UA145542U - Спосіб лікування інфекційних захворювань - Google Patents
Спосіб лікування інфекційних захворювань Download PDFInfo
- Publication number
- UA145542U UA145542U UAU202002092U UAU202002092U UA145542U UA 145542 U UA145542 U UA 145542U UA U202002092 U UAU202002092 U UA U202002092U UA U202002092 U UAU202002092 U UA U202002092U UA 145542 U UA145542 U UA 145542U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- formula
- active agent
- soft gelatin
- medicinal product
- person
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 21
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 31
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 12
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 12
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 12
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 12
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 12
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 4
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- -1 for example Substances 0.000 description 4
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 4
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 4
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 3
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 2
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229940050929 polyethylene glycol 3350 Drugs 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 2
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 101150071146 COX2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100114534 Caenorhabditis elegans ctc-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100275473 Caenorhabditis elegans ctc-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060891 General symptom Diseases 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 241001139947 Mida Species 0.000 description 1
- 229940123685 Monoamine oxidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 1
- 101100168274 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cox-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 101150000187 PTGS2 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 1
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 101000942305 Zea mays Cytokinin dehydrogenase 1 Proteins 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminum chloride Substances Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229940042406 direct acting antivirals neuraminidase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000000959 ear middle Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 239000002899 monoamine oxidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 description 1
- OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N phenylephrine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 1
- 229960003733 phenylephrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019613 sensory perceptions of taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000002911 sialidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035923 taste sensation Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Спосіб лікування інфекційних захворювань включає пероральне введення лікарського засобу людині, яка цього потребує, де як активний фармацевтичний інгредієнт містить суміш першого активного агента формули (І) та другого активного агента формули (II), (І) (ІІ) або їх фармацевтично прийнятних солей. Людині, яка цього потребує, перорально вводять лікарський засіб, виконаний в такій дозованій лікарській формі, як м'яка желатинова капсула.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до способів лікування таких інфекційних захворювань, як застуда або грип.
Гострі інфекційні захворювання, спричинені респіраторними вірусами, такими як грип та застуда, є однією з найчастіших причин звернення пацієнтів до лікарів по всьому світу. Епідемії гострих респіраторних захворювань (ГРС) спричиняють суттєвий економічний збиток, обумовлений прямими фінансовими затратами на лікування та збільшенням кількості днів тимчасової недієздатності населення. Висока частота ГРЗ пов'язана з різноманіттям та мінливістю збудників ГРЗ, а також їх легкою передачею повітро-крапельним шляхом.
Клінічні прояви, які виникають під впливом респіраторних вірусів, відрізняються залежно від збудника захворювання. Однак, в більшості випадків розвивається типовий для ГРЗ локальний комплекс симптомів, який включає закладеність носа, ринорею, біль, першіння в горлі, кашель та сиплість голосу. В багатьох випадках при ГРЗ спостерігаються і загальні прояви, а саме слабкість, втомлюваність, лихоманка, пітливість, головний біль та інші ознаки інтоксикації організму. Особливо вираженими є загальні симптоми при грипі.
Для попередження ГРЗ, до виникнення клінічних проявів захворювання, рекомендується застосовувати способи лікування з використанням противірусних лікарських засобів. Після виникнення клінічних проявів ГРЗ, способи лікування з використанням противірусних лікарських засобів практично неефективне. До профілактичних противірусних лікарських засобів можна віднести інгібітори нейрамінідази, інгібітори М2 та інтерферони.
При виникненні у пацієнта симптомів ГРЗ застосовують симптоматичні способи лікування.
Симптопатичні способи лікування, переважно, передбачають введення комбінованих лікарських засобів, які мають протизапальну, жарознижувальну, відхаркувальну, антикогестивну дію тощо.
Відомий спосіб лікування застуди або грипу, при якому людині перорально вводять лікарський засіб КАФФЕТИН КОЛдДмакс (див. посилання за адресою: пирз /Лимли.міда! «и/дгидв/сайеййп соіїдтах 45039), виконаний в такій дозованій формі, як саше; причому кожне саше містить суміш 1000 мг парацетамолу та 12,2 мг фенілефрину гідрохлориду (що еквівалентно 10 мг фенілефрину), та допоміжні речовини, які включають сахарозу; кислоту аскорбінову; кислоту лимонну, безводну; натрію цитрат; аспартам (Е 951); сахарин натрію; кремнію діоксид колоїдний безводний; ароматизатор лимонний "МН" (олія
Зо лимонна; мальтодекстрин; маніт (Е 421); глюконолактон; акацію (гуміарабію); сорбіт (Е 420); кремнію діоксид колоїдний безводний; ароматизатор лимонний "ОС" (ароматизатор лимонний; ароматизатор лайму; олія лимонна; мальтодекстрин; маніт (ЕЕ 421); глюконолактон; акацію (гуміарабік); сорбіт (Е 420); а-токоферол (Е 307).
Основним недоліком відомого способу лікування є пероральне введення людині лікарського засобу, що містить велику кількість допоміжних речовин, які є потенційними алергенами, а саме коригентів смаку та запаху. Це може становити суттєву небезпеку, враховуючи той факт, що при лікуванні ГРЗ та застуди застосовують декілька пероральних лікарських засобів одночасно.
Крім цього, пацієнти можуть мати неприємні смакові відчуття при здійсненні відомого способу лікування, оскільки лікарський засіб у формі саше, який застосовують у відомому способі, містить два види кислоти - лимонну та аскорбінову, а також цитрат натрію.
Крім цього, відомий спосіб лікування, при якому людині перорально вводять лікарський засіб у вказаній лікарській формі (саше), може бути незручним у застосуванні, оскільки, крім розведення вмісту саше гарячою водою, пацієнт, під час розпаковки та перенесення вмісту саше у ємність з водою, може випадково просипати частину вмісту саше. Крім цього, саше зроблено з паперу, ламінованого алюмінієвою фольгою, що є незручним при розведенні вмісту саше, оскільки потребує застосування додаткових засобів, наприклад ножиць, для розрізання саше.
Таким чином, вище викладене обумовлює необхідність у створенні нових ефективних та безпечних способів лікування таких інфекційних захворювань, як застуда або грип.
В основу корисної моделі поставлено задачу створення ефективного та безпечного способу лікування застуди та грипу, який є простим та зручним у здійсненні, сприяє покрашенню якості та рівня життя людей, та зменшенню фінансового навантаження на людину.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб лікування інфекційних захворювань включає пероральне введення лікарського засобу людині, яка цього потребує, де як активний фармацевтичний інгредієнт містить суміш першого активного агента формули (І) та другого активного агента формули (І),
М. СНе Н
М но М. сн о З () (1) або їх фармацевтично прийнятних солей, згідно з корисною моделлю, людині, яка цього потребує, перорально вводять лікарський засіб, виконаний в такій дозованій лікарській формі, як м'яка желатинова капсула.
Крім цього людині, яка цього потребує, перорально вводять принаймні одну м'яку желатинову капсулу лікарського засобу, що містить 650 мг першого активного агента формули (І) та 10 мг другого активного агента формули (ІІ).
Крім цього, людині, яка цього потребує, за одну добу перорально вводять одну, дві, три або чотири м'які желатинові капсули лікарського засобу, кожна з яких містить суміш 650 мг першого активного агента формули (І) та 10 мг другого активного агента формули (Ії), і інтервал між двома послідовними пероральними введеннями м'яких желатинових капсул лікарського засобу становить принаймні 4 години.
Крім цього, спосіб застосовують для лікування інфекційних захворювань, якими є застуда або грип.
Під терміном "людина, яка цього потребує" мається на увазі, якщо не зазначено інше, людина (пацієнт), у якої було діагностовано інфекційне захворювання та у якої спостерігаються клінічні прояви інфекційного захворювання, зокрема простуди та/або грипу.
Лікарський засіб - речовина або комбінація речовин (одного або більше активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) та допоміжних речовин), що має властивості та призначення для лікування або профілактики захворювань у людей. Лікарський засіб може містити щонайменше одну сполуку, а саме АФІ. АФІ за даним технічним рішенням може представляти собою суміш першого активного агента формули (І) та другого активного агента формули (ІІ).
М СНз НО 4 -
ВІЙ СНз () (1)
Перший активний агент формули (І) має систематичну назву М-(4-гідроксифеніл)ацетамід та належить до ненаркотичних анальгетиків та антипіретиків з групи анілідів. Має аналгетичну і жарознижувальну дію та слабку протизапальну дію. ()
Зо М-(4-гідроксифеніл)уацетамід блокує фермент циклооксигеназу ЦОГ 1 та ЦОГ 2 у центральній нервовій системі, інгібуючи тим самим синтез простагландинів. /М-(4- гідроксифеніл)уацетамід також селективно інгібує ЦОГ З, який знаходиться в центральній нервовій системі.
Максимальна концентрація М-(4-гідроксифеніл)ацетаміду при прийомі всередину становить 5-20 мкг/мл та досягається за 0,5-2,0 години. Близько 97 бо М-(4-гідроксифеніл)ацетаміду метаболізується в печінці, причому близько 80 95 вступає у реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою та сульфатами з утворенням неактивних метаболітів, 17 95 гідроксилюється з утворенням активних метаболітів, які кон'югують з глутатіоном з утворенням вже неактивних метаболітів. Період напіввиведення М-(4-гідроксифеніллуацетаміду становить 1-4 години.
Виводиться нирками у вигляді метаболітів.
Другий активний агент формули (ІІ) має систематичну назву 1-(мета-оксифеніл)-2- метиламіноетанол та належить до альфа-адреноміметиків та антикогестантів.
ОН
Н но М... сна (1) 1-(мета-оксифеніл)-2-метиламіноетанол представляє собою стимулятор альфа- адренорецепторів. Має судинозвужувальну дію. Зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки носа, відновлює вільне дихання, знижує тиск у параназальних порожнинах та в середньому вусі. 1-(мета-оксифеніл)-2-метиламіноетанол швидко всмоктується у ШКТ. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години, а період напіввиведення становить 2-
З години. Виводиться нирками з сечею.
За одним із варіантів здійснення технічного рішення, другий активний агент формули (11) може бути використаний в формі фармацевтично прийнятної солі, наприклад гідрохлориду.
Додатково, лікарський засіб для введення може містити принаймні одну фармацевтично прийнятну допоміжну речовину. Використання фармацевтично прийнятних допоміжних речовин для виготовлення лікарського засобу для використання, згідно зі способом за технічним рішенням, дозволяє забезпечити одержання лікарських засобів в дозованій лікарській формі, що характеризуються прийнятними фізико-хімічними показниками, органолептичними властивостями та гарними показниками термінів зберігання. Зокрема, лікарський засіб для введення, згідно зі способом за технічним рішенням, може бути втілений в формі м'якої желатинової капсули.
Як фармацевтично прийнятні допоміжні речовини у складі лікарського засобу для введення,
Зо згідно з корисною моделлю, можна застосовувати будь-які фармацевтично прийнятні речовини, відомі спеціалістам в галузі фармакології, наприклад формоутворювачі, стабілізатори, пролонгатори, коригенти (смаку, запаху тощо), солюбілізатори тощо.
Згідно з запропонованою корисною моделлю, м'яка желатинова капсула для введення може містити суміш першого активного агента формули (І) та другого активного агента формули (ІЇ) в желатиновій оболонці. Згідно із суттю технічного рішення, м'яка желатинова капсула може містити суміш першого активного агента формули (І) та другого активного агента формули (Ії) та однієї або більше фармацевтично прийнятної речовини у вигляді рідини, в'язко-текучої рідини, суспензії, пасти або порошку в желатиновій оболонці.
У випадку застосування таких фармацевтично прийнятних речовин, як формоутворювачі, наприклад розчинники, розбавлювачі, наповнювачі, носії тощо, вони повинні бути сумісними з матеріалом оболонки желатинової капсули. У складі лікарського засобу для введення можна застосовувати будь-які прийнятні та сумісні формоутворювальні речовини, наприклад олії та мінеральні масла, ефіри, жирні кислоти, високомолекулярні спирти, поліетиленгліколі, ефіри поліетиленгліколів, полоксамери, лецитин тощо.
Для полегшення розчинення активних фармацевтичних інгредієнтів у одній або більше фармацевтично прийнятній формоутворювальній речовині технічним рішенням передбачено використання поверхнево-активних речовин, наприклад гліцерилмоностеарату, полісорбатів, лаурилсульфату натрію, ефірів сахарози та жирних кислот, поліоксіетиленових похідних касторової олії тощо, або їх комбінацій.
Оскільки м'які желатинові капсули маскують запах та смак лікарського засобу, у складі лікарського засобу для введення, згідно з запропонованою корисною моделлю, немає потреби застосовувати потенційно алергенні допоміжні речовини, наприклад додаткові коригенти смаку та запаху.
Оскільки м'які желатинові капсули маскують запах та смак лікарського засобу, у складі лікарського засобу для введення, згідно з запропонованою корисною моделлю, немає потреби застосовувати такі допоміжні речовини, як коригенти смаку, а саме цукри, які можуть спричинити тяжкі наслідки від лікування для людей, які страждають на діабет або інсулінорезистентність.
М'які желатинові капсули для використання, згідно з запропонованою корисною моделлю, можуть мати будь-яку форму, наприклад сферичну, овальну, продовгувату або циліндричну з напівсферичними кінцями. М'які желатинові капсули для використання, згідно зі способом за технічним рішенням можуть мати шов або не мати шва.
Для отримання оболонок м'яких желатинових капсул для введення, згідно з запропонованою корисною моделлю, можуть застосовуватися широко відомі та прийнятні у галузі фармакології матеріали, наприклад желатин, пластифікатори, стабілізатори, антиоксиданти, світлопоглинальні агенти, зшивальні агенти, полімеризувальні агенти, розчинники тощо. Для підбору інгредієнтів для отримання оболонок м'яких желатинових капсул, змішування інгредієнтів та виробництва м'яких желатинових капсул можна застосовувати будь-яку відому технологію та будь-який відомий спосіб.
Лікарський засіб для використання може бути упакований в фармацевтично прийнятне пакування, наприклад блістер або скляний чи полімерний флакон.
Приклад 1
Виробництво партії м'яких желатинових капсул лікарського засобу для введення об'ємом 2000 штук включає наступні етапи.
Етап 1. У чашу міксера з нержавіючої сталі завантажують 800 г поліетиленгліколю 400 та 100 г поліоксіетгиленового похідного касторової олії Стеторпог ВН 40. Суміш нагрівають до температури 55 С.
Етап 2. Після досягнення необхідної температури у суміш при постійному механічному перемішуванні завантажують 20 г (Н)-3-І-1-гідрокси-2-(метиламіно)етилфенолу гідрохлориду.
Перемішування продовжують доки весь /(Н)-3-І-1-гідрокси-2-с(«метиламіно)етилфенолу
Зо гідрохлорид не розчиниться і не утвориться прозорий розчин.
Етап 3. До отриманого прозорого розчину при постійному механічному перемішуванні додають 1300 г М-(4-гідроксифеніл)ацетаміду. Перемішування продовжують протягом 30-45 хв, доки не утвориться гомогенна суспензія.
Етап 4. Отриману на етапі З суспензію деаерують шляхом вакуумування при 25 Нд протягом 30 хвилин.
Етап 5. Отриману на етапі 4 суспензію інкапсулюють за допомогою машини для інкапсуляції та желатинової стрічки оранжевого кольору.
Етап 6. Отримані на етапі 5 капсули сушать у поличній сушарці за температури 25:55 "С та відносній вологості 25:45 95 до втрати глянцевого блиску.
Етап 7. Отримані капсули запаковують у блістери з алюмінію на блістерній машині. Кожен блістер містить 10 чарунок, розташованих у 2 ряди, кожна чарунка містить желатинову капсулу.
По 2 блістери запаковують у картонну коробку з інструкцією по застосуванню.
Приклад 2
Виробництво партії м'яких желатинових капсул лікарського засобу для введення об'ємом 2000 штук включає наступні етапи.
Етап 1. Поліетиленгліколь 400, поліетиленгліколь 3350, пропіленгліколь О5Р, полісорбат 80, карбопол 934-Р, аеросил, (Н)-3-І-1-гідрокси-2-(метиламіно)детилфенолу гідрохлорид та М-(4- гідроксифеніл)ацетамід просіюють до повного проходження крізь сито з розміром чарунок 0,178
ММ.
Етап 2. 955 г поліетиленгліколю 400, 48 г поліетиленгліколю 3350, 11 г пропіленгліколю ОБР, 12 г полісорбату 80, 2 г карбополу 934-Р, 5,5 г аеросилу, 20 г (Н)-3-І-1-гідрокси-2- (метиламіно)етилфенолу гідрохлориду та 1300 г М-(4-гідроксифеніл)ацетаміду завантажують у фармацевтичний міксер з нержавіючої сталі та перемішують протягом 30 хв на середніх обертах.
Етап 3. 1200 г желатину, 510 г гліцерину та 840 г води завантажують у закритий реактор з нержавіючої сталі, оснащений водяною рубашкою, автоматичним регулятором температури та лопасною мішалкою, та нагрівають при постійному перемішування при температурі 65 "С до отримання однорідного розчину.
Процес капсулювання проходить в умовах термостатування желатинової маси при постійній бо температурі 40-45 76.
Етап 4. На автоматичну лінію по отриманню м'яких желатинових капсул подають желатинову массу, отриману на етапі 3, внаслідок чого утворюється желатинова стрічка. Далі на тій же автоматичній лінії за допомогою методу пресування отримують наповнені лікарським засобом желатинові капсули.
Етап 5. Отримані на етапі 5 капсули сушать у поличній сушарці за температури 25:25 "С та відносній вологості 25:45 95 до втрати глянцевого блиску.
Етап 6. Отримані капсули запаковують у блістери з алюмінію та полівінілхлориду на блістерній машині. Кожен блістер містить 10 чарунок, розташованих у 2 ряди, кожна чарунка містить желатинову капсулу. По 2 блістери запаковують у картонну коробку з інструкцією по застосуванню.
Приклад З
Виробництво партії м'яких желатинових капсул лікарського засобу для введення об'ємом 2000 штук включає наступні етапи.
Етап 1. У чашу міксера з нержавіючої сталі завантажують 800 г поліетиленгліколю 400 та 100 г поліоксиетиленового похідного касторової олії Стеторпог ВН 40. Суміш нагрівають до температури 55 С.
Етап 2. Після досягнення необхідної температури у суміш при постійному механічному перемішуванні завантажують 20 г (Н)-3-І-1-гідрокси-2-(метиламіно)етилфенолу гідрохлориду.
Перемішування продовжують доки весь /(Н)-3-І-1-гідрокси-2-с(«метиламіно)етилфенолу гідрохлорид не розчиниться і не утвориться прозорий розчин.
Етап 3. До отриманого прозорого розчину при постійному механічному перемішуванні додають 1300 г М-(4-гідроксифеніл)ацетаміду. Перемішування продовжують протягом 30-45 хв, доки не утвориться гомогенна суспензія.
Етап 4. Отриману на етапі З суспензію деаерують шляхом вакуумування при 25 Над протягом хвилин.
Етап 5. 1200 г желатину, 510 г гліцерину та 840 г води завантажують у закритий реактор з нержавіючої сталі, оснащений водяною рубашкою, автоматичним регулятором температури та лопасною мішалкою, та нагрівають при постійному перемішування при температурі 65 "С до отримання однорідного розчину.
Зо Процес капсулювання проходить в умовах термостатування желатинової маси при постійній температурі 40-45 76.
Етап 6. На автоматичну лінію по отриманню м'яких желатинових капсул подають желатинову массу, отриману на етапі 5, внаслідок чого утворюється желатинова стрічка. Далі, на тій же автоматичній лінії за допомогою методу пресування отримують наповнені лікарським засобом желатинові капсули.
Етап 7. Отримані на етапі 5 капсули сушать у поличній сушарці за температури 2555 "С та відносній вологості 25:45 95 до втрати глянцевого блиску.
Етап 8. Отримані капсули запаковують по 20 штук у флакон зі скла. Флакон з капсулами запаковують у картонну коробку з інструкцією по застосуванню.
Приклад 4
Було проведене відкрите рандомізоване дослідження по визначенню взаємодії першого активного агента формули (І) та другого активного агента формули (Ії) та ефективності і безпечності способу лікування, при якому людині перорально вводять лікарський засіб, який містить таку суміш.
У дослідженні приймали участь 20 дорослих здорових людей віком від 18 до 58 років з індексом маси тіла від 18 до 29. До участі у дослідженні залучили осіб, яких визнали здоровими за результатами аналізу анамнезу, фізичного огляду, клінічних лабораторних аналізів, показників життєдіяльності та електрокардіограми. З дослідження були виключені особи, які страждали на клінічно значущі системні захворювання, гепатит, ВІЛ; які приймали лікарські
БО засоби або інгібітори моноаміноксидази протягом 7 днів або 5 періодів напіввиведення перед пероральним введенням досліджуваних лікарських засобів.
Для оцінки фармакокінетики було відібрано 15 зразків крові натщесерце через 5, 10, 15, 20, 30, 35, 45, 50 та 60 хв, 1,5, 2, 3, 4 та 5 год. З відібраної крові виділяли плазму та зберігали при - 70 С до аналізу.
Результати дослідження показують, що перший активний агент формули (І) сповільнює час досягнення максимальної концентрації другого активного агента формули (ІІ) у плазмі крові:
Середній Ттах при пероральному введенні суміші 650 мг першого активного агента формули (І) та 10 мг другого активного агента формули (ІІ) становив 0,42 год., а при пероральному введенні 10 мг другого активного агента формули (ІІ) - 0,33 год. Однак, максимальна концентрація бо другого активного агента формули (Ії) при пероральному введенні суміші 650 мг першого активного агента формули (І) та 10 мг другого активного агента формули (ІЇ) була у 2 рази більшої, ніж при пероральному введенні 10 мг другого активного агента формули (ІІ) (2458 пг/мл та 1053 пг/мл, відповідно). При цьому, не спостерігалося яких-небудь значущих змін у кров'яному тиску людей.
Таким чином, результати дослідження свідчать про те, що біодоступність другого активного агента формули (ІІ) збільшується при сумісному введенні з першим активним агентом формули (І), отже, спосіб лікування за технічним рішенням сприяє більш ефективному полегшенню локальних симптомів застуди та гострих респіраторних захворювань.
Спосіб лікування може бути здійснений таким чином, що людині, яка цього потребує, перорально вводять принаймні одну м'яку желатинову капсулу лікарського засобу, що містить суміш 650 мг першого активного агента формули (І) та 10 мг другого активного агента формули (І). За одну добу, людині, яка цього потребує, рекомендується здійснювати введення 1-4 м'яких желатинових капсул, з інтервалом принаймні 4 години між двома послідовними введеннями.
Наведені приклади здійснення технічного рішення жодним чином не обмежують його.
Ефективність та безпечність лікування: спосіб лікування, при якому людині, яка цього потребує, перорально вводять лікарський засіб, виконаний в такій дозованій лікарській формі як м'яка желатинова капсула, забезпечує точне дозування активних фармацевтичних інгредієнтів та дозволяє уникнути втрат лікарського засобу при дозуванні, порівняно з відомим лікарським засобом в формі порошку із саше. Спосіб за технічним рішенням, при якому людині, яка цього потребує, перорально вводять лікарський засіб, виконаний в такій дозованій лікарській формі як м'яка желатинова капсула, дозволяє уникнути збільшення дозування окремих активних фармацевтичних інгредієнтів та зменшити ризики прояву небажаних та небезпечних для здоров'я людини побічних ефектів. Особливості способу лікування, при якому людині, яка цього потребує, перорально вводять лікарський засіб, виконаний в такій дозованій лікарській формі як м'яка желатинова капсула, дозволяють уникнути необхідності використання у складі лікарського засобу таких допоміжних компонентів як барвники, коригенти смаку та запаху, які також можуть викликати небажані ефекти у людини, наприклад алергічні реакції. Використання у способі за технічним рішенням герметичних м'яких желатинових капсул в прийнятній упаковці дозволяє запобігти шкідливому та руйнівному впливу зовнішнього середовища та дозволяє зберегти
Зо терапевтичні властивості лікарського засобу протягом усього терміну його зберігання.
Простота та зручність здійснення: у способі лікування людині, яка цього потребує, перорально вводять м'які желатинові капсули лікарського засобу, що мають форму, яка пристосована для легкого проковтування. Спосіб лікування за технічним рішенням включає пероральне введення тільки одного лікарського засобу, що полегшує дотримання пацієнтом режиму лікування та забезпечує одержання людиною незмінної точної терапевтичної дози лікарського засобу. Пероральне введення лікарського засобу за технічним рішенням не потребує таких додаткових дій як дозування лікарського засобу із саше та розведення лікарського засобу у воді.
Сприяє покращенню якості та рівня життя людей та зменшенню фінансового навантаження на людину: спосіб, при якому людині, яка цього потребує, перорально вводять лікарський засіб, дозволяє людині приймати лише один лікарський засіб замість двох, що, в свою чергу, сприяє покращенню якості та рівня життя людей і полегшенню дотримання режиму лікування. Крім цього, застосування способу лікування, згідно з запропонованою корисною моделлю, зменшує фінансове навантаження на людину за рахунок придбання однієї упаковки лікарського засобу замість двох.
Claims (4)
1. Спосіб лікування інфекційних захворювань, що включає пероральне введення лікарського засобу людині, яка цього потребує, де як активний фармацевтичний інгредієнт містить суміш першого активного агента формули (І) та другого активного агента формули (І), Н он,
М. СНУ СУ з но М сн З о) но () (1)
або їх фармацевтично прийнятних солей, який відрізняється тим, що людині, яка цього потребує, перорально вводять лікарський засіб, виконаний в такій дозованій лікарській формі, як м'яка желатинова капсула.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що людині, яка цього потребує, перорально вводять принаймні одну м'яку желатинову капсулу лікарського засобу, що містить 650 мг першого активного агента формули (І) та 10 мг другого активного агента формули (І).
3. Спосіб за будь-яким з пп. 1-2, який відрізняється тим, що людині, яка цього потребує, за одну добу перорально вводять одну, дві, три або чотири м'які желатинові капсули лікарського засобу, кожна з яких містить суміш 650 мг першого активного агента формули (І) та 10 мг другого активного агента формули (І), і інтервал між двома послідовними пероральними введеннями м'яких желатинових капсул лікарського засобу становить принаймні 4 години.
4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, який відрізняється тим, що спосіб застосовують для лікування інфекційних захворювань, якими є застуда або грип. 0000 КомпютернаверсткаЛ.Бурлак.їд 00000000 ДП "Український інститут інтелектуальної власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202002092U UA145542U (uk) | 2020-03-27 | 2020-03-27 | Спосіб лікування інфекційних захворювань |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202002092U UA145542U (uk) | 2020-03-27 | 2020-03-27 | Спосіб лікування інфекційних захворювань |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA145542U true UA145542U (uk) | 2020-12-28 |
Family
ID=74105372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202002092U UA145542U (uk) | 2020-03-27 | 2020-03-27 | Спосіб лікування інфекційних захворювань |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA145542U (uk) |
-
2020
- 2020-03-27 UA UAU202002092U patent/UA145542U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Batchelor et al. | Formulations for children: problems and solutions | |
| ES2762113T3 (es) | Métodos de proporcionar terapia de pérdida de peso en pacientes con depresión mayor | |
| WO2007143676A2 (en) | Epinephrine dosing regimens comprising buccal, lingual or sublingual and injectable dosage forms | |
| BR122014001142A2 (pt) | Formulação purgativa colônica, kit, método de purgar o cólon de um paciente, e, processo de produzir a formulação purgativa colônica | |
| BRPI0621633A2 (pt) | composição farmacêutica, método para tratar distúrbio de déficit de atenção por hiperatividade (adhd) e composição farmacêutica de liberação sustentada | |
| JPS61183220A (ja) | 鎮痛性を有する医薬組成物 | |
| RU2616520C2 (ru) | Лечение симптомов, связанных с гастропарезом у женщин | |
| EP2768481A1 (en) | Compositions for reduction of side effects | |
| JPH09500121A (ja) | 痴呆症の治療のためのナブメトンまたは６−メトキシナフチル酢酸の使用 | |
| UA145542U (uk) | Спосіб лікування інфекційних захворювань | |
| CN105919991A (zh) | 泽兰素在制备治疗抑郁症药物中的应用 | |
| US12257236B2 (en) | Oral formulations of metronidazole and methods of treating an infection using same | |
| WO2016084099A1 (en) | Soft gelatin capsule composition of anti-tussive agents | |
| US20150297661A1 (en) | Analgesic compositions and methods of use | |
| UA146862U (uk) | Готовий лікарський засіб для лікування застуди або грипу | |
| JPH06502428A (ja) | デキストロメトルファン鎮咳組成物 | |
| RU2007116726A (ru) | Применение лавандового масла для профилактики и лечения неврастении, соматических нарушений и других болезней, связанных со стрессом | |
| JP4866170B2 (ja) | 睡眠薬の放出制御医薬組成物及びその製造方法 | |
| UA145352U (uk) | Готовий лікарський засіб для симптоматичного лікування або запобігання застуди або грипу | |
| WO2012146314A1 (en) | Thin gelatin capsules for rapid drug release in the mouth | |
| EP3946267A1 (en) | Pharmaceutical combination formulations comprising tizanidine, resveratrol and piperine | |
| US20250186454A1 (en) | Methods for treating aberrant behavior and motor activity | |
| UA147360U (uk) | Спосіб симптоматичного лікування болю | |
| ES2446363T3 (es) | Composición farmacéutica oral de nifedipino | |
| Mahmud et al. | Orotransmucosal Drug Delivery: An Emerging Approach for Treating Oral Mucosa Disease |