TWI329519B - Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics - Google Patents

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TWI329519B
TWI329519B TW092110122A TW92110122A TWI329519B TW I329519 B TWI329519 B TW I329519B TW 092110122 A TW092110122 A TW 092110122A TW 92110122 A TW92110122 A TW 92110122A TW I329519 B TWI329519 B TW I329519B
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hydroxy
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Description

1329519 ( 狄、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關.經選擇之位阻硝酿基、羥胺和羥胺鹽化 合物用於身體保養品、家用產品、紡織品及織物的抗光、 熱和氧之有害效應的用途。 該等穩定的組成物例如包含抗顏色改變之穩定的染料 【先前技術】 發明背景 同在申請中的申請於2002年5月1日之美國專利申請 案第09/830, 788號，和申請於2001年5月1日之第 09/830, 787號係有關身體保養品和家用產品的穩定。 WO 01/07550教示使用位阻胺安定劑之織物的處理。 美國專利第6, 254’724號教示使用位阻胺基化合物之 紙漿和紙的穩定。 【發明内容】 詳細說明 本發明係有關一種穩定的組成物，其包含 (a) -種身體保養品'家用產品、纺織1或織物和 合物 (b) 有效穩定1的至少-種選自包括下列之群組的化 (i) 式（I)的位阻硝醯基化合物 (i i)式（11)的位阻羥胺化合物和 1329519 (i i i)式（I Π )的位阻羥胺鹽化合物
φ 其中
Gi和G2獨立為1到4個碳原子的烧基或一起為五亞甲基， ζι和Z2各為曱基，或Z!和Z2 —起形成一種連接部分，其 可額外被酯、醚、羥基、側氧基、氰醇、醯胺、胺基 、羧基或胺基曱酸酯取代， x為無機或有機陰離子，例如磷酸根、膦酸根、碳酸根、 碳酸氫根、硝酸根、氯離子、溴離子、亞硫酸氫根、 亞硫酸根、硫酸氫根、硫酸根、觸酸根、甲酸根、乙 ^ 酸根、苯甲酸根、檸檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙 烯酸根、聚丙烯酸根、反丁烯二酸根、順丁烯二酸根 、衣康酸根、甘醇酸根、葡萄糖酸根、蘋果酸根、扁 桃酸根、惕各酸根（t ig 1 ate )、抗壞血酸根、聚曱基丙 烯酸根、次氮基三乙酸、羥乙基伸乙基二胺三乙酸' 伸乙基二胺四乙酸或二伸乙基三胺五乙酸之羧酸根、 二伸乙基三胺五亞曱基膦酸根、烷基磺酸根或芳基磺 酸根，且 其中陽離子的總電荷h等於陰離子的總電荷]·。 t 7 1329519 例如，x為氣離子、亞硫酸氫根、硫酸氫根、硫酸根 、磷酸根、硝酸根、抗壞血酸根、乙酸根、檸檬酸根或伸 乙基二胺四乙酸或二伸乙基三胺五乙酸的羧酸根；例如X 為硫酸氫根或檸檬酸根。 成分（b)的位阻硝醯基、羥胺和羥胺鹽化合物為例如式 A到EE和A*到EE*，
1329519
(D) (E)
(D*)
[X]; H}C ,CH2RΞ-Ν?/<〇_ h3c ch2r «20 ；(E*)
o- o- R21 \+ [Χ][；
R31
V
[X]：； (H) \+
-h3c CH2R M\ E — N N·Χτγ/ H3C CHjR l 9 1329519
m 10 1329519
m 11 1329519
12 1329519
(z*)
(AA*)
13 1329519 (CC1)
(BB*)
CH，
OfCH^COOQ CH,
OH
CH, CH, (DD*)
14 1 其中 E為氧基或羥基， R為氫或甲基， 在式A和A1中， η為1或2， 當η為1時， R!為氫、1到18個碳原子的烷基、2-18個碳原子的烯基、 炔丙基、縮水甘油基、被一到二十個氧原子中斷之2 1329519 到50個碳原子的燒基、被—到十個經基取代或被該氧 原子中斷且被該羥基取代之該烷基，或
Ri為被羧基或被-C00Z取代之i到4個碳原子的烷基其 中Z為氫、1到4個碳原子的烷基或笨基，或其中z 為被~(C00-)nMn+取代之該烷基，其中n為1-3和M為 選自週期表的第-、第二或第三族之金屬離子或為如 、Cu' Ni或Co、或M為俨（从基，其中尺2為t到8 個碳原子的烷基或苯曱基， 當η為2時， 匕為1到12個碳原子的伸烷基、4到12個碳原子的伸烯 基、亞二甲苯基或被一到二十個氧原子中斷、被一到 十個羥基取代或被該氧原子中斷且被該羥基取代之i 至50個碳原子的伸烷基， 在式B和中， •η為1到4， 當m為1時， h為1到18個碳原子的烷基、被_C00_中斷之3到18個碳 原子的烷基或I為-CMOCi^CHDnOCH3 ,其中n為i到 12，或 R2為5到12個碳原子的環烷基、6到12個碳原子的芳基 、或被一到四個之1到4個碳原子的烷基取代之該芳 基，或 h為-NHR3，其中h為1到18個碳原子的烷基、5到12個 碳原子的環烷基、6到12個碳原子的芳基、或被一到 15
四個之1到4個碳原子的烷基取代之該芳基，或 』為-N(R3)2，其f r3如上述定義， 畲m為2時， 心為1至"2個碳原子的伸烷基、4到12個碳原子的伸烯 基、亞二f笨基、被___中斷之2到12個碳原子的 伸烧基或Rz為一 CH2(〇CH2CH2)n〇CH2-，其中n為1到12 ，或
^為5们2個碳原子的伸環烧基，7到15個碳原子的伸 芳烷基或6到12個碳原子的伸芳基，或 為臟4NH，其中r4為2到18個碳原子的伸院基、5到 12個碳原子的伸環烷基、8到15個碳原子的伸芳烷基 或6到12個碳原子的伸芳基，或 土 &為-N(R3)R4N(R3)- ’其_匕和r4如上述定義，或 R2 為-C0-或-NH-CO-NH-， 富πι為3時，
I為3到8個碳原子的烷三基或苯三基，
當m為4時， 一 2為5到8個碳原子的燒四基或苯四基， 在式C和C*中，
Ri。為氫、1到18個碳原子的烷基、5到12個碳原子的環 烷基、7到15個碳原子的芳烷基、2到18個碳原子的 烷醯基、3到5個碳原子的烯醯基或苯甲醯基， X為1或2， _ X為1時， 16 1329519
Ru為氫、1到18個碳原子的烷基、2到18個碳原子的烯 基、炔丙基、縮水甘油基、被一到二十個氧原子中斷 的2到50個碳原子的烷基、被一到十個羥基取代或被 該氧原子中斷且被該輕基取代之該燒基，或 R"為被羧基或被-COOZ取代之1到4個碳原子的烷基，其 中Z為為氫、1到4個碳原子的烷基或笨基，或其中z 為被-(C00-)nMn+取代之該烷基，其中n為卜3和M為 • 選自週期表的第一、第二或第三族之金屬離子或為Zn 、Cu ' Ni或Co，或μ為Nn+(R2)4基，其中r2為氫、ι 到8個碳原子的烷基或苯甲基，或 當X為2時，
Ri 1為1到12個碳原子的伸烷基、4到1 2個碳原子的伸烯 基、亞二曱苯基或被一到二十個氧原子中斷、被一到 十個經基取代或被該氧原子中斷且被該羥基取代之^ 至50個碳原子的伸烷基， 在式D和D*中， 籲Ri。如上述定義， y為1到4，和 R!2如上述R2之定義 在式E和E *中， k為1或2， 當k為1時， bo和RZ1獨立為i到12個碳原子的烧基' 2到丨2個碳原 子的烯基或7到15個碳原子的芳烷基，或Ru也為氫 1329519 ，或 R2。和R2丨-起為2到8個碳原子的伸烷基或被羥基取代之 5亥伸烧基’或為4到99 ιε ι_ 々4到22個奴原子的醯氧基-伸烷基， 或 當k為2時， R20 和 R21 —起為（~ch2)2(xCH2_)2， 在式F和F*中，。
為氫、1到18個碳原子的烷基、 、或2到6個碳原子的烷氧烷基， g為1或2， 笨子基、縮水甘油基
如上述R,之定義 如上述Ri之定義
當g為1時，當n為】時，R 當g為2時’當^為2時，r 在式G和G *中， Q!為-NR41-或-〇一，
&為1到3個碳原子的伸烷基 其中R42為氫、甲基或苯基 為直接鍵， 或 E,為-CH2-CH(R42)-〇-, 或 Ει 為 ~((：}12)3-服-或 E,
40為氫或1到18個碳原子的烷基， R41為氫、 烷基、 方基， 到18個碳原子的烷基、5到12 7到15個碳原子的芳烷基、6到 或 為-CH2-CH(R42)_0H，其中 個碳原子的環 10個碳原子的 尺42如上述定義 在式Η和中， Ρ為1或2， 18 1329519 ί ί 丁4為如R11之定義’當χ為1或2時， Μ Y獨立為亞甲基或幾基，例如M為亞甲基及γ為数基 在式I和I*中， 乙基或 酸燒酯 此式表示-種聚合物的重複結構單元，其中Τι為伸 1，2-伸丙基或為衍生自與丙稀酸垸酷或甲基歸
之α -烯烴共聚物的重複結構單元，和其中 q為2到100， Q!為邛^)-或-0-，其中如上述定義， 在式J和J*中， r為1或2， '如匕之定義，當n在式a中為ί或2時， 例如當r為2時，τ7為八亞甲基， 在式L和L*中， u為1或2， 1\3如R,之定義，當η在式a令為！或2時，其條件為當u 為1時，T13不為氫， 在式Μ和Μ*中， Ε!和Ε2為不同，各為_co_或_Ν(Ε5)—，其中ί為氫、ί到 12個碳原子的烷基或4到22個碳原子的烷氧羰基烷 基，例如Ε,為-CO-和Ε2為-Ν(Ε5)-， Ε3為氫、1到30個碳原子的烧基、苯基、萘基、被氯或被 1到4個碳原子的烷基取代之該苯基或該萘基、或7 到12個碳原子的苯烧基、或被ί到4個碳原子的烧基
Ui 19 1329519 取代之該苯烷基， E4為氫、1到30個碳原子的烷基、笨基、萘基、或7到12 個碳原子的苯烷基，或
Eg和E4 —起為4到Π個碳原子的聚亞甲基、或被一到四 個之1到4個碳原子的烷基（例如曱基）取代之該聚亞 甲基， 在式N中，
h如式A中的R!之定義，當^為1時，
G3為直接鍵、】到12個碳原子的伸烷基、伸笨基或—NH_Gr NH- ’其中Gi為1到12個碳原子的伸烷基， 在式0和〇*中，
Rio如式c中的r1q之定義 在式P和p；i(中， 為知族或芳族四價基，例如新戊四基或苯四基， 在式T和τ*中，
k為氣、！到18個碳原子的烧基、5到12個碳原子的$ 烷基、或6到10個碳原子的芳基，Rs2為氣或}到上 固碳原子的烧基，或 51和设52 —起為4到8個碳原子的伸烷基， 為1或2， 田f為1時 获5〇如式c y中的R"之定義，當又為1時，或 CH2)ZC00R54，其中 z 為 J 到 4 和 R 50 碌 和K54為虱或1到18個 第二或 '、子的烷基，或只54為選自週期表的第—， 20
第二族之金屬離子或一 12^^^ 55)4 基，其中 R55 為氫、J 到 反原子的烷基或苯甲基， 當f為2時’ ‘如式C中的R ” 在式U#〇 中， η之疋義’當x為2時’ k、R54、R55和‘獨立為工到 五亞甲基。 在式V和v*令， '、、R59和Re。獨立為1到 五亞甲基。 在式W和w*令， 62 R63和rm獨立為！到4個碳原子的烷基或一起 五亞甲基， Res為1到5個碳原子的烷基， M為氫或氧， ，、中在式X到CC和X*到CC*中 η為2到3， Gl為氫、甲基、乙基、丁基或苯甲基， 瓜為1到4， X為1到4， 個碳原子的燒基或一起肩 個碳原子的院基或一起,
當X為1時， R 洚 D 1和I獨立為1到18個碳原子的烷基、被一到五個氧原 子中斷的該烷基、被1到5個羥基取代之該烷基或被 該氧原子中斷且被該羥基取代之該烷基；5到12個碳 原子的環烷基、7到15個碳原子的芳烷基、6到10個 21 1329519 r 碳原子的芳基或到被一到三個之1到8個碳原子的烧 基取代之0亥^'基’或Ri也為氮，或
Ri和I 一起為四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基或3一氧雜五 亞甲基， 當X為2時，
Ri為氫' 1到8個碳原子的烷基、被一或二個氧原子中斷 的該烧基、被羥基取代之該烷基、或被一或二個該氧 原子中斷且被羥基取代之該烷基，
I為2到18個碳原子的伸烷基、被一到五個氧原子中斷的 該伸烷基、被1到5個羥基取代之該伸烷基或被該氧 原子中斷且被該羥基取代之該伸烷基；〇-、m—或卜伸 苯基或被一或二個之丨到4個碳原子的烷基取代之該 伸苯基，或 Λ R2KCH2)kO[(CH2)k〇]h(CH2)k-，其中 k 為 2 到 4 和 U i 到4 0 ’或 ％
^和R2和料他們所連接的：個N原子-起為六氫 1，4-二基， 當X為3時，
Ri為氯， R2為被一個氮原子中斷之4到8個碳原子的伸烧基， 當X為4時， R!為風’ R2為！二個氮原子中斷之6到12個碳原子的伸烷基， I為氫1到8個碳原子的烷基、被-或二個氧原子中斷 22 1329519 的該烧基、被沒基取代之該按I基、或一或二個氧片子 中斷且被羥基取代之該烷基， P為2或3，和 Q為鹼金屬鹽、銨或N+CGjh 在式DD和DD*中， m為2或3， 當m為2時， 鲁 G為-(CH2CHR-0)rCH2CHR-，其中r為0到3，及r為氮哎甲 基，和 當m為3時， G為甘油基， 在式EE和EE*中， G2為-CN，-C〇NH2或-COOG3，其中G3為氫，1到18個碳原 子的烧基或苯基， X為無機或有機陰離子，例如磷酸根、膦酸根、碳酸根、 鲁 破酸氫根、确酸根、氯離子、溴離子、亞硫酸氫根、 亞硫酸根、硫酸氫根、硫酸根、酸根、曱酸根、乙 酸根、笨曱酸根、檸檬酸根、草酸根、酒石酸根、丙 烯酸根、聚丙婦酸根、反丁烯二酸根、順丁稀二酸根 、衣康酸根、甘醇酸根、葡萄糖酸根、蘋果酸根、扁 桃酸根、惕各酸根、抗壞血酸根 '聚甲基丙烯酸根、 次氮基三乙酸、經乙基伸乙基二胺三乙酸、伸乙基二 胺四乙酸或二神乙基三胺五乙酸之叛酸根、二伸乙基 二胺五亞甲基膦酸根、烧基確酸根或方基確酸根’且 I 〇1 23 1329519 其中陽離子的總電荷h等於陰離子的總電荷卜 例如，成分（b)的化合物為該等式A、a*、b、b*、c、c*、 D D*、Q、Q*、r、r*、s、、χ、χ*、γ ' γ*、z 和 Z*的化合物，
Ri為氫， 在式A和A木中 η為1或2， 當η為1時， h為氫、1到6個碳原子的烷基、2_6個碳原子的烯基、炔 丙基、縮水甘油基、被一到十個氧原子中斷之2到Μ 個碳原子的烷基、被一到五個羥基取代或被該氧原子 中斷且被該經基取代之該烧基，或 I為被緩基或被-⑽Z取代之丨到4個碳原子的烧基，其 中Z為氫或1到4個碳原子的烷基， 當η為2時， 匕為1到8個碳原子的伸院基、4到8個碳原子的伸歸基 、被一到十個氧原子中斷、被-到五個㈣取代或被 該氧原子中斷且被該m基取代之】至2Q個碳原子的伸 燒基， 在式B和B*中， m為1或2， 當m為1時， R2 為 1 到 4 個碳原子㈣基，為 _cH2((X;H2(：H2)n〇CH3， 其中π為1到μ，或 24 1329519 h為苯基，或被一到三個甲基取代之該苯基， 2為NHR3 ’其中i為i到4個碳原子的烷基或苯基、或被 一或二個甲基取代之該苯基， 當m為2時， 2為1到8個碳原子的伸烷基、4到8個碳原子的伸烯基 、或 R2 為-CH2(0CH2CH2)n0CH2-,其中 n 為 j 到 12， I為-眶挤，其中κ為2到6個碳原子的、8到15個碳 原子的伸芳烷基或6到12個碳原子的伸芳基， I 為-C0-或-NHCONH， 在式C和C*中，
Ri〇為氫或1到3個碳原子烷醯基， X為1或2， 當X為1時，
Rii為氫、1到6個碳原子的烷基或縮水甘油基， 為被羧基或被-C00Z取代之i到4個碳原子的烷基，其 中Z為氫或1到4個碳原子的烷基， 當X為2時，
Rii為1到6個碳原子的伸烷基， 在式D和D木中， &i〇為氫， y為1或2， R!2如上述R2之定義 在式Y ’ Y* ’ Z和Z*中， x為1或N 2， 25 1329519 當χ為1時， R1和h獨立為1到4個碳原子的烷基， 或R1和R2—起為四亞曱基或五亞甲基， R2為氫或1到4個碳原子的烷基、被羥基取代之該烷基， 當χ為2時， h為氫、1到4個碳原子的烷基、被羥基取代之該烷基， I為2至6個碳原子之伸烷基， φ h如上述定義。 例如’成分（b)的化合物為該等式a、A*、B、、C、 〇 ' D ' D*、Q、Q*、r 和 R*的化合物， R為氣， 在式A和A*中 h為1， 為氣、1到4個碳原子的烷基、縮水甘油基、被一或二 個氧原子中斷之2到4個碳原子的烷基，被一或二個 羥基取代或被該氧原子中斷且被該羥基取代之該院基 ，或 h為被-COOZ取代之丨到4個碳原子的烧基，其+ z為氫 或1到4個碳原子的烷基， 在式B和於中， m為1或2， R2為1到4個碳原子的烷基，或&為_CH2(〇CH2CH2)n〇cH3， 其中η為1到4， 當m為2時， 26 i 1329519 尺2為1到8個碳原子的伸烷基， 在式C和c*中， R10為氫或1或2個碳原子烷醯基， X為1或2， 當X為1時，
Rn為氣、1到4個碳原子的烷基或縮水甘油基，
Rii為被-COOZ取代之1到4個碳原子的烷基，其中Z為氫 或1到4個碳原子的烷基， 當X為2時，
Rn為1到6個碳原子的伸烷基， 在式D和D木中，
Rl 〇為氣， y為1或2，
Rl2如上述R2之定義。 酯 鹽 例如，成分（b)的位阻硝醯基、羥胺和羥胺鹽化合物係 選自癸二酸雙（1-氧基-2, 2-6-6-四甲基-4-六氫吡啶一基） 醋；癸二酸雙（1-羥基_2, 2-6-6-四甲基-4-六氫毗啶-4-基） 1-羥基-2, 2-6-6-四曱基-4-乙醯氧基六氫毗錠檸檬酸 卜氧基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡啶；卜經 基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-乙醯胺基六氫毗啶；卜羥基_ 2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基-六氫〇比錠硫酸氫鹽；卜氧基一 2, 2, 6, 6-四曱基-4-側氧基-六氫吡啶；1-羥基-2, 2, 6, 6-四 -曱基-4-側氧基-六氫姐啶；卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基側 氧基-六氫毗錠乙酸鹽；卜氧基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-甲氧基
Si 27 1329519 -六氫毗啶；1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-甲氧基-六氫毗啶 ;卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-甲氧基-六氫毗錠乙酸鹽；1-氧基-2,2,6,6-四-甲基-4-乙醯氧基六氫毗啶；卜羥基-2，2，6，6-四甲基_4-乙酿氧基六氫姬〇定；1_氧基_2,2，6，6-四曱基-4-丙氧基-六氫Oft咬；1-經基-2,2, 6,6-四曱基-4-丙氧基_六氳D比鍵乙酸鹽；I -經基_2, 2，6,6-四曱基-4-丙氧 基-六氫毗啶；卜氧基-2, 2, 6, 6-四-曱基-4-(2-羥基-4-氧 φ 雜戊氧基）六氫毗啶；1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-(2-羥基-4-氧雜戊氧基）六氫毗錠乙酸鹽；l-氧基-2,2,6,6-四曱基-4-羥六氫¾tD定；l-經基-2,2,6,6-四甲基-4-羥六氫D比唆； 卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-六氫吡錠氯化物；卜羥基-2,2,6,6-四甲基-4-羥六氫吡錠乙 酸鹽； 卜羥基-2,2,6,6-四甲基-4-羥六氫吡錠硫酸氫鹽；卜羥基-2,2,6,6-四曱基-4-羥六氫毗錠檸檬酸鹽；雙U-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥 六氫毗錠）檸檬酸鹽；參（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六 氫Dtt鍵）彳寧樣酸鹽：四（1_經基-2，2，6，6-四甲基-4-經六氫 _ 吡錠）伸乙基二胺四乙酸鹽；四（卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡錠）伸乙基二胺四乙酸鹽；四（卜羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-側氧六氫毗錠）伸乙基二胺四乙酸鹽； 五（卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫毗錠）二伸乙基三胺 五乙酸鹽：五（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫毗 錠）二伸乙基三胺五乙酸鹽；五（卜羥基_2,2, 6, 6-四甲基-4-側氧六氫吡錠）二伸乙基三胺五乙酸鹽；三（卜羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-羥六氫毗錠）次氮基三乙酸鹽；三（1-羥 m 28 1329519 基-2, 2, 6, 6_四甲基-4-乙醯胺基六氫吡錠）次氮基三乙酸鹽 ;三（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧六氫毗錠）次氮基三 乙酸鹽；五（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基—4-羥六氫吡錠）二伸 乙基三胺五亞甲基膦酸鹽；五（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫Ott鍵）二伸乙基三胺五亞甲基膦酸鹽；和五 (卜羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-側氧六氫q比錠）二伸乙基三胺 五亞曱基膦酸鹽。 • 例如，成分（b)的位阻硝醯基、羥胺和羥胺鹽化合物係 選自1-氧基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-羥六氫口比咬；1_經基_ 2’2,6,6-四甲基_4_羥六氫毗啶；1_羥基_2 2 6,6_四甲基_ 4~私六氫毗錠氯化物；卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫 比知乙®^鹽；經基_2, 2, 6，6-四曱基-4-經六氫Dit錠硫酸 氣鹽；1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫毗錠檸檬酸鹽； 雙（1-經基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫毗錠）檸檬酸鹽；參 (1-殘基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-羥六氫毗錠）檸檬酸鹽；四（卜 鲁 經基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-經六氫砸鍵）伸乙基二胺四乙酸鹽 ’四（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫毗錠）伸乙 基一胺四乙酸鹽；四（卜經基_2, 2, 6，6-四甲基-4-側氧六氫 鍵）伸乙基二胺丐乙酸鹽；五（1_羥基-2, 2, 6,6-四曱基-4私六氫Dft欽）二伸乙基三胺五乙酸鹽；五（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基_4_乙醯胺基六氫毗錠）二伸乙基三胺五乙 &鹽，和五（1-羥基- 2,2,6,6-四甲基側氧六氫®錠）二 伸乙基三胺五乙酸鹽。 例如’成分（b)的化合物係選自卜羥基_2,2,6,6-四- 29 1329519 曱基-4-羥六氫毗錠檸檬酸鹽；雙（1_羥基_2,2,6’6_四甲基 -4-羥六氫Dtt錠）檸檬酸鹽；參（卜羥基_2,2,6’6四曱基_4_ 經六氫姐鍵）檸檬酸鹽；1-經基_2, 2, 6, 6-四甲基-4-經六氫 吡錠DTPA ;雙（卜羥基—2, 2, 6, 6_四甲基-4-羥六氫吡錠 )DTPA ;參（1-羥基_2,2,6,6-四甲基羥六氫口比錄：）DTPA， 肆（卜羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-羥六氫吡錠）DTPA ;伍（卜羥 基_2, 2, 6, 6-四曱基_4-羥六氫Dlt錠）DTPA ;卜羥基— 2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡錠EDTA ;雙（1-經基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫毗錠）£的儿；參（卜羥基-2,2,6,6-四甲基-4-羥六氫毗錠）EDTA ;肆（1-羥基-2, 2, 6, 6-四-甲基-4-羥六 氮卩比鍵）EDTA，1-經基-2,2，6，6_四甲基-4_側氧基_六氮掀 錠檸檬酸鹽；雙U-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫 吡錠）檸檬酸鹽；參（1-羥基_2, 2, 6, 6-四曱基-4-側氧基-六 氫毗錠）檸檬酸鹽；1-羥基_2, 2, 6, 6-四曱基-4-側氧基-六 氫卩比鍵DTPA ;雙（1-經基一2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫 吡鍵）DTPA ;參（1-經基一2, 2, 6, 6_四甲基_4_侧氧基一六氫毗 疑）DTPA ;肆（1-羥基_2, 2, 6, 6_四甲基_4_側氧基-六氫吡錠 )DTPA ;伍（1-經基-2, 2, 6, 6_四甲基_4_側氧基—六氫吡錠 )DTPA; 1-經基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠EDTA :雙U-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-側氧基-六氫吡錠）EDTA ; 參（1-經基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-侧氧基-六氫毗錠）EDTA ;肆 (卜經基-2’ 2, 6, 6-四甲基_4_側氧基-六氫毗錠）EDTA ;卜羥 基-2, 2, 6’6-四-甲基_4_乙醯胺基六氫毗錠檸檬酸鹽；雙 (1-經基-2, 2, 6, 6-四甲基_4_乙醯胺基六氫吡錠）擰檬酸鹽 30
I 1329519 ;參（1_經基-2，2，6，6-.四曱基_4 -乙酿胺基六氫〇比鍵）棒樣 酸鹽；卜羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-乙醯胺基六氫吡錠DTPA ;雙U-羥基-2, 2, 6, 6-四-曱基-4-乙醯胺基六氫吡錠）DTPA ;參（1-經基_2, 2，6，6 -四.曱基-4-乙酿胺基-六氫D比鍵）DTPA ;肆（1_經基_2，2,6，6_四甲基_4_乙酿胺基六氫卩比疑）0丁卩八 ;伍（1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡錠）DTPA ;卜羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯胺基六氫吡錠EDTA ;雙 φ (1-羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-乙醯胺基-六氫吡錠）EDTA ;參 (1-經基_2，2，6，6-四曱基_4-乙酸胺基六氮啦鍵）£0了人；肆 (1-羥基-2,2,6,6-四曱基-4-羥六氫毗錠）£0丁八；卜羥基-2, 2, 6, 6-四-甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠檸檬酸鹽；雙（1-羥 基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）擰檬酸鹽；參 (1-經基_2，2，6，6-四甲基_4-乙醯氧基六氫D比銳）摔樣酸鹽 ;卜羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-乙醯氧基六氫吡錠DTPA ;雙 U-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）DTPA ;參 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）DTPA ;肆 ® U-羥基-2, 2, 6, 6_四甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）DTPA ;伍 (1-羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-乙醯氧基六氫吡錠）DTPA ;卜 羥基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-乙醯氧基六氫吡錠EDTA ;雙U-羥 基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-乙醯氧基六氫毗錠）EDTA ;參（卜羥 基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-乙醯氧基六氫吡錠）EDTA和肆（1-羥 基-2, 2, 6, 6-四-甲基-4-乙醯氧基六氫吡錠）EDTA。 上述所謂之抗衡離子為伸乙基二胺四乙酸（EDTA)，二 伸乙基三胺五乙酸（DTPA)，羥基伸乙基二胺四乙酸 31 1329519 (hedta)，：欠氮基三乙酸(NTA)或二伸乙基三胺五亞 酸（DTPMPA)。 鱗 本發明組成物可包含進一步之習知添加劑，例如 光（UV)吸收劑和抗氧化劑。 ’、 含 因此’本發明進一步係有關一種穩定的組成物，其包 ⑷-種身體保養品、家用產品、纺織品或織物和 (b) 有效穩定量的至少—種選自包括下列之群組的化 合物 (1) 式（I)的位阻硝醯基化合物， (i i)式（Π )的位阻經胺化合物和 (i i i)式（ΠI)的位阻羥胺鹽化合物 (c) 至少一種選自包括下列之群組的化合物：紫外光 ⑽吸收劑、抗氧化劑、生育齡、生育盼乙酸鹽、位阻胺 光穩定劑.、錯合物形成劑、光學增亮劑、#面活性劑和聚 有機矽氧烷類。 本發明成分⑷之習知添加劑為例如該等揭示在同在申 請中之申請於2〇〇2车5 1 平 月1曰之美國專利申請案第 09/830,788號，和申請於2〇〇1年5月丨日之第 09/謂，787號中者^等同在申請中之巾請案的揭示以引 用之方式合併在本文中。 uv吸收劑為例如選自由下列所組成之群組：2H-苯并 三唑類、s-三畊類、二苯甲酮類…氰基丙烯酸酯類、草 醯二苯胺類、笨并㈣酮類、苯甲酸類和肉桂酸“ 一烷醋 32 1329519 類 UV吸收劑為例如2, 4,6-參（2·•羥基-4-辛氧基苯基）-1’3,5-三啡；2_(2,4二羥苯基）_4,6_雙（2 4一二曱基苯基 卜1，3’5_三畊；2, 4-雙（2-羥基-4-丙氧基笨基）-6-(2,4-二 甲基苯基）-1，3,5—三畊；2-(2-羥基-4-辛氧基苯基）-4, 6-又（4~曱基苯基三啡；2-(2-羥基-4-十二烷氧基笨 基）-4,6-雙（2,4-二甲基苯基）_1，3,5一三畊；2_[2_羥基_4_ (2經基-3-丁氧基丙氧基）苯基]_4, 6_雙（2, 4_二曱基苯基 )-1，3,5-三哄；2_[2_羥基_4_(2_羥基_3_辛氧基丙氧基）苯 基]_4’6一雙（2,4-二曱基苯基）-1，3,5-三啩；2-[2-羥基-4- (2 —經基十三烷氧基-丙氧基）-苯基]-4, 6-雙（2,4-二甲 基本基）_1’3,5 —三啡；5-氯基-2-(2-羥基-3,5-二-三級-丁 基-苯基）-2H-笨并三唑；2_(2_羥基—3_十二烷基_5_甲基苯 土）2H苯并二唑；5-氯基-2-(2-羥基-3-三級-丁基=5-曱 基本基）-2H-苯并三唑；雙_(3_(211_笨并三唑_2基）_2_羥 基一 5~三級·'辛基-)甲烷；2-(2_羥基-3,5-二-三級-丁基苯 基）#2H-二开三唑；2_(2_羥基_3,5_二-三級-戊基苯基）— 苯并—坐，2-(2-羥基-3,5-二-(〇； _茴香基苯基）_211_苯 :广唑；2-(2-羥基-3-α_茴香基_5_三級一辛基苯基 唾，2_(2—搜基-5 —三級-辛I笨基）-2Η-苯并三咕； ^(2Η-苯并三唑_2__基）—4 .^ ）4蠡基-5 —(卜曱基-丙基）苯磺酸單 納现，3-三級-丁基—4_麪美ς — I 4各基-5-(2H~苯并三唑_2_基）_氫化 肉桂酸和鈉鹽；3-=級-丁其 一、.及丁基-4-鉍基-5-(2H-苯并三唑-2-基)-氣化肉桂酸12，基—3,6,9-三氧雜十二烧基酷；3—三 33 1329519 級-丁基-4-羥基-5-(2H-苯并三唑-2-基）-氫化肉桂酸酯辛 酯；4, 6-雙（2, 4-二曱基苯基）-2-(4-(3-十二烷氧基*-2-經 丙氧基）-2-羥苯基）-s-三啡（*為c12_14氧基異構物之混合物 );4,6-雙（2,4-二甲基苯基）-2-(4-辛氧基-2-羥苯基）-s〜 三啡；2, 4-二經基二苯曱酮；2, 2’-二經基-4, 4’-二甲氧基 -5，5 —崎酸基一本甲酿| ’二納鹽；2-經基-辛氧基二笨 甲酮；2-羥基-4-十二烷氧基-二苯甲酮；2, 4-二羥基二苯 φ 曱酮；2,2’，4, 四羥基-二苯甲酮；4-胺基苯曱酸；2,3-二羥基丙基-4-胺基苯甲酸；3-(4-咪唑基）丙烯酸；2-笨基 -5-笨并咪唑磺酸；N,N，N-三曱基-〇： -(2-側氧基-3-亞硼基· (bornylidene))-p-二曱苯鎗硫酸甲酯；5-苯甲基-4-羥基-2 -甲氧基苯磺酸，鈉鹽；3-(4-苯甲醯基-3_羥苯氧基）-2-經基-N，N，N_三曱基-1-丙醯敍（pr〇panaminium)氯化物；3-[4-(2H-笨并三唑-2-基）-3-羥苯氧基]-2-羥基-N，N, N-三甲 基-丙醯銨’氯化物；2-(2-羥基-5-曱基苯基）-2H-苯并三 唑；和2, 2’ -二羥基-4, 4’ -二曱氧基二苯甲酮（Uvinul® 籲 3049)。 例如，適當UV吸收劑係選自3-(2H-苯并三唑-2-基）-4-經基-5-(1-曱基苯基）—苯磺酸單鈉鹽；3-三級-丁基-4-經基_5_(2H -本并三〇坐-2-基）-氫化肉桂酸和納鹽；2_(2 -經 基_3，5 - 一 二級-丁基苯基）-2Η_苯并三唾；2-(2-經基-3,5-二-三級-戊基苯基）-2H-苯并三唑；4,6-雙（2,4-二甲 基-苯基）-2-(4-(3-十二炫1氧基*-2-經丙氧基）-2-經苯基）-s_二哄（*為C12_14氧基異構物之混合物）；3-三級_丁基-4- 34 1329519 經基-5 - ( 2H-苯并三唾一其、 ^ Ζ基）—虱化肉桂酸12-羥基-3, 6, 9- 二氧雜十二烷基酯’· 2,4-二羥基二苯甲酮；2,2’_二羥基- 4’4,二甲氧基-5, 5’-二-磺酸基二苯甲酮，二鈉鹽； ’2 ,4,4四羥基二苯甲酮；3-(4-苯甲醯基-3-羥苯氧基 )_2-羥基-N，N, N-=审：a： ! 1 . —〒暴—1 —丙酿知（propanaminium)氣化物 ;3-[4-（2H-絮料一 一 本开二唾-2-基）-3-羥苯氧基]-2-羥基-N，N, N- _甲基1丙酿錢’氯化物；5-苯曱醯基-4-羥基-2-甲氧基 -苯確酸，鈉雎 抓’和2-(2-羥基-3-α-茴香基-5-三級-辛基 -苯基）-2Η-笨并三唑。 額外適备> & 定劑 田沉氧化劑為例如選自位阻酚和苯并呋喃酮穩 適當抗氣化波 劑為例如選自由下列所組成之群組：
t 35 1329519
L 36 1329519
m 37 1329519
38 1329519 成分（C)之位阻胺光穩定劑（HALS)為例如己知商品化合 物。其係例如選自由下列所組成之群組：雙（2, 2, 6, 6_四曱 基-4-六氫毗啶-4-基）癸二酸酯，雙（2, 2, 6, 6-四甲基-4-六 氫吡啶-4-基）破站酸酯，雙（1，2,2,6,6-五甲基六氫贩咬_ 4-基）癸二酸酯，正-丁基~3,5-上-三級-丁基-4-羥苯甲基一 丙二酸-雙（1，2,2,6,6-五曱基六氫毗啶基）酯，卜羥乙基_ 2, 2, 6, 6-四甲基-4-羥六氫吡啶-和琥珀酸之縮合物，N，N，_ φ 雙（2, 2, 6, 6-四甲基-4-六氫邮淀基）六亞甲基二胺及4-三 級-辛胺基_2,6-二氣基-1，3，5-S-三啡之縮合物，參 (2, 2, 6, 6-四甲基-4-六氫〇比啶基）次氮基三乙酸鹽，肆 (2, 2, 6, 6-四曱基-4-六氫吡啶基）-1，2, 3, 4- 丁四酸酯， 1，1，-(1，2-乙二基）-雙（3, 3, 5, 5-四甲基六氫吡啡酮），4-苯曱基-2, 2, 6, 6-四甲基六氫毗啶，4-硬脂氧基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-六氫D比啶，雙（1,2, 2, 6, 6-五甲基六氫毗啶基）-2 -正-丁基_2-基_3，5-二-三級-丁基苯甲基）丙二酸酉旨 ，3-正-辛基-7，7，9, 9-四甲基-1, 3, 8 -三氮雜螺[4. 5]癸院-零 2, 4-二酮，N，N-雙（2, 2, 6, 6-四曱基-4-六氫吡啶基）六亞曱 基二胺和4 -嗎福琳基_2，6 -二氯基-1,3，5 -三啡之縮合物， 2 -氣基_4，6 -二（4-正-丁胺基-2,2,6,6-四甲基六氫姐11定基 )-1，3,5-三啡和1，2-雙（3-胺基丙胺基）乙烷之縮合物，2-氣基-4, 6-二（4-正-丁胺基-1，2, 2, 6, 6-五甲基六氫吡啶）-1,3,5-三啡和1，2-雙（3-胺基丙胺基）乙烷之縮合物，8-乙 醯基-3-十二烷基7, 9, 9-四甲基-1，3, 8-三氮雜螺-[4. 5] 癸烧-2,4_二嗣，3-十二烧基-1-(2,2，6，6_四甲基-4 -六氫 39 1329519 毗啶基）毗咯啶-2, 5-二酮，3-十二烧基-卜（I，2,2, 6,6-五 甲基-4-六氫Itt啶基）-卩比咯啶_2,5_二酮，十六烧氧基-和 4-硬脂氧基_2,2,6,6-四曱基六氫毗啶的混合物’ N，N’-雙 (2, 2, 6, 6_四甲基-4-六氫吡啶基）六亞曱基二胺和4_環己 胺基—2,6-二氯基―1，3,5-三畊之縮合物，1,2_雙（3_胺基丙 胺基）乙烷和2, 4, 6-三氯基-1，3,5-三畊之縮合物及4-丁胺 基_2,2,6,6-四甲基六氫毗啶（CAS註冊號[1365〇4_96 —6]) ;(2 2 6,6_四甲基-4-六氫D比啶基）_正_十二烷基琥珀醯亞 松ri 9 ? 6 6-五甲基-4-六氫姐°定基正-十二烧基號站 :亞二，十一……曱基-1… 雜-4-侧氧基-嫘[4,5]癸烷，7,7,9,9-四甲基-2_環十一烷 基-1-氧雜-3, 8-二氮雜-4-側氧螺[4· 5]癸烧和表氯醇之反 I產物，四（2, 2, 6, 6-四甲基六氫吡啶—私基）—丁烷-^轸四羧酯’四^^^五甲基六氫毗啶—籽基）-丁烷-1，2, 3, 4-四羧酯，2, 2, 4,4-四甲基_7_ 氧雜-3, 20-二 氧雜_21 -側氧基-二螺[δ.】·11.2] —二十一烷，8~乙醯基_3~ 十二烷基_1，3,8-三氮雜_7,7,9,9一四甲基螺[4,5]一癸烷—
1329519
及
41 1329519 成分（c)錯合物形成劑為例如含氮含錯合物形成劑或聚 陰離子衍生之天然聚醣類，例如等包含磷酸酯、膦酸酯或 甲基膦酸酯基者，例如幾丁質衍生物，例如磺酸基幾丁質 '羧曱基幾丁質、磷酸基幾丁質或聚葡萄胺糖衍生物，例 如磺酸聚葡萄胺糖、羧曱基聚葡萄胺糖或磷酸聚葡萄胺糖 該等錯合物形成劑例如選自由下列所組成之群組：從 Φ 伸乙基二胺-四酸（EDTA)、次氮基三乙酸（NTA)、□-丙胺酸 二乙酸（EDETA)或伸乙基二胺-二琥珀酸（EDDS) #
HOOC-C I HOOC
CH-COOH ··.·_·" I COOH
-oVc^^cooh 、符合式
、符合式 符合式 和符合式
HOOC-CHj, .CHj-COOH N I
HOOC
,-COOH
/OVCOOH I O^-COOH 之胺基三亞甲基磷酸（ATMP) 之絲胺酸二乙酸（SDA)、 之天門胺酸二乙酸 之甲基甘胺酸二乙酸（MGDA)。
本發明安定劑系統特別適合於穩定身體保養品，特別 是使用於皮膚保養品，例如沐浴和淋浴產品、包含香味和 .芳香物質之配製品、頭髮保養品、牙粉、脫臭和抗汗配製 42 1329519 品、化妝配製品、防光調配物和包含活性成分之配製品。 適當的皮膚保養品為，特別是’身體油類、身體乳液 、身體凝膠、處理乳膏、由庳仅吃紅立 B皮膚保濩軟膏、到鬍配製品、例 如刮鬚泡泳或凝膠、爽身拾、相丨&目目^ 托母粉例如嬰兒粉、保濕凝膠、保 濕噴霧、新Witalising)身財霧'eeiiuute凝 去皮配製品。 包含香味和芳香物質之配製品特別是香味、香水 露水和刮鬚乳液（刮鬍後配製品）。 、適當的頭髮保養品為，例如，用於人和動物(在特別是 狗）的洗髮精、毛髮調理劑、用於定型和處 、烫髮劑、頭髮錢及轉（hair寧ayandia啊= 、頭髮凝膠、頭髮固定劑和頭髮染色或漂白劑。 適當的牙粉為(特別是)牙乳膏、牙膏、漱口藥水 腔清洗液、抗斑配製品和假牙清潔劑。 口 適當的化妝配製品為（特別是）口紅、指甲油 睫毛膏各乾和渥扮妝用品、胭脂、粉、脫毛劑和防曝乳 '、 適备的包含活性成分之化妝用配製品為(特別是)激素 配製品，維生素配製品，植物萃取配製品和抗菌‘，素 本發明身體保養品可為乳膏'軟膏、糊劑、泡 膠、j、粉、補充品、嘴霧、棍狀或氣溶耀的凝 發明安定劑系統可存於油相或在水相或水/醇相。"本 成刀（b)的添加劑係以例如基於總配製品之 1〇0到約咖卿存在於身體保養品和家用產品中β = 43 成刀⑻的添加劑以例如基於總配製品之約5、ίο、15、2( 用Γ品二、45或50p…度存在於身體保養品和家 》如，成分（b)的添加劑以本發明配製品（组成 物）之從約5到約10〇〇ppm存在。 將成:織物柔軟劑或其他產品，意欲因使用而從其 成刀⑻的添加劑沈積在織物上，被認為是本發明之家用 ^二上述濃度含量也適用於其。本發明成分（b)的添加 穩定該等潔衣劑和織物柔軟劑以及用其處理之織物 〇 乳膏為包含超過5〇%水之水包油型乳液。使用本文中 之含油基質通常主要為脂肪醇’例如月桂醇 '十六燒醇或 硬脂醇、脂肪酸、例如十六酸或硬脂酸、@體到固體蠟、 例如異丙基-肉豆蔻酸酯或蜂蠟及/或烴化合物、例如石 蠟油。適當的乳化劑為具有主要地親水性質之界面活性劑 ’例如對應非離子乳化劑，例如環氧乙院加合物的多元醇 之脂肪酸酯，例如聚甘油脂肪酸酯或聚環氧乙烷山梨糖醇 酐脂肪的加醚（Tween);聚環氧乙烷脂肪醇醚或他們的酯或 對應離子乳化劑，例如脂肪醇酸酯類的鹼金屬鹽，十六烷 基硫酸納或硬脂基硫酸納酿，其通常連同脂肪醇，例如十 六碳醇或硬脂醇一起使用。除此之外，乳膏包含在蒸發期 間減少水損失的試劑’例如多元醇，例如甘油、山梨糖醇 、丙二酵及聚乙烯二醇類。 軟膏為油包水型乳液’其包含高至7〇%，例如不多於 20到50% ’之水或水相。含油相主要包含烴，例如石壤油 44 及/或固體石蠟，装 他們的酯，例如+、 L含羥基化合物，例如脂肪醇或 為對應親㈣物質六=醇或羊錢以改良吸水性。乳化劑 ，軟膏包含伴、“丨 梨糖醇酐脂肪酸酿。除此之外 =保濕劑例如多元醇，例如甘油、 糖或聚乙二醇和防腐劑。 ^ 或部:配物且以煙化合物’例如石蠘、天然 硬化油_ 、列如挪子脂肪酸甘油三酸㈣’例如， '0甘油部分脂肪酸酯為基礎製備。 :劑為包含吸收分泌的粉化成分（例如金屬氧化物，例 ::氧化欽或氧化鋅)以及鍵結水份或吸收分泌的牛脂及 /或矽酸鋁之乳膏和軟膏。 /包朱為氣溶膠形式之液態水包油型乳液。使用烴化合 物特別疋，用於含油相，例如石壤油、脂肪醇' 例如十 六碳醇、脂肪酸酿，例如異丙基肉豆慈酸醋及"躐。適 當的乳化劑為’特別是，主要具有親水性質之乳化劑，例 :聚環氧乙烷山梨糖醇酐脂肪醋，以及主要具有親脂性性 貝之礼化齊J ’例如山梨糖醇酐脂肪酸酯的混合物。通常額 外地使用商品添加劑，例如防腐劑。 凝膠為，特別是活性物質之水溶液或懸浮液，其中凝 膠形成劑分散或潤涨在特別是纖維㈣，例如甲基纖維素 、羥乙基纖維素、羧f基纖維或植物水解膠體，例如藻酸 鈉、黃蓍膠或阿拉伯膠和聚丙烯酸酯增稠劑系統。該等凝 膠例如額外地包含多元醇，例如丙二醇或甘油作為保濕劑 和濕潤劑，例如聚環氧乙烷山梨糖醇酐脂肪酯β該等凝膠 45 1329519 此外句人女 s商品防腐劑，例如苯甲醇、苯乙醇、笨氣 和相似物。 A己醇 之表列： 下列為本發明身體保養品和他們成分的例子 成分 保濕乳膏 洗髮精 牙膏 植物油、乳化劑、增稠劑、香^ '抗氣彳卜 劑、uv吸收劑_ 界面活性劑、乳化劑、防腐劑〜 货料、抗氧化
劑、UV吸收劑 G 護唇膏 清潔劑 '增稠劑、甜味劑 抗氧化劑、水、υν吸收#Ι丨 劑、υν 吸收翻 於存體保養品、家用產品、纺織品和織物具有對 的…n產品中的成分之顏色改變和成分化學的降解 的同穩定性。例如，發現本 異的顏色穩定性。 #月…枓的組成物具有優 :此，本發明進一步係屬於穩定的組成物其包含 :種身體保養品、家用產品、紡織品或織物和 (b)有效穩定量的至少一 (n 〜自包括下列之群組的化合物 U )式（I)的位阻硝醯基化合物， (H)式（II)的位阻羥胺化合物和 (11 0式（111)的位阻羥胺鹽化合物 (d)—種染料。 根據本發明之染料為例如： 46 Z無機顏料，例如氧化鐵（氧化鐵紅色、氧化鐵黃色、氧 鐵黑及其他），群青，氧化鉻綠色或碳黑； —天然或合成有機顏料； —分散染料，其可溶解在溶劑中，像HC類型之直接頭髮 染料，例如HC紅色3號、Hc藍色2號及列在國際化妝成 为予典和手冊（第7版，19997)之所有其他頭«料.或列在 染業著和配色技師協會的國際色彩索引分散染料； —彩色漆（溶解染料的不溶鹽，像許多陰離子染料的ca_ 、Ba-或 A1-鹽）； /♦解陰離子或陽離子染料，像酸性染料（陰離子）、鹼 f生染料（陽離子）、直接染料、反應性染料或溶劑染料。 通常，對於家用染色-和身體保養品，所有於電磁輻射 的可見光（波長約4000到700奈米）具有吸收之物質是適合 的。吸收時常由下列發色基引起：偶氮_(單_、二參一、 或聚-)其-、類胡蘿萄素（car〇ten〇ide)-、二芳基甲 (diarylmethan)-、二芳基甲（triaryimethan)-、咕吨 (xarithen)-、吖啶（acridin)-、喹啉、甲川（methin) —(也 聚甲基（polymethin)-)、噻唑-、吲達胺（indamin)_、靛酚 (indophenol)-、吖嗪（azin)-、腭嗪（oxazin)、_啡_、憩 酮-、.靛類（indigoid)-、酞青-和進一步的合成、天然及& 機發色基。 本發明安定劑系統也使用在家用清潔和處理劑中，例 如使用於洗衣產品和織物柔軟劑、液體清潔和洗滌劑、玻 47 1329519 璃/月潔劑、中性清潔劑（全效清潔劑）、酸性家用清潔劑（浴 室）、浴室清潔劑’例如使用於洗濯、沖洗及洗碗劑、廚 房和爐清潔劑、清除沖洗劑、洗碗機清潔劑、鞋油、亮光 壤、地板清潔劑和亮光劑、金屬、玻璃和陶瓷清潔劑、紡 織品-保養品、地毯清潔劑和地毯洗務劑、除去錄、顏色 和污染(除污劑鹽)之試劑、家具和多目的亮光劑及皮革和 乙烯基加工劑（皮革和乙烯噴霧）和空氣清新劑。 φ 纟發明也有_家庭保養和織物保養產a例如排水清潔 劑、消毒溶液、室内裝潢清潔劑 '汽車保養品㈠列如，清 理及/或擦梵及保護漆、輪胎、鉻、乙烯基、皮革、織物 橡膠塑勝和織物）、去脂劑、亮光劑（玻璃 '木材、皮 革塑膠、大理石、花岡岩、和碑瓦等）、以及金屬亮光 和’月潔劑。抗氧化劑適合於保護上述產品和在乾燥片之香 料。本發明也有關家用保養品例如蠟濁、凝膠燭、空氣清 新劑和芳香油類（家用）。 • 本發明的安定劑可使用在使用織物之後發生的織物處 理中，稱為織物保養。該等處理包括洗濯，其使用清潔劑 及/或織物調節劑，和以非清潔劑為主的織物保養之應用 例如噴霧在產品上β當以在這種方式使用時，本發明安 疋劑意欲沈積在織物上且用於防止織物、與該等織物有關 的著色劑和香料的環境損害。 豕用清潔和處理劑的典型例子為： hi 48 1329519 家用清潔劑 m #j 清潔劑濃縮物 鞋油 成分 界面活性劑混合物、乙醇、^1^77 uv吸收劑、抗氣化劑 蠟、蠟乳化劑 '抗氧化劑、水、P方^^ .ILL吸收劑、抗氳化劑 蠟 清潔劑 併，劑為例如藉由溶解在油相或醇或水相而合 ，、中需要在向溫下。 本發明也有關一種穩定身體保養 織物之古$ # “ 纟用產品、紡織品或 物 包3將至少一種式（I)、（II)和⑴）之化人 如至少一種A到现和,*到EE*之化合 中或施用至其上。 口讶在兵 在穩定織物（例如染色織物）的情況中， 經由從例如清潔劑'織物調節劑或以非清：明文定劑 保養品沈積而施用至其上。 、’ ’’、主的織物 本發明織物為天然或合成，且可能織物 本發明也有關一種穩定身體保養品、家"、。 品或織物（其各包含一種染料）之方法，复 產品 '紡織 式⑴、（II)和(II)之化合物，例如至少二：含將至少-種 到EE*之化合物，合併在其中或施用至其上。八一到肫和A* (Π)和（II)有效穩定在本發明組成物之染料。。—種式（I)、 49 1329519 本發明的紡織品為例如織物 經基纖維材料，例如選自纖維命、：材：，例如含氮或含 、皮革和聚胺基的纖维材料:、二二合成聚酿胺 和麻、紙Μ及再產生纖維素。 ^棉花、亞麻 如棉花和聚醯m… 匕括者為纖维摻合物，例 和i醯胺或棉化/多元酿摻合物的混合物。 方法==劑例如在染色或印刷處”，或在整飾 、，頓品。例如，添加劍可以染料”品的-劑可施用至纺織品，例如嗔墨印刷法中》 例如染料性溶液，或印刷糊的一部份施用。他們 了施用耗盡法中或氣举逃& 色法’其t該等紡織品以染料水 冷液心，其可包含鹽，且在驗處理之後或在驗存在下， 如果適田的#以熱作用或藉由在室溫下儲存幾個小時，固 定該等染料和添加劑。在固定之後，該等染色物或印刷物 徹底地以冷和熱水沖洗，如果適當的話加入具有分散作用 且促進非固定部分散佈的試劑。 施用到紡織品的染料或油墨配製品可包含其他習知添 加劑例如界面活性劑’抗發泡劑’抗微生物劑和相似物 ’例如如美國專利第 6, 281，339，6, 353. 094 和 6, 323, 327 中揭不者’該等揭示因此以引用方式合併在本文中。 【實施方式】 百分比為重量百分比 下列貫施例舉例說明本發明（ 除非另有指示。 下列安定劑使用於實施例中： 50 1329519
月桂醇硫酸鈉（30%，TEXAPON NSO，Cognis) 30% 可可醯胺基丙基甜菜鹼(30%，DEHYTONK，Cognis) 10% 著色劑 0.001% 安定劑 0.05% 檸檬酸（1G%水溶液） 至pH6 去離子水 到100% 約20毫升的各水性測試配製品放置在硼矽玻璃瓶中。 玻璃瓶曝露在Atla；s Ci-65氛狐WetherOmeter中， • AATCC測試方法16，選項E。 該等瓶子也被曝露在加速螢光照射下，菲力，40瓦， 白光Deluxe(D65)，完全曝露在光中。 彩色測量在Hunter Ultrascan XE分光光度計上進行 。A L，a和b值為最初值和在各間隔的值之間的差。德他 (△ )E計算如下： ((Δ L)2 + (Δ a)2 + (Δ b)2)]1/2= Δ Ε 實施例1 :具有PURIC0L0R藍色ABL9的水性模式配製 1329519 品 製備水性配製品，其中著色劑為PURICOLOR藍色 ABL9(FD& C 藍色 1 號）。曝露在 WeatherOmeter 中。在 20 小時間隔測量△ E。結果如下： ΔΕ 穩定劑 20小時 40小時 60小時 80小時 100小時 無（控制組） 47 — — — — (A) 46 — — — — (B) 47 — — — — (C) 4 5 27 49 — (D) 1 6 37 47 — (E) 1 4 7 11 17
可知本發明的安定劑，（C)、（D)和（E)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑（A )和（B )之顏色穩定性。 實施例2 :具有PURICOLOR紅色ARE33(D&C紅色33號 )的水性模式配製品 製備水性配製品，其中著色劑為PURICOLOR紅色ARE33 •。曝露在WeatherOmeter中。在20小時間隔測量△ E。結 果如下： 穩定劑 20小時 40小時 ΔΕ 60小時 80小時 無(控制組） 55 — — — (A) 55 — — — (B) 55 — — — (C) 16 42 56 — (D) 13 48 58 — (E) 9 14 22 58 52 1329519 可知本發明的安定劑，、（D)和（E)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑（A)和（B)之顏色穩定性。 . 實施例3:具有FD&C紅色4〇號的水性模式配製品 製備水性配製品，其中著色劑為FD& C紅色40號。曝 露在Weather〇meter中。在20小時間隔測量ΔΕ。結果如 下： 穩定劑 20小時 40小時 ΔΕ 60小時 80小時 無(控制組） 33 — ----- (A) 33 ____ ————_ ⑻ 33 ____ (C) 5 12 33 (D) 6 13 33 ____ (E) 4 7 9 10 可知本發明的安定劑，（C)、（D)和（Ε)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑（Α)和（Β)之顏色穩定性。 · 實施例4 .具有PUR I COLOR藍色ABL9的水性模式配製
# 製備水性配製品’其中著色劑為puRIC〇L〇R藍色ABL9 。曝露在螢光下。在每週間隔測量△ E。結果如下： ΔΕ 穩定劑 1週 2週 4週 5遇 6週 8週 14週 無(控制組） 46 " . ———— ------- — (A) 46 ———_ 1 — — — —_ (B) 28 47 (C) 2.4 3.4 4 5 8 39 ~ (D) 1 1 2 3.4 47 — 53 1329519 ⑻ 10.7 1 3~~~ 3 5 7 17 可知本發明的安定劑，（c)、（D)和（E)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑⑴和(B)之顏色穩定性。 實.施例5 .具有d & C紅色33號的水性模式配製品 製傷水性配製品’其中著色劑為PURICOLOR紅色 ARE33(D& C紅色33號）。曝露在螢光下。在每週間隔測量 △ E。結果如下： ΔΕ 穩定劑 1週 2週 4週 5週 7週 8週 無(控制組） 29 55 — — — — (A) 18 56 — — — — (B) 20 55 CC) 15 23 45 55 8 39 (D) 7 12 19 55 47 — (E) 5 9 15 19 22 24
可知本發明的安定劑，（C)，〇))和（E)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑（A)和（B)之顏色穩定性。 # 實施例6 :具有FD& C紅色40號的水性模式配製品 製備水性配製品，其中著色劑為FD & C紅色40號。曝 露在螢光下。在每週間隔測量△ E。結果如下： 穩定劑 1週 2週 4週 5週 7週 8週 無(控制組） 33 — ———一 — 33 — — 一—一一 — (ΒΓ 33 — — 一—一一 —――— (C) 3 5 8 11 23 33 3 5 11 18 33 54 1329519 (E) 2 5 5 7 10 12 可知本發明的安定劑，（C)、（D)和（E)，提供遠大於技 藝狀態的安定劑（A)和（B)之顏色穩定性。 實施例7 :保濕乳膏的製備 祖 成分 (wlw)% A 西番蓮油 8 二油酸甘油酯 4 辛謎 4 異丙基異硬脂酸酯 4 安定劑(C)、（D)或(E) 0. 05 B 去離子水， 至100 EDTA 0.1 C 聚羧乙烯製劑 0.15 D 氫氧化鈉 10% E 香水；防腐劑 適量 在勻合器中於75-80°C下徹底地混合相A的成分10分 鐘。慢慢地加入水相B，同樣地預先加熱到75-80°C，且將 混合物均質化1分鐘。將混合物冷卻（並攪拌）到40°C，然 籲 後加入相C和E，且將混合物均質化1分鐘。接著，加入 相D，及將混合物均質化1/2分鐘並冷卻到室溫且攪拌。 達成優良的結果。 實施例8 :花露水的製備 成分 (w/ W)% 乙醇，96% 60 d-举婦 5 雪松烯 1.5 香茅醇 0.5 55 r 1329519 圖柏（savin) 0. 5 安定劑（C)、（D)或（E) 0. 08 UV吸收劑 0. 1 S,S-EDDS 0. 005 著色劑（D&C黃色5號） 0. 02 水 至100 以所述順序於50°C徹底混合該等成分，獲得一種透明 φ 均勻溶液。UV吸收劑為本發明揭示之一，例如3_(2肸苯并 三唑-2-基）-4-羥基_5_(卜甲基丙基）_苯磺酸單鈉鹽。達成 優良的結果。 實施例9 _·頭髮定型喷霧的製備 成分 醇，無水 (w/w)% 96.21 2.52 辛基丙烯醯胺/丙烯酸酯/丁胺基乙基甲基丙烯酸酯共聚物
羥丙基纖維素 胺曱基丙醇(95%) 安定劑(C)、（D)或(E) UV吸收齊J 〇.〇5 香油 0.20 首先將羥丙基纖維素預溶在一半醇中（旋渦混合器）且 進料胺甲基丙醇。其他成分—除丙烯酸酯樹脂之外〜溶解 在醇中，且這個溶液加至（並攪拌）羥丙基纖維素中。接著 ，加入丙烯酸酯且攪拌直到完全地溶解。二苯甲酮_4為5一 苯甲醯基-4-羥基-2-甲氧基苯磺酸，鈉鹽。達成優良的結 1329519 果。 實施例10:用於油性頭髮之洗髮精的製備 成分 肉莖蔻醇硫酸鈉 TEA松香醯基膠原水解產物 (w/w)% 50. 〇〇 3. 50
月桂醇-3 著色齊丨（D & C紅色33號） 安定劑（C)、（D)或（e) UV吸收劑 3. 〇〇 0. 20 0. 05 0.15
膦醯基甲基聚葡萄胺糖，鈉鹽 〇.〇1 香油 0. 10 水 至100 在室溫下混合該等成分’並攪拌，直到他們完全地溶
解。pH為6. 5。UV吸收劑為本發明揭示之一，例如2-(2-經基-3-十二基-5-甲基苯基）_2H-苯并三嗤。達成優良的結 果。 實施例11 :皮革加工和清潔劑的製備
成分 （w/w)% 合成肥皂（Zetesap 813) 7.85 甘油 6.00 陰離子界面活性劑(Lumorol 4192 ; Mulsifan 印3) 22.00 梵士林 Π.00 石蠟 52/542 20.00 滑石 2· 00 t 57 U29519 4.00 〇. 02 27.13 橘色枯稀 安定劑(C)、（D)或(E) 水 安定劑預溶於萜烯中。然後在約65。〇以所述順序攪拌 該等成分直到均勾。然後冷卻混合物到室溫。達成優良的
實施例12 :玻璃清潔劑的製備 威分 陰離子/兩性界面活性劑（Lum〇r〇i RK) (w/ w)% 0. 7 了二醇 5. 0 異丙醇 20. 0 d-葶稀 4. 00 安定劑（C)。〇>)或（E) 0. 02 去離子水 至100 安定劑預，容於秘烯中。然後以所述順序溶解該等成分 直到獲得透明均句混合物。達成優良的結果。
實施例13 :染料在織物中的保護
女定劑（C)、（D)和（E)各於基於棉花重量的〇· 〇5、〇. i 、〇. 2、0· 5和0之重量百分沈積（從水）在染色棉花織物 上。染色織物包含基於棉花重量的0· 05、〇. 1、〇. 2和〇. 5 之重f百分的下列染料。此產生60個下列各染料之分開配 槊物：
Scarlet HE-3G Ϊ^色 HE-XL 黃色HE_6G 紅色HE - XL 蘆色HE-XL 藍綠辛. 也該洛HF—XT Remazol 母監巴m仙 58
Atlas Ci-65 橙色FR 海藍色 —----- ---1 …WetherOmeter中使棉花織物進行 光和加速馨止Μ 6丄 w · …、射。本發明的安定劑提供染色織物傑出的 Λ色保護此實驗模擬經由以例如含安定劑之清潔劑或織 物調節劑處理經過本發明安定劑之沈積達成的染料保護。 相似的染料保護作用也提供於纺織品例如羊毛、絲、 皮革、纖維和聚醯胺》
1 Si 59

Claims (1)

1329519 拾、申請專利範圍·· 1· 一種穩定的組成物，含 U) -種選自皮膚保養品、沐浴和琳浴產品、液體香 皂、香皂塊、包括香味和芳香物質之配製品、頭髮保養品 、牙粉 '脫臭和止汗之配製品、裝飾性 吓庄之配製品、防光調 配物以及包含活性成分之配製品之身艚 河體保養品或選自洗衣
產品和織物柔軟劑、非清潔劑為主的織物保養產品、液體 清潔和洗滌劑、玻璃清潔劑、中性清潔劑（全效清潔劑） 、酸性家用清潔劑（浴室）、浴室清潔劑、洗濯：;中'洗及 洗碗劑、廚房和爐清潔劑、清除沖洗劑、洗碗機清潔劑、 鞋油、凴光蠟、地板清潔劑和亮光劑、金屬、玻璃和陶瓷 清潔劑、紡織品-保養品、地毯清潔劑和地毯洗滌劑、除 去銹、顏色和污染（除污劑鹽）之試劑、家具和多目的亮光 劑及皮革和乙烯基加工劑（皮革和乙烯喷霧）和固體和液體 空氣清新劑之家用清潔和處理劑
(b)有效穩定量的至少一種選自由下列式之化合物所 組成群組的化合物
和 60 1329519 其中 x為無機或有機陰離子，係選自磷酸根、膦酸根 、碳酸根、碳酸氫根、硝酸根、氯離子、溴離子、亞 硫酸氫根、亞硫酸根、硫酸氫根、硫酸根、硼酸根、 甲酸根、乙酸根、苯甲酸根、檸檬酸根、草酸根、酒 石酸根、丙婦酸根、聚丙婦酸根、反丁稀二酸根、順 丁烯二酸根、衣康酸根、甘醇酸根、葡萄糠酸根、蘋 果酸根、扁桃酸根、惕各酸根（tiglate)、抗壞血酸根 、聚曱基丙烯酸根、次氮基三乙酸、羥乙基伸乙基二 籲 胺三乙酸、伸乙基二胺四乙酸或二伸乙基三胺五乙酸 之綾酸根、二伸乙基三胺五亞甲基膦酸根、烷基磺酸 根或芳基磺酸根，且 E為氧基或經基， R為氣， η為1或2， 當η為1時， Ri為氫或1到18個碳原子的烷基， 參 當η為2時， Ri為1到12個碳原子的伸烷基； 其中陽離子的總電荷h等於陰離子的總電荷j ^ 2.根據申請專利範圍第丨項之組成物，進一步包括 (c)至少一種選自由紫外光（UV)吸收劑、抗氧化劑、 月紛、生育酚乙酸酯、位阻胺光穩定劑、錯合物形成劑 光學增亮劑、界面活性劑和聚有機矽氧烷類所組成之群 61 1329519 ) 組的化合物。 3. —種穩定根據申請專利範圍第1項之組成物所定義 之身體保養品或家用清潔和處理劑之方法，其包括將至少 一種根據申請專利範圍第1項之式（A )和（A* )之化合 物合併至其中或應用至其上。 拾壹、圖式：
62
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