TW201922209A - 氧化型染髮劑組合物 - Google Patents
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Abstract
本發明涉及氧化型染髮劑組合物，具體地說涉及通過作為有效成分含有高級脂肪族醇、山梨坦系列表面活性劑、以及葡萄糖系列表面活性劑的混合物來明顯改善氨刺激味和難聞氣味的氧化型染髮劑組合物。
Description
本發明涉及氧化型染髮劑組合物，具體地說涉及通過作為有效成分含有高級脂肪族醇、山梨坦系列表面活性劑、以及葡萄糖系列表面活性劑的混合物來明顯改善氨刺激味和難聞氣味的氧化型染髮劑組合物。
一般來說，頭髮脫色劑和染髮劑使用過氧化物等氧化劑，該過氧化物起到頭髮的脫色作用，該過氧化物包括過氧化氫、過氧化脲、過氧化氫合三聚氰胺等。氨是有效的活性化劑，能夠加速這些過氧化物對頭髮的脫色和染色作用、即黑色素的氧化破壞作用，且能夠提高染料的氧化偶聯比例。另外，為了將雙氧水作為頭髮脫色劑起到有效作用，就需要將pH調整為鹼性。這些pH調節效果雖然可以由其他鹼性劑來實現，但是由於氨能夠同時有效地具有活性化劑和pH調節兩種作用效果，且具有膨潤頭髮，染色後容易除去多餘部分的優點，因此，氨為最佳的鹼性劑。由於這些效果，氨最常用於頭髮脫色劑或染髮劑中。
作為揮發性高的鹼性劑-氨，在混合第一劑和第二劑、或塗抹頭髮時，就會產生氨特有的刺激味，不僅刺激眼部和皮膚，而且誘發非常噁心的氣味，使人很不舒服。
作為緩解氨刺激的手段，可以使用其他有機/無機鹼性劑，但是其染色效果不及氨，且殘留在頭髮和頭皮上，增加頭皮刺激和頭髮損傷，目前為止氨仍為最廣泛使用的鹼性劑。因此，減少氨刺激味是最重要的課題。
從氨的去味（除臭，deodorizing）相關的以往技術可知，市售有日本的Epoleon株式會社的Epoleon N7C，該Epoleon N7C利用化學性中和方法，將適當的酸鹼性成分混合，以化學中和氨來減少惡臭產生源，但是將其使用於染髮劑時，就會減少氨本身的含量，從而存在阻礙染髮劑中使用氨的最初目的的問題。
另外，已公開有通過添加適當組合的普通香料物質或植物性複合提取物（參照專利文獻1：韓國公開號特2000-0025753）或天然精油-薄荷油試圖去味的感官性中和方法等，該方法雖然保持染髮劑中氨的含量，但是去味效果相對微弱且鹼性極高，從而嚴重影響化妝品中的香料成分、植物性提取物成分（植物性複合提取物）、天然精油成分等的穩定性，因此長時間保管或使用化妝品時，就會降低抑制和減少氨的刺激味和難聞氣味的效果（以下簡稱“氨味的去味效果”），存在化妝品變質的問題。
現有技術文獻
專利文獻
韓國公開專利特2000-0025753（2000年5月6日公開）
本發明的目的是提供明顯改善由混合在氧化型染髮劑組合物內的氨成分產生的刺激味和難聞氣味的氧化型染髮劑組合物。
本發明人針對由混合在染髮劑組合物內的氨成分產生的刺激味和難聞氣味的去味效果優異的物質及其組合物，進行深入研究，其結果發現，將本發明涉及的高級脂肪族醇、山梨坦系列表面活性劑、以及葡萄糖系列表面活性劑的混合物添加到包含氨（氨水溶液等）的染髮劑第一劑時，不僅會明顯改善氨味的去味效果，而且這些去味效果長期穩定持續。
基於這樣的發現，本發明提供氨味的去味效果優異的氧化型染髮劑組合物，在包括第一劑和第二劑的氧化型染髮劑組合物中，上述第一劑中作為有效成分含有：作為鹼性劑產生氨的物質；由高級脂肪族醇、山梨坦系列表面活性劑、以及葡萄糖系列表面活性劑組成的混合物。
另外，本發明提供在包括含有氧化染料前體和偶聯劑、作為鹼性劑產生氨的物質的第一劑和含有氧化劑的第二劑的氧化型染髮劑組合物的製備中，用於改善使用時氨味的去味效果的高級脂肪族醇、山梨坦系列表面活性劑、以及葡萄糖系列表面活性劑的組合及其用途。
發明效果
本發明涉及的氧化型染髮劑組合物，由於氨味的去味效果優異，可適用於產生氨味的染髮劑化妝品。
在沒有定義為其他含義的前提下，本說明書中使用的所有技術及科學術語與本發明所屬技術領域中熟練的專家通常所理解的術語具有相同含義。一般來說，本說明書中使用的命名法在本技術領域中公知且常用。
下面進一步詳細說明本發明。
本說明書中，表示長度、面積、體積、時間（期間）、濃度、容量（含量等）、溫度等中使用的術語“約”是指相應數值或數值範圍記憶體在最大10%的許可誤差。
本發明一方面涉及氧化型染髮劑組合物，在包括第一劑和第二劑的氧化型染髮劑組合物中，上述第一劑中作為有效成分含有：作為鹼性劑產生氨的物質；由高級脂肪族醇、山梨坦系列表面活性劑、以及葡萄糖系列表面活性劑組成的混合物。
本發明中，上述第一劑進一步含有通常的氧化染料前體和偶聯劑，較佳含有兩種以上的氧化染料前體和偶聯劑，可含有目前已知的大部分的氧化染料前體和偶聯劑。
上述氧化染料前體，其種類沒有特別限定，可舉出o-氨基酚、p-氨基酚、m-氨基酚、對苯二胺、2,5-二氨基甲苯鹽酸鹽、對苯二胺鹽酸鹽、2,5-二氨基甲苯、對苯二胺硫酸鹽、對甲基氨基酚硫酸鹽、o-氨基酚硫酸鹽、p-氨基酚硫酸鹽、2,5-二氨基甲苯硫酸鹽、對苯二胺硫酸鹽等，氧化染料前體的使用量為相對於第一劑組合物的總重量的0.001~5.0重量%。
另外，上述偶聯劑可使用2-甲基-5-羥乙基氨基酚、p-氨基-o-甲酚、m-氨基酚、2,4-二氨基苯氧乙醇鹽酸鹽、間苯二胺鹽酸鹽、間苯二胺、α-萘酚、間苯二酚、2-甲基間苯二酚等，偶聯劑的使用量為相對於第一劑組合物的總重量的0.001~5.0重量%，上述偶聯劑與上述氧化染料前體混合使用，顯示頭髮的各種顏色。
在本發明的氧化型染髮劑組合物中，在不妨礙本發明目的的範圍內，可添加通常使用的直接染料（direct dyes），這樣的直接染料可使用芳醇（Arianol）染料、p-硝基-o-苯二胺、硝基對苯二胺、2-氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、硝基間苯二胺鹽酸鹽、苦氨酸、以及其他植物性染料-海娜粉（Henna）等。
另外，在本發明的氧化型染髮劑組合物中，在不降低本發明效果的範圍內，可使用在染髮劑中通常使用的成分。例如，可使用抗氧化劑、金屬螯合劑、溶劑、表面活性劑、增稠劑、香料、以及調節劑等，這些是染髮劑中通常使用的物質，沒有特別限定。
上述金屬螯合劑會降低金屬鹽的反應性，所以本發明的組合物中不包含或含有極少量。作為金屬螯合劑可舉出，乙二胺四乙酸（EDTA）、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸四鈉、二乙烯三胺五乙酸五鈉、羥乙二磷酸（etidronic acid）及其鹽等。
上述抗氧化劑可舉出抗壞血酸、異抗壞血酸、半胖氨酸鹽酸鹽、亞硫酸鈉、以及巰基乙酸等；溶劑可使用乙醇、丙醇、異丙醇、丙二醇、己二醇、二乙二醇等；表面活性劑可使用陽離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑、或非離子型表面活性劑等；增稠劑為將碳數14~22的高級醇單獨或混合使用，可使用非離子型聚合物和陰離子型聚合物、石蠟、輕質流動異鏈烷烴（경질유동이소파라핀）等；調節劑可使用陽離子型聚合物、季銨鹽或矽膠等。
下面說明本發明的氧化型染髮劑組合物的第二劑成分。
上述第二劑含有氧化劑，氧化劑包括選自由在氧化型染髮劑組合物中通常使用的過氧化氫、過氧化脲素、溴酸鹼金屬鹽、鐵氰化物、過硼酸鹽、過硫酸鹽組成的群中的一種以上，較佳特別含有過氧化氫。
上述氧化劑的使用量通常為相對於第二劑組合物的總重量的0.1~10.0重量%。
另外，在本發明的第二劑中，在不降低本發明效果的範圍內，也可使用在染髮劑中通常使用的成分。例如，可含有石蠟、輕質流動異鏈烷烴、高級脂肪醇、高級脂肪酸酯等乳劑、陽離子型或非離子型表面活性劑、非那西汀等穩定化劑、磷酸等pH調節劑等。
此外，本發明涉及的氧化型染髮劑組合物的第一劑和第二劑中，除了上述成分之外，通常還含有水。水較佳使用離子交換水、蒸餾水等精製水，其含量沒有特別限定，只要是能夠充分溶解或分散上述染髮劑組合物中使用的各成分的量即可。
本發明涉及的氧化型染髮劑組合物是，準備塗抹在頭髮時將第一劑和第二劑混合使用。此時，雖然沒有特別限定，但是較佳將第一劑和第二劑以重量比通常在1:1~1:2範圍混合使用，更佳為1:1的範圍混合使用。
在混合第一劑和第二劑時，如果減少第一劑的比例，染料量就會減少，浸透頭髮內部的染料變少，降低發色能力；如果提高第二劑的比例，反應速度急劇增加，引起附加反應，而比例小時，反應速度就會變慢。
另外，使用本發明涉及的氧化型染髮劑組合物的染髮方法可舉出，混合上述第一劑和第二劑，製備氧化染髮劑，將上述氧化染髮劑塗抹在頭髮，經過指定時間後清潔的常規染髮方法。
本發明中，其特徵在於，上述高級脂肪族醇為選自由鯨蠟醇（Cetyl Alcohol）、硬脂醇（Stearyl Alcohol）、鯨蠟硬脂醇（Cetearyl Alcohol）、以及二十二烷醇（Behenyl Alcohol）組成的群中的一種以上，較佳為鯨蠟硬脂醇。
本發明中，其特徵在於，上述山梨坦系列表面活性劑為選自由鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯/山梨坦橄欖油酸酯、山梨坦倍半油酸酯、以及山梨坦硬脂酸酯/山梨醇月桂酸酯組成的群中的一種以上，較佳為鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯/山梨坦橄欖油酸酯的混合物。
本發明中，其特徵在於，上述葡萄糖系列表面活性劑為選自由C12~20的烷基葡萄糖苷、C14~22的醇/C12~20的烷基葡萄糖苷、鯨蠟硬脂醇/鯨蠟硬脂基葡萄糖苷、以及花生醇/二十二烷醇/花生基葡萄糖苷組成的群中的一種以上，較佳為C12~20的烷基葡萄糖苷。
本發明中，其特徵在於，上述混合物為將高級脂肪族醇、山梨坦系列表面活性劑、以及葡萄糖系列表面活性劑以重量為基準以10:0.1~4.8:1、較佳10:1~4:1、更佳10:1.5~3：1的組合比例混合的混合物。
本發明中，其特徵在於，上述高級脂肪族醇的含量為相對於第一劑的總重量的0.1~15重量%、較佳為5~15重量%、更佳為8~12重量%；當上述高級脂肪族醇的含量為以第一劑的總重量為基準不足0.1重量%時，氨味的去味效果微弱，而當超過15重量%時，相比含量增加，其效果的增加不大，且降低劑型穩定性和使用感。
本發明中，其特徵在於，上述山梨坦系列表面活性劑的含量為相對於第一劑的總重量的0.1~15重量%、較佳為0.8~5.0重量%、更佳為1.0~4.0重量%；當上述山梨坦系列表面活性劑的含量為以第一劑的總重量為基準不足0.1重量%時，氨味的去味效果微弱，而當超過15重量%時，相比含量增加，其效果的增加不大，且降低劑型穩定性和使用感。
本發明中，其特徵在於，上述葡萄糖系列表面活性劑的含量為相對於第一劑的總重量的0.1~15重量%、較佳為0.1~5重量%、更佳為0.5~1.5重量%；當上述葡萄糖系列的表面活性劑的含量為以第一劑的總重量為基準不足0.1重量%時，氨味的去味效果微弱，而當超過15重量%時，相比含量增加，其效果的增加不大，且降低劑型穩定性和使用感。
本發明中，其特徵在於，上述產生氨的物質的氨含量為相對於第一劑的總重量的0.1~10重量%、較佳為2~8重量%；當上述產生氨的物質的氨含量為以第一劑的總重量為基準不足0.1重量%時，頭髮的染色/脫色效果微弱，而當超過10重量%時，相比含量增加，其效果的增加不大，且降低劑型穩定性和使用感。
本發明中，上述產生氨的物質可以為氨水溶液，較佳為28%w/w的氨水，但並不限定於此。
本發明中，其特徵在於，上述組合物包含本領域周知的常規載體和添加劑。例如，根據化妝品劑型，含有常規香料成分。
本發明中，其特徵在於，上述組合物減少頭皮刺激感和頭髮損傷感。
具體實施方式
下面通過實施例進一步詳細說明本發明。這些實施例僅僅是為了舉例說明本發明，在本領域中具有通常知識的人員自然明白本發明的範圍並不限定於這些實施例。
製備例1 製備染髮劑組合物的第一劑和第二劑
利用下面表1至表3的成分和含量，根據本領域通常公知的製備方法，製備以往的氨類永久染髮劑第一劑。
實施例1~6和對比例1~9的染髮劑第一劑和染髮劑第二劑分別以下面表1至表3、以及表4的組成製備。
下面表1至表3表示染髮劑第一劑（單位：重量%）。 表1
表2
表3
根據上述表1至表3記載的組成比例，作為水相，將精製水、抗氧化劑（異抗壞血酸）、還原劑（焦亞硫酸鈉）、對苯二胺（PPD，p-phenylene diamine）、m-氨基酚、以及偶聯劑（間苯二酚）加入後，加溫至約75℃進行溶解。作為油相，將鯨蠟醇、硬脂醇、或鯨蠟硬脂醇和聚氧乙烯硬脂醚、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯/山梨坦橄欖油酸酯加入後，加溫至約75℃進行溶解。然後，將上述油相和水相進行混合並乳化後，冷卻至約55℃，接著加入C12~20的烷基葡萄糖苷和氨（使用氨水（28%w/w），使氨的最終濃度為相對於染髮劑第一劑的總重量的8.0重量%或12.0重量%），混合均勻，製備染髮劑第一劑。下面表4表示染髮劑第二劑（單位：重量%）。 表4
染髮劑第二劑（氧化劑）中，根據上述表4記載的組成比例，作為油相，將鯨蠟硬脂醇、聚氧乙烯硬脂醚、以及聚氧乙烯油醚加溫至約75℃進行溶解；作為水相，將乙二胺四乙酸二鈉和精製水加溫至約75℃進行溶解，將水相和油相在相同溫度下進行混合並乳化後，冷卻至約55℃，加入磷酸和過氧化氫（使用雙氧水（35%w/w），使過氧化氫的最終濃度為相對於染髮劑第二劑的總重量的5.9重量%），混合均勻，製備染髮劑第二劑。
試驗例1 檢測管試驗
將混合在製備例1中製備的30g的染髮劑第一劑和30g的染髮劑第二劑而製備的氧化型染髮劑組合物裝入500mL的燒瓶，在室溫放置約30分鐘。然後，將氨檢測用檢測管（GASTEC NO. 3HM Ammonia, GASTEC）連接在上述燒瓶，啟動泵，吸入從上述氧化型染髮劑組合物產生的氨。讀取色彩變化部位的刻度，測定由上述氧化型染髮劑組合物產生的氨產生量。
其結果，如下面表5至表7所示，高級脂肪族醇（鯨蠟醇、硬脂醇、或鯨蠟硬脂醇）、山梨坦系列表面活性劑（鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯/山梨坦橄欖油酸酯）、以及葡萄糖系列表面活性劑（C12~20的烷基葡萄糖苷）在以10:1.5:1至10:3:1的重量比混合的狀態包含在染髮劑第一劑的情況（劑型例1至6），可確認包含上述染髮劑第一劑和染髮劑第二劑的氧化型染髮劑組合物顯示低的氨產生量。特別是，上述氧化型染髮劑組合物中包含的高級脂肪醇為鯨蠟硬脂醇時（劑型例1至4），可確認氨產生量最低。
相反，不能滿足高級脂肪族醇：山梨坦系列表面活性劑：葡萄糖系列表面活性劑=10:1~3:1的混合比的情況（對比劑型例1至7），顯示高的氨產生量。而且，上述氧化型染髮劑組合物中包含的氨含量為以染髮劑第一劑的總重量為標準超過10重量%時（對比劑型例8至9），也可確認顯示非常高的氨產生量。
下面表5至表7表示NH3
檢測管測定的氨產生量。 表5
表6
表7
試驗例2 官能評價
對於將在製備例1中製備的30g的染髮劑第一劑和30g的染髮劑第二劑混合製備的氧化型染髮劑組合物，通過15名的官能評價專門要員（評審團），進行氨味的去味效果的評價，然後以10分等級法算出平均分數。
下面表8表示官能評價標準。 表8
其結果，如下面表9至表11所示，高級脂肪族醇（鯨蠟醇、硬脂醇、或鯨蠟硬脂醇）、山梨坦系列表面活性劑（鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯/山梨坦橄欖油酸酯）、以及葡萄糖系列表面活性劑（C12~20的烷基葡萄糖苷）在以10:1.5:1至10:3:1的重量比混合的狀態包含在染髮劑第一劑的情況（劑型例1至6），可確認包含上述染髮劑第一劑和染髮劑第二劑的氧化型染髮劑組合物顯示低的氨味強度。特別是，上述氧化型染髮劑組合物中包含的高級脂肪醇為鯨蠟硬脂醇時（劑型例1至4），可確認氨味強度最低。
相反，不能滿足高級脂肪族醇：山梨坦系列表面活性劑：葡萄糖系列表面活性劑=10:1~3:1的混合比的情況（對比劑型例1至7），顯示高的氨味強度。而且，上述氧化型染髮劑組合物中包含的氨含量為以染髮劑第一劑的總重量為標準超過10重量%時（對比劑型例8至9），也可確認氨味強度非常高。
下面表9至表11表示氨味強度的官能評價結果。 表9
表10
表11
以上詳細敘述了本發明內容的特定部分，本領域中具有通常知識的人員應該明白這些具體技術只是屬於較佳實施方式，本發明的範圍並不限定於此。因此，本發明的實質的範圍是根據添附的權利要求及其等價物來定義的。
Claims (10)
- 一種氧化型染髮劑組合物，包含有第一劑和第二劑的氧化型染髮劑組合物，其特徵在於：所述第一劑中作為有效成分含有作為鹼性劑產生氨的物質；由高級脂肪族醇、山梨坦系列表面活性劑、以及葡萄糖系列表面活性劑組成的混合物。
- 如申請專利範圍第1項所述之氧化型染髮劑組合物，其中，所述高級脂肪族醇為選自由鯨蠟醇、硬脂醇、鯨蠟硬脂醇、以及二十二烷醇組成的群中的一種以上。
- 如申請專利範圍第1項所述之氧化型染髮劑組合物，其中，所述山梨坦系列表面活性劑為選自由鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯/山梨坦橄欖油酸酯、山梨坦倍半油酸酯、以及山梨坦硬脂酸酯/山梨醇月桂酸酯組成的群中的一種以上。
- 如申請專利範圍第1項所述之氧化型染髮劑組合物，其中，所述葡萄糖系列表面活性劑為選自由C12~20的烷基葡萄糖苷、C14~22的醇/C12~20的烷基葡萄糖苷、鯨蠟硬脂醇/鯨蠟硬脂基葡萄糖苷、以及花生醇/二十二烷醇/花生基葡萄糖苷組成的群中的一種以上。
- 如申請專利範圍第1項所述之氧化型染髮劑組合物，其中，所述混合物為將高級脂肪族醇、山梨坦系列表面活性劑、以及葡萄糖系列表面活性劑以重量為基準以10:0.1~4.8:1的組合比例混合的混合物。
- 如申請專利範圍第1項所述之氧化型染髮劑組合物，其中，所述高級脂肪族醇的含量為相對於第一劑的總重量的0.1~15重量%。
- 如申請專利範圍第1項所述之氧化型染髮劑組合物，其中，所述山梨坦系列表面活性劑的含量為相對於第一劑的總重量的0.1~15重量%。
- 如申請專利範圍第1項所述之氧化型染髮劑組合物，其中，所述葡萄糖系列表面活性劑的含量相對於第一劑的總重量的0.1~15重量%。
- 如申請專利範圍第1項所述之氧化型染髮劑組合物，其中，所述產生氨的物質的含量為相對於第一劑的總重量的0.1~10重量%。
- 如申請專利範圍第1項所述之氧化型染髮劑組合物，其中，所述組合物減少頭皮刺激感和頭髮損傷感。
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