WO1987000077A1 - Catalyseur d'elimination d'oxyde nitrique, de monoxyde de carbon et/ou d'hydrocarbures residuels contenus dans des gaz d'echappement - Google Patents

Catalyseur d'elimination d'oxyde nitrique, de monoxyde de carbon et/ou d'hydrocarbures residuels contenus dans des gaz d'echappement Download PDF

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    • B01J2531/847—Nickel

Definitions

  • the invention relates to a catalyst for removing nitrogen oxides, carbon monoxide. or hydrocarbons from exhaust gases with technical metal phthalocyanines, which are treated with NO and 0, and a process for producing one of the catalysts of this type.
  • Such a catalyst or such a method are known from DE-PS 27 43 031.
  • catalysts z removing nitrogen oxides, carbon monoxide and / or residual carbon hydrogens from exhaust gases, obtainable by treating metal phthalocyanines with NO and / or O 2 at elevated temperatures, characterized in that metal phthalocyanines are treated with NO and / or 0 2 on or in a carrier are applied and that the carrier then with nitrogen oxides and / or nitrogen oxide-carbon monoxide mixtures and / or oxygen and / or oxygen-carbon monoxide mixtures or nitrous oxide or oxi dizing gases or vapors Temperatures above 120 ° C or treated with nitriding or oxidizing solutions This catalyst is characterized by processes for its production and special configurations in the patent claims and the description.
  • the supported catalysts according to the invention can be used at all typical exhaust gas velocities without the active catalyst component being carried along.
  • the exhaust gas catalysts based on metal phthalocyanine are applied or introduced onto support materials with suitable surfaces in such a way that, on the one hand, a high gas velocity is possible without the high back pressure which occurs when using pure, unsupported catalysts, without high gas velocities the active catalyst substance would be entrained or blown out. Even if the surface is removed by dust or contamination in the exhaust gas, the constantly newly created surface contains the catalyst (full contact).
  • the supported catalysts according to the invention are used up to flow rates of 10 h ⁇ in the temperature range from 0 to b ⁇ ° C to remove nitrogen oxides, carbon monoxide and unburned residual hydrocarbons.
  • the uniform distribution of the introduced metal phthalocyanines in the carrier volume (in the case of full contact) or in a layer near the surface in the case of non-colored carrier bodies or grains is proven by infrared spectroscopy of cuts or breaks.
  • the chemical interaction with the carriers is demonstrated by a band shift compared to the pure metal phthalocyanine. This band shift in the IR spectrum, which is characteristic of the supported catalysts compared to unsupported catalysts, is directly related to the catalytic activity.
  • the catalytic system of carrier and modified metal phthalocyanine produced according to the invention thus has specific catalytic properties which are different from those of the carrier-free metal phthalocyanine.
  • Ceramic materials in particular porcelain, earthenware, stoneware, kieselguhr, silicon oxide, - cordierite, steatite, mullite, aluminum oxide, clay, clay, kaolin, flower pot shards, clay or pearlite are used as carriers.
  • Mortar or fillers in particular cement, limestone, dolomite, gypsum, chalk, marl, tuff, schlac pumice stone, shell lime, sandstone or chamotte are also used.
  • Aluminum silicates in particular zeolites of the A, X Y or ZSM type or natural zeolites.
  • Ferrous feldspar, magnesium silicate, zirconium silicate, water glass, silica acid or boehmite.
  • Glasses in particular sintered glass, glass wool or open-pore sintered glass, are also used as supports.
  • oxides in particular magnesium oxide, titanium oxide, sintered magnesia, aluminum oxide, rare earth oxide, zirconium oxide, zirconia, heavy metal oxides, chromium oxide, iron oxide, nickel oxide, copper oxide, spinel, manganese oxide, brown stone, bauxite, are also used as carriers.
  • Metals in particular sheets, foils, powders or moldings, are used as supports.
  • Suitable solvents for the production processes according to the invention are in particular sulfuric acid, formic acid, acetic acid, fropionic acid, alkanoic acids, chlorosulfonic acid, chlorine and dichloro- and trichloroacetic acid, chloronaphthalene, bromonaphthalene, quinoline, benzophenone, N-ethylcarbazo, chlorobenzene, organic pyridine, pyrrole, pyrrole, pyrrole Amines, liquid ammonia, liquid sulfur dioxide, polyphosphoric acid and prostate thylsulfoxide.
  • the solubility is sometimes very low, a few mg per liter; this is sufficient for the production of MPc-impregnated surface layers.
  • the application temperature ranges from solidification to close to the boiling point of the solvent
  • impregnation can also be carried out with suspensions or mixtures of suspensions and solutions.
  • the metal phthalocyanines can be cleaned before being applied to supports.
  • the metal phthalocyanines are furthermore also dissolved by converting them into soluble derivatives; the supports are impregnated with this solution.
  • the metal phthalocyanines are converted into the active catalyst, the side groups causing solubility being at least partially split off oxidatively or thermally.
  • Side groups which cause solubility are alkyl, for example tert-butyl and aryl groups, hydroxyl groups and groups of the type -NHR, NR- ⁇ -SO_R, -S0 2 NHR, -S0 2 NR 2 or -SiR 3 , where R represents a carbon residue.
  • the metal phthalocyanines can be converted into water-soluble derivatives, sulfonic acids of the metal phthalocyanines in particular being used which, because of their hydrophilic character, adhere well to hydrophilic surfaces of the supports.
  • the supports can be impregnated with precursors or solutions of precursors of the metal phthalocyanines, so that the synthesis of the metal phthalocyanines takes place in and on the support.
  • Isoindolenine or a derivative and the complementary metal-containing compound, dissolved in water-soluble solvents such as glycol, diglycol mono ethyl ether or diethanolamine, are suitable for this. After the carriers had been restricted, the synthesis was carried out by heating to about 120 C.
  • Direct synthesis is also possible after impregnation of the support with metal salt solutions, for example acetate solution, drying, further impregnation with suitable precursors of the phthalocyanine structure, in particular phthalodinitrile, solutions of dicyanobenzene in for example nitrobenzene, mixtures of phthalic anhydride, urine and ammonium molybdate and direct synthesis at elevated temperatures
  • metal salt solutions for example acetate solution
  • suitable precursors of the phthalocyanine structure in particular phthalodinitrile
  • solutions of dicyanobenzene in for example nitrobenzene, mixtures of phthalic anhydride, urine and ammonium molybdate Polymeric metal phthalocyanines are also synthesized in or on supports.
  • the supports are impregnated with metal salt solutions and dried and polymeric metal phthalocyanine is formed in and on the support by heating with tetracyanobenzene in an autoclave under vacuum, from which the active catalyst is prepared.
  • Powders, grits and moldings can be used as carriers.
  • the metal phthalocyanine is made soluble by introducing the functional group known from dyeing processes in textile technology, the supports are impregnated, the groups are split off again after the known aftertreatments, and the metal phthalocyanines incorporated in this way are transferred into the catalyst.
  • organosilicon coatings such as (CH 3 ) 3 SiNHSi (CH 3 ) 3 or
  • the activation can also be carried out by an intimate restriction can be achieved directly with transition metal oxides and / or oxide mixture. This intimate mixture occurs in particular - 7 -
  • metal oxides and mixtures thereof are widely used for catalytic reactions with NO and in particular CO. It was therefore checked particularly carefully by activity and conversion measurements that the catalysts produced by the joint application or introduction of metal oxide and metal phthalocyanine onto or in supports differed from those in which only the metal oxide was applied onto or into the support is differentiate. This test is particularly convincing if the transition metal oxide is first introduced, then its activity is checked and then the metal phthalocyanine is introduced. There are significant increases in sales compared to the carriers soaked only with oxide, especially in the temperature range below 250 ° C.
  • test gas is used to characterize the activity of the catalysts. Unless otherwise stated, it consists of nitrogen with an admixture of 1000 ppm nitrogen oxide and 3000 pp carbon monoxide. The spatial speeds are different and are indicated in each case.
  • the light-off temperature used to characterize the activity is defined as the temperature at which a conversion of 2 to 5% is achieved.
  • MPc Metal phthalocyanine
  • Example 160 g of purified CuPc are dissolved in 1.6 1 formic acid at 80 ° C.
  • a cordierite honeycomb basket (4 "x 6") preheated to 90 ° C. is immersed in this solution for 15 minutes and then dried at 90 ° C. for 7 to 10 hours.
  • the honeycomb body is colored through with 11 g of CuPc (approx. 2% by weight of CuPc in the total mass).
  • the supported catalyst thus produced has a light-off temperature of 180 ° C in the test gas mixture of 25, the conversion at 440 ° C is 50%, at 52O ° C 90%.
  • the measuring time is 450 h.
  • a catalyst produced in this way is tested with a modified test gas in which CO is completely replaced by as much H 2 .
  • the NO conversions are the same.
  • a honeycomb body also dyed through with CuPc is heated in pure NO from O.6 1 / h over 12 h to 500 ° C and kept constant at this temperature for 2 h. After cooling in nitrogen, the catalyst produced in this way shows essentially the same activity:
  • the last-described supported catalyst is emitted from a test gas to which 100 ppm of nitrogen dioxide have been added.
  • the nitrogen dioxide is completely eliminated, and the sales relating to nitrogen oxide are unchanged.
  • Analog catalysts are also produced with CoPc and NiPc instead of CuPc. Activation is done with test gas.
  • the light-off temperatures for the supported catalysts made of CoPc are 280 ° C, for the supported catalysts made of NiPc are 190 C.
  • Pipe pieces made of open-pore sintered glass are treated in accordance with Example 1.
  • the colored sintered glass tube pieces are arranged in the test reactor in such a way that a bed of 1 liter volume is formed and converted into the active catalyst by treatment with test gas (after heating for 2 hours at 50 ° C.).
  • the supported catalyst thus produced has its light-off temperature at 180 ° C. and 70% conversion at 40 ° C.
  • catalysts are also produced with CoPc and NiPc instead of CuPc. Activation is done with test gas.
  • the light-off temperatures for the supported catalysts made from CoPc are 280 C, for the supported catalysts made from NiPc are 190 3.
  • a catalytic converter produced according to Examples 1 and 2 with NiPc is tested at 400 ° C. with test gas of different space velocities; At 200 h "" 1 the conversion is 100%, at 400 h ⁇ 86%, and at 1400 h ⁇ 45%.
  • the total measuring time is 700 h.
  • Diatomaceous earth (powder) is dyed according to Example 1 with CuPc and converted into grains by streaking on a perforated plate. After activation with test gas at 540 ° C
  • zeolite powder is used (ZSM type
  • a grain fill of 100 ml has a conversion of 80% at 300 ° C after activation.
  • Zinc oxide powder and titanium oxide powder are used accordingly.
  • the beds of solid-colored grains show sales of 35% at 300 ° C.
  • Silicate powder colored and granulated After activation with test gas at 540 ° C, a 1 liter grain bed at 250 h "1 has a light-off temperature of 60 ° C. The conversion at 250 ° C is 80%
  • a supported catalyst produced according to Example 1 is produced sta with a cordierite honeycomb body with flower pot shards. 200 ° C, sales because of the poorer geometry low, 40% at 520 ° C , According to Example 2, alumina spheres and alumina green compacts (unsintered spheres) are colored. The coloring extends to an edge layer.
  • the supported catalysts activated in the test gas at 50 ° C show a conversion of 40% at 1000 ° C at 450 ° C.
  • a catalyst produced in this way is tested with a test gas without CO but with 1000 ppm NO and NH.
  • the total at 450 ° C is 35%.
  • Zinc oxide, as well as titanium oxide and aluminum oxide are pasted with water and about 10% by weight of CuPc powder is added.
  • the blue pastes thus produced are granulated as in Example 5 using a perforated plate. After transfer to the active catalyst in test gas at 540 ° C for 4 h, catalysts are formed
  • the light-off temperatures are consistently around 20 to 30 ° C higher.
  • an aluminum hydroxide interspersed with CuPc particles is produced, which, after drying and heating and activation in test gas, produces an active catalyst with a light-off temperature of 200 ° C. - 12 -
  • 10th 4 g of Cu-dihydroxy-cyclotetraisoindolenine are prepared from 15 g of CuPc by oxidation with 10 ml of 95% nitric acid in glacial acetic acid (5 parts of nitric acid in 100 parts of glacial acetic acid) and subsequent treatment with 20% ammonia solution.
  • the purified hydroxy compound is dissolved in a 7% ethanolic ascorbic acid solution and soaked in a Cordieri honeycomb body.
  • the reduction to CuPc takes place by drying at 90 ° C.
  • the process is repeated three to four times.
  • Approximately 2 g of CuP (full contact) are fixed on the now clearly blue-colored support body, which are converted into the active catalyst by test gas treatment.
  • the water-soluble isothiuronium salt is obtained by reaction of trichloromethylCuPc with tetramethylthioharnst. After impregnating a cordierite honeycomb body, or kieselguhr or NaY grains, the insoluble CuPc is retained by splitting off the hydrophilic group produced in a weakly alkaline solution. After the carrier bodies have dried, the corresponding full contacts are present, which are converted into the active catalysts using test gas. 13. A solution of 10 g of phthalogen brilliant blue IFGM in 200 ml of formamide is prepared and the carrier body, heated to 100 ° C., is soaked with the solution. After drying for 12 hours at 130 ° C., the carrier body is fully colored with CuPc. If necessary, repeat the procedure once or twice. The 2.1 g of CuPc thus introduced and applied are converted into the active catalyst by test gas.
  • Carrier leads to a carrier catalyst known from Example 1.
  • zeolite granules as a carrier.
  • a copper (also cobalt, nickel, or iron) plate of 10 ⁇ 50 cm (rolled) is heated with tetracyanobenzene at 400 ° C. in an autoclave under vacuum for 24 hours.
  • a coating of polymeric CuPc (CoPc, NiPc, FePc) is formed, which is converted into active catalyst by treatment with test gas.
  • the light-off temperature is 250 C.
  • metal powder, swarf and metal wool are similarly with metal powder, swarf and metal wool.
  • a cordierite honeycomb body impregnated with CuPc in accordance with Example 1 is immersed in concentrated nitric acid for a few minutes after drying at room temperature. After rinsing and drying, a catalyst is formed, the light-off temperature is 350 ° C, with 40% conversion at 440 ° C.
  • a cordierite honeycomb body impregnated with CuPc according to Example 1 is immersed in a mixture of 5 parts of 95% nitric acid and 100 parts of glacial acetic acid after drying at room temperature for 1/2 hour. After rinsing and drying, a catalytic converter is formed, the light-off temperature of which is 250 ° C, with 40% conversion at 400 ° C.
  • Sintered glass or a cordierite monolith are soaked at 90 C with a suspension of CuPc in formic acid and after
  • An alumino-silicate monolith is soaked at 90 ° C with a suspension of CuPc in aro-iron acid and after stripping and drying by heating in test gas over 20 h to 530 ° C, the light-off temperature in a synthetic exhaust gas according to that mentioned in Example 21 at a Space velocity of 1500 h "1 is 120 ° C, conversions of 50% are at 180 ° C, 90% at 230 ° C.
  • a cordierite honeycomb body is made with one-molar aqueous Cu (N0 3 ) 2 ⁇
  • the mixture is then impregnated with CuPc suspension in accordance with Example 22 and dried for 12 hours.
  • the catalyst thus produced has a light-off temperature of 140 ° C. in a synthetic exhaust gas as mentioned in Example 21 and the space velocity of 1500 h ⁇ and shows 90% conversion at 240
  • a cordierite honeycomb body is soaked at 90 ° C. with a suspension of CuPc in formic acid, which at the same time contains 150 g of copper formi in solution, and is dried after the liquid has been stripped off.
  • the catalyst thus produced has a synthetic exhaust gas and at the space velocity corresponding to that in the example

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Description

_ _
Katalysator sum Entfernen von Stickoxiden, Kohlenmonoxid
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Die Erfindung betrifft einen Katalysator zum Entfernen von Stickoxiden, Kohlenr.onoxider. oder Kohlenwasserstoffen aus Ab¬ gasen mit technischen Metallphthalocyaninen, die mit NO und 0 behandelt werden sowie ein Verfahren zum Herstellen eines der artigen Katalysators.
Ein derartiger Katalysator bzw. ein solches Verfahren sind au der DE-PS 27 43 031 bekannt.
Gegenüber dem ^Stand der Technik ergibt sich die Aufgabe, den bekannten Katalysator derart weiterzubilden, daß in starken Gasströmungen eine Mitführung der aktiven Komponente verhinde ist, daß durch eine große Oberfläche die spezifische Aktivitä der Katalysatoren erhöht wird und daß eine Aktivitätsminderun durch Partikelabrieb verhindert wird.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch Katalysatoren z Entfernen von Stickoxiden, Kohlenmonoxid und/oder Restkohlen= Wasserstoffen aus Abgasen, erhältlich durch Behandlung von Metallphthalocyaninen mit NO und/oder O2 bei erhöhten Tempera dadurch gekennzeichnet, daß Metallphthalocyanine vor der Beha mit NO und/oder 02 auf oder in einen Träger auf- bzw. eingebr werden, und daß der Träger anschließend mit Stickoxiden und/o Stickoxid-Kohlenmonoxid-Gemischen und/oder Sauerstoff und/ode Sauerstoff-Kohlenmonoxid-Gemischen oder nitirerenden oder oxi dierenden Gasen oder Dämpfen bei Temperaturen oberhalb 120 °C oder mit nitrierenden oder oxidierenden Lösungen behandelt wi Dieser Katalysator ist mit Verfahren zu seiner Herstellung sowi besonderen Ausgestaltungen in den Patentansprüchen und der Beschreibung gekennzeichnet.
Aufgrund der erfindungsgemäß erzeugten innigen Vermengung oder Verbindung von Katalysator und Träger wird die Mitführung der aktiven Komponente bei starken Gasströmen verhindert. Die groß Oberfläche der Träger erhöht die spezifische Aktivität der Katalysatoren, während durch die ganz oder teilweise das Trä¬ gervolumen durchdringende Einlagerung der aktiven Katalysatore eine Aktivitätsminderung durch Partikelabrieb verhindert wird. Auch wurde beobachtet, daß durch die chemische und/oder physi¬ kalische Wechselwirkung zwischen Katalysator und Träger die katalytische Aktivität der aktiven Komponente erhöht wird.
Die erfindungsgemäßen Träger-Katalysatoren können bei allen typischen Abgasgeschwindigkeiten eingesetzt werden, ohne daß die aktive Katalysatorkomponente mitgeführt wird.
Gegenüber dem Stand der Technik sind die Abgaskatalysatoren au Metallphthalocyanin-Basis derart auf Trägermaterialien mit ge¬ eigneten Oberflächen auf- bzw. eingebracht, daß zum einen eine hohe Gasgeschwindigkeit ohne den bei Verwendung reiner, träger loser Katalysatoren auftretenden hohen Staudruck ermöglicht ist, ohne daß bei hohen Gasgeschwindigkeiten die aktive Kataly satorsubstanz mitgerissen oder ausgeblasen würde. Auch bei Oberflächenabtrag durch Staub oder Verunreinigungen im Abgas enthält die ständig neu erzeugte Oberfläche den Katalysator (Vollkontakt) .
Es hat sich gezeigt, daß die erfindungsgemäß erzeugten Träger Katalysatoren bis zu Strömungsgeschwindigkeiten von 10 h~ im Temperaturbereich von 0 bis bθ°C zur Entfernung von Stickoxi den, Kohlenmonoxid und unverbrannten Restkohlenwasserstoffen eingesetzt werden kennen. Die gleichmäßige Verteilung der eingebrachten Metallphthalo¬ cyanine im Träger-Volumen (bei Vollkontakt) oder in einer ober flächennahen Schicht bei nicht durchgefärbten Träger-Körpern oder Körnungen ist durch Infrarotspektroskopie von Schnitten oder Brüchen belegt. Durch eine Bandenverschiebung gegenüber dem reinen Metallphthalocyanin ist die chemische Wechselwirkun mit den Trägern nachgewiesen. Diese für die Träger-Katalysato¬ ren gegenüber trägerfreien Katalysatoren charakteristische Bandenverschiebung im IR-Spektrum steht in direktem Zusammen¬ hang mit der katalytischen Aktivität. Das erfindungsgemäß er¬ zeugte katalytische System aus Träger und modifiziertem Metall phthalocyanin weist also spezifische katalytische Eigenschafte auf, die von denen des trägerfreien Metallphthalocyanins ver¬ schieden sind.
Als Träger finden Verwendung keramische Werkstoffe, insbesonde Porzellan, Steingut, Steinzeug, Kieselgur, Siliziumoxid,- Cordierit, Steatit, Mullit, Aluminiumoxid, Ton, Tonerde, Kaolin, Blumentopfscherben, Lehm oder Perlit.
Weiterhin finden Verwendung Mörtel oder Füllstoffe, insbesonde Zement, Kalkstein, Dolomit, Gips, Kreide, Mergel, Tuff, Schlac Bimsstein, Muschelkalk, Sandstein oder Schamotte.
Weiterhin finden als Träger Verwendung. Alumosilikate, insbeson Zeolithe vom A, X Y oder ZSM-Typ oder natürliche Zeolithe. Fer Feldspat, Magnesiumsilikat, Zirkonsilikat, Wasserglas, Kiesel= säure oder Boehmit.
Weiterhin finden als Träger Verwendung Gläser, insbesondere Sinterglas, Glaswolle oder offenporiges Sinterglas.
Als Träger finden ferner Verwendung Siliziumcarbid, Borcarbid, Aktivkohle, Graphit, Oxide, insbesondere Magnesiumoxid, Titan= oxid, Sintermagnesia , Aluminiumoxid, Selter.ardoxid, Zirkonoxi Zirkonerde, Schwermetalloxide, Chromoxid, Eisenoxid, Nickeloxi Kupferoxid, Spinell, Manganoxid, Braunstein, Bauxit, *Zinkoxid, Zinkweiß, Titanweiß, Aluzriiniumtitanat, Vanadinoxid oder Vanada Ebenso finden als Träger Verwendung Sulfide, insbesondere Schwermetallsulfide oder Zinkblende, des weiteren Carbonate, Phosphate oder Sulfate, insbesondere Aluminiumphosphat, Barium= carbonat, Kalkstein, Bariumsulfat, ferner Molybdate oder Wolframate.
Als Träger finden Verwendung Metalle, insbesondere Bleche, Folien, Pulver oder Formkörper.
Als Träger finden Verwendung Mischungen aus den genannten Stoff und Stoffklassen. Die Träger können als Pulver, Presslinge, Körnungen, Wabenkörper, Formkörper, Schwaminkörper oder Schwamm= Skelette verwendet werden. Ferner sind Überzüge eines der genannten Materialien oder auch eines Gemisches über ein andere Material zu verwenden, insbesondere Überzüge über Metallbleche oder Metallfolien.
Als Lösungsmittel eignen sich für die erfindungsgemäßen Her¬ stellungsverfahren insbesondere Schwefelsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Fropionsäure, Alkansäuren, Chlorsulfonsäure, Chlor und Dichlor- und Trichloressigεäure, Chlornaphthalin, Bromnaph thalin, Chinolin, Benzophenon, N-Ethylcarbazo , Chlorbenzol, Pyridin, Pyrrol, organische Amine, flüssiges Ammoniak, flüssi¬ ges Schwefeldioxid, Polyphosphorsäure und Dirne thylsulfoxid.
Die Löslichkeit ist teilweise sehr gering, wenige mg pro Liter; dies ist für die Herstellung von MPc getränkten Oberflächen¬ schichten ausreichend. Die Temperaturbereiche der Anwendung ge hen vom Erstarrungs- bis nahe zum Siedepunkt des Lösungsmittel
Statt die Metallphthalocyanine selbst vollständig zu lösen, läßt sich eine Tränkung auch mit Suspensionen oder Gemischen aus Suspensionen und Lösungen durchführen. - 5 -
or dem Aufbringen auf Träger können die Metallphthalocyanine gereinigt werden.
Statt die Metallphthalocyanine selbst zu lösen und die Träger mit der Lösung oder Suspension zu tränken, werden die Metäll= phthalocyanine weiterhin auch durch Überführung in lösliche Derivate gelöst, mit dieser Lösung werden die Träger getränkt. Nach Abziehen des Lösungsmittels werden die Metallphthalocyani in den aktiven Katalysator überführt, wobei die Löslichkeit bewirkenden Seitengruppen oxidativ oder thermisch zumindest teilweise abgespalten werden. Als Löslichkeit bewirkende Seitengruppen sind Alkyl-, z.B. tert.-Butyl- und Arylgruppen, Hydroxylgruppen sowie Gruppen der Art -NHR, NR-ι -SO_R, -S02NHR, -S02NR2 oder -SiR3 zu nennen, wobei R einen Kohlen= asserstoffrest darstellt.
Ferner können die Metallphthalocyanine in wasserlösliche Derivate überführt werden, wobei insbesondere Sulfonsäuren der Metallphthalocyanine Verwendung finden, die wegen ihres hydrophilen Charakters gut auf hydrophilen Oberflächen der Träger haften.
Weiterhin können die Träger mit Vorprodukten oder Lösungen von Vorprodukten der Metallphthalocyanine getränkt werden, so daß die Synthese der Metallphthalocyanine in und auf dem Träge geschieht. Hierzu eignen sich Isoindolenin oder ein Derivat und die komplementäre metallhaltige Verbindung, gelöst in wasserlöslichen Lösungsmitteln wie Glykol, Diglykolmono= ethylether oder Diethanolamin. NachTränkung der Träger geschi die Synthese durch Erhitzen auf etwa 120 C.
Direkte Synthese ist auch möglich nach Tränkung des Trägers mit Metallsalzlösungen, z.B. Acetatlösung, Trocknung, weitere Tränkung mit geeigneten Vorstufen des Phthalocyaningerüstes, insbesondere Phthalodinitril, Lösungen von Dicyanobenzol in z.B. Nitrobenzol, Mischungen von Phthalsäureanhydrid, Harnsto und Ammoniummolybdat und direkter Synthese bei erhöhten Tempe Auch polymere Metallphthalocyanine sind in bzw. auf Trägern zusynthetisieren. Die Träger werden mit Metallsalzlösungen getränkt und getrocknet und durch Erhitzen mit Tetracyanobenzol im Autoklaven unter Vakuum wird in und auf dem Träger polymeres Metallphthalocyanin gebildet, aus dem der aktive Katalysator hergestellt wird. Als Träger sind hier auch Bleche oder Metall= pulver und Formkörper einzusetzen, auf denen mit Tetracyanobenz durch Erhitzen im Autoklaven direkt ein Überzug aus polymeren Metallphthalocyaninen herzustellen ist, der in den aktiven Katalysator überführt wird.
Als Träger sind Pulver, Körnungen und Formkörper verwendbar.
Das Metallphthalocyanin wird durch Einführen der von den Färbeverfahren der Textiltechnik bekannten funktionellen Gruppe löslich gemacht, die Träger getränkt, die Gruppen nach den bekannten Nachbehandlungen wieder abgespalten und die derart eingelagerten Metallphthalocyanine werden in den Katalysator überführt.
Auch die bekannten Methoden der Verwendung lipophilisierender
Oberflächengruppen sind anwendbar, wodurch die Metallphthalocya nine in und auf den Trägern besonders gut haften. Solche
Oberflächenlipophilisierung der Träger geschieht insbesondere mittels der sogenannten Organosiliconbeschichtungen, wie (CH3)3SiNHSi(CH3)3 oder
R_,SiNH(SiR_,NH) SiR, (mit n = 0 bis 3, R = C. bis Cg Alkylen) . 3 n 3 x -
Statt die Metallphthalocyanine durch Behandlung mit Stickoxiden und/oder Stickoxid-Kohlenmonoxid-Gemischen und/oder Sauerstoff und/oder Sauerstoff-Kohlenmonoxid-Gemischen oder nitrierenden oder oxidierenden Gasen oder Dämpfen bei Temperaturen oberhalb 120 C zu aktivieren, kann die Aktivierung auch durch eine innige Vennengung mit Übergangsmetalloxiden und/oder Oxidgemisch direkt erreicht werden. Diese innige Vermengung tritt insbesonde - 7 -
dann auf Trägern auf, wenn die beiden Verbindungen gleichzeitig oder nacheinander auf oder in den porösen Träger auf- bzw. eingebr werden. Die bereits genannte Wechselwirkung zwischen Metall= phthalocyanin und Träger ist bei Übergangsmetalloxiden so günstig, daß die Aktivierung des Phthalocyanins direkt eintritt. Es.ist bekannt, daß Metalloxide und Mischungen derselben vielfält für katalytische Reaktionen mit NO und insbesondere CO eingesetzt werden. Es wurde daher besonders sorgfältig durch Aktivitäts¬ und Umsatzmessungen geprüft, daß die durch gemeinsames Auf- bzw. Einbringen von Metalloxid und Metallphthalocyanin auf bzw. in Trägernerzeugten Katalysatoren sich von solchen, bei denen nur das Metalloxid auf bzw. in den Träger auf- oder eingebracht ist, unterscheiden. Diese Prüfung ist besonders überzeugend, wenn erst das Übergangsmetalloxid eingeführt, dann dessen Aktivität kontrol und anschließend das Metallphthalocyanin dazu eingeführt wird. Es ergeben sich deutliche UmsatzSteigerungen gegenüber den nur mi Oxidgetränkten Trägern, insbesondere im Temperaturbereich unterhalb 250 °C.
Nachfolgend ist die Erfindung anhand von Beispielen näher er¬ läutert:
Bei allen folgenden Beispielen wird zur Charakterisierung der Aktivität der Katalysatoren ein Testgas benutzt. Es besteht, falls nicht anders vermerkt, aus Stickstoff mit einer Beimengung von 1000 ppm Stickoxid und 3000 pp Kohlenmonoxid. Die Raumge¬ schwindigkeiten sind unterschiedlich und jeweils angegeben.
Die zur Charakterisierung der Aktivität benutzte Anspringtempe¬ ratur ist definiert als die Temperatur, bei der ein Umsatz von 2 bis 5 % erreicht wird.
Die Durchsetzung des gesamten Volumens mit Katalysator ist bei Vollkontakten durch Schnitte, Brüche und IR-spektroskopische Untersuchungen belegt. Entsprechendes gilt für die Färbung von Randschichten. Die angegebenen Meßzeiten bezeichnen keine Lebensdauern (Stand¬ zeiten) der Katalysatoren, sondern den Abbruch der Messungen aus Gründen der Teststandkapazitäten bei unveränderter Aktivi¬ tät der Katalysatoren.
Metallphthalocyanin ist mit MPc abgekürzt.
B e i s p i e l e 160 g gereinigtes CuPc werden in 1.6 1 Ameisensäure gelöst bei 80°C. In diese Lösung wird ein auf 90°C vorgewärmter Cordierit Wabenkörber ( 4" x 6" ) für 15 Minuten eingetaucht und anschließend bei 90°C 7 bis 10 h lang getrocknet. Durch die Tränkung ist der Wabenkörper mit 11 g CuPc durchgefärbt ( ca. 2 Gew.% CuPc in der Gesamtmasse ) . Durch Behandlung mit einem Gasgemisch aus Stickstoff mit 1000 ppm Stickoxid und 3000 ppm Kohlenoxid bei einer Volumengeschwindigkeit von 250 h~ ausgehend von Raumtemperatur und im Verlauf von 12 h auf 580°C steigend, bei 580°C 2 h konstant, und Abkühlen im gleichen Gasgemisch wird der Katalysator erzeugt, der das gesamte Volumen durchsetzt ( Vollkontakt ) .
Der so erzeugte Trägerkatalysator hat im Testgasgemisch von 25 eine Anspringtemperatur von 180°C, der Umsatz bei 440°C beträgt 50 %, bei 52O°C 90 %. Die Meßzeit beträgt 450 h.
Ein auf diese Weise hergestellterKatalysator wird mit einem modifizierten Testgas, in dem CO vollständig durch ebensoviel H2 ersetzt ist, getestet. Die NO-Umsätze sind im Rahmen der Meßgenauigkeit gleich.
Ξin weiterer derart hergestellter Trägerkatalysator wird einem Gastrom von 500000 h~ ausgesetzt. Auch nach 50 h zeigt ein nachgeschaltees Filter nicht die geringste Blaufärbung, es gibt also keine Mitführung des MPc.
Ein weiterer derart aus CuPc auf Cordierit Wabenkörper hergestellter Katalysator wird einem Dauertest unterworfen. Bei 3OO°C beträgt der Umsatz 55%; diese Aktivität wird über 1100 h ohne erkennbare Minderung aufrechterhalten. - 9 -
Ein ebenso hergestellter mit CuPc durchgefärbter Wabenkδrper wird in reinem NO von O.6 1/h im Verlauf von 12 h auf 500°C hochgeheizt und 2 h bei dieser Temperatur konstant gehalten. Nach Abkühlen in Stickstoff zeigt der so erzeugte Katalysator im Wesentlichen die gleiche Aktivität:
Anspringtemperatur 200°C, 90 % Umsatz bei 520°C. Die Meßzeit beträgt 220 h.
Der zuletzt beschriebene Trägerkatalysator wird einem Testgas, dem 100 ppm Stickstoffdioxid beigemischt sind, ausge Das Stickstoffdioxid wird vollständig beseitigt, die Umsätze bezüglich Stickoxid sind unverändert.
Entsprechende Katalysatoren werden mit CuPc in Essigsäure hergestellt. Die Umsätze sind analog.
Analoge Katalysatoren werden statt mit CuPc auch mit CoPc und NiPc hergestellt. Die Aktivierung geschieht mit Testgas. Die Anspringtemperaturen bei den aus CoPc hergestellten Trägerkatalysatoren liegen bei 280 °C, bei den aus NiPc hergestellten Trägerkatalysatoren liegen bei 190 C.
2. Rohrstücke aus offenporigem Sinterglas werden entsprechend Beispiel 1 behandelt. Die durchgefärbten Sinterglasrohrstücke werden im Testreaktor so angeordnet, daß ein Schüttbett von 1 Liter Volumen entsteht und durch Behandlung mit Testgas in den aktiven Katalysator überführt ( nach Aufheizen 2 h bei 51O°C ). Der so hergestellte Trägerkatalysator hat bei 180°C seine Anspringtemperatur und bei 40O°C 70 % Umsatz.
Entsprechende Katalysatoren werden mit CuPc in Essigsäure hergestellt. Die Umsätze sind analog.
Auf die gleiche Weise werden Katalysatoren statt mit CuPc auch mit CoPc und NiPc hergestellt. Die Aktivierung geschieht mit Testgas. Die Anspringtemperaturen bei den aus CoPc hergestellten Trägerkatalysatoren liegen bei 280 C, bei den aus NiPc hergestellten Trägerkatalysatoren liegen bei 190 3. Ein entsprechend Beipiel 1 und 2 mit NiPc hergestellter Katalys wird bei 400°C mit Testgas unterschiedlicher Raumgeschwindigkeit getestet; Bei 200 h""1 ist der Umsatz 100 %, bei 400 h~ 86 %, und bei 1400 h~ 45 %. Die Gesamtmeßzeit beträgt 700 h.
4. Zeolithgranulat ( Typ Y ) wird entsprechend Beipiel 1 mit CuPc gefärbt. 100 ml der so gefärbten Körner werden mit Testgas aktiviert ( nach Aufheizen 4 h bei 540°C ) . Der so erzeugte Katalysator hat im Testgasgemisch bei 1000 h~ Raum= geschwindigkeit bei 400°C einen Umsatz von 60 %.
5. Kieselgur ( Pulver ) wird entsprechend Beispiel 1 mit CuPc gefärbt und durch Ausstreichen auf einer Lochplatte in Körner überführt. Nach Aktivierung mit Testgas bei 540°C haben
100 ml dieser Körnung im Testgasgemisch bei 1000 h~ Raumgeschw keit bei 300°C einen Umsatz von 50 %.
Entsprechend wird ∑eolithpulver benutzt ( ZSM Typ
Eine Körnerschüttung von 100 ml hat nach Aktivierung einen Umsatz von 80 % bei 300 °C.
Entsprechend wird Zinkoxidpulver sowie Titanoxid» pulver verwendet. Die Schüttungen aus durchgefärbten Körnern zeigen Umsätze von 35 % bei 300°C.
Entsprechend wird Talkum oder ein anderes Magnesiu
Silikatpulver gefärbt und gekörπ-t. Nach Aktivierung mit Testgas bei 540°C hat eine 1 Liter Körnerschüttung bei 250 h"1 eine Anspringtemperatur von 60°C. De-r Umsatz bei 250°C beträgt 80 %
Wird dieser Katalysator bei 240 CC einem Testgasgemisch mit reduziertem CO-Anteil ( 1000 ppm. ) ausgesetzt, so beträgt der Umsatz 78 %.
6. Ein nach Beispiel 1 hergestellter Trägerkatalysator wird sta mit einem Cordierit Wabenkörper mit Blumentopfscherben erzeugt Die Anspringtemperatur liegt bez. 200°C, der Umsatz wegen der schlechteren Geometrie niedrige.r , 40 % bei 520°C . Entsprechend Beispiel 2 werden Aluminiumoxidkugeln und Aluminiumoxidgrünlinge ( ungesinterte Kugeln ) gefärbt. Die Färbung erstreckt sich auf eine Randschicht. Die im Testgas bei 5θO°C aktivierten Trägerkatalysatoren zeigen bei 1000 h bei 450 C einen Umsatz von 40 %.
Ein auf diese Weise hergestellterKatalysator wird mit einem Testgas ohne CO aber mit 1000 ppm NO und NH., getestet. Der Umsa bei 450°C liegt bei 35 %.
8. Zinkoxid, ebenso Titanoxid, ebenso Aluminiumoxid werden mit Wasser angeteigt und ca. 10 Gew.% CuPc-pulver zugemischt. Die so hergestellten blauen Pasten werden wie in Beispiel 5 mittels einer Lochplatte gekörnt. Nach Überführung in den aktiven Kataly in Testgas bei 540°C für 4 h entstehen Katalysatoren mit
Umsätzen von 30 bis 40 % bei 400°C.
Weitere derart erzeugte Pasten werden auf Metallbleche aufgestrichen bzw. haften nach Tauchen auf aufgerauhten Blechen ( z.B. Alu ). Die vorher geeignet gefalteten oder gerollten Bleche werden in den Testreaktor eingesetzt. Nach Aktivierung mit Testgas bei 50O°C beträgt die Anspringtemperatur 220°C, bei 500°C werden 70 % Umsatz erzielt.
Werden die Katalysatoren statt mit CuPc mit CoPc hergestellt, sind die Anspringtemperaturen durchweg etwa 20 bis 30 C höher.
9. Aus A1(0H)3, Natriumsilikat, Triethanolamin wird bei 90°C nach der üblichen Methode eine Zeolithsynthese ( NaY ) durchgefü die durch die Gegenwart einer kräftig gerührten CuPc Suspension modifiziert ist. Der ausfallende Zeolithniederschlag ist mit dem suspendierten CuPc-Pulver vermischt. Nach Trocknen werden entsprechend Beispiel 5 Körner erzeugt. Der so hergestellte Katalysator zeigt im Wesentlichen die Aktivität wie in Beispiel
In ähnlicher Weise wird durch Ausfällen aus Aluminiumsalzlösung mit Ammoniak ein mit CuPc Partikeln durchsetztes Aluminumhydroxi hergestellt, das nach Trocknen und Erhitzen und Aktivieren in Testgas einen aktiven Katalysator mit 200°C Anspringtemperatur - 12 -
10 . 4g Cu-dihydroxy-cyclotetraisoindolenin werden aus 15 g CuPc durch Oxidation mit 10 ml 95%iger Salpetersäure in Eisessig ( 5 Teile Salpetersäure in 100 Teilen Eisessig ) und anschließender Behandlung mit 20 %iger Ammoniaklösung hergestellt. Die gereinigte Hydroxyverbindung wird in einer 7%igen ethanolische Ascorbinsäurelösung gelöst und ein Cordieri Wabenkörper damit getränkt. Die Reduktion zu CuPc erfolgt durch Trocknen bei 90°C. Der Prozess wird drei bis viermal wiederholt Auf dem nun deutlichjblaugefärbten Trägerkörper sind ca. 2 g CuP fixiert ( Vollkontakt ) , die durch Testgasbehandlung in den aktiven Katalysator überführt werden. Anspringtemperatur 180°C.
11. 15 g CuPc werden durch langsames Einrühren in 120 g 26% rauchen Schwefelsäure ( Oleu ) unter Kühlung auf unter 45°C eingebracht und anschließend der gesamte Ansatz auf 60 C erhitzt. Die Lösung wird in ein Gemisch aus 0.5 1 gesättigter Kochsalzlösung und 400 g Eis gerührt, die Suspension mit kaltem Wasser verdünnt auf ca. 3 Liter und die CuPc-Sulfonsäure abfiltriert. Eine Lösun der Sulfonsäure in Wasser wird zum Tränken eines Cordierit Wabenkörpers benutzt. Nach Trocknung und Aktivierung entsteht de aus Beispiel 1 bekannte Trägerkatalysator mit der dort beschriebenen Aktivität und Haftfestigkeit.
Entsprechendes wird unter Verwendung von CoPc durchgeführt und gibt ähnliche Eigenschaften des Katalysators.
12. Durch Reaktion von TrichlormethylCuPc mit Tetramethylthioharnst wird das wasserlösliche Isothiuroniumsalz erhalten. Nach Tränken eines Cordieritwabenkörpers, bzw. Kieselgur- oder NaY-Körnungen, wird durch Abspaltung der erzeugten hydrophilen Gruppe in schwac alkalischer Lösung das unlösliche CuPc zurückerhalten. Nach Trocknung der Trägerkörper sind die entsprechenden Vollkontakte vorhanden, die mit Testgas in die aktiven Katalysatoren überführ werden. 13. Eine Lösung von 10g Phthalogenbrillantblau IFGM in 200 ml Formamid wird hergestellt und der auf 100°C erwärmte Trägerkörpe mit der Lösung getränkt. Nach 12 stündiger Trocknung bei 13O°C ist der Trägerkörper mit CuPc voll durchgefärbt. Die Prozedur is gegebenenfalls ein bis zweimal zu wiederholen. Die so ein- und aufgebrachten 2.1 g CuPc werden durch Testgas in den aktiven Katalysator überführt.
14. 100 g Zeolithgranulat NaY werden zweimal je 24 h mit einer O.025 molaren Kupferacetatlösung behandelt und bei 250°C 24 h getrocknet ( Einführung des Kupfers durch Ionenaustausch ) . Die so mit Kupferionen ausgetauschten Faujasite werden unter Stickstoff mit 125 g Phthalodinitril vermischt und in einem evakuierten Autoklaven 16 h bei 25O°C erhitzt. Dabei erfolgt die Direktsynthese des CuPc in und auf den Zeolithen. Das dunkelblaue Granulat wird mit Aceton gewaschen, es enthält ca. 2.8 g CuPc. Der so erzeugte Trägerkatalysator wird mit Testgas bei 520 °C in die aktive Form überführt. Die Anspringtemperatur im Schüttbett ist 180 C.
Die gleiche Synthese mit einem Cordierit Wabenkörper als
Träger führt zu einem aus Beispiel 1 bekannten Trägerkata= lysator.
Entsprechend mit Nickel- und Kobaltacetat.
15. 18 g Tetracyanobenzol werden zusammen mit Kieselgur, das vorher mit Kupferacetat getränkt und getrocknet wurde, bei 300°C im Autoklaven unter Vakuum erhitzt. Es entsteht poly das nach Beispiel 5 in aktiven Katalysator überführt wird.
Ebenso unter Verwendung von Zeolithgranulat als Träger.
16. Eine Kupfer- ( ebenso Kobalt, Nickel, oder Eisen ) Platte von 10x50 cm ( gerollt ) wird mit Tetracyanobenzol bei 400 C im Autoklaven unter Vakuum für 24 h erhitzt. Es entsteht ein Überzug aus polymerem CuPc ( CoPc, NiPc, FePc ), der durch Behandeln mit Testgas in aktiven Katalysator überführt wird. Die Anspringtemperatur liegt bei 250 C. Entsprechend mit Metallpulver, Drehspänen und Metallwolle.
17. Ein nach Beispiel 1 mit CuPc getränkter Cordierit Wabenkörper wird nach Trocknung bei Zimmertemperatur wenige Minuten in konzentrierte Salpetersäure getaucht. Nach Ausspülen und Trocknen ist ein Katalysator entstanden, dessen Anspring= temperatur bei 350°C liegt, mit 40 % Umsatz bei 440°C.
Ein nach Beispiel 1 mit CuPc getränkter .Cordierit Wabenkörper wird nach Trocknung bei Zimmertemperatur für 1/2 Stunde in ein Gemisch aus 5 Teilen 95 %iger Salpetersäure und 100 Teilen Eisessig getaucht. Nach Ausspülen und Trocknen ist ein Katalysa entstanden, dessen Anspringtemperatur bei 250°C liegt, mit 40 % Umsatz bei 400°C.
Bei entsprechender Behandlung eines mit CoPc getränkten Cordierit Wabenkörpers wird ein Katalysator erzeugt, dessen Anspringtemperatur bei 290 C liegt.
18.15 g CuPc werden unter Rühren für 1/2 Stunde bei Zimmerte_r.pe= ratur mit einem Gemisch aus 5 Teilen 95 %iger Salpetersäure in 100 Teilen Eisessig behandelt. Nach Abfiltrieren, Ausspülen und Trocknen ist der Katalysator ohne Träger vorhanden. Er wird entsprechend Beipiel 8 mit Trägern vermischt. Es entstehen Vollkontakte mit Umsätzen von 30 bis 40 % bei 350°C.
19.50 g Cu-ausgetauschte Faujasite ( siehe Beispiel 14 ) werden in einer Lösung von 10 g Dicyanobenzol in 200 ml Nitrobenzol 5 Stunden bei 180 °C gerührt. Das durch und durch tiefblaue Produkt wird 20 Stunden lang mit Pyridin extrahiert. Es ent= stehen 1.2 g CuPc auf 50 g Faujasit, die durch Testgasbehandlun in den aktiven Katalysator überführt werden. Anspringtemperatur 180 °C.
20. 200 g offenporiges Sinterglas werden in einer Lösung von 50 g CuCl2 in 1 Liter Wasser getränkt und danach bei 200 C getrocknet. Eine Mischung von 25 g Phthalsäureanhydrid, 130 g Harnstoff und 5 g Ammoniummolybdat wird geschmolzen - 15 -
und mit den kupfersalzbeladenen Sinterglasträgern für 3 Stunden auf 180 °C erhitzt. Das Produkt wird mit verdünnter Salzsäure gefällt und gekocht. Nach dem Herausnehmen der Träger aus dieser Lösung werden sie mit kalter verdünnter Natronlauge und schließlich mit Wasser gewaschen. Das Produkt wird getrocknet. Es sind 11 g CuPc auf 200 g Sinterglasträger entstanden, die durch Behandlung mit Testgas in aktiven Katalysator überführt werden. Anspringtemperatur 180 °C.
Beispiel 21
Ein Alumosilikat-Monolith oder ein Rohrbündel aus offenporigem
Sinterglas oder ein Cordierit -Monolith werden bei 90 C mit einer Suspension von CuPc in Ameisensäure getränkt und nach
Abziehen der Flüssigkeit getrocknet. Es entstehen mit 1 bis 4
Gewichtsprozent CuPc beladene Trägerkatalysatoren.
Nach Aktivierung entsprechend Beispiel 1 ergeben sich in einem synthetischen Abgas aus N2 mit 1000 ppm NO, 1000 ppm NH3 und
1 % O- bei Raumgeschwindigkeiten von 800 bis 1000 h"~
Anspringtemperaturen von 180 °C ( Alumosilikatträger ), 220 °C
( offenporiger Sinterglasträger ) und 210 °C ( Cordierit -Träger ) sowie Umsätze von 90 % bezogen auf NO bei 320 °C ( Alumosilikat ) ,
360 °C ( offenporiges Sinterglas ) und 340 °C ( Cordierit ) .
Beispiel 22
Ein Alumosilikat-Monolith wird bei 90 °C mit einer Suspension von CuPc in Aroeisensäure getränkt und nach Abziehen und Trocknen durch Aufheizen in Testgas im Verlauf von 20 h auf 530 °C aktivier Die Anspringtemperatur in einem synthetischen Abgas entsprechend dem in Beispiel 21 genannten bei einer Raumgeschwindigkeit von 1500 h"1 liegt bei 120 °C, Umsätze von 50 % werden bei 180 °C, von 90 % bei 230 °C erreicht.
Beispiel 23
Ein Cordierit-Wabenkörper wird mit ein-molarer wässriger Cu(N03)2~
Lösung unter Evakuieren getränkt. Nach Trocknen bei 120 °C wird durch zweistündiges Erhitzen an Luft bei 500 °C CuO erzeugt. - 16 -
Anschließend wird entsprechend Beispiel 22 mit CuPc-Suspension getränkt und 12 Stunden getrocknet.
Der so erzeugte Katalysator hat in einem synthetischen Abgas wie in Beispiel 21 genannt und der Raumgeschwindigkeit von 1500 h~ eine Anspringtemperatur von 140 °C und zeigt 90 % Umsatz bei 240
Beispiel 24
Ein Cordierit-Wabenkörper wird bei 90 °C mit einer Suspension von CuPc in Ameisensäure getränkt, die zugleich 150 g Kupferformi gelöst enthält, und nach Abziehen der Flüssigkeit getrocknet.
In einem oxidierenden Gasstrom wird bei 100 bis 160 °C das
Kupferformiat in CuO umgewandelt.
Der so erzeugte Katalysator hat in einem synthetischen Abgas und bei der Raumgeschwindigkeit entsprechend den in Beispiel
23 benutzten eine Anspringtemperatur von 140 C und zeigt bei
240 °C einen Umsatz von 90 %.
Die Beispiele zeigen, daß die Fixierung der MPc durch Färbe= und Synthesemethoden im weitesten Sinne zu einer durch die Infrarotbanden manifestierten Wechselwirkung der organischen Substanz MPc mit den anorganischen Trägern führt, und daß diese Wechselwirkung nach der Überführung des Farbstoffes in den aktiven Katalysator erhalten bleibt, eine Mitführung verhindert und die katalytische Aktivität gegenüber trägerlosen aktiven Katalysatoren verändert.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Katalysator zum Entfernen von Stickoxiden, Kohlenmonoxid und/oder Restkohlenwasserstoffen aus Abgasen, erhältlich durch Behandlung von Metallphthalocyaninen mit NO und/oder 0„ bei er¬ höhten Temperaturen, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß Metallphthalocyanine vor der Behandlung mit NO und/oder 0_ auf oder in einen Träger auf- bzw. eingebracht werden, und daß der Träger anschließend mit Stickoxiden und/oder Stickoxid-Koh- lenmonoxid-Gemisehen und/oder Sauerstoff und/oder Sauerstoff- Kohlenmonoxid-Gemischen oder nitrierenden oder oxidierenden Gasen oder Dämpfen bei Temperaturen oberhalb 120°C oder mit nitrierenden oder oxidierenden Lösungen behandelt wird.
2. Katalysator zum Entfernen von Stickoxiden, Kohlenmonoxid und/oder Restkohlenwasserstoffen aus Abgasen, erhältlich durch Behandlung von Metallphthalocyaninen, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß Metallphthalocyanine mit Übergangsmetalloxiden gemeinsam gleichzeitig oder nacheinander auf oder in einen Träger auf- bzw. eingebracht werden.
3. Verfahren zum Herstellen eines Katalysators nach Anspruch 1, bei dem Metallphthalocyanine bei erhöhten Tempera¬ turen mit NO und/oder 0- behandelt werden, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß Metallphthalocyanine vor der Behandlung mit NO und/oder 0 auf oder in einen Träger auf- bzw. eingebrahet werden, und daß der Träger anschließend mit Stickoxiden und/oder Stickoxid-Koh- lenmonoxid-Gemischen und/oder Sauerstoff und/oder Sauerstoff- Kohlenmonoxid-Gemischen oder nitrierenden oder oxidierenden Gasen oder Dämpfen bei Temperaturen oberhalb 120°C oder mit nitrierenden oder oxidierenden Lösungen behandelt wird.
4. Verfahren zum Herstellen eines Katalysators nach Anspruch 1, bei dem Metallphthalocyanine bei erhöhten Tempera¬ turen mit NO und/oder 0_ behandelt werden, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß Metallphthalocyanine mit Stickoxiden und/oder Stickoxid-Koh len onoxid-Gemischen und/oder Sauerstoff und/oder Sauerstoff- Kohlenmonoxid-Gemischen oder nitrierenden oder oxidierenden Gasen oder Dämpfen bei Temperaturen oberhalb 120°C oder mit nitrierenden oder oxidierenden Lösungen behandelt und an¬ schließend auf oder in einen Träger auf- bzw. eingebracht wer¬ den.
5. Verfahren zum Herstellen eines Katalysators nach Anspruch 2, bei dem Metallphthalocyanine behandelt werden, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß Metallphthalocyanine mit Übergangsmetalloxiden gemeinsam gleichzeitig oder nacheinander auf oder in einen Träger auf- bzw. eingebracht werden.
6. Verfahren nach Anspruch 3, 4 oder 5, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß die Metallphthalocyanine in einem Lösungsmittel gelöst werden, ein Pulver oder ein Formkörper mit der Lösung getränkt und das Lösungsmittel abgezogen wird.
7. Verfahren nach Anspruch 3, 4 oder 5, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß die Metallphthalocyanine in einer Flüssigkeit suspendiert werden, ein Pulver oder ein Formkörper mit der Suspension ge¬ tränkt und die Flüssigkeit abgezogen wird.
8. Verfahren nach Anspruch 3, 4 oder 5, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß aus Lösungen mit darin suspendiertem Metallphthalocyanin- Pulver Oxide, Sulfide, Carbonate, Alumosilikate oder Zeolithe ausgefällt werden oder daß aus einem Pulver und einem Metall- phthalocyanin-Pulver eine Suspension oder Paste hergestellt wird und daß der ausgefällte und getrocknete Niederschlag bzw. die erhaltene Suspension oder Paste gekörnt oder geformt, an¬ schließend getrocknet oder bei Temperaturen bis zu 600°C ge¬ brannt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 3, oder 5, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß die Metallphthalocyanine durch Überführung in lösliche Derivate gelöst werden, der Träger mit der Lösung getränkt und das Lösungsmittel abgezogen wird.
10. Verfahren nach Anspruch 3, oder 5, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß die Metallphthalocyanine in oder auf dem Träger synthetisiert werden.
PCT/EP1986/000368 1985-06-25 1986-06-24 Catalyseur d'elimination d'oxyde nitrique, de monoxyde de carbon et/ou d'hydrocarbures residuels contenus dans des gaz d'echappement Ceased WO1987000077A1 (fr)

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DE8686903380T DE3662234D1 (en) 1985-06-25 1986-06-24 Catalytic device for eliminating nitrogen oxides, carbon monoxide and/or residual hydrocarbons contained in exhaust gases
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