WO1988000965A1 - Procede et appareil d'incubation de cellules animales - Google Patents
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- C12M27/00—Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
- C12M27/02—Stirrer or mobile mixing elements
Definitions
- the present invention relates to a supply and apparatus of oxygen necessary for cell growth, and more particularly to a method and apparatus for culturing animal cells suitable for culturing in a mechanically stirred culture tank.
- the oxygen present in the gas phase in the upper part of the culture tank dissolves in the liquid phase through the liquid surface, and the necessary oxygen is supplied.
- the oxygen transfer rate (dissolution rate from the gas phase to the liquid phase) at this time depends on the gas-liquid interface area per volume of the culture solution and the rotational speed of the stirrer (blades) involved in the renewal of the gas-liquid interface. Affected strongly. However, an increase in the number of revolutions leads to an increase in the shearing force, and the cells are damaged and die. Also, since serum is used as a culture solution for culturing animal cells, foaming is severe when aeration and agitation are performed, and the volume ratio to the volume in the tank must be small.
- the conventional technology has the above-mentioned drawbacks, and at present it is being attempted to improve it at various places.
- the problems are described in detail below.
- the purpose is to blow (aerate) a nitrogen-containing gas into the culture solution, further stir the solution with stirring blades, and disperse the blown gas into the solution.
- This method has the effect that the gas forms small bubbles in the liquid and stays there, so that the gas-liquid interface area increases and the oxygen transfer rate increases.
- the culture solution used for culturing animal cells has a large amount of protein components such as serum, and has a very easy foaming property.
- foaming is said to cause the cell membrane to be degraded (Ref. 1), which may hinder cell proliferation.
- an antifoaming agent surfactant
- animal cells cannot be used because they have low resistance to surfactants and cause growth inhibition. No toxic and effective substances have been found.
- the cells are enclosed in a semi-permeable capsule such as sodium alginate, the capsule is suspended in the medium, and an oxygen-containing gas is supplied for guidance.
- a semi-permeable capsule such as sodium alginate
- the capsule is suspended in the medium, and an oxygen-containing gas is supplied for guidance.
- an oxygen-containing gas is supplied for guidance.
- this method requires a device capable of aseptically preparing capsules, which complicates the culture system.
- measures must be taken to prevent clogging of the sterilization filter and clean the piping.
- a blade for disturbing the liquid surface is provided on the stirring shaft to disturb the liquid surface so as to increase the gas-liquid contact area (Reference 2).
- a blade called a surface aerator has a certain effect at low speed rotation, but when it is rotated at high speed to obtain a high oxygen transfer speed, it has the same effect as a whisk. Attempts have been made to improve the oxygen transfer rate by injecting oxygen gas into the gas phase.
- An object of the present invention is to provide a method and apparatus for culturing animal cells that can efficiently supply oxygen into a liquid without causing the liquid culture to foam.
- the feature of the first invention is that, when culturing animal cells in a mechanical stirring type culture tank, the culture solution is stirred while suppressing the disturbance of the liquid surface and the formation of vortex, and oxygen is injected from the blowing nozzle.
- the feature of the second invention is that the animal cells are mechanically stirred In the device for culturing at, one or more gas injection nozzles for continuously discharging the oxygen-containing gas into the gas phase space above the liquid surface should be installed facing the liquid surface.
- An animal cell culturing apparatus characterized in that:
- the stirring blade for stirring the culture solution has a structure in which a rectangular plate with a central portion removed is twisted one or two turns.
- a feature of the third invention is that, when culturing a culture solution in which animal cells are dispersed in a culture tank while stirring with a stirrer, stirring the culture solution while keeping the liquid level of the culture solution substantially smooth. , And continuously discharges oxygen-containing gas from the blowing nozzle having a large number of blowing holes toward the liquid surface, forming many dents in the liquid surface and dissolving the oxygen gas in the culture solution.
- the culture method when culturing a culture solution in which animal cells are dispersed in a culture tank while stirring with a stirrer, stirring the culture solution while keeping the liquid level of the culture solution substantially smooth.
- a feature of the fourth invention is a method of culturing a culture solution in a culture tank in which animal cells are dispersed while mechanically stirring, wherein the culture solution is stirred while preventing foaming of the culture solution and destruction of the animal cells.
- a method for culturing animal cells comprising: discharging oxygen-containing gas from a blowing nozzle toward a liquid surface to allow the culture solution to understand oxygen gas while forming a dent on the liquid surface.
- the fifth invention is characterized in that, when culturing animal cells in a mechanical stirring type culture tank, the stirring of the culture solution is performed with a disturbance of the liquid surface. This is performed while suppressing the formation of lutex, and the oxygen-containing gas is continuously discharged from the blowing nozzle toward the liquid surface, forming a dent in the liquid surface and forming a flow of the culture solution from the bottom of the dent toward the liquid surface.
- a sixth aspect of the invention is characterized by having a culture tank for storing a culture solution in which animal cells are dispersed, a stirrer for stirring the culture solution, and a means for supplying oxygen gas to the liquid surface of the culture solution.
- a gas blowing nozzle for intermittently discharging an oxygen-containing gas toward the liquid surface is installed in a gas phase space above the liquid surface.
- a feature of the seventh invention is that a culture tank containing a culture solution for dispersing animal cells, a stirrer for stirring the culture solution, and a means for supplying oxygen gas to the liquid surface of the culture solution are provided.
- a gas injection nozzle for discharging an oxygen-containing gas almost vertically toward the liquid surface is provided in a gas phase space above the liquid surface.
- An eighth aspect of the invention is characterized by comprising a culture tank for storing a culture solution for dispersing animal cells, a stirrer for stirring the culture solution, and a means for supplying oxygen gas to the surface of the culture solution.
- a gas blowing nozzle for discharging oxygen-containing gas almost vertically toward the liquid surface and a control means for controlling a discharge pressure from the nozzle to form a dent in the liquid surface are provided.
- a ninth aspect of the present invention is a method of culturing animal cells dispersed in a culture solution in a culture tank while mechanically stirring the culture, while preventing foaming of the culture solution and destruction of the animal cells.
- the liquid is agitated and the oxygen-containing gas is blown from the injection nozzle toward the liquid surface in the vertical direction from 5 m / s to 65 mZ seconds (however, the nozzle diameter is calculated as one thigh). 3 and discharged at a rate of linear velocity of the surface of the liquid) if that is similar to form a recess on the liquid surface in the culture 3 ⁇ 4 method of animal cells having a this dissolving et oxygen gas into the culture solution, the ⁇
- a culture tank 1 is a mechanical stirring tank in which a culture solution is stirred by stirring blades 3.
- the stirring blade 3 is attached to a drive shaft of the stirring motor 4, and is rotated by the stirring motor 4.
- the rotation of the stirring blade 3 may be a magnet system, and is not particularly limited.
- a gas injection pipe 2 for discharging oxygen-containing gas to the liquid surface
- a PH sensor 6 for detecting oxygen-containing gas
- a temperature sensor 7 for a temperature sensor 8.
- the constant temperature water tank 5 heats the culture tank 1.
- the sterilization filter 13 attached to the heater 11 and the exhaust port 12 has a pore size of 0.2 to 0.4 ⁇ im, and simultaneously removes various bacteria in the oxygen-containing gas and exhaust port. It prevents the invasion of various bacteria from 12.
- the exhaust In order to suppress the transpiration of the culture solution, oxygen-containing gas whose vapor pressure has been adjusted to a value close to the saturated vapor pressure of the culture temperature is supplied to the culture tank 1. For this reason, the filter should be made of a hydrophobic material such as teflon, which is less noticeable to form dew.
- FIG. 2 shows an example of the gas injection pipe 2.
- the three gas injection pipe 2 includes a buffer pipe 2 a, an injection nozzle 2 b, and an air supply pipe 2 c.
- the oxygen-containing gas enters the buffer pipe 2a through the air supply pipe 2c, and is continuously discharged at a uniform pressure from each of the blowing nozzles 2b attached to the lower part of the buffer pipe 2a.
- the gas discharge surface of the blowing nozzle 2b is directed to the liquid surface, but is preferably parallel to the stationary liquid surface. Further, the distance between the six nozzles of the blowing nozzle 2b and the liquid surface between the gas discharges may be set so long as an inverted conical dent can be formed on the liquid surface by the discharged oxygen-containing gas.
- the linear velocity of the discharged oxygen-containing gas in the vertical direction at the liquid surface is 5 m / s or more, an inverted conical dent is formed on the liquid surface it can.
- the number of the blowing nozzles 2b is not particularly limited, and may be set to a number at which the maximum oxygen transfer speed can be obtained. When installing a plurality of blowing nozzles 2b, it is advisable to position them two-dimensionally so that the dents on the liquid surface do not overlap.
- a preferable liquid level is a flat liquid surface with little disturbance.
- the rectangular stirring blade 3 with a central part shown in FIG. 1 is an example that can suppress the disturbance of the liquid surface and the formation of vortex.
- Animal cells can be broadly classified into those that grow on solid surfaces and those that can grow in suspension. In the former case, the cells can be cultured in a suspended state by attaching the cells to the micropores such as dextran and suspending the beads, in which the beads are suspended. Therefore, the present invention relating to the migration culture can be used for both types of animal cells.
- the culture medium is aseptically introduced into the culture tank 1 from the culture medium supply port 9.
- the culture medium can be charged while leaving the minimum space (including the distance from the liquid surface to the nozzle discharge surface) required for installing the gas injection pipe 2. Is between 4% and 70%.
- Culture is performed using seed cells from the medium supply port 9. Is started after being inoculated.
- the temperature of the culture solution is controlled to a required range by controlling the temperature and flow rate of the hot water sent to the constant temperature water tank 5 with the use of a temperature controller in response to a signal from the temperature sensor 18.
- an oxygen-containing gas containing about 5% of carbon dioxide gas is sent from the gas injection pipe 2 to the gas phase of the culture tank 1 at a flow rate that does not form a dent on the liquid surface.
- Oxygen required for growth is supplied from the gas phase through the liquid surface. At low cell densities, dissolved oxygen concentration is not at a level that limits growth.
- the number of rotations of the stirring blade 3 at this time may be any value that can sufficiently disperse cells evenly.
- the oxygen consumption increases as the cells grow and the dissolved oxygen level decreases to a level that is a limiting factor for growth, the formation of dents on the liquid surface by the oxygen blowing gas starts.
- the dissolved oxygen controller that received the signal from the oxygen sensor 17 opens the regulating valve for the amount of oxygen-containing gas to be blown, so that the linear velocity in the vertical direction on the liquid surface becomes 5 mZs or more.
- the three-time increase in which the injection amount is added to the air is determined when the dissolved oxygen concentration level is determined every 10 to 30 minutes and the level is equal to or less than the level serving as the limiting factor. Also, high levels of dissolved oxygen will rather hinder growth. Therefore, the amount of air blown is controlled so that the dissolved oxygen concentration is between a value that is a limiting factor for growth and a value that causes growth inhibition. If the dissolved oxygen concentration is decayed by the above operation within the above range, the cell concentration As the amount of oxygen increases, the amount of oxygen-containing gas blown gradually increases. When come filtrate is, if f G is 6.
- filtration come when, in the cell concentration 1 X 1 0 3 or m beta more high density, waste products accumulate, or nutrients is insufficient.
- the cells are put into the culture tank 1 from the medium supply port 9 together with the new medium.
- This operation may be intermittent or continuous.
- the method for separating the cells is not particularly limited. However, with this operation alone, the ⁇ ⁇ value is less than the optimal value. This is because the amount and rate of generation of carbon dioxide increase with an increase in cell concentration, and the concentration of dissolved carbon dioxide increases.
- the exchange between the liquid phase and the gaseous phase of carbon dioxide gas can be performed favorably.
- the ⁇ ⁇ meter that receives the signal of ⁇ ⁇
- the mixing ratio between the oxygen-containing gas and the carbon dioxide gas is changed.
- the carbon dioxide gas in the liquid phase can be discharged into the gas phase to raise the PH value.
- an alkaline agent such as sodium bicarbonate.
- the oxygen-containing gas By causing the oxygen-containing gas to be discharged continuously from the nozzle toward the liquid surface to form an inverted conical dent on the liquid surface, the gas-liquid boundary area due to the dent is increased, and the discharge gas is reversed.
- the flow toward the liquid surface from the bottom of the conical recess is forcibly created, and the renewal rate of the gas-liquid interface is increased, so that the oxygen transfer speed can be improved.
- the tension of the liquid surface is broken and the oxygen-containing gas does not enter the liquid phase. That is, foaming of the culture solution can be suppressed.
- FIG. 1 is a schematic drawing of the inside of a tank according to one embodiment of the present invention
- FIG. Fig. 3 is a structural view of the gas injection pipe provided in the tank
- Fig. 3 is a structural view of the stirring blades provided in the tank
- Fig. 4 is a line indicating the critical value at which gas is entrained in the liquid
- Fig. 5 is a diagram showing the relationship between the value when gas entrainment begins to occur in the liquid and the distance between the nozzle's six faces and the water surface
- Fig. 6 is the gas injection pipe. Diagrams showing the relationship between the linear velocity of the air discharged from the nozzle at the liquid surface in the vertical direction and the oxygen transfer rate coefficient.
- FIG. 9 is a diagram showing the relationship between the rotation speed and the oxygen transfer rate coefficient of FIG. 9, and FIGS. 9, 9, and 11 are diagrams showing time-dependent changes in cell concentration, dissolved oxygen concentration, and PH, respectively, in the results of the culture test.
- the oxygen transfer capacity coefficient in the water system was determined by the gas rate method using the dissolved oxygen meter in the culture tank having the oxygen-containing gas blowing mechanism according to the present invention.
- the culture vessel used is the one shown in Fig. 1, and its content is 5 ⁇ .
- the tank body is made of pyrex gas and has an outer diameter of 160 mm and a height of 270 h.
- 14 nozzles are inserted at the bottom of a circular donut-shaped fusion tube with an outer diameter of 78 DM at the lower part of a doughnut-shaped fusion nozzle. Is a horizontally mounted structure.
- two types of stirring blades as shown in Fig. 3 were used.
- the stirring blade A is ⁇ 80 ran, height 100 thighs, 50 thighs hidden, 60 thighs thighs, a rectangular plate with a central part pulled out by 1/2 turn.
- the stirring blade ⁇ has a structure in which a rectangular plate of ⁇ 80 nm and height IOO IM is twisted by 1/2 turn. Both blades were attached to the stirring shaft so that the bottom was at 20 thighs from the bottom of the tank.
- the material of the gas injection pipe and the stirring blade was S, S, and S.
- Distilled water 2.5 ⁇ was charged into the culture tank with the above structure, and the gas injection tube was attached so that the nozzle hole surface was 20 thighs from the water surface.
- the dissolved oxygen concentration is lowered to near the mouth by ventilating the nitrogen gas liquid.
- the gas phase of the tank is replaced with empty air, and then stirring and discharge of air from the nozzle are started under specified conditions. did. Seeking the time course of increase in dissolved oxygen concentration in dissolved oxygen meter, Note 3 was determined volumetric oxygen transfer coefficient from the data, the measurement temperature, and 3 7 ⁇ , also air is blown in advance the temperature The one adjusted to the saturated vapor pressure of was used.
- Fig. 6 shows the linear velocity of the air discharged from the nozzle at the liquid level and the oxygen transfer capacity coefficient at each liquid level.
- the stirring blade used was ⁇ , and the rotation speed was kept constant at 80 rpm.
- the air flow rate is 0 to
- the vertical linear velocity of the air discharged from the nozzle at the liquid surface can be measured using a hot-wire flowmeter The value obtained by measuring the flow velocity at 20 mm from the nozzle discharge surface at was used.
- the depression at the liquid surface was formed when the linear velocity was 5 mZs or more, and at the same time, the oxygen transfer capacity coefficient increased.
- the oxygen transfer capacity coefficient at a linear velocity of 5 mZs or less was a value obtained by the conventional method, that is, a case in which oxygen moves from the gas phase above the tank through the liquid surface. In the case of a nozzle with a diameter of 1 mm, the oxygen transfer capacity coefficient sharply increased when the linear velocity was 5 m or more. This was due to the incorporation of air bubbles into the liquid-so when the serum was mixed with 10% and subjected to the foaming test, the linear velocity exceeded 65 m / s. It has been found that this can cause significant foaming.
- Fig. 7 shows the case with stirring blade A
- Fig. 8 shows the case with stirring blade B.
- the oxygen transfer rate increased in proportion to the rotation speed of the stirring blade, whereas in the latter, the oxygen transfer rate reached its maximum at 80 rpni, and then decreased slightly.
- this difference is due to the formation of vortices in the former, while the liquid level is less turbulent and flatter even when the number of rotations of the stirring speed is increased, whereas in the latter the vortex is formed.
- the stirring blade was selected so that no vortex was generated by rotation. I knew I had to do it.
- oxygen transfer capacity coefficient was measured using an oxygen-enriched gas containing 40% oxygen. The measurement was performed at a constant rotation speed of 80 ° using stirring blade A. In addition, the ventilation rate of the oxygen-enriched gas was set to I 2. ⁇ Zm.
- Figure 5 shows the measurement results. It was found to be about 1.5 times higher than when air was used. By combining the present invention with an oxygen-enriched gas, a higher oxygen transfer capacity coefficient can be obtained, which is effective.
- the oxygen transfer capacity coefficient was determined under the respective conditions when the nozzle hole diameter was 0.3, 0.4, 1.0, 2, 5, and 5 ⁇ .
- the measurement conditions are as follows-Six nozzles were attached to the gas injection pipe so that the nozzle hole surface was 2 O nm from the water surface.
- the amount of distilled water charged in the tank was 2.5 ⁇ , and the rotation speed was set at 80 rpm using a stirring blade ⁇ .
- the measurement temperature was 37 ⁇ 1 ° C, and the measurement method was the same gas out method as in Example 1.
- Fig. 4 shows the measurement results.
- f G is the amount of gas injected into the gas injection pipe and the noise as described below. Is the product of the gas linear velocity at the tip of the
- the force of gas ejected from the nozzle pushing the liquid surface was considered to be proportional to the product of the flow rate of the injected gas and the gas linear velocity at the tip of the nozzle.
- the gas flow rate g (cnf / sec) per nozzle and the gas linear velocity V- (cm / m) at the tip of the nozzle under each condition were calculated, and the liquid of the injected gas was calculated.
- the force F G for pressing the surface was determined.
- the force f of the gas ejected from one nozzle to press the liquid surface V was considered to be an equation.
- Example 2 entrainment into the liquid blowing gas when changing the distance between the stationary water surface and the nozzle bore surface is sought f G value that began to occur a
- Figure 5 shows the results.
- F G is fc value when the gas entrainment began to form into the liquid.
- a culture test was performed in the culture tank used in Example 1.
- a culture test was performed by a conventional method.
- test cells used were JTC-11 (a rat cell condensed hepatoma cell line cell-free cell line).
- the medium is DM-160
- the preparation amount of the medium was 2.5 J2.
- the stirrer root used the A type shown in Fig. 3, and the nozzle outlet surface of the gas inlet tube was set to 20 ram from the liquid surface.
- the culture conditions are as follows.
- the rotation speed of the stirring blade was kept constant at 80 rpin, and the culture temperature was controlled at 36 ⁇ 1 ° C.
- the oxygen-containing gas used was a gas mixture of air and carbon dioxide gas, which had been previously sparged with hot water at a temperature of 37 ° C to a saturated vapor pressure. Then, it was fed into the tank through a 0.45 ⁇ sterilizing filter. At the beginning of the culture, the mixed gas was aerated at a flow rate of 0.2 ⁇ / min so as not to form a dent on the liquid surface.
- the initial concentration of carbon dioxide was 5 VV. /.
- Blowing When the formation of dents on the liquid surface due to the oxygen-containing gas started, it was determined that the dissolved oxygen concentration was 2 ppm or less. Thereafter, the amount of oxygen-containing gas blown was controlled so that the dissolved oxygen concentration was 2 ⁇ . Reduction of the mixing ratio of carbon dioxide gas was carried out from the time of fine ⁇ of 1 .5 X 1 0 5 or Zm fi. In the comparative example, an air mixed gas having a carbon dioxide gas concentration of 5 VZ V% was passed at a constant flow rate of 0.2 ⁇ Zmin. In addition, medium exchange was performed on the way to remove waste and supply nutrients, and the exchange rate was 100%.
- FIGS. 9, 10 and 11 The results of the culture are shown in FIGS. 9, 10 and 11.
- the cells increased at the same growth rate as the comparative example (conventional method), and the comparative example reached a plateau at a cell concentration of about 3 ⁇ 10 3 cells / "m fi. Te 1. 2 X 1 0 7 or Z m to ⁇ grew almost exponentially.
- [rho Eta values throughout the culture period range ⁇ Nia rain's with 6 9-7 5 Remind as in the first 1 Figure Therefore, in this strain, the ⁇ ⁇ value is not a limiting factor for growth, so the above difference is due to the following reasons:
- the dissolved oxygen concentration in the comparative example is as shown in FIG.
- the density is almost zero when the density is equal to or greater than 1.4 X 10 3 Z m ⁇ , which is a limiting factor for proliferation.
- high oxygen transfer was observed.
- the dissolved oxygen concentration to the end cultured in the speed is obtained from 1.8 to 2. able and this to 6 p P m, because I can sufficiently supply oxygen required for growth It is.
- the present invention allows cells to be cultured at a density three times higher than that of the conventional method even when air is used as the oxygen-containing gas.
- the liquid phase and the gas phase of the dissolved carbon dioxide gas can be exchanged favorably. This is reflected in the change in pH at the start of the dent formation on the liquid surface.
- the PH value was decreased, whereas in the present invention, the PH value was increased. That is, in the present invention, the oxygen-containing gas is discharged to the liquid surface to form a dent in the liquid surface, thereby promoting poor transfer of the gas between the liquid phase and the gaseous phase and favorably converting the liquid-phase carbon dioxide gas into the gaseous phase. This is because they could be discharged.
- the present invention can increase the mass transfer rate of gas between the liquid phase and the gas phase, and therefore uses an oxygen-containing gas having a low carbon dioxide gas concentration. Carbon dioxide can be discharged from the liquid phase to the gas phase. As a result, as shown in Fig. 11, it was possible to suppress the decrease in PH value due to the accumulation of dissolved carbon dioxide gas.
- mass transfer of gas between the gas phase above the tank and the liquid phase of the culture solution is performed by culturing. Foam can be suppressed and promoted.
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Description
明 細 書
発明の名称
動物細胞の培養方法及び培養装置
〔産業上の利用分野〕
本発明は細胞の増殖に必要な酸素の供耠及び装置に係 り 、 特に機械撹拌式培養槽にて培養する の に好適な動物 細胞の培養方法及び培養装置に関する。
〔従来の技術〕
機械撹拌式培養槽で動物細胞を増殖させる と き培養槽 内上部の気相部に存在する酸素が液面を介して液相部に 溶解する こ とで必要な酸素は供袷されている。 こ の と き の酸素の.移動速度 (気相から液相への溶解速度) は培養 液容量当 り の気液界面積及び気液界面の更新に係わる撹 拌機 (羽根) の回転数の影響を強く受ける。 と こ ろが、 回転数の増加はせん断力の増大に継がり 、 細胞が損傷を 受け死に至る為、 限界がある。 また動物細胞培養用の培 養液に血清を使用する為、 通気撹拌を行う と発泡が激し く 槽内容積に対する液量比は小さ くせねばな らない。 更 には、 培養液が泡となって溢流して培養の継続が不能に なって しま う 。 その為、 微生物培養のよ う に大量通気, 強撹拌によって酸素の移動速度 (気相から液相への溶解 速度) を上げる こ と ができないこ と から、 改良が試みら れてきた。
改良の試みと して、 ①酸素含有ガスを培養液に通気し て、 気液界面積を増加させよう とするもの、 ②液面を撹 拌し (乱し) 、 気液界面の更新を促すものとがある。 ① こつレヽて tま文敏 1 : [Ann. Mew York Acad.Sci. Vo fl
1 3 P p . 3 6 1 〜 3 6 4 ( 1 9 8 3 ) 、 ②について は文献 2 : Biotechnology and B io engineering, Vo β XXVI, P p . 1 2 2 〜 1 2 5 ( 1 9 8 5 ) において述べ られている。 しかし、 未だ満足すべき装置及び方法は開 発されていない。
従来技術には上記したよ う な欠点があ り、 各所でその 改良が試みられているのが現状であるが、 問題点を以下 に詳述する。
通気撹拌方式
培養液に窒素含有ガスを吹き込み (通気) 、 更に撹拌 羽根にて液を撹拌する と共に吹き込みガスを液内に分散 させる こ と を 目的と している。 この方法は、 ガスが液中 で小気泡を形成し、 滞留する為気液界面面積が増加し、 酸素移動速度が速く なる効果を有する。 しかし、 動物細 胞培養に使用する培養液には血清など蛋白質成分が多く、 極めて発泡し易い性質をもっている。 また発泡は細胞膜 の分解を引き起す (文献 1 ) といわれており 、 細胞増殖 を妨げる原因となる。 これらの対策と して、 消泡剤 (界 面活性剤) の添加が考えられるが、 微生物細胞と異な り、
動物細胞は界面活性剤に対する抵抗性が弱く 、 増殖阻害 を起す為、 使用できない。 毒性が弱 く 、 かつ有効なも の は見出さ れていない。
これに対 して発泡によ る損傷から細胞を保護するため にアルギン酸ソ一ダな どの半透性のカプセルに細胞を包 括 し、 該カプセルを倍地内に浮遊させ、 案内に酸素含有 ガスを吹き込んで発泡状態で培養する発明がある。 し か し、 こ の方式ではカプセルを無菌的に調製でき る装置が 必要であ り 、 培養システムが複雑と な る。 また、 発泡に 伴い排気系に培地が入 り込むため、 除菌フ ィルタ 一の 目 詰 り 防止や配管の清掃施策が要求される。
②液面撹拌方式
こ の方法は撹拌軸に液面を乱す為の羽根を設け液面を 撹乱 し、 気液接触面積を増加させよ う とする ものであ る (文献 2 ) 。 surface aerator と呼ばれる羽根は低速回 転ではそれな り の効果を有する が、 高酸素移動速度を得 る為に高速回転させる と泡立て機と 同様の作用 と なる。 そ こで気相部に酸素ガス を注入する こ とで酸素移動速度 を向上させる試みがなされている。
〔発明が解決し ょ う とする問題点〕
以上のよ う に、 従来技術では操作条件と培養液の発泡 性と の係 り についての配慮が不十分であ り 、 高密度培養 実現に対する大きな制限因子の 1 つ になってい る。
本発明の 目的は、 培養液を発泡させる こ とな く 、 効率 よ く酸素を液中に供給できる動物細胞の培養方法及び培 養装置を提供する こ とにある。
〔問題点を解決するための手段〕 一"^, -- 上記目的ば、 機械撹拌式の培養槽において液面上 の 気相空間に単一も し く は複数個の気体吹き込みノズル ¾ 液面に向けて設け、 該ノ ズルから酸素 有ガスを達:镜的 ': に吐出して液面に逆円錐状の凹みを形成することで達成 でき る。
第 1 の発明の特徵は、 .動物細胞を機械撹拌式の培養槽 にて培養する に当 り、 培養液の撹拌を液面の乱れやボル テックス形成を抑えながら行ない、 かつ吹き込みノ ズル から酸素含有ガスを液面に向けて連続的に吐出し、 液面 に凹みを形成させる動物細胞の培養方法にある。 この場 合、 上記ノズル先端から静止液面までの距離を h cmと し、 ガスの吹き込み量 Q (cm /sec ) と ノズル先端でのガス 線速度 V (cm /sec ) との積 f G を と リ 、 この直を
6 . 2 5 X 1 0 5 X h 2以下となるよ う に操作する こ とが 望ま しい。 したがって、 ノズル穴径 1 ranの場合を考える と、 上記ノ ズルから吐出する酸素含有がスの液面に対し 垂直方向の液面での線速度を 5 m / s 以上 6 5 m Z s 以 下とすることが望ま しい。
第 2 の発明の特漦は、 動物細胞を機械撹拌式の培養槽
にて培養する装置において、 液面上部の気相空間に酸素 含有ガスを連続的に吐出するための単一も し く は複数個 の気体吹込みノ ズルを液面に向けて設置したこ と を特徵 とする動物細胞の培養装置にある。
この場合、 培養液を撹拌するための撹拌羽根が中央部 を抜いた短形板を 1 ノ 2 回転ひねった構造である こ と が 望ま しい。
第 3 の発明の特徵は、 動物細胞を分散した培養液を撹 拌機で撹拌しながら培養槽にて培養するにあた り 、 培養 液の液面を実質上平滑に保ちつつ培養液の撹拌を行い、 かつ多数の吹き込み穴を有する吹き込みノ ズルか ら酸素 含有ガスを液面に向けて連続的に吐出 し、 液面に多数の 凹みを形成させ酸素ガスを培養液に溶解する動物細胞の 培養方法にある。
第 4 の発明の特徵は、 動物細胞を分散した培養槽の培 養液を機械撹拌しながら培養する方法において、 培養液 の発泡及び該動物細胞の破壊を防止しながら培養液の撹 拌をする こ と、 及び吹き込みノ ズルから酸素含有ガスを 液面に向けて吐出 し、 液面に凹みを形成させながら酸素 ガスを培養液に理解させる こ と、 を有する動物細胞の培 突方法にある。
第 5 の発明の特徵は、 動物細胞を機械撹拌式の培養槽 にて培養するにあた り 、 培養液の撹拌を液面の乱れゃボ
ルテックス形成を抑えながら行い、 かつ吹き込みノズル から酸素含有ガスを液面に向けて連続的に吐出し、 液面 に凹みを形成し凹みの底部から液面に向かう培養液の流 れを形成しつつ酸素ガスを培養液に溶解させる動物細胞 の培養方法にある。
第 6 の発明の特徴は、 動物細胞を分散する培養液を収 容する培養槽と、 該培養液を撹拌する撹拌機と及び該培 養液の液面に酸素ガスを供給する手段と を有する培養装 置において、 液面上部の気相空間に、 酸素含有ガスを液 面に向けて違続的に吐出するための気体吹き込みノズル を設置した動物細胞の培養装置にある。
第 7 の発明の特徵は、 動物細胞を分散する培養液を収 容する培養槽と、 該培養液を撹拌する撹拌機と及び該培 養液の液面に酸素ガスを供耠する手段と を有する培養装 置において、 液面上部の気相空間に、 酸素含有ガスを液 面に向けてほぼ垂直に吐出するための気体吹き込みノズ ルを設置した動物細胞の培養装置にある。
第 8 の発明の特徵は、 動物細胞を分散する培養液を収 容する培養槽と、 該培養液を撹拌する撹拌機と及び該培 養液の液面に酸素ガスを供給する手段と を有する培養装 置において、 酸素含有ガスを液面に向けてほぼ垂直に吐 出するための気体吹き込みノ ズルと、 該ノ ズルからの吐 出圧力を制御し該液面に凹みを形成する制御手段を有す
る動物細胞の培養装置にあ る。
第 9 の発明の特瀲は、 培養槽の培養液に分散された動 物細胞を機械撹拌 し ながら培養する方.法において、 培養 液の発泡及び該動物細胞の破壊を防止 し なが ら培養液の 撹拌をする こ と 、 及び吹き込み ノ ズルから酸素含有ガス を液面に向けて垂直方向に 5 m /秒〜 6 5 m Z秒 (但 し ノ ズルの吹径を 1 腿と して計算 し た場合の液面での線速 度) の速度で吐出 し、 液面に凹みを形成させなが ら酸素 ガス を培養液に溶解させる こ と 、 を有する動物細胞の培 ¾方法にある 3 ♦
以下、 本発明を図 を用いて さ ら に詳細に説明する。 第 1 図において、 培養槽 1 は、 撹拌羽根 3 によ って培 養液を撹拌する機械撹拌式槽であ る。 撹拌羽根 3 は、 撹 拌モ一タ ー 4 の駆動軸に取 り付け られ、 該撹拌モー タ ー 4 に よ り 回転する 。 なお、 撹拌羽根 3 の回転は、 マ グネ ッ ト方式でも良 く 、 特に限定するものではない。 槽内に は液面に酸素含有ガスを吐出する ガス吹き込み管 2 , P Hセンサー 6 , 溶存酸素セ ンサー 7 及び温度セ ンサ一 8 が設置さ れてい る。 また、 恒温水槽 5 は、 培養槽 1 を 加温するも のであ る。 紿気ロ 1 1 及び排気口 1 2 に取 り 付けた除菌フィルタ ー 1 3 は 0 . 2〜 0 . 4 δ i mの孔径 であ り 、 酸素含有ガス中の雑菌を除 く と 同時に排気口 1 2 からの雑菌進入を防 ぐものである。 なお、 排気に伴
う培養液の水の蒸散を抑えるため、 培養温度の飽和蒸気 圧に近い値で蒸気圧を調整した酸素含有ガスを培養槽 1 に供給する。 このため、 フィルタ一材質は結露になる 目 づま り の少ないテフロ ンなどの疎水性のものを使甩する。
第 2 図は、 ガス吹き込み管 2 の一例である 3 ガス吹き 込み管 2 は、 緩衝管 2 a , 吹き込みノ ズル 2 b及び送気 管 2 c によ り構成される。 酸素含有ガスは、 送気管 2 c を通して緩衝管 2 a に入り 、 緩衝管 2 a の下部に取リ付 けられた各々の吹き込みノ ズル 2 b から均圧にて連続的 に吐出される。 吹き込みノ ズル 2 b のガス吐出面は, 液 面に向けられるが、 好適には静止液面に平行とする と良 い。 また、 吹き込みノ ズル 2 b の六怪及びガス吐出間の 液面までの距離は、 吐出したる酸素含有ガスによ り液面 に逆円錐状の凹みを形成できる条件にあれば良い。 ノ ズ ル六径 1 腿の場合には吐出 したる酸素含有ガスの液面で の垂直方向に対する線速度を 5 m / s 以上となるよう に すれば、 液面に逆円錐状の凹みを形成できる。 吹き込み ノ ズル 2 b の数は、 特に限定するものでなく 、 最大の酸 素移動速度の得られる数に設定する と良い。 複数個の吹 き込みノズル 2 b を設置する場合、 液面の凹みが重なら ないよう に平面的に位置を決める と良い。
と こ ろで、 液表面の乱れが多い場合、 吹き込みノ ズル 2 b から吐出 した酸素含有ガスによ り、 液内にガスを卷
き込んで発泡を引 き起こす。
また、 液表面に深いボルテッ ク スが形成される場合、 吹き込み ノ ズル 2 b の液面までの距離が遠 く な リ 液面に 凹みが形成されない。 したがって、 好適な液面は、 乱れ の少ない平ら なものが良い。
液面の乱れやボルテッ ク スの形成は、 主に撹拌羽根 3 の形状に左右されるので、 適切なも の を選定する必要が あ る。 第 1 図に示 した中央部の抜けた矩形の撹拌羽根 3 は、 液面の乱れやボルテッ ク スの形成を抑える こ と ので き る一例である 。
以下、 装置に係わる動物細胞の培養操作について第 1 図 を用いて述べる。
動物細胞は、 固体表面に付着生育する もの と 、 浮遊状 態で増殖でき るも のに大別でき る 。 前者の場合、 マイ ク 口 キャ リ ア一法、 即ち、 デキス ト ラ ンな どのマイ ク ロ ビ —ズに細胞を付着させて、 該ビーズを浮遊させる こ とで、 浮遊状態で培養でき る 。 し たがって、 淳遊培養に係わる 本発明は、 上記両種の動物細胞に対 して使用でき る。
培地は、 培地供給口 9 から培養槽 1 に無菌的に付込ま れる 。 培地は、 ガス吹き込み管 2 を設置するのに必要な 最少限の空間 (液面から ノ ズル吐出面までの距離も含め る). を残 して仕込むこ と ができ る が、 好適な仕込み率は 4 〇 〜 7 0 %であ る 。 培養は、 培地供給口 9 から種細胞
が接種されて開始される。 培養液の温度は、 温度センサ 一 8 の信号によ リ温度制御計が勤き恒温水槽 5 に送られ る温水の温度及び流量が調節されて、 所要範囲に制御さ れる。 培養初期では 5 %程度の炭酸ガスを含む酸素含有 ガスが、 液面に凹みを形成しない流量でガス吹き込み管 2 から培養槽 1 の気相部に送られる。 増殖に必要な酸素 は、 該気相部から液面を介して供給される。 細胞瀵度が 低密度では、 溶存酸素濃度は、 増殖の制限因子となる レ ベルにない。 この時の撹拌羽根 3 の回転数は、 細胞を充 分に均一分散できる値があれば良い。 そ して細胞の增殖 に伴い酸素消費量が増加し溶存酸素''學度が増殖の制限因 子となる レベルにまで低下した時から酸素吹き'込みガス によ り液面での凹み形成を開始する。 即ち、 酸素センサ 一 7 からの信号を受けた溶存酸素制御計によ り酸素含有 ガスの吹き込み量の調整弁を開き、 液表面での垂直方向 での線速度が 5 m Z s 以上となるよう に吹き込み量を if 加させる 3 増加の イ ミ ングは、 1 0〜 3 0分間毎に溶 存酸素濃度の レベルを判定して該制限因子となる レベル 以下である時とする。 また、 高レベルの溶存酸素濃度は 却って增殖を阻害する。 したがって、 溶存酸素濃度を、 増殖の制限因子となる値及び増殖阻害を起こす値の間に ある よ う に、 吹き込み量を制御する こ と になる。 上記範 囲内で溶存酸素濃度を上記操作で制腐する と、 細胞濃度
の増加と共に酸素含有ガスの吹き込み量は徐々 に増加す る。 と こ ろ が、 ガス吹き込み管に吹き込んだガス量と ノ ズル先端におけるガス線速度と の積である f G が 6 . 2 5 X 1 0 5 X h 2よ り 大き く な る と 、 ノ ズル径 1 ramの場合には ガス吹込み管 2 の吹き込み ノ ズル 2 b か ら吐出され 酸 素含有ガスの液面における垂直方向の線速度が、 6 5 / s e c よ り 大き く な り 、 液内に気泡が入 り込み, 培養液 の発泡を引 き起こす。 即ち、 吹き込みガス量には限界が あ る 。 したがって酸素含有ガスの吹き込み量が、 限界値 よ り 大き く なる場合.は、 酸素含有ガスの酸素分圧 を高 く する と 良い。
と こ ろで、 細胞濃度が 1 X 1 0 3個 m β 以上の高密 度では、 老廃物が蓄積 し、 ま た栄養源が不足する 。 こ の ため、 培養液取 り 出 し 口 1 0 か ら培養液を取 り 出 し . 細 胞を無菌的に分離する。 そ して該細胞を新 し い培地と と も に培地供給口 9 から培養槽 1 に戾す。 こ の操作は間け つ的あ る いは連続でも良い。 なお、 細胞の分離方法につ いては特に限定する ものでない。 と こ ろが、 この操作だ けでは、 Ρ Η値が最適値以下 と なる。 これは、 細胞濃度 の増加に伴い炭酸ガスの発生量及び発生速度が増加 し、 溶存炭酸ガス濃度が増加する ためである 。 本発明では、 炭酸ガスの液相と 気相と の交換が良好に行なおれる 。 し たがって、 ρ Ηセ ンサ一 S の信号を受けた ρ Η計によ り 、
酸素含有ガスと炭酸ガスの混合比を変える。 即ち、 P H 値が最適値以下となった時に炭酸ガスの混合比を下げた 酸素含有ガスを吹き込むこ とで、 液相の炭酸ガスを気相 に排出 して P H値を上昇させる こ と ができる。 この時、 炭酸ガスの混合比の低下割合は、 0 . 1〜 0 . 5 % と して 徐々 に行う と良い。 また、 乳酸の蓄積..量の多い場合、 重 炭酸ソーダなどのアル力 リ剤の添加を併甩.する と効果的 である。
〔作用〕
前記ノ ズルから液面に向かって酸素含有ガスを連繞的 吐出せしめ、 液面に逆円錐状の凹みを形成させる ことは、 凹みによる気液界面積を増加させる こ と、 及び吐出ガス が逆円錐状の凹みの底部から液面に向かう流れを強制的 に作る こ と とな り気液界面の更新率が高め られる こ と の 作用によって酸素移動速度を向上させ ¾ こ と ができる。 この と き、 ノ ズルから吐出したる酸素含有ガスの液表面 での運動エネルギーを液素面を押し下げる程度とすれば、 液表面の張力を破って液相への酸素含有ガスの入り込み がない。 即ち、 培養液の発泡を抑える ことができる。
以上の作用によ り 、 培養液の発泡を抑えて、 酸素移動 速度を向上させる ことができる。
図面の簡単な説明
第 1 図は本発明の一実施例の槽内搆造図、 第 2図は該
槽内に具備 し たガス吹き込み管の構造図、 第 3 図は該槽. 内に具備 した撹拌羽根の構造図、 第 4 図は液中へのガス の巻込みが起こ る臨界値を示す線図、 第 5 図はガスの液 中への巻込みが生 じ始めたと きの 値と ノ ズル六面と 水面と の距離と の関係を示す線図、 第 6 図はガス吹き込 み管の ノ ズルから吐出 し たる空気の液面での垂直方向の 線速度と酸素移動速度係数と の関係を示す線図、 第 7 , 8 図は吹き込み空気量をパラ メ ータ ーと し た撹拌羽根の 回転数と酸素移動速度係数と の関係を示す線図、 第 9 , 1 及び 1 1 図は培養試験結果で各々細胞濃度、 溶存酸 素濃度及び P Hの経時変化を示す線図である 。
〔実施例〕 - 実施例 1
本発明に よ る酸素含有ガス吹き込み機構を有する培養 槽における溶存酸素計を用いたガスァ ゥ ト法によ り 水系 での酸素移動容量係数を求めた。
使用 し た培養槽の搆造は、 第 1 図に示すも ので、 内容 積は 5 β である。 槽本体は、 パイ レ ッ ク スガス製で外径 1 6 0 瞧 、 高さ 2 7 0 醒であ る 。 ガス吹き込み管は、 1 4 の管を外径 7 8 DMの 円型 ドーナツ型の融衝管下部 に ノ ズル穴径 1 腿の吹き込み ノ ズル 6 個を 6 0 ° 間か く で ノ ズル六面が水平に取 り付けた構造であ る。 また、 撹 拌羽根は、 第 3 図に示す 2種を供試 した。 撹拌羽根 Aは、
^ 8 0 ran , 高さ 1 0 0 腿の板で幅 5 0 隱、 高さ 6 0 腿で 中央部を抜いた矩形板を 1 / 2回転ひねった構造である。 撹拌羽根 Β は、 檑 8 0 nm、 高さ I O O IMの矩形板を 1 / 2 回転でひねった構造である。 両羽根とも槽底部から 2 0 腿の位置に底部がく る よ う に撹拌軸に取リ付けた。 なお、 ガス吹込み管や撹拌羽根の材質は S じ S 3 1 6使 用 した。
上記構造の培養槽に蒸留水 2 . 5 β を仕込み、 ガス吹 き込み管は、 ノズル穴面が水面から 2 0 腿 となるよ う に 取リ付けた。 まず, 窒素ガス液中に通気して、 溶存酸素 濃度をゼ,口付近まで下げ、 次いで、 槽の気相部を空 で 置換後、 所定の条件で撹拌及びノ ズルからの空気の吐出 を開始した。 溶存酸素計にて溶存酸素濃度の増加の経時 変化を求めて、 同データ から酸素移動容量係数を求めた 3 なお、 測定温度は、 3 7 ± 丄 と し、 また、 吹き込む空 気は予め上記温度の飽和蒸気圧に調整したものを使用 し た。
第 6 図は、 各吹き込み量における ノ ズルから吐出した る空気の液面での垂直方向の線速度と酸素移動容量係数 を示したものである。 撹拌羽根は、 Αを使用 し、 回転数 は 8 0 rpm と一定と した。 また、 空気の通気量は 0 〜
2 2 ώ /min と した。 ノズルから吐出したる空気の液面 での垂直方向の線速度は、 水を抜いた槽にて熱線流量計
にて ノ ズル吐出面から 2 0 mmでの流速を測定 した値を用 いた。 液面での凹みは、 該線速度が 5 m Z s 以上で形成 さ れ、 それ と 同時に酸素移動容量係数が増加し た。 なお、 該線速度が 5 m Z s 以下での酸素移動容量係数は、 従来 法、 即ち、 槽上部の気相部から液面を通 して酸素が移動 する場合の値であった。 また、 ノ ズル六径が 1 謹 の も の は、 該線速度 S 5 m 以上では酸素移動容量係数が、 急激に増加 し た。 これは、 気泡の液内への卷込が原因で あった - そ こで、 血清を 1 0 %混合 して、 発泡テス ト を 行った と こ ろ、 該線速度が 6 5 m / s 以上では、 著 し い 発泡を 引 き起こすこ と がわかった。
次に、 撹拌羽根の違い に よ る効果を検討する ため、 第 3 図に示す撹拌羽根 A と B にて酸素移動速度係数を測定 し た。 第 7 図は、 撹拌羽根 A、 第 8 図は撹拌羽根 B の場 合であ る。 前者は、 酸素移動速度が撹拌羽根の回転数に 比例 して増加 したの に対 して、 後者では、 8 0 r p ni で最 大と な り 、 それ以降'减少 し た。 この違いは、 前者では撹 拌数の回転数が増加 しても液面の乱れも少な く 平らであ る の に対 して、 後者ではボルテッ ク ス を形成する ためで あ る こ と がわかった。 即ち、 ノ ズル吹き出 し面から、 液 面までの距離がボルテッ ク スによ リ遠く な る液面での空 気の線速度が遅く なる ためである。 この結果か ら 、 撹拌 羽根は、 回転によ りボルテッ ク スの生 じ ないもの を選定
しなければな らないこ とがわかった。
と こ ろで、 酸素移動速度を向上せしめる方法と して、 酸素富化ガスを利用する と良い。 そこで酸素 4 0 %の酸 素富化ガスを用いて、 酸素移動容量係数を測定した。 測 定条件は、 撹拌羽根 Aを用いて、 回転数を 8 0 ΓΡΠΙ と一 定と した。 また、 酸素富化ガスの通気量は、 I 2. δ β Z mと した。
測定結果を第 5 図に示す。 空気を用いた場合に比べ 1 . 5 倍程向上させる こ とがわかった。 本発明と酸素富 化ガスを組合せる こ とで、 よ り高い酸素移動容量係数が 得られ効果的である。
実施'例 2
実施例 1 で用いた装置において、 ノ ズル穴径を 0. 3 , 0.4 , 1 .0 , 2 , 5及び 5鹏と した場合の各々の条件 での酸素移動容量係数を求めた。
測定条件ば、 次の通りである - 各ノ ズルは、 ガス吹き 込み管に 6個を ノ ズル穴面が水面から 2 O nmとなるよ う に取り付けた。 槽内の蒸留水の仕込み量は 2.5 β ,また、 撹拌羽根 Αを用いて、 回転数は 8 0 rpm —定と した。 な お、 測定温度は、 3 7 ± 1 °Cと し, 測定方法は、 実施例 1 と同じガスアウ ト法である。
測定結果を第 4図に示す。 図において、 f G は、 次に 述べるよ う にガス吹き込み管に吹き込んだガス量と ノ ズ
ル先端における ガス線速度と の積である。
機械設計便覧 〔機械設計便覧編集委員会編、 丸善株式 会社発行、 昭和 3 3年 ( 1 9 5 8 ) 6 月 2 5 日〕 、 頁 15 04において、 平板に噴流が直角に当たる場合の平板に 力、 かる力 F は, ∑'式のよ う に示さ れている 。
F = ( 7 / g ) Q v … ':、
3 は流体の単位体積の重量、 g は重力加速度、 Q は、 流量、 V は噴流の速さ を示す。
ノ ズルから噴き出 したガスの液面を押す力は上記式よ り 吹き込みガス流量と ノ ズル先端における ガス線速度と の積に比例する と考え られた。 'こ こで、 各条件における ノ ズル 1 個当 り の吹き込みガス流量 g ( cnf ズ sec)及びノ ズル先端でのガス線速度 V- ( cm / m ) を計算し 、 吹き込 みガスの液面を押す力 F G を求めた。 即ち、 ノ ズル 1 個 当 り か ら吹き出すガスの V 液面を押す力 f は、 式と考 えた。
f = k X q X V …② k : 比例定数
, し たがって、 F Gは、 ③式と な る。
F G = 6 X f -- Έ) と こ ろで、 q は、 'Φ式
q = Q G / 6 ··■ Φ
Q G : ガス吹き込み管に吹き込んだガス量
であるので、 F Gは、 ⑤式となる。
F c= k X QG X v …⑤ (⑤式において、 Q G X V を f Gと した。 )
第 4 図によれば、 ノズル穴径を変えても、 f. G が同.一 であれば、 酸素移動容量係数 ( h _ は、 ほぼ同じであ る こ と が判明した。 即ち、 吹き込みガズの液面を抨す ^ が、 同一であればノ ズル穴径を変えても同一の酸素移 ir 容量係数を得られこと がわかった。 また、 各ノズル穴径 とも f G 値が、 2 . 5 X 1 03 C (cm /sec)2) では液中に ガスを巻き込むのが観察された。
この結果から、 予め任意の ノ ズルを用いて酸素移動容 量係数と f G 値との関係を求めておけば、 ノ ズル径を変 えた場合において、 液面での線速度を測定せずとも f G 値を計算する ことで、 酸素移動容量係数を求める こ と ができる。
実施例 3
実施例 2 に於いて、 ノズル穴面と静止水面との距離を 変えた時の吹き込みガスの液中への巻き込みが生じ始め る f G 値を求めた a
第 5 図に結果を示す。 FG は、 液中へのガス巻込みが 生じ始めた時の f c 値である。 ノ ズル六面と水面との距 離は、 1 0 m , 2 0 mn及び 4 0 mnと した 3
図よ リ ガスの液中への巻き込みが始まる f G 値は、 ノ
ズル穴面と水面と の距離の二乗に反比例する こ と が判明 した。 したがって、 図から ノ ズル穴面と 静止水面と の距 離を h emとする と 、 ガスの液中への巻き込みが生 じない f G値は, 6 . 2 5 X 1 0 5 X h 2以下とすれば良い こ と が わかる。
〔実施例 4 〕
実施例 1 で使用 した培養槽にて培養試験を行った。 な お、 比較例と して従来法での培養試験を行った。
供試細胞は、 J T C一 1 (ラ ッ ト復水肝ガン由未の株 化細胞で浮遊性) を用いた。 また、 培地は、 D M— 160
(.搔東製薬製) に新生仔牛血清 1 0 %混合 したも の を使 用 した。 培地の仕込み量は、 2 . 5 J2 と し た。 撹拌 ¾根 は、 第 3 図の A タ イ プを使用 し、 ガス吹き込み管の ノ ズ ル吹き 出 し面は、 液面から 2 0 ramと し た。
培養条件は、 次の通 り であ る。 撹拌羽根の回転数は 8 0 rpin 一定と し、 培養温度は、 3 6 ± 1 Cにて制御 し た。 酸素含有ガスは、 空気と炭酸ガスの混合ガスと し、 予め温度 3 7 °Cの温水にスパージング して飽和蒸気圧と し たも の を使用 した。 そ して 0 .4 5 ^ の除菌フ ィルタ 一を通 して、 槽内に供給 し た。 培養初期では該混合ガス を液面に凹み を形成させない通気量 0 . 2 β /minで通気 し た。
なお、 炭酸ガス初期の濃度は 5 V V 。/。 と した。 吹き
込み酸素含有ガスによる液面での凹み形成の開始ば、 溶 存酸素讓度が 2 ppm 以下となった時点と した。 それ以後、 溶存酸素濃度が 2 ρρπι と なる よ う に、 酸素含有ガスの吹 き込み量を制御した。 炭酸ガスの混合割合の減少は、 細 胞濃度 1 .5 X 1 05 個 Zm fiの時点から行った。 なお、 比較例では、 炭酸ガス濃度 5 VZ V %の空気混合ガスを 通気量 0 .2 Δ Zmin—定で通気した。 また、 老廃物の除 去及び栄養源の供耠を行う ため、 途中培地交換を行った、 その交換率は 1 0 0 % と した。
培養結果を第 9 , 第 1 0 , 第 1 1 図に示す。 第 9 図に 示すよう に本発明では細胞は、 比較例 (従来法) と同じ 増殖速度で増加し、 比較例が細胞濃度 3 X 1 03 個/" m fi程度で頭打ち となるのに対して 1 . 2 X 1 07 個 Z m β までほぼ指数的に増殖した。 培養期間を通しての Ρ Η値は第 1 1 図に示すよ う に雨者とも 6 9 〜 7 5 の範 囲にあ り 、 本株では ρ Η値は、 増殖の制限因子とはなつ ていない。 したがって、 上記の差は、 次の理由による。 比較例の溶存酸素濃度は、 第 1 0図に示すよう に細胞濃 度が 1 .4 X 1 03個 Z m β以上でほとんどゼロ とな り 、 増殖の制限因子となっている。 これに対して、 本発明で は実施例 1で示すよ う に高い酸素移動速度が得られるの で培養終了まで溶存酸素濃度を 1 . 8 〜 2 . 6 pPm とする こ と ができ、 増殖に必要な酸素を充分に供給できたから
であ る。
また、 培養期間を通して著しい発泡はな く 、 培養終了 時の細胞生存率は 8 5 %で培養開始時の 8 8 % と比べ大 きな减少はなかった。
以上から、 本発明によ り酸素含有ガスと して空気を用 いた場合でも細胞を従来法の 3倍強の高密度で培養でき る こ と が確認できた。
と こ ろで、 本発明では溶存炭酸ガスの液相と気相の置 換が良好に行なえる。 これは、 液面での凹み形成を開始 した時点の P Hの変化に現られている。 比較例では P H 値は 下するのに対して、 本発明では上昇した。 即ち本 · 発明では酸素含有ガスを液面に吐出 して液面に凹みを形 成する こ と で液相一気相間の気体に物貧移動を促進 し液 相の炭酸ガスを良好に気相に排出できたからである。 ま た、 炭酸ガス生成速度の高い高密度培養でも、 本発明で は液相—気相間の気体の物質移動速度を高く でき るので、 炭酸ガス瀵度の低い酸素含有ガスを利用する こ とで液相 から気相への炭酸ガスを排出できる。 こ のため、 第 1 1 図に示すよ う に溶存炭酸ガスの蓄積に伴う P H値の低下 を抑える こ と ができた。
〔発明の効果〕
本発明によれば、 機械撹拌式の培養槽において槽上部 の気相と培養液の液相間との気体の物質移動を培養の発
泡を抑えて促進できる。
Claims
1 . 動物細胞を機械撹拌式の培養槽にて培養する に当 り 、 培養液の撹拌を液面の乱れやボルテッ ク ス形成を抑え ながら行ない、 かつ吹き込みノズルから酸素含有ガス を液面に向けて連続的に吐出 し、 液面に凹みを形成さ せる こ と を特徵とする動物細胞の培養方法。
2 . 特許請求の範囲第 1 項において, 吹き込みノ ズル先 端から静止液面までの距離を h と したと き、 酸素含有 ガスの吹き込み量と ノ ズル先端でのガス線速度との積 が 6 . 2 5 X 1 0 5 X h 2以下となる よ う に上記ガスを 吐出する こ と を特墩とする動物細胞の培養方法。
3 " . 特許請求の範囲第 1 項において、 吹き込みノ ズル穴 径 1 腿の ノ ズルから吐出する酸素含有ガスの液面での 垂直方向に対する線速度を S m Z s 以上 6 5 m / s 以 下となるよ う に上記ガスを吐出する こ と を特徵とする 動物細胞の培養方法。
. 動物細胞を機械撹拌式の培養槽にて培養する装置に おいて、 液面上部の気相空間に酸素含有ガスを連続的 に吐出するための単一も し く は複数個の気体吹込みノ ズルを液面に向けて設置したこ と を特徴とする動物細 胞の培養装置。
. 特許請求の範囲第 4項において、 培養液を撹拌する ための撹拌羽根が、 中央部を抜いた矩形板を 1 ノ 2 回
転ひねった構造である こ と を特徴とする動物細胞の培 . 動物細胞を分散した培養液を撹拌機で撹拌しながら 培養槽にて培養する にあたり、 培養液の液面を実質上 平滑に保ちつつ培養液の撹拌を行い、. かつ多数の吹き 込み六を有する吹き込みノ ズルから酸素含有ガスを液 面に向けて違繞的に吐出 し、 液面に多数の凹みを形成 させ酸素ガスを培養液に溶解する こと を特徴とする動 物細胞の培養方法。
. 動物細胞を分散した培養槽の培養液を-機械撹拌しな がら培養する方法において、 培養液の発泡及び該動物 細胞の破壤を防止しながら培養液の撹拌をする こ と、 及び吹き込みノ ズルから酸素含有ガスを液面に向けて 吐出し、 液面に凹みを形成させながら酸素ガスを培養 液に溶解させる こ と 、 を有する こ と を特墩とする動物 細胞の培養方法。
. 動物細胞を機械撹拌式の培養槽にて培養する にあた リ 、 培養液の撹拌を液面の乱れやボルテック ス形成を 抑えながら行い、 かつ吹き込みノ ズルから酸素含有ガ スを液面に向けて連続的に吐出 し、 液面に凹みを形成 し凹みの底部から液面に向かう培養液の流れを形成し つつ酸素ガスを培養液に溶解させる こ と を特镦とする 動物細胞の培養方法。
. 動物細胞を分散する培養液を収容する培養槽と 、 該 培養液を撹拌する撹拌機と及び該培養液の液面に酸素 ガス を供給する手段と を有する培養装置において、 液 面上部の気相空間に、 酸素含有ガスを液面に向けて連 続的に吐出するための気体吹き込み ノ ズルを設置 し た こ と を特徵とする動物細胞の培養装置。
. 動物細胞を分散する培養液を収容する培養槽と 、 該 培養液を撹拌する撹拌機と及び該培養液の液面に酸素 ガス を供給する手段と を有する培養装置において、 液 面上部の気相空間に、 酸素含有ガス を液面に向けてほ ぼ垂直に吐出する ための気体吹き込み ノ ズルを設置 し たこ と を特徵とする動物細飽の培養装置。
. 動物細胞を分散する培養液を収容する培養槽と 、 該 培養液を撹拌する撹拌機と及び該培養液の液面に酸素 ガスを供給する手段と を有する培養装置において、 酸 素含有ガス を液面に向けてほぼ垂直に吐出するための 気体吹き込み ノ ズルと 、 該ノ ズルからの吐出圧力 を制 御 し該液面に凹み を形成する制御手段を有する こ と を 特徴とする動物細胞の培養装置。
. 培養槽の培養液に分散された動物細胞を機械撹拌 し な がら培養する方法において、 培養液の発泡及び該動 物細胞の破壤を防止 し ながら培養液の撹拌をする こ と 、 及び吹き込み ノ ズルか ら酸素含有ガスを液面に向けて
垂直方向に 5 πι /秒〜 6 5 m /秒 (但し ノズルの穴径 を 1 腿と して計算した場合の液面での線速度) の速度 で吐出し、 液面に凹みを形成させながら酸素ガスを培 養液に溶解させること、 を有する こ と を特漦とする動 物細胞の培養方法。
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