UA10247U - Спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом - Google Patents
Спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом Download PDFInfo
- Publication number
- UA10247U UA10247U UAU200502909U UAU200502909U UA10247U UA 10247 U UA10247 U UA 10247U UA U200502909 U UAU200502909 U UA U200502909U UA U200502909 U UAU200502909 U UA U200502909U UA 10247 U UA10247 U UA 10247U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- clopixol
- treatment
- course
- daily
- duration
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 54
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- WFPIAZLQTJBIFN-DVZOWYKESA-N zuclopenthixol Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CC\C=C\1C2=CC(Cl)=CC=C2SC2=CC=CC=C2/1 WFPIAZLQTJBIFN-DVZOWYKESA-N 0.000 claims abstract description 36
- 229960004141 zuclopenthixol Drugs 0.000 claims abstract description 36
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000003190 augmentative effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 14
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 4
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 3
- 208000036752 Schizophrenia, paranoid type Diseases 0.000 description 3
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 208000002851 paranoid schizophrenia Diseases 0.000 description 3
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 3
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 3
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 2
- 206010049993 Cardiac death Diseases 0.000 description 2
- 206010011906 Death Diseases 0.000 description 2
- 206010012259 Delusional symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 2
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 239000003176 neuroleptic agent Substances 0.000 description 2
- 230000000701 neuroleptic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 210000003901 trigeminal nerve Anatomy 0.000 description 2
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003629 Atonic urinary bladder Diseases 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 206010012218 Delirium Diseases 0.000 description 1
- 206010012239 Delusion Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 206010019070 Hallucination, auditory Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010020400 Hostility Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010023204 Joint dislocation Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 1
- 206010042635 Suspiciousness Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229940054058 antipsychotic thioxanthene derivative Drugs 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 231100000868 delusion Toxicity 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003291 dopaminomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000002635 electroconvulsive therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001667 episodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003400 hallucinatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000003236 psychic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000000698 schizophrenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 150000005075 thioxanthenes Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом включає використання клопіксолу і проведення центральної електроаналгезії. Додатково на протязі тижня перорально добову дозу клопіксолу підвищують від середньої до високої (щоденно по 10,0-25,0 мг до 150,0 мг/доб.), і через 4,0 год. після ранкового перорального прийому клопіксолу проводять лікування методом центральної електроаналгезії в режимі перемінної шпаруватості з постійним збільшенням сили струму від 0,8 до 1,2 мА, частоти імпульсів від 200 до 1000 Гц, їх тривалості від 1,2 до 1,3 мс, тривалості процедури від 45 до 50 хв. при курсі лікування 12 щоденних процедур.
Description
Опис винаходу
Корисна модель відноситься до медицини, а саме до психіатрії, Її може бути використана для лікування 2 шизофренії з шубоподібним перебігом.
Відомий спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом, котрий включає пероральний прийом високих доз психотропних засобів, в т.ч. клопіксолу (Корнилов А.А., Сорокина В.А. Опьіт применения клопиксола для купирования шизофренического приступа // Социальная и клиническая психиатрия. -2003. -Мо1. -С.106-107).
Недоліком відомого способу є велика тривалість курсу лікування, що зумовлено недостатньою 70 терапевтичною активністю, а також відсутністю можливості швидко нарощувати концентрацію психотропних засобів, в т.ч. клопіксолу, безпосередньо в заінтересованих структурах головного мозку, активно впливати на прогредієнтність процесу, створювати умови для реабілітації хворих.
Відомий також спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом, котрий включає комбіноване використання психотропних засобів і перемінного електричного струму у вигляді електросудомної терапії 12 ІКлиническая психиатрия / Бачериков Н.Е., Михайлова К.В., Гавенко В.Л. и др.; Под ред. проф. Н.Е.Бачерикова. - К.: Здоров'я, 1989. -С.108-133, 319-361.
Недоліком способу є велика тривалість курсу лікування, що зумовлено недостатньою терапевтичною активністю, високою частотою побічних реакцій і ускладнень (вивихи та підвивихи суглобів, тріщини і переломи хребців, бронхопневмонії, зупинка серця і смерть), а також відсутністю можливості швидко нарощувати концентрацію клопіксолу безпосередньо в заінтересованих структурах головного мозку, активно впливати на прогредієнтність процесу і створювати умови для реабілітації хворих.
Найбільш близьким по технічній суті і досягаємому результату до заявленого є спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом, котрий включає поєднання перорального і парентерального прийомів психотропних засобів і гальванізацію комірцевої зони по О.Ю. Щербаку |Демедюк И.А. Психические заболевания // 29 Клиническая физиотерапия / Оржежковский В.В., Волков Е.С., Демедюк И.А. и др.; Под ред. В.В. Оржежковского. в - К.: Здоров'я, 1984. -С.425-429).
Недоліком способу є велика тривалість курсу лікування, що зумовлено недостатньою терапевтичною активністю, а також відсутністю можливості швидко нарощувати концентрацію клопіксолу безпосередньо в заінтересованих структурах головного мозку, активно впливати на прогредієнтність процесу, створювати умови - для реабілітації хворих. «Її
В основу корисної моделі поставлено задачу скорочення терміну лікування за рахунок підвищення терапевтичного ефекту при лікуванні шизофренії з шубоподібним перебігом шляхом додаткового перорального сч підвищення добової дози клопіксолу від середньої до високої з подальшим проведенням лікування методом Га») центральної електроаналгезії, що забезпечує підвищення терапевтичного ефекту.
Зо Поставлена задача досягається тим, що згідно винаходові додатково на протязі тижня перорально добову -- дозу клопіксолу підвищують від середньої до високої (щоденно по 10,0-25,0мг до 150,Омг/доб) і через 4,0год після ранкового перорального прийому клопіксолу проводять лікування методом центральної електроаналгезії в режимі перемінної шпаруватості з постійним збільшенням сили струму від 0,8 до 1,2мА, частоти імпульсів від « 200 до 1000ГцЦ, їх тривалості від 1,2 до 1,3мс, тривалості процедури від 45 до 5Охв при курсі лікування 12 З 70 щоденних процедур. с Використання клопіксолу для лікування шизофренії з шубоподібним перебігом відомо, але невідомо швидке з» нарощування концентрації клопіксолу безпосередньо в заінтересованих структурах головного мозку шляхом додаткового перорального підвищення добової дози клопіксолу від середньої до високої і подальшого проведення центральної електроаналгезії. Проведення лікування методом центральної електроаналгезії 49 співпадає з максимальною концентрацією клопіксолу в плазмі крові внаслідок його основного і додаткового - перорального прийомів, отже, з найбільш вираженою його дією. ав | Клопіксол (зуклопентіксол) є нейролептиком нового покоління, який відноситься до похідних тіоксантена, котрий блокує центральні дофамінергічні рецептори. Клопіксолу властиві сильна антипсихотична і специфічна о "Ізольована" нейролептична седативна дія. Він виявляє дозозалежний седативний ефект, швидкий розвиток «їз» 20 якого на початку терапії (до наступу антипсихотичної дії) є перевагою при лікуванні гострих та підгострих психотичних станів, а також при терапії розумово відсталих пацієнтів, котрі страждають гіперактивним і тм руйнівним характером поведінки, поряд з особами в стані сенильної деменції з параноїдними ідеями і поведінковими порушеннями. Крім суттєвого зменшення або повного придушення ядерних симптомів шизофренії, таких як галюцинації, маячення і порушення мислення, клопіксол також виявляє суттєвий ефект у 29 відношенні супутньої симптоматики типу ворожої поведінки, підозрілості, ажитації та агресивності. с При цьому, під впливом імпульсного струму створюються умови для підвищення ефекту дії препарату: виникають електрохімічні процеси в біологічних клітинах, що збільшує проникливість клітинних мембран, умови для потенціювання та пролонгування дії препарату. Це сприяє швидкому поступленню клопіксолу в головний мозок і спинномозкову рідину, вибірковому накопиченню його в заінтересованих структурах головного мозку, які 60 мають відношення до патогенетичних ланок шизофренії. Центральна електроаналгезія дає чіткий седативний, електротранквілізуючий та електроанестезуючий ефекти, а також покращує компенсаторні і адаптивні механізми центральної і вегетативної нервової системи і, відповідно, зменшує резистентність до психофармакотерапії.
Разом з цим, дія клопіксолу відбувається при сприятливо зміненій реактивності нервової системи під впливом імпульсного струму, що значно порідшує появу небажаних побічних реакцій. Все це сприяє скороченню терміну бо лікування за рахунок підвищення терапевтичного ефекту.
Заявлений спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом повністю виключає такі важкі ускладнення, як вивихи та підвивихи суглобів, тріщини і переломи хребців, бронхопневмонії, зупинку серця і смерть.
Заявлений спосіб здійснюється слідуючим чином.
Хворий приймає щоденно тричі на день о 8, 14 та 20год клопіксол усередину в таблетках в дозі від 25,0 до 75,Омг/доб. Додатково на протязі тижня перорально добову дозу клопіксолу підвищують від середньої до високої (щоденно по 10,0-25,0мг до 150,Омг/доб) і через 4,0год після ранкового перорального прийому клопіксолу проводять центральну електроаналгезію білатеральне за лобно-пипкуватою методикою з допомогою апарату "ЛЗНАР". Для цього роздвоєний катод розміщують в надбровних областях в зонах виходів першої гілки 7/0 трійчастого нерва, а раздвоений анод - під пипкуватими виростками. Прокладки під електродами розміром 4х4см змочують 295 розчином натрію бікарбонату. Процедури проводять в режимі перемінної шпаруватості з постійним збільшенням сили струму від 0,8 до 1,2 мА, частоти імпульсів від 200 до 1000ГЦ, їх тривалості від 1,2 до 1,3мс, тривалості процедури від 45 до 5Охв при курсі лікування 15 щоденних процедур.
Дані параметри вибрані дослідним шляхом у зв'язку з тим, що при їх використанні виявлявся найвищий 75 терапевтичний ефект.
Спосіб протипоказаний при індивідуальній непереносимості струму, мокрій екземі в місцях накладання електродів, важких соматичних захворюваннях в стадії декомпенсації, органічних захворюваннях нервової системи, гарячкових станах, злоякісних новоутвореннях, схильності до кровотеч, глаукомі, атонії сечового міхура, гіпертрофії передміхурової залози і одночасному застосуванні з інгібіторами МАО, гострому отруєнні алкоголем, барбітуратами, коматозних станах і при вагітності та лактації.
Спосіб використаний нами у 16 різностатевих праворуких хворих з вираженим галюцинаторно-маячним варіантом параноїдної шизофренії із середньою тривалістю захворювання 13 років у віці від 20 до 60 років з шубоподібним перебігом, котрі виявляли ознаки терапевтичної резистентності. Позитивний результат отримано у 12 Хворих, невизначений - у 4 хворих, що підтверджується вірогідними клініко-психопатологічними, ор; патопсихологічними та електрофізіологічними даними.
Приклад 1 З
Хворий Р., 47 років. Діагноз: шизофренія параноїдна, виражений галюцинаторно-маячний варіант, шубоподібний перебіг, рецидив. Хворіє 26 років, багато разів лікувався стаціонарно в міській клінічній психіатричній лікарні, інвалід ІЇ групи, ніде не працює, останній раз лікувався стаціонарно з 21.12.03 р. по ч- 18.02.04р. у зв'язку із загостренням галюцинаторно-маячної симптоматики. До застосування заявленого способу лікування шизофренії з шубоподібним перебігом у хворого відмічалась терапевтична резистентність. З
Хворий приймав щоденно тричі на день о 8, 14 та 20год клопіксол усередину в таблетках в дозі від250О0 до с 75,Омг/доб. Додатково на протязі тижня перорально добову дозу клопіксолу підвищували від середньої до високої (щоденно по 10,0-25,0мг до 150,Омг/доб) і через 4,0год після ранкового перорального прийому о
Клопіксолу проводили центральну електроаналгезію білатеральне за лобно-пипкуватою методикою з допомогою - че апарату "ЛЗ3НАР". Для цього раздвоений катод розміщували в надбровних областях в зонах виходів першої гілки трійчастого нерва, а роздвоєний анод - під пипкуватими виростками. Прокладки під електродами розміром 4х4і4см змочували 295 розчином натрію бікарбонату. Процедури проводили щоденно в режимі перемінної « шпаруватості з постійним збільшенням сили струму від 0,8 до 1,2мА, частоти імпульсів від 200 до 1000ГЦ, їх тривалості від 0,2 до 0,Змс, тривалості процедури від 45 до 5Охв при курсі лікування 12 щоденних процедур. - с Дані лікувальні процедури хворий переніс добре, побічних реакцій і ускладнень не відмічалось. а Внаслідок лікування наступило значне покращення стану хворого - менше став акцентувати увагу на своїх ,» переживаннях, значно став спокійнішим, дезактуалізувались галюцинаторно-маячні утворення, нормалізувався настрій, щезли епізодичні слухові галюцинації, прибавив у вазі, став більш товариським, охайним, лагідним, почав багато читати, цікавитися методами лікування, телепередачами та випискою, будувати реальні плани на -й майбутнє, дзвонити рідним, включатися в трудові процеси, допомагати в догляді за іншими хворими. о Покращення стану хворого підтверджувалось вірогідними клініко-психопатологічними, патопсихологічними та електрофізіологічними даними. ко Таким чином, додаткове пероральне підвищення добової дози клопіксолу від середньої до високої та їх 50 подальше проведення лікування методом центральної електроаналгезії привело до швидкого нарощування його концентрації безпосередньо в заінтересованих структурах головного мозку, зменшення резистентності до що психофармакотерапії, прогредієнтності процесу, порідшання побічних реакцій і ускладнень, створення умов для реабілітації і скорочування терміну лікування за рахунок підвищення терапевтичного ефекту.
Приклад 2
Хворий О0., 43 років. Діагноз: шизофренія параноїдна, виражений галюцинаторно-маячний варіант, с шубоподібний перебіг, рецидив. Хворіє 15 років, більше 10 разів лікувався стаціонарно в міській клінічній психіатричній лікарні, інвалід І групи, ніде не працює, останній раз лікувався стаціонарно з 15.12.03Зр. по 14.02.04р. у зв'язку із загостренням галюцинаторно-маячної симптоматики. До застосування заявленого способу лікування шизофренії з шубоподібним перебігом у хворого відмічалась терапевтична резистентність. 6о0 Хворий приймав щоденно тричі на день о 8, 14 та 20год клопіксол усередину в таблетках в дозі від 25,0 до 75,Омг/доб. Додатково на протязі тижня перорально добову дозу клопіксолу підвищували від середньої до високої (щоденно по 10,0-25,0мг до 150,Омг/доб) і через 4,0год після ранкового перорального прийому клопіксолу проводили лікування методом центральної електроаналгезії за методикою, що описана вище в прикладі 1. Побічних реакцій і ускладнень у хворого не відмічалось. 65 Внаслідок лікування наступило покращення стану хворого - регресували виражені галюцинаторно-маячні прояви, менше став фіксувати увагу на своїх переживаннях, емоційно ожив, став охайнішим, товариським,
адекватним, почав включатися в трудові процеси, читати літературу, цікавитися випискою та домашніми справами.
Покращення стану хворого підтверджувалось вірогідними клініко-психопатологічними, патопсихологічними та електрофізіологічними даними.
Таким чином, додаткове пероральне підвищення добової дози клопіксолу від середньої до високої та подальше проведення лікування методом центральної електроаналгезії привело до швидкого нарощування його концентрації безпосередньо в заінтересованих структурах головного мозку, зменшення резистентності до психофармакотерапії, прогредієнтності процесу, порідшання побічних реакцій і ускладнень, створення умов для 70 реабілітації і скорочування терміну лікування за рахунок підвищення терапевтичного ефекту.
Як видно із прикладів здійснення, заявлений спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом є дієздатним і ефективним.
У порівнянні зі способом-прототипом заявлений спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом сприяє швидкій редукції психопатологічних розладів, формуванню ремісії, зменшенню прогредієнтності процесу, 7/5 формуванню умов для реабілітації, дає можливість швидко нарощувати концентрацію клопіксолу безпосередньо в заінтересованих структурах головного мозку шляхом його додаткового перорального підвищення добової дози від середньої до високої та подальшого проведення лікування методом центральної електроаналгезії, що дозволяє зменшувати резистентність до психофармакотерапії і термін лікування на 8 днів за рахунок підвищення терапевтичного ефекту.
Спосіб-прототип дозволяє добитися позитивного ефекту тільки у 4495 хворих, заявлений спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом дав позитивний ефект у 59,290 хворих.
Таким чином, заявлений спосіб в порівнянні із прототипом перевищує терапевтичну ефективність на 15,2965, що дає можливість скорочувати термін лікування.
Claims (1)
- 29 Формула винаходу - Спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом, котрий включає використання клопіксолу і проведення центральної електроаналгезії, який відрізняється тим, що додатково на протязі тижня перорально чн зо добову дозу клопіксолу підвищують від середньої до високої (щоденно по 10,0-25,0 мг до 150,0 мг/доб.), і через 4,0 год. після ранкового перорального прийому клопіксолу проводять лікування методом центральної - електроаналгезії в режимі змінної шпаруватості з постійним збільшенням сили струму від 0,8 до 1,2 мА, частоти с імпульсів від 200 до 1000 Гц, їх тривалості від 1,2 до 1,3 мс, тривалості процедури від 45 до 50 хв. при курсі лікування 12 щоденних процедур. («в») Зо тріїгя я " : " " : : пов -- Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2005, М 11, 15.11.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. «-. и? - («в) іме) щ» що 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200502909U UA10247U (uk) | 2005-03-30 | 2005-03-30 | Спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200502909U UA10247U (uk) | 2005-03-30 | 2005-03-30 | Спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA10247U true UA10247U (uk) | 2005-11-15 |
Family
ID=74505882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200502909U UA10247U (uk) | 2005-03-30 | 2005-03-30 | Спосіб лікування шизофренії з шубоподібним перебігом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA10247U (uk) |
-
2005
- 2005-03-30 UA UAU200502909U patent/UA10247U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009120048A (ru) | Способы и комбинированные средства для лечения болезни альцгеймера | |
| CR20220037A (es) | Derivados de imidazo[1,2-a]piridinilo y su uso en el tratamiento de enfermedades | |
| EA004870B1 (ru) | Способ обезболивания | |
| Li et al. | Changes of TSPO-mediated mitophagy signaling pathway in learned helplessness mice | |
| JP2026001049A (ja) | うつ病性障害の治療方法 | |
| JP7737721B2 (ja) | 認知障害を処置するためのベンゾジアゼピン誘導体、組成物および方法 | |
| Gouveia et al. | Reduction of aggressive behaviour following hypothalamic deep brain stimulation: Involvement of 5-HT1A and testosterone | |
| JP6629464B2 (ja) | 純粋な５−ｈｔ６受容体アンタゴニスト、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤及びｎｍｄａ受容体アンタゴニストの３種類の組合せ | |
| JP5856725B2 (ja) | うつ病治療用または予防用医薬組成物 | |
| McFerran et al. | Minidictionary for nurses | |
| UA9730U (en) | Method for complex treatment of schizophrenia with continuous course and suicidal behavior | |
| UA9668U (en) | Method for complex treatment of schizophrenia with continuous course | |
| UA10374U (uk) | Спосіб терапії шизофренії з шубоподібним перебігом | |
| UA10325U (uk) | Спосіб комплексного лікування шизофренії з шубоподібним перебігом і суїцидальною поведінкою | |
| UA9656U (en) | Method for treatment of schizophrenia with continuous course | |
| UA9709U (en) | Method for complex treatment of schizophrenia with continuous course | |
| TWI404542B (zh) | 用於治療抽動症及具有感覺運動門控不良之精神疾病的海州常山屬組合物 | |
| UA9655U (en) | Method for complex treatment of schizophrenia with continuous course and suicidal behavior | |
| AU2021359134A1 (en) | Compositions and uses thereof | |
| UA9666U (en) | Method for intensive treatment of schizophrenia with continuous course | |
| UA9704U (en) | Method for intensive treatment of schizophrenia with continuous course | |
| CN109562180B (zh) | 组胺-3受体反向激动剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂和nmda受体拮抗剂的三重组合产品 | |
| US20210162047A1 (en) | A Drug For Treating Disorders Of An Organ Or Tissue Function And Diseases Accompanied By Such Disorders, And The Method For Obtaining It. | |
| UA10286U (uk) | Спосіб комплексного лікування шизофренії з шубоподібним перебігом | |
| UA10244U (uk) | Спосіб інтенсивного лікування шизофренії з шубоподібним перебігом |