UA113661C2 - Спосіб розділення емульсії типу "масло у воді" за допомогою катіонного співполімера на основі вінілімідазолію - Google Patents
Спосіб розділення емульсії типу "масло у воді" за допомогою катіонного співполімера на основі вінілімідазолію Download PDFInfo
- Publication number
- UA113661C2 UA113661C2 UAA201501773A UAA201501773A UA113661C2 UA 113661 C2 UA113661 C2 UA 113661C2 UA A201501773 A UAA201501773 A UA A201501773A UA A201501773 A UAA201501773 A UA A201501773A UA 113661 C2 UA113661 C2 UA 113661C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- oil
- water
- vinylimidazolium
- vinyl
- emulsion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/04—Breaking emulsions
- B01D17/047—Breaking emulsions with separation aids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
- C02F1/56—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/32—Non-aqueous well-drilling compositions, e.g. oil-based
- C09K8/36—Water-in-oil emulsions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/32—Hydrocarbons, e.g. oil
- C02F2101/325—Emulsions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
Спосіб розділення емульсії типу "масло у воді", утвореної під час видобування нафти, на водну фазу і нафтову фазу, який включає в себе додавання до емульсії типу "масло у воді" 1 частини на мільйон (ч./млн.) - 10000 ч./млн. катіонного співполімеру на основі вінілімідазолію, з розрахунку на загальний об'єм емульсії типу "масло у воді", для одержання водної фази і нафтової фази, і відділення водної фази від нафтової фази.
Description
ГАЛУЗЬ ТЕХНІКИ, ДО ЯКОЇ НАЛЕЖИТЬ ВИНАХІД
Даний винахід стосується способу розділення емульсії типу "масло у воді", і, конкретніше, способу розділення емульсії типу "масло у воді", утвореній під час видобування нафти.
ОПИС ПОПЕРЕДНЬОГО РІВНЯ ТЕХНІКИ
Хімічні добавки, що використовуються для видалення диспергованої нафти і/або твердих речовин з води, звичайно називають водоосвітлювачами, реагентами для руйнування зворотних емульсій, масловідділювачами, коагуляторами, флокулянтами і/або добавками для сприяння коалесценції. У нафтогазовій промисловості після вихідного відділення основної маси видобутих текучих середовищ (наприклад, сирої нафти) видобута вода все ще містить тонко дисперговані тверді речовини і нафту. Ці тверді частинки і нафта добре стабілізовані, і їх важко відділити тільки за допомогою фізичного осадження. Часто таку видобуту воду не можна ні використовувати повторно, ні утилізувати в тому вигляді, в якому вона є, і, отже, необхідно знайти відповідні рішення, щоб це здійснити. Законодавство по всьому світу, загалом, обмежує вміст нафти і жиру у видобутій воді до максимального в 15 частин на мільйон (ч/млн) - 50 ч/млн для скидання в довкілля (АгпоЇй, К.; З(еумагй, М. Зипасе Ргодисіноп Орегаййоп5; Зга ей.,;
ЕІвемег/си Во5іоп, 2008, 483). Таким чином, воду обробляють для задоволення законодавчих, екологічних і експлуатаційних цілей.
Відомий ряд синтетичних водорозчинних катіонних полімерів для відділення нафти/твердих частинок від видобутої води. Полі(діалілдиметиламонійхлорид), співполімери акриламіду або алкілакрилатів з різними катіонними співмономерами відомі як водоосвітлювачі. Хімічна обробка видобутої води включає додавання неорганічних солей і/або органічних полімерів на рівні декількох ч/млн для сприяння відділенню через коагуляцію і утворення пластівців.
Органічні полімери (іонні або нейтральні) можуть бути ефективнішими, ніж неорганічні солі, і приводять до одержання води з мінімальними осадами нафти/твердих речовин.
СУТЬ ВИНАХОДУ
У даному розкритті створений спосіб розділення емульсії типу "масло у воді", утвореної під час видобування нафти, на водну фазу і нафтову фазу з використанням катіонного полімеру. У тому вигляді, як вона обговорюється в даному описі, емульсія типу "масло у воді" включає в себе краплини масла, такого, як сира нафта. Конкретно, варіанти здійснення даного винаходу
Зо включають спосіб розділення емульсії типу "масло у воді", утвореної під час видобування нафти, на водну фазу і нафтову фазу, що включає додавання до емульсії типу "масло у воді" 1 частини на мільйон (ч/млн) - 10000 ч/млн катіонного полімеру на основі вінілімідазолію, рахуючи на загальний об'єм емульсії типу "масло у воді", для одержання водної фази і нафтової фази, і відділення водної фази від нафтової фази.
КОРОТКИЙ ОПИС КРЕСЛЕНЬ
Фіг. ТА являє собою фотографічне зображення синтетично одержаної емульсії типу "масло у воді" для процедури пляшкового випробування 1, обробленої 0 ч/млн катіонного полімеру з прикладу 1 і порівняльних прикладів А-О (значення рН - приблизно 7,6).
Фіг. 18 являє собою фотографічне зображення синтетично одержаної емульсії типу "масло у воді" для процедури пляшкового випробування 1, обробленої 50 ч/млн катіонного полімеру з прикладу 1 і порівняльних прикладів А-О (значення рН - приблизно 7,6).
Фіг. 1С являє собою фотографічне зображення синтетично одержаної емульсії типу "масло у воді" для процедури пляшкового випробування 1, обробленої 100 ч/млн катіонного полімеру з прикладу 1 і порівняльних прикладів А-О (значення рН - приблизно 7,6).
Фіг. 2А являє собою фотографічне зображення синтетично одержаної емульсії типу "масло у воді" для процедури пляшкового випробування 2, обробленої 0 ч/млн катіонного полімеру з прикладу 1 і порівняльних прикладів А-О (значення рН - приблизно 8,7).
Фіг. 28 являє собою фотографічне зображення синтетично одержаної емульсії типу "масло у воді" для процедури пляшкового випробування 2, обробленої 50 ч/млн катіонного полімеру з прикладу 1 і порівняльних прикладів А-О (значення рН - приблизно 8,7).
ДОКЛАДНИЙ ОПИС ВАРІАНТІВ ЗДІЙСНЕННЯ ВИНАХОДУ
У даному розкритті створений спосіб розділення емульсії типу "масло у воді", яка звичайно називається в нафтопромисловій промисловості зворотною емульсією, з використанням катіонного співполімеру, де катіонний співполімер допомагає зруйнувати емульсію на водну фазу і нафтову фазу. Спосіб за даним розкриттям є особливо придатним в системах для видобування і переробки сирої нафти, включаючи обробку стічної води і навіть нафтохімічні установки.
У тому вигляді, як вона обговорюється в даному описі, емульсія типу "масло у воді" може включати краплини масла, такого, як сира нафта. Крім краплин масла, емульсія типу "масло у 60 воді" може також включати тверді частинки, такі, як глини або пісок, побічні продукти корозії і відкладення, середовища інших твердих частинок, які можуть бути присутніми в емульсії. У тому вигляді, як це обговорюється в даному описі, розділення емульсії типу "масло у воді" являє собою процес, в якому емульсію руйнують на її складові, водну фазу і нафтову фазу. У тому вигляді, як вона використовується в даному описі, "вода" в емульсії типу "масло у воді" і/або водна фаза може включати, наприклад, соляний розчин, поховану воду, наземну воду, паровий конденсат, карбонізовану воду, морську воду і комбінацію таких. Скорочено, слово "вода" використовується в даному описі, де зрозуміло, що "соляний розчин", "поховану воду", "паровий конденсат", "карбонізовану воду" і/або морську воду можна використовувати за необхідності взаємозамінним чином.
Емульсію типу "масло у воді" можна одержати у витягуванні сирої нафти (займистої рідини, яка зустрічається в природі, що зустрічається в геологічних родовищах під поверхнею Землі, яка складається зі складної суміші вуглеводнів з різною молекулярною масою). Емульсію типу "масло у воді" можна утворити практично в будь-якій фазі видобування і обробки сирої нафти. У тому вигляді, як вони використовуються в даному описі, емульсії типу "масло у воді" можуть включати масло у воді (тобто зворотну емульсію) і множинні або складні емульсії, де, як відомо, масло утворює дисперсну фазу, а вода утворює безперервну фазу. Краплини або частинки в емульсії типу "масло у воді" можуть (але не обов'язково) варіюватися в розмірах від 1 мікрометра до 1000 мікрометрів. Можливі також краплини або частинки менше 1 мікрометра іабо більше 1000 мікрометрів. У тому вигляді, як вони використовуються в даному описі, розкладання, розділення або зворотне деемульгування означає руйнування емульсії типу "масло у воді" на нафтову фазу і водну фазу.
Катіонний співполімер за даним розкриттям являє собою катіонний співполімер на основі вінілімідазолію. Для різних варіантів здійснення катіонний співполімер на основі вінілімідазолію утворюють з мономерів М-вінілкапролактаму, М-вініл-2-піролідону і кватернізованого М- вінілімідазолу. Кватернізований М-вінілімідазол може складатися з метилсульфату М-вініл-3- метил-імідазолу. Для різних варіантів здійснення катіонний співполімер на основі вінілімідазолію можна доповнити малими кількостями добавок без погіршення ефективності розділення.
Добавка може складатися (але не обмежується ними) з антисептичних консервантів і може включатися в кількостях аж до 1 масового процента (мас. 95) відносно загальної маси суміші
Зо катіонний співполімер/добавка. В одному варіанті здійснення катіонний полімер на основі вінілімідазолію являє собою співполімер М-вінілкапролактаму (50 мас. 95), М-вініл-2-піролідону (40 мас. 90) і метилсульфату М-вініл-З-метил-імідазолу (10 мас. 90). Один такий катіонний полімер на основі вінілімідазолію доступний від ВА5Е під торговим найменуванням ГОМІОШАТ
Ф НОЮ.
Катіонний співполімер за даним розкриттям можна одержати за допомогою способів розчинової, емульсійної або дисперсійної полімеризації. Середньомасова молекулярна маса катіонного співполімеру на основі вінілімідазолію може варіюватися від 5000 грамів/моль (г/моль) до 5000000 г/моль, і, переважно, варіюється від 10000 до 1000000 г/моль. В одному варіанті здійснення катіонний співполімер на основі вінілімідазолію має середньомасову молекулярну масу приблизно в 700000 г/моль. Середньомасову молекулярну масу можна виміряти за допомогою гель-проникної хроматографії або малокутового динамічного розсіювання світла.
Використання катіонного співполімеру на основі вінілімідазолію за даним розкриттям в розділенні емульсії типу "масло у воді" на нафтову фазу і водну фазу можна провести звичайним способом. Наприклад, розділення емульсії типу "масло у воді" на нафтову фазу і водну фазу, і потім витягування нафтової фази можна провести шляхом обробки емульсії типу "масло у воді" відокремлювальною кількістю катіонного співполімеру за даним розкриттям.
Приклади розділення емульсії типу "масло у воді", утвореної під час видобування сирої нафти, на нафтову фазу і водну фазу можуть включати додавання до емульсії типу "масло у воді" 1 частини на мільйон (ч/млн) - 10000 ч/млн катіонного співполімеру на основі вінілімідазолію, рахуючи на загальний об'єм емульсії типу "масло у воді", з утворенням водної фази і нафтової фази. У тому вигляді, як вона використовується в даному описі, ч/млн являє собою концентрацію, де одна ч/млн еквівалентна одній частині на 1000000 частин (наприклад, 1 мікролітр співполімеру на основі вінілімідазолію на літр емульсії типу "масло у воді"). Інші приклади розділення емульсії типу "масло у воді", утвореної під час видобування сирої нафти, на нафтову фазу і водну фазу можуть включати додавання до емульсії типу "масло у воді" 10 ч/млн - менше 10000 ч/млн, додавання 10 ч/млн - 1000 ч/млн, або додавання 10 ч/млн - 100 ч/млн співполімеру на основі вінілімідазолію, рахуючи на загальний об'єм емульсії типу "масло у воді", з утворенням водної фази і нафтової фази. 60 При утворенні водна фаза відділяється від нафтової фази. Після відділення, будь-яку одну з водної фази і/або нафтової фази можна витягнути для подальшої обробки. Може бути можливим, що одержана таким чином нафтова фаза являє собою зневоднену нафту, як це відомо в рівні техніки. Для різних варіантів здійснення також можливо, що водна фаза може містити максимум 15 ч/млн - 50 ч/млн частинок (наприклад, краплин нафти). Для визначення ч/млн нафти у водній фазі використовують стандартну криву ч/млн нафти. Для одержання стандартної кривої ч/"млн нафти виготовляють ряд відомих концентрацій нафти (тієї ж самої нафти, присутньої у водній фазі) в розчиннику (наприклад, толуолі, 1,1,1-трихлорметані або фреоні) і випробовують зразки з використанням спектрофотометра у видимій або ІЧ-області. З результатів випробувань одержують стандартну криву ч/млн нафти. Використовують той же розчинник для екстракції нафти з водної фази, обговореної в даному описі. Після екстракції випробовують розчинник з використанням спектрофотометра у видимій або ІЧ-області тим же способом, і порівнюють результати зі стандартної кривої ч/млн нафти. Ч/млн частинок (наприклад, краплин нафти) у водній фазі можна потім екстраполювати зі стандартної кривої ч/млн нафти.
Спосіб за даним розкриттям включає додавання катіонного співполімеру на основі вінілімідазолію до емульсії типу "масло у воді", рахуючи на загальний об'єм емульсії типу "масло у воді", з утворенням водної фази і нафтової фази. На родовищі умови способу і розташування точок закачування хімічних реагентів для хімікатів для обробки води можуть варіюватися від ділянки до ділянки, як описано в АгпоЇд, К.; З(емжаг, М. зипасе Ргодисіоп Орегаїйопве; Зга ей.; ЕіІвеміег/(зції: Вовіоп, 2008, Спарієг 9, рр. 482-609, також як і в Маппіпод,
Тнотрзоп, В. Е. ОіНеїй Ргосезвіпд Моїште 2: Стиде ОЇ; Реппм/еєї!: Тиїва, 1995, СНарієг 8, рр. 145- 158. Водна фаза емульсії типу "масло у воді" може мати значення рН в діапазоні 5-9. Катіонний співполімер на основі вінілімідазолію за даним розкриттям може допомогти в дестабілізації емульсії типу "масло у воді" так, щоб посилити флокуляцію і можливу коалесценцію дисперсної фази. З емульсією типу "масло у воді" можна використовувати процес змішування в руйнуванні емульсії за допомогою катіонного співполімеру на основі вінілімідазолію за даним розкриттям.
Наприклад, можна використовувати достатнє перемішування для забезпечення можливості катіонному співполімеру на основі вінілімідазолію за даним розкриттям ретельно змішатися з емульсією типу "масло у воді" з подальшим періодом протікання всередині сепаратора для
Зо сприяння гравітаційному розділенню. Спосіб також вимагає достатнього часу утримування в сепараторах для розкладання на нафтову і водну фази. Спосіб може також вимагати додавання тепла, газової флотації і коалесцентора для сприяння розділенню емульсії.
Як признається, ефективність катіонного співполімеру (наприклад, катіонного співполімеру на основі вінілімідазолію) за даним винаходом може залежати від ряду факторів, таких, як властивості сирої нафти і/або води в емульсії, типу змішувача, і конструкції і експлуатаційних умов сепараторного обладнання. Найбільш ефективні умови для розділення можна щонайменше частково визначити, як відомо, шляхом використання процедури пляшкового випробування.
Інші фактори, які можуть впливати на розділення, включають (але не обмежуються ними) температуру, рН, тип сирої нафти, склад соляного розчину, вміст твердих речовин, вміст нафти, час утримання в системі і розподіл розмірів краплин. Збільшення температури може привести до зниження стабільності емульсії. рН емульсії типу "масло у воді" може також впливати на ефективність катіонного співполімеру за даним розкриттям. Несподівано, катіонний співполімер на основі вінілімідазолію за даним розкриттям являє собою стійкий до високого рН катіонний водоосвітлювач, який може запропонувати різноманітні рішення потребуючим розкладання емульсій типу "масло у воді", що мають високий рН (тобто, що має рН 7,5-9,0).
На додаток, з катіонним співполімером на основі вінілімідазолію за даним розкриттям можна використовувати інші добавки, такі, як звичайні коагулятори, звичайні флокулянти, алюмокалієві галуни, консерванти або комбінацію таких.
Наступні приклади представлені для опису переважних варіантів здійснення і властивостей винаходу, і не мають на меті обмежувати винахід, якщо інше не вказане в пунктах прикладеної формули винаходу.
ПРИКЛАДИ
Приклад 1: співполімер М-вінілкапролактаму (50 мас. Ов), М-вініл-2-піролідону (40 мас. 9о) і метилсульфату М-вініл-З-метил-імідазолу (10 мас. 950) (ОМІООАТФ НОГО, ВАБЕ, 20 мас. 96 водний розчин, середньомасова молекулярна маса - приблизно 700000 г/моль).
Порівняльний приклад А: співполімер акриламіду (80 мас. 95) і діалілдиметиламонійхлориду (20 мас. Ус) (рооуААт-ОАОМАС, Аїагісп 2409081, 10 мас. 95 водний розчин).
Порівняльний приклад В: співполімер М-вініл-2-піролідону (70 мас. 90) і М-вініл-3-метил- 60 імідазолійхлориду (30 мас.90) (ОМООАТФ ЕСЗ370, ВАБЕ, 40 мас. водний розчин,
середньомасова молекулярна маса - приблизно 100000 г/моль).
Порівняльний приклад С: співполімер М-вініл-2-піролідону (50 мас. 90) і М-вініл-3-метил- імідазолійхлориду (50 мас.90) (ГОМІООАТФ ЕС550, ВАБЕ, 40 мас. водний розчин, середньомасова молекулярна маса - приблизно 80000 г/моль).
Порівняльний приклад 0: співполімер М-вініл-2-піролідону (55 мас. 90) і М-вініл-3-метил- імідазолійхлориду (45 мас.9б5) (ОМІООАТЯ НМ 552, ВАБЕ, 20 мабс.95 водний розчин, середньомасова молекулярна маса - приблизно 400000 г/моль).
Водний розчин катіонного полімеру: 0,1 мас. 95 активного розчину одержують шляхом розчинення придатних кількостей вищезгаданого катіонного полімеру (приклад 1 і порівняльні приклади А-О)) в 100 мілілітрах (мл) деїіонізованої (ДІ) води.
Процедура пляшкового випробування
Процедура пляшкового випробування 1 - синтетично одержана емульсія типу "масло у воді" з рН приблизно 7,6
Синтетично одержану емульсію типу "масло у воді" одержують шляхом додавання 250 мкл 2 мас. 96 водного розчину Маон до 650 мл дистильованої (ДіІ)води і потім змішування з 6,5 мл близькосхідної сирої нафти середньої густини протягом приблизно 10 секунд з високим зсувом (12000 об./хв.) у високошвидкісному роторно-статорному змішувачі. Перемішування синтетично одержаної емульсії типу "масло у воді" продовжують протягом додаткових 4 хвилин з високим зсувом в 12000 об./хв. Отримана синтетично одержана емульсія типу "масло у воді" має рн приблизно 7,6.
Синтетично одержану емульсію типу "масло у воді" розподіляють по 6 реакційним пляшкам (кожна по 100 мл). Негайно роблять зображення необроблених пляшок (Фіг. 1А).
Додають дозу (як указано в коротких описах Фіг. 18 і 1С) 0,1 мас. 95 водного розчину кожного катіонного полімеру (Приклад 1 і порівняльні приклади А-О0) в окрему пляшку і додають одну "контрольну" пляшку без якої-небудь добавки катіонного полімеру для порівняння. Кількість дози в ч/млн (за масою) рахують на кількість катіонного полімеру, доданого до загальної маси зворотної емульсії в кожній пляшці. Всі пляшки струшують від руки 50 разів і дають можливість розшаруватися протягом 1 хвилини для того, що б дати можливість утворення пластівців перед тим, як зробити зображення. Одержують зображення в присутності дози катіонного полімеру в
Зо 50 ч/млн (Фіг. 18) і дози катіонного полімеру в 100 ч/млн (Фіг. 1С).
Спостерігалося, що нафтові пластівці, що вийшли, відділяються і плавають на поверхні води. З результатів очевидно, що катіонний полімер з прикладу 1 сприяє відділенню залишкової нафти і твердих частинок від синтетично одержаної емульсії типу "масло у воді" при концентрації і 50 ч/млн, і 100 ч/млн, при значенні рН приблизно 7,6.
Процедура пляшкового випробування 2 - синтетично одержана емульсія типу "масло у воді" зі значенням рН приблизно 8,7
Синтетично одержану емульсію типу "масло у воді" одержують, як в процедурі пляшкового випробування 1, за винятком того, що додають 300 мкл 2 мас. 95 водного розчину Маон до 650 мл (ДІ)води перед змішуванням з сирою нафтою. Отримана синтетично одержана емульсія типу "масло у воді" має значення рН приблизно 8,7.
Синтетично одержану емульсію типу "масло у воді" розподіляють по 6 реакційних пляшках (кожна по 100 мл). Негайно роблять зображення необроблених пляшок (Фіг. 2А).
Додають дозу (як указано в коротких описах Фіг. 28) 0,1 мас. 96 водного розчину кожного катіонного полімеру (Приклад 1 і порівняльні приклади А-О0) в окрему пляшку і додають одну "контрольну" пляшку без якої-небудь добавки катіонного полімеру для порівняння. Кількість дози в ч/млн (за масою) рахують на кількість катіонного полімеру, доданого до загальної маси зворотної емульсії в кожній пляшці. Всі пляшки струшують від руки 50 разів і дають можливість розшаруватися протягом 1 хвилини для того, щоб дати можливість утворення пластівців перед тим, як зробити зображення. Одержують зображення в присутності дози катіонного полімеру в 50 ч/млн (Фіг. 28).
Спостерігалося, що нафтові пластівці, що вийшли, відділяються і плавають на поверхні води. З результатів очевидно, що катіонний полімер з прикладу 1 сприяє відділенню залишкової нафти і твердих частинок від синтетично одержаної емульсії типу "масло у воді" при значенні рн приблизно 7,6, при концентрації 50 ч/млн.
Claims (8)
1. Спосіб розділення емульсії типу "масло у воді", утвореної під час видобування нафти, на водну фазу і нафтову фазу, який включає в себе:
додавання до емульсії типу "масло у воді" 17 частини на мільйон (ч./млн.) - 10000 ч./млн. катіонного співполімеру на основі вінілімідазолію, з розрахунку на загальний об'єм емульсії типу "масло у воді", для одержання водної фази і нафтової фази, і відділення водної фази від нафтової фази.
2. Спосіб за п. 1, в якому катіонний співполімер на основі вінілімідазолію утворений мономерами М-вінілкапролактаму, М-вініл-2-піролідону і кватернізованого М-вінілімідазолу.
3. Спосіб за п. 2, в якому кватернізований М-вінілімідазол являє собою метилсульфат М-вініл-3- метилімідазолу.
4. Спосіб за п. 2, в якому катіонний співполімер на основі вінілімідазолію являє собою поліМ- вінілкапролактам-спів-М-вініл-2-піролідон-співкватернізований М-вінілімідазолі.
5. Спосіб за п. 4, в якому кватернізований М-вінілімідазол являє собою метилсульфат М-вініл-3- метилімідазолу.
6. Спосіб за п. 2, в якому катіонний співполімер на основі вінілімідазолію утворений як продукт реакції приблизно 50 мас. 95 М-вінілкапролактаму, приблизно 40 мас. 95 М-вініл-2-піролідону і приблизно 10 мас. 95 кватернізованого М-вінілімідазолу.
7. Спосіб за п. 6, в якому кватернізований М-вінілімідазол являє собою метилсульфат М-вініл-3- метил-імідазолу.
8. Спосіб за п. 1, в якому катіонний співполімер на основі вінілімідазолію має середньомасову молекулярну масу приблизно 700000 г/моль. сеЕСУТНЮ сват» пс дити Косова сонне ПАН ДА ня и о В ЗИ МА КД НК Мр ОК МВ вк ни Ха с ки п А Дня Я кни ие и МК и ПА и В х нин и Ав и А АН Я ЗМ р ММ ИН мит ем рдв они и ЕК и ин Фіг 1 А етан ссоеанн М нав поь м ОГО ВЗН вккатовитьня УТ Ке Кн ВЕК КО шана с о оо вовни ЕН З а рооя КЕНАНАИНИХ МИНУТИ НН ам а а А ЕІ КА сла я су НН Кл КО ДК ПИ и А Ве, МНН я и ки ЗА Я ера ВИН МНК а сни в
Фіг. ІВ сну конавьн, тю сотень Месюлнак я стванн а - ее слав вм тече чай й ми ШИ путі Мо р ту ит певен ки КАНД чи днина авто чок т сві, Аа ї ПН дети КО І и ЕЕ АНИИ И Дону МАН Ен хе мое пон ще АН ву рення Мои хек А А Аня ВА Ол: ВИШ се о НОЯ НИ вили ей ки х, ие ке Ася реа во МО кажани а ви Ин и ж І и обу пи іх Ах они о Я оо МНН ще КА я МАЯ ВЕ Я І м о мин ик Ма КК леми МАН: крите и ма ні ИН А ОНА Є и ОДИН о, А А о
Фіг. ІС ЗИ Є "Еесси ів, дасте, ость ит сосооск Сет теу М швава пе сус я ЯК ке крРрипидчн пи кою пок и о и и Пи А КА ков КВ А ОА я В А и м в и кА о ві ІД а а я То ВИ А КК а Вау те я я о З о КОД МАУ КИ СНИну ак и ьо пт и мак ик па ре; м ее в ТОК ака А РИ БАНАН иа Ко НИХ АК Не А КОХ п и м ами ко БА АВ В жк Сет м ав ІТ Я З Ж А я КЕ Оу о ВИ деки ийетуюя и а и и ЕЛ У а р бич к, Я зво
Фіг. 2А яв сив ков а осчнвавнь с сте по | м щей ал ВИ КО В КИ В М МОН ЗА кА о и нн В а М а ис Ви и и АНЯ она се НИ ик нон и А и ем вні я НКЗАОДНУ МУДМН ИН ИНА оби и ув з ЖИ З ої вах. х як ва м сере. ин НН АНЯ ВАВ ВАК рили ин С иа и АК их Уни Ши ТВ АКОТ КУ МОМ ВИКО Я На под ка В, ди Ку У Фіг, 2
Ір. Мав; --))))))))):):):):):):):):):!:!:!.:!:.:.:!.:!:.:!:.:.)!:)!:.):).:.)!:.:.).:.!.!:/:8:):8(:Й8/Ж :::)!).8: : Ш2)УГ-ЖЗ-55 22 2И2ЗБК07И7( ИЙ: / (825 И7ИШ 0: 27:20ИЩБеВВЛЛбИЗІЗЗ КИ З ИЗ2З-07ИЙК( Й Й: Й).).)!!|::!.!.!.Й::!:!.!.!.!.!:!::!:!.!|::!.!:!.::!.:!.:):):):):): : Ш(Ш8Ш8ЮШМЗТШ833035356у
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261677066P | 2012-07-30 | 2012-07-30 | |
| PCT/US2013/052693 WO2014022372A1 (en) | 2012-07-30 | 2013-07-30 | Cationic vinyl imidazolium-based copolymer for separating an oil-in-water emulsion |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA113661C2 true UA113661C2 (xx) | 2017-02-27 |
Family
ID=48949256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201501773A UA113661C2 (xx) | 2012-07-30 | 2013-07-30 | Спосіб розділення емульсії типу "масло у воді" за допомогою катіонного співполімера на основі вінілімідазолію |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9943782B2 (uk) |
| EP (1) | EP2879769B1 (uk) |
| CN (1) | CN104684624B (uk) |
| AR (1) | AR091941A1 (uk) |
| AU (1) | AU2013296610B2 (uk) |
| BR (1) | BR112015000929A2 (uk) |
| CA (1) | CA2880541A1 (uk) |
| CO (1) | CO7180190A2 (uk) |
| DK (1) | DK2879769T3 (uk) |
| EA (1) | EA026987B1 (uk) |
| EC (1) | ECSP15003089A (uk) |
| ES (1) | ES2576784T3 (uk) |
| MX (1) | MX345477B (uk) |
| MY (1) | MY167779A (uk) |
| UA (1) | UA113661C2 (uk) |
| WO (1) | WO2014022372A1 (uk) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016032841A1 (en) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | Dow Global Technologies Llc | Water-soluble cationic copolymers useful as additives for oil field applications |
| US20180334621A1 (en) | 2017-05-22 | 2018-11-22 | Saudi Arabian Oil Company | Crude hydrocarbon fluids demulsification system |
| US12049594B2 (en) | 2022-02-28 | 2024-07-30 | Saudi Arabian Oil Company | Natural material for separating oil-in-water emulsions |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3488294A (en) * | 1966-01-17 | 1970-01-06 | Petrolite Corp | Process of inhibiting corrosion of ferrous metals and alloys employing a polyvinyl heterocyclic polymer |
| US4026794A (en) | 1976-08-30 | 1977-05-31 | Nalco Chemical Company | Process for resolving oil-in-water emulsions by the use of a cationic polymer and the water soluble salt of an amphoteric metal |
| US4120815A (en) | 1977-10-25 | 1978-10-17 | Calgon Corporation | Polymeric demulsifiers |
| US4160742A (en) | 1978-06-15 | 1979-07-10 | Calgon Corporation | Method of resolving oil-in-water emulsions |
| US4224150A (en) | 1978-10-27 | 1980-09-23 | Petrolite Corporation | Process for clarifying aqueous systems employing quaternary ammonium adducts of polymerizable tertiary ammonium salts and acrylamide |
| US4383926A (en) | 1980-03-07 | 1983-05-17 | Petrolite Corporation | Process of demulsifying and/or clarifying aqueous systems with azetidinium polymers |
| EP0172723B2 (en) | 1984-08-15 | 1997-11-05 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Water soluble polymers |
| US4802992A (en) | 1985-06-03 | 1989-02-07 | Nalco Chemical Company | Removal of dispersed oil from water |
| US4741835A (en) | 1986-09-08 | 1988-05-03 | Exxon Research And Engineering Company | Oil-in-water emulsion breaking with hydrophobically functionalized cationic polymers |
| US5362827A (en) | 1986-09-08 | 1994-11-08 | Exxon Research & Engineering Co. | Solution process for preparation hydrophobically functionalized cationic polymers (C-2691) |
| US4931191A (en) | 1989-01-13 | 1990-06-05 | Nalco Chemical Company | Method for separating solids from water using amine containing polymers |
| US5128046A (en) | 1990-04-16 | 1992-07-07 | Nalco Chemical Company | Water clarification through chelation |
| DE4138763A1 (de) | 1991-11-26 | 1993-05-27 | Basf Ag | Verwendung von homo- oder copolymerisaten auf basis von quaternisierten 1-vinylimidazolen als organische polyelektrolyte |
| CA2124301A1 (en) | 1993-06-09 | 1994-12-10 | Manian Ramesh | Hydrophobic demulsifiers for oil-in-water systems |
| US5730905A (en) | 1994-06-21 | 1998-03-24 | Betzdearborn Inc. | Method of resolving oil and water emulsions |
| US5552498A (en) | 1994-09-23 | 1996-09-03 | Nalco Chemical Company | Preparation of amphoteric acrylic acid copolymers suitable as oil-in-water emulsion breakers |
| US5560832A (en) | 1995-05-08 | 1996-10-01 | Nalco Chemical Company | Demulsification of oily waste waters using silicon containing polymers |
| US6025426A (en) | 1995-08-16 | 2000-02-15 | Nalco Chemical Company | Process for preparing hydrophilic dispersion polymers for treating wastewater |
| US5921912A (en) * | 1997-12-31 | 1999-07-13 | Betzdearborn Inc. | Copolmer formulations for breaking oil-and-water emulsions |
| US6036868A (en) | 1998-07-23 | 2000-03-14 | Nalco Chemical Company | Use of hydrophilic dispersion polymers for oily wastewater clarification |
| CN2502767Y (zh) * | 2001-09-21 | 2002-07-31 | 王柱军 | 原油微波脱水处理器 |
| US20060237372A1 (en) * | 2005-04-22 | 2006-10-26 | Ge Betz, Inc. | Separation of drilling mud emulsions |
| WO2009067362A2 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-28 | Baker Hughes Incorporated | Treatment fluids that increase in viscosity at or above a threshold temperature and methods of formulating and using such fluids |
| CA2708870C (en) | 2009-08-05 | 2015-05-19 | Rohm And Haas Company | Polymers as additives for the separation of oil and water phases in emulsions and dispersions |
| CN101845105A (zh) * | 2010-05-18 | 2010-09-29 | 马云峰 | 聚丙烯酰胺的反相乳液合成方法 |
-
2013
- 2013-07-30 ES ES13747590.1T patent/ES2576784T3/es active Active
- 2013-07-30 CN CN201380040254.XA patent/CN104684624B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-30 UA UAA201501773A patent/UA113661C2/uk unknown
- 2013-07-30 MX MX2015001490A patent/MX345477B/es active IP Right Grant
- 2013-07-30 CA CA2880541A patent/CA2880541A1/en not_active Abandoned
- 2013-07-30 BR BR112015000929A patent/BR112015000929A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-07-30 US US14/414,590 patent/US9943782B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-30 WO PCT/US2013/052693 patent/WO2014022372A1/en not_active Ceased
- 2013-07-30 MY MYPI2015000207A patent/MY167779A/en unknown
- 2013-07-30 EA EA201590291A patent/EA026987B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-30 DK DK13747590.1T patent/DK2879769T3/da active
- 2013-07-30 AU AU2013296610A patent/AU2013296610B2/en not_active Ceased
- 2013-07-30 EP EP13747590.1A patent/EP2879769B1/en not_active Not-in-force
- 2013-07-31 AR ARP130102712A patent/AR091941A1/es active IP Right Grant
-
2015
- 2015-01-26 CO CO15014985A patent/CO7180190A2/es unknown
- 2015-01-28 EC ECIEPI20153089A patent/ECSP15003089A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2013296610A1 (en) | 2015-02-05 |
| WO2014022372A1 (en) | 2014-02-06 |
| EP2879769A1 (en) | 2015-06-10 |
| CN104684624B (zh) | 2016-10-12 |
| CA2880541A1 (en) | 2014-02-06 |
| MX2015001490A (es) | 2015-04-08 |
| MX345477B (es) | 2017-02-01 |
| US20150166377A1 (en) | 2015-06-18 |
| US9943782B2 (en) | 2018-04-17 |
| EA026987B1 (ru) | 2017-06-30 |
| AU2013296610B2 (en) | 2017-09-14 |
| CO7180190A2 (es) | 2015-02-09 |
| ECSP15003089A (es) | 2015-12-31 |
| EP2879769B1 (en) | 2016-04-27 |
| AR091941A1 (es) | 2015-03-11 |
| ES2576784T3 (es) | 2016-07-11 |
| BR112015000929A2 (pt) | 2017-06-27 |
| CN104684624A (zh) | 2015-06-03 |
| DK2879769T3 (da) | 2016-08-15 |
| MY167779A (en) | 2018-09-25 |
| EA201590291A1 (ru) | 2015-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tong et al. | Evaluation of calcium chloride for synergistic demulsification of super heavy oil wastewater | |
| US8911615B2 (en) | Recovery and separation of crude oil and water from emulsions | |
| Dalmazzone et al. | Impact of chemical enhanced oil recovery on the separation of diluted heavy oil emulsions | |
| US5693216A (en) | Method of and composition for breaking oil and water emulsions in crude oil processing operations | |
| Ren et al. | Preparation of a novel zwitterion flocculant with the characteristics of quaternary ammonium salt cation and dithiocarbamate anion and its application in produced water treatment | |
| UA113661C2 (xx) | Спосіб розділення емульсії типу "масло у воді" за допомогою катіонного співполімера на основі вінілімідазолію | |
| CN104817150A (zh) | 一种复合型破乳絮凝剂 | |
| Wu et al. | Study on the divided-wall electric desalting technology for Suizhong crude oil | |
| EP2838977A1 (en) | A method to treat flushing liquor systems in coke plants | |
| AU2013296612B2 (en) | N-vinylpyrrolidone-based cationic copolymer for separating an oil-in-water emulsion | |
| US5730905A (en) | Method of resolving oil and water emulsions | |
| US12569782B2 (en) | Compositions and related kits and methods for water treatment | |
| Othman et al. | Performance of electrostatic field in continuous demulsification of simulated crude oil emulsion | |
| Hamoudi et al. | Investigation of the Pre-treatment for Reducing Salt and Sediments in Khurmala Oil Field | |
| Zelenskiy et al. | Intensifying the separation of water-tar emulsions | |
| Okpala | Flocculants in produced water | |
| Chandran et al. | Development of Demulsifier for Malaysian crude oil–Effect of ASP and Polymer flooding | |
| Alper | Evaluation of IMO and naval type bilge cocktails |