UA52531U - Надчистий водний розчин карбоксилату металу - Google Patents

Надчистий водний розчин карбоксилату металу Download PDF

Info

Publication number
UA52531U
UA52531U UAU201003289U UAU201003289U UA52531U UA 52531 U UA52531 U UA 52531U UA U201003289 U UAU201003289 U UA U201003289U UA U201003289 U UAU201003289 U UA U201003289U UA 52531 U UA52531 U UA 52531U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
metal
nanoparticles
carboxylate
solution
content
Prior art date
Application number
UAU201003289U
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Николай Васильевич Косинов
Владимир Георгиевич Каплуненко
Original Assignee
Николай Васильевич Косинов
Владимир Георгиевич Каплуненко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Васильевич Косинов, Владимир Георгиевич Каплуненко filed Critical Николай Васильевич Косинов
Priority to UAU201003289U priority Critical patent/UA52531U/uk
Publication of UA52531U publication Critical patent/UA52531U/uk
Priority to PCT/UA2011/000016 priority patent/WO2011119128A1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G1/00Methods of preparing compounds of metals not covered by subclasses C01B, C01C, C01D, or C01F, in general
    • C01G1/02Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/41Preparation of salts of carboxylic acids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054Nanosized particles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

Надчистий водний розчин карбоксилату металу, в якому вміст хлорид-, нітрат- і сульфат-іонів не перевищує 0,0001 мас. %, який отриманий взаємодією карбонової кислоти з наночастинками металу або оксиду металу, або гідроксиду металу, або їх суміші у водному колоїдному розчині наночастинок. Розчин має рН в межах 2,5-8,0, переважно в межах 3,0-5,0, а вміст домішок лужних металів не перевищує 0,01 мас. % від вмісту основного металу.

Description

добавки. Знциклопедия, 2-ое изд. - СПб: ГИОРД, источники биодоступного железа. Ж. Пищевье 2004). ингредиенть, сьірье и добавки. - 2007. Мо1. - С.40).
Нанотехнології дозволяють отримували над- Співвідношення між твердою і рідкою фазою скла- чисті карбоксилати металів за реакцією взаємодії дає 1:45, вихід продукту складає близько 92 905. наночастинок металів, наночастинок оксиду мета- Недоліком є забруднення продукту нітратами, лів і наночастинок гідроксиду металів безпосеред- оскільки використовується концентрована азотна ньо з карбоновою кислотою (див. Патент України кислота. на корисну модель Ме39392. Спосіб отримання Відомий цитрат амонія-заліза зелений, який карбоксилатів харчових кислот з використанням використовується в якості харчової добавки ЕЗ381 нанотехнології МПК Со07С51/41, СО07Е5/00, (Патент Росії Мо2377929. Спосіб отримання харчо-
СОо7Р15/00, сС07053/126 (2008.01), С070653/10 вої добавки цитрату амонія-заліза (Ії) зеленого. (2008.01), А23І.1/00, В8283/00. Опубл. 25.02.2009, МПК А2311/30 (2006.01), А2311/304 (2006.01).
Бюл. Мо 4, 2009 р.). Опубл. 10.01.2010).
Відомий ацетат паладію (Ії), що містить доміш- Недоліком є велика кількість домішок (суль- ки нітрат-іонів внаслідок використання при його фатів) - до 0,395. отриманні азотнокислого розчину паладію (Патент Відомий цитратний комплекс срібла, який
России Мо2288214. Способ получения ацетата представлений формулою виду: КгоСвіНнбО7Ад палладия. МПК С0О7С253/10 (2006.01). СО7Р15/06 (Раїепі ОБ Ме 6,838,095. Іопіс 5іймег сотріех. (2006.01). Опубл. 2006.11.27). Іпсегпайопаї! Сіазв: / АбІКЗ1/19 (20060101);
Недоліком є низька екологічна чистота продук- АбІКЗ1/28 (20060101); АбІК47/00 (20060101); ту за рахунок присутності нітрат-іонів. АбІКЗ1/185 (20060101). Чапнрагу 4, 2005;
Відомі сполуки заліза для збагачення харчо- пЕру/Аммли.віїме 00.сот/ргодисіїпто. раю. вих продуктів, отримані шляхом взаємодії джерел Недоліком відомого карбоксилату срібла є ни- двох - або тривалентного заліза, фосфату і амонія зький вміст в ньому основного металу (срібла) і (патент России Ме2266688, Пищевой продукт, обо- присутність у великій кількості домішки лужного гащенньїй железом, и способ его получения. МПК. металу (калія).
А231 1/30, А23ЗІ 1/304, А23І 2/52, А23С9/152, опубл. Найбільш близьким до того, що заявляється, є 2005.12.27). Джерелами двох - або тривалентного надчистий водний розчин карбоксилату металу із заліза може служити будь-яка сіль двох - або три- загальною формулою виду (КСОС)пМе, де Ме - валентного заліза, наприклад, сульфат, хлорид, метал, КЕСОО -карбоксил-аніон, п-1, 2, 3, отрима- нітрат, ацетат. Найпереважніше використовувати ний взаємодією металу, оксиду металу або гідрок- сульфат двох - або тривалентного заліза. Джере- сиду металу з карбоновою кислотою у водному лом фосфатів може служити будь-яка харчова сіль колоїдному розчині. При цьому вміст хлорид -, ортофосфатів, так само як і фосфорна кислота, нітрат - і сульфат-іонів не перевищує 0,000001 або їх суміші. Джерелом амонія може служити мас. 9о, при цьому метал, оксид металу і гідроксид будь-яке харчове джерело амонія, переважно гід- металу знаходяться в колоїдному розчині у вигляді роксид амонія. наночастинок металу, наночастинок оксиду металу
Недоліком є те, що отримані сполуки заліза і наночастинок гідроксиду металу, отриманих аб- містять домішки сульфатів, хлоридів, нітратів і ін., ляцією металевих гранул у воді, а відношення ма- які можуть негативно впливати на організм люди- си карбоксилату металу до маси наночастинок ни, і їх присутність небажана в харчових продук- складає величину не менше 1000 (див. Патент тах. України на корисну модель Ме39397. Надчистий
Відомий цитрат амонія-заліза зелений, отри- водний розчин нанокарбоксилату металу. МПК маний з сульфату заліза шляхом взаємодії з гідро- Со7С51/41, СОо7Ре5/00, Со07Е15/00, С07053/126 ксидом оамонія (Патент 5 Мо2644828, кл. (2008.01). Опубл. 25.02.2009, Бюл. Ме 4, 2009 р.).
С07С59/265, опубл. 1953.07.07). Осад гідроксиду Недоліком є низька якість карбоксилату, обу- заліза, що випав, промивають дистильованою во- мовлена тим, що в ньому не регламентується рн дою до відсутності сульфатів. До промитого гідро- розчину, що може призводити до порушення стій- ксиду заліза додають розчин лимонної кислоти. кості водного розчину карбоксилату і появи нано-
Суміш нагрівають протягом 60-75 хвилин і потім частинок в розчині, особливо в розчинах карбок- фільтрують. Фільтрат концентрують. Додають гід- силатів міді і благородних металів. роксид амонія до рН 6,05. Розчин концентрують і В основу корисної моделі поставлена задача охолоджують. Кристалізація завершується за 4 підвищення якості карбоксилату і його екологічної дні. Зелені кристали цитрату амонія-заліза чистоти. центрифугують, промивають спиртом і сушать при Запропонований, як і відомий надчистий вод- 105 "С. Отримують цитрат амонія-заліза зелений ний розчин карбоксилату металу, в якому вміст із вмістом заліза 14,7 95. хлорид -, нітрат - і сульфат-іонів не перевищує
Недоліком є забруднення продукту сульфата- 0,0001 мас. 95, отриманий взаємодією карбонової ми, присутність яких в харчових продуктах неба- кислоти з наночастинками металу, або оксиду ме- жана. талу, або гідроксиду металу, або їх суміші у вод-
Відомий цитрат амонія-заліза зелений, отри- ному колоїдному розчині наночастинок і, відповід- маний взаємодією джерела заліза - сталевої стру- но до цієї пропозиції, має рН в межах 2,5 - 8,0, жки, окисленої в розчині азотної і лимонної кислот, переважно в межах 3,0 - 5,0, а вміст домішок луж- з гідроксидом амонія у присутності води (Новинок них металів не перевищує 0,01 мас. 9о від вмісту
Л. В. Цитратьї аммония-железа - зффективнье основного металу. При цьому відношення маси наночастинок металу до маси карбоксилату не налах розряду температура досягає 10 тис. граду- перевищує 0,00001, переважно розчин карбокси- сів. Ділянки поверхні металевих гранул в зонах лату не містить в кінцевому продукті наночастинок іскрових розрядів плавляться і вибухоподібно руй- металу, а в якості розчинника містить або воду нуються на наночастинки і пару. Розплавлені на- ін'єкційну, або воду деіонізовану, або питну воду ночастинки. що розлітаються, потрапляють у воду, звичайну, або питну воду кип'ячену, або воду дис- охолоджуються в ній і утворюють колоїдний роз- тильовану, або воду бідистильовану, або воду чин наночастинок металів, наночастинок оксидів очищену, або воду мінеральну або суміші вказаних металів і наночастинок гідроксидів металів. вод. У колоїдний розчин наночастинок металу, на-
Надчистий водний розчин карбоксилату мета- ночастинок оксиду металу і наночастинок гідрок- лу має рН в межах 2,5 - 8,0, переважно в межах сиду металу, що утворився, додають карбонову 3,0 - 5,0. Це підвищує якість карбоксилату металу. кислоту. За рахунок високої хімічної активності
При значенні рН менше 2,5 розчин містить надмір- наночастинок здійснюється утворення карбоксила- ну кількість кислоти. При значенні рН більше 8,0 ту металу. Висока хімічна активність наночастинок зростає вірогідність утворення наночастинок в дозволяє отримати високе відношення маси кар- розчині, особливо для карбоксилатів міді і благо- боксилату металу до маси наночастинок. родних металів. Для прискорення процесу розчин підігрівають і
Загальний вміст домішок лужних металів не інтенсивно перемішують. Температуру колоїдного перевищує 0,01 мас. 95 від вмісту основного мета- розчину встановлюють близько 70 "С. Це значно лу. Це підвищує якість карбоксилату. Це також інтенсифікує процес отримання карбоксилатів. дозволяє розширити область застосування карбо- Процес припиняють з досягненням значення рн ксилату в біології і медицині. кінцевого продукту 3,0 - 5,0.
Відношення маси наночастинок металу до ма- За рахунок високої хімічної активності наноча- си карбоксилату не перевищує 0,00001. Це підви- стинок відбувається утворення карбоксилатів ме- щує якість карбоксилату. Надчистий водний роз- талів. Оскільки до числа реагентів не входять ніякі чин карбоксилату металу переважно не містить в інші речовини, а наночастинки практично повністю кінцевому продукті наночастинок. Це підвищує беруть участь в хімічній реакції утворення солей якість карбоксилату і дозволяє розширити область карбонових кислот, то утворюється продукт висо- застосування карбоксилату в біології і медицині. кої екологічної чистоти з дуже низьким вмістом
Надчистий водний розчин карбоксилату мета- домішок. лу містить в якості розчинника або воду ін'єкційну, Приклад. Дослідження чистоти розчинів кар- або воду деіїонізовану, або питну воду звичайну, боксилатів проведено на прикладі цитрату цинку, або питну воду кип'ячену, або воду дистильовану, отриманого за нанотехнологією. Для встановлення або воду бідистильовану, або воду очищену, або ступеню чистоти отриманих за нанотехнологією воду мінеральну або суміші вказаних вод, що роз- розчинів цитрату цинку їх висушували при 105 "С і ширює технологічні можливості його застосування. аналізували на вміст домішок методом емісійного
Надчистий водний розчин карбоксилату мета- спектрального аналізу на спектрографі «ИСП - лу отримують таким чином. Спочатку отримують 28». Суху речовину поміщали в кратер графітового абляцією металів, наприклад, електроїмпульсною електроду діаметром 3,8 мм і глибиною 5 мм і абляцією водний колоїдний розчин в реакторі, в спалювали в активізованій дузі перемінного стру- якому розміщують металеві гранули (див. Патент му. Час експозиції - до вигорання проби. Розшиф-
Україні на корисну модель Ме23550. Спосіб ерозій- рування спектрів проводили на спектропроекторі но-вибухового диспергування металів. МПК ДСП - 1 за допомогою атласу спектральних ліній.
В22Е9/14. Опубл. 25.05.2007. Бюл.Ме7.). Металеві В якості вторинного еталону використовували гранули поміщають в судину для диспергування і спектр заліза. Кадмій і свинець визначали мето- рівномірно розміщують їх на дні судини між елект- дом інверсійної вольтамперометрії за стандарт- родами. У судину наливають воду. При прохо- ною схемою (за методикою: Методика виконання дженні через ланцюжки металевих гранул імпуль- вимірювань вмісту цинку в водних розчинах мето- сів електричного струму, в яких енергія імпульсів дом інверсійної вольтамперометрії. МВВ Ме 084 - перевищує енергію сублімації випарованого мета- 12/04 - 98). Результати перераховувались на суху лу, в точках контактів металевих гранул одна з наважку (г/100 г наважки). Отримані результати одною виникають іскрові розряди, в яких здійсню- приведені в таблиці. ється вибухоподібне диспергування металу. У ка-
Таблиця
Виявлені домішки Вміст домішок (95) і зразках цитрату цинку
Силіцій (кремній) 5103 103 103 5102 1072 1072
Магній 103 103 1033 1033 1033 1033
Алюміній 103 5103 3103 -103 5103 -103
Мідь 103 103 103 103 5107 -
Залізо 5104 104 104 1.0 104 -
Кальцій -103 103 103 103 103 103
Стронцій 104 103 103 1072 - -
Титан - - - 51072 - -
Марганець - - - 103 -109 -
Срібло - - - - -109 103
Кадмій 109 -103 - - - -
Свинець 1.141074 2.5.107 - - - - 824103 1.011102 8.141103 01.215 1.771102 14102 99.992 99.990 99.991 98.785 99.98 99.986
Із представлених даних можна зробити висно- Таким чином, отримані цитрати цинку більш вок, що за металами, які визначаються спектраль- чисті, ніж сполуки цинку, синтезовані хімічним спо- ним методом, чистота сухих солей цитрату цинку, собом. Вони містять в 10-15 разів менше свинцю, отриманих за нанотехнологією 98,78 - 99.99 95, що в 10 разів заліза, в 5 - 10 разів магнію, в 5 разів відповідає маркам 0о.с.ч. - особливо чистий і х.ч. - кальцію. хімічно чистий.
Комп'ютерна верстка Л.Литвиненко Підписне Тираж 26 прим.
Міністерство освіти і науки України
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
UAU201003289U 2010-03-22 2010-03-22 Надчистий водний розчин карбоксилату металу UA52531U (uk)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201003289U UA52531U (uk) 2010-03-22 2010-03-22 Надчистий водний розчин карбоксилату металу
PCT/UA2011/000016 WO2011119128A1 (ru) 2010-03-22 2011-03-09 Сверхчистый водный раствор карбоксилата металла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201003289U UA52531U (uk) 2010-03-22 2010-03-22 Надчистий водний розчин карбоксилату металу

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA52531U true UA52531U (uk) 2010-08-25

Family

ID=44673475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201003289U UA52531U (uk) 2010-03-22 2010-03-22 Надчистий водний розчин карбоксилату металу

Country Status (2)

Country Link
UA (1) UA52531U (uk)
WO (1) WO2011119128A1 (uk)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115335353B (zh) * 2020-06-23 2023-06-09 佐佐木化学工业株式会社 含柠檬酸氢二银组合物及其制造方法、以及使用了该成分的抗菌剂或抗病毒剂及其制造方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA39397U (uk) * 2008-09-23 2009-02-25 Микола Васильович Косінов Надчистий водний розчин нанокарбоксилату металу

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011119128A1 (ru) 2011-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tarwal et al. Photoluminescence of zinc oxide nanopowder synthesized by a combustion method
RU2014100986A (ru) Флуоресцирующий красным цветом под действием ультрафиолетового излучения еа-тонер
TWI481561B (zh) 不結塊鹽組合物及其製備方法與用途
CN103626867B (zh) 一种鱼皮胶原蛋白多肽螯合锌的制备工艺
KR20150084701A (ko) 패각류를 이용한 유기성 수산화칼슘 및 유기성 나노 탄산칼슘의 제조방법
Pei et al. Hydrothermal synthesis of Mn vanadate nanosheets and visible-light photocatalytic performance for the degradation of methyl blue
Prihanto et al. Practical insights into the recycling of green mussel shells (Perna Viridis) for the production of precipitated calcium carbonate
UA52531U (uk) Надчистий водний розчин карбоксилату металу
US9637806B2 (en) Silver recovery methods and silver products produced thereby
JP5594619B2 (ja) 銅ピリチオン集合体及びその用途
KR20150109350A (ko) 무기염의 제조 방법 및 무기염 생성물
Manikprabhu et al. Microwave assisted rapid bio-based synthesis of gold nanorods using pigment produced by Streptomyces coelicolor klmp33
AU2017282719A1 (en) A bioactive material
DE1767645A1 (de) Verfahren zur herstellung von titanoxyd
JP5732639B1 (ja) 銅ピリチオン集合体及びその用途
UA54950U (uk) Засіб для передпосівної обробки насіння сільськогосподарських культур
US7695707B2 (en) Iodizing agent and process for preparation thereof
JP2015040137A (ja) マンガン酸化物の製造方法
WO2012002323A1 (ja) 水酸化マグネシウム及びその製造方法
RU2527271C1 (ru) Способ синтеза 1,6-гексаметилендиамин-n, n'-диянтарной кислоты
CA2575744C (en) Iodizing agent and process for preparation thereof
UA39397U (uk) Надчистий водний розчин нанокарбоксилату металу
CN103803589B (zh) 一种高纯硫酸铯的制备方法
Costa et al. Effects of time exposure and low power sonochemical treatment on ZnO mesostructures
RU2711068C1 (ru) Способ получения хлорида никеля