WO1996023742A1 - Verwendung von sulfogruppen enthaltenden polyestern zur verflüssigung hydraulischer bindemittel - Google Patents

Verwendung von sulfogruppen enthaltenden polyestern zur verflüssigung hydraulischer bindemittel Download PDF

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Ingo Wegener
Dieter Feustel
Paul Birnbrich
Claudia Ullrich
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Henkel AG and Co KGaA
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/688—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur
    • C08G63/6884—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/6886—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/16—Sulfur-containing compounds
    • C04B24/161—Macromolecular compounds comprising sulfonate or sulfate groups
    • C04B24/166—Macromolecular compounds comprising sulfonate or sulfate groups obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/30—Water reducers, plasticisers, air-entrainers, flow improvers

Definitions

  • polyesters containing sulfo groups for the liquefaction of hydraulic binders
  • the invention relates to the use of polyesters containing sulfo groups with improved biodegradability for the liquefaction of hydraulic binders.
  • the plasticizers are used particularly in the industrial production of precast concrete or plasterboard. Waste often arises during the processing of the gypsum plasterboard or the boards are renewed during renovation measures. This waste must be disposed of as building rubble and disposed of, and it must not pose any risk to the groundwater. If lignin sulfonates are still contained in the production of the gypsum plasterboard, their release into the groundwater cannot be completely ruled out. From an ecological point of view, it is therefore desirable to replace the compounds from the class of lignin sulfonates or melamine-formaldehyde condensates, which have been mainly used up to now, with similarly effective, but better biodegradable substances.
  • Polyesters containing sulfosuccinic acid units are also known.
  • polyesters of sulfosuccinic acid and diols having 6 to 18 carbon atoms can be used to stabilize O / W emulsions.
  • DE-OS-16 17 123 claims polyesters of sulfosuccinic acid and diols with 2 to 4 carbon atoms as graying inhibitors for detergents.
  • polyesters from diols, unsaturated dicarboxylic acids and saturated dicarboxylic acids, into which sulfo groups have been introduced by adding hydrogen sulfite to the double bonds of the unsaturated dicarboxylic acids.
  • the polyesters are used for the production of aqueous dispersions of solids, especially as auxiliaries for dyeing textile fibers.
  • DE-OS-29 04 395 describes polyesters from diols with 2 to 8 carbon atoms, optionally cyclic diols or polyalkylene glycols, unsaturated Dicarboxylic acids, optionally saturated dicarboxylic acids and a dicarboxylic acid which can be obtained by adding acrylic acid to linoleic acid.
  • the sulfo groups are introduced into the polymer by adding hydrogen sulfite to the double bonds of the unsaturated dicarboxylic acids.
  • the polyesters are used for the production of aqueous dispersions of dyes.
  • the document mentions that the polyesters are generally readily degradable. There is no further information as to whether this is to be understood as biodegradability or experimental evidence.
  • DE-OS-35 19 678 describes polyesters from carboxylic acid dialkanolamides and sulfodicarboxylic acids as dispersants for coal suspensions.
  • the object of the present invention was to provide liquefiers for hydraulic binders which, with the same effectiveness as the compounds known hitherto for these purposes, have improved biodegradability.
  • the condensers should not adversely affect other properties of the hydraulic binders, for example the foaming capacity, the formation of air voids and the setting capacity.
  • the invention relates to the use of polyesters with sulfo groups from a) diols b) dicarboxylic acids with sulfo groups c) if desired, dicarboxylic acids without sulfo groups for the liquefaction of hydraulic binders.
  • Hydraulic binders are mineral substances that harden in stone like water when absorbed in water or under water and are water-resistant after hardening. Examples of this are cement and plaster.
  • the hydraulic binder preferred according to the invention is the gypsum.
  • polyesters according to the invention for liquefying the hydraulic binders can be prepared by methods known per se.
  • the dicarboxylic acids with sulfo groups if desired the dicarboxylic acids without sulfo groups and the diols can be converted into polyester in an esterification reaction.
  • polyesters by a transesterification reaction of the diols with esters of the dicarboxylic acids mentioned with lower alcohols, e.g. To produce methanol, ethanol, propanol and butanol.
  • the introduction of the sulfo groups can also be carried out by adding hydrogensulfite residues to olefinic double bonds Dicarboxylic acid residues take place.
  • the necessary polyesters containing olefinic double bonds can be prepared from dicarboxylic acids containing olefinic double bonds, if desired dicarboxylic acids without sulfo groups and diols, in a conventional manner by esterification or transesterification.
  • the straight-chain or branched diol containing 2 to 10 carbon atoms is preferably 1,2-ethanediol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1, 5-pentanediol, 2-methyl-1, 4-butanediol, 2,2-dimethyl-1, 3-propanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 10-decanediol and 1, 4-dihydroxymethyl-cyclohexane or mixtures thereof in question.
  • 1,3-butanediol, 1,6-hexanediol and diethylene glycol is particularly preferred.
  • Both aromatic, such as sulfoisophthalic acid, and aliphatic dicarboxylic acids with sulfo groups can be used.
  • Sulfosuccinic acid is preferably used.
  • the molar amount of dicarboxylic acid with sulfo groups is at least 50 mol%, preferably between 70 and 90 mol%, based on the total amount of dicarboxylic acid.
  • dicarboxylic acids with no olefinic double bonds are oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, suberic acid, sebacic acid, 1,11-undecanedioic acid, 1,12-dodecanedioic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, hexahydrophthalic acid, tetrahydrophthalic acid or dimer fatty acid.
  • Linear, aliphatic dicarboxylic acids having 1 to 18 carbon atoms, particularly preferably adipic acid, are used.
  • the molar amount of dicarboxylic acid without sulfo groups is at most 50 mol%, preferably between 10 and 30 mol%, based on the total amount of dicarboxylic acid.
  • dicarboxylic acids containing olefinic double bonds or their functional derivatives such as anhydrides or esters of lower alcohols, if desired in admixture with other dicarboxylic acids containing no olefinic double bonds or their derivatives, for the preparation of Polyestem can be used.
  • the molar amounts of dicarboxylic acid with an oxygen double bond can be at least 50, preferably between 70 and 90 mol%, based on the total amount of dicarboxylic acid.
  • Dicarboxylic acids containing preferred olefinic double bonds are maleic acid or fumaric acid. The use of maleic anhydride is particularly preferred.
  • the equivalent ratio of COOH: OH in the esterification of the diols with the dicarboxylic acids is generally between 2: 1 and 1: 2, preferably between 1.5: 1 and 1: 1.5.
  • the person skilled in the art can adjust the molecular weight of the resulting polyesters via the molar ratio of carboxyl to hydroxyl groups and the conversion during the esterification.
  • polyesters with sulfo groups used according to the invention have a number-average molecular weight of 500 to 25,000, preferably 1,000 to 10,000.
  • the esterification can be carried out in a conventional manner in that the mixture of the diols and dicarboxylic acids is heated to temperatures of 100 to 250 ° C. and the water of reaction is separated off.
  • Inhibitors familiar to the person skilled in the art are e.g. Substituted or unsubstituted phenols such as hydroquinone, 2,4-t-butylphenol and lonol or phenothiazine or triphenyl phosphite.
  • the polymerization inhibitors can be added in amounts of 0.001 to 1% by weight, based on the total batch.
  • conventional catalysts such as strong acids, for example sulfuric acid, phosphoric acid or toluenesulfonic acid, can be added in amounts of 0.1 to 5% by weight, based on the total batch.
  • customary tin compounds which accelerate the esterification reaction, such as tin dioctoate, tin oxalate, tin oxide or even elemental tin in the form of tin grinding in amounts of 0.01 to 0.2% by weight, based on the total batch.
  • an organic solvent can be used which forms an azeotrope with water.
  • Solvents well known for this purpose are e.g. Toluene, cyclohexane, n-hexane or xylene.
  • a particularly high proportion of these double bonds is achieved in that the esterification temperature is selected so that no noteworthy isomerization to the thetodynamically more stable trans-substituted product takes place.
  • This can be achieved by carrying out the esterification at relatively low temperatures.
  • a relatively low boiling solvent such as toluene, cyclohexane or petroleum fractions having boiling points of 80, to remove the water of reaction to 150 C ⁇ and / or a relatively large amount of for example 1 to 5% by weight, based on the sum of diols and dicarboxylic acids, used on an acidic esterification catalyst.
  • the proportion of ice- or trans-substituted double bonds can be determined by methods known to the person skilled in the art, in particular by
  • the polyesters can also be transesterified by dicarboxylic acid esters, e.g. Maieinklaredimethylester or -diethylester be prepared with diols.
  • dicarboxylic acid esters e.g. Maieinklaredimethylester or -diethylester be prepared with diols.
  • the resulting alcohol e.g. Methanol or ethanol, driven off.
  • the introduction of sulfo groups into the polyesters can be carried out by adding hydrogen sulfite to the olefinic double bonds of the dicarboxylic acid units in the polyester in a manner known per se by reaction with alkali metal or alkaline earth metal or ammonium salts of the sulfurous or pyrosulfuric acid as sulfitizing agents, such as sodium hydrogen sulfite or sodium bisulfite.
  • sulfitizing agents such as sodium hydrogen sulfite or sodium bisulfite.
  • sodium bisulfite corresponds to 2 moles of hydrogen sulfite during sulfitation.
  • Sodium bisulfite Na 2 S 2 ⁇ 5 is preferably used.
  • the amount of hydrogen sulfite or bisulfite is usually measured so that 50 to 200 mol%, preferably 75 to 100 mol%, of hydrogen sulfite ions, based on double bonds, are made available for the reaction.
  • the polyester, to the double bonds of which hydrogen sulfite is to be added, can be introduced in the form of a solution in an organic solvent which is at least partially miscible with water.
  • water-miscible solvents examples include ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 2-butanol, 1, 2-ethanediol, 1, 2-propanediol,
  • the sulfitizing agent preferably in the form of an aqueous solution, is added all at once or continuously and the mixture is stirred at temperatures from 80 to 105 ° C. until all double bonds have added hydrogen sulfite or a constant hydrogen sulfite content has been reached.
  • the hydrogen sulfite content can be easily determined by methods known to those skilled in the art, e.g. by iodometry.
  • an emulsifier with sulfo groups preferably an ester of sulfosuccinic acid in the form of its salt with an alkali metal
  • an emulsifier with sulfo groups preferably an ester of sulfosuccinic acid in the form of its salt with an alkali metal
  • esters of sulfosuccinic acid are the dioctyl ester or tridecyl ester in the form of their Na salts.
  • a polyester with sulfo groups for the process according to the invention, for example from a previous batch, at the start of sulfitation.
  • the amount of emulsifier added is between 0.1 and 10% by weight, preferably between 1 and 5% by weight, based on the polyester to be sulfited.
  • the polyesters with sulfo groups can also be prepared by transesterification of the alcohol component with low molecular weight esters of sulfosuccinic acid or its salts, for example with the sodium salt of dimethylsulfosuccinic acid ester or dioctylsulfonic acid ester . In this case, the polyester is built up with elimination of the low molecular weight alcohol.
  • Suitable transesterification conditions are temperatures of 100 to 250 ° C at normal pressure or reduced pressure in the presence of conventional transesterification catalysts such as alkali metal hydroxides or alkoxides or titanium compounds or tin compounds. Towards the end of the reaction, it may be expedient to work under reduced pressure to facilitate the removal of alcohol.
  • the equivalent ratio of ester groups COOR to the hydroxyl groups COOROH can be between 2: 1 and 1: 2, preferably between 1.5: 1 and 1: 1.5.
  • polyesters based on aromatic dicarboxylic acids containing sulfo groups or based on sulfosuccinic acid are to be produced, it is recommended that the mixture of aromatic dicarboxylic acids containing sulfo groups, dicarboxylic acids without sulfo group and diols be heated to temperatures of 100 to 250 ° C. with stirring and inert gas and separate the water of reaction.
  • the polyesters according to the invention are obtained in the form of pastes or solutions. After removal of the solvent, solid or viscous masses are present.
  • the polyester containing sulfo groups is generally used in a proportion of 0.01 to 2% by weight, preferably 0.1 to 1.0% by weight, based on the solids content of the hydraulic binder to be liquefied.
  • the addition can be made directly to the binder as a solid, but it is preferred to dissolve the polyesters in the water which is added to the hydraulic binder to produce a workable cement or gypsum composition.
  • a polyester with 70% solids was formed.
  • a polyester was produced analogously to Example 6 and sulfited with 404.0 g (2.125 mol) Na S 2 O 5 , dissolved in 622 g water.
  • a polyester with 70% solids was formed.
  • a polyester was prepared analogously to Example 6 and sulfited with 333.0 g (1.75 mol) of Na 2 S 2 O 5 , dissolved in 592 g of water.
  • Example 9 A polyester with 70% solids was formed.
  • Swedcat4 ⁇ (commercially available catalyst from Swedstab) heated to 150 ° C. together with 50 ml of xylene. 43 ml of water were separated off with stirring in 4 hours. Then 110.0 g (0.75 mol) of adipic acid were added and a further 29 ml of water were separated off with stirring at 200 ° C.
  • the tests with gypsum were carried out in such a way that the gypsum was sprinkled into the mixing water containing dissolved liquefier within 15 seconds and allowed to sump for a further 15 seconds.
  • the water: gypsum ratio was 0.6: 1. It was beaten with a household whisk for 15 seconds.
  • a Vicat ring (DIN 1168) was filled with the gypsum paste and emptied by lifting it. The slump, i.e. the diameter of the cake formed was measured using a ruler.
  • the setting time was determined by cutting the cakes at regular intervals with a household knife. When the edges no longer flow together and the cut is clearly recognizable, the start of the setting process has been reached.
  • the setting is 23742 P
  • the condensers were dissolved in the mixing water in the stated concentrations, based on the mass of gypsum.
  • concentrations refer to the active substance.
  • Norlig 415 is a lignin sulfonate from Borregaard Lignotech. Natural gypsum was used. Table 3: Influence of gypsum quality
  • Melmemt F 15 is a sulfonated melamine polycondensation product from SKW-Trostberg.
  • synthetic gypsum from flue gas desulfurization plants, so-called REA gypsum was used.
  • polyesters with sulfo groups meet the requirements for a plasticizer:

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Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Polyestern mit Sulfogruppen aus a) Diolen; b) Dicarbonsäuren mit Sulfogruppen; c) gewünschtenfalls Dicarbonsäuren ohne Sulfongruppen zur Verflüssigung von hydraulischen Bindemitteln.

Description

Verwendung von Sulfogruppen enthaltenden Polyestem zur Verflüssigung hydraulischer Bindemittel
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Sulfogruppen enthaltenden Polyestem mit verbesserter biologischer Abbaubarkeit zur Verflüssigung von hydraulischen Bindemitteln.
Stand der Technik
Der Zusatz von Additiven zu hydraulischen Bindemitteln, z.B. Zement oder Gips, zur Erleichterung ihrer Verarbeitbarkeit, insbesondere zur Verbesserung ihrer Fließfähigkeit ist bekannt. Für diese Zwecke werden im allgemeinen verschiedene Liginsulfonate oder Melamin-Formaldehyd- Kondensate eingesetzt. Diese Verbindungsklassen haben sich technisch bewährt, von Nachteil ist aber, das sie nur schlecht biologisch abgebaut werden können.
Die Verflüssiger werden besonders bei der industriellen Herstellung von Betonfertigteilen oder Gipskartonplatten eingesetzt. Bei der Verarbeitung der Gipskartonplatten fallen oftmals Abfälle an oder die Platten werden bei Umbaumaßnahmen erneuert. Diese Abfälle müssen als Bauschutt entsorgt und deponiert werden, dabei darf von ihnen keinerlei Gefährdung für das Grundwasser ausgehen. Wenn aus der Herstellung der Gipskattonplatten noch Ligninsulfonate enthalten sind, kann deren Freisetzung in das Grundwasser nicht völlig ausgeschlossen werden. Unter ökologischen Gesichtspunkten ist es daher wünschenswert, die bisher hauptsächlich eingesetzten Verbindungen aus der Klasse der Ligninsulfonate oder Melamin-Formaldehyd-Kondensate durch ähnlich wirksame, aber besser biologisch abbaubare Substanzen zu ersetzen.
Es wurden bereits Polykondensate als Verflüssiger für hydraulische Bindemittel vorgeschlagen, so z.B. in der
DE-A1 37 43 413 wasserlösliche Kondensate aus Fettsäuren, Alkanolaminen und Sulfobernsteinsäure.
Sulfobernsteinsäure-Einheiten enthaltende Polyester sind ebenfalls bekannt.
In der US-PS-24 54 546 werden Polyester aus Sulfobernsteinsäure und Diolen mit 6 bis 18 C-Atomen beschrieben. Diese Polyester können für die Stabilisierung von O/W-Emulsionen verwendet werden.
In der DE-OS-16 17 123 werden Polyester aus Sulfobernsteinsäure und Diolen mit 2 bis 4 C-Atomen als Vergrauungsinhibitoren für Waschmittel beansprucht.
Die DE-OS-25 06 156 beschreibt Polyester aus Diolen, ungesättigten Dicarbonsäuren und gesättigten Dicarbonsäuren, in die durch Addition von Hydrogensulfit an die Doppelbindungen der ungesättigten Dicarbonsäuren Sulfogruppen eingeführt wurden. Die Polyester werden zur Herstellung wäßriger Dispersionen von Feststoffen verwendet, speziell als Hilfsmitttel für die Färbung von Textilfasern.
Die DE-OS-29 04 395 beschreibt Polyester aus Diolen mit 2 bis 8 C- Atomen, ggf. cycli sehen Diolen oder Polyalkylenglykolen, ungesättigten Dicarbonsäuren, ggf. gesättigten Dicarbonsäuren und einer Dicarbonsäure, die durch Addition von Acrylsäure an Linolsäure erhältlich ist. Die Einführung der Sulfogruppen in das Polymer erfolgt durch Addition von Hydrogensulfit an die Doppelbindungen der ungesättigten Dicarbonsäuren. Die Polyester werden zur Herstellung von wäßrigen Dispersionen von Farbstoffen verwendet. In der Schrift wird erwähnt, daß die Polyester im allgemeinen gut abbaubar sind. Nähere Hinweise, ob darunter eine biologische Abbaubarkeit zu verstehen ist oder experimentelle Belege finden sich nicht.
DE-OS-35 19 678 beschreibt Polyester aus Carbonsäuredialkanolamiden und Sulfodicarbonsäuren als Dispergiermittel für Kohlesuspensionen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es gewesen, Verflüssiger für hydraulische Bindemittel zur Verfügung zu stellen, die bei gleicher Wirksamkeit wie die bisher für diese Zwecke bekannten Verbindungen eine verbesserte biologische Abbaubarkeit aufweisen. Die Verflüssiger sollten bei ihrem Einsatz auch andere Eigenschaften der hydraulischen Bindemittel, beispielsweise das Schaumvermögen, die Luftporenbildung und das Abbindevermögen, nicht beeinträchtigen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß sulfitierte Polyester aus Diolen und Maleinsäure hervorragende Wirksamkeit als Verflüssiger für Gips aufweisen. Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Polyestem mit Sulfogruppen aus a) Diolen b) Dicarbonsäuren mit Sulfogruppen c) gewünschtenfalls Dicarbonsäuren ohne Sulfogruppen zur Verflüssigung von hydraulischen Bindemitteln.
Unter hydraulischen Bindemitteln versteht man mineralische Stoffe, die unter Wasseraufnahme an der Luft oder unter Wasser steinartig erhärten und nach dem Aushärten wasserbeständig sind. Beispiele dafür sind Zement und Gips. Erfindungsgemäß bevorzugtes hydraulisches Bindemittel ist der Gips.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Polyester zur Verflüssigung der hydraulischen Bindemittel kann nach an sich bekannten Methoden erfolgen.
Beispielsweise können die Dicarbonsäuren mit Sulfogruppen, gewünschtenfalls die Dicarbonsäuren ohne Sulfogruppen und die Diole in einer Veresterungsreaktion zu Polyestem umgesetzt werden.
Ebenso ist es möglich, diese Polyester durch eine Umesterungsreaktion der Diole mit Estern der genannten Dicarbonsäuren mit niedrigen Alkoholen, wie z.B. Methanol, Ethanol, Propanol und Butanol herzustellen.
Die Einführung der Sulfogruppen kann auch durch Anlagerung von Hy¬ drogensulfit-Resten an olefinische Doppelbindungen enthaltende Dicarbonsäurereste erfolgen. Die dafür notwendigen, olefinische Doppelbindungen enthaltenden Polyester können aus olefinische Doppelbindungen enthaltenden Dicarbonsäuren, gewünschtenfalls Dicarbonsäuren ohne Sulfogruppen und Diolen auf an sich übliche Weise durch Veresterung oder Umesterung hergestellt werden.
Als geradkettiges oder verzweigtes 2 bis 10 Kohlenstoffatome ent¬ haltendes Diol kommen bevorzugt 1,2-Ethandiol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,3- Propandiol, 1,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,5-Pentandiol, 2- Methyl-1 ,4-butandiol, 2,2-Dimethyl-1 ,3-propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,10- Decandiol und 1 ,4-Dihydroxymethyl-cyclohexan oder Gemische davon in Frage.
Besonders bevorzugt ist der Einsatz von 1,3-Butandiol, 1 ,6-Hexandiol und Diethylenglykol.
Auch die Additionsprodukte von 1 bis 5 mol Ethylen- oder Propylenoxid an die oben genannten Diole sind geeignet.
Es ist ebenfalls möglich, die Additionsprodukte von Ethylen- und/oder
Propylenoxid an difunktionelle Phenole, z.B. an
Hydrochinon, Resorcin, Bisphenol A, Bisphenol F oder Bisphenol S, einzusetzen.
Bevorzugt werden die kommerziell erhältlichen Additionsprodukte von
Ethylen- und/oder Propylenoxid an Bisphenol A verwendet.
Es sind sowohl aromatische, wie z.B. Sulfoisophthalsäure, als auch aliphatische Dicarbonsäuren mit Sulfogruppen verwendbar. Bevorzugt wird Sulfobernsteinsäure verwendet. Die molaren Menge an Dicarbonsäure mit Sulfogruppen liegt bei mindestens 50 mol%, bevorzugt zwischen 70 und 90 mol% - bezogen auf die Gesamtmenge an Dicarbonsäure.
Beispiele für Dicarbonsäuren ohne olefinische Doppelbindungen sind Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Korksäure, Sebacinsäure, 1,11-Undecandisäure, 1,12-Dodecandisäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Hexahydrophthalsäure, Tetrahydrophthalsäure oder Dimerfettsäure. Bevorzugt werden lineare, aliphatische Dicarbonsäuren mit 1 bis 18 C-Atomen, besonders bevorzugt Adipinsäure verwendet.
Die molare Menge an Dicarbonsäure ohne Sulfogruppen beträgt höchstens 50 mol%, bevorzugt zwischen 10 und 30 mol% - bezogen auf die Gesamtmenge an Dicarbonsäure.
Wenn die Einführung von Sulfogruppen über die Addition von Hydrogensulfit an olefinische Doppelbindungen erfolgen soll, können olefinische Doppelbindungen enthaltende Dicarbonsäuren oder ihre funktionellen Derivate wie Anhydride oder Ester von niederen Alkoholen, gewünschtenfalls in Abmischung mit anderen, keine olefinischen Doppelbindungen enthaltenden Dicarbonsäuren oder deren Derivaten zur Herstellung von Polyestem eingesetzt werden.
Die molaren Mengen an Dicarbonsäure mit oiefinischer Doppelbindung können bei mindestens 50, bevorzugt zwischen 70 und 90 mol% - bezogen auf die Gesamtmenge an Dicarbonsäure - liegen. Bevorzugt verwendete olefinische Doppelbindungen enthaltende Dicarbonsäuren sind Maleinsäure oder Fumarsäure. Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Maleinsäureanhydrid.
Das Äquivalent-Verhältnis von COOH:OH bei der Veresterung der Diole mit den Dicarbonsäuren liegt im allgemeinen zwischen 2:1 und 1 :2, bevorzugt zwischen 1 ,5:1 und 1:1 ,5. Wie bekannt, kann der Fachmann über das molare Verhältnis von Carboxyl- zu Hydroxylgruppen und den Umsatz bei der Veresterung das Molekulargewicht der resultierenden Polyester einstellen.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Polyester mit Sulfogruppen besitzen ein Molekulargewicht (Zahlenmittel) von 500 bis 25.000, vorzugsweise von 1.000 bis 10.000.
Die Veresterung kann auf übliche Weise dadurch erfolgen, daß die Mischung der Diole und Dicarbonsäuren auf Temperaturen von 100 bis 250° C erhitzt und das Reaktionswasser abgetrennt wird.
Da die Dicarbonsäuren mit olefinischen Doppelbindungen bei den hohen Temperaturen der Veresterung zur Polymerisation neigen, ist es zweckmäßig, einen geeigneten Polymerisationsinhibitor zuzufügen. Dem Fachmann geläufige Inhibitoren sind z.B. substituierte oder unsubstituierte Phenole wie Hydrochinon, 2,4-t-Butylphenol und lonol oder Phenothiazin oder Triphenylphosphit.
Die Polymerisationsinhibitoren können in Mengen von 0,001 bis 1 Gew.% - bezogen auf Gesamtansatz - zugefügt werden. Zur Beschleunigung der Reaktion können übliche Katalysatoren wie starke Säuren, z.B. Schwefelsäure, Phosphorsäure oder Toluolsulfonsäure in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.% - bezogen auf Gesamtansatz - zugefügt werden. Auch der Zusatz von üblichen, die Veresterungsreaktion beschleunigenden Zinnverbindungen, wie z.B. Zinndioctoat, Zinnoxalat, Zinnoxid oder auch elementarem Zinn in der Form von Zinnschliff in Mengen von 0,01 bis 0,2 Gew.% -bezogen auf den Gesamtansatz - ist möglich.
Zur Entfernung des Reaktionswassers kann ein organisches Lö¬ sungsmittel verwendet werden, das mit Wasser ein Azeotrop bildet. Für diesen Zweck wohlbekannte Lösungsmittel sind z.B. Toluol, Cyclohexan, n-Hexan oder Xylol.
Bei der sich an die Veresterung anschließenden Addition von Hydrogensulfit-Ionen an die Doppelbindungen der Dicarbonsäure- Einheiten im Polyester verläuft die Reaktion mit cis-substituierten Doppelbindungen schneller. Es kann daher von Vorteil sein, Polyester mit einem möglichst hohem Anteil von cis-substituierten Doppelbindungen herzustellen.
In einer bevorzugten Ausführungsform erreicht man einen besonders hohen Anteil an diesen Doppelbindungen dadurch, daß die Veresterungstemperatur so gewählt wird, daß noch keine nennenswerte Isomerisierung zum thetmodynamisch stabileren trans-substituierten Pro¬ dukt stattfindet. Dies kann dadurch erreicht werden, daß die Veresterung bei relativ niedrigen Temperaturen durchgeführt wird. Dabei wird zur Entfernung des Reaktionswassers ein relativ niedrig siedendes Lösungsmittel wie z.B. Toluol, Cyclohexan oder Benzinfraktionen mit Siedepunkten von 80 bis 150 βC und/oder eine relativ große Menge von z.B. 1 bis 5 Gew.% - bezogen auf die Summe aus Diolen und Dicarbonsäuren - an saurem Veresterungskatalysator verwendet.
Der Anteil an eis- bzw. trans-substituierten Doppelbindungen läßt sich durch dem Fachmann bekannte Methoden, insbesondere durch die
Auswertung von 1H-NMR-Spektren bestimmen. Da die Protonen an cis- oder trans-substituierten Doppelbindungen stark unterschiedliche chemische Verschiebungen aufweisen, kann durch Integration der Signale der relative Gehalt an cis-Doppelbindungen leicht bestimmt werden.
Die Polyester können neben der Veresterung von Dicarbonsäuren oder ihren Anhydriden auch über die Umesterung von Dicarbonsäure-Estern wie z.B. Maieinsäuredimethylester oder -diethylester mit Diolen hergestellt werden. Anstelle des Reaktionswassers wird in diesem Falle der entstehende Alkohol, z.B. Methanol oder Ethanol, abgetrieben.
Die Einführung von Sulfogruppen in die Polyester kann durch Addition von Hydrogensulfit an die olefinischen Doppelbindungen der Dicarbonsäure-Einheiten im Polyester auf an sich bekannte Weise durch Umsetzung mit Alkali- oder Erdalkali- oder Ammonium-Salzen der schwefligen oder pyroschwefligen Säure als Sulfitierungsmittel, wie z.B. Natriumhydrogensulfit oder Natriumbisulfit, erfolgen. Ein mol Natriumbisulfit entspricht 2 mol Hydrogensulfit bei der Sulfitierung. Bevorzugt wird Natriumbisulfit (Na2S2θ5) eingesetzt.
Die Menge an Hydrogensulfit oder Bisulfit wird üblicherweise so bemessen.daß 50 bis 200 mol%, bevorzugt 75 bis 100 mol% an Hydrogensulfitionen - bezogen auf Doppelbindungen - für die Reaktion zur Verfügung gestellt werden. Der Polyester, an dessen Doppelbindungen Hydrogensulfit addiert werden soll, kann in Form einer Lösung in einem mit Wasser zumindest teilweise mischbaren organischem Lösungsmittel vorgelegt werden.
Beispiele für wassermischbare Lösungsmittel sind Ethanol, 1-Propanol, 2- Propanol, 2-Butanol, 1 ,2-Ethandiol, 1 ,2-Propandiol,
Propylenglykolmonomethylether, Butylglykol, Diethylenglykol,
Diethylenglykoldimethylether, N-Methylpyrrolidon und Sulfolan.
Das Sulfitierungsmittel, bevorzugt in Form einer wäßrigen Lösung, wird auf einmal oder kontinuierlich zugegeben und bei Temperaturen von 80 bis 105 °C solange gerührt, bis alle Doppelbindungen Hydrogensulfit ad¬ diert haben oder ein konstanter Gehalt an Hydrogensulfit erreicht ist.
Der Hydrogensulfitgehalt kann durch dem Fachmann bekannte Methoden leicht bestimmt werden, z.B. durch lodometrie.
Es kann zweckmäßig sein, dem Polyester zu Beginn der Sulfitierung einen Emulgator mit Sulfogruppen, bevorzugt einen Ester der Sulfobernsteinsäure in Form seines Salzes mit einem Alkali-Metall, zuzusetzen. Besonders geeignete Ester der Sulfobernsteinsäure sind der Dioctylester oder Tridecylester in Form ihrer Na-Salze. Es ist auch möglich, zu Beginn der Sulfitierung einen Polyester mit Sulfogruppen für das erfindungsgemäße Verfahren, etwa aus einem vorherigen Ansatz, zuzugeben.
Die Menge des zugefügten Emulgators liegt zwischen 0,1 und 10 Gew.%, bevorzugt zwischen 1 und 5 Gew.% bezogen auf den zu sulfitierenden Polyester. Nach einem weiteren Verfahren kann die Herstellung der Polyester mit Sulfogruppen neben der Veresterung mit einer olefinische Doppelbindungen enthaltenden Dicarbonsäure und anschließender Sulfitierung auch durch Umesterung der Alkoholkomponente mit niedermolekularen Estern der Sulfobernsteinsäure oder ihrer Salze, z.B. mit dem Natrium-Salz des Dimethylsulfobemsteinsäureesters oder des Dioctylsulfobemsteinsäureesters, erfolgen. Der Aufbau der Polyester erfolgt in diesem Fall unter Abspaltung des niedermolekularen Alkohols. Geeignete Umesterungsbedingungen sind Temperaturen von 100 bis 250 °C bei Normaldruck oder vermindertem Druck in Gegenwart üblicher Umesterungskatalysatoren wie Alkalimetallhydroxiden oder -alkoxiden oder Titanverbindungen oder Zinnverbindungen. Gegen Ende der Reak¬ tion kann es zweckmäßig sein, zur Erleichterung der Alkoholentfernung unter vermindertem Druck zu arbeiten.
Das Äquivalent-Verhältnis von Estergruppen COOR zu den Hydroxyl¬ gruppen COOROH kann zwischen 2:1 und 1:2, bevorzugt zwischen 1,5:1 und 1:1,5 liegen.
Wenn Polyester auf Basis aromatischer, Sulfogruppen enthaltender Dicarbonsäuren oder auf Basis von Sulfobernsteinsäure hergestellt werden sollen, empfiehlt es sich, daß Gemisch aus aromatischer, Sulfogruppen enthaltender Dicarbonsäuren, Dicarbonsäuren ohne Sulfogruppe und Diolen unter Rühren und Inertgas auf Temperaturen von 100 bis 250 βC zu erwärmen und das Reaktionswasser abzutrennen.
Die erfindungsgemäßen Polyester fallen in Form von Pasten oder Lösungen an. Nach Entfernen des Lösungsmittels liegen Festköper oder zähviskose Massen vor. Der Sulfogruppen enthaltende Polyester wird im allgemeinen in einem Anteil von 0,01 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 1 ,0 Gew.-% bezogen auf den Feststoffgehalt des zu verflüssigenden hydraulischen Bindemittels eingesetzt.
Die Zugabe kann direkt als Feststoff zum Bindemittel geschehen, es ist jedoch bevorzugt, die Polyester in dem Wasser aufzulösen, das dem hydraulischen Bindemittel zur Herstellung einer verarbeitungsfähigen Zement- oder Gipsmasse zugegeben wird.
Die nachfolgenden Beispiele beschreiben die Erfindung, ohne sie jedoch zu beschränken.
Beispiele
Alle prozentualen Angaben verstehen sich, sofern nicht anders vermerkt, in Gewichtsprozent.
Beispiel 1:
194,7 g (1 ,65 Mol) 1 ,6-Hexandiol, 139,7 g (1 ,425 Mol) Maleinsäureanhydrid, 11 ,0 g (0,075 Mol) Adipinsäure, 6,0 g Toluolsulfonsäurehydrat, 0,5 g Triphenylphosphit und 50 g Toluol wurden in einem 11 Dreihalskolben vorgelegt und aufgeschmolzen. Unter Stickstoffatmosphäre wurde bei 115°C unter Rückfluß gerührt und das entstehende Reaktionswasser azeotrop abdestilliert. Die Reaktion wurde bis zum Erreichen einer Säurezahl < 3 fortgesetzt. Anschließend wurde das Toluol abgezogen und das Produkt auf Raumtemperatur abgekühlt.
150 g des Polyesters und 150 g Dowanol PM (Methoxypropanol) wurden in einem 1 I Vierhalskolben mit Rührer, Thermofühler, Kühler, Tropftrichter und Stickstoffzuleitung vorgelegt. 0,25 g Diethylhexylsulfosuccinat wurden zugegeben und die Mischung wurde auf 75°C erwärmt. 58,3 g (0,307 Mol) Na2S2Og wurden in 105 g Wasser gelöst und in die Reaktionsmischung eingetropft. Anschließend wurde 5 Stunden bei 75°C gerührt. Es entstand ein wasserlöslicher Polyester mit 52 % Festkörper. Beispiel 2:
Analog Beispiel 1 wurden 194,7 g (1,65 Mol) 1 ,6-Hexandiol und 147 g (1,5 Mol) Maleinsäureanhydrid zu einem Polyester umgesetzt und 150 g davon mit 58,2 g (0,307 Mol) Na2S2O5 sulfitiert.
Es entstand ein Polyester mit 52 % Festkörper.
Beispiel 3:
Analog Beispiel 1 wurden 97,4 g (0,825 Mol) 1 ,6-Hexandiol, 143,6 (0,825 Mol) 1 ,10-Decandiol, 139,7 g (1 ,425 Mol) Maleinsäureanhydrid und 11 ,0 g (0,075 Mol) Adipinsäure zu einem Polyester umgesetzt und 150 g davon mit 51 ,2 g (0,269 Mol) Na2S2O5 sulfitiert.
Es entstand ein Polyester mit 57 % Festkörper.
Beispiel 4:
Analog Beispiel 1 wurden 171 ,6 g (1,65 Mol) Neopentylglykol, 139,7 g (1 ,425 Mol) Maleinsäureanhydrid und 11 ,0 g (0,075 Mol) Adipinsäure zu einem Polyester umgesetzt und 150 g davon mit 62,5 g (0,329 Mol) Na2S2O5 sulfitiert.
Es entstand ein Polyester mit 59 % Festkörper.
Beispiel 5:
Analog Beispiel 1 wurden 194,7 g (1 ,65 Mol) 1 ,6-Hexandiol, 117,6 g (1,2 Mol) Maleinsäureanhydrid und 43,8 g (0,3 Mol) Adipinsäure zu einem Polyester umgesetzt und 150 g davon mit 47,7 g (0,251 Mol) Na2S θ5 sulfitiert.
Es entstand ein Polyester mit 56 % Festkörper.
Beispiel 6:
Analog Beispiel 1 wurden 637 g (6 Mol) Diethylenglykol und 490 g (5 Mol) Maleinsäureanhydrid zu einem Polyester umgesetzt und mit 451 ,0 g (2,375 Mol) Na2S2O5, gelöst in 643 g Wasser, sulfitiert.
Es entstand ein Polyester mit 70 % Festkörper.
Beispiel 7:
Es wurde analog Beispiel 6 ein Polyester hergestellt und mit 404,0 g (2,125 Mol) Na S2O5, gelöst in 622 g Wasser, sulfitiert.
Es entstand ein Polyester mit 70 % Festkörper.
Beispiel 8:
Es wurde analog Beispiel 6 ein Polyester hergestellt und mit 333,0 g (1 ,75 Mol) Na2S2O5, gelöst in 592 g Wasser, sulfitiert.
Es entstand ein Polyester mit 70 % Festkörper. Beispiel 9:
Analog Beispiel 1 wurden 660,0 g (1,65 Mol) Dianol 22 (Additionsprodukt von 2 mol Ethylenoxid an Bisphenol A), 139,7 g (1 ,425 Mol) Maleinsäureanhydrid und 11 ,0 g (0,075 Mol) Adipinsäure zu einem Polyester umgesetzt und 150 g davon mit 24,6 g (0,13 Mol) Na2S2O5 sulfitiert.
Es entstand ein Polyester mit 60 % Festkörper.
Beispiel 10:
In einem 11 Dreihalskolben mit Rührer, Stickstoffeinleitung und Rückflußkühler mit Wasserabscheider wurden 268,0 g Na- Sulfoisophthalsäure (1 Mol), 212,0 g Diethylenglykol (2 Mol) und 1 ,4 g
Swedcat4^) (handelsüblicher Katalysator der Firma Swedstab) zusammen mit 50 ml Xylol auf 150 °C erwärmt. Unter Rühren wurden in 4 Stunden 43 ml Wasser abgeschieden. Anschließend wurden 110,0 g (0,75 Mol) Adipinsäure zugegeben und unter Rühren bei 200 βC weitere 29 ml Wasser abgeschieden.
Die biologische Abbaubarkeit wurde im Zahn-Wellens-Test (Testmethode
OECD 302 B) gemessen.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt.
Tabelle 1 : biologische Abbaubarkeit im Zahn-Wellens-Test
Konz. biologische Abbaubarkeit in % nach mg/1 7 Tagen 14 Tagen 21 Tagen 28 Tagen
Bsp. 1 250 50 70 78 83
Bsp. 1 500 21 64 78 82
Applikationsversuche:
Die Versuche mit Gips wurden so durchgeführt, daß man den Gips innerhalb von 15 sec in das gelösten Verflüssiger enthaltende Anmachwasser streute und weitere 15 sec sumpfen ließ. Das Wasser: Gips-Verhältnis betrug 0,6:1. 15 sec wurde mit einem Haushaltsschneebesen geschlagen. Direkt anschließend wurde ein Vicat- Ring (DIN 1168) mit dem Gipsbrei gefüllt und durch Anheben entleert. Das Ausbreitmaß, d.h. der Durchmesser des gebildeten Kuchens, wurde mittels eines Lineals gemessen.
Die Abbindezeit wurde dadurch ermittelt, daß die Kuchen in regelmäßigen Abständen mit einem Haushaltsmesser eingeschnitten wurden. Wenn die Ränder nicht mehr zusammenfließen und der Schnitt deutlich erkennbar ist, ist der Beginn des Abbindevorgangs erreicht. Das Abinden ist 23742 P
- 18 -
beendet, wenn durch den Druck eines 5 kg Gewichtes kein Wasser mehr aus dem Kuchen entweicht.
Zur Prüfung wurden die Verflüssiger in den angegebenen Kon¬ zentrationen - bezogen auf die Masse an Gips - im Anmachwaser gelöst. Die Konzentrationen beziehen sich auf Aktivsubstanz.
Die Ergebnisse der Messungen sind in Tabelle 2 dargestellt.
Tabelle 2: Prüfergebnisse Gipsverflüssigung
Verflüssiger c Fließmaß Beginn des Ende des
Abbindens Abbindens
[%] [cm] [min] [min]
Norlig 415 0,1 22 3 11
Norlig 415 0,8 32 5 17
Bsp. 2 0,1 23 3 13
Bsp. 2 0,8 27 4 16
Bsp. 6 0,1 24 4 15
Bsp. 6 0,8 30 5 15
Bsp. 8 0,1 25 5 15
Bsp. 8 0,8 32 5 14
Norlig 415 ist ein Ligninsulfonat der Firma Borregaard Lignotech. Es wurde Naturgips eingesetzt. Tabelle 3: Einfluß der Gipsqualität
Verflüssiger c Fließmaß Beginn des Ende des
Abbindens Abbindens
[%] [cm] [min] [min]
Norlig 415 0,1 28 7 22
Norlig 415 0,8 33 6,5 23
Bsp. 7 0,1 26 4 14
Bsp. 7 0,8 32 4,5 15
Tabelle 4: Vergleich mit Melamin-Formaldehyd-Harzen
Verflüssiger c Fließmaß Beginn des Ende des
Abbindens Abbindens
[%] [cm] [min] [min]
Melment F15 0,1 26 5 17
Melment F15 0,8 35 5,5 17
Bsp. 7 0,1 24 4,5 15
Bsp. 7 0,8 32 5 14
Melmemt F 15 ist ein sulfoniertes Melamin-Polykondensationsprodukt der Firma SKW-Trostberg. Für die Versuche in den Tabellen 3 und 4 wurde synthetischer Gips aus Rauchgasentschwefelungsanlagen, sogenannter REA-Gips eingesetzt.
Die Beispiele zeigen, daß die Polyester mit Sulfogruppen die Anforderungen an einen Verflüssiger:
- gute Verflüssigungswirkung
- schnelles Abbinden ebenso gut erfüllen wie derzeit technisch eingesetzte Verbindungen.
Tabelle 5: Ergebnisse bei der Mitverwendung von tensidischen Luftporenbildnern
Verflüssiger c Fließmaß Beginn des Ende des
Abbindens Abbindens
[%] [cm] [min] [min]
Norlig 415 0,1 32 4 14
Norlig 415 0,8 32 5 19
Bsp. 2 0,1 25 3,5 14
Bsp. 2 0,8 30 5 18
Es wurde Naturgips eingesetzt.
Zusätzlich zum Verflüssiger wurden 0,05 Gew.% - bezogen uaf Gips - eines Luftporenbildners auf Basis eines Fettalkoholethersulfats-Na-Salzes eingesetzt.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Polyestem mit Sulfogruppen aus a) Diolen b) Dicarbonsäuren mit Sulfogruppen c) gewünschtenfalls Dicarbonsäuren ohne Sulfogruppen
zur Verflüssigung von hydraulischen Bindemitteln.
2. Verwendung von Polyestem mit Sulfogruppen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das hydraulische Bindemittel Gips darstellt.
3. Verwendung von Polyestem mit Sulfogruppen nach den An¬ sprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß
b) Dicarbonsäuren mit Sulfogruppen in Mengen von mindestens 50 mol % - bezogen auf die Gesamtmenge an Dicarbonsäure, und
c) Dicarbonsäuren ohne Sulfogruppen in Mengen von höchstens 50 mol % - bezogen auf die Gesamtmenge an Dicarbonsäure eingesetzt werden.
4. Verwendung von Polyestem mit Sulfogruppen nach den An¬ sprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß Diole mit 2 bis 10 C-Atomen oder deren Additionsprodukte mit 1 bis 5 mol Ethylen- und/oder Propylenoxid verwendet werden.
5. Verwendung von Polyestem mit Sulfogruppen nach den An¬ sprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Dicarbonsäure mit Sulfogruppen Sulfobernsteinsäure verwendet wird.
6. Verwendung von Polyestem mit Sulfogruppen nach den An¬ sprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Dicarbonsäure ohne Sulfogruppe Dicarbonsäuren mit 1 bis 18 C-Atomen, be¬ vorzugt Adipinsäure, verwendet werden.
7. Verwendung von Polyestem mit Sulfogruppen nach den An¬ sprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Äqui- valentverhältnis COOH.OH zwischen 2:1 und 1:2, bevorzugt zwischen 1,5:1 und 1:1,5 liegt.
8. Verwendung von Polyestem mit Sulfogruppen nach den An¬ sprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyester in einem Anteil von 0,01 bis 2 Gew.-% - bezogen auf den Feststoffgehalt des zu verflüssigenden hydraulischen Bindemittels - eingesetzt werden.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0321818A2 (de) * 1987-12-21 1989-06-28 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Wasserlösliche Polykondensate auf Basis von Fettsäuren, dialkanolamin und Maleinsäureanhydrid, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende hydraulische Massen und ihre Verwendung
EP0589256A1 (de) * 1992-09-25 1994-03-30 Chemie Linz GmbH Polymerisate und Polymerdispersionen sowie deren Verwendung in hydraulischen Bindemitteln
US5360787A (en) * 1990-05-15 1994-11-01 Atlantic Richfield Company Dispersant compositions comprising sulfonated isobutylene maleic anhydride copolymer for subterranean well drilling and completion

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0321818A2 (de) * 1987-12-21 1989-06-28 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Wasserlösliche Polykondensate auf Basis von Fettsäuren, dialkanolamin und Maleinsäureanhydrid, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende hydraulische Massen und ihre Verwendung
US5360787A (en) * 1990-05-15 1994-11-01 Atlantic Richfield Company Dispersant compositions comprising sulfonated isobutylene maleic anhydride copolymer for subterranean well drilling and completion
EP0589256A1 (de) * 1992-09-25 1994-03-30 Chemie Linz GmbH Polymerisate und Polymerdispersionen sowie deren Verwendung in hydraulischen Bindemitteln

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