TW201925457A - 液化澱粉芽孢桿菌菌株、包含其之微生物製劑及其用途 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種液化澱粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens
）BA01菌株。該液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株具有溶磷能力，且能生產蛋白酶及生長素。該液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株亦可促進植物生長且具有對病原菌拮抗功效。本發明亦提供包含該液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株之微生物製劑及該菌株用於生產蛋白酶之用途。
Description
本發明係有關於一種液化澱粉芽孢桿菌菌株、包含其之微生物製劑及其用途。
土壤微生物製劑為藉由微生物增進作物產量與品質之微生物肥料。微生物肥料（或稱微生物製劑）依肥料管理相關法規之定義為其成分含具有活性微生物或休眠孢子，如細菌、放線菌、真菌、 藻類及其代謝產物之特定製劑，應用於作物生產具有提供植物養分或促進養分利用等功效之物品，而依功能可分為溶磷微生物肥料、溶鉀微生物肥料及有機質分解微生物肥料等。於台灣農糧署公告之國產微生物肥料中，微生物肥料之菌種多為芽孢桿菌屬（Bacillus）之溶磷菌，鮮有同時具有肥料所需溶磷、溶鉀、促進植物生長，甚或抑菌等多種功效之菌種。
現有同時具有多種功效之微生物肥料多為複合多種菌種或其他肥料成分來達成，並無同時兼備多種功效之單一菌種。
是以，如有兼具多種功效之菌種，對於微生物肥料之發展俾其助益。
本發明不可預期地發現特定的液化澱粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens
）（命名為「BA01」）具有極佳的溶磷、生產生長素（吲哚乙酸）及生產蛋白酶之功能，不僅可增進土壤中溶磷功效，且有助植物生長並抑病，所生產之蛋白酶亦有廣泛的應用。
因此，本發明提供一種液化澱粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens
）BA01菌株，其在台灣財團法人食品工業發展研究院的寄存編號為BCRC910798。
此外，本發明亦提供一種微生物製劑，包括如前所述之液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株及/或菌株之培養物作為有效成分。
再者，本發明亦提供一種液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株作為蛋白酶生產之用途。
本發明之其他目的及優點一部分記載於下述說明中，或可透過本發明實施例而理解，應當理解前文之發明內容及下文之實施方式僅為例示性及闡釋性之說明，非如申請專利範圍般限定本發明。
於本發明中，液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株本體及/或該菌株之培養物顯示其具有植物生長促進作用。
於本發明中，該微生物製劑為一肥料或一輔助劑。具體而言，BA01菌株及/或該菌株之培養物可製成一含有本發明菌株及/或該菌株之培養物之肥料，或將BA01菌株及/或該菌株之培養物製成一含有本發明菌株及/或該菌株之培養物之輔助劑。所製成之肥料可為一溶磷肥料（或稱溶磷菌肥料）。所製成之輔助劑可為一溶磷輔助劑、一植物生長輔助劑或其組合。
於本發明中，所稱「肥料」主要為生物性肥料或微生物肥料，一般指含有活的微生物及/或其培養物並在使用中能獲得特定肥料效應能增加植物產量或提高品質的生物製劑。
於本發明中，所稱「輔助劑」主要指的是略有或沒有養分供應功能，但卻有其他功效（如刺激植物生長或拮抗某些病原微生物的致病作用等）。透過添加該等輔助劑，亦可提高作物品質或增加產量。
於本發明中，液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株為自野外田間中分離純化取得，為未經過基因修飾或者其他方式修飾之特定菌株。
本發明之液化澱粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens
）BA01菌株，其為專利申請之目的於西元2017年10月23日寄存於財團法人食品工業發展研究所的生物資源保存及研究中心，寄存編號為BCRC910798。
本發明之液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株由源資國際生物科技股份有限公司進行分子鑑定並經革蘭氏染色法（Gram Staining）鑑定為革蘭氏陽性菌。細胞形狀為中型桿狀、圓形邊緣具有末端孢子（芽孢），且為適合生長於中溫且鹽度為12 %w/v以上環境之好氧性細菌（或稱需氧菌），BA01菌株之菌落型態如圖1所示。爾後，於平板測定中發現BA01菌株對於溶磷、蛋白酶生產是陽性的，會生產植物生長素且具有抑病效果。
以下，將藉由實施例進一步說明各項特性。
[蛋白酶生產分析]
將胰蛋白大豆瓊脂培養基（Tryptone soy agar，TSA，1.5 wt%）及脫脂奶粉（1 wt%）溶於蒸餾水中，經滅菌後倒入無菌培養皿中，靜置等待培養基凝固。隔日觀察是否有汙染，無汙染之培養基即可作為分析所需之平板培養基。將液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株接種於平板培養基之中央，並於28℃下培養3天，結果如圖2所示。
圖2為液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株之蛋白酶生產分析結果圖。如圖2所示，於中央接種之菌株菌落（乳白色）周圍之平板培養基呈現接近透明無色，顯示菌株可生產能分解培養基所含蛋白質之培養物。因此，由圖2結果可知，液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株為可生產蛋白酶之菌株。進一步地，如表1所示，將圖2所呈透明無色區域的直徑除以BA01菌株菌落直徑，可表示為蛋白酶生產效率。
[表1]
[溶磷分析]
將葡萄糖（Glucose，10g/L）、氯化鎂（MgCl2
，5g/L）、酵母萃取物（Yeast extract，2.5 g/L）、硫酸銨（(NH4)2
SO4
，0.1g/L）、磷酸鈣（Ca3
(PO4
)2
，5g/L）溶於蒸餾水中，經滅菌後倒入無菌培養皿中，靜置等待培養基凝固。隔日觀察是否有汙染，無汙染之培養基即可作為分析所需之平板培養基。將液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株接種於平板培養基之中央，並於28℃下培養14天，結果如圖3A及圖3B所示。
圖3A及圖3B為液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株之溶磷分析結果圖，其中，圖3A為BA01菌株於此平板培養基上之生長情形，圖3B為將圖3A中培養基中央之菌株菌落洗去後之情形。如圖3B所示，於中央接種之菌株菌落及鄰近周圍處之平板培養基呈現接近透明無色，顯示其溶磷功效結果為陽性。因此，由圖3A及圖3B結果可知，液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株為溶磷菌（phosphate solubilizing bacteria，PSB）。進一步地，如表2所示，將圖3A所呈透明無色區域的直徑除以BA01菌株菌落直徑，可表示為磷溶解效率。
[表2]
[吲哚乙酸（indoleacetic acid，IAA）分析]
將液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株（109
CFU/ ml）接種在5 ml含有200 µg/ ml L-色胺酸（L-tryptophan）之胰蛋白酶大豆肉湯（Tryptone Soy broth，TSB）中，於28°C下，以160 rpm轉速搖晃，避光培養72小時。離心前述含有BA01菌株之液態培養基，並取上層懸浮液1.5 ml與1 ml的Salkowski’s試劑混合，於30分鐘後觀察混合溶液，結果如圖4所示。
圖4為液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株之吲哚乙酸分析結果。如圖4所示，相較於對照組（左），經BA01菌株培養後的液態培養基懸浮液與Salkowski’s試劑混合30分鐘後呈現略帶混濁的粉紅至紅色（右），顯示經BA01菌株培養後的液態培養基懸浮液中含有可與試劑反應之吲哚乙酸（或吲哚丙酮酸或吲哚乙酰胺）。因此，由圖4可知，液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株可生產對於植物生長發育相當重要的吲哚乙酸。
[液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株用之培養基測試]
首先，在含有100 ml TSB培養基的250 ml錐形瓶中，接種BA01單一菌落，在28℃下，以160 rpm轉速搖晃，避光培養18小時以作為母種。接著，在含有如表3所示的不同培養基（500 ml）的1000 ml錐形瓶中，接種前述母種的孢子懸浮液（15 ml），在28℃下，以160rpm轉速搖晃，避光培養48小時。於培養後，將表3中兩組的懸浮液分別分次稀釋，並在每個稀釋液取100 µl各自接種在TSA培養基平板上。於最大營養細胞濃度試驗中，該TSA培養基平板在28℃培養24小時後，計算營養細胞濃度。於孢子濃度試驗中，先將TSA培養基平板放入培養箱中以70℃加熱30分鐘，接著在將每個稀釋液取100 µl各自接種在TSA培養基平板上在28℃培養24小時後，計算孢子濃度。
[表3]
由上述表3可知，在組別2的FM培養基中懸浮培養的BA01菌株有更多的孢子形成；相較於組別1，組別2的孢子形成提高了約45倍。由此可知，使用組別2的FM培養基，可在指數生長階段獲得較高的細胞生長，讓幾乎所有營養細胞孢子化，從而最終孢子濃度可達約1.06x109
spores/ml，且產孢效能可達到約94.6%。
接著，進行組別2中所培養的BA01菌株的蛋白酶生產效率及磷溶解效率之分析測試。測試方法如前所述，在此將不再贅述。如圖5A至圖5C所示，於組別2的FM培養基中所培養的BA01菌株仍然有相當顯著的蛋白酶生產及溶磷能力。
[植物成長促進試驗（盆栽試驗）]
以70%乙醇消毒小白菜種子30秒，接著將小白菜種子浸泡於10%漂白水30分鐘。以蒸餾水洗滌小白菜種子三次之後，將其種植於盆栽中。於空白組之盆栽中僅以自來水灌溉，於對照組之盆栽中每周均勻施加10 ml上述表3中組別2的FM培養基，而於實驗組之盆栽中則每週均勻施加10 ml（1×108
cells/mL）的BA01菌株於上述表3中組別2的FM培養基中培養的懸浮液，並定期灌溉空白組、對照組及實驗組之盆栽以保持土壤水分約為40%至50%。於30天後收穫植株，紀錄莖、根長度及其鮮重，並於70℃乾燥後測定根、莖之乾重，結果如圖6A、圖6B、表4及表5所示。
圖6A及圖6B為植物成長促進試驗之結果圖。如圖6A及圖6B所示，種植時有添加液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株懸浮液之小白菜之葉及根之組織皆成長的較未添加之對照組來得好，顯然液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株對於小白菜生長確實有顯著功效。請一起參照表4及表5，表4為盆栽試驗收穫植株之莖、根之鮮重及試驗之種子發芽率之測定結果，表5為盆栽試驗收穫植株之莖、根之乾重測定結果。如表4所示，30天後，無施用BA01菌株懸浮液（標示為對照組）及有施用BA01菌株懸浮液之實驗組（標示為BA01）之發芽率皆達97%。如表4及表5所示結果，實驗組之組織（莖、根）之鮮重及乾重皆大於對照組，總鮮重增加了44.8%，而總乾重增加了38.33%，其中，根之乾重增加了44.4%。
[表4]
[表5]
由此可知，液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株確實有助於促進植物生根，增加根系發展及作物尺寸，提高礦物質和營養素的攝取量，從而促進植物生長和提高作物產量。
[病原菌拮抗能力試驗]
於馬鈴薯葡萄糖瓊脂（Potato dextrose agar，PDA）平板培養基上同時接種本發明BA01菌株及幾種常見於作物病害之病原菌，於25℃下進行避光培養，並於不同時間下觀察BA01菌株之對病原菌之拮抗能力，觀察結果如圖7至圖9所示。
圖7為液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株對病原菌之拮抗功效結果圖。於圖7中，所選用之病原菌為尖孢鐮刀菌古巴專化型（Fusarium oxysporum f.cubense
，又名香蕉鐮刀菌），為會引起黃葉病的病原體。於圖7中，左圖（對照組）為僅接種病原菌之結果，而右圖（實驗組）為將BA01菌株以劃線方式接種在PDA平板培養基右側並將病原菌接種於左側。如圖7所示，在相同的培養時間後，對照組中的病原菌幾乎佈滿整個PDA平板培養基，而實驗組中左側的病原菌則無法向右擴張生長，顯示BA01菌株具有抑制香蕉鐮刀菌之功效。圖8為液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株對另一病原菌之拮抗功效結果圖。於圖8中，所選用之病原菌為青枯病病原細菌（Ralstonia solanacearum
），會引起青枯病（又稱細菌性萎凋病，Bacterial wilt），為植物最重要的細菌性病害之一。如圖8所示，於PDA平板培養基右側接種BA01菌株之菌落隨著培養時間逐漸擴大菌落範圍並抑制周圍青枯病病原細菌菌落之生長，顯示BA01菌株具有抗青枯病病原細菌之功效。圖9為液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株對又一病原菌之拮抗功效結果圖。於圖9中，所選用之病原菌為瘡痂病鏈黴菌（Streptomyces scabies
），會引起馬鈴薯瘡痂病。如圖9所示，於PDA平板培養基中央接種BA01菌株3天後，其周圍呈現幾乎沒有瘡痂病鏈黴菌菌落之結果，顯示BA01菌株具有抗瘡痂病鏈黴菌之功效。
由圖7至圖9結果可知，本發明液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株對前述幾種常見病原菌呈現顯著的拮抗功效。
進一步地，驗證液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株的代謝產物（或稱培養物）對病原菌拮抗能力。首先，將BA01菌液以接種環在TSA培養基平板上進行四分區畫線並置於28℃恆溫培養箱活化24小時。挑選單一BA01菌落，將其分別接種於500 ml FM培養基及TSB培養基中並置於28 ℃恆溫培養箱中以160 rpm的轉速震盪培養。於48小時後，將分別於TSB培養基及FM培養基中培養BA01的代謝液分別倒入1 L的血清瓶中，加入7.5 g 的馬鈴薯葡萄糖瓊脂並以滅菌釜進行121 ℃殺菌。於20分鐘後，將滅菌完成的代謝液與馬鈴薯葡萄糖瓊脂的混合液倒入直徑9 cm塑膠圓盤中（12.5 ml/plate），於室溫中靜置等待其凝固形成含有代謝液的平板培養基（實驗組）。同時，將FM培養基及TSB培養基分別與7.5 g 的馬鈴薯葡萄糖瓊脂混合並以滅菌釜進行121 ℃殺菌。於20分鐘後，將滅菌完成的混合液倒入直徑9 cm塑膠圓盤中（12.5 ml/plate），於室溫中靜置等待其凝固形成不含有代謝液的平板培養基（對照組）。接著，將不同病原菌的菌絲尖端切取下來置於前述含代謝液的平板培養基（實驗組）及不含有代謝產物的平板培養基（對照組）的邊緣並置於室溫下培養7天，各病原菌生長情形的觀察結果如圖10A、圖10B、圖11A及圖11B所示。類似地，取100 µl不同的植物病原菌的菌液至前述含有代謝液的平板培養基（實驗組）及不含有代謝液的平板培養基（對照組）上塗盤並置於28℃下培養3天，各病原菌生長情形的觀察結果如圖12A、圖12B、圖13A及圖13B所示。
圖10A及圖10B為液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株代謝產物對病原菌之拮抗功效結果圖。於圖10A及圖10B中，所選用之病原菌為尖孢鐮刀菌古巴專化型（Fusarium oxysporum f.cubense
，又名香蕉鐮刀菌），為會引起黃葉病的病原體。於圖10A中，實驗組使用BA01菌株於TSB培養基中培養所產生的代謝液，於圖10B中，則使用BA01菌株於FM培養基中培養所產生的代謝液。如圖10A及圖10B所示，相較對照組，各實驗組上的病原菌生長受到顯著的抑制，顯示BA01菌株於TSB培養基與FM培養基中培養所產生的代謝產物皆具有抑制香蕉鐮刀菌之功效。此外，亦測量圖10A及圖10B中各對照組及實驗組之菌絲半徑以量化BA01菌株分別於TSB培養基與FM培養基中培養所產生的代謝產物對香蕉鐮刀菌之抑菌功效，結果如表6所示。
圖11A及圖11B為液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株代謝產物對另一病原菌之拮抗功效結果圖。於圖11A及圖11B中，所選用之病原菌為稻熱病菌（Pyricularia oryzae
），為會引起稻熱病的病原體。於圖11A中，實驗組使用BA01菌株於TSB培養基中培養所產生的代謝液，於圖11B中，則使用BA01菌株於FM培養基中培養所產生的代謝液。如圖11A及圖11B所示，相較對照組，各實驗組上的病原菌生長受到顯著的抑制，顯示BA01菌株於TSB培養基與FM培養基中培養所產生的代謝產物皆具有抑制稻熱病菌之功效。此外，亦測量圖11A及圖11B中各對照組及實驗組之菌絲半徑以量化BA01菌株分別於TSB培養基與FM培養基中培養所產生的代謝產物對稻熱病菌之抑菌功效，結果如表6所示。
[表6]
圖12A及圖12B為液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株代謝產物對又一病原菌之拮抗功效結果圖。於圖12A及圖12B中，所選用之病原菌為瘡痂病鏈黴菌。於圖12A中，實驗組使用BA01菌株於TSB培養基中培養所產生的代謝液，於圖12B中，則使用BA01菌株於FM培養基中培養所產生的代謝液。如圖12A及圖12B所示，相較對照組，各實驗組上的病原菌生長受到顯著的抑制，顯示BA01菌株於TSB培養基與FM培養基中培養所產生的代謝產物仍然都具有抑制瘡痂病鏈黴菌之功效。
圖13A及圖13B為液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株代謝產物對又另一病原菌之拮抗功效結果圖。於圖13A及圖13B中，所選用之病原菌為青枯病病原細菌。於圖13A中，實驗組使用於BA01菌株於TSB培養基中培養所產生的代謝液，於圖13B中，則使用於BA01菌株於FM培養基中培養所產生的代謝液。如圖13A及圖13B所示，相較對照組，各實驗組上的病原菌生長受到顯著的抑制，顯示BA01菌株於TSB培養基與FM培養基中培養所產生的代謝產物仍然都具有抑制青枯病病原細菌之功效。
由前述結果觀之，使用TSB培養基及FM培養基培養BA01菌株所生產的代謝產物對香蕉鐮刀菌的抑菌率分別為100%及98.26%，而使用TSB培養基及FM培養基培養BA01菌株所生產的代謝產物對稻熱病菌的抑菌率皆為100%。此外，使用TSB培養基及FM培養基培養BA01菌株所生產的代謝物對於瘡痂病鏈黴菌及青枯病病原細菌皆具有顯著的抑菌功效。是以，由前述試驗結果可知液化澱粉芽孢桿菌BA01除了會促進植物生長還能保護植物避免受到一定程度的植物病原侵害。
據此，由前述溶磷及吲哚乙酸分析可知，液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株所具有之溶磷能力有助於提高土壤中磷酸鹽的溶解，進而增加作物產量。同時，BA01菌株所生產之生長素（吲哚乙酸）在植物生長發育過程亦扮演重要角色，可利於植物生長發育。
再者，由前述植物成長促進試驗可知，液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株及/或其培養物確實可作為廣義之微生物肥料或植物生長輔助劑之有效成分之一，提高土壤中磷酸鹽、含鉀礦物的溶解並生產生長素，進而促進作物生長，提高產量。同時，由前述對病原菌之體外拮抗試驗可知，BA01菌株及其所產生的代謝產物皆對病原菌具有顯著的拮抗功效，可協助植物抵抗常見之作物病害。
再者，使用本發明配製的FM培養基培養的液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株及其所產生的代謝產物在前述各項試驗中所表現的功效與在TSB培養基中培養的BA01菌株及其所產生的代謝產物所表現的功效相似，然相較於TSB培養基，FM培養基組成成分成本低，更適合用於液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株的量化生產，俾利獲得更高商業利益。
此外，由蛋白酶分析結果可知液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株亦應用於學術研究及商業，作為生產蛋白酶之菌株。
無
圖1係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株之菌落型態結果圖。 圖2係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株之蛋白酶生產分析結果圖。 圖3A及圖3B係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株之溶磷分析結果圖。 圖4係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株之吲哚乙酸分析結果。 圖5A係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株之蛋白酶生產分析結果圖。 圖5B及圖5C係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株之溶磷分析結果圖。 圖6A及圖6B係植物成長促進試驗之結果圖。 圖7係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株對病原菌之拮抗功效結果圖。 圖8係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株對另一病原菌之拮抗功效結果圖。 圖9係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株對又一病原菌之拮抗功效結果圖。 圖10A及圖10B係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株代謝產物對病原菌之拮抗功效結果圖。 圖11A及圖11B係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株代謝產物對另一病原菌之拮抗功效結果圖。 圖12A及圖12B係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株代謝產物對又一病原菌之拮抗功效結果圖。 圖13A及圖13B係液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株代謝產物對又另一病原菌之拮抗功效結果圖。
財團法人食品工業發展研究所之生物資源保存及研究中心、西元2017年10月23日寄存、寄存編號為BCRC910798。
＜110＞ 吳振皓 ＜120＞ 液化澱粉芽孢桿菌菌株、包含其之微生物製劑及其用途 ＜160＞ 1 ＜210＞ 1 ＜211＞ 1373 ＜212＞ DNA ＜213＞ Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum ＜223＞ BA01菌株之16SrDNA ＜400＞ caggacgaac gctggcggcg tgcctaatac atgcaagtcg agcggacaga tgggagcttg 60 ctccctgatg ttagcggcgg acgggtgagt aacacgtggg taacctgcct gtaagactgg 120 gataactccg ggaaaccggg gctaataccg gatggttgtc tgaaccgcat ggttcagaca 180 taaaaggtgg cttcggctac cacttacaga tggacccgcg gcgcattagc tagttggtga 240 ggtaacggct caccaaggcg acgatgcgta gccgacctga gagggtgatc ggccacactg 300 ggactgagac acggcccaga ctcctacggg aggcagcagt agggaatctt ccgcaatgga 360 cgaaagtctg acggagcaac gccgcgtgag tgatgaaggt tttcggatcg taaagctctg 420 ttgttaggga agaacaagtg ccgttcaaat agggcggcac cttgacggta cctaaccaga 480 aagccacggc taactacgtg ccagcagccg cggtaatacg taggtggcaa gcgttgtccg 540 gaattattgg gcgtaaaggg ctcgcaggcg gtttcttaag tctgatgtga aagcccccgg 600 ctcaaccggg gagggtcatt ggaaactggg gaacttgagt gcagaagagg agagtggaat 660 tccacgtgta gcggtgaaat gcgtagagat gtggaggaac accagtggcg aaggcgactc 720 tctggtctgt aactgacgct gaggagcgaa agcgtgggga gcgaacagga ttagataccc 780 tggtagtcca cgccgtaaac gatgagtgct aagtgttagg gggtttccgc cccttagtgc 840 tgcagctaac gcattaagca ctccgcctgg ggagtacggt cgcaagactg aaactcaaag 900 gaattgacgg gggcccgcac aagcggtgga gcatgtggtt taattcgaag caacgcgaag 960 aaccttacca ggtcttgaca tcctctgaca atcctagaga taggacgtcc ccttcggggg 1020 cagagtgaca ggtggtgcat ggttgtcgtc agctcgtgtc gtgagatgtt gggttaagtc 1080 ccgcaacgag cgcaaccctt gatcttagtt gccagcattc agttgggcac tctaaggtga 1140 ctgccggtga caaaccggag gaaggtgggg atgacgtcaa atcatcatgc cccttatgac 1200 ctgggctaca cacgtgctac aatggacaga acaaagggca gcgaaaccgc gaggttaagc 1260 caatcccaca aatctgttct cagttcggat cgcagtctgc aactcgactg cgtgaagctg 1320 gaatcgctag taatcgcgga tcagcatgcc gcggtgaata cgttcccggg cct 1373
Claims (7)
- 一種液化澱粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens ）BA01菌株，其在台灣財團法人食品工業發展研究院的寄存編號為BCRC910798。
- 如申請專利範圍第1項所述之菌株，其中，該菌株本體及/或該菌株之培養物顯示植物生長促進作用及植物病害防除作用。
- 一種微生物制劑，包括如申請專利範圍第1項所述之菌株及/或菌株之培養物作為有效成分。
- 如申請專利範圍第3項所述之微生物制劑，其中，該微生物製劑為一肥料、一輔助劑或其組合。
- 如申請專利範圍第4項所述之微生物制劑，其中，該肥料為一溶磷肥料。
- 如申請專利範圍第4項所述之微生物制劑，其中，該輔助劑為一溶磷輔助劑、一植物生長輔助劑或其組合。
- 一種如申請專利範圍第1項所述之液化澱粉芽孢桿菌BA01菌株作為蛋白酶生產之用途。
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|---|---|---|---|
| TW106142825A TW201925457A (zh) | 2017-12-06 | 2017-12-06 | 液化澱粉芽孢桿菌菌株、包含其之微生物製劑及其用途 |
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| TW106142825A TW201925457A (zh) | 2017-12-06 | 2017-12-06 | 液化澱粉芽孢桿菌菌株、包含其之微生物製劑及其用途 |
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|---|---|
| TW201925457A true TW201925457A (zh) | 2019-07-01 |
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ID=68048820
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| TW (1) | TW201925457A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116121133A (zh) * | 2022-12-29 | 2023-05-16 | 沈阳化工研究院有限公司 | 一种促进农作物生长的复合微生物菌剂制备方法 |
| TWI858698B (zh) * | 2023-05-11 | 2024-10-11 | 國立屏東科技大學 | 液化澱粉芽孢桿菌pmb05的二次代謝物用以製備提升冷凍豬精液的品質的佐劑的用途 |
-
2017
- 2017-12-06 TW TW106142825A patent/TW201925457A/zh unknown
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| TWI858698B (zh) * | 2023-05-11 | 2024-10-11 | 國立屏東科技大學 | 液化澱粉芽孢桿菌pmb05的二次代謝物用以製備提升冷凍豬精液的品質的佐劑的用途 |
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