UA123855C2 - Зв’язувальна композиція та її застосування у деревних композитних плитах - Google Patents
Зв’язувальна композиція та її застосування у деревних композитних плитах Download PDFInfo
- Publication number
- UA123855C2 UA123855C2 UAA201602106A UAA201602106A UA123855C2 UA 123855 C2 UA123855 C2 UA 123855C2 UA A201602106 A UAA201602106 A UA A201602106A UA A201602106 A UAA201602106 A UA A201602106A UA 123855 C2 UA123855 C2 UA 123855C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- wood
- adhesive
- group
- binding composition
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 81
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 81
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 40
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 claims abstract description 28
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000011120 plywood Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 5
- -1 acryloxy Chemical group 0.000 claims description 37
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 13
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 11
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 11
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 10
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 10
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 claims description 5
- 125000002462 isocyano group Chemical group *[N+]#[C-] 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims description 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 claims description 2
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 2
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004018 acid anhydride group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002490 anilino group Chemical class [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 238000012432 intermediate storage Methods 0.000 claims 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 abstract description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 21
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 6
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- GEKBIENFFVFKRG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,3-dihydroxypropyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OCC(O)COP([O-])([O-])=O GEKBIENFFVFKRG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C=O DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 108010069898 fibrinogen fragment X Proteins 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004644 polycyanurate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009436 residential construction Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N triethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OCC)(OCC)OCC NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
- B27N3/002—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres characterised by the type of binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3271—Hydroxyamines
- C08G18/3287—Hydroxyamines containing cycloaliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5435—Silicon-containing compounds containing oxygen containing oxygen in a ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
Abstract
Винахід належить до галузі хімії. Зв'язувальна композиція для деревних композитних плит одержана зі щонайменше однієї полімерної клеючої речовини, вибраної з групи, що включає формальдегідну клеючу речовину, поліуретанову клеючу речовину, клеючу речовину на основі епоксидної смоли, поліефірні клеючі речовини; щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту, вибраної з альдитолів; щонайменше двох сполук модифікованих силанів. Зв’язувальну композицію можна застосовувати для одержання деревностружкових плит або деревноволокнистих плит, зокрема плит OSB, HDF або MDF, а також фанери і клеєного пиломатеріалу. Завдяки винаходу попереджають поглинання або дифузію клею в деревні волокна, внаслідок чого стає можливим зниження необхідної кількості зв’язувальної речовини в способі одержання деревних композитних плит.
Description
Даний винахід належить до зв'язувальної композиції, відповідно, до обмежувальної частини пункту 1 формули винаходу, її застосування за пунктом 11, способу одержання зазначеної композиції за пунктом 13, деревної композитної плити за пунктом 15 і способу одержання деревної композитної плити за пунктом 17.
Клеючі речовини або зв'язувальні речовини є ключовим компонентом у промисловому одержанні великої кількості продуктів, наприклад, в одержанні деревних композитних плит. У даному документі продукти з деревної стружки покривають зв'язувальною речовиною і пресують з метою одержання формованих виробів, як наприклад плит, із застосуванням тиску та температури. При цьому вид і кількість клеючої речовини, яку застосовують, значним чином залежить від розміру і якості деревних волокон і/або деревних стружок.
Наприклад, у разі одержання плит МОЕ або НОЕ деревні волокна зазвичай застосовують у поєднанні із формальдегідними смолами, як наприклад, меламіно-формальдегідними смолами або карбамідо-формальдегідними смолами, тоді як деревні стружки (тріски) для одержання плит ОВ (орієнтовано-стружкова плита) застосовують у поєднанні з поліуретановими зв'язувальними речовинами, наприклад, на основі РМОІ.
Відходи у вигляді трісок, початково одержані в шпоновій і фанерній промисловості, були оброблені спочатку в невеликих кількостях для плит ОВ, які застосовували для різних задач.
На сьогодні їх застосовують переважно в деревному й блоковому житловому будівництві, оскільки О5В плити мають малу вагу й здатні задовольняти вимоги статичної міцності, визначені для будівельних панелей. Таким чином, О5В плити застосовують як структурні плити, а також як стінові або покрівельні панелі, або також в галузі настилу.
О5В плити одержують за допомогою багатостадійного способу, де спочатку стружки або тріски вирізають із круглої деревини без кори, зокрема м'якої деревини, за допомогою ножів, що обертаються в поздовжньому напрямку. В наступному способі висушування природна вологість трісок знижується за високих температур. Вміст вологи в трісках може варіювати залежно від клеючої речовини, що застосовують. Таким чином, залежно від клеючої речовини більш сприятливим може бути змочування вологіших трісок або сухих трісок. При цьому варіювання вологи в трісках допускається лише до певної міри, так, щоб адаптування до наявної вологи припадала виключно на клеючу речовину. Крім того, в трісках на стадії пресування повинно
Зо бути якомога менше вологи для того, щоб максимально знизити тиск пари, що утворюється на стадії пресування, оскільки в іншому випадку це могло б сприяти розриву сирої плити.
Після висушування трісок, їх подають у пристрій, в якому клей або клеючу речовину наносять на стружки у тонкодисперсному вигляді. Для склеювання застосовують переважно клеї РМОЇ (полімерний дифенілметандіїзоціанат) або МИОРЕ (меламіно-карбамідо- фенолформальдегід). Клеї наносять переважно одинарними шарами. Клеї можна також застосовувати в плиті О5В шляхом змішування. Такі клеї застосовують, оскільки О5В-плити часто застосовують для задач у будівництві, згаданих вище. Необхідно застосовувати волого- або водостійкі клеї.
Після нанесення клею тріски із нанесеним шаром клею розсіюють у машині для розсіювання, із почерговою зміною поздовжнього і поперечного напрямку відносно напрямку продукту таким чином, що тріски розташовуються хрестоподібно щонайменше трьома шарами (нижній шар-середній шар-верхній шар, де напрямок розсіювання нижнього та верхнього шару однакові, але відхиляються від напрямку розсіювання середнього шару).
Після розсіювання трісок здійснюють їх безперервне пресування за високого тиску і високої температури, наприклад, при 200-250 "С.
Як показали дослідження, проникнення або дифузія клею у деревину спостерігається при склеюванні трісок із м'якої деревини (наприклад, за допомогою РМОЇ). Причиною цьому є той факт, що, зокрема, гідрофобний клей РМОЇ поглинається поверхнею деревини, яка залежно від пори року містить більшу або меншу кількість жирних кислот. Таким чином, для склеювання трісок на поверхні може бути застосована тільки частина клею.
Зокрема, у випадку одержання плит О5В, необхідні додаткові витрати на кількість клею або клеючої речовини для того, щоб компенсувати проникнення або поглинання клею, що використовують, в деревні стружки або тріски. Це є причиною значних додаткових витрат.
Таким чином, задачею даного винаходу є подолання зазначених недоліків при одержанні плит О5В і забезпечення способу, який дозволяє зменшити кількості клею або клеючої речовини, які застосовують.
Згідно з даним винаходом ця задача вирішується за допомогою зв'язувальної композиції з ознаками за пунктом 1 і деревної композитної плити з ознаками за пунктом 14.
Відповідно, передбачається, що зв'язувальну композицію, зокрема для деревних 60 композитних плит, можна одержувати за допомогою:
- щонайменше однієї полімерної клеючої речовини, - щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту, - щонайменше однієї сполуки загальної формули (1):
ВабіХіа-а)(І) або загальної формули (І): бьхе(ОН)аВев5іО(4-р-с-а-е)/2(1ї) де - Х являє собою Н, ОН або фрагмент, що піддається гідролізу, вибраний із групи, що включає галоген, алкокси, карбоксил, аміно, моноалкіламіно або діалкіламіно, арилокси, ацилокси, алкілкарбоніл, - К являє собою органічний фрагмент К, що не піддається гідролізу, вибраний із групи, що включає заміщений та незаміщений алкіл, заміщений та незаміщений арил, заміщений та незаміщений алкеніл, заміщений та незаміщений алкініл, заміщений та незаміщений циклоалкіл, який може перериватися -О- або -МН.-, і - де К має щонайменше одну функціональну групу ОО, вибрану із групи, що включає епоксидну, гідроксильну, ефірну, аміно-, моноалкіламіно-, діалкіламіно-, заміщену та незаміщену анілінову, амідну, карбоксильну, алкінільну, акрилову, акрилокси-, метакрилову, метакрилокси-, меркапто-, ціано-, алкокси-, ізоціанатну, альдегідну, алкілкарбонільну групу, групу ангідриду кислоти та/або групу фосфорної кислоти, і - К іХ у кожному випадку можуть бути однаковими або відрізнятися один від одного, та - ах0, 1, 2, 3, зокрема 0 або 1, - о, с, а:0 або 1, і -е-1, 2, 3.
У значенні, передбаченому даною заявкою, фахівцю очевидно, що сполуки, які містять силан, із загальною формулою (І), одержані безпосередньо у вигляді продуктів гідролізу та/або конденсації із сполук силану загальної формули (І). Гідроліз і/або конденсація сполук загальної формули (І) викликається і відбувається під впливом умов реакції, зокрема кислих умов реакції під час одержання клеючої речовини.
За допомогою поєднання сполуки силану і багатоатомного спирту, згідно з даним
Зо винаходом, насамперед одержують сполуку або реакційну суміш, яка є сильно гідрофільною, внаслідок наявності великої кількості ОН-груп у складі багатоатомного спирту на одній стороні молекули. З іншого боку, молекула, одержана з силану та багатоатомного спирту, містить реакційно-здатні групи, завдяки цьому специфічно модифікованому силану, який здатен реагувати з полімерною клеючою речовиною, як наприклад клеєм РМОЇ або також із ОН- групами сполук деревини. Такі нові сполуки і макромолекули, створені шляхом конденсації з клеєм, завдяки гідрофільним залишкам не здатні проходити гідрофобний шар жирних кислот у трісках. Таким чином, зв'язувальна композиція, за даним винаходом, залишається на поверхні трісок або волокон і не дифундує в деревну матрицю. Можна також сказати, що полімерна клеюча речовина тепер забезпечена гідрофільним "якорем".
В одному варіанті здійснення щонайменше одну сполуку багатоатомного спирту вибрано із групи, що включає чотиривалентні, п'ятивалентні, шестивалентні спирти (також відомі як редукуючі цукри або альдитоли), н-полігліколі та н-полівінілові спирти. Таким чином, треїт, еритрит, пентаеритрит можна застосовувати як чотиривалентні спирти, арабіт, адоніт, ксиліт як п'ятивалентні спирти і сорбіт, маніт, дульцит, дипентаеритрит як шестивалентні спирти. Крім того, можна застосовувати спирти вищої валентності, що мають більше шести гідроксильних груп, як наприклад сім або вісім гідроксильних груп. Придатні полігліколі являють собою, наприклад, поліетилен- або поліпропіленгліколь. Було показано, що застосування сорбіту має особливу перевагу.
Кількість сполук багатоатомного спирту у зв'язувальній композиції становить від 5 до 50 мас. 96, переважно від 10 до 30 мас. 95, і особливо переважно від 5 до 10 мас. 95 відносно загальної кількості зв'язувальній композиції.
Фрагмент Х переважно вибраний із групи, що включає фтор, хлор, бром, йод, С:-валкокси, зокрема метокси, етокси, н-пропокси та бутокси, Св-осарилокси, зокрема фенокси, Сг-7ацилокси, зокрема ацетокси або пропіонокси, Сг-7залкілкарбоніл, зокрема ацетил, моноалкіламіно або діалкіламіно з С1-С1і2, зокрема з Сі-Свє. Особливо переважні групи, що піддаються гідролізу, включають С.-4алкокси-групи, зокрема метокси та етокси.
Е, що не піддається гідролізу, переважно вибраний із групи, що включає заміщений та незаміщений С:-Сзоалкіл, зокрема С5-Созалкіл, заміщений та незаміщений Сг2-Свалкеніл, заміщений та незаміщений Сг-Свалкініл, і заміщений та незаміщений Се-Сіосарил.
В одному варіанті здійснення фрагмент К, що не піддається гідролізу, вибраний із групи, що включає метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, гексил, циклогексил, вініл, 1-пропініл, 2-пропініл, бутеніл, ацетиленіл, пропаргіл, феніл і нафтил.
Згідно з даною заявкою термін "органічний фрагмент, що не піддається гідролізу" слід розуміти як органічний фрагмент, що в присутності води не приводить до утворення групи ОН або групи МН», зв'язаної з атомом 51.
В одному варіанті щонайменше одна функціональна група О вибрана із групи, що включає епоксидні, гідрокси-, ефірні, акрилові, акрилокси-, метакрилові, метакрилокси-, аміно, алкокси-, ціано- та/або ізоціаногрупи. Щонайменше одна функціональна група ОО, яка включена в органічний фрагмент К, що не піддається гідролізу, в додатковому варіанті переважно включає епоксидну, зокрема гліцидилову або гліцидилоксигрупу, алкокси-, аміно- або ізоціаногрупу.
Функціональні групи, що роблять можливим зшивання полімерної клеючої речовини та поверхні деревини, включають зокрема групи, що піддаються полімеризації і/або поліконденсації, при цьому реакції поліприєднання також слід розуміти як реакції полімеризації.
Функціональні групи переважно вибрані таким чином, щоб можливі реакції полімеризації і/або конденсації, що каталізуються, забезпечували органічний зв'язок між полімерною клеючою речовиною і поверхнею деревини, а також, можливо, між різними клеючими системами.
В особливо переважному варіанті здійснення застосовують тетраетоксисилан, метилтриєтоксисилан, гамма-ізоціанатпропілтриетоксилан або гліцидилоксипропілтриєтоксисилан.
Згідно з описом, фрагмент К, що не піддається гідролізу, обов'язково має щонайменше одну функціональну групу ОО. Крім того, фрагмент К також може бути представлений в заміщеній додатковими фрагментами формі.
Термін "заміщений", у випадку використання з "алкіл", "алкеніл", "арил" тощо, визначає заміщення одного або більше атомів, зазвичай атомів Н, одним або більше з наступних замісників, переважно одним або двома з наступних замісників: галогену, гідрокси, захищеної гідрокси, оксо, захищеної оксо, Сз-С7циклоалкілу, біциклічного алкілу, фенілу, нафтилу, аміно, захищеної аміно, монозаміщеної аміно, захищеної монозаміщеної аміно, двозаміщеної аміно, гуанідино, захищеної гуанідино, гетероциклічного кільця, заміщеного гетероциклічного кільця,
Ко) імідазолілу, індолілу, піролідинілу, Сі-Сігалкокси, С1і-Сігацилу, Сі-Сігацилокси, акрилоїлокси, нітро, карбокси, захищеної карбокси, карбамоїлу, аміно, метилсульфоніламіно, тіолу, С1-
Сісалкілтіо й С1-Стісалкілсульфонілу. Заміщені алкільні групи, арильні групи, алкенільні групи можуть бути заміщені один або декілька разів, і переважно 1 або 2 рази, однаковими або різними замісниками.
У контексті даного документа термін "алкініл" визначає фрагмент формули К-С-0-, зокрема "Сг-Свалкініл". Приклади Сг2-Свалкінілів включають: етиніл, пропініл, 2-бутиніл, 2-пентиніл, 3- пентиніл, 2-гексиніл, З-гексиніл, 4-гексиніл, вініл, а також ди- та трієни в прямому та розгалуженому алкільних ланцюгах.
У контексті даного документа термін "арил" визначає ароматичні вуглеводні, наприклад, феніл, бензил, нафтил або антрил. Заміщені арильні групи являють собою арильні групи, які, як визначено вище, заміщені одним або більше замісниками, як визначено вище.
Термін "циклоалкіл" включає групу циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил і циклогептил.
В переважному варіанті здійснення зв'язувальна композиція за даним винаходом включає щонайменше дві сполуки загальної формули (І) та/або (ІІ).
Таким чином, можна застосовувати зв'язувальну композицію, в якій перша сполука відповідає формулі 5іХа, при цьому Х являє собою ОН або алкокси, зокрема метокси, етокси, н- пропокси або ізопропокси, і друга сполука відповідає формулі КабіХ(ла) де а-1 або 2, в якій Х являє собою ОН або алкокси, зокрема метокси, етокси, н-пропокси або ізопропокси, К являє собою метил, етил, н-пропіл або н-бутил, і ОО являє собою гліцидилову або гліцидилоксигрупу, алкокси, аміно або ізоціаногрупу. Молярне співвідношення першої і другої сполуки при цьому може становити 0,1 до 1 моля, переважно від 0,1 до 0,5 моля, особливо переважно від 0,1 до 0,4 моля.
В переважному варіанті здійснення зв'язувальної композиції за даним винаходом переважно застосовують полімерну клеючу речовину, яку вибирають із групи, що включає формальдегідні клеючі речовини, поліуретанові клеючі речовини, клеючі речовини на основі епоксидної смоли, поліефірні клеючі речовини. Зокрема, як клеючу речовину, одержану шляхом конденсації із формальдегідом, можна застосовувати клеючу речовину на основі фенолформальдегідної смоли (РЕ), клеючу речовину на основі крезол/резорцин-формальдегідної смоли, клеючу речовину на основі карбамідо-формальдегідної смоли (СЕ) та/або клеючу речовину на основі меламіно-формальдегідної смоли (МЕ).
На сьогодні переважним є застосування поліуретанової клеючої речовини, де поліуретанова клеюча речовина представлена на основі ароматичних поліїзоціанатів, зокрема полідифенілметандіїзоціанату (РМОЇ), толуолдіїзоціанату (ТО) та/або дифенілметандіїзоціанату (МОЇ), де РМОЇІ є особливо переважним.
В додатковому варіанті здійснення способу за даним винаходом також можливим є застосування більш ніж однієї полімерної клеючої речовини. Таким чином, як першу полімерну клеючу речовину можна застосовувати, щонайменше одну клеючу речовину, одержану шляхом поліконденсації, як наприклад, поліамід, поліефір, силікон і/або клеючу речовину, одержану шляхом конденсації з формальдегідом, зокрема клеючу речовину на основі фенолформальдегідної смоли (РЕ), клеючу речовину на основі крезол/резорцин- формальдегідної смоли, клеючу речовину на основі карбамідо-формальдегідної смоли (ОРЕ) та/або клеючу речовину на основі меламіно-формальдегідної смоли (МЕ), а як другу полімерну клеючу речовину можна застосовувати щонайменше одну клеючу речовину на основі поліприєднання, як наприклад епоксидну смолу, поліціанурат та/або поліуретанову клеючу речовину, зокрема поліуретанову клеючу речовину на основі полідифенілметандіїзоціанату (РМОЇ). Такі гібридні клеючі системи відомі з ЕР 2447332 В1.
В додатковому варіанті здійснення кількість полімерної клеючої речовини в зв'язувальній композиції що застосовують, за даним винаходом становить щонайменше 95 мас. 95, переважно щонайменше 80 мас. 95, особливо переважно щонайменше 70 мас. 95.
Таким чином, кількість реакційної суміші щонайменше однієї сполуки силану формули (І) та/або (Ії) ії щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту може становити від 1 до 20 мас. 96, переважно від 2 до 15 мас. 95, особливо переважно від З до 10 мас. 95 відносно кількості полімерної клеючої речовини.
Вміст розчинника, головним чином обумовленого застосуванням силанів, також становить від 1 до 15 мас. 95, переважно від 2 до 13 мас. 956, особливо переважно від 4 до 10 мас. об.
Проте, вміст розчинника полімерної клеючої речовини, що застосовують, в даному описі не враховується.
Зо Особливо переважний варіант зв'язувальної композиції за даним винаходом включає тетраетилортосилікат, гліцидилоксипропілтриметоксисилан, сорбіт і клей РМОЇ як полімерну клеючу речовину.
В додатковому варіанті здійснення зв'язувальної композиції за даним винаходом в композицію можна додавати наночастинки. Частинки, що застосовують, переважно характеризуються розміром від 2 до 400 нм, переважно від 2 до 100 нм, особливо переважно від 2 до 50 нм. Частинки можуть бути, зокрема, оксидної, гідроксидної або оксигідроксидної природи, і вони можуть бути одержані різними способами, такими як, наприклад, іонообмінний спосіб, спосіб обробки в плазмі, спосіб золь-гель, або також осадження газовим полум'ям. В переважному варіанті здійснення застосовують частинки на основі 5іОг2, АІг6Оз, 770», ТіОг, ПО, де особливо переважним може бути застосування нанорозмірних частинок 5іОг у формі водної суспензії (тобто кислотної суспензії 5іОг, стабілізованої катіонами А!З: або Ма").
Як уже було згадано вище, зв'язувальну композицію за даним винаходом можна застосовувати для одержання деревностружкових плит або деревноволокнистих плит, зокрема плит О5В, НОЕ або МОР, а також фанери і клеєного пиломатеріалу.
Зв'язувальну композицію, що застосовують за даним винаходом, можна одержувати способом, що включає наступні стадії: - одержання щонайменше однієї переважно щонайменше двох різних сполук загальної формули (І) та/або (ІІ); - додавання щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту; - додавання щонайменше одного каталізатора, зокрема кислоти, до суміші щонайменше однієї сполуки формули (І) та/або (ІІ) і щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту; - осадження та розділення реакційної суміші щонайменше однієї сполуки формули (І) та/або (ІЇ) і щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту, і - додавання щонайменше (першої) полімерної клеючої речовини до розділеної реакційної суміші щонайменше однієї сполуки формули (І) та/"або (І) і щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту.
На наступній стадії до зв'язувальної композиції можна також додавати додаткову другу полімерну клеючу речовину. Друга полімерна клеюча речовина переважно відрізняється від першої полімерної клеючої речовини. Наприклад, як першу полімерну клеючу речовину можна бо застосовувати поліуретанову клеючу речовину, як наприклад, РМОЇ, а як другу полімерну клеючу речовину формальдегідну клеючу речовину, як наприклад, меламіно-формальдегідну клеючу речовину.
Неорганічні та/або органічні кислоти, придатні як каталізатори, вибрані з групи, що включає фосфорну кислоту, оцтову кислоту, пара-толуолсульфонову кислоту, соляну кислоту, мурашину кислоту або сірчану кислоту. Придатними також є солі амонію, як наприклад, сульфат амонію, які реагують як слабкі кислоти. Особливо переважною є пара-толуолсульфокислота.
Було показано, що застосування гліцеринфосфату натрію є особливо придатним для осадження реакційної суміші щонайменше однієї сполуки формули (І) та/або (ІІ) і щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту. Додатковими засобами осадження можуть бути також лужні розчини, як наприклад, Маон, Кон або розчини гідроксиду амонію.
Засоби осадження переважно додають разом із водою до реакційної суміші щонайменше однієї сполуки формули (І) та/або (ІІ) і щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту.
Таким чином, продукт реакції щонайменше однієї сполуки формули (І) та/або (Ії) і щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту концентрують у водній фазі та відокремлюють від продукту гідролізу, такого як етанол.
У випадку, коли зі зв'язувальною композицією змішують наночастинки, частинки переважно застосовують у кількості від 0,1 до 15 мас. 95, переважно від 0,5 до 10 мас. 95, особливо переважно від 1 до 5 мас. 95.
Значення температур протягом всього способу одержання клеючої системи зазвичай знаходиться в діапазоні від 20 до 80 "С, переважно від 30 до 60 "С.
Також вирішенням для мети даного винаходу є композитна плита зі зв'язувальною композицією за даним винаходом.
Відповідно, щонайменше одна зв'язувальна композиція, згідно з даним винаходом, міститься щонайменше в одній деревній композитній плиті, зокрема в деревностружковій плиті або деревноволокнистій плиті, як наприклад, плиті ОБВ, НОЄ або МОР. Варто відзначити, що, зокрема, застосування клеючих речовин РМОЇ і МОРЕ у верхньому шарі плит ОВ покращує технологічні показники плити, такі як поперечний розтяг і міцність на вигин, і в той же час зменшує набухання.
Кількість зв'язувальної композиції у деревній композитній плиті, зокрема в деревній плиті
О5В, становить від 1,0 до 2,5 мас. 95, переважно від 1,5 до 2,5 мас. 95, особливо переважно від 1,7 до 2,2 мас. 95 відносно загальної кількості деревних волокон або деревних трісок. В одному варіанті деревна плита О5В містить поліуретанову клеючу речовину або формальдегідну клеючу речовину як полімерну клеючу речовину.
Деревну композитну плиту за даним винаходом одержують за допомогою способу, що передбачає наступні стадії: а) одержання деревних стружок або деревних трісок (О5В-трісок) із придатної деревини; р) розщеплення деревних стружок на деревні волокна; с) можливого тимчасового зберігання деревних частинок або деревних волокон, зокрема в силосах або бункерах; а) висушування деревних частинок або деревних волокон; е) сортування або розподілу деревних частинок або деревних волокон відповідно до розмірів деревних частинок або деревних волокон; 7 можливого додаткового подрібнення деревних частинок або деревних волокон і тимчасового зберігання; 9) подачі деревних частинок або деревних волокон на транспортерну стрічку за допомогою пневмосортування і/або розподільника та
І) пресування деревних частинок або деревних волокон, розташованих на транспортерній стрічці, де зв'язувальну композицію, згідно з даним винаходом, можна додавати до, під час і/або після однієї із стадій 6Б)-п). Зв'язувальну композицію можна змішувати з деревними частинками або деревними волокнами в будь-який момент способу одержання. Однак, також можливим є нанесення клеючої речовини на деревні частинки або деревні волокна на декількох етапах.
На додаток до перелічених вище стадій способу, перед подрібненням деревні стружки очищають від сторонніх речовин, наприклад, із використанням сухого очищення або вологого очищення.
В переважному варіанті здійснення зв'язувальну композицію розпилюють на деревні частинки або деревні волокна. Кількість зв'язувальної композиції, що наносять, становить від 1 до 2,5 мас. 95 відносно кількості застосовуваних частинок або волокон.
У випадку одержання плит О58, деревні тріски, що застосовують, можуть характеризуватися довжиною від 50 до 200 мм, переважно від 70 до 180 мм, особливо 60 переважно від 90 до 150 мм; шириною від 5 до 50 мм, переважно від 10 до 30 мм, особливо переважно від 15 до 20 мм; і товщиною від 0,1 до 2 мм, переважно від 0,3 до 1,5 мм, особливо переважно від 0,4 до 1 мм.
За допомогою способу, згідно з даним винаходом, стало можливим одержання фанери або волокнистих плит, як наприклад О5В, МОРЕ або НОР, із зв'язувальною композицією, згідно з даним винаходом.
Даний винахід буде описаний детальніше за допомогою прикладу, наведеного нижче.
Приклад
Суміш 34,2 г сорбіту (50 мас. 95 у демінералізованій воді) в 4 г пара-толуолсульфоновій кислоті додавали до суміші, що містить 20,33 г тетраетилортосилікату (0,1 моля) і 139,2 гліцидилоксипропілтриетоксисилану (0,5 моля). Таким чином, відбувався гідроліз суміші силану та реакція з сорбітом, при цьому спеціально підтримували ступінь конденсації на низькому рівні.
Перебіг реакції і ступінь конденсації спостерігали за допомогою вимірювань 5і-ЯМР.
Після перемішування тривалістю 4 години суміш 136,8 г демінералізованої води та 34 г гліцеринфосфату натрію додавали до зазначеної вище реакційної суміші. Зазначену суміш перемішували протягом додаткових 60 хв.
Після відстоювання, тривалістю приблизно 1 годину, утворювалась двофазна суміш. Нижню водну фазу, що містить продукт реакції силану і сорбіт, відокремлювали від верхньої спиртової фази.
Водну фазу зі зв'язувальною речовиною, що містить продукт реакції силанів і сорбіт, додавали до 428 г клею РМОЇ. Дана суміш має бути однорідною. Зв'язувальну водну фазу додавали до РМОЇІ як зв'язувальну речовину в концентраціях 5 мас. 9о і 20 мас. 9о.
Далі зв'язувальну композицію наносили на шаблон фанери або зразок фанери. У кожному випадку наносили 1 мл розчину на розріз поверхні зразка деревини й сушили у сушильній шафі при 100 "С протягом 15 хвилин. Далі візуально визначали глибину проникнення розчину. У кожному експерименті тестували п'ять прикладів із дерева.
У випадку застосування даного способу чистий клей РМОЇ проникає глибоко в зразок фанери (затвердіння при 100 С протягом 15 хвилин) і, таким чином, зникає з поверхні приклеювання. Таким чином, клей РМОЇ дуже глибоко поглинається в зразок фанери, що може бути виявлено на лицьовій стороні, а також на зворотній стороні зразка фанери.
Зо На противагу цьому, у випадку додавання 5 мас. 95 продукту реакції силану й сорбіту до клею РМОЇ, після затвердіння при 100 "С протягом 15 хвилин спостерігають інший результат.
На лицьовій стороні, а також на зворотній стороні не спостерігають жодних слідів проникнення модифікованого клею, які можна виявити, при збільшенні кількості продукту реакції силану й сорбіту до 20 мас. 95 й затвердінні при 100 "С протягом 15 хвилин, при цьому клей повністю залишається на поверхні і практично не утворює піну.
Результати однозначно демонструють, що шляхом додавання до клею РМОЇ реакційної суміші модифікованих силанів із багатоатомним спиртом, таким як сорбіт, можна попереджати поглинання або дифузію клею РМОІ в деревні волокна, внаслідок чого стає можливим зниження необхідної кількості зв'язувальної речовини в способі одержання деревних композитних плит.
Claims (20)
1. Зв'язувальна композиція для деревних композитних плит, яка одержана зі: - щонайменше однієї полімерної клеючої речовини, вибраної з групи, що включає формальдегідну клеючу речовину, поліуретанову клеючу речовину, клеючу речовину на основі епоксидної смоли, поліефірні клеючі речовини, - щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту, вибраної з альдитолів, - щонайменше двох сполук загальної формули (1): ВабіхХі-а), (І) та/або загальної формули (ІІ): бьхе(ОН)аВевіО(4-р-с-а-е)/2, (ІІ) де: - Х являє собою Н, ОН або фрагмент, що піддається гідролізу, вибраний із групи, що включає галоген, алкокси, карбоксил, аміно, моноалкіламіно або діалкіламіно, арилокси, ацилокси, алкілкарбоніл, - В являє собою органічний фрагмент В, що не піддається гідролізу, вибраний із групи, що включає заміщений та незаміщений алкіл, заміщений та незаміщений арил, заміщений та незаміщений алкеніл, заміщений та незаміщений алкініл, заміщений та незаміщений циклоалкіл, який може перериватися за допомогою -О- або -МН.-, і
- де В має щонайменше одну функціональну групу О, вибрану з групи, що включає епоксидну, гідроксильну, ефірну, аміно-, моноалкіламіно-, діалкіламіно-, заміщену та незаміщену анілінову, амідну, карбоксильну, алкінільну, акрилову, акрилокси-, метакрилову, метакрилокси-, меркапто-, ціано-, алкокси-, ізоціанатну, альдегідну, алкілкарбонільну групу, групу ангідриду кислоти та/або групу фосфорної кислоти, та - В ї Х у кожному випадку можуть бути однаковими або відрізнятися один від одного, та -а1, 2,3, -Б, с, ах абої і -е-1, 2, 3.
2. Зв'язувальна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що а-1.
З. Зв'язувальна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що щонайменше одна сполука багатоатомного спирту вибрана з групи, що включає чотиривалентні, п'ятивалентні та шестивалентні спирти.
4. Зв'язувальна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що треїт, еритрит, пентаеритрит застосовані як чотиривалентні спирти, арабіт, адоніт, ксиліт застосовані як п'ятивалентні спирти, а сорбіт, маніт, дульцит, дипентаеритрит застосовані як шестивалентні спирти.
5. Зв'язувальна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що Х вибраний із групи, що включає фтор, хлор, бром, йод, Сі-алкокси, зокрема метокси, етокси, н-пропокси та бутокси, Св- тоарилокси, зокрема фенокси, Со-7ацилокси, зокрема ацетокси або пропіонокси, С2-7алкілкарбоніл, зокрема ацетил, моноалкіламіно або діалкіламіно з С1-С:і2, зокрема з С1-Св.
6. Зв'язувальна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що В вибраний із групи, що включає заміщений та незаміщений С.1-Сзоалкіл, зокрема С5-Совалкіл, заміщений та незаміщений Сг- Свалкеніл, заміщений та незаміщений Сг2г-Свалкініл і заміщений та незаміщений Св-Сіоарил.
7. Зв'язувальна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що КЕ вибраний із групи, що включає метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, гексил, циклогексил, вініл, 1-пропеніл, 2-пропеніл, бутеніл, ацетиленіл, пропаргіл, феніл і нафтил.
8. Зв'язувальна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що щонайменше одна функціональна група ОО вибрана із групи, що включає епоксидну, гідроксильну, ефірну, акрилову, акрилокси-, метакрилову, метакрилокси-, аміно-, алкокси-, ціано- та/або ізоціаногрупу. Зо
9. Зв'язувальна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що щонайменше одна функціональна група О являє собою епоксидну, зокрема гліцидилову або гліцидилоксигрупу, алкокси-, аміно- або ізоціаногрупу.
10. Зв'язувальна композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що полімерна клеюча речовина являє собою поліуретанову клеючу речовину на основі полідифенілметандіїзоціанату (РМОЇ).
11. Застосування зв'язувальної композиції за п. 17 в одержанні деревностружкових плит або деревноволокнистих плит, а також фанери та клеєного пиломатеріалу.
12. Застосування за п. 11, яке відрізняється тим, що плити являють собою орієнтовано- стружкові плити (О5В плити), деревноволокнисті плити високої щільності (НОЕ-плити) або деревноволокнисті плити середньої щільності (МОЕБ-плити).
13. Спосіб одержання зв'язувальної композиції за п. 1, що передбачає стадії: одержання щонайменше двох різних сполук загальної формули (І) та/або (І) за п. 1; додавання щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту, вибраної з альдитолів; додавання щонайменше одного каталізатора до суміші щонайменше двох сполук формули (1) та/або (ІІ) іщонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту, вибраної з альдитолів; осадження та розділення реакційної суміші щонайменше двох сполук формули (І) та/або (І) і щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту, вибраної з альдитолів, від продукту гідролізу; та додавання щонайменше однієї полімерної клеючої речовини, вибраної з формальдегідної клеючої речовини, поліуретанової клеючої речовини, клеючої речовини на основі епоксидної смоли або поліефірної клеючої речовини, до розділеної реакційної суміші щонайменше двох сполук формули (І) та/або (Ії) і щонайменше однієї сполуки багатоатомного спирту, вибраної з альдитолів.
14. Спосіб за п. 13, який відрізняється тим, що вказаний щонайменше один каталізатор являє собою кислоту.
15. Деревна композитна плита, що містить щонайменше одну зв'язувальну композицію за п. 1.
16. Деревна композитна плита за п. 15, яка відрізняється тим, що вказана плита являє собою деревностружкову плиту та/або деревоволокнисту плиту.
17. Спосіб одержання деревної композитної плити за п. 15, що передбачає стадії: а) одержання деревних стружок або деревних трісок (О5В-трісок) із придатної деревини; бо р) розщеплення деревних стружок на деревні волокна;
с) висушування деревних частинок або деревних волокон; а) сортування або розподілу деревних частинок або деревних волокон, відповідно, до розмірів деревних частинок або деревних волокон; е) подачі деревних частинок або деревних волокон на транспортерну стрічку за допомогою пневмосортування та/або розподільника, та 1) пресування деревних частинок або деревних волокон, розташованих на транспортерній стрічці, який відрізняється тим, що щонайменше одну зв'язувальну композицію за п. 1 додають до, під час і/або після будь-якої із стадій Б)-0).
18. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що передбачає стадію тимчасового зберігання деревних частинок або деревних волокон.
19. Спосіб за п. 18, який відрізняється тим, що деревні частинки або деревні волокна зберігають в силосах або бункерах.
20. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що передбачає стадію додаткового подрібнення деревних частинок або деревних волокон та проміжного зберігання. 000 Компютернаверстка!. Скворцова.д (00000000 ДП "Український інститут інтелектуальної власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15158226.9A EP3067402B1 (de) | 2015-03-09 | 2015-03-09 | Bindemittelzusammensetzung und dessen verwendung in holzwerkstoffplatten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA123855C2 true UA123855C2 (uk) | 2021-06-16 |
Family
ID=52627123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201602106A UA123855C2 (uk) | 2015-03-09 | 2016-03-04 | Зв’язувальна композиція та її застосування у деревних композитних плитах |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10119051B2 (uk) |
| EP (1) | EP3067402B1 (uk) |
| ES (1) | ES2628870T3 (uk) |
| HU (1) | HUE034176T2 (uk) |
| PL (1) | PL3067402T3 (uk) |
| PT (1) | PT3067402T (uk) |
| RU (1) | RU2709364C2 (uk) |
| UA (1) | UA123855C2 (uk) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12157250B2 (en) * | 2016-03-21 | 2024-12-03 | Bondcore öU | Composite wood panels with corrugated cores and method of manufacturing same |
| CN109227829A (zh) * | 2018-09-27 | 2019-01-18 | 佛山九陌科技信息咨询有限公司 | 一种环保型密度板的制备方法 |
| JP7782140B2 (ja) * | 2021-04-07 | 2025-12-09 | Ｔｏｐｐａｎホールディングス株式会社 | 木質基材、及び化粧材 |
| HUE067715T2 (hu) * | 2022-05-18 | 2024-11-28 | SWISS KRONO Tec AG | Eljárás OSB faalapú lap elõállítására |
| EP4299687B1 (de) * | 2022-06-27 | 2024-10-30 | SWISS KRONO Tec AG | Bindemittelzusammensetzung und verfahren zum herstellen eines holzwerkstoffs sowie holzwerkstoff |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4031120A (en) * | 1974-09-17 | 1977-06-21 | Lord Corporation | Isocyanatosilane adducts |
| US4151154A (en) * | 1976-09-29 | 1979-04-24 | Union Carbide Corporation | Silicon treated surfaces |
| EP0601725B1 (en) * | 1992-11-25 | 1997-10-29 | Loctite Corporation | Adhesion promoter compositions |
| CN1235931C (zh) * | 1998-04-24 | 2006-01-11 | Ck威特科有限公司 | 使用硅烷或硅烷处理的填料的粉末涂料或粘合剂 |
| CA2329804C (en) * | 1998-04-27 | 2010-01-05 | Essex Specialty Products, Inc. | Method of bonding a window to a substrate using a silane functional adhesive composition |
| GB9918117D0 (en) * | 1999-08-03 | 1999-10-06 | Acma Ltd | Organometallic compositions and polyisocyanate compostitions containing them |
| EP1201696A1 (en) * | 2000-10-23 | 2002-05-02 | Huntsman International Llc | The use of polyisocyanate compositions as a binder for composite lignocellulosic materials |
| US6846894B2 (en) * | 2001-07-31 | 2005-01-25 | Mitsui Takeda Chemicals, Inc. | Laminate adhesive and usage thereof |
| DE602004009786T2 (de) * | 2003-05-15 | 2008-08-28 | Huntsman International Llc, Salt Lake City | Klebstoffzusammensetzung auf basis von polyisocyanate zur verwendung in sandwichplatten |
| WO2006120534A1 (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Dynea Oy | Methods of preparing organic-inorganic hybrid binder compositions and nonwoven products |
| EP1975186A1 (de) * | 2007-03-27 | 2008-10-01 | Sika Technology AG | Isocyanat- und Aldiminogruppen aufweisende Zusammensetzung mit niedrigem Isocyanat-Monomergehalt |
| CN101861219A (zh) * | 2007-11-14 | 2010-10-13 | 北爱荷华大学研究基金会 | 生物基粘合剂系统 |
| DK2098548T3 (da) * | 2008-03-05 | 2009-12-07 | Sika Technology Ag | Sammensætning med forbedret vedhæftning til poröse substrater |
| DE102008043218A1 (de) * | 2008-09-24 | 2010-04-01 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Polymere Werkstoffe sowie daraus bestehende Kleber- und Beschichtungsmittel auf Basis multialkoxysilylfunktioneller Präpolymerer |
| US8809479B2 (en) * | 2009-05-01 | 2014-08-19 | Momentive Performance Materials Inc. | Moisture curable silylated polymer compositions containing reactive modifiers |
| DE102009028640A1 (de) * | 2009-08-19 | 2011-02-24 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Härtbare Masse enthaltend Urethangruppen aufweisende silylierte Polymere und deren Verwendung in Dicht- und Klebstoffen, Binde- und/oder Oberflächenmodifizierungsmitteln |
| ES2384302T3 (es) * | 2009-12-18 | 2012-07-03 | Sika Technology Ag | Composiciones de adhesivo termofusible con buena adhesión tanto a sustratos polares como a sustratos apolares |
| PH12012502183A1 (en) * | 2010-05-07 | 2017-06-23 | Knauf Insulation | Carbohydrate polyamine binders and materials made therewith |
| PT2447332E (pt) * | 2010-10-27 | 2014-04-24 | Kronotec Ag | Adesivo híbrido e a sua utilização em placas de material em madeira |
| WO2012072496A1 (en) * | 2010-11-29 | 2012-06-07 | Huntsman International Llc | Polyisocyanate-based binder |
| US9068103B2 (en) * | 2011-02-03 | 2015-06-30 | Carroll Benford Dickens | Waterproof silane-endcapped adhesive mixture |
| DE102011087603A1 (de) * | 2011-12-01 | 2013-06-06 | Wacker Chemie Ag | Vernetzbare Massen auf Basis von organyloxysilanterminierten Polyurethanen |
| WO2013148506A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | 3M Innovative Properties Company | Urea-based and urethane-based pressure sensitive adhesive blends |
| US9353210B2 (en) * | 2012-09-04 | 2016-05-31 | Covestro Deutschland Ag | Silane functional binder with thiourethane structure |
| CN103910853B (zh) * | 2012-12-31 | 2016-05-18 | 陶氏环球技术有限公司 | 硅氧烷-氨基甲酸酯基污损脱附涂料 |
| JP2016524000A (ja) * | 2013-05-22 | 2016-08-12 | シーカ・テクノロジー・アーゲー | シラン基を含有するホットメルト接着剤を製造する方法 |
| EP2832757A1 (de) * | 2013-07-30 | 2015-02-04 | Sika Technology AG | Silangruppen-haltiges Polymer |
| US9649826B2 (en) * | 2013-08-15 | 2017-05-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Adhesive system for preparing lignocellulosic composites |
| CN105593301A (zh) * | 2013-09-30 | 2016-05-18 | Dic株式会社 | 多异氰酸酯混合物、多元醇混合物、粘接剂及层叠膜 |
| WO2015166610A1 (ja) * | 2014-04-30 | 2015-11-05 | 横浜ゴム株式会社 | １液湿気硬化型ポリウレタン組成物 |
| US20160244549A1 (en) * | 2015-02-25 | 2016-08-25 | Bayer Materialscience Llc | Alkoxysilane-group modified polyurethanes and low modulus sealants formed therefrom |
| US10202527B2 (en) * | 2015-04-24 | 2019-02-12 | Illinois Tool Works Inc. | Primer-less two component polyurethane adhesive |
-
2015
- 2015-03-09 PL PL15158226T patent/PL3067402T3/pl unknown
- 2015-03-09 PT PT151582269T patent/PT3067402T/pt unknown
- 2015-03-09 EP EP15158226.9A patent/EP3067402B1/de active Active
- 2015-03-09 ES ES15158226.9T patent/ES2628870T3/es active Active
- 2015-03-09 HU HUE15158226A patent/HUE034176T2/en unknown
-
2016
- 2016-03-04 UA UAA201602106A patent/UA123855C2/uk unknown
- 2016-03-04 RU RU2016107981A patent/RU2709364C2/ru active
- 2016-03-09 US US15/065,054 patent/US10119051B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016107981A3 (uk) | 2019-07-24 |
| PT3067402T (pt) | 2017-07-28 |
| EP3067402A1 (de) | 2016-09-14 |
| RU2016107981A (ru) | 2017-09-07 |
| US20160264830A1 (en) | 2016-09-15 |
| EP3067402B1 (de) | 2017-04-26 |
| ES2628870T3 (es) | 2017-08-04 |
| US10119051B2 (en) | 2018-11-06 |
| HUE034176T2 (en) | 2018-02-28 |
| RU2709364C2 (ru) | 2019-12-17 |
| PL3067402T3 (pl) | 2017-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2011322680B2 (en) | Hybrid adhesive and the use thereof in engineered wood boards | |
| US7651591B1 (en) | Fire retardant composite panel product and a method and system for fabricating same | |
| US4361612A (en) | Medium density mixed hardwood flake lamina | |
| UA123855C2 (uk) | Зв’язувальна композиція та її застосування у деревних композитних плитах | |
| US10189178B2 (en) | Method for producing wood material panels, in particular OSB wood material panels, and wood material panel that can be produced in accordance with said method | |
| PL213694B1 (pl) | Konstrukcja scienna | |
| WO1995023055A1 (en) | Method of manufacturing fibreboard and fibreboard produced thereby | |
| UA124056C2 (uk) | Спосіб виготовлення плити осп (орієнтовано-стружкової плити) на основі деревного матеріалу з покращеними характеристиками та плита осп | |
| RU2385329C2 (ru) | Композиция, усиливающая полимеризацию мочевиноформальдегидных смол, способ получения, способ ее применения и изделия, полученные из таких смол | |
| Tobisch et al. | Survey of wood-based materials | |
| ES2710393T3 (es) | Procedimiento para la fabricación de una placa de fibras | |
| ES3010085T3 (en) | Wood material and binder composition and method for producing a wood material | |
| ES2621004T3 (es) | Procedimiento para la preparación de soluciones de aminoplasto | |
| RU2743171C1 (ru) | Система пористого носителя для уменьшения выделения формальдегида в материале на древесной основе | |
| ES2997987T3 (en) | Method for producing a wooden panel provided with a flame retardant | |
| Gollob et al. | Wood adhesion | |
| CA3266404A1 (en) | Process for producing of a wood-based material board provided with a flame retardant | |
| WO2025046356A1 (en) | Boards and method for producing boards | |
| Treusch et al. | A combination of polyethylenimine and phenolic resin as an adhesive for wood-based panels. | |
| CN119301169A (zh) | 用于制造osb人造板的方法 |