自環氧丙烷之重複單元之C12-15醇而製備之多醚。
《官能基溶劑》
丁基賽路蘇(2-丁氧基乙醇)，得自俄亥俄州Cleveland之Technical Products,Inc.。
1-甲基-2-吡咯啶酮，得自BASF。
油胺((Z)-十八碳-9-烯基胺)，得自Akzo Nobel。
《水》
蒸餾水。
《清淨劑》
聚異丁烯(PIB)系曼尼希清淨劑(MW為1000之PIB-酚以甲醛及二甲胺反應)(90重量百分比，10重量百分比之石油腦)。
聚異丁烯系四級胺(74重量百分比之胺，26重量百分比之2-乙基己醇(作為官能基溶劑))。
具有N,N-二甲基乙醇胺(N,N-DMEA)之十六烯基琥珀酐產物。
《腐蝕抑制劑》
環烷酸鹽(將環烷酸及油酸以聚乙二胺及環氧乙烷反應而形成的混合物)(65重量百分比，9重量百分比之礦物油)。
十二烯基琥珀酸((4-[(E)-十二碳-1-烯氧基]-4-氧代丁酸)(61重量百分比，39重量百分比之礦物油)。
聚異丁烯琥珀酸(85重量百分比，15重量百分比之礦物油)。
三乙醇胺，得自Univar Inc。
《其他添加劑》
氫氧化鋁(26重量百分比，74重量百分比之水)，鹼，得自伊利諾州Downers Grove之Univar Inc.。
氧化貳-(2-羥基乙基)牛脂烷基胺，得自Akzo Nobel之商標名Aromox® T/12 DPM(64重量百分比，36重量百分比之二丙二醇、甲基醚、與水溶液)。Aromox® T/12 DPM亦作為酸性除脂劑、泡沫促進劑、與流變調節劑。
實施例組成物(除了任何推進劑)示於表2，其中所有的重量百分比均按活性物計而表示(若成分不純則示於括號內)。
調配物17-19特別適合作為進氣清潔劑。
使用二測試車輛實行性能測試。此二標準測試車輛為2011 Chevrolet HHR(PFI)及2008 Volkswagen Jetta(GDI)。Chevrolet利於測量進氣閥沈積物(IVD)及燃燒室沈積物(CCD)清除(有限噴射器污垢)，而Jetta提供 噴射器流動及CCD(GDI設計造成的有限IVD清除)之清除資料。在測試二車之前，將引擎解體且將其燃燒室完全清潔。然後將其以新的火星塞及新的閥重組。
將車輛以得自Haltermann之特定調配參考燃料(不含清淨劑添加劑之無鉛汽油)行駛2500英里而累積沈積物。行駛循環另如ASTM D5500-98(2014)，Standard Test Method for Vehicle Evaluation of Unleaded Automotive Spark-Ignition Engine Fuel for Intake Valve Deposit Formation,ASTM International,West Conshohocken,PA,2014,DOI：10.1520/D5500-98R14所述。
在行駛循環之後，再度將引擎解體，及測量累積的沈積物且稱重。將引擎重組及進行燃料系統清潔步驟以移除沈積物。因此使用第1圖所示的設備附接燃料軌，將例示性組成物輸送至燃料系統。報告進氣閥沈積物、活塞頂沈積物厚度、及汽缸頭沈積物厚度的前後測量結果。如下由這些值計算清除百分比(% CU)結果：
在以上方程式中，該值可為重量或厚度。一些實施例組成物之結果歸納於表3。當比較% CU結果時，顯然例示性組成物表現優於比較性產品(示為比較例A、比較例B、及比較例C)。對於IVD移除，例示性組成物之% CU結果為22-40%之範圍，相對於比較性產品之14-24%。對於活塞頂沈積物移除，例示性組成物之% CU結果為34-87%之範圍，相對於比較性產品之14-43%。對於汽缸頭沈積物移除，例示性組成物之% CU結果為46-65%之範圍，相對於比較性產品之10-30%。平均CU為活塞頂與汽缸頭之% CU的平均值。
以Jetta進行測試而測定噴射器清除，因為HHR無噴射器污垢。測試步驟係依照Chevrolet所述者。一些實施例組成物在Jetta之結果歸納於表4。
當比較清除Jetta之% CU結果時，例示性組成物表現如同比較性產品(示為比較例D)。噴射器流動在所有的情形均回復。對於活塞頂沈積物移除，例示性組成物之% CU結果為84-93%之範圍，相對於比較性產品之88%。對於汽缸頭沈積物移除，例示性組成物之% CU結果為46-65%之範圍，相對於比較性產品之69%。平均CU為活塞頂與汽缸頭之% CU的平均值。
在對具有直接噴射引擎之車輛進行的測試中，調配物19顯然特別適合作為進氣口清潔劑(該調配物亦可用於進氣口燃料噴射而提供進一步的進氣口清除)。以下表5描述在進氣口清潔期間，在Jetta觀察到的清除。此評估描述對進氣閥之方向性清除性能，且係依照以上Chevrolet所述步驟。
當比較進氣閥% CU結果時，顯然例示性組成物表現優於比較性產品(示為比較例D、比較例E、及比較例F)。對於IVD移除，例示性組成物之% CU結果為9-29%之範圍，相對於比較性產品之8-10%。
亦對場地車輛進行性能測試。這些車輛為裝有進氣口燃料噴射或直接噴射燃料輸送系統之目前市場代表性車輛。表6所列的車輛未改變「本來的」沈積物，且選自德州及俄亥俄州之車輛賣場。如先前2011 Chevrolet HHR之性能測試所述進行清除測試測量。測試以下車輛(引擎大小、引擎型式、噴射器型式、及里程數示於括號中)：
車輛A：2008 Jeep Compass(2.4L I-4，PFI，96.3K英里)
車輛B：2004 Chevrolet Suburban(8.2L V8，PFI，87.7K英里)
車輛C：2012 Ford Edge(2.0L turbo I-4，GDI，31.8K英里)
車輛D：2013 Kia Sportage(2.0L turbo I-4，GDI，54.6K英里)
車輛E：2013 Chevrolet Impala(3.6L V6，GDI，43.7K英里)
車輛F：2014 Chevrolet Camaro(3.6L V6，GDI，22.8K英里)
車輛G：2011 Hyundai Sonata(2.4L I-4，GDI，67.1K英里)
車輛H：2011 Chevrolet Equinox(2.4L I-4，GDI，98.7K英里)
車輛I：2013 Honda Accord(2.4L I-4，GDI，29.6K英里)
車輛J：2013 Kia Soul(1.6L I-4，GDI，65.6K英里)
車輛K：2012 Ford Focus(2.0L I-4，GDI，89.5K英里)
車輛L：2011 Audi A4(2.0L turbo I-4，GDI，67.5K英里)
車輛M：2013 Ford F-150(3.5L twin turbo V6，GDI，82.0K英里)
車輛N：2013 Mini Cooper S(1.6L turbo I-4，GDI，27.6K英里)
車輛O：2012 Mini Cooper Countryman(1.6L turbo I-4，GDI，68.7K英里)
平均% CU為前13輛車的活塞頂與汽缸頭之% CU的平均值。當比較平均% CU結果時，顯然例示性組成物在許多不同的場地車輛提供傑出的性能資料。對於IVD移除，例示性組成物之平均% CU結果為40.9%。對於活塞頂沈積物移除，例示性組成物之平均% CU結果為54.6%。對於汽缸頭沈積物移除，例示性組成物之平均% CU結果為51.3%。
以上參考的文件均納入此處作為參考。應了解，除了在實施例中、或在明確指示之處，本說明書中所有指定材料、反應條件、分子量、碳原子數量等的數值量均以文字「約」修飾。除非另有指示，否則在此引用的化學物或組成物均應被解讀為商業級材料，其可含有異構物、副產物、衍生物、及其他通常認可在商業級存在的材料。然而除非另有指示，否則各化學成分之量係排除任何可習慣上存在於市售材料之溶劑或稀釋劑油而提出。應了解，在此所述的上下量、範圍、及比例限制均可獨立組合。類似地，本發明各要素之範圍及量可連同任何其他要素之範圍或量一起使用。
應了解，以上所揭示及其他的特徵及功能、或其備案的變式，均可組合成許多其他不同的系統或應用。所屬技術領域者可隨之完成各種目前未出現或未預期的備案、修改、變式、或改良，其亦意圖包含於以下的申請專利範圍。
1‧‧‧例示性輸送系統
10‧‧‧壓力調節器
12‧‧‧汽缸箱入口
14‧‧‧汽缸箱
16‧‧‧清潔組成物
18‧‧‧出口
20‧‧‧閥或壓力調節器
22‧‧‧撓性管

Claims (39)

  1. 一種清潔組成物，其包含：至少3重量百分比之多醚成分，該多醚成分選自由多醚、多醚胺、及其混合物所組成的群組；至少5重量百分比之極性溶劑；及至少5重量百分比之非極性溶劑。
  2. 如請求項1之組成物，其中該多醚成分包含聚(環氧烷)胺。
  3. 如請求項2之組成物，其中該環氧烷包含環氧丁烷與環氧丙烷至少之一。
  4. 如請求項1至3中任一之組成物，其中該多醚或多醚胺由式R[OCH2CH(R1)]nA表示，其中R為烴基，R1選自氫與烴基，A為含氮基或羥基，及n為至少2之數目。
  5. 如請求項4之組成物，其中R為1-30個碳原子之烴基。
  6. 如請求項4或5之組成物，其中R1為1-16個碳原子之烴基。
  7. 如請求項4至6中任一之組成物，其中R1為烷基。
  8. 如請求項4至7中任一之組成物，其中n為至少10、或至少16、或至少18，或至多50、或至多38、或至多28、或至多26、或至多24。
  9. 如請求項4至8中任一之組成物，其中A選自胺、醚胺、或其混合物。
  10. 如請求項9之組成物，其中A選自-OCH2CH2CH2NR2R2及-NR3R3，其中各R2獨立為氫、或1個以上碳原子之烴基，及各R3獨立為氫、1個以上碳原子之烴基、或 -[R4(R5)]pR6，其中R4為C2-C10伸烷基，R5與R6獨立為氫、或1個以上碳原子之烴基，及p為1至7之數目。
  11. 如請求項4至8中任一之組成物，其中A為OH。
  12. 如請求項1至11中任一之組成物，其中該多醚成分為該組成物之至少4重量百分比、或至少5重量百分比、或至少6重量百分比、或至少8重量百分比、或至少10重量百分比、或至少11重量百分比、或至少15重量百分比，或至多40重量百分比、或至多27重量百分比、或至多25重量百分比、或至多23重量百分比、或至多21重量百分比。
  13. 如請求項1至12中任一之組成物，其中至少20重量百分比、或至少50重量百分比、或至少90重量百分比之多醚成分為多醚胺。
  14. 如請求項1至13中任一之組成物，其中該極性溶劑及非極性溶劑共為該組成物之至少30重量百分比、或至少35重量百分比、或至少40重量百分比、或至少45重量百分比，或至多90重量百分比、或至多80重量百分比、或至多75重量百分比、或至多70重量百分比、或至多60重量百分比、或至多55重量百分比、或至多50重量百分比。
  15. 如請求項1至14中任一之組成物，其中該組成物中該極性溶劑對該非極性溶劑的重量比例為至少1：5、或至少1：4、或至少1：3、或至少1：2，或至多5：1、或至多4：1、或至多3：1、或至多2：1。
  16. 如請求項1至15中任一之組成物，其中該極性溶劑包括脂肪族質子極性溶劑、脂肪族非質子極性溶劑、與芳香族極性溶劑至少之一。
  17. 如請求項16之組成物，其中該極性溶劑包括選自分支及未分支C1-C12脂肪族醇、C1-C12脂肪族胺、及其混合物之脂肪族質子極性溶劑。
  18. 如請求項16至17之組成物，其中該極性溶劑包括選自醚之脂肪族非質子極性溶劑。
  19. 如請求項16至18中任一之組成物，其中該極性溶劑包括選自醚及胺之芳香族極性溶劑。
  20. 如請求項1至19中任一之組成物，其中該極性溶劑為該組成物之至少5重量百分比、或至少10重量百分比、或至少15重量百分比、或至少20重量百分比，或至多60重量百分比、或至多50重量百分比、或至多45重量百分比、或至多40重量百分比、或至多35重量百分比、或至多30重量百分比、或至多27重量百分比。
  21. 如請求項1至18中任一之組成物，其中該非極性溶劑包含芳香族非極性溶劑。
  22. 如請求項1至21中任一之組成物，其中該芳香族非極性溶劑包含選自經C1-C4烷基取代苯、及其混合物之烴。
  23. 如請求項1至20中任一之組成物，其中該非極性溶劑為該組成物之至少10重量百分比、或至少15重量百分比、或至少20重量百分比，或至多65重量百分 比、或至多50重量百分比、或至多45重量百分比、或至多40重量百分比、或至多35重量百分比、或至多30重量百分比、或至多27重量百分比。
  24. 如請求項1至23中任一之組成物，其中該非極性溶劑之韓生(Hansen)溶解度參數為至多2MPa1/2、或至多1.5MPa1/2、或至多1.4MPa1/2、或至多1.2MPa1/2、或至多1.0MPa1/2。
  25. 如請求項1至24中任一之組成物，其中該極性溶劑之韓生(Hansen)溶解度參數為至少2.8MPa1/2、或至少3MPa1/2、或至少4MPa1/2、或至少5MPa1/2、或至少6MPa1/2。
  26. 如請求項1至25中任一之組成物，其中該多醚成分、極性溶劑、及非極性溶劑共為該組成物之至少60重量百分比、或至少70重量百分比、或至少75重量百分比，或至多95重量百分比、或至多90重量百分比、或至多85重量百分比。
  27. 如請求項1至26中任一之組成物，其進一步包含官能基溶劑，其選自二醇、酮、環狀醯胺、酯、乙酸酯、具有選自二醇、醚、酮、環狀醯胺、酯、乙酸酯的官能性組合之溶劑、及其混合物。
  28. 如請求項27之組成物，其中該官能基溶劑包含烷氧基醇。
  29. 如請求項26之組成物，其中該烷氧基醇以至少10重量百分比的濃度存在於該組成物中。
  30. 如請求項26或27之組成物，其中該烷氧基醇包含2-丁氧基乙醇。
  31. 如請求項27至30中任一之組成物，其中該官能基溶劑為該組成物之至少1重量百分比、或至少2重量百分比、或至少3重量百分比、或至少5重量百分比、或至少8重量百分比、或至少10重量百分比，或至多40重量百分比、或至多30重量百分比、或至多25重量百分比、或至多20重量百分比、或至多15重量百分比。
  32. 如請求項27至31中任一之組成物，其中該官能基溶劑之溶解度在該極性脂肪族溶劑及該非極性溶劑中為至少10重量份之官能基溶劑。
  33. 如請求項1至32中任一之組成物，其進一步包含清淨劑及/或分散劑。
  34. 如請求項33之組成物，其中該清淨劑及/或分散劑共為該組成物之至少0.5重量百分比、或至少1重量百分比、或至少1.5重量百分比、或至少1.8重量百分比、或至少2重量百分比，或至多55重量百分比、或至多10重量百分比、或至多5重量百分比、或至多4重量百分比、或至多3重量百分比。
  35. 如請求項1至34中任一之組成物，其進一步包含至少0.5重量百分比之水。
  36. 如請求項35之組成物，其中該水為該組成物之至少1重量百分比、或至少1.5重量百分比、或至少2重量百分比，或至多10重量百分比、或至多5重量百分比、或至多4重量百分比、或至多3.5重量百分比。
  37. 如請求項1至36中任一之組成物，其中該組成物進一步包含腐蝕抑制劑及推進劑至少之一。
  38. 一種移除內燃引擎中的進氣閥沈積物、燃料噴射器沈積物、及燃燒室沈積物至少之一之方法，其包含：將引擎以如請求項1至37中任一之組成物進行操作。
  39. 一種如請求項1至37中任一之組成物之用途，其係用於清潔燃料輸送系統及進氣系統至少之一。
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