UA129201C2 - Спосіб експлуатації доменної печі - Google Patents
Спосіб експлуатації доменної печі Download PDFInfo
- Publication number
- UA129201C2 UA129201C2 UAA202107265A UAA202107265A UA129201C2 UA 129201 C2 UA129201 C2 UA 129201C2 UA A202107265 A UAA202107265 A UA A202107265A UA A202107265 A UAA202107265 A UA A202107265A UA 129201 C2 UA129201 C2 UA 129201C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- gas
- blast furnace
- fuel
- oxygen
- synthesis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
- C01B3/32—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air
- C01B3/34—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
- C01B3/46—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using discontinuously preheated non-moving solid materials, e.g. blast and run
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0073—Selection or treatment of the reducing gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B5/00—Making pig-iron in the blast furnace
- C21B5/006—Automatically controlling the process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B5/00—Making pig-iron in the blast furnace
- C21B5/06—Making pig-iron in the blast furnace using top gas in the blast furnace process
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C9/00—Combustion apparatus characterised by arrangements for returning combustion products or flue gases to the combustion chamber
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B1/00—Shaft or like vertical or substantially vertical furnaces
- F27B1/10—Details, accessories or equipment specially adapted for furnaces of these types
- F27B1/26—Arrangements of controlling devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/0205—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/1205—Composition of the feed
- C01B2203/1211—Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/1235—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/20—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
- C21B2100/22—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by reforming
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/20—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
- C21B2100/26—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by adding additional fuel in recirculation pipes
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C2201/00—Staged combustion
- F23C2201/10—Furnace staging
- F23C2201/101—Furnace staging in vertical direction, e.g. alternating lean and rich zones
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/34—Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/122—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by capturing or storing CO2
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Waste-Gas Treatment And Other Accessory Devices For Furnaces (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
- Furnace Details (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
Abstract
Винахід належить до способу експлуатації доменної печі. Для забезпечення оптимізованої експлуатації доменної печі спосіб включає: збір доменного газу з доменної печі (12), причому доменний газ є CO2-вмістним газом; змішування доменного газу з паливним газом для одержання газової суміші, причому паливний газ є газом, що містить вуглеводні; виконання процесу риформінгу газової суміші, одержуючи тим самим синтез-газ, що містить CO і H2; і подачу щонайменше частини синтез-газу та збагаченого киснем газу (26) у доменну піч, причому доменний газ змішують з паливним газом, при вмісті, по суті, тієї ж самої кількості CO2, що і при виході з доменної печі, і причому доменний газ змішують з паливним газом у надстехіометричному співвідношенні таким чином, що синтез-газ містить надлишкову частину доменного газу.
Description
Галузь техніки
Винахід відноситься до способу експлуатації доменної печі.
Рівень техніки
Незважаючи на альтернативні способи, такі як плавка скрапу або пряме відновлення заліза всередині електродугової печі, плавка в доменній печі на даний час усе ще являє собою найбільш широко використовуваний техпроцес для виробництва сталі. Однією з проблем установки доменної печі є доменний газ, що виходить із доменної печі. Оскільки цей газ виходить із доменної печі на її колошнику, то його зазвичай позначають також як "колошниковий газ". При тому, що спочатку цей доменний газ дозволено було просто скидати в атмосферу, це вже давно вважається непродуктивною витратою ресурсів і надмірним навантаженням на навколишнє середовище. Одним з компонентів у складі доменного газу є діоксид вуглецю СО», який є шкідливим для навколишнього середовища і у більшості випадків є не придатним для промислового використання. Фактично, у доменному газі, що відходить від доменної печі, як правило, міститься концентрація СОг порядку від 20 95 до 50 95. Крім цього, у доменному газі зазвичай містяться значні кількості М2, СО, НгО і Нг2. При цьому вміст Мо значною мірою залежить від того, чи використовують під час плавки в доменній печі гаряче повітря, чи (чистий) кисень.
Головним чином для того, щоб зменшити кількість використовуваного коксу, було запропоновано рекупувати доменний газ із доменної печі, піддавати його обробці для покращення його відновного потенціалу та знову вдувати в доменну піч для підтримки техпроцесу відновлення (заліза). Одним зі способів для здійснення цього є зменшення вмісту
СО» у доменному газі шляхом адсорбції при змінному тиску (РБА) або вакуумної короткоциклової безнагрівної адсорбції (МР5А), суть якої розкрита в патентній заявці ЕР 2 886 666 А1. В установках адсорбції при змінному тиску/вакуумної короткоциклової безнагрівної адсорбції одержують перший потік газу з високим вмістом СО і Нг» і другий потік газу з високим вмістом СО» і НгО. Перший потік газу може використовуватися як відновний газ та подаватися назад у доменну піч. Одним із прикладів здійснення цього підходу є техпроцес Ш/СО5 (виробництво сталі з вкрай низькими викидами СОг), за яким крім направленого на повторний цикл першого потоку газу в доменну піч подають пиловугільне паливо та холодний кисень. Цей тип печі також позначають як "доменна піч на кисневому дутті з повторним циклом використання колошникового газу".
Другий потік газу може відводитися із установки та направлятися на утилізацію після відбору залишкової теплотворної здатності газу. Ця утилізація, обгрунтованість якої не безперечна, полягає в перекачуванні газу з високим вмістом СОг підземні вмістилища для зберігання. Крім того, хоча установки для адсорбції при змінному тиску/вакуумної короткоциклової безнагрівної адсорбції і забезпечують значне зменшення вмісту СО: у доменному газі приблизно з 35 95 до приблизно 5 95, однак вони дуже дорогі в придбанні, технічному обслуговуванні та експлуатації та вимагають багато місця для розміщення.
Також було запропоновано здійснювати конверсію доменного газу, щоб одержувати синтез- газ (також позначуваний як сингаз), який може використовуватися для різних промислових цілей. Відповідно до найпоширенішого процесу риформінгу, такого як техпроцес, сутність якого розкрита в УМО 2019/057930 А7ї, доменний газ змішують з паливним газом, який містить щонайменше один вуглеводень (наприклад, СНа і, можливо, вуглеводні з більшою молекулярною вагою). За ходом реакції так званої сухої конверсії вуглеводні із складу паливного газу вступають в реакцію з СОг у складі доменного газу з одержанням Не» і СО. За ходом реакції так званої мокрої конверсії вуглеводні вступають в реакцію з Нг2О у складі доменного газу з одержанням також Не» і СО. І в тому і в іншому випадку одержують синтез-газ, який має значно підвищену концентрацію Не і СО. Також було запропоновано використовувати цей синтез-газ як відновний газ, який можна направляти на повторний цикл, тобто повторно вводити в доменну піч. Відповідно до одного техпроцесу, сингаз подають у доменну піч разом з гарячим дуттям (тобто, гарячим повітрям) і пиловугільним паливом. Цей тип печі також може бути позначений як "доменна піч на сингазі".
Технічне завдання
У зв'язку з цим, мета даного винаходу полягає в забезпеченні оптимізованої експлуатації доменної печі. Ця мета досягнута за допомогою способу відповідно до п. 1 формули винаходу.
Загальний опис винаходу
Винаходом передбачений спосіб експлуатації доменної печі. У рамках першого етапу спосіб включає збір доменного газу з доменної печі, причому доменний газ є СОг2-вмісним газом.
Насамперед, доменний газ може мати концентрацію СОг2 від 20 95 до 50 95. Доменний газ (або 60 ДГ) також може позначатися як колошниковий газ, оскільки його відбирають із колошника доменної печі. Крім СО», доменний газ може містити інші компоненти, такі як СО, НгО, Нео або інші. Насамперед, він може бути НгО-вмісним газом. Як буде пояснено далі за текстом, доменний газ, краще, має дуже низьку концентрацію Мг, наприклад, менше 20 95, менше 10 95 або менше 5 95. При цьому, в цілому, концентрація М» може припадати на діапазон від 0 95 до 50 95. Як правило, доменний газ необхідно очищати, щоб зменшити вміст у ньому пилу. Вміст у ньому НгО також, краще різко, знижують за допомогою конденсації. Це може здійснюватися, наприклад, в установці газоочищення, у якій температуру газу знижують, і вода може конденсуватися.
Зібраний доменний газ (який, як правило, був підданий очищенню) змішують потім з паливним газом для одержання газової суміші, причому паливний газ є газом, що містить вуглеводні. Паливним газом може бути, наприклад, коксовий газ (КГ), природний газ, біогаз або суміш із будь-яких цих газів. Як правило, він має високу концентрацію низькомолекулярних вуглеводнів, насамперед СнНа. У складі газової суміші доменний газ і паливний газ можуть бути змішані між собою більш-менш добре. Об'єднання доменного газу з паливним газом позначають, в цілому, як "забезпечення змішування доменного газу з паливним газом". Цей процес може включати (активне) змішування доменного газу з паливним газом, тобто докладання механічного зусилля для змішування газів. При цьому в деяких випадках достатнім може виявитися, наприклад, вдування двох газів у резервуар таким чином, що змішування відбувається більш-менш пасивно за рахунок конвекційного протікання і/або дифузії. При цьому цілком зрозуміло, що хімічна реакція буде підсилюватися в результаті більшого ступеня змішування. Представляється можливим, що два гази змішують у спеціальному резервуарі, який може позначатися як змішувальний резервуар або змішувальна камера. Коли зібраний доменний газ змішують з паливним газом, представляється можливим і це в кожному разі вписується в обсяг даного винаходу, що в газову суміш додають допоміжний газ, причому допоміжним газом, краще, є СО». і/або НгО-вмісний газ, такий як газ від кисневого конвертера (КК), чиста пара або чистий СО». Для коректування складу доменного газу може додаватися допоміжний газ.
Газову суміш піддають процесу риформінгу, одержуючи тим самим синтез-газ, що містить
СО і Н». Хімічний механізм процесу риформінгу не обмежений обсягом винаходу, а, як правило, припускається, щонайменше, що діоксид вуглецю СО», що міститься в доменному газі, вступає в реакцію з вуглеводнем у складі паливного газу, наприклад, у відповідності з наступною схемою реакції: СО2-СНіа - 2Но2 СО. Цей процес, отже, може бути позначений як суха конверсія. Також і вода НгО, що міститься в доменному газі, може вступати в реакцію з вуглеводнем у складі паливного газу, наприклад, у відповідності з наступною схемою реакції:
НгОСнН» - ЗН»-СО. Цей процес, отже, може бути позначений як мокра конверсія. Як правило, за умовами процесу риформінгу потрібні підвищені температури, наприклад, більше 700 "С. Він може здійснюватися в тому ж самому резервуарі, що і для об'єднання (або змішування) газів, або в спеціальному резервуарі для риформінгу. Насамперед, може використовуватися тепловий акумулятор (наприклад, такий, як описано в М/О 2010/049536 або 05 4,005,986).
Кожний з газів - паливний газ і доменний газ - можна нагрівати окремо перед тим, як буде отримана газова суміш. Альтернативно або додатково, можна нагрівати отриману газову суміш, щоб одержувати або підтримувати температуру, необхідну для процесу риформінгу. Процес риформінгу може також здійснюватися в умовах підвищеного тиску. У цьому випадку можна піддавати стисненню газову суміш або можна піддавати стисненню доменний газ і паливний газ окремо, а потім змішувати їх. Здійсненню процесу риформінгу, альтернативно, може сприяти каталізатор, який зазвичай вводять у резервуар для риформінгу. Необхідно відзначити, що при тому, що, щонайменше, певну кількість доменного газу потрібно змішувати з певною кількістю паливного газу, щоб запустити процес риформінгу, змішування та конверсія можуть, щонайменше, частково відбуватися одночасно.
На іншому етапі, щонайменше, частину синтез-газу та збагачений киснем газ подають у доменну піч. Збагаченим киснем газом є, як правило, газ, концентрація Ог2 в якому значно більше, ніж в повітрі. Зазвичай збагачений киснем газ складається, головним чином, з Ог, тобто він має концентрацію Ог більше ніж в 50 95. Краще, він містить щонайменше 60 95, більш краще щонайменше 80 95, найкраще щонайменше 90 95 О2. У деяких випадках збагачений киснем газ навіть може позначатися як "кисень", хоча цілком зрозуміло, що навряд чи можна уникнути незначних концентрацій (наприклад, «5 95) інших компонентів, таких як М2. Як правило, синтез- газ і зрагачений киснем газ подають на рівні фурменого поясу доменної печі або щонайменше через одну фурму.
В способі згідно з винаходом синтез-газ повторно вводять у доменну піч як відновний газ бо разом зі збагаченим киснем газом. Цілком зрозуміло, що завдяки направленню на повторний цикл, тобто завдяки конверсії та повторному введенню доменного газу викиди СО» з доменної печі можуть бути значно зменшені. При цьому за способом згідно з винаходом не потрібна адсорбція при змінному тиску (РБА) або вакуумна короткоциклова безнагрівна адсорбція (МРБА). Навпаки, доменний газ може використовуватися під час процесу риформінгу в необробленому або незміненому стані. Це означає, що хімічний склад доменного газу не повинен зазнавати зміни на стадії між уловлюванням з доменної печі та процесом риформінгу.
Інакше кажучи, і на відміну від способу, сутність якого розкрито в ЕР 2 886 666 А1, запропонований згідно з винаходом спосіб не вимагає попередньої декарбонізації доменного газу. Інакше кажучи, доменний газ змішують з паливним газом, при вмісті, по суті, тієї ж самої кількості СОг, що і при виході з доменної печі. Разом з тим, оскільки збагачений киснем газ містить значно менше М», ніж повітря, то концентрація відновних газів, таких як СО і Н», є більш високою, що допомагає збільшити продуктивність доменної печі.
Незважаючи на вищезгадані переваги способу згідно з винаходом, використання збагаченого киснем газу потенційно могло б призвести до певних труднощів. З одного боку, температура полум'я може збільшуватися в порівнянні з використанням повітря, оскільки азот, що міститься в повітрі, охолоджує полум'я в зоні горіння перед фурмами (тобто, у зоні безпосередньо за точкою вдування газу в доменну піч). З іншого боку, температура колошникового газу може знижуватися внаслідок зменшеної кількості азоту, оскільки азот значною мірою сприяє теплопередачі в межах доменної печі. Отже, належне нагрівання та висушування холодної шихти в печі виявляються утрудненими або неможливими, що в результаті призводить до значних експлуатаційних проблем. Гостроту обох цих проблем пом'якшують відповідно до винаходу шляхом того, що доменний газ змішують з паливним газом у надстехіометричному співвідношенні таким чином, що синтез-газ містить у собі надлишкову частину доменного газу. Інакше кажучи, змішування доменного газу та паливного газу у надстехіометричному співвідношенні пом'якшує гостроту проблем як з належним нагріванням, так і з висушуванням холодної шихти в печі.
У випадку з реакцією при стехіометричному співвідношенні кількість окиснювача, головним чином, СО» і/або НгО (що поступають із доменного газу та паливного газу) у газовій суміші (суміші доменного газу з паливним газом) перед конверсією є такою, що його вміст повністю витрачають при реагуванні з вуглеводнем, що міститься в паливному газі. Наприклад, якщо потік паливного газу забезпечує витрату в 1 моль/с метану СнНае, то і потік газової суміші повинен забезпечувати витрату точно в 1 моль/с окиснювача (СОг і/або НгО), щоб увесь метан зміг конверсуватися в Но ії СО. Залежно від типу вуглеводню, що міститься в паливному газі, це співвідношення між вуглеводнем і оокиснювачем може бути різним. У випадку з надстехіометричним співвідношенням, з іншого боку, витрата окиснювача (СОг і/або НО) у газовій суміші буде більше, ніж його витрата у випадку з стехіометричним співвідношенням.
Наприклад, якщо потік паливного газу забезпечує витрату в 1 моль/с метану СНа, то потік газової суміші повинен забезпечувати витрату в 1,2 моль/с окиснювача (СОг і/або НгО), щоб після повної реакції з вуглеводнем, що міститься в паливному газі, у складі синтез-газу усе ще був окиснювач, що залишився.
Змішування доменного газу з паливним газом у надстехіометричному співвідношенні, як це запропоновано даним винаходом, і на відміну від того, що відомо з рівня техніки, наприклад, з
МО 2019/057930 А, має кілька переваг. З одного боку, надлишкова частина доменного газу має ту ж саму температуру, що і інші компоненти синтез-газу, привносячи тим самим додаткову приховану теплоту в доменну піч, що дозволяє зменшити витрату палива в доменній печі.
Інакше кажучи, кількість доменного газу, що виходить за межі стехіометричного співвідношення, діє як теплоносій всередині доменної печі, зменшуючи споживання нею палива. З іншого боку, це допомагає збільшенню температури колошникового газу, оскільки присутнє теплонесуче середовище усередині доменної печі. Інакше кажучи, кількість доменного газу, що виходить за межі стехіометричного співвідношення, діє як теплоносій усередині доменної печі. Надлишкова частина доменного газу, таким чином, дозволяє регулювати температуру колошникового газу доменної печі. Більше того, надлишкова частина доменного газу, що діє як теплоносій, забезпечує відпрацьовування процесу риформінгу при більш низькій температурі, ніж температура, яка зазвичай потрібна при використанні конверсійного реактора або конверсійного резервуара відповідного розміру. Альтернативно, при тій же самій температурі реакції можна залишити незмінним розмір реактора, забезпечуючи значне зменшення капітальних витрат на виробничу установку синтез-газу. Крім того, СОг і/або НгО, що містяться в синтез-газі внаслідок наявності надлишкової частини доменного газу (тобто, внаслідок того факту, що доменний газ змішують з паливним газом у надстехіометричному співвідношенні), можуть вступати в реакцію 60 з С з одержанням СО і/або Не за ходом ендотермічної реакції, що знижує температуру полум'я.
Незайвим також буде згадати, що надстехіометричне співвідношення може застосовуватися, щоб скоротити небажані реакції, такі як, наприклад, відкладання нагару під час процесу риформінгу. За допомогою регулювання надстехіометричного співвідношення можна також контролювати реакцію конверсії.
При тому, що доменний газ, краще, змішують з паливним газом у надстехіометричному співвідношенні перед процесом риформінгу, не виключено і це в кожному разі вписується в обсяг даного винаходу, що доменний газ змішують з паливним газом у стехіометричному співвідношенні перед процесом риформінгу та додають додатковий доменний газ після процесу риформінгу. У кожному разі, отриманий синтез-газ, що подавався в доменну піч, може містити значну кількість доменного газу, що не вступив у реакцію.
За допомогою способу згідно з винаходом також представляється можливим повне виключення необхідності у вдуванні гарячого дуття в доменну піч. Але навіть якщо вдування гарячого дуття і застосовують (у зменшеній мірі), то збагачений киснем газ не змішують з гарячим дуттям за межами доменної печі, а вдувають його окремо. Наприклад, його можна було б вдувати з використанням окремого списа вдування або через окремий отвір у зоні фурми.
Краще, синтез-газ подають у доменну піч з температурою, що становить щонайменше 800 "С, краще щонайменше 1000 "С. Інакше кажучи, синтез-газ подають як гарячий газ. При цьому може знадобитися нагрівання синтез-газу після процесу риформінгу. В інших випадках синтез-газ може мати настільки достатньо високу температуру після процесу риформінгу, що він може вводитися в доменну піч без додаткового нагрівання. Синтез-газ може вдуватися в доменну піч на рівні фурменого поясу або, альтернативно, також на рівні нижньої частини шахти доменної печі.
У той ж самий час, збагачений киснем газ може мати температуру менше 100 с.
Насамперед, збагачений киснем газ може мати температуру оточуючого середовища, тобто від 15 С до 40 "С. При цьому альтернативно, збагачений киснем газ може мати температуру, що становить щонайменше 100 С. Така підвищена температура може бути обумовлена, наприклад, процесом виробництва збагаченого киснем газу.
Відповідно до одного варіанту здійснення надстехіометричне співвідношення коректують, щоб контролювати температуру колошникового газу доменної печі. Інакше кажучи, співвідношення (або стехіометричний коефіцієнт) використовують як засіб контролю температури колошникового газу. Краще, температуру колошникового газу вимірюють безпосередньо або опосередковано та регулюють шляхом динамічної адаптації співвідношення.
Інакше кажучи, використовують замкнутий контур для обмеження більш значних відхилень температури.
Згідно з іншим варіантом здійснення, який може комбінуватися з вищенаведеним варіантом здійснення, надстехіометричне співвідношення коректують, щоб контролювати температуру полум'я в доменній печі. У цьому випадку співвідношення використовують як засіб контролю температури полум'я. Це засновано, головним чином, на ендотермічній реакції СО» і/або НО з компонентами, такими як кокс або допоміжне паливо, які можуть подаватися або вдуватися в доменну піч. У свою чергу, температура полум'я може вимірюватися безпосередньо або опосередковано, а (надстехіометричне) співвідношення може коректуватися, щоб регулювати температуру полум'я.
Краще, допоміжне паливо, таке як пиловугільне паливо (ПВГ), яке, як відомо, вдувають, або газ, такий як природний газ або коксовий газ - цим, однак, не обмежуючись - подають у доменну піч разом з синтез-газом і збагаченим киснем газом. Цей різновид техпроцесу, в принципі, відомий з рівня техніки. У цьому варіанті здійснення надстехіометрична кількість доменного газу діє як теплоносій всередині доменної печі, краще дозволяючи збільшувати кількість допоміжного палива, що подається в доменну піч.
Існують різні можливості, як різні компоненти можуть подаватися в доменну піч. Як було згадано вище, синтез-газ може подаватися або на рівні фурменого поясу, або на рівні шахти печі. Наприклад, синтез-газ може подаватися через фурму, у той час як збагачений киснем газ і допоміжне паливо подають через спеціальні списи вдування, розташовані всередині фурми.
Альтернативно, допоміжне паливо та збагачений киснем газ можуть вдуватися через один спис вдування, який концентрично розташований всередині фурми, причому допоміжне паливо проходить через внутрішню трубку, а холодний кисень - через зовнішню трубку.
Не весь доменний газ, який уловлюють із доменної печі, обов'язково повинен змішуватися з паливним газом. Відповідно до одного варіанту здійснення частину доменного газу спалюють разом з киснем для створення відпрацьованого газу. При цьому не обов'язково, хоча, можливо, і краще було б використовувати кисень (Ог) дуже високої чистоти. Скоріше навпаки, можна бо використовувати будь-який газ або газову суміш з достатньою концентрацією Ог, можливо,
навіть повітря. Як приклад, доменний газ може мати концентрацію Мг менше 5 95, концентрацію
СО і СО» - приблизно по 40 95 кожний, і приблизно 15 95 водню Н». Коли цей газ спалюють разом з киснем, відпрацьований газ може мати приблизний склад з 80 95 СО», 15 95 НегО і 5 95 М». Якщо брати ширше, то доменний газ може мати концентрацію М» в 0-50 95, концентрацію СО і СОг - по 20-50 95 кожний і концентрацію Н»е в 2-25 95. Само собою зрозуміло, що склад відпрацьованого газу залежить від фактичного складу доменного газу.
Відпрацьований газ або відхідний газ, краще, можна конденсувати та охолоджувати. В результаті цього концентрація СОг може бути додатково збільшена, наприклад, до 95 95.
Краще, частину доменного газу спалюють у нагрівальному пристрої. Такий нагрівальний пристрій, який може містити в собі одну або кілька пальників, може використовуватися для різних цілей. Наприклад, нагрівальний пристрій може використовуватися для нагрівання доменного газу, паливного газу, газової суміші і/або синтез-газу. Він також може використовуватися для забезпечення подачі енергії для реакції конверсії Якщо його використовують для нагрівання синтез-газу, то роблять це, головним чином, для того, щоб збільшити кількість прихованої теплоти, що вводиться в доменну піч за допомогою синтез-газу.
Насамперед, після вищезгаданої конденсації та охолодження концентрація СОг2 у відпрацьованому газі є надзвичайно високою. Тому, щонайменше, частина відпрацьованого газу може бути використана для уловлювання та зберігання вуглецю. Альтернативно або додатково, щонайменше, частина відпрацьованого газу може бути використана для уловлювання та утилізації вуглецю.
Альтернативно або додатково, щонайменше, частина відпрацьованого газу може бути використана для виробництва синтез-газу. Виробництво синтез-газу може включати техпроцес, аналогічний або ідентичний процесу риформінгу, як описано вище. Наприклад, це може бути суха конверсія, при якій СОг вступає в реакцію з вуглеводнями з одержанням СО? і НгО.
Іншою можливістю є те, що, щонайменше, частину доменного газу подають щонайменше на одну зовнішню установку. Ця зовнішня установка не є частиною доменної печі або не пов'язана з нею безпосередньо. Це може бути якась інша установка в сталеплавильному цеху або навіть за межами сталеплавильного цеху. На цій зовнішній установці або на зовнішньому обладнанні доменний газ може використовуватися як паливо для згоряння або для інших хімічних цілей.
Також представляється можливим просто використовувати залишкову приховану теплоту доменного газу.
Короткий опис креслень
Нижче як приклад наведено опис кращих варіантів здійснення винаходу з посиланням на креслення в додатку, де:
Фіг. 1: схематичний вигляд установки доменної печі для здійснення способу експлуатації доменної печі згідно з даним винаходом.
Опис кращих варіантів здійснення
На фіг. 1 показана установка 10 доменної печі, що включає в себе доменну піч 12. На верхньому кінці 16 доменної печі 12, в цілому, приймають завалку коксу 18 і завалку руди 20, у той час як на нижньому кінці 22 доменної печі 12, в цілому, приймають пиловугільне паливо 24 і збагачений киснем газ 26. Збагачений киснем газ, наприклад, може мати концентрацію О2 в 95 95 і концентрацію Ме в 5 95. На нижньому кінці 22 з доменної печі 12 випускають чушковий чавун 28 і шлаки 30. Принцип роботи доменної печі як такий добре відомий і додатково тут не буде описаний.
Установка 10 доменної печі також містить у собі газорекупераційні труби 40 для рекуперації доменного газу з доменної печі 12. Як приклад, рекуперований доменний газ може мати концентрацію Ма менше 5 95, концентрацію СО і СО» - приблизно по 40 95 кожний і приблизно 1595 водню Но. Якщо брати ширше, то доменний газ може мати концентрацію М» в 0-50 95, концентрацію СО і СО2 - по 20-5095 кожний і концентрацію Нг в 2-25 95. Його подають у рекупераційний газопровід 42, забезпечений розподільним клапаном 44. Установка 10 доменної печі може містити в собі установку газоочищення 43, розташовану між газорекупераційними трубами 40 і розподільним клапаном 44, передбачену для очищення рекуперованого з доменної печі 12 газу, головним чином, щоб вилучити тверді частки з газу і, за можливості, конденсувати частину пари, що міститься в доменному газі. Необхідно відзначити, що вищенаведені концентрації дані з урахуванням складу доменного газу в сухому стані. При цьому доменний газ також може бути і вологим, тобто він може містити вологу.
На ділянці розподільного клапана 44, щонайменше, частину рекуперованого доменного газу направляють через першу живильну трубу 46 у змішувальну камеру 48. Змішувальна камера 48 постачена другою живильною трубою 50 для подачі газу, що містить вуглеводні, наприклад 60 коксового газу і/або природного газу і/або біогазу, у змішувальну камеру 48. Всередині змішувальної камери 48 доменний газ і газ, що містить вуглеводні, змішують один з одним, щоб сформувати газову суміш. Цю газову суміш подають потім через третю живильну трубу 52, яка може містити в собі повітродувку 54, у реактор 56. У реактор 56 може вводитися енергія 53, щоб підтримувати реакцію та нагрівати газову суміш. Енергія 53 може підводитися в реактор безпосередньо або опосередковано. Енергією може бути будь-який різновид енергії, така як, наприклад, електроенергія, для чого використовують електричну дугу, плазмовий факел або електричний опір, але, краще, вона може одержуватися в результаті процесу спалювання паливного газу в пальнику 57. Газову суміш, як правило, піддають компресії. Альтернативно, обидва гази можуть зазнати компресії окремо, і після цього їх змішують. У реакторі 56 газову суміш нагрівають до високої температури, тим самим піддаючи газову суміш процесу риформінгу, який у цьому випадку є, головним чином, сухим процесом риформінгу у відповідності з наступною схемою реакції: СО2-0На - 2 Нг2 СО. У цьому прикладі сухий процес риформінгу здійснюють всередині реактора 56 при температурі від 800 "С до 150070 без необхідності у використанні каталізатора. Альтернативно, можна було б використовувати і каталізатор, наприклад, забезпечити реактор 56 каталізатором.
Отриманий синтез-газ потім подають через четверту живильну трубу 588 як відновний газ - назад у доменну піч 12 або на рівні фурменого поясу, або на рівні нижньої частини шахти печі.
У випадку з вдуванням синтез-газу на рівні фурменого поясу синтез-газ вдувають разом з допоміжним паливом 24 і збагаченим киснем газом 26. При тому, що синтез-газ подають при температурі щонайменше в 800 "С, збагачений киснем газ 26 має, як правило, температуру навколишнього середовища, хоча він також може мати і більш високу температуру.
При тому, що використання збагаченого киснем газу 26 збільшує продуктивність доменної печі 12, це потенційно могло б призвести до певних труднощів. З одного боку, це могло б призвести до збільшення температури полум'я в доменній печі 12 у зоні горіння перед фурмами, оскільки полум'я не буде охолоджуватися азотом, з іншого боку, температура колошникового газу могла б понизитися внаслідок того, що стимульована азотом теплопередача, а отже і нагрівання холодної шихти в печі, будуть значною мірою зменшеними.
Для протидії цим проблемам у першій живильній трубі 46 розташований клапан 47 для регулювання витрати, за допомогою якого можна коректувати співвідношення доменного газу і паливного газу. В цілому, застосовують таке надстехіометричне співвідношення, що синтез-газ може містити доменний газ, що не вступив у реакцію. Насамперед, збільшують концентрацію
СО» і/або концентрацію НгО у синтез-газі З одного боку, цей додатковий доменний газ привносить додаткову приховану теплоту в доменну піч 12, що допомагає збільшити температуру колошникового газу. З іншого боку, СОг і/або НгО, що містяться в синтез-газі, можуть вступати в реакцію з С у доменній печі 12 з одержанням СО і/або Но за ходом ендотермічної реакції, що знижує температуру полум'я. Насамперед, можна відслідковувати температуру колошникового газу і/або температуру полум'я та можна коректувати співвідношення для контролю щонайменше однієї з цих температур і підтримування її в межах потрібного діапазону.
На ділянці розподільного клапана 44, щонайменше, частина рекуперованого доменного газу може направлятися через п'яту живильну трубу 60 до пальника 57 реактора 56 у розрахунку на підведення енергії 53, необхідної для підігріву газової суміші та підтримки реакції конверсії.
Альтернативно або додатково, вона (частина рекуперованого доменного газу) також могла б використовуватися для роботи пальника для нагрівання доменного газу в першій живильній трубі 46, коксового газу в другій живильній трубі 50 або синтез-газу в четвертій живильній трубі 58. У пальнику 57 доменний газ спалюють, краще, разом з киснем 64, одержуючи в результаті відпрацьований газ 66 з високим вмістом СО». Відпрацьований газ 66 може мати, наприклад, наступний склад: 80 95 СО», 15 У НгО і 5 95 М». Він може бути зібраний і поданий в охолоджувач 68, де його конденсують і охолоджують, в результаті чого концентрація СО може бути збільшена додатково, наприклад, до 95 95. Отже, він може бути використаний для уловлювання та зберігання вуглецю (технологія УЗВ) на ділянці зберігання 70 або може бути використаний, наприклад, в хімічній установці 72 для виробництва синтез-газу.
Ще одну частину доменного газу пускають через шосту живильну трубу 62 на зовнішню установку 74, яка не є частиною доменної печі або не зв'язана з нею безпосередньо. Це може бути якась інша установка в сталеплавильному цеху або навіть за межами сталеплавильного цеху. На цій зовнішній установці 74 доменний газ може використовуватися, наприклад, як паливо для пальника або для інших хімічних цілей.
Перелік посилальних позначень установка доменної печі 48 змішувальна камера
12 доменна піч 50 друга живильна труба
16 верхній кінець 52 третя живильна труба
18 завалювання коксу 53 енергія завалювання руди 54 повітродувка
22 нижній кінець 56 реактор
24 допоміжне паливо 57 пальник
26 збагачений киснем газ 58 четверта живильна труба
28 чушковий чавун 60 п'ята живильна труба шлаки 62 шоста живильна труба газорекупераційна труба 64 кисень
42 рекупераційний газопровід 66 відпрацьований газ
43 установка газоочищення 68 охолоджувач
44 розподільний клапан 70 ділянка зберігання
46 перша живильна труба 72 хімічна установка
47 клапан для регулювання витрат 74 зовнішня установка
Claims (15)
1. Спосіб експлуатації доменної печі, причому спосіб включає: збір доменного газу з доменної печі (12), причому доменний газ є СОг-вмісним газом, змішування доменного газу з паливним газом для одержання газової суміші, причому паливний газ є газом, що містить вуглеводні, виконання процесу риформінгу газової суміші, одержуючи тим самим синтез-газ, що містить СО і Но, і подачу щонайменше частини синтез-газу та збагаченого киснем газу (26) у доменну піч, причому доменний газ змішують з паливним газом, не будучи підданим попередній декарбонізації після виходу з доменної печі, і причому доменний газ змішують з паливним газом у надстехіометричному співвідношенні, таким чином, що синтез-газ містить надлишкову частину доменного газу.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що доменний газ змішують з паливним газом у надстехіометричному співвідношенні перед процесом риформінгу.
3. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що доменний газ змішують з паливним газом у стехіометричному співвідношенні перед процесом риформінгу, у той час як після процесу риформінгу з синтез-газом змішують додатковий доменний газ.
4. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що збагачений киснем газ (26) містить щонайменше 60 95, краще щонайменше 80 95, більш краще щонайменше 90 95, О».
5. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що збагачений киснем газ має температуру менше 100 "С.
б. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що синтез-газ подають у доменну піч (12) на рівні фурменого поясу і/або на рівні нижньої частини шахти печі з температурою, що становить щонайменше 800 "С, краще щонайменше 1000 "С.
7. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що надстехіометричне співвідношення коректують, щоб контролювати температуру колошникового газу доменної печі Зо (12).
8. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що надстехіометричне співвідношення коректують, щоб контролювати температуру полум'я в доменній печі (12).
9. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що на додаток до синтез-газу та збагаченого киснем газу (26) у доменну піч подають допоміжне паливо (24).
10. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що частину доменного газу спалюють разом з киснем (64) для створення відпрацьованого газу (66).
11. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що відпрацьований газ (66) конденсують і охолоджують.
12. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що частину доменного газу спалюють у нагрівальному пристрої (57).
13. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що нагрівальний пристрій (57) використовують для нагрівання доменного газу, паливного газу, газової суміші і/або синтез- газу.
14. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що щонайменше частину відпрацьованого газу (66) використовують для уловлювання та зберігання вуглецю і/або для уловлювання та утилізації вуглецю.
15. Спосіб за одним з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що щонайменше частину відпрацьованого газу (66) використовують для виробництва синтез-газу. я що й 7 і. Я Ефроснкнн» з» сення сен ЗБ о у БО я тв. Ж ї й з Я ; іш. ях ШЕ нні фено вт те я-зу й я Я шк я ТТ Що А Ще й ше Я В. да ши Донні В рок Кон Е и Я т як МО
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU101227A LU101227B1 (en) | 2019-05-21 | 2019-05-21 | Method for Operating a Blast Furnace |
| PCT/EP2020/063952 WO2020234290A1 (en) | 2019-05-21 | 2020-05-19 | Method for operating a blast furnace |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA129201C2 true UA129201C2 (uk) | 2025-02-05 |
Family
ID=66752166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA202107265A UA129201C2 (uk) | 2019-05-21 | 2020-05-19 | Спосіб експлуатації доменної печі |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220145410A1 (uk) |
| EP (1) | EP3973082B1 (uk) |
| JP (1) | JP7531524B2 (uk) |
| KR (2) | KR102664149B1 (uk) |
| CN (1) | CN114787392A (uk) |
| EA (1) | EA202193148A1 (uk) |
| LU (1) | LU101227B1 (uk) |
| TW (1) | TWI864000B (uk) |
| UA (1) | UA129201C2 (uk) |
| WO (1) | WO2020234290A1 (uk) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU500245B1 (en) * | 2021-06-03 | 2022-12-07 | Wurth Paul Sa | Method for operating a blast furnace installation |
| LU500783B1 (en) * | 2021-10-25 | 2023-04-27 | Wurth Paul Sa | Method for operating a coke oven plant |
| CN114645104B (zh) * | 2022-03-25 | 2023-07-04 | 新疆八一钢铁股份有限公司 | 一种co2资源化利用的超低碳排放高炉炼铁系统 |
| CN114634831A (zh) * | 2022-03-25 | 2022-06-17 | 新疆八一钢铁股份有限公司 | 一种高炉喷吹等离子矩重整循环冶金煤气的工艺方法 |
| CN115612769B (zh) * | 2022-04-29 | 2024-01-05 | 中国科学技术大学 | 炼铁高炉能源系统 |
| CN115354098B (zh) * | 2022-08-15 | 2023-07-28 | 新疆八一钢铁股份有限公司 | 一种富氢碳循环高炉煤气等离子加热的冶炼方法 |
| DE102024121683A1 (de) * | 2024-07-30 | 2026-02-05 | Paul Wurth S.A. | Vorrichtung zum reduzieren und schmelzen von eisenerz mit plasmaunterstütztem kracken von kohlenwasserstoffen |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS526872B2 (uk) * | 1972-03-30 | 1977-02-25 | ||
| JPS5212674B2 (uk) * | 1972-03-30 | 1977-04-08 | ||
| JPS525036B2 (uk) * | 1972-03-30 | 1977-02-09 | ||
| US3909446A (en) * | 1972-03-31 | 1975-09-30 | Nippon Kokan Kk | Method of manufacturing high quality reducing gas by two stage reforming processes |
| JPS5315474B2 (uk) | 1972-11-06 | 1978-05-25 | ||
| JPS6227509A (ja) * | 1985-07-26 | 1987-02-05 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 高炉操業方法 |
| JPS62270708A (ja) * | 1986-05-20 | 1987-11-25 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 高炉炉熱制御方法 |
| US5714113A (en) * | 1994-08-29 | 1998-02-03 | American Combustion, Inc. | Apparatus for electric steelmaking |
| KR20040107746A (ko) * | 2003-06-12 | 2004-12-23 | 주식회사 포스코 | 가스화기를 이용한 고로가스 재순환에 의한 이산화탄소배출 저감장치 |
| LU91493B1 (en) | 2008-10-31 | 2010-05-03 | Wurth Paul Sa | Method for operating a blast furnace and blast furnace installation |
| EP2584052A1 (en) * | 2011-10-19 | 2013-04-24 | Paul Wurth S.A. | Method of operating regenerative heaters in blast furnace plant |
| EP2886666B1 (en) * | 2013-12-20 | 2018-09-19 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Method for operating a top gas recycling blast furnace installation |
| DE102014216336A1 (de) * | 2014-08-18 | 2016-02-18 | Küttner Holding GmbH & Co. KG | Verfahren zum Einblasen von Ersatzreduktionsmitteln in einen Hochofen |
| LU100453B1 (en) * | 2017-09-25 | 2019-03-29 | Wurth Paul Sa | Method for Producing a Synthesis Gas, in particular for use in Blast Furnace Operation |
| CN108315523B (zh) * | 2018-01-26 | 2020-01-07 | 中国科学院上海高等研究院 | 二氧化碳-甲烷自热重整生产直接还原铁的方法及系统 |
| CN108676951A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-10-19 | 甘肃酒钢集团宏兴钢铁股份有限公司 | 一种铁精矿碳氢联合直接还原工艺 |
-
2019
- 2019-05-21 LU LU101227A patent/LU101227B1/en active IP Right Grant
-
2020
- 2020-05-19 EA EA202193148A patent/EA202193148A1/ru unknown
- 2020-05-19 CN CN202080037145.2A patent/CN114787392A/zh active Pending
- 2020-05-19 EP EP20725577.9A patent/EP3973082B1/en active Active
- 2020-05-19 UA UAA202107265A patent/UA129201C2/uk unknown
- 2020-05-19 JP JP2021568289A patent/JP7531524B2/ja active Active
- 2020-05-19 KR KR1020237007194A patent/KR102664149B1/ko active Active
- 2020-05-19 WO PCT/EP2020/063952 patent/WO2020234290A1/en not_active Ceased
- 2020-05-19 US US17/605,305 patent/US20220145410A1/en active Pending
- 2020-05-19 KR KR1020217040164A patent/KR102558258B1/ko active Active
- 2020-05-21 TW TW109116990A patent/TWI864000B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7531524B2 (ja) | 2024-08-09 |
| EP3973082A1 (en) | 2022-03-30 |
| EA202193148A1 (ru) | 2022-03-11 |
| CN114787392A (zh) | 2022-07-22 |
| KR102664149B1 (ko) | 2024-05-08 |
| TWI864000B (zh) | 2024-12-01 |
| TW202100756A (zh) | 2021-01-01 |
| KR20230035696A (ko) | 2023-03-14 |
| BR112021022215A2 (pt) | 2021-12-28 |
| US20220145410A1 (en) | 2022-05-12 |
| LU101227B1 (en) | 2020-11-23 |
| KR20220002667A (ko) | 2022-01-06 |
| KR102558258B1 (ko) | 2023-07-20 |
| EP3973082B1 (en) | 2023-06-07 |
| JP2022534681A (ja) | 2022-08-03 |
| WO2020234290A1 (en) | 2020-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7531524B2 (ja) | 高炉を運転する方法 | |
| CN115427588B (zh) | 炼钢设备和还原铁的制造方法 | |
| TW202548033A (zh) | 用於操作包含直接還原反應器的設備之方法 | |
| LU100453B1 (en) | Method for Producing a Synthesis Gas, in particular for use in Blast Furnace Operation | |
| TWI859232B (zh) | 用於操作冶金爐的方法 | |
| US8771638B2 (en) | Method and apparatus for sequestering carbon dioxide from a spent gas | |
| KR20240016962A (ko) | 고로 설비의 작동방법 | |
| KR101178526B1 (ko) | 코크스로 가스 또는 석탄가스화로 가스의 이용방법 | |
| US20230340628A1 (en) | Method for operating a blast furnace installation | |
| KR20240007225A (ko) | 직접환원철 제조 방법 및 dri 제조 설비 | |
| JP7272312B2 (ja) | 還元鉄の製造方法 | |
| EA041394B1 (ru) | Способ эксплуатации доменной печи | |
| RU2802303C1 (ru) | Способ эксплуатации доменной печи и вспомогательное оборудование для доменной печи | |
| JP7131697B2 (ja) | 高炉の操業方法および高炉附帯設備 | |
| EA040980B1 (ru) | Способ эксплуатации металлургической печи | |
| EA050926B1 (ru) | Способ эксплуатации установки доменной печи | |
| EA045314B1 (ru) | Способ эксплуатации установки доменной печи | |
| EA048518B1 (ru) | Способ эксплуатации установки доменной печи |