TW219947B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- TW219947B TW219947B TW081106401A TW81106401A TW219947B TW 219947 B TW219947 B TW 219947B TW 081106401 A TW081106401 A TW 081106401A TW 81106401 A TW81106401 A TW 81106401A TW 219947 B TW219947 B TW 219947B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- reactive
- dye mixture
- weight
- dyeing
- orange
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 144
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 124
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 82
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims description 23
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000002079 cooperative effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- DHHGSXPASZBLGC-UHFFFAOYSA-L disodium 6-acetamido-4-hydroxy-3-[[4-(2-sulfonatooxyethylsulfonyl)phenyl]diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound C(C)(=O)NC=1C=C2C(=C(C(=CC2=CC=1)S(=O)(=O)[O-])N=NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)CCOS(=O)(=O)[O-])O.[Na+].[Na+] DHHGSXPASZBLGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- DHHGSXPASZBLGC-VPMNAVQSSA-L remazole orange-3R Chemical compound [Na+].[Na+].OC=1C2=CC(NC(=O)C)=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=1\N=N\C1=CC=C(S(=O)(=O)CCOS([O-])(=O)=O)C=C1 DHHGSXPASZBLGC-VPMNAVQSSA-L 0.000 claims description 6
- PXAHDGWGMUDBSR-UHFFFAOYSA-N 7-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-4-hydroxy-3-[(2-sulfophenyl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC2=CC(NC=3N=C(Cl)N=C(Cl)N=3)=CC=C2C(O)=C1N=NC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O PXAHDGWGMUDBSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 23
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 23
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 5
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 5
- -1 hydroxyl ions Chemical class 0.000 description 5
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 241000579895 Chlorostilbon Species 0.000 description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 229910052876 emerald Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010976 emerald Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- IWAJNGNXXQKWON-UHFFFAOYSA-N (3-aminophenyl) sulfate;hydron Chemical compound NC1=CC=CC(OS(O)(=O)=O)=C1 IWAJNGNXXQKWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJEGXIBXYHERSU-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl) hydrogen sulfate Chemical compound NC1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 DJEGXIBXYHERSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 8-methylquinoline Chemical group C1=CN=C2C(C)=CC=CC2=C1 JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- ZURAKLKIKYCUJU-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.[Cu+2] ZURAKLKIKYCUJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229920000775 emeraldine polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0051—Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
- C09B67/0052—Mixtures of two or more reactive monoazo dyes
- C09B67/0054—Mixtures of two or more reactive monoazo dyes all the reactive groups not being directly attached to a heterocyclic system
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/916—Natural fiber dyeing
- Y10S8/917—Wool or silk
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/916—Natural fiber dyeing
- Y10S8/918—Cellulose textile
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
- Y10S8/924—Polyamide fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
- Y10S8/926—Polyurethane fiber
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
^19947 A6 B6 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 五、發明説明(1 ) 本發明係關於橘色的反應性染料混合物,此染料混合 物在水中及在鹸性水溶液中的溶解度極佳,而且在使用此 物對織維素織維進行染色時,可以均勻地表現出高給色量 (color yield),本發明亦係關於使用此種染混合物將級 維素嫌維予以染色的方法。 因爲反應性染料的澄清度極佳、對於不同的染品都有 不錯的固著度,且因爲近年來有偏好天然繅維的趨勢(特 別是有偏好織維素纖維的趨勢),所以反應性染料常被用 於,如:纖維素織維的浸染色或印染。此外,反應性染料 也常被用來作爲軋捲冷堆染色法中之節省能源類型的染料 Ο 在軋捲冷堆染色法中,製備染色溶液,然後,將預定 置的鹼化劑(如:氫氧化鈉或矽酸鈉)加入。此時,反應 性染料在水中及在鹸性水溶液中的溶解度必須要高。此外 ,此反應性染料必須具有長時間的安定性,在後續的軋捲 冷堆染色階段中,當此反應性染料溶解於鹼性水溶液中時 ,不能夠有沉澱或膠狀物產生才行。但是,身爲嫌維素織 維之一的 C. I. Reactive Orangel 6在水中及在驗性水 溶液中的溶解度不佳,在溶解於鹸性水溶液中時,無法維 持長時間的安定性。因此,不容易得到均勻且具有高給色 量的染品。爲了要克服這些缺點,舉例來說,Japanese Examined Patent Publication No. 2 6 7 8 8/ 1 9 8 8提出一種用於繊維素織維的反應性染料組成物, 此組成物中包含了 一種由6 0至9 7重量%的(:.1. (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 衣紙張尺度通用中國國家標準(CNS>甲4規格(210 X 297公玷) 82. 5. 20,000 A6 B6 ^19947 五、發明説明(2 )
Reactive Orangel 6 和 4 0 至 3 重量 %的()· I.
Reactive 0raiige7所組成的染料混合物,且其中含有可 被甲醛予以烷基化的棻磺酸縮合產物,該縮合產物中的磺 化程度爲1 0 0至2 0 0%,其量爲以重置計之5至 1 0 0份/1 0 0份染料混合物。但是,上述專利案中的 組成物在水中的溶解度不超過2 5重量%,這樣的溶解度 在翳要高澳度液體產物的狀況下是不夠的。此外,它在# 性水溶液中的溶解度也無法令人滿意,無法達到高濃度染 色法所翳之溶解度爲1 0 0克/升以上的水準。 另一方面,C. I. Reactive 0range7在水中及在驗 性水溶液的溶解度雖然比C. 1. Reactive Orangel 6略 佳,但是仍然不足。爲了要改善溶解度,曾試圖加入,或 混合使用,如:尿素或莱磺酸與甲醛的縮合產物。但是, 此二種方式都無法獲得令人滿意的結果。 本發明者致力於實驗,以期能改善C. I. Reactive Orange 1 6 和 C. I. Reactive 0range7 在水中及在驗性 水溶液中的溶解度,結果發現C. I. Reactive Orange 1 6及C.丨.Reactive 0range7以某種特定的比例混合 所形成的混合物及C. I. Reactive Orangel 6及C. I. Reactive 0range7以某種特定的比例混合後將無機鹽去 除所得到的混合物,不僅在水中及在鹸性水溶液中有極佳 的溶解度,同時,在溶解於水中及鹼性水溶液中之後的長 時間內還可以維持於安定的狀態,在使用含有這些混合物 的染料組成物對嫌維素纖維進行染色時,可以得到顏色均 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公牮) . --------^------# (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部令央標準局8工消費合作社印製 82. 5. 20,000 219947 A6 B6 五、發明説明(3 ) 勻具有高給色量的染品。 因此,本發明提出一種反應性染料混合物,其中含有 :1 0至5 7重Λ% 的 C. I. Reactive Orangel 7 及 9 0至4 3重置%的C. I. Reactive 0range7來作爲染 色組份,本發明並提出一種使用這樣的反應性染料混合物 來將嫌維素織維予以染色的方法。 此外,本發明提出一種反應性染料混合物,其中含有 :1 0至8 5重量% 的 C. I. Reactive Orangel 6 及 9 0至1 5重量%的〇.丨· Reactive 0ran-ge7來作爲染 色組份,其中並含有不超過以重量計爲5份無機鹽/ 1 〇 0 份 C. I. Reactive Orangel 6 和 C. 1. Reactive Orange 7混合物,並提出一種使用這樣的反應性染料混 合物來將纖維素織維予以染色的方法。 本發明在下文中作更進一步的說明。 本發明中所使用的C. I. Reactive Orangel 6和C. I. Reactive 0range7依次是主要由下面的式(I )和( 1 I )所組成的化合物,其形式爲游離酸: (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) —裝· 訂· 經濟部中央櫺準局ΚΤ工消費合作社印製
OH
…⑴ S02 CH2 CH2 0S03 Η -(II) 本紙張又度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公坌) 82. 5. 20,000 219947 A6 B6 五、發明説明(4 ) 這兩種染料中可含有在上述式(I )或(I I )的製 造過程中所形成的某些副產物,即,反應性基團 -S O2C H2c H2〇 s 〇3H被-S O2C H = C H2所取 代的式(I)或(I I)化合物。 視所欲達到的目的而定,式(I )或(I I )染料可 以,如:在羥離子存在的情況下,進行處理,使得反應性 基團一S O2C H2C H2O S O3H 被 一 S〇2CH = CH2所取代。此外,式(I )或(I I ) 染料可以鹽類的形式存在。値得提到之特定的鹽類形式如 :鹸金屬鹽,鹼土族鹽或四級胺鹽。 本發明所提出的第一個染料混合物,染料以不同的比 例混合’使得 C. I. Reactive Orangel 6/C. 1. Reactive 0range7 爲 1 0 至 5 7 重量%/9 0 至 4 3 重置 % ,其中以2 0至5 5重量%/8 〇至4 5重置%爲佳,最 好是4 0至5 5重量%/6 0至4 5重量%。如果染料的 混合比例超出此範圍,不僅會降低染料混合物在水中及驗 性水溶液的溶解度,同時也不容易得到具有高給色量的染 品。 嫂濟部中央標準局8工消費合作社印製 將上述的式(I)和(II)染料予以混合,可以得 到本發明所提出的第一個染料混合物。此外,也可藉著合 成的方式得到染料(I)和(II)之混合物。更特定言 之,依照常用的方法,使用醋酸酐將2 _胺基一 8 —翔基 英撑—6 —磺酸予以乙醯化,然後,4 —胺苯基—万一硫 酸根絡乙硪和3 -胺苯基一々一硫酸根絡乙砚以較佳的 82· 5. 2〇,〇〇〇 (請先閲讀背面之注意事項再場寫本頁) .裝. 本紙張尺度適用中國國家標準(C:NS) f 4規格(210 X 297公皆) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 219947 A6 _____B6_ 五、發明説明(5 ) 例混合以便重氮化,繼而與上述的乙醯化產物進行偶合, 得到染料混合物。 此外,本發明所提出的第二種染料混合物中,C. I. Reactive Orangel 6/C. I. Reactive 0range7 的混合 比例爲1 0至8 5重量%/9 0至1 5重置%,無機鹽的 含量不超過以重量計爲5份無機鹽/1 0 0份C. I. Reactive Orangel 6 和 C. I. Reactive 0range7 混合物 。也就是說,此染料混合物通常含有染料中間物中所含的 無機鹽,或者含有反應期間所形成的無機鹽,且此混合物 可就其含有無機鹽的形式被使用。但是,在本發明中,以 上述方法所得的染料混合物可以藉著,如:逆相滲透膜, 而將鹽類除去,使得在水中及鹸性水溶液中的溶解度明顯 的提高。 在本發明所提出的第二種染料混合物中,C. 1. Reactive Orangel 6 /C. I. Reactive 0range7 的混合比 例以2 0至7 5重量%/8 0至2 5重量%爲佳,最好是 4 0至5 5重置%/6 0至4 5重量%。無機鹽的含量不 超過以重量計爲3份無機鹽/1 0 0份C. I. Reactive Orange 1 6 和 C. I. Reactive 0range7 混合物,最好是 不超過 1 . 5份無機塩/1 〇 0份C.I. Reactive 0rangel6 和 C. I. Reactive 0range7 混合物。染料混合 物中所含有的無機鹽可以是,如:硫酸鈉或氯化鈉。 使用時,本發明的染料混合物可視情況地以任何形式 被使用。特別地,它可以是,如:粉末狀、細粒狀或顆粒 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公坌) 82. 5. 20,000 219947 A6 B6 經濟部中央標準局8工消費合作社印5水 五、發明説明(6 ) 狀的固髖或者以水或適當溶劑作爲媒質的溶液或者是糊狀 物或資狀物。此外,可視所使用的特別的染色方法或特別 的用途,而摻入多種常用的添加物(如:稀釋劑或除灰劑 )及已知的添加物(如:分散劑和界面活性劑)。 本發明的染料混合物可用於嫌維素嫌維染色,其中的 織維素嫌維包括,如:棉和亞麻之類的天然嫌維,黏膠人 造絲和銅銨絲之類的半合成繅維及由它們所製得的織品及 針織品;毛、絲、人工合成的聚醯胺基甲酸酯之類之含有 胺基的織維,及由它們所製得的織品及針織:混紡紗、混 紡紗織品、混合股線及摻有混合股線的梭織品,及,上述 纖維和含有胺基的纖維的混紡紗織品。 在一般的情況下,本發明的染料混合物可依照多種常 用於反應性染料的染色方法(如:軋捲冷堆染色法、浸染 法和印染法)而被使用。 舉例來說,在以軋捲冷堆染色法對纖維素織維進行染 色時,浸染是在2 0至4 0°C的溫度、於無機天然鹽類( 如:無水的結晶硫酸鈉或氯化鈉)和鹼性化合物(如氫氧 化鈉或矽酸鈉)存在的情況下進行,然後予以乾燥,並通 以蒸汽或以乾熱的方式使染料固著。 在浸染法中,鹸性化合物(如:碳酸鈉、碳酸氫鈉、 磷酸三鈉、氫氧化鈉、碳酸鋰或三乙胺),無機天然鹽( 如:結晶硫酸鈉或氯化鈉)及視情況而使用的滲透劑和均 染劑被加入染料溶液中,然後進行染色的程序。在這樣的 情況中,所用的鹼性化合物的量通常是5至4 0克/升染 (請先閲讀背面之注意事項再項寫本頁) 本紙張又度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公货) 82. 5. 20,000 ο 1 ·λ η , \ !7 ,'ν ο / ί Α6 Β6 經濟部中央橒準局S工消費合作社印製 五、發明説明(7 ) 料溶液,所用的天然無機鹽的量通常是2 Ο至1 〇 〇克/ 升染料溶液。進行染色的溫度通常是4 0至8 OeC。 在印染方法中,有一種單相(one-phase)的方法, 其中的印染是使用內含有碳酸鈉或其他的酸性黏合劑的印 染糊來進行,然後,通以1 0 0至1 6 0°C的蒸汽,另一 種是兩相(two-phase)的印染方法,其中的印染是使用 天然或弱酸性的印染糊來進行,然後,經過印染的產物通 過內含有無機天然鹽類(如氯化鈉)和酸性黏合劑(如: 氫氧化鈉或矽酸鈉)的鹸性浴,或者使用內含有鹸性電解 質的軋染溶液對此經過印染的產物進行軋染處理,繼而通 以蒸汽或進行乾熱處理。 然後,將經過乾燥的產物予以6化,以水清洗並乾燥 〇 本發明的反應性染料混合物的溶解度極佳,特別是, 在水中及在鹸性水溶液中的溶解度極佳,並可維持長時間 的安定性。因此,可以高澳縮的液態產物的形式作爲市售 產品的配方。可以在不加入分散劑或助溶劑(如:可被甲 醛予以烷基化之某磺酸的縮合產物,此物常被用來作爲低 溶解渡之染料的助溶劑)的情況下,得到可維持長時間安 定性的高濃縮染料溶液。這不僅能降低產品的成本,同時 ,在染色之後的染整殘渣的處理及染品經過染色之後的後 績的廢水處理方面都有助益。此外,將本發明的反應性染 料混合物用於纖維素嫌維的染色時,可以得到顔色均勻且 具有高給色置的染品。因此,本發明的反應染料混合有著 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本紙張尺度適用t國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 82. 5. 20,000 Ο 19947 A6 B6 it#部中央標準局"®工消費合作社印製 五、發明説明(8 ) 琅大的用處。 現在,本發明將藉著下面的實例作進一步的說明。但 亵,本發明將不限定於下面的特定實例。 在下面的實例中,、份數#是指*以重量計之份數# °此外,染色强度是將檩準產物的染色强度値設定爲 1 0 0 %所得到的相對値。 育例1 (1 )染料溶液之製備 將3 4份染色强度爲1 3 9%的c. I. Reactive Orangel 6 (相當於 4 7 份C. I. Reactive Orangel 6 )和 3 7 份染色强度爲 1 4 3%C. I. Reactive Orange 7 (相當於 5 3 份C_ I. Reactive 0range7 )溶解於 3 2 9份熱水中,得到染色强度爲2 5%之液狀的染料混 合物A。此染料混合物A中的無機鹽含量是1〇份/ 1 〇 0份染料。 (2 )在水中的溶解度 使染料混合物A在2 5至3 0°C下靜置1 6小時,使 染料沉澱下來,1 6小時後在水中的溶解度爲1 2 0克/ 升。 (3 )在鹼性水溶液中的溶解度 將1 0克的尿素加入6 4克的染料混合物a中。在5 〇毫升3 2. 5%氫氧化鈉和5 0 0克4 4。( Ba- ume)的水玻璃中加入水,使得總體積變爲1 〇 〇 〇毫升 本紙張又度適用中a國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公货) 82. 5. 20,000 (諳先閲讀背面之注意事項再場寫本頁) 裝· 訂· ί. 219947 A6 B6 經濟部中央標準局8工消費合作社印繫 五、發明説明(9 ) ,取其中的2 0毫升加入前面所述之由尿素和染料混合物 A所形成的混合物中。加水,使總髏稹成爲1 〇 〇毫升, 此混合物在2 5 °C攪拌3 0分鐘,3 0分鐘之後,染料溶 液仍然是安定的液體,染料在鹸性水溶液中的溶解度相當 於1 6 0克/升。 (4 )染色1 3 2 0克的染料混合物A以3 0 0克的水稀釋。將1 0毫升32. 5%的氫氧化鈉和100克的44° Be ( Baurae )的水玻璃加入其中。加水,使得總體積變爲 1 0 0 0毫升。立刻將絲光棉細平布浸入此染料浴中,集 束捲繞爲7 0 %時進行擠壓,直接纏繞起來,以聚乙烯膜 包封,在2 5°C的恆溫容器中靜置1 6小時。然後,此經 過染色的產物先後以冷水及熱水清洗,在9 5 °C的清潔劑 中進行ϋ化,繼而以冷水清洗並乾燥。此棉細平布被均勻 地染成深橘色。 (5 )染色2 3. 2克的染料混合物Α以100克的水稀釋,然後 加入:1 0克的結晶硫酸鈉,以約3 0 °C的水稀釋,使其總 體積變爲2 0 0毫升。將1 〇克未經絲光處理的棉針織品 浸入此染料浴中,並於3 0°(:搅拌2 0分鐘。然後,加入 4克的碳酸鈉,將溫度提高至6 0°C。在此溫度進行爲時 6 0分鐘的浸染。然後,經過染色的產物先後以冷水和熱 水清洗,岂化,以熱水清洗,以水清洗並乾燥。此棉針織 品被均勻地染成深橘色。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 82. 5. 20,000 經濟部中央標準局員工消#合作社印¾ 219947 A6 _____B6 五、發明説明(10 ) 寅例2 使用逆向滲透膜將4 0 0克實例1中所製得的染料混 合物A中的鹽類除去。去鹽處理所用的滲透液的量是2 5 份純水/份染料。去鹽處理之後,無機鹽的量是以重量計 爲〇_ 1份/100份染料。將因此而得到的染料溶液予 以澳縮,得到染色强度爲5 0 %的染料混合物B。 以與實例1相同的方式,測定染料混合物B在水中的 溶解度,未觀察到有染料沉澱下來,在1 6小時之後的溶 解度不低於5 0 0克/升。以與實例1相同的方法,测定 染料混合物B在鹸性水溶液中的溶解度,其溶解度爲於 2 2 0克/升。 使用1 6 0克的染料混合物B來代替染料混合物A, 以與實例1中的染色相同的方式進行染色,染色產物被均 勻地染成深橘色。使用1. 6克的染料混合物B來代替染 料混合物A,以與實例1中的染色2相同的方式進行染色 ,染色產物被均匀地染成深橘色。 實例3 16. 5份與實例1中所用之相同類型的C. 1. Reactive Orangel 6 (相當於 2 3 份C_ 1. Reactive Orangel 6 )和 5 4 份的 C. I_ Reactive 0range7 (相 當於 7 7 份C. I. Reactive 0range7 )溶解於 329. 5份熱水中,得到染料色强度爲25%之液狀的 】------裝------訂 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公贷) 12 82. 5. 20,000 219947 A6 B6 經濟部中央標準局®:工消費合作社印製 五、發明説明(11 ) 染料混合物C。此染料混合物C中的無機鹽含量是1 〇份 / 1 0 0份染料。 以與實例1相同的方式,測定染料混合物c在水中的 溶解度,觀察到有染料沉澱下來,在1 6小時之後的溶解 度是1 8 0克/升。依照實例1的(3 )所描述的方法, 測定染料混合物C在鹼性水溶液中可維持3 0分鐘安定液 狀的澳度上限爲1 2 0克/升。 使用染料混合物C來代替染料混合物A,以與實例1 中的染色1相同的方式進行染色,棉細平布被均勻地染成 深橘色。使用染料混合物C來代替染料混合物A,以與實 例1中的染色2相同的方式進行染色,棉針繊品被均勻地 染成深橘色。 實例4 以與實例2相同的方法,將實例3中所得之染料混合 物C中的鹽類除去。去鹽之後,無機鹽的量是以重量計爲 〇· 1份/100份染料。將因此而得到的染料溶液予以 澳縮,得到染色强度爲4 0 %的液狀染料混合物D。 以與實例1相同的方式,測定染料混合物D在水中的 溶解度,並未觀察到有染料沉澱下來,在1 6小時之後的 溶解度爲4 0 0克/升。依照實例1中的(3 )所描述的 方法’測得在鹼性水溶液中可維持3 0分鐘安定液狀的澳 度上限爲2 0 0克/升。 使用染料混合物D來代替染料混合物A,以與實例1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂. 表紙張又度適用中圉國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公笼) 82. 5. 20,000 經濟部中央樣準局S工消費合作社印製 219347 A6 ___B6 五、發明説明(12 ) 中的染色相同的方式進行染色,棉細平布被均勻地染成深 橘色。使用染料混合物D來代替染料混合物A,以與實例 1中的染色2相同的方式進行染色,棉針織品被均勻地染 成深橘色。 資例5 (1)染料溶液之製備 將8 5 0份水引至配備有溫度計、冷凝管和撹拌器的 四頸瓶中。在一邊攪拌一邊使溫度維持在5 0°C的情況下 ,引入1 4 2份的2 —胺基一8 —經基某撑一 6 —礙酸, 也加入6 5份濃度爲3 3%的氫氧化鈉溶液。然後,將溫 度提高度6 0°C,加入8 5份的醋酸酐以便於進行乙醯化 反應。然後,將混合物冷卻至5 0°C,加入8 5份濃度爲 3 3%的氫氧化鈉溶液和1 9份碳酸鈉。然後,將溫度提 至9 0°C,在1 5分鐘之後,以外部冷卻及加入2 3 0份 水的方式將混合物冷卻至4 5 °C。然後,加入3 3份3 5 %的鹽酸以調整其pH。然後,加入5 5份氯化鈉以使鹽 類析出,以過濾的方式得到2 -乙醯胺基一8 _羥基菓撑 —6 -磺酸。 另一方面,將8 0 0份水引至配備有溫度計、冷凝管 和攪拌器的燒杯中。在一邊攪拌一邊使溫度維持在5 0°C 的情況下,引入7 0份的4 一胺苯基一硫酸根絡乙砚 和7 0份的3 —胺苯基硫酸根絡乙碩,也加入2 0 份碳酸鈉。在此溶液中加入3份過濾劑,繼而進行過濾。 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本纸張尺度適用中a國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公釐) 14 82. 5. 20,000 219947 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 A6 B6 五、發明説明(13 ) 在滅液中加3 8 〇份的水,然後,將混合物冷卻至〇。匚。 然後,加入1 3 8份3 5%鹽酸和1 3 0份5N亞硝酸納 溶液以便於進行重氮反應。在搅拌2小時之後,使用胺基 W酸溶液將稍微過量的亞硝酸離子除去,然後,將上述已 溶解於5 0 0份水中的2 —乙醯胺基—8 —羥基棻撑一 6 一磺酸加入其中,使用約1 〇份的碳酸鈉將p Η調整至5 以利於偶合,得到含有式(I )和(I丨)化合物且其重 量比爲5 0 / 5 0的染料混合物溶液。以實例丨所用的逆 向渗透膜、使用1〇升的純水將此溶液中的鹽類去除。去 鹽之後’無機鹽的量是重量計爲〇· 1份/1〇〇份染料 。將所得到的染料溶液予以澳縮,得到染色强度爲5 〇 % 的液狀染料混合物Ε。 (2 )在水中的溶解度 使染料混合物Ε在2 5至3 0°C下靜置1 6小時,並 未觀察到有染料沉澱下來,1 6小時後,在水中的溶解度 在5 0 0克/升以上。 (3)在鹸性水溶液中的溶解度 依照實例1中的(3)所描述的方法,測得染料混合 物E在驗性水溶液中可維持3 〇分鐘安定液狀的澳度上限 爲2 2 0克/升。 (4 )染色1 使用染料混合物E,以與實例1中的染色1相同的方 式對棉細平布進行染色,棉細平布被均勻地染成深橘色。 (5〉染色2 ^ ------裝------1Τ (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本紙張又度適用中國國家標準(CNS)甲·ί規格(210 X 297 H〉 -15 82. 5. 20,000 經濟部中央標準局8工消費合作社印製 A6 ____ B6__ 五、發明説明(14 ) 使染料混合物E,以與實例1中的染色2相同的方式 對無絲光棉針織品進行染色,棉針嫌品被均勻地染成深橘 色0 (6 )染色3 在2 0 0份染料混合物E、5 0份尿素、5 5 0份印 染糊中加入3 3 0份熱水及2 0份碳酸氫鈉,得到染料浴 。使此染料溶液靜®—天。然後,使用此染料溶液,以一 般的方式對絲光棉細平布進行染色,繼而通以1 〇 〇°C的 蒸汽達5分鏟。然後,此布先後以冷水及熱水清洗、皀化 、以熱水清洗、以冷水清洗並乾燥。此棉織品被均勻地染 成深橘色。 比較例1 6 4份與實例1中所用之相同類型的C. I. Reactive Orangel 6 (相當於 8 9 份C. I_ Reactive Oran gel 6 )和 8 份的 C. I. Reactive 0range7 (相當於 C. I. Reactive 0range7 )溶解於3 2 8份熱水中,得到染色 强度爲2 5 %之液狀的染料混合物F。此染料混合物F中 的無機鹽含量是1 0份/1 0 0份染料。 以與實例1相同的方式,測定染料混合物F在水中的 溶解度,觀察到有染料沉澱下來,在1 6小時之後的溶解 度是1 6 0克/升。依照實例1中的(3 )所描述的方法 ,測得染料混合物F在鹸性水溶液中可維持3 〇分鐘安定 液狀的濃度上限爲8 0克/升。 :16 - 本紙張尺度通用肀闺國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公坌〉 82. 5. 20,000 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝- 訂. 219947 經濟部中央標準局8工消費合作社印髮 A6 B6 五、發明説明(15 ) 使用染料混合物F來代替染料混合物A,以與實例1 中的染色1相同的方式進行染色,經過染色的棉細平 染斑。使用染料混合物F來代替染料混合物A,以與 1中的染色2相同的方式進行染色,棉針織品僅被染成& 橘色。 比較例2 2 〇 0份水被加入4 0 0份於比較例1所得到的染料 混合物F中,以與實例2相同的方式將鹽類除去。去鹽之 後,無機鹽的量是以重量計爲0. 1份/100份染料。 因此而得到的染料溶液在3 5至4 0°C的溫度加熱,得到 染色强度爲2 5 %的液狀染料混合物G。 以與實例1相同的方式,測定染料混合物G在水中的 溶解度,觀察到有染料沉澱下來,在1 6小時之後的溶解 度是1 8 0克/升。依照實例1中的(3 )所描述的方法 ,測得染料混合物G在鹸性水溶液中可維持3 0分鐘安定 液狀的濃度上限爲1 0 0克/升。 使用染料混合物G來代指染料混合物a,以與實例1 中的染色1相同的方式進行染色,棉細平布僅被染成淡橘 色。 使用染料混合物G來代替染料混合物a,與實例1中 的染色2相同的方式進行染色,棉針織品僅被染成淡橘色 Ο f靖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) —裝_ 訂 本紙張又度通用中a國家標準(CNS〉甲4規格(210 X 29?公货) -17 - 82. 5. 20,000 219947 A6 __ B6 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明(16 ) 比較例3 將6 4份與實例1中所用之相同類型的c. I. Reactive Orangel 6 ( 相當於 8 9 份C. I. Reactive Orange 1 6 )和8份相同類型的c. I. Reactive 0range7 (相 當於1 1份C. I. Reactive 0range7 )及2 8份甲基某 撑磺酸與甲醛的縮合產物(SunMp0I1 SE,由Sumitomo Chemical Co. ,Ltd.製造)予以混合。此混合物溶解於 7 5份熱水中,得到染色强度爲2 5 %之液狀的染料混合 物Η。此染料混合物η中的無機鹽含量是1 0份/1 0 0 份染料。 染料混合物Η在2 5至3 0°C的溫度下靜置1 6小時 ,觀察到有大量的染料沉澱下來,在1 6小時之後的溶解 度是8 0克/升。依照實例1中的(3 )所描述的方法, 測定染料混合物Η在鹸性水溶液中可維持3 0分鐘安定液 狀的濃度上限爲8 0克/升。 使用染料混合物Η來代替染料混合物A,以與實例1 中的染色1相同的方式進行染色,與實例1所得到的染品 比較,此棉布細平布僅被染成淡橘色。 使用染料混合物Η來代替染料混合物A,以與實例1 中的染色2相同的方式進行染色,與實例1所得到的染品 比較,此棉針織品僅被染成淡橘色。 比較例4 以與比較例3相同的方式,製得染色强度爲2 5%之 本紙張尺度適用争國國家標準(CNS)甲)规烙(210 X 297父釐) -28 - 82. 5. 20 000 (請先閲讀背面之注意事項再場寫本頁) 219947 A6 B6 _ 五、發明説明(17 ) 液狀的染料混合物J,其中所使用的染料置爲4 5份的 C. I_ Reactive Orangel 6 (相當於 6 2 份C. I_ Reactive Orangel 6 ) 和 2 7 份的 C. I. ReactiVe 0range7 (相當於3 8份C. I. Reactive 0range7 )。無機鹽的 量是以重;1:計爲1 0份/1 0 0份染料。染料混合物5至 2 5至3 0°C的溫度下靜置1 6小時,觀察到有染料沉澱 下來,在1 6小時之後的溶解度是8 〇克/升。依照實例 1中的(3 )所描述的方法,測得染料j在鹸性水溶液可 維持3 0分鐘安定液狀的澳度上限爲1 6 0克/升。 使用染料混合物J來代替染料混合物A,以與實例1 中的染色1相同的方式進行染色,與實例1所得到的染品 比較,棉細平布在僅被染成淡橘色。 使用染料混合物J來代替染料混合物A,與實例1中 的染色2相同的方式進行染色,與實例1所得到的染品比 較,棉針織品被染成相同的顏色或被染成較淡的橘色。 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) .裝. 訂. 經濟部中央橒準局KK工消費合作社印¾ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲规格(210 X 297公釐) -19 - 82. 5. 20,000 ........ ΗΜ». ·.*—«· ———· —- · - .....niwiv·....·..^'-»-'· - . . ....._ . - .. ............ ..........
Claims (1)
- Μί947 公告本 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範圍 1 · 一種反應性染料混合物,此混合物包含作爲 染色組份之..1 0至5 7重置%的C.丨.Reactive Orange 16,其主要係由具有式(I)(以游離酸形式表示)之 化合物所組成, OH Ha COCHN 、 S03 Η Ν = SO 2 CH2 CH2 0S03 Η …⑴ ; 以及 9 0 至 4 3 重量 Orange 7,其主 要係由具有式(II)(以游離酸形式表示)之化合物所 組成, Η3 COCHNN = N~C3、 S03 h so2ch2ch2oso3h …(li) (請先閱讀背面之注意事項再蜞寫本頁) 經濟部中央標準局具工消费合作社印- 2. 如申請專利範圍第1項之反應性染料混合物,其 中,含有 2 0 至 5 5 重量 % 的0_ I. Reactive Orange 1 6 及 8 0 至 4 5 重量 % 的0. I. Reactive Orange 7。 3. 如申請專利範圍第1項之反應性染料混合物,其 中,含有4 0至5 5重量%的0.丨.Reactive Orange 1 6 及 6 0 至 4 5 重置 %的(:·丨.Reactive 0range7 〇 4 . 一種用於纖維素纖維的染色方法,其特徵爲:使 用其中包含有作爲染色組份之1 〇至5 7重量%的(;.^ React 丨 ve Orangel 6 及 9 0 至 4 3 重量 %的〇. I. Reac- 本纸張尺度適用中國國家樓準(CNS)甲4規格(210 X 297公梦) -20 - 219947 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範圍 tive 〇range7的反應性染料混合物。 5 - —種反應性染料混合物’其包含作爲染色組份之1 0 至 8 5 重量 % 的(^. I. Reactive Orange 1 6 其主 要係由具有式(I )(以游離酸形式表示)之化合物所組成, OH COCHNn==n_<Q)- so2 ch2 ch2 OS〇3 η S〇3 H …(1): (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準屬員工消费合作社印製 以及9 0至1 5重置%的0.1.1^3(:{:丨76 Orange 7,其主 要係由具有式(II)(以游離酸形式表示)之化合物所 組成, OH Η 3 COCHN N = H S Ο 2 C Η 2 C Η 2 Ο S Ο 3 η…⑴) , ,且其中,以重量計,無機鹽含量不超過5份/1 0 0份 C. 1. Reactive Orangel 6 和 C. I. Reactive 0range7 染料混合物之總重。 6 .如申請專利範圍第5項之反應性染料混合物,其 中,含有 2 0 至 7 5 重置 % 的(:.1. Reactive Orange 1 6 及 8 0 至 2 5 重量 %的(:.I. Reactive Orange 7。 7.如申請專利範圍第5項之反應性染料混合物,其 中,以重量計,無機鹽含量不超過3份/1 0 0份C. I. Reactive Orangel 6 和 C. 1. Reactive 0range7 染料混 -裝. 訂. 本纸張尺Jt適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公诠) 21 - 219947 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範圍 合物之總重。 8.如申請專利範圍第5項之反應性染料混合物,其 中,以重量計,無機鹽含量不超過1 . 5份/1 0 〇份 C. I. Reactive Orange 1 6 R C. I . Reactive Orange 7 染料混合物之總重。 9 · 一種用於嫌維素紙維的染色方法,其特徵爲:使 用一種反應性染料混合物,此混合物包含作爲染色組份之 1 0 至 8 5 重量 % 的(^. I. Reactive Orange 1 6,其主 要係由具有式(I)(以游離酸形式表示)之化合物所組 成, OHH3COCHN-0fS V S 0 3 Η Ν = N S Ο 2 C Η 2 C Η 2 0 S 0 3 Η (1) 以及 9 0 至 1 5 重量 %的(:.I.Reactive Orange 7,其主 要係由具有式(I I )(以游離酸形式表示)之化合物所 組成, OH Η3 COCHN(請先閲讀背面之注意事項再瑣寫本頁) -丨裝. -1r. 經濟部t央橒準局3工消费合作社印*-'代 (II) 且所使用的反應性染料混合物中的無機鹽含量不超過 5份 /1 0 0份 C. I · Reacctive Orangel 6 及 C. Reactive^ Orange 7染料混合物之總重。 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公發) -22 -
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22007791 | 1991-08-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW219947B true TW219947B (zh) | 1994-02-01 |
Family
ID=16745577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW081106401A TW219947B (zh) | 1991-08-30 | 1992-08-13 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5242467A (zh) |
| EP (1) | EP0529502B1 (zh) |
| KR (1) | KR100203839B1 (zh) |
| DE (1) | DE69226834T2 (zh) |
| ES (1) | ES2120975T3 (zh) |
| TW (1) | TW219947B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69418264T2 (de) * | 1993-08-02 | 1999-09-30 | Dystar Japan Ltd., Osaka | Rote Reaktivfarbstoffe, deren Mischungen sowie diese verwendende Färbemethode |
| DE4405358A1 (de) * | 1994-02-19 | 1995-08-24 | Hoechst Ag | Reaktivfarbstoffmischungen |
| US6800269B2 (en) * | 1999-07-30 | 2004-10-05 | Conocophillips Company | Short contact time catalytic sulfur recovery system for removing H2S from a waste gas stream |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57153054A (en) * | 1981-03-17 | 1982-09-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | Reactive dye composition and method for dyeing by using the same |
| DE3148878A1 (de) * | 1981-12-10 | 1983-06-23 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | "fluessige, waessrige faerbepraeparationen von reaktivfarbstoffen und ihre verwendung" |
| DE3424506A1 (de) * | 1984-07-04 | 1986-01-09 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung salzarmer, fluessiger, waessriger zubereitungen von faserreaktiven farbstoffen |
-
1992
- 1992-08-13 TW TW081106401A patent/TW219947B/zh active
- 1992-08-19 ES ES92114151T patent/ES2120975T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-19 EP EP92114151A patent/EP0529502B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-19 DE DE69226834T patent/DE69226834T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-08-28 US US07/936,631 patent/US5242467A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-08-29 KR KR1019920015662A patent/KR100203839B1/ko not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69226834T2 (de) | 1999-02-18 |
| ES2120975T3 (es) | 1998-11-16 |
| KR100203839B1 (ko) | 1999-06-15 |
| KR930004410A (ko) | 1993-03-22 |
| EP0529502A3 (en) | 1993-11-03 |
| EP0529502A2 (en) | 1993-03-03 |
| US5242467A (en) | 1993-09-07 |
| DE69226834D1 (de) | 1998-10-08 |
| EP0529502B1 (en) | 1998-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60134080A (ja) | 繊維材料の染色性改良方法、カチオン性の繊維反応性化合物及びその製造方法 | |
| JPS6223987B2 (zh) | ||
| JPH0651954B2 (ja) | セルロース繊維用反応染料組成物 | |
| GB2148921A (en) | New formazan reactive dyes | |
| JPS5953952B2 (ja) | セルロ−ス繊維用反応染料組成物 | |
| JPH0689514B2 (ja) | 紡織繊維の染色、捺染または増白方法 | |
| JPS581149B2 (ja) | センリヨウ オヨビ センリヨウチユウカンタイノ ノウコウナヨウエキノ セイゾウホウ | |
| JPS5862162A (ja) | イミダゾリン誘導体及びその製法 | |
| JP2730200B2 (ja) | 反応染料組成物およびセルロース系繊維材料の染色または捺染方法 | |
| ES2269434T3 (es) | Tinturas hidrosolubles que reaccionan con fibras, su preparacion y su uso. | |
| US5242467A (en) | Reactive dye mixtures and dyeing methods using them: c.i. reactive orange numbers 16 and 7 | |
| JP3090487B2 (ja) | 新規なアゾ黒色染料 | |
| JPS6039099B2 (ja) | ジスアゾ染料溶液組成物 | |
| JP3589700B2 (ja) | 反応性染料の液状組成物の製法及び染色法 | |
| JPS6059938B2 (ja) | 反応染料組成物およびそれを用いる染色法 | |
| WO2000021939A1 (en) | 2-(para-sulfophenyl)amino-1,3,5-triazine derivative and the salt of alkali metal thereof, a process for their preparation and their use as an auxiliary of cationic dye | |
| JPS6039098B2 (ja) | トリスアゾ染料溶液組成物 | |
| JP3280422B2 (ja) | 反応性染料混合物及びそれを用いる染色法 | |
| JP4236297B2 (ja) | 染料混合物及びその用途 | |
| JPS61296069A (ja) | 水性濃厚染料溶液組成物 | |
| TWI261604B (en) | Dye composition and their use | |
| JP4424523B2 (ja) | ホルマザン化合物及びそれを用いる染色法 | |
| JPS63312365A (ja) | アニオン染料の固体製剤 | |
| SU891666A1 (ru) | Тетразолилформазан в качестве красител при крашении и печатании волокнистых материалов | |
| JPS5858475B2 (ja) | センイジヨウニミズフヨウセイノ アゾセンリヨウオセイゾウスルタメノセンシヨクチヨウセイブツ |