WO1996002609A1 - Antioxidant-containing blowing agent - Google Patents

Antioxidant-containing blowing agent Download PDF

Info

Publication number
WO1996002609A1
WO1996002609A1 PCT/JP1995/001380 JP9501380W WO9602609A1 WO 1996002609 A1 WO1996002609 A1 WO 1996002609A1 JP 9501380 W JP9501380 W JP 9501380W WO 9602609 A1 WO9602609 A1 WO 9602609A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
antioxidant
weight
sodium
acid
excipient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP1995/001380
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Akihisa Takaichi
Toshihiko Okamoto
Toshiaki Matsumoto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otsuka Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority to EP95925102A priority Critical patent/EP0724004A4/en
Priority to AU29357/95A priority patent/AU689921B2/en
Priority to JP50487796A priority patent/JP3548865B2/ja
Priority to CA002171612A priority patent/CA2171612C/en
Priority to US08/617,841 priority patent/US5919483A/en
Publication of WO1996002609A1 publication Critical patent/WO1996002609A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/34—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing plant or animal materials of unknown composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/02—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/70—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
    • A23B2/725—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23B2/729—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/70—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
    • A23B2/725—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23B2/788—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B70/00—Preservation of non-alcoholic beverages
    • A23B70/10—Preservation of non-alcoholic beverages by addition of preservatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
    • A23L2/39—Dry compositions
    • A23L2/395—Dry compositions in a particular shape or form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/40—Effervescence-generating compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/01—Hydrocarbons
    • A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0007—Effervescent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to an antioxidant-containing blowing agent.
  • antioxidants such as carotene, vitamin E, and catechin, bind to and stabilize the radicals generated in the living body and stop the radical chain reaction in the living body (radical force benger action).
  • antioxidants such as carotene, vitamin E, and catechin
  • antioxidant effect the effect of preventing catabolism of biological constituent proteins and the like (antioxidant effect) and of preventing carcinogenesis and the like (anticancer effect).
  • anticancer effect It has also been reported to have an immunostimulatory effect, and is attracting attention as a food material or pharmaceutical material, particularly from the perspective of health food orientation.
  • antioxidants have been difficult to formulate because of their solubility, stability against air (oxygen), light, heat, etc.
  • an object of the present invention is to provide a new preparation, particularly a foaming agent, which contains the above-mentioned antioxidant substance uniformly and stably and has excellent solubility.
  • the present invention relates to an antioxidant-containing powder or catechin (a water-soluble antioxidant) containing 0.2 to 20% by weight of an antioxidant (fat-soluble substance) (hereinafter simply referred to as “9”).
  • Catechin-containing powder containing 10% or more of the following) 0.05 to 1596, sodium hydrogencarbonate and / or sodium carbonate 10 to 35596, neutralizing agent 10 to 7
  • the present invention relates to a foaming agent containing an antioxidant, which contains 0% and an excipient of 30 to 55% as essential components.
  • the invention relates to an antioxidant-containing powder 0.1 to 5.096 containing 0.5 to 10% of an antioxidant (liposoluble substance), sodium hydrogencarbonate and / or carbonic acid.
  • the antioxidant-containing foaming agent and neutralizer containing 20 to 30% of sodium, 10 to 40% of a neutralizing agent, and 30 to 55% of an excipient as essential components.
  • the antioxidant-containing foaming agent which is selected from linoleic acid, tartaric acid, citric acid, and ascorbic acid, and the antioxidant-containing foaming agent, which is an excipient or a saccharide selected from maltitol, sorbitol, and maltose.
  • the present invention relates to the antioxidant-containing foaming agent, wherein the antioxidant and the antioxidant are at least one selected from the group consisting of carotenes, vitamins, and catechins.
  • the antioxidant-containing foaming agent of the present invention is characterized in that the antioxidant is prevented from being oxidatively degraded and has good water solubility even in cold water.
  • an antioxidant-containing powder which is one of the essential components of the formulation, for example, carotene, vitamin E, catechin, or the like is used as an antioxidant.
  • the carotene is a precursor of vitamin A and has a provitamine A action, including ⁇ -, 9-1 and 7-potency.
  • the vitamin ⁇ may be any one of ⁇ -, ⁇ -, 7-, and ⁇ -trimethyl phenol.
  • both carotene and vitamins can be advantageously used in the present invention, whether they are natural products or synthetic products.
  • ETC g epiga mouth techin gallate
  • EC g tea polyphenol and lingopoly phenol
  • EC g epigallocatechin
  • EC epigate catechin Kin
  • powders containing fat-soluble substances such as carotene and vitamin E can be obtained by dissolving the above-mentioned antioxidants in a suitable fat and oil, and then applying a suitable base for powdering.
  • An agent (excipient) or a powder composed of a matrix using an emulsifier for solubilization or the like can be used.
  • ordinary fats and oils for example, vegetable oils such as corn oil, peanut oil, essential oil, etc. can be used.
  • a base (excipient) for the above-mentioned powdering ordinary ones, for example, lactose And sugars such as gum arabic and dextrin; and polysaccharides and proteins having a function as an emulsifier such as gum arabic and casein.
  • the emulsifier for example, lecithin, glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, calcium stearate lactylate, sorbitan fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester and the like can be used.
  • the antioxidant-containing powder used in the present invention may contain, for example, oxidized substances such as L-ascorbic acid palmitate, vitamin (:, and enzyme-treated rutin) for the purpose of preventing oxidation of carotene and other antioxidants.
  • Inhibitors can be added and compounded, and such compounding is more preferable.
  • the matrix composition of the above-mentioned antioxidant-containing powder can be carried out according to a conventional method such as, for example, spray drying, and thus a desired powder having an arbitrary particle size can be obtained.
  • a powder containing a water-soluble antioxidant such as catechin is concentrated, for example, after extracting the antioxidant with hot water or alcohol, and then concentrating the concentrate. Easy preparation by simply powdering according to the method it can.
  • the compounding amount of the antioxidant-containing powder in the preparation of the present invention is as follows.
  • antioxidants fat-soluble substances
  • It is preferably contained in the range of 5 to 10% .Therefore, the remaining 99.8 to 80% should be combined with fats and oils and base or emulsifier components for pulverization or as required. It is an antioxidant component added and blended. In addition, usually, when the above antioxidant component is added and blended, it is preferably used in the range of about 0.5 to 20% in the obtained antioxidant-containing powder. In the case of a water-soluble antioxidant such as catechin, it is preferable that the powder contains 10% or more.
  • the neutralizing agent refers to an acidic compound capable of generating carbon dioxide gas by neutralizing the above-mentioned sodium hydrogen carbonate and / or sodium carbonate.
  • L-tartaric acid, cunic acid, lactic acid, d1-lingoic acid, fumaric acid, L-ascorbic acid and the like are included, and among them, d1-lingoic acid is preferred.
  • the mixing ratio of the above foaming component in the preparation of the present invention is 10 to 35% of sodium hydrogen carbonate and / or sodium carbonate, preferably 20 to 30%, and a neutralizing agent. It is selected from the range of 10 to 70%, preferably 10 to 0.40%.
  • sodium hydrogen carbonate is preferably selected from the range of 10 to 35%, preferably 20 to 30%, and sodium carbonate is 11 to 3196, Preferably, it is selected from the range of 20 to 26%.
  • the above-mentioned neutralizing agent is used usually in an equivalent amount or more with respect to sodium hydrogencarbonate.
  • the formulation of the present invention has an advantage that the water solubility is very good by adding and blending the foaming component, and the taste of the solution obtained by dissolving the same in water is also delicious.
  • the above-mentioned balance between sodium hydrogencarbonate and the neutralizing agent if it is out of the above-mentioned specific range, it is difficult to obtain a product having satisfactory foamability and taste.
  • each of the above-mentioned foaming components and various commonly available powder forms can be used in the present invention, and the particle size (particle size, size, etc.) is not limited at all. Breaks the matrix of antioxidant-containing powder when compressing powder A particle size that does not break is preferred. In other words, if a material with a high crystallinity is used as it is, the matrix of the antioxidant-containing powder is destroyed during tableting, and the antioxidant may be decomposed and lost by air, light, heat, etc. There is. The contribution of each component to the matrix's soil is determined by the intrinsic characteristics of the component, the size of the crystals, and the like. According to the research conducted by the present inventors, organic acids are used as neutralizing agents.
  • the average crystal grain size is 250 to 3 even without crushing.
  • the use of 5 proved to be the most preferred.
  • large crystals such as granulated sugar are not preferred, and the use of saccharides and the like which are pulverized and granulated in the same manner as the above neutralizing agent is preferred.
  • the sodium hydrogencarbonate and the sodium carbonate generally have a particle diameter of 100 to 150 wm.
  • Carbohydrates as excipients include, for example, monosaccharides such as glucose and fructose, disaccharides such as maltose and sucrose, xylitol, sonorebitol, manoleitol, mannitol, and erythr. Any of various ordinary sugars such as sugar alcohols such as litole can be used. Among them, maltitol, sorbitol and maltose are particularly preferred.
  • the particle size of these excipients is The crystal may be in the form of powder or granule which is usually obtained, and is not particularly limited. In general, it is preferably about 180 to 350 m.
  • the compounding ratio of the above-mentioned antioxidant-containing powder, the foaming component and the excipient must be selected from the above-mentioned specific range, whereby a desired foaming agent having the desired effect of the present invention can be obtained. Is done.
  • the above-mentioned antioxidant-containing powder is below the above range, there is a disadvantage that the commercial value is lost, and when it exceeds the above range, there is a disadvantage that the tablet weight increases and the solubility becomes poor.
  • the foaming agent of the present invention contains a predetermined amount of the above-mentioned specific component, and other general additives can also be added and blended.
  • additives include thickeners, surfactants (emulsifiers), osmotic pressure regulators, electrolytes, sweeteners, flavors, pigments, pH regulators, and the like.
  • the amounts of these additives are arbitrary, and are usually selected in such an amount that the original effect of each additive can be exerted, and the intended effect of the present invention is not hindered at all by such amounts. There is no fear.
  • the blowing agent of the present invention can be prepared according to a conventional method using the above essential components and other additive components.
  • a dry low-pressure tableting method can be exemplified. This involves weighing and mixing a predetermined amount of each component and comparing the mixture. It is a method of tableting with relatively low pressure. If the tableting pressure used here is too high, the matrix of the antioxidant-containing powder may be broken and the antioxidant may be susceptible to oxidation. It is better to select from an appropriate range because the characteristics deteriorate, usually about 0.2 to 0.35 ton / cm 2 , preferably 0.24 to 0.31 ton Z. cm 2 about rather good be selected from the range, 4. 0 to 6.
  • parts means “parts by weight”.
  • Granulated sugar 2000 mgd mono-Lingoic acid (using an average particle size of 250 to 350 m)
  • the above 3-potency rotin powder is obtained by dissolving 4 parts of S-carotene in 32 parts of vegetable oil and fat, 2 parts of L-ascorbic acid, 2 parts of extracted tocopherol, 0.9 part of tea extract (containing tea polyphenol) and 0.1 part of L-ascorbic acid palmitic acid ester are matte based on gum arabic and sugars 58 parts. The composition was prepared and prepared.
  • the tablets obtained had a tablet hardness of 5.lkp, a dissolution time of 1 minute and 10 seconds, and good stability. (Acceleration test after storage for 50 weeks and 2 weeks resulted in more than 90% ⁇ -force rotine Survival rate)
  • the tablet hardness was measured as described above, and the dissolution time was measured by dissolving in 140 cc of cold water (8 ° C). 9
  • the stability of Ichirotin is determined by extracting fl-potin in tablets with cyclohexane, and the absorption wavelength of carotene in the extract. (450 nm) was measured with an absorbance meter (using Hitachi U-3000), and the time-dependent force. displayed. Therefore, the higher the value, the less the loss due to oxidative decomposition of carotene.
  • Other stability test items include swelling of packaging materials (by visual observation), discoloration of tablets (by using a color difference meter, manufactured by Tokyo Denshoku Co., Ltd., Kara-Ice liOEL TC-1), and taste change (sensory). Was selected and evaluated.
  • the packaging material did not swell, the discoloration of the tablet was ⁇ E value ⁇ 3, and the change in taste was within the acceptable range o
  • An effervescent tablet of the present invention comprising the components shown in Table 1 below (the values in the table are mg) was prepared.
  • Vitamin E 5 Tea poly 7 ⁇ -nor extract ft 10 30 Phosphorus: ⁇ 3 ⁇ 4 800 300 500 1000
  • L-ascorbin bacteria 100 500 100 200
  • An effervescent tablet of the present invention comprising the components shown in Tables 2 and 3 below (the values in the tables are% by weight) was prepared.
  • An effervescent tablet of the present invention comprising the components shown in Table 4 below (the values in the table are% by weight) was prepared.
  • Example 21 the mixing ratio of the granulated sugar and maltitol used as carbohydrates was changed variously, and similarly, the tableting was continued until the tablet hardness reached the same value. Pressing with varying pressure to produce the effervescent tablet of the present invention
  • the tableting pressure and dissolution time of each of the obtained tablets were measured.
  • Table 5 shows that the higher the blending amount of maltitol, the lower the compression pressure achieved, and the shorter the dissolution time.
  • a stable tablet containing an antioxidant and a high tablet An innovative formulation with hardness and short dissolution time is provided, which is useful in the food and pharmaceutical fields.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

明 細 書
抗酸化物質含有発泡剤
S f S
本発明は、 抗酸化物質含有発泡剤に関する。
従 来 技 術
従来より、 カロチン、 ビタ ミ ン E、 カテキン等の抗酸 化物質は、 生体内で発生するラジカルと結合しこれを安 定化し、 生体内でのラジカル連鎖反応を停止させ （ラジ カルス力ベンジャー作用） 、 生体構成蛋白質等の異化防 止し （酸化防止作用） 、 もって発ガン等の予防 （制ガン 作用） を行なう作用を有するこ とが知られており、 近年, 例えば紫外線による日焼け防止作用や免疫賦活作用を有 することも報告され、 特に健康食品志向等の面より、 食 品素材乃至医薬品素材と して注目を集めている。
しかしながら、 抗酸化物質は、 その溶解性、 空気 （酸 素） 、 光、 熱等に対する安定性等の面より製剤化の難し いものであった。
従って本発明の目的は、 上記抗酸化物質を均一且つ安 定に含有し、 しかも溶解性に優れた新しい製剤、 殊に発 泡剤を提供する点にある。
¾ 59 の 開 示
本発明者らは、 鋭意研究の結果、 上記目的が、 下記特 定の抗酸化物質含有粉末を用いた発泡剤により達成され るこ とを見出だし、 ここに本発明を完成するに至った。
即ち、 本発明は、 抗酸化物質 （脂溶性物質） の 0. 2 〜 2 0重量％ (以下単に 「9 」 と表示する） を含む抗酸 化物質含有粉末或はカテキン （水溶性抗酸化物質の 1 0 %以上を含むカテキン含有粉末） 0. 0 5〜 1 5 96、 炭 酸水素ナ ト リ ウム及び （又は） 炭酸ナ ト リ ウム 1 0〜 3 5 96、 中和剤 1 0〜 7 0 %及び賦形剤 3 0〜 5 5 %を 必須成分と して含有することを特徴とする抗酸化物質含 有発泡剤に係わる。
殊に本発明は、 抗酸化物質 （脂溶性物質） 0. 5〜 1 0 %を含む抗.酸化物質含有粉末 0. 1〜 5. 0 96、 炭 酸水素ナ ト リ ウム及び （又は） 炭酸ナ ト リ ウム 2 0〜 3 0 %、 中和剤 1 0〜 4 0 %及び賦形剤 3 0〜 5 5 %を 必須成分と して含有する上記抗酸化物質含有発泡剤、 中 和剤がリ ンゴ酸、 酒石酸、 クェン酸及びァスコルビン酸 から選ばれるものである上記抗酸化物質含有発泡剤、 賦 形剤かマルチ トール、 ソルビ トール及び麦芽糖から選ば れる糖質である上記抗酸化物質含有発泡剤、 及び抗酸化 物質がカロチン、 ビタ ミ ン Ε及びカテキンからなる群か ら選ばれる少な く とも 1種である上記抗酸化物質含有発 泡剤に係わる。 本発明の抗酸化物質含有発泡剤は、 抗酸化物質の酸化 劣化をみごとに防止して、 しかも冷水においても水溶解 性の良好なものである特徴を有している。
以下、 本発明製剤につき詳述すれば、 該製剤の必須構 成成分の一つとする抗酸化物質含有粉末と しては、 抗酸 化物質と して例えばカロチン、 ビタ ミ ン E、 カテキン等 を含むものを例示できる。 上記カロチンは、 ビタ ミ ン A の前駆体であって、 プロ ビタ ミ ン A作用を有しており、 これには α —、 9一及び 7 —力ロチンが包含される。 ビ タ ミ ン Εと しては、 α —、 β —、 7 —及び δ — 卜 口フ エ ロールのいずれでもよい。 尚、 上記カロチン及びビタ ミ ン Εはいずれも天然品でも合成品でも同様に本発明に有 利に使用できる。 また、 カテキンと しては、 代表的には 茶ポリ フヱノール、 リ ンゴポ リ フヱノ ール等のェピガ口 力テキンガレー ト （ E G C g ) 、 ェピカテキンガレー ト ( E C g ) 、 ェピガロカテキン （ E G C ) 及びェピカテ キン （ E C ) を例示できる。
上記抗酸化物質含有粉末の内、 カロチン、 ビタ ミ ン E 等の脂溶性物質を含有する粉末は、 例えば上記抗酸化物 質を適当な油脂に溶解させた後、 粉末化のための適当な 基剤 （賦形剤） 乃至可溶化のための乳化剤等を用いてマ ト リ ッ クスを構成させた粉末を使用できる。 上記油脂と しては、 通常の油脂類、 例えばコーンオイル、 ピーナツ ッオイル、 精油等の植物油脂類を利用でき、 上記粉末化 のための基剤 （賦形剤） と しては、 通常のもの、 例えば 乳糖、 アラ ビアガム、 デキス ト リ ン等の糖類、 アラ ビア ガム、 カゼイ ン等の乳化剤と しての機能を合せ持つ多糖 類や蛋白等を利用できる。 また乳化剤と しては、 例えば レシチン、 グリセリ ン脂肪酸エステル、 シ ョ糖脂肪酸ェ ステル、 ステア.ロイル乳酸カルシウム、 ソルビタ ン脂肪 酸エステル、 プロピレングリ コール脂肪酸エステル等を 利用できる。 更に、 本発明に用いる上記抗酸化物質含有 粉末中には、 カロチン等の抗酸化物質の酸化防止の目的 で、 例えば L ーァスコルビン酸パルミ チン酸エステル、 ビタ ミ ン（：、 酵素処理ルチン等の酸化防止剤を添加配合 することができ、 之等の添加配合がより好ま しい。
上記抗酸化物質含有粉末のマ ト リ ッ ク ス構成は、 例え ばスプレー ドライ等の常法に従って実施することができ, かく して任意の粒度を有する所望の粉末を得ることかで きる。
上記抗酸化物質含有粉末の内、 カテキン等の水溶性抗 酸化物質を含有する粉末は、 例えば該抗酸化物質を熱水 やアルコールで抽出後、 濃縮し、 濃縮物を例えばスプレ 一 ドライ等の常法に従って粉末化するだけで容易に調製 できる。
上記抗酸化物質含有粉末の本発明製剤中への配合量は
0. 0 5〜 1 596、 好ま しく は 0. 1 〜 5. 0 %の範囲 とされ、 この中に抗酸化物質 （脂溶性物質） は、 0. 2 〜 2 0 %、 好ま しく は 0. 5〜 1 0 %の範囲で含有され ているのがよ く.、 従って残りの 9 9. 8〜 8 0 %は油脂 及び粉末化のための基剤成分乃至乳化剤成分又は之等と 必要に応じて添加配合される酸化防止剤成分である。 尚, 通常上記酸化防止剤成分は、 これを添加配合する場合は, 得られる抗酸化物質含有粉末中に約 0. 5〜 2 0 %の範 囲で用いられるのが好ま しい。 またカテキン等の水溶性 抗酸化性物質の場合は、 上記粉末中に 1 0 %以上含有さ れているのがよい。
本発明における他の必須構成成分と しては、 発泡成分 と しての特定量の炭酸水素ナ ト リ ウム及び （又は） 炭酸 ナ 卜 リ ゥムと中和剤との組合わせ及び糖質を使用する。 ここで、 中和剤とは、 上記炭酸水素ナ ト リ ウム及び （又 は） 炭酸ナ ト リ ウムを中和させて炭酸ガスを発生させ得 る酸性化合物をいい、 該酸性化合物には、 例えば代表的 には、 L一酒石酸、 クェン酸、 乳酸、 d 1 — リ ンゴ酸、 フマル酸、 L ーァスコルビン酸等が包含され、 之等の内 では d 1 一 リ ンゴ酸が好適である。 上記発泡成分の本発明製剤中への配合割合は、 炭酸水 素ナ ト リ ウム及び （又は） 炭酸ナ ト リ ウム 1 0〜 3 5 %、 好ま しく は 2 0〜 3 0 %並びに中和剤 1 0 〜 7 0 %、 好 ま し く は 1 0〜.4 0 %の範囲から選択される。 特に、 炭 酸水素ナ ト リ ウムは 1 0〜 3 5 %、 好ま し く は 2 0〜 3 0 %の範囲から選ばれるのがよ く、 炭酸ナ ト リ ウムは 1 1 〜 3 1 96、 好ま し く は 2 0〜 2 6 %の範囲から選ば れるのがよい。 中でも炭酸水素ナ ト リ ウムを単独で 2 0 〜 2 5 %の範囲から選択使用するのが最も好ま しい。 ま た、 上記中和剤は、 通常炭酸水素ナ ト リ ウムに対して当 量以上で用いられるのが望ま しい。 この発泡成分の添加 配合によ り、 本発明所期の優れた効果が奏される。
即ち、 上記発泡成分の添加配合により本発明製剤は、 その水溶解性が非常に良好なものとなり、 しかもこれを 水に溶かした液の味も美味しいものとなる利点がある。 しかるに、 上記炭酸水素ナ ト リ ウムと中和剤とのバラ ン スにおいて、 前記した特定範囲を外れると発泡性及び味 の面で満足できる製品が得難く なる欠点がある。
尚、 上記各発泡成分、 通常入手される各種粉末形態で いずれも本発明に利用でき、 その粒度 （粒径、 大きさ等） には、 何等限定はないが、 一股には、 いずれも得られる 粉末の打錠時に抗酸化物質含有粉末のマ 卜 リ ッ クスを破 壊しない粒度とするのが好ま しい。 即ち、 結晶化度の大 きいものをそ まま用いると打錠の際、 抗酸化物質含有 粉末のマ ト リ ッ クスが破壊され抗酸化物質が空気、 光、 熱等によ り分解損失するおそれがある。 このマ ト リ ッ ク スの破壤に対する各成分の寄与度はその成分本来の特性 及び結晶の大きさ等によ り定まるが、 本発明者らの研究 によれば、 中和剤として有機酸を使用する場合は、 その 大きい結晶は粉砕した後それを顆粒化して使用するのが よ く、 特に リ ンゴ酸を使用する場合は、 粉砕せずとも、 その結晶粒度が平均 2 5 0 〜 3 5 のものを使用す るのが、 最も好ま しいことが判った。 また、 賦形剤と し ては、 グラニュー糖等の大きい結晶はあま り好ま しく な く、 上記中和剤と同様に粉砕して顆粒化した糖質等の利 用が好ま しい。
また、 炭酸水素ナ ト リ ウム及び炭酸ナ ト リ ウムは一般 に 1 0 0 〜 1 5 0 w mの粒径を有するのが好ま しい。 賦 形剤と しての糖質.と しては、 例えばグルコース、 果糖等 の単糖類、 麦芽糖、 蔗糖等の二糖類、 キシ リ トール、 ソ ノレビ トール、 マノレチ トール、 マ ンニ トール、 エ リ ス リ ト ール等の糖アルコール類等の通常の各種の糖類をいずれ も使用できる。 之等の内では、 特にマルチ トール、 ソル ビ トール及び麦芽糖が好ま しい。 之等賦形剤の粒度は、 通常入手される結晶の粉末状乃至顆粒状でよ く、 特に限 定はないが、 一般には、 1 8 0 〜 3 5 0 ^ m程度とする のがよい。
上記抗酸化物質含有粉末、 発泡成分及び賦形剤の配合 割合は、 前記した特定の範囲から選択される必要があり， これによつて、 本発明所期の効果を奏する所望の発泡剤 が収得される。 しかるに、 上記抗酸化物質含有粉末が上 記範囲を下回る場合は商品価値がな く なる欠点があり、 逆に上回ると錠.剤重量が増大し、 溶解性が悪く なる欠点 がある。
本発明発泡剤は、 上記した特定成分の所定量を含むこ とを必須と して、 他に通常の各種添加剤を添加配合する こともできる。 かかる添加剤と しては、 例えば増粘剤、 界面活性剤 （乳化剤） 、 浸透圧調整剤、 電解質、 甘味料、 香料、 色素、 p H調節剤等を例示できる。 それらの配合 量は任意であり、 通常之等各添加剤本来の添加効果を奏 し得る量で選ばれるのが普通であり、 之等の添加量では, 本発明所期の効果は何等妨げられるおそれはない。
本発明発泡剤は、 上記必須成分及びその他の添加剤成 分を用いて、 常法に従って調製するこ とができる。 特に 好ま しい調製方法と しては、 乾式低圧打錠法を例示でき る。 これは所定量の各成分を秤量、 混合し、 混合物を比 較的低い圧力で打錠する方法である。 こ こ で採用できる 打錠圧は、 これが高すぎると抗酸化物質含有粉末のマ ト リ ッ クスが破壤されて抗酸化物質が酸化を受けやすく な るおそれがあり、 逆に低すぎると錠剤特性が悪く なるた め、 適当な範囲内から選ばれるのがよ く、 通常約 0. 2 〜 0. 3 5 ト ン/ c m 2 程度、 好ま しく は 0. 2 4〜 0. 3 1 ト ン Z. c m2 程度の範囲から選ばれるのがよ く、 これによつて得られる錠剤の硬度を 4. 0〜 6. 6 k p、 好ま しく は 4. 5〜 5. 9 k p程度とするのが好ま しい。 尚、 上記錠剤硬度はシュロイゲル錠剤硬度計モデル 4 M (Schleuniger-4M) を使用して、 一定の加重速度
( 1. O mmZ s e c ) で錠剤の両側を圧縮し、 錠剤が 破壊される時の圧を測定したものである。
発明を実施するための骨 の形嗨
以下、 本発明を更に詳しく説明するため実施例を挙げ る。 尚、 各例において部とあるは重量部を示すものとす る。
実施例 1
グラニュー糖 （顆粒） 2 0 0 0 m g d 】 一 リ ンゴ酸 （平均粒度 2 5 0〜 3 5 0 mを使用）
1 0 0 0 m g
L— ァ ス コ ノレ ビ ン酸 5 0 0 m g 炭酸水素ナ ト リ ウム l O O O m g ^ 一力ロチン粉末 （ 4 % S —力ロチンを含有する）
5 0 m g 甘味料 適 量 香料 . 適 量 合計 4 8 0 0 m g 上記 3 —力ロチン粉末は、 S —カロチン 4部を 3 2部 の植物性油脂に溶解したものに、 Lーァスコルビン酸 2 部、 抽出 トコフ エ ロール 2部、 茶抽出物 （茶ポリ フ エノ ール含有） 0. 9部及び Lーァスコルビン酸パルミ チ ン 酸エステル 0. 1部をアラビアガム、 糖類 5 8部の基剤 でマ ト リ ッ クスを構成して調製した。
上記各成分を混合し、 混合物を打錠圧 0. 2 6 ト ンノ c m 2 で打錠して本発明錠剤を得た。
得られた錠剤は、 锭剤硬度 5. l k pであり、 溶解時 は 1 分 1 0秒であり、 安定性良好 （ 5 0て 2週間保存後 の加速試験で 9 0 %強の ^ -力ロチン残存率を示す） で あつ 7"こ
尚、 錠剤硬度の測定は、 前述した通りであり、 溶解時 間は 1 4 0 c cの冷水 （ 8 °C ) に溶かして測定した。 ま た； 9 一力ロチンの安定性は、 錠剤中の fl —力ロチンをシ ク ロへキサン抽出 し、 抽出液中のカロチンの吸収波長 ( 4 5 0 n m ) を吸光度計 （日立 U - 3 0 0 0使用） で 測定するこ とによ り求め、 製造直後の同測定値を基準と して、 経時的力.ロチン残存率にて表示した。 従ってこの 値が高いほど、 カロチンの酸化分解等による損失が少な いこ とを意味する。
その他の安定性試験項目と して、 包材の膨れ （目視観 察による） 、 錠剤の変色 （色差計、 東京電色社製、 カラ 一エース liOEL TC- 1 使用による） 、 味の変化 （官能試験 による） を選びそれぞれ判定評価した。
5 0て、 2週間保存の結果、 包材の膨れはな く、 錠剤 の変色は Δ E値 < 3であり、 味の変化は許容範囲内であ つた o
実施例 2〜 7
下記表 1 に示す各成分 （表中の数値は m gである） か らなる本発明発泡錠剤を調製した。
難例 2 魏例 3 例 4 離例 5 雄例 6 雄例 7 9一力ロチン 2 5
ビタミ ン E 5 10 茶ポリ 7ιノ -ル抽出 ft 10 30 リン: ί¾ 800 300 500 1000
^^酸 300 1000
クェン酸 300 300 1000
L -ァ ス コ ル ビ ン菌 100 500 100 200
炭餿水素ナ ト リ ウ ム 900 500 1000 700 離ナトリウム 1000 500 1000 200 驟立糖 2000 2300 2000 2500 2000 2200 植物性涵旨 10 10 20 15 10 0 アラビアガム 20 25 15 10 10 12 適 量 適 量 適 ft 適 量 適 量 量 香料 M 量 適 量 適 量 適 量 £ 適 量 その他の^ 適 量 適 量 適 量 s 返 量 適 量 合計（1錠当り） 4500 5200 4600 5500 4600 4800 実施例 8〜 2 0
下記表 2及び 3に示す各成分 （表中の数値は重量％で ある） からなる本発明発泡錠剤を調製した。
表 2 蜜 fta 否 号 p
o 9 Δ *1 丄 U 11 1 1 d 14
7フ一ュ 稱
A O A Ί
親 街 4 Z 4 o 4 Δ 41 41 42 fノ Jしレ"- J!一一マ
人
朱街
I - 7 7 1 Λ
丄 U 丄 U 1 U 1 1 Π U 1 U 丄 U
I ー洒
クェン酸 om 25 30 dl—リン 21 21 21 21
mm 趣
炭 g水案ナ ト リ ウ ム 21 21 21 21 20 20 21 炭酸ナトリウム
9一力ロチン粉末 1. 1 2， 2 0. 5 0. 7 1. 0 1. 0 1. 1 香料《色素 1% & {ALBS. 炭酸カリウム
4. 8 4. 8 4. 8 4. 8 5. 1 5. 1 4. 8
2 4 1 3 2 2 2 3
実 施 例 番 号
15 16 17 18 19 20 グラニュー糖 一 一 一 42 ― ― 維糖 36 42 42 ― 一 一 グルコース 一 一 一 ― 42 ―
一 一 一 ― 一 42
Lー ァ スコルビ ン蒙 8 10 10 10 10 10
L -^ (翻 一 一 一 一 ― 一 クェン酸 （驟 i) 一 一 — ― 一 一 dl—リ ン：^ 31 22 21 21 21 21 甘!^ mm. m mm. mm.
炭 8水素ナ ト リ ウ ム 21 17 21 21 21 21 ナトリウム 4
;3—力ロチン粉末 0. 9 1. 1 1. 1 1. 1 1. 1 1. 1 香料'色素 WOE Wk & ^d
カリウム
SS (gZi© 5. 8 5. 0 5. 0 4. 8 4. 8 4. 8 β-カロチン (mg/i© 2 2 2 2 2 2
実施例 2 1 〜 2 6
下記表 4 に示す各成分 （表中の数値は重量％である） からなる本発明発泡錠剤を調製した。
4 実 施 例 w
1 Q Q O o a 丄 £i O 。 Δ O ゲラ一 魅 ο η n 1
U 丄 o n o n u
-^Jh^ 1 JL 1丄 Q o 丄 1 » o U 丄 1 ソルビトーノレ X 18
マルトース 18
L -ァ ス コ ル ビン ί 10 10 10 10 10 10
20 20 21 20 20 クェン酸 20
& ϋ£ ϋ& Sfi
炭酸水素ナ ト リ ウ ム 20 20 20 18 20 20
カルシウム 2
;8—カロチン粉末 1. 1 1. 1 1. 1 1. 1 1. 1 1. 1 香料'色素 mS mm 4ULJB.
m£
Sfi (gZ^) 5. 1 5. 1 5. 1 5. 1 5. 1 5. 1 カ ηチン餞 2 2 2 2 2 2 6/02609
1 6 次に、 上記実施例 2 1 において、 糖質と して用いられ るグラニュー糖及びマルチ トールの配合割合を種々変化 させて、 同様にして、 錠剤硬度が同一の値となるまで、 打锭圧を変化ざせて打錠して、 本発明発泡錠剤を作成し
7
得られた各錠剤について、 それらの打錠圧と溶解時間 を測定した。
結果を、 用いた各糖質の量と共に、 下記表 5に示す。 表 5
Figure imgf000018_0001
表 5 より、 マルチ トールの配合量を多くするほど、 低 圧打錠が実現され、 それに伴って溶解時間も短縮される こ とが判る。
産業上の利用可能件
本発明によれば抗酸化物質を安定に含有し、 高い錠剤 硬度と短い溶解時間とを有する画期的な製剤が提供され， これは食品分野及び医薬品分野で有用である。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 抗酸化物質 0. 2〜 2 0重量％を含む抗酸化物質 含有粉末 0. 0 5〜 1 5重量％、 炭酸水素ナ ト リ ウム 及び （又は） 炭酸ナ ト リ ウム 1 0〜 3 5重量 96、 中和 剤 1 0〜 7 0重量％及び賦形剤 3 0〜 5 5重量％を必 須成分と して含有することを特徴とする抗酸化物質含 有発泡剤。
2. 抗酸化物質 0. 5〜 1 0重量％を含む抗酸化物質 含有粉末 0. 1 〜 5. 0重量％、 炭酸水素ナ ト リ ウム 及び （又は） 炭酸ナ ト リ ウム 2 0〜 3 0重量％、 中和 剤 1 0〜 4 0重量％及び賦形剤 3 0〜 5 5重量％を必 須成分と して含有する請求項 1 に記載の抗酸化物質含 有発泡剤。
3. 中和剤がリ ンゴ酸、 酒石酸、 クェン酸及びァスコ ルビン酸から選ばれる ものである請求項 1又は 2 に記 載の抗酸化物質含有発泡剤。
4. 賦形剤がマルチ トール、 ソルビ トール及び麦芽镩 から選ばれる糖質である請求項 1 〜 3のいずれかに記 載の抗酸化物質含有発泡剤。
5. 抗酸化物 Sがカ ロチン、 ビタ ミ ン E及びカテキン力、 らなる群から選ばれる少な ぐとも 1 種である請求項 1 に記載の抗酸化物質含有発泡剤。
6. カテキン 1 0重量 96以上を含むカテキン含有粉末 0. 0 5〜 1.5重量 96、 炭酸水素ナ ト リ ウム及び （又 は） 炭酸ナ ト リ ウム 1 0〜 3 5重量％、 中和剤 1 0〜 7 0重 S96及び賦形剤 3 0〜 5 5重量％を必須成分と して含有するこ とを特徵とするカテキン含有発泡剤。
PCT/JP1995/001380 1994-07-15 1995-07-12 Antioxidant-containing blowing agent Ceased WO1996002609A1 (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95925102A EP0724004A4 (en) 1994-07-15 1995-07-12 INFLATABLE AGENT CONTAINING AN ANTIOXIDANT
AU29357/95A AU689921B2 (en) 1994-07-15 1995-07-12 Antioxidant-containing effervescent composition
JP50487796A JP3548865B2 (ja) 1994-07-15 1995-07-12 抗酸化物質含有発泡剤
CA002171612A CA2171612C (en) 1994-07-15 1995-07-12 Antioxidant-containing effervescent composition
US08/617,841 US5919483A (en) 1994-07-15 1995-07-12 Antioxidant-containing effervescent composition

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16378794 1994-07-15
JP6/163787 1994-07-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1996002609A1 true WO1996002609A1 (en) 1996-02-01

Family

ID=15780706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1995/001380 Ceased WO1996002609A1 (en) 1994-07-15 1995-07-12 Antioxidant-containing blowing agent

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5919483A (ja)
EP (1) EP0724004A4 (ja)
JP (1) JP3548865B2 (ja)
KR (1) KR100361389B1 (ja)
CN (1) CN1086728C (ja)
AU (1) AU689921B2 (ja)
CA (1) CA2171612C (ja)
TW (1) TW367357B (ja)
WO (1) WO1996002609A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100456578B1 (ko) * 2001-11-30 2004-11-10 박희재 동력조향장치용 입력축 검사기 및 그 검사방법
JP2018016776A (ja) * 2016-07-29 2018-02-01 ミヨシ油脂株式会社 抗酸化剤、抗酸化剤を含有する油脂組成物およびこれを含有する油性食品

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0788791A4 (en) * 1995-09-07 1998-04-22 Otsuka Pharma Co Ltd WITH LOW PRESSURE-PRESERVED SHOWER PREPARATION
US6660049B1 (en) 1996-07-31 2003-12-09 Natural Soda Aala, Inc. Process for control of crystallization of inorganics from aqueous solutions
US6589555B2 (en) 1999-12-29 2003-07-08 Mahendra Pandya Effervescent vitaceutical compositions and related methods
US7125859B2 (en) * 2003-07-24 2006-10-24 Materials Evolution And Development Usa, Inc. Nucleic acid antioxidant compositions, methods for obtaining such compositions and formulations thereof
US7785640B2 (en) * 2004-01-16 2010-08-31 Amerilab Technologies, Inc. Effervescent composition including cranberry extract
ATE555183T1 (de) * 2004-03-19 2012-05-15 Mitsubishi Chem Corp Abbauinhibitor
US20060039972A1 (en) * 2004-08-19 2006-02-23 Mary Aldritt Effervescent composition including a grape-derived component
JP2007254339A (ja) * 2006-03-22 2007-10-04 Takasago Internatl Corp ロックイン型粉末
KR100801891B1 (ko) 2006-11-02 2008-02-12 한상진 천연물질을 이용한 생식기 염증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
US20100226994A1 (en) * 2007-10-03 2010-09-09 Nobuaki Hirai Granule, tablet and methods for producing the same
US9474292B1 (en) 2010-09-16 2016-10-25 EvoSci Biotech LLC Nutritional powder including brewer's yeast, aronia extract, and cranberry extract for animals

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6051104A (ja) * 1983-08-30 1985-03-22 Ajinomoto Co Inc ビタミンｅ含有水性液剤

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2083997A (en) * 1980-09-16 1982-04-07 Bp Nutrition Animal feed supplement
JPS59166585A (ja) * 1983-03-10 1984-09-19 Osaka Chem Lab 抗酸化剤
DE3517916A1 (de) * 1985-05-18 1986-11-20 Krüger GmbH & Co KG, 5060 Bergisch Gladbach Vitamin-e-brausetabletten

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6051104A (ja) * 1983-08-30 1985-03-22 Ajinomoto Co Inc ビタミンｅ含有水性液剤

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100456578B1 (ko) * 2001-11-30 2004-11-10 박희재 동력조향장치용 입력축 검사기 및 그 검사방법
JP2018016776A (ja) * 2016-07-29 2018-02-01 ミヨシ油脂株式会社 抗酸化剤、抗酸化剤を含有する油脂組成物およびこれを含有する油性食品

Also Published As

Publication number Publication date
JP3548865B2 (ja) 2004-07-28
CA2171612A1 (en) 1996-02-01
EP0724004A4 (en) 1996-12-27
CN1135232A (zh) 1996-11-06
CN1086728C (zh) 2002-06-26
CA2171612C (en) 2005-02-01
AU2935795A (en) 1996-02-16
KR100361389B1 (ko) 2003-01-24
KR960704994A (ko) 1996-10-09
AU689921B2 (en) 1998-04-09
US5919483A (en) 1999-07-06
TW367357B (en) 1999-08-21
EP0724004A1 (en) 1996-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019362348B2 (en) Micro-effervescent buccal tablet and preparation method thereof
JP4213867B2 (ja) 経口用カルシウム組成物の調製方法
JP4842824B2 (ja) コエンザイムｑ１０含有組成物
KR100256150B1 (ko) 장내 부패산물 생성을 억제시키는 음료 조성물
WO1996002609A1 (en) Antioxidant-containing blowing agent
CA2200568C (fr) Association therapeutique vitamino-calcique sous forme galenique unitaire de comprimes, son procede d&#39;obtention et son utilisation
JP2019104712A (ja) 阿膠含有粉末、これを含む錠剤及び食品、並びに阿膠含有粉末の製造方法
WO2006035900A1 (ja) コエンザイムｑ１０含有乳化組成物
EP3165218A1 (en) Water dispersible granulates containing oxidized or reduced forms of coenzyme q10
EP4304569A1 (en) Oral products with self-emulsifying system
JPWO1996002609A1 (ja) 抗酸化物質含有発泡剤
AU705779B2 (en) Low-pressure tableted effervescent preparation
JPS6119230B2 (ja)
JP2009062347A (ja) 粉末製剤並びにそれを用いた食品素材及び化粧品素材
JP5759047B1 (ja) ウコン中の有用成分を含有する低水分系組成物
WO2006003909A1 (ja) 脂肪燃焼促進剤
JP2025535893A (ja) 経口製品
JP2025533086A (ja) 経口製剤
JP6682385B2 (ja) 固形状組成物
EP0972513B1 (en) Process for preparing emulsified powder
US20200170935A1 (en) Effervescent tablets that include crystalline sugar binder and methods of making the same
JP2015172012A (ja) ウコン中の有用成分を含有する低水分系組成物
KR100769581B1 (ko) 탄산 캔디 함유 세정용 화장료 조성물
JP2025005430A (ja) 経口組成物
JP3515954B2 (ja) プロポリス加工食品

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 95190852.9

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AU CA CN JP KR US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2171612

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 08617841

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1019960701330

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1995925102

Country of ref document: EP

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1995925102

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1995925102

Country of ref document: EP