WO1995012626A1 - Wässrige lacke und deren verwendung zur herstellung von füllerschichten bei der automobillackierung - Google Patents

Wässrige lacke und deren verwendung zur herstellung von füllerschichten bei der automobillackierung Download PDF

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Lutz-Werner Gross
Ralf Stein
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BASF Lacke und Farben AG
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    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes

Definitions

  • the invention relates to aqueous paints and their use for the production of filler layers in automotive painting.
  • Automotive bodies are painted by coating an electrocoat layer, a filler layer and one or two topcoat layers one above the other and baking them in succession in a number of baking steps.
  • the electrocoating layer is separated and baked in a first step.
  • the burned-in electrocoating layer is overcoated with a filler layer.
  • This filler layer is baked and overcoated with a one or two-layer top coat.
  • the top coat is baked.
  • Two-layer top coat layers consist of a pigmented basecoat and an overcoated clearcoat. Two-coat top coats are usually applied in a wet-on-wet process, ie a pigmented basecoat is first produced, which is overcoated with the clear coat in the non-baked state.
  • the pigmented basecoat and the clearcoat are then baked together.
  • a clear lacquer layer can then be applied and baked onto the baked pigmented basecoat layer.
  • the filler layer has the particular task of filling and covering unevenness in the electrocoating layer in order to level the substrate for the subsequent topcoat layer.
  • aqueous paints which contain a water-dilutable polyurethane resin as a binder and are suitable for the production of filler layers.
  • the filler layers produced with these lacquers are in need of improvement with regard to their suitability as a substrate for the adhesive bonding of window panes in vehicle bodies.
  • the task on which the present invention is based consists in the provision of aqueous lacquers which are suitable for the production of filler layers in automotive painting and which are distinguished in particular by the fact that they provide filler layers which serve as a base for the adhesive bonding of window panes are so well suited in vehicle bodies that the window panes are bonded even under heavy loads, such as strong fluctuations in humidity and temperature are not weakened.
  • aqueous lacquers containing at least one water-thinnable polyurethane resin as a binder which are characterized in that the water-dilutable polyurethane resin can be prepared by in a first stage
  • an isocyanate group-containing prepolymer (I) components (a), (b), (c) and (d) being reacted with one another in such a ratio that the isocyanate groups and those which are reactive toward isocyanate groups Groups are present in an equivalent ratio of 1.04: 1.00 to 10.00: 1.00 and that from (a), (b), (c), (d), (e), (f) and (g) manufactured polyurethane resin has an acid number of 18 to 70, in a second stage a part of the free isocyanate groups contained in the prepolymer (I)
  • prepolymer (II) containing blocked isocyanate groups is formed, the component (s) being used in such an amount that the prepolymer (II) on average still contains at least one free isocyanate group per molecule, the prepolymer (II) optionally with
  • prepolymer (II) 2.0-400% by weight, based on the amount of prepolymer (II), one made from a polyisocyanate which, on statistical basis, contains more than 2.0 isocyanate groups per molecule and is free of anion formation qualified acid groups, or from a mixture of such polyisocyanates and component (e) partially blocked polyisocyanates is mixed, the prepolymer (II) or the mixture of prepolymer (II) and component (f) with
  • component (g) is converted to a polyurethane resin, component (g) being used in such an amount that the free isocyanate groups of the prepolymer (II) or the free isocyanate groups of the mixture of prepolymer (II) and component (f), the amino groups the component (g) and the hydroxyl groups of component (g) are in an equivalent ratio of 1.00: 0.15 to 5.00: 0.15 to 5.00 and finally the polyurethane resin thus produced by at least partially neutralizing tion of the acidic groups capable of forming anions is converted into a water-dilutable polyurethane resin.
  • the aqueous lacquers provided according to the invention can be used to produce the filler layer in any process for painting automobile bodies, in which an electrocoat layer, a filler layer and one or two topcoat layers are lacquered one on top of the other and baked in one after the other in several baking steps.
  • the filler layers produced with the aqueous lacquers according to the invention are not only distinguished by the fact that they cover the unevenness of the substrate very well and have good mechanical-technological properties, but also by their good properties as substrates for the adhesive bonding of window panes in Automobile bodies.
  • the polyurethane resins contained in the lacquers according to the invention are produced in a first stage.
  • Components (a), (b), (c) and (d) are reacted according to well-known methods of polyurethane Chemistry in bulk or an organic solvent, preferably in the presence of catalysts such as dibutyltin dilaurate, dibutyltin maleate, tertiary amines, etc.
  • Aliphatic and / or cycloaliphatic and / or aromatic and / or araliphatic polyisocyanates can be used as component (a).
  • aromatic and araliphatic polyisocyanates are phenylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, biphenylene diisocyanate, naphthylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate and tetramethylxylene diisocyanate (TMXDI). Because of their good resistance to ultra-violet light, (cyclo) aliphatic polyisocyanates give products with a low tendency to yellowing.
  • cycloaliphatic polyisocyanates are isophore diisocyanate, cyclopentylene diisocyanate and the hydrogenation products of aromatic diisocyanates such as cyclohexylene diisocyanate, methylcyclohexylene diisocyanate and dicyclohexylmethane diisocyanate.
  • Aliphatic diisocyanates are compounds of the formula
  • r is an integer from 2 to 20, in particular 6 to 8 and R 3 , which may be the same or different, is hydrogen or a lower alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 or 2 carbon atoms.
  • R 3 is hydrogen or a lower alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 or 2 carbon atoms. Examples include trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, propylene diisocyanate, ethyl ethylene diisocyanate, dimethyl ethyl diisocyanate, methyl trimethylene diisocyanate and trimethyl hexane diisocanate. Isophorone diisocyanate and dicyclohexylmethane diisocyanate are preferably used.
  • Component (a) must be so composed in terms of the functionality of the polyisocyanates that no crosslinked polyurethane resin is obtained.
  • component (a) can also contain a proportion of polyisocyanates with functionalities above two, such as triisocyanates.
  • the average functionality of component (a) can be reduced by adding monoisocyanates such as, for example, phenyl isocyanate, cyclohexyl isocyanate and stearyl isocyanate.
  • Products which have been found to be suitable as triisocyanates are those which are formed by tri erization or oligomerization of diisocyanates or by reaction of diisocyanates with compounds which contain several OH or NH groups.
  • Compounds (b) which contain two groups reactive toward isocyanate groups and one acid group capable of forming anions in the molecule are preferably used as component (b).
  • Suitable groups which are reactive toward isocyanate groups are, in particular, hydroxyl groups and primary and / or secondary amino groups.
  • Suitable groups capable of forming anions are carboxyl, sulfonic acid and / or phosphonic acid groups, carboxyl groups being preferred.
  • component (b) it is possible, for example, to use alkanoic acids with two substituents on the carbon atom.
  • the substituent can be a hydroxyl group, an alkyl group or preferably an alkylol group. These alkanoic acids have at least one, generally 1 to 3 carboxyl groups in the molecule.
  • component (b) are dihydroxypro- pionic acid, dihydroxysuccinic acid and dihydroxybenzoic acid.
  • a particularly preferred group of alkanoic acids are the ⁇ , ⁇ -dimethylolalkanoic acids of the general formula R 4 -C (CH 2 OH) 2 COOH, where R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group with up to about 20 carbon atoms. Examples of such compounds are 2,2-dimethylol acetic acid, 2,2-dimethylol propionic acid, 2,2 dimethylol butyric acid and 2,2-dimethylol pentanoic acid.
  • the preferred dihydroxyalkanoic acid is 2,2 dimethylol propionic acid. Containing amino groups
  • Compounds are, for example, 2,5-diaminovaleric acid, 3,4-diaminobenzoic acid, 2,4-diaminotoluenesulfonic acid and 2,4-diaminodiphenyl ether sulfonic acid.
  • Saturated and unsaturated polyester and / or polyether polyols in particular polyester and / or polyether diols with a number average molecular weight of 400 to 5000, can be used as component (c).
  • Linear or branched polyether diols such as poly (oxyethylene) glycols, poly (oxypropylene) glycols and poly (oxybutylene) glycols are mentioned as examples.
  • the selected polyether diols should not introduce excessive amounts of ether groups, otherwise the polymers formed will swell in water.
  • the preferred polyether diols are poly (oxypropylene) glycols in the number-average molar mass range M n from 400 to 3000.
  • Polyester diols are produced by esterification of organic dicarboxylic acids or their anhydrides with organic diols or are derived from a hydroxy carboxylic acid or a lactone.
  • To branch poly To produce ester polyols, polyols or polycarboxylic acids with a higher valency can be used to a small extent.
  • the dicarboxylic acids and diols can be linear or branched aliphatic, cycloaliphatic or aromatic dicarboxylic acids or diols.
  • the diols used to prepare the polyesters consist, for example, of alkylene glycols, such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, butanediol.
  • the acid component of the polyester consists primarily of low molecular weight dicarboxylic acids or their anhydrides with 2 to 44, preferably 4 to 36 carbons in the molecule.
  • Suitable acids are, for example, o-phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, tetrahydrophthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, succinic acid, isododecyl succinic acid, adipic acid, azealic acid, sebacic acid, maleic acid, fumaric acid, glutaric acid or hexachloronic acid / fatty acid tetrachloroacetic acid.
  • this acid its anhydrides, if they exist, can also be used.
  • Smaller amounts of carboxylic acids with 3 or more carboxyl groups for example trimellitic anhydride or adducts of maleic anhydride with unsaturated fatty acids, can also be present in the formation of polyester polyols.
  • Polyester diols can be used, which are obtained by reacting a lactone with a diol. They are characterized by the presence of terminal hydroxyl groups and recurring polyester fractions of the formula (-C0- (CHR 2 ) n -CH 2 -0).
  • No substituent contains more than 12 carbon atoms. The total number of carbon atoms in the substituent does not exceed 12 per lactone ring. Examples of these are hydroxycaproic acid, hydroxybutyric acid, hydroxydecanoic acid and / or hydroxystearic acid.
  • the unsubstituted £ -caprolactone in which n has the value 4 and all R substituents are hydrogen, is preferred.
  • the reaction with lactone is started by low molecular weight polyols such as ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, dimethylolcyclohexane.
  • low molecular weight polyols such as ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, dimethylolcyclohexane.
  • other reaction components such as ethylenediamine, alkyldialkanolamines or also urea, can also be reacted with caprolactone.
  • polyols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,2-butylene glycol, 1,6-hexanediol, trimethylolpropane, castor oil or hydrogenated castor oil, di-trimethylolpropane ether, pentaerythritol, 1,2-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, bisphenol A, bisphenol F, neopentyl glycol, hydroxypivalic acid neopentyl glycol ester, hydroxyethylated or hydroxypropylated bisphenol A, hydrogenated mixtures and bisphenol A and their mixtures be used.
  • the polyols are generally used in amounts of 0 to 30 percent by weight, preferably 0 to 20 percent by weight, based on the amount of component (c)
  • component (s) being used in such an amount that the prepolymer (II) contains at least one free isocyanate group per molecule on statistical average.
  • reaction of the prepolymer (I) with component (e) is carried out according to the well-known methods of polyurethane chemistry, preferably in an organic solvent.
  • all blocking agents suitable for polyisocyanates can be used as component (s).
  • component (s) include: aliphatic monoethers of alkane diols, such as ethyl, propyl and butyl glycol; aliphatic monoalcohols with 1 to 4 carbon atoms in the molecule, such as methanol, ethanol, propanol and butanol, cycloaliphatic monoalcohols, such as cyclohexanol; aromatic alkyl alcohols such as phenylcarbinol; Phenol compounds such as phenol itself and substituted phenols such as cresol, nitrophenol, chlorophenol and ethylphenol; Amines such as di-n-butylamine, di-sec-butylamine, dicyclohexylamine, piperidine, 2-methylpiperidine and 2,6-dimethylpiperidine; Oximes such as acetone oxime, butanone oxime, diethyl ketoxime
  • Oxime such as Acetone oxime, butanone oxime, diethyl ketoxime, methyl isobutyl ketoxime, diisopropyl ketoxime, cyclohexanone oxime, 2-methylcyclohexanone oxime, 2,6-dimethylcyclohexanone oxime and acetophenone oxime, particularly preferably butanone oxime.
  • Component (f) is preferably a partially blocked polyisocyanate, which on average still contains at least one free isocyanate group per molecule.
  • prepolymer (II) and component (f) can be produced by producing component (f) separately and mixing it with the prepolymer (II). It is preferably produced by the prepolymer (II) having a corresponding amount of a polyisocyanate which, on a statistical average, contains more than 2.0 isocyanate groups per molecule and is free of acidic groups capable of forming anions, or a mixture of such polyisocyanates is mixed and then part of the isocyanate groups of the added polyisocyanate or polyisocyanate mixture in the presence of the prepolymer (II) with the blocking agent (e).
  • a polyisocyanate which, on a statistical average, contains more than 2.0 isocyanate groups per molecule and is free of acidic groups capable of forming anions, or a mixture of such polyisocyanates is mixed and then part of the isocyanate groups of the added polyisocyanate or polyisocyanate mixture in the presence of the prepolymer (II) with the blocking
  • the polyisocyanate or polyisocyanate mixture can also be prepared before or during the reaction of the prepolymer (I) with component (e) to form the prepolymer (II) or the reaction mixture from prepolymer (I) and component (e) are added.
  • this procedure is less preferred, particularly when the reactivity of the isocyanate groups in the prepolymer (I) and in the polyisocyanate or polyisocyanate mixture with respect to component (e) is very different.
  • Polyisocyanates are known which contain on average more than 2.0 isocyanate groups per molecule and are free of acidic groups capable of forming anions. Examples of such polyisocyanates are obtained by trimerization or oligomerization of diisocyanates or by reaction of diisocyanates with polyfunctional polyols or polyamines
  • Called connections include, for example, the biuret of hexamethylene diisocyanate and water, the isocyanurate of hexamethylene diisocyanate or the adduct of isophorone diiscocyanate with trimethylolpropane.
  • the prepolymer (II) or the mixture of prepolymer (II) and component (f) is used in a further reaction step
  • the component (g) being used in such an amount that the free isocyanate groups of the prepolymer (II) or the free isocyanate groups of the mixture of prepolymer (II) and component (f), the amino groups of component (g) and the hydroxyl groups of component (g) in an equivalent ratio of 1.00 : 0.15 to 5.00: 0.15 to 5.00, preferably 1.00: 0.25 to 3.00: 0.25 to 3.00, particularly preferably 1.00: 0.33 to 2, 00: 0.33 to 2.00 stand.
  • the polyurethane resin thus produced is then converted into a water-dilutable polyurethane resin by at least partially neutralizing the acidic groups capable of forming anions.
  • reaction with component (g) is carried out according to generally known methods of polyurethane chemistry, preferably in an organic solvent.
  • any compound which contains at least one primary or secondary amino group and at least one hydroxyl group in the molecule or a mixture of such compounds can be used as component (g).
  • Examples of such connections are:
  • At least some of the acidic groups contained in the polyurethane resin which are capable of forming anions are neutralized.
  • Volatile amines are preferably used for neutralization.
  • the tertiary amines are preferred, while ammonia and primary and secondary amines are less preferred.
  • suitable amines are trimethylamine, triethylamine, triisopropylamine, tributylamine, N-methylmorpholine, N-methylpiperazine, N, N-dimethylethanolamine,
  • N, N-diethylethanolamine triethanolamine, N-methyldiethanolamine, dimethylaminopropanol, and N-hydroxyethylpiperazine.
  • water-thinnable polyurethane resins prepared in the manner described above, the person skilled in the art can formulate aqueous lacquers with the help of his specialist knowledge, which are suitable for the production of filler layers in automotive painting and which have the advantages described above. He can use the water-thinnable polyurethane resins to be used according to the invention with other water-thinnable binders, such as e.g. Combine polyester resins and / or aminoplast resins and / or epoxy resins and / or polyacrylate resins, etc.
  • water-thinnable binders such as e.g. Combine polyester resins and / or aminoplast resins and / or epoxy resins and / or polyacrylate resins, etc.
  • aqueous lacquers contain, in addition to the water-dilutable polyurethane resin used according to the invention, a water-dilutable polyester resin and, if appropriate, additionally an aminoplast resin.
  • Melamine and / or benzoguanas are used as aminoplast resins. Resins of this type are customary for paint production and are available on the market in a large selection.
  • the aqueous lacquers according to the invention can also contain customary pigments, fillers, plasticizers, stabilizers, wetting agents, dispersants, flow control agents, defoamers, catalysts, etc.
  • lacquers according to the invention can be applied to known substrates, for example by spraying, brushing, dipping, flooding, knife coating or rolling onto any substrates, such as e.g. Metals, plastics, wood or glass, are applied. They are preferably used by spraying to produce filler layers in automotive painting.
  • Solids content of the dispersion with distilled water set to 41.7% by weight.
  • the mixture is then cooled to 120 ° C. and mixed with 126.6 g of butylglycol and 68.0 g of dimethylethanolamine. After cooling to a temperature below 100 ° C., the mixture is diluted with 1549 g of distilled water and brought to a pH with dimethylethanolamine and further distilled water Value of 7.2 and a solids content of 41.0% by weight.
  • the aqueous polyester dispersion described above is mixed with deionized water, with a solution of a commercially available antifoam based on an unsaturated branched diol, dissolved in butyl diglycol and N, N-dimethylethanolamine and with post-treated titanium dioxide from The rutile type and commercially available, finely divided barium sulfate, surface-treated talc and a commercially available flame black are pasted.
  • Mixtures are placed in a discontinuous laboratory sand mill filled and dispersed until a fineness of max. 12 ⁇ m in the Hegmann grindometer is reached.
  • Aqueous lacquers which are prepared with N, N Dimethylethanolamine to a pH of 7.2 to 7.5 and with deionized water to a spray viscosity of 33 sec (DIN 4).
  • the paints according to the invention are sprayed with a gravity cup gun (nozzle opening 1.2 mm; air pressure 4.5 bar) in two cloisters with an intermediate exhaust time of one minute onto phosphated steel sheets coated with a commercially available electrodeposition paint.
  • the application was carried out at an air temperature temperature of 23 ° C and a relative humidity of 60%.
  • the sprayed panels were flashed off in a forced air oven for 10 minutes at 23 ° C. and then 10 minutes at 80 ° C. and then baked in a forced air oven for 20 minutes at 160 ° C., cooled and assessed.
  • the paintwork obtained showed a very good result Course, covered the structure of the electrocoating very well and showed a good intermediate adhesion to the electrocoating primer.
  • part of the surface of the lacquered steel sheets is taped immediately after cooling with Tesa tape 4657 from Beiersdorf AG.
  • Tesa tape 4657 from Beiersdorf AG.
  • the steel sheets treated in this way are stored for 72 hours at room temperature and then overcoated three times with a commercially available topcoat, the topcoats, which have been overcoated, of course, also being baked. After a waiting time of 72 hours, the adhesive tape is pulled off at an acute angle, no residues being observed on the adhesive surface.
  • a moisture-reactive Kle b emasse the pen ⁇ in this way specified filler layer (Betasea-t®L 1751, income ponentige disc bonding and sealant based on polyurethane from Gurit Essex) in the form of a bead of 10 mm transit knife and at least 200 mm in length and pressed with a spatula so that the caterpillar still has a height of about 5 mm.
  • the sheets treated in this way are stored for 7 days in a standard climate (DIN 50014, 23 / 50-2). They are then packed in cotton wool moistened with deionized water, covered with an aluminum foil and welded into a polyethylene foil. The sheets packaged in this way are stored at 70 ° C.
  • An aqueous lacquer is produced in accordance with the disclosure of DE-A-40 05 961 by replacing 34.0 parts by weight of an aqueous polyurethane resin dispersion with that described below in the production instructions described under 3. Instead of an aqueous dispersion of a polyurethane resin prepared according to the invention Manufacturing specification is produced, are used. Lacquer films are produced with the aqueous comparative lacquer thus produced as described under 4. and subjected to the tests described under 4.. It is found that the bead of adhesive adheres to the paint produced with the comparative paint much less well than to the paint made with the aqueous paints according to the invention Paintwork.
  • the methyl ethyl ketone is then distilled off at 50 to 60 ° C. in vacuo from the aqueous dispersion obtained in this way.
  • the pH of the dispersion is then adjusted to 7.2 with dimethylethanolamine and the dye content of the dispersion to 36.7% by weight with distilled water.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein wasserverdünnbares Polyurethanharz als Bindemittel enthaltende Lacke. Das Harz ist herstellbar, indem ein Teil der in einem saure Gruppen und Isocyanatgruppen enthaltenden Präpolymeren (I) enthaltenen freien Isocyanatgruppen mit einem Blockierungsmittel umgesetzt wird, so daß ein blockierte Isocyanatgruppen enthaltendes Präpolymer (II) entsteht, wobei das Blockierungsmittel in einer solchen Menge eingesetzt wird, daß das Präpolymer (II) im statistischen Mittel mindestens noch eine freie Isocyanatgruppe pro Molekül enthält, das Präpolymer (II) mit einer Verbindung, die mindestens eine primäre oder sekundäre Aminogruppe und mindestens eine Hydroxylgruppe im Molekül enthält, zu einem Polyurethanharz umgesetzt wird und schließlich das so hergestellte Polyurethanharz durch zumindest teilweise Neutralisation der sauren Gruppen in ein wasserverdünnbares Polyurethanharz überführt wird.

Description

Wäßrige Lacke und deren Verwendung zur Herstellung von Füllerschichten bei der Automobillackierung
Die Erfindung bezieht sich auf wäßrige Lacke und deren Verwendung zur Herstellung von Füllerschichten bei der Automobillackierung.
Automobilkarosserien werden lackiert, indem eine Elek- trotauchlackschicht, eine Füllerschicht und eine oder zwei Decklackschichten übereinanderlackiert und in meh¬ reren Einbrennschritten nacheinander eingebrannt werden, üblicherweise wird in einem ersten Schritt die Elektrotauchlackschicht abgeschieden und eingebrannt. Danach wird die eingebrannte Elektrotauchlackschicht mit einer Füllerschicht überlackiert. Diese Füller¬ schicht wird eingebrannt und mit einer ein- oder zwei- schichtigen Decklackschicht überlackiert. Schließlich wird die Decklackschicht eingebrannt. Zweischichtige Decklackschichten bestehen aus einem pigmentierten Basislack und einem überlackierten Klarlack. Zwei¬ schichtige Decklackierungen werden üblicherweise im Naß- in Naß-Verfahren appliziert, d.h. es wird zunächst eine pigmentierte Basislackschicht hergestellt, die im nicht eingebrannten Zustand mit dem Klarlack über¬ lackiert wird. Anschließend werden die pigmentierte Basislackschicht und die Klarlackschicht gemeinsam ein- gebrannt. Es ist jedoch auch möglich, beispielsweise die abgeschiedene Elektrotauchlackschicht im nicht ein¬ gebrannten Zustand mit einer Füllerschicht überzu- lackieren und anschließend Elektrotauchlackschicht und Füllerschicht gemeinsam einzubrennen. Dann kann auf die eingebrannte Füllerschicht eine ein- oder zweischich¬ tige Decklackschicht lackiert und eingebrannt werden. Weiterhin ist es möglich, die Füllerschicht auf eine nicht eingebrannte oder eine eingebrannte Elektrotauch¬ lackschicht zu appplizieren und auf die nicht einge¬ brannte Füllerschicht die pigmentierte Basislackschicht für eine zweischichtige Decklackierung aufzubringen und anschließend die Füllerschicht und die pigmentierte Basischicht sowie gegebenenfalls die Elektrotauchlack¬ schicht gemeinsam einzubrennen. Auf die eingebrannte pigmentierte Basislackschicht kann dann eine Klarlack- schicht aufgebracht und eingebrannt werden.
Bei der Automobillackierung hat die Füllerschicht ins¬ besondere die Aufgabe, Unebenheiten der Elektrotauch¬ lackschicht auszufüllen und abzudecken, um den Unter- grund für die nachfolgende Decklackschicht zu egali¬ sieren.
Je besser diese Ausfüllung und Abdeckung von Unebenhei¬ ten in der Elektrotauchlackschicht ist, desto besser ist die optische Qualität der Gesamtlackierung. Neben der optischen Qualität sind auch wichtige mechanisch¬ technologische Eigenschaften der Gesamtlackierung, wie z.B. Korrosionsschutz und vor allem die Resistenz gegen Steinschlag und andere mechanische Angriffe, ganz ent- scheidend von der Qualität der Füllerschicht abhängig. Eine weitere wichtige Anforderung an die Füllerschicht beruht darauf, daß die Glasscheiben einer Automobil¬ karosserie in die Fensterrahmen der Karosserie einge¬ klebt werden, wobei oft die Füllerschicht als Unter- grund dient. Es ist nun von großer Bedeutung für die
Haltbarkeit der Scheibenverklebung, daß der eingesetzte Klebstoff auf der Füllerschicht so gut haftet, daß er sich selbst unter extremen Witterungsbedingungen nicht von der Füllerschicht ablöst.
Aus der DE-A-40 05 961 sind wäßrige Lacke bekannt, die als Bindemittel ein wasserverdünnbares Polyurethanharz enthalten und die zur Herstellung von Füllerschichten geeignet sind. Die mit diesen Lacken hergestellten Fül¬ lerschichten sind hinsichtlich ihrer Eignung als Substrat für die Verklebung von Fensterscheiben in Fahrzeugkarosserien verbesserungsbedürftig.
Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Auf¬ gabenstellung besteht in der Bereitstellung von wäßri- gen Lacken, die zur Herstellung von Füllerschichten bei der Automobillackierung geeignet sind und die sich ins¬ besondere dadurch auszeichnen, daß sie Füllerschichten liefern, die als Untergrund für das Verkleben von Fensterscheiben in Fahrzeugkarosserien so gut geeignet sind, daß die Verklebung der Fensterscheiben auch durch starke Belastung, wie z.B. starke Feuchtigkeits- und TemperaturSchwankungen nicht geschwächt wird.
Diese Aufgabe wird überraschenderweise durch die Bereitstellung von wäßrigen, wenigstens ein wasserver¬ dünnbares Polyurethanharz als Bindemittel enthaltenden Lacken gelöst, die dadurch gekennzeichnet sind, daß das wasserverdünnbare Polyurethanharz herstellbar ist, indem in einer ersten Stufe
(a) ein Polyisocyanat oder ein Gemisch aus Polyiso- cyanaten und
(b) eine Verbindung, die mindestens eine gegenüber Isocyanatgruppen reaktive und mindestens eine zur Anionenbildung befähigte saure Gruppe im Molekül aufweist oder ein Gemisch aus solchen Verbindungen und
(c) gegebenenfalls ein Polyester- und/oder Polyether- polyol mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 400 bis 5000 oder ein Gemisch aus solchen Polyester- und/oder Polyetherpolyolen und
(d) gegebenfalls ein Polyol mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 60 bis 399 oder ein Gemisch aus solchen Polyolen
zu einem isocyanatgruppenhaltigen Präpolymeren (I) um¬ gesetzt werden, wobei die Komponenten (a) , (b) , (c) und (d) in einem solchen Mengenverhältnis miteinander umge¬ setzt werden, daß die Isocyanatgruppen und die gegen¬ über Isocyanatgruppen reaktiven Gruppen in einem Äqui¬ valentverhältnis von 1,04:1,00 bis 10,00:1,00 vorliegen und das aus (a) , (b) , (c) , (d) , (e) , (f) und (g) herge- stellte Polyurethanharz eine Säurezahl von 18 bis 70 aufweist, in einer zweiten Stufe ein Teil der im Präpo¬ lymeren (I) enthaltenen freien Isocyanatgruppen mit
(e) einem Blockierungsmittel oder einer Mischung aus Blockierungsmitteln
umgesetzt wird, so daß ein blockierte Isocyanatgruppen enthaltendes Präpolymer (II) entsteht, wobei die Kompo¬ nente (e) in einer solchen Menge eingesetzt wird, daß das Präpolymer (II) im statistischen Mittel mindestens noch eine freie Isocyanatgruppe pro Molekül enthält, das Präpolymer (II) gegebenenfalls mit
(f) 2,0 - 400 Gew.-%, bezogen auf die Menge an Präpo- lymer (II) , eines aus einem Polyisocyanat, das im statistischen Mittel mehr als 2,0 Isocyanatgruppen pro Molekül enthält und frei von zur Anionenbil- dung befähigten sauren Gruppen ist, oder aus einer Mischung aus solchen Polyisocyanaten und der Komponente (e) hergestellten teilblockierten Polyisocyanates vermischt wird, das Präpolymer (II) bzw. die Mischung aus Präpolymer (II) und Komponente (f) mit
(g) einer Verbindung, die mindestens eine primäre oder sekundäre Aminogruppe und mindestens eine Hydroxylgruppe im Molekül enthält oder einer Mischung aus solchen Verbindungen
zu einem Polyurethanharz umgesetzt wird, wobei die Kom¬ ponente (g) in einer solchen Menge eingesetzt wird, daß die freien Isocyanatgruppen des Präpolymeren (II) bzw. die freien Isocyanatgruppen der Mischung aus Präpolymer (II) und Komponente (f) , die Aminogruppen der Kompo- nente (g) und die Hydroxylgruppen der Komponente (g) in einem Äquivalentverhältnis von 1,00:0,15 bis 5,00:0,15 bis 5,00 stehen und schließlich das so hergestellte Polyurethanharz durch zumindest teilweise Neutralisa¬ tion der zur Anionenbildung befähigten sauren Gruppen in ein wasserverdünnbares Polyurethanharz überführt wird.
Die erfindungsgemäß bereitgestellten wäßrigen Lacke können in jedem Verfahren zur Lackierung von Automobil- karosserien, bei dem eine Elektrotauchlackschicht, eine Füllerschicht und ein oder zwei Decklackschichten über- einanderlackiert und in mehreren Einbrennschritten nacheinander eingebrannt werden, zur Herstellung der Füllerschicht eingesetzt werden. Die mit den erfin- dungsgemäßen wäßrigen Lacken hergestellten Füller¬ schichten zeichnen sich nicht nur dadurch aus, daß sie die Unebenheiten des Untergrundes sehr gut abdecken und gute mechanisch-technologische Eigenschaften aufweisen, sondern auch durch ihre guten Eigenschaften als Substrate für die Verklebung von Fensterscheiben in Automobilkarosserien. Zur Herstellung der in den erfindungsgemäßen Lacken enthaltenen Polyurethanharze werden in einer ersten Stufe
(a) ein Polyisocyanat oder ein Gemisch aus Polyiso- cyanaten und
(b) eine Verbindung, die mindestens eine gegenüber Isocyanatgruppen reaktive und mindestens eine zur Anionenbildung befähigte saure Gruppe im Molekül aufweist oder ein Gemisch aus solchen Verbindungen und
(c) gegebenenfalls ein Polyester- und/oder Polyether- polyol mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 400 bis 5000 oder ein Gemisch aus solchen Polyester- und/oder Polyetherpolyolen und
(d) gegebenfalls ein Polyol mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 60 bis 399 oder ein Gemisch aus solchen Polyolen
zu einem isocyanatgruppenhaltigen Präpolymeren (I) umgesetzt, wobei die Komponenten (a) , (b) , (c) und (d) in einem solchen Mengenverhältnis miteinander umgesetzt werden, daß die Isocyanatgruppen und die gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven Gruppen in einem Äquivalent¬ verhältnis von 1,04:1,00 bis 10,00:1,00 vorliegen und das aus (a) , (b) , (c) , (d) , (e) , (f) und (g) (die Kom¬ ponenten (e) , (f) und (g) werden weiter unten beschrie¬ ben) hergestellte Polyurethanharz eine Säurezahl von 18 bis 70 aufweist.
Die Umsetzung der Komponenten (a) , (b) , (c) und (d) erfolgt nach gut bekannten Methoden der Polyurethan- Chemie in Substanz oder einem organischen Lösemittel, vorzugsweise in Gegenwart von Katalysatoren wie z.B. Dibutylzinndilaurat, Dibutylzinnmaleat, tertiären Aminen usw.
Als Komponente (a) können aliphatische und/oder cycloaliphatische und/oder aromatische und/oder araliphatische Polyisocyanate eingesetzt werden. Als Beispiele für aromatische und araliphatische Poly- isocyanate werden Phenylendiisocyanat, Toluylendi- isocyanat, Xylylendiisocyanat, Biphenylendiisocyanat, Naphtylendiisocyanat, Diphenylmethandiisocyanat und Tetramethylxyloldiisocyanat (TMXDI) genannt. Aufgrund ihrer guten Beständigkeit gegenüber ultra- violettem Licht ergeben (cyclo)aliphatische Polyiso¬ cyanate Produke mit geringer Vergilbungsneigung. Bei¬ spiele für cycloaliphatische Polyisocyanate sind Iso¬ phorondiisocyanat, Cyclopentylendiisocyanat sowie die Hydrierungsprodukte der aromatischen Diisocyanate wie Cyclohexylendiisocyanat, Methylcyclohexylendiisocyanat und Dicyclohexylmethandiisoyanat. Aliphatische Diisocyanate sind Verbindungen der Formel
OCN - (CRJ 2)r-NCO
worin r eine ganze Zahl von 2 bis 20, insbesondere 6 bis 8 ist und R3, das gleich oder verschieden sein kann, Wasserstoff oder einen niedrigen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, vorzugsweise 1 oder 2 C-Atomen dar- stellt. Beispiele hierfür sind Trimethylendiisocyanat, Tetramethylendiisocyanat, Pentamethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Propylendiisocyanat, Ethyl- ethylendiisocyanat, Dimethylethyldiisocyanat, Methyl- trimethylendiisocyanat und Trimethylhexandiisocanat. Isophorondiisocyanat und Dicyclohexylmethandiisocyanat werden bevorzugt eingesetzt. Die Komponente (a) muß hinsichtlich der Funktionalität der Polyisocyanate so zusammengesetzt sein, daß kein vernetztes Polyurethanharz erhalten wird. Die Kompo- nente (a) kann neben Diisocyanaten auch einen Anteil an Polyisocyanaten mit Funktionalitäten über zwei - wie z.B. Triisocyanate - enthalten. Eine Senkung der mitt¬ leren Funtionalität der Komponente (a) kann durch Zugabe von Monoisocyanaten wie z.B. Phenylisocyanat, Cyclohexylisocyanat und Stearylisocyanat erreicht werden. Als Triisocyanate haben sich Produkte bewährt, die durch Tri erisation oder Oligomerisation von Diisocyanaten oder durch Reaktion von Diisocyanaten mit Verbindungen, die mehrere OH- oder NH-Gruppen enthal- ten, entstehen. Hierzu gehören beispielsweise das Biuret von Hexa ethylendiisocyanat und Wasser, das Isocyanurat des Hexamethylendiisocyanats oder das Addukt von Isophorondiisocyanat an Trimethylolpropan.
Als Komponente (b) werden vorzugsweise Verbindungen eingesetzt, die zwei gegenüber Isocyanatgruppen reak¬ tive Gruppen und eine zur Anionenbildung befähigte saure Gruppe im Molekül enthalten. Geeignete gegenüber Isocyanatgruppen reaktive Gruppen sind insbesondere Hydroxylgruppen sowie primäre und/oder sekundäre Amino- gruppen. Geeignete zur Anionenbildung befähigte Gruppen sind Carboxyl-, Sulfonsäure- und/oder Phosphonsäure- gruppen, wobei Carboxylgruppen bevorzugt sind. Als Kom¬ ponente (b) können beispielsweise Alkansäuren mit zwei Substituenten am -ständigen Kohlenstoffatom eingesetzt werden. Der Substituent kann eine Hydroxylgruppe, eine Alkylgruppe oder bevorzugt eine Alkylolgruppe sein. Diese Alkansäuren haben mindestens eine, im allgemeinen 1 bis 3 Carboxylgruppen im Molekül. Sie haben zwei bis etwa 25, vorzugsweise 3 bis 10 Kohlenwasserstoffatome. Beispiele für die Komponente (b) sind Dihydroxypro- pionsäure, Dihydroxybernsteinsäure und Dihydroxybenzoe- säure. Eine besonders bevorzugte Gruppe von Alkansäuren sind die α,α-Dimethylolalkansäuren der allgemeinen Formel R4-C(CH2OH)2COOH, wobei R4 für ein Wasserstoff- atom oder eine Alkylgruppe mit bis zu etwa 20 Kohlen¬ stoffatomen steht. Beispiele für solche Verbindungen sind 2,2-Dimethylolessigsäure, 2,2-Dimethylolpro- pionsäure, 2,2 Dimethylolbuttersäure und 2,2-Di- methylolpentansäure. Die bevorzugte Dihydroxyalkansäure ist 2,2 Dimethylolpropionsäure. Aminogruppenhaltige
Verbindungen sind beispielsweise 2,5-Diaminovalerian- säure, 3,4-Diaminobezoesäure, 2,4-Diaminotoluolsulfon- säure und 2,4-Diaminodiphenylethersulfonsäure.
Als Komponente (c) können gesättigte und ungesät ige Polyester- und/oder Polyetherpolyole, insbesondere Polyester- und/oder Polyetherdiole mit einem zahlen¬ mittleren Molekulargewicht von 400 bis 5000 eingesetzt werden. Geeignete Polyetherdiole sind z.B. Polyether- diole der allgemeinen Formel H(-0-(CHR1)n-)mOH, wobei R1 = Wasserstoff oder ein niedriger, gegebenenfalls substituierter Alkylrest ist, n = 2 bis 6, bevorzugt 3 bis 4 und m = 2 bis 100, bevorzugt 5 bis 50 ist. Als Beispiele werden lineare oder verzweigte Polyetherdiole wie Poly(oxyethylen)glykole, Poly(oxypropylen)glykole und Poly(oxybutylen)glykole genannt. Die ausgewählten Polyetherdiole sollen keine übermäßigen Mengen an Ethergruppen einbringen, weil sonst die gebildeten Polymere in Wasser anquellen. Die bevorzugten Poly- etherdiole sind Poly(oxypropylen)glykole im zahlenmitt¬ leren Molmassenbereich Mn von 400 bis 3000.
Polyesterdiole werden durch Veresterung von organischen Dicarbonsäuren oder ihren Anhydriden mit organischen Diolen hergestellt oder leiten sich von einer Hydroxy- carbonsäure oder einem Lacton ab. Um verzweigte Poly- esterpolyole herzustellen, können in geringem Umfang Polyole oder Polycarbonsäuren mit einer höheren Wertig¬ keit eingesetzt werden. Die Dicarbonsäuren und Diole können lineare oder verzweigte aliphatische, cycloali- phatische oder aromatische Dicarbonsäuren oder Diole sein.
Die zur Herstellung der Polyester verwendeten Diole bestehen beispielsweise aus Alkylenglykolen, wie Ethy- lenglykol, Propylenglykol, Butylenglykol, Butandiol-
1,4, Hexandiol-1,6, Neopentylglykol und anderen Diolen, wie Dimethylolcyclohexan. Es können jedoch auch kleine Mengen an Polyolen, wie Trimethylolpropan, Glycerin und Pentaerythrit, zugesetzt werden. Die Säurekomponente des Polyesters besteht in erster Linie aus niedermole¬ kularen Dicarbonsäuren oder ihren Anhydriden mit 2 bis 44, bevorzugt 4 bis 36 Kohlenstoffen im Molekül. Geeignete Säuren sind beispielsweise o-Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Tetrahydrophthalsäure, Cyclohexandicarbonsäure, Bernsteinsäure, Isododecyl- bernsteinsäure, Adipinsäure, Azealinsäure, Sebazin- säure, Maleinsäure, Fumarsäure, Glutarsäure, Hexachlor- heptandicarbonsäure, Tetrachlorphthalsäure und/oder dimerisierte Fettsäuren. Anstelle dieser Säure können auch ihre Anhydride, soweit diese existieren, verwen¬ det werden. Bei der Bildung von Polyesterpolyolen können auch kleinere Mengen an Carbonsäuren mit 3 oder mehr Carboxylgruppen, beispielsweise Trimellithsäurean- hydrid oder Addukte von Maleinsäureanhydrid an ungesät- tigte Fettsäuren anwesend sein.
Es können Polyesterdiole eingesetzt werden, die durch Umsetzung eines Lactons mit einem Diol erhalten werden. Sie zeichnen sich durch die Gegenwart von endständigen Hydroxylgruppen und wiederkehrenden Polyesteranteilen der Formel (-C0-(CHR2)n-CH2-0) aus. Hierbei ist n bevorzugt 4 bis 6 und der Sustituent R2 = Wasserstoff, ein Alkyl-, Cycloalkyl- oder Alkoxy-Rest. Kein Substi- tuent enthält mehr als 12 Kohlenstoffatome. Die gesamte Anzahl der Kohlenstoffatome im Substituenten übersteigt 12 pro Lactonring nicht. Beispiele hierfür sind Hy- droxycapronsäure, Hydroxybuttersäure, Hydroxydecansäure und/oder Hydroxystearinsäure.
Für die Herstellung der Polyesterdiole wird das unsub- stituierte £-Caprolacton, bei dem n den Wert 4 hat und alle R -Substituenten Wasserstoff sind, bevorzugt. Die Umsetzung mit Lacton wird durch niedermolekulare Poly- ole wie Ethylenglykol, 1,3-Propandiol, 1,4-Butandiol, Dimethylolcyclohexan gestartet. Es können jedoch auch andere Reaktionskomponenten, wie Ethylendiamin, Alkyl- dialkanolamine oder auch Harnstoff mit Caprolacton umgesetzt werden.
Als Komponente (d) können beispielsweise Polyole wie Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, 1,2- Propandiol, 1,3-Propandiol, 1,4-Butandiol, 1,2-Butylen- glykol, 1,6-Hexandiol, Trimethylolpropan, Ricinusöl oder hydriertes Ricinusöl, Di-trimethylolpropanether, Pentaerythtrit, 1,2-Cyclohexandiol, 1,4-Cyclohexandi- methanol, Bisphenol A, Bisphenol F, Neopentylglykol, Hydroxypivalinsäureneopentylglykolester, hydroxyethy- liertes oder hydroxypropyliertes Bisphenol A, hydrier¬ tes Bisphenol A und deren Mischungen eingesetzt werden. Die Polyole werden im allgemeinen in Mengen von 0 bis 30 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0 bis 20 Gewichtspro¬ zent, bezogen auf die eingesetzte Menge an Komponente (c) und (d) eingesetzt.
In einer zweiten Stufe wird ein Teil der im Präpolyme- ren (I) enthaltenen freien Isocyanatgruppen mit (e) einem Blockierungsmittel oder einer Mischung aus Blockierungsmitteln
umgesetzt, so daß ein blockierte Isocyanatgruppen ent- haltendes Präpolymer (II) entsteht, wobei die Kompo¬ nente (e) in einer solchen Menge eingesetzt wird, daß das Präpolymer (II) im statistischen Mittel mindestens noch eine freie Isocyanatgruppe pro Molekül enthält.
Die Umsetzung des Präpolymeren (I) mit der Komponente (e) wird nach den gut bekannten Verfahren der Poly¬ urethanchemie, vorzugsweise in einem organischen Löse¬ mittel durchgeführt.
Als Komponente (e) können im Prinzip alle für Poly¬ isocyanate geeigneten Blockierungsmittel eingesetzt werden. Als Beispiele werden genannt: Aliphatische Monoether von Alkandiolen, wie Ethyl-, Propyl- und Butylglykol; aliphatische Monoalkohole mit 1 bis 4 C-Atomen im Molekül wie Methanol, Ethanol, Propanol und Butanol, cycloaliphatische Monoalkohole, wie Cyclohexa- nol; aromatische Alkylalkohole, wie Phenylcarbinol; PhenolVerbindungen, wie Phenol selbst und substituierte Phenole, wie Cresol, Nitrophenol, Chlorphenol und Ethylphenol; Amine, wie Di-n-butylamin, Di-sec.-butyl- amin, Dicyclohexylamin, Piperidin, 2-Methylpiperidin und 2,6-Dimethylpiperidin; Oxime, wie Acetonoxim, Butanonoxim, Diethylketoxim, Methylisobutylketoxim, Diisopropylketoxim, Cyclohexanonoxim, 2-Methylcyclo- hexanonoxim, 2,6-Dimethylcyclohexanonoxim, Aceto- phenonoxim; Lactame, wie -Caprolactam und CH-acide Verbindungen, wie Dialkylmalonate, Alkylacetoacetate, Acetylaceton; heterocyclische Verbindungen, wie Fur- furylalkohol usw.
Als Komponente (e) werden vorzugsweise Oxime, wie Acetonoxim, Butanonoxim, Diehtylketoxim, Methyliso- butylketoxim, Diisopropylketoxim, Cyclohexanonoxim, 2-Methylcyclohexanonoxim, 2,6-Dimethylcyclohexanonoxim und Acetophenonoxim, besonders bevorzugt Butanonoxim eingesetzt.
Bevor das Präpolymer (II) mit der Komponente (g) weiter umgesetzt wird, kann es gegebenenfalls mit
(f) 2,0 - 400 Gew.-%, bezogen auf die Menge an Präpo¬ lymer (II) , eines aus einem Polyisocyanat, das im statistischen Mittel mehr als 2,0 Isocyanatgruppen pro Molekül enthält und frei von zur Anionenbil¬ dung befähigten sauren Gruppen ist oder aus einer Mischung aus solchen Polyisocyanaten und der Komponente (e) hergestellten teilblockierten Polyisocyanates
vermischt werden.
Die Herstellung von teilblockierten Polyisocyanaten ist dem Fachmann gut bekannt. Als Komponente (f) wird vor¬ zugsweise ein teilblockiertes Polyisocyanat, das im statistischem Mittel noch mindestens eine freie Iso- cyanatgruppe pro Molekül enthält eingesetzt. Die
Mischung aus Präpolymer (II) und Komponente (f) kann hergestellt werden, indem die Komponente (f) separat hergestellt wird und mit dem Präpolymer (II) vermischt wird. Sie wird vorzugsweise hergestellt, indem das Prä- polymer (II) mit einer entsprechenden Menge eines Poly¬ isocyanates, das im statistischen Mittel mehr als 2,0 Isocyanatgruppen pro Molekül enthält und frei von zur Anionenbildung befähigten sauren Gruppen ist oder eine Mischung aus solchen Polyisocyanaten vermischt wird und anschließend ein Teil der Isocyanatgruppen des zugesetzten Polyisocyanats bzw. Polyisocyanatgemisches in Gegenwart des Präpolymeren (II) mit dem Blockie¬ rungsmittel (e) umgesetzt wird. Das Polyisocyanat bzw. Polyisocyanatgemisch kann zur Herstellung der Mischung aus Präpolymer (II) und Komponente (f) auch schon vor bzw. während der Umsetzung des Präpolymeren (I) mit der Komponente (e) zum Präpolymeren (II) bzw. dem Reak¬ tionsgemisch aus Präpolymer (I) und Komponente (e) zugegeben werden. Diese Verfahrensweise ist jedoch, insbesondere dann, wenn die Reaktivität der Isocyanat- gruppen im Präpolymeren (I) und im Polyisocyanat bzw. Polyisocyanatgemisch gegenüber der Komponente (e) sehr unterschiedlich ist, weniger bevorzugt.
Polyisocyanate, die im statistischen Mittel mehr als 2,0 Isocyanatgruppen pro Molekül enthalten und frei von zur Anionenbildung befähigten sauren Gruppen sind, sind bekannt. Als Beispiele für derartige Polyisocyanate werden durch Trimerisation oder Oligomerisation von Diisocyanaten oder durch Reaktion von Diisocyanaten mit polyfunktionellen Polyolen oder Polyaminen erhaltene
Verbindungen genannt. Hierzu gehören beispielsweise das Biuret von Hexamethylendiisocyanat und Wasser, das Isocyanurat des Hexamethylendiisocyanats oder das Addukt von Isophorondiiscocyanat an Trimethylolpropan.
Das Präpolymer (II) bzw. die Mischung aus Präpolymer (II) und Komponente (f) wird in einem weiteren Reak¬ tionsschritt mit
(g) einer Verbindung, die mindestens eine primäre oder sekundäre Aminogruppe und mindestens eine Hydroxylgruppe im Molekül enthält oder einer Mischung aus solchen Verbindungen
zu einem Polyurethanharz umgesetzt, wobei die Kompo¬ nente (g) in einer solchen Menge eingesetzt wird, daß die freien Isocyanatgruppen des Präpolymeren (II) bzw. die freien Isocyanatgruppen der Mischung aus Präpolymer (II) und Komponente (f) , die Aminogruppen der Kompo¬ nente (g) und die Hydroxylgruppen der Komponente (g) in einem Äquivalentverhältnis von 1,00:0,15 bis 5,00:0,15 bis 5,00, vorzugsweise 1,00:0,25 bis 3,00:0,25 bis 3,00, besonders bevorzugt 1,00:0,33 bis 2,00:0,33 bis 2,00 stehen. Anschließend wird das so hergestellte Polyurethanharz durch zumindest teilweise Neutralisa- tion der zur Anionenbildung befähigten sauren Gruppen in ein wasserverdünnbares Polyurethanharz überführt.
Die Umsetzung mit der Komponente (g) wird nach allge¬ mein gut bekannten Methoden der Polyurethanchemie, vor- zugsweise in einem organischen Lösemittel durchgeführt.
Als Komponente (g) kann im Prinzip jede Verbindung, die mindestens eine primäre oder sekundäre A inogruppe und mindestens eine Hydroxylgruppe im Molekül enthält oder eine Mischung aus solchen Verbindungen eingesetzt werden. Als Beispiele für derartige Verbindungen werden genannt:
Ethanolamin, Propandiolamin, N-Methylethanolamin, N- Ethylethanolamin, N-Methylpropanolamin, N-Ethylpropa- nolamin, Diethanolamin, Dipropanolamin und N-Hydroxy- ethylaminobenzol sowie N-Hydroxyethylethylendiamin, N- Hydroxyethylpropylendiamin, N-Hydroxypropylethylendi- amin, N-Hydroxypropylpropylendiamin, N,N'-Dihydroxy- ethylethylendiamin, N^'-Dihydroxyethylpropylendiamin, N,N'-Dihydroxypropylethylendiamin, N,N'-Dihydroxypro- pylpropylendiamin sowie ethoxyliertes N,N'-Bis (3- aminopropyl) ethylendiamin und ethoxyliertes 4-Amino- methyl-l,8-octandiamin.
Um das auf die obenbeschriebene Art und Weise herge- stellte Polyurethanharz in eine wasserverdünnbare Form zu überführen, wird wenigstens ein Teil der in dem Polyurethanharz enthaltenen zur Anionenbildung befähig¬ ten sauren Gruppen neutralisiert. Zur Neutralisation werden vorzugsweise flüchtige Amine eingesetzt. Hierbei sind die tertiären Amine bevorzugt, während Amoniak und primäre und sekundäre Amine weniger bevorzugt sind. Beispiele für geeignete Amine sind Trimethylamin, Tri- ethylamin, Triisopropylamin, Tributylamin, N-Methylmor- pholin, N-Methylpiperazin, N,N-Dimethylethanolamin,
N,N-Diethylethanolamin, Triethanolamin, N-Methyldietha- nolamin, Dimethylaminopropanol, und N-Hydroxyethyl- piperazin.
Der Fachmann kann unter Verwendung der auf die obenbe¬ schriebene Art und Weise hergestellten wasserverdünnba- ren Polyurethanharze unter Zuhilfenahme seines Fachwis¬ sens wäßrige Lacke formulieren, die zur Herstellung von Füllerschichten bei der Automobillackierung geeignet sind und die die obenbeschriebenen Vorteile aufweisen. Er kann dabei die erfindungsgemäß einzusetzenden was- serverdünnbaren Polyurethanharze mit anderen wasserver- dünnbaren Bindemitteln, wie z.B. Polyesterharzen und/oder Aminoplastharzen und/oder Epoxidharzen und/oder Polyacrylatharzen usw. kombinieren. Beispiele für Kombinationsbindemittel (wobei unter Bindemittel sowohl "Hauptbindemittel" als auch "Vernetzungsmittel" verstanden werden) , werden beispielsweise in folgenden Patentdokumenten offenbart: DE-A-40 05 961, EP-A-330 139, EP-A-339 433 und DE-A-33 18 595. Es ist bevorzugt, daß die erfindungsgemäßen wäßrigen Lacke neben dem erfindungsgemäß eingesetzten wasserverdünnbaren Poly¬ urethanharz noch ein wasserverdünnbares Polyesterharz und ggf. zusätzlich ein Aminoplastharz enthalten.
Dabei ist es besonders bevorzugt, das erfindungsgemäße wasserverdunnbare Polyurethanharz in einer Menge von 30 bis 70, vorzugsweise 30 bis 60 Gew.-%, das wasserver¬ dunnbare Polyesterharz in einer Menge von 15 bis 60, vorzugsweise 30 bis 60 Gew.-% und das Aminoplastharz in einer Menge von 5 bis 35, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-% einzusetzen, wobei die Gew.-%-Angaben auf die Gesamtmenge an wasserverdünnbarem Polyurethanharz, was- serverdünnbarem Polyesterharz und Aminoplastharz = 100 Gew.-% bezogen sind. Als Aminoplastharze werden Mela- min- und/oder Benzoguana inharze eingesetzt. Derartige Harze sind für die Lackherstellung üblich und in großer Auswahl auf dem Markt erhältlich. Die erfindungsgemäßen wäßrigen Lacke können neben den obenbeschriebenen Bin¬ demitteln auch noch gebräuchliche Pigmente, Füllstoffe, Weichmacher, Stabilisatoren, Netzmittel, Dispergier- hilfsmittel, Verlaufshilfsmittel, Entschäumer, Kataly¬ satoren usw. enthalten.
Die erfindungsgemäßen Lacke können nach an sich bekann- ten Methoden, beispielsweise durch Spritzen, Streichen, Tauchen, Fluten, Rakeln oder Walzen auf beliebige Substrate, wie z.B. Metalle, Kunststoffe, Holz- oder Glas, appliziert werden. Sie werden vorzugsweise durch Spritzen zur Herstellung von Füllerschichten bei der Automobillackierung eingesetzt.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen näher erläutert. Alle Angaben über Teile und Prozentsätze sind Gewichtsangaben, falls nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben wird. 1. Herstellung von erfindunsαemäß eingesetzten wasser- verdünnbaren Polvurethanharzen
1.1 Polyurethanharz I
In einen trockenen Reaktionskessel mit Thermometer und Rückflußkühler werden unter Stickstoff 383,6 g einer 73 %igen Lösung eines Polyesterpolyols (Säurezahl: 3,5 bis 4,0, hergestellt aus 39,5 Gewichtsteilen dimerisierter Fettsäure (Pripol® 1013, Hersteller: Unichema) 21,7 Gewichtsteilen Hexandiol-1,6 und 11,7 Gewichtsteilen Isophtalsäure) in Methylethylketon, 26,8 g Dimethylol- propionsäure, 157,2 g Dicyclohexylmethandiisocyanat (Desmodur*^ W, Hersteller: Bayer AG) und 95,3 g Methylethylketon eingewogen und auf 78 "C erwärmt.
Diese Temperatur wird so lange gehalten, bis ein NCO- Gehalt von 2,5 bis 2,6 % erreicht ist. Dann werden 17,4 g Butanonoxim zugetropft und die Reaktions¬ temperatur wird für weitere zwei Stunden bei 78 °C gehalten. Dann werden nacheinander 56,7 g eines tri e- risierten Hexamethylendiisocyanates (Basonar**5 PLR 8638, Hersteller: BASF AG) und 17,4 g Butanonoxim zugegeben. Nachdem das Reaktionsgemisch eine weitere Stunde lang bei 78 °C gehalten worden ist, werden zur Umsetzung der noch verbliebenen NCO Gruppen 10,6 g Diethanolamin zugegeben und das Reaktionsgemisch noch so lange bei 78 °C gehalten, bis keine freien NCO-Gruppen mehr nach¬ weisbar sind. Zur Überführung des so hergstellten Poly¬ urethanharzes in eine wasserverdunnbare Form werden bei 78 °C nacheinander 56,6 g Butyldiglykol, 15,3 g Di- methylethanolamin und 743 g destilliertes Wasser zuge¬ geben. Aus der so erhaltenen wäßrigen Dispersion wird anschließend das Methylethylketon bei 50 bis 60 °C im Vakuum abdestilliert.Dann wird der pH-Wert der Disper- sion mit Dimethylethanolamin auf 7,0 bis 7,4 und der
Feststoffgehalt der Dispersion mit destilliertem Wasser auf 41,7 Gew,-% eingestellt.
1.2 Polvurethanharz II
In einen trockenen Reaktionskessel mit Thermometer und Rückflußkühler werden unter Stickstoff 383,6 g einer 73 %igen Lösung eines Polyesterpolyols (Säurezahl: 3,5 bis 4,0, hergestellt aus 39,5 Gewichtsteilen dimeri- sierter Fettsäure (Pripol® 1013, Hersteller: Unichema) 21,7 Gewichtsteilen Hexandiol- 1,6 und 11,7 Gewichts¬ teilen Isophtalsäure) in Methylethylketon, 26,8 g Di- methylolpropionsäure, 157,2 g Dicyclohexylmethandiiso¬ cyanat (Desmodur*yW, Hersteller: Bayer AG) und 95,3 g Methylethylketon eingewogen und auf 78 °C erwärmt. Diese Temperatur wird so lange gehalten, bis ein NCO- Gehalt von 2,5 bis 2,6 % erreicht ist. Dann werden 17,4 g Butanonoxim zugetropft und die Reaktions¬ temperatur wird für weitere zwei Stunden bei 78 °C gehalten.Dann werden zur Umsetzung der noch verbliebe- nen NCO Gruppen 7,1 g Diethanolamin zugegeben und das Reaktionsgemisch noch so lange bei 78 "C gehalten, bis keine freien NCO-Gruppen mehr nachweisbar sind. Zur Überführung des so hergstellten Polyurethanharzes in eine wasserverdunnbare Form werden bei 78 °C nacheinan- der 48,9 g Butyldiglykol, 12.0 g Dimethylethanolamin und 770 g destilliertes Wasser zugegeben. Aus der so erhaltenen wäßrigen Dispersion wird anschließend das Methylethylketon bei 50 bis 60 °C im Vakuum abdestil¬ liert.Dann wird der pH-Wert der Dispersion mit Di- methylethanolamin auf 7,0 bis 7,4 und der Feststoffge- halt der Dispersion mit destilliertem Wasser auf 37,7 Gew,-% eingestellt. 2. Herstellung eines wasserverdünnbaren Polvesterharzes
In einen Reaktor, der mit einer Füllkörperkolonne, einem Kolonnenkopfaufsatz und einem Kolonnenkopfthermo- meter ausgestattet ist, werden unter Stickstoff 199,2 g Isododecenylbernsteinsäureanhydrid, 471,7 g Neopentyl- glykol, 114,0 g Tetrahydrophthalsäureanhydrid, 130,0 g Isopthalsäure und 23,0 g Toluol eingewogen und lang¬ sam unter Rühren auf max. 220 " erwärmt. Hierbei soll die Kolonnenkopftemperatur 105 "C nicht übersteigen. Die Kondensationsreaktion wird bis zu einer Säurezahl von 10 bis 14 durchgeführt und anschließend wird das Schleppmittel abdestilliert. Bei 160 °C werden dann 215,7 g Trimellithsäureanhydrid zugegeben und bei 170 °C wird bis zu einer Säurezahl von 52 kondensiert. Anschließend wird auf 120 "C abgekühlt und mit 126,6 g Butylglykol und 68,0 g Dimethylethanolamin versetzt. Nach Abkühlung auf eine Temperatur unter 100 "C wird mit 1549 g destilliertem Wasser verdünnt und mit Di- methylethanolamin und weiterem destillierten Wasser auf einen pH-Wert von 7,2 und einen Feststoffgehalt von 41,0 Gew,-% eingestellt.
3. Herstellung erfindungsgemäßer wäßriger Lacke
Gemäß den in Tabelle 1 angegebenen Gewichtsteilen wird die obenbeschriebene wäßrige Polyesterdispersion mit entionisiertem Wasser, mit einer Lösung eines handels- üblichen Antischaummittels auf Basis eines ungesättig¬ ten verzweigten Diols, gelöst in Butyldiglykol sowie N,N-Dimethylethanolamin versetzt und mit nachbehandel¬ tem Titandioxid vom Rutiltyp und handelsüblichem, fein¬ teiligen Bariumsulfat, oberflächenbehandeltem Talkum und einem handelsüblichen Flammruß angepastet. Diese
Mischungen werden in eine diskontinuierliche Laborsand- mühle gfüllt und dispergiert, bis eine Feinheit von max. 12 μm im Grindometer nach Hegmann erreicht ist.
Aus den Dispergiermischungen werden dann unter Zusatz der obenbeschriebenen Polyurethanharzdispersionen, niedrig molekularem, mit Methanol hochverethertem Mela- minharz (Cymel^301, American Cyanamid Company), einem handelsüblichen Verlaufsmittel auf Basis eines wasser¬ verdünnbaren Acrylatharzes und Butyldiglycol wäßrige Lacke hergestellt, die mit N,N Dimethylethanolamin auf einem pH-Wert von 7,2 bis 7,5 und mit deionisiertem Wasser auf eine Spritzviskosität von 33 sec (DIN 4) eingestellt werden.
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Tabelle 1
wäßriger Lack I wäßriger Lack II
Polyesterdispersion 21,8 21,8 entionisiertes Wasser 11,3 11,3
Antischaummittel 0,9 0,9
N,N-Dimethylethanolamin 0,1 0,1
Titandioxid 12,2 12,2
Bariumsulfat 12,2 12,2
Talkum 2,8 2,8
Flammruß 0,1 0,1
Dispergiermischung 61,4 61,4
Polyurethanharzdispersion gemäß 1.1. 30,0
Polyurethanharzdispersion gemäß 1.2, 33,0
Melaminharz 3,1 3,1
Verlaufsmittel 0,6 0,6
Butyldiglykol 0,9 0,9 deionisiertes Wasser 4,0 1,0
100,0 100,0
4. Applikation der erfindungsgemäßen wäßrigen Lacke und Prüfung der erhaltenen Lackfilme
Die erfindungsgemäßen Lacke werden mit einer Fließbe- cherpistole (Düsenöffnung 1,2 mm; Luftdruck 4,5 bar) in zwei Kreuzgängen mit einer Zwischenabluftzeit von einer Minute auf mit einer handelsüblichen Elektrotauch- lackierung beschichtete phosphatierte Stahlbleche gespritzt.Die Applikation erfolgte bei einer Lufttempe- ratur von 23 °C und einer relativen Luftfeuchte von 60 %. Die gespritzten Tafeln wurden 10 min bei 23 °C und anschließend 10 min bei 80 "C in einem Umluftofen abgelüftet und dann 20 min bei 160 °C in einem Umluft¬ ofen eingebrannt, abgekühlt und beurteilt. Die erhalte- nen Lackierungen zeigten einen sehr guten Verlauf, deckten die Struktur der Elektrotauchlackierung sehr gut ab und zeigten eine gute Zwischenhaftung zur Elektrotauchlackgrundierung.
Um die Haftung von reaktiven Scheibenklebstoffen auf den mit den erfindungsgemäßen wäßrigen Lacken herge¬ stellten Lackschichten zu prüfen, wird ein Teil der Oberfläche der lackierten Stahlbleche unmittelbar nach dem Abkühlen mit Tesa-Band 4657 der Firma Beiersdorf AG abgeklebt. Die so behandelten Stahlbleche werden 72 Stunden bei Raumtemperatur gelagert und anschließend dreimal mit einem handelsüblichen Decklack über¬ lackiert, wobei die überlackierten Decklacke selbstver¬ ständlich jeweils auch eingebrannt werden. Nach einer Wartezeit von 72 Stunden wird das Klebeband im spitzen Winkel abgezogen, wobei auf der Haftfläche keine Rück¬ stände beobachtet werden. Auf die auf diese Weise frei¬ gelegte Füllerschicht wird eine feuchtigkeitsreaktive Klebemasse (Betasea-t®L 1751, einko ponentige Scheiben- verklebungs- und Dichtungsmasse auf Polyurethanbasis von Gurit Essex) in Form einer Raupe von 10 mm Durch- messer und mindestens 200 mm Länge aufgebracht und mit einem Spatel so auf die Lackoberfläche gepreßt, daß die Raupe noch eine Höhe von ca. 5 mm aufweist. Die so behandelten Bleche werden 7 Tage bei Normklima (DIN 50014, 23/50-2) gelagert. Anschließend werden sie in mit deionisiertem Wasser angefeuchtete Watte einge¬ packt, mit einer Aluminiumfolie umhüllt und in eine Polyethylenfolie eingeschweißt. Die derartig verpackten Bleche werden 7 Tage lang bei 70 °C und anschließend 16 Stunden lang bei - 25 °C gelagert. Danach werden die Bleche, sobald sie wieder Raumtemperatur angenommen haben, ausgepackt und 24 Stunden bei Raumtemperatur gelagert. Schließlich wird die Haftung der Klebstoff¬ raupe durch Anschneiden der Raupe bis auf die Haftfla- ehe und gleichzeitiges Abziehen der Klebstoffraupe geprüft. Dabei wird eine ausgezeichnete Haftung der Klebstoffraupe auf den mit den erfindungsgemäßen Lacken hergestellten Lackierungen beobachtet.
5. Vergleichsversuch
Es wird ein wäßriger Lack gemäß der Offenbarung der DE- A-40 05 961 hergestellt, indem in der unter 3. beschriebenen Herstellvorschrift an Stelle einer wäßri¬ gen Dispersion eines erfindungsgemäß hergestellten Polyurethanharzes 34,0 Gewichtsteile einer wäßrigen Polyurethanharzdispersion, die nach der nachfolgend beschriebenen Herstellvorschrift hergestellt wird, ein- gesetzt werden. Mit dem so hergestellten wäßrigen Ver¬ gleichslack werden wie unter 4. beschrieben Lackfilme hergestellt und den unter 4. beschriebenen Prüfungen unterzogen. Dabei wird festgestellt, daß die Klebstoff- raupe auf der mit dem Vergleichslack hergestellten Lackierung wesentlich schlechter haftet als auf der mit den erfindungsgemäßen wäßrigen Lacken hergestellten Lackierungen.
5.1 Herstellung der im Verqleichslack eingesetzten wäßrigen Polyurethanharzdispersion
In einen trockenen Reaktionskessel mit Thermometer und Rückflußkühler werden unter Stickstoff 480,3 g einer 73 %igen Lösung eines Polyesterpolyols (Säurezahl: 3,5 bis 4,0, hergstellt aus 39,5 Gewichtsteilen dimerisier- ter Fettsäure (Pripo-^ 1013, Hersteller: Uniche a) 21,7 Gewichtsteilen Hexandiol-1,6 und 11,7 Gewichtsteilen Isophthalsäure) in Methylethylketon, 31,4 g Dimethylol- propionsäure, 169,1 g Dicyclohexylmethandiisocyanat (DesmodurS^W, Hersteller: Bayer AG), 6,5 g Neopentyl- glykol und 56,2 g Methylethylketon eingewogen und auf
85 °C erwärmt. Diese Temperatur wird so lange gehalten, bis ein NCO-Gehalt von 1,11 % erreicht ist. Nach Abküh¬ len auf 78 °C wird mit 17,8 g Trimethylolpropan und 91,3 g Methylethylketon versetzt. Sobald eine mit N- Methylpyrrolidon im Gewichtsverhältnis von 1:1 verdünn¬ te Probe der Reaktionsmischung eine Viskosität zwischen 12 und 15 dPas aufweist werden 57,6 g Butyldiglykol zu dem Reaktionsgemisch gegeben und das Reaktionsgemisch noch eine Stunde lang bei 78 °C gehalten. Zur überfüh- rung des so hergstellten Polyurethanharzes in eine wasserverdunnbare Form werden 11,7 g Dimethylethanol- amin und 1020 g destilliertes Wasser zugegeben. Aus der so erhaltenen wäßrigen Dispersion wird anschließend das Methylethylketon bei 50 bis 60 °C im Vakuum abdestil- liert. Dann wird der pH-Wert der Dispersion mit Di- methylethanolamin auf 7,2 und der Farbstoffgehalt der Dispersion mit destilliertem Wasser auf 36,7 Gew.-% eingestellt.

Claims

Patentansprüche
1. Wäßrige, wenigstens ein wasserverdünnbares Poly- urethanharz als Bindemittel enthaltende Lacke, dadurch gekennzeichnet , daß das wasserverdunnbare Polyurethanharz herstellbar ist, indem in einer ersten Stufe
(a) ein Polyisocyanat oder ein Gemisch aus Poly¬ isocyanaten und
(b) eine Verbindung, die mindestens eine, gegenüber Isocyanatgruppen reaktive und mindestens eine zur Anionenbildung befähigte saure Gruppe im
Molekül aufweist oder ein Gemisch aus solchen Verbindungen und
(c) gegebenenfalls ein Polyester- und/oder Poly- etherpolyol mit einem zahlenmittleren Moleku¬ largewicht von 400 bis 5000 oder ein Gemisch aus solchen Polyester- und/oder Polyetherpoly- olen und
(d) gegebenfalls ein Polyol mit einem zahlenmitt¬ leren Molekulargewicht von 60 bis 399 oder ein Gemisch aus solchen Polyolen
zu einem isocyanatgruppenhaltigen Präpolymeren (I) umgesetzt werden, wobei die Komponenten (a) , (b) , (c) und (d) in einem solchen Mengenverhältnis mit¬ einander umgesetzt werden, daß die Isocyanatgruppen und die gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven Gruppen in einem Äquivalentverhältnis von 1,04:1,00 bis 10,00:1,00 vorliegen und das aus (a) , (b) , (c) , (d) , (e) , (f) und (g) hergestellte Polyurethanharz eine Säurezahl von 18 bis 70 aufweist, in einer zweiten Stufe ein Teil der im Präpolymeren (I) enthaltenen freien Isocyanatgruppen mit
(e) einem Blockierungsmittel oder einer Mischung aus Blockierungsmitteln
umgesetzt wird, so daß ein blockierte Isocyanat¬ gruppen enthaltendes Präpolymer (II) entsteht, wobei die Komponente (e) in einer solchen Menge eingesetzt wird, daß das Präpolymer (II) im statistischen Mittel mindestens noch eine freie Isocyanatgruppe pro Molekül enthält, das Präpolymer (II) gegebenenfalls mit
(f) 2,0 - 400 Gew.-%, bezogen auf die Menge an Präpolymer (II) , eines aus einem Polyiso¬ cyanat, das im statistischen Mittel mehr als 2,0 Isocyanatgruppen pro Molekül enthält und frei von zur Anionenbildung befähigten sauren
Gruppen ist, oder aus einer Mischung aus sol¬ chen Polyisocyanaten und der Komponente (e) hergestellten teilblockierten Polyisocyanates
vermischt wird, das Präpolymer (II) bzw. die
Mischung aus Präpolymer (II) und Komponente (f) mit
(g) einer Verbindung, die mindestens eine primäre oder sekundäre Aminogruppe und mindestens eine Hydroxylgruppe im Molekül enthält oder einer
Mischung aus solchen Verbindungen
zu einem Polyurethanharz umgesetzt wird, wobei die Komponente (g) in einer solchen Menge eingesetzt wird, daß die freien Isocyanatgruppen des Präpoly¬ meren (II) bzw. die freien Isocyanatgruppen der Mischung aus Präpolymer (II) und Komponente (f) , die Aminogruppen der Komponente (g) und die Hy¬ droxylgruppen der Komponente (g) in einem Äquiva¬ lentverhältnis von 1,00:0,15 bis 5,00:0,15 bis 5,00 stehen und schließlich das so hergestellte Poly¬ urethanharz durch zumindest teilweise Neutra¬ lisation der zur Anionenbildung befähigten sauren Gruppen in ein wasserverdünnbares Polyurethanharz überführt wird.
2. Wäßrige Lacke nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich¬ net, daß die Komponenten (a) , (b) , (c) und (d) in einem solchen Mengenverhältnis miteinander umgesetzt werden, daß die Isocyanatgruppen und die gegenüber Isocyanatgruppen reaktiven Gruppen in einem Äqui¬ valentverhältnis von 1,15:1,00 bis 6,00:1,00 vor¬ liegen und das aus (a) , (b) , (c) , (d) , (e) , (f) und (g) hergestellte Polyurethanharz eine Säurezahl von 18 bis 35 aufweist.
3. Wäßrige Lacke nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die freien Isocyanatgruppen des Präpolymeren (II) bzw. die freien Isocyanatgruppen der Mischung aus Präpolymer (II) und Komponente (f) , die Aminogruppen der Komponente (g) und die Hy¬ droxylgruppen der Komponente (g) in einem Äquiva¬ lentverhältnis von 1,00:0,25 bis 3,00:0,25 bis 3,00 stehen.
4. Wäßrige Lacke nach Anspruch 3, dadurch gekennzeich¬ net, daß das Äquivalentverhältnis 1,00:0,33 bis 2,00:0,33 bis 2,00 beträgt.
5. Verfahren zur Lackierung von Automobilkarosserien, bei dem eine Elektrotauchlackschicht, eine Füller¬ schicht und ein oder zwei Decklackschichten über- 5. Verfahren zur Lackierung von Automobilkarosserien, bei dem eine Elektrotauchlackschicht, eine Füller¬ schicht und ein oder zwei Decklackschichten über- einanderlackiert und in mehreren Einbrennschnitten nacheinander eingebrannt werden, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß zur Herstellung der Füllerschicht ein wäßriger Lack nach einem der Ansprüche 1 bis 4 eingesetzt wird.
6. Verwendung von wäßrigen Lacken nach einem der An¬ sprüche 1 bis 4 zur Herstellung der Füllerschicht in einem Verfahren nach Anspruch 5.
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