UA74114U - Производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндолов, их фармацевтически приемлемые соли, которые имеют противовирусную активность - Google Patents

Производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндолов, их фармацевтически приемлемые соли, которые имеют противовирусную активность

Info

Publication number
UA74114U
UA74114U UAA201013501U UAU201013501U UA74114U UA 74114 U UA74114 U UA 74114U UA A201013501 U UAA201013501 U UA A201013501U UA U201013501 U UAU201013501 U UA U201013501U UA 74114 U UA74114 U UA 74114U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
cycloheptyl
aminomethyl
cyclohexane
hydroxy
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
UAA201013501U
Other languages
English (en)
Ukrainian (uk)
Inventor
Юрий Григорьевич Верховский
Нина Гавриловна Цышкова
Рахимджан Ахметджанович Розиев
Анатолий Фёдорович Цыб
Анна Яковлевна Гончарова
Фёдор Александрович Трофимов
Владмимир Константинович Подгородниченко
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм"
Publication of UA74114U publication Critical patent/UA74114U/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Полезная модель относится к новым производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил-3-алкоксикарбонилиндолов общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые имеют противовирусную активность. Соединения могут быть использованы для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний таких, как грипп А, а также птичий грипп. Полезная модель объясняет пути получения соединений. В общей формуле (I) n=1 или 2, Rявляется ССалкил, Alk является С-Салкил группа, Rи Rнезависимо выбраны из С-Салкила, преимущественно метила, или группа NRR, которая означает группы формулы (II).
UAA201013501U 2008-04-23 2009-04-20 Производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндолов, их фармацевтически приемлемые соли, которые имеют противовирусную активность UA74114U (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008115405/04A RU2386616C2 (ru) 2008-04-23 2008-04-23 Производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндолов, их фармацевтически приемлемые соли, обладающие противовирусной активностью, и способ их получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA74114U true UA74114U (ru) 2012-10-25

Family

ID=41217309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201013501U UA74114U (ru) 2008-04-23 2009-04-20 Производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндолов, их фармацевтически приемлемые соли, которые имеют противовирусную активность

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20110144353A1 (ru)
EP (1) EP2277862A4 (ru)
EA (1) EA018346B1 (ru)
RU (1) RU2386616C2 (ru)
UA (1) UA74114U (ru)
WO (1) WO2009131493A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2436786C1 (ru) * 2010-07-23 2011-12-20 Александр Васильевич Иващенко Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения
RU2435582C1 (ru) * 2010-10-05 2011-12-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" Средство против вируса гриппа в
RU2440114C9 (ru) * 2010-10-05 2012-06-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" Средство против вируса гриппа в
RU2470634C2 (ru) * 2010-10-05 2012-12-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" Интерферониндуцирующее средство для лечения острых респираторных вирусных инфекций (орви)
RU2464042C1 (ru) * 2011-03-31 2012-10-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2033156C1 (ru) 1974-11-27 1995-04-20 Центр по химии лекарственных средств Этиловый эфир 6-бром-5- гидрокси -4-диметиламинометил -1-метил -2-фенилтиометилиндол -3-карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат для профилактики и лечения гриппа типа а и острых респираторных заболеваний
JPS63188665A (ja) 1987-01-30 1988-08-04 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd ５−ヒドロキシインド−ル−３−カルボン酸エステル化合物
RU2033157C1 (ru) 1987-12-16 1995-04-20 Центр по химии лекарственных средств Средство, обладающее интерферониндуцирующей и иммуномодулирующей (иммуностимулирующей) активностью
SE9704544D0 (sv) 1997-12-05 1997-12-05 Astra Pharma Prod Novel compounds
CN100361975C (zh) 2003-01-04 2008-01-16 沈阳药科大学 5－羟基－3－羧酸酯吲哚类衍生物及其制备方法
CN1560035A (zh) * 2004-03-12 2005-01-05 沈阳药科大学 5－羟基吲哚－3－羧酸脂类衍生物
RU2330018C2 (ru) * 2006-04-18 2008-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "МБФ" Производные 4-аминометил-6-бром-5-гидроксииндол-3-карбоксилатов, способы их получения (варианты) и применение

Also Published As

Publication number Publication date
US20110144353A1 (en) 2011-06-16
EA201001470A1 (ru) 2011-08-30
WO2009131493A3 (ru) 2010-01-21
RU2008115405A (ru) 2009-10-27
RU2386616C2 (ru) 2010-04-20
EP2277862A4 (en) 2011-11-23
EA018346B1 (ru) 2013-07-30
EP2277862A2 (en) 2011-01-26
WO2009131493A2 (ru) 2009-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NZ606001A (en) Derivatives of 1-amino-2-cyclobutylethylboronic acid
EP2412700A4 (en) PROCESS FOR PREPARING A BICYCLIC GAMMA AMINO ACID DERIVATIVE
MY148258A (en) Phenylamino-benzoxazole substituted carboxylic acids, method for their production and use thereof as medicaments
MX2009009413A (es) Metodo para la produccion de clorhidrato de prasugrel de alta pureza.
NZ599342A (en) Methods for preparing pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
ATE484504T1 (de) Imidazo ä1,2-aüpyridin-2-carboxamid-derivate, herstellungsverfahren und ihre verwendung für therapeutika
MX2009012613A (es) Tiazoles substituidos por heteroarilo y su uso como agentes antivirales.
MX352470B (es) Disales de acido malonico y metodo para preparar dihaluros de malonilo.
MX2009009238A (es) Nuevos inhibidores de fosfodiesterasa.
MX383551B (es) Derivados de glutarimida, uso de los mismos, composicion farmaceutica basada en los mismos y metodos para producir derivados de glutarimida
IN2012DN00765A (ru)
UA74114U (ru) Производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндолов, их фармацевтически приемлемые соли, которые имеют противовирусную активность
IN2012DN02502A (ru)
NZ602450A (en) Agomelatine hydrochloride hydrate and preparation thereof
NZ597538A (en) Regioselective preparation of 2 -amino-5-trifluoromethylpyrimidine derivatives
WO2009072635A1 (ja) ヘテロ環化合物による造血幹細胞の増幅方法
EP2581442A4 (en) METHOD FOR PRODUCING BLOOD-FORMING STEM CELLS
WO2012024625A3 (en) Novel synthesis of nucleoside 5 ' -triphosphates and their derivatives
MX2011012068A (es) Nucleosidos 2'-fluoro arabino y su utilizaicon.
UA102397C2 (ru) Производные индола как активаторы nurr-1 и их применение для лечения болезни паркинсона
SI1751093T1 (sl) Substituirani derivati cikloheksilocetne kisline
MX2011011716A (es) Derivados de isoquinolina novedosos.
JO2782B1 (en) A new process for the synthesis of ivabradine and its addition salts with pharmaceutically acceptable acid.
MX2010004310A (es) Moduladores de gamma-secretasa con enlaces de carbono.
MX2012013589A (es) Derivados de 2-amino pirimidina utiles como inhibidores de cinasas del extremo n-terminal de c-jun (jnk).