UA53704C2 - Суміш лікарських засобів для збудження ерекції - Google Patents
Суміш лікарських засобів для збудження ерекції Download PDFInfo
- Publication number
- UA53704C2 UA53704C2 UA99116283A UA99116283A UA53704C2 UA 53704 C2 UA53704 C2 UA 53704C2 UA 99116283 A UA99116283 A UA 99116283A UA 99116283 A UA99116283 A UA 99116283A UA 53704 C2 UA53704 C2 UA 53704C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- erection
- solution
- mixture
- dipyridamole
- papaverine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 14
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title abstract 2
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 claims abstract description 13
- UOTMYNBWXDUBNX-UHFFFAOYSA-N 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinolin-2-ium;chloride Chemical compound Cl.C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 UOTMYNBWXDUBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960003207 papaverine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 9
- 230000001171 adenosinetriphosphoric effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 4
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940048102 triphosphoric acid Drugs 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 19
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 abstract description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000001856 erectile effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 11
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 description 9
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 7
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 6
- 201000011264 priapism Diseases 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 3
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N Cyclic adenosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 2
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N Purine Natural products N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010067868 Skin mass Diseases 0.000 description 2
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 2
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000056 copulatory effect Effects 0.000 description 2
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 230000005976 liver dysfunction Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N phentolamine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=C(O)C=CC=1)CC1=NCCN1 MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001999 phentolamine Drugs 0.000 description 2
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 description 2
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 2
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 2
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 101100161935 Caenorhabditis elegans act-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010019705 Hepatic pain Diseases 0.000 description 1
- 206010022086 Injection site pain Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940015688 caverject Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940013191 edex Drugs 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007926 intracavernous injection Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Винахід відноситься до медицини, зокрема до препаратів для лікування ерекційних розладів будь-якої етіології. Суміш лікарських засобів для збудження ерекції містить, у мл: папаверин гідрохлорид, 2%-ний розчин – 0,5-1,0; дипіридамол, 0,5%-ний розчин – 1,0-2,0; АТФ, 1%-ний розчин 1,0-2,0.
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до медицини, зокрема урології, і може бути використано для лікування ерекційних розладів будь-якої етнології.
В сучасній сексопатології для збудження ерекцій шляхом інтеркавер-нозних ін'єкцій найбільш широко і ефективно використовуються препарати папаверин гідрохлорид (Гемій Е.Е. ; Миїсану .). Те ейесі ої іпігасамегпоза! іпіесйоп ої рарамегіпе ППуадгоспіогіде оп огдазт Іаїепсу//). Зех Мага). ТНег.-1995.-21, Мо 1.-Р.39-41; Вопаї Р. Тгеайтепі ої егесЦе іпзийісіепсу// Ргеззе Мейа.-1995.-24, Мо 32.-Р.1531-1536.) та 70 простагландин Єї ("Каверджект", "Едекс") (Зспийпеїззв О., ЗМЦеї С.б., допав ШО. РІаптасоіодіса! (Негару іп егесійе аузішпсіоп - сагтепі віапдагаз апа пем/ міемроіпі.-1997.-147,34-5.-Р.102-104). Але застосування цих препаратів має суттєві побічні недоліки. Так, при застосуванні папаверину часто-густо виникає таке ускладнення, як пріапізм (до 3095 випадків), відмічається виникнення фіброзних вузликів в місті ін'єкцій з тим більшою частотою, чим довше цей препарат застосовується(895,17905,32905 і 5795 відповідно за 1,3,6 і 12 місяців). 12 Відмічається також порушення функції печінки і болючість в місті ін'єкцій ( І еміпе 5.8В., АКрої З.Е., Тигпег
М.А. аг а). біде епПесів ої зе айтіпівігайоп ої іпігасамегпоиз рарамегіпе апа рпепісіїатіпе ог (Пе їгеайтепі ої ітроїепсе // 9). ОгоІоду.-1989.-1-Р.54-57; Радііагшо А., І цдомісо с.М., СіпШо-Магиссо БЕ. аї аі. Сотріїапсе (о Іопдіегт муазоасіїме іпігасамегпоиз (Пегару// ІпЕІтрої.Кез.-1996.-8,Мо 2.-Р.63-64..)
Недоліками застосування простагландіну Є. є те, що він призводить до виникнення фіброзу кавернозної тканини при тривалому застосуванні (7 - 2390), викликає біль при ін'єкції (30 - 7595) та малодоступний для вітчизняних пацієнтів через його дорожнечу (Митіа; Р.М., ЗМІмап М.Е., ВеїІ СП.К. аї а).
Ргозіадіапайп ЕЕ, іпігасамегпоза! іпіесі опе опуд (епт гезцй5 апа сотріїсайопв// Ітроїеппсе гезеагсп.-1996.-8,Мо 3.-Р.145-148.)
Найбільш близькою до суміші, що заявляється, є суміш лікарських засобів для збудження ерекції, яка с складається з папаверину гідрохлориду, простагландину Є 4 і фентоламіну (Зптиеїї У., Зедепгеїсп Е., (9
Івгайом 5. аг а). Роцг-еаг їоПом-ир ої 452 раМепіз ігеаїей ру іпігасогрога! іпіесйопев їог о егесШе дузіпсіоп о // Ітроїепсе гезеагсп.-1996.-8, Мо 3.-Р.143-144; Боїії М.,Вегіассіпі А., Саграгеїйї Р, еї а).
Мазоасіїме сосіайв їТог егесШе аувіпсіоп: спетіса! віарійу ої РОі, рарамегіпе апа рПепіоіатіпе//
У.Огої.-1998.-160, Мо 2.-Р. 551-555.) М
Ця суміш дозволяє зменшити дози папаверина і простагландину Є 4 і відповідно послабити їх негативні ав побічні ефекти. Але внесення до її складу фентоламіну дуже ускладнює технологією її виготовлення і збільшує продажну ціну цієї суміші. Тому вона є малодоступною для пацієнтів нашої країни. Крім того при її в застосуванні в 11.695 випадків спостерігаються біль в місці ін'єкцій. со
В основу винаходу поставлено задачу вишукати суміш лікарських засобів для збудження ерекцій, яка шляхом 325 синергічної дії складових частин дозволяла б збуджувати ерекцію, не викликаючи ускладнень, притаманних о відомим засобам, була простою у виготовлені і завдяки застосуванню засобів вітчизняного виробництва була б широко доступною за ціною.
Поставлена задача вирішується сумішшю лікарських засобів для збудження ерекції, що містить папаверин « гідрохлорид і додатково містить дипіридамол та аденозинтрифосфорну кислоту (АТФ) при слідуючому співвідношенні компонентів, мл: но) с "» папаверин гідрохлорид, 296-ний розчин 0.5 - 1.0 " дипіридамол, 0.5956-ний розчин 1.0 - 2.0 аденозинтрифосфорна кислота, 195-ний розчин 1.0 - 2.0 1 Вказані лікарські засоби сумісні і їх можна змішувати разом без побоювання, що випаде осад. сю Відомо, що папаверин гідрохлорид має спазмолітичну дію і широко використовується при спазмах гладеньких м'язів органів черевної порожнини, бронхів а також периферійних судин і судин головного мозку. Він також -і використовується для збудження ерекцій шляхом внутрішньокавернозних ін'єкцій 2 - Змл 295-ного розчину. Але в о 50 цих дозах він досить часто викликає різноманітні ускладнення, серед яких найбільш грізними є приапізм.
Механізм спазмолітичної дії папаверина пов'язан з тим, що він в клітинах пригнічує окисне фосфорилювання і
Я» дихання, прискорює катаболізм пуринів і збільшує рівень циклічного аденозинмонофосфату (ЦАМФ), що негативно впливає на скорочувальну функцію м'язових волокон, зменшує поглинання клітинами аденозину і це сприяє його позаклітинному накопиченню та посиленню фізіологічної, зокрема, спазмолітичної дії ( Машковский
М.Д. в кн. Лекарственнье средства.-изд. 13-е.--Харьков.-1998.-т.1.-С.430-431.; Дмитренко Н.П. в кн. Пуриновьй о обмен и его регуляция в лимфоцитах Киев.: "Наукова думка".-1991.-19встр.).
АТФ на сьогодні використовується головним чином в комплексній терапії м'язової дистрофії і атрофії, ко спазмах периферійних судин купуванні пароксизмів надшлункових тахікардій і іноді для стимулювання родової діяльності. Форма випуску препарату: 195 розчин в ампулах по імл. Звичайно АТФ призначають 60 внутрішньом'язово від одної до трьох ін'єкцій на день. Спазмолітична дія АТФ обумовлена аденозином, що утворюється позаклітинно з АТФ при її розщепленні. При цьому також збільшується внутрішньоклітинний вміст
ЦАМФ (Машковский М.Д. в кн. Лекарственнье средства.-изд. 13-е.-Харьков.-1998.-т.2.-6. 171-172.; Дмитренко
Н.П. в кн. Пуриновьій обмен и его регуляция в лимфоцитах Киев.: "Наукова думка".-1991.-19встр.).
Дипіридамол застосовується як коронаророзширюючий і пригнічуючий агрегацію тромбоцитів засіб. Форма 65 випуску препарату: 0.595 розчин в ампулах по 2мл. Вводять дипіридамол всередину м'язів по 1 - 2мл на добу. За механізмом дії дипіридамол пригнічує розчеплення і транспорт в клітини аденозину, збільшує -Д-
внутрішньоклітинний вміст цАМФ (Машковский М.Д. в кн. Лекарственнье средства.-изд. 13-е.-Харьков.-1998.-т.1.-2.474-475.; Дмитренко Н.П. в кн. Пуриновьій обмен и его регуляция в лимфоцитах
Киев.: "Наукова думка".-1991.-198стр.).
Даних по застосуванню дипіридамолу для збудження ерекцій шляхом інтеркавернозних ін'єкцій немає.
Застосування папаверину, АТФ і дипіридамолу в суміші один з одним, для лікування еректильної дисфункції досі невідомо.
Таким чином, лікарська суміш, що заявляється, є новою і дозволяє шляхом синергічного підсилення розслабляючої дії препаратів зменьнити дозу папаверину до безпечної, що не дає ускладнень при 7/0 Інтеркавернозних ін'єкціях і разом з тим викликає повноцінну ерекцію.
Ефективність запропонованої лікарської суміші підтверджується слідуючими прикладами.
В кліниці сексопатології Українського НДІ урології і нефрології з метою обгрунтування лікарської дії суміші були проведені її клінічні дослідження на 30 хворих з копулятивною дисфункцією різної етнології (переважно судина копулятивна дисфункція з венозним компонентом).
Приклад 1. 14-м хворим введено 2мл 195-ного розчину АТФ. У всіх випадках помітної ерекції не досягнуто.
Приклад 2. 14-м хворим введено 2мл 0.595-ного розчину дипіридамолу. У всіх випадках помітної ерекції не досягнуто.
Приклад 3. 14-м хворим введено 0.5мл 295-ного розчину папаверину гідрохлориду. У всіх випадках помітна лише слабка, швидкоминуча (1 - 2 хв.) ерекція, що недостатня для проведення статевого акту.
Приклад 4. 14-м хворим введено 1.Омл 2956-ного розчину папаверину гідрохлориду. У 12 випадках ерекція слабка, швидкоминуча (1 - 2 хв.), що недостатня для проведення статевого акту, а в 2-х випадках вона більш тривала. - 6 хв.).
Приклад 5. Суміш препаратів у вказаних дозах було введено 30 хворим. 28 із ЗО хворих (93905) досягли стійкої ерекції достатньої для проведення статевого акту тривалістью від ЗОхв до 2 годин. Не було сч ов Зафіксовано жодного випадку пролонгованої ерекції чи приапізму. Єдиний побічний ефект суміші (незначний біль в місті ін'єкції), який істотно не впливав на якість статевого акту був лише у 4-х(1395) пацієнтів. Всі 28 і) пацієнтів перейшли на аутоіїн'єкційну терапію сумішшю і застосовують суміш на протязі року без серйозних побічних ефектів (жодного випадку приапізму). Результати клінічних досліджень зведені у таблицю 1. « зо Таблиця 1
Мо засобу Засіб |Кількість Ефект лікування Побічні ускладнення (ав) хворих т 1) "Папаверин 107 Досягнуто стійкої ерекції Пріапізм-до 3095 випадків. Виникнення фіброзних вузликів Гео) гідрохлорид, 2мл в місті ін'єкцій у 895, 1795, 3295 і 5795 хворих відповідно 2у6-ного розчину за 1,3, 6 і 12 місяців лікування. Відмічається також ІС порушення функції печінки (595 хворих) і гематома в місті ін'єкцій (42905). 2|Папаверин 14 У всіх випадках помітна лише Ускладнень не виявлено гідрохлорид, 0О.Бмл слабка швидкоминуча (1 - 2хв.) « 290-ного розчину ерекція, що не достатня для проведення статевого акту. шщ с 3|Папаверин 14 У 12 випадках ерекція слабка, а в Ускладнень не виявлено гідрохлорид, 1.Омл 2 випадках недостатньо тривка для ; з» 290-ного розчину проведення повноцінного статевого акту 4) АТФ, 2мл 195-ного 14 У всіх випадках помітної ерекції Ускладнень не виявлено розчину не досягнуто (9) Б| Дипіридамол, 2мл 14 У всіх випадках помітної ерекції Ускладнень не виявлено 0.595-ного розчину не досягнуто о Суміш, що заявляється 30 Із ЗО хворих 28(9395) досягли Застосування суміші на протязі року не виявило жодного -І стійкої ерекції, достатньої для серйозного ускладнення (приапізму, фіброзу, тощо) проведення статевого акту о 50 тривалістю від ЗОхв до 2 годин. "- за даними літератури «з»
До складу суміші входять препарати, які є в нашій державі, і хворий, попередньо навчений лікарем, може легко виготовити суміш в хатніх умовах та використати для аутоін'єкцій. Доза папаверину використовується в такій мінімальній кількості, яка в сполучені з дипіридамолом і АТФ у вказаних дозах викликає повноцінну о ерекцію і не викликає ніяких ускладнень. іме)
Claims (1)
- Формула винаходуСуміш лікарських засобів для збудження ерекції, що містить папаверин гідрохлорид, яка відрізняється тим, що вона додатково містить дипіридамол та аденозинтрифосфорну кислоту при такому співвідношенні компонентів, мл: 65 папаверин гідрохлорид, 2У5-ний розчин - 0,5-1,0 дипіридамол, 0,590-ний розчин - 1,0-2,0 аденозинтрифосфорна кислота, 195-ний розчин - 1,0-2,0 Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 2, 15.02.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) « «в) ча (зе) ІС в) -с . и? 1 (95) -І г ШИ «з» іме) 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99116283A UA53704C2 (uk) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Суміш лікарських засобів для збудження ерекції |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99116283A UA53704C2 (uk) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Суміш лікарських засобів для збудження ерекції |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA53704C2 true UA53704C2 (uk) | 2003-02-17 |
Family
ID=74305678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99116283A UA53704C2 (uk) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Суміш лікарських засобів для збудження ерекції |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA53704C2 (uk) |
-
1999
- 1999-11-18 UA UA99116283A patent/UA53704C2/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schachter et al. | Treatment of oligospermia with the amino acid arginine | |
| KR20060123483A (ko) | 허혈성 병변의 치료 및 예방을 위한 트레프로스티닐의 용도 | |
| JPS60109522A (ja) | 神経病の治療のためのビロバリド含有製剤組成物 | |
| JPS62185017A (ja) | 変形性関節症および関連した病気の治療のためのｎ−アセチルグルコサミンの使用 | |
| RU2008152341A (ru) | Применение аллопуринола для лечения ладонно-подошвенной эритродизестезии | |
| JP2017533972A5 (uk) | ||
| JP2010510973A (ja) | 心筋組織の壊死を処置するためのホスホエノールピルビン酸誘導体の使用 | |
| RU2007101695A (ru) | Лекарственный препарат для лечения сахарного диабета на основе экзенатида и даларгина, применение и способ лечения | |
| US2761807A (en) | Glycocyamine and methylating agent in vivo creatine producing composition | |
| JP2023508250A5 (uk) | ||
| JP2024540439A5 (uk) | ||
| Lewis | Iron and Copper in the Treatment of Anemia in Children | |
| JP2020045332A (ja) | 慢性便秘症を治療するための医薬組成物 | |
| RU2008126108A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения остеоартрита, содержащая клодроновую кислоту и гиалуроновую кислоту | |
| AU2012244095A1 (en) | Method for the non-surgical treatment of lipodystrophy in a retrovirus-infected individual | |
| JP2024510021A (ja) | タシピミジン製剤およびその使用 | |
| RU2267335C1 (ru) | Способ комбинированной анальгезии у пожилых пациентов после операций на тазобедренном суставе и бедре | |
| Fisher et al. | Deproteinated pancreatic extract (depropanex): 1. Effect in the treatment of intermittent claudication due to arteriosclerosis obliterans | |
| KR102965629B1 (ko) | 뇌혈관 질환 치료용 약물을 제조하는데 있어서의 실로스타졸-함유 조성물의 적용 | |
| Erf et al. | Comparison of vitamin B12 from liver and from Streptomyces griseus in the treatment of pernicious anemia | |
| JPH061721A (ja) | 疼痛処置剤、及び疼痛軽減作用増強剤 | |
| Vuopala et al. | Dimethyl Sulfoxide (DMSO) Ointment in the Treatment of Rheumatoid Arthritis: A Double Blind Study | |
| CN112641765B (zh) | 丙泊酚的抗疲劳制药用途 | |
| RU2063753C1 (ru) | Способ лечения экстрапирамидного синдрома при остром отравлении галоперидолом | |
| Dunlop | Desoxycorticosterone in Addison's Disease |