UA79126C2 - Method and device for ammonia production from synthesis gas - Google Patents
Method and device for ammonia production from synthesis gas Download PDFInfo
- Publication number
- UA79126C2 UA79126C2 UAA200500744A UA2005000744A UA79126C2 UA 79126 C2 UA79126 C2 UA 79126C2 UA A200500744 A UAA200500744 A UA A200500744A UA 2005000744 A UA2005000744 A UA 2005000744A UA 79126 C2 UA79126 C2 UA 79126C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- stage
- synthesis gas
- mixer
- compressor
- gas
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/02—Preparation, purification or separation of ammonia
- C01C1/04—Preparation of ammonia by synthesis
- C01C1/0405—Preparation of ammonia by synthesis from N2 and H2 in presence of a catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
- B01F25/30—Injector mixers
- B01F25/31—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows
- B01F25/312—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows with Venturi elements; Details thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
- B01F25/30—Injector mixers
- B01F25/31—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows
- B01F25/312—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows with Venturi elements; Details thereof
- B01F25/3124—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows with Venturi elements; Details thereof characterised by the place of introduction of the main flow
- B01F25/31242—Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows with Venturi elements; Details thereof characterised by the place of introduction of the main flow the main flow being injected in the central area of the venturi, creating an aspiration in the circumferential part of the conduit
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
- C01B3/025—Preparation or purification of gas mixtures for ammonia synthesis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
- C01B3/50—Separation of hydrogen or hydrogen-containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
- C01B3/52—Separation of hydrogen or hydrogen-containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by contacting with liquids; Regeneration of used liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/20—Mixing gases with liquids
- B01F23/23—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0415—Purification by absorption in liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0465—Composition of the impurity
- C01B2203/0475—Composition of the impurity the impurity being carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0465—Composition of the impurity
- C01B2203/0495—Composition of the impurity the impurity being water
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід у цілому відноситься до способу та установки для одержання аміаку в результаті каталітичної реакції синтез-газу, що містить водень та азот, попередньо стисненого у відповідному дво- або багатоступеневому компресорі. Винахід відноситься до, зокрема, способу згаданого вище типу з очисткою синтез-газу від води та діоксиду вуглецю, що міститься в ньому, з використанням проміжного ступеня компресора. Більш конкретно даний винахід відноситься до способу описаного вище типу, у якому синтез-газ, що виходить з певного ступеня компресора, збирають, очищають і охолоджують до певної температури шляхом 70 промивання по суті збезводнений рідким аміаком, а потім знову подають у відповідний ступінь компресора та після стиснення збирають для наступного використання.
Відомо, що останнім часом дуже велика увага приділяється створенню нових установок і розробці нових способів одержання аміаку, які повинні істотно знизити об'єм інвестицій та експлуатаційні витрати, пов'язані насамперед із споживанням енергії. 19 Відомо також, що оптимізація всього процесу одержання аміаку вимагає в першу чергу вирішення проблем, що виникають при подачі синтез-газу в реактор, характеристики якого в значній мірі залежать від вмісту аміаку в газі, що подають в аміачний конвертер, і від його чистоти, зокрема від кількості оксидних сполук типу НоО та
СО», що містяться в газі (що складається з вихідного аміаку та рециркулюючого газу), які навіть у невеликій кількості істотно знижують ефективність реактора.
Найбільш широко відомі способи очистки газу, що подається в реактор, від таких "домішок" засновані на промиванні та різкому протитечійному охолодженні синтез-газу рециркулюючим рідким аміаком. Однак такий спосіб очистки газу, що подається в реактор, пов'язаний з високими експлуатаційними витратами та витратами засобів, супроводжується повторною конденсацією аміаку, що випаровується при цьому, та вимагає наступного нагрівання очищеного газу до певної температури, при якій він повинен подаватися в реактор. с 29 Для зменшення витрати енергії звичайно використовують системи очистки газу з молекулярними ситами, Го) застосування яких, незважаючи на їх високу ефективність, пов'язане з винятково високими експлуатаційними витратами та вимагає великих капіталовкладень.
Порівняно недавно був запропонований інший спосіб промивання синтез-газу рідким аміаком, відповідно до якого промивання газу виконують між першим та другим ступенями двоступеневого компресора, який о використовується для стиснення газу (що підвищує тиск газу на вході в реактор до 80-150 бар) або між другим с та третім ступенями триступеневого компресора (що підвищує тиск газу на вході в реактор до 150-250 бар).
Звичайно ці ступені компресора називають ступенями стиснення "свіжого" синтез-газу, за якими розташований -- останній ступінь стиснення, який називають рециркуляційним ступенем, оскільки він використовується не тільки Ф для стиснення свіжого газу, але й для стиснення та подачі в реактор рециркулюючих газів, що не вступили в 3о реакцію в секції синтезу. в
Один з таких способів очистки описаний, зокрема, у (заявці МО 01/66465), відповідно до якої для очистки газу використовують тарілчасту колону, через яку в протитечії безупинно пропускають рідкий аміак і стиснений у першому ступені компресора синтез-газ, що після очистки прямо попадає в другий ступінь того ж самого « компресора. З 50 При всіх своїх безсумнівних достоїнствах запропонований у зазначеній заявці спосіб очистки має й певні с недоліки. По-перше, очистка синтез-газу в промивальній колоні супроводжується певними втратами тиску газу. з» Очевидно, що компенсація цих втрат та підвищення тиску промитого в тарілчастій колоні газу вимагає відповідного збільшення потужності компресора та додаткової витрати енергії. Крім того, при очистці таким способом відбувається випаровування використовуваного для промивання газу рідкого аміаку, пара якого залишається в потоці синтез-газу та неминуче попадає у реактор, знижуючи його конверсійний вихід. При і зменшенні конверсійного виходу реактора збільшується кількість речовин, що не вступили в реакцію, які (Те) необхідно відокремити від одержаного в реакторі аміаку та знову повернути в реактор, збільшивши тим самим навантаження на відповідні секції установки та енергію, що споживається ними. - В основу даного винаходу було покладено завдання розробити новий спосіб одержання аміаку із синтез-газу ка 20 з системою очистки, що має певні функціональні характеристики, які дозволяють усунути перераховані вище недоліки відомих способів та, зокрема, істотно знизити в порівнянні з ними кількість енергії, що споживається. с Це завдання вирішується за допомогою пропонованого у винаході способу одержання аміаку шляхом каталітичної реакції синтез-газу, стисненого у відповідному багатоступеневому компресорі, кожен ступінь якого має вхід та вихід для синтез-газу, при здійсненні якого синтез-газ очищають рідким аміаком від води та 29 діоксиду вуглецю, що містяться в ньому, і який відрізняється тим, що при очистці синтез-газу від води
ГФ) використовують газорідинний змішувач, що з'єднаний з однієї сторони з виходом першого, або проміжного, ступеня компресора, а з іншої сторони - із входом ступеня, що розташований за першим ступенем, або о проміжного ступеня, і має ділянку певної довжини в осьовому напрямку із поперечним перерізом, що зменшується, у цей змішувач в осьовому напрямку в прямотечії подають потік синтез-газу, що відбирають з бо першого, або проміжного, ступеня, та потік рідкого аміаку, виділяють по суті збезводнений синтез-газ із суміші, що виходить зі змішувача, цих потоків і направляють збезводнений синтез-газ у ступінь, розташований за першим, або проміжним, ступенем.
У кращому варіанті до подачі в змішувач потік синтез-газу охолоджують до температури в межах від 8 до -2096. бо Ці та інші відмітні риси та переваги пропонованого у винаході способу більш докладно розглянуті нижче на прикладі, що не обмежує обсяг винаходу, одного з варіантів його можливого здійснення з посиланням на прикладені креслення.
Стислий опис креслень
На прикладених до опису кресленнях показано: на Фіг.1 - схема установки з устаткуванням для стиснення та очистки синтез-газу, призначеного для одержання аміаку пропонованим у винаході способом, та на Фіг.2 - схематичне збільшене зображення в поперечному перерізі одного з елементів показаної на Фіг.1 установки, призначеної для одержання аміаку пропонованим у винаході способом. 70 Кращий варіант здійснення винаходу
Показана на кресленнях та позначена буквою Р установка, призначена для одержання аміаку пропонованим у винаході способом, має багатоступеневий компресор, що умовно зображений у вигляді двох сусідніх ступенів 1 та 2, розташованих на загальній поздовжній осі А. У кращому (але, що не обмежує обсяг винаходу) варіанті для стиснення синтез-газу використовується двоступеневий компресор, перший ступінь якого є ступенем стиснення /5 бВвіжого газу, а останній - рециркуляційним ступенем, у якому крім свіжого газу стискаються і рециркулюючі гази, що не вступили в реакцію.
Перший ступінь 1 компресора має вхід 1їа (усмоктувальний патрубок), з'єднаний трубопроводом 4 з джерелом 3 синтез-газу, та вихід 16 (нагнітальний патрубок), з'єднаний трубопроводом 6 через охолоджувач 7 з першим газорідинним сепаратором 5.
Другий ступінь 2 компресора має перший вхід 2а, з'єднаний трубопроводом 9 з верхньою частиною ва другого газорідинного сепаратора 8, та другий вхід 20, з'єднаний трубопроводом 11 через охолоджувач 12 з верхньою частиною 10а третього газорідинного сепаратора 10. Вихід 2с другого ступеня 2 компресора з'єднаний трубопроводом 14 через охолоджувач 15 з верхньою частиною 13За реактора 13 синтезу аміаку.
Відмітною особливістю пропонованої у винаході установки для одержання аміаку, схема якої показана на сч ов Фіг, є наявність змішувача 16, з'єднаного з однієї сторони трубопроводом 17 з сепаратором 8, а з іншої сторони - трубопроводом 18 через охолоджувач 19 з верхньою частиною 5а сепаратора 5. і)
Слід підкреслити, що в розглянутому варіанті із двоступеневим компресором, призначеним для стиснення синтез-газу, пропонований у винаході змішувач 16 розташований між першим та другим ступенями компресора.
Крім того, змішувач 16 бажано повинен бути розташований по суті горизонтально та паралельно до основи (о зо установки Р.
Стиснений у першому ступені 1 компресора синтез-газ проходить через охолоджувач 7 у сепаратор 5, у с якому від газу відокремлюють більшу частину води, що міститься в ньому, яку зливають із сепаратора по «- трубопроводу 20.
Збезводнений у сепараторі потік синтез-газу направляють в охолоджувач 19. На вході в охолоджувач 19 до ме) зв потоку збезводненого синтез-газу при невеликій витраті по зворотному трубопроводі 21 додають (стиснений) ї- рідкий аміак, що відбирають із виходу сепаратора 10. Наявність у синтез-газі рідкого аміаку перешкоджає його замерзанню при охолодженні до низької температури в охолоджувачі 19.
Кількість рідкого аміаку, що додається до синтез-газу, вибирають із таким розрахунком, щоб після охолодження концентрація аміаку в рідкій фазі, що складається з аміаку та води, становила від 25 до 5095. «
Охолоджений в охолоджувачі 19 до температури в інтервалі від «8 до -209С; синтез-газ подають в осьовому -птв) с напрямку в змішувач 16. й Одночасно із синтез-газом у змішувач по трубопроводу 21а подають (інжектують) (стиснений) рідкий аміак, «» витрата якого повинна забезпечувати ефективне "промивання" газу та видалення з нього всієї води, що залишається в ньому. Рідкий аміак подають у змішувач по трубопроводу 21а із згаданого вище зворотного трубопроводу 21. -і Потік рідкого аміаку із трубопроводу 21а слід подавати в змішувач 16 коаксіально та у прямотечії із синтез-газом. При цьому температура синтез-газу знижується переважно до температури, що лежить в інтервалі ї-о від -20 до -272С. - Відмітною особливістю пропонованого у винаході змішувача 16 є наявність у ньому ділянки 1ба певної довжини із поперечним перерізом, що зменшується (конфузора). У конфузорі 16ба (зоні перемішування) потік о рідкого аміаку та газоподібні реагенти прискорюються та перемішуються між собою. Пропонований у винаході 4) змішувач має розташовану за конфузором 16ба ділянку 1665 певної довжини з постійним поперечним перерізом, у якій відбувається вирівнювання швидкостей перемішаних один з одним потоків рідкого аміаку та газу. За ділянкою 166 розташована третя ділянка 1бс певної довжини з поперечним перерізом, що збільшується (дифузор), у якій швидкість перемішаних між собою потоків рідкого аміаку та газу поступово падає.
Найбільш ефективна очистка газоподібних реагентів відбувається в тому випадку, коли перша ділянка 1ба о змішувача має залежно від умов роботи довжину від 0,5 до їм. При цьому друга ділянка 166 з постійним ко поперечним перерізом повинна мати довжину від 0,6 до 1,0м.
У найбільш кращому варіанті, показаному на Фіг.2, потік рідкого аміаку подають у змішувач 16 через 60 відповідне розташоване усередині першої ділянки 1ба змішувача розподільне сопло 23, з'єднане із трубопроводом 21а.
Трубопровід 21а у свою чергу проходить всередині з'єднаної з переднім кінцем першої ділянки 1ба змішувача трубопроводу 18, по якому в змішувач подають газоподібні реагенти.
На кінці 23а сопла 23 є відповідні отвори або щілини (не показані на кресленні) певного розміру, що 65 формують на виході із сопла велику кількість струменів рідкого аміаку, які мають високу швидкість.
Розташоване на вході в змішувач сопло 23 дозволяє використовувати тиск рідкого аміаку в зворотному трубопроводі 21 для формування в змішувачі струменів рідини, що мають високу швидкість, що забезпечують ефективне промивання та одночасне стиснення потоку газоподібних реагентів усередині змішувача 16.
Пропонований у винаході відповідним чином виконаний змішувач дозволяє не тільки зменшити втрати тиску потоку газоподібних реагентів у процесі їх промивання (очистки) рідким аміаком, але й збільшує тиск потоку газоподібних реагентів, знижуючи тим самим у порівнянні зі звичайними способами одержання аміаку витрату енергії, що споживається компресором при наступному стисненні очищеного від "домішок" синтез-газу.
У сепараторі 8 рідкий аміак та вода відокремлюються від синтез-газу та зливаються в трубопровід 22, а збезводнений синтез-газ, що виходить з верхньої частини 8а сепаратора, при температурі в інтервалі від -20 до 7/0..7272С подається на вхід 2а другого ступеня 2 компресора.
Подача газу в другий ступінь компресора, охолодженого до настільки низької температури, дозволяє істотно знизити кількість енергії, що споживається компресором, та відповідно підвищити його ефективність.
Крім того, наявність на установці розташованого перед змішувачем 16 охолоджувача 19, що помітно знижує температуру синтез-газу, що проходить через нього, дозволяє зменшити кількість рідкого аміаку в синтез-газі, 7/5 що випаровується, та знизити кількість енергії, що споживається компресором на стиснення газу, та підвищити, в порівнянні з існуючими реакторами, конверсійний вихід реактора синтезу з усіма перевагами, що випливають звідси.
Стиснений до певного тиску в другому ступені компресора синтез-газ після підігріву в нагрівані 15 подають у реактор 13 синтезу. Відібрану з реактора 13 газоподібну суміш, що складається з аміаку та газів, що не Вступили в реакцію, охолоджують в охолоджувачах 15 та 12 і подають у сепаратор 10. Відділений у сепараторі від газів рідкий аміак подають для зберігання у відповідну ємність, а гази, що відходять з верхньої частини 1б0а сепаратора, повертають у другий ступінь 2 компресора.
Розглянутий вище кращий варіант здійснення винаходу не виключає можливості внесення в нього різних змін та удосконалень, не виходячи при цьому за обсяг винаходу, що визначається його формулою. с о
Claims (10)
1. Спосіб одержання аміаку шляхом каталітичної реакції синтез-газу, стисненого у відповідному компресорі «о зо З декількома ступенями (1, 2), кожен з яких має вхід та вихід (Та, 2а, 16, 25, 2с) для синтез-газу, при здійсненні якого синтез-газ очищають рідким аміаком від води та діоксиду вуглецю, що містяться в ньому, с який відрізняється тим, що при очистці синтез-газу використовують газорідинний змішувач (16), який з'єднаний «- з однієї сторони з виходом (15) першого ступеня (1) компресора, або виходом проміжного ступеня компресора, а з іншої сторони - із входом (25) другого ступеня (2), розташованого за першим ступенем, або проміжного Ме) з5 ступеня, та має ділянку певної довжини із поперечним перерізом, що зменшується, у змішувач (16) в осьовому ча напрямку подають у прямотечії потік синтез-газу, що відбирають з першого ступеня (1), або проміжного ступеня, та потік рідкого аміаку, по суті, збезводнений синтез-газ виділяють із суміші потоків, що виходить зі змішувача (16), і направляють збезводнений синтез-газ у ступінь (2), що розташований за першим, або проміжним, ступенем (1). «
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що потік синтез-газу до подачі в змішувач (16) охолоджують до -о с температури в інтервалі від 8 до -2026.
й
3. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що синтез-газ охолоджують у потоці рідкого аміаку. «»
4. Спосіб за п. З, який відрізняється тим, що синтез-газ охолоджують на вході в змішувач (16) у коаксіальному потоці синтез-газу та рідкого аміаку.
5. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що потік рідкого аміаку подають у змішувач (16) у вигляді великої -і кількості струменів, що мають високу швидкість.
6. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що потік рідкого аміаку подають у змішувач (16) через сопло (23) ее, з великою кількістю отворів або щілин відповідного розміру.
- 7. Установка для здійснення способу за будь-яким з пп. 1-6, що містить компресор з декількома ступенями (1, 2), кожен з яких має вхід та вихід (Та, 2а, 16, 25, 2с), яка відрізняється тим, що містить газорідинний змішувач о (16), з'єднаний з однієї сторони з виходом (15) першого ступеня (1) компресора або виходом проміжного ступеня Ф компресора, а з іншої сторони - із входом (25) другого ступеня (2), розташованого за першим ступенем (1), або проміжним ступенем, та має ділянку (1ба) певної довжини з поперечним перерізом, що зменшується.
8. Установка за п. 7, яка відрізняється тим, що містить газорідинний сепаратор (8), розташований між Змішувачем (16) та другим або проміжним ступенем (2) компресора.
9. Установка за п. 8, яка відрізняється тим, що містить щонайменше один охолоджувач (19), розташований Ф) між змішувачем (16) та першим ступенем (1) компресора. ко
10. Установка за п. 7, яка відрізняється тим, що містить сопла (23) з отворами або щілинами відповідного розміру, сполученими з одного боку з ділянкою (16ба) змішувача (16) з поперечним перерізом, що зменшується, а бо З протилежної сторони - із трубопроводом (214), по якому в змішувач (16) подається рідкий аміак. б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02014421A EP1375418A1 (en) | 2002-06-28 | 2002-06-28 | Method and apparatus for ammonia synthesis gas production |
| PCT/EP2003/005049 WO2004002879A1 (en) | 2002-06-28 | 2003-05-14 | Method and apparatus for ammonia synthesis gas production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA79126C2 true UA79126C2 (en) | 2007-05-25 |
Family
ID=29716863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200500744A UA79126C2 (en) | 2002-06-28 | 2003-05-14 | Method and device for ammonia production from synthesis gas |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050287063A1 (uk) |
| EP (2) | EP1375418A1 (uk) |
| CN (1) | CN100453445C (uk) |
| AT (1) | ATE338730T1 (uk) |
| BR (1) | BR0312087B1 (uk) |
| CA (1) | CA2489101A1 (uk) |
| DE (1) | DE60308185T2 (uk) |
| DK (1) | DK1517851T3 (uk) |
| EG (1) | EG24578A (uk) |
| RU (1) | RU2309894C2 (uk) |
| UA (1) | UA79126C2 (uk) |
| WO (1) | WO2004002879A1 (uk) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101659420B (zh) * | 2009-08-07 | 2012-02-15 | 上海国际化建工程咨询公司 | 一种氨合成新鲜气的干燥净化方法和装置 |
| CN102557076B (zh) * | 2010-12-08 | 2015-06-24 | 联仕(上海)电子化学材料有限公司 | 一种生产电子级氟化铵水溶液的方法 |
| JP6399867B2 (ja) * | 2014-09-05 | 2018-10-03 | 三菱重工エンジニアリング株式会社 | アンモニア合成システム及び方法 |
| CN110330034B (zh) * | 2019-06-12 | 2021-01-15 | 新沂市新南环保产业技术研究院有限公司 | 一种便于更换吸附材质的氨气逐级提纯装置 |
| US20250282629A1 (en) * | 2022-04-27 | 2025-09-11 | Thyssenkrupp Uhde Gmbh | Process for operating an ammonia synthesis with varying plant utilization |
| BE1030483B1 (de) * | 2022-04-27 | 2023-11-28 | Thyssenkrupp Ind Solutions Ag | Verfahren zum Betreiben einer Ammoniaksynthese mit schwankender Auslastung |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1815243A (en) * | 1923-05-12 | 1931-07-21 | Atmospheric Nitrogen Corp | Process of making ammonia by catalysis |
| US1830167A (en) * | 1925-03-26 | 1931-11-03 | Chemical Engineering Corp | Production of ammonia |
| US3484197A (en) * | 1965-10-29 | 1969-12-16 | Pullman Inc | Process for carrying out cyclic synthesis reactions at elevated pressures |
| US3349569A (en) * | 1966-02-14 | 1967-10-31 | Chemical Construction Corp | Anhydrous ammonia scrubbing of ammonia synthesis gas |
| DE2908263A1 (de) * | 1979-03-02 | 1980-09-11 | Hoechst Ag | Verfahren und vorrichtung zur absorption von gasen |
| SU1490079A1 (ru) * | 1986-11-24 | 1989-06-30 | Московский Институт Химического Машиностроения | Способ получени аммиака |
| SU1625826A1 (ru) * | 1987-05-18 | 1991-02-07 | Предприятие П/Я А-1676 | Способ получени аммиака |
| RU2022927C1 (ru) * | 1989-12-20 | 1994-11-15 | Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза | Способ производства аммиака |
| US6019820A (en) * | 1997-05-07 | 2000-02-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Liquid jet compressor |
| WO1999013963A1 (en) * | 1997-09-15 | 1999-03-25 | Den Norske Stats Oljeselskap A.S | Separation of acid gas from natural gas |
| CA2391500C (en) * | 2000-03-03 | 2008-11-18 | Process Management Enterprises Ltd. | Ammonia synthesis process and apparatus for use therein |
-
2002
- 2002-06-28 EP EP02014421A patent/EP1375418A1/en not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-05-14 DE DE60308185T patent/DE60308185T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-14 AT AT03735386T patent/ATE338730T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-05-14 CA CA002489101A patent/CA2489101A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-14 UA UAA200500744A patent/UA79126C2/uk unknown
- 2003-05-14 CN CNB038152983A patent/CN100453445C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-14 RU RU2005102066/15A patent/RU2309894C2/ru active
- 2003-05-14 EP EP03735386A patent/EP1517851B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-14 BR BRPI0312087-2A patent/BR0312087B1/pt active IP Right Grant
- 2003-05-14 WO PCT/EP2003/005049 patent/WO2004002879A1/en not_active Ceased
- 2003-05-14 US US10/519,743 patent/US20050287063A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-14 DK DK03735386T patent/DK1517851T3/da active
- 2003-06-23 EG EG2003060601A patent/EG24578A/en active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60308185T2 (de) | 2007-08-23 |
| ATE338730T1 (de) | 2006-09-15 |
| RU2309894C2 (ru) | 2007-11-10 |
| EP1517851A1 (en) | 2005-03-30 |
| RU2005102066A (ru) | 2005-09-10 |
| EP1517851B1 (en) | 2006-09-06 |
| US20050287063A1 (en) | 2005-12-29 |
| WO2004002879A1 (en) | 2004-01-08 |
| CN100453445C (zh) | 2009-01-21 |
| AU2003236647A1 (en) | 2004-01-19 |
| BR0312087B1 (pt) | 2012-05-15 |
| DK1517851T3 (da) | 2007-01-08 |
| EP1375418A1 (en) | 2004-01-02 |
| EG24578A (en) | 2009-11-09 |
| CN1665741A (zh) | 2005-09-07 |
| CA2489101A1 (en) | 2004-01-08 |
| DE60308185D1 (de) | 2006-10-19 |
| BR0312087A (pt) | 2005-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5736116A (en) | Ammonia production with enriched air reforming and nitrogen injection into the synthesis loop | |
| UA124041C2 (uk) | Спосіб і установка для виробництва азотної кислоти, спосіб модернізації | |
| US6811762B2 (en) | Ammonia synthesis process and apparatus for use therein | |
| WO2009043365A1 (en) | Process and plant for urea production | |
| CN101434569B (zh) | 一种由环己酮肟制备己内酰胺的方法及设备 | |
| RU2564818C2 (ru) | Способ и установка для получения метанола с использованием изотермических каталитических слоев | |
| CA2422898C (en) | Carbamate condensation unit | |
| RU2225356C2 (ru) | Способ совместной модернизации установки для получения аммиака и установки для получения мочевины | |
| WO2014019610A1 (en) | A method for increasing the capacity of an ammonia plant | |
| RU2309894C2 (ru) | Способ и установка для получения аммиака из синтез-газа | |
| RU2764453C2 (ru) | Способ и установка, предназначенные для совместного получения аммиака и мочевины | |
| CN202022868U (zh) | 生产亚硝酸甲酯的装置及连续循环酯化与羰化耦联生产草酸二甲酯的装置 | |
| RU2252209C1 (ru) | Способ получения метанола (варианты) | |
| RU2377062C2 (ru) | Реактор для гетерогенного синтеза химических соединений | |
| RU2324674C1 (ru) | Способ получения метанола | |
| CN102963944A (zh) | 一种co变换冷凝液汽提塔 | |
| CN101214922A (zh) | 天然气制氨和煤制氨与煤制甲醇的组合净化工艺 | |
| CN217077455U (zh) | 碳酸二甲酯的生产系统 | |
| AU2003236647B2 (en) | Method and apparatus for ammonia synthesis gas production. | |
| CN220238201U (zh) | 一种便于循环甲醇温度控制的低温甲醇洗系统 | |
| JPH03103302A (ja) | アンモニア―水素回収―稀ガス複合系のメタンと稀ガスの含量を個々に調節する方法 | |
| CN202246140U (zh) | 一种co变换冷凝液汽提塔 | |
| CN202671463U (zh) | Co气相偶联制备草酸酯的装置 | |
| CN116969839A (zh) | 碳酸二甲酯的生产系统及方法 | |
| UA63483A (en) | A method for producing the nitric acid |