UA110704C2 - Похідні гетероциклічних алканолів як фунгіциди - Google Patents
Похідні гетероциклічних алканолів як фунгіциди Download PDFInfo
- Publication number
- UA110704C2 UA110704C2 UAA201214986A UAA201214986A UA110704C2 UA 110704 C2 UA110704 C2 UA 110704C2 UA A201214986 A UAA201214986 A UA A201214986A UA A201214986 A UAA201214986 A UA A201214986A UA 110704 C2 UA110704 C2 UA 110704C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- plants
- alkyl
- haloalkyl
- formula
- halogen
- Prior art date
Links
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 73
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 93
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 88
- -1 sterilants Substances 0.000 claims description 72
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 34
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims description 24
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 claims description 23
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 23
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 21
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 18
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims description 3
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 3
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims description 2
- 239000005667 attractant Substances 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 claims description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 55
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 272
- 241000894007 species Species 0.000 description 65
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 56
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 30
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 30
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 30
- 239000000047 product Substances 0.000 description 27
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 19
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 18
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 18
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 16
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 16
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 15
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 15
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 15
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 15
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 12
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 12
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 11
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 10
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 10
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 10
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- 238000011161 development Methods 0.000 description 9
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 9
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 9
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 8
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 8
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 7
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 7
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 101710151559 Crystal protein Proteins 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N Vilsmeier-Haack reagent Natural products CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 6
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 6
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 6
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 5
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 5
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 5
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 5
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 5
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 5
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 5
- 125000006426 1-chlorocyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1(Cl)* 0.000 description 4
- 125000006420 1-fluorocyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1(F)* 0.000 description 4
- 125000006432 1-methyl cyclopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 4
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 4
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 4
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 4
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 4
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 4
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 4
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 3
- 244000178937 Brassica oleracea var. capitata Species 0.000 description 3
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 3
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N Phosphinothricin Natural products CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 3
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 3
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 3
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 3
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 3
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 3
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 3
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 3
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 3
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 108010020183 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Proteins 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 2
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 2
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 2
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 2
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 2
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 2
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 2
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ITCSWEBPTQLQKN-UHFFFAOYSA-N Nivalenol Natural products CC1=CC2OC3C(O)C(O)C(C2(CO)CC1=O)C34CO4 ITCSWEBPTQLQKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 2
- ZRWPUFFVAOMMNM-UHFFFAOYSA-N Patulin Chemical compound OC1OCC=C2OC(=O)C=C12 ZRWPUFFVAOMMNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000801593 Pida Species 0.000 description 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221577 Uromyces appendiculatus Species 0.000 description 2
- 241001198619 Vegetia Species 0.000 description 2
- 241000726445 Viroids Species 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 244000275904 brauner Senf Species 0.000 description 2
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N deoxynivalenol Chemical compound C([C@@]12[C@@]3(C[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C([C@@H](O)[C@@]13CO)=O)C)C)O2 LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N 0.000 description 2
- 229930002954 deoxynivalenol Natural products 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000005089 fruit drop Effects 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 2
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 2
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 2
- XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1S(O)(=O)=O XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 108010082527 phosphinothricin N-acetyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 238000009369 viticulture Methods 0.000 description 2
- LINOMUASTDIRTM-UHFFFAOYSA-N vomitoxin hydrate Natural products OCC12C(O)C(=O)C(C)=CC1OC1C(O)CC2(C)C11CO1 LINOMUASTDIRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- ZYTSZYKADFLWBP-UHFFFAOYSA-N (2-ethylsulfanyl-2-methoxy-2-methylsulfanylethyl) hypofluorite Chemical compound CCSC(SC)(OC)COF ZYTSZYKADFLWBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical class CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006079 1,1,2-trimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ILFIRBGRMCGNOO-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis($l^{1}-oxidanyl)ethene Chemical group [O]C([O])=C ILFIRBGRMCGNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006059 1,1-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006033 1,1-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005919 1,2,2-trimethylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001724 1,2,3-oxadiazol-4-yl group Chemical group [H]C1=C(*)N=NO1 0.000 description 1
- 125000004503 1,2,3-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1N=NC=C1* 0.000 description 1
- 125000004512 1,2,3-thiadiazol-4-yl group Chemical group S1N=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000001607 1,2,3-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001359 1,2,3-triazol-4-yl group Chemical group [H]N1N=NC([*])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004505 1,2,4-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1N=CN=C1* 0.000 description 1
- 125000004516 1,2,4-thiadiazol-5-yl group Chemical group S1N=CN=C1* 0.000 description 1
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001305 1,2,4-triazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C([*])N=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001401 1,2,4-triazol-4-yl group Chemical group N=1N=C([H])N([*])C=1[H] 0.000 description 1
- 125000004507 1,2,5-oxadiazol-3-yl group Chemical group O1N=C(C=N1)* 0.000 description 1
- 125000004518 1,2,5-thiadiazol-3-yl group Chemical group S1N=C(C=N1)* 0.000 description 1
- 125000006061 1,2-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006034 1,2-dimethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006062 1,2-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006035 1,2-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006063 1,2-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004521 1,3,4-thiadiazol-2-yl group Chemical group S1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000004317 1,3,5-triazin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=N1 0.000 description 1
- 125000006064 1,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006066 1,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000001478 1-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 125000006073 1-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006080 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006036 1-ethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006074 1-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006081 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006082 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006037 1-ethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006075 1-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004776 1-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000006039 1-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006025 1-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006044 1-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006028 1-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006048 1-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006030 1-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006052 1-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006055 1-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006018 1-methyl-ethenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001462 1-pyrrolyl group Chemical group [*]N1C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- 125000006067 2,2-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006068 2,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006069 2,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006070 2,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- KLEYVGWAORGTIT-UHFFFAOYSA-N 2-chlorothiazole Chemical compound ClC1=NC=CS1 KLEYVGWAORGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006076 2-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006077 2-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006078 2-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006026 2-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006045 2-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006029 2-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006049 2-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006031 2-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006053 2-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006056 2-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LAUKAWOMRTYHJK-UHFFFAOYSA-N 2-pyrimidin-2-yloxysulfanylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1SOC1=NC=CC=N1 LAUKAWOMRTYHJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006071 3,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006072 3,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical class COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-M 3-(4-hydroxyphenyl)pyruvate Chemical compound OC1=CC=C(CC(=O)C([O-])=O)C=C1 KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006027 3-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006046 3-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006050 3-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006032 3-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006054 3-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006057 3-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- VIBJPUXLAKVICD-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1Cl VIBJPUXLAKVICD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006042 4-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006047 4-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006051 4-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006058 4-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQLKOURJJUSBAA-UHFFFAOYSA-N 5-(2-tert-butyloxiran-2-yl)-1,3-thiazole Chemical compound C=1N=CSC=1C1(C(C)(C)C)CO1 VQLKOURJJUSBAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-n-sulfonyl-4h-triazole-1-carboxamide Chemical compound O=S(=O)=NC(=O)N1N=NCC1=O PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229930195730 Aflatoxin Natural products 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 241000380131 Ammophila arenaria Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 108010016529 Bacillus amyloliquefaciens ribonuclease Proteins 0.000 description 1
- 101710183938 Barstar Proteins 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 235000010893 Bischofia javanica Nutrition 0.000 description 1
- 240000005220 Bischofia javanica Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000004221 Brassica oleracea var gemmifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000308368 Brassica oleracea var. gemmifera Species 0.000 description 1
- 244000304217 Brassica oleracea var. gongylodes Species 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical class CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001468265 Candidatus Phytoplasma Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000021538 Chard Nutrition 0.000 description 1
- 108700040089 Chitin synthases Proteins 0.000 description 1
- 241000760356 Chytridiomycetes Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 238000012270 DNA recombination Methods 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- AUGQEEXBDZWUJY-ZLJUKNTDSA-N Diacetoxyscirpenol Chemical compound C([C@]12[C@]3(C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C)CC[C@@]13COC(=O)C)O2 AUGQEEXBDZWUJY-ZLJUKNTDSA-N 0.000 description 1
- AUGQEEXBDZWUJY-UHFFFAOYSA-N Diacetoxyscirpenol Natural products CC(=O)OCC12CCC(C)=CC1OC1C(O)C(OC(C)=O)C2(C)C11CO1 AUGQEEXBDZWUJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 1
- 101000999829 Escherichia coli (strain K12) NH(3)-dependent NAD(+) synthetase Proteins 0.000 description 1
- 244000286663 Ficus elastica Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 241000204888 Geobacter sp. Species 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 108030006517 Glyphosate oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 241001481828 Glyptocephalus cynoglossus Species 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVPSSGJTBLNVRE-UHFFFAOYSA-N Moniliformin Natural products O=C1C(OC)=CC(=O)C=2C1=C1C(=O)C(OC)=CC(=O)C1=CC=2 UVPSSGJTBLNVRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100372509 Mus musculus Vat1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 1
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical class NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 235000017879 Nasturtium officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005407 Nasturtium officinale Species 0.000 description 1
- 241000214558 Nemapogon granella Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010019703 Nicotinamidase Proteins 0.000 description 1
- 102000015532 Nicotinamide phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010064862 Nicotinamide phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- UKOTXHQERFPCBU-YQPARWETSA-N Nivalenol Chemical compound C([C@]12[C@@]3([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C([C@@H](O)[C@@]13CO)=O)C)C)O2 UKOTXHQERFPCBU-YQPARWETSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 235000017590 Nymphoides indica Nutrition 0.000 description 1
- 240000000905 Nymphoides indica Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 241001387976 Pera Species 0.000 description 1
- 240000007377 Petunia x hybrida Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241000364051 Pima Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 241001503460 Plasmodiophorida Species 0.000 description 1
- 102000012338 Poly(ADP-ribose) Polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108010061844 Poly(ADP-ribose) Polymerases Proteins 0.000 description 1
- 229920000776 Poly(Adenosine diphosphate-ribose) polymerase Polymers 0.000 description 1
- 108010035004 Prephenate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 238000012228 RNA interference-mediated gene silencing Methods 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- 235000009776 Rathbunia alamosensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000097202 Rathbunia alamosensis Species 0.000 description 1
- 101710141795 Ribonuclease inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 229940122208 Ribonuclease inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102100037968 Ribonuclease inhibitor Human genes 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 235000014548 Rubus moluccanus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001655322 Streptomycetales Species 0.000 description 1
- 241001415849 Strigiformes Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010043934 Sucrose synthase Proteins 0.000 description 1
- 108700006291 Sucrose-phosphate synthases Proteins 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 240000006064 Urena lobata Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CN=C1 Chemical group [C]1=CC=CN=C1 KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000005409 aflatoxin Substances 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052789 astatine Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000034303 cell budding Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 108010040093 cellulose synthase Proteins 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 210000003763 chloroplast Anatomy 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000012039 electrophile Substances 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- MIZMDSVSLSIMSC-OGLSAIDSSA-N enniatin Chemical compound CC(C)C1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C1=O MIZMDSVSLSIMSC-OGLSAIDSSA-N 0.000 description 1
- 229930191716 enniatin Natural products 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- PHTXVQQRWJXYPP-UHFFFAOYSA-N ethyltrifluoromethylaminoindane Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C=C2CC(NCC)CC2=C1 PHTXVQQRWJXYPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000009363 floriculture Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000003008 fumonisin Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229930183235 fusarin Natural products 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002140 imidazol-4-yl group Chemical group [H]N1C([H])=NC([*])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000336 imidazol-5-yl group Chemical group [H]N1C([H])=NC([H])=C1[*] 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 108091057789 miR-2a stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091054311 miR-2a-3 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- KGPQKNJSZNXOPV-UHFFFAOYSA-N moniliformin Chemical compound OC1=CC(=O)C1=O KGPQKNJSZNXOPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 230000000869 mutational effect Effects 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 229930183344 ochratoxin Natural products 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000008723 osmotic stress Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 101150031287 petH gene Proteins 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 235000013550 pizza Nutrition 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 210000003449 plasmodesmata Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000157 polyfructose Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 1
- 239000003161 ribonuclease inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002786 root growth Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical compound BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000009417 vegetative reproduction Effects 0.000 description 1
- 238000013466 vegetative reproduction Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/24—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Винахід належить до нових гетероциклічних похідних алканолів, засобів, що містять ці сполуки, а також їх застосування як біологічно активних сполук, зокрема для боротьби зі шкідливими мікроорганізмами у галузі захисту рослин і матеріалів.
Description
Винахід стосується нових гетероциклічних похідних алканолів, способу одержання цих сполук, засобів, що містять ці сполуки, а також їх застосування як біологічно активних сполук, зокрема для боротьби зі шкідливими мікроорганізмами в галузі захисту рослин і матеріалів, а також як регуляторів росту рослин.
Відомо, що певні гетероциклічні похідні алканолів можуть бути застосовані в галузі захисту рослин як фунгіциди та/або регулятори росту (див. публікації ЕР-А 0 395 175, ЕР-А 0 409 418).
Оскільки екологічні та економічні вимоги до сучасних активних речовин, наприклад фунгіцидів, постійно зростають, наприклад щодо спектра дії, токсичності, селективності, норми витрати, утворення осаду і зручності виготовлення, а також можуть виникати, наприклад, проблеми, пов'язані з резистентністю, завжди існує потреба у розробленні нових фунгіцидних засобів, які принаймні за деякими параметрами краще відповідали б вищенаведеним вимогам.
Були винайдені нові гетероциклічні похідні алканолів формули (І)
М но в І х в' ше у; І т п Х ; (1) в якій
Х означає О або 5,
У означає 0, -СНе- або прямий зв'язок, т означає 0 або 1, п означає 0 або 1,
ЕК означає в кожному випадку необов'язково заміщений алкіл, алкеніл, циклоалкіл або арил,
В' означає водень, 5Н, алкілтіо, алкокси, галоген, галогеналкіл, галогеналкілтіо, галогеналкокси, ціано, нітро або 5і(алкіл)з,
А означає в кожному випадку двозаміщений 7 феніл або нафтил, причому обидва замісники 27 є однаковими або різними, 7 означає галоген, ціано, нітро, ОН, 5Н, С(алкіл)/-МОалкіл), Сз-С7-циклоалкіл, С1-С4-алкіл,
Сі-С--галогеналкіл, С1-С«-алкокси, Сі-Са-галогеналкокси, Сі-Са4-алкілтіо, С1-С--галогеналкілтіо,
С2-С.а-алкеніл, С2о-С4-галогеналкеніл, С2-С4-алкініл, С2-С4-галогеналкініл, С-і-С«-алкілсульфініл,
С1-С4-галогеналкілсульфініл, С1-С«-алкілсульфоніл, С1-С4-галогеналкілсульфоніл, форміл, С2-
Св-алкілкарбоніл, С2-Св-галогеналкілкарбоніл, С2-Св-алкоксикарбоніл, С2-Св-галогеналкоксикарб оніл, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси, Се-Св-алкілкарбонілокси, С2-Св-галогеналкілкарбоніло кси, триалкілсиліл, або означає в кожному випадку необов'язково монозаміщений галогеном, Сч1-
Са-алкілом, Сі-С--галогеналкілом, Сі-С«-алкокси або Со-С«-алкілкарбонілом феніл, фенокси або фенілтіо, а також їх агрохімічно активні солі.
Одержані таким чином солі також мають фунгіцидні та/або регулюючі ріст рослин властивості.
Придатні до застосування згідно з винаходом гетероциклічні похідні алканолів в загальному випадку визначені формулою (І). Переважні значення залишків у попередніх та наступних формулах наведені далі. Ці значення рівною мірою стосуються кінцевих продуктів формули (І), а також всіх проміжних продуктів (див. також "Пояснення способу і проміжних продуктів").
Х означає переважно 5.
Х означає також переважно 0.
У означає переважно 0.
У означає також переважно -СНе-.
У означає також переважно прямий зв'язок.
У означає особливо переважно 0.
У означає також особливо переважно -СНе-. т означає переважно 0. т означає також переважно 1. п означає переважно 0. п означає також переважно 1.
КЕ означає переважно в кожному випадку необов'язково розгалужений Сз-С7-алкіл, С1-Св-
галогеналкіл, Со-С7-алкеніл, Со-С7-галогеналкеніл, означає необов'язково заміщений галогеном,
Сі-Са-алкілом, Сі-С--галоалкілом, Сі-С4-алкокси, Сі-С4-галоалкокси, Сі-С4-галоалкілтіо або Сі-
Са4-алкілтіо Сз-С7-циклоалкіл, а також означає необов'язково одно-тризаміщений галогеном або
С1-С4-алкілом феніл.
Е означає особливо переважно в кожному випадку необов'язково розгалужений Сз-Св-алкіл,
Сі-Св-галогеналкіл, Сз-С5 алкеніл, Сз-С5-галогеналкеніл, означає необов'язково заміщений галогеном, С:і-Сла-алкілом, С-і-С--галоалкілом, Сі-С--галоалкокси, Сі-Са-алкокси, /-С1-С4- галоалкілтіо або Сі1-С4-алкілтіо Сз-С6-циклоалкіл.
КЕ означає цілком переважно трет-бутил, ізопропіл, 1-хлорциклопропіл, 1-фтор-циклопропіл, 1-метилциклопропіл, 1-метоксициклопропіл, 1-метилтіоциклопропіл, 1- трифторметилциклопропіл, (ЗЕ)-4-хлор-2-метилбут-3-ен-2-іл, Сі-С4-галогеналкіл.
В' означає переважно водень, 5Н, С:і-Са-алкілтіо, Сі-С4--алкокси або галоген.
В' означає особливо переважно водень, 5Н, метилтіо, етилтіо, метокси, етокси, фтор, хлор, бром або йод.
А означає переважно двозаміщений 2 феніл, причому обидва замісники 2 є однаковими або різними.
А означає особливо переважно заміщений 2 у 2-му і 4-му положенні феніл, причому обидва замісники 2 є однаковими або різними.
А означає також особливо переважно заміщений 2 у 3-му і 4-му положенні феніл, причому обидва замісники 7 є однаковими або різними.
А означає також особливо переважно заміщений 2 у 3-му і 5-му положенні феніл, причому обидва замісники 7 є однаковими або різними.
А означає переважно двозаміщений 7 нафтил, причому обидва замісники 2 є однаковими або різними.
А означає особливо переважно двозаміщений 2 1-нафтил, причому обидва замісники 7 є однаковими або різними.
А означає також особливо переважно двозаміщений 7 2-нафтил, причому обидва замісники 27 є однаковими або різними, 2 означає переважно галоген, ціано, нітро, С(С1-Св-алкіл(-МО(С1-Св-алкіл)), Сз-Св-
Ко) циклоалкіл, Сі-Са-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, Сі-С4-алкокси, Сі-С4--галогеналкокси, Сі-Са-алкілтіо,
С-С.-галогеналкілтіо, Со-С--алкеніл, Со-С4-алкініл, Сі-С4-алкілсульфініл, Сі-С--алкілсульфоніл,
С2-Св-алкілкарбоніл, Со-Св-алкоксикарбоніл, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси, /С2-Св5- алкілкарбонілокси, або означає в кожному випадку необов'язково монозаміщений галогеном,
С1-С.а-алкілом, Сі-С«-галогеналкілом, Сі-Са-алкокси або С2-С4-алкілкарбонілом феніл, фенокси або фенілтіо. 7 означає особливо переважно галоген, ціано, нітро, С(С1-Са-алкіл(-МО(С1-Са-алкіл)), Сз-
Св-циклоалкіл, Сі-Са-алкіл, С-і-Со-галогеналкіл, Сі-Со-алкокси, С.і-Со-галогеналкокси, С1-С2- алкілтіо, сС-Сго-галогеналкілтіо, С1-Со-алкілсульфініл, Сі-Со-алкілсульфоніл, ацетил, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, метилкарбонілокси, або означає в кожному випадку необов'язково монозаміщений галогеном, С1-Сго-алкілом, Сі-С2о-галогеналкілом, Сі-С2-алкокси, ацетилом феніл, фенокси або фенілтіо. 2 означає цілком переважно фтор, хлор, бром, йод, ціано, нітро, СН(І-МОМе), циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-, і-, с- або т-бутил, трифторметил, трихлорметил, дифторметил, дихлорметил, дифторхлорметил, метокси, трифторметокси, дифторметокси, метилтіо, трифторметилтіо, дифторметилтіо, або означає в кожному випадку необов'язково монозаміщений фтором, хлором, бромом, йодом, метилом, етилом, трифторметилом, трихлорметилом, дифторметилом, дихлорметилом, дифторхлор- метилом, метокси, ацетилом феніл, фенокси або фенілтіо.
Проте, можливими є також будь-які комбінації наведених вище загальних або в переважних діапазонах значень залишків чи пояснень між собою, тобто між відповідними діапазонами і переважними діапазонами. Вони стосуються відповідно кінцевих продуктів, а також попередників і проміжних продуктів. Окрім цього, окремі визначення можуть бути виключені.
Переважними є такі сполуки формули (І), в якій усі залишки в кожному випадку мають наведені вище переважні значення.
Особливо переважними є такі сполуки формули (І), в якій усі залишки мають в кожному випадку наведені вище особливо переважні значення.
Цілком переважними є такі сполуки формули (І), в якій усі залишки мають в кожному випадку наведені вище цілком переважні значення.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій У означає кисень. бо Також переважними є сполуки формули (І), в якій У означає -СНе-.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій У означає прямий зв'язок.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій Е означає т-бутил.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій К означає 1,3-дифтор-2-метилпропан-2-іл.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій К означає 1-метилциклопропіл.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій К означає 1-фторциклопропіл.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій К означає 1-хлорциклопропіл.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій К означає ізопропіл.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій К означає 1-метилциклогексил.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій п--0.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій п--1.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій Х означає сірку.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій К! означає водень.
Також переважними є сполуки формули (І), в якій КЕ! означає 5Н.
Можливими є будь-які комбінації наведених вище значень залишків між собою. Окрім цього, окремі визначення можуть бути виключені.
Для визначення символів у попередніх формулах були використані загальні поняття, що стосуються наведених далі замісників:
Галоген (також у комбінаціях, таких як галогеналкіл, галогеналкокси тощо): фтор, хлор, бром і йод;
Алкіл: (також у комбінаціях, таких як алкілтіо, алкюокси тощо): насичені, нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки, що містять від 1 до 8 атомів вуглецю, наприклад С:1-Св-алкіл, такі як метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1- диметилетил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, З-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1- етилпропіл, гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3- метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2- диметилбутил, 2,3-диметилбутил, З3,3З-диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2- триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1-метилпропіл і 1-етил-2-метилпропіл; гептил, октил.
Галогеналкіл: (також у комбінаціях, таких як галогеналкілтіо, галогеналкокси тощо):
Зо нерозгалужені або розгалужені алкільні групи, що містять від 1 до 8 атомів вуглецю (як вказано вище), причому в цих групах атоми водню можуть бути частково або повністю заміщені атомами галогену, як вказано вище, наприклад С.і-Сз-галогеналкіл, такі як хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлоретил, 1-бромметил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2- дифторетил, 2,2,2-трифторетил, 2-хлор-2-фторетил, 2-хлор-2-дифторетил, 2,2-дихлор-2- фторетил, 2,2,2-трихлоретил, пентафторетил і 1,1,1-трифторпроп-2-іл.
Алкеніл: ненасичені, нерозгалужені або розгалужені вуглеводневі залишки, що містять від 2 до 8 атомів вуглецю і подвійний зв'язок у будь-якому положенні, наприклад С2-Св-алкеніл, такі як етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл, 1-метилетеніл, 1-бутеніл, 2-бутеніл, З-бутеніл, 1-метил-1- пропеніл, 2-метил-1-пропеніл, 1-метил-2-пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 1-пентеніл, 2-пентеніл,
З-пентеніл, 4-пентеніл, 1-метил-1-бутеніл, 2-метил-1-бутеніл, З-метил-1-бутеніл, 1-метил-2- бутеніл, 2-метил-2-бутеніл, З-метил-2-бутеніл, 1-метил-З-бутеніл, 2-метил-З-бутеніл, З-метил-3- бутеніл, 1,1-диметил-2-пропеніл, 1,2-диметил-1-пропеніл, 1,2-диметил-2-пропеніл, 1-етил-1- пропеніл, 1-етил-2-пропеніл, 1-гексеніл, 2-гексеніл, З-гексеніл, 4-гексеніл, 5-гексеніл, 1-метил-1- пентеніл, 2-метил-1-пентеніл, З-метил-1-пентеніл, 4-метил-1-пентеніл, 1-метил-2-пентеніл, 2- метил-2-пентеніл, З-метил-2-пентеніл, 4-метил-2-пентеніл, 1-метил-З-пентеніл, 2-метил-3- пентеніл, З-метил-3-пентеніл, 4-метил-З-пентеніл, 1-метил-4-пентеніл, 2-метил-4-пентеніл, 3- метил-4-пентеніл, 4-метил-4-пентеніл, 1,1-диметил-2-бутеніл, 1,1,-диметил-З-бутеніл, 1,2- диметил-1-бутеніл, 1,2-диметил-2-бутеніл, 1,2-диметил-З-бутеніл, 1,3-диметил-1-бутеніл, 1,3-
БО диметил-2-бутеніл, 1,3-диметил-З-бутеніл, 2,2-диметил-З-бутеніл, 2,3-диметил-1-бутеніл, 2,3- диметил-2-бутеніл, 2,3-диметил-З-бутеніл, 3,3-диметил-1-бутеніл, З3,3-диметил-2-бутеніл, 1- етил-1-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-З-бутеніл, 2-етил-1-бутеніл, 2-етил-2-бутеніл, 2-етил-3- бутеніл, 1,1,2-триметил-2-пропеніл, 1-етил-1-метил-2-пропеніл, 1-етил-2-метил-1-пропеніл та 1- етил-2-метил-2-пропеніл.
Циклоалкіл: моноциклічні, насичені вуглеводневі групи, що містять від З до 8 членів вуглецевого кільця, такі як циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил і циклооКтил.
Арил: незаміщене або заміщене, ароматичне, моно-, бі- або трициклічне кільце, наприклад феніл, нафтил, антраценіл (антрил), фенантраценіл (фенантрил). бо Гетарил: незаміщене або заміщене, ненасичене гетероциклічне 5-7--ленне кільце, що містить до 4 атомів азоту або альтернативно 1 атом азоту і до 2 інших гетероатомів, вибраних із групи, що включає М, О і 5: наприклад 2-фурил, З-фурил, 2-тієніл, З-тієніл, 2-піроліл, З-піроліл, 1-піроліл, З-піразоліл, 4-піразоліл, 5-піразоліл, 1-піразоліл, 1Н-імідазол-2-іл, 1Н-імідазол-4-іл, 1Н-імідазол-5-іл, 1Н-імідазол-1-іл, 2-оксазоліл, 4-оксазоліл, 5-оксазоліл, 2-тіазоліл, 4-тіазоліл, 5- тіазоліл, З-ізоксазоліл, 4-ізоксазоліл, 5-ізоксазоліл, З-ізотіазоліл, 4-ізотіазоліл, 5-ізотіазоліл, 1 Н- 1,2,3-триазол-1-іл, 1Н-1,2,3-триазол-4-іл, 1Н-1,2,3-триазол-б-іл, 2Н-1,2,3-триазол-г-іл, 2Н-1,2,3- триазол-4-іл, 1Н-1,2,4-триазол-З-іл, 1Н-1,2,4-триазол-б-іл, 1Н-1,2,4-триазол-1-іл, 4Н-1,2,4- триазол-З3-іл, 4Н-1,2,4-триазол-4-іл, 1Н-тетразол-1-іл, 1Н-тетразол-5-іл, 2Н-тетразол-г-іл, 2Н- тетразол-5-іл, 1,2,4-оксадіазол-З-іл, 1,2,4-оксадіазол-5-іл, 1,2,4-тіадіазол-З-іл, 1,2,4-тіадіазол-5- іл, 1,3,4-оксадіазол-2-іл, 1,3,4-тіадіазол-2-іл, 1,2,3-оксадіазол-4-іл, 1,2,3-оксадіазол-5-іл, 1,2,3- тіадіазол-4-іл, 1,2,3-тіадіазол-б-іл, 1,2,5-оксадіазол-З-іл, 1,2,5-тіадіазол-З-іл, 2-піридиніл, 3- піридиніл, 4-піридиніл, З-піридазиніл, 4-піридазиніл, 2-піримідиніл, 4-піримідиніл, 5-піримідиніл, 2-піразиніл, 1,3,5-триазин-2-іл, 1,2,4-триазин-3-іл, 1,2,4-триазин-5-іл, 1,2,4-триазин-6-іл.
Пояснення способу і проміжних продуктів
Гетероциклічні похідні алканолів формули (І) можуть бути одержані різними способами (див.
ЕР-А 0 409 418). Далі спочатку наведені схеми можливих способів. Якщо не зазначено інше, вказані залишки мають наведені вище значення.
Схема 1: Спосіб А о М но в М 1 Х М ем я І Хв жи у І я т" в п Х т п Х (08) (Шу ()
М' означає метал або галогенід металу, наприклад літій, магній (Мод-Наї, причому Наї означає галоген), титан (Т(ОАЇК)»з, причому АЇК означає С1-С4-алкіл|.
Схема 2: Спосіб В (п-:0) 6) 2 но в де - Нр 1- В Х й т и їх ) (У) (-а)
Ме означає метал, наприклад літій.
В'гозначає хлор і 5і(алкіл)з.
В'означає водень, хлор і бі(алкіл)з
Схема 3: Спосіб С (п-0, К! означає Н) о в но в
А ун х А У. х не - - -. -5-к
Не Ро ечио
М М
(015) (М) (1-5) у означає 0.
Схема 4: Спосіб О (Х-5, п-1, Е! означає хлор)
М
М но В о І -
А ко ня І Х-с-- А й СІ
ДЧреоа З : ах) 0) О-с)
Схема 5: Спосіб Е
М М но вд но В
М М 1с «де )-- де дя т п хХ т п хХ (І-а) (І-е)
В'є означає 5Н, алкілтіо, алкокси, галоген, галогеналкіл, галогеналкілтіо, галогеналкокси, ціано, нітро.
Схема 6: Спосіб Е
М М но в но в
М М
«де ра «де 4 т п Х т п Х 1-5 п-а)
Переважні значення залишків у попередніх і наступних формулах та схемах наведені вище.
Ці значення рівною мірою стосуються не лише кінцевих продуктів формули (І), але й усіх проміжних продуктів.
Спосіб А
Необхідні для здійснення відповідного винаходові способу А як вихідні речовини сполуки формули (ІЇ) почасти відомі. Вони можуть бути одержані відомим чином (див. публікацію 7.
Апого. АД. Спет. 2001, 627, 2408-2412).
Кетони формули (ІІ), які також є необхідними як вихідні речовини для здійснення відповідного винаходові способу А, відомі (див. ЕР-А 0 409 418).
Відповідний винаходові спосіб А у звичайному випадку здійснюють у присутності розріджувача, наприклад дієтилового етеру, тетрагідрофурану або дихлорметану, при температурі від -80 "С до ї80 "С. Для уловлювання одержаного продукту застосовують донор протонів.
Відповідне винаходові перетворення здійснюють переважно в атмосфері інертного газу, зокрема такого як азот або аргон.
Спосіб В
Необхідні для здійснення відповідного винаходові способу В як вихідні речовини кетони формули (ІМ) почасти відомі. Вони можуть бути одержані відомими методами (див. ЕР-А 0 409 418).
Також необхідні для здійснення відповідного винаходові способу В як вихідні речовини металоорганічні гетероцикли формули (М) відомі (див. ЕР-А 0 409 418 і ЕР-А 0 395 175).
При одержанні металоорганічних гетероциклів формули (М) залежно від конкретних обставин може бути переважним розміщення в 2-му положенні відповідної захисної групи, наприклад триметилсилілу, для напрямлення М: у 5-е положення. Цю захисну групу можна, але не обов'язково, відщеплювати перед реакцією кетонами формули (ІМ).
Відповідний винаходові спосіб В у звичайному випадку здійснюють у присутності розріджувача, наприклад тетрагідрофурану або діетилового етеру, при температурі від -120 7 до 180 "С. Для уловлювання одержаного продукту застосовують донор протонів.
Відповідне винаходові перетворення здійснюють переважно в атмосфері інертного газу,
Зо зокрема такого як азот або аргон.
Спосіб С
Необхідні для здійснення відповідного винаходові способу С як вихідні речовини сполуки формули (МІЇ) відомі.
Похідні оксирану формули (МІ), які також є необхідними для здійснення відповідного винаходові способу С, почасти відомі.
Новими є похідні оксирану формули (МППІ-а) а о В
Хх що
МО (М-а) в якій
Х має наведені вище значення,
Ва означає необов'язково заміщений алкіл (за винятком трет-бутилу, якщо Х означає 5), алкеніл, циклоалкіл або арил.
Ва означає переважно в кожному випадку необов'язково розгалужений Сз-С7-алкіл (за винятком трет-бутилу, якщо Х означає 5), Сі-Св-галогеналкіл, Со-С7-алкеніл, С2-С7- галогеналкеніл, означає необов'язково заміщений галогеном, С1-Са-алкілом, Сі-С4-галоалкілом,
Сі-С4-алкокси, Сі-С«-галоалкокси, С.і-С«-галоалкілтіо або С.і-С4-алкілтіо Сз-С7-циклоалкіл, а також означає необов'язково одно-тризаміщений галогеном або С:і-С4-алкілом феніл.
Ва означає особливо переважно в кожному випадку необов'язково розгалужений Сз-С5- алкіл, за винятком трет-бутилу, Сі-Св-галогеналкіл, Сз-С5 алкеніл, Сз-Со-галогеналкеніл, означає необов'язково заміщений галогеном, С1-Са-алкілом, С1і-С--галоалкілом, С-і-Са-алкокси, С1-С4-
БО галоалкокси, Сі-С4-галоалкілтіо або С1-С4-алкілтіо Сз-Свє-циклоалкіл.
Ва означає цілком переважно ізопропіл, 1-хлорциклопропіл, 1-фторциклопропіл, 1- метилциклопропіл, 1-метоксициклопропіл, 1-метилтіоциклопропіл, (ЗЕ)-4-хлор-2-метилбут-3-ен- 2-іл, Сі--С4-галогеналкіл.
Нові похідні оксирану формули (МІПІ-а) також є предметом винаходу.
Відповідний винаходові спосіб С здійснюють у присутності розріджувача, наприклад М, М - диметилформаміду, і необов'язково в присутності основи, наприклад гідриду натрію або карбонату калію.
Спосіб Ю
Необхідні для здійснення відповідного винаходові способу О як вихідні речовини похідні окси рану формули (ІХ) почасти відомі (див. ЕР-А 0 121 171). 2-хлор-1,3-тіазол формули (Х) відомий.
Для перетворення сполук формули (ІХ) можуть бути застосовані металоорганічні сполуки, зо крема алкіллітієві сполуки (наприклад н-бутиллітій) (див. ЕР-А 0 395 175).
Відповідний винаходові спосіб О в звичайному випадку здійснюють у присутності розріджува ча, наприклад тетрагідрофурану або дієтилового етеру, при температурі від -120 "Сб до 480 70.
Для уловлювання одержаного продукту застосовують донор протонів.
Відповідне винаходові перетворення здійснюють переважно в атмосфері інертного газу, зокрема такого як азот або аргон.
Спосіб Е
Одержані в рамках вищеописаних способів сполуки формули (І-й) можуть бути далі піддані п еретворенню на цільові сполуки загальної структури (І-є).
Для перетворення сполук формули (1-4) можуть бути застосовані металоорганічні сполуки, з окрема алкіллітієві сполуки (наприклад н-бутиллітій) (див. ЕР-А 0 906 292).
Утворену на проміжній стадії металоорганічну сполуку в звичайному випадку за допомогою електрофілу (наприклад сірки, алкілгалогеніду, інтергалогенної сполуки) перетворюють на цільо ву сполуку (1-6).
Відповідний винаходові спосіб Е в звичайному випадку здійснюють у присутності розріджува ча, наприклад тетрагідрофурану або дієтилового етеру, при температурі від -120 "Сб до 480 70.
Для уловлювання одержаного продукту застосовують донор протонів.
Відповідне винаходові перетворення здійснюють переважно в атмосфері інертного газу, зокрема такого як азот або аргон.
Спосіб Е
Одержані в рамках вищеописаних способів сполуки формули (І-ї) можуть бути далі піддані п еретворенню на цільові сполуки загальної структури (1-4).
Для перетворення сполук формули (І-ї) можуть бути застосовані метали, переважно цинк (ди
Зо в. ЕР-А 0 395 175).
Відповідний винаходові спосіб ЕЕ у звичайному випадку здійснюють у присутності розріджувача, наприклад тетрагідрофурану або органічних кислот, наприклад оцтової кислоти, при температурі від -120 "С до 150 70.
Відповідні винаходові гетероциклічні похідні алканолів загальної формули (І) можуть бути переведені в кислотно-адитивні солі чи комплекси солей металів.
Для одержання фізіологічно сумісних кислотно-адитивних солей сполук загальної формули (І) переважно застосовують наведені далі кислоти: галогеноводневі кислоти, такі як, наприклад, хлороводнева кислота і бромід водню, насамперед хлороводневу кислоту, а також фосфорну кислоту, азотну кислоту, сірчану кислоту, моно- і біфункціональні карбонові та гідроксикислоти, такі як, наприклад, оцтова кислота, малеїнова кислота, бурштинова кислота, фумарова кислота, винна кислота, лимонна кислота, саліцилова кислота, сорбінова кислота, молочна кислота, а також сульфонові кислоти, такі як, наприклад, п-толуолсульфонова кислота і 1,5- нафталіндисульфонова кислота.
Кислотно-адитивні солі сполук загальної формули (І) можуть бути одержані простими традиційними методами, наприклад шляхом розчинення сполуки загальної формули (І) у придатному до застосування інертному розчиннику і додавання кислоти, наприклад хлороводневої кислоти, і відокремлені відомим методом, наприклад фільтруванням, та необов'язково очищені шляхом промивання інертним органічним розчинником.
Для одержання комплексів солей металів сполук загальної формули (І) застосовують переважно солі металів ІІ-ІМ головної групи та І та Ії, а також ІМ-МІЇЇ підгрупи періодичної системи елементів, прикладами яких є мідь, цинк, марганець, магній, олово, залізо і нікель.
Придатними до застосування є такі аніони солей, які походять переважно від наведених далі кислот: галогеноводневі кислоти, такі як, наприклад, хлороводнева кислота і бромід водню, а також фосфорна кислота, азотна кислота і сірчана кислота.
Комплекси солей металів сполук загальної формули (І) можуть бути одержані простими традиційними методами, наприклад шляхом розчинення солі металу в спирті, наприклад етанолі, і додавання до сполуки загальної формули (ІМ. Комплекси солей металів можна відокремлювати відомими методами, наприклад шляхом фільтрування, і в разі необхідності очищати шляхом перекристалізації.
Винахід стосується також засобу захисту рослин для боротьби зі шкідливими мікроорганізмами, зокрема шкідливими грибами, який містить відповідні винаходу активні речовини. Переважно йдеться про фунгіцидні засоби, які містять придатні до застосування в сільському господарстві допоміжні засоби, розчинники, носії, поверхнево-активні речовини або розріджувачі.
Окрім цього, винахід стосується способу боротьби зі шкідливими мікроорганізмами, який відрізняється тим, що відповідні винаходові активні речовини наносять на фітопатогенні шкідливі гриби та/або на їх життєвий простір.
Згідно з винаходом носієм є природна або синтетична, органічна або неорганічна речовина, з якою змішують або зв'язують активні речовини для поліпшення їх придатності до застосування, зокрема для нанесення на рослини або частини рослин чи на посівний матеріал.
Носій, який може бути твердим чи рідким, в загальному випадку є інертним і має бути придатним до застосування в сільському господарстві.
Як тверді або рідкі носії застосовують наприклад солі амонію і природні подрібнені породи, такі як каоліни, глиноземи, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомова земля, і синтетичні подрібнені породи, такі як високодисперсна кремнієва кислота, оксид алюмінію і природні або синтетичні силікати, смоли, воски, тверді добрива, воду, спирти, особливо бутанол, органічні розчинники, мінеральні та рослинні жири, а також їх похідні. Можна застосовувати також суміші таких носіїв. Застосовуваними твердими носіями для гранулятів є
Зо наприклад подрібнені та фракціоновані природні породи, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліт, доломіт, та синтетичні грануляти з неорганічного та органічного борошна, а також грануляти з органічного матеріалу, такого як тирса, шкаралупа кокосових горіхів, кукурудзяні качани і стебла тютюнових рослин.
Як зріджені газоподібні розріджувачі або носії застосовують такі рідини, які є газоподібними при нормальній температурі та під нормальним тиском, наприклад аерозольні паливні гази, такі як галогеновуглеводні, а також бутан, пропан, азот і діоксид вуглецю.
У композиціях можуть бути застосовані адгезійні засоби, такі як карбоксиметилцелюлоза, природні та синтетичні порошкоподібні, зернисті або латексоподібні полімери, такі як гуміарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, а також природні фосфоліпіди, такі як кефаліни та лецитини, і синтетичні фосфоліпіди. Іншими добавками можуть бути мінеральні та рослинні жири.
У разі використання води як розріджувача можуть бути застосовані також допоміжні органічні розчинники. Застосовують в основному такі рідкі розчинники, як ароматичні речовини, наприклад ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні речовини або хлоровані аліфатичні вуглеводні, наприклад хлорбензоли, хлоретилени або дихлорметан, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, наприклад нафтові фракції, мінеральні та рослинні жири, спирти, такі як бутанол або гліколь, а також їх етери та естери, кетони, такі як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, сильнополярні розчинники, такі якдиметилформамід та диметилсульфоксид, а також воду.
Відповідні винаходу засоби можуть містити додатково інші компоненти, такі як, наприклад, поверхнево-активні речовини. Застосовують такі поверхнево-активні речовини, як емульгатори та/або спінювачі, диспергатори або змочувальні речовини, які мають іонні або неїіонні властивості, чи суміші цих поверхнево-активних речовин. Прикладами таких речовин є солі поліакрилової кислоти, солі лігносульфонової кислоти, солі фенолсульфонової кислоти або нафталінсульфонової кислоти, продукти поліконденсації етиленоксиду з жирними спиртами або жирними кислотами, або з жирними амінами, заміщені феноли (переважно алкілфеноли або арилфеноли), солі естерів сульфобурштинової кислоти, похідні таурину (переважно алкілтаурати), естери фосфорної кислоти та поліетоксильованих спиртів або фенолів, естери жирних кислот і поліолів, а також похідні сполук, які містять сульфати, сульфонати і фосфати, бо наприклад алкіларилполігліколевий етер, алкілсоульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати,
білкові гідролізати, лігнін-сульфітні луги та метилцелюлоза. Присутність поверхнево-активної речовини є необхідною в тому випадку, якщо одна із активних речовин та/або один із інертних носіїв не розчиняються у воді, і якщо засоби застосовують у воді. Вміст поверхнево-активних речовин становить від 5 до 40 масових відсотків відносно загальної кількості відповідного винаходові засобу.
Можуть бути застосовані барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад оксид заліза, оксид титану, фероціановий синій, та органічні барвники, такі як алізаринові барвники, азобарвники та металфталоціанінові барвники, а також живильні мікроелементи, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену та цинку.
У разі необхідності можуть бути застосовані також інші додаткові компоненти, наприклад захисні колоїди, зв'язувальні засоби, адгезиви, згущувачі, тиксотропні речовини, посилювачі пенетрації, стабілізатори, секвестранти, комплексоутворювачі. Взагалі активні речовини можна комбінувати з будь-якими твердими або рідкими добавками, які зазвичай застосовують для виготовлення композицій.
У загальному випадку відповідні винаходові засоби і композиції містять від 0,05 до 99 мас. 90, від 0,01 до 98 мас. 95, переважно від 0,1 до 95 мас. 95, особливо переважно від 0,5 до 90 мас. 95 активної речовини, цілюом переважно від 10 до 70 масових відсотків.
Відповідні винаходу активні речовини та засоби можуть бути застосовані самі по собі або, залежно від їх фізичних та/або хімічних властивостей, у формі композицій або виготовлених із них форм застосування, таких як аерозолі, капсульовані суспензії, концентрати для утворення аерозолів гарячим та холодним способом, капсульовані грануляти, дрібнозернисті грануляти, плинні концентрати для обробки посівного матеріалу, готові до застосування розчини, розпилювані порошки, придатні до емульгування концентрати, емульсії "масло-в-воді" та "вода- в-маслі", макрогрануляти, мікрогрануляти, порошки, придатні до диспергування в жирі, змішувані з жиром плинні концентрати, змішувані з жиром рідини, піни, пасти, посівний матеріал, вкритий пестицидною оболонкою, концентрати суспензій, концентрати суспоемульсій, розчинні концентрати, суспензії порошки для обприскування, розчинні порошки, дусти і грануляти, водорозчинні грануляти або таблетки, водорозчинні порошки для обробки посівного матеріалу, змочувані порошки, просочені активною речовиною природні та синтетичні
Зо матеріали, мікрокапсули в полімерних матеріалах і масах для обволікання посівного матеріалу, а також композиції для утворення ультрамалооб'ємних (ШО! М) аерозолів холодним і гарячим способами.
Зазначені композиції можуть бути виготовлені відомим методом, наприклад шляхом змішування активних речовин принаймні з одним звичайним розчинником чи розріджувачем, емульгатором, диспергатором та/або зв'язувальним або фіксувальним засобом, змочувальним засобом, водним репелентом, у разі необхідності сикативами та Уф-стабілізаторами, а також необов'язково барвниками і пігментами, антиспінювачами, консервантами, вторинними згущувачами, адгезивами, гіберелінами та іншими допоміжними засобами для обробки.
Відповідні винаходові засоби охоплюють не лише вже готові до застосування композиції, які можуть бути нанесені на рослини або посівний матеріал за допомогою відповідного устаткування, але й промислові концентрати, які перед застосуванням необхідно розбавляти водою.
Відповідні винаходові активні речовини можуть бути застосовані самі по собі чи у складі (комерційно доступних) композицій, а також у виготовлених із цих композицій формах застосування в суміші з іншими (відомими) активними речовинами, такими як інсектициди, атрактанти, стерилянти, бактерициди, акарициди, нематоциди, фунгіциди, регулятори росту, гербіциди, добрива, антидоти та хімічні сигнальні речовини (англ. Зетіоспетіса!5).
Відповідну винаходові обробку рослин і частин рослин активними речовинами чи засобами здійснюють безпосередньо або шляхом дії на їх оточення, життєвий простір або складське приміщення звичайними методами, наприклад шляхом занурення, обприскування чи розприскування, оббризкування чи розбризкування, зрошення, випаровування, розпилення, аерозольної обробки, посипання чи розкидання, спінювання, намащування, обливання (поливання), крапельного зрошування, а обробку вихідного матеріалу для вегетативного розмноження, зокрема насіння, додатково шляхом сухого чи мокрого протруєння, протруєння суспензіями, інкрустації, покриття одно- чи багатошаровою оболонкою тощо. Можна також наносити активні речовини шляхом утворення ультрамалооб'ємних аерозолів або вводити в грунт композиції активних речовин або самі активні речовини шляхом ін'єкцій.
Винахід стосується також способу обробки посівного матеріалу.
Винахід стосується також посівного матеріалу, який був оброблений одним із описаних у бо попередньому абзаці методів. Відповідні винаходові посівні матеріали використовують у способі захисту посівного матеріалу від небажаних мікроорганізмів. У цьому способі використовують посівний матеріал, оброблений принаймні однією відповідною винаходові активною речовиною.
Відповідні винаходові активні речовини чи засоби придатні також для обробки посівного матеріалу. Великий обсяг шкоди, заподіяної культурним рослинам шкідливими організмами, зумовлений ураженням посівного матеріалу під час зберігання або після сівби, а також під час і після проростання рослин. Це особливо критична стадія розвитку, оскільки корені та паростки рослин у процесі росту є особливо чутливими, і навіть дрібне пошкодження може призвести до загибелі рослини. Тому дуже важливо забезпечити захист посівного матеріалу і проростаючих рослин шляхом застосування відповідних засобів.
Способи боротьби з фітопатогенними грибами шляхом обробки посівного матеріалу рослин здавна відомі і постійно вдосконалюються. Попри це при обробці посівного матеріалу виникають проблеми, які не завжди вдається успішно вирішити. Тому бажано розробити такі способи захисту посівного матеріалу і проростаючих рослин, які не потребували б додаткового нанесення засобів для захисту рослин після сівби чи появи сходів рослин або принаймні дозволяли б значно зменшити обсяг застосування таких засобів. Також бажано оптимізувати кількість застосовуваної активної речовини настільки, щоб забезпечити якнайкращий захист посівного матеріалу і проростаючих рослин від ураження фітопатогенними грибами без пошкодження самих рослин застосовуваною активною речовиною. Зокрема, способи обробки посівного матеріалу мають бути розраховані на використання власних фунгіцидних властивостей трансгенних рослин, щоб забезпечити оптимальний захист посівного матеріалу і проростаючих рослин при мінімальних витратах засобів захисту рослин.
Тому винахід стосується також способу захисту посівного матеріалу і проростаючих рослин від ушкодження фітопатогенними грибами, в якому посівний матеріал обробляють відповідним винаходу засобом. Винахід стосується також застосування відповідних винаходу засобів для обробки посівного матеріалу для захисту посівного матеріалу і проростаючих рослин проти фітопатогенних грибів. Крім цього, винахід стосується посівного матеріалу, який для захисту від фітопатогенних грибів був оброблений відповідним винаходу засобом.
Для боротьби з фітопатогенними грибами, які уражують рослини після проростання, застосовують насамперед обробку грунту і надземних частин рослин засобами для захисту
Зо рослин. У зв'язку з побоюваннями відносно можливого впливу засобів захисту рослин на довкілля і здоров'я людей і тварин намагаються зменшити кількість застосовуваних активних речовин.
Однією з переваг винаходу є те, що внаслідок особливих системних властивостей відповідних винаходу активних речовин та засобів обробка посівного матеріалу цими активними речовинами та засобами забезпечує захист від ураження фітопатогенними грибами не лише самого посівного матеріалу, але й проростаючих із нього рослин. Завдяки цьому немає потреби в безпосередній обробці культури на момент сівби або невдовзі по її завершенні.
Також слід вважати перевагою те, що відповідні винаходу активні речовини та засоби можуть бути застосовані зокрема для обробки трансгенного посівного матеріалу. причому рослина, що проростає з цього посівного матеріалу, виявляється здатною до синтезу білка, який протидіє шкідникам. Обробка такого посівного матеріалу відповідними винаходу активними речовинами та засобами дозволяє забезпечити захист від певних шкідників завдяки експресії, наприклад, інсектицидного білка. При цьому несподівано було виявлено додатковий синергічний ефект, який посилює ефективність захисту від ушкодження шкідниками.
Відповідні винаходові засоби придатні для захисту посівного матеріалу будь-яких сортів рослин у сільському господарстві, в теплицях, на лісових угіддях або в садівництві та виноградарстві. Зокрема, при цьому йдеться про посівний матеріал зернових культур (таких як пшениця, ячмінь, жито, тритикале, просо та овес), кукурудзи, бавовнику, сої, рису, картоплі, соняшника, бобів, кави, буряку (наприклад цукрового та кормового буряку), арахісу, рапсу, маку, маслини, кокосу, какао, цукрової тростини, тютюну, овочів (таких як томати, огірки, цибуля і салат), трав і декоративних рослин (див. також далі). Особливе значення має обробка посівного матеріалу зернових культур (таких як пшениця, ячмінь, жито, тритикале та овес), кукурудзи та рису.
Як описано далі, обробка трансгенного посівного матеріалу відповідними винаходові активними речовинами чи засобами має особливе значення. Це стосується посівного матеріалу рослин, які містять принаймні один гетерологічний ген, що уможливлює експресію поліпептиду чи білка, які мають інсектицидні властивості. Гетерологічний ген у трансгенному посівному матеріалі може походити, наприклад, із мікроорганізмів видів Васійй5, Кпігобішт, Рзенидотопав, зеїтаїййа, Тгісподегта, Сіамірасіег, Сіотив або Сііосіадішт. Переважно цей гетерологічний ген бо походить із Васійй5 5р., причому генопродукт є ефективним проти кукурудзяного метелика
(Ешпгореап согп Брогег) та/або західного кукурудзяного жука (Муестерп Согп Кооїмогт). особливо переважно гетерологічний ген походить із Васіййи5 ІПигіпдіепвів.
У рамках винаходу на посівний матеріал наносять або відповідні винаходу засоби, або придатні до застосування композиції, що містять ці засоби. Переважно посівний матеріал обробляють у настільки стабільному стані що його ушкодження в процесі обробки є неможливим. У загальному випадку обробку посівного матеріалу можна здійснювати в будь- який момент часу між збиранням врожаю та сівбою. Зазвичай застосовують посівний матеріал, який відокремлений від рослини і очищений від качанів, шкаралупи, стебел, оболонок, волокон або м'якоті плодів. Наприклад, можна застосовувати посівний матеріал, який був зібраний, очищений і висушений до вологості менше ніж 15 мас. 95. Альтернативно може бути застосований також посівний матеріал, який після висушування був, наприклад, оброблений водою і знову висушений.
Узагалі при обробці посівного матеріалу слід стежити за тим, щоб кількість нанесеного на посівний матеріал відповідного винаходові засобу та/"або інших додаткових речовин була підібрана таким чином, щоб уникнути негативного впливу на проростання посівного матеріалу та пошкодження проростаючої з нього рослини. Це слід враховувати насамперед у разі застосування активних речовин, певні норми витрати яких можуть спричиняти фітотоксичні ефекти.
Відповідні винаходу засоби можна наносити безпосередньо, тобто без додавання інших компонентів і розбавлення. Як правило, переважним є варіант нанесення засобів на посівний матеріал у формі відповідної композиції. Відповідні композиції та способи обробки посівного матеріалу відомі фахівцям і описані, наприклад, у таких публікаціях. 05 4,272,417 А, 05 4,245,432 А, 5 4,808,430 А, 05 5,876,739 А, 05 2003/0176428 Ат, МО 2002/080675 АТ, МО 2002/028186 Аг.
Придатні до застосування згідно з винаходом активні речовини можуть бути переведені в стандартні композиції для протруювання, такі як розчини, емульсії, суспензії, порошки, піни, гідросуміші або інші обволікаючі маси для посівного матеріалу, а також композиції для утворення ультрамалооб'ємних (ШІ М) аерозолів.
Ці композиції виготовляють відомими методами шляхом змішування активних речовин зі
Зо звичайними додатковими речовинами, наприклад традиційними засобами для розбавлення, а також розчинниками або розріджувачами, барвниками, змочувальними засобами, диспергаторами, емульгаторами, антиспінювачами, консервантами, вторинними згущувачами, клеями, гіберелінами, а також водою.
Барвниками, які можуть входити до складу придатних до застосування згідно з винаходом композицій для протруювання, є всі стандартні застосовувані для подібних цілей барвники. Для цього можуть бути застосовані як мало розчинні у воді пігменти, так і водорозчинні барвники. Як приклади слід вказати відомі барвники Родамін Б (КПподатіп В), червоні пігменти С.І. Рідтепі
Кеа 112 та С.І. 5оїЇмепі Кеа 1.
Змочувальними засобами, які можуть входити до складу придатних до застосування згідно з винаходом композицій для протруювання, є всі стандартні застосовувані в композиціях агрохімічних активних речовин засоби, що поліпшують змочування. Переважно застосовуваними змочувальними засобами є алкілнафталінсульфонати, такі як діїізопропіл- або діізобутил-нафталінсульфонати.
Диспергаторами та/або емульгаторами, які можуть входити до складу придатних до застосування згідно з винаходом композицій для протруювання, є всі стандартні застосовувані в композиціях агрохімічних активних речовин неїонні, аніонні та катіонні диспергуючі засоби.
Переважно придатними до застосування є неїіонні чи аніонні диспергатори або суміші неіонних чи аніонних диспергаторів. Придатними до застосування неійонними диспергаторами є насамперед блок-співполімери етиленоксиду і пропіленоксиду, алкілфенол-полігліколевий етер, а також тристирилфенол-полігліколевий етер та їх фосфатовані або сульфатовані похідні.
Придатними до застосування аніонними диспергаторами є насамперед лігнінсульфонати, солі поліакрилової кислоти та продукти поліконденсаціїї формальдегіду з арилсульфонатом.
Антиспінювачами, які можуть входити до складу придатних до застосування згідно з винаходом композицій для протруювання, є всі стандартні застосовувані в композиціях агрохімічних активних речовин засоби, що пригнічують спінювання. Переважно придатними до застосування є силіконові піногасники та стеарат магнію.
Консервантами, які можуть входити до складу придатних до застосування згідно з винаходом композицій для протруювання, є всі стандартні засоби, застосовувані в агрохімічних засобах для подібних цілей. Як приклади слід вказати дихлорофен та геміформаль бензилового (516) спирту.
Вторинними згущувачами, які можуть входити до складу придатних до застосування згідно з винаходом композицій для протруювання, є всі стандартні засоби, застосовувані в агрохімічних засобах для подібних цілей. Переважно застосовують похідні целюлози, похідні акрилової кислоти, ксантан, модифіковані глини та високодисперсну кремнієву кислоту.
Клеями, які можуть входити до складу придатних до застосування згідно з винаходом композицій для протруєння, є всі стандартні зв'язувальні засоби, придатні до застосування в засобах для протруєння. Переважно застосовують полівінілпіролідон, полівінілацетат, полівініловий спирт і тилозу.
Гіберелінами, які можуть входити до складу придатних до застосування згідно з винаходом композицій для протруєння, є переважно гібереліни АТ, АЗ (гіберелінова кислота), А4 та А?7; особливо переважно застосовують гіберелінову кислоту. Гібереліни є відомими речовинами (див. ЖК. УУедіег "Спетіє дег РПаплеп5спиї»-ипа Зспаадіїпозбекатріипузтіце!" ("Хімія пестицидів"), том 2, видавництво 5ргіпдег Мегіад, 1970, стор. 401-412).
Придатними до застосування згідно з винаходом композиціями засобів для протруювання можна або безпосередньо, або після попереднього розведення водою обробляти посівний матеріал найрізноманітніших видів, також посівний матеріал трансгенних рослин. При цьому в процесі взаємодії з речовинами, утворюваними в результаті експресії, можуть виникати також додаткові синергічні ефекти.
Для обробки посівного матеріалу придатними до застосування згідно з винаходом композиціями для протруювання або виготовленими з них шляхом додавання води препаративними формами придатні всі змішувальні пристрої, які взагалі застосовують для протруювання. Зокрема, для протруювання посівний матеріал закладають у змішувач, додають бажану кількість композицій засобів для протруювання, або без розбавлення, або після попереднього розбавлення водою, і перемішують для рівномірного розподілу композиції на посівному матеріалі. В разі необхідності посівний матеріал потім висушують.
Відповідні винаходові активні речовини та засоби проявляють сильну мікробіцидну дію і можуть бути застосовані для боротьби зі шкідливими мікроорганізмами, такими як гриби і бактерії, в галузі захисту рослин і матеріалів.
Фунгіцидні засоби можуть бути застосовані в галузі захисту рослин для боротьби з грибами
Зо класів плазмодіофороміцети (Ріазтоаіорпоготусеїев5), оомицети (Оотусеїез), хитридіоміцети (Спуїгіаіїотусеїев), зігоміцети (7удотусеїе5), аскоміцети (А5сотусеїе5), базидіоміцети (Вазідіотусеїев5) і дейтероміцети (ЮШешеготусеїе5).
Бактерицидні засоби можуть бути застосовані в галузі захисту рослин для боротьби з бактеріями сімейств псевдомонади (Рзейдотопадасеає), різобії (ЕПі2обріасеає), ентеробактерії (Епіегобасієгіасеає), коринобактерії (Согупебасієгіасеає) і стрептоміцети (Зігеріотусеїасеає).
Відповідні винаходу фунгіцидні засоби можуть бути застосовані для лікування або захисту від ураження фітопатогенними грибами. Тому винахід стосується також способу лікування і захисту для боротьби з фітопатогенними грибами шляхом застосування відповідних винаходові активних речовин або засобів, які наносять на посівний матеріал, рослини або частини рослин, плоди або грунт, на якому ростуть рослини.
Відповідні винаходові засоби для боротьби з фітопатогенними грибами містять ефективну, але не фітотоксичну кількість відповідних винаходові активних речовин. "Ефективна, але не фітотоксична кількість" відповідає кількості відповідного винаходові засобу, яка є достатньою для забезпечення достатнього контролю або повного знищення грибкових захворювань рослин і водночас не спричиняє жодних суттєвих симптомів фітотоксичності. Ця кількість у загальному випадку може варіювати в широких межах. Вона залежить від багатьох чинників, наприклад від конкретного гриба, який підлягає знищенню, рослини, кліматичних умов і компонентів відповідних винаходові засобів.
Добра переносимість рослинами активних речовин у концентраціях, необхідних для боротьби із захворюваннями рослин, дозволяє застосовувати їх для обробки надземних частин рослин, садивного і посівного матеріалу та грунту.
Згідно з винаходом можна обробляти всі рослини і частини рослин. При цьому поняття "рослини" охоплює всі рослини і популяції рослин, такі як корисні та бур'янові дикоростучі рослини або культурні рослини (включаючи культурні рослини, які ростуть у природних умовах).
Культурними рослинами можуть бути рослини, які можуть бути одержані традиційними методами вирощування і оптимізації або методами біотехнологій та генної інженерії чи комбінаціями цих методів, включаючи трансгенні рослини, а також сорти рослин, які підпадають або не підпадають під сферу правового захисту сортових свідоцтв. Поняття "частини рослин" охоплює всі надземні та підземні частини і органи рослин, такі як пагін, лист, квітка ії корінь, 60 прикладами яких є листя, хвоя, стебла, стволи, квіти, плодові тіла, плоди і насіння, а також коріння, бульби та ризоми. До частин рослин належить також зібраний врожай, а також вегетативний і генеративний матеріал для розмноження, наприклад черешки, бульби, ризоми, відсадки та насіння.
Відповідні винаходові активні речовини, які добре переносяться рослинами, відрізняються низькою токсичністю для теплокровних тварин і не шкідливі для довкілля, придатні для захисту рослин і органів рослин, підвищення врожайності, поліпшення якості рослинницької продукції.
Вони можуть бути застосовані переважно як засоби для захисту рослин. Вони проявляють ефективність проти нормально чутливих і резистентних видів, а також проти всіх або окремих стадій розвитку.
Рослинами, які можна обробляти згідно з винаходом, є бавовник, льон, виноград, фрукти, овочі, такі як Козасеає 5р. (наприклад зерняткові плоди, такі як яблука і груші, а також кісточкові плоди, такі як абрикоси, вишні, мигдаль і персики, та садово-ягідні культури, такі як суниця),
Вібезіоїдає 5р., Чидіапдасеає з5р., Вешіасєає 5р., Апасагаіасєає 5р., Радасеєає 5р., Могасеає 5р.,
ОІеасеае 5р., Асііпідасеае 5р., І ашгасеае 5р., Мизасеає 5р. (наприклад бананові рослини і плантації), Кибіасеає 5р. (наприклад кава), ТПпеасеає зр., 5іегошцісеає зр., Кшасеаеє 5р. (наприклад лимони, апельсини і грейпфрути); ЗоЇІапасеає 5р. (наприклад томати), І Пасеає 5р.,
Авіегасеае 5р. (наприклад салат), ШтбейПегаеє 5з5р., Сгисіїегае 5р., СПпПепородіасеає 5р.,
Сисигріасеає 5р. (наприклад огірок), АйІасеає 5р. (наприклад часник, цибуля), Раріїопасеає 5р. (наприклад горох); головні корисні рослини, такі як сгатіпеає 5р. (наприклад кукурудза, трави, зернові, такі як пшениця, жито, рис, ячмінь, овес, просо і тритикале), Роасеає 5р. (наприклад цукрова тростина), Авіегасеае 5р. (наприклад соняшник), Вгаззісасеаеє 5р. (наприклад білокачанна та червонокачанна капуста, броколі, цвітна капуста, брюсельська капуста, китайська капуста (пак-чой), кольрабі, редис, а також рапс, гірчиця, хрін та крес-салат), Рабасає 5р. (наприклад боби, арахіс), Раріїопасеаеє 5р. (наприклад соя), Зоіапасеае 5р. (наприклад картопля), Спепородіасеае 5р. (наприклад цукровий та кормовий буряк, мангольд, столовий буряк); корисні та декоративні рослини в садах і лісах; а також генетично модифіковані види цих рослин.
Як було зазначено вище, згідно з винаходом можна обробляти всі рослини та їх частини. У переважній формі виконання винаходу обробляють дикорослі або одержані традиційними
Зо біологічними методами вирощування, такими як схрещування або синтез протопластів, види и сорти рослин, а також їх частини. В іншій переважній формі виконання винаходу обробляють трансгенні рослини і сорти рослин, одержані методами генної інженерії, залежно від конкретних обставин в поєднанні з традиційними методами (генетично модифіковані організми, СепеїїсаПу
Моаійієд Огдапібзтв5), та їх частини. Пояснення поняття "частини" або "частини рослин" було наведено вище. Особливо переважно згідно з винаходом обробляють рослини комерційно доступних або традиційно вживаних сортів. Поняття "сорти рослин" застосовують для рослин із новими властивостями (англ. Тгаїйв), які були одержані традиційними способами вирощування, шляхом мутагенезу або методами рекомбінації ДНК. Це можуть бути сорти, породи, біо- та генотипи.
Відповідний винаходові спосіб обробки може бути застосований до генетично модифікованих організмів (ГМО), наприклад рослин або насіння. Генетично модифікованими (або трансгенними) є рослини, в яких гетерологічний ген стабільно інтегрований у геном.
Поняття "гетерологічний ген" означає по суті ген, створений або асембльований поза рослиною, який при введенні в геном клітинного ядра, хлоропласту або іпохондрії надає трансформованій рослині нових або поліпшених агрономічних або інших властивостей за рахунок витиснення відповідного білка або поліпептиду, або пригнічення чи відключення іншого гену чи генів, який чи які існують в рослині (наприклад із застосуванням антисмислової (англ. Апіїзепбе) або косупресивної технологій, або технології на основі РНК-інтерференції (КМАЇї, ЕМА Іпіегегепсе)).
Гетерологічний ген, який існує в геномі, називають також трансгеном. Трансген, властивості якого визначені його специфічним положенням у геномі рослини, називають трансформаційною або трансгенною подією (англ. ЕмепбО).
Залежно від видів або сортів рослин, їх місцезнаходження та умов росту (грунту, клімату, вегетаційного періоду, живлення) відповідна винаходу обробка може спричиняти також суперадитивні ("синергічні") ефекти. Можливі, наприклад, такі ефекти, які виходять за межі очікуваних: зменшення норми витрати та/або розширення спектру дії, тал"або підвищення ефективності активних речовин і композицій, які можуть бути застосовані згідно з винаходом, поліпшення росту рослин, збільшення стійкості до високих або низьких температур, сухості, вологості або засоленості грунту, підвищення інтенсивності цвітіння, полегшення процесу збирання врожаю, прискорення визрівання, зростання врожайності, збільшення розміру плодів бо та висоти рослин, насиченіший зелений колір листя, прискорення початку цвітіння, підвищення якості та/або поживності зібраного врожаю, збільшення концентрації цукру в плодах, покращання придатності до зберігання та/або обробки рослинницької продукції.
У разі дотримання певних норм витрати відповідні винаходові активні речовини можуть справляти на рослини зміцнювальну дію. Тому вони придатні до застосування як засоби мобілізації захисних сил рослин для підвищення їх стійкості до ураження шкідливими фітопатогенними грибами та/або мікроорганізмами, та/або вірусами. Залежно від конкретних обставин це може бути однією з причин підвищення ефективності відповідних винаходові комбінацій, наприклад проти грибів. Речовинами, які зміцнюють рослини (підвищують їх стійкість), у цьому сенсі є також речовини або комбінації речовин, які здатні зміцнювати захисну систему рослин таким чином, що після інокуляції оброблених ними рослин шкідливими фітопатогенними грибами стійкість рослин до цих шкідливих фітопатогенних грибів значно зростає. Тому відповідні винаходу речовини можуть бути застосовані для захисту рослин від ураження вищезазначеними патогенами протягом певного періоду часу після обробки. Період часу, протягом якого забезпечується захисна дія, в загальному випадку становить від 1 до 10 діб, переважно від 1 до 7 діб після обробки рослин активними речовинами.
До рослин і сортів рослин, переважно оброблюваних згідно з винаходом, віднесені усі рослини, що мають комплекс цінних спадкових чинників, які надають цим рослинам особливо корисних ознак (причому однаково, було це досягнуто шляхом селекції та/або біотехнологій).
Рослини і сорти рослин, також переважно оброблювані згідно з винаходом, є стійкими до одного чи кількох біотичних стресорів, тобто ці рослини відрізняються підвищеним рівнем захисту від шкідливих тварин і мікробів, таких як нематоди, комахи, кліщі, фітопатогенні гриби, бактерії, віруси та/або віроїди.
Рослинами і сортами рослин, які також можуть бути оброблені згідно з винаходом, є рослини, стійкі проти одного чи кількох абіотичних стресорів. До абіотичних стресорів належать, наприклад, посуха, холод і спека, осмотичний стрес, застій вологи, підвищена солоність грунту, посилений вплив мінеральних речовин, озонне навантаження, надмірна інтенсивність освітлення, обмежена кількість азотних чи фосфорних живильних речовин або відсутність тіні.
Рослинами і сортами рослин, які також можуть бути оброблені згідно з винаходом, є рослини, що відрізняються підвищеною врожайністю. Підвищена врожайність таких рослин
Зо може бути зумовлена, наприклад, поліпшеними параметрами фізіології, росту і розвитку рослин, такими як ефективність використання і утримання води, покращання засвоєння азоту та асиміляції вуглецю, інтенсифікація фотосинтезу, підвищена активність проростання і прискорене визрівання. Крім цього, покращання будови рослин (у стресових та нестресових умовах) може впливати на врожайність, у тому числі на прискорення початку фази цвітіння, контроль цвітіння для одержання гібридного посівного матеріалу, швидкорослість ростків, висоту рослин, кількість і довжину міжвузль, ріст коренів, розмір насінин, плодів, стручків, кількість стручків або колосків, кількість насінин у стручку або в колосі, масу насінин, збільшення наповненості насінин, зменшення випадіння насінин та розтріскування стручків, а також підвищену стійкість рослин до полягання. Іншими ознаками високої врожайності є склад насінин, а саме вміст вуглеводів, білків, жирів та склад жирів, поживність, зменшення вмісту сполук, які не мають живильної цінності, поліпшена придатність до обробки і зберігання.
Рослинами, які можуть бути оброблені згідно з винаходом, є гібридні рослини, які вже проявляють ознаки гетерозису чи гетерозисного ефекту, наслідком чого в загальному випадку є підвищення врожайності, швидкорослості, поліпшення здоров'я рослин і збільшення їх стійкості до біотичних та абіотичних стресорів. Такі рослини зазвичай одержують, схрещуючи виведену шляхом інцухту андростерильну батьківську лінію (жіночий партнер при схрещуванні) з іншою виведеною шляхом інцухту андрофертильною батьківською лінією (чоловічий партнер при схрещуванні). В типовому випадку збирають врожай гібридного посівного матеріалу андростерильних рослин і продають репродуценту. Андростерильні рослини (наприклад, кукурудзи) іноді можуть бути одержані шляхом видалення волотей (тобто механічного видалення чоловічих статевих органів чи квіток), проте зазвичай андростерильність грунтується на генетичних детермінантах у геномі рослини. В цьому випадку, насамперед якщо бажаний продукт, який хочуть отримати як врожай від гібридних рослин, є насінням, як правило, доцільно забезпечувати повне відновлення андрофертильності у гібридних рослинах, які містять відповідальні за андростерильність генетичні детермінанти. Для цього необхідно забезпечити, щоб чоловічі партнери при схрещуванні мали відповідні гени, відповідальні за відновлення фертильності, здатні відновлювати андрофертильність у гібридних рослинах, які містять генетичні детермінанти, відповідальні за андростерильність. Відповідальні за андростерильність генетичні детермінанти можуть бути локалізовані в цитоплазмі. Приклади бо цитоплазматичної андростерильності (ЦАС) описані, наприклад. для видів Вгазвзіса. Проте,
відповідальні за андростерильність генетичні детермінанти можуть бути локалізовані також у геномі клітинного ядра. Андростерильні рослини можуть також бути одержані методами біотехнології рослин, зокрема генної інженерії. Особливо доцільний спосіб одержання андростерильних рослин описаний у публікації УМО 89/10396, в якому, наприклад, рибонуклеазу, таку як барназу, селективно експримують у клітинах тапетуму тичинок. В цьому випадку фертильність може бути відновлена шляхом експресії інгібітору рибонуклеази, такого як барстар, у клітинах тапетуму.
Рослинами або сортами рослин (одержаними методами біотехнології рослин, зокрема генної інженерії), які можуть бути оброблені згідно з винаходом, є толерантні до гербіцидів рослини, тобто рослини, які були зроблені толерантними до одного або кількох конкретних гербіцидів. Такі рослини можуть бути одержані або шляхом генетичної трансформації, або шляхом селекції рослин, які містять мутацію, що надає їм відповідну толерантність до гербіцидів.
Толерантними до гербіцидів рослинами є, наприклад, толерантні до гліфосатів рослини, тобто рослини, які були зроблені толерантними до гербіциду гліфосат або його солей.
Наприклад, толерантні до гліфосату рослини можуть бути одержані шляхом трансформації рослини за допомогою гену, який кодує фермент 5-енол-пірувілшикімат-З-фосфатсинтазу (ЕПШФС). Прикладами таких ЕПШФС-генів є ген АгоА (Мшиїапієв СТ7) бактерії ЗаїІтопеїїа їурпітигічт, ген СРА бактерії Адгобасієегішт 5р., гени, які кодують ЕПШФС з петунії, томату або дагуси). Може бути застосована також мутована ЕПШФС. Толерантні до гліфосатів рослини можуть бути одержані також шляхом експримації гену, який кодує фермент гліфосат- оксидоредуктазу. Толерантні до гліфосатів рослини можуть бути одержані також шляхом експримації гену, який кодує фермент гліфосат-ацетилтрансферазу. Толерантні до гліфосатів рослини можуть бути одержані також шляхом селекції рослин, які містять природні мутації вищезазначених генів.
Іншими резистентними до гербіцидів рослинами є, наприклад, рослини, що були зроблені толерантними до гербіцидів, які інгібують фермент глутамінсинтазу, такі як біалафос, фосфінотрицин або глуфосинат. Такі рослини можуть бути одержані шляхом експресії ферменту, який детоксикує гербіцид або мутант ферменту глутамінсинтаза, що є стійким до
Зо інгібування. Таким ефективним детоксикуючим ферментом є, наприклад, фермент, що містить ген, який кодує фосфінотрицин-ацетилтрансферазу (наприклад, Баг або раї ген, виділений із грибів роду бігеріотусев5). Рослини, в яких відбувається експресія екзогенної фосфінотрицин- ацетилтрансферази, описані в літературі.
Іншими толерантними до гербіцидів рослинами є також рослини, що були зроблені толерантними до гербіцидів, які пригнічують фермент гідроксифенілпіруватдіоксигеназу (ГФПД).
Гідроксифенілпіруватдіоксигенази є ферментами, що каталізують реакцію, в процесі здійснення якої пара-гідроксифенілпіруват (ГФП) перетворюється на гомогентизат. Рослини, які є толерантними до інгібіторів ГФПД, можуть бути трансформовані за допомогою гену, який кодує природний резистентний фермент ГФПД, або гену, який кодує мутований фермент ГФПД.
Толерантність до інгібіторів ГФПД може бути досягнута також шляхом трансформації рослин за допомогою генів, що кодують певні ферменти, які уможливлюють утворення гомогентизату попри пригнічення природного ферменту ГФПД інгібіторами ГФПД. Толерантність рослин до інгібіторів ГФІД можна покращити також шляхом додаткового трансформування рослин за допомогою гену, що кодує ГФПД-толерантний фермент, із застосуванням гену, що кодує фермент префенатдегідрогеназу.
Іншими резистентними до гербіцидів рослинами є рослини, які були зроблені толерантними до інгібіторів ацетолактатсинтази (АЛС). До відомих інгібіторів АЛС належать, наприклад, сульфонілсечовина, імідазолінон, триазолопіримідин, піримідинілокси(тіо)бензоат та/або гербіциди на основі сульфоніламінокарбоніл-триазолінону. Відомо, що різні мутації у ферменті
АЛС (відомому також як синтаза ацетогідрокислоти, АГКС) надають рослинам толерантності до різних гербіцидів чи груп гербіцидів. Одержання рослин, толерантних до сульфонілсечовини, і рослин, толерантних до імідазолінону, описано в міжнародній патентній заявці УМО 1996/033270.
Інші рослини, толерантні до сульфонілсечовини та імідазолінону, описані також, наприклад, у публікації ЛО 2007/024782.
Інші рослини, толерантні до імідазолінону та/або сульфонілсечовини, можуть бути одержані методами індукованого мутагенезу, селекції клітинних культур у присутності гербіциду або мутаційної селекції.
Рослинами або сортами рослин (одержаними методами біотехнології рослин, зокрема генної інженерії), які також можуть бути оброблені згідно з винаходом, є стійкі до ушкодження бо комахами трансгенні рослини, тобто рослини, які були зроблені стійкими до ураження певними цільовими комахами. Такі рослини можуть бути одержані шляхом генетичної трансформації або селекції рослин, що містять мутацію, яка надає такої стійкості до ураження комахами.
Поняття "стійка до ураження комахами трансгенна рослина" охоплює в цьому зв'язку всі рослини, які містять принаймні один трансген, що включає послідовність кодів, яка кодує зазначені далі білки: 1) інсектицидний кристалічний білок із Васіїйи5 Іпигіпдіепоі5 або його інсектицидну частину, такі як, наприклад, інсектицидні кристалічні білки, з описом яких можна ознайомитися в режимі он-лайн за адресою: пЕруЛумли. ПШевзсі.виззех.ас.ик/Ноте/Меї! Стісктоге/Ві/ або їх інсектицидні частини, наприклад білки Стгу-класів СтутАбБ, СтутАс, СтуїЕР, Стгуг2АБ,
СтузАє або СтузВ, або їх інсектицидні частини; або 2) кристалічний білок із Васійи5 Іпигіпдіепзіз або його частину, що в присутності другого, іншого кристалічного білка, ніж із Васійи5 (пигіпдіепві5, або його частини проявляє інсектицидну дію, такий як бінарний токсин, що складається з кристалічних білків СуЗА та Суз5; або 3) інсектицидний гібридний білок, який включає частини двох різних інсектицидних кристалічних білків із Васійи5 ІпПигіпдіепвів, як, наприклад, гібрид білків за попереднім пунктом 1) або гібрид білків за попереднім пунктом 2), наприклад білок СтутА, 1 05, який синтезується трансгенною кукурудзою, трансформаційна подія МОМУ98034 (МО 2007/027777); або 4) білок за будь-яким із попередніх пунктів 1) - 3), в якому кілька, зокрема від 1 до 10 амінокислот заміщені однією іншою амінокислотою для досягнення вищої інсектицидної ефективності проти цільового виду комах та/або розширення спектру дії на відповідні цільові види комах, та/або внаслідок змін, які були індуковані в кодуючій ДНК в процесі клонування або трансформації, такі як білок СтуЗзВЬ!1 у трансгенній кукурудзі, трансформаційна подія МОМ863 або МОМ88017, або білок СтузА у трансгенній кукурудзі, трансформаційна подія МІК 604; або; 5) інсектицидний секретований білок із Васіїйй5 «(пигіпдіепоі5 або Васійи5 сегеи5, або його інсектицидну частину, такий як вегетативні інсектицидні білки (медеїаїйме іпзекіісіда! ргоїеїпв5,
МІР), наведені в переліку в мережі Інтернет на сайті пЕруЛимли Шевзсі.виззех.ас.ик/Ноте/Меї! Стісктоге/Вумір. літі, наприклад, білки класу МІРЗАа; або
Зо 6) секретований білок із Васійи5 (пигіпдіепвзі5 або Васіїйи5 сегец5, який в присутності другого секретованого білка з Васійи5 (Пигіпдіепбі5 або В. сегеци5 діє як інсектицид, такий як бінарний токсин, що складається з білків МІРТА та МІР2А; або 7) інсектицидний гібридний білок, що включає частини різних секретованих білків із Васійи5
ІШигіпдіепзі5 або Васійи5 сегец5, такий як гібрид білків за попереднім пунктом 1) або гібрид білків за попереднім пунктом 2); або 8) білок за будь-яким із попередніх пунктів 1) - 3), в якому кілька, зокрема від 1 до 10 амінокислот замінені однією іншою амінокислотою для досягнення вищої інсектицидної ефективності проти цільового виду комах та/або розширення спектру дії на відповідний цільовий вид комах, та/або внаслідок змін, які були індуковані в кодуючій ДНК в процесі клонування або трансформації (причому кодування інсектицидного білка зберігається), такий як білок МІРЗАа у трансгенному бавовнику, трансформаційна подія СОТ 102.
Самозрозуміло, до стійких до ураження комахами трансгенних рослин у цьому зв'язку віднесені також усі рослини, що містять комбінацію генів, які кодують білки одного з вищезазначених класів від 1 до 8. В одній із форм виконання винаходу стійка до ураження комахами рослина містить більше одного трансгена, який кодує білок одного з вищезазначених класів від 1 до 8, для розширення спектру дії на відповідні цільові види комах або уповільнення процесу розвитку стійкості комах до інсектицидних властивостей рослин за рахунок застосування різних білків, які є отруйними саме для цього цільового виду комах, проте розрізняються за механізмом дії, наприклад блокуванням різних рецепторів комах.
Рослини або сорти рослин (одержані методами біотехнології рослин, зокрема генної інженерії), які також можуть бути оброблені згідно з винаходом, є толерантними до абіотичних стресорів. Такі рослини можуть бути одержані шляхом генетичної трансформації або селекції рослин, що містять мутацію, яка надає відповідної стресостійкості. До особливо корисних рослин, толерантних до стресів, належать: а. Рослини, що містять трансген, спроможний зменшувати експресію та/або активність гену полі(АДФф-рібозо)полімерази (ПАРГП) у клітинах рослин або рослинах.
Б. Рослини, що містять трансген, стимулюючий розвиток толерантності до стресорів, спроможний зменшувати експресію та/або активність кодуючого ПАРГ гену рослин або клітин рослин; бо с. Рослини, що містять трансген, стимулюючий розвиток толерантності до стресорів, який кодує в рослинах функціональний фермент відновлення біосинтезу нікотинамідаденін- нуклеотиду, в тому числі нікотинамідази, нікотинат-фосфор-ібозилтрансферази, нікотинат-моно- нуклеотидаденіл-трансферази, нікотинамід-аденін-динуклеотид-синтетази або нікотинамід- фосфорібозилтрансферази.
Рослини або сорти рослин (одержані методами біотехнології рослин, зокрема генної інженерії), які також можуть бути оброблені згідно з винаходом, характеризуються зміненою кількістю, якістю та/або придатністю рослинницької продукції до зберігання, та/або зміненими характеристиками певних складових рослинницької продукції, наприклад: 1) Трансгенні рослини, що синтезують модифікований крохмаль, хіміко-фізичні параметри якого, зокрема вміст амілози або співвідношення між амілозою та амілопектином, ступінь розгалуження, середня довжина ланцюга, розподіл бічних ланцюгів, динаміка в'язкості, міцність гелю, розмір та/або морфологія зерен змінені порівняно з крохмалем, синтезованим у клітинах або рослинах диких типів, таким чином, що цей модифікований крохмаль виявляється краще придатним для застосування в окремих галузях. 2) Трансгенні рослини, що синтезують некрохмальні вуглеводневі полімери або некрохмальні вуглеводневі полімери, характеристики яких порівняно з рослинами вихідних типів змінені без генетичної модифікації. Прикладами є рослини, що виробляють поліфруктозу, зокрема типу інуліну та левану, рослини, що виробляють альфа-1,4-глюкан, рослини, що виробляють альфа-1,6-розгалужені альфа-1 4-глюкани, і рослини, що виробляють альтернан. 3) Трансгенні рослини, які виробляють гіалуронан.
Рослинами або сортами рослин (одержаними методами біотехнології рослин, зокрема генної інженерії), які також можуть бути оброблені згідно з винаходом, є рослини бавовника зі зміненими властивостями волокон. Такі рослини можуть бути одержані шляхом генетичної трансформації або шляхом селекції рослин, які містять мутацію, що надає такі змінені властивості волокнам; до них належать: а) рослини бавовника, які містять змінену форму генів целюлозосинтази,
Б) рослини бавовника, які містять змінену форму гем/2- або геєм/З-гомологів нуклеїнових кислот; с) рослини бавовника з підвищеною експресією сахарозофосфатсинтази;
Зо а) рослини бавовника з підвищеною експресією сахарозосинтази; е) рослини бавовника, у яких змінений момент керування процесом пропускання плазмодесмами у основи волокнини, наприклад внаслідок зменшення кількості волоконно- селективної 5-1,3-глюканази;
ТУ рослини бавовника зі зміненою реакційною здатністю волокон, наприклад шляхом експресії гена М-ацетилглюкозамінотрансферази, в тому числі також поасС, та генів хітинсинтази.
Рослинами або сортами рослин (одержаними методами біотехнології рослин, зокрема генної інженерії), які також можуть бути оброблені згідно з винаходом, є рапс або споріднені рослини з роду капусти (Вгаззіса) зі зміненим складом олії. Такі рослини можуть бути одержані шляхом генетичної трансформації або шляхом селекції рослин, які містять мутацію, що спричиняє такі зміни складу олії; до них належать: а) рослини рапсу, що виробляють олію зі збільшеним вмістом масляних кислот; р) рослини рапсу, що виробляють олію зі зменшеним вмістом ліноленової кислоти. с) рослини рапсу, що виробляють олію з низьким вмістом насичених жирних кислот.
Особливо корисними трансгенними рослинами, які можуть бути оброблені згідно з винаходом, є рослини, які містять один чи кілька генів, що кодують один чи кілька токсинів, а саме трансгенні рослини, які є комерційно доступними за фірмовими найменуваннями: МІЕЇ О
САНО?Є (наприклад кукурудза, бавовник, соя), КпоскОші? (наприклад кукурудза), Віесага? (наприклад кукурудза), ВТ-Хіга? (наприклад кукурудза), Зіагпіпк? (наприклад кукурудза),
Воїдага? (бавовник), Мисоїп? (бавовник), Мисоїп З33ВУ (бавовник), Маїигесага? (наприклад кукурудза), Ргоїесіа? та Мем/і єаї? (картопля). Прикладами стійких до гербіцидів рослин є сорти кукурудзи, бавовника та сої, які є комерційно доступними за фірмовими найменуваннями:
Воипаир Аеаду? (стійкість до гліфосатів, наприклад кукурудза, бавовник, соя), І ірепу ГГіпкУ (стійкість до фосфінотрицину, наприклад рапс), ІМІЄ (стійкість до імідазолінонів) та 5759 (стійкість до сульфонілсечовини), наприклад кукурудза. Стійкими до гербіцидів (вирощеними традиційними способами як стійкі до гербіцидів) рослинами є також сорти, які є комерційно доступними за найменуванням СієагієЇа? (наприклад кукурудза).
Особливо корисними трансгенними рослинами, які можуть бути оброблені згідно з винаходом, є рослини, що містять трансформаційну подію або комбінацію трансформаційних 60 подій, і включені, наприклад, у бази даних відповідних національних або регіональних відомств
(див., наприклад, пер://дтоїпго.|го./дтр Бгомузе.азрх та пЕрулимли.адбіоз.сот/абазе.рпр).
Окрім цього, відповідні винаходу активні речовини чи засоби можуть бути також використані для захисту технічних матеріалів від ураження і руйнування шкідливими мікроорганізмами, наприклад грибами і комахами.
Окрім цього, відповідні винаходові сполуки можуть бути застосовані поодинці або в комбінаціях із іншими активними речовинами як засоби, що запобігають біологічному обростанню підводних споруд (англ. Апійоцііпо).
Поняття "технічні матеріали" в цьому зв'язку означає неживі матеріали, що були виготовлені для застосування у техніці. Відповідними прикладами технічних матеріалів, які за допомогою відповідних винаходові активних речовин мають бути захищені від мікробного пошкодження або знищення, є клейові матеріали, клеї тваринного походження, папір, стінний ізоляційний (будівельний) картон та інші види картону, текстильні вироби, килими, шкіра, деревина, лакофарбові та полімерні матеріали, мастильно-охолоджувальні засоби та інші матеріали, які можуть бути пошкоджені або знищені мікроорганізмами. Як матеріали, що мають бути захищені, слід вказати також частини виробничих установок, наприклад контури циркуляції охолоджувальної води, системи охолодження та опалення, а також системи вентиляції та кондиціонування повітря, функціонування яких може бути порушене внаслідок розмноження мікроорганізмів. У рамках цього винаходу технічними матеріалами є переважно клейові матеріали, клеї тваринного походження, папір і картон, шкіра, деревина, лакофарбові матеріали, мастильно-охолоджувальні засоби та рідкі теплоносії, особливо переважно - деревина. Застосування відповідних винаходові активних речовин або засобів дозволяє запобігти таким негативним ефектам, як гниття, розклад, вицвітання, знебарвлення або пліснявіння. Крім цього, відповідні винаходові сполуки можуть бути застосовані для захисту від обростання предметів, зокрема корпусів суден, фільтрів, рибальських сітей, будівельних, портових та сигнальних споруд, які контактують з морською водою або морською водою, змішаною з прісною.
Відповідний винаходу спосіб боротьби зі шкідливими грибами можна застосовувати також для захисту так званих "складованих товарів" (Зіогаде Сооав5). Поняття "складовані товари" при
Зо цьому охоплює природні речовини рослинного або тваринного походження, або продукти їх переробки, які одержують в природі, довготривалий захист яких необхідно забезпечити.
Складовані товари рослинного походження, наприклад рослини або частини рослин, такі як стебла, листя, бульби, насіння, плоди, зерна, можна захищати безпосередньо після збирання врожаю або після обробки шляхом (попереднього) висушування, зволоження, подрібнення, перемелювання, пресування або обсмажування. Поняття "складовані товари" охоплює також ділову деревину, необроблену, таку як будівельний лісоматеріал, опори повітряних ліній електропередачі та шлагбауми, або в формі готових продуктів, таких як меблі. Складованими товарами тваринного походження є, наприклад, шкури, вироблена шкіра, хутро та щетина.
Застосування відповідних винаходу активних речовин забезпечує можливість запобігання негативним ефектам, таким як гниття, розклад, вицвітання, знебарвлення або пліснявіння.
Далі як приклади, які не обмежують винахід, наведені деякі збудники грибкових захворювань, обробку проти яких можна здійснювати згідно з винаходом: захворювання, спричинені збудниками справжньої борошнистої роси, такими як види ВіІштегіа, наприклад Віштегіа дгатіпів; види Родозрпаєга, наприклад Родозрпаєга Іеисоїгісна; види Зрпаєегоїпеса, наприклад Зрпаеєгоїпеса иідіпеа; види Опсіпцша, наприклад Опсіпша песайог; захворювання, спричинені збудниками іржі, такими як види Сутпозрогапдіит, наприклад сутпозрогапдійт забіпає; види Нептіїеіа, наприклад Непіїеїа мазіаїгіх; види Ріакорзога, наприклад Рпакорзога распугпігі та Рпакорзога теіротіає; види Риссіпіа, наприклад Риссіпіа гесопайа або Риссіпіа ігйісіпа; види Оготусез, наприклад Оготусез аррепаїісціагив5; захворювання, спричинені збудниками, які належать до групи ооміцетів, такими як види Вгетіа, наприклад Вгетіа Іасіисає; види Регопозрога, наприклад Регопозрога різі або Р. Бгаз5ісає; види Ріпуїорпїпога, наприклад Рпуїорпїтога іптевіапв; види Ріазторага, наприклад Ріахзхторага міїсоїа; види Рзхеидорегопозрога, наприклад Рзепидорегопозрога ПпПитиїї або Рзецйдорегопозрога бо сибрепзвів;
види Рутішт, наприклад Рутічшт иКітит; плямистість та в'янення листя, спричинені, наприклад, видами АГКегпагіа, наприклад АГегпагіа 510іапі; видами Сегсозрога, наприклад Сегсозрога Беїїсоїа; видами Сіадіозрогит, наприклад СіІадіозрогічшт сиситегіпит; видами СоспібБоЇй5, наприклад СоспіїоБбоЇШ5 5айми5 (конідіаальна форма: дрекслера (Огеспзіега), син.: гельмінтоспоріум (НеІтіпіпо5рогійт); видами СоПефоїгіспит, наприклад СоПефїгіспит Іїпаетитіапит; видами Сусіосопішт, наприклад Сусіосопішт оїЇеадіпит; видами Оіарогіпе, наприклад Оіарогіпе сійгі; видами Еї5Біпое, наприклад Еї5іпое Там/сеції; видами Сіоеозрогішт, наприклад Сіоеозрогіт Іаеїісоїог; видами Сіотегеїіа, наприклад СіотегеїІа сіпашаца; видами Спцідпагаїа, наприклад Сиідпагаїа БідменЇї; видами Геріозрпаєгіа, наприклад ГІ еріозрпаєгіа тасшіапв; видами Мадпарогійе, наприклад Мадпарогійе дгізеа; видами Місгодоспішт, наприклад Місгодоспічт піма!е; видами МусозрпаєгеїЇІа, наприклад Мусозрпаєгеїа дгатіпісоїа та М. піепвів; видами РПаеозрпаєгіа, наприклад Рпаеозрнаєтіа подогит; видами Ругепорпога, наприклад Ругепорпйога іегев; видами Катшиїагіа, наприклад Катишагіа сопо-судпі; видами Кпупспозрогічшт, наприклад Кпупспозрогічт зесаїїв5; видами зЗеріогіа, наприклад Зеріюогіа арії; видами Турпшіа, наприклад Турпшіа іпсагпаїйа; видами Мепішгіа, наприклад Мепішгіа іпаедпаїв5; захворювання коренів та стебел, спричинені, наприклад, видами Согіісішт, наприклад Согісічт дгатіпеагит; видами ЕРизагішт, наприклад ЕРизагішт охузрогип; видами Ссаєштаппотусевз, наприклад Саеитаппотусез дгатіпів; видами КПпі2осіопіа, наприклад КпПі2осіопіа 501апі; видами Тарезіа, наприклад Тарезіа асшоптів; видами ТПіеіаміорзіз, наприклад ТПпіеіаміорвіз равзісоїа; захворювання колосся та волотей (включаючи качани кукурудзи), спричинені, наприклад, видами АГКегпагіа, наприклад АКегпагіа 5рр.; видами АзрегоППи5, наприклад АзрегоШив Памив; видами Сіадозрогішт, наприклад СіІадозрогішт сіадозрогіоідев; видами Сіамісеро, наприклад Сіамісер5 ригригеа; видами Еизагішт, наприклад Ризагішт ситогит; видами сірбегеЇПа, наприклад сірбегеїІа 7еае; видами МоподгарпеїІа, наприклад Моподгарпегїа пімаї5; видами зЗеріогіа, наприклад Зеріогіа подогит; захворювання, спричинені сажками, такими як види ЗрпасеЇоїпеса, наприклад Зрпасеїоїнеса геїапа; види ТіПейіа, наприклад ТіІейа сагієв, ГТ. сопігомегза; види Огосубії5, наприклад Огосубіїз оссийна; види О5іШадо, наприклад О5ійадо пида, О. пида ігйсі; плодова гниль, спричинена, наприклад, видами АзрегоіШ5, наприклад Азрегодїйїи5 Памив5; видами Воїгуїі5, наприклад Воїгуїі5 сіпегєа; видами Репісіййшт, наприклад РепісшШит ехрапзит та Р. ригригодепипт; видами 5сіегоїіпіа, наприклад З5сіегоїіпіа 5сіегоїіогит; видами Мегіісійшт, наприклад Мепісіїйшт аібоаігит; гниль та в'янення внаслідок інфекції, переданої через насіння та грунт, а також захворювання сіянців, спричинені, наприклад. видами Еизагішт, наприклад Ризагішт ситогит; видами Рпуїорпїпога, наприклад Рпуїоріїнога сасіогит; видами Рутішт, наприклад Рутішт иКітит; видами КПпі2осіопіа, наприклад КпПі2осіопіа 501апі; видами 5сіегоїцт, наприклад 5сіегоїйит гоїї5ії; 60 ракові захворювання, гали та "відьомські мітли", спричинені, наприклад,
видами Месігіа, наприклад Месігіа даїїїдепа; в'янення, спричинене, наприклад видами Мопіїїпіа, наприклад Мопіїїпіа Іаха; деформації листя, квітів і плодів, спричинені, наприклад, видами Тарпгіпа, наприклад Тарпгіпа дегогтапв; дегенеративні захворювання дерев'янистих рослин, спричинені, наприклад, видами Езса, наприклад РпаєтопіеїІа сі(атудозрога та Рпаеоасгетопічшчт аіеорпіїшт, а також
Еотйірогіа теайетапвеа; захворювання квітів і насіння, спричинені, наприклад, видами Воїгуїі5, наприклад Воїгуїі5 сіпегеа; захворювання бульб рослин, спричинені, наприклад, видами КПпі2осіопіа, наприклад КпПі2осіопіа 501апі; видами Неїтіпіпозрогічт, наприклад НеїЇтіпіпозрогішт 501апі; захворювання, спричинені бактеріальними збудниками, такими як види Хапіпотопавх, наприклад Хапіпотопах сатребігі5 ру. огу/аеє; види Рзхейдотопав, наприклад Рзеийдотопаз зугіпдає ру. Іаспгутапв; види Егміпіа, наприклад Егміпіа атуіомога.
Переважно можна подолати такі хвороби сої: грибкові захворювання листя, стебел, стручків та насіння, спричинені, наприклад,
АКетагніа Ієаї 5рої (Аегпагіа 5рес. аїгапз їепиібвіта),
Апіпгаспозе (СоїІеюїгіснит діоєозрогоїде5 адДетаїйшит маг. Мипсашт),
Вгомлп врої (Зерютіа адіусіпев),
Сегсозрога Іеєаї зрої та Бідні (Сегсозрога КіКиспії),
Споапернога Іеєаї Бідні (Споаперпога іптипаїриїйтега ігізрога (син.)),
Расішйіорпога Ієаї 5рої (Оасішіорнога діусіпев),
Бомпу Міідем (Регопозрога тапз5пигіса),
Огеспвіега Бідні (Отеснзієга діусіпі),
Егодеує І єаї зрої (Сегсозрога зоїіпа),
І ерюзрпНаєгиїнпа ГІ єаї рої (І еріозрнаєгиїїпа іпігоїїї),
Зо РпуПозіїса І єаї 5рої (РіпуПозіїсіа зоіаєсоїа),
Род апа 5іет ВіІїдНІ (Рпоторзвів зоіає),
Ромжаєгу Міїдемж (Містозрпаєтга аінива),
Ругепоснавіа І єаї 5рої (Ругепоснавєїа адіусіпев),
КПпі2осіопіа Аегіа!, Еоїїаде, та Ууер Відні (Кпі2осіопіа 5оіапі),
Виві (Рпакорзога распутігі, Рпакорзога теіротіає), зсаь (рнасєЇота аіусіпев), зЗіетрпуїїшт І єваї Віїдні (бїетрнНуїїшт роїуовзит),
Тагаеї 5рої (Согупезрога саззіїсоїа).
Грибкові захворювання коренів та основи стебел, спричинені, наприклад:
ВіасК Роої ої (СаІопесігпіа сгоїаїагіає),
СНагсоаї! Рої (Масгорпотіпа рНазеоїїпа),
Еизагішт Відні або УМ, Коої Кої, та Рой і СоПаг Кої (Ризалпит охузрогит, Ризагпит оппосегав, Ризагішт б5етіїесішт, Ризагішт едиїізеїї), Мусоїеріо дієсив5 Ноої Ної (МусоіІеріодівсив іегтевігів),
Меосовітозрога (Меосо5торзрога мазіпіесіа),
Род апа 5іет Віїдні (Оіаропне рпазеоіогит),
Зіет Сапкег (Оіаропне рпазеоЇогит маг. саціїмога),
Рпуїорптога ої (Рпуїорпійога тедазрепта),
Вгомлп 5ієт Рої (РНіаіорнога агедаїа),
Рутішт Кої (Рутішт арпапідептайт, Рутічт іггедшиіаге, Рутічт дерагуапит,
Рутішт іпугіотуїшт, Рутішт шКтит),
КПпі2осіопіа Косої Кої, ЗТет Оесау, та батріпд-ОН (Апігосіопіа зоіапі),
Зсіегоїіпіа 5ієт Оесау (5сієгоїїпіа зсіегоїогит),
Зсієегоїїпіа оцет Віїдні (Зсіегоїїпіа гоївії),
ТНпівїіаміорзі5 Ноої Ної (Тпієїаміорвів Бавісоїа).
Мікроорганізмами, які можуть спричинити руйнування або зміни властивостей технічних матеріалів, є, наприклад, бактерії, гриби, дріжджі, водорості та слизисті організми. Переважно відповідні винаходові активні речовини є ефективними проти грибів, зокрема пліснявих грибів, грибів, що змінюють колір деревини і руйнують деревину (базидіоміцетів), а також проти бо слизистих організмів та водоростей.
Слід навести деякі приклади мікроорганізмів таких родів:
АйКегпагіа, зокрема АГПегпагіа Тепиів;
АзрегоїПи5, зокрема Азрегойиз підег;
Спаеютішишт, зокрема Спаефтішт діорозит;
Сопіорпога, зокрема Сопіорпога риєїапа;
Ї епііпи5, зокрема Г епіїіпиз (ідгіпи5;
Репісйит, зокрема Репісійчт діаисит;
Роїуроги5, зокрема Роїурогиз мегвісоїог;
Айгеобабхідіит, зокрема Аєйгеобавзідіит риїїшіапв; зсіегорпота, зокрема 5сіегорпота ріїуорпіїа;
Тисподепта, зокрема Тгісподегта мігіае;
ЕзсПегіспіа, зокрема Езспегіспіа соїї;
Рзейдотопав, зокрема Рзейдотопаз аегидіпоза; зіарпуіососси5, зокрема Зіарпуїососси5 ацйгеийв5.
Окрім цього, відповідні винаходові активні речовини проявляють також дуже високу протигрибкову активність. Вони мають дуже широкий спектр протигрибкової дії, зокрема проти дерматофітів і бластоміцетів, плісняви та двофазних грибів (наприклад проти видів Сапаїда, таких як Сапаїйда аібісап5, Сапаїда діабгайа), а також Ерідегпторпуюп Поссозит, видів Азрегаіи5, таких як Азрегойи5 підег та АзрегуйШивз Типтідас5, видів Тгіспорпуїоп, таких як Тгіспорпуїп тепіадгорпуїез, видів Місгозрогоп, таких як Місгозрогоп сапі5 та ацйдоціпії. Наведений лише для пояснення перелік грибів в жодному разі не обмежує спектр протигрибкової дії відповідних винаходові активних речовин.
Тому відповідні винаходові активні речовини можуть бути застосовані як у галузі медицини, так і в інших, немедичних галузях.
При застосуванні відповідних винаходові активних речовин як фунгіцидів норми витрати залежно від способу застосування можуть варіювати в широкому діапазоні. Норма витрати відповідних винаходові активних речовин становить: - при обробці частин рослин, наприклад листя: від 0,1 до 10 000 г/га, переважно від 10 до 1 000 г/га, особливо переважно від 50 до 300 г/га (при застосуванні шляхом обливання або
Зо крапельного зрошення норму витрати можна навіть зменшувати, насамперед у разі застосування інертних субстратів, таких як кам'яна вовна або перліт); - при обробці посівного матеріалу: від 2 до 200 г на 100 кг посівного матеріалу, переважно від З до 150 г на 100 кг посівного матеріалу, особливо переважно від 2,5 до 25 г на 100 кг посівного матеріалу, цілком переважно від 2,5 до 12,5 г на 100 кг посівного матеріалу; - при обробці грунту: від 0,1 до 10 000 г/га, переважно від 1 до 5 000 г/га.
Ці норми витрати наведені лише як приклади і не є обмежувальними в смислі винаходу.
Отже, відповідні винаходу активні речовини або засоби можуть бути застосовані для захисту рослин протягом певного періоду часу після обробки від ураження зазначеними збудниками хвороб. Період часу, протягом якого забезпечується такий захист, у загальному випадку становить від 1 до 28 діб, переважно від 1 до 14 діб, особливо переважно від 1 до 10 діб, цілком переважно від 1 до 7 діб після обробки рослин активними речовинами чи до 200 діб після обробки посівного матеріалу.
Окрім цього, шляхом відповідної винаходові обробки можна зменшити вміст мікотоксинів у рослинницькій продукції та у виготовлених з неї продуктах харчування і кормах. При цьому слід особливо, але не виключно, назвати такі мікотоксини: деоксиніваленол (ДОН), ніваленол, 15-Ас- рОМ, 3-Ас-ООМ, Т2- та НТ2-токсин, фумонізин, цеараленон, моніліформін, фузарин, діацетооксисцирпенол (ДАС), боверицин, енніатин, фузаропроліферин, фузаренол, охратоксини, патулін, алкалоїди ріжків та афлатоксини, які, наприклад, можуть бути утворені такими грибами: Ризагішт 5рес., такими як Ризагішт аситіпайт, Б. амепасецт, Р. стооКмеїПепзе, ЕР. ситогит, РЕ. дгатіпеагит (СсіірбегеїІа 2еає), РЕ. едпівеїї, Р. їціКогої, РЕ. тивагит,
Е. охузрогит, РЕ. ргоїйегайт, Р. роає, Е. рееидодгатіпеагит, Е. 5атрисіпит, РЕ. всікрі, Е. зетйесшт, Р. 501апі, Р. зрогоїгіспоідев, Е. Іапдзетіає, ЕР. зирдішіпапв, РЕ. Ігісіпсішт, РЕ. мегіісіПоіде5 тощо, а також Азрегодїїи5 5рес., РепісйПит 5рес., Сіамісер5 ригригеа, аспуброїгув зрес. тощо.
Відповідні винаходу сполуки в разі необхідності в певних концентраціях чи з дотриманням певних норм витрати можуть бути також застосовані також як гербіциди, антидоти, регулятори росту або засоби для покращання властивостей рослин, або як мікробіциди, наприклад як фунгіциди, протигрибкові засоби, бактерициди, вірициди (включаючи засоби проти віроїдів), або як засоби проти МІ О (мікоплазмоподібних організмів, англ. Мусоріазта-іїКе-огдапізт) та КГ О (подібних до рікетсій організмів, англ. Ріскейвзіа-ІКе-огдапізт). Їх можна також у разі бо необхідності застосовувати як проміжні чи вихідні продукти для синтезу інших активних речовин.
Відповідні винаходові активні речовини впливають на метаболізм рослин і тому можуть бути використані також як регулятори росту.
Регулятори росту рослин можуть впливати на різні аспекти їх розвитку. Дія цих речовин залежить в основному від моменту їх застосування відносно стадії розвитку рослини, а також від нанесеної на рослини або їх оточення кількості активних речовин і способу застосування. В кожному випадку регулятори росту мають впливати на культурні рослини певним бажаним чином.
Речовини, які регулюють ріст рослин, можуть бути застосовані, наприклад, для уповільнення вегетативного росту рослин. Подібне уповільнення росту, зокрема трав, має економічне значення, оскільки завдяки цьому можна зменшити частоту підстригання газонів у декоративних садах, парках і спортивних спорудах, на узбіччях доріг, в аеропортах або фруктових садах.
Значення має також уповільнення росту трав'янистих і дерев'янистих рослин на узбіччях доріг і поблизу трубопроводів або ліній електропередачі, або взагалі в тих зонах, де інтенсивне відростання рослин є небажаним.
Важливим є також застосування регуляторів росту для уповільнення процесу видовження стебел злаків. Це дозволяє зменшити або повністю усунути ризик надламу рослин при згинанні ("полягання") перед збиранням врожаю. Крім цього, регулятори росту можуть спричиняти потовщення стебел злаків, що також протидіє поляганню. Застосування регуляторів росту для скорочення і потовщення стебел дозволяє вносити більшу кількість добрив для підвищення врожаю без ризику полягання зернових культур.
Уповільнення вегетативного росту дозволяє збільшити густину насаджень багатьох культурних рослин і завдяки цьому досягти підвищеної врожайності відносно площі засадженого грунту. Перевагою одержуваних таким чином менших рослин є полегшення процесів обробки культури і збирання врожаю.
Уповільнення вегетативного росту рослин може сприяти підвищенню врожайності також за рахунок того, що позитивний вплив живильних речовин і асимілятів на утворення квітів і плодів є більш інтенсивним, аніж на вегетативні частини рослин.
Застосування регуляторів росту часто дозволяє також стимулювати вегетативний ріст. Цей
Зо ефект є дуже корисним в тому випадку, якщо рослинницькою продукцією є вегетативні частини рослин. Проте, стимулювання вегетативного росту може одночасно спричинити і стимулювання генеративного росту, внаслідок чого утворюється більше асимілятів, і в результаті зростає кількість або розмір плодів.
Збільшення врожайності у деяких випадках можна досягти шляхом втручання у метаболізм рослин без помітних змін вегетативного росту. Крім цього, за допомогою регуляторів росту можна досягти зміни складу рослин, що, в свою чергу, може спричинити поліпшення якості продуктів рослинництва. Можна, наприклад, збільшити вміст цукру в цукровому буряку, цукровій тростині, ананасах, а також цитрусових, або вміст білків у сої чи злаках. Можливим є також, наприклад, уповільнення процесу розкладу корисних компонентів, наприклад цукру в цукровому буряку або в цукровій тростині, за допомогою регуляторів росту до або після збирання врожаю.
Крім цього, можливим є здійснення позитивного впливу на продукування або відтік вторинних продуктів життєдіяльності рослин. Прикладом є стимулювання витікання латексу з каучуконосних рослин.
Під впливом регуляторів росту може відбуватися утворення партенокарпічних (безнасінних) плодів. Окрім цього, можна впливати на стать квітів. Можна також досягти стерильності пилку, що є дуже важливим для селекції та одержання гібридного посівного матеріалу.
За допомогою регуляторів росту можна керувати галуженням рослин. Із однієї сторони, шляхом порушення верхівкового домінування можна стимулювати розвиток бічних пагонів, що може бути дуже корисним особливо у декоративному квітникарстві, також у поєднанні з уповільненням росту. Проте, з іншої сторони, можна також уповільнювати ріст бічних пагонів.
Такий ефект є дуже корисним, наприклад, у тютюнництві або в розведенні томатів.
За допомогою регуляторів росту можна регулювати листовий покрив рослин таким чином, щоб забезпечити їх дефоліацію в бажаний момент часу. Подібне видалення листя є дуже важливим при механічному збиранні врожаю бавовника, проте є корисним і для інших культур, наприклад у виноградарстві, для полегшення цього процесу. Дефоліацію рослин можна також здійснювати для зменшення випаровування води рослинами перед пересаджуванням.
Регулятори росту також можуть бути застосовані для регулювання моменту опадання плодів. Із однієї сторони, можна запобігати передчасному опаданню плодів. Із іншої сторони, можна стимулювати процес опадання плодів або навіть облітання квітів до досягнення певного бо обсягу ("проріджування"), щоб припинити періодичність плодоносіння. Періодичність плодоносіння є своєрідною особливістю деяких видів фруктових дерев, спричинену ендогенними факторами, яка полягає в тому, що їх врожайність в різні роки значно відрізняється. Насамкінець застосування регуляторів росту дозволяє зменшити зусилля, необхідні для відокремлення плодів від рослини на момент збирання врожаю, щоб забезпечити можливість механізації процесу або полегшити ручну працю.
За допомогою регуляторів росту можна також прискорювати або уповільнювати процес достигання рослинницької продукції до або після збирання врожаю. Це є особливою перевагою, оскільки забезпечує можливість оптимального узгодження з потребами ринку. Крім цього, регулятори росту в деяких випадках можуть поліпшувати забарвлення плодів. Окрім цього, за допомогою регуляторів росту можна також концентрувати в часі процес достигання. Таким чином створюються умови для того, щоб, наприклад, забезпечити можливість повністю механізованого або ручного збирання врожаю тютюну, томатів або кави за одну технологічну операцію.
Застосування регуляторів росту дозволяє також впливати на період спокою насінин або бруньок, таким чином, що рослини, наприклад ананас або декоративні рослини в садівництвах, проростають, випускають пагони або цвітуть у такі моменти, в які вони в нормальному випадку не проявляють готовності до цього. Затримка розбруньковування або проростання насінин під дією регуляторів росту може виявитися необхідною на морозонебезпечних територіях, щоб уникнути пошкодження внаслідок пізніх заморозків.
Насамкінець за допомогою регуляторів росту можна розвивати стійкість рослин проти морозу, сухості або високої солоності грунту. Це дозволяє культивувати рослин на територіях, які в звичайному випадку до цього не придатні.
Зазначені вище рослини можна особливо ефективно обробляти згідно з винаходом сполуками загальної формули (І) і відповідними винаходові засобами. Наведені для активних речовин та засобів переважні діапазони стосуються також обробки цих рослин. Особливо слід підкреслити ефективність обробки рослин спеціально зазначеними у цьому тексті сполуками і засобами.
Винахід пояснюється далі за допомогою наведених прикладів. Проте, винахід не обмежується наведеними прикладами.
Приклади одержання
Одержання сполуки Ме2 (Спосіб С) тм рф 8-7
Вг (ФІ
До 0,62 г (3,0 ммоль) 4-бром-2-хлорфенолу, розчиненого в 10 мл М, М -диметилформаміду, при кімнатній температурі в атмосфері аргону додавали 0,12 г (60 95, 3,0 ммоль) гідриду натрію і перемішували реакційну суміш протягом 1 години при кімнатній температурі. Після цього додавали 0,50 г (2,7 ммоль) 5-(2-трет-бутилоксиран-2-іл)-1,3-тіазолу і перемішували реакційну суміш протягом 12 годин при 100 "С. Після охолодження до кімнатної температури видаляли розчинник під зниженим тиском і змішували залишок з насиченим водним розчином хлориду натрію, а також етилацетатом. Відокремлювали органічну фазу, висушували над сульфатом натрію, фільтрували і згущували. Потім вихідний продукт очищали методом колонкової хроматографії (циклогексан/етиловий естер оцтової кислоти 3:1). Одержали 0,24 г (23 95) цільового продукту.
Одержання 5-(2-трет-бутилоксиран-2-іл)-1,3-тіазолу о ооо не сн. 8 -у/
Для одержання застосовували метод, аналогічний описаному в публікації ЕР-А 0 409 418.
Одержання сполуки Мо 31 (Спосіб А)
Е НУЄ сн, м
Е 8-/
До 0,30 г (1,8 ммоль) 2,2-диметил-1-(1,3-тіазол-5-іл)упропан-1-ону, розчиненого в 10 мл діетилового етеру, при -10 "С в атмосфері аргону додавали 21 мл (0,25 М в діеєтиловому етері, 5,3 ммоль) 2,4-дифторбензил-броміду магнію і нагрівали реакційну суміш до кімнатної температури. Потім перемішували реакційну суміш протягом 12 годин при кімнатній температурі. Після додавання насиченого водного розчину хлориду амонію розділяли фази та екстрагували водну фазу етилацетатом. Об'єднані органічні фази висушували над сульфатом натрію, фільтрували і згущували. Потім вихідний продукт очищали методом колонкової хроматографії (циклогексан/етиловий естер оцтової кислоти 5:1). Одержали 0,20 г (39 95) цільового продукту.
Щ Таблиця | й , М чия
Ф) що хі у. іт: пі Кк в А (Фізичні параметри і шк | овен обіді От - 1,59 а | в: їви Н : ехфтор-4-йодфеній чо дак а Га т1Ну БВ (СН), ! | | | ! т (м. 15, тат ім, НУ 787 (м, 00 нолветвенвтннт, перу та КІТ 000 А ОО фізичніпарамерио 000 нини ни 1 бе (с; ЗНУ, 426 (д, 15 107, НУ ши І о йавід ух 10 гц, 1, ВО (с), 125 0:00 ву НН :4-б5ом-2-хлорфеніл що й ! | | | ШЕ Пд Гц, ТТН), 7 4В(дд. у ши не і Ів, ат, 1 783(д іа
ЩО | | МН Ви (с, ІН), 892 (с 1) млн, шишнишишнннннни а о ее ше | сов (с; ЗНУ. 4.26 (д. 42 ТО ГЬ, 1), З ; 3 | 50:90 ков | НІ т 8-бромне-фторфеніл 41 (д, іх 10,1), 573 с, 1Н), ше | ши ше де ом, НІ, ТВ (м, ЯН), 77 (м, ши | | МН) Твен), ВВ; Ну мані
ПЕ п ЕСяМв В бом; ДМСО-) щі
НИ І ШЕ | ше 1100 (с; ВН), 2,34 (6; ЗН); ВАВ, . е й вв ви | у | а-хпор-оіменит» погану яв? ів еогатну і ше С супьфаніп)фенія ВО (с, 1Н), 7.01 (д, 2-2 Гу, 1Н), і | : | | Тв тн) ТЯМ, НУ вв, : ше ! : МН 882 (6, 1Н) мли. Я вишки шин шини с ЗШ пиши ши ПТТТТТТРНЯМео В ОВ М, ДМС ши ши | ! В! (в, ЗЕ), 0.00, ЗН), 2,97 (сего 1 Го. о Нет іНуалБід 1,4 22ідіНу, бів: 10:10: РІ Н Т4-бром-2-фторфеніп|. . Й : ще | щ | во (в НУ ТИВ (Ну тов. : | ! нм. тБ1їдд, НО, Я, 7, 1, : ши ни ! ! і Вс млн і пкт в кс н А тидвонвех Ковваваттмиття виш 222 ТНЯМ Відому дМоо ! | | ' | ра ід, ЗН), 0.81 (д, ЗМ). 2,36 (свп-
АБО, . ооеї, 1), 413 (ДТ, АТО дну в 0:00 Ре Н АОром-2-хлорфенія : Й :
Кі рі | ! во, НУ ТЗ ід Не Я Ятідд ши ши | тм 786д 1), 7.82 (с; 1Н), 84
КІ | | | | | | Це; НМЛ
Іі Хі тів: КК і а Фізичні парамет Й
НИ Б: ! Н П-МИ ВОМ МСС
ГКІ ни : Н НИ й с. Й :
НИ НИ : ! ЧЬВОтя. ЗНІ 81 ДО ЗНУ БВ (сови:
БО: НИ : Н Й Н Й ї
В В НО МИНА їобхдор-йщжетале небу НОТ ЗНОС
НІВ: ов . НІ с :
Ор: р : і осульфані шен Яд ТІ ВТК з НИ НИ НИ НА т НЕК ЯН КІ ХНИ гії : НЕ : і повз соні млкн, :
МІВ: Іо: МОВІ паси метипфеми де ТВ палата Я
КО: ни : Н ПяМРОБІО МІ, МО
НН НИ Пав, М вва ля НС р: НИ ПВ Но (м, НІ, ОБ в ЗНАК ів: гаід: МОВ ТВО гАсброхмезхлорфеміх МДЗ(М ІНЬЯ ВІД НЯ ав ж нини НИ МН БО т, В овіда, ІН З нин НН НИ дом Від 1 ТВі НО р: НИ ОВ, 1) клам :
ПШІБРО МОВ: МОВ М о заюром я фріарфено йде ЗО МОНЕ я В.Я
РТ Яворові у
СІ БІО СО ОІВ поде З Мр з 455, 47 Я
ОР: НИ : : матипкфецій Н Н
БОБ ТКЮ ТОР дет Н іхаіВІ о с етаі ав їні просторе Нац ЗЛО мен Зо, Н
Бр: ТО о матоюдуювня | і
ПБІВІ В БІ МОБ НО Аадоентвоюенія ще НИ яЯй
БОБ фтор фрифтам І ї вів о ато аво їні метил. Зоде З; ЩАЖНИ є ЗВ. і м ННЯ 000 Фульфанліфен ! Н ин а а п п но а
ВИ М МНН : РОВМаТИЯ Ме І етАЖ С Шо : зНнівіа таті во ві оце ЯМ МАН х 37 !
УНН НН : іо осупьфкелакнени | Н
І М ГО кметипімет о шен Н ізвівіо гаїв в 1 Ні Щ 0 бод дом мені Зв. і
НИ НН ЯН ОР сульфінундент і грі. ННЯ : раелетипо Цтрифтоюі Н
НН 11 Н ' ' Й Н
ВІВ: Від ВО 1, кети. оце ЗУ Ману з 824. Н
НИ ПИ Н ' . 2 Н
НИНІ ни : іо селефениефени ! Н
НИ ШЕ НИ : Н 2 метомсм Н і
ПІВ: 1618 Во 1 бтредпорметиит ке З ЗУ МеМу ва. і ни ІН ЕЕ ТОР клефонітйфеня ! і
ПЕТЖТУТЮ ВІНСТАТІ х празечні озіюм : нива нн кн нн ма нн НН Ор
НМ НН Ро Ілюк : ім зівівюі в кі «ен Шоде ЗК мине. : пнНИННИННН 101 пулюфкмаіфомю | : ішівс бів ні метил Жде м дак є ва !
НИКНЕННЯ ТО 1 сжіюфхюменя | : п КТ ЙО ШКО ГІ мету Жди су УК. : і і НИ Го смуюфенілкфреми ! : некини ве пи но ЗНИДИВНННЙ ЩО Ше мів вові ви ні подо дор ну х 38 :
НН НИ : кто хмиО 1 й :
ПЕТ ОВІЕТ ВО СОУ ою мова ІТ
ПЕТТІ ВІ Б ГБО Я кювет АВК
ПЕТТІ ТЕТИ НОТИ кое меми ЗА НА ВК но мо м во в ПО о пЕТВІ ДІЮ ної Я 0 Люди МоУМ Маму з ВЕ :
НИ о: ! сулідфраникчм 1 Н реревеяевевееяеену удав
ІБ піц ля 1 М теовало пженух З Н
НН Н Н жпмхикруни 1 Н им нн м ни мМ о п о ЕК ва кхЗМН
НН Не : пат вн; а дииоія Ви уНу
БЕ : Махід зе ПІТ Вов у!
ІБ 0100 ше 0 Мо Зомахпремаєня ПЕРА иіІ МА ЛУК! ра : іхддім дм там. ВН ТД:
НН НЕ Не певіснісвимОМуВо о
НИ Не : нні жлех :
ПЕТУГУЛЯКТ У ля пхустюаюк ОВ. км ВКМ УВІ
ПЕТТІ В ОСИ Архив Нв ДЯ
ІЖТЕСВІЄТНТ ВТНЗ ЕЕ о нн І :
ГЕТУ С ЕЛЯТЕГІВУ Б Вау ТУДКа ВТ ни ИН 1 НИ : рр рі : :
ПЕТЕГЕТК ШТ ян ке
НЕЗнНИ НН КО ежежюдинхо | : парті МИв і 4 бром зоря Й
Н ! ІТТ : | Н Н
НН ЕНН ТО меми | : вна и а В і ля свое Ге Тв еТя їульв: рОБЯОви її : (трифторметий)- : феній | ! 3151010 я ЯТЕОВЯ НО) 2хфтор-і-йодфеній и
СЯ о 8и З НОЇ Зудихлорфеніл | одР З а :
З І : о Н зметилфеній Н ї БЕТОН Здооивирв ПДВ 1 | метакси)фаніл | : 8151510 51 1Ви Нн Зметшяя: обвал 2 : (трифтор- :
І : метокси)феніл :
Я 415. орто гег 2.4-дихпорфеніл тт їх 111 дттититттттти ті 2 ЛА А- - о оо т птн ів ізопропіл, Ви х трет-бутил, ВЕМЕ х:1,3-дифтор-2-метилппропан-?-іл,
СВ Бхлорциклопропот, ЕСР х 1-фторциклопропіл, МСЕ з 1-метилуиклопропіл,
ТЕР З 1(трифторметил)циклопровіл, СОР. х 1-хпорциклопропіл.:
Вимірювання значень Іс9Р здійснювали згідно з Директивою ЄЕС 79/831, Додатком М.Ав8, шляхом високоефективної рідинної хроматографії (НРІС, Нідпй Регпогтапсе ідціа
Спготаїоагарну) у колонках із оберненою фазою (С 18) за наведеною далі методикою:
Іа Визначення методом рідинної хроматографії/мас-спектрометрії (РХ-МС) у кислому діапазоні здійснювали при рнН-2,7 із застосуванням 0,1 95-ного водного розчину мурашиної кислоти та ацетонітрилу (що містив 0,1 956 мурашиної кислоти) як елюентів; лінійний градієнт від 95 ацетонітрилу до 95 95 ацетонітрилу. 10 Інші дані "Н-ЯМР для вибраних прикладів
Дані "Н-'ЯМР для наведених далі вибраних прикладів записані в формі таблиць піків "Н-
ЯМР. Для кожного піка сигналу спочатку наведене значення б у млн.ч., а після нього через пробіл - значення інтенсивності сигналу в дужках. Пари чисел "значення б (інтенсивність сигналу)" для різних піків сигналів відокремлені одна від іншої крапкою з комою. Тому таблиця піків для конкретного прикладу має таку форму: б: (інтенсивність); б2 (інтенсивністьг); .........; бі (інтенсивність); ......; Оп (інтенсивністьп)
Розчинник, в якому записували спектр ЯМР, зазначений у прямокутних дужках після номера прикладу і перед таблицею піків ЯМР. Деталізований опис відображення даних ЯМР у формі таблиць піків наведений у публікації "Спйакоп ої ЯМР Реакіїзі Вага м/ітіп Раїепі Арріїсакопв" (див. видання Кезеагс! різсіозиге Юагаразе Митбег 564025, 2011, 16 березня 2011 р., або в файлі в мережі Інтернет (пер:/Лумли гає есігопіс.со. ик/алтев/н0564025. раї).
Приклад МБ 38 ІДМСО-Мі 8.9252 (1,70); 7.817а 11.86), 75363 (1.38), 7,Ббо6 (Ї ЗБ) 73763
І (066); 7,398 (0,61): 7.3541 (0,813; 7,3а78 (0,85): 72447 (1,41); 7,222 (1,01); 57075 (2,38); 48053 0,783;4.3804 (1,08); 4.2752(11,063; 4,359030,77); 3.307858 (15573); 2:5109 (2,043; 2,5056 ! (3,68); 25022 (4,70К 2,975 (3:29): 2,4935 41,58); 1,0097 (36,00: 0,9766-10;32); -0,0002-(0;55)
Гііриклад Ме З ДМС) В.О 1106) 7746 ВЕК Я 77368) 72638086 ЙО, (080) 7.213068); 7,2350 0,89 7,2298 10,52); 72170 40,39); 72146 10:39); 7,2067 (0,32); ! 6.8955 (0,36); 6,9931 (0,392: 5,7292 (2,49); 4.218208; 4,394 (1,053; 425261,04); 42278 ! 10.80); 3,3064 (20,14); 2,510 (2513 2,5059 (4,55); 2,5014 (5,86); 2,4971 (4,15), 28928 (9.04); 2овБЄ (0,98); 0,9834 (16,00) !
Приклад Ме 35 ІДМСО-»Ї 8,651910.51): В.8306 (0,83); 7,7553 1,06); 77588 (5:86); 70090 (581): 7,0042 (0,65 9.9249(0,70, 6,9189 10.72); Б.9138.11,003; 5,4730 (0,533;4.2354 (044); ! 4.2106(0,56у: 4,0778 (0,553; 40530 (0:43); 38438 13,78У; 3:1747(15,00), 2.375686 (1,80); 2,37 14 (3,19); 2,36694.02; 2,3826 12,79у 2,353 34 1,984412,79): 08283 (2.72) "Приклад Ме 38 ЇДМСО-О») 8.0555 11.02): 9,0512.(1,78); 7.9896 (1,92), 7.8239 10,67). 76182 (0,70). 7,596 (0,67); 75815 (0,71). 7,5079 (0:42); 7.50430.523; 74865 (0,48У; 7.А828 (0:58); ! 74782 (042у, 7.1953 (0552); 7.1739 (М01У 7,151 (0х51); 84388 (2.18); 4.5935 (0:42); 4,5875 Е (ОБ 45408. (0:99); 45145 (0,37); 33034 4161,71): 2,8902 (040); 27307 (0,343; 26890 (0,34): 25391 (0892 25088 (15,00 25044 (34,29); 25000 (43.98), 24956 (304 ДАВ !
Іс14873, Бен? 08 1АЗаБ (035У 13984 (16,00); 1.1749 (0413; 1,0343 (0:40); 10218. (0,383, 1,0175 (0,36); 0.9072 (0,35); 0,9023 (0,353; 0,89410;33); 0,890 (0,50), -0,0002 (2,98). "Приклад 38 ТДМОСВ) 88Я6 (6 ВЕОБ? (ГБО), 77ЯБ6 (21 РТЯВО ПЕТХ ТВО,
Іов); 74932 (104у 7атав 14); 7АБВУ (1,09); 7.293619): 7.287873 тові ОХ 89825 (0.67); 59567 (0,553, :6,94958.(0,63); 6,9409 (0,64);:5,9343 (0,87); 659274 (0,54). 5,748
Й (2,18У.5,7423 9.70); 448855 (0,853 44811 (0,79); 44605 (02); 4,456 (0,92У 42250 11,00); ! уане (0:03 42012 (0:56 41986 (0,78), 33175 (23,07); 3,3121 (23193; 255070 (8,01);
І2.5028 (725 14032 (6,88); 1,3977 (6,63 09815 (18,00У; 0,9767 (15.10); 0,0056 (033); -1 "00002 (03 "Приклад Ме 40 (ДМСО-О» 50508 (0,67); В0110 0,71): 73414 (0,77); 75223 (035); 5728 (0:86); Б,7аВІ (16,00 34276 10,38У 3,310 (878,85); 3.2874 (8,38); 31799 (ВА; 28738; ! (0.79); 2,6684 (1,06); 2,8850 (0,82); 25393 (2,27; 2,500. (57,98); 25048. (103,81); 25004, 1131,54); 24960 432,07); 24916 (44,98); 2,315 (0,71 2,3270 0,81У 253223 (0,65); алаве; ! (7589); -0:0002 (20,21); -0,0084 (0.67) "Приклад Ме 41 ІДМСО-О5) 80346 (1:08), 7;75641.50) 7 ,аЗт6 (1ЯаК 7305 65; 796 (10,74); 7.4933 (0,68; 74037 (0,87К 74008 (0:68); "МВТ (0.80); 7,043 (0,77); 7:0260 (0.72);
ГУ ВІВ ВВЕ кА 0.53 ВУ) 5357 (06 Я? (ВХ ЗВ (Влву 25108 (4,20); 25065 (8,31); й.5022 (11543; 24980 (8,03 245938 (4,03): 0,9787 обох 00002 (3.34) 15 70598 (0,62 З,7043 (7.43У, 43363 (0,60); 4.311315); 49759 (1,17; 425150, 33250 (186,57. 3.3183 (185,48); З,2963 (2.14); 2.6791 (0,65); 2.67 (123У 2,6 ИЙ 28658 11,28); 25403 (2,601, 25235 (2,961; 25055 (190,70; 2,511 (256,80у 24857512); ! 248570 :0,52уК 2,3370 (085); 2,3324 11,32); 2,3277 (67) 2,3232 11,98У; 19428 (5.19); 1,3353 !
І Фах 12981 (0,34); 12589 (0:48); 1.243505); 1.2954(0.74); 10053 (16,00); ОЯТБаО ЯК 35552 (0,33 0,91150,42)5 08852 01,24); 0,842 (0853; 01457 (0,33У. 00080 (2,35 -0,0002 "(В5,85У;-0,0085 (2,93; -0.1498'00,38) (4:2ву, 75434 (241), 7,АБВЗ (3,00); 74418057): 74379 (0,32; 74032 (1,47); 7,3995 (1,41Х 73аз3 (реву и ЗВБО (1 57798 (055); 5.822310,32); 59136 (0,35); 5,332 (0,34) 5,295 : 1328), 5.183303 51144 (0,38у 4,0600 10,54); 450517 (0,54); 34598 (1,80); 34380 11,75); ! 34159 11,33); 323910 (1,45); 3,3495450,10); 30106 11,61У; х,9879 (ГАМ Я,8750 (1,35); 5,8500 ! (125) 25251 (0,35); 2,592 (044М 25189 0,51); Я,0О8 (360: 2,5070 (19.07): 2,504 ! (26,50: 25011 (19543; 24983 (9,38): 1,3967 (16,00); 1,385 (0,69); 12709 (042уУ; 1,2679
Я 10,403; 0,9610 (0,38): 09586 (0.41); 0,9525 (0.68): 0.9435 (0,95); 0,9408 (0.75); 0,83230,84у; 071080 09057 (071 95065 (0,25; 08977 10,72), 08911 (0,56); 088856 (0,42); 05798 (0,36); 07498 (0,40), 07574 (0,513: 07358052 07284 (077 027198 (0,673 0,2178 50,70; : 07082 (0,46: 0,6315 (0,49); 05233 0,60); 0,5205 0,81). 0,9141 (0,61); 0,6124 (0,85); 06056 ! (0,25У. 06026 (0,28); 0,538 (0,33): -0,0002 (1,48) !
Приклади застосування
Приклад А: Тест на ефективність проти збудника Віштегіа дгатіпіє (борошниста роса на ячмені) / захисна дія
Розчинник: 49 масових часток М, М -диметилацетаміду
Емульгатор: 1 масова частка алкіларилполігліколевого етеру
Для одержання цільової композиції активної речовини 1 масову частку активної речовини змішували із зазначеними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляли концентрат водою до бажаної концентрації. Для перевірки ефективності захисту молоді рослини обприскували композицією активної речовини із дотриманням зазначеної норми витрати. Після підсушування нанесеного шару композиції рослини обпилювали спорами Віштегіа дгатіпів Т.5р.
Ппогавї. Рослини встановлювали в теплиці при температурі близько 18 2С і відносній вологості повітря близько 80 95 для забезпечення сприятливих умов розвитку пустул борошнистої роси.
Через 7 діб після інокуляції оцінювали результати обробки. При цьому ефективність захисної дії 0 95 відповідала ефективності для контрольного зразка, в той час як ефективність захисної дії 100 95 означала відсутність ураження.
У цьому тесті наведені далі відповідні винаходові сполуки при концентрації активної речовини 500 млн.ч. проявили ефективність захисної дії 70 95 або вище.
Таблиця Тесі ме ефепивнють преги абудняка Бір це швах (вородшниста воєз (млин с) (ж; ї г ай а 5 за рт щ-й 2 опе оо т00 ве о в на окосм з рес ав вий 10
НЯ ж дит ще
Приклад В: Тест для визначення ефективності проти збудника Іеріозрпаєгтіа подогит (септоріоз листя і колосся пшениці / захисна дія)
Розчинник: 49 масових часток М, М -диметилацетаміду
Емульгатор: 1 масова частка алкіларилполігліколевого етеру
Для одержання цільової композиції активної речовини 1 масову частку активної речовини змішували із зазначеними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляли концентрат водою до бажаної концентрації Для перевірки ефективності захисту молоді рослини обприскували композицією активної речовини із дотриманням зазначеної норми витрати. Після підсушування нанесеного шару композиції рослини обприскували суспензією спор І еріозрнаєтіа подогит. Рослини залишали в інкубаційній камері протягом 48 годин при температурі 20 С і відносній вологості повітря 100 95. Потім рослини встановлювали в теплицю і витримували при температурі близько 22 С і відносній вологості повітря близько 80 95. Через 8 діб після інокуляції оцінювали результати обробки. При цьому ефективність захисної дії 0 95 відповідала ефективності захисної дії для контрольного зразка, в той час як ефективність захисної дії 100 95 означала відсутність ураження.
У цьому тесті наведені далі відповідні винаходові сполуки при концентрації активної речовини 500 млн.ч. проявили ефективність захисної дії 70 95 або вище.
Твімзщця Є: Тест дид визевнюння сфонтивності проти збудника меріраутаєте пода поклони ств і КОперея пені Захисне дія іпимі І що лм, ч р о о 109 я 2 перех ще Фо ве ої я- з при, во то щи 5-й
Приклад С: Тест для визначення ефективності проти збудника Риссіпіа іпйісіпа (бура листкова іржа пшениці / захисна дія)
Розчинник: 49 масових часток М, М -диметилацетаміду
Емульгатор: 1 масова частка алкіларилполігліколевого етеру
Для одержання цільової композиції активної речовини 1 масову частку активної речовини змішували із зазначеними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляли концентрат водою до бажаної концентрації. Для перевірки ефективності захисту молоді рослини обприскували композицією активної речовини із дотриманням зазначеної норми витрати. Після підсушування нанесеного шару композиції рослини обприскували суспензією спор Риссіпіа іпйісіпа. Рослини залишали в інкубаційній камері протягом 48 годин при температурі 20 2С і відносній вологості повітря 100 95. Потім рослини встановлювали в теплицю і витримували при температурі близько 20 2С і відносній вологості повітря близько 80 95. Через 8 діб після інокуляції оцінювали результати обробки. При цьому ефективність захисної дії 0 95 відповідала ефективності захисної дії для контрольного зразка, в той час як ефективність захисної дії 100 95 означала відсутність ураження.
У цьому тесті наведені далі відповідні винаходові сполуки при концентрації активної речовини 500 млн.ч. проявили ефективність захисної дії 70 95 або вище.
Таблицнох Тесх ди визивУвиня ефБКІМеносн пути збудника, Пусеткя нЯсівв Бурак: сукока кока півенуці знамена ді)
Фиді со
ПК уст 1 те ех ков лю
А й їх ил чи 2 спр т вай 35 шина Й
З от волю що 303
Ка ТА
Приклад О: Тест для визначення ефективності проти збудника Огоптусев (іржа бобів) / захисна дія
Розчинник: 24,5 масової частки ацетону 24,5 масової частки диметилацетаміду
Емульгатор: 1 масова частка алкіларилполігліколевого етеру
Для одержання цільової композиції активної речовини 1 масову частку активної речовини
Зо змішували із зазначеними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляли концентрат водою до бажаної концентрації. Для перевірки ефективності захисту молоді рослини обприскували композицією активної речовини із дотриманням зазначеної норми витрати. Після підсушування нанесеного шару композиції рослини інокулювали водною суспензією спор
Оготусе5 аррепаїісцшіай5 і залишали в інкубаційній камері протягом 1 доби при температурі близько 20 2С і відносній вологості повітря 100 95. Потім рослини встановлювали в теплицю і витримували при температурі близько 21 ес і відносній вологості повітря близько 90 95. Через діб після інокуляції оцінювали результати обробки. При цьому ефективність захисної дії 0 95 відповідала ефективності захисної дії для контрольного зразка, в той час як ефективність захисної дії 100 95 означала відсутність ураження.
У цьому тесті наведені далі відповідні винаходові сполуки при концентрації активної речовини 100 млн.ч. проявили ефективність захисної дії 70 95 або вище. 10
Таблиця 0: Тест для визначення ефективності проти збудника Оготусев5 (іржа бобів) / захисна дія (мин.очо) сиа а сн, 1 дк по 100 160
АХ, 5-Й
Приклад Е: Тест для визначення ефективності проти збудника Мепішцгіа (парша яблуні) / захисна дія
Розчинник: 24,5 масової частки ацетону 24,5 масової частки диметилацетаміду
Емульгатор: 1 масова частка алкіларилполігліколевого етеру
Для одержання цільової композиції активної речовини 1 масову частку активної речовини змішували із зазначеними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляли концентрат водою до бажаної концентрації. Для перевірки ефективності захисту молоді рослини обприскували композицією активної речовини із дотриманням зазначеної норми витрати. Після підсушування нанесеного шару рослини інокулювали водною суспензією конідій збудника парші яблуні Мепіцйгіа іпаедцчарйб і потім залишали протягом 1 доби в інкубаційній камері при температурі близько 20 2С і відносній вологості повітря 100 95. Потім рослини переносили до теплиці і витримували при температурі близько 21 С та відносній вологості повітря близько
Зо 90 95. Через 10 діб після інокуляції оцінювали результати обробки. При цьому ефективність захисної дії 0 96 відповідала ефективності захисної дії для контрольного зразка, в той час як ефективність захисної дії 100 95 означала відсутність ураження.
У цьому тесті наведені далі відповідні винаходові сполуки при концентрації активної речовини 100 млн.ч. проявили ефективність захисної дії 70 95 або вище.
Тахричя Є. тест дпа визкачензх ефексивногт рити доккники УБНгіа аеро Хелм 7 захисна дія імла му Не я гр Сея г ння ня 8-й
Claims (10)
- ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 40 1. Гетероциклічні похідні алканолів формули (1) М но Кк І їх д! но 2 т п ; (І) в якій Х означає 5,У означає 0, -СНо- або прямий зв'язок, т означає 0 або 1, п означає 0 або 1, В означає в кожному випадку необов'язково розгалужений Сз-С7-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, С2- С;-алкеніл, С2-С7-галогеналкіл, необов'язково заміщений галогеном, С.і-Са-алкілом, С1-Са4- галоалкілом, С--С--алкокси, Сі-Са-галоалкокси, С1-С--галоалкілтіо або Сі-С--алкілтіо Сз-С7- циклоалкіл, а також необов'язково одно-тризаміщений галогеном або Сі-С--алкілом феніл, В' означає водень або галоген, А означає в кожному випадку двозаміщений 2 феніл, причому обидва замісники 7 є однаковими або різними, 7 означає галоген, ціано, нітро, ОН, 5Н, С(Сі-Св-алкіл(-МО(С1-Св-алкіл), Сз-С7-циклоалкіл, Сі- С4-алкіл, С-і-С--галогеналкіл, Сі-Сл-алкокси, Сі-С--галогеналкокси, Сі-Са-алкілтіо, С1-С4- галогеналкілтіо, Се-С--алкеніл, Со-С--галогеналкеніл, С2-С4-алкініл, Со-С--галогеналкініл, С1-Са- алкілсульфініл, С-С.-галогеналкілсульфініл, Сі-С.-алкілсульфоніл, С1-Са- галогеналкілсульфоніл, форміл, Со2-Св-алкілкарбоніл, С2-Св-галогеналкілкарбоніл, Сг2-Св- алкоксикарбоніл, С2-Св-галогеналкоксикарбоніл, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси, С2-Св- алкілкарбонілокси, С2-Св-галогеналкілкарбонілокси, триалкілсиліл, або означає в кожному випадку необов'язково монозаміщений галогеном, С1-Са-алкілом, Сі-С--галогеналкілом, С1-Са- алкокси або С2-С4-алкілкарбонілом феніл, фенокси або фенілтіо, а також їх агрохімічно активні солі.
- 2. Гетероциклічні похідні алканолів формули (І) за п. 1, в якій Х означає 5, У означає 0, -СНо- або прямий зв'язок, т означає 0 або 1, п означає 0 або 1, В означає в кожному випадку необов'язково розгалужений Сз-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Сз- Св5-алкеніл, Сз-С5-галогеналкеніл, необов'язково заміщений галогеном, С1і-Сг-алкілом, С1-Са4- галоалкілом, Сі-С--галоалкокси, Сі-С--алкокси, С1-С--галоалкілтіо або С.і-С4-алкілтіо Сз-Св- циклоалкіл, Ко) В' означає водень або галоген, А означає в кожному випадку двозаміщений 2 феніл, причому обидва замісники 7 є однаковими або різними, 7 означає галоген, ціано, нітро, С(С1-Св5-алкіл)(МО(С1-Св-алкіл)), Сз-Св-циклоалкіл, Сі-С4-алкіл, Сі-С.-галогеналкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С--галогеналкокси, С1-Са-алкілтіо, Сі-С--галогеналкілтіо, С2-С.-алкеніл, С2-Са-алкініл, Сі-Са-алкілсульфініл, С1-С--алкілсульфоніл, С2-С5-алкілкарбоніл, С2-Св-алкоксикарбоніл, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси, С2-Св-алкілкарбонілокси, або означає в кожному випадку необов'язково монозаміщений галогеном, С.1-Са-алкілом, С1-Са4- галогеналкілом, Сі-С--алкюкокси або Со-С4-алкілкарбонілом феніл, фенокси або фенілтіо.
- З. Спосіб боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, який відрізняється тим, що гетероциклічні похідні алканолів формули (І) за п. 1 або 2 наносять на фітопатогенні шкідливі гриби та/або їх життєвий простір.
- 4. Засіб для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, який відрізняється тим, що містить принаймні одну з гетероциклічних похідних алканолів формули (І) за п. 1 або 2 разом із розріджувачами та/або поверхнево-активними речовинами.
- 5. Засіб за п. 4, який містить принаймні одну додаткову активну речовину, вибрану з групи, що включає інсектициди, атрактанти, стерилянти, бактерициди, акарициди, нематоциди, фунгіциди, регулятори росту, гербіциди, добрива, антидоти і хімічні сигнальні речовини.
- 6. Застосування гетероциклічних похідних алканолів формули (І) за п. 1 або 2 для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами. БО
- 7. Спосіб одержання засобів для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, який відрізняється тим, що гетероциклічні похідні алканолів формули (І) за п. 1 або 2 змішують із розріджувачами та/або поверхнево-активними речовинами.
- 8. Застосування гетероциклічних похідних алканолів формули (І) за п. 1 або 2 для обробки трансгенних рослин.
- 9. Застосування гетероциклічних похідних алканолів формули (І) за п. 1 або 2 для обробки посівного матеріалу, а також посівного матеріалу трансгенних рослин.
- 10. Похідні оксирану формули (МПІ-а) Зо ва(в)В;МО (М-а) в якій Х означає 5, Ва означає в кожному випадку необов'язково розгалужений Сз-С7-алкіл, за винятком трет- бутилу, С:-Св-галогеналкіл, С2-С7-алкеніл, С2-С7-галогеналкіл, необов'язково заміщений галогеном, Сі-Сл-алкілом, Сі-С--галоалкілом, Сі-С--алкокси, С-і-С--галоалкокси, /-С1-С4- галоалкілтіо або Сі-С.а-алкілтіо Сз-С-циклоалкіл, а також необов'язково одно-тризаміщений галогеном або Сі-С--алкілом феніл.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10164141 | 2010-05-27 | ||
| PCT/EP2011/058440 WO2011147815A1 (de) | 2010-05-27 | 2011-05-24 | Heterocyclische alkanolderivate als fungizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA110704C2 true UA110704C2 (uk) | 2016-02-10 |
Family
ID=42329066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201214986A UA110704C2 (uk) | 2010-05-27 | 2011-05-24 | Похідні гетероциклічних алканолів як фунгіциди |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8436189B2 (uk) |
| EP (1) | EP2576529B1 (uk) |
| JP (1) | JP5870094B2 (uk) |
| CN (1) | CN102947282B (uk) |
| AR (1) | AR081424A1 (uk) |
| BR (1) | BR112012030208A2 (uk) |
| CA (1) | CA2800634A1 (uk) |
| EA (1) | EA022461B1 (uk) |
| ES (1) | ES2637624T3 (uk) |
| PL (1) | PL2576529T3 (uk) |
| TW (1) | TW201206351A (uk) |
| UA (1) | UA110704C2 (uk) |
| WO (1) | WO2011147815A1 (uk) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20130082099A (ko) | 2010-05-27 | 2013-07-18 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 살진균제로서의 헤테로사이클릭 알칸올 유도체 |
| BR112012030207A2 (pt) | 2010-05-27 | 2015-09-29 | Bayer Ip Gmbh | derivados de alcanol heterocíclicos como fungicidas |
| CA2800717A1 (en) * | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Heterocyclic thiosubstituted alkanol derivatives as fungicides |
| EA023588B1 (ru) * | 2010-05-27 | 2016-06-30 | Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх | Гетероциклические производные алканола в качестве фунгицидов |
| AR088981A1 (es) * | 2011-11-25 | 2014-07-23 | Bayer Ip Gmbh | Derivados de alcanol heterociclicos |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4272417A (en) | 1979-05-22 | 1981-06-09 | Cargill, Incorporated | Stable protective seed coating |
| US4245432A (en) | 1979-07-25 | 1981-01-20 | Eastman Kodak Company | Seed coatings |
| AU7341381A (en) * | 1980-08-20 | 1982-02-25 | Imperial Chemical Industries Ltd. | Azoles |
| US4610716A (en) * | 1982-12-14 | 1986-09-09 | Ciba-Geigy Corporation | Fluorinated azolyl ethanol growth regulators and microbicides |
| DE3311702A1 (de) | 1983-03-30 | 1984-10-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung |
| US4808430A (en) | 1987-02-27 | 1989-02-28 | Yazaki Corporation | Method of applying gel coating to plant seeds |
| GB8810120D0 (en) | 1988-04-28 | 1988-06-02 | Plant Genetic Systems Nv | Transgenic nuclear male sterile plants |
| GB8909737D0 (en) * | 1989-04-27 | 1989-06-14 | Shell Int Research | Thiazole derivatives |
| EP0409418A1 (en) * | 1989-07-20 | 1991-01-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Heterocyclic tertiary alcohols |
| CN1143962A (zh) * | 1994-03-12 | 1997-02-26 | 株式会社柳韩洋行 | 三唑类化合物及其制备方法 |
| US5853973A (en) | 1995-04-20 | 1998-12-29 | American Cyanamid Company | Structure based designed herbicide resistant products |
| CA2218526C (en) | 1995-04-20 | 2012-06-12 | American Cyanamid Company | Structure-based designed herbicide resistant products |
| DE19617282A1 (de) | 1996-04-30 | 1997-11-06 | Bayer Ag | Triazolyl-mercaptide |
| US5876739A (en) | 1996-06-13 | 1999-03-02 | Novartis Ag | Insecticidal seed coating |
| GB9726989D0 (en) * | 1997-12-22 | 1998-02-18 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
| US6503904B2 (en) | 1998-11-16 | 2003-01-07 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal composition for seed treatment |
| US20020019527A1 (en) * | 2000-04-27 | 2002-02-14 | Wei-Bo Wang | Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors |
| US6660690B2 (en) | 2000-10-06 | 2003-12-09 | Monsanto Technology, L.L.C. | Seed treatment with combinations of insecticides |
| US6838473B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-01-04 | Monsanto Technology Llc | Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and clothiandin |
| US20020134012A1 (en) | 2001-03-21 | 2002-09-26 | Monsanto Technology, L.L.C. | Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds |
| JP2004359646A (ja) * | 2003-06-09 | 2004-12-24 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 抗真菌活性を有する新規アゾール誘導体 |
| KR101280096B1 (ko) | 2005-06-29 | 2013-06-28 | 컴퓨메딕스 리미티드 | 전도성 브리지를 포함하는 센서 어셈블리 |
| MEP3508A (xx) | 2005-08-24 | 2010-02-10 | Pioneer Hi Bred Int | Kompozicije koje obezbjeđuju otpornost na više hibricida i njihov postupak upotrebe |
| MX2008002802A (es) | 2005-08-31 | 2008-04-07 | Monsanto Technology Llc | Secuencias nucleotidicas que codifican proteinas insecticidas. |
| EA023588B1 (ru) * | 2010-05-27 | 2016-06-30 | Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх | Гетероциклические производные алканола в качестве фунгицидов |
| BR112012030207A2 (pt) * | 2010-05-27 | 2015-09-29 | Bayer Ip Gmbh | derivados de alcanol heterocíclicos como fungicidas |
| CA2800717A1 (en) * | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Heterocyclic thiosubstituted alkanol derivatives as fungicides |
| KR20130082099A (ko) | 2010-05-27 | 2013-07-18 | 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 | 살진균제로서의 헤테로사이클릭 알칸올 유도체 |
-
2011
- 2011-05-24 JP JP2013511647A patent/JP5870094B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-24 ES ES11723418.7T patent/ES2637624T3/es active Active
- 2011-05-24 PL PL11723418T patent/PL2576529T3/pl unknown
- 2011-05-24 UA UAA201214986A patent/UA110704C2/uk unknown
- 2011-05-24 BR BR112012030208A patent/BR112012030208A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-05-24 WO PCT/EP2011/058440 patent/WO2011147815A1/de not_active Ceased
- 2011-05-24 EA EA201291265A patent/EA022461B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-05-24 EP EP11723418.7A patent/EP2576529B1/de not_active Not-in-force
- 2011-05-24 CA CA2800634A patent/CA2800634A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-24 CN CN201180033032.6A patent/CN102947282B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-26 TW TW100118393A patent/TW201206351A/zh unknown
- 2011-05-26 AR ARP110101809A patent/AR081424A1/es unknown
- 2011-05-27 US US13/117,689 patent/US8436189B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102947282A (zh) | 2013-02-27 |
| TW201206351A (en) | 2012-02-16 |
| AR081424A1 (es) | 2012-08-29 |
| JP2013531632A (ja) | 2013-08-08 |
| CA2800634A1 (en) | 2011-12-01 |
| EA022461B1 (ru) | 2016-01-29 |
| EP2576529B1 (de) | 2017-05-24 |
| EP2576529A1 (de) | 2013-04-10 |
| CN102947282B (zh) | 2016-06-01 |
| WO2011147815A1 (de) | 2011-12-01 |
| JP5870094B2 (ja) | 2016-02-24 |
| EA201291265A1 (ru) | 2013-06-28 |
| ES2637624T3 (es) | 2017-10-13 |
| US20120004102A1 (en) | 2012-01-05 |
| PL2576529T3 (pl) | 2017-10-31 |
| US8436189B2 (en) | 2013-05-07 |
| BR112012030208A2 (pt) | 2015-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108137538B (zh) | 三唑衍生物、其中间体及其作为杀真菌剂的用途 | |
| ES2861589T3 (es) | Uso de compuestos heterocíclicos para controlar nematodos | |
| RU2731051C2 (ru) | Бензилпропаргиловые простые эфиры в качестве ингибиторов нитрификации | |
| CN107580592B (zh) | 作为硝化抑制剂的硫醚化合物 | |
| EA027009B1 (ru) | Дифторметилникотиновые инданилкарбоксамиды | |
| EA030055B1 (ru) | Комбинации активных соединений, содержащие (тио)карбоксамидное производное и фунгицидное соединение | |
| UA104293C2 (en) | Thiadiazolyloxy-phenylamidines anduse thereof as fungicides | |
| EA026742B1 (ru) | Комбинации активного соединения, содержащие производные карбоксамида и агент биологического контроля | |
| EA020376B1 (ru) | Новые фунгицидно активные пиразолкарбоксамиды | |
| CN117500377A (zh) | 具有基于吡唑的构建单元的金属有机框架 | |
| EA018569B1 (ru) | Фунгицидные n-циклоалкил-n-бифенилметилкарбоксамидные производные | |
| EA026839B1 (ru) | Комбинации активных соединений, содержащие карбоксамидные соединения | |
| UA120195C2 (uk) | Комбінації активних сполук, які містять (тіо)карбоксамідну похідну і фунгіцидну(ні) сполуку(ки) | |
| TW201900604A (zh) | 新穎的脒化合物 | |
| TW201912641A (zh) | 新型殺真菌雜環化合物 | |
| EP2782447A1 (de) | 2-iod-imidazol-derivate | |
| UA110705C2 (uk) | Нові гетероциклічні похідні алканолів | |
| UA127646C2 (uk) | Застосування алкоксипіразолів як інгібіторів нітрифікації | |
| TWI500386B (zh) | 新穎雜環烷醇衍生物類 | |
| UA110704C2 (uk) | Похідні гетероциклічних алканолів як фунгіциди | |
| UA116242C2 (uk) | Триазольні похідні | |
| TW201208568A (en) | Novel heterocyclic alkanol derivatives | |
| EA030024B1 (ru) | Новые производные триазола для борьбы с фитопатогенными вредоносными грибами | |
| TW201110883A (en) | Phenyl (oxy/thio) alkanol derivatives | |
| UA117781C2 (uk) | Похідні фенілпіперидинкарбоксаміду як фунгіциди |