TWI299521B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- TWI299521B TWI299521B TW092101499A TW92101499A TWI299521B TW I299521 B TWI299521 B TW I299521B TW 092101499 A TW092101499 A TW 092101499A TW 92101499 A TW92101499 A TW 92101499A TW I299521 B TWI299521 B TW I299521B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- substrate
- wafer
- epitaxial
- heat treatment
- single crystal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P36/00—Gettering within semiconductor bodies
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P36/00—Gettering within semiconductor bodies
- H10P36/20—Intrinsic gettering, i.e. thermally inducing defects by using oxygen present in the silicon body
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
1299521 (1) 玖、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於在晶圓全面具有良好吸氣能力之磊晶矽 晶圓及其製造方法。 【先前技術】 作爲用來製造半導體元件之基板而被廣泛應用之矽晶 圓之大半部分是由CZ( Czochralski )法培養。在藉由CZ 法培養之矽單結晶中,大約以1018at〇mS/cm3之濃度含 有作爲摻質之格子間氧。此格子間氧係在結晶培養製程中 從固化到冷卻至室溫爲止之熱經歷(以下略稱結晶熱經歷 )、或在半導體元件之製作過程之熱處理製程之中形成過 飽和狀態而析出,形成矽氧化物之析出物(以下,稱爲氧 析出物或單以析出物稱之)。 該氧析出物係在元件製作過程之中作爲將混入之重金 屬摻質捕獲之側有效地作動(內部吸氣Internal Gettering :IG ),使元件特性和良率提昇。從此觀點,作爲矽晶圓 之品質之一,IG能力受到重視。 氧析出之過程係從析出核和其成長之過程而形成。通 常,在結晶熱經歷時核形成進行,藉由其後之元件製作過 程等之熱處理大幅成長,作爲氧析出物被檢測出。從此觀 點,將在結晶熱經歷所形成之物稱爲內部成長(Grown -in )析出核。當然,在其後之熱處理之中亦有氧析出核形 成之情況。 -5- (2) 1299521 通常之砷系成長(as — grown )晶圓之情況,在元件 製作過程前之步驟存在之氧析出核極小,不持有IG能力 。但是,藉由經過元件製作過程,成長爲大的氧析出物, 而具有IG能力。 爲了讓晶圓表面附近之元件製作範圍無缺陷化,所以 有使用藉由在基板上的氣相成長使矽單結晶堆積之磊晶矽 晶圓之情況。即使在此磊晶矽晶圓之中使IG能力附加於 基板是重要的。 但是,因爲磊晶製程係約ll〇〇t以上之高溫,所以 在結晶熱經歷所形成之氧析出核(Grown - in析出核)已 完全消滅。在其後之元件製作過程之中就不形成氧析出物 了。因而,在磊晶矽晶圓有IG能力降低之問題。 作爲解決此問題之方法,係藉由在磊晶製程前之基板 施予800°C左右之熱處理,即使高溫之磊晶製程亦不消滅 之尺寸爲止,使在結晶熱經歷所形成之Grown - in析出核 成長之方法。在此方法之中,磊晶成長前之熱處理溫度在 例如800°C之情況,800°C之臨界尺寸(在該溫度可安定 成長之析出核之最小尺寸)以上之尺寸之Grown- in析出 核成長而殘留在磊晶製程,藉由磊晶製程後之元件製作過 程等之熱處理成長而形成氧析出物。 磊晶製程前之基板之Grown - in析出核密度之面內之 分佈,未必僅限於均等。以典型之例而言,在氧化性環境 下施予大約1100 °C以上之熱處理之時產生之氧化誘導積 層缺陷(以下稱OSF)之核比較大之尺寸的Grown — in析 (3) 1299521 出核有呈環狀存在之情況(以下,將0 s F產生呈環狀之 範圍稱爲OSF環)。對該種基板’若施予使Grown - in 析出核成長之熱處理之後進行磊晶成長的話’有磊晶矽晶 圓中之析出物密度之面內分佈形成不均等’ IG能力形成 不均等之問題產生。 若在高濃度添加硼之一般的P +基板,與在低濃度添 加硼之P +基板比較的話,可了解藉由硼添加之影響OSF 環容易產生。 因此,上述之IG能力之面內不均等化之問題,係尤 其在使用P +基板之p/ P +磊晶矽晶圓時容易產生。當然, 除了 P +基板以外作爲磊晶矽晶圓之基板所使用之P基板 ,即使在低濃度添加磷之η基板和高濃度添加銻或砷之 η +基板之中,藉由結晶培養條件係有OSF環產生之情況 。在該種情況與Ρ +基板之情況同樣地產生IG能力不均等 之問題產生。 並且,伴隨著近年之元件製作過程係使用之晶圓之大 直徑化,低溫化短時間化進行,例如,一連串之元件製作 過程全部在1 000 °C以下進行,且愈來愈頻繁地使用只需 要數十秒左右之熱處理時間之 RTP (Rapid Thermal Processing )。此種元件製作過程,係因爲全部之熱處理 加起來亦只有相當於1 00CTC和2小時左右之熱處理的情 況’所以如習知’不能預期在元件製作過程中之氧析出物 之成長。從該種情形來看,對低溫化短時間化之元件製作 過程’在元件製作過程投入前之步驟具有良好之IG能力 -7- (4) 1299521 是必要的。 【發明內容】 〔用以解決課題之手段〕 本發明係有鑑於上述問題點而開發完成,其目的爲: 提供在晶圓全面具有良好之IG能力之磊晶矽晶圓及其製 造方法。 爲了解決上述課題,所以本發明之磊晶矽晶圓,其特 徵爲:在磊晶成長後之矽單結晶基板內部被檢測出之氧析 出物之密度,在晶圓面內之任何位置係爲lx 109/ cm3以 上。 如此,藉由即使在晶圚面內之任何位置之中存在高密 度之氧析出物,在晶圓全面之中形成具有良好IG能力之 嘉晶砂晶圓。 再者,以緊接在磊晶製程之後可實驗性地檢測出在高 密度具有氧析出物,在元件製作過程投入前之步驟具有良 好之IG能力,對氧析出物之成長不可預期之低溫化短時 間化之元件製作過程特別有效。此處,具有IG能力之氧 •析出物之尺寸,亦大體的推測實驗性地可檢測出之氧析出 物之尺寸(直徑3 0〜4 0 n m左右)。一般而言,因爲即使 不可實驗性地檢測出之尺寸之氧析出物但被認爲具有IG 能力,所以若是可實驗性地檢測出之尺寸的話可判斷具有 足夠的IG能力。 作爲上述磊晶成長前之上述矽單結晶基板,係具有在 -8- 1299521 ' · - .. ··· · (5) 矽單結晶之培養製程所形成之Grown - in析出核,且使用 在氧化性環境下於熱處理之情況積層缺陷使用在不產生呈 環狀之矽晶圓較佳。 本發明人,係如果在基板OSF環存的話,對該基板 用來使Grown - in析出核成長,施予熱處理之後於進行磊 晶成長之情況所檢測出之氧析出物之密度在磊晶矽晶圓面 內形成不均等,找出在一部份之範圍減少析出物密度,達 成本發明。亦即,若 OSF環不存在基板的話,因爲 Grown - in析出核密度之面內分佈比較均等,故可形成在 晶圓全面均等下之高密度之氧析出物。在高濃度添加硼之 一般的P +基板,因爲藉由硼添加之影響OSF環容易產生 ,所以本發明特別有效。 又,所謂本發明之「高濃度硼」,係硼濃度至少爲5 X 1017atoms/ cm3,在爲了控制電阻率所以特意添加之不 純物僅爲硼之情況相當於〇. 1 Ω · cm以下之電阻率。 即使在磊晶矽晶圓面內之任何位置,於將氧析出物密 度做成lxl 09/ cm3以上,具有以矽單結晶之培養製程所 形成之Grown - in析出核,且在氧化性環境下於熱處理之 情況將積層缺陷不產生環狀之矽單結晶晶圓作爲基板,對 該基板於施予使Grown - in析出核成長之熱處理後,可進 行磊晶成長。 如此,在OSF環不存在之基板中,因爲Grown - in 析出核密度之面內分佈爲大致均等,所以在施予使Grown - in析出核成長之熱處理之後,若進行磊晶成長的話,即 -9- (6) 1299521 使在晶圓面內之任何位置亦可得到高密度之氧析出物。還 有,雖然氧析出物密度之上限沒有特別限定,但因有藉由 固溶氧濃度的降低之晶圓強度之降低產生之情況,所以做 成lx 1012/ cm3以下較佳。 上述之0 SF環不存在之基板,係例如日本特開平 11 一 147786號、日本特開平11一 157996號等所記載,可 使用控制且拉昇結晶之拉昇速度V和拉昇結晶中之固液 界面近旁之溫度坡度G之比V/ G之習知技術而得到。高 濃度硼植入之情況,已知OSF環產生之V/ G値移位到高 V/ G 側(E. Dornberger et al. J. Crystal Growth 180 ( 1 977 ) 343-3 52.)。因而,假設即使作爲在低濃度硼基板 (P基板)OSF環不產生之拉昇條件(V/G値)與在同 一條件下拉昇,於高濃度硼植入基板之情況,依存其硼濃 度OSF環還是產生。亦即,在高濃度添加硼之一般的p + 基板之情況,係藉由硼添加之效果,大槪的情況係因爲 OSF環存在,所以本發明之製造方法特別有效。 OSF環之位置後如第4圖所示之隨著V/ G値變大而 往結晶之外徑方向移動。因而,爲了得到OSF環不產生 之基板,所以OSF環在結晶之外周部如消滅般提高V/ G 値的話較佳。另外,在拉昇結晶之原封不動之狀態,0SF 環即使存在於外周部,在朝其後之基板之加工製作過程之 中,若除去OSF環部分的話,可得OSF環不產生之基板 〇 如以上所述P+基板之情況,晶圓面內之0SF環之位 -10- (7) 1299521 置係依存於V/ G與硼濃度。從此觀點,藉由V/ G和硼 濃度之控制,可得0 SF環不存在之基板。 雖作爲p/ p +磊晶矽晶圓用基板之電阻率之下限値係 沒有特別限定,但當作實際上之結晶拉昇條件,可做成約 0.0 14 Ω · cm以上之硼濃度。但是,作爲在p/〆磊晶矽 晶圓之P+基板之效果之一,因有使元件之鎖定(latch up ) 耐性提昇之效果,而爲了得到該效果,所以有必要將 基板之電阻率做成約0. 1 Ω · cm以下,爲了得到足夠之效 果所以做成0.05Ω · cm以下較佳,0.002 Ω · cm以下尤 其更加。 另外,若提高基板之電阻率的話,加上所謂OSF環 不容易產生之效果,可得所謂因爲藉由自動植入防止磊晶 層之電阻率變化,所以沒有必要形成所使用之晶圓內面之 氧化膜之附加的效果。使Grown - in析出核成長之熱處理 之條件,Grown - in析出核於磊晶製程後若能成長爲實驗 性地檢測出之尺寸以上的話,即使怎麼樣的條件也沒有關 係,惟例如可做成約1 00〇°C以上、約〇. 5小時以上。利用 此方法,在元件製作過程投入前之步驟,可附加良好的 IG能力於晶圓全面。 從上述,藉由本發明,可得在晶圓全面具有良好的吸 氣能力之磊晶矽晶圓。 【實施方式】 〔發明之實施形態〕 -11 - (8) 1299521 以下,就本發明之磊晶矽晶圓之製造方法之實施形態 基於所附圖式說明,但圖示例僅用來舉例說明本發明,不 跳脫本發明之技術思想當然可有種種變形。 第1圖係顯示本發明之磊晶矽晶圓之製造方法之製程 順序之一例之流程圖。 如第1圖所示,首先準備成爲磊晶矽晶圓之基板之矽 單結晶晶圓(步驟1〇〇)。此基板藉由V/G和硼濃度之 控制,不含OSF環。對該基板施予使磊晶製程前之氧析 出物成長之熱處理(步驟1〇2)。 此處,熱處理的條件係若Grown- in析出核於磊晶製 程後可成長爲可檢測出之尺寸,任何條件亦無關係。例如 ,從800 °C至l〇〇〇°C以3°C/分之速度升溫,在1000°C可 維持4小時之熱處理實施。藉由如此之磊晶製程前之熱處 理,在基板中可高密度形成具有IG能力之大尺寸之氧析 出物。其次,因應需要進行洗淨晶圓和氧化膜除去等之中 ,進行磊晶成長(步驟104 )。 上述熱處理有稱爲被熱處理之晶圓之鏡面硏磨(機械 化學硏磨)在加工前或後之任何階段進行皆無關係。進行 於鏡面硏磨加工前之情況係在熱處理後進行鏡面硏磨加工 ,其次進行磊晶成長。 本發明之磊晶矽晶圓之特徵爲’在磊晶成長後之基板 被檢測出之氧析出物之密度係在磊晶矽晶圓面內之任何位 置皆是lx 1〇9/ cm以上。 如此,藉由在晶圓面內之任何位置高密度之氧析出物 -12- 1299521 Ο) 存在,於磊晶矽晶圓全面具有良好的IG能力。 更且,磊晶製程後以高密度具有可檢測出之氧析出物 ,在元件製作過程投入前之階段具有優良之IG能力,對 氧析出物不可預期之低溫化短時間化之元件製作過程特別 有效。 作爲爲了形成磊晶層之基板,具有在矽單結晶之培養 製程所形成之Grown - in析出核,在氧化性環境下於熱處 理情況使用積層缺陷不產生環狀之矽單結晶晶圓是有效果 的。若係OSF環不存在之基板,因爲Grown - in析出核 密度之面內分佈比較均等,在晶圓全面形成高密度之氧析 出物。 在確認基板中OSF環存在與否,例如在氧化物環境 下以1 150°C施予60分鐘之熱處理後,進行化學選擇蝕刻 已光學顯微鏡觀察基板表面亦可。 在高濃度添加硼之一般的P +基板,因爲藉由硼添加 之影響OSF環容易產生,所以採用本發明之構成特別有 效。 以下,給與實施例進一步具體說明本發明,但這些實 施例僅爲例示,不用來限定本發明。 (實施第1例) 準備從以直徑8英吋、面方位< 1 〇 〇 >和電阻率〇. 〇 i 5 〜〇· 8Ω · cm之CZ法所養成之硼添加矽單結晶之不同 之2部位(係成長於結晶養成之前半和後半之位置,以下 -13- (10) (10)1299521 ,個別稱爲結晶位置A和結晶位置B)所製作之鏡面硏磨 基板。基板的氧濃度以氣體融合測定約1 4 p p m a。 又,在此結晶之提昇,以〇 S F環消滅於結晶外徑方 向而調整V/ G値。 其次,對該基板,在氧環境下施予磊晶製程前之熱處 理。亦即,插入基板於800°C之熱處理爐內,從800°C至 1 00 0°C以3°C /分之速度升溫,在1 000°C保持4小時。保 持後以3°C/分之速度降溫熱處理爐內溫度至800°C爲止 再取出基板至熱處理爐外。其次,藉由氟化氫水溶液除去 基板表面之氧化膜後,藉約1100 °C之磊晶成長使約5// m 厚度之矽單結晶層堆積形成磊晶矽晶圓。 針對該磊晶砂晶圓,不施予任何熱處理,藉由光散射 法之1之紅外線散射X光斷層法(以下稱爲LST )測定基 板內部之氧析出物之密度。若由LST,可檢測出直徑 4Onm左右以上之尺寸之氧析出物。測定析出物密度之位 置係深度方向以基板表面爲基準在50〜230//m之範,圍, 面內位置係形成爲從周邊5mm之位置和從周邊l〇mm之 位置以1 0 m m間隔至9 0 m m爲止。 第2圖顯示結晶位置A和結晶位置B之析出物密度 之晶圓面內分布。在任何結晶位置之情況,於磊晶矽晶圓 全面析出物密度係lx 109/ cm3以上,面內分布係幾乎均 等。 又,在準備之基板,不進行磊晶製程前之熱處理和磊 晶成長,在氧環境下以1 I 5 0 °C施予1 0 0分鐘之熱處理。 -14- (11) 1299521 其次,進行化學選擇蝕刻後,藉由利用光學顯微鏡觀察基 板表面,確認OSF環之有無。其結果,觀察不到OSF環 (比較第1例) 使用具有與實施第1例相同之爐內構造(相同之G) 之提昇裝置,藉由較實施第1例低之提昇速度提昇直徑8 英吋、面方位< 1〇〇>和電阻率約0.010〜0.013Ω · cm之 硼添加矽單結晶,準備從其不同之2部位(係成長於結晶 培養製程之前半和後半之位置,以下,個別稱爲結晶位置 A和結晶位置B。)所製作之鏡面硏磨基板。晶圓之氧濃 度約 1 3 p p m a。 其次,對該基板,與實施第1例一樣在氧環境下施予 磊晶製程前之熱處理。亦即,在800°C之熱處理爐插入基 板,從800°C至1 000°C以3°C/分之速度降溫後取出基板 至熱處理爐外。其次,藉由氟化氫水溶液除去基板表面之 氧化膜後,藉由約1 1 0 0 °C之磊晶成長使約5 // m厚度之矽 單結晶堆積做成磊晶矽晶圓。 針對該磊晶矽晶圓,不施予任何熱處理,藉由LST 測定基板內部之氧析出物之密度。測定析出物密度之位置 係深度方向以基板表面爲基準在50〜230/zm之範圍,面 內位置係形成爲從周邊5mm之位置和從周邊10mm之位 置以1 0 m m間隔至9 0 m m爲止。 第3圖係顯示結晶位置A和晶圓位置B之析出物密 -15- (12) 1299521 度之晶圓面內分布。在結晶位置A之情況從晶圓周邊部 至約20mm爲止析出物密度變低。又,結晶位置B之情況 在從晶圓周邊部至約20mm之範圍和從約50mm至中心之 範圍析出物密度變低。亦即,任何情況,析出物密度之面 內分布變得極不均等。 又’在準備之基板,不進行磊晶製程前之熱處理和磊 晶成長,在氧環境下以1150°C施予100分鐘之熱處理。 其次’進行化學選擇鈾刻後,藉由利用光學顯微鏡觀察基 板表面,確認OSF環之有無。其結果,觀察到OSF環。 由此,在使用 〇 SF環存在之基板之情況,磊晶製程後之 析出物之面內分布變得不均等,在一部份之範圍可確認析 出物密度變低。 再者,本發明不限於上述實施形態。 上述實施形態係例示,具有與記載本發明之申請專利 範圍之技術思想實質相同之構成,能達到本發明之同樣作 用效果無論爲何均包含在本發明之技術範圍。 例如,在上述實施形態,就養成直徑200mm ( 8英吋 )之矽單結晶之情況舉例說明,但本發明不限於此,直徑 100〜400mm ( 4〜16英吋)或其以上之矽單結晶亦可適 又,本發明在施加水平磁場、縱磁場和尖頭(cusp ) 磁場之所謂MCZ法當然亦可適用。 〔產業上之可利用性〕 -16- (13) 1299521 如上所述,若依據本發明,對OSF環不存在之基板 ,藉由在施予磊晶製程前之熱處理後進行磊晶成長,可提 供在晶圓全面具有良好IG能力之磊晶矽晶圓。 〔圖面簡單說明〕 第1圖係顯示本發明之磊晶矽晶圓之製造方法之製程 順序之一例之流程圖。 第2圖係顯示實施第1例之結晶位置A和結晶位置B 之析出物密度之晶圓面內分佈之圖表。 第3圖係顯示比較第1例之結晶位置A和結晶位置B 之析出物密度之晶圓面內分佈之圖表。 第4圖係顯示隨結晶位置和V/ G値變化之OSF範圍 之圖表。 〔圖號說明〕 100 矽單結晶晶圓準備 102 熱處理 104 磊晶成長
Claims (1)
1299521 _____ 1詳1修(更)正替換頁 拾、申請專利範圍 ~鱗~——一——J 第921 0 1499號專利申請案 中文申I靑專利範圍修正本 民國97年4月1〇日修正 1 · 一種磊晶砂晶圓,係在晶圓全面具有良好之吸氣 能力之磊晶矽晶圓,其特徵爲: 在磊晶成長後之矽單結晶基板內部所檢測出之氧析出 物密度,在晶圓面內之任何位置皆爲1χ1 〇9/ cm3以上上 述磊晶成長前之上述矽單結晶基板係具有在矽單結晶之培 養製程所形成之Grown — in析出核,且在氧化性環境下於 熱處理時,積層缺陷不產生環狀之矽單結晶基板。 2 ·如申請專利範圍第1項所記載之磊晶矽晶圓,其 中上述磊晶成長前之上述矽單結晶基板係硼添加基板,且 電阻率爲〇. 1 Ω · cm以下。 3 · —種磊晶矽晶圓之製造方法,係在晶圓全面具有 良好之吸氣能力之磊晶矽晶圓之製造方法,其特徵爲:具 有在矽單結晶之培養製程所形成之Grown - in析出核,且 將在氧化性環境下於熱處理時,積層缺陷不產生環狀之砂 單結晶晶圓作爲基板,在對該基板施予使Grown - in析出 核成長之熱處理後,進行磊晶成長。 4.如申請專利範圍第3項所記載之磊晶矽晶圓之製 造方法,其中上述基板係電阻率爲0·1Ω · cm以下之硼添 加基板。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002016663A JP4465141B2 (ja) | 2002-01-25 | 2002-01-25 | シリコンエピタキシャルウェーハ及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW200303041A TW200303041A (en) | 2003-08-16 |
| TWI299521B true TWI299521B (zh) | 2008-08-01 |
Family
ID=27652654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW092101499A TW200303041A (en) | 2002-01-25 | 2003-01-23 | Silicon epitaxial wafer and its production method |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7229501B2 (zh) |
| EP (1) | EP1475829A4 (zh) |
| JP (1) | JP4465141B2 (zh) |
| KR (1) | KR100911925B1 (zh) |
| TW (1) | TW200303041A (zh) |
| WO (1) | WO2003065439A1 (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4604889B2 (ja) * | 2005-05-25 | 2011-01-05 | 株式会社Sumco | シリコンウェーハの製造方法、並びにシリコン単結晶育成方法 |
| DE102005045337B4 (de) * | 2005-09-22 | 2008-08-21 | Siltronic Ag | Epitaxierte Siliciumscheibe und Verfahren zur Herstellung von epitaxierten Siliciumscheiben |
| DE102005045339B4 (de) * | 2005-09-22 | 2009-04-02 | Siltronic Ag | Epitaxierte Siliciumscheibe und Verfahren zur Herstellung von epitaxierten Siliciumscheiben |
| DE102005045338B4 (de) * | 2005-09-22 | 2009-04-02 | Siltronic Ag | Epitaxierte Siliciumscheibe und Verfahren zur Herstellung von epitaxierten Siliciumscheiben |
| JP4805681B2 (ja) | 2006-01-12 | 2011-11-02 | ジルトロニック アクチエンゲゼルシャフト | エピタキシャルウェーハおよびエピタキシャルウェーハの製造方法 |
| KR20150081741A (ko) * | 2014-01-06 | 2015-07-15 | 주식회사 엘지실트론 | 에피텍셜 웨이퍼 및 에피텍셜용 웨이퍼 제조 방법 |
| DE102014221421B3 (de) * | 2014-10-22 | 2015-12-24 | Siltronic Ag | Verfahren zur Herstellung einer epitaktischen Halbleiterscheibe aus einkristallinem Silizium |
| JP6493105B2 (ja) * | 2015-09-04 | 2019-04-03 | 株式会社Sumco | エピタキシャルシリコンウェーハ |
| FR3122524B1 (fr) * | 2021-04-29 | 2025-02-21 | St Microelectronics Crolles 2 Sas | Procédé de fabrication de puces semiconductrices |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10270455A (ja) | 1997-03-26 | 1998-10-09 | Toshiba Corp | 半導体基板の製造方法 |
| JP3944958B2 (ja) | 1997-07-02 | 2007-07-18 | 株式会社Sumco | シリコンエピタキシャルウェーハとその製造方法 |
| JP3446572B2 (ja) * | 1997-11-11 | 2003-09-16 | 信越半導体株式会社 | シリコン単結晶中の酸素析出挙動を割り出す方法、およびシリコン単結晶ウエーハ製造工程の決定方法、並びにプログラムを記録した記録媒体 |
| EP1035236A4 (en) * | 1998-08-31 | 2007-01-10 | Shinetsu Handotai Kk | SILICON CRYSTAL WATER, EPITACTIC SILICON WAFER, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| JP4647732B2 (ja) * | 1998-10-06 | 2011-03-09 | Sumco Techxiv株式会社 | P/p−エピタキシャルウェーハの製造方法 |
| JP3601340B2 (ja) | 1999-02-01 | 2004-12-15 | 信越半導体株式会社 | エピタキシャルシリコンウエーハおよびその製造方法並びにエピタキシャルシリコンウエーハ用基板 |
| JP3870293B2 (ja) * | 1999-03-26 | 2007-01-17 | シルトロニック・ジャパン株式会社 | シリコン半導体基板及びその製造方法 |
| JP3988307B2 (ja) * | 1999-03-26 | 2007-10-10 | 株式会社Sumco | シリコン単結晶、シリコンウェーハ及びエピタキシャルウェーハ |
| US20020142170A1 (en) * | 1999-07-28 | 2002-10-03 | Sumitomo Metal Industries, Ltd. | Silicon single crystal, silicon wafer, and epitaxial wafer |
| KR100347141B1 (ko) | 2000-01-05 | 2002-08-03 | 주식회사 하이닉스반도체 | 에피택셜 실리콘 웨이퍼 제조 방법 |
| JP4510997B2 (ja) | 2000-01-18 | 2010-07-28 | シルトロニック・ジャパン株式会社 | シリコン半導体基板およびその製造方法 |
| JP2001237247A (ja) | 2000-02-25 | 2001-08-31 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | エピタキシャルウエーハの製造方法及びエピタキシャルウエーハ、並びにエピタキシャル成長用czシリコンウエーハ |
| KR100792773B1 (ko) * | 2000-04-14 | 2008-01-11 | 신에쯔 한도타이 가부시키가이샤 | 실리콘웨이퍼, 실리콘에피텍셜웨이퍼, 어닐웨이퍼 및이들의 제조방법 |
-
2002
- 2002-01-25 JP JP2002016663A patent/JP4465141B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-01-17 US US10/501,672 patent/US7229501B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-17 WO PCT/JP2003/000345 patent/WO2003065439A1/ja not_active Ceased
- 2003-01-17 KR KR1020047006935A patent/KR100911925B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-17 EP EP03701761A patent/EP1475829A4/en not_active Ceased
- 2003-01-23 TW TW092101499A patent/TW200303041A/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200303041A (en) | 2003-08-16 |
| WO2003065439A1 (en) | 2003-08-07 |
| US20050087830A1 (en) | 2005-04-28 |
| JP2003218120A (ja) | 2003-07-31 |
| KR20040076859A (ko) | 2004-09-03 |
| EP1475829A1 (en) | 2004-11-10 |
| JP4465141B2 (ja) | 2010-05-19 |
| KR100911925B1 (ko) | 2009-08-13 |
| US7229501B2 (en) | 2007-06-12 |
| EP1475829A4 (en) | 2008-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI336499B (zh) | ||
| KR20130076895A (ko) | 실리콘 웨이퍼 및 그 제조방법 | |
| TWI390091B (zh) | Silicon single crystal wafer and its manufacturing method | |
| KR20100014191A (ko) | 실리콘 웨이퍼, 실리콘 웨이퍼의 제조방법, 및 실리콘 웨이퍼의 열처리 방법 | |
| KR100971163B1 (ko) | 어닐 웨이퍼 및 어닐 웨이퍼의 제조방법 | |
| CN106192000A (zh) | 单晶硅晶片 | |
| KR20180094102A (ko) | 균질한 방사형 산소 변화를 갖는 실리콘 웨이퍼 | |
| KR101313462B1 (ko) | 실리콘 웨이퍼의 열처리 방법 | |
| TWI299521B (zh) | ||
| TWI245084B (en) | Silicon wafer manufacturing method, silicon epitaxial wafer manufacturing method, and silicon epitaxial wafer | |
| JPWO2001034882A1 (ja) | シリコン単結晶ウェーハおよびその製造方法 | |
| JP4656788B2 (ja) | シリコンエピタキシャルウェーハの製造方法 | |
| WO2001034882A1 (fr) | Tranche de silicium monocristallin et procede de fabrication | |
| TW200402776A (en) | Silicon wafer for epitaxial growth, epitaxial wafer, and its manufacturing method | |
| WO2002049091A1 (en) | Anneal wafer manufacturing method and anneal wafer | |
| JP2011054821A (ja) | エピタキシャルウェーハの製造方法及びエピタキシャルウェーハ | |
| KR20040073483A (ko) | 단결정 실리콘의 결함소멸방법 및 단결정 실리콘 | |
| JP2004315258A (ja) | 単結晶の製造方法 | |
| WO2021166895A1 (ja) | 半導体シリコンウェーハの製造方法 | |
| JP2007070131A (ja) | エピタキシャルウェーハの製造方法およびエピタキシャルウェーハ | |
| WO2001086710A1 (fr) | Procede de production de plaquettes epitaxiales de silicium | |
| TW201909246A (zh) | 晶圓製造方法和晶圓 | |
| EP2159828B1 (en) | Silicon wafer and method for producing the same | |
| JP2009218620A (ja) | シリコンウェーハの製造方法 | |
| CN119082865A (zh) | 硅片及硅片的形成方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |