WO1993025242A1 - Mikropartikel, verfahren zu deren herstellung, sowie die verwendung dieser in der diagnostik - Google Patents

Mikropartikel, verfahren zu deren herstellung, sowie die verwendung dieser in der diagnostik Download PDF

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WO1993025242A1
WO1993025242A1 PCT/EP1993/001425 EP9301425W WO9325242A1 WO 1993025242 A1 WO1993025242 A1 WO 1993025242A1 EP 9301425 W EP9301425 W EP 9301425W WO 9325242 A1 WO9325242 A1 WO 9325242A1
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WO
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microparticles
water
ultrasound contrast
gas
optionally
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PCT/EP1993/001425
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Michael Stein
Werner Weitschies
Thomas Fritzsch
Dieter Heldmann
Joachim Siegert
Volkmar Uhlendorf
Esther Hamacher
Frank Lüders
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Bayer Pharma AG
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Schering AG
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/22—Echographic preparations; Ultrasonic imaging preparations
    • A61K49/222—Echographic preparations; Ultrasonic imaging preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, liposomes
    • A61K49/223—Microbubbles, hollow microspheres, free gas bubbles, gas microspheres

Definitions

  • the invention relates to the subject matter characterized in the claims, i.e. special contrast agents for ultrasound diagnostics from gas-containing microparticles, the shell of which is composed of polycyanoacrylates or polyesters of ⁇ -, ⁇ - or ⁇ -hydroxycarboxylic acids, and process for their production.
  • cardiac echo contrasts can be achieved by peripheral injection of solutions containing fine gas bubbles (Roelandt J, Ultrasound Med. Biol. 8: 471-492, 1982). These gas bubbles are in physiologically compatible solutions such. B. by shaking, other agitation or by adding carbon dioxide. However, they are not standardized in number and size and can only be reproduced inadequately. They are also usually not stabilized, so that their lifespan is short. Their mean diameters are usually above the erythrocyte size, so that no lung capillary passage with subsequent contrasting of organs such as the left heart, liver, kidney or spleen is possible.
  • EP 0 131 540 describes the stabilization of the gas bubbles by sugar. Although this improves the reproducibility and homogeneity of the contrast effect, these bubbles do not survive passage through the lungs.
  • EP 0 122624 and 0 123 235 describe that the gas bubble stabilizing effect of sugars, sugar alcohols and salts is improved by the addition of surface-active substances.
  • Lung capillary mobility and the possibility of displaying the arterial leg and various Or Gans such as the liver or spleen are present in these ultrasound contrast media.
  • the contrast effect is limited to the vessel lumen, since the vesicles are not absorbed by the tissue cells.
  • Encapsulation of gases such as air as an ultrasound contrast medium, is described in EP 0 224934.
  • the wall material used here consists of protein, in particular human serum albumin with the known allergenic properties, to which cytotoxic effects can be added by denaturation.
  • the published patent EP 0327490 describes gas-containing microparticles for ultrasound diagnostics on the basis of biodegradable, synthetic materials. These agents have a sufficient in vivo lifespan and, after intravenous administration, are accumulated intracellularly in the reticuloendothelial system and thus also in the liver or spleen.
  • polycyanoacrylates or ⁇ -, ⁇ - or ⁇ -hydroxycarboxylic acids are claimed as suitable coating materials, but the particles according to the invention differ from those disclosed in EP 0 327490 in that the specific density of the particles ⁇ 0.7 g / cm 3 .
  • the lower density of the particles according to the invention results from the fact that they contain more gas with the same size. Since the intensity of the ultrasound echo generated by scattering and reflection from a gas bubble depends on the sixth power of the gas core radius, the particles according to the invention thus represent considerably more effective ultrasound contrast agents than the agents disclosed in EP 0 327490.
  • the particle size required with regard to capillary mobility is ⁇ 10 ⁇ m. Particles with an average diameter of 0.2 to 2 ⁇ m are preferred. This requirement is also met when using the method according to the invention.
  • the specific density of the particles produced by the process according to the invention is 0.05 g / cm 3 to 0.7 g / cm 3 , from which an average wall thickness of the particles of 10 to 50 nm is calculated.
  • Microparticles manufactured according to Example 9) and Figure 2 are excited into independent signals by irradiation with ultrasound of suitable sound pressure and suitable frequency.
  • the agents according to the invention for tumor diagnosis in the liver and spleen area.
  • healthy tissue appears in color, while tumor areas appear less or not color-coded.
  • Figure 4 shows the contrast effects of the particles disclosed here (Example 9), in Figure 5 those of the particles described in EP 0 327 490 (Example 2) after instillation into the bladder.
  • the particles of EP 0 327490 were given in a dosage of approx. 3 mg / ml, the particles according to the invention with 0.04 mg / ml. It can be seen that, despite a significantly lower concentration, a significantly better contrast effect is achieved.
  • aqueous solution which optionally contains at least one surface-active substance, is dispersed with a rotor-stator mixer, the particles obtained after 5 minutes to 3 hours of dispersion are separated off, optionally washed with water, then taken up in a pharmaceutically acceptable suspension medium and freeze-dried , the
  • Suspension is advantageously moved vigorously during freezing.
  • the butyl ester is preferably used as the cyanoacrylate and air, nitrogen, oxygen, noble gases or carbon dioxide as the gas.
  • comparable devices such as a dissolver stirrer
  • Suitable surface-active substance is (are) preferably (a) substance (s) from the group of polysorbates, octyl or nonyl phenols, macrogol or glyceroiester cetomacrogols or Poloxa- mere ®, or mixtures thereof be used.
  • the pH of the aqueous gas-saturated solution is preferably between 1.8 and 4.5, and hydrochloric and phosphoric acids are particularly suitable for adjusting the pH.
  • Water is suitable as a suspension medium for injection purposes, if appropriate with the addition of sodium chloride and / or glucose and / or mannitol and / or lactose, which may also contain a surface-active substance, such as from the group of polysorbates, octyl or nonylphenols, macrogol glycero diesters or Cetomacrogole or substances from the group of Poloxamere ® or their mixtures and / or a polyhydric alcohol.
  • a surface-active substance such as from the group of polysorbates, octyl or nonylphenols, macrogol glycero diesters or Cetomacrogole or substances from the group of Poloxamere ® or their mixtures and / or a polyhydric alcohol.
  • the procedure is such that a polyester of an ⁇ -, ⁇ - or ⁇ -hydroxycarboxylic acid, optionally together with a water-dispersible emulsifier, is dissolved in a solvent which is harmless to health and this solution is dispersed is added with a dissolver stirrer or a sonic rod to a gas-containing liquid which, if the emulsifier has not already been added together with the polyester, contains a water-dispersible emulsifier, the particles obtained after 30 minutes to 2 hours of dispersion are separated off, if appropriate with water washed, then taken up in a pharmaceutically acceptable suspension medium and freeze-dried.
  • Polymers of lactic acid or glycolic acid and their copolymers are preferred according to the invention.
  • Heated ethyl alcohol is preferably used as a safe solvent.
  • Water or glycerol 87% is preferably used as the gas-containing liquid; the preferred gases are air, nitrogen, oxygen, noble gases or carbon dioxide.
  • Phosphatidycholine or sucrose palmitate stearate 15 and mixtures thereof are to be mentioned as water-dispersible emulsifiers.
  • the same media as in the case of the particles based on polycyanoacrylate are suitable as a pharmaceutically acceptable suspension medium.
  • freeze-drying of the microparticles according to the invention is advantageously carried out with the addition of substances which protect the particles against destruction and / or agglomeration during freeze-drying (so-called cryoprotectors).
  • cryoprotectors substances which protect the particles against destruction and / or agglomeration during freeze-drying
  • Cryoprotectors can advantageously add biopolymers (e.g.
  • Albumin autoclaved gelatin, oxypolygelatin, gelatin polysuccinate, cross-linked polypeptides), synthetic macromolecular substances (e.g. povidones, polyvinyl alcohol), sugar (e.g. sucrose, lactose, trehalose, raffinose),
  • cryoprotectors are added according to the invention either to the production medium, by taking up the microparticles after separation by flotation in the cryoprotector solution or by adding them to the suspension immediately before freeze-drying.
  • a freeze-drying substance from the group of the polyols (e.g. glycerol, propylene glycol) or DMSO in a concentration of 0.1 to 3%.
  • microparticles of the invention is prevented during freezing.
  • Another significant advantage of the production processes according to the invention over the methods disclosed in EP 0 327490 is that the gas-filled particles can be produced in a single process step without the use of an organic solvent or auxiliary which is harmful to health and the environment.
  • the ready-to-use, injectable preparation of the particles according to the invention is prepared by resuspending the lyophilisate in a pharmaceutically acceptable suspension medium such as e.g. Water p.L, aqueous solutions of one or more inorganic salts such as physiological electrolyte solutions and buffer solutions such as e.g. Tyrode, aqueous solutions of mono- or disaccharides such as glucose or lactose, sugar alcohols such as mannitol, which may also contain a surface-active substance e.g. from the group of polysorbates, octyl or nonylphenols, macrogol glycerol esters or cetromacrogols or
  • a pharmaceutically acceptable suspension medium such as e.g. Water p.L, aqueous solutions of one or more inorganic salts such as physiological electrolyte solutions and buffer solutions such as e.g. Tyrode, aqueous solutions of mono- or disaccharides such as glucose or lactose,
  • the total concentration of any dissolved substances is 0-15 percent by weight.
  • An alternative process for the production of the ready-to-use, injectable preparations consists in the fact that in the process according to the invention - for the production of the microparticles - the final freeze-drying is dispensed with.
  • the suspension can be filtered immediately before injection.
  • a filter attached between the syringe and the cannula, which serves to retain aggregates that may occur in the event of handling errors, but to allow non-aggregated particles to pass through.
  • membrane filters are suitable as filter material.
  • Filters with an absolute retention rate of 10-20 ⁇ m proved to be particularly advantageous. These filters are able to retain smaller aggregates of particles, for example between 5 and 10 ⁇ m in size, which are undesirable for intravenous use.
  • the concentration of the ready-to-use contrast medium can be set in the range from 0.1 to 20 mg, preferably from 2 to 6 mg, of particles / ml of suspension medium.
  • the injected dose depends on the desired application and is, for example in color Doppler sonography, when examining the vessels in the range from 1 to 500, preferably between 10 and 100 ⁇ g particles / kg body weight, when examining the liver and spleen in the range from 50 to 1000, preferably between 200 and 600 ⁇ g / kg body weight.
  • butyl cyanoacrylic acid 0.4 ml of butyl cyanoacrylic acid are dissolved in 60 ml of HCl at pH 2.0. which contains 1% Poloxamer 407, dispersed with a rotor-stator mixer for 5 min.
  • the microparticles with an average size of 2 ⁇ m are centrifuged off and taken up in 300 ml of an aqueous solution of 1% poloxamer and 5% glucose.
  • the density determination gives a specific weight of 0.2 g / cm 3 .
  • Example 2 The procedure is as in Example 1, the hydrochloric acid having a pH of 2.5 and Poloxamer 407 being replaced by Octoxynol-9.
  • the microparticles have an average size of about 0.9 ⁇ m and a specific weight of 0.2 g / cm 3 . They are taken up in 300 ml of 5% mannitol solution containing 0.1% polysorbate 20.
  • Example 2 The procedure is as in Example 1, the acid having a pH of 3.0 and Poloxamer 407 being replaced by Cetomacrogol 1200.
  • the average size of the microparticles is 1.5 ⁇ m. their specific weight 0.3 g / cm 3 : They are taken up in 300 ml of 5% mannitol solution containing 0.1% Cetomacrogol 1200 and 5% Povidone.
  • Example 2 The procedure is as in Example 1, with Poloxamer 407 being replaced by 5% Polysorbate 40.
  • the average size of the microparticles is 1.0 ⁇ m. their specific weight 0.4 g / cm 3 . They are taken up in 300 ml of 5% mannitol solution, which contains 1% macrogolglycerol hydroxystearate.
  • Example 2 The procedure is as in Example 1, with Poloxamer 407 being replaced by 5% macrogol glycerol hydroxystearate.
  • the particles have an average size of 0.9 ⁇ m and a specific weight of 0 3 g / cm 3 . They are taken up in 300 ml of 5% mannitol solution containing 1% macrogol glycerol hydroxystearate and 10% propylene glycol.
  • Example 7 The procedure is as in Example 1, butyl cyanoacrylate being replaced by ethyl cyanoacrylate.
  • the microparticles have an average size of 1.5 ⁇ m. and a specific weight of 0.2 g / cm 3 . They are taken up in 300 ml of an aqueous solution of 1% Poloxamer 407 and 5% glucose.
  • Example 7
  • Example 2 The procedure is as in Example 1, with butyl cyanoacrylate being replaced by isopropyl cyanoacrylate.
  • the microparticles have an average size of 1.3 ⁇ m. and a specific weight of 0.2 g / cm 3 . They are taken up in 300 ml of an aqueous solution of 1% Poloxamer 407 and 5% mannitol and 10% propylene glycol.
  • 3 ml of butyl cyanoacrylic acid are dissolved in 300 ml of HCl at pH 2.0.
  • the 1% Poloxamer 407 contains dispersed for 120 minutes using a dissolver mixer.
  • the microparticles with an average size of 2 ⁇ m and a specific weight of 0.1 g / cm 3 are separated by flotation and in 5 l of a 5% mannitol solution. containing 1% Poloxamer 407 and 10% propylene glycol.
  • Example 8 The procedure is as in Example 8, poloxamer 407 being replaced by octoxynol-9 and the pH being adjusted to 2 5.
  • the average size of the microparticles is 0.8 ⁇ m. their specific weight 0.15 g / cm 3 . They are in 5 l of a 0.9% cooking solution. containing 0.1% cetomacrogol 1200.
  • Example 8 The procedure is as in Example 8, with Poloxamer 407 being replaced by Cetomacrogol 1200.
  • the average size of the microparticles is 1.8 ⁇ m. their specific weight 0.4 g / cm 3 . They are in 5 l of a 5% glucose solution. containing 0.2% cetomacrogol 1200.
  • Example 8 The procedure is as in Example 8, with Poloxamer 407 being replaced by 5% Polysorbate 60.
  • the average size of the microparticles is 1.0 ⁇ m. their specific weight 0.4 g / cm 3 . They are in 5 liters of a 5% mannitol solution. containing 1% Poloxamer 407 and 10% propylene glycol.
  • Example 12 a The particles produced in example 8, 9, 10 or 1 1 are taken up in 5 ml of a 5% mannitol solution which contains 0.1% cetomacrogol 1200 and 5% povidone instead of in the solutions given there, in 15 ml - Frozen portions with vigorous shaking and freeze-dried. Before use, the lyophilisate is resuspended with water for injection purposes and, if necessary, filtered.
  • Example 8 Those in Example 8, 9, 10 or. 1 1 produced particles are frozen in 5 1 portions of a 10% lactose solution containing 0.1% Cetomacrogol 1200, taken in 15 ml portions with vigorous shaking and freeze-dried instead of in the solutions given there. Before use, the lyophilizate is water-injected resuspended and filtered if necessary.
  • sucrose palmitate stearate (HLB 15) are dispersed in 200 ml of glycerol using a dissolver mixer. After 30 min, 1.0 g of poly-L-lactide (average molecular weight 1 100) dissolved in 10 ml of boiling ethanol is added dropwise to the dispersion. Dispersion is continued for 60 min. The resulting microparticles have an average size of 2 ⁇ m. They are centrifuged at 1000 rpm for 30 minutes, the supernatant is taken up in 50 ml of water and centrifuged again (1000 rpm). the supernatant is taken up in 50 ml of a 5% mannitol solution. This suspension is divided into 10 ml portions and freeze-dried. The lyophilisate is resuspended with water for injections before use.
  • HLB 15 sucrose palmitate stearate
  • Example 16 A dog (12 5 kg inhalation anesthesia) is injected with microparticles (250 ⁇ g / mD at a dose of 25 ⁇ g / kg body weight in a peripheral venous manner at a rate of 2 ml / min) according to Example 8.
  • the ultrasound examination shows B-picture a powerful, long-lasting signal amplification.
  • Example 15 is repeated with the particles produced in Examples 1-7 or 9-14. Here, too, there are strong, long-lasting signal amplifications in the token half of the heart.
  • a dog (1 1 kg. Inhalation anesthesia) is injected with peripheral particles according to Example 8 (250 ⁇ g / mD in a dose of 300 ⁇ g / kg body weight at a peripheral venous rate at a rate of 0.1 ml / s) Liver in the color Doppler examination over a sufficiently long period of time to be homogeneously color-coded.
  • Example 17 is repeated with the particles produced in Examples 1-7 or 9-14. Here too, the liver is homogeneously color-coded.
  • microparticles prepared in Example 8 are mixed 1 + 1 with dog serum and incubated at 37 ° C. After 4 hours, the previously cloudy suspension is completely clear, and almost 100% of the theoretically expected amount of butchol is found by means of GC.
  • Example 21 Water taken up and then mixed with 5% albumin. Then, with gentle agitation, freeze in 5 ml portions and freeze-dry.
  • Example 21 Water taken up and then mixed with 5% albumin. Then, with gentle agitation, freeze in 5 ml portions and freeze-dry.
  • Microparticles with an average size of 1.4 ⁇ m are separated by flotation, taken up in 5% povidone solution and filled in 5 ml portions. The filled suspension is then heated to 0 ° C. for one hour and frozen and freeze-dried.
  • 3 ml of butyl cyanoacrylate are dispersed in 300 ml of pH 2.5 HCl containing 1% octoxynol using a dissoiver mixer for 90 minutes.
  • the microparticles with an average size of 1.4 ⁇ m are separated by flotation, taken up in 300 ml of water, mixed with 0.1% glycerol and 10% lactose and freeze-dried after freezing.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Kontrastmittel für die Ultraschalldiagnostik aus gasenthaltenden Mikropartikeln deren Hülle aus Polycyanacrylaten oder Polyestern von α-, β- oder η- Hydroxycarbonsäuren aufgebaut ist, sowie Verfahren zu deren Herstellung.

Description

Mikropartikel, Verfahren zu deren Herstellung,
sowie die Verwendung dieser in der Diagnostik
Beschreibung
Die Erfindung betrifft den in den Patentansprüchen gekennzeichneten Gegenstand, d.h. spezielle Kontrastmittel für die Ultraschalldiagnostik aus gasenthaltenden Mikropartikel deren Hülle aus Polycyanacrylaten oder Polyestern von α-, β- oder γ - Hydroxycarbonsäuren aufgebaut ist, sowie Verfahren zu deren Herstellung.
Es ist bekannt, daß durch periphere Injektion von Lösungen, die feine Gasblasen enthalten, cardiale Echokontraste erzielt werden können (Roelandt J, Ultrasound Med. Biol. 8: 471-492, 1982). Diese Gasblasen werden in physiologisch verträglichen Lösungen z. B. durch Schütteln, andere Agitation oder durch Zusatz von Kohlendioxid erhalten. Sie sind jedoch hinsichtlich Anzahl und Größe nicht standardisiert und können nur unzulänglich reproduziert werden. Auch sind sie in der Regel nicht stabilisiert, so daß ihre Lebensdauer gering ist. Ihre mittleren Durchmesser liegen meist über Erythrocytengröße, so daß keine Lungenkapillarpassage mit nachfolgender Kontrastierung von Organen wie linkes Herz, Leber, Niere oder Milz möglich ist. Darüber hinaus eignen sie sich nicht für Quantifizierungen, da sich das von ihnen erzeugte Ultraschallecho aus mehreren, nicht voneinander zu trennenden Prozessen wie Blasenentstehung, Koaleszenz und Auflösung zusammensetzt. So ist es z. B. nicht möglich, mit Hilfe dieser Ultraschall-Kontrastmittel über die Messung des Kontrastverlaufs im Myokard Aussagen über die Transitzeiten zu gewinnen. Hierzu sind Kontrastmittel notwendig, deren Streukörper eine ausreichende Stabilität aufweisen.
In der EP 0 131 540 ist die Stabilisierung der Gasblasen durch Zucker beschrieben. Damit wird zwar die Reproduzierbarkeit und Homogenität des Kontrasteffektes verbessert, eine Lungenpassage überstehen diese Blasen jedoch nicht.
In den EP 0 122624 und 0 123 235 wird beschrieben, daß der gasblasenstabilisierende Effekt von Zuckern, Zuckeralkoholen und Salzen durch Zusatz von grenzflächenaktiven Substanzen verbessert wird. Eine Lungenkapillargängigkeit und die Möglichkeit zur Darstellung des arteriellen Gefäßschenkels und verschiedener Or gane wie Leber oder Milz ist bei diesen Ultraschallkontrastmitteln gegeben. Der Kontrasteffekt ist hierbei jedoch auf das Gefäßlumen beschränkt, da die Bläschen nicht von den Gewebezellen aufgenommen werden.
Keines der beschriebenen Ultraschall-Kontrastmittel verbleibt längere Zeit unverändert im Körper. Eine Organdarstellung mit ausreichender Signalintensität durch selektive Anreicherung nach i.v. Gabe oder Quantifizierungen sind mit diesen Mitteln nicht möglich.
Eine Verkapselung von Gasen, wie beispielsweise Luft als Ultraschall-Kontrastmittel wird in der EP 0 224934 beschrieben. Das hierbei verwendete Wandmaterial besteht aus Protein, insbesondere menschliches Serumalbumin mit den bekannten all- ergenen Eigenschaften, zu denen durch eine Denaturierung cytotoxische Effekte hinzukommen können.
In der veröffentlichten Patentschrift EP 0327490 werden gasenthaltende Mikropartikel für die Ultraschall-Diagnostik auf der Basis von biologisch abbaubaren, synthetischen Materialien beschrieben. Diese Mittel weisen eine ausreichende in-vivo Lebensdauer auf und werden nach intravenöser Applikation intrazellulär im Retikuloendothelialem System und damit auch in der Leber oder Milz angereichert. In dieser Schrift sind zwar unter anderem auch Polycyanacrylate bzw. α-, β- oder γ -Hydroxy-carbonsäuren als geeignete Hüllmaterialien beansprucht, jedoch unterscheiden sich die erfindungsgemäßen Partikel von den in der EP 0 327490 offenbarten dadurch, daß die spezifische Dichte der Partikel < 0.7 g/cm3 ist.
Die geringere Dichte der erfindungsgemäßen Partikel resultiert daher, daß sie bei gleicher Größe mehr Gas enthalten. Da die Intensität des durch Streuung und Reflexion an einer Gasblase erzeugten Ultraschallechos von der sechsten Potenz des Gaskern-Radius abhängt, stellen die erfindungsgemäßen Partikel somit erheblich effektivere Ultraschall-Kontrastmittel als die in der EP 0 327490 offenbarten Mittel dar.
Diese Vergrößerung des Gasvolumens wird erfindungsgemäß durch eine Verringerung der Wandstärke erreicht. Überraschenderweise sind die erfindungsgemäßen Partikel trotz der geringeren Wandstärke noch ausreichend stabil um auch die Lugenpassage zu überdauern. Die neuen "dünnwandigen" Partikel lassen sich unter Verwendung der erfindungsgemäßen Verfahren herstellen.
Die im Hinblick auf die Kapillargängigkeit geforderte Partikelgröße beträgt < 10 μm. Bevorzugt sind Partikel mit einem mittleren Durchmesser von 0,2 bis 2 μm. Diese Forderung wird bei Verwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens ebenfalls erfüllt.
Die spezifische Dichte der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Partikel beträgt 0,05 g/cm3 bis 0,7 g/cm3, daraus errechnet sich eine mittlere Wandstärke der Partikel von 10 bis 50 nm.
Ein Vergleich der beispielhaft ausgewählten Polycyanacryiat-Partikel hergestellt nach Beispiel 9 der vorliegenden Erfindung, mit den nach Beispiel 2 der
EP 0 327 490 hergestellten Partikeln, ergibt die in der Tabelle 1 zusammengestellten
Werte.
Figure imgf000005_0001
Tabelle 1
Aus dem spezifischen Gewicht der erfindungsgemäßen, nach Beispiel 9 hergestellten, Partikel von 0,15 g/cm3 errechnet sich eine um nahezu den Faktor 10 geringere mittlere Wandstärke und ein um ungefähr 60% größeres Gasvolumen.
Diese Werte sind in guter Übereinstimmung mit den Ergebnissen aus rasterelektronenmikroskopischen Aufnahmen [siehe Abbildung 1 (erfindungsgemäße
Mikropartikel hergestellt nach Beispiel 9) und Abbildung 2 (Mikropartikel hergestellt gemäß EP 0327490 / Beispiel 2)]. Überraschenderweise wird im Falle der erfindungsgemäßen Partikei bei Ultraschalluntersuchungen über die streuungsbedingte Signalverstärkung hinaus, eine weitere Kontraststeigerung durch die Partikel beobachtet, da sie durch Einstrahlung von Ultraschall geeigneten Schalldrucks und geeigneter Frequenz zu eigenständigen Signalen angeregt werden.
Aufgrund dieses unerwartet beobachteten Phänomens ergibt sich erstmals ein neues Anwendungsgebiet für die erfindungsgemäßen Mittel bei der Tumordiagnose im Leber- und Milzbereich. So erscheint mit farbcodierter Dopplertechnik nach peripherer venöser Gabe der erfindungsgemäßen Mikropartikel, gesundes Gewebe farbig, während Tumorbezirke weniger oder nicht farbcodiert erscheinen.
Weiterhin lassen sich aufgrund der beschriebenen vorteilhaften Partikeleigenschaften - größeres Gasvolumen plus eigenständige Ultraschallsignale - bereits mit einer erheblich geringeren Partikelzahi gute Kontraste erzielen. Als Folge dieser gesteigerten Effektivität sind auch nur geringe Mengen (im μg-Bereich) an polymerer Substanz für einen guten Ultraschallkontrast nötig, wodurch sich der pharmakologische Sicherheitsabstand erhöht.
So ergeben in einem typischen Tierversuch am Beagle bereits 25 μg der erfindungsgemäßen Partikel hergestellt nach Beispiel 9 pro kg Körpergewicht (KGW) einen optimalen, homogenen Kontrast der linken Herzhöhlen (Abbildung 3 / rechts). Mit den Partikeln der EP 0 327 490 (hergestellt nach Beispiel 2) war erst bei einer Dosierung von 2 mg/kg KGW ein vergleichbarer Kontrast zu erzielen (Abbildung 3/ links).
In Abbildung 4 sind die Kontrasteffekte der hier offenbarten Partikel (Beispiel 9), in Abbildung 5 die der in EP 0 327 490 beschriebenen Partikel (Beispiel 2) nach Instillation in die Blase dargestellt. Die Partikel der EP 0 327490 wurden in einer Dosierung von ca. 3 mg/ml, die erfindungsgemäßen Partikel mit 0,04 mg/ml gegeben. Man erkennt, daß trotz deutlich geringerer Konzentration ein erheblich besserer Kontrasteffekt erreicht wird. wässrigen Lösung, die gegebenenfalls mindestens eine oberflächenaktive Substanz enthält, mit einem Rotor-Stator-Mischer dispergiert wird, die nach 5 Minuten bis 3 Stunden Dispergierung erhaltenen Partikel abgetrennt werden, gegebenenfalls mit Wasser gewaschen werden, anschließend in einem pharmazeutisch akzeptablen Suspensionsmedium aufgenommen und gefriergetrocknet werden, wobei die
Suspension vorteilhafterweise während des Einfrierens kräftig bewegt wird.
Vorzugsweise wird als Cyanacrylat der Butylester, als Gas Luft, Stickstoff, Sauerstoff, Edelgase oder Kohlendioxid eingesetzt. Anstelle des Rotor-Stator-Mischers können auch vergleichbare Geräte (wie z.B. ein Dissolver-Rührer) verwendet werden, die ein kräftiges Dispergieren der Mischung erlauben. Als oberflächenaktive Substanz wird (werden) bevorzugt (eine) Substanz(en) aus der Gruppe Polysorbate, Octyl- oder Nonylphenole, Macrogol-glyceroiester oder Cetomacrogole oder Poloxa- mere ® oder deren Gemische, verwendet. Der pH-Wert der wässrigen gasgesättigten Lösung liegt vorzugsweise zwischen 1 ,8 und 4,5, zur Einstellung des pH-Wertes eignen sich insbesondere Salz- und Phosphorsäure. Die Abtrennung der Partikel erfolgt mittels Zentrifugation oder Flotation. Als Suspensionsmedium eignet sich Wasser für injektionszwecke gegebenenfalls mit einem Zusatz von Kochsalz und/oder Glucose und/oder Mannitol und/oder Lactose, das gegebenenfalls zusätzlich noch eine oberflächenaktive Substanz, wie z.B. aus der Gruppe der Polysorbate, Octyl- oder Nonylphenole, Macrogol-glyceroiester oder Cetomacrogole oder Substanzen aus der Gruppe der Poloxamere ® oder deren Gemische und/oder einen mehrwertigen Alkohol enthält.
Zur Herstellung von Mikropartikeln auf der Basis von Polyestem verfährt man in der Weise, daß ein Polyester einer α-,ß- oder γ - Hydroxycarbonsäure, gegebenenfalls gemeinsam mit einem wasser-dispergierbaren Emulgator, in einem gesundheitlich unbedenklichen Lösungsmittel gelöst wird und diese Lösung unter Dispergierung mit einem Dissolver Rührer oder einem Schallstab zu einer gashaltigen Flüssigkeit gegeben wird, die sofern der Emulgator nicht bereits gemeinsam mit dem Polyester zugesetzt wurde, einen wasser-dispergierbaren Emulgator enthält, die nach 30 Minuten bis 2 Stunden Dispergierung erhaltenen Partikel abgetrennt werden, gegebenenfalls mit Wasser gewaschen werden, anschließend in einem pharmazeutisch akzeptablen Suspensionsmedium aufgenommen und gefriergetrocknet werden. Erfindungsgemäß bevorzugt sind Polymere der Milchsäure oder der Glycolsäure sowie deren Mischpolymerisate. Als unbedenkliches Lösungsmittel wird vorzugsweise erhitzter Ethylalkohol verwendet. Als gashaltige Flüssigkeit wird vorzugsweise Wasser oder Glycerol 87 % verwendet, die bevorzugten Gase sind Luft, Stickstoff, Sauerstoff, Edelgase oder Kohlendioxid. Als wasser dispergierbarer Emulgator sind Phosphatidycholin oder Sucrose-Palmitat-Stearat 15 sowie deren Gemische zu nennen. Als pharmazeutisch akzeptables Suspensionsmedium eignen sich dieselben Medien wie im Falle der Partikel auf der Basis von Polycyanacrylat.
Die Gefriertrocknung der erfindungsgemäßen Mikropartikel erfolgt vorteilhafterweise unter Zusatz von Substanzen, die die Partikel bei der Gefriertrocknung vor Zerstörung und/oder Agglomeration schützen (sog. Kryoprotektoren). Als
Kryoprotektoren können der Suspension vorteilhafterweise Biopolymere (z.B.
Albumin, autoklavierte Gelatine, Oxypolygelatine, Gelatine-polysuccinat, vernetzte Polypeptide), synthetische makromolekulare Substanzen (beispielsweise Povidone, Polyvinylalkohol), Zucker (z.B. Saccharose, Lactose, Trehalose, Raffinose),
Zuckeralkohole (z.B. Mannitol, Sorbitol) oder Mischungen dieser pharmazeutischen Hilfsstoffe in einer Konzentration von 1 % bis 15 % zugesetzt werden. Der erfindungsgemäße Zusatz der Kryoprotektoren erfolgt entweder zum Herstellungsmedium, durch Aufnahme der Mikropartikel nach der Abtrennung durch Flotation in der Kryoprotektorlösung oder durch Zugabe zur Suspension unmittelbar vor der Gefriertrocknung.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß es vorteilhaft sein kann, zusätzlich zum Kryoprotektor eine die Gefriertrocknung optimierende Substanz aus der Gruppe der Polyole (z.B. Glycerol, Propylenglycol) oder DMSO in einer Konzentration von 0,1 bis 3 % zuzusetzen.
Die Gefriertrocknung erfolgt vorteilhafterweise so, daß eine Flotation der
erfindungsgemäßen Mikropartikel beim Einfrieren verhindert wird. Dazu ist es vorteilhaft, die Suspension der erfindungsgemäßen Mikropartikel vorzukühlen, mit einer Einfriergeschwindigkeit von 2 Kelvin je Minute oder mehr einzufrieren und gefrierzutrocknen. Ein weiterer wesentlicher Vorteil der erfindungsgemäßen Herstellungsverfahren gegenüber den in der EP 0 327490 offenbarten Methoden ist, daß sich die gasgefüllten Partikel ohne Verwendung eines gesundheitlich und ökologisch bedenklichen organischen Lösungsmittels oder Hilfsstoffes in einem einzigen Verfahrensschritt herstellen lassen.
Die Herstellung der gebrauchsfertigen, injizierbaren Zubereitung der erfindungsgemäßen Partikel, erfolgt durch Resuspendieren des Lyophilisats in einem pharmazeutisch akzeptablen Suspensionsmedium wie z.B. Wasser p.L, wäßrige Lösungen eines oder mehrerer anorganischer Salze wie physiologische Elektrolyt-Lösungen und Pufferlösungen wie z.B Tyrode, wäßrige Lösungen von Mono- oder Disacchariden wie Glucose oder Lactose, Zuckeralkoholen wie Mannit, die gegebenenfalls zusätzlich noch eine oberflächenaktive Substanz z.B. aus der Gruppe der Polysorbate, Octyl- oder Nonylphenole, Macrogolglycerolester oder Cetromacrogole oder
Substanzen aus der Gruppe der Poloxamere oder deren Gemischen und/oder einem physiologisch verträglichen mehrwertigen Alkohol wie Glycerin, enthalten, bevorzugt jedoch in für Injektionszwecke geeignetem Wasser. Die Gesamtkonzentration der gegebenenfalls gelösten Stoffe beträgt 0-15 Gewichts-Prozent.
Ein alternatives Verfahren zur Herstellung der gebrauchsfertigen, injizierbaren Zubereitungen besteht darin, daß bei dem erfindungsgemäßen Verfahren - zur Herstellung der Mikropartikel - auf die abschließende Gefriertrocknung verzichtet wird.
Um die Sicherheit der Applikation zu erhöhen, kann unmittelbar vor Injektion eine Filtration der Suspension durchgeführt werden. Dies geschieht vorteilhafterweise durch ein zwischen Spritze und Kanüle angebrachtes Filter, das dazu dient, bei Handhabungsfehlern eventuell auftretende Aggregate zurückzuhalten, nichtaggregierte Partikel jedoch passieren zu lassen. Als Filtermaterial eignen sich prinzipiell die handelsüblichen Membranfilter. Bei der Auswahl der Filter zeigte sich jedoch überraschenderweise, daß die besten Resultate mit speziellen mehrlagigen Membranen aus Polypropylen-Mikrofäden erzielt werden. Besonders vorteilhaft erwiesen sich Filter mit einer absoluten Rückhalterate von 10-20 μm. Diese Filter sind in der Lage, auch kleinere, z.B. zwischen 5 und 10μm große, bei einer intravenösen Anwendung jedoch unerwünschte Partikelaggregate, zurückzuhalten. Die Konzentration des gebrauchsfertigen Kontrastmittels kann im Bereich von 0,1 bis 20 mg, bevorzugt von 2 bis 6 mg Partikel/ml Suspensionsmedium eingestellt werden. Die injizierte Dosis ist abhängig von der gewünschten Anwendung und liegt z.B. in der Farbdoppler-Sonographie bei der Untersuchung der Gefäße im Bereich 1 bis 500, bevorzugt zwischen 10 und 100μg Partikel/kg Körpergewicht, bei der Untersuchung von Leber und Milz im Bereich von 50 bis 1000, bevorzugt zwischen 200 und 600 μg/kg Körpergewicht.
Die Erfindung wird durch folgende Beispiele erläutert:
Beispiel 1:
0.4 ml Cyanacrylsäurebutylesfer werden in 60 ml HCI von pH 2.0. die 1 % Poloxamer 407 enthält, mit einem Rotor - Stator - Mischer 5 min lang dispergiert. Die Mikropartikel mit einer durchschnittlichen Größe von 2 μm werden abzentrifugiert und in 300 ml einer wässrigen Lösung von 1 % Poloxamer und 5 % Glucose aufgenommen. Die Dichtebestimmung ergibt ein spezifisches Gewicht von 0.2 g / cm3.
Beispiel 2:
Es wird wie in Beispiel 1 verfahren, wobei die Salzsäure einen pH-Wert von 2.5 aufweist und Poloxamer 407 durch Octoxynol - 9 ersetzt wird. Die Mikropartikel besitzen eine durchschnittliche Größe von etwa 0.9 μm und ein spezifisches Gewicht von 0.2 g / cm3. Sie werden in 300 ml 5 %iger Mannitol - Lösung, die 0.1 % Polysorbat 20 enthält, aufgenommen.
Beispiel 3:
Es wird wie in Beispiel 1 verfahren, wobei die Satzsäure einen pH-Wert von 3.0 aufweist und Poloxamer 407 durch Cetomacrogol 1200 ersetzt wird. Die Durchschnittsgröße der Mikropartikel beträgt 1.5 μm. ihr spezifisches Gewicht 0.3 g / cm3: Sie werden in 300 ml 5 %iger Mannitol - Lösung die 0.1 % Cetomacrogol 1200 und 5 % Povidone enthält, aufgenommen.
Beispiel 4:
Es wird wie in Beispiel 1 verfahren, wobei Poloxamer 407 durch 5 % Polysorbat 40 ersetzt wird. Die Durchschnittsgröße der Mikropartikel beträgt 1.0 μm. ihr spezifisches Gewicht 0.4 g/cm3. Sie werden in 300 ml 5 %iger Mannitol - Lösung, die 1 % Macrogolglycerolhydroxystearat enthält, aufgenommen.
Beispiel 5:
Es wird wie in Beispiel 1 verfahren, wobei Poloxamer 407 durch 5 % Macrogolglycerolhydroxystearat ersetzt wird. Die Partikel sind durschnittlich 0.9 μm groß und haben ein spezifisches Gewicht von 0 3 g/cm3. Sie werden in 300 ml 5 %iger Mannitol - Lösung, die 1 % Macrogolglycerolhydroxystearat und 10 % Propylenglykol enthält, aufgenommen.
Beispiel 6:
Es wird wie in Beispiel 1 verfahren, wobei Cyanacrylsäurebutylester durch Cyanacrylsäureethylester ersetzt wird. Die Mikropartikel haben eine durchschnittliche Große von 1.5 μm. und ein spezifisches Gewicht 0.2 g/cm3. Sie werden in 300 ml einer wässrigen Lösung von 1 % Poloxamer 407 und 5 % Glucose aufgenommen. Beispiel 7:
Es wird wie in Beispiel l verfahren, wobei Cyanacrylsäurebutylester durch Cyanacrylsäureisopropylester ersetzt wird. Die Mikropartikel haben eine durchschnittliche Giöße von 1.3 μm. und ein spezifisches Gewicht 0.2 g/cm3. Sie werden in 300 ml einer wässtigen Lösung von 1 % Poloxamer 407 und 5 % Mannitol und 10 % Propylenglykol aufgenommen.
Beispiel 8:
3 ml Cyanacryteäurebutylester werden in 300 ml HCI von pH 2.0. die 1 % Poloxamer 407 enthält mrt einem Dissolver - Mischer 120 min lang dispergierf. Die Mikropartikel mit einer durchschnittlichen Größe von 2 μm und einem spezifischen Gewicht von 0.1 g/cm3 werden durch Flotation abgetrennt und in 5 I einer 5 %igen Mannitol - Lösung. die 1 % Poloxamer 407 und 10 % Propylenglykol enthält, aufgenommen.
Beispiel 9:
Es wird wie in Beispiel 8 verfahren, wobei Poloxamer 407 durch Octoxynol - 9 ersetzt und der pH-Wert auf 2 5 eingestellt wird. Die Durchschnittsgröße der Mikropartikel beträgt 0.8 μm. ihr spezifisches Gewicht 0.15 g/cm3. Sie werden in 5 l einer 0.9 %lgen Kochsatzlösung. die 0.1 % Cetomacrogol 1200 enthält, aufgenommen.
Beispiel 10:
Es wird wie in Beispiel 8 verfahren, wobei Poloxamer 407 durch Cetomacrogol 1200 ersetzt wird Die Durchschnrttsgröße der Mikropartikel beträgt 1 ,8 μm. ihr spezifisches Gewicht 0.4 g/cm3. Sie werden in 5 I einer 5 %igen Glucoselösung. die 0.2 % Cetomacrogol 1200 enthalt, aufgenommen.
Beispiel 1 1:
Es wird wie in Beispiel 8 verfahren, wobei Poloxamer 407 durch 5 % Polysorbat 60 ersetzt wird. Die Durchschnittsgröße der Mikropartikel beträgt 1.0 μm. ihr spezifisches Gewicht 0.4 g/cm3. Sie werden in 5 I einer 5 %igen Mannitollösung. die 1 % Poloxamer 407 und 10 % Propylenglykol enthält, aufgenommen.
Beispiel 12:
Die in Be-soiel 8, 9, 10 oder 1 1 hergestellten Partikel werden statt in dort angegebenen Lösunaen in je 5 I einer 5 %igen Mannitol - Lösung, die 0.1 % Cetomacrogol 1200 und 5 % Povidone enthält, aufgenommen, in 15 ml - Partionen unter kräftigem Schütteln eingefroren und gefriergetrocknet. Vor Anwendung wird das Lyophiiisat mit Wasser für Injektionszwecke resuspendiert und gegebenfalls filtriert. Beispiel 12 a:
Die in Beispiel 8, 9, 10 oder. 1 1 hergestellten Partikel werden statt in den dort angegebenenLösungen in 5 1 einer 10 %igen Lactose-Lösung, die 0.1 % Cetomacrogol 1200 enthält, aufgenommen in 15 mi-Portionen unter kräftigem Schütteln eingefroren und gefriergetrocknet Vor der Anwendung wird das Lyophilisat mit Wasser für Injektionszwecke resuspendiert und gegebenenfalls filtriert.
Beispiel 13:
1 ,0 g hydriertes Sojalecithin werden in 200 ml Glycerol mit einem Dissolver-Mischer dispergiert. Zu der Dispersion werden nach 60 min 2.0 g in 10 ml siedendem Ethanol gelöstes Poly-L-Lactid (mittleres Molekulargewicht 1 100) zugetropft. Es wird 60 min lang werterdspergiert. Die entstandenen Mikropartikel werden bei 1000 Upm zentrifugiert. der Überstand in 50 ml Wasser aufgenommen, erneut zentrifugiert (1000 Upm). der Überstand wird in 5 % iger Mannitol-Lösung aufgenommen. Diese Suspension wird in 10 ml Portionen aufgeteitt und gefriergetrocknet Das Lyophilisat wird vor Anwendung mit Wasser für Injektionszwecke resuspendiert.
Beispiel 14:
'1 0 g Sucrose-Palmitat-Stearat (HLB 15) werden in 200 ml Glycerol mit einem Dissolver-Mischer dispergiert. In d ie Dispersion wird nach 30 min 1.0 g in 10 ml siedendem Ethanol gelöstes Poly-L-Lactid (mittleres Molekulargewicht 1 100) zugetropft. Es wird 60 min weiterdispergiert Die entstandenen Mikropartikel haben eine durchschnittliche Größe von 2 μm. Sie werden bei 1000 Upm 30 min lang zentrifugiert, der Überstand wird in 50 ml Wasser aufgenommen, erneut zentrifugiert (1000 Upm). der Überstand wird in 50 ml einer 5 %igen Mannitol-Lösung aufgenommen. Diese Suspension wird in 10 ml-Portionen aufgeteilt und gefriergetrocknet. Das Lyophilisat wird vor Anwendung mit Wasser für Injektionszwecke resuspendiert.
Beispiel 15:
Einem Hund (12 5 kg Inhalationsnarkose) werden nach Beispiel 8 hergestellte Mikropartikel (250 μg/mDin einer Dosis von 25 μg/kg Körpergewicht peripher-venös mit einer Geschwindigkeit von 2 ml/min injiziert. In der linken Herzhälfte zeigt sich bei der Ultraschalluntersuchung im B-Bild eine kräftige, langanhattende Signalverstärkung. Eeispiel 16:
Man wiederholt Beispiel 15 mit den in den Beispielen 1 - 7 oder 9 - 14 hergesteliten Partikeln. Auch hierbei zeigen sich kräftige, langanhaltende Signalverstärkungen in der Unken Herzhälfte.
Beispiel 17:
Einem Hund (1 1 kg. Inhalationsnarkose) werden nach Beispiel 8 hergesrelite Mikropartikel ( 250 μg/mD in einer Dosis von 300 μg / kg Körpergewicht peripher - venös mit einer Geschwindigkeit von 0 , 1 ml /s injiziert. Nach 10 min stellt sich die Leber bei der Farbdoppleruntersuchung über einen zur Untersuchung ausreichend langen Zeitraum homogen farbcodiert dar.
Beispiel 18:
Man wiederholt Beispiel 17 mit den in den Beispielen 1 - 7 oder 9 - 14 hergestellten Partikeln. Auch hierbei stellt sich die Leber homogen farbcodiert dar.
Beispiel 19:
Die in Beispiel 8 hergestellten Mikropartikel werden 1 + 1 mit Hundeserum gemischt und bei 37 ºC inkubiert. Nach 4 Stunden ist die vorher trübe Suspension völlig klar, und es finden sich mittels GC fast 100 % der theoretisch zu erwartenden Butcholmenge.
B ei s pi e l 20 :
3 ml cyanacrylsäurebutylester werden in 300 ml HCI von pH 2,5, die 1% Nonoxynol enthält, mit einem Dissolver-Mischer 90 min lang dispergiert. Die Mikropartikel mit einer durchschnittlichen Größe von 1 ,4 μm werden durch Flotation abgetrennt, in 100 ml
Wasser aufgenommen und dann mit 5% Albumin versetzt. Anschließend wird unter leichter Bewegung in 5 ml-Portionen eingefroren und gefriergetrocknet. B e i s p i e l 21 :
3 ml Cyanacrylsäurebutylester werden in 300 ml HCI von pH 2,5, die 1% Octoxynol enthält, mit einem Dissolver-Mischer 90 min lang dispergiert. Die Mikropartikel mit einer durchschnittlichen Größe von 1,4 μm werden durch Flotation abgetrennt, in 100 ml mit
HCI/NaOH auf pH 5,0 eingestellter 5%iger autoklavierter Gelatinelösung aufgenommen und anschließend unter leichter Bewegung in 5 ml-Portionen eingefroren sowie gefriergetrocknet.
B e i s p i e l 22 :
3 ml Cyanacrylsäurebutylester werden in 300 ml HCI von pH 2,5, die 1% Octoxynol und 5% Povidone enthält, mit einem Dissolver-Mischer 90 min lang dispergiert. Die
Mikropartikel mit einer durchschnittlichen Größe von 1 ,4 μm werden durch Flotation abgetrennt, in 5%iger Povidon-Lösung aufgenommen und in 5 ml-Portionen abgefüllt. Anschließend wird die abgefüllte Suspension eine Stunde auf 0°C temperiert und eingefroren sowie gefriergetrocknet.
B e i sp i e l 23 :
3 ml Cyanacrylsäurebutylester werden in 300 ml HCI von pH 2,5, die 1% Octoxynol enthält, mit einem Dissoiver-Mischer 90 min lang dispergiert. Die Mikropartikel mit einer durchschnittlichen Größe von 1 ,4 μm werden durch Flotation abgetrennt, in 300 ml Wasser aufgenommen, mit 0,1% Glycerol und 10% Lactose versetzt und nach Einfrieren gefriergetrocknet.

Claims

Patentansprüche
1. Ultraschallkontrastmittel enthaltend gasenthaltende Mikropartikel mit einem Partikeldurchmesser < 10 μm deren Hülle aus Polyalkylcyanacrylaten oder Polyestern von α-,ß- oder γ - Hydroxycarbonsäuren aufgebaut ist, dadurch gekennzeichnet, daß die spezifische Dichte der Mikropartikel < 0.7 g/cm3 ist.
2. Mikropartikel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der mittlere Partikeldurchmesser 0,1 μm bis 5 μm, bevorzugt 0,2 μm bis 2,0 μm ist.
3. Mikropartikel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die spezifische Dichte der Partikel 0,05 g/cm3 bis 0,7 g/cm3 ist.
4. Verfahren zur Herstellung von Mikropartikeln, dadurch gekennzeichnet, daß monomeres Cyanacrylat in einer sauren, mit einem Gas gesättigten, wässrigen Lösung, die gegebenenfalls mindestens eine oberflächenaktive Substanz enthält dispergiert wird, die nach 5 Minuten bis 3 Stunden Dispergierung erhaltenen Partikel abgetrennt werden, gegebenenfalls mit Wasser gewaschen werden, anschließend in einem pharmazeutisch akzeptablen Suspensionsmedium aufgenommen und gefriergetrocknet werden.
5. Verfahren zur Herstellung von Mikropartikeln, dadurch gekennzeichnet, daß ein Polyester einer α-, ß- oder γ - Hydroxycarbonsäure, gegebenenfalls gemeinsam mit einem wasser-dispergierbaren Emulgator, in einem gesundheitlich unbedenklichen Lösungsmittel gelöst wird und diese Lösung unter Dispergierung zu einer gashaltigen Flüssigkeit gegeben wird, die sofern der Emulgator nicht bereits gemeinsam mit dem Polyester zugesetzt wurde, einen wasser-dispergierbaren Emulgator enthält, die nach 30 Minuten bis 2 Stunden Dispergierung erhaltenen Partikel abgetrennt werden, gegebenenfalls mit Wasser gewaschen werden, anschließend in einem pharmazeutisch akzeptablen Suspensionsmedium aufgenommen und gefriergetrocknet werden.
6. Mikropartikel erhältlich nach dem in Anspruch 4 genannten Verfahren.
7. Mikropartikel erhältlich nach dem in Anspruch 5 genannten Verfahren.
8. Ultraschallkontrastmittel gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß als Polyalkylcyanacrylat Polybutyl-, Polyisopropyl- oder Polyethylcyanacrylat verwendet wird.
9. Ultraschallkontrastmittel gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß als Polyester einer Hydroxycarbonsäure Poly-L-Lactid verwendet wird.
10. Ultraschallkontrastmittel gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß als Gas Luft, Stickstoff, Sauerstoff, Edelgase, Kohlendioxid oder deren Gemische verwendet wird.
11. Verfahren zur Herstellung von Mikropartikeln gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert der wässrigen Lösung zwischen 1 ,8 und 4,5 liegt.
12. Verfahren zur Herstellung von Mikropartikeln gemäß Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, daß zur Einstellung des pH-Wertes Salz- oder Phosphorsäure verwendet wird.
13. Verfahren zur Herstellung von Mikropartikeln gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als oberflächenaktive Substanzen Polysorbate, Octyl- oder Nonylphenole, Macrogol-glyceroiester oder Cetomacrogole oder Substanzen aus der Gruppe der Poloxamere ® oder deren Gemische, verwendet werden.
14. Verfahren zur Herstellung von Mikropartikeln gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß als wasser-dispergierbare(r) Emulgator(en)
Phosphatidycholin oder Sucrose-Palmitat-Stearat 15 oder deren Gemische verwendet wird (werden).
15. Verfahren zur Herstellung von Mikropartikeln gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß als gesundheitlich unbedenkliches Lösungsmittel für den Polyester ein niederer Alkohol, bevorzugt Ethylalkohol verwendet wird.
16. Verfahren zur Herstellung von Mikropartikeln gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß als gashaltige Flüssigkeit Wasser oder Glycerol 87 % verwendet wird.
17. Verfahren zur Herstellung von Mikropartikeln gemäß Anspruch 4 bzw. 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Suspensionsmedium Wasser für Injektionszwecke gegebenenfalls mit einem Zusatz von Kochsalz und/oder Glucose und/oder Mannitol und/oder Lactose, das gegebenenfalls zusätzlich noch eine oberflächenaktive Substanz gemäß Anspruch 13 und/oder einen mehrwertigen Alkohol enthält, verwendet wird.
18. Ultraschallkontrastmittel, dadurch gekennzeichnet, daß die Mikropartikel nach Anspruch 6 bzw. 7 in einem pharmazeutisch akzeptablen Suspensionsmedium resuspendiert werden.
19. Ultraschallkontrastmittel gemäß Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß als pharmazeutisch akzeptables Suspensionsmedium Wasser für Injektionszwecke, das gegebenenfalls einen Zusatz von Kochsalz, Glucose, Mannitol und/oder Lactose und gegebenenfalls zusätzlich noch eine oberflächenaktive Substanz gemäß Anspruch 13 und/oder mehrwertigen Alkohol enthält, verwendet wird.
20. Ultraschallkontrastmittel herstellbar nach dem in den Ansprüchen 4 und 5 beschriebenen Verfahren, dadurch gekennzeichnet, daß auf eine abschließende Gefriertrocknung verzichtet wird.
21. Ultraschallkontrastmittel gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie durch Einstrahlung von Ultraschall zu eigenständigen Signalen angeregt werden.
22. Ultraschallkontrastmittel gemäß Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die eigenständigen Schallsignaie im Farbdoppler-Mode ausgewertet werden.
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