UA116433C2 - ТРАНСГЕННА РОСЛИНА, ЯКА ПРОДУКУЄ ІНСЕКТИЦИДНІ БІЛКИ Cry1Fa і Cry1Ea, ДЛЯ ЗАПОБІГАННЯ РОЗВИТКУ СТІЙКОСТІ У СОВКИ ТРАВ'ЯНОЇ - Google Patents

ТРАНСГЕННА РОСЛИНА, ЯКА ПРОДУКУЄ ІНСЕКТИЦИДНІ БІЛКИ Cry1Fa і Cry1Ea, ДЛЯ ЗАПОБІГАННЯ РОЗВИТКУ СТІЙКОСТІ У СОВКИ ТРАВ'ЯНОЇ Download PDF

Info

Publication number
UA116433C2
UA116433C2 UAA201208656A UAA201208656A UA116433C2 UA 116433 C2 UA116433 C2 UA 116433C2 UA A201208656 A UAA201208656 A UA A201208656A UA A201208656 A UAA201208656 A UA A201208656A UA 116433 C2 UA116433 C2 UA 116433C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
plants
specified
reserve
insecticidal protein
protein
Prior art date
Application number
UAA201208656A
Other languages
English (en)
Inventor
Томас Мід
Кеннет НАРВА
Ніколас П. Сторер
Джоел Дж. Шитс
Стефані Л. Бертон
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі filed Critical ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі
Publication of UA116433C2 publication Critical patent/UA116433C2/uk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8279Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance
    • C12N15/8286Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance for insect resistance
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/50Isolated enzymes; Isolated proteins
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Винахід належить до трансгенної рослини, яка продукує інсектицидні білки Cry1Fa і Cry1Ea, де зазначені білки мають різні сайти зв'язування рецепторів в кишечнику совки трав’яної. Комбінації білків Cry1Fa і Cry1Ea можуть використовуватися для запобігання розвитку стійкості (до будь-якої системи інсектицидного білка окремо) у популяції совки трав’яної (Spodoptera frugiperda).

Description

(до будь-якої системи інсектицидного білка окремо) у популяції совки трав'яної (броаоріега їгидірегаа).
ПЕРЕДУМОВИ СТВОРЕННЯ ВИНАХОДУ
Люди вирощують кукурудзу заради застосування як їжі й енергії. Комахи поїдають і ушкоджують рослини кукурудзи і, таким чином, підривають ці витрати людської праці.
Сільськогосподарськими комахами-шкідниками, що приводять до великого знищення кукурудзи, є совка трав'яна (ГАМУ, Ззродоріега Ігидірегаа) і кукурудзяний метелик (ЕСВ, Озігіпіа пибіаїйї5).
В даний час боротьбу з цими шкідниками з використанням трансгенів, які вводяться в рослини, успішно проводять завдяки експресії в рослинах гена кристалічного (Сгу) дельта- ендотоксину, що кодує білок Сту1!Ра з Васійи5 ІПигіпдіеп5і5. СтуїРа є білком-токсином, у даний час присутнім у сорті Негсшех" насіння трансгенної кукурудзи Юом/ АдгозЗсіепсев (Негсшех,
Негсиціех-Ехіга, і Негсшіех-КУМ), яке є стійким до комах-шкідників РАМУ і ЕСВ. Цей білок функціонує за допомогою зв'язування зі специфічним рецептором(ами), що розташовується в середньому кишечнику комах, і утворює пори в клітинах кишечнику. Утворення цих пор не дозволяє комахам регулювати баланс осмотично активних речовин, що приводить до їхньої загибелі.
Однак є побоювання, що в комах, можливо, зможе розвинутися стійкість до дії СтгуїРа за рахунок генетичних змін рецепторів у їхньому кишечнику, які зв'язують Стуї!Ра. Комахи, які продукують рецептори зі зменшеною здатністю до зв'язування Стгу1Ра, можуть бути стійкими до активності Стгуї Ра і, отже, продовжувати існувати на рослинах, які експресують цей білок.
У випадку єдиного токсину Стгу, який постійно присутній у рослині в умовах росту, існує побоювання, що в комах могла б розвинутися стійкість до активності цього білка за рахунок генетичних змін рецептора, що зв'язує токсин Стгту!Ра, у кишечнику комахи. Зменшення зв'язування токсину внаслідок цих змін у рецепторі буде приводити до зменшеної токсичності
Стуї1Ра, що, можливо, буде приводити до кінцевої зменшеної ефективності білка після експресії в сільськогосподарській культурі.
КОРОТКИЙ ВИКЛАД СУТІ ВИНАХОДУ
Даний винахід стосується частково стекінг певних генів Сгу поряд з Сту1їРа, щоб мати як результат продукти, що є більш стійкими і менш піддані комахам, у яких розвивається стійкість до активності кожного з токсинів (таких як Стуї!Ра) самого по собі. Варіанти партнерів по стекінгу з Сту!б включають Стгуд2Аа і/або СтгуїІ! - для впливу на совку трав'яну (РАМУ; Зродоріега
Зо Ігидірегада), і СтутЕ - для впливу на кукурудзяного метелика (ЕСВ; Озігіпіа пибіза!йїв5).
ДОКЛАДНИЙ ОПИС ДАНОГО ВИНАХОДУ
Даний винахід включає використання принаймні одного з токсинів, який є партнером по стекінгу, разом з токсинами Сгуї1!Ра як пари. Деякими переважними парами для впливу на ЕАМ/ (совку трав'яну; 5родорієега їгидірегаа) є білок Сту!Ра плюс білок Сгту1їЕа. Деякі переважні пари для впливу на ЕСВ (кукурудзяного метелика; Об5ігіпіа пибііай5) включають білок СтуїРа плюс білок СгутІ і/або СгугАа.
Даний винахід також стосується частково стекінгів трьох токсинів або "пірамід" із трьох (або більше) токсинів, при цьому СтгуїРа і токсин, який є партнером по стекінгу, є основною парою.
Одна переважна піраміда забезпечує два механізми дії проти двох шкідників - РАМУ і ЕСВ. Цей тип піраміди "2 МОА" включає СтгуїБа плюс СтгугАа плюс СтутАБ (переважний варіант для боротьби з ЕСВ) і Сгуї!Ба плюс СтуїЕа (переважний варіант для боротьби з ЕГАМУМ). Під "незалежними механізмами дії" мають на увазі, що білки не приводять до перехресної стійкості один до одного.
У деяких переважних варіантах пірамід вибрані токсини забезпечують три незалежних механізми дії (активні інгредієнти, що не приводять до перехресної стійкості) проти ЕСВ.
Переважними комбінаціями в пірамідах є Стгуіба плюс другий токсин для ІКМ (керування стійкістю комах) плюс третій токсин для ІЕМ. Їхніми прикладами є наступне.
Піраміди проти ЕСВ даного винаходу включають токсин Сту!Ра плюс токсин СтугАа як другий токсин для ІКМ і третій токсин для ІЕМ, який вибирається із групи, яка складається з токсинів Сту1Ве, СтутлАБ, 0БІС-3 і СтгутіІ.
Піраміди проти ЕСВ даного винаходу включають токсин СтуїРа плюс токсин Стуті як другий токсин для ІЕМ і третій токсин для ІКМ, який вибирається із групи, яка складається з токсинів
СтутАБ, СтуїВе, 0ІС-3 і Стуг2лАа.
Ці різні токсини (і інші) перераховані в приєднаному додатку А. Ці номери СЕМВАМК можуть також використовуватися для одержання послідовностей кожного з генів і білків, які описуються або згадуються в даному описі.
Для одержання відповідних послідовностей можна також використовувати патенти.
Наприклад, у патенті США Мо 5188960 і в патенті США Мо 5827514 описуються білки, які містять основну частину токсину Стгуїба, що підходять для застосування при здійсненні даного 60 винаходу. У патенті США Мо 6218188 описуються оптимізовані для рослин послідовності ДНК,
що кодують білки, які містять основну частину токсину Сту1Ра, що підходять для застосування в даному винаході. Заявка на патент США Мо 2010-00269223 належить до білків БІС-3.
Даний винахід також стосується в цілому застосування трьох інсектицидних білків (білків Сгу у деяких переважних варіантах здійснення), що не конкурують один з одним/не приводять до перехресної стійкості, хоча є ефективними проти одного цільового шкідника.
В об'єм даного винаходу включені рослини (і площа землі (в акрах), засіяна такими рослинами), що продукують кожну з розглянутих пар, або три (або більше) токсини. Можуть бути також додані додаткові токсини/гени, але ці стекінг трьох конкретних токсинів будуть, відповідно до даного винаходу, переважно і як не дивно забезпечувати три механізми дії (які не приводять до перехресної стійкості активності) проти РАМУ і/або ЕСВ. Це може сприяти скороченню або усуненню вимоги відносно площі землі (в акрах) резервату (наприклад, менше ніж 40 95, менше ніж 20 95, менше ніж 10 95, менше ніж 5 95 або навіть 0 95 резервату). Засіяне в такий спосіб поле площею понад 10 акрів включене, таким чином, у даний винахід.
Полінуклеотид(и) за винаходом знаходиться, переважно, у генетичній конструкції під контролем (функціонально зв'язаний/включає) промотору не з ВасШив-ІПигіпдіепвів.
Полінуклеотиди за винаходом можуть включати частоту використання кодонів, характерну для рослини, для збільшення експресії в рослині.
Для нейтралізації здатності комах до розвитку стійкості до Сту!Ра автори даного винаходу ідентифікували токсини Сту, що неконкурентно (з Стуї!Ра) зв'язуються з препаратами клітин кишечнику ГАМУ і/або ЕСВ. Стгуї!Ра не витісняє зв'язування в кишечнику личинок комах ГАМУ і
ЕСВ ідентифікованих тут білків Сгу - білків Сгу, таких як Стуг2Аа. Здатність цих токсинів Сгу бути токсичними стосовно личинок ЕАМУ/ і/або ЕСВ, незважаючи на взаємодію з абсолютно з тими ж сайтами, що їі СтуїРа, указує на те, що їхню токсичність не будуть порушувати комахи, у яких відбулися генетичні зміни їхнього рецептора СгуїРа як механізму для становлення стійкими до токсичності Стуїт Га.
Таким чином, комахи, у яких розвилася стійкість до Стуї!Ра за рахунок зменшення здатності їхніх рецепторів кишечнику до зв'язування Сту!Ра, будуть усе ще чутливими до токсичності білків Сту29Аа, наприклад, що зв'язуються з альтернативними сайтами. Автори даного винаходу одержали біохімічні дані, які підтверджують це. Наявність комбінацій цих білків, які
Зо експресуються у трансгенних рослинах, забезпечує, таким чином, корисний і цінний механізм для зменшення імовірності розвитку стійкості в комах у полі і, отже, виклику зниження вимоги відносно резерватів. Була досліджена ефективність інших білків Сгу проти інших основних комах-шкідників, як чутливих, так і стійких до Стгу1!Ра (гРАМУ і гГЕСВ). Як показано в таблиці 1,
СтутІ ії Сгу.дАа є ефективними проти як стійких, так і чутливих личинок ЕСВ. СтуїЕа є ефективним проти як стійкої, так чутливої РАМУ. Можна одержати дані, які належать до зв'язування, для цих токсинів Сту проти цих комах-шкідників. У будь-якому випадку представлені нижче дані вказують на те, що токсини взаємодіють у незалежних у порівнянні з
СтуїРа сайтах мішені в кишечнику комахи і будуть тому відмінними партнерами по стекінгу.
Стекінг експресуючих СтуіїРа сільськогосподарських культур з одним або більше додатковими генами Сгу, такими як ті, які описані тут, приводить до ефективної стратегії керування для запобігання можливості розвитку в комах стійкості до активності трансгенних рослин, які експресують ці білки-токсини. Оскільки автори даного винаходу демонструють, що ці білки Сгу взаємодіють у відмінних і/або перекривних сайтах у порівнянні з СтуїРа, у випадку виникнення стійкості за рахунок змін спорідненості рецепторів кишечнику комах, що зв'язуються з токсинами Сгу, зміни повинні виникати одночасно в принаймні двох різних рецепторах, щоб дозволити комахам продовжувати існувати на рослинах, які експресують множину білків.
Імовірність цього випадку є надзвичайно далекою, що тим самим збільшує тривалість відображення комах, що здатні до розвитку стійкості до білків, за допомогою трансгенного продукту.
Автори даного винаходу піддали йодуванню з використанням радіоактивного йоду зрізані за допомогою трипсину форми білків-токсинів Сту і використовували методи радіорецепторного аналізу для визначення їхньої взаємодії у вигляді зв'язування з передбачуваними рецепторними білками, розташованими в оболонках кишечнику комах. Ці оболонки кишечнику були приготовлені у вигляді мембранних везикул щіткової облямівки (ВВММ) за допомогою способу Волферсбергера. Йодування токсинів проводили, використовуючи або Іодо-Веасд5, або оброблені пробірки Іододеп від Ріегсе СпетісаІ5. Питома активність міченого радіоактивним ізотопом токсину складала приблизно 1-4 мкКі/мкг білка. Аналізи зв'язування проводили, в основному, відповідно до процедур Ліанга.
Представлені в даному описі дані вказують на те, що токсини взаємодіють у незалежних у порівнянні з Сту!Ра сайтах мішені в кишечнику комах, і будуть тому відмінними партерами по стекінгу.
Даний винахід можна використовувати з множиною рослин. Приклади включають кукурудзу, сою і бавовник.
Гени і токсини, застосовні відповідно до даного винаходу, включають не тільки поворозмірні послідовності, що описані, але також фрагменти цих послідовностей, варіанти, мутанти і злиті білки, що зберігають характеристичну пестицидну активність токсинів, конкретно приведених тут як приклад. Використовувані тут терміни "варіанти" або "варіації" генів стосуються нуклеотидних послідовностей, що кодують однакові токсини, або які кодують еквівалентні токсини, які мають пестицидну активність. Використовуваний тут термін "еквівалентні токсини" стосується токсинів, які мають біологічну активність проти цільових шкідників, однакову або по суті однакову з такою заявлених токсинів.
Як використовуються в даному описі, межі складають приблизно 95 95 (наприклад, з
СтуїГа), 78 95 (наприклад, з Стгуї Є) і 45 95 (Стгу!) ідентичність послідовностей, згідно з "Кемівзіоп ої Ше Мотепсіаїшге їог Ше Васійи5 Шигіпдієпвів Ревіїсіда! Стувіа! Ргоївіп5," М. Стісктоге, О.В. 2 відіег, у. Рейе!зоп, Е. ЗеНпері, у. Мап Віе, 0. І егесіив, У. Вайт, апа О.Н. Оєап. Місгобіоіоду апа
Моїесшіаг Віоїоду Немієм5 (1998) Мої. 62: 807-813. Ці рівні можуть також поширюватися лише на основні частини білків (у випадку основних частин білків СтгуїЕ і СтуїРа, наприклад). Дивися веб-сайт ІМевсі.5из5зех.ас.ик/поте/Меїї СтісКтоге/Ві/, який має відношення до цього, створений
Стісктоге еї а).
Фрагменти й еквіваленти, що зберігають пестицидну активність токсинів, що приводяться як приклад, будуть знаходитися в обсязі даного винаходу. Також через надмірність генетичного коду ряд відмінних послідовностей ДНК може кодувати амінокислотні послідовності, описані в даному описі. Створення цих альтернативних послідовностей ДНК, що кодують однакові або по суті однакові токсини, знаходиться повністю у межах кваліфікації фахівця в даній галузі техніки.
Ці варіанти послідовностей ДНК знаходяться в обсязі даного винаходу. Як тут використовується, посилання на "по суті однакову" послідовність стосуються послідовностей, що містять заміни, делеції або вставки амінокислот, що фактично не впливають на пестицидну
Зо активність. Фрагменти генів, що кодують білки, які зберігають пестицидну активність, також включені в це визначення.
Додатковий спосіб ідентифікації генів, що кодують токсини, і частин генів, застосовних відповідно до даного винаходу, відбувається за допомогою використання олігонуклеотидних зондів. Ці зонди є детектованими нуклеотидними послідовностями. Ці послідовності можуть бути детектованими завдяки придатній мітці або можна зробити в основі флуоресцентними, як описано в міжнародній заявці Мо УМО 93/16094. Як добре відомо в даній галузі техніки, якщо молекула зонда і зразок нуклеїнових кислот гібридизуються за допомогою утворення міцного зв'язку між двома молекулами, можна обгрунтовано припустити, що зонд і зразок мають значну гомологію послідовностей. Переважно, коли гібридизацію проводять у жорстких умовах з використанням методів, добре відомих у даній галузі техніки, як описано, наприклад, у КеїІег, о.
Н., М. М. Мапак (1987) ОМА Ргобезв, 2ІосКкюп Ргевз5, Мем МоїК, М.У., рр. 169-170. Деякі приклади комбінацій концентрацій солей і температур є наступними (у порядку збільшення жорсткості): 2Х
ЗЗРЕ або 555 при кімнатній температурі; 1Х 55РЕ або 55 при 42 "С; 0,1Х 55РЕ або 55502 при 42 2С; 01Х 55РЕ або 55С при 65 "С. Детектування зонда забезпечує спосіб визначення відомим чином того, чи відбулася гібридизація. Таке дослідження з використанням зондів забезпечує швидкий спосіб ідентифікації генів, що кодують токсини, даного винаходу.
Нуклеотидні сегменти, використовувані як зонди відповідно до даного винаходу, можна синтезувати, використовуючи ДНК-синтезатор і стандартні процедури. Ці нуклеотидні послідовності можуть також використовуватися як праймери для ПЛР для ампліфікації генів даного винаходу.
Деякі білки даного винаходу були конкретно приведені тут як приклад. Оскільки ці білки є тільки прикладами білків даного винаходу, зі всією очевидністю буде випливати, що даний винахід включає варіантні або еквівалентні білки (і нуклеотидні послідовності, що кодують еквівалентні білки), які мають пестицидну активність, однакову або схожу з такою білка, що приводиться як приклад. Еквівалентні білки будуть мати амінокислотну послідовність, гомологічну такій білка, що приводиться як приклад. Ця гомологія амінокислотних послідовностей буде звичайно перевищувати 75 95, переважно, 90 95 і, найбільше переважно, 95 95. Гомологія амінокислотних послідовностей буде найбільшою у важливих областях білка, що відповідають за біологічну активність або втягнені у визначення тривимірної конфігурації, що бо у кінцевому рахунку відповідальна за біологічну активність. У зв'язку з цим визначені амінокислотні заміни є припустимими і можуть бути очікуваними, якщо ці заміни знаходяться в областях, що не важливі для активності або є консервативними амінокислотними замінами, що не впливає на тривимірну конфігурацію молекули. Наприклад, можна замінити амінокислоту в наступних класах: неполярні, незаряджені полярні, основні і кислотні. Консервативні заміни, при яких амінокислоту одного класу замінюють на іншу амінокислоту того ж типу, знаходяться в обсязі даного винаходу за умови, що заміна не змінює фактично біологічну активність сполуки.
Перелік прикладів амінокислот, що стосуються кожного класу, є наступним. Важливим фактором є те, що ці заміни не повинні значно зменшувати біологічну активність білка.
Стратегії керування стійкістю комах (КМ). Кои5п і ін., наприклад, коротко викладають стратегії з використанням двох токсинів, які також називаються "зведенням піраміди" або "стекінгом", для керування інсектицидними трансгенними сільськогосподарськими культурами (Те Коуаї 5осієїу. РНЇЇ. Тгапв. В. 5ос. І опа. В. (1998) 353, 1777-1786).
На своєму веб-сайті Управління охорони навколишнього середовища Сполучених Штатів (ерагдом/оррбрраї/ріоревіісідев/рірв5/рі согп гелиіде 2006.піт) публікує наступні вимоги відносно забезпечення засіяних нетрансгенними (тобто без гена Ві.) культурами резерватів (ділянки культур/кукурудзи без В.) для використання разом із трансгенними сільськогосподарськими культурами, які продукують один білок В.І., ефективний проти цільових шкідників. "Конкретними структурними вимогами відносно захищених від кукурудзяного метелика продуктів кукурудзи з Ві (СтутАб або СтутІР) є наступне:
Структуровані резервати: 20 95 резерват кукурудзи без лускокрилих комах, Ві у кукурудзяному поясі; 50 95 резерват без лускокрилих комах, Ві у поясі бавовнику
Блоки
Внутрішні (тобто усередині поля з культурою з ВІ)
Зовнішні (тобто ізольовані поля в межах 7: милі (1/4 милі, якщо можливо) відносно поля з культурою з Ві для максимізації панміксії).
Смуги на поле
Зо Ширина смуг повинна складати принаймні 4 ряди (переважно б рядів) для зменшення ефектів переміщення личинок".
Крім того, Національна асоціація кукурудзівників, на своєму веб-сайті (псда.сот/іпбесі- гезівїапсе-тападетепі-Тасі-зпеєї-Бі-согп) також дає схожі посібники, що стосується вимог відносно резервату. Наприклад: "Вимоги ІКМ кукурудзяного метелика: - Засійте принаймні 2095 ваших акрів для кукурудзи для забезпечення резервату для гібридів; - У областях вирощування бавовнику резерват повинен дорівнювати 50 95; - Засівання повинне здійснюватися в межах 7 милі від гібридів у резерваті; - Резерват можна засіяти у вигляді смуг у полі з культурою з ВГ ширина смуг резервату повинна складати принаймні 4 ряди; - Резерват можна обробляти звичайними пестицидами тільки у випадку досягнення практичних меж для цільової комахи; - Розпилювані інсектициди на основі Ві не можна використовувати для кукурудзи в резерваті; - Відповідний резерват повинний висіватися в кожному господарстві кукурудзою з Ві".
Як викладено Кошизп і ін. (на стор. 1780 і 1784 у правій колонці, наприклад), стекінг двох різних білків, кожний з який є ефективним проти цільових шкідників і приводить до незначної перехресної стійкості або не приводить до неї, або зведення піраміди з них, може дозволити використовувати резерват меншого розміру. КоизПп припускає, що у випадку успішного стекінгу розмір резервату, що складає менше ніж 1095, може забезпечити керування стійкістю, порівнянне з таким у випадку приблизно 50 95 резервату для однієї (не у вигляді піраміди) ознаки. Для наявних у даний час продуктів кукурудзи з Ві у вигляді піраміди Управління охорони навколишнього середовища Сполучених Штатів вимагає засівання значно меншого (як правило,
595) структурованого резервату кукурудзи без Ві, ніж для продуктів з однією ознакою (як правило, 20 Об).
Існують різні способи забезпечення ефектів резервату на ІЕМ, що включають різні геометричні структури засівання полів (як визначено вище) і перемішування насіння у мішку, обговорювані, крім того, Коибр і ін. (вище) і в патенті США Мо 6551962.
Вищевказані відсотки, або схожі показники для резервату, можуть використовуватися для розглянутих стекінгів двох або трьох або токсинів пірамід із двох або трьох токсинів. У випадку стекінгів трьох токсинів із трьома сайтами дії проти одного цільового шкідника, метою буде резерват, який дорівнює нулю (або менше ніж 5 95 резерват, наприклад). Це особливо вірно у відношенні комерційної площі землі більшої 10 акрів, наприклад.
Усі патенти, заявки на патенти, попередні заявки і публікації, згадані або приведені тут, повністю включені за допомогою посилання в межах, у яких вони не суперечать точно сформованим ідеям цього опису винаходу.
За винятком випадків, коли це спеціально обговорено або випливає з контексту, граматичні форми однини варто розуміти як означаючі "принаймні один".
Наступними є приклади, що пояснюють методи здійснення на практиці даного винаходу. Ці приклади не повинні розглядатися як обмеження. Усі відсотки є ваговими, а всі частки розчинника в сумішах є об'ємними, крім особливо обговорених випадків. Усі температури представлені в градусах по Цельсію.
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ:
УуоГетгвбрегрег, М.О, (1993), Ргерагайоп апа Рагіїа! Спагасістіганоп ої Атіпо Асій
Тгапзрогіїпр, Вги5і Вогдет Метбгапе МУевісіев їтот (пе Гагуа! Мідеи ої фе бурву Моїй (Гутапича Оівраг). Агсв. Іпвзесі Віоспет., РБувіої!. 24: 139-147.
Ілапр, У., Раїсі, 5.5., апа ЮОсап, О.Н., (1995), Ігтеуствібіс Віпдіпре, Кіпенсев ої ВасіШив «игіпрієпвіз СтуТ А Юеца-Епдогохіпв о Сурзву Мой Вгивії Вотдет Метбгапе Мевісіев 15
РігесПу Соїтеїаісй (о Тохісну. У. ВіоїЇ. Спет., 270, 24719-24724.
Приклад 1 - Біоаналіз
Була досліджена ефективність розглянутих білків Сгу проти інших основних комах-шкідників, як чутливих, так і стійких до Сгуї!Ра (гЕАМУ і ТГЕСВ). Як показано в таблиці 1, СтутіІ і Сту29Аа є ефективними проти як стійких, так і чутливих личинок ЕСВ. Сту1їЕа є ефективним проти як стійкої, так чутливої ЕАМУ. (Заради загального розгляду цього шкідника дивися, наприклад,
Табазнпік, РМАБЗ (2008), мої. 105 по. 49, 19029-19030).
Таблиця 1 1845 1397,9 1936,8 3618 122,9 188,4
Коо)
Додатек А
Перецшік дельта-вндотоксинів --з Стісктоге еб. ві. і відповідний вебсайт
Номер лоступу палежить ло вводу в МОВІ (при наянвості такого)
ОНазвя Хе достуйу Автори. рік іга, який Є ЄКричітки сіуїлні АААРІЗЮ Бскаері се ві 1955 ВЕкивак: НО
ТИПА АлЛА?ІЯУІ ЗНапо ес 1953 Бхово
Стуійаї ВАЛУ віта! Ї9ЯЯ Вевілаииві 1Р7
Стуідав САЛІ Мавоте а ОВО 0 ВСепіотеосіВз сіла БААОЯЯЬК Сбвуавшіуєтсте! 1994 ВЕгбуУ-А
Я ; х; кота АК. сіхіАщо АААЯОгЬЇ Мавпа Гоща вра КК стін? ААЛОЗОЗО Октатеї! ві ее вес шо ше Й
Сухідав ред ців ток тільки послідовність ДНК стугАно ВААТІ13 Марини ої ві 1990 Дичіеіконінн кове ТА стеіАній АКА Ноешапі Свен 1999 й Каті НО
СтхіАВ І СААОВІЄ Топпві ее ді 1999 Векиеак;
СУА ААРНМЯВ Уво сів дк гу сткілвій пЯМЯ4305 Уфове ог 2 0 Вевоно
Стіл ААРЯОБІ Ветеї ві 8003 мирирнвней
СтуїлаІЗ ААХОВОЮЗ Чацкасї ві з005 ВЕЖКТА Мо-1З
СеАВЕ ААДОЗІІЮ Маковія 1986 Вібепет1715
СОЛАВО АААІВІІ Тютеесві 1956 Ве києвнкі
СТАВІ МАКІВ Сюізегесві 1986 Векигак НО! їеЛАВА ВААОВОТІ Копдо сія! 1987 Ві куптакі НІ!
СІАВУ СААОВЯ Нойесегві І9К6 ВІ Вепійек 1715 . . - й й : щ- НЕ дя КІ М їм
СтіАВВ АлАТ Неног сі ві 1987 їй Куетакі ЯКО
СейпАв? СААЗІВЮ Надісе Кк ЄНаг ТОН. пігазиві ІСІ
СІМІАНК ААЛАТІЗІ Осфв ев ЗНУ В аїхажаї 7 сСтіАВО СААЗЕТЮІ Снак й існ 1993. Ве вігажай НОЇЗЗ сту1АВІВ АМНОВ Гізснвой сі ві ІЗ? Бікугвакі НМ
СТАВ ПАЮ БУ Тіррен 1995 ДВЕАО зільки послідовність ДНК
СВИАЬІІ ААСОЗОЮІ бИуамУстесксеса! ТО9Я Векувнакі 593 б
СЛАВІ ААМ НОЇ Тв ді 2002 Весбо5
СЗІЛЬЯ ААСІЄЮТ БНО М оду Мане Сінієви Ві пис ТГосодоюх
Ст! АБЗ ААОЇ3302 М егві З ВЕВ-Нт-16
СУБАВІВ ЛАКУ Мара З ОО ВБАСЛІ
СтУТАВІ? ААТАбЯІЗ Нозпвр ев зю04 еХУВе сі АНІ ААСВИО БюЮВат с ві щі
СЕРА ААМІЗТОЇ Удовпвсваї мюЗ ВХ
СОЛАБОО АВТО Тім еся о 2доє ВІСОО8
СТАВІ АНЯІКІОВЯ бувеккв стві 2007 0 ВЕТ55056
Сіх1ІАВУ АВХІМЯ?320 и яд Бспе 2005 ВіБОлоТАВ
А . й й ; . оане ААКІЗІО Мавраганнивт сві 2001 Ві колійні ХОЯ Недостовірна послідовність туш ААКІ137 Марагаивійвптосєаї 2001 Вікиопійзів 6Х28 / Недостовірня послідовністе
Яке
СТУ і й й й щ й о кпуучтві: в зав пох ААКІАЗІК Мератвійнитсй! 2001 Вбдтіваін Хот Нелосювірна послідовність он АВОВНЕУЮ ііпесі лює ВЕ Неповна посліловність ке й
Стуїйші АААІЗІ АНйВпр ев! 1955. ВІ КирЯаю НКУ
СТАЄ ААА2ІЗМ оп Тевовсгя! ІЗ91 Обіг Копуво їсуїйсі СААЗНОЗВ Бвгдепле гів! 1900 ВІ ВтТеВЗА д в о, х. ВЕ Когвіакі ідо АКАТЗОТ гене 9 й
Стіл АДАТЗО Бепсівоть 1991 РЕА ех : : й ця ВИ ктвщВКі туїйсї АААОТІЮ БеНеїво їд62 стуїйся йААО2І39 Кенгізоп 99 реетоє й , ди й капа: МК-
СтуїАєв АААЖбОВЕ Махно сі ві 1994 їй Коплаке МКО (їхіАс? ААВЯООВО Непсга ет ві Я ВІ сне НО 73
ІТУЇАСК ААСЯЛВЯІ Ото сг ві 1997 Бр кваю НІ
Секідви ААВІЛОТВЕ Спеажечи ві 92 Вер
Е Кв ВИ.
СТКІАСІО САЛОББОЇ Кий 1997 ВЕК ак - : я МакНйобт де -
СРААСІ СААЮТ з: щ Ок сема СААЮЮ Відлідів 199х що | Й сСеідвід Ат Бу Б тіррен 995 ВА тільки послідовність ДНК
Ст АвІЗ АЙ Сиаю ера ЩЧУ09 0 Вес ВМ стуілсій ААООЮвО Хабогаї 3002 ВкБузо сту1лс15 ААМОТКК Теспр о а 2001 ВЕ Кон Таруви
СіуіАсібААМЯТОЗ вас сві 2005 Вена
Стуїдсеі7 ААХІВТЯ Нис ера 29005 Вгкепуве НОБЗЯЯ
Стуїасіх ААУВЕІЯТ Кашей АЙат 2005 ВЕБК-Т29
Сту1дсі) АВОЗ70О53 свеег а 205 ВСІ
Су до2О АВВНООЯ6 Тай га 2005. стуіАсі ААХОВОЮУ Зацка сві 2005 МТА МоїІ?
ЄІАС? АВЯОІЯ36 нан бовико 00000 ВМО.
СтуїАсІ3 САС Капуар об 200К ві
СтуіАстЯя АВ 5УХ Атапею ев! З и 1-46-158-01
СТАС БІЗІЗУЛА 0 Обап Реп ві зі ММ ОО Ве та37-6 немає посилання на МСВІ, липень 09
СтутАсів БІбІ7446 0 Овзап Бепроеї ві 209 Вт немає посилання на МОВІ, липень 09
СтуїАевУ РІБРТЯЯ47 0 Слит Репрое ві 2. Ве -В немає посилання на МСВІ, липень по
СпЛАСЯІВ АСМО0ОЗ19 лева! 2009 ВвЕО-12
СуУЇМаг АДАІЗЯЙ Бейеівовй 1993. ВЕазлцуві РЗК стіАйУ СААОЇККО - Апопутонь 1995. ВРУ сті, 1 АХА. бос ЖК Асопбоп 991 Ві вісяв
СТА ААВЯОТЯ49 Капо сві 97 ВеМТО23
Схтуїдві ААЯбІЗІ Мивіяїв 1999
УА АЛЛО Тайга 2000 ста АВВІвбеВЯ Огега 2005 ВЕвіемі
СпіАйЙ АКОТ Малаві 2002 кош ААКІІІО Мавагвійіват ша! 2003 ВеБнийаіа паве3 Недостовівна послідовність сл що ідо квочятого зво ВОНгіпвіствів
СтіВвЬ СААОУКОК Брллані ех УМУвВіиеісу 19КК НО 5
Се/Ва?2 САЛЮТ Зосеей 1906 пеематюсісов сСетіЗні ААКОЗАВІ кНапи сг аі 2
СвуВай АКВА Мей ес! 2001 Ві епютосійих но
СТУІВАХ АНООКОЯМ Зопрегаі 2007 Вісн?
ЄСккіВаб АБЕБОУІІ Май в а! 206 ве
СЕУІВВБІ АЛАЗІЯЗЯЯ Бопоуатеї ві 994 ВЕБО5ВЯ;
СОИВсІ СААЯЄІЬХ Вейересві 1994 Витеегіхові
СлОВЯІ ААЮОГЮІ Кцве зоб рвреить
Свій ламав ізакоха ее ві 2002 ВЕВЗЯ
СПІВеІ ААСЗІНБО Рауйе стві 998 ВЕРБІЗЯСІ
СесіВа? ААОЗОЗВУ Вациз сі ві 2603
СтуїВЕ3 3716102 Хінбаопи бив оба! 0009 ВЕ немає посинання на МОВ, липень дО
СеуіВг САСТОЕ Атанова 20Ої сСтуіВБ ААСЗКО Ваитесві 2003
Стів ААОЗОТО Мапрееві 2002 сісСні СААЗОЗОЄ Нопее сеї ді Т9КХ н. й отосівнх стіСно СААЗІОВЗІ Хапсінк егві І989 Віа 729
СтжіСв АААгІІАУ Бопвівоп 1993. БВейїгихві К5БІЇ
Стус СААІЯВВ Уво Мейветсіяі 1990 Ві ейотосібну
НЕНІО
СтіЄа5 СААбБЯУ? Віяло 1996 Веаіамаі 729
Стжібаб ААРО7ИЯ. Живі 2000 вд
СтхіСа; ААСОЗОЯІВ Аіпрегаї 00 ВЕД
СЕС ААМООООЯ Снепегаї щЮ1 Весод2
СщіС ААБТОВОЇ Кові 2003 ВЕСНА
Стеу!ба10 ААМІб462 Глпекгаї 2003 ВІ ЕО5-208а
СС ААХУЮЄ Сагегаї 2005 ВЕС-33
Сімс МмолЕКо Квійва се ві 1993 ВрваЦепає ЩО29 тільки послідовність ДНК
СеіСЬБ АХОЗАОТ Бопроеї ві 2000 Вес
СцЦсьї АСОЗОВОЯ Ноапе егаї 2005 Ві087 тий ААХВІОВЇ дртазйотовВ Я зд ВЕГТААлвЛ Неповна послідовність ке В
Сіжіцві СААЗВОЗЮ БЮ з ві І290 Вешрлаутаї НОСЯ
Стуїдно 176415 Рауне а: ВісЕ 1997 тельки послідовність ДНК
СІМІОВІ СААВОгІМ Татрей 1993 ВЕВТ50034А; сСтм1рБІ ААКАЯОЇІ ев М ВЕВ-Ре-8В сте ОвІ АВК Тейуліуваєпретві2006 ВОС29ї
Сту1Ечі СААЗІТЗЯІ Міхвер ес 1990 Екепуяс ЯКІ стіна СААЗОвОЮ Вовке сі ві 1940 ВегЕкепувс
С1БВ3 АААІЗЯУ Бейсієот 1991 В кКєпуае РОЖІЕ смів ЛАЗ Багроха Согтопа 998 віх спуве ВНТ сСтеБа5 А15833 Воцептияп ега 1994 тільки посліловність ДНК
СтуїЄвбБ ААЗОЗО опе ві 99 ВНТ
Се Ен ААУ Нисвпе сг а мо ВіЗСт9О
Ста АВХ1І5Я Неапресаї 07 НИМ ер для дв ла Ві віха
СЕН АААЗЯВ Еенсіхоп ОЗ РеВТА? ув аж ум ; лез ВІ вітажаї туї АААІЯ Ватрега сії ді і уче
Сі АЛАЗІЗЯВ Статьствея! 1991 Еобзе бтуїкао ААА2ІЗЯ7 Бейсівоп ІЗО1 ВІ аіхахаг РЕК
СЕУ ВІ СААЯОІ5 Гаввей з953 ВЕБТУО03Я5А
СО1ЕБО ВААІОЮ Маша Асапо 1908 Те вюггіогі
Стій ААРЗІІВЙ бапвесві І9О8 ВЕ тоггізопі
Сту1БЬЯ ААСІОБЯЇ Раупе ві ві 1997
СВІБЬ5 ААО13295 Тева 2001 0 БЕВУРІ-ВЯ '
Стів АСЮВОБ92 Назпе га 005 ВТО
Сту ЇВ? АСОЗОЮ9УЯ Нишпл ееві ОК Веб?
Стіні СААВОІЯУ Таптбет іїчея ВІ БТБОЗаВА ство СААТОЗОЄ Звехоїсх ві ві 1997 Ве живалепйвів стві ААІВІОЇ Ко Сак 1999 ри
СО ААУ феєві 2000 ВгВ-РЕВК
Сі ААОВІЗВІ Взипьеваї 2003 сна! СААВОІЄ батбей 19393 ВевтТ5О206одА а а качакай яд дві дво Вбтогівот стУіНВІ аААУЗОУЯ Косега! 1995 ВЕ190
СВОЮ ААБОІЗІЗ Бойвеєи 1099 ВІІС9І Неповна песвідовність ке !
Себто СААЯЯВІУ Таноєося 1992 ВЕкКИецакі
СР? АААТІАЯ Сісвує сг ві 19935 Ні кКигсцахі стумех ААСЗБОЯЯ Він с і 1995 Вскшечак НО!
СТУНЯ ААВООО5К Ковйспка сі ві 1996 ВЕАВВВ
СІМ ОСЛАТОІЛЯ Зеіхаратфбуай 996 ВЕ Щ
СтУцеб ЛАС2БУЮ Укроп єї ві І995 Векигтакі 510 су? ААМ7З5Ь Рогсах сі гі 2000 Ві
СтМаї ЛАКОВТЯЄ больсї ві мЮ
Сеня ААСЮЖВІб тво 2002 Вірузо
Уа ААРКОУЮО Еврпдоїв єї ві 2003 Вейчитвтепків
СНІ САСЯБЯ Тоцйиві вва! 23 Вгїличав ВМ сІжВІ2 ААМУ5ІЗОО СтозвЯЧебаєта! 2005 В сте. АВЕВІ2О2 0 Мапіпееї ві 006 В
СН ЯЯ АСОМ ільк сво 0 ВИ
СтуМатх БІбІ7ЯІ5 бевпреврсіві 2009 ВЕв-їВ немає посилання на МОВІ; липень (9
Стуйчіб БІОбІ7Я48 Осдаврепресні 02009 ВЕБЛА немає посилання на МОВІ, в ш линень(ю нот ЗААВЯ віщо я тещотосійч;
СУМНІ АААВОМЯА ЗНесегві 1995 раба
Сук АВАУВКОЇО Омнпегві 207 ВЕРРБІ
СУА АСО75315 їла био 2005 ВБОоБЕ
Се! ААСеОЗ3 Охтапеаї 905 вес
Стунсо ААЕТІБОЇ Овтап еба! 2001
СТУП ААБМЯЗб6 Свої 2000
СЕ! ААСЯЗЯО6 Бопе ба 2000 веЕБТСОб7
СЕН ААОТОЗВУ Війтега 2003 суще А дезтюя Раупе ві Вії 1995 Неповна послідовність сті Яке АВОСеВЯ59 ійп'к; Гапе 2006. В Гучаз Неповна посліловність.
Сема! АААбОМІ Ровохап Т9ФА. ВЕБО5КЯ7
Сил ААлОоВОЮю ол Те 1994. ВЕБО5092 же Оопизієї сс! ААСЗІОЮ? Раупе-ер ві 1995
СЕК О ААОВЗ2І Вавтеї а 2093
Се САС5ОТО о Апюцесег ві 2001 ВІ
Стуіка! ААВОЮЗТ6 Коса 1995 Ветантногі
Стуійаї АВГ ссгаі 2004 Вешаю КІ
Ст) ке ААСЗІЮЇ Раупе еї ві 1995 Неповна послідовність
Стуглава ААУ Бюпомн сеї ві 1989. ВІ Китвіакі й
Ста АЄ ААЛАВЗМІО ріпег б: Упнеїву 1989 ТИ Кияк НОЇ
Сіхалаї ОБбОБА Кавакі сг ві 1997 Візоно тільки послідовність ДНК стаз ААСОЗКЬОТ Мівга сві 1995 ВЕ кКелуає НЮОБЗ49
СтудАва СААЮВ тн Раве 19599. ВЕ5139
Стала СААІЮВЮ Ми б Рапе 19994 ВУ сСтугав? СААЬЮ Хийрапа 1999 ВрЕСУ29 студе ААОЇЗ734 сі вга! 2000 ВЕПВопераї 66
Студ ААОІІУ5О яВеве стві юю
СтугАЗ НІ ААСОЮТІВІ Узосг ві 2001
СТУСА ААОБІЗКЯ Ват ев) 2003
Стуз2Адії АВІВЗО?7І 0 Татег а! 06 ВЕверрза стул АВСОЇММ Атапво єї а: 200 ВЕ 156-158-01
СтеІАНІЯ АСКОГУ30 0 ке сг ві 290085 ВЕНО-350 стуВАБІ АААгОЗЯ Мрааст в Уписіву 1989 Вгкагиак НОЇ
СтубАВІ СААЗОЮТІ Юапкосвік егаї 990 ВЕК КС РОЇ
СИТАВі ААЛОЗбІвІ Спебеї ві І999. ВЕВТСОО
СтулАВа ААОЇЗ296 ага! 2001 ВЕВ-РЕ-Ве
СебАБІ ААООЯОЮ Уа ес 2 воую
СТУЛАВО ААРБОЯ57 Мапа ев З003 вежу сту АВИ ААЖООІЯ? Маауахниуап ові 2005 вгІЯ
СтУЛАВВ АВСОоЖООЄ Низпр сі ві 2006 веуВо
СейАВО АВСТЯОБІ йвапр сі ві 2005 вве
Се АБІО ЕРІ57306 Іль 2006 Ві
СуйАВИ САМУ? Заіссптег а! 07 СМВІ-ВТІ
СтУгАВІО АВМОІУ64 лпегв) 007 ВЕЖ
СТАВІ АСОО10 йви сві 005 Брухжсуні.
СТУЗАМІЯ АСОМ жЖвисесаі 20085 БВ
СТАС СААЯОЮІВ Атопвоп ОО ВІ 5Бапови 51
Стало? ААОЗЯЮ бопрега 2000
Стуглєі ААОЗІЗВЯ Ваштег ві 2003
Стугаєі АВСОЗВЮУ Нішпа а 2006 ВеУВО
Єтудлсі АВСТЯОбО Хвапр ен 2005
СтУеАв АВСЯ793 Хівсг ві 2006 Беживаленнв стУАсІ САТІЯООО аеест ві ві 2008 ВІ5ВУВТ-1
Стус САМОУ32Я Зассте а! 2007 ВвСМНиС-НТІ біалє САМООЗ?В Жвіеств сі ві б7 ВеЕСМВІ-ВТ
СтулАсІВ АВМІ5104. Ваїсгчві 07 ВеОСья
СТУЛАСІЇ САМЯЗВОЇ Баїсвпі сї а! 007 ВЕНБОЗ
Стус САМОЮ Бнісепі сі ві 2007 ВеЕСМВІ-ВТЗ
СІ АЧЇ ААРОЗКУ Спо сі ві 19995. ВвЕВКЛО туз АЙО АВС Ниоапр ев! 2006 вОЖВІЮ
СТУЗАЙІ САКОЯБОЇ баїсвпт еї я 2006 35 БАС) сСтУ2АЙЯ САМ32331 Звісст ев ві 2007 ВвіЕсМАСВТО
СтУзЛАЯя САОТВУЗО Ваівст ера 2007 ВеНроо стуидо! ААОВ2ЗО2 Ваште ві 2003
СесАТ АВОЗО5ІО Веацін ві 2007 ВЕСВІ
ЯхУбАн АСНОЇВІЮ ЯнНееа 2005: ВЕІБ1923.
Стузан БЦеЗ30453 нпрегаі 2008 В немає посилання на МОВІ,
СтузАВО АСІ8О665 Увапр ет ві 2000 ВІВВО-2О3 пень 09
СіуУ2АЇ БІТВЯЗЖН ловуаеипуанеєає 2009 ВІ немає посилання на СВІ,
СТУЗАВІ АААЛОЗУЮ Ненпеафста! 01987 СВізапоїсро лено сіу3Ааа АААЛИБЯТ ВекКагег ві 1987 ВЕ епебгіопів
СтузАВ САлЛеКЯЮ Нопеіві 1957
Сун АлА2ІВЯАЙ Мервегков ві ві ТОЯЯ Ве сепебтіопів
Стузлау АЛАЩОІЯ Оопохяп сг ві 1988 їм поті
СедЗАв АлСЯаов Айшпв ві 1994 Веепеїніонів
СтУаАн? САНЯМІЇ бінрега) 1599 ВЕ;
Стузанй ААУТОАХТ Огоапа Св 7004 ВЕиМОЗ
Сі АаО ААХМОБОВО ОиНавпосСапойх 2004 веТО-00ї стала АКА: Спзв са! З ВЕннЄ
СТЗАНИ АЛІУЖОВІІ Кипееві 2005 Ві тевеблотів
Ми
СУА АВУ4ОЇЗВ бехсп ет ві 2008 0 Веепевновів
Сі Ваг СААЗЯОВІ Іскес а! МО 0 Виоїжонн ЯЗ
СтЗВао СААООВИХ Ребгоспсї ві 1990 ВеРСЯІ2О8
СТУЗВВІ АлАХІІІЯ Бопоуап ет ві 1992 ВЕДОЯ9ИЇ
СТУЗВІЮ АЛАМІЗВ Юопоуане ві 1995 ВІБО5144
СтуЗБЬУ 115475 Реїстосп сі ві 1995 тільки чоспідовність ДНК пантня АКАД Толекмлію ве ВЕкмгак сРУзСні СААЯЬО Байфрен ех а 1992 дн дор
Стуїда! САЛеКЯКО Ха й ЕВ ІЮОЯ7 І івгасієпків сх дай є ВЕ їхгає ють стуєАВО ВААООТТО ей дво юВИЬ
СтаАай БВААОВІТО Вепегаї ТоКе НіаЗ стуйлах САБСЕОЯК Бепу с ві 2002. Вкізгае|етвія руд : ше ки
Соах ААЖОБІЗЬ Маваївкентах ськ 2005 ВЕБОС-О Неповна послідовність стуЯвиі СААЗОЗІ Свапернирогвевау еї ок Ві івгаеіепвів я «і 8032-73
СехаВа? САХЗОМЯ ТипертаЯйнвкимева! ЮБЯ Вііетаеївлнії
СтЯНаЗ АКА ЖЄататою сі ві ЗКУ Веіхкасісвя
Ди ! ! Ві іга спвів стмаВаї БААОЮІ бепобга ОВ оргуктя
СтміНаЯ БААОО1УЮ епосі Цен КО? стих САБЗОЮЮ5З Вепу ві 2092 Ви ізгаеістк
МОСМН: АВсЯ7686 Мераіокаьтістві 2005 ВИС Неповна послідовність сСвуась! БЕОбЯО202 ви ста кн немає посилання на МОВІ, лиленьооо
СтуЯчСВІ БЕМОЗ2ОЯ 0 Зп бе Когопе ОК ОО ВЕНВІК- немає посилання на МВ, липенн 9
Стуасьо БІЗ97620 т й Ечтопо 2008 ВЕУ В немає посилання на МВ, липень 09 сіуасеї БМОЗОО? любе Богопе 2008 ВеМСІ8 немає посилання на МСГ, липень 09
Загиахтадієпьів
Ссуааві ААЛАФЛОЯ Магуа сї ді 1999 не
СТУБАБІ АААБТОХ Матаєсї ві рют рр масонх
СезАєЇ 543 Раупе ог ві ої тівьки посніловність ДНК
Стулдц! АНОВООХУ Тепапе ев а 0 Ввеов
Сіузва! АААОКЯУЮ Бопсеттада боіМагиа 1997 ВЕРБУКВОЗ
Студізно АВХЯВОЇЗІ сво ві 2008 Вт стублаІ АЛА2ОЗНІ Матувсї ві МОЗ ВЕРЕУЗАЇ
Стубла? ААМЯБКЯ9 Вага зобі вті
Стубава АВНОЗІЗУ? На есаї 2о0а ВЕЗаЧІК
СтубВа! АААІЗОК Мага сі ві 1991 ВЕРБУ їх ще Ше В Ві вайспае:
СТАЛІ ААААВЗІ Здирей і Й ие
ТАЦІ АКА Тлютрет ек ві 159 речах
СЕЛА АААСТІЮЄВ Мага г Ко 1994 Ведакоїв НОЯ
СТеТАБІ АААЗІОТ Мама й Би 998 Ве чаввакнювнві 0, сіутАра АВХІ2Я322 Бове ег в! моя веж я
СтутАьЯ БСЗКООТЯ Ви ора! ОК В: немає посилання на МСВІ, пипенеїю сеТАБа АВХУТЗ555 Аршие-АЛттоїв ві, 2008 ща тотетсу СМ. сутАва АСУ 0 Вепр сеї ві 095 ВНОЇ
СтутАВІ ЕМО уаве «Ед зв0о немає посихання ва мВ, вересень 09
Сек?7АВК 145299 ЕспроБбпв 2909 немає посилання паля ВІ вистовая 9
Себа: АБВЛІУ йвапвеї ві 2006 ВЕБиагпововамх.
Стулсні АВЕЛЬ СОвосеві 2007 ВіВТНА тка! АСООЗЯ? Уресві з ВЕСНА?
Стуваа! АААТІІ? Маг Ку 1992 Ві кийвипоюєтвіх сСФувАвВІ БЮ 0 Свепроеса 2007 БЕХ немає поснланнязна МОВІ; липень 09
СТУВВяЕ АААЛОНІВ Матуа бе Бу 1993 Ве кнлалгоюспвів
СтУВВО: САВТЗЯ2 Ані ві ві 2902
СучеВгі САБ5У7543 Абай ев 002
Стувсві АААЛІЗ Вага). І9о5 ВОівропепях що ВиВиї
СтУбСви ААВОЮІВУ БНее ві го04 ВЕНВЕІ
Стубсаз БОБОЯ349 и с а 2008 ВЕБТІ»23 немаєтюєнлання на МОВІ, липень 09
Свв ВАСОМОО Авамю сеї ві 2002 ВЕ вайенає ! г, !
Спа» ВОІ33574 Азайосгві 2002 Ві тільки послідовність ДНК
Суб ВО133575 Ахапо екв 2002 Ві зідьки послідовність ДЕК
СефюБі вВАБОЗЯНІ Увпіависноек в. 07 ВвІВВТО сту ААОЯН Бурітв сві 23 ОВК Ж
СтувЕа2 БЦООЗ7597 іш 27 ВВ, немає поснявння на МСВІ, липень (09
Стуяраї ААТАВОВО Ве ссві 2004. 8155 також ДАК
Себе! ААТЯСОІ Вис а) 2004 ВгНВеїК
СтуйовО АВСЯЛОЯ3 ап еси 72008 ВІ 145
Студсая ГЛІ9НО?О 0 Хівойопо ев 208 ВЕБСОІЯ немає посилання ха МОВІ, ляпень 09
Спи: БРАбІ532 Биріпеегві 2006 ВЕ немає посилання на МОВІ, людень 09
Скври БИЗБ1044 че шо оВоя ВЕ Я немає посилання на МОВІ, пвцень 09 сту в пня тай ва 5 пня Е5е що немає посилання на МОВІ пилень 09
Стуюю! ОБОБОУЗЯВ Гмесеві 2008 ВСЕРТ-З немає посилання на МОВІ; липень 09
Стубкаї Б)Я22558 Омехадо сі ві 005
СтувКаз АСМАТ262 Мориста б Ібайта 2009 ВЕ Кепувйе сСруво ББОУ7І Мернсга К. Поата 5009 Весвизбепкі тільки послідовність ДНК сСуВКе АВТ Мапеспа са 2007 В
Студ СААЯ1ІОВ ЗБеувуУ ер 1991. «ВЕвайетве. студдай САдАТЯІЯ Сісаже сі ві 1992 ВЕО5ІВ517 :
СтудАа3 00249293 би са! 2009 ВЕ5С5(32) немає посилання на СВІ, лепень ОО
Студаза 00249294 це 2009 ВЕТОЗСО0Т 0/ немає посилавня на МОВІ, лидень 09
КУА АЛОВЗІЇУ6 Ваштега 2003 Неповна посвідовність ке 7 І
СУА! ААУ ББеусісу ся 1993 ВЕ кШенає:
Сто ААУ? Біхуа-Уствеск ета! 2004 Ві вровейвіх
Ступсві СААНЕТЬЯ Ілпифет стві Т96 ОВ ГУєт їтубна ЛАСЗЗІЮУ Ват о а! 03
Сто! ВААТОЗЯВ Авало 1997 Вер спеок міс
СтУЗОО ААНОУУІЇ хуавайо МОВБИ. 1995 ВЕ ізропепвіє
СтузОв3 00249295. ве ві 2009 ВЕТОЗВООІ -/ немає посилання на МОВІ, знцень оо
Студій 00249297 баса! з00ю 0 ВЕТОУВОВІ немає посилання ва МОВІ, лишень 09 спорі лАХЛВЯЗО Бінппврют б Ані 2005 ан
Стуураі ВААЗЯЗОВЮ Мійон Я: Оунта ГО ій візаж ВУЖ.
Себбао АлЛОЇООВ Шесаї 2001 ВеВ-Нхв
СрбкаЗ3 АВМ21765 Бівега 2006 ВИтА січе АСЕВКІА? жи сі ві 30085 Веужев-З
Стеука5 АСЕОЯЗ743 яп ві 2098 Ві
Се9єво АСОЮІВТІ и б Од 00 ВА
Стубва7 БІ380927 Змпегв! зок немає посилання на МОВІ, ливень 09
Єтубтах 00240292 Зивіві 2009 бо249392 немає посилання на МОВ люцень 09
СТОЕВІ САСЗОУМЛО Альо он 2
СтузЕо споз49298 сх ві зі що їй тозЗвО немає посилання на. МОВІ, яипень й
Себесі ААСеЗЗБЕ Мавипо вія 2003 Біванегае сетекаїні
СІУЗЕДІ ЛАХТВЯЯО аппрадан б АБаЯ 2005 вен стузвеї боо205 Ява ооо ві тО3О0І немає посилання на МОВІ. вересень 99
Стубаке дАСезЗЗбе Увевпо са! 1995 ВЕванепає Нехостовірна послідевніеть сту Ав АААЗІВІЯ Топи ебаї 1986 ТИ згасієпих сте Одно ЕФОбІЯ Ат й Тобтачи 1906; лені у й зідьки послідовність ДН бр лЮ СА Весту оба) 2002. ВІ ізгавіствів я 0РО107575 Майеівковии сві СЮ6б ВЕС Неповна посліловність
СТУПІАВ АААгІЗІУ Попохап сї ві ІОЖК Бек івечеїспах
СА АКА Адатв сеї ві 959 Ве ібгасіспвів
СІЛА САБЗЮВІ Бету сг а 2005 ВІ істасіспвів ше ОО66531 Мавеіакентн сії 2097 ВеОсю 00/ Неповна побзлювність стУпіВаі СЛАБОЗОЯ Осієсозе ета 1995 Ве ісраїйевав 367
СЛІВ ААСЯМВИ сних вві 1995 Ветедсіци
Студ АААЗІІЗУ5 Магуа стві (901 ВЕРЕЗЗЕ?
СвуїзАлі АААІЗЗО Магуа бі ві вюз ВвР5ОВ сиза АЛА2ІВІв Магуа ві ві 1594. ВЕ опо РУХИ
СУА ААА2ОІІІ Втома: М Вйсісу 1992 ВЕфотреопі стебла СААСЗКОО Ваом ера 1596 СЬ таізувів СТІК
СтітАв! СААБІЯЯІ Вагівуєг а 1998: СЬ займу СНІВ
СеіВлаІ САДОТОЄ папера! 97 и ши спчащВаІ ААКВОБЕТ РИ рою гаспірастня мини пориває
СІМІВСНІ ААЕБОБКЯ Ре сг ві ІФюос Гаспівнстних ми рорнігас
Стан САДОВЕ? Коко й; ЮОсіссішве 1906. Віфеввтезап 367
Стуі9ВІ БАКА Бумане ев 1995 ВЕНіро
СтобАві ААВОзЗТ6 Гек ОЦІ 997 Вега окаєнвів слУуХОВа! АСБУЗМОЇ Мормега бе бага 2009. СВІ ідо .ВІТ-97о сто ке СОї44333 Утеєві ке Бе у-5 тільки послідовність ДНК
Стугідн! 2932 Рауне ек ві 1996 члнкй пОосСЛіДОВНиТьЬ АНЕ солідний Івб477 Еенсізов 1997 тільки посліповність ДНК седана ВАСОБЯЯЯ аю Є Лео 2009 Ві то5кИаевняе
СО да 134347 Раупе сг ві 197 тільки послідовність ДНЕ (туда ла? САОЯІЗ579 Ізаас ві 7002 Ві сзулодаз АСІЮЗЛІ Опега ДОЮ Вей
СтУдоАВІ КАК Ваціпкеса! 2000 вЕВОЯІ40
СтеооАБО САБЯЗ577 ввасеїга! 2002 Ві
СтРулавяі САБЯЗаУТВ Івавс ес 20025 ВІ іїзугіАа| АКБ бОопоуат сеї ві 000 ВІ Запоєннйз Стуз7Аді
СелаААДиСААСВІКОЇ Касмасюаві І 995 В еретвевап
СуулаВні БАБ2657 Оприхнісє ві 2004 Везоце
Стулискі САЛЯЗ600 Вегов ой Звівєпо 2005 ВЕЕСС
СеугяднЕ ААСеНОЇ Камаєкамі си! 1995 Вгісвалевай
Стугбдаі, ААО25075 М оісівстомякає 9 В длііттвх В-
СеузуАаі ВААЯОТОЄ Чанов 999 Ві нідо
Спледаі ЛАВОЯТО Моісівсноввкя сі 8) 1999" В і ніна
СижЖаКАНа ААСЮЮВІЯ Моотеапа ебю 2000 Ві байти»
ІЗ тупа! САСНОЮКУ Пеісстве вк ві 2900 Ві педе По
СеузАВІ САСВООВе Веіестиве ес 2000 Віштейецв
СТуЗОВаІ БАБОФЮ5? юс ві 2003 Ві сінотюсібвя
ТІха0Саї ВАЛУ ОВпреві севі За 0 Вехоно сту ас АСИВЯТВЕ итанй Ратіс 2009 Віісовійсхап 307
СтузОЮвІ ББОО5955 Зв ев 2006 ВІ Ж вемає постання на МОВІ, явиень 09 ї прі ; іа ВЕ -
Сте3ООБІ ВАБЯООВІ Ківвіав сеаі зов Кави
СТОК: АССОКЯЯЄ Барбі я 2007 ВЕ52100-1 шо
Схузова2 ЕМО9389 Зв ебді 20ОЖ Вр учеа-я /чемає посилання на МОВІ, липень 09
СТРУМКА АСІ2О25 Таб сі ві 2005 ЕМО сту АСОбООгО бас ега | я Ві НБІКЯ
СтуаіАаІ ВАВІЇ757 байов Я Мійчкі 2000 ВІДА-НЯЯ-
СТУ АНО АЛІ ВІВ Тивр апа Се 2000 ВЕМІ5
СтузіАаЗ ВАБЕТОВОЮ Юстогі ста 2006 всВО95
СтЗІдаЯ БАБУ? Жавшаке ера 2006 ВЕ79-25
Стеля ВАБІЗ2572 Уацакеева де ВЕО2.1О
СТАВІ БАКТОВОО Оспюп есві 2006 вВЕВОТОХ
СУМА ВАКЗО570 Угзміакесе ві 6 8315 сти Асі ВА Я Уавцінке сі ві 206 ОВ 7-29
СпазАщІ АЛОЗЄЛІ БАЄМЮЄТЬТМ ОЇ 200 Вк уйпватопвів сСеЗоваі ВАВ/ВООЇ Такебе са КВ
Сейбаї БАВТЯЄОЇ Текове сі ві збі Ві сту) ВАВТЯСОЇ Текере сі ві 3001 Ве
СУМА ААТОбЕУЇ Кипег а ОО ВеабакКов
СеузаАні ААСОЗАІ Бена 2001 ВЕРУКОВІ Здвоєний з СтуззАні
СтуЗзаАйо ААКбЯЗОО Кивах с зі МЮї ВЕЕСОКО Здвоєний 3 СтузвАао
СтУЗАДаІ ААТОООЗО Вернер ег ві 204 ВЕРБОЮ Здвосний з СтузбАа) (тулідяЯ ААТОЗОЗО Зсвпергега! 2004 ВІВяОС 0 Завоєний з«СтузЗАай
СТАВІ ААСЯІВТІ Моєйепраскоеїзі 2001 ВЕР8ЗІЯОВІ Здвоєний з СтУАВІ сСтузЯАЄІ ААСІОМЯ БНівегві 2001 ВЕРЕІ67НІ 0 Здвоєний ї СтуззАеї
ЯтУЛІАІ ААКОАЗО Киврагеї в! 2001 ВдЕЕСОчая. Здвоєний 3 Єтк35АВІ
СеЯАеі АТО беішері ві ді 2004 ВЕК ВІ36о Здвоєний З СтуЗА ВХ
СІУЗЯВвІ ААКОЗОУ Кириагоеї ві 2001 ВЕС Здвоєний з СеуЗ5В
Стіва? ААТІОЮЗІ Яевясрг сі і 2004 ВЕР Здвоєний з Стуз5На?
СТУЗЯВаЯ ААТОООЗІ бебасрт ев ві 2004 ВЕРЯЛОННІЯ Здвосний з Стуї8 Ви
САВА ААСІБОЗІ. ЕЦів сег аї. 2001 0 ВвЕРОВОТИ Здвоєний з Стуз4дві
Стуз5Аай ААКОІБВІ Корагеє ві 2001 ВЕС Здвоєний З СтузаАаЇ стуа5да3 ААТООВОЯ бенпергег а 2004. ВЕРББОС Здвосний з Стуза Аа
СтЗзАВ ААТОООЗІ бенпере ет ві 2004 ВЕРБІВ5ОС Здвоєний я сСтузіедай
СтУЗКАВІ ААСМІБУЯ Мосіспрескеєві ОО 0 ВЕРЯІЗ9ВІ Здвоєний я СтуЗРАМ
СУА ААКОІЗОУ Кирагев а 2001 ВЕРЕС Здвоєчий З Студ Ак
УЗА ААУ ААТІВОгА Од ВіКК 1359 Здвоєний а СУМА стзлсі ААСОБМІТ БІВ ві 2001 БЕРБІЄНІ 0 Здвоєний з» СРузЯадеї
Стуз5дні ААКБЯбО Кираг сві 2001 ВЕБСИВОї Здвоєний зх СтузЯ Ва!
Се35Ва2 ЛАТ 5енперг ес дії 2004 ВІР5201 3 0 Здвоєний з; СхузЯвео
СІВ ААТООВОВ бсішерк сі ві 2004 БІРБІОІННО Здвоєний 3: Стуз4Ви3
Стезодяї АЛАКБІБІУ Кираке а! 200 ВІ
Саула! ААЕТв376 Болоува ес ві 2000 ві Здвоєнийз СтугзАв
СедкхАВі ААКБбЯЄЗІЮ Кіршо ес 2900 ВІ сСтуЗАВі ВАВІОТЬ носа 2001 Б вігахуві
Сеу4йАа! ВАВТОЇЯ по есві 2001 Ві вігахві
СтуЯОВи БАС7ТТОЯВ Ппоесві 23 Випі-їй
СлулОсСяаі БОЗКІОЯ5 Зв ог 2008 ВЕУлі немає посилання на МОВІ, липень» 09
Седоба АСКІ5199 Увапе сг ві 20085 ВЕБ2096-2 судні БАЗУ Уатавна сеї ві 3 ЩА 1462
Став ВАгІЗяІ63 уУвтахвця ві ві 2003 ВЕА1462
СтудзАні ВАЮІ5ІЄ5Б. Уатазвна і ні 2003 ВАТ
СтуіЗАВІ ВАФІІОЇ лхокоуйна зпі 2003 Р. Тепійпогрив я Тапака чзепацата
Січі два БАОНЯ Модама 2004 Р. рорнНне нива рорінає
Студіва! ВАРІ15303 х окоуата зп заду Р. епбтогрої шк Гайзка; чзепізавта
СлезйкВАЮІЗ3О5 локонтьсві з0ду Є. койнють
Єтовіда ВАБОКЮІІ? поста! кл; ВВ нн
Сіма5да ВАГО2577 Окитига етові 2004 Ві щ9-т-34525 сала БАСТООЮО неееві 2004 Вейако
Студбляо ВАСЄеКООв Ізпікажа єв 2008 ВгА1Я7О сСтудбді ВАОЗ5ІТО хатарржа стві 004 Ві
Суддя ААУМЬОЮ Копрхижап ства 2005 ДеСААВОЮ
СіуханАй САЛІ Солевапі Вему 02005 Ве ТАВіО Здвоєний з 1944
СТУЯХАВНІ САВОІЯХ збнезапіВечту 02006 Ве47-66 Здвоєций 3 Аа
СТУЗКАЮ САТОМО Зопез но Вепу МЮЄ 5 МНАЇЇЬ 0 Здвосний з Оля
СІЯХАВ САТВОЗЯХ опе зві Вету 2006 В: та Здвоєний ії ЯЗАБІ стУаБАВО САЗКОВЯО 0 Лопе ап Вету 2006 В5 73 Злвоєний з 49А8Я
СгулОдв САНЗОІМІ орех Вегту 2005 Ве БА Б5О Здвоєний я ЗбАн
СКЗ АЮІ САТВОВЯ1 0 Лопе яп Ветеу 2005 8547-68 Здвоєний з З8А82
С туда ад СА І 86543 Товех зп ВНепу 2006 ВчНА1ЗЕ Б двоєний з ладі
ХТУЛОАн САЇВОЗЯЯ Лопез апі Вету МОЄ Ве2174 Здвосний я З8АВІ
СТУЯОАВІ САУВОЯЯ? Зовсванй белу 02006 ВРЮ Здвоєний з. 1АБІ
СтиЗпАаІ ВАБЕВОЗЮЮ Опровйіераї 206 БІБоцо
Ста АВІЯМЯ 0 Мепве ві 2006 ВеКІЯ.і
Стуз2Аа! ЕРБІЗЯ89 опе сі ві 2007 Ві У немає посилання на м); Явлпень 09
Студанаиї КІЗбІ760 сне ві 2008: ВІВМ39.2 немає посилання на МеВ липень до
СтуззАн! БЕ533476 Яопрегіі 2007 ВЕУдІ ном ОВУ НУ НОВІ яю
СТуУЗЗАВІ ЕНОЇ1Т5О 0 Лв ераі 208 о вемея 0 і ви
СтубіАВІ АСАЯІОЯ Тай стві 2009 ВЕМСоВ сСтуб5Ані АВЖМЕВЯЗІ Овпоста! 25 УВТ1515
СтУ5ЗАВІ ААБІЗІІО Вгадбесв са 2000. ВТ уч
Єтузбда! Е3597031 00 Лип Бототцх 2008 ВЕЖІ о 00/ немає посилання ва КСВ, липень 09
Стузбла? СОЯЛКЗ5І» боав репо ої ві ща ВіО7 вемає посиланзя пе МОВІ; серпень 09
СтувтАВі АМС! Мориетей Їбаєя 2005 ВЕЕЦТ стуббАВі АМСВУ2БО Морисга б бат. 2009 ВЕ стпотосійов
Стузола)ї АСТКЯ3758 Моспег б Бути 9009 ОВ Кіт .ВІТ-9КО
Зірзаяі пра Ка КАСІ СЕВігисЬ есаї пов рай АвВЕВ ! і
МірзАВа Урі дь АМС Езіпіюв ска! зав сет ГА Ваза | ! хірзА З МірзАє тек ев! гою За св і
СлозАва (Р53БА Зно САЛАТ сбенсвеверав Пе «В РЕЗвБА; А Зуттвання й Я : : : Перудена ОХ: В :
УйнзАнЯ РУК Вир ААКЕМНО Кейеімопстяї І9ОЮ рен ОЛЯ РЯКІЕ ут
: шо ї УНИНе Лек
МіріАнь ву хбир, ААДЯШКІ о Бейббопетар о вююо ЗНОВ в ТАК пе : : груди Мк ог 1995
Харуди? о Мірех АВК жари 0000000, снеовбаювмо Не УНТКІІ ОС лрздах СмірзА 00 СААКОМУ: обов! 2001 сбесмеліннмні ВОНО вза: ме скАтвнвя Зк кратфува От «б опубінкзвані Віл
ВЕ : виш шо : 0 Реввав хо
УА схрУх ДАМОЮ Вовноц МО рені моно ОН
УаАйЬ МірЗА ВАЗУ Блер СКУ опеовубайовані НЕО хавзАВіЇ МііАНМУНЯ ДАМОТЯВА Мсаптелаао ОЇ спеаеудйей В 0000000 шк ин Ії шо Ше т
І : | рей Степи: :
Уцрийчя УВА ВАГИ же єс Я о іХае ло 5 СНІ хі І : : І : І вит Ї . ірадній мів АдОШМ Театєтв еї ого не опубліковані - а КОНУСА І
Мрзащія ОМА 000 ААРЯИЯІ ЖУвшяї 0003 снеобубаюен УВО 00000000
МівзАшів Ура плели Мезпитега! 00я пе ака ЗИ : : : 33:15 ! : ' ; пекти ХО ІВНА чівзАВі? Зам Тснсівончияі О9Ю ЯВНО ее 1900 АТ і сметнт. і : й : стрявнняюХ аю й
ХлрЗАНІХ 30000 ДАХАНОЮ Сеарада Хі 2005 о беещубнюнан ЗВУКІВ 0000 ! уУкйлагч Змі АВИ розЯтене бір ві ОВ: 0 Мезпубніковані ВЕ. : прю АЛРА- 0 БОЯЗУЮЮТ оНайеа! 00006 0 Неббубаюта 00000000
ЗУЦЯАЙНЕ МізАУ 0 ПОБІОЖКЕ онниясраю 0002006 о Неовувайювані 00000000 ше слиАШІ смів АНА НУ обапочнримі 2006 Не опуйнковаяйся ВЕ вий а; :
Мтздайо смірзА-ВІ АНТ ее 00000200, Не біаліюювьні Це п: :
ЛвзАВІЗ МІЗА-ЛЬЯХ ААХЗИХ ераю о 00ОДОВХ обеенмк я УК,
УудаАНЙ ВЕВВОЮТЗ боарая ві ДНК? Неопувнікояані «ВІ КИ нн ши ши в он
Здраая 00010000 БИЛОЯЮВ Віюващісвю 2007 сНеопублка ЩРЕЮ 00000000 ерудит ЖИОЗ32167 ВЗвепониуєт 07 пк опувнвєнімя В 1 і
Завідною 0000000 ОвМЮЧЖІ? Хан У о 02005 Веееубнай ВІ НЮО000000000000 шіАЖІНИ 00000700 іоко?а хітів 2009 Неовублкант ЗВО
Уран ос Ківівету сХісвтеї ера) щю "Не юпубліксенні КАТ З2Ї : ск нин ши а МО ння
І нн и З ее т в пк и у м
СКрзАВЬ МЮрВ ЗАДКЯЮЛЯІ тепеовасйї 0995 0 У КВУЮАЙІЬ ЗАУИ лисховата ! : ! ! ї межею оча :
ЗИрЗАРЕ. УРЗО ААУЩКОЯЇ оБеовапйобее 2006 незнані ЯМ 00000000 ин нн п по о о ше
Мірздсі РВЕ Мама вай палали вд ; : Яра і коні : й згуУай соя й обо: о87 ї й : ! : : : Б : ї й Ідочо : з ; сна вата США: : щі ОО ЗРРЯСІ Магув єї в! ; па : : й : ірзАві В 8 : бчнхуаєа ; КМОгІяТЬ : Е : : : 6 ! 4
ОМЮЗАЧІ ПЕРУН О САВОЮ оУап жа 0005 оНеєлувннююнтій 00000000 ур ЛРУ 00 БАМЯММ Ува бів) 2005 банні 00000003
УИЯАЙО Л5РЗА 0 ЖАВЛАТУ Май діюста: 00005 опе ВО зАрзАЮ У 0 АОМОВТУХ Зуєв. ши ! !
МИ Ох ! З ДАТИ Б зАре5635 ще :
ВЗА УІВ АОМОБ упвена ї оЗ/бтВа17 : : : хавзАВІ УрРУ8 ОС ПОБ2393 оШравеявйса 000 бежебйеннйо ве 0000000 пл: НН НН НН а НН М рів БІі Мр врногує Вупдетя ; 03075555 : : : зараВьа 0100000000СБРЯЗОМІУ Аюлюниста! 67 000000 ще і
ПЕРЕЛІК ПОСЛІДОВНОСТЕЙ
«1505 бом АСВОЯСІКМСВО «120» ТНнСЕКТИЦИДНІ КОМВІНАНІЇ БІЛКІВ ДЛЯ БОБОТЬБИ З СОВКОЮ
ТЕАВ'ЯНОЮ Ї КУКУРУДЗЯНИМ МЕТЕЛИКОМ ЇЇ СПОСОБИ КЕРУВАННЯ
СТІЙКІСТЮ КОМАХ
«1305 паАВ-РОТБО-Цпа-06 «50 4 «170» рабепбій бтекаіїст 3.5 «8105 1 «112 605 «-3155 Вінок «вії» Штучна послідовність «220 свйа» Скуїва: «1005 1 і мес бли Ав Ав їТіє сій Авп сів Сув Маї ке тТук Аві був цей Ав ї З 19 ІВ деп оРго бій уаї біц Ї1е бе Аяй бій бій Ака Бех Тнж сіу Ар Пе 29 25 6
Вко їв др Ії Беж Пе бек Пец ТИЖ до Ве Та Шев Зек біо вве 45
Уаі рхо біу Узі біу уві Аза рве бі цей РБе Ар о беб Біє Тр Бу 5
Ера їі ТЬуУ Ро дек Аве ТЕр бай бе Ра Бей без бів бів 10 Бо 65 70 ТВ о їпво ї1е бір бій йкоа Тіє сіб ТБк Пед бій Акад Два АкЯ Ата Т16 ТЕ 55 чо 5
ТЕЖ бе) дуд ЄїУ Пей Ата Ав оЯеж Тек бів Ті Тує іє БтТчи діа пео
ТО БОБ Т1о ха бій Тер біо діа дяв Бго два йвп діа біп рес дгу бл двр о Уаї 115 120 125 дк: Її6Б АТО рве Аза Аа тп АБродвюв Віа бо Т1е ТВ Атба Се Аа
Іо 135 120 взп орРВе ТЇПЕ Пем Так обЗек Ре біч Т16є хо їейобеч бек уві Тук уд 145 159 | ве 150
СІВ Атїа АтТа Авзп осей Нівз Пед бе Ди їв; ха АвроАїв уаї ех Ре
Ї 155 » 179. 175
Сбьу біп сту тер сьу гей Ар їі1іе Аїа Тс о Маії дазподей Вів тТук дав 155 ІВ5 180 дко пен Пе Авв бе Т12 Ніз Ака тТук ТЕ Буз ніз Сух тей Азр о твЕ
Та 2 05 ох
Тут Азп бів біу бенобтій Авп о ей Аку Бу ТВгоАва ТІ Аг біпоттр т1й 215 220
Аза Аха р Авпобій Ре АДкФ дк дво лей ТЕ Без тяг Уві беж дер 225 катки 235 240
Іїе Уаї Аза Пец рре Рко АвзпоТуг Взр Уві Ак Тк ТУх Бо Т1е бій 245 25 аа
ТВт Бех бек іп опбез Тс Ах сіб т1іє Тук ТВкК бек Бех Маї Іїе 519 250 еВ 279
Азр Бек Бго Уа бек Азїа деп оЇтв Ро Дав о біу РБе АвбоАкоа Аза 51 га 28 285 пе сіу Уві Ата Ртб рРхо Нів Бе) Меб Ар вне Меб АвзпоБех Беш бпе ва 295 Зо тв" Так дія бій Тр уаї дк бек біп ТНК оуаі Тер сіу біт Нів пев зах 310 З15 БА
Уаї Зех бек Агу Ав Твх Аза С1у Авп о Ате ті вп оВбЗе Рго Бех тує 325 зло 135 бту маї Ре дип Вго біу біу Аза 1іє Тер їі Аїаз дяр біч Азр о Ро 340 зЗ45 3з5О вата вКО Ре тус Аа Ту їж) бех дев о вкОо Ууаї вве уаї ка зіу іх 355 зай 65
Рце біт Авт орКо Ніз Тук Чаї Пед бсІу рем вата сім Ма1ї Аїяа Роє бів
ЗО 375 Кві
Сіп тах бІу тиж Вам Ні ТБк о дкУ ТВ ве Ахо йво Бек оку тах їте т65 390 395 400
Авр чек цеп Авр бій Ії8 Ро Бго бій Авр о Аврй бег біу дід рго Ткр
І 65 419 315
Авп о Азр Тух Бек Ні Уаі Бей Аз Нів узі тТнЕ рве узі Ак Тер РІО 420 425 430 сіу біз їів Бек сіу беї Азр бек Тер дха Дів Бго Меї Рне. Бер Ткр 35 80. 445
ТвЕонНів Ака ек Аза ТЕ РКО Так оАВй оте 116 АБО вто бій дуЯа тів 450 459 то; І
ТЕ щів СТїе Бе Без уаї Буя Аза Нів ТЕ БїебБ бій бек біу тТикКотТвЕ 465 ал щі ї5БИ
Уаї таї Акад біу рго біу пе ТвВгоСіу сту Авр ї1їе Тед Ак Ах Тех 285 490 495
Бек біу шіу БкОо РНае Аза тус ТПЕ тів Уаї Ап о ї1тТе Аза бу бЬп о бе 5о5 з10
Бге сіп Аку Тух Агу Аїв Аго ІїІ1є Ахо Тукг Аза бек ТВЕ ТВк А5побец 515 Іо ВЕ
АкУ ї1Тїе Тух Уві Тпк тії Аїн йіу За АкЯ ті ле вза ту біп еле 530 535 540
Ав Був ТІ Меб Авротвьк З1у Азр РКО без тТлх бБе ста Бех Бе Щек 545 55 55 во
Тук діа Тих її о Ава отв Азя ре тих пе Рг Мебє беї біп оЗехс Зехк
БЕЗ БА 575
Зне Тк оуУаії бі діа Аяр Того рве бах Зек слу дяп біз уві Тух Її во 85 550
Азр бу Ре бій пей Іїїе Бгто уаї ТНК дія ТВЕ Бе бій 595 Оп 505 «аа 2 «2115 533 «12 Білок «213» йтучка послідовніств «220»
«йгах сСктугда «ап
Меє Авл олег Уяі бе Авп бек сіу дк тв Тк о ЇтТе Суб Авродів тує 3 5 10 Т5
АвпоМа1 Уві Аза нів Авр оРко Роє ех Ре 510 Пів Буз бек Бей дяр и 25 за І тах Ще сіп Буз бі) ТЕроМеє сіб Ткроцув Ах Тр оАввоНія бек їец 35 43 45 тук таї А13 Рсо уві бві Зву тих уві дах век РВЕ їй рей вув вує за 55 бо
ТУаї пьу бех цез ї1є біу був Дку їіе цем бех бів Гез Тхр о йпіу ІЗ 05 7о 78 во
Ії6 Ре Вго Бак біу Бет тлу Авб ІЇєи Ме б3й Ар Іїле пев АкФ бій 85 ЗО а5
ТВЕж бій бій Бе ем Авпобіп Др гемо одвп Тих АвротТве цен АТя Ако що 195 лів чаї Авп о АтТа бій Пец їїе бфу Теш біп діа Авп її Ас біз Ре Ап 115 125 95
Зі біп Уа1ї АЗзр.Авп пе Бей; Авп о Ркго ТпЕобіп Аза рко Уві Рко цез 130 135 140 ет їі Тв Бех бек аї Вявю ТВ Мет шій зій Бей РБе без Авзп Ага 143 150 ї55 І50
Бей Бжз бій вце сія г3зе бів біу Ту тб Бей Бей обей ем Ро Бед 165 179 175 пе вів біп дій діа Ав Меб нів То бех рве Ії18 Акч АвБр о уді Те 180 185 199 вез АзпоАта дар сій Тер біу їїе бегоата да ТНЕ о беб Ак Тк тує їв 200 205 дЕЧ дя Тух Тв Ка Ай ТУЮ Твг дку дв ТУХ Зек дай Туг Сув ІїЄ 210 215 та
ВАвоп Тих Тук сів Та Аза Ре заказ біу ес о Азп о ТВх Акз Пец Мі А5р
225 239 235 зай
Мет реп біб Бе Аку Тпх Тук Ме вне їеу Ази уаї Ве Бі тук маї 245 255 255 век тів Тср бзек їй Рпе Був Тук СТкобех рез Меє уаї Берк бек с1у а) 265 27 діа Аби це ту Аіа бек бі Бех бі Рхо бБіп сій отвк бій беї бе 25 280 285
Так Аїа біп Авап Тхро Бгто Рпе рез Тук Бех Пед Ре сіп уаії Де) бек 280 295 з0о авлотук пів спец ех біу Ії бек біу ТАБ одеб Бен Бе Те Тр орле 305 313 315 20 ко деп ї1е СБу Біу іїжчі Рхо біу бек ТЕ Ту Тве бія Зех Без Дей
Бо; зай 335 бек Аіа Ако Уаї зп отТук бек Сіу зіу Уві бек бек ОІ1Уу Ше їі С1у 340 з4а 3 та тик Авпо рен АБзпоНіз АЗп РБе дяв Сув бБеї ТБ Уа) їбн ВКФ Рго 355 зей 355 еп бег о їду Ркбо Бе Уві Ака Вес Ткр Пец Азр Бех бту Теж АвроАго 370 375 380 біз о с1у уві Аза тах Як ТД АвпотТЕр сій ТпЕ біз Бек Рпе бів тах з90 55 409
ТЕ їви бек беч Аку Сув біу Аза Рпє бек Аїя Ак біу АБ бек Ази
З 310 415
Ттух вка рко Ар оТує Рде І18 Дек АБИ І1є дех 5іу Ма) ско пес Уві 280. 425 30
Те Ако Ай ОЦІ АБю Бей Тв Аг Бко їв НІВ Тує Ав біп її АКУ 435 440 445
Ввп о т18е сі) Зегрорко бек сіу Твх рго біу біу А1із Яка Віа Тує пев 850 455 485
Чаї бек узЬ Ні Ап оАго пуз Ай Азо їїе ТУухХ Аа діа Ав оща Ав о 475 480
Зі» їв Меї Г1і Нія із; Аза БКо піз дер отбук ТВЕ о біу ВБне ТЕ 15 «Кк Зла 95
Бех га Кіє піз Аїа тТле біб Уві аеп оАвлосів Так о дго Та не ї1в ща ов 533 ек іш Ку Ве і Двз бів Зі вв бек Бей Аха Ве Бій З1із дах
Бі кий ве вав ве тах Аіа ВкЧ о тух ТВх їі ак бРЬУ Азп ді Ба бйех Тек Аев
З 525 З8а їва ТУ цево дка Уві Бех бек тів 51у Ап Бек ТО жів дха Уві тв ав 3 305 ще (Це лно сі ка маї Тує Твг о Удь зех Авт Чаї дві тТвх Тк їн Ав
ЗО БУК пв
Взв овар опіу Маї дя аз» дя біб Азв ЕФ Ре Бек Ар оті дало т1Те 583 285 з бЗіж айва Ії баї Віа бек ЛЕО Ав твВЕ Ав таі Ту дез Авроїхе А вав що кп
Уаї ТЕ Бец Асв бек Б3у Тк кб РВе Авроїей Мої Авкп Блє Же вне 510 ІВ дай
Уаф рко Тйх Дяп бе Вк ко бен Тк сах Я «ії» Кай «хи3їУ Ббілек савїх Щручна послійдзЕніств ком «пий» СЕМ1Е а «вай З
Мей бу рей зує Вявобіп Авромуй нів сій бек Рбе Щек бек Аза А1а ї З 1 15
Муз Уві АБр обуб тів ВОж ТВКк Лев бек цеи був Ава по ТАК о азр Ще з 28 зо біз їз о бів Аяп їі деп Нів бій АврвосСув без пУв МеЄ бах бій ТУ
35 4 48
Зібх дж: Уві ім Еко Біне Уві Бек Аіїй Яку Тк її біз Тк обїУ тів за ЕІ. щі їі Аза бі БУ Сів БМ біж ЗБ: їем бі Уві Бо Бе дія Зі ща з 75 ЩО сій Узі Азія дек о Бео Тух бат Бре ХХ без Б1у бій Беб ТкроБс) Був вх а ща
Зіж Буз дав сія Тк Пій їі РБе Ме бій Ніз Маї бі ім ї18- Ті6
КЯя 115 ме двобій був її бе ЖУвЕ о ТУукК Аа ДЕй дви о Буз Дід бе ТВ АЗЕ ОбеМм 115 їй 128
Буз іє їви Зі йзо Аля цем Аія Чаї Тже Мій Дгю йеєб їі біб бе
ТУ 135 КЕ тТЕвБолаї піу Аз хо Ав ойвп Тйк о Аку Аїз вто Зег уві Заї Був бек бів Тук Хі Аза бес Бім дес Мек пи ах 03 Ба їз КЕЗз Беж Ре їЕ5 Її ІТ діз ба1ї бе: Су сім бім чаї Всо їз: Мед Бо ЇТ1є Тує вів Бій Дів із дав їжи Міз Бен о дес ізн Бе) песо йвроА1за Лек їі бре пі БкЖш 138 ТОВ яв па тка бі ід Вех Зек пек ій бів бек ТІ Вре тук вай лдхЖж 12
ХО щі о тУві біч джу Авіа Зіу Азо їУжЖ Бех Ту Нюв Суб Уві пуб тТжв Тук бе 245 УЗ 15 Р
Тих ці цем дзп дав бем да бу ТАЖ Авлобів О3м бех Тув так дк 745 з БВ тує Авп оБів Бе фс дхУу Аяв оМех тах Бви Меї заз Тез вав пев хаї ум ше те віз ї5ю Бе вки Бек Тек АВ ОЖле бій Меп ТуЖ Во їКє ба ТВО ТАх вія бів їма вк Ага ін Узі Тух Тйгодяз МБ 316 бу ХйЕ Змі Ні кн ях зпе
Ржо Ні Бко дек не ТвВк бек Так тТВвЕ Теробнх Звб одев йде Аза Бра
ЗИ 10 іх з8а ек Ре бат АТ Ті біб взя Віа Уві За3 Лю деп обхе ів ЧХимі ЇМ) 25 я 435 ев о вВе ївми пі піз Уаї ТБт ї1е тує Хек цен цен Бех пхсЯ Ткр лах о 4й Я дев тт біп Тук Меї Бек оМеї жтробї Бі3У Мія гБижЖ їев Са ба дкз
КІ 3653 ех твх тів СТУ пі тТвк о Бецовхв Ті беї Так бів сі ех їх Яхе ВЕ а ат за ек Їз1є Яап о ВкО ЧАЮ ТЕ рев рює Ре Тв йеє дс бврвоУІ1 ТУ АХ
ЗО 180 485 чо тн пі зе ей доз бі Па Аве їз Бе Бей тих біп ржо Уві вп за ЗАМ 215 пат Чаї Бко йхлоМві дер оббе Ніж Тур о бук Бе Маі ТБЕ Мія бо 115 зи ах 330 дів Зак Абр лев ре тТУкК ТУЮ ба сОбу ТУ віза сі їі сфе ТВх біМ аа ї5и 445 їви Біб дви бак Сі Авпосів зво Бк рке біз йіа ТНЕ бпіу іп Вхо 150 «58 «60 дат ТУЮ схо Вег тУук Бек Мів аку їди бак Нів зів бі тес її Зх
З та З 48
Зіа Зет пів Уві їв дів їмчх Таї Жук Век ТУвВ ТвК Ні ака Зеж Вів зи 4355 дао йхО ТБЕ дав о жЗе Сі Біб Без йзп бек Ті Те бій ле Бк хи що ве Ко) чаї був Віа Вле Аво Бей век йвх сюу йів іа хв) Ха) Ака ЗА Бу щі мВ що ті Ма ТМжЖ Бі Біу Анрої1їв без ЗЕЯ Ат ТЕЖ Ява тп Ту ТТ Ва
У ЕК 5 щі Ар сів дк Узі АБа Хі дав бо бЕб Ре Аіз 15 вк ТУк Ак за о вч же
Уві Авц 1і85 Ака ТУ Ліз пет ответ Твк дар бен бій бе ніш твх бех
ЗВ ва ЗІБ їі АБ О01У фра Дів Із1е дяв бів Бім АВ бВе бек За ВЕ Ме пп чо а ж лез Біт бій дар ої Аяе ТК бен ТвжЖ Бе Ак їйЕ Уві іш те тек а5 ай их
Тв Бо ВБоа ЯсжЖ Бе бо дво Уа1ї бій оШек ТЕ Рв тв їі пі Вій я під С тер Ави Бе Щек бек о біу Ява бій чаї ТуУук за Аве о вте 118 10 Р чаї й так сім МВА тб Жук вуз 545 кої 5 хакі» Б «їй Біле «ІВ Штучне ПОслідаевнієть «Ей «аж СеніКа «4Апох 48
Мет із їі аю бла Вхи слп дав дів ств Уві со Тук вав Кув ме 3 ЩЕ 19 15
Акт оВап Вйко біз джп Зі їв Бей яв бів біз вку беж Аяп йеж ТЕ й й хо аї із ТБЕ дж їі і Пе Зо їІЛе дех Вк Бїеи Бек Ліз беж вів
ІВ 30 5 тВх Бк ї31е пье Бі ЇЗе Без цемз Зі Мей Бе Аа Аа Їй Тхю АЖ ке ЗУ що
Яех їі бік бхю беж бій оТтв Азрозем вве збо Б.; щіл тів мм Гек
І та 75 КВ
Без ків Ав біт їз ї13е біз бів Бе за БЕ Ап осів АТ її1е ех на що 5
Ака йдем біб БІ Тіз бек ошежт Гви ТУК БАКУ Бе Жук теж лій Аза Бе
МН їде М
Яка о Ткрво3) Аза й рко тлу АввоБжо Лій Кам Було ім би Мах 120 ТЕ:
Аха тзх спів Ре Яяв АдвоМеї дви бех іє їам Уві тТвК о АЇв 1іе вка а НК 190
Яна Бізе беж Май СА лай ТуУук сів УВА БЕо бра рем бек о Уаї Тк Уха 145 їБО 155 Я біз ів Ма лай Бей Ні ей дек УВО Зеб вх Ер очні Веї УВІ БОє
Зк МІЙ т сі б вів ТжЮ СБУ йог бяр жі Аба Ту ї18 Авй бек Ака Тут вп 18 Ме 150 звроіши ТВЕ Акса сем 112 вхо Ще бук ТВХ лев ТУК дів Заї бжа тТкр 135 Кі ж
Тук дов ТвЕ пі пен о Аер Бк Бей Река зт Тву біу 5іу Бевз Ака дев ре 15 ЗЕ
Тхе вів ка Ка лЕИ бій вк Ахо дж сів їеи ТвЕ ЕЗе Бех чаї Ще тий касі кое та
Авр їі їі йек пе ЕЕпе Атгеф Ави Тек дар бек Акб цей Тук БкО 118 дао Кк ях
БЕЗ тах ех Хек Зі Гвя ЖЕ то біч Маї тТук Тех йвролЕс бах жів
Б Б хто два Кі ТвЕ АвзроТУк Ага уаї бін вто Зак вве 32 Ави Тів 3: й ета же ве
Чек ойів Хі АКОО ЯбЕ Ро нія тво Мек авроБме із дей йжа Їж: тн
Тіз Ар жвЕ Бр ів ТЕ БЖ щір тні нів Туж тер дз біу Віз АІй ях з16 Ка Кете чав тях йек мів вче Тахо біу Беж бок бій таї Ї1є ТБкотех Жка БЕ 23х 3 535 тТук бі діє ТВх дія ап дів дів ве дк вко ТВх Кі« а3я Ека пек
ЗО лях 355 тнЕ ве вка сіу Мб; вал Тез ре Теж два бах о бей лет дп Ко Бвє
ЗБ ЗО я їТн: ДЕ йка деко ЕМ да (18 тв йхо Тв о йем щі ї56 Аа Узі Ма іа шк: а чіп шкм ЗАТ ТУ ЕМО їїія Бій БЕ дей вв о йів під Уві ес Тут РЕЯ ї85 збо таз до
Ккех йкоч пл Так таз Аар ех Гем йдяп Піза Бед то їіє дер Щі ФІ 45 410 415 зп бек зем Уаї Піх ТУх Вес Нав ту см Ек Вів чаї ТЕ Гев ТЕ азо ча ха вВхз дек ей теє п ТВ дав діа їнк Бех Бей Бхо тйх ВБе маї то 335 ча за
Тих Мід Мів Бех Мія Тих Али ТЕ Авй їв Ліс дав рго дар Ка ЩІ зч5 ай
Так іп їі бко бами Ме) буз Щ3ір ББе Ах баб БІіу ша пі тиж до чай ла Ех а
Чак тів ву бат рко Пі Бйае ТЕ 03у бір база ї35 їв Ака ака Ав 185 430 35 тв Із біт сій Ббе Ма) ет вн обій Уві лай тів ава Яек рке ів м Ой т тТвЕ бів ака тує два зи любо пе лк тує йіз Зшвк лек духа Азр о Ая ві БЕ шк йтя тів Тпж Уві Аів їі цЩфіУ ші Бій Ті Мха Уаії дер оМек їВЖ Бек
Ха 535 й піз вУш ЖК о Меє сіє зве бЕе сі пес фе тах Зако ак Тих Бе Зах нед З ЗБЕ ай
Ту ТБЕ дав Бле Бех Авп Ехо ТВе Бех рпе вхо Віз пбелоБко Яр охве аб 7 УТт5 1ї5 ха Ті Ма Бім бів йеа БЕ Ті Аа піт шіж діа їже Теж іє за За ЗВО вВвиофув Ті бід їм; тів іо Дій йвроАЦя тв
Зв5 ІК

Claims (21)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Трансгенна рослина для застосування в запобіганні розвитку стійкості у совки трав'яної, що містить ДНК, яка кодує інсектицидний білок Сгуї Ра, і ДНК, яка кодує інсектицидний білок СтуїЕ, де інсектицидний білок Сту!Ра щонайменше на 95 95 ідентичний 5ЕО ІЮ МО: 1, і де білок СтуУТЕє щонайменше на 95 95 ідентичний 5ЕО ІЮ МО: 4.
2. Трансгенна насінина рослини за п. 1, яка відрізняється тим, що вказана насінина містить вказану ДНК, яка кодує інсектицидний білок СтуїРа, і вказану ДНК, яка кодує інсектицидний білок СтузЕ.
3. Множина рослин, що включає рослини без гена В.І. резервату і множину трансгенних рослин за п. 1, де вказані рослини резервату охоплюють менше 40 95 від вказаної множини рослин.
4. Множина рослин за п. 3, де вказані рослини резервату охоплюють менше 30 905 від вказаної множини рослин.
5. Множина рослин за п. 3, де вказані рослини резервату охоплюють менше 20 95 від вказаної множини рослин.
6. Множина рослин за п. 3, де вказані рослини резервату охоплюють менше 10 95 від вказаної множини рослин.
7. Множина рослин за п. 3, де вказані рослини резервату охоплюють менше 5 95 від вказаної множини рослин.
8. Множина рослин за п. 3, де вказані рослини резервату розташовані блоками або смугами.
9. Суміш насіння, що включає отримане в резерваті насіння від рослин без В.І. резервату і множину трансгенного насіння за п. 2, де вказане отримане в резерваті насіння охоплює менше 40 95 від усього насіння у суміші.
10. Суміш насіння за п. 9, де вказане отримане в резерваті насіння охоплює менше 30 95 від усього насіння у суміші.
11. Суміш насіння за п. 9, де вказане отримане в резерваті насіння охоплює менше 20 95 від усього насіння у суміші.
12. Суміш насіння за п. 9, де вказане отримане в резерваті насіння охоплює менше 10 95 від Зо усього насіння у суміші.
13. Суміш насіння за п. 9, де вказане отримане в резерваті насіння охоплює менше 5 95 від усього насіння у суміші.
14. Спосіб запобігання розвитку стійкості до білка Стгу у совки трав'яної, що включає стадії, на яких сіють трансгенне насіння для отримання множини рослин за п. З і приводять у контакт вказану комаху зі вказаною множиною рослин.
15. Множина рослин за будь-яким з пп. 3-8, де вказані рослини займають більше 10 акрів.
16. Трансгенна рослина за п. 1, яка відрізняється тим, що вказану рослину вибирають із групи, яка складається з кукурудзи, сої і бавовнику.
17. Трансгенна рослина за п. 1, яка відрізняється тим, що вказаною рослиною є кукурудза.
18. Спосіб боротьби з комахою совкою трав'яною, в якому приводять вказану комаху в контакт з інсектицидним білком Стуї!Ра і інсектицидним білком СтуїЕ, де інсектицидний білок СтгуїЕа щонайменше на 95 95 ідентичний 5ЕО ІЮО МО: 1, і де білок СтгуїЕ щонайменше на 95 95 ідентичний 5ЕО ІЮО МО: 4.
19. Виділений полінуклеотид, що кодує інсектицидний білок СтгуїРа у комбінації з інсектицидним білком СтуїтЕ, для запобігання розвитку стійкості у совки трав'яної, де інсектицидний білок СтуїРа щонайменше на 95 95 ідентичний ЗЕО ІЮ МО: 1, і де білок СтТутТЕ щонайменше на 95 95 ідентичний 5ЕО ІЮО МО: 4.
20. Спосіб створення трансгенної рослини для запобігання розвитку стійкості у совки трав'яної, де трансгенна рослина включає інсектицидний білок Сгуї1 Ра у комбінації з інсектицидним білком БО СтУуЗ1Е, де інсектицидний білок Сту!Ра щонайменше на 95 95 ідентичний 5ЕО ІО МО: 1, і де білок Сгту1Е щонайменше на 95 95 ідентичний 5ЕО ІЮ МО: 4, де спосіб включає стадію, на якій трансформують вказану рослину ДНК, яка кодує інсектицидний білок Стуї Ра, і ДНК, яка кодує інсектицидний білок СтуїЕ.
21. Рослинна клітина трансгенної рослини за п. 1, де вказаний інсектицидний білок СтуїРа щонайменше на 99 95 ідентичний 5ЕО ІЮ МО: 1, і де вказаний інсектицидний білок Сту1їЕ щонайменше на 99 95 ідентичний 5ЕО ІЮ МО: 4.
UAA201208656A 2009-12-16 2010-12-16 ТРАНСГЕННА РОСЛИНА, ЯКА ПРОДУКУЄ ІНСЕКТИЦИДНІ БІЛКИ Cry1Fa і Cry1Ea, ДЛЯ ЗАПОБІГАННЯ РОЗВИТКУ СТІЙКОСТІ У СОВКИ ТРАВ'ЯНОЇ UA116433C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28427809P 2009-12-16 2009-12-16
PCT/US2010/060812 WO2011075586A1 (en) 2009-12-16 2010-12-16 Insecticidal protein combinations for controlling fall armyworm and european corn borer, and methods for insect resistance managements

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA116433C2 true UA116433C2 (uk) 2018-03-26

Family

ID=44167702

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201208659A UA111814C2 (uk) 2009-12-16 2010-12-16 ТРАНСГЕННА РОСЛИНА, ЯКА МІСТИТЬ Cry1Ab ТА Cry2Aa, ДЛЯ РЕГУЛЮВАННЯ ЄВРОПЕЙСЬКОГО КУКУРУДЗЯНОГО МЕТЕЛИКА І СПОСОБИ БОРОТЬБИ ЗІ СТІЙКІСТЮ КОМАХ
UAA201208656A UA116433C2 (uk) 2009-12-16 2010-12-16 ТРАНСГЕННА РОСЛИНА, ЯКА ПРОДУКУЄ ІНСЕКТИЦИДНІ БІЛКИ Cry1Fa і Cry1Ea, ДЛЯ ЗАПОБІГАННЯ РОЗВИТКУ СТІЙКОСТІ У СОВКИ ТРАВ'ЯНОЇ

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201208659A UA111814C2 (uk) 2009-12-16 2010-12-16 ТРАНСГЕННА РОСЛИНА, ЯКА МІСТИТЬ Cry1Ab ТА Cry2Aa, ДЛЯ РЕГУЛЮВАННЯ ЄВРОПЕЙСЬКОГО КУКУРУДЗЯНОГО МЕТЕЛИКА І СПОСОБИ БОРОТЬБИ ЗІ СТІЙКІСТЮ КОМАХ

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20130007924A1 (uk)
EP (3) EP2512220B1 (uk)
JP (2) JP5907891B2 (uk)
KR (2) KR101841299B1 (uk)
CN (3) CN107177627A (uk)
AR (2) AR079621A1 (uk)
AU (2) AU2010330919B2 (uk)
BR (2) BR112012014702A2 (uk)
CA (2) CA2782572A1 (uk)
CL (3) CL2012001634A1 (uk)
CO (2) CO6561808A2 (uk)
IL (2) IL220339A (uk)
MX (2) MX348249B (uk)
NZ (4) NZ601105A (uk)
PH (2) PH12012501427A1 (uk)
RU (2) RU2569460C2 (uk)
UA (2) UA111814C2 (uk)
WO (2) WO2011075586A1 (uk)
ZA (2) ZA201204923B (uk)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103533828A (zh) 2010-12-16 2014-01-22 陶氏益农公司 Vip3Ab和Cry1Ab用于管理抗性昆虫的组合用途
HUE046506T2 (hu) 2011-06-16 2020-03-30 Univ California Szintetikus génklaszterek
BR102012019434B1 (pt) 2011-07-26 2021-11-09 Dow Agrosciences Llc Métodos de controle de pestes, de insetos, molécula e sequência de dna diagnóstica para o evento de soja 9582.814.19.1
JP2014525748A (ja) * 2011-08-05 2014-10-02 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー Cry1Abと組み合わせたDIG3殺虫性結晶タンパク質の使用
US10119149B2 (en) 2011-08-05 2018-11-06 Dow Agrosciences Llc Use of DIG3 insecticidal crystal protein in combination with cry1Ab for management of resistance in european cornborer
EP3395165A1 (en) * 2012-10-05 2018-10-31 Dow AgroSciences LLC Use of cry1ea in combinations for management of resistant fall armyworm insects
WO2014071182A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Massachusetts Institute Of Technology Directed evolution of synthetic gene cluster
CN102972428B (zh) * 2012-12-11 2014-07-09 北京大北农科技集团股份有限公司 控制害虫的方法
CA2901316A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Phi-4 polypeptides and methods for their use
MX359026B (es) 2013-08-16 2018-09-12 Pioneer Hi Bred Int Proteinas insecticidas y metodos de uso.
CA3223359A1 (en) 2013-09-13 2015-03-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
CN103688974B (zh) * 2013-11-11 2015-07-15 北京大北农科技集团股份有限公司 控制害虫的方法
CN103757049B (zh) * 2013-12-24 2016-06-08 北京大北农科技集团股份有限公司 控制害虫的构建体及其方法
CN103725704B (zh) * 2014-01-17 2015-11-18 北京大北农科技集团股份有限公司 控制害虫的构建体及其方法
WO2015120270A1 (en) 2014-02-07 2015-08-13 Pioneer Hi Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
CA3290904A1 (en) 2014-02-07 2026-03-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Insecticidal proteins and methods for their use
WO2016000237A1 (en) 2014-07-03 2016-01-07 Pioneer Overseas Corporation Plants having enhanced tolerance to insect pests and related constructs and methods involving insect tolerance genes
CA2963558C (en) 2014-10-16 2023-04-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
CN107635396B (zh) 2015-01-15 2021-12-24 先锋国际良种公司 杀昆虫蛋白及其使用方法
CN107529763B (zh) 2015-03-11 2021-08-20 先锋国际良种公司 Pip-72的杀昆虫组合及使用方法
CN116333064A (zh) 2015-05-19 2023-06-27 先锋国际良种公司 杀昆虫蛋白及其使用方法
AU2016278142A1 (en) 2015-06-16 2017-11-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions and methods to control insect pests
BR112017027821A2 (pt) 2015-06-22 2019-05-14 AgBiome, Inc. genes pesticidas e métodos de uso
AR104833A1 (es) * 2015-07-01 2017-08-16 Syngenta Participations Ag Composiciones y métodos para controlar plagas de plantas
AR105155A1 (es) 2015-07-07 2017-09-13 Syngenta Participations Ag Composiciones y métodos para controlar plagas de plantas
CN108602729B (zh) 2015-07-13 2022-07-05 皮沃特生物公司 改良植物性状的方法及组合物
DK3331997T5 (da) 2015-08-03 2024-10-07 Monsanto Technology Llc Fremgangsmåder og sammensætninger til herbicidtolerans i planter
CA3268091A1 (en) 2015-08-06 2026-03-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant derived insecticidal proteins and methods for their use
CN108513584A (zh) 2015-08-28 2018-09-07 先锋国际良种公司 苍白杆菌介导的植物转化
WO2017062412A1 (en) 2015-10-05 2017-04-13 Massachusetts Institute Of Technology Nitrogen fixation using refactored nif clusters
WO2017105987A1 (en) 2015-12-18 2017-06-22 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
CN108699117B (zh) 2016-04-14 2023-06-23 先锋国际良种公司 具有改善的活性谱的杀昆虫多肽及其用途
BR112018071261A2 (pt) * 2016-04-19 2019-02-05 Dow Agrosciences Llc combinação de quatro toxinas proteicas vip e cry para administração de insetos-pragas em plantas
CA3021391A1 (en) 2016-04-19 2017-10-26 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal combinations of polypeptides having improved activity spectrum and uses thereof
MX387077B (es) 2016-05-04 2025-03-19 Pioneer Hi Bred Int Proteinas insecticidas y metodos para sus usos.
WO2017218207A1 (en) 2016-06-16 2017-12-21 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
ES2924552T3 (es) 2016-06-24 2022-10-07 Pioneer Hi Bred Int Elementos reguladores de las plantas y métodos de uso de los mismos
CA3026113A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins from plants and methods for their use
WO2018013333A1 (en) 2016-07-12 2018-01-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
PE20190838A1 (es) 2016-07-29 2019-06-17 Monsanto Technology Llc Metodos y composiciones para la expresion genica en plantas
MX387927B (es) 2016-11-01 2025-03-19 Pioneer Hi Bred Int Proteinas insecticidas y metodos para su uso.
CN106749566B (zh) * 2016-11-21 2020-05-05 北京大北农科技集团股份有限公司 杀虫蛋白组合及其管理昆虫抗性的方法
EP3555118B1 (en) 2016-12-14 2021-08-18 Pioneer Hi-Bred International Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
WO2018118811A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
UA128156C2 (uk) 2017-01-12 2024-04-24 Монсанто Текнолоджі Ллс Пестицидний білок токсину, активний проти лускокрилих комах
RU2761666C2 (ru) * 2017-01-12 2021-12-13 Зингента Партисипейшнс Аг Инсектицидные белки
JP7234116B2 (ja) 2017-01-12 2023-03-07 ピボット バイオ, インコーポレイテッド 植物形質を改善するための方法および組成物
WO2018140214A1 (en) 2017-01-24 2018-08-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Nematicidal protein from pseudomonas
MX2019009371A (es) 2017-02-08 2019-09-23 Pionner Hi Bred Int Inc Combinaciones insecticidas de proteinas insecticidas derivadas de plantas y metodos para su uso.
MX2019013321A (es) 2017-05-11 2020-02-10 Pioneer Hi Bred Int Proteinas insecticidas y metodos para su uso.
CA3064884A1 (en) 2017-05-26 2018-11-29 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal polypeptides having improved activity spectrum and uses thereof
CN107474120B (zh) * 2017-08-16 2020-08-18 中国农业大学 人工合成用于转基因抗虫植物的Bt杀虫基因mcry1F
US20200165626A1 (en) 2017-10-13 2020-05-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Virus-induced gene silencing technology for insect control in maize
AU2018354221B2 (en) 2017-10-25 2025-04-17 Pivot Bio, Inc. Methods and compositions for improving engineered microbes that fix nitrogen
JP2021500907A (ja) 2017-10-25 2021-01-14 ピボット バイオ, インコーポレイテッド 植物の形質の改良を目的とした窒素固定のための遺伝子標的
WO2019165245A1 (en) 2018-02-22 2019-08-29 Zymergen Inc. Method for creating a genomic library enriched for bacillus and identification of novel cry toxins
CA3087861A1 (en) 2018-03-02 2019-09-06 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant health assay
WO2019169227A1 (en) 2018-03-02 2019-09-06 Zymergen Inc. Insecticidal protein discovery platform and insecticidal proteins discovered therefrom
AU2019234566B2 (en) 2018-03-14 2024-09-26 Hexima Limited Insecticidal proteins from plants and methods for their use
CN111867377B (zh) 2018-03-14 2023-05-23 先锋国际良种公司 来自植物的杀昆虫蛋白及其使用方法
US11702668B2 (en) 2018-05-22 2023-07-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant regulatory elements and methods of use thereof
CN112739668A (zh) 2018-06-27 2021-04-30 皮沃特生物股份有限公司 包括重构固氮微生物的农业组合物
KR20210060434A (ko) 2018-07-11 2021-05-26 피벗 바이오, 인크. 리모델링된 미생물에 의한 시간적 및 공간적 표적화 동적 질소 전달
US11878999B2 (en) 2018-08-29 2024-01-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
WO2020190363A1 (en) 2019-03-19 2020-09-24 Massachusetts Institute Of Technology Control of nitrogen fixation in rhizobia that associate with cereals
WO2021076346A1 (en) 2019-10-18 2021-04-22 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event dp-202216-6 and dp-023211-2 stack
WO2021221690A1 (en) 2020-05-01 2021-11-04 Pivot Bio, Inc. Modified bacterial strains for improved fixation of nitrogen
US11580389B2 (en) 2020-01-14 2023-02-14 International Business Machines Corporation System and method for predicting fall armyworm using weather and spatial dynamics
CR20220534A (es) 2020-04-24 2023-02-17 Monsanto Technology Llc Evento de maíz transgénico mon95275, métodos para su detección y usos de este
AU2020445067A1 (en) 2020-05-01 2022-12-01 Pivot Bio, Inc. Measurement of nitrogen fixation and incorporation
EP4143211A2 (en) 2020-05-01 2023-03-08 Pivot Bio, Inc. Modified bacterial strains for improved fixation of nitrogen
US12168774B2 (en) 2020-07-14 2024-12-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Insecticidal proteins and methods for their use
BR112023002603A2 (pt) 2020-08-10 2023-04-04 Pioneer Hi Bred Int Elementos reguladores de plantas e métodos de uso dos mesmos
CA3218556A1 (en) 2021-07-02 2023-01-05 Pivot Bio, Inc. Genetically-engineered bacterial strains for improved fixation of nitrogen
CN114128728B (zh) * 2021-12-17 2023-03-21 湖北省农业科学院植保土肥研究所 去氢木香内酯对草地贪夜蛾的生物活性及其在农业防治中的应用
WO2023156906A1 (en) * 2022-02-15 2023-08-24 Futuragene Israel Ltd A bacillus thuringiensis pesticidal protein (bt pp) combination useful for plant protection
WO2024140065A1 (zh) * 2022-12-29 2024-07-04 青岛清原化合物有限公司 一种Cry51Aa1蛋白及其在控制害虫上的应用

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5338544A (en) * 1987-04-16 1994-08-16 Ecogen Inc. CryIIB protein, insecticidal compositions and methods of use thereof
US5045469A (en) * 1988-10-27 1991-09-03 Mycogen Corporation Novel bacillus thuringiensis isolate denoted B. T. PS81F, active against lepidopteran pests, and a gene encoding a lepidopteran-active toxin
US5188960A (en) 1989-06-27 1993-02-23 Mycogen Corporation Bacillus thuringiensis isolate active against lepidopteran pests, and genes encoding novel lepidopteran-active toxins
US6329574B1 (en) * 1990-01-22 2001-12-11 Dekalb Genetics Corporation High lysine fertile transgenic corn plants
US5273746A (en) * 1992-01-29 1993-12-28 Mycogen Corporation Bacillus thuringiensis isolates active against phthiraptera pests
CA2129105A1 (en) 1992-02-12 1993-08-19 Michael J. Conrad Applications of fluorescent n-nucleosides and fluorescent structural analogs of n-nucleosides
GB9318207D0 (en) * 1993-09-02 1993-10-20 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
US5527883A (en) * 1994-05-06 1996-06-18 Mycogen Corporation Delta-endotoxin expression in pseudomonas fluorescens
US5508264A (en) 1994-12-06 1996-04-16 Mycogen Corporation Pesticidal compositions
PT942985E (pt) * 1996-11-20 2004-12-31 Monsanto Technology Llc Delta-endotoxinas de largo espectro
US6218188B1 (en) * 1997-11-12 2001-04-17 Mycogen Corporation Plant-optimized genes encoding pesticidal toxins
NZ507591A (en) * 1998-05-01 2002-03-28 Maxygen Inc Optimization of pest resistance genes using DNA shuffling
US6489542B1 (en) * 1998-11-04 2002-12-03 Monsanto Technology Llc Methods for transforming plants to express Cry2Ab δ-endotoxins targeted to the plastids
AR024430A1 (es) * 1999-06-29 2002-10-02 Syngenta Ltd Proteinas insecticidas y combinaciones sinergicas de las mismas
AU7491600A (en) * 1999-09-15 2001-04-17 Monsanto Technology Llc Lepidopteran-active bacillus thuringiensis delta-endotoxin compositions and methods of use
US6750379B2 (en) * 2000-03-09 2004-06-15 Dekalb Genetics Corporation Homologous recombination-mediated transgene alterations in plants
US6551962B1 (en) 2000-10-06 2003-04-22 Monsanto Technology Llc Method for deploying a transgenic refuge
ES2315360T3 (es) * 2001-01-09 2009-04-01 Bayer Bioscience N.V. Proteinas insecticidas de bacillus thuringiensis.
US7053266B2 (en) * 2002-03-27 2006-05-30 Council Of Scientfic And Industrial Research Chimeric cry1E δendotoxin and methods of controlling insects
CA2516349C (en) * 2003-02-20 2014-05-13 Athenix Corporation Delta-endotoxin genes and methods for their use
US7351881B2 (en) * 2003-02-20 2008-04-01 Athenix Corporation AXMI-008, a delta-endotoxin gene and methods for its use
US7355099B2 (en) * 2003-02-20 2008-04-08 Athenix Corporation AXMI-004, a delta-endotoxin gene and methods for its use
US7253343B2 (en) * 2003-08-28 2007-08-07 Athenix Corporation AXMI-003, a delta-endotoxin gene and methods for its use
AR048747A1 (es) * 2004-03-05 2006-05-24 Agrigenetics Inc Combinaciones de cry1ab y cry1fa como una herramienta para el control de la resistencia de los insectos
HUE047016T2 (hu) * 2004-03-26 2020-04-28 Dow Agrosciences Llc CRY1F és CRY1AC transzgenikus gyapotvonalak és eseményspecifikus azonosításuk
US20080226753A1 (en) * 2004-03-29 2008-09-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Method of Reducing Insect Resistant Pests in Transgenic Crops
US20100029725A1 (en) * 2006-12-22 2010-02-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Resistance management strategies
WO2008130985A2 (en) * 2007-04-16 2008-10-30 Monsanto Technology, Llc Plants with multiple transgenes on a chromosome
CN101688216B (zh) * 2007-06-01 2014-03-26 拜尔作物科学公司 编码杀虫蛋白质的新基因
BRPI0911589A2 (pt) * 2008-05-01 2015-08-04 Bayer Bioscience Nv Manejo de resistência do inseto lagarta do cartucho em plantas transgênicas
EP2300618A1 (en) * 2008-06-13 2011-03-30 Bayer BioScience N.V. Bollworm insect resistance management in transgenic plants
US20110088129A1 (en) * 2008-06-13 2011-04-14 Carmen Sara Hernandez Bollworm Insect Resistance Management in Transgenic Plants
US20090313717A1 (en) * 2008-06-16 2009-12-17 Carmen Sara Hernandez Bollworm insect resistance management in transgenic plants
KR20140014371A (ko) 2009-04-17 2014-02-06 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충성 dig-3 cry 독소
WO2011050271A1 (en) * 2009-10-23 2011-04-28 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for expression of transgenes in plants

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010330919A1 (en) 2012-07-12
MX2012007133A (es) 2012-10-09
JP2013514776A (ja) 2013-05-02
CL2012001633A1 (es) 2013-01-25
EP2512223B1 (en) 2018-01-24
CO6602145A2 (es) 2013-01-18
US20120324605A1 (en) 2012-12-20
EP2512220A4 (en) 2013-09-25
RU2569460C2 (ru) 2015-11-27
US20130007924A1 (en) 2013-01-03
AU2010330915B2 (en) 2016-04-21
UA111814C2 (uk) 2016-06-24
EP2512223A1 (en) 2012-10-24
IL220336A0 (en) 2012-08-30
JP2013514767A (ja) 2013-05-02
NZ630801A (en) 2016-03-31
PH12012501425A1 (en) 2012-10-22
WO2011075590A1 (en) 2011-06-23
MX348249B (es) 2017-06-05
CN102753012A (zh) 2012-10-24
CL2014003381A1 (es) 2015-02-27
CN107177627A (zh) 2017-09-19
BR112012014700A2 (pt) 2015-08-25
CA2782627A1 (en) 2011-06-23
RU2577141C2 (ru) 2016-03-10
AR079621A1 (es) 2012-02-08
IL220336A (en) 2017-02-28
EP2512223A4 (en) 2013-10-02
KR20120101548A (ko) 2012-09-13
CN102762095A (zh) 2012-10-31
RU2012129899A (ru) 2014-01-27
ZA201204920B (en) 2013-03-27
IL220339A (en) 2016-09-29
CA2782572A1 (en) 2011-06-23
EP2512220B1 (en) 2018-04-25
RU2012130017A (ru) 2014-01-27
CL2012001634A1 (es) 2013-01-25
EP2512220A1 (en) 2012-10-24
PH12012501427A1 (en) 2012-10-22
WO2011075586A1 (en) 2011-06-23
AU2010330919A8 (en) 2012-08-16
JP5907891B2 (ja) 2016-04-26
NZ630817A (en) 2016-02-26
AU2010330919B2 (en) 2016-05-12
NZ601105A (en) 2014-10-31
AU2010330915A1 (en) 2012-07-12
NZ601098A (en) 2014-10-31
KR20120115316A (ko) 2012-10-17
KR101841299B1 (ko) 2018-03-22
CN102753012B (zh) 2016-03-09
MX348991B (es) 2017-07-05
BR112012014702A2 (pt) 2015-08-25
MX2012007130A (es) 2012-11-12
CO6561808A2 (es) 2012-11-15
ZA201204923B (en) 2013-03-27
EP3372689A1 (en) 2018-09-12
AR079622A1 (es) 2012-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA116433C2 (uk) ТРАНСГЕННА РОСЛИНА, ЯКА ПРОДУКУЄ ІНСЕКТИЦИДНІ БІЛКИ Cry1Fa і Cry1Ea, ДЛЯ ЗАПОБІГАННЯ РОЗВИТКУ СТІЙКОСТІ У СОВКИ ТРАВ'ЯНОЇ
Radosevich et al. Weed ecology: implications for management
Mayer et al. Current issues in the evolutionary ecology of ant–plant symbioses
Stock The genetic basis of modularity in the development and evolution of the vertebrate dentition
UA111935C2 (uk) ТРАНСГЕННА РОСЛИНА, ЯКА МІСТИТЬ ДНК, ЩО КОДУЄ ІНСЕКТИЦИДНИЙ БІЛОК Cry1Ab, І ДНК, ЩО КОДУЄ ІНСЕКТИЦИДНИЙ БІЛОК Cry1Be, ДЛЯ КЕРУВАННЯ РЕЗИСТЕНТНІСТЮ КОМАХ
UA125846C2 (uk) Мутант ahas
Searle et al. Shrews, chromosomes and speciation
Lambert Historical introduction, overview, and reproductive biology of the protochordates
UA127473C2 (uk) Контроль твердокрилих шкідників із застосуванням молекул phk
Carrillo et al. Loss of specificity: native but not invasive populations of Triadica sebifera vary in tolerance to different herbivores
Irwin Ecologically enigmatic lemurs: the sifakas of the eastern forests (Propithecus candidus, P. diadema, P. edwardsi, P. perrieri, and P. tattersalli)
UA120584C2 (uk) Варіантний інсектицидний ген axmi115 та способи його застосування
Krstić et al. Dictyophara europaea (Hemiptera: Fulgoromorpha: Dictyopharidae): description of immatures, biology and host plant associations
Grossmann et al. Heterotrophic plant cell suspension cultures for monitoring biological activity in agrochemical research. Comparison with screens using algae, germinating seeds and whole plants
Santagata Brachiopoda
Purschke et al. Ultrastructure of pigmented eyes in Dorvilleidae (Annelida, Errantia, Eunicida) and their importance for understanding the evolution of eyes in polychaetes
Thomson et al. Segmentation, the adult skull, and the problem of homology
Landberg Evolution of maternal egg size effects in sister salamander species
Machimane Evaluating Different Biotypes of Dactylopius Opuntiae and Dactylopius Confusus (Cochineals) for Biological Control of the Invasive Cactus Opuntia Engelmannii in Kenya and South Africa
Rusman et al. Coevolution in a warming world: an experimental test of the geographic mosaic of coevolution
Goldstein Ethical and political problems in third world biotechnology
Anjum et al. Plant-Pollinator Interactions along the Altitudinal Gradient in Berberis lycium Royle: An Endangered Medicinal Plant Species of the Himalayan Region
Cohen Optimal reproductive strategies in annual plants
Iordansky Jaw apparatus of the permanent-aquatic urodela: pedomorphosis, neoteny and feeding adaptations
Swingland Tropical forests and biodiversity conservation: a new ecological imperative