WO1982000293A1 - Substituted adenosine-3',5'-phosphobenzyl triester derivatives,method for their preparation and medicaments containing such compounds - Google Patents

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WO1982000293A1
WO1982000293A1 PCT/EP1981/000098 EP8100098W WO8200293A1 WO 1982000293 A1 WO1982000293 A1 WO 1982000293A1 EP 8100098 W EP8100098 W EP 8100098W WO 8200293 A1 WO8200293 A1 WO 8200293A1
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids

Definitions

  • the invention relates to substituted adenosine-3 ', 5'-phosphoric acid benzyl triester, a process for their preparation and medicaments containing these compounds.
  • Adenosine-3 ', 5'-phosphoric acid benzyl ester (cAMP-benzyl ester, Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 310, 103-111 [1979]) and 8-sub-substituted cAMP derivatives (J.Med.Chem. 1980, 23 242-251).
  • cAMP-benzyl ester Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 310, 103-111 [1979]
  • 8-sub-substituted cAMP derivatives J.Med.Chem. 1980, 23 242-251.
  • Their positive inotropic effects on isolated guinea pig myocardium are also known. However, these compounds have been shown to show their effects only at relatively high concentrations, i.e. in the millimolar range, which is often already of no interest for systemic use. In some cases, negative side effects were also shown, for example with dibutyryl-cAMP, negative inotropic effects were initially found.
  • the object of the invention is therefore to find new substances which show the desired effect in a lower concentration and which are as free as possible from side effects.
  • the invention relates to substituted adenosine-3 ', 5'-phosphoric acid benzyl triesters of the general formula
  • R 1 is halogen, SR 3 , wherein R 3 is a straight-chain or branched C 1 C 5 alkyl or C 2 -C 5 alkenyl radical, which is substituted by hydroxy or phenyl, with halogen, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or Nitro may be substituted, may be a C 4 -C 7 cycloalkyl, phenyl or naphthyl, which may be ring-substituted with halogen, methyl, ethyl, methoxy or ethoxy, means SeR 4 , wherein R 4 is a straight-chain or branched C 1 C 5 alkyl radical, or
  • Is benzyl which may be ring substituted with halogen, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or nitro, or NR 5 R 6 , wherein R 5 and R 6 , which are the same or different, are hydrogen or R 3 , or together with that Nitrogen atom represent a piperidino or morpholino radical, and R 2 is phenyl, which is electron-donating or electro Groups can be substituted.
  • a preferred subject of the invention are substituted adenosine-3 ', 5'-phosphoric acid benzyl triester of the general formula I'
  • R 1 ' is chlorine, bromine, iodine, methylthio, ethylthio, t-butylthio, cyclohexylthio, benzylthio, where the phenyl group can be monosubstituted by halogen, methyl or ethyl, phenylthio, where the phenyl group can be monosubstituted by halogen, methyl or ethyl may, benzyl be eno, where the phenyl group may be monosubstituted by halogen, methyl or ethyl, NR 5 ' R 6' , where R 5 ' , R 6' are the same or different and are hydrogen, methyl, ethyl or benzyl, and R 2 ' the meaning phenyl, the phenyl group being halogen, methyl to have .
  • a particularly preferred object of the invention are substituted adenosine-3 ', 5'-phosphoric acid benzyl triesters of the general formula I "
  • R 1 have the meaning bromomethylthio, t-butylthio, cyclohexylthio, benzylthio, p-chlorophenylthio, benzylseleno, benzylamino, benzylmethylamino
  • R 2 have the meaning phenyl, p-cyanophenyl and p-methylphenyl.
  • the compounds according to the invention are prepared by the corresponding adenosine-3 ', 5'-monophosphoric acids substituted in the 8-position according to the method described in J.Med.Chem. 1977, 20, 907-911 specified methods are v ⁇ restert with the corresponding diazomethanes.
  • adenosine-3 ', 5'-monophosphoric acids substituted in the 8-position are converted by halogenation, preferably bromination, of adenosine-3', 5'-monophosphoric acid to 8-halo, preferably 8-bromo-adenosine-3 ', 5' -monophosphoric acid produced and optionally converted into the compounds according to the invention by nucleophilic substitution of the halogen atom analogously to the process given in Biochemistry 10, 2390 (1971).
  • the invention further relates to a process for the preparation of the compounds according to the invention, which is characterized in that a compound of the general formula 8-R 1 -cAMP, 8-R 1 ' -cAMP or
  • the compounds according to the invention are obtained as mixtures, the two components of which differ in that the ester group in the dioxaphosphorinane ring is aligned once axially and once equatorially.
  • the bond between the phosphorus atom and the oxygen atom of the benzyloxy group is shown as a wavy line in the general formulas I, I 'and I ".
  • the separation of the diasterecmeres is readily possible by a chromatographic route. Since the diastereomers are pharmacologically active If there is no noticeable difference, a separation for use as a medicine is not necessary.
  • the invention relates to medicaments which are distinguished by a content of one or more of the compounds according to the invention and the use of the compounds according to the invention in the treatment of diseases of the heart and / or the respiratory tract.
  • which also contain a phosphodiesterase inhibiting substance show a potentiated effect which is about 30 to 40 times that of the medicinal products without this additional substance.
  • 1-Methyl-3-isobutylxanthine, theophylline and / or papaverine is preferably used as such substance.
  • the invention therefore furthermore relates to medicaments which, in addition to one or more compounds according to the invention, contain a substance which takes the phosphodiesterase, preferably 1-methyl -3-isobutylxanthine, theophylline and / or papaverine.
  • a substance which takes the phosphodiesterase preferably 1-methyl -3-isobutylxanthine, theophylline and / or papaverine.
  • the medicaments are produced by methods known per se, the new compounds or their combinations with phosphodi esterase inhibitors being used as such or, if appropriate, in combination with suitable pharmaceutical carriers. If the new active pharmaceutical ingredients contain pharmaceutical excipients, the active ingredient content of these mixtures is 0.5 to 95, preferably 15 to 75 percent by weight of the total mixture.
  • the active ingredients are used in any suitable formulation, provided that the training bm. Maintaining sufficient drug levels is guaranteed. This can be done, for example, through oral, rectal or parenteral.
  • a unit dose can be, for example, a tablet, a dragee, a capsule, a suppository or a measured volume of a powder, a granulate, a solution, an emulsion or a suspension.
  • unit dose is understood to mean a physically determined unit which contains an individual amount of the active ingredient in combination with a pharmaceutical carrier, the active ingredient content of which corresponds to a fraction or a multiple of a single therapeutic dose.
  • a single dose contains preference as the amount of active ingredient that is administered in one application and usually corresponds to a whole, a half, a third or a quarter of a daily dose. If only a fraction, such as half or a quarter, of the unit dose is required for a single therapeutic administration, the unit dose is advantageously divisible, for example in the form of a tablet with a notch.
  • the pharmaceutical preparations according to the invention when in unit doses and used for app ration, e.g. are determined on human vision, contain about 10 to 500 mg, advantageously 50 to 300 mg and in particular 100 to 300 mg of active ingredient.
  • Parenteral preparations can be about 2 to 40 mg, advantageously 4 to. Contain 30 mg and in particular 10 to 25 mg of active ingredient.
  • the active ingredients are administered orally in a daily dose of 0.05 to 5, preferably 0.5 to 5, in particular 1 to 3 mg / kg body weight, optionally in the form of several, preferably 1 to 3 single doses to achieve the desired results.
  • a single dose contains the active ingredient (s) in amounts of 0.05 to 3, preferably 0.1 to 3, in particular 0.5 to 2 mg / kg body weight.
  • the active ingredient (s) in a daily dose of 0.5 to 10 mg, preferably 1 to 8 mg, in particular 2 to 5 mg, optionally in the form of several, preferably 1 to 3, single doses administer.
  • Preparations for intravenous administration are particularly useful for emergency treatment.
  • the therapeutic administration of the pharmaceutical preparation can take place 1 to 4 times a day at fixed or varying times, for example before meals and / or in the evening. However, it may be necessary to deviate from the doses mentioned, depending on the type, body weight and age of the individual to be treated, the type and severity of the disease, the type of preparation and administration of the drug, and the period or Interval within which the administration takes place. So it can be in be sufficient in some cases with less than the above amount of active ingredient, while in other cases the above-mentioned amount of active ingredient must be exceeded. In acute cases, a higher dose is given at the start of treatment. After the desired effect occurs, the dose is reduced to a lower dose.
  • the pharmaceutical preparations generally consist of the active compounds according to the invention, if desired in combination with phosphodiesterase inhibitors, and non-toxic, pharmaceutically acceptable medicament carriers which are used as admixtures or diluents in solid, semi-solid or liquid form or as protective agents, for example in a capsule or a tablet coating , a bag or another container for which the therapeutically active ingredient is used.
  • a carrier can e.g. serve as a mediator for the absorption of medicinal products by the body, as a formulation aid, as a sweetener as a taste corrector, as a color or as a preservative.
  • Tablets, dragees, hard and soft capsules e.g. come from gelatin, dispersible powders, granules, aqueous and oily suspensions, emulsions, solutions or syrups.
  • Tablets can contain inert diluents, for example calcium carbonate, calcium phosphate, sodium phosphate or lactose; Granulating and distributing agents, for example corn starch or alginates; Binders, for example starch, gelatin or acacia; and lubricants, for example aluminum or magnesium stearate, talc or silicone oil. They can also be provided with a coating, which can also be such that it causes a delayed dissolution and absorption of the drug in the gastrointestinal tract, so that, for example, better tolerance, protracting or retardation is achieved.
  • Gelatin capsules can contain the drug mixed with a solid, for example calcium carbonate or kaolin, or an oily, for example olive, peanut or paraffin oil, diluent.
  • Aqueous suspensions which may be prepared at short notice, may include suspending agents, for example sodium carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium alginate, polyvinyl pyrrolidone tragacanth or acacia; Dispersing and wetting agents, for example polyoxyethylene stearate, heptadecaethyleneoxycetanol, polyoxyethylene sorbitol monooleate, polyoxyethylene sorbitan monooleate or lecithin; Preservatives, for example methyl or propyl hydroxybenzate; Flavoring agents; Sweeteners, for example sucrose, lactose, sodium cyclamate, dextrose, invert sugar syrup, contain.
  • suspending agents for example sodium carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium alginate, polyvinyl pyrrolidone tragacanth or acacia
  • Dispersing and wetting agents for example polyoxyethylene stearate,
  • oily suspensions can e.g. Peanut, olive, sesame, coconut or paraffin oil and thickeners such as e.g. Beeswax, hard paraffin or cetyl alcohol; also sweeteners, flavoring agents and antioxidants.
  • the drugs can be mixed with dispersing, wetting and suspending agents, e.g. contain the above, as well as with sweeteners, flavoring agents and colorings.
  • Erieticsfonen can e.g. Olive, peanut or paraffin oil in addition to emulsifying agents, e.g. Acacia, tragacanth, phosphatides, sorbitan mncooleate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, and sweetening and flavoring agents.
  • emulsifying agents e.g. Acacia, tragacanth, phosphatides, sorbitan mncooleate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, and sweetening and flavoring agents.
  • Suppositories are used for rectal application of the medicinal products, which are produced with the aid of binders melting at rectal temperature, for example cocoa butter or polyethylene glycol.
  • sterile injectable if necessary short-term, aqueous suspensions, isotonic salt solutions or other solutions, the dispersing or wetting agents and / or pharmacologically acceptable diluents, e.g. Propylene or butylene glycol.
  • the inhalative application of the compounds according to the invention is also preferred. These are administered either directly as a powder or by atomizing solutions or suspensions containing the compounds according to the invention.
  • the nebulization can take place in a conventional manner, for example by compressed air nebulizers or ultrasound nebulizers. Administration from spray cans, in particular those with a conventional metering valve (metering aerosols), is particularly advantageous. Dosing aerosols make it possible to provide a defined amount of active ingredient per spray. So-called synchronous inhalers are particularly advantageous here, with which the release of active substance can take place synchronously with inhalation. Suitable synchronous inhalation devices are disclosed, for example, in DE-PS 1945257, DE-PS 19 17911 and DE-OS 20 55 734.
  • the active ingredients are preferably used in a micronized form, particle sizes of less than 10 .mu.m being advantageous.
  • the active ingredients are dispersed in customary blowing agents, preferably with the aid of a dispersant.
  • Mixtures of trichlorofluoromethane (Frigen ® 11) and dichlorodifluoromethane (Frigen ® 12) are particularly suitable as blowing agents, trichlorofluoromethane being able to be replaced in whole or in part by 1, 1, 2-trichlorotrifluoromethane (Frigen ® 113).
  • Particularly suitable dispersants are the sorbitan esters (Spane ® from Atlas GmbH) and lecithin which are customary for this purpose.
  • the dispersant is dissolved in the less volatile propellant component, which is refrigerated.
  • the micronized active ingredient or the micronized active ingredients are stirred into the solution.
  • the dispersion is filled into spray cans. After crimping, the more volatile blowing agent component is pressed on.
  • the active ingredient (s) can, if appropriate, also be formulated in microencapsulated form with one or more of the stated carriers or additives.
  • the compounds according to the invention showed positive inotropic activity on the isolated guinea pig myocardium in the absence of a positive chronotropic or even negative chronotropic effect; both are desirable for a substance that selectively increases the cardiac strength. It was also observed that after administration of the compounds according to the invention there was a relaxation of the smooth muscles of the respiratory tract, which is desirable for substances for the treatment of asthma attacks. Finally, the effect of the compound according to the invention on the smooth muscles of the blood vessels makes it suitable for regulating blood pressure.
  • Tablets with 100 mg of 8- (4-chlorophenylthio) -3 ', 5'-monophosphoric acid benzyl triester, 40,000 kg of active ingredient, 24,000 kg of dairy farmer and 16,000 kg of corn starch are granulated with 4,000 kg of polyvinylpyrrolidone (MW 25,000) in approximately 5.5 liters of water and pressed through a sieve of 1.25 mm mesh size. After drying, 10,000 kg of carboxymethyl cellulose, 4,000 kg of talc and 2,000 kg of magnesium stearate are added. The granules are pressed on an eccentric machine into tablets of 9 mm in diameter, 250 mg in weight and a hardness of 4 to 5 kg.
  • Papillary muscles from the right ventricle of the guinea pig heart were used to determine positive inotropic effects.
  • the adrenergic nerve endings were free of noradrenaline (catecholamine storage by intraperitoneal injection of 5 mg / kg reserpine 24 hours before preparation of the animals).
  • the muscles were suspended on an inductive force transducer in a physiological nutrient solution saturated with oxygen (volume 50 ml). The force registration was carried out isometrically, contraction curves were recorded using an ink pen and then analyzed. Before adding the test substance, the muscles were equilibrated with constant irritation (frequency 0.2 Hz, stimulus duration 1 ms) until the force in the nutrient solution had reached a steady state. The concentration of the test substance was increased if the force did not increase within 10 minutes.
  • the following table II shows the concentrations of the individual test substances at which the positive inotropic effect was just noticeable (concentration of the swelling) or reached 50% of the maximum increase in strength (EC 50 ). These values were compared in the lower part of the table with those of known test substances. Furthermore, threshold concentrations and EC 50 values for the test substances listed are given in the presence of the phosphodiesterase inhibitor 1-methyl-3-isobutylxanthirt (IBMX) (2 ⁇ 10 mol / 1). This results in a shift to 30- to 40-fold lower concentrations compared to the values without phophodiesterase inhibitor. A similar synergism was also observed with papaverine (1 x 10 -5 mol / 1) and with theophylline (3 x 10 -4 mol / 1).
  • a relaxation can be brought about, whereby after each single dose of the test substance a constant relaxation response is waited for before the next higher concentration is applied a complete dose-response curve of the test substance is thus obtained up to 30 minutes.
  • the respective relaxation is expressed as a percentage of the maximum relaxation that can be achieved by adding (-) isoprenaline (10 -6 mol / 1).
  • Table IV shows the ED 50 (dose of the half-maximum relaxation possible) and the relative potency compared to theophylline for compounds according to the invention.

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Description

Substituierte Adenosin-3',5'-phosphorsäurebenzyltriester, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft substituierte Adenosin-3',5'-phosphorsäurebenzyl triester, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.
Stand der Technik
Bekannt sind Adenosin-3',5'-phosphorsäurebenzylester (cAMP-Benzylester, Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 310, 103-111 [1979]) und 8-sub stituierte cAMP-Derivate (J.Med.Chem. 1980, 23 242-251). Bekannt sind auch deren positiv inotrope Wirkungen an isoliertem Meerschweinchen Myokard. Es hat sich jedoch bei diesen Verbindungen gezeigt, daß sie ihre Wirkungen erst bei relativ hohen Konzentrationen zeigen, d.h. im millimolaren Bereich, was für die systemische Anwendung häufig bereits uninteressant ist. In einigen Fällen zeigten sich auch negative NebenWirkungen, so wurden beispielsweise beim Dibutyryl-cAMP anfangs negativ inotrope Wirkungen festgestellt.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, neue Stoffe zu finden, die in geringerer Konzentration die erwünschte Wirkung zeigen und möglichst frei von Neberwirkimgen sind.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind substituierte Adenosin-3',5'-phosphorsäurebenzyltriester der allgemeinen Formel
Figure imgf000003_0001
wobei
R1 die Bedeutung Halogen, SR3, worin R3 einen geradkettigen oder verzweigten C1C5-Alkyl- oder C2-C5-Alkenylrest, die durch Hydroxy oder Phenyl, das mit Halogen, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Nitro substituiert sein kann, substituiert sein können, einen C4-C7-Cyclo- alkylrest, Phenyl oder Naphthyl, die mit Halogen, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy ringsubstituiert sein können, bedeutet, SeR4, worin R4 einen geradkettigen oder verzweigten C1C5-Alkylrest, oder
Benzyl, das mit Halogen, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Nitro ringsubstituiert sein kann, bedeutet, oder NR5R6, worin R5 und R6, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder R3 bedeuten, oder zusammen mit dem Stickstoffatom einen Piperidino- oder Morpholino rest darstellen, und R2 die Bedeutung Phenyl, das durch elektronenliefernde oder elektro
Figure imgf000004_0002
Gruppen substituiert sein kann, haben.
Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung sind substituierte Adenosin-3',5'- phosphorsäurebenzyl triester der allgemeinen Formel I'
Figure imgf000004_0001
wobei R1' die Bedeutung Chlor, Brom, Iod, Methylthio, Ethylthio, t-Butylthio, Cyclohexylthio, Benzylthio, wobei die Phenylgruppe durch Halogen, Methyl oder Ethyl monosubstituiert sein kann, Phenylthio, wobei die Phenylgruppe durch Halogen, Methyl oder Ethyl monosubstituiert sein kann, Benzyl sei eno, wobei die Phenylgruppe durch Halogen, Methyl oder Ethyl monosubstituiert sein kann, NR5'R6' , wobei R5' , R6' gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Benzyl bedeuten, und R2' die Bedeutung Phenyl, wobei die Phenylgruppe durch Halogen, Methyl haben .
Ein besonders bevorzugter Gegenstand der Erfindung sind substituierte Adenosin-3',5'-phosphorsäurebenzyltriester der allgemeinen Formel I"
Figure imgf000005_0001
wobei R1" die Bedeutung Brom Methylthio, t-Butylthio, Cyclohexylthio, Benzyl thio, p-Chlorphenylthio, Benzylseleno, Benzylamino, Benzylmethylami no, und R2" die Bedeutung Phenyl, p-Cyanophenyl und p-Methyl phenyl haben.
Bevorrugte Verbindungen sind:
8-Brom-adenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzylester; 8-Methylthio-adenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzylester; 8-(4-Chlor-phenylthio)-adenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzylester; 8-Cyclohexylthio-adenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzylester; 8-t-Butylthio-adenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzylester; 8-Benzylaraino-adenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzylester; 8-N-Benzyl-N-methylamino-adenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzylester und 8-Benzylseleno-adenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzylester;
Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden hergestellt, indem die entsprechenden in 8-Stellung substituierten Adenosin-3',5'-monophosphorsäuren nach dem in J.Med.Chem. 1977, 20, 907-911 angegebenen Verfahren mit den entsprechenden Diazomethanen vεrestert werden. Die in 8-Stellung substituierten Adenosin-3',5'-monophosphorsäuren werden durch Halogenierung, vorzugsweise Bromierung, von Adenosin-3',5'-monophosphorsäure zu 8-Halogen-, vorzugsweise 8-Brom-adenosin-3',5'-monophosphorsäure hergestellt und gegebenenfalls durch nucleophile Substitution des Halogenatoms analog zu dem in Biochemistry 10, 2390 (1971) angegebenen Verfahren in die erfindungsgemäßen Verbindungen überführt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß eine Verbindung der allgemeinen Formel 8-R1-cAMP, 8-R1'-cAMP bzw.
8-R1"-cAMP, worin R1, R1' bzw. R1" die oben angegebenen Bedeutungen haben und cAMP Adenosin-3',5'-monophosphorsäure bedeutet, mit einem Diazomethanderivat der allgemeinen Formel R2CHN 2, R2'CHN2 bzw. R2"CHN2, worinR2 , R2' bzw. R2" die oben angegebenen Bedeutungen haben, verestert wird.
Als besonders vorteilhaft hat es sich dabei erwiesen, die Veresterung in Hexamethylphosphorsäuretriamid (HMPT) durchzuführen, zum einen wegen einer guten Löslichkeit in diesem Lösungsmittel, zum anderen, weil darin das eingesetzte Diazomethan besonders stabil ist, und schließlich, weil in diesem System gute Ausbeuten erzielt werden. Die Veresterung in HMPT ist daher bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen fallen dabei als Gemische an, deren beide Komponenten sich dadurch unterscheiden, daß die Estergruppe im Dioxaphosphorinanring einmal axial und einmal equatorial ausgerichtet ist. Um dies anzudeuten, ist in den allgemeinen Formeln I, I' und I" die Bindung zwischen dem Phosphoratom und dem Sauerstoffatom der Benzyloxygruppe als Wellenlinie dargestellt. Die Trennung der Diasterecmeren ist auf chromatographischem Weg ohne weiteres möglich. Da sich die Diastereomeren in ihrer pharmakologisehen Wirksamkeit nicht merklich unterscheiden, ist eine Auftrennung für die Verwendung als Arzneimittel nicht erforderlich.
Schließlich sind Gegenstand der Erfindung Arzneimittel, die sich durch einen Gehalt an einer oder mehreren der erfindungsgemäßen Verbindungen auszeichnen sowie die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen in der Behandlung von Erkrankungen des Herzens und/oder des Respirationstraktes überraschenderweise wurde ferner gefunden, daß Arzneimittel, die außerdem eine Phosphodiesterase hemmende Substanz enthalten, eine potenzierte Wirkung zeigen, die etwa beim 30- bis 40-fachen der Arzneimittel ohne diese zusätzliche Substanz liegt. Vorzugsweise wird als solche Substanz 1 -Methyl -3-isobutylxanthin, Theophyllin und/oder Papaverin eingesetzt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher Arzneimittel, die neben einer oder mehreren erfindungsgemäßen Verbindungen eine die Phosphodiesterase nehmende Substanz, vorzugsweise 1 -Methyl -3-isobutylxanthin, Theophyllin und/oder Papaverin enthalten.
Die Arzneimittel werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt, wobei die neuen Verbindungen bzw. deren Kombinationen mit Phosphodi esterasehemmern als solche oder gegebenenfalls in Kombination mit ge eigneten pharmazeutischen Trägerstoffen eingesetzt werden. Enthalten die neuen pharmazeutischen Zubereitungen nebenden Wirkstoffen pharmazeutische Trägerstoffe, beträgt der Wirkstoffgehalt dieser Mischungen 0,5 bis 95, vorzugsweise 15 bis 75 Gewischtsprozent der Gesamtmischung.
In Übereinstimmung mit der Erfindung werden die Wirkstoffein jeder geeigneten Formulierung angewandt unter der Voraussetzung, daß die Ausbildung bm. Aufrechterhaltung von ausreichenden Wirkstoffspiegeln ge währl eistet ist. Das kann beispielsweise durch orale, rektale oder parente-rale. Gabe in geeigneten Dosen erreicht werden, üblicherweise liegt die pharmazeutische Zubereitung des Wirkstoffs in Form von Einheitsdosen vor, die auf die gewünschte Verabreichung abgestimmt sind. Eine Einheitsdosis kann zum Beispiel eine Tablette, ein Dragee, eine Kapsel, ein Suppositorium oder eine gemessene Volumenmenge eines Pulvers, eines Granulats, einer Lösung, einer Emulsion oder einer Suspension sein.
Unter "Einheitsdosis" im Sinne der vorliegenden Erfindung wird eine physikalisch bestimmte Einheit, die eine individuelle Menge des aktiven Bestandteils in Kombination mit einem pharmazeutischen Trägerstoff enthält, verstanden, deren Wirkstoffgehalt einem Bruchteil oder Vielfachen einer therapeutischen Einzeldosis entspricht. Eine Einzeldosis enthält vorzugs weise die Menge Wirkstoff, die bei einer Applikation verabreicht wird und die gewöhnlich einer ganzen, einer halben, einer drittel oder einer viertel Tagesdosis entspricht. Wenn für eine einzelne therapeutische Verabreichung nur ein Bruchteil, wie die Hälfte oder ein Viertel, der Einheitsdosis benötigt wird, ist die Einheitsdosis vorteilhafterweise teilbar, z.B. in Form einer Tablette mit Bruchkerbe.
Die pharmazeutischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können, wenn sie in Einheitsdosen vorliegen und für die App-lfRation z.B. am Mensehen bestimmt sind, etwa 10 bis 500 mg, vorteilhafterweise 50 bis 300 mg und insbesondere 100 bis 300 mg Wirkstoff enthalten. Parenterale Zubereitungen können etwa 2 bis 40 mg, vorteilhafterweise 4 bis. 30 mg und insbesondere 10 bis 25 mg Wirkstoff enthalten.
Im allgemeinen hat es sich in der Humanmedizin als vorteilhaft erwiesen, den eder die Wirkstoffe bei oraler Gabe in einer Tagesdosis von 0,05 bis 5, vorzugsweise 0,5 bis 5, insbesondere 1 bis 3 mg/kg Körpergewicht, gegebenenfalls in Form mehrerer, vorzugsweise 1 bis 3 Einzelgaben zur Erzielung der gewünschten Ergebnisse zu verabreichen. Eine Einzelgabe enthält den oder die Wirkstoffe in Mengen von 0,05 bis 3, vorzugsweise 0,1 bis 3, insbesondere 0,5 bis 2 mg/kg Körpergewicht. Für die bevorzugte inhalative Verabreichung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, den oder die Wirkstoffe in einer Tagesdosis von 0,5 bis 10 mg, vorzugsweise 1 bis 8 mg, insbesondere 2 bis 5 mg, gegebenenfalls in Form mehrerer, vorzugsweise 1 bis 3 Einzelgaben zu verabreichen.
Zubereitungen für die intravenöse Verabreichung sind vor allem für die Notfallbehandlung zweckmäßig.
Die therapeutische Verabreichung der pharmazeutischen Zubereitung kann 1 bis 4 mal am Tage zu festgelegten oder variierenden Zeitpunkten erfolgen, z.B. jeweils vor den Mahlzeiten und/oder am Abend. Es kann jedoch erforderlich sein, von den genannten Dosierungen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von der Art, dem Körpergewicht und dem Alter des zu behandelnden Individuums, der Art und Schwere der Erkrankung, der Art der Zubereitung und der Applikation des Arzneimittels sowie dem Zeitraum bzw. Intervall, innerhalb welchem die Verabreichung erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der oben genannten Menge Wirkstoff auszukommen, während in anderen Fällen die oben angeführ te Wirkstoffmenge überschritten werden muß. Bei akuten Fällen wird zu Beginn der Behandlung eine höhere Dosis verabreicht. Nach Eintreten der gewünschten Wirkung wird auf eine niedrigere Dosis zurückgegangen.
Die Festlegung der jeweils erforderlichen optimalen Dosierung und Applikationsart der Wirkstoffe kann durch jeden Fachmann aufgrund seines Fachwissens leicht erfolgen.
Die pharmazeutischen Zubereitungen bestehen in der Regel aus den erfindungsgemäßen Wirkstoffen, gewünschtenfalls in Kombination mit Phospho diesterasehemmern, und nichttoxischen, pharmazeutisch verträglichen Arzneimittelträgem, die als Zumischung oder Verdünnungsmittel in fester, halbfester oder flüssiger Form oder als Umhünungsmittel, beispielsweise in Fonrx einer Kapsel, eines Tablettenüberzugs, eines Beutels oder eines anderen Behältnisses, für den therapeutisch aktiven Bestandteil in Anwendung kommen. Ein Trägerstoff kann z.B. als Vermittler für die Arzneimittelaufnähme durch den Körper, als Formulierungshilfsmittel, als Süßungsmittel als Geschmackskorrigens, als Farbstoff oder als Konservierungsmittel dienen.
Zur oralem, Anwendung können z.B. Tabletten, Dragees, harte und weiche Kapseln, z.B. aus Gelatine, dispergierbare Pulver, Granulate, wäßri ge und ölige Suspensionen, Emulsionen, Lösungen oder Sirupe kommen.
Tabletten können inerte Verdünnungsmittel, z.B. Calciumcarbonat, Calciumphosphat, Natriumphosphat oder Lactose; Granulierungs- und Verteilungsmittel, z.B. Maisstärke oder Alginate; Bindemittel, z.B. Stärke, Gelatine oder Akaziengummi; und Gleitmittel, z.B. Aluminium- oder Magnesiumstearat, Talkum oder Silikonöl, enthalten. Sie können zusätzlich mit einem Überzug versehen sein, der auch so beschaffen sein kann, daß er eine verzögerte Auflösung und Resorption des Arzneimittels im Gastrointestinaltrakt bewirkt, so daß z.B. eine bessere Verträglichkeit, Protrahierung oder eine Retardierung erreicht wird. Gelatinekapseln können den Arzneistoff vermischt mit einem festen, z.B. Calciumcarbonat oder Kaolin, oder einem öligen, z.B. Oliven-, Erdnuß- oder Paraffinöl, Verdünnungsmittel enthalten. Wäßrige Suspensionen, die gegebenenfalls kurzfristig zubereitet werden, können Suspendiermittel, z.B. Natriumcarboxymethylcellulose, Methylcel lulose, Hydroxypropylcellulose, Natriumalginat, Polyvinylpyrrolidon Traganthgummi oder Akaziengummi; Dispergier- und Benetzungsmittel, z.B. Polyoxyethylenstearat, Heptadecaethylenoxycetanol, Polyoxyethylensorbitolmonooleat, Polyoxyethylensorbitanmonooleat oder Lecithin; Konservierungsmittel, z.B. Methyl- oder Propylhydroxybenzσate; Geschmacksmittel; Süßungsmittel, z.B. Saccharose, Lactose, Natriumcyclamat, Dextrose, Invertzuckersirup, enthalten.
ölige Suspensionen können z.B. Erdnuß-, Oliven-, Sesam-, Kokos- oder Paraffinöl und Verdickungsmittel, wie z.B. Bienenwachs, Hartparaffin oder Cetylalkohol, enthalten; ferner Süßungsmittel, Geschmacksmittel und Antioxidantien.
In Wasser dispergierbare Pulver und Granulate können die Arzneistoffe in Mischung mit Dispergier-, Benetzungs- und Suspendiermitteln, z.B. den oben genannte, sowie mit Süßungsmitteln, Geschmacksmitteln und Farbstoffen enthalten.
Eriülsfonen können z.B. Oliven-, Erdnuβ- oder Paraffinöl neben Emulgierßritteln, wie z.B. Akaziengummi, Traganthgummi, Phosphatiden, Sorbitanmcnooleat, Polyoxyethylensorbitanmonooleat, und Süßungs- und Geschmacksmitteln enthalten.
Zur rektalen Anwendung der Arzneistoffe werden Suppositorien verwendet, die mit Hilfe von bei Rektal temperatur schmelzenden Bindemitteln, beispielsweise Kakaobutter oder Polyethylenglykol, hergestellt werden.
Zur parenteralen Anwendung der Arzneistoffe dienen steril injizierbare, gegebenenfalls kurzfristig herzustellende, wäßrige Suspensionen, isotonische Salzlösungen oder sonstige Lösungen, die Dispergier- oder Benetzungsmittel und/oder pharmakologiseh verträgliche Verdünnungsmittel, z.B. Propylen- oder Butylenglykol, enthalten.
Die orale Anwendung der Arzneistoffe ist bevorzugt. Bevorzugt ist auch die inhalative Applikation der erfindungsgemäßen Verbindungen. Diese werden entweder direkt als Pulver oder durch Vernebeln von die erfindungsgemäßen Verbindungen enthaltenden Lösungen oder Suspensionen verabreicht. Die Verneblung kann dabei auf herkömmliche Weise, beispielsweise durch Preßluftvernebler oder Ultraschallvernebler, erfolgen. Besonders vorteilhaft ist die Verabreichung aus Sprühdosen, insbesondere solcher mit einem herkömmlichen Dosierventil (Dosier-Aerosole). Mittels Dosier-Aerosolen ist es möglich, pro Sprühstoß eine definierte Menge an Wirkstoff bereitzustellen. Von besonderem Vorteil sind hier so genannte Synchron-Inhalatoren, womit die Wirkstoffabgäbe synchron zur Einatmung geschehen kann. Geeignete Synchron-Inhalationsvorrichtungen sind z.B. in dar DE-PS 1945257, DE-PS 19 17911 und DE-OS 20 55 734 offenbart.
Für Inhalationszwecke kommen die Wirkstoffe vorzugsweise in mikronisier ter Form zum Einsatz, wobei Teilchengrößen von weniger als 10um vorteilhaft sind. Zur Applikation aus Sprühdosen werden die Wirkstoffe in üblichen Treibmitteln dispergiert, vorzugsweise unter Zuhilfenahme eines Dispergiermittels. Als Treibmittel kommen insbesondere Gemische von Tri chlorfluormethan (Frigen®11) und Dichlordifluormethan (Frigen®12) in Frage wobei Trichlorfluormethan ganz oder teilweise durch 1 ,1 ,2-Trichlor trifluormethan (Frigen®113) ersetzt werden kann. Als Dispergiermittel kommen insbesondere die für diese Zwecke gebräuchlichen Sorbitanester (Spane® der Firma Atlas GmbH) und Lecithin in Frage. Das Dispergiermittel wird in der gekühlt vorgelegten schwerer flüchtigen Treibmittel komponen te gelöst. In die Lösung wird der mikronisierte Wirkstoff bzw. werden die mikroπisierten Wirkstoffe eingerührt. Die Dispersion wird in Sprühbüchsen eingefüllt. Nach dem Vercrimpen wird die leichter flüchtige Treibmittelkomponente aufgedrückt.
Der oder die Wirkstoffe können gegebenenfalls mit einem oder mehreren der angegebenen Träger- oder Zusatzstoffe auch in mikroverkapselter Form formuliert werden.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigten am isolierten MeerschweinchenMyokard positiv inotrope Wirkung bei nicht vorhandener positiv chronotroper oder sogar negativ chronotroper Wirkung; beides ist erwünscht für eine die Herzkraft selektiv steigernde Substanz. Ferner wurde beobachtet, daß nach Verabreichung der erfindungsgemäßen Verbindungen eine Erschlaffung der glatten Muskulatur des Respirationstraktes eintrat, was für Substanzen für die Behandlung von Asthmaanfällen erwünscht ist. Schließlich macht die Wirkung der erfindungsgemäßen Verbin düngen auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße sie zur Regulation des Blutdrucks geeignet.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen weiter veranschaulicht, ohne sie hierauf zu beschränken.
B e i s p i e l e
1. 8-Brom-adenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzylester (Verbindung 1 ) a) 8-Bromadenosin-3' ,5'-cyclophosphorsäure
1,32 g (4,00 mMol) Adenosin-3',5'-cyclophosphorsäure (cAMP) werden in 2 ml 2n NaOH gelöst. Man verdünnt die sirupöse Lösung mit 25 ml eines 1n Natriumacetatpuffers (pH 3,9), gibt unter Rühren 880 mg (5,5 mMol) Brom in 35 ml des gleichen Puffers zu und rührt über Nacht. Anschliessend wird der entstandene Niederschlag abfiltriert, mit Wasser gewaschen, bis das Waschwasser farblos ist, dann mit Äceton und Ether nachgewaschen. Die 1,17 g (71 %) Rohprodukt werden zur weiteren Umsetzung verwendet.
UV-Spektrum (Wasser, pH 1): λmax (lgε) = 253 nm (4,18)
b) 8-Bromadenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzyltriester 816 mg (2,00 mMol) 8-Bromadenosin-3',5'-phosphorsäure werden in 20 ml Hexamethylphosphorsäuretriamid suspendiert (Ultraschallbad). Dazu wird eine etherische Lösung von Phenyl diazomethan, hergestellt aus 4,5 g N-Nitroso-N'-nitro-N-benzylguanidin (20 mMol ), gegeben und bei Raumtemperatur unter Lichtausschluß gerührt. Wenn das Edukt in Lösung gegangen und seine Anwesenheit dünnschichtchromatographisch nicht mehr nachzuweisen ist, wird aufgearbeitet. Nach Abziehen des Lösungsmittels im Vakuum wird der Rückstand auf eine Kiesel gelsäule gegeben, und die farbigen Nebenprodukte werden mit Methylenchlorid eluiert. Die Substanzzone wird mit Methylenchlorid/Methanol 10:1 bis 5:1 eluiert. Ausbeute: 717 mg (72 %) . Das entstandene Diastereomerengemisch (ax:äq = 60:40) des axialen und äquatorialen Esters kann dünnschichtchromatographisch auf Kieselgel getrennt werden, Laufmittel ist Methylenchlorid/Methanol 10:1. Diese Trennung ist zwar zur Charkaterisierung der Einzelverbindungen angebracht, jedoch für die pharmakologische Verwendung nicht erforderlich.
Rfax = 0,60, Rfäq = 0,41; weitere charakterisierende Daten sind in der folgenden Tabelle I aufgeführt.
2. 8-Benzyl thioadenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzyltriester (Verbindung 3) a) 8-Beflzylthioadenosin-3',5'-phosphorsäure
408 mg (1,0 mMol) 8-Bromadenosin-3',5'-phosphorsäure werden in 20 ml Ethanol , das 0,1 mMol Natriumethylat enthält, unter Schutzgas (N2) vorgelegt und dazu gleichzeitig 20 ml einer 0,25 n Natriumethylat-Lösung und 1,4 ml Benzyl thiol gegeben. Anschließend wird 5 Stunden unter Rückfluß gekocht. Danach zieht man das Lösungsmittel ab, säuert mit 1n HC1 an und entfernt überschüssiges Mercaptan im Vakuum. Eventuell gebildetes Disulfid wird ausgeethert. Der verbleibende Rückstand wird in 1n Ammoniak gelöst, nochmals mit Ether extrahiert und das Produkt durch Einstellen des pH auf 1 mit 2n HC1 gefällt. Ausbeute 250 mg (58%). UV-Spektrum (H2O,pH 1): λmax (log ε) 282 (4,30)
b) 8-Benzylthioadenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzyltriester
300 mg (0,66 mMol) 8-Benzylthio-cAMP werden in 15 ml trockenem Aceton suspendiert, dazu gibt man eine etherische Phenyl diazomethanlösung (aus 3,2 g N-Nitroso-N'-nitro-N-benzylguanidin). Durch mehrmaliges Einengen und Zugeben von Aceton entfernt man den Ether möglichst vollständig. Die rote Lösung wird im Dunkeln bei Raumtemperatur 2 Tage gerührt und dann durch Abziehen des Lösungsmittels, Chromatographie auf einer Kieselgelsäule mit Methylenchlorid als Eluens aufgearbeitet. Die Substanz wird mit Methylenchlorid/Methanol 6:1 εluiert. Ausbeute 220 mg (61 %), Diastereomerengemisch. Die Ausbeute bei der Verwendung von Hexamethylphosphorsäuretriamid als Lösungsmittel beträgt 74 %.
Für die Charakterisierung der Substanz wurde das Diastereomerengemisch dünnschichtchromatographisch getrennt, was für die pharmakologische Aktivität (da additiv) jedoch nicht vonnöten ist. Laufmittel CH2Cl2/MeOH 10:1. Verhältnis axial: äquatorial 54:46. Rf-Werte in Methylenchlorid/Methanol (10:1): Rf ax = 0,74; Rf äq = 0,61.
Weitere physikalische Daten finden sich in der folgenden Tabelle I, die auch zusätzliche beispielhaft hergestellte erfindungsgemäße Verbindungen und deren physikalische Daten enthält. Dabei bedeutet P den Verteilungs- koeffizienten Octanol/Puffer. pH 7.4:
Figure imgf000014_0001
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Figure imgf000017_0001
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3. Tabletten mit 100 mg 8-(4-Chlorphenylthio)-3',5'-monophosphorsäurebenzyltriester 40,000 kg Wirkstoff, 24,000 kg Milchzucher und 16,000 kg Maisstärke werden mit 4,000 kg Polyvinylpyrrolidon (MG 25.000) in ungefähr 5,5 Liter Wasser granuliert und durch ein Sieb von 1,25 mm Maschenweite gepreßt. Nach dem Trocknen werden 10,000 kg Carboxymethylcellulose, 4,000 kg Talkum und 2,000 kg Magnesiumstearat zugegeben. Auf einer Exzentermaschine wird das Granulat zu Tabletten von 9 mm Durchmesser, 250 mg Gewicht und einer Härte von 4 bis 5 kg verpreßt.
4. Dosieraerosolzubereitung enthaltend 8-Brom-adenosin-3' ,5'-monophosphorsäurebenzylester 0,540 g Span® 85 und 0,135 g Aroma werden in 10,215 g gekühltem Frigen® 11 gelöst. In die Lösung werden 0,270 g mikronisierter Wirkstoff eingerührt und in 24 ml -Dosen eingefüllt. Nach dem Vercrimpen werden 14,971 g Frigen® 12 eingepreßt. Bei einem Kammervolumen des Dosierventils von 125 yul werden pro Ventilhub 1,5 mg 8-Brom-adenosin3' ,5' -monophosphorsäurebenzyl ester als Aerosol freigesetzt.
Pharmakologie
Zur Bestimmung positiv inotroper Wirkungen wurden Papillarmuskeln aus dem rechten Ventrikel des Meerschweinchenherzens verwendet. Die adrenergen Nervenendigungen waren frei von Noradrenalin (Katecholamin-Entspeicherung durch intraperitoneale Injektion von 5 mg/kg Reserpin 24 Stunden vor Präparation der Tiere). Die Aufhängung der Muskeln erfolgte an einem induktiven Kraftaufnehmer in einer mit Sauerstoff gesättigten physiologischen Nährlösung (Volumen 50 ml). Die Kraftregistrierung erfolgte isometrisch, Kontraktionskurven wurden mittels eines Tintenschreibers aufgezeichnet und dann analysiert. Vor Zugabe der Testsubstanz wurden die Muskeln bei konstanter Reizung (Frequenz 0,2 Hz, Reizdauer 1 ms) bis zum Erreichen eines stationären Zustands ("steady State") der Kraft in der Nährlösung äquilibriert. Die Konzentration der Testsubstanz wurde dann erhöht, wenn die Kraft innerhalb von 10 min nicht weiter zunahm.
In der folgenden Tabelle II sind die Konzentrationen der einzelnen Testsubstanzen aufgetragen, bei denen der positiv inotrope Effekt gerade erkennbar war (Schwelienkonzentration) oder 50 % der maximalen Kraftzunähme erreichte (EC50). Diese Werte wurden im unteren Teil der Tabelle denen bereits bekannter Testsubstanzen gegenübergestellt. Weiterhin werden Schwelleπkonzentrationen und EC50-Werte für die aufgeführten Testsubstanzen in Anwesenheit des Phosphodiesterase-Hemmstoffs 1-Methyl-3-isobutylxanthirt (IBMX) (2 x 10 Mol/1) angegeben. Es resultiert eine Verschiebung zu 30 - 40-fach niedrigeren Konzentrationen im Vergleich zu den Werten ohne Phophodiesterase-Hemαistoff. Ein ähnlicher Synergismus wurde auch mit Papaverin (1 x 10-5 Mol/1) und mit Theophyllin (3 x 10-4 Mol/1) beobachtet.
Figure imgf000021_0001
Zur Bestimmung der erschlaffenden Wirkung von 8-CH3S-cAMP-OCH2C6H5 (Verbindung 2) auf die glatte Muskulatur des Respirationstraktes wurden isolierte Trachea! streifen des Meerschweinchens verwendet. Aufhängung der Präparate erfolgte wie bereits beschrieben. Nach Vorgabe einer geeigneten Testspannung (0,8 g) wurde die erschlaffende Wirkung der Testsubstanz in Abhängigkeit von der Konzentration getestet. Nach Auswaschen der Testsubstanz wurde der Versuch mit einem bereits bekannten cAMP-Derivat (Dibutyryl-cAMP, Vergleichsverbindung 1) wiederholt.
Figure imgf000022_0001
Weiterhin wurde die relaxierende Wirkung erfindungsgemäßer Verbindungen auf die Trachea!Spangen-Kette des Meerschweinchens in vitro geprüft:
Vier parallele, aus jeweils 6 Einzel ringen bestehende Trachea!spangen Ketten des Meerschweinchens (♂ und ♀, 430 - 600 g) im Organbad (5 ml, Krebs-Henseleit-Lösung mit Zusatz von Phentolamin (10-5 Mol/1, 37°C, Vorspannung der Organe 2 g, Begasung mit Carbogen) entwickeln nach etwa 20 bis 30 Minuten eine stabile, tonische Spontankontraktur. An diesen dauerkontrahierten Organen kann unter isometrischen Meßbedingungen durch Applikation der Prüfsubstanz in kumulativhalblogarithmisch ansteigender Konzentration. (z.B. 1x10-6 + 2x-10-6 + 7x10-6 + 2x10-5 usw. Mol/1) eine Relaxation herbeigeführt werden, wobei nach jeder Einzeldosis der Testsubstanz eine konstante Relaxations-Antwort abgewartet wird, bevor die nächst höhere Konzentration appliziert wird. Ober einen Zeitraum von20 bis 30 Minuten wird somit eine vollständige Dosis-Wirkungskurve der Testsubstanz erhalten. Die jeweilige Relaxation wird als Prozentbruchteil der durch Gabe von (-)Isoprenalin (10 -6 Mol/1) maximal erreichbaren Relaxation ausgedrückt.
In Tabelle IV sind die ED50 (Dosis der halbmaximal möglichen Relaxation) und die relative Wirkungsstärke im Vergleich zu Theophyllin für erfindungsgemäße Verbindungen angegeben.
Figure imgf000023_0001

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1 . Substituierte Adenosin-3',5'-phosphorsäurebenzyl triester der al l gemeinen Formel I
Figure imgf000024_0001
wobei R1 die Bedeutung Halogen, SR3 , worin R3 einen geradkettigen oder verzweigten C1-C5-Alkyl- oder C2-C5-Alkenylrest, die durch Hydro- xy oder Phenyl, das mit Halogen, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Nitro substituiert sein kann, substituiert sein können, einen C4-C7-Cycloalkylrest, Phenyl oder Naphthyl , die mit Halogen, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy ringsubstituiert sein können, bedeutet, SeR4, worin R4 einen geradkettigen oder verzweigten C1-C5-Alkylrest, oder Benzyl, das mit Halogen, Methyl,
Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Nitro ringsufastituiert sein kann, be deutet, oder NR5R6, worin R5 und R6, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder R3 bedeuten, oder zusammen mit dem Stickstoffatom einen Piperidino oder Morpholinorest darstellen, und R2 die Bedeutung Phenyl, das durch elektronenliefernde oder elektro nenziehende Gruppen substituiert sein kann, haben.
2. Substituierte Adenosin-3',5'-phosphorsäurebenzyltriester der allgemeinen Formel I'
Figure imgf000025_0001
wobei R1' die Bedeutung Chlor, Brom, lod, Methylthio, Ethylthio, t-Butyl thio, Cyclohexylthio, Benzyl thio, wobei die Phenylgruppe durch Halogen, Methyl oder Ethyl monosubstituiert sein kann, Phenyl thio, wobei die Phenylgruppe durch Halogen, Methyl oder Ethyl monosubstituiert sein kann, Benzylseleno, wobei die Phenylgruppe durch Halogen, Methyl oder Ethyl monosubstituiert sein kann,
NR5'R6' , wobei R5', R6' gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Benzyl bedeuten, und R2' die Bedeutung Phenyl, wobei die Phenylgruppe durch Halogen,
Methyl, Methoxy, Cyan oder Nitro einfach oder mehrfach substituiert sein kann, haben.
3. Substituierte Adenosin-3',5'-phosphorsäurebenzyltriester der allge meinen Formel I"
Figure imgf000025_0002
wobei R1" die Bedeutung Brom, Methylthio, t-Butylthio, Cyclohexylthio,
Benzylthio, p-Chlorphenylthio, Benzylseleno, Benzylamino, Ben zylmethylamino, und R2" die Bedeutung Phenyl, p-Cyanophenyl und p-Methyl phenyl haben.
4. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung der allgemeinen
Forme! 8-R1-cAMP, 8-R1'-cAMP bzw. 8-R1"-cAMP, worin R1, R1' bzw. R1" die in den Ansprüchen 1 , 2 bzw. 3 angegebene Bedeutung hat und cAMP Adenosin-3',5'-monophosphorsäure bedeutet, mit einem Diazomethan derivat der allgemeinen Formel R2CHN2, R2'CHN bzw. R2"CHN2, worin R2,R2' bzw. R2" die in den Ansprüchen 1, 2 bzw. 3 angegebene Bedeutung hat, verestert wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Veresterung in Hexamethylphosphorsäuretriamid durchgeführt wird.
6. 8-Brom-adenosin-3',5'-monoρhosphorsäurebenzylester.
7. 8-(4-Chlorphenylthio)-adenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzylester.
8. 8-Methylthio-adenosin-3',5'-monophosphorsäurebenzylester.
9. Arzneimittel enthaltend eine oder mehrere Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 und 6 bis 8.
10. Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 und
6 bis 8 zur Anwendung in der Behandlung von Erkrankungen des Herzens und/oder des Respirationstraktes.
11. Arzneimittel nach Anspruch 9, gekennzeichnet durch einen zusätzlichen Gehalt an einer die Phosphodiesterase hemmenden Substanz.
12. Arzneimittel nach Anspruch 11 gekennzeichnet durch den Gehalt an 1-Methyl-3-isobutylxanthin, Theophyllin und/oder Papaverin als Phosphodiesterase hemmende Substanz.
13. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 9, 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß es als Dosieraerosolzubereitung vorliegt.
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