UA77352C2 - Process for production diphasic structure steel and galvanizing diphasic steel belt - Google Patents
Process for production diphasic structure steel and galvanizing diphasic steel belt Download PDFInfo
- Publication number
- UA77352C2 UA77352C2 UAA200504424A UA2005004424A UA77352C2 UA 77352 C2 UA77352 C2 UA 77352C2 UA A200504424 A UAA200504424 A UA A200504424A UA 2005004424 A UA2005004424 A UA 2005004424A UA 77352 C2 UA77352 C2 UA 77352C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- specified
- temperature
- tape
- steel
- cooling
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 59
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract description 11
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 7
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 27
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims description 14
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 claims description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 15
- 229910000885 Dual-phase steel Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000005244 galvannealing Methods 0.000 abstract 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- XTKDAFGWCDAMPY-UHFFFAOYSA-N azaperone Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)CCCN1CCN(C=2N=CC=CC=2)CC1 XTKDAFGWCDAMPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000012926 crystallographic analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000005088 metallography Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coating With Molten Metal (AREA)
Description
Опис винаходу
Двофазну оцинковану сталеву стрічку виготовляють, використовуючи термічний профіль, пов'язаний з 2 двошаровою послідовністю, яка включає ізотермічне витримування і витримку. На вході у ванну для нанесення покриття стрічка має температуру, близьку до температури розплавленого металу.
Добре відомою і розвиненою є процедура оцинковування, згідно з якою сталеву стрічку піддають термообробці і покривають металом. Звичайно холоднокатану сталеву стрічку нагріванням вводять у міжкритичний режим (між Ас) і Асо) для утворення аустеніту, після чого охолоджують таким чином, що частина 70 аустеніту перетворюється у мартенсит з утворенням мікроструктури фериту і мартенситу. Для сприяння формуванню мартенситу у сталь додають такі присадки, як Мп, 5і, Ст і Мо. Після цього виконують різні процедури, одну з яких описано |у патенті США 6 312 536. Згідно з цим патентом, холоднокатану сталеву стрічку використовують як основу для оцинковування гарячим зануренням, причому сталева стрічка має певний склад, який, як сказано, є сприятливим для формування в умовах процесу мікроструктури, що складається головним 79 чином з фериту і мартенситу. У цьому патенті описано оцинкований двофазний продукт.
Згідно Із О5 6 312 536), двофазну оцинковану сталеву стрічку виготовляють витримуванням холоднокатаної сталевої стрічки при температурі 7802 (14362Е) або вище, звичайно протягом 10-40сек. і потім охолодженням з швидкістю щонайменше 59 за сек., звичайно 20-402С/с, з подальшим внесенням у гальванізаційну ванну при температурі 4602 (8602Р). Згідно з цим патентом, сталь має мати такий склад (о за масою):
Карбон 0,02-0,20
Титан 0,01 (макс.)
Фосфор 0,060 (макс.)
Манган 1,5-2,40 сч 29 Молібден 0,03-1,50 Ге)
Алюміній 0,010-0,150
Кремній 0,04 (макс.) дом о ооюлю сч ю за умови, що кількості мангану, хрому і молібдену знаходяться у співвідношеннях:
ЗМп6Стг-Мо:8,190о (макс.) о
Мпї-6Сг-10Мо:щонайменше 3,595. ч-
ЇУ патенті 05 6 312 536) відзначено, що початкову термообробку (витримування) проводять при температурі
Зо щонайменше 78092 (14362) (див. кол. 5, рядки 64-64; кол. б, рядки 2-4: "Для отримання бажаної - мікроструктури і стабільного формоутворення необхідно нагрівати сталеву стрічку до 7802С або вище, тобто вище точки Асі на приблизно 502С.Тривалість нагрівання має перевищувати 10 сек. для одержання бажаної мікроструктури ферит ж- аустеніт". Далі в описі процесу відзначено, що сталевий лист охолоджують до « 0 температури електролізера (звичайно 440-4702С (824-8782Р)) з середньою швидкістю охолодження вище 19С/с ву с і проводять через електролізер. Після електроосадження охолодження з швидкістю щонайменше 5 оС/с дає й бажану мікроструктуру, переважно ферит-мартенситну. Як варіант, лист з гальванічним покриттям перед «» охолодженням можна підігрівати згідно з легувальною процедурою (гальванічною нормалізацією) після покриття металом, але до кінцевого охолодження.
ІАвтори 05 6 312 536) не припускають можливості отримання двофазного продукту без створення високої -і температури на стадії витримування або того, що певна стадія витримки після низькотемпературного витримування може забезпечити формування бажаної мікроструктури.
Ше Було виявлено, що всупереч твердженням (у 05 6 312 536), не лише не є обов'язковим підтримання
Ге) температури початкової термообробки на рівні 7802 (14362Е) або вище, але бажану двофазну мікроструктуру можна одержати, підтримуючи температуру протягом початкової термообробки (витримування) у межах від і-й Асін4а5ег (82С), але від щонайменше 13402 (72722) до Асон1352Е (5722), але не вище 14252Е (77592). Нема що) необхідності підтримувати температуру 7802С або вище, за умови дотримання режимів решти процедури. Далі початкову обробку називатимемо "витримуванням". Процес згідно з винаходом залежить не лише від нижчої температури витримування; витримування при температурі від Аа 4144452Е (822) до 14252Р, звичайно при 1340 (72720С)-14202Е (77322) має бути комбінована з подальшою суттєво ізотермічною термообробкою, яку називають
ГФ! стадією витримки, при температурі у межах 850-920 (454-4932С). Під час цієї операції лист витримують при температурі 850 - 9202Е (454-4932С), тобто при 885-352Е, протягом 20-100сек. перед охолодженням до кімнатної о температури. Швидкість цього охолодження має становити щонайменше 59С/с. Слід відзначити, що (у 05 6 312 536) в описі процесу не згадується про стадію витримки будь-якої тривалості при будь-якій температурі. 60 Нами було виявлено, що, якщо сталь, вказану (у 05 6 312 536), витримують, згідно з цим патентом, при вищих температурах, наприклад, 14749 (79822), то одержана в результаті сталь не матиме бажаної переважно ферит-мартенситної мікроструктури, а міститиме значну кількість бейніту і/або перліту.
Отже, нижчою температурною межею для операції витримування є Ас 41459, але щонайменше 13409 в5 (7272С), оскільки практично для всіх сталей складу Асі становить щонайменше 12952Е (70290) .
Склад сталевого листа має бути ідентичним наведеному (у 05 6 312 5361: -Д-
Карбон 0,02-0,20
Титан 0,01 (макс.)
Фосфор 0,060 (макс.)
Манган 1,5-2,40
Молібден 0,03-1,50
Алюміній 0,010-0,150
Кремній 0,04 (макс.) 70 Сульфур 0,030 (макс.)
Хром 0,030-1,50 за умови, що кількості мангану, хрому і молібдену знаходяться у співвідношенні:
Мпипї6Сг-10Мо: щонайменше 3,595.
Згідно з винаходом, вміст кремнію має становити до 0,595, а вміст карбону - 0,03-0,1295, хоча вміст карбону може бути таким же, як у 05 6 312 5361.
Такий склад з модифікаціями далі називатимемо Склад А.
Задачею винаходу є спосіб виробництва двофазного сталевого листа, який включає витримування сталевого листа при температурі у межах від Ас-1452Е, але щонайменше, 13402Е (72722) до Ас--1352Е, але щонайбільше 14259 (77522), протягом 20-90 сек., охолодження листа з швидкістю не нижче 12С/с до температури 454-49392С і витримку листа при температурі у межах 850-9202Е (454-493223) протягом 20-100сек. Операція витримки може передувати гарячому зануренню або може починатись разом з гарячим зануренням, оскільки температура гальванізаційного резервуара також лежить у межах 850-920 (454-4932С). Негайно після операції витримки, незалежно від того, оцинковують лист чи ні, лист можна охолодити до кімнатної температури з швидкістю су 2р5 щонайменше 59С/сє. В іншому варіанті після нанесення покриття лист може бути підданий звичайній о гальванічній нормалізації, тобто нагріванню листа протягом 5-20сек. до температури, як правило, не вище приблизно 9602 (51622) з подальшим охолодженням з швидкістю щонайменше 5 есС/с.
Гальванічно-нормалізаційний цикл згідно з винаходом і термогальванізаційний цикли для порівняння наведені у
Фіг.б. с
Операцію гарячого занурення проводять більш-менш традиційно, тобто сталь вводять у контакт з ю розплавленим гальванізаційним металом протягом 5сек.; хоча у деяких випадках цей час можна скоротити, значне збільшення цього часу теж є припустимим, але не поліпшує результатів. Сталева стрічка звичайно має СО товщину від приблизно 0,7мм до приблизно 2,5мм, а товщина покриття звичайно становить приблизно 1Омкм. М
Після операції витримки і покриття сталь з покриттям можна або охолодити до кімнатної температури, як це описано тут, або піддати гальванічній нормалізації (див. вище). Дотримуючись описаної вище процедури, Її отримують продукт з мікроструктурою, яка містить, головним чином, ферит і мартенсит.
При комерційному застосуванні оцинкування гарячим зануренням звичайно виконують як суттєво безперервний процес з використанням рулонів сталевої стрічки довжиною звичайно 1000-6000 футів « (305-1830м). Спосіб згідно з винаходом забезпечує більш зручний контроль процесу не лише тому, що операцію витримування здійснюють при нижчій температурі, але й тому, що температуру стрічки легше підтримувати - с однаковою при вході у резервуар гарячого занурення і на виході з нього, не турбуючись про значний теплообмін ч між сталевою стрічкою і резервуаром цинку, який може підігрівати розплавлений цинк і обмежувати я продуктивність.
При застосуванні у лінії безперервного оцинковування сталевою стрічки, яке включає вузол подачі стрічки і гапьванізаційну ванну, винахід включає подачу рулону холоднокатаної стрічки Складу А у підігрівну зону лінії -і гальванізації, безперервне проведення стрічки через цю зону для Її підігрівання до температури у межах від -1 АсінабБов (82), але щонайменше, 13409 (72722) до Асон1359Е (5722), але щонайбільше 14259 (7752С), проведення стрічки Через зону витримування з температурою від Ас /1452Е (822), але щонайменше, 13409 і (7272С) до Асо-1359Е (5722), але щонайбільше 14259 (77522) протягом 20-9Осек., проведення стрічки через «сл 20 зону охолодження з швидкістю 12С/с, припинення охолодження стрічки, коли її температура знижується до температури у межах 885-352Е, але також -302Е від температури гальванізаційної ванни (бажано -202Е, їз найкраще 4-102Е від температури ванни), витримання стрічки при температурі у межах «302Е від температури гальванізаційної ванни (бажано 4202Е, найкраще 4-102Е від температури ванни) протягом 20-100сек., проведення стрічки через гальванізаційну ванну, як варіант, гальванічну нормалізацію стрічки з покриттям і охолодження стрічки до зовнішньої температури. Температура гальванізаційної ванни становить приблизно 8702 (850-920) (Ф) і може бути локалізована у початковій частині зони витримки або поблизу кінця цієї зони, або у будь-якому ко місці зони витримки, або безпосередньо після неї. Час перебування у ванні становить звичайно З3-бсек., але може варіюватись, зокрема, з збільшенням, можливо, до 10сек. Як було відзначено вище, після занурення сталі у бо /Чинкову ванну і видалення Її звідти, стрічку за бажання можна у звичайний спосіб розігріти перед охолодженням до кімнатної температури для утворення гальванічно нормалізованого покриття.
У кресленнях:
Фіг.1 - загальний термічний цикл згідно з винаходом,
Фіг.2 - межа міцності на розтягування як функція температури витримування і часу витримки для циклу Фіг.1, в5 Фіг.З - відношення текучості як функція температури витримування,
Фіг.4 - вплив температури витримування на відношення текучості в умовах, описаних у Прикладі 2,
Фіг.5 - інший графік відношення текучості в умовах, описаних у Прикладі 3,
Фіг.6 - парадигма термічного циклу згідно з винаходом.
Приклад 1
Зразки сталі були оброблені з різними температурами " витримування " згідно з загальним термічним циклом
Фіг.1 - одному набору зразків відповідає крива з З5-секундною витримкою, другому набору зразків - крива з 70-секундною витримкою. Зразками були зразки холоднокатаної сталі Складу А, описаного вище, зокрема, у ній: карбон - 0,6795, Ми - 1,8195, Ст - 0,1895 і Мо - 0,1995 (за масою). Решта інгредієнтів була типовою для низькокарбонової спокійної сталі АТ. Температури витримування змінювали з кроком 20 9 (722) у межах 70. 1330-15102Е (720 - 822202). Після охолодження були визначені механічні якості і мікроструктура модифікованих зразків. Фіг.2 містить графік залежності межі міцності на розтягування (ММР) одержаного продукту від температури витримування і тривалості витримки. У даному випадку метою була ММР 600 МПа, яка була досягнута при межах температур витримування 1350-1450 (732-7882С) і при обох тривалостях витримки.
Метою Прикладу 1 було одержання переважної ферит-мартенситної мікроструктури. Відношення текучості, 75 тобто відношення межі текучості (МТ) до ММР, вказує на присутність або відсутність двофазної ферит-мартенситної мікроструктури. Згідно з Прикладом 1, на ферит-мартенситну мікроструктуру вказує значення відношення текучості 0,5 або менше. Якщо відношення текучості перевищує приблизно 0,5, це вказує на наявність у мікроструктурі значної об'ємної фракції таких небажаних складових, як бейніт, перліт і/або Ре 3.
Фіг.3 містить графік залежності відношення текучості зразків від температури витримування при З5-секундній і 70-секундній витримках. Слід відзначити, що дуже низьке відношення текучості для обох кривих приблизно 0,45 досягається при температурах 1350-1430 ФР (732-7772С), що відповідає оптимальній двофазності у цих межах температур витримування. Металографічний аналіз металевих зразків, витриманих при температурах 1350-14309 (7332-7772), підтвердив ферит-мартенситну мікроструктуру. Кількісна металографія з використанням метода підраховування точок, показала вмісти мартенситу 14,595 і 13,595 при витримках с тривалістю, відповідно, 70 і ЗбБсек.,, при 8802 (30422) для сталі, яку витримували при 1390 РЕ (75520). о (Зображення одержали за методом протравлювання Лепера, при якому ферит виглядає світло-сірим, мартенсит білим, а такі компоненти, як бейніт і перліт - чорними. При температурі витримування нижче приблизно 13502 (7322), як і очікувалось, карбід заліза (ГезС) залишається у мікроструктурі внаслідок недостатнього розчинення карбіду, і це обмежує утворення мартенситу під час охолодження. с
Однак, несподіваною є поява у мікроструктурі бейніту при температурах витримування вище приблизно ою 14309 (77722). Наприклад, металографічний аналіз показує вміст бейніту 8,595 у сталі, витриманою при температурі 15109 (82222), з тривалістю витримки 7Осек. Ці дані дуже відрізняються від даних (05 6 312 о 536), згідно з якими ферит-мартенситна структура утворюється при температурі витримування вище 1436 ФЕ - (77822). Нами було виявлено, що значна кількість бейніту у мікроструктурі утворюється, коли процес чн термообробки проводять при температурі нормалізаційної витримування у рекомендованих (5 б 312 536) межах і при температурі витримки поблизу 8802 (30422). Для сталі, яку використали у цьому Прикладі, температурні межі гальванічної нормалізації, необхідні для утворення ферит-мартенситної мікроструктури, становили приблизно 1350-1430 (732-7772С). Таблиця 1 містить дані, які ілюструють співвідношення між « 70 термічним процесом, відношенням текучості і компонентами мікроструктури для цього прикладу при різних - с температурних режимах витримування.
І» 4 - в. о сл 20
ГЯ6) Приклад 2
Інша холоднокатана сталь Складу А була піддана термічним циклам, описаним у Прикладі 1 (Фіг.1). Склад цієї сталі лежав у межах Складу А і містив, зокрема: С - 0,1295, Мп - 1,9695, Ст - 0,2495 і Мо - 0,1895. Решта бв інгредієнтів була типовою для низькокарбонової спокійної сталі А1. Фіг4 ілюструє вплив температури витримування на відношення текучості для цієї сталі при тривалості витримки 7Осек. при 8802 (30422). Крива
Ф, залежності є подібною до кривих Фіг.3, а кристалографічний аналіз показав ті ж металогенні явища, як і у ко попередньому прикладі. Як і у попередньому прикладі, переважна ферит-мартенситна структура була утворена при температурах приблизно 1350-14252Е (732-7752С) і при температурі витримки приблизно 8802С (3042). 60 Приклад З
Як і у попередніх прикладах, третя холоднокатана сталь Складу А була піддана термічним циклам, показаним на Фіг.1. Ця сталь містила С - 0,07695, Ми -1,8995, Ст - 01095, Мо - 0,09495 і 5і - 0,34 (за масою). Решта інгредієнтів була типовою для низькокарбонової сталі. Після гальванічної нормалізації, як і в інших прикладах, були визначені одержані мікроструктури. Фіг.5 містить відношення текучості цього матеріалу як 65 функцію температури витримування при тривалості витримки 7Осек. Крива залежності є подібною кривим попередніх прикладів, з точними межами нормалізації (МН), які забезпечують двофазну ферит-мартенситну структуру. Однак, криві виглядають зсунутими праворуч на приблизно 30 2С, відносно кривих попередніх прикладів. Причиною цього є те, що температура Ас) для цієї сталі є вищою за цю температуру у попередніх прикладах. Таблиця З містить температури витримування, необхідні для утворення ферит-мартенситу (ФМ) для
КОЖНОЇ З сталей, і їх відповідні температури Ас; згідно з Ендрюсом. Бажані межі нормалізації виглядають як функція температури Ас. Природним є те, що, згідно з цими даними, межі температури витримування, необхідної для одержання двофазності, залежать від конкретного складу сталі і становлять від Ас 44452Е, але від щонайменше 13402 (7272С) до Асон1352Р, але не вище 14252Е (77522), при температурі витримки в області 8809 (3042), тобто (885-352). й
Приклад 4
Таблиця З містить механічні властивості ще двох сталей з вмістом карбону, нижчим, ніж у попередніх сталей. Вони були оброблені згідно з Фіг.1 при температурах витримування 1365 (7392С), 1400 (7602) і 14759 (7982С) з витримкою тривалістю 7Осек. при 8802Е (3042С). Таблиця містить також необхідні межі температури для одержання двофазної сталі, обчислені Через Ас 3 згідно з Прикладом 3. слід відзначити, що при температурах витримування 1365 (739)-14002Е (7602С), які лежать у бажаних межах температури витримування для обох сталей, були відзначені низькі характеристики відношення текучості ферит-мартенситних мікроструктур. Для сталей, витриманих при температурі 14752Е (7982С), яка лежить за цими межами, відношення с текучості є значно вищим внаслідок присутності бейніту у мікроструктурі. Го)
С, ую Мп, 96|Стг, 96 Мо, 96) Асі, "ЕР |Ас11445-Ас14 Температура |Межа текучості ММТт |Відношення с » ю й в зв ч
Приклад 5
Попередні приклади базувались на лабораторних дослідженнях, але були також проведені випробування « прокаткою, які підтвердили описані вище схеми термообробки для виготовлення двофазного сталевого продукту 7-3) с як оцинковуванням гарячим зануренням, так і гальванічною нормалізацією. Таблиця 4 містить результати таких випробувань для оцинкованої сталі. Сталі, наведені у таблиці, мають практично однаковий склад і, отже, ;» однакові температури Асі. З цих температур були обчислені температурні межі витримування для утворення двофазності, а саме, 1350-14402Е (7332-7822). Температура і тривалість витримки добре відповідали різним сталям, а температура нормалізації (витримування) є головним фактором, різним для різних матеріалів. Таблиця -і містить також механічні якості відповідно до відношень текучості. Сталі 1-4 були витримані згідно з винаходом і мали очікуване відношення текучості нижче 0,5. Металографічний аналіз сталей 1-4 показав наявність і ферит-мартенситної мікроструктури з вмістом мартенситу 1595. Сталь 5 обробляли у режимі поза бажаними
Ге) межами витримування і одержали відносно високе відношення текучості приблизно 0,61. Металографічний 5ор аналіз показав у цьому матеріалі вміст бейніту 1196. Однакові результати були одержані для обробки як іні оцинковуванням, так і нормалізацією.
Ко) з о ю й (732-7822С) | (1732-7822 | (732-7822С | (732-7822С | (733-7832С дв
ММ боб 610 614 618 538
Claims (20)
1. Спосіб виготовлення листа сталі у початковій двофазній мікроструктурній стадії, що містить, мас. 90: карбон - 0,02-0,20, алюміній - 0,010-0,150, титан - максимально 0,01, кремній - максимально 0,5, фосфор - максимально 0,060, сульфур - максимально 0,030, манган - 1,5-2,40, хром - 0,030-1,50, молібден - 0,03-1,50, 70 за умови, що кількість мангану, хрому і молібдену знаходиться у співвідношенні: Мп-б6Сгт-10Мо- щонайменше 3,590, який включає витримування зазначеного сталевого листа при температурі у межах від А сі1182С (452Е), але щонайменше 7272 (13402Р), до Ас11572С (1352Е), але не вище 7752С (14252), протягом 20-90 с, охолодження /5 листа з швидкістю не нижче 19С/с до температури 454-4932С (850-9202РЕ) і витримку листа при температурі у межах 4454-4932 (850-9202Р) протягом 20-100 с.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що зазначеним сталевим листом є сталева стрічка, а спосіб реалізують безперервно на стрічці довжиною щонайменше 305 м (1000 футів).
З. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що включає нанесення на зазначений сталевий лист покриття у 2о резервуарі розплавленого гальванізаційного металу при температурі у межах 454-4932С (850-9202Р) перед, під час або негайно після зазначеної витримки.
4. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що температуру зазначеного сталевого листа під час зазначеного покриття підтримують з максимальним відхиленням «11922 (4202Е) від температури розплавленого металу для мінімізації теплопередачі між зазначеною сталевою стрічкою і зазначеним розплавленим металом. Га 25
5. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що після його реалізації зазначений сталевий лист охолоджують до зовнішньої температури з швидкістю щонайменше 59С/с, а двофазна мікроструктура проявляється як і) мікроструктура з перевагою фериту і мартенситу.
6. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що включає гальванічну нормалізацію зазначеного сталевого листа і охолодження покритого у такий спосіб листа з швидкістю щонайменше 5 2С/с, двофазна мікроструктура С 30 проявляється як мікроструктура з перевагою фериту і мартенситу. ю
7. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що вміст карбону у зазначеній сталі становить 0,03-0,12 мас. 905.
8. Спосіб по суті безперервного оцинковування сталевої стрічки у лінії гальванізації з гальванізаційною (зе) ванною, м який включає подачу рулону сталевої стрічки, що містить, мас. бо: карбон - 0,02-0,20, алюміній - 35 0,010-0,150, титан - максимально 0,01, кремній - максимально 0,5, фосфор - максимально 0,060, сульфур - ї- максимально 0,030, манган - 1,5-2,40, хром - 0,030-1,50, молібден - 0,03-1,50, за умови, що кількість мангану, хрому і молібдену знаходиться у співвідношенні: Мп-бСт-10Мо- щонайменше 3,595, у зону підігрівання зазначеної лінії гальванізації, безперервне проведення зазначеної стрічки через цю зону для Її підігрівання « до температури 7272 (13402) - 77592 (14252Е), проведення зазначеної стрічки через зону витримування з 40 температурою у межах від 7272 (13409) до 7732 (14202) протягом 20-90 с, проведення стрічки через зону т с охолодження для охолодження зазначеної стрічки з швидкістю вище 12С/с, припинення охолодження зазначеної "» стрічки, коли температура зазначеної стрічки знижується до температури, що відрізняється на значення у " межах -172С (4302) від температури зазначеної гальванізаційної ванни, витримування зазначеної стрічки при температурі 4544-4932 (850-920) і у межах 172С (302) від температури зазначеної гальванізаційної ванни протягом 20-100 с, проведення зазначеної стрічки через зазначену гальванізаційну ванну і охолодження - зазначеної стрічки до зовнішньої температури. -І
9. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що час перебування зазначеної стрічки у зазначеній гальванізаційній ванні становить 3-6 с. Мамі
10. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що зазначене охолодження у зазначеній зоні охолодження 1 250 проводять з швидкістю 2-222С/с (5-409Р/с). "з
11. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що зазначена стрічка входить у зазначену гальванізаційну ванну при температурі у межах 62С (102Е) від температури зазначеної гальванізаційної ванни.
12. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що зазначену стрічку вводять у зазначену гальванізаційну ванну негайно після припинення зазначеного охолодження.
13. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що зазначену стрічку вводять у зазначену гальванізаційну ванну (Ф) приблизно наприкінці зазначеного періоду 20-100 с. Ге
14. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що оцинкована сталева стрічка, виготовлена у цей спосіб, має переважну ферит-мартенситну мікроструктуру з менш ніж 595 інших морфологічних складових. во
15. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що вміст карбону у зазначеній сталевій стрічці становить 0,03-0,12 мас. 9.
16. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що зазначену сталеву стрічку піддають гальванічній нормалізації перед охолодженням до зовнішньої температури.
17. Спосіб виготовлення оцинкованої сталевої стрічки, що має переважну ферит-мартенситну мікроструктуру, ве а зазначена сталь містить, мас. 95: карбон - 0,02-0,20, алюміній - 0,010-0,150, титан - максимально 0,01, кремній - максимально 0,5, фосфор - максимально 0,060, сульфур - максимально 0,030, манган - 1,5-2,40, хром -
0,030-1,50, молібден - 0,03-1,50, який включає витримування зазначеної сталевої стрічки при температурі у межах від Асі82С (45"Е), але щонайменше 7272 (13402Р), до Асі17572С (1359Е), але не вище 7752С (14252Р), протягом щонайменше 20 с, охолодження стрічки з швидкістю не нижче 1 2С/с, проведення зазначеної стрічки Через гальванізаційний резервуар з часом перебування 2-9 с для покриття зазначеної стрічки у будь-який час з одночасною витримкою стрічки при температурі у межах 474-1922; (885-352) протягом 20-100 с і охолодження стрічки з покриттям до зовнішньої температури.
18. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що зазначену стрічку піддають гальванічній нормалізації перед охолодженням до зовнішньої температури.
19. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що зазначена стрічка протягом зазначеного часу перебування має температуру у межах 1122 (202) від температури гальванізаційного резервуара.
20. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що зазначена стрічка протягом зазначеного часу перебування має температуру у межах 62С (102Е) від температури гальванізаційного резервуара. с (8) с ІС) со ча і - -
с . и? -І -І (95) с 50 Ко) Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/342,510 US6811624B2 (en) | 2002-11-26 | 2003-01-15 | Method for production of dual phase sheet steel |
| PCT/US2003/035095 WO2004048634A1 (en) | 2002-11-26 | 2003-11-04 | Method for the production of dual phase sheet steel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA77352C2 true UA77352C2 (en) | 2006-11-15 |
Family
ID=37506418
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200504424A UA77352C2 (en) | 2003-01-15 | 2003-04-11 | Process for production diphasic structure steel and galvanizing diphasic steel belt |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA77352C2 (uk) |
-
2003
- 2003-04-11 UA UAA200504424A patent/UA77352C2/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100988845B1 (ko) | 이상 시트 강의 제조를 위한 방법 | |
| BRPI0518623B1 (pt) | processo para revestimento em banho de fusão de uma fita de aço forte | |
| CN104593686A (zh) | 一种合金化热镀锌双相钢的制备方法 | |
| US6635313B2 (en) | Method for coating a steel alloy | |
| US7311789B2 (en) | Dual phase steel strip suitable for galvanizing | |
| JPH04173945A (ja) | 曲げ加工性の優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 | |
| JPH0673497A (ja) | 加工性に優れた焼付硬化型高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法 | |
| UA77352C2 (en) | Process for production diphasic structure steel and galvanizing diphasic steel belt | |
| CN100471982C (zh) | 制造双相钢板的方法 | |
| JP2001107148A (ja) | フランジ成形性が著しく良好な高強度高延性容器用鋼板の製造方法 | |
| JPH0543779B2 (uk) | ||
| JPS5834168A (ja) | 溶融亜鉛メツキ鋼板のFe−Zn合金化処理方法 | |
| EP3245310A2 (en) | Dual phase steel with improved properties | |
| KR19990071869A (ko) | 산화성 합금 원소를 함유하는 강판의 아연도금 방법 | |
| KR102395454B1 (ko) | 스팽글 크기를 제어하는 용융아연도금 강판의 제조방법 및 용융아연도금 강판의 제조장치 | |
| JP3376882B2 (ja) | 曲げ性に優れる高張力合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製法 | |
| JP4969954B2 (ja) | 外観品位に優れる合金化溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 | |
| JP2975774B2 (ja) | 合金化溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法 | |
| CA2544382C (en) | Dual phase steel strip suitable for galvanizing | |
| JP3097232B2 (ja) | 皮膜の均一性および耐パウダリング性に優れたSi含有高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 | |
| CN118291856A (zh) | 一种高扩孔性的980MPa级热镀锌复相钢及制备方法 | |
| KR100287921B1 (ko) | 합금화 용융아연 도금강판의 제조방법 | |
| JP2740233B2 (ja) | 耐食性に優れた軟質表面処理鋼板用原板の製造方法 | |
| JPH04176853A (ja) | プレス成形性および耐パウダリング性の優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 | |
| JP2006097067A (ja) | 加工性に優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 |