UA77257C2 - Method for preparing pigment titanium dioxide of rutile modification - Google Patents
Method for preparing pigment titanium dioxide of rutile modification Download PDFInfo
- Publication number
- UA77257C2 UA77257C2 UA20040806705A UA20040806705A UA77257C2 UA 77257 C2 UA77257 C2 UA 77257C2 UA 20040806705 A UA20040806705 A UA 20040806705A UA 20040806705 A UA20040806705 A UA 20040806705A UA 77257 C2 UA77257 C2 UA 77257C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- pulp
- sodium
- tio
- calcium
- Prior art date
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 230000004048 modification Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title abstract description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 9
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 241000202943 Hernandia sonora Species 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910004709 CaSi Inorganic materials 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 150000003109 potassium Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229910000349 titanium oxysulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до виробництва пігментного двоокису титану із сировини, що містить титан, по 2 сірчанокислотній схемі, яку застосовують в лакофарбовій, паперовій, текстильній промисловості.The invention relates to the production of pigment titanium dioxide from titanium-containing raw materials according to the 2nd sulfuric acid scheme, which is used in the paint, paper, and textile industries.
Відомий спосіб одержання пігментного двоокису титану шляхом розкладання сировини, що містить титан, сірчаною кислотою, вилуговування плаву, що утворюється, освітлення отриманого титанілсульфатного розчину й вилучення з його складу заліза, подальше фільтрування і гідроліз розчину, фільтрування суспензії гідратованого двоокису титану (ГДТ), що утворилася в результаті гідролізу, відбілювання отриманого осаду, 70 його промивання, солеобробка, прожарювання і поверхнева обробка. При цьому солеобробку проводять модифікуючими з'єднаннями переважно в попарному сполученні таких елементів, як калію і магнію, алюмінію і калію (або натрію), цинку і натрію (або калію, або літію) при наявності зародків, що рутилюють (Патент АнгліїThere is a known method of obtaining pigmented titanium dioxide by decomposing raw materials containing titanium with sulfuric acid, leaching the resulting melt, clarifying the obtained titanyl sulfate solution and extracting iron from its composition, further filtering and hydrolysis of the solution, filtering the suspension of hydrated titanium dioxide (HDT), which formed as a result of hydrolysis, bleaching of the obtained sediment, 70 its washing, salt treatment, calcination and surface treatment. At the same time, salt treatment is carried out with modifying compounds, mainly in a pairwise combination of such elements as potassium and magnesium, aluminum and potassium (or sodium), zinc and sodium (or potassium, or lithium) in the presence of rutilating nuclei (England Patent
Мо1335184, 5кл. С 1 М, опубл. 1973).Mo1335184, 5cl. C 1 M, publ. 1973).
Недоліком відомого способу є використання на стадії солеобробки дефіцитних і дорогих модифікуючих добавок. Найбільш близьким до винаходу по технічній сутності і результату, що досягається, є спосіб одержання пігментного двоокису титану рутильної модифікації шляхом обробки суспензії ГДТ з'єднаннями калію і магнію (або цинку) при наявності зародків, що рутилюють, і прожарювання продукту. У якості з'єднань магнію використовують або оксид магнію, обпалений при 700-9002С, що вводять у суспензію перед прожарюванням у кількості 0,15-0,2595 відносно двоокису титану |див. авт. св. СРСР Мо1611905, Ат. кл. СО9С1/36, 1990р.), або сульфат магнію. Причому, сульфат магнію беруть у такій кількості, щоб масова частка Ма у двоокисі титану після прожарювання складала 0,3-0,495 |див. Технологический регламент производства пигментной двуокиси титана Мо36-1, ОДО "Сумьіхимпром", 2003г., с.22). У якості з'єднань калію в обох методах проведення солеобробки використовують гідроокис калію. Вміст КО в двоокисі титану після прожарювання знаходиться в межах від 0,1 до 0,290. сч 29 Дані технічні рішення дозволяють створити сприятливі умови для поліморфного перетворення анатазу в Ге) рутил, проте використання на стадії солеобробки сульфату магнію або обпаленого оксиду магнію, або сульфату цинку призводить до подорожчання пігменту.The disadvantage of the known method is the use of scarce and expensive modifying additives at the stage of salt treatment. The closest to the invention in terms of technical essence and the result that is achieved is the method of obtaining pigmented titanium dioxide of rutile modification by processing a suspension of GDT with potassium and magnesium (or zinc) compounds in the presence of rutile nuclei and calcination of the product. As magnesium compounds, either magnesium oxide fired at 700-9002C is used, which is introduced into the suspension before firing in the amount of 0.15-0.2595 relative to titanium dioxide | see author St. USSR Mo1611905, At. class СО9С1/36, 1990), or magnesium sulfate. Moreover, magnesium sulfate is taken in such an amount that the mass fraction of Ma in titanium dioxide after calcination is 0.3-0.495 | see. Technological regulations for the production of pigmented titanium dioxide Mo36-1, ODO "Sumikhimprom", 2003, p.22). Both methods of salt treatment use potassium hydroxide as potassium compounds. The CO content in titanium dioxide after calcination ranges from 0.1 to 0.290. ch 29 These technical solutions make it possible to create favorable conditions for the polymorphic transformation of anatase into He) rutile, however, the use of magnesium sulfate or burnt magnesium oxide or zinc sulfate at the stage of salt treatment leads to an increase in the price of the pigment.
У основу винаходу поставлено задачу знизити собівартість двоокису титану зі збільшенням білизни продукту шляхом використання на стадії солеобробки недефіцитних і доступних на Україні модифікуючих добавок і - зменшення їхньої витрати. ююThe invention is based on the task of reducing the cost of titanium dioxide while increasing the whiteness of the product by using non-deficient and available in Ukraine modifying additives at the salt processing stage and - reducing their consumption. i am
Поставлена задача досягається тим, що в способі одержання двоокису титану рутильної модифікації, що включає обробку відмитої від хромофорних домішок пульпи ГДТ з концентрацією ТіО» 250-260г/дм? розчинами с гідроокису калію і сульфатом магнію (або сульфатом цинку), узятих із розрахунку КО - 0,395, Мо - 002795, 7п- ї- з 0,7595 у відношенні до ТіО» у суспензії ГДТ, відповідно до винаходу, обробку відмитої від хромофорних домішок м пульпи ГДТ з концентрацією ТіОо 250-260г/дм? проводять розчинами з'єднань кальцію і натрію (або калію), узятих із розрахунку в співвідношенні до ТіО» у суспензії ГДТ для Ма2-О і Са - 0,23-0,2895, для КоО і Са - 0,38-0,4590.The set task is achieved by the fact that in the method of obtaining titanium dioxide of rutile modification, which includes the processing of the pulp washed from chromophoric impurities with a TiO concentration of 250-260g/dm? solutions with potassium hydroxide and magnesium sulfate (or zinc sulfate), taken from the calculation of КО - 0.395, Мо - 002795, 7п- и- with 0.7595 in relation to TiO" in the suspension of GDT, according to the invention, processing washed from chromophoric impurities m of HDT pulp with a TiOo concentration of 250-260g/dm? carried out with solutions of calcium and sodium (or potassium) compounds, taken from the calculation in relation to TiO" in the GDT suspension for Ma2-O and Ca - 0.23-0.2895, for CoO and Ca - 0.38-0, 4590.
У якості з'єднань натрію використовують хлорид натрію, у якості з'єднань калію - хлорид калію, у якості « 20 з'єднань кальцію - хлорид кальцію. - с Використання заявленого способу з усіма істотними ознаками, включаючи відмітні, дозволяє створити більш сприятливі умови для поліморфного перетворення анатазу в рутил, використовувати для цього більш дешеві :з» солі, зменшити витрату цих солей. Використання цих відмітних чинників призводить до зниження собівартості готової продукції.Sodium chloride is used as a sodium compound, potassium chloride is used as a potassium compound, and calcium chloride is used as a calcium compound. - c The use of the claimed method with all the essential features, including distinctive ones, allows to create more favorable conditions for the polymorphic transformation of anatase into rutile, to use cheaper :z" salts for this purpose, and to reduce the consumption of these salts. The use of these distinguishing factors leads to a decrease in the cost of finished products.
Зниження кількості солей, що вводяться, стосовно ТіО» у суспензії ГДТ менше 0,2395 для МагО і Са і менше -І 0,38 95 для КоО і Са призводить до зниження відсотка рутилу в прожареному продукті, тобто зменшується ефективність процесу солеобробки. - Підвищення кількості солей, що вводяться, відносно ТіО 5 у суспензії ГДТ більш 0,2895 для МагО і Са і більш г 0,4595 для КоО і Са призводить до пережарювання продукту і тим самим до зниження білизни пігменту. 20 Спосіб реалізують таким чином. 1 Промиту пасту ГДТ після М стадії фільтрації репульпують водою, в якій відсутнє залізо, до масової "З концентрації двоокису титану 250-260г/дм? і обробляється розчинами солей Масі і Сасі о або КСІ і Сас, а також зародками, що рутилюють. Оброблену солями і зародками пульпу відфільтровують і прожарюють протягом 1 години при температурі 9302С. Прожарений продукт розмелюють і визначають у ньому вміст рутилу і білизну.A decrease in the amount of salts introduced in relation to TiO" in the suspension of GDT is less than 0.2395 for MagO and Ca and less than -I 0.38 95 for CoO and Ca leads to a decrease in the percentage of rutile in the calcined product, that is, the efficiency of the salt treatment process decreases. - An increase in the amount of introduced salts relative to TiO 5 in the GDT suspension by more than 0.2895 g for MagO and Ca and more than 0.4595 g for CoO and Ca leads to overcooking of the product and thus to a decrease in the whiteness of the pigment. 20 The method is implemented as follows. 1 The washed GDT paste after the M stage of filtration is repulped with iron-free water to mass "Z concentration of titanium dioxide 250-260g/dm? and is treated with solutions of Masi and Sas o or KSI and Sas salts, as well as rutilating germs. The treated with salts and germs, the pulp is filtered and roasted for 1 hour at a temperature of 9302 C. The roasted product is ground and its rutile content and whiteness are determined.
Нижче приводяться приклади проведення солеобробки по прототипах і приклади реалізації способу при о оптимальних значеннях параметрів, що заявляються. ко Приклад 1 - реалізація способу по прототипу |див. Технологический регламент производства пигментной двуокиси титана Мо36-1, ОДО "Сумьіхимпром", 2003Гг., с.221. во Приклад 2 - реалізація способу по прототипу |див. авт. св. СРСР Мо1611905, А1. кл. СО9С1/36, 1990р.|.Below are examples of salt processing on prototypes and examples of implementation of the method with optimal values of the declared parameters. Example 1 - implementation of the method according to the prototype | see Technological regulations for the production of pigment titanium dioxide Mo36-1, Sumykhimprom ODO, 2003, p. 221. in Example 2 - implementation of the method according to the prototype | see author St. USSR Mo1611905, A1. class SO9S1/36, 1990 |.
Приклад 1.Example 1.
Пульпу ГДТ, отриману у результаті репульпації пасти після М стадії фільтрації і відмиту від хромофорних домішок, у кількості 150см3 і з концентрацією ТіОо 250г/дм? обробляють сумішшю розчинів КОН і МазО,, узятих у кількості 100мг по КоО і 9Омг по Ма. Потім у пульпу вводять зародки, що рутилюють, взяті в кількості 290 б5 відносно ТіОо у суспензії ГДТ. Оброблену в такий спосіб пульпу відфільтровують і прожарюють протягом 1 години при температурі 93020.GDT pulp, obtained as a result of repulping the paste after the M stage of filtration and washed from chromophoric impurities, in the amount of 150 cm3 and with a TiOo concentration of 250 g/dm? treated with a mixture of KOH and MazO solutions, taken in the amount of 100mg of CoO and 9Omg of Ma. Then rutilating embryos, taken in the amount of 290 b5 relative to TiOo in the GDT suspension, are introduced into the pulp. The pulp processed in this way is filtered and roasted for 1 hour at a temperature of 93020.
Приклад 2Example 2
Пульпу ГДТ, отриману у результаті репульпації пасти після М стадії фільтрації і відмиту від хромофорних домішок, у кількості 150см? і з концентрацією ТіОо 250г/дм' обробляють розчином КОН, зародками, що рутилюють, з розрахунку одержання в продукті після прожарювання 0,1590 КО і 1,190 зародків, що рутилюють, відфільтровують. У отриману пасту уводять 0,295 Ма відносно ТіО 5, перемішують, прожарюють протягом 1 години при температурі 930 С.GDT pulp, obtained as a result of repulping the paste after the M stage of filtration and washed from chromophoric impurities, in the amount of 150 cm? and with a TiOo concentration of 250g/dm' is treated with a KOH solution, rutilating nuclei, based on the calculation of obtaining 0.1590 KO and 1.190 rutilizing nuclei in the product after roasting, filtered. 0.295 Ma relative to TiO 5 is injected into the resulting paste, mixed, and fired for 1 hour at a temperature of 930 C.
Запропонований спосіб ілюструється прикладами 3-6:The proposed method is illustrated by examples 3-6:
Приклад З 70 Пульпу ГДТ, отриману у результаті репульпації пасти після М стадії фільтрації і відмиту від хромофорних домішок, у кількості 150см3 і з концентрацією ТіО» 250г/дм? обробляють сумішшю розчинів Масі і Сасі», узятих у кількості 75мг по МагО і 75мг по Са, що складає 0,2395 відносно ТіО» у суспензії ГДТ. Потім у пульпу вводять зародки, що рутилюють, взяті в кількості 295 відносно ТіО»о у суспензії ГДТ. Оброблену в такий спосіб пульпу відфільтровують і прожарюють протягом 1 години при температурі 93026.Example C 70 GDT pulp, obtained as a result of repulping the paste after the M stage of filtration and washing from chromophoric impurities, in the amount of 150 cm3 and with a TiO concentration of 250 g/dm? treated with a mixture of solutions of Masi and Sasi", taken in the amount of 75mg of MagO and 75mg of Ca, which is 0.2395 relative to TiO" in the GDT suspension. Then rutilating embryos taken in the amount of 295 relative to TiO»o in the GDT suspension are introduced into the pulp. The pulp processed in this way is filtered and roasted for 1 hour at a temperature of 93026.
Приклад 4Example 4
Пульпу ГДТ, отриману у результаті репульпації пасти після М стадії фільтрації і відмиту від хромофорних домішок, у кількості 150см3 і з концентрацією ТіО» 250г/дм? обробляють сумішшю розчинів Масі і СасСі», узятих у кількості ЗОмг по МагО і 9Омг по Са, що складає 0,2895 відносно ТіО» у суспензії ГДТ. Потім у пульпу вводять зародки, що рутилюють, взяті в кількості 295 відносно ТіО»о у суспензії ГДТ. Оброблену в такий спосіб пульпу відфільтровують і прожарюють протягом 1 години при температурі 930260.GDT pulp, obtained as a result of repulping the paste after the M stage of filtration and washed from chromophoric impurities, in the amount of 150 cm3 and with a TiO concentration of 250 g/dm? treated with a mixture of solutions of Masi and SasSi" taken in the amount of 30mg per MagO and 9Omg per Ca, which is 0.2895 relative to TiO" in the GDT suspension. Then rutilating embryos taken in the amount of 295 relative to TiO»o in the GDT suspension are introduced into the pulp. The pulp processed in this way is filtered and roasted for 1 hour at a temperature of 930260.
Приклад 5Example 5
Пульпу ГДТ, отриману у результаті репульпації пасти після М стадії фільтрації і відмиту від хромофорних домішок, у кількості 150см3 і з концентрацією ТіО» 250г/дм? оброблюють сумішшю розчинів КСІ і Сасі», узятих у кількості 125мг по КоО і 125мг по Са, що складає 0,3895 відносно ТЮ» у суспензії ГДТ. Потім у пульпу вводять с 29 зародки, що рутилюють, узяті в кількості 296 відносно ТО» у суспензії ГДТ. Оброблену в такий спосіб пульпу (9 відфільтровують і прожарюють протягом 1 години при температурі 93026.GDT pulp, obtained as a result of repulping the paste after the M stage of filtration and washed from chromophoric impurities, in the amount of 150 cm3 and with a TiO concentration of 250 g/dm? treated with a mixture of KSI and Sasi solutions, taken in the amount of 125 mg of CoO and 125 mg of Ca, which is 0.3895 relative to Tyu" in the GDT suspension. Then 29 rutilating embryos, taken in the amount of 296 relative to TO" in the GDT suspension, are introduced into the pulp. The pulp treated in this way (9 is filtered and roasted for 1 hour at a temperature of 93026.
Приклад 6Example 6
Пульпу ГДТ, отриману у результаті репульпації пасти після М стадії фільтрації і відмиту від хромофорних м домішок, у кількості 150см3 і з концентрацією ТіО» 250г/дм? опрацьовують сумішшю розчинів КСІ і СаСі», узятих у кількості 15Омг по КоО і 150мг по Са, що складає 0,4595 відносно ТіО»о у суспензії ГДТ. Потім у пульпу вводять М зародки, що рутилюють, взяті в кількості 295 відносно ТіО»о у суспензії ГДТ. Оброблену в такий спосіб пульпу сч відфільтровують і прожарюють протягом 1 години при температурі 93026.GDT pulp, obtained as a result of repulping the paste after the M stage of filtration and washed from chromophoric m impurities, in the amount of 150 cm3 and with a TiO concentration of 250 g/dm? treated with a mixture of KSI and CaSi solutions, taken in the amount of 15mg of CoO and 150mg of Ca, which is 0.4595 relative to TiO»o in the GDT suspension. Then M rutilating nuclei, taken in the amount of 295 relative to TiO»o in the GDT suspension, are introduced into the pulp. The pulp processed in this way is filtered and roasted for 1 hour at a temperature of 93026.
Результати дослідження отриманих зразків продукту після прожарювання приведені в таблиці. в.The results of the study of the obtained product samples after roasting are given in the table. in.
На підставі даних прикладів конкретного виконання одержання двоокису титану рутильної модифікації їм відомими і запропонованим способами випливає, що здійснення процесу по запропонованому способу дозволяє замінити дорогі модифікуючи добавки, на більш дешеві, зменшити витрату цих солей із збільшенням білизни продукту після пропікання. « с :» 1 рвоюю, 0 -1ввю11вя 2 (зов 0-81 а 1-1 - 4 | 11080 вве 7 171вав вві с лвввб31832On the basis of these examples of a specific implementation of obtaining titanium dioxide of rutile modification by known and proposed methods, it follows that the implementation of the process according to the proposed method allows replacing expensive modifying additives with cheaper ones, reducing the consumption of these salts with increasing the whiteness of the product after baking. « с :» 1 rvoyu, 0 -1vvyu11vya 2 (call 0-81 a 1-1 - 4 | 11080 vve 7 171vav vvi with lvvvb31832
В. 6 1 лвю лю) леви 17783 з 50 Даний спосіб пройшов випробування на збільшеній лабораторній установці в ДержнНДді мінеральних добрив і о пігментів (м. Суми). Отримано позитивні результати. щоV. 6 1 лвю лю) levi 17783 of 50 This method has been tested at the enlarged laboratory facility of the State Ministry of Mineral Fertilizers and Pigments (Sumy). Positive results were obtained. what
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040806705A UA77257C2 (en) | 2004-08-10 | 2004-08-10 | Method for preparing pigment titanium dioxide of rutile modification |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040806705A UA77257C2 (en) | 2004-08-10 | 2004-08-10 | Method for preparing pigment titanium dioxide of rutile modification |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA77257C2 true UA77257C2 (en) | 2006-11-15 |
Family
ID=37506350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040806705A UA77257C2 (en) | 2004-08-10 | 2004-08-10 | Method for preparing pigment titanium dioxide of rutile modification |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA77257C2 (en) |
-
2004
- 2004-08-10 UA UA20040806705A patent/UA77257C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112017004876B1 (en) | HEMATITE PIGMENT, PROCESSES FOR PREPARING HEMATITE PIGMENTS, USE OF HEMATITE PIGMENTS, AND PROCESS FOR DYEING PRODUCTS | |
| CN104086027A (en) | Method for treating titanium dioxide wastewater through sulfuric acid process | |
| CN101172627B (en) | Method of producing magnesium hydroxide | |
| CN101381091A (en) | A kind of treatment method of waste molten salt | |
| CN106800310B (en) | The method for preparing trivalent tiron using tail powder is calcined | |
| CN103274462A (en) | Method for recycling acidic washing water in rutile titanium dioxide production process | |
| SU1331828A1 (en) | Method of processing sphene concentrate | |
| CN102408128A (en) | An additive for removing trace iron during hydrolysis of titanium sulfate solution | |
| UA77257C2 (en) | Method for preparing pigment titanium dioxide of rutile modification | |
| CN205773419U (en) | A kind of hydrochloric acid method titanium white production system | |
| RU2497964C1 (en) | Vanadium pentoxide obtaining method | |
| CN107814411B (en) | The preparation method of trivalent titanium solution | |
| RU2007141195A (en) | USE OF TITANIUM DEPOSITION METHOD | |
| CN106335921B (en) | The recoverying and utilizing method of sulfuric acid method titanium pigment alkali soluble filtrate | |
| DE2629954A1 (en) | METHOD FOR TREATMENT OF TITANIUM DIOXIDE PIGMENT | |
| SU975577A1 (en) | Process for producing titanium dioxide pigment of the anatase modification | |
| RU2715192C1 (en) | Ilmenite concentrate processing method | |
| RU2571909C1 (en) | Method for obtaining rare-metal concentrate from chloride sublimates, formed in purification of steam-gas mixtures of titanium tetrachloride production | |
| SU643520A1 (en) | Method of obtaining pigment titanium dioxide | |
| CN107128971A (en) | The circulation utilization method of metatitanic acid bleaching liquor | |
| CN106395893B (en) | A kind of preparation method of high covering power laminated paper titanium dioxide | |
| RU2795543C1 (en) | Method for producing titanium dioxide from quartz-leukoxene concentrate | |
| RU2077486C1 (en) | Method of producing titanium dioxide | |
| UA23397U (en) | Method for producing pigment titanium dioxide of rutile modification | |
| UA141154U (en) | METHOD OF PREPARATION OF RUTILE MODIFICATION OF PITENTIAL TITANIUM DIOXIDE |