WO1996024629A1 - Polymerisierbare zusammensetzung, verfahren zur herstellung vernetzter polymere und vernetzbare polymere - Google Patents

Polymerisierbare zusammensetzung, verfahren zur herstellung vernetzter polymere und vernetzbare polymere Download PDF

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WO1996024629A1
WO1996024629A1 PCT/EP1996/000344 EP9600344W WO9624629A1 WO 1996024629 A1 WO1996024629 A1 WO 1996024629A1 EP 9600344 W EP9600344 W EP 9600344W WO 9624629 A1 WO9624629 A1 WO 9624629A1
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PCT/EP1996/000344
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Andreas MÜHLEBACH
Andreas Hafner
Paul Adriaan Van Der Schaaf
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Novartis AG
BASF Schweiz AG
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Ciba Geigy AG
Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F32/00—Homopolymers and copolymers of cyclic compounds having no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/04—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms
    • C08G61/06—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds

Definitions

  • the present invention relates to a composition of unsaturated polymers with recurring structural elements, which contains a strained cycloalkenyl radical bonded via a divalent bridging group, and a one-component catalyst for thermally or by actinic radiation-induced metathesis polymerization; a method of polymerizing the composition; materials and moldings made of the crosslinked polymers coated with the composition or the polymerized composition; and crosslinkable polymers.
  • reaction injection molding processes Another disadvantage is the strong heating of the reaction mixture by the heat of reaction, which places very high technical demands on a controlled reaction temperature. Compliance with a polymer specification is therefore difficult.
  • WO 93/13171 describes air- and water-stable one-component and two-component catalysts based on molybdenum and tungsten compounds containing carbonyl groups as well as ruthenium and osmium compounds with at least one polyene ligand for thermal metathesis polymerization and a photoactivated metathesis polymerization of strained cycloolefins, especially norbornene described.
  • Other polycyclic - especially uncondensed polycyclic cycloolefins are not mentioned.
  • the one-component catalysts used for the ruthenium compounds namely [Ru (Cumen) Cl 2 ] 2 and [(C 6 H 6 ) Ru (CH 3 CN) 2 Cl] + PF 6 - can indeed be activated by UV radiation; the storage stability of the compositions with norbornene, however, are completely inadequate. These catalysts are unable to adequately replace the known two-component catalysts.
  • Petasis and Fu describe the thermal ring-opening metathesis polymerization of norbornene using biscyclopentadienyl-bis (trimethylsilyl) methyl-titanium (IV) as a thermally active catalyst. Other cycloolefins for metathesis polymerization are not mentioned.
  • polymers with strained cycloalkenyl radicals bonded to a polymer backbone via bridge groups are particularly suitable for the production of crosslinked polymers under the action of particularly one-component catalysts.
  • the compositions of crosslinkable polymer and catalyst are stable in storage and, depending on the catalysts used, are even insensitive to air and oxygen, which allows processing without special protective measures. The processing is simple and the processing options are diverse, since no special precautions have to be taken due to an excessive reactivity.
  • the polymers are suitable both for the production of solid moldings and coatings with particularly high adhesive strengths.
  • the polymers can also be used to produce images by means of irradiation under a photomask and subsequent development of the unexposed Proportions can be used with a suitable solvent.
  • a first object of the invention is a composition containing (a) catalytic amounts of a one-component catalyst for metathesis polymerization and (b) at least one polymer with recurring structural elements which contain a strained cycloalkenyl radical bonded via a bivalent bridging group, alone or in a mixture with structural elements of strained cycloolefins.
  • Another object of the invention are also the new polymers with recurring structural elements, which contain a strained cycloalkenyl radical bonded via a divalent bridging group, alone or with structural elements of strained cycloolefins.
  • the following definitions and preferences also apply to the polymers.
  • the strained cycloolefin ring can be monocyclic or polycyclic fused and / or bridged ring systems, for example with two to 6, preferably two to four, and particularly preferably 2 or 3 rings, which are unsubstituted or substituted and heteroatoms such as O, for example , S, N or Si in one or more rings and / or fused aromatic or heteroaromatic rings such as o-phenylene, o-naphthylene, o-pyridinylene or o-pyrimidinylene.
  • the individual cyclic rings can contain 3 to 16, preferably 4 to 12 and particularly preferably 5 to 8 ring members.
  • the cyclic olefins can contain further non-aromatic double bonds, depending on the ring size preferably 2 to 4 such additional double bonds.
  • the ring substituents are those which are inert, that is to say which do not impair the chemical stability of the one-component catalysts.
  • Fused-on alicyclic rings preferably contain 3 to 8, particularly preferably 4 to 7 and particularly preferably 5 or 6 ring C atoms.
  • Condensed aromatics are preferably naphthylene and especially phenylene.
  • cycloalkenyl radicals correspond to formula A.
  • Q 1 is a radical with at least one carbon atom, which together with the
  • X and X 1 independently of one another for -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO 2 -, -OC (O) -, -C (O) -O-, -C (O) - NR 5 -, -NR 10 -C (O) -, -SO 2 -O- or -O-SO 2 -;
  • R 1 , R 2 and R 3 independently of one another are C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 perfluoroalkyl, phenyl or benzyl;
  • R 4 and R 13 are independently C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 haloalkyl, C 1 -C 20 hydroxyalkyl,
  • R 5 and R 10 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl, the alkyl groups in turn being unsubstituted or substituted by C 1 -C 12 alkoxy or C 3 -C 8 cycloalkyl;
  • R 6 , R 7 and R 8 independently of one another are C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 perfluoroalkyl, phenyl or benzyl;
  • M stands for an alkali metal and M 1 for an alkaline earth metal
  • u represents 0 or 1; the alicyclic ring formed with Q 1 optionally further non-aromatic
  • Q 2 represents hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 haloalkyl, C 1 -C 12 alkoxy, halogen, -CN, R 11 -X 2 -;
  • R 11 C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 haloalkyl, C 1 -C 20 hydroxyalkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl,
  • X 2 is -C (O) -O- or -C (O) -NR 12 -;
  • R 12 represents hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • R 9 represents hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl.
  • the position of the double bond in the ring of formula A in relation to the free bond essentially depends on the ring size and method of preparation of the compounds of formula A.
  • alkyl, alkenyl and alkynyl groups can be straight-chain or branched. The same also applies to the or each alkyl part of alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl and other alkyl-containing groups. These alkyl groups preferably contain 1 to 12, more preferably 1 to 8 and particularly preferably 1 up to 4 carbon atoms. These alkenyl and alkynyl groups preferably contain 2 to 12, more preferably 2 to 8 and particularly preferably 2 to 4 carbon atoms.
  • Alkyl includes, for example, methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, iso-butyl, sekButyl, tert-butyl and the various isomeric pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl , Dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl and Ei cosyl radicals.
  • Hydroxyalkyl includes, for example, hydroxymethyl, hydroxyethyl, 1-hydroxyisopropyl, 1-hydroxy-n-propyl, 2-hydroxy-n-butyl, 1-hydroxy-iso-butyl, 1-hydroxy-sec-butyl, 1-hydroxy-tert-butyl as well as the various isomeric pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl and eicosyl radicals.
  • Haloalkyl includes, for example, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chloromethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2-chloroethyl, 2,2,2-trichloroethyl as well as halogenated, especially fluorinated or chlorinated alkanes, such as for example Isopropyl, n-propyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, and the various isomeric pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, Undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, non
  • alkenyl includes propenyl, isopropenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, isobutenyl, n-penta-2,4-dienyl, 3-methyl-but-2-enyl, n-oct-2-enyl, n-dodec- 2-enyl, iso-dodecenyl, n-octadec-2-enyl and n-octadec-4-enyl.
  • Cycloalkyl is preferably C 5 -C 8 cycloalkyl, especially C 5 or C 6 cycloalkyl. Some examples are cyclopropyl, dimethylcyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, methylcyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl.
  • Cyanoalkyl includes, for example, cyahomethyl (methyl nitrile), cyanoethyl (ethyl nitrile), 1-cyanoisopropyl, 1-cyano-n-propyl, 2-cyano-n-butyl, 1-cyano-iso-butyl, 1-cyano-butyl, 1-cyano tert-butyl and the various isomeric cyanopentyl and hexyl residues.
  • Aralkyl preferably contains 7 to 12 carbon atoms and particularly preferably 7 to 10 carbon atoms.
  • it can be benzyl, phenethyl, 3-phenylpropyl, ⁇ -methylbenzyl, phenbutyl or ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl.
  • Aryl preferably contains 6 to 10 carbon atoms. It can be, for example, phenyl, pentalin, indene, naphthalene, azuline or anthracene.
  • Heteroaryl preferably contains 4 or 5 carbon atoms and one or two heteroatoms from the groups O, S and N. It can be, for example, pyrrole, furan, thiophene, oxazole, thiazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, indole, purine or Trade quinoline.
  • Heterocycloalkyl preferably contains 4 or 5 carbon atoms and one or two heteroatoms from the group O, S and N. It can be, for example, oxirane, azirine, 1,2-oxathiolane, pyrazoline, pyrrolidine, piperidine, piperazine, morpholine, tetrahydrofuran or Act tetrahydrothiophene.
  • Alkoxy is, for example, methoxy, ethoxy, propyloxy, i-propyloxy, n-butyloxy, i-butyloxy, sec-butyloxy or t-butyloxy.
  • Alkali metal in the context of the present invention is to be understood as lithium, sodium, potassium, rubidium and cesium, in particular lithium, sodium and potassium.
  • alkaline earth metal is to be understood as meaning beryllium, magnesium, calcium, strontium and barium, in particular magnesium and calcium.
  • halogen means fluorine, chlorine, bromine and iodine, preferably fluorine, chlorine and bromine.
  • Q 2 is preferably hydrogen.
  • compositions according to the invention particularly advantageously contain residues of Formula A, wherein
  • Q 1 is a radical with at least one carbon atom, which together with the
  • X and X 1 independently of one another for -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO 2 -, -OC (O) -, -C (O) -O-, -C (O) - NR 5 -, -NR 10 -C (O) -, -SO 2 -O- or -O-SO 2 -;
  • R 19 R 2 and R 3 independently of one another are C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 perfluoroalkyl, phenyl or benzyl;
  • M stands for an alkali metal and M 1 for an alkaline earth metal
  • R 4 and R 13 independently of one another are C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 haloalkyl,
  • R 5 and R 10 independently of one another hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or benzyl
  • alkyl groups in turn unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkoxy or C 3 -C 6 cycloalkyl;
  • R 6 , R 7 and R 8 independently of one another represent C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 perfluoroalkyl, phenyl or benzyl;
  • u represents 0 or 1
  • Q 2 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, halogen, -CN, R 11 -X 2 -;
  • R 11 is C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 haloalkyl, C 1 -C 12 hydroxyalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl,
  • X 2 is -C (O) -O- or -C (O) -NR 12 -;
  • R 12 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or benzyl
  • R 9 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or benzyl.
  • Q 1 is a radical with at least one carbon atom, which together with the
  • -CH CQ 2 group forms a 3- to 10-membered alicyclic ring which optionally contains a heteroatom selected from the group consisting of silicon, oxygen, nitrogen and sulfur, and which is unsubstituted or with halogen, -CN, -NO 2 , R 1 R 2 R 3 Si-, -COOM, -SO 3 M, -PO 3 M, -COO (M 1 ) 1/2 , -SO 3 (M 1 ) 1/2 , -PO 3 (M 1 ) 1 / 2 , C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 hydroxyalkyl, C 1 -C 4 cyanoalkyl,
  • C 3 -C 6 cycloalkyl, phenyl, benzyl or R 4 -X- is substituted; or in which an alicyclic, aromatic or heteroaromatic ring which is unsubstituted or by is optionally fused onto adjacent carbon atoms
  • R 1 , R 2 and R 3 independently of one another are C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 perfluoroalkyl, phenyl or benzyl;
  • M stands for an alkali metal and M 1 for an alkaline earth metal
  • R 4 and R 13 independently of one another are C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 hydroxyalkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl;
  • X and X j independently of one another represent -O-, -S-, -CO-, -SO- or -SO 2 -;
  • R 6 , R 7 and R 8 independently represent C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 perfluoroalkyl, phenyl or benzyl;
  • the cycloalkenyl radical of the formula A is C 3 -C 12 -, more preferably C 3 -C 8 -cycloalkenyl, 2,2,2-bicyclooctenyl or norbornenyl.
  • Examples are cyclopropenyl, Cyclobutenyl, cyclopentenyl, cycloheptenyl, cycloheptadienyl, cyclooctenyl, cyclooctadienyl, cyclononenyl, cyclodecenyl, cycldodecenyl, 2,2,2-bicyclooctenyl and norbornenyl.
  • the cycloalkenyl radical of the formula A is particularly preferably unsubstituted or substituted cyclopropenyl, cyclobutenyl, cyclopentenyl, cycloheptenyl, cyclooctenyl, cyclopentadienyl, cyclohexadienyl, cycloheptadienyl, cyclooctadienyl and norbornenyl or norbornenyl-nylo derivatives such as 2,2-n-phenyl-7-nyl derivatives such as, for example, 2,2-nyl-7-nyl derivatives as well as the corresponding benzo derivatives.
  • Substituents are preferably C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 4 alkoxy.
  • radicals of the formula A are norbornenyl and norbornenyl derivatives. Of these norbornenyl derivatives, those are particularly preferred which either correspond to the formula B
  • R 14 and R 15 independently of one another are hydrogen, -CN, trifluoromethyl, (CH 3 ) 3 Si-O-,
  • R 16 and R 17 are independently hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl;
  • R 19 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • R 18 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or halogen.
  • the cycloalkenyl radical of the formula I is particularly preferably norbornenyl of the formula D or methylnorbornenyl of the formula E.
  • the bivalent bridging group can be, for example, a divalent hydrocarbon radical, optionally interrupted by -O 2, with 1 to 100, preferably 2 to 50, particularly preferably 2 to 20, carbon atoms, which is directly or via an ether, thioether, amine, ester, Amide, urethane or urea group on the polymer backbone and which is bonded to the cycloolefin directly or via an ether, thioether, amine, ester, amide, urethane or urea group; or the bridging group can be an ether, thioether, amine, ester, amide, urethane or urea group.
  • the bivalent bridge group can, for example, correspond to the formula F
  • g, h and i are independently 0 or 1, and g and i are not 0 at the same time;
  • X 100 and X 101 independently of one another -O-, -S-, -NH-, -N (C 1 -C 4 alkyl) -, -C (O) O-,
  • -O (O) C- -NH (O) C-, -C (O) NH-, -N (C 1 -C 4 alkyl) - (O) C-, -C (O) -N ( C 1 -C 4 alkyl) -, -OC (O) -O-, -NH-C (O) -O-, -OC (O) -NH-, -N (C 1 -C 4 alkyl) - (O) CO- or
  • R 01 is a direct bond, C 1 -C 18 alkylene, polyoxaalkylene with 2 to 12 oxaalkylene units and 2 to 6 C atoms in oxaalkylene, unsubstituted or with C 1 -C 4 - or
  • C 1 -C 4 alkoxy substituted C 5 -C 8 cycloalkylene unsubstituted or with C 1 -C 4 - or C 1 -C 4 alkoxy substituted C 5 -C 8 cycloalkylene-CH 2 -, unsubstituted or with C 1 -C 4 - or C 1 -C 4 alkoxy substituted -CH 2 - (C 5 -C 8 cycloalkylene) -CH 2 -, unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 - or C 1 -C 4 alkoxy Heterocycloalkylene with 5 or 6 ring members and heteroatoms selected from the group -O-, -S- and N, unsubstituted or substituted with C 1 -C 4 - or C 1 -C 4 alkoxy, phenylene, benzylene or xylylene, or unsubstituted or heteroarylene with 5 or 6 ring members and heteroatoms
  • R 01 is preferably C 1 -C 12 - and particularly preferably C 1 -C 6 alkylene, which can be linear or branched.
  • alkylene examples are methylene, ethylene, 1,2- or 1,3-propylene, 1,2-, 1,3- or 1,4-butylene, pentylene, hexylene, heptylene, octylene, nonylene, decylene, undecylene, dodecylene, tetradecylene, Hexadecylene and octadecylene.
  • R 01 preferably contains 2 to 6 and particularly preferably 2 to 4 oxaalkylene units and 2 or 3 carbon atoms in the oxaalkylene as polyoxaalkylene.
  • R 01 as heterocycloalkylene and heteroarylene preferably denotes 5- or 6-membered cycloalkylene with a heteroatom from the group N and O.
  • R 01 is C 1 -C 12 alkylene, polyoxaalkylene with 2 to 6 oxaalkylene units and 2 carbon atoms in oxaalkylene,
  • bridge groups are, for example, 1,4-C 6 H 4 - [O- (O) C] 2 -,
  • the polymer backbone of the polymers to be used according to the invention can have different structures.
  • the copolymers may be homo- or copolymers, with structural elements having a stretched cycloalkenyl radical bonded to the monomer unit via a divalent bridging group, at least to 1 and advantageously at least 5 mol%, preferably 5 to 100 mol%, more preferably 10 to 100 mol% , more preferably 20 to 100 mol%, particularly preferably 20 to 80 mol%, and particularly preferably 20 to 70 mol%, based on the polymer.
  • the polymers can be statistical polymers or block copolymers.
  • the polymers used in the composition according to the invention include oligomers and polymers.
  • the number of repeating structural units can accordingly be 2 to 10,000, preferably 5 to 5000, particularly preferably 10 to 1000 and particularly preferably 20 to 500.
  • the polymer backbone can be derived, for example, from polymers which are -OH, -NH 2 , -NH (C 1 -C 4 alkyl), -C (O) OH, -C (O) -NH 2 or -C ( O) -NH (C 1 -C 4 alkyl) are functionalized.
  • the polymer backbone can be, for example, polymers from the group of homopolymers and copolymers of olefinically unsaturated alcohols, such as, for example, allyl alcohol, homo- and copolymers of vinyl alcohol, homopolymers and copolymers of unsaturated carboxylic acids, such as, for example, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, maleic anhydride and their esters - and amide derivatives, homo- and copolymers of hydroxystyrene or aminostyrene or styrene sulfonic or carboxylic acids, homo- and copolymers of hydroxylated butadiene, homo- and copolymers of vinylpyrrolidone, polysiloxanes with hydroxy- or aminoalkyl side chains, and homo- and copolymers of polyepoxides, or are formed by polysaccharides such as cellulose, cellulose esters or cellulose ethers, starch or chitosan
  • the polymers to be used according to the invention contain 1 to 100 mol%, based on the polymer, of structural elements of the formula G, 99 to 0 mol% of structural elements of the formula H, and 100 to 0 mol% of structural elements of the formula I,
  • R 02 is independently H, F or C 1 -C 12 alkyl
  • R 03 is independently H, F, Cl, CN or C 1 -C 12 alkyl
  • the R 04 independently of one another are H, F, C 1 -C 12 alkyl, -COOH, -C (O) OC 1 -C 12 alkyl,
  • R 05 represents a bivalent bridge group
  • R 06 for H, F, Cl, CN, C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 alkoxy, unsubstituted or with Cl, Br, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, -C (O) OC 1 -C 12 alkyl, -C (O) -NH 2 , C (O) -NH-C 1 -C 12 alkyl,
  • R 04 and R 06 together represent -O-CH 2 -O- or -OC 2 -C 12 alkylidene-O-;
  • X 102 represents a radical of formula I.
  • X 102 is particularly preferably norbornenyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl.
  • the content of structural elements depends essentially on the intended use.
  • the structural elements of the formula G are preferably in an amount of 100 to 1, more preferably 100 to 5, particularly preferably 80 to 10 and particularly preferably 70 to 20 mol%, the structural elements of the formula H preferably in an amount of 0 to 99, more preferred 0 to 95, particularly preferably 20 to 90 and particularly preferably 30 to 80 Mol%, and the structural elements of the formula I preferably in an amount of 0 to 99, more preferably 0 to 95, particularly preferably 20 to 90 and particularly preferably 30 to 80 mol%, based on 1 mol of the polymer.
  • the percentages add up to 100%.
  • R 02 preferably denotes H, C 1 -C 4 -alkyl or F.
  • R 03 preferably represents H, F, Cl or C 1 -C 4 -alkyl.
  • R 04 preferably denotes H, F, C 1 -C 4 alkyl, -COOH or -C (O) -C 1 -C 6 alkyl.
  • R 06 preferably represents H, F, Cl, CN, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, unsubstituted or with Cl, Br, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy , -COOH, -C (O) OC 1 -C 14 alkyl, -C (O) -NH 2 ,
  • R 04 and R 06 together preferably denote -O-CH 2 -O- or -OC 2 -C 6 alkylidene-O-, for example ethylidene, propylidene, butylidene, pentylidene, hexylidene, cyclopentylidene or cyclohexylidene.
  • R 05 preferably corresponds to the formula A, and the preferences described above apply to R 01 , X 100 and X 101 .
  • the R 02 H independently of one another are H or methyl
  • R 04 is H, -C (O) -OC 1 -C 4 -alkyl or -C (O) -OH
  • R 05 pC 6 H 4 -O- -C (O) -OC 2 -C 6 alkylene-OC (O) - or -C (O) -O-CH 2 -
  • X 102 a radical of the formula A, and especially norbornenyl or
  • the polyepoxides can be derived from diepoxides as comonomers ( ⁇ ) with preferably 6 to 40 and particularly preferably 8 to 30 C atoms and diols as comonomers ( ⁇ ) with preferably 2 to 200, more preferably 2 to 100 and particularly preferably 2 to 50 C atoms be constructed.
  • the epoxides with a strained cycloolefin ring preferably contain 6 to 40 and particularly preferably 10 to 30 C atoms.
  • the diepoxides are preferably around the easily prepared diglycidyl ethers.
  • the monomeric diepoxides can be, for example, the diglycidyl ethers of aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or araliphatic diols.
  • Diols with a strained cycloolefin ring preferably contain 5 to 40 and particularly preferably 7 to 30 C atoms.
  • the diols can be, for example, aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or araliphatic diols.
  • Diols and diepoxides are familiar to the person skilled in the art and are not listed here.
  • the diglycidyl ethers and diglycidyl esters are preferred.
  • the polyepoxides can contain, for example, recurring structural elements selected from the group of structural elements of the formulas J, K, L and M,
  • R 07 and R 09 independently of one another are a bivalent radical of a diglycidyl ether reduced by the glycidyloxy groups and R 06 and R 08 independently of one another are a bivalent radical of a diol reduced by the hydroxyl groups, R 010 denotes a bivalent bridging group, and X 102 represents a radical of the formula A.
  • R 06 and R 08 are preferably C 2 -C 18 , preferably C 2 -C 12 alkylene, polyoxaalkylene having 2 to 50, preferably 2 to 10 oxaalkylene units and 2 to 6, preferably 2 to 4, carbon atoms in oxyalkylene, C 3 -C 12 -, preferably C 5 -C 8 cycloalkylene, C 5 -C 8 cycloalkylene-CH 2 -, -CH 2 - (C 5 -C 8 cycloalkylene) -CH 2 -, C 6 -C 14 arylene, bisphenylene, benzylene, xylylene, -C 6 H 4 -X 01 -C 6 H 4 - with X 01 being O, S, SO, SO 2 , CO, CO 2 , NH, N (C 1 -C 4 alkyl), Alkylidene with 1 to 18, preferably 1 to 12 carbon atoms, or C 5 -C 7 cycloalkylid
  • Some examples are ethylene, propylene, butylene, di-, tri- and tetraoxethylene, cyclopentylene, cyclohexylene, cyclohexylene-CH 2 -, -CH 2 -cyclohexylene-CH 2 -, phenylene, -C 6 H 4 -OC 6 H 4 - , -C 6 H 4 -C 6 H 10 -C 6 H 4 -, -C 6 H 4 -CH (CH 3 ) -C 6 H 4 -, -C 6 H 4 -C (CH 3 ) 2 -C 6 H 4 - and
  • R 07 and R 09 are preferably C 2 -C 18 , preferably C 2 -C 12 alkylene, polyoxaalkylene having 2 to 50, preferably 2 to 10 oxaalkylene units and 2 to 6, preferably 2 to 4, carbon atoms in oxyalkylene, C 3 -C 12 -, preferably C 5 -C 8 cycloalkylene, C 5 -C 8 cycloalkylene-CH 2 -, -CH 2 - (C 5 -C 8 cycloalkylene) -CH 2 -, C 6 -C 14 arylene, bisphenylene, benzylene, xylylene, -C 6 H 4 -X 01 -C 6 H 4 - with X 01 being O, S, SO, SO 2 , CO, CO 2 , NH, N (C 1 -C 4 alkyl), alkylidene having 1 to 18, preferably 1 to 12 C atoms, or C 5 -C 7 cycloalkylid
  • Some examples are ethylene, propylene, butylene, di-, tri- and tetraoxethylene, cyclopentylene, cyclohexylene, cyclohexylene-CH 2 -, -CH 2 -cyclohexylene-CH 2 -, phenylene, -C 6 H 4 -OC 6 H 4 - , -C 6 H 4 -CH (CH 3 ) -C 6 H 4 -, -C 6 H 4 -C (CH 3 ) 2 -C 6 H 4 -, -C 6 H 4 -C 6 H 10 -C 6 H 4 - and
  • X 102 particularly preferably denotes a norbornenyl or 1-methyl-norbornen-1-yl radical.
  • the bivalent bridge group R 010 is preferably a radical of the formula - (C e H 2e -O-) f C (O) - where e is 0 or an integer from 2 to 6, preferably 2 or 3, and f is a number from 1 to 12, preferably 1 to 4.
  • novel polymers according to the invention can be prepared by known processes, for example by polymerizing the corresponding monomers with cycloalkenyl radicals and, if appropriate, comonomers.
  • Functional polymers can be modified beforehand with di-isocyanates or carboxylic anhydrides and only then reacted with the strained cycloolefin.
  • the choice of the polymers to be used according to the invention depends primarily on the intended use and the desired properties.
  • the large selection through modifications of the polymer allows the provision of tailor-made polymers for a wide variety of applications.
  • Another modification option is the result of the use of strained cycloolefins capable of metathesis polymerization, which makes it possible overall to make specific adaptations to desired applications. If strained cycloolefins with at least 2 double bonds are also used, a higher crosslinking density can often be observed after the polymerization of the composition according to the invention.
  • a large number of strained cycloolefins which can be present as comonomers in the composition according to the invention are known.
  • the cyclic olefins can be monocyclic or polycyclic fused and / or bridged ring systems, for example with two to four rings, which are unsubstituted or substituted and heteroatoms such as O, S, N or Si in one or more rings and / or fused aromatic or heteroaromatic rings such as o-phenylene, o-naphthylene, o-pyridinylene or o-pyrimidinylene.
  • the individual cyclic rings can contain 3 to 16, preferably 3 to 12 and particularly preferably 3 to 8 ring members.
  • the cyclic olefins can contain further non-aromatic double bonds, depending on the ring size preferably 2 to 4 such additional double bonds.
  • the ring substituents are those which are inert, that is to say which do not impair the chemical stability and the thermal stability of the catalysts.
  • the cycloolefins are strained rings or ring systems.
  • Fused-on alicyclic rings preferably contain 3 to 8, particularly preferably 4 to 7 and particularly preferably 5 or 6 ring C atoms.
  • the comonomer strained cycloolefins correspond to the formula I '
  • composition according to the invention is particularly suitable for the polymerization of norbornene and norbornene derivatives.
  • norbornene derivatives those are particularly preferred which either have the formula II
  • R 14 and R 15 independently of one another are hydrogen, -CN, trifluoromethyl, (CH 3 ) 3 Si-O-,
  • R 16 and R 17 are independently hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl;
  • R 19 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • R 18 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or halogen
  • R 22 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • R 20 and R 21 independently of one another are hydrogen, CN, trifluoromethyl, (CH 3 ) 3 Si-O-,
  • R 23 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • R 24 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • Y is oxygen or
  • R 25 is hydrogen, methyl, ethyl or phenyl.
  • the comonomeric polyfunctional strained cycloolefins can be compounds of the formula (f1)
  • T represents the residue of a strained cycloolefin
  • U represents a direct bond or an n-valent bridging group
  • n represents an integer from 2 to 8.
  • the cyclic olefins can be monocyclic or polycyclic fused and / or bridged ring systems, for example with two to four rings, which are unsubstituted or substituted and heteroatoms such as O, S, N or Si in one or more rings and / or fused alicyclic, aromatic or heteroaromatic rings such as o-cyclopentylene, o-phenylene, o-naphthylene, o-pyridinylene or o-pyrimidinylene.
  • the individual cyclic rings can contain 3 to 16, preferably 3 to 12 and particularly preferably 3 to 8 ring members.
  • the cyclic olefins can contain further non-aromatic double bonds, depending on the ring size preferably 2 to 4 such additional double bonds.
  • the ring substituents are those which are inert, that is to say which do not impair the chemical stability of the one-component catalysts.
  • Fused-on alicyclic rings preferably contain 3 to 8, particularly preferably 4 to 7 and particularly preferably 5 or 6 ring C atoms.
  • radicals T in formula (f1) correspond to cycloolefin radicals of the formula (f2) wherein Q 1 and Q 2 have the meanings given above, including the preferences.
  • the position of the double bond in the ring of formula (f2) to the free bond depends essentially on the ring size and method of preparation of the compounds of formula I.
  • the cycloalkenyl radical of the formula (f2) is particularly preferably unsubstituted or substituted cyclopropenyl, cyclobutenyl, cyclopentenyl, cycloheptenyl, cyclooctenyl, cyclopentadienyl, cyclohexadienyl, cycloheptadienyl, cyclooctadienyl and norbornenyl or norbornene-7-nodo-2-eneno-7-ene-2-eno-7-eno-7-ene-2-eno-2-eno-2-eno-2-eno-2-eno-2-eno-2-eno-2-eno-2-eno-2-eno-2-eno-2-eno, for example as well as the corresponding benzo derivatives.
  • Substituents are preferably C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 4 alkoxy.
  • radicals of the formula (f2) are norbornenyl and norbornenyl derivatives. Of these norbornenyl derivatives, those are particularly preferred which either have the formula (f3)
  • R 14 and R 15 independently of one another are hydrogen, -CN, trifluoromethyl, (CH 3 ) 3 Si-O-,
  • R 16 and R 17 are independently hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl;
  • R 19 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl
  • R 18 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or halogen.
  • the cycloalkenyl radical T in the formula (f1) is particularly preferably norbornenyl of the formula (nr 4 )
  • n preferably represents an integer from 2 to 6, particularly preferably 2 to 4 and particularly preferably 2 or 3.
  • U preferably denotes an n-valent bridge group.
  • Suitable divalent bridge groups are those of the formula (f5)
  • X 5 and X 6 independently of one another are a direct bond, -O-, -CH 2 -O-, -C (O) O-, -O (O) C-, -CH 2 -O (O) C-, - C (O) -NR 029 -, -R 029 N- (O) C-, -NH-C (O) -NR 029 -, -OC (O) -NH-, -CH 2 -OC (O) - NH- or -NH-C (O) -O- mean, and
  • R 028 C 2 -C 18 alkylene, unsubstituted or C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy substituted C 5 -C 8 cycloalkylene, unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy substituted C 6 -C 18 arylene or C 7 -C 19 aralkylene, or polyoxaalkylene with 2 to 12 oxa- represents alkylene units and 2 to 6 carbon atoms in the alkylene, and
  • R 029 is H or C 1 -C 6 alkyl.
  • R 028 preferably contains 2 to 12 and particularly preferably 2 to 8 C atoms as alkylene.
  • the alkylene can be linear or branched.
  • Preferred cycloalkylene is cyclopentylene and especially cyclohexylene.
  • Some examples of arylene are phenylene, naphthylene, biphenylene, biphenylene ether and anthracenylene.
  • An example of aralkylene is benzylene.
  • the polyoxaalkylene preferably contains 2 to 6 and particularly preferably 2 to 4 units, and preferably 2 or 3 carbon atoms in the alkylene.
  • R 028 for C 2 -C 12 alkylene, unsubstituted or substituted with C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy, phenylene, naphthylene or benzylene, or for -R 030 - (OR 030 -) x -OR 030 -, where x is a number from 2 to 4 and R 030 -C 2 -C 4 - alkylene.
  • the compounds of the formula (f1) with a bridging group of the formula (f5) which is a pure hydrocarbon bridge, can be obtained, for example, by means of Diels-Alder reaction of a cyclic diene with a linear or branched aliphatic diene (see also EP 287.762), often Mixtures of substances are created that are either used directly or separated beforehand using conventional methods.
  • Compounds of formula (fl) with a bridging group of formula (f5), in which X 5 and X 6 do not represent a direct bond, are composed of the corresponding halides or dihalides, alcohols or diols, amines or diamines, carboxylic acids or dicarboxylic acids, or isocyanates or diisocyanates obtainable in a manner known per se via etherification, esterification or amidation reactions.
  • Suitable trivalent bridging groups are those of the formula (f6)
  • R 031 is a trivalent aliphatic hydrocarbon radical having 3 to 20, preferably 3 to 12 carbon atoms, a trivalent unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy cycloaliphatic radical having 3 to 8, preferably 5 or 6 ring C atoms, or a trivalent unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy substituted aromatic radical having 6 to 18, preferably 6 to 12 C atoms, an unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy-substituted trivalent araliphatic radical having 7 to 19, preferably 7 to 12 C atoms, or an unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy substituted trivalent heteroaromatic radical having 3 to 13 carbon atoms and 1 to 3 heteroatoms from the group -O-, -
  • R 031 is H or C 1 -C 6 alkyl.
  • X 5 , X 6 and X 7 represent -O-, -CH 2 -O-, -C (O) O-, -O (O) C-, -CH 2 -O (O) C- , -C (O) -NR 029 -, -OC (O) -NH- or -CH 2 -OC (O) -NH-.
  • Preferred radicals R 031 are derived, for example, from triols such as glycerol, trimethylolpropane, butanetriol, pentanetriol, hexanetriol, trihydroxycyclohexane, trihydroxybenzene and cyanuric acid; Triamines such as diethylene triamine; Tricarboxylic acids such as cyclohexane tricarboxylic acid or trimellitic acid; and triisocyanates such as benzene triisocyanate or cyanuric triisocyanate.
  • triols such as glycerol, trimethylolpropane, butanetriol, pentanetriol, hexanetriol, trihydroxycyclohexane, trihydroxybenzene and cyanuric acid
  • Triamines such as diethylene triamine
  • Tricarboxylic acids such as cyclohexane tricarboxylic acid or trimellitic acid
  • triisocyanates such as benzene triiso
  • Examples of four-valent bridging groups are those of the formula (f7)
  • X 5 , X 6 , X 7 and X 8 mean -C (O) O-, -CH 2 -O (O) C- or -C (O) -NR 029 -, and
  • R 032 is a tetravalent aliphatic hydrocarbon radical with 4 to 20, preferably 4 to
  • R 029 is H or C 1 -C 6 alkyl.
  • tetrafunctional compounds from which R 032 can be derived are pentaerythritol, pyromellitic acid and 3,4,3 ', 4'-biphenyltetracarboxylic acid.
  • bridging group can be derived are polyols such as dipentaerythritol or hexahydroxyhexane, which can be reacted with corresponding cycloolefin monocarboxylic acids.
  • polymers and comonomers which contain only carbon and hydrogen.
  • Norbornene is very particularly preferably present as a comonomer in amounts of, for example, 20 to 60% by weight.
  • the comonomeric cycloolefins can contain from 0.01 to 99% by weight, preferably 0.1 to 95% by weight, particularly preferably 1 to 90% by weight and particularly preferably 5 to 80% by weight be based on the polymers and monomers present in the composition.
  • composition according to the invention can contain solvents, especially if it is used for the production of coatings.
  • Suitable inert solvents are, for example, protic-polar and aprotic solvents, which can be used alone or in mixtures of at least two solvents.
  • examples are: ethers (dibutyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, ethylene glycol monomethyl or dimethyl ether, ethylene glycol monoethyl or diethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether), halogenated hydrocarbons (methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane, 1,1,1-trichloro , 1,2,2-tetrachloroethane), carboxylic acid esters and lactones (ethyl acetate, methyl propionate, ethyl benzoate, 2-methoxyethyl acetate, ⁇ -butyrolactone, ⁇ -valerolactone, pivalolactone), carboxamides and lactams (N, N
  • the choice of solvents mainly depends on the properties of the one-component catalysts, which must not be deactivated by the solvents used. Ruthenium and osmium catalysts can be used together with polar protic solvents such as water or alkanols. These catalysts are also insensitive to air, oxygen and moisture, and corresponding crosslinkable compositions can be processed without special protective measures. The exclusion of oxygen and moisture is recommended for the other single-component catalysts.
  • the compositions are stable in storage, storage in the dark being recommended because of the sensitivity to light.
  • the composition according to the invention can contain formulation auxiliaries and additives for improving the physical or mechanical properties.
  • the compounds specified above as solvents are suitable as such.
  • auxiliaries are stabilizers such as, for example, antioxidants and light stabilizers, plasticizers, dyes, pigments, tixotropy agents, toughness improvers, antistatic agents, lubricants and mold release agents.
  • compositions according to the invention can be polymerized even if they also contain fillers or reinforcing fillers in relatively large amounts. These fillers can be used in amounts of 0.1 to 90% by weight, preferably 0.5 to 80% by weight, more preferably 1 to 70% by weight, particularly preferably 5 to 60% by weight and particularly preferably 10 to 50 wt .-% be included, based on the monomers present.
  • Suitable reinforcing fillers are, in particular, those with a length to width ratio of at least 2. They are often fibrous or needle-shaped fillers. Some examples are plastic asers, carbon fibers, glass fibers, silicate fibers such as asbestos, whiskers and wood fibers.
  • Suitable fillers are metal powder, wood powder, glass powder, glass balls, semimetal and metal oxides such as SiO 2 (aerosils, quartz), corundum and titanium oxide, semimetal and metal nitrides such as silicon nitride, bomitride and aluminum nitride, semimetal and metal carbides (SiC), metal carbonates (Dolomite, CaCO 3 ), metal sulfates (barite, gypsum), rock flour and natural or synthetic minerals mainly from the silicate series such as talc, wollastonite, bentonite and others.
  • Catalytic amounts for the one-component catalyst in the context of the present invention preferably mean an amount of 0.001 to 20 mol%, more preferably 0.01 to 15 mol%, particularly preferably 0.01 to 10 mol%, and very particularly preferably 0.01 to 5 mol% based on the amount of the monomer. Because of the high photocatalytic activity in the case of ruthenium and osmium catalysts containing phosphine groups, amounts of 0.001 to 2% by weight are very particularly preferred in this case.
  • compositions according to the invention advantageously contain the following new thermal and / or photochemical one-component catalysts: 1. Radiation-activatable thermostable ruthenium or osmium compounds which have at least one photolabile ligand bound to the ruthenium or osmium atom and whose remaining coordination sites are saturated with non-photolabile ligands.
  • thermostability means that the photocatalytically active metal compounds do not form any active species for the ring-opening metathesis polymerization when heated.
  • the catalyst cannot initiate ring-opening metathesis polymerization at room temperature to a slightly elevated temperature such as + 40 ° C. within weeks with the exclusion of light. Only an insignificant amount of monomer (less than 0.2% by weight) is reacted during this time.
  • Thermal stability can be determined, for example, by storing a toluene solution with 20% by weight of monomer and 0.33% by weight of metal catalyst at 50 ° C. in the dark for 96 hours and any amount of polymer formed, recognizable by the viscosity build-up and through Precipitates in a precipitant, for example ethanol, filtration and drying can be determined quantitatively, not more than 0.5% by weight and preferably not more than 0.2% by weight.
  • a precipitant for example ethanol
  • ligands for the ruthenium and osmium compounds to be used according to the invention are referred to as ligands for the ruthenium and osmium compounds to be used according to the invention.
  • photolabile ligand means that when the catalyst is irradiated by light in the visible or ultraviolet spectral range, the ligand dissociates from the catalyst and forms a catalytically active species for metathesis polymerization.
  • Nonionic photolabile ligands are preferred according to the invention.
  • the photolabile ligands can be, for example, nitrogen (N 2 ), unsubstituted or monocyclic, substituted by OH, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 6 -C 12 aryl or halogen, polycyclic or condensed arenes with 6 to 24, preferably 6 to 18 and particularly preferably 6 to 12 carbon atoms or unsubstituted or with
  • the preferred substituents are methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, fluorine, chlorine and bromine.
  • the arenes and heteroarenes are preferably substituted with one or two radicals and particularly preferably unsubstituted.
  • the electron rich heteroarenes are preferred.
  • the arenes and heteroarenes can be both ⁇ - and ⁇ -bonded; in the latter case, the corresponding aryl and heteroaryl residues are involved.
  • the aryl preferably contains 6 to 18, particularly preferably 6 to 12, carbon atoms.
  • the heteroaryl preferably contains 4 to 16
  • Some examples of arenes and heteroarenes are benzene, p-cumene, biphenyl, naphthalene, anthracene, acenaphthene, fluorene, phenanthrene, pyrene, chrysene, fluoranthrene, furan, thiophene, pynol, pyridine, ⁇ -pyran, ⁇ -thiopyran, pyrimidine, pyrazine , Indole, coumarone, thionaphthene, carbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, pyrazole, imidazole,
  • Preferred arenes and heteroarenes are benzene, naphthalene, thiophene and benzthiophene. Arene benzene and heteroarene thiophene are very particularly preferred.
  • the nitriles can be substituted, for example, with methoxy, ethoxy, fluorine or chlorine; the nitriles are preferably unsubstituted.
  • the alkyl nitriles are preferably linear. Some examples of nitriles are acetonitrile, propionitrile, butyronitrile, pentyl nitrile, hexyl nitrile, cyclopentyl and cyclohexyl nitrile, benzonitrile, methylbenzonitrile, benzyl nitrile and naphthyl nitrile.
  • the nitriles are preferably linear C 1 -C 4 alkyl nitriles or benzonitrile. Of the alkyl nitriles, acetonitrile is particularly preferred.
  • the photolabile ligands are N 2 , unsubstituted or substituted by one to three C 1 -C 4 alkyl benzene, thiophene, benzonitrile or acetonitrile.
  • non-photolabile ligand also referred to as a strongly coordinating ligand
  • the ligand does not dissociate from the catalyst, or only to an insignificant extent, when the catalyst is irradiated in the visible or near ultraviolet spectral range.
  • the non-photolabile ligands can be, for example, the heteroatoms O, S or N-containing and solvating inorganic and organic compounds, which are often also used as solvents, or to unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, (C 1 -C 4 alkyl) 3 Si or (C 1 -C 4 alkyl) 3 SiO-substituted cyclopentadienyl or indenyl.
  • the heteroatoms O, S or N-containing and solvating inorganic and organic compounds which are often also used as solvents, or to unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, (C 1 -C 4 alkyl) 3 Si or (C 1 -C 4 alkyl) 3 SiO-substituted cyclopentadienyl or indenyl.
  • Examples of such compounds are H 2 O, H 2 S, NH 3 ; optionally halogenated, especially fluorinated or chlorinated aliphatic or cycloaliphatic alcohols or mercaptans with 1 to 18, preferably 1 to 12 and particularly preferably 1 to 6 carbon atoms, aromatic alcohols or thiols with 6 to 18, preferably 6 to 12 carbon atoms, araliphatic Alcohols or thiols with 7 to 18, preferably 7 to 12, carbon atoms; aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aromatic ethers, thioethers, sulfoxides, sulfones, ketones, aldehydes, carboxylic acid esters, lactones, optionally NC 1 -C 4 -mono- or -dialkylated carboxamides with 2 to 20, preferably 2 to 12 and especially 2 to 6 C atoms, and optionally NC 1 -C 4 alkylated lactams; aliphatic, cycl
  • non-photolabile ligands examples include methanol, ethanol, n- and i-propanol, n-, i- and t-butanol, 1,1,1-trifluoroethanol, bistrifluoromethylmethanol, tristrifluoromethylmethanol, pentanol, hexanol, methyl- or ethylmercaptan, Cyclopentanol, cyclohexanol, cyclohexyl mercaptan, phenol, methylphenol, fluorophenol, phenyl mercaptan, benzyl mercaptan, benzyl alcohol, diethyl ether, dimethyl ether, diisopropyl ether, di-n- or di-t-butyl ether, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, dioxane, diethylthioethoxide, diethylthioethoxide, dieth
  • the primary amines can correspond to the formula R 25 NH 2 , the secondary amines to the formula R 25 R 26 NH and the tertiary amines to the formula R 25 R 26 R 27 N, where R 25 is C 1 -C 18 alkyl, unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy substituted C 5 or C 6 cycloalkyl, or unsubstituted or substituted with C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy represents substituted C 6 -C 18 aryl or C 7 -C 12 aralkyl, R 26 independently has the meaning of R 25 or R 25 and R 26 together tetramethylene, pentamethylene, 3-oxa-1,5-pentylene or -CH 2 -CH 2 -NH-CH 2 -CH 2 - or -CH 2 -CH 2 -N (C 1 -C 4 alkyl) -CH 2 -CH 2
  • the alkyl preferably contains 1 to 12 and particularly preferably 1 to 6 carbon atoms.
  • the aryl preferably contains 6 to 12 carbon atoms and the aralkyl preferably contains 7 to 9 carbon atoms.
  • Examples of amines are methyl, dimethyl, trimethyl, ethyl, diethyl, triethyl, methyl ethyl, dimethyl ethyl, n-propyl,
  • the non-photolabile ligands are H 2 O, NH 3 and unsubstituted or partially or fully fluorinated C 1 -C 4 alkanols.
  • H 2 O, NH 3 , cyclopentadienyl, methanol and ethanol are very particularly preferred.
  • the ruthenium and osmium compounds to be used according to the invention can be single- or multi-core, for example those with two or three metal centers.
  • the metal atoms can be connected via a bridge group or metal-metal bonds.
  • the compounds with more metal centers are those of the formula Villa or VIIIb
  • Lig is a photolabile ligand and Me is Ru or Os
  • Ag A 10 and A 11 are a bivalent bridging group
  • Y ein is a monovalent non-coordinating anion.
  • the bridging group is preferably ionic and particularly preferably a halide, very particularly preferably chloride, bromide or iodide.
  • the photolabile ligand is preferably the same or different arenes and Y ⁇ can represent the anions listed below and very particularly chloride, bromide or iodide.
  • An example of such complexes is (C 6 H 6 ) ClRu (Cl) 2 Ru (C 6 H 6 ) Cl.
  • n 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8;
  • L 1 is a photolabile ligand
  • L 2 , L 3 , L 4 , L 5 and L 6 independently of one another are a non-photolabile or a photolabile ligand;
  • o, p, q, r, and s independently of one another 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
  • z 1 , z 2 , z 3 , z 4 , z 5 , z 6 and z 7 independently of one another -2, -1, 0, +1 or +2;
  • L 7 represents a non-coordinating cation or anion; where the sum of m + o + p + q + r + s is an integer from 2 to 6 and t is the quotient (n + m • Z 1 + o • z 2 + p • z 3 + q • z 4 + r • z 5 + s • z 6 ) / z 7 means.
  • L 7 preferably represents halogen (for example Cl, Br and I), the anion of an oxygen acid, BF 4 , PF 6 , SiF 6 or AsF 6 .
  • the anions of oxygen acids can be, for example, sulfate, phosphate, perchlorate, perbromate, periodate, antimonate, arsenate, nitrate, carbonate, the anion of a C 1 -C 8 -carboxylic acid such as, for example, formate, acetate, propionate, butyrate, Benzoate, phenyl acetate, mono-, di- or trichloro- or -fluoroacetate, sulfonates such as, for example, methyl sulfonate, ethyl sulfonate, propyl sulfonate, butyl sulfonate, trifluoromethyl sulfonate (triflate), optionally with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or halogen, especially fluorine, chlorine or bromine substituted phenyl sulfonate or benzyl sulfonate,
  • Me preferably represents ruthenium, especially Ru 2+ .
  • a particularly noteworthy group of compounds of formula IX is that in which the ligands L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 and L 6 independently of one another are unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy or halogen substituted aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or araliphatic nitriles with 1 to 22 carbon atoms or C 6 -C 18 aryl mean; or L 1 , L 2 and L 3 together unsubstituted or with -OH, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 6 -C 12 aryl or halogen substituted monocyclic, polycyclic or fused arenes with 6 to 24, preferably 6 to 18 and particularly preferably 6 to 12 carbon atoms or unsubstituted or monocyclic heteroarenes, condensed heteroarenes
  • a preferred subgroup of the above compounds of formula IX are those in which the ligands L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 and Lg independently of one another are N 2 , C 1 -C 20 alkyl nitrile, C 6 -C 12 - Aryl nitrile, C 7 -C 12 aralkyl nitrile, C 6 -C 12 aryl or L 1 , L 2 and L 3 each together mean the groups A 1 or A 2
  • R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 and R 37 independently of one another hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy, aryl or SiR 38 R 39 R 40 , in the case of groups A 1 and A 2 , an aromatic or heteroaromatic ring, the heteroatoms of which are selected from oxygen, sulfur and nitrogen, can be fused to adjacent carbon atoms; and R 38 , R 39 and R 40 independently of one another are C 1 -C 12 alkyl, phenyl or benzyl, preferably C 1 -C 8 alkyl, phenyl or benzyl, particularly preferably C 1 -C 4 alkyl, phenyl or benzyl .
  • L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , L 5 and L 6 independently of one another are C 1 -C 12 alkyl nitrile, C 6 -C 12 aryl nitrile or L 1 , L 2 and L 3 each together the groups A 1 or A 2 mean and L 4 , L 5 and L 6 also together have this meaning or each individually represent N 2 , said nitrile or said arene or heteroarene of the formulas A 1 and A 2 , in which R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 and R 37 independently of one another represent hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, SiR 38 R 39 R 40 or phenyl, where groups A 1 and A 2 may have a benzene ring fused to adjacent carbon atoms, and R 38 , R 39 and R 40 are methyl, ethyl or phenyl.
  • the catalyst used corresponds to the formula IX in which
  • L 1 , L 2 , L 4 , L 4 , L 5 and Lg independently of one another are methyl nitrile, ethyl nitrile or phenyl nitrile, or L 1 , L 2 and L 3 each together represent the groups A 1 or A 2 and L 4 , L 5 and Lg likewise have this meaning together or each represent said nitriles, in which R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 and R 37 independently of one another for hydrogen, methyl, Methoxy or phenyl are available, in the case of groups A 1 and A 2 a benzene ring may be fused onto adjacent carbon atoms.
  • Another particularly preferred subgroup of the compounds of the formula IX are those in which L 1 , L 2 and L- 3 together are unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 6 -C 12 aryl or halogen-substituted monocyclic, polycyclic or condensed arenes having 6 to 24, preferably 6 to 18 and particularly preferably 6 to 12 carbon atoms or unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or halogen monocyclic Heteroarenes, condensed heteroarenes or condensed arene heteroarenes having 4 to 22, preferably 4 to 16 and especially 4 to 10 C atoms and 1 to 3 heteroatoms selected from the group O, S and N, and L 4 , L 5 and L 6 is a non-photolabile ligand, the previous preferences also apply here.
  • L 1; L 2 and L 3 in this subgroup are preferably benzene or naphthalene, and the non-photolabile ligand preferably denotes H 2 O, NH 3 , unsubstituted or fluorine-substituted C 1 -C 4 alkanol or alkanethiol, aliphatic ethers, thioethers , Sulfoxides or sulfones with 2 to 8 carbon atoms, dimethylformamide or N-methylpynolidone.
  • Another preferred subgroup of compounds of the formula X is ruthenium and osmium compounds of the formula X.
  • the preferences listed above apply to the photolabile ligands, non-photolabile ligands, Me and Y 1 .
  • a nitrile such as, for example, C 1 -C 4 alkyl nitrile (acetonitrile), benzonitrile or benzyl nitrile, L 8 NH 3 or an amine having 1 to 12 C atoms
  • Y 1 is a non-coordinating anion and is particularly preferred x the number 1 or 2.
  • Catalysts which are particularly suitable for the present invention are (tos means tosylate and tis means 2,4,6-triisopropylphenylsulfonate): Ru (CH 3 CN) 6 (tos) 2 ,
  • Ruthenium and osmium catalysts to be used according to the invention are either known and some are commercially available or can be prepared analogously to known processes. Such catalysts and their preparation are described, for example, in Gilkerson and Jackson [Gilkerson, W.R., Jackson, M.D., J. Am. Chem. Soc. 101: 4096-411 (1979)], Bennett and Matheson [Bennett, M.A., Matheson, T.W., J. Organomet. Chem. 175: 87-93 (1979)], Bennett and Smith [Bennett, M.A., Smith, A.K., J.C.S. Dalton Trans. 233-24 (1974)] and Luo et al. [Luo, S., Rauchfuss, T.B., Wilson, S.R., J. Am. Chem. Soc.
  • thermostable molybdenum (VI) or
  • Tungsten (VI) compounds which have at least two methyl groups or two monosubstituted methyl groups bonded to the metal, the substituent containing no hydrogen atom in the ⁇ -position.
  • the remaining valences of molybdenum and tungsten are preferably saturated with thermostable neutral ligands, which are known in large numbers.
  • the number of neutral ligands can also exceed the stoichiometrically possible number (solvates). Thermostability has been explained by At temperatures above 50 ° C, for example 60 to 300 ° C, these molybdenum and tungsten compounds are also thermally activated.
  • the molybdenum and tungsten compounds to be used according to the invention can be those which contain one metal atom or two metal atoms connected via a single, double or triple bond.
  • the methyl group or monosubstituted methyl group bonded to the metal is bonded as a ligand at least twice, particularly preferably two to six times and particularly preferably two to four times.
  • This ligand preferably corresponds to the formula XI,
  • R 41 , R 42 and R 43 independently of one another are C 1 -C 10 alkyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 10 alkoxy, or R 41 and R 42 have this meaning and R 43 is C 6 -C 10 Aryl or C 4 -C 9 heteroaryl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy; and
  • R 38 , R 39 and R 40 have the meanings given above.
  • R 38 to R 43 are alkyl, this can be linear or branched and preferably contain 1 to 8 and particularly preferably 1 to 4 carbon atoms. If R 38 to R 43 are aryl, it is preferably phenyl or naphthyl.
  • R in formula XI is aryl, it is preferably phenyl or naphthyl. If R in formula XI is heteroaryl, it is preferably pyridinyl, furanyl, thiophenyl or pyrrolyl.
  • Preferred substituents for R 38 to R 43 are methyl, ethyl, methoxy and ethoxy in the context of the definitions. Examples of the radicals R 38 to R 43 have been given above.
  • the group R in formula XI denotes H, -C (CH 3 ) 3 , -C (CH 3 ) 2 C 6 H 5 , phenyl which is unsubstituted or substituted by methyl, ethyl, methoxy or ethoxy, -CF 3 or -Si (CH 3 ) 3 .
  • Secondary amines are preferably those of the formula R 46 R 47 N-, in which R 46 and R 47 independently of one another are linear or branched C 1 -C 18 -alkyl; C 5 or C 6 cycloalkyl; unsubstituted or with C 1 -C 6 alkoxy, or halogen substituted benzyl or phenylethyl or (C 1 -C 6 alkyl) 3 Si; or R 46 and R 47 together mean tetramethylene, pentamethylene or 3-oxapentane-1,5-diyl.
  • the alkyl preferably contains 1 to 12 and particularly preferably 1 to 6 carbon atoms.
  • Halogen as a ligand or substituent is preferably F or Cl and particularly preferably Cl.
  • the cyclopentadienyl can be unsubstituted or substituted with one to five C 1 -C 4 alkyl, especially methyl, or -Si (C 1 -C 4 alkyl) , especially -Si (CH 3 ) 3 .
  • Bridged cyclopentadienyls are especially those of the formula R 48 -AR 48 , in which R 48 is unsubstituted or with one to five C 1 -C 4 -alkyl, especially methyl, or -Si (C 1 -C 4 -alkyl), especially -Si ( CH 3 ) 3 represents substituted cyclopentadienyl and A is -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -,
  • Ethers as neutral ligands can be dialkyl ethers with 2 to 8 C atoms or cyclic ethers with 5 or 6 ring members. Some examples are diethyl ether, methyl ethyl ether, diethyl ether, di-n-propyl ether, di-i-propyl ether, di-n-butyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, tetrahydroforane and dioxane.
  • Nitnene as neutral ligands can be aliphatic or aromatic nitriles with 1 to 12, preferably 1 to 8, carbon atoms. Some examples are acetonitrile, propionitrile, butyl nitrile, benzonitrile and benzyl nitrile.
  • Tertiary amines and phosphines as neutral ligands can be those with 3 to 24, preferably 3 to 18, carbon atoms.
  • Some examples are trimethylamine and phosphine, triethylamine and phosphine, tri-n-propylamine and phosphine, tri-n-butylamine and phosphine, triphenylamine and phosphine, tricyclohexylamine and phosphine, phenyldimethylamine and phosphine, benzyldimethylamine and phosphine , 3,5-dimethylphenyldimethylamine and phosphine.
  • Halogen as a substituent for the radicals R 44 and R 45 is preferably fluorine and particularly preferably chlorine.
  • the substituents alkyl, alkoxy or alkoxy in the alkoxymethyl or -ethyl preferably contain 1 to 4 and in particular 1 or 2 carbon atoms. Examples are methyl, ethyl, n- and i-propyl, n-, i- and t-butyl, methoxy, ethoxy, n- and i- Propyloxy and n-, i- and t-butyloxy.
  • R 44 and R 45 preferably contain 1 to 12, particularly preferably 1 to 8, and particularly preferably 1 to 4 C atoms. It is preferably branched alkyl.
  • Some examples of R 44 are methoxy, ethoxy, n- and i-propyloxy, n-, i- and t-butyloxy, hexafluoro-i-propyloxy and hexa- and perfluorobutyloxy.
  • substituted phenyl and benzyl for R ⁇ and R 45 are p-methylphenyl or benzyl, p-fluoro- or p-chlorophenyl or -benzyl, p-ethylphenyl or -benzyl, pn- or i-propylphenyl or -benzyl, pi -Butylphenyl or -benzyl, 3-methylphenyl or -benzyl, 3-1-propylphenyl or -benzyl, 2,6-dimethylphenyl or -benzyl, 2,6-di-i-propylphenyl or -benzyl, 2,6-di- n- or t-butylphenyl and benzyl.
  • R 45 particularly preferably represents phenyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy.
  • the molybdenum and tungsten compounds correspond in particular to one of the formulas XII to XIIc
  • Me represents Mo (VI) or W (VI);
  • radicals R 53 to R 58 represent a radical -CH 2 -R of the formula XI, in which R has the meanings given above;
  • R 53 to R 58 are secondary amino having 2 to 18 carbon atoms, R 45 O or R 45 S, halogen, cyclopentadienyl or bridged biscyclopentadienyl or a neutral ligand, in which R 45 has the meanings given above.
  • R 45 has the meanings given above.
  • the preferences given above apply to the radicals R, R 44 and R 45 .
  • molybdenum or tungsten compounds of the formula XII are used in the composition according to the invention, in which a) R 53 to R 58 are a radical of the formula XI -CH 2 -R, or
  • R 53 and R 54 represent a radical of the formula XI -CH 2 -R
  • R 57 and R 58 together independently of one another R 45 -O- or Represent halogen, or
  • R 53 and R 54 together and R 55 and R 56 together denote the radical NR 44 , and R 57 and R 58 represent a radical of the formula XI -CH 2 -R,
  • R, R 44 and R 45 have the meanings given above. The above preferences apply to R, R ⁇ and R 45 .
  • R 53 , R 54 and R 55 represent a radical of the formula XI are particularly preferred, the radical of the formula XI particularly preferably being -CH 2 -Si (C 1 -C 4 Alkyl) 3 .
  • Me stands for Mo (VI) or W (VI),
  • R 63 is phenyl or phenyl substituted with 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy,
  • R 53 represents linear or branched C 1 -C 4 alkoxy which is unsubstituted or substituted by fluorine, and
  • R 54 has the same meaning as R 53 or represents F, Cl or Br.
  • R 53 particularly preferably represents branched alkoxy which is optionally partially or completely substituted by F, for example i-propyloxy, i- and t-butyloxy, hexafluoropopyloxy and nonafluoropropyloxy.
  • R 54 is preferably Cl.
  • molybdenum and tungsten compounds are:
  • the molybdenum and tungsten catalysts to be used according to the invention are known or can be prepared by known and analogous processes starting from the metal halides by means of Grignard reactions [see for example Huq, F., Mowat, W., Shortland, A., Skapski, AC, Wilkinson, G., J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1079-1080 (1971) or Schrock, R.R., Murdzeck, J.S., Bazan, G.C., Robbins, J., DiMare, M., O'Regan, M., J. Am. Chem. Soc, 112: 3875-3886 (1990)].
  • Grignard reactions see for example Huq, F., Mowat, W., Shortland, A., Skapski, AC, Wilkinson, G., J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1079-1080 (1971) or Schrock, R.R., Murdzeck, J
  • These one-component catalysts are particularly photocatalytically active.
  • the titanium (IV), niobium (V) and tantalum (V) compounds to be used according to the invention are those which contain a metal atom.
  • the molybdenum (VI) and tungsten (VI) compounds to be used according to the invention can be those which contain one metal atom or two metal atoms connected via a single, double or triple bond.
  • the other valencies of titanium, niobium, tantalum, molybdenum and tungsten are preferably covered with thermostable neutral ligands. saturated, whereby the definition of thermal stability was given at the beginning.
  • the halogen bonded to the metal atom is preferably F, Cl, Br and I, more preferably F, Cl and Br and particularly preferably F or Cl.
  • the silylmethyl ligand preferably corresponds to the formula XIV,
  • R 38 , R 39 and R 40 independently of one another are C 1 -C 18 -alkyl, C 5 - or C 6 -cycloalkyl or unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 -alkyl or C 1 -C 6 -alkoxy or phenyl or benzyl .
  • R 38 to R 40 are alkyl, this can be linear or branched and preferably contain 1 to 12, particularly preferably 1 to 8 and in particular 1 to 4 carbon atoms. Particularly preferred alkyl is methyl and ethyl.
  • R 38 to R 40 Preferred substituents for R 38 to R 40 as phenyl and benzyl are within the scope of the definitions methyl, ethyl, methoxy and ethoxy.
  • R 38 to R 40 are C 1 -C 4 alkyl, phenyl or benzyl.
  • Some examples of the group of the formula XIV are -CH 2 -Si (CH 3 ) 3 , -CH 2 -Si (C 2 H 5 ) 3 , -CH 2 -Si (nC 3 H 7 ) 3 , -CH 2 - Si (nC 4 H 9 ) 3 , -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 (nC 4 H 9 ), -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 (tC 4 H 9 ), -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 (C 2 H 5 ), -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 [C (CH 3 ) 2 CH (CH 3 ) 2 ], -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 (nC 12 H 25 ), -CH 2 -Si (CH 3 ) 2 (nC 18 H 37 ), -CH 2 -Si (C 6 H 5 ) 3 , -CH 2 -Si (CH 2 -
  • R 45 independently of one another is linear or branched C 1 -C 18 alkyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkoxy or halogen , unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halogen-substituted C 5 - or C 6 -cycloalkyl, unsubstituted or C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 - C 6 alkoxymethyl, C 1 -C 6 alkoxyethyl or halogen substituted phenyl, or unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C
  • the metal compounds correspond in particular to the formulas XV, XVa or XVb,
  • Me represents Mo (VI) or W (VI);
  • Me 2 represents Nb (V) or Ta (V);
  • one of the radicals R 69 to R 74 represents a radical -CH 2 -SiR 38 R 39 R 40 of the formula XTV;
  • R 69 to R 74 represents F, Cl or Br
  • R 38 , R 39 and R 40 independently of one another are C 1 -C 6 alkyl, C 5 or C 6 cycloalkyl, or phenyl or benzyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy mean;
  • R 44 is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkoxy linear or branched C 1 -C 18 - alkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halogen substituted C 5 - or C 6 cycloalkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxymethyl, C 1 -C 6 alkoxyethyl, di (C 1 -C 6 alkyl) amino, di (C 1 -C 6 alkyl) amino-C 1 -C 3- alkyl or halogen-substituted phenyl, or unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C
  • the remaining radicals are secondary amino with 2 to 18 carbon atoms, R 45 O or R 45 S, halogen, unsubstituted or substituted cyclopentadienyl or bridged biscyclopentadienyl or a neutral ligand, in which the R 45 independently of one another are unsubstituted or with C 1 -C 6 -Alkoxy or halogen-substituted linear or branched C 1 -C 18 alkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halogen substituted C 5 - or C 6 -cycloalkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxymethyl, C 1 -C 6 alkoxyethyl, di (C 1 -C 6 alkyl) amino, di (C 1 -C 6 -alkyl) -amin
  • Neutral ligands mean in which the R 45, independently of one another, unsubstituted or substituted with C 1 -C 8 alkoxy or halogen, linear or branched C 1 -C 18 alkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 - Alkoxy or halogen substituted C 5 - or C 6 cycloalkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxy- methyl, C 1 -C 6 -alkoxyethyl, di (C 1 -C 6 -alkyl) amino, di (C 1 -C 6 -alkyl) amino-C 1 -C 3 -alkyl or halogen-substituted phenyl, or unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl,
  • metal compounds of the formulas XV, XVa or XVb are used in the process according to the invention, in which
  • R 71 and R 44 independently of one another are unsubstituted or substituted cyclopentadienyl, R 45 is -O- or halogen,
  • R 38 to R 44 have the meanings given above. The above preferences apply to R 38 , R 39 , R 40 , R 44 and R 45 .
  • Metal compounds of the formulas XVI, XVIa, XVIb, XVIc or XVId are very particularly preferably used in the process according to the invention.
  • Me 1 represents Mo (VI) or W (VI);
  • Me 2 represents Nb (V) or Ta (V);
  • R 75 represents Si (C 1 -C 4 alkyl) 3 ;
  • Z represents F, Cl or Br
  • R 63 is phenyl or phenyl substituted by 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy
  • R 71 , R 72 , R 73 and R 74 in formula XVIa independently of one another F, Cl, Br, unsubstituted or substituted by fluorine, linear or particularly branched C 1 -C 4 -alkoxy, unsubstituted or by C- 1 -C 4- alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy-substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 -alkyl-substituted cyclopentadienyl;
  • R 71 , R 72 and R 73 in formula XVIc independently of one another F, Cl, Br, unsubstituted or substituted by fluorine, linear or particularly branched C 1 -C 4 alkoxy, unsubstituted or by C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl substituted cyclopentadienyl; and
  • R 71 and R 72 in formula XVId independently F, Cl, Br, unsubstituted or fluorine-substituted linear or in particular branched C 1 -C 4 alkoxy, unsubstituted or C 1 -C 4 - alkyl or C 1 - C 4 - Alkoxy substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl substituted cyclopentadienyl.
  • the alkoxy particularly preferably represents branched alkoxy which is optionally partially or completely substituted by F, for example i-propyloxy, i- and t-butyloxy, hexafluoropopyloxy and nonafluoropropyloxy.
  • the phenyloxy radical is especially phenyloxy substituted in the 2,6-positions with C 1 -C 4 alkyl, for example 2,6-dimethylphenyloxy.
  • substituted cyclopentadienyl radicals are mono- to pentamethylcyclopentadienyl and trimethylsilylcyclopentadienyl.
  • R 63 preferably represents phenyl or phenyl substituted with C 1 -C 4 alkyl, especially phenyl, 3,5-dimethyl-,
  • Very particularly preferred compounds in the process according to the invention are those of the formulas XVII, XVIIa, XVIIb, XVIIc and XVIId
  • Me represents Mo (VI) or W (VI);
  • Me 2 represents Nb (V) or Ta (V);
  • X a is F or Cl
  • R 63 is phenyl or phenyl substituted with 1 or 2 C 1 -C 4 alkyl groups; R 63 represents branched C 3 - or C 4 -alkyl or phenyloxy which is optionally partially or completely substituted by fluorine or phenyloxy which is substituted by 1 to 3 methyl or ethyl groups;
  • R 72 and R 73 independently of one another are unsubstituted or substituted with 1 to 5 methyl groups, cyclopentadienyl, X a or R 62 O-;
  • R 71 represents cyclopentadienyl, X a or R 72 O- which is unsubstituted or substituted by 1 to 5 methyl nipples.
  • titanium (IV), niobium (V), tantalum (V), molybdenum (VI) and tungsten (VI) compounds are [Cp means cyclopentadienyl and Me means Nb (V) or Ta (V) ]:
  • the titanium, niobium, tantalum, molybdenum and tungsten compounds to be used according to the invention are known or can be produced by known and analogous processes starting from optionally appropriately substituted metal halides by means of Grignard reactions [Schrock, RR, Murdzeck, JS, Bazan, GC, Robbins, J ., DiMare, M., O'Regan, M., J. Am. Chem. Soc, 112: 3875-3886 (1990)].
  • Suitable photoactive one-component catalysts are niobium (V) or tantalum (V) compounds which have at least two methyl groups or two monosubstituted methyl groups bonded to the metal, the substituent containing no hydrogen atom in the ⁇ position. These compounds are also thermal catalysts.
  • the niobium (V) and tantalum (V) compounds to be used according to the invention contain a metal atom.
  • the methyl group or monosubstituted methyl group bonded to the metal is bonded as a ligand at least twice, particularly preferably two to five times and particularly preferably two or three times.
  • This ligand preferably corresponds to formula XI
  • thermostable neutral ligands which are known in large numbers.
  • the number of neutral ligands can also exceed the stoichiometrically possible number (solvates). The definition of thermal stability was given at the beginning.
  • Biscyclopentadienyl, tridentate monoanionic ligands and neutral ligands such as, for example, ethers, nitriles, CO and tertiary phosphines and amines, in which the R 45 is independently unsubstituted or with C 1 -C 6 alkoxy or halogen
  • R 44 is unsubstituted or with C 1 -C 6 alkoxy-substituted linear or branched C 1 -C 18 - alkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 - alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halogen substituted C 5 - or C 6 cycloalkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxymethyl, C 1 -C 6 -alkoxyethyl,
  • the niobium and tantalum compounds correspond in particular to the formula XVIII,
  • radicals R 82 to R 86 represent a radical -CH 2 -R of the formula XI, in which R has the meanings and preferences given above;
  • R 44 is linear or branched linear or branched unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkoxy
  • C 1 -C 18 alkyl unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halogen substituted C 5 or C 6 cycloalkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxymethyl, C 1 -C 6 alkoxyethyl, di (C 1 -C 6 alkyl) amino, di (C 1 -C 6 alkyl) aminoC 1 -C 3 -alkyl or halogen substituted phenyl, or unsubstituted or with
  • R 82 to R 86 independently of one another are secondary amino with 2 to 18 C atoms, R 45 O- R 45 S, halogen, cyclopentadienyl or bridged biscyclopentadienyl or a neutral ligand, in which the R 45 independently of one another is unsubstituted or with C.
  • niobium and tantalum compounds of the formula XVIII are used, in which
  • R 82 to R 86 each represent a radical of the formula XI -CH 2 -R, or
  • R 82 , R 83 , R 84 and R 85 represent a radical of the formula XI -CH 2 -R and R 86 denotes unsubstituted or substituted cyclopentadienyl, R 45 -O- or halogen,
  • R, R 44 and R 45 have the meanings given above. The above preferences apply to R, R 44 and R 45 .
  • Niobium and tantalum compounds of the formulas IXX, IXXa or IXXb are very particularly preferably used in the process according to the invention.
  • R v represents H, -C (CH 3 ) 3 , -C (CH 3 ) 2 -C 6 H 5 , -C 6 H 5 or -Si (C 1 -C 4 alkyl) 3 ,
  • R 63 is phenyl or phenyl which is substituted by 1 to 3 C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkoxy,
  • R 84 in formula IXX is the group -CH 2 -R or F, Cl, Br, unsubstituted or linear or particularly branched C 1 -C 4 -alkoxy which is substituted by fluorine, unsubstituted or by C 1 -C 4 -alkyl or C 1 - C 4 alkoxy substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl substituted cyclopentadienyl;
  • R 82 , R 83 and R 84 in formula IXXa independently of one another, F, Cl, Br, unsubstituted or linear or particularly branched C 1 -C 4 -alkoxy which is substituted by fluorine, unsubstituted or by C 1 -C 4 -alkyl or C 1 - C 4 alkoxy substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl substituted cyclopentadienyl; and
  • R 82 and R 83 in formula IXXb independently of one another, F, Cl, Br, unsubstituted or linear or particularly branched C 1 -C 4 -alkoxy which is substituted by fluorine, unsubstituted or by C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 - Alkoxy substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl substituted cyclopentadienyl.
  • the alkoxy particularly preferably represents branched alkoxy which is optionally partially or fully substituted by F, for example i-propyloxy, i- and t-butyloxy, hexafluoropopyloxy or nonafluoropropyloxy.
  • niobium (V) and tantalum (V) compounds are [Cp means cyclopentadienyl and Me means Nb (V) or Ta (V)]: Cp 2 Me [(CH 2 C (CH 3 ) 2 -C 6 H 5 )] 3 ,
  • niobium and tantalum compounds to be used according to the invention are known or can be prepared by known and analogous processes starting from the optionally substituted metal halides via Grignard reactions and / or substitution reactions [Schreck, RR, Murdzeck, JS, Bazan, GC, Robbins, J., DiMare, M ., O'Regan, M., J. Am. Chem. Soc, 112: 3875-3886 (1990); Schrock, R.R., J. Am. Chem. Soc 100: 3359 (1978)].
  • photoactive one-component catalysts are titanium (IV) compounds which contain at least two methyl groups or two monosubstituted methyl groups bonded to the metal, the substituent containing no hydrogen atom in the ⁇ position. These compounds are also thermal catalysts.
  • the titanium (IV) compounds to be used according to the invention contain a metal atom.
  • the methyl group or monosubstituted methyl group bonded to the metal is bonded as a ligand at least twice, particularly preferably two to four times and particularly preferably two or three times.
  • This ligand preferably corresponds to the formula XI,
  • thermostable neutral ligands which are known in large numbers.
  • the number of neutral ligands can also exceed the stoichiometrically possible number (solvates).
  • thermal stability was given at the beginning.
  • saturated neutral ligands for example selected from the group consisting of secondary amines with 2 to 18 C atoms, R 45 O, R 45 S, halogen, optionally substituted cyclopentadienyl, bridged! Biscyclopentadienyl, tridentate monoanionic ligands and neutral ligands such as ethers, nitriles, CO and tertiary phosphines and amines, wherein the R 45 is independent
  • R 45 of secondary amines, of halogen as a further ligand on the metal atoms or as a substituent, of cyclopentadienyl, ether, nitriles, tertiary amines and phosphines as neutral ligands and of tridentate monoanionic ligands have been stated above.
  • alkyl, alkoxy or alkoxy as substituents in alkoxymethyl or -ethyl have also been given above.
  • the titanium (I compounds correspond in particular to the formula XX,
  • radicals R 87 to R 90 represent a radical -CH 2 -R of the formula XI, in which R has the meanings and preferences mentioned above; and the remaining radicals R 87 to R 90 are secondary amino having 2 to 18 carbon atoms, R 45 O, R 45 S, halogen, cyclopentadienyl or bridged biscyclopentadienyl or a neutral ligand, in which the R 45 independently of one another is unsubstituted or with C 1 -C 8 alkoxy or halogen substituted linear or branched C 1 -C 18 alkyl, unsub- substituted or substituted with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halogen C 5 - or C 6 cycloalkyl, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxymethyl, C 1 -C 6 alkoxy
  • titanium (IV) compounds of the formula XX are used in the process according to the invention, in which
  • R 87 to R 90 represent a radical of the formula XI -CH 2 -R, or
  • R 87 and R 88 represent a radical of the formula XI -CH 2 -R, and R 89 and R 90 independently of one another represent unsubstituted or substituted cyclopentadienyl, R 45 -O- or halogen, or
  • R 87 , R 88 and R 89 represent a radical of the formula XI -CH 2 -R, and R 90 denotes unsubstituted or substituted cyclopentadienyl, R 45 -O- or halogen,
  • R and R 45 have the meanings given above. The above preferences apply to R and R 45 .
  • Titanium (IV) compounds of the formulas XXIa or XXIb are very particularly preferably used in the process according to the invention.
  • R v represents H, -C (CH 3 ) 3 , -C (CH 3 ) 2 -C 6 H 5 , -C 6 H 5 or -Si (C 1 -C 4 alkyl) 3 , and
  • R 87 and R 88 independently of one another F, Cl, Br, unsubstituted or substituted by fluorine or linear or particularly branched C 1 -C 4 alkoxy, unsubstituted or with
  • alkoxy is particularly preferably branched alkoxy which is optionally partially or completely substituted by F, for example i-propyloxy, i- and t-butyloxy, hexafluoropropyloxy and nonafluoropropyloxy.
  • the titanium (TV) compounds contain a halogen atom bonded to the titanium, especially F, Cl or Br, when in the group -CH 2 -R the radical R is -SiR 38 R 39 R 40 .
  • the compounds of the formula XXII are then very particularly preferred,
  • Y j stands for F, Cl or Br
  • R 38 , R 39 and R 40 independently of one another are C 1 -C 18 alkyl, C 5 - or C 6 cycloalkyl or unsubstituted or substituted with C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy or phenyl or benzyl mean;
  • R 87 the group -CH 2 -SiR 38 R 39 R 40 , F, Cl, Br, unsubstituted or substituted or fluorine-substituted linear or particularly branched C 1 -C 4 alkoxy, unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 - Alkoxy substituted phenyloxy or unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl substituted cyclopentadienyl.
  • R 38 , R 39 and R 40 are preferably
  • R is preferably 87 Cl, unsubstituted or fluorine-substituted C 3 - or C 4 - alkyl, or unsubstituted or C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 - Alkoxy substituted phenyl or benzyl.
  • titanium (IV) compounds are [Cp means cyclopentadienyl]:
  • titanium (IV) compounds to be used according to the invention are known or can be prepared by known and analogous processes starting from the metal halides using Grignard reactions or other known substitution reactions [see Clauss, K., Bestian, H., Justus Liebigs Ann. Chem. 654: 8-19 (1962)].
  • Osmium compounds which contain at least one phosphine group, at least one photolabile ligand and optionally neutral ligands bound to the metal atom, with a total of 2 to 5 ligands being bound, and which contain acid anions for charge balance.
  • the total means the sum of the phosphine groups, photolabile ligands and neutral ligands.
  • the neutral ligands are also referred to as non-photolabile ligands.
  • Overall preferably 2 to 4, and particularly preferably 2 or 3, ligands are bound.
  • the osmium compounds are also thermally active catalysts. Also the osmium compounds are also thermally active catalysts. Also the osmium compounds are also thermally active catalysts. Also the osmium compounds are also thermally active catalysts. Also the osmium compounds are also thermally active catalysts. Also the osmium compounds are also thermally active catalysts. Also the osmium compounds are also thermally active catalysts. Also the
  • Ruthenium compounds are thermal catalysts if the phosphine group does not contain linear alkyl or alkoxy groups, but instead bulky groups, for example secondary and tertiary alkyl or alkoxy groups (i-propyl, i- and t-butyl), or cycloalkyl groups, or unsubstituted or with 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl or alkoxy substituted phenyl groups or phenyloxy groups.
  • bulky groups for example secondary and tertiary alkyl or alkoxy groups (i-propyl, i- and t-butyl), or cycloalkyl groups, or unsubstituted or with 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl or alkoxy substituted phenyl groups or phenyloxy groups.
  • the phosphine group is preferably tertiary phosphines and phosphites with 3 to 40, more preferably 3 to 30 and particularly preferably 3 to 24 carbon atoms.
  • thermostable neutral ligands which are known in large numbers.
  • the number of neutral ligands can also exceed the stoichiometrically possible number (solvates).
  • a monophosphine can be used one to three times, preferably two or three times, and a diphosphine once bound to the metal atom.
  • 1 to 2 photolabile ligands are preferably bound in the ruthenium and osmium catalysts.
  • the phosphine ligands preferably correspond to the formulas XXIII and XXIIIa,
  • R 91 , R 92 and R 93 independently of one another are H, C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy, unsubstituted or with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or C 1 -C 6 alkoxy substituted C 4 -C 12 cycloalkyl or cycloalkoxy, or C 6 -C 16 unsubstituted or substituted with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or C 1 -C 6 alkoxy
  • Aryl or C 6 -C 16 aryloxy, or unsubstituted or substituted with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or C 1 -C 6 alkoxy C 7 -C 16 aralkyl or C 7 -C 16 represent aralkyloxy; the radicals R 91 and R 92 together are unsubstituted or
  • Z 1 is linear or branched, unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkoxy, C 2 -C 12 alkylene, unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy 1,2- or 1 , 3-cycloalkylene with 4 to 8 carbon atoms, or unsubstituted or with
  • radicals R 91 , R 92 and R 93 are preferably identical radicals.
  • R 91 , R 92 and R 93 are substituted, the substituents are preferably C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 alkoxy.
  • Halogen is preferably Cl and particularly preferably F.
  • Examples of preferred substituents are methyl, methoxy, ethyl, ethoxy and trifluoromethyl.
  • R 91 , R 92 and R 93 are preferably substituted with 1 to 3 substituents.
  • R 91 , R 92 and R 93 can be linear or branched as alkyl and preferably contain 1 to 12, more preferably 1 to 8, and particularly preferably 1 to 6 carbon atoms.
  • alkyl examples include methyl, ethyl, n- and i-propyl, n-, i- and t-butyl, the isomers of pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl and Eicosyl.
  • Preferred examples are methyl, ethyl, n- and i-propyl, n-, i- and t-butyl, 1-, 2- or 3-pentyl and 1-, 2-, 3- or 4-hexyl.
  • R 91 , R 92 and R 93 can be linear or branched as alkoxy and preferably contain 1 to 12, more preferably 1 to 8, and particularly preferably 1 to 6 carbon atoms.
  • alkoxy are methoxy, ethoxy, n- and i-propyloxy, n-, i- and t-butyloxy, the isomers of pentyloxy, hexyloxy, heptyloxy, octyloxy, nonyloxy, decyloxy, undecyloxy, dodecyloxy, tridecyloxy, tetradecyloxy, pentadecyloxy, Hexadecyloxy, heptadecyloxy, octadecyloxy and eicosyloxy.
  • Preferred examples are methoxy, ethoxy, n- and i-propyloxy, n-, i- and t-butyloxy, 1-, 2- or 3-pentyloxy and 1-, 2-, 3- or 4-hexyloxy.
  • R 91 , R 92 and R 93 are cycloalkyl, it is preferably C 5 -C 8 cycloalkyl, and particularly preferably C 5 or C 6 cycloalkyl. Some examples are cyclobutyl, cycloheptyl, cyclooctyl and especially cyclopentyl and cyclohexyl. Examples of substituted cycloalkyl are methyl, dimethyl, trimethyl, methoxy, dimethoxy, trimethoxy, trifluoromethyl, bistrifluoromethyl and tristrifluoromethylcyclopentyl and cyclohexyl.
  • R 91 , R 92 and R 93 are cycloalkyloxy, they are preferably C 5 -C 8 cycloalkyloxy, and particularly preferably C 5 - or C 6 cycloalkyloxy. Some examples are cyclobutyloxy, cycloheptyloxy, cyclooctyloxy and especially cyclopentyloxy and cyclohexyloxy. Examples of substituted cycloalkyl are methyl, dimethyl,
  • R 91 , R 92 and R 93 are aryl, it is preferably C 6 -C 12 aryl and particularly preferably phenyl or naphthyl.
  • substituted aryl are methyl, dimethyl, trimethyl, methoxy, dimethoxy, trimethoxy, trifluoromethyl, bistrifluoromethyl and tristrifluoromethylphenyl.
  • R 91 , R 92 and R 93 are aryloxy, it is preferably C 6 -C 12 aryloxy and particularly preferably unsubstituted or substituted phenyloxy or naphthyloxy.
  • substituted aryloxy are methyl, dimethyl, trimethyl, methylisopropyl, isopropyl, diisopropyl, triisopropyl, tertiary butyl, methyl tertiary butyl, ditertiary butyl, tritertiary butyl, methoxy, dimethoxy, trimethoxy, trifluoro Bistrifluoromethyl and tristrifluoromethylphenyloxy.
  • R 91 , R 92 and R 93 are aralkyl, it is preferably C 7 -C 13 aralkyl, the alkylene group in the aralkyl preferably being methylene.
  • the aralkyl is particularly preferably benzyl.
  • substituted aralkyl are methyl, dimethyl, trimethyl, methoxy, dimethoxy, trimethoxy, trifluoromethyl, bistrifluoromethyl and tristrifluoromethylbenzyl.
  • R 91 , R 92 and R 93 are aralkyloxy, they are preferably unsubstituted or substituted C 7 -C 13 aralkyloxy, the alkylene group in the aralkyloxy preferably being methylene.
  • Aralkyloxy is particularly preferably unsubstituted or substituted benzyloxy. Examples of substituted aralkyloxy are methyl, dimethyl, trimethyl, methoxy, dimethoxy, trimethoxy, trifluoromethyl, bistrifluoromethyl and tristrifluoromethylbenzyloxy.
  • tetramethylene or pentamethylene which are bonded to the P atom and are optionally substituted or condensed
  • Ra is C 1 -C 6 alkyl, cyclohexyl, benzyl, unsubstituted or with 1 or 2
  • C 1 -C 4 alkyl is substituted phenyl.
  • Z 1 as linear or branched alkylene is preferably 1,2-alkylene or 1,3-alkylene with preferably 2 to 6 C atoms, for example ethylene, 1,2-propylene or 1,2-butylene.
  • Z 1 as cycloalkylene are 1,2- and 1,3-cyclopentylene and 1,2- or
  • 1,3-cyclohexylene examples of Z, as heterocycloalkylene are 1,2- and 1,3-pynolidine, 1,2- and 1,3-piperidine, and 1,2- and 1,3-tetrahydrofuran.
  • the phosphine ligands correspond to the formula XXIII, in which R 91 , R 92 and R 93 independently of one another are H, C 1 -C 6 -alkyl, unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 -alkyl, cyclopentyl or cyclohexyl, or unsubstituted or represent phenyl substituted by C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or trifluoromethyl or unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or trifluoromethyl benzyl.
  • phosphine ligands of the formula XXIII are (C 6 H 5 ) 3 P, (C 6 H 5 CH 2 ) 3 P, (C 5 H 11 ) 3 P, (CH 3 ) 3 P, (C 2 H 5 ) 3 P, (nC 3 H 7 ) 3 P, (iC 3 H 7 ) 3 P, (nC 4 H 9 ) 3 P, (C 6 H 5 ) 2 HP, (C 6 H 5 CH 2 ) 2 HP , (C 5 H 11 ) 2 HP, (C 2 H 5 ) 2 HP,
  • the phosphine ligands correspond to the formula XXIII, in which R 91 , R 92 and R 93 independently of one another are H, C 1 -C 6 alkoxy, unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl or cyclopentyloxy or cyclohexyloxy, or unsubstituted or phenyloxy or phenyl substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or trifluoromethyl or unsubstituted or with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or trifluoromethyl substituted benzyloxy.
  • Examples of phosphites are (CH 3 O) 3 P, (C 2 H 5 O) 3 P, (nC 3 H 7 O) 3 P, (iC 3 H 7 O) 3 P, (nC 4 H 9 O) 3 P, (iC 4 H 9 O) 3 P, (tC 4 H 9 O) 3 P, (C 6 H 5 O) 3 P, (2-CH 3 -C 6 H 4 O) 3 P,
  • Ra is C 1 -C 6 alkyl, cyclohexyl, benzyl, unsubstituted or substituted by 1 or 2 C 1 -C 4 alkyl phenyl.
  • Examples of phosphine ligands of the formula XXIIIa are (C 6 H 5 ) 2 P (CH 2 ) n P (C 6 H 5 ) with n equal to a number from 1 to 4; (C 6 H 11 ) 2 P (CH 2 ) P (C 6 H 11 ) 2 and (CH 3 ) 2 P (CH 2 ) n P (CH 3 ) 2 with n equal to a number from 1 to 4.
  • ligands for the ruthenium and osmium compounds to be used according to the invention are referred to as ligands for the ruthenium and osmium compounds to be used according to the invention.
  • the Ru and Os catalysts to be used according to the invention contain only photolabile ligands, phosphine groups and anions for charge balancing.
  • the catalysts which contain an arene group as the photolabile ligand, a tertiary phosphine group and mono- or divalent anions for charge balancing are very particularly preferred.
  • Suitable anions of inorganic or organic acids are, for example, hydride (H ⁇ ), halide (for example F ⁇ , Cl ⁇ , Br ⁇ and I ⁇ ), the anion of an oxygen acid, and BF 4 ⁇ , PF 6 , SbF 6 ⁇ or AsF 6 . It should be noted that the aforementioned cyclopentadienyl is ligand and anion.
  • Suitable anions are C 1 -C 12 -, preferably C 1 -C 6 - and particularly preferably C 1 -C 4 alcoholates, which are in particular branched, for example of the formula
  • R x R y R z correspond to CO ⁇ , where R x is H or C 1 -C 10 alkyl, R y is C 1 -C 10 alkyl and R z is C 1 -C 10 alkyl or phenyl, and the sum of C atoms of R x , R y and R z , 11. Examples are especially i-propyloxy and t-butyloxy.
  • Suitable anions are C 3 -C 18 -, preferably C 5 -C 14 - and particularly preferably C 5 -C 12 acetylides, which can correspond to the formula R w -C ⁇ C ⁇ , wherein R w , C 1 -C 16 alkyl, preferably ⁇ -branched C 3 -C 12 alkyl, for example of the formula R x R y R z C-, or unsubstituted or with 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 -Alkoxy substituted phenyl or benzyl.
  • Some examples are i-propyl, i and t-butyl, phenyl, benzyl, 2-methyl, 2,6-dimethyl, 2-i-propyl, 2-i-propyl-6-methyl -, 2-t-butyl,
  • the number of non-photolabile ligands depends on the number of phosphine groups, the size of the non-photolabile ligands and the number of photolabile ligands.
  • the ruthenium and osmium compounds particularly preferably correspond to one of the formulas XXIV to XXIVf
  • R 97 is a tertiary phosphine of formula XXIII or XXIIIa;
  • n represents the numbers 1, 2 or 3;
  • Z is the anion of an inorganic or organic acid
  • L 8 represents an arene or heteroarene ligand
  • L 9 represents a monovalent photolabile ligand other than L 8 ;
  • L 10 represents a monovalent non-photolabile ligand.
  • n is preferably 1 or 2 and very particularly 1.
  • the preferences given for the phosphine ligands of the formula XXIII apply to R 97 , in particular they are tertiary phosphines.
  • Ruthenium and osmium compounds of one of the formulas XXV to XXVf are very particularly preferably used in the process according to the invention.
  • R 94 , R 95 and R 96 independently of one another are C 1 -C 6 alkyl, unsubstituted or substituted by 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl, cyclopentyl or cyclohexyl or cyclopentyloxy or cyclohexyloxy, or unsubstituted or by 1 to 3 C 1 - C 4 alkyl is substituted phenyl or benzyl or phenyloxy or benzyloxy;
  • Lg represents C 6 -C 16 arene or C 5 -C 16 heteroarene which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, -OH, -F or Cl;
  • L 9 is C 1 -C 6 alkyl-CN, benzonitrile or benzyl nitrile
  • L 10 is H 2 O or C 1 -C 6 alkanol.
  • Preferred arenes and heteroarenes are benzene, toluene, xylene, trimethylbenzene,
  • More preferred arenes and heteroarenes are benzene, naphthalene, cumene, thiophene and benzthiophene.
  • Arene is very particularly preferably benzene or a benzene substituted by C 1 -C 4 -alkyl, such as, for example, toluene, xylene, isopropylbenzene, tertiary butylbenzene or cumene
  • the heteroarene is preferably thiophene.
  • ruthenium and osmium catalysts in solvents which can coordinate to a metal atom, such as alkanols, can form solvated Ru / Os cation complexes, which are included in the use according to the invention.
  • ruthenium and osmium compounds to be used according to the invention are [Tos is equal to tosylate]: (C 6 H 11 ) 3 P (p-cumen) Ru (PF 6 ) 2 (CH 5 OH) 2 , (CH 3 ) 3 P (p-cumen) Os (Cl) 2 , (C 6 H 11 ) 3 P (C 10 H 8 ) Ru (Tos) 2 , (C 6 H 11 ) 3 P (Chrysen) Ru (Tos) 2 , (C 6 H 11 ) 3 P (C 6 H 6 ) Ru (Tos) 2 , (C 6 H 11 ) 3 P (p-cumen) RuCl 2 , (C 6 H 11 ) 3 P (p-cumen) Ru (Tos) 2 , (CH 3 ) 3 P (p-cumen) Ru ( ⁇ ) 2 , (C 6 H 11 ) 3 P (p-cumen) OsCl 2 , (C 6 H 11 ) 3 P (b
  • the ruthenium and osmium compounds to be used according to the invention are known or can be prepared from the metal halides (for example MeX 3 or [MeArenX 2 ] 2) and reaction with phosphines and ligand formers by known and analogous processes.
  • metal halides for example MeX 3 or [MeArenX 2 ] 2
  • reaction with phosphines and ligand formers by known and analogous processes.
  • Suitable one-component catalysts are divalent cationic ruthenium or osmium compounds with a metal atom, to which 1 to 3 tertiary phosphine ligands are bound with substituents which are sterically demanding in the case of the ruthenium compounds, optionally non-photolabile neutral ligands and anions for charge balancing, with which Provided that in ruthenium (trisphenylphosphine) dihalides or hydride halides the phenyl groups are substituted by C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 haloalkyl or C 1 -C 18 alkoxy.
  • the ruthenium and osmium compounds preferably contain 2 or 3 tertiary phosphine groups.
  • phosphine groups are understood to mean tertiary phosphines and phosphites.
  • the number of additional non-photolabile neutral ligands depends on the one hand on the number of phosphine and phosphite ligands, and on the other hand on the value of the neutral ligands. Single-ligand or double-ligand neutral ligands are preferred.
  • the divalent-cationic ruthenium and osmium compounds to be used according to the invention contain 3 phosphine or phosphite groups and two monovalent anions for charge balance; or 3 phosphine or phosphite groups, two monovalent or one double-bonded non-photolabile neutral ligands, and two monovalent anions for charge balance; or 2 phosphine or phosphite groups, a monoanionic, additionally monovalent non-photolabile neutral ligand, and a monovalent anion for charge balance.
  • non-photolabile ligands also known as strongly coordinating ligands
  • the most demanding substituents are understood to be those which sterically shield the ruthenium and osmium atoms. It has surprisingly been found that linear alkyl groups as substituents in the phosphine and phosphite ligands give ruthenium compounds without any thermal activity for the metathesis polymerization of strained cycloolefins.
  • R 91 , R 92 and R 93 as alkyl are particularly preferably ⁇ -branched alkyl, for example of the formula -CR b R c R d , in which R b is H or C 1 -C 12 -alkyl, R c
  • C 1 -C 12 alkyl, and R d represent C 1 -C 12 alkyl or unsubstituted or substituted with C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy, and the sum of the C atoms in the rest -CR b R c R d is 3 to 18.
  • alkyl examples include i-propyl, i- and t-butyl, 1-methyl or 1,1-dimethylprop-1-yl, 1-methyl- or 1,1-dimethylbut-1-yl, 1-methyl- or 1, 1-dimethylpent-1-yl, 1-methyl- or 1,1-dimethylhex-1-yl, 1-methyl- or 1,1-dimethylheptylyl, 1-methyl or 1,1-dimethyloct-1-yl, 1-methyl or
  • 1,1-dimethylundec-1-yl 1-methyl- or 1,1-dimethyldodec-1-yl, 1-methyl- or 1,1-dimethyltridec-1-yl, 1-methyl- or 1,1-dimethyltetradec -1-yl, 1-methyl- or 1,1-dimethylpentadec-1-yl, 1-methyl- or 1,1-dimethylhexadec-1-yl, 1-methylheptadec-1-yl, phenyl-dimethyl-methyl.
  • Preferred examples are i-propyl, i- and t-butyl.
  • R 91 , R 92 and R 93 can also represent linear alkyl having 1 to 18, preferably 1 to 12, more preferably 1 to 8, and particularly preferably 1 to 6 C atoms, for example methyl, ethyl, n Propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, n-heptyl and n-octyl.
  • R 91 , R 92 and R 93 may contain 3 to 12, more preferably 3 to 8, and particularly preferably 3 to 6 C atoms as alkoxy. It is particularly preferably ⁇ -branched alkoxy, for example of the formula -OCR b R c R d , in which R b H or C 1 -C 12 alkyl, R c C 1 -C 12 alkyl, and R d C 1 -C 12 alkyl or unsubstituted or substituted with C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy phenyl, and the sum of the C atoms in the radical -CR b R c R d is 3 to 18.
  • alkoxy are i-propyloxy, i- and t-butyloxy, 1-methyl- or
  • R 91 , R 92 and R 93 can also represent linear alkoxy having 1 to 18, preferably 1 to 12, more preferably 1 to 8 and particularly preferably 1 to 6 carbon atoms, for example methoxy, ethoxy, n- Propyloxy, n-butyloxy, n-pentyloxy, n-hexyloxy, n-heptyloxy and n-octyloxy.
  • R 91 , R 92 and R 93 are cycloalkyl, it is preferably C 5 -C 8 cycloalkyl, and particularly preferably C 5 or C 6 cycloalkyl.
  • Some examples are cyclobutyl, cycloheptyl, cyclooctyl and especially cyclopentyl and cyclohexyl, which preferably substituted or substituted with 1 to 3 alkyl, haloalkyl or alkoxy groups.
  • R 91 , R 92 and R 93 are cycloalkyloxy, they are preferably C 5 -C 8 cycloalkyloxy, and particularly preferably C 5 - or C 6 cycloalkyloxy. Some examples are cyclobutyloxy, cycloheptyloxy, cyclooctyloxy and especially cyclopentyloxy and cyclohexyloxy, which are preferably unsubstituted or substituted with 1 to 3 alkyl, haloalkyl or alkoxy groups.
  • the phosphine ligands correspond to the formula XXIII, in which R 91, R 92 and R 93 independently of one another are ⁇ -branched C 3 -C 6 alkyl, unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl or cyclopentyl or cyclohexyl, or unsubstituted or represent phenyl substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or trifluoromethyl.
  • phosphine ligands of the formula XXIII are (C 6 H 5 ) 3 P, (C 5 H 9 ) 3 P, (C 6 H 11 ) 3 P, (iC 3 H 7 ) 3 P, (iC 4 H 9 ) 3 P, (tC 4 H 9 ) 3 P, [C 2 H 5 -CH (CH 3 )] 3 P, [C 2 H 5 -C (CH 3 ) 2 ] 3 P, (2-methylphenyl) 3 P, (2,3-dimethylphenyl) 3 P, (2,4-dimethylphenyl) 3 P, (2,6-dimethylphenyl) 3 P, (2-methyl-4-i-propylphenyl) 3 P, (2-methyl -3-1-propylphenyl) 3 P, (2-methyl-5-i-propylphenyl) 3 P, (2,4-di-t-butylphenyl) 3 P, (2-methyl-6-i-propylpheny
  • the phosphite ligands correspond to the formula XXIII, in which R 91 , R 92 and R 93 independently of one another are ⁇ -branched C 3 -C 8 alkoxy, unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl or cyclopentyloxy or cyclohexyloxy unsubstituted or C 1 -C 4 - alkyl, C 1 -C 4 - alkoxy or trifluoromethyl substituted phenyloxy represent examples of phosphites have been called from.
  • the ruthenium and osmium compounds particularly preferably correspond to the formulas XXVI, XXVIa, XXVIb, XXVIc or XXVId
  • Y 1 represents the anion of a monobasic acid
  • L 11 represents a phosphine of the formula XXIII or XXIIIa
  • L 12 represents a neutral ligand
  • L 13 represents cyclopentadienyl which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 alkyl;
  • L 14 stands for CO.
  • XXVI L 12 is a C 1 -C 4 alkanol, in formula XXVIb Y 1 for Cl or Br, in formula XXVIc Y 1 for H, and in the formulas XXVI to XXVIc L 11 for tri -i-propylphosphine, tricyclohexylphosphine, triphenylphosphine or in the phenyl groups with 1 to 3 C 1 -C 4 alkyl substituted triphenylphosphine.
  • Osmium compounds are [(C 6 H 11 ) 3 P] 2 Ru (CH 3 OH) 2 (Tos) 2 , [(C 6 H n ) 3 P] 2 RuCl 2 ,
  • the ruthenium and osmium compounds to be used according to the invention are known or can be prepared by known and analogous processes starting from the metal halides (for example MeX 3 , [Me (diolefin) X 2 ] 2 or [MeArenX 2 ] 2 and reaction with phosphines and ligand formers.
  • the metal halides for example MeX 3 , [Me (diolefin) X 2 ] 2 or [MeArenX 2 ] 2 and reaction with phosphines and ligand formers.
  • compositions according to the invention are surprisingly stable on storage and can be marketed as such. However, it is also possible to mix the individual components together before processing. When using air and / - or moisture-sensitive catalysts, storage in the absence of air and moisture is recommended. Since the new crosslinking principle is not based on a radical, anionic or cationic reaction, practically no termination or slowing down of the reaction is observed when the polymerization is carried out in air, which offers considerable advantages during processing, for example no expensive protective measures. A great surprising advantage is the possibility of using solvent-free systems in liquid polymers with low molecular weight or in solutions with reactive strained cycloolefins capable of metathesis polymerization as comonomers.
  • Another object of the invention is a process for the preparation of crosslinked polymers by metathesis polymerization, which is characterized in that a composition of
  • the one-component catalyst is activated by brief irradiation and the polymerization is ended by heating.
  • Heating can mean a temperature of 50 to 300 ° C., preferably 60 to 250 ° C., particularly preferably 60 to 200 ° C., and particularly preferably 60 to 150 ° C.
  • the polymerization times depend essentially on the catalyst activity and the times can range from several seconds to minutes and hours.
  • the irradiation is advantageously carried out with light of the wavelength in the range from 50 nm to 1000 nm, preferably in the range from 200 nm to 500 nm and very particularly preferably in the UV range.
  • the duration of the radiation is of the type depending on the light source.
  • the sun, laser, X-ray and especially UV radiation sources are suitable as radiation sources, for example. UV lasers or UV lamps are preferably used according to the invention.
  • the catalyst can be irradiated either before, during or after the addition of monomers.
  • Suitable irradiation times are from one second to several hours, in particular minutes to hours.
  • the order of addition of monomers and catalyst is not critical.
  • the monomer can either be initially introduced or added after the catalyst has been introduced.
  • the catalyst can also be pre-irradiated and then the monomer added.
  • the solution containing catalyst and monomer can also be irradiated.
  • the process according to the invention is carried out using photoactive catalysts under irradiation, preferably at room temperature to a slightly elevated temperature.
  • an increase in temperature essentially serves to increase the reaction rate.
  • the catalysts can be converted into thermoactive catalysts by sufficient radiation or elevated temperature. It should also be noted that some catalysts are able to initiate metathesis polymerization both thermally and by radiation.
  • the process according to the invention is carried out under radiation, preferably at temperatures from -20 to + 110 ° C., particularly preferably 20 to 80 ° C.
  • the irradiation time essentially depends on the desired reaction procedure.
  • a short-term irradiation is chosen, for example, if you only want to initiate the polymerization by irradiation and end it by heating.
  • an irradiation time can mean up to 60 seconds, preferably 5 to 60 seconds and particularly preferably 10 to 40 seconds.
  • a longer irradiation time is chosen, for example, if the polymerization is predominantly carried out under irradiation and the final polymerization is only to be ended by post-annealing.
  • a very special and surprising advantage of the process according to the invention is that the one-component catalysts used act as thermal catalysts after the irradiation. This gives rise to the possibility of polymerization to continue after a short irradiation time by adding heat, which offers economic and technical advantages in various areas of the production of moldings or coatings.
  • the present invention further relates to crosslinked metathesis polymers made from a polymer with strained cycloalkenylene radicals bound in the polymer backbone, alone or in a mixture with strained cycloolefins.
  • the present invention further provides metathesis polymers crosslinked with a one-component catalyst and comprising a composition
  • the invention also relates to moldings made from crosslinked metathesis polymers of the composition according to the invention.
  • the polymers according to the invention can have very different properties. Some are characterized by very high oxygen permeability, low dielectric constants, good heat stability and low water absorption. Others have excellent optical properties such as high transparency and low refractive indices. The low shrinkage is particularly noteworthy. Therefore, they can be used in very different technical fields.
  • compositions according to the invention are distinguished as layers on the surfaces of carrier materials by a high adhesive strength.
  • the coated materials are also characterized by a very high surface smoothness and gloss. Among the good mechanical properties, the low shrinkage and high impact strength are particularly noteworthy, but also the thermal resistance. The easy demoldability when processing in molds and the high resistance to solvents should also be mentioned.
  • These polymers are suitable for the production of medical devices, implants or contact lenses; for the production of electronic components; as a binder for paints; as photocurable compositions for model making or as adhesives for bonding substrates with low surface energies (e.g. Teflon, polyethylene and polypropylene, silicone rubber), and as a photopolymerizable composition in stereolithography.
  • the compositions according to the invention can also be used for the production of lacquers by photopolymerization, it being possible on the one hand to use clear (transparent) and even pigmented compositions. Both white and colored pigments can be used.
  • the photocurable compositions according to the invention are particularly suitable for the production of protective layers and relief images.
  • Another object of the invention is a variant of the method according to the invention for the production of coated materials or relief images on carrier materials, in which a composition according to the invention and optionally solvent is applied as a layer on a carrier, for example by dipping, brushing, casting, rolling -, doctor blade or centrifugal casting, optionally removing the solvent, and irradiating or heating the layer for polymerization, or irradiating the layer through a photomask and then removing the non-irradiated portions with a solvent. Afterwards a tempering can follow.
  • compositions according to the invention can also be used as solder resists.
  • Other possible uses include the production of screen printing masks and the use as radiation-curable printing inks for offset, screen and flexographic printing.
  • the protective layers on carrier materials are particularly suitable for corrosion protection due to their high adhesion and low water absorption.
  • the present invention furthermore relates to a coated carrier material, which is characterized in that a layer of a composition according to the invention is applied to a substrate.
  • the present invention also relates to a coated substrate with a hardened layer of a composition according to the invention.
  • the extremely high adhesive strength of the layers, even on metal surfaces, is particularly noteworthy. ben, even if it is pure hydrocarbon polymers.
  • Suitable substrates are, for example, those made of glass, minerals, ceramics, plastics, wood, semi-metals, metals, metal oxides and metal nitrides.
  • the layer thicknesses depend essentially on the desired use and can e.g. 0.1 to 1000 ⁇ m, preferably 0.5 to 500 ⁇ m, particularly preferably 1 to 100 ⁇ m.
  • the coated materials are characterized by high adhesive strength and good thermal and mechanical properties.
  • coated materials according to the invention can be produced by known methods such as brushing, knife coating, casting processes such as curtain casting or centrifugal casting.
  • compositions according to the invention can also be used as adhesives which are curable thermally or by means of radiation for the firm connection of a wide variety of materials, it being possible to achieve excellent peel strengths.
  • the polymers according to the invention are particularly notable for very good physical-mechanical properties such as, for example, high temperature resistance and fracture - and bending strength and impact strength and excellent electrical properties such as low surface tensions and charges (very low e and tan ⁇ values).
  • the high oxygen permeability and the low water absorption are also worth mentioning.
  • Only polymers made from carbon and hydrogen are particularly valuable from an ecological point of view because they can be burned, for example, by pynolysis or without the formation of harmful by-products. Due to their excellent electrical properties, these polymers are particularly suitable as insulation materials (for example coil encapsulation) for applications in the field of electrical and electronics.
  • Example A4 Preparation of a polymer with structural elements
  • Example A5 Preparation of a polymer with structural elements
  • Ru (CH 3 CN) 6 (Tos) 2 applied as a catalyst in dioxane an approximately 1 micron thick layer.
  • Exposure is carried out for 200 s using an Oriel 350W UV lamp under a resist mask, the mixture is then heated at 80 ° C. for 1 min and then developed with dioxane. A relief image with a high resolution is obtained.

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Abstract

Zusammensetzung, enthaltend (a) katalytische Mengen eines Einkomponenten-Katalysators für die Metathesepolymerisation und (b) mindestens ein Polymer mit über eine bivalente Brückengruppe an das Polymerrückgrat gebundenen gespannten Cycloalkenylresten alleine oder in Mischung mit gespannten Cycloolefinen. Die Zusammensetzung kann thermisch oder photochemisch durch Metathesepolymerisation polymerisiert werden und eignet sich zur Herstellung von Formkörpern, Beschichtungen und Reliefabbildungen. Die Polymere (b) sind ebenfalls beansprucht.

Description

Polymerisierbare Zusammensetzung, Verfahren zur Herstellung vernetzter Polymere und vernetzbare Polymere
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung aus ungesättigten Polymeren mit wiederkehrenden Strukturelementen, die einen über eine bivalente Brückengruppe gebundenen gespannten Cycloalkenylrest enthält, und einem Einkomponenten-Katalysator für die thermisch oder durch aktinische Strahlung induzierte Metathesepolymerisation; ein Verfahren zur Polymerisation der Zusammensetzung; mit der Zusammensetzung oder der polymerisierten Zusammensetzung beschichtete Materialien und Formkörper aus den vernetzten Polymeren; und vernetzbare Polymere.
Die thermisch induzierte Ringöffnungs-Metathese-Polymerisation unter Verwendung katalytischer Mengen von Metallkatalysatoren ist schon seit längerem bekannt und vielfach in der Literatur beschrieben [siehe zum Beispiel Ivin, K.J., Olefin Metathesis 1-12, Academic Press, London (1983)]. So erhältliche Polymere werden industriell hergestellt und sind kommerziell erhältlich, zum Beispiel unter dem Handelsnamen Vestenamer®. Die industrielle Herstellung erfolgt unter Verwendung von hochreaktiven Zweikomponenten-Katalysatoren, in der Regel Übergangsmetallhalogeniden wie zum Beispiel WCl6 und Metallalkylenen wie zum Beispiel Zink-, Aluminium- oder Zinnalkylen. Die Polymerisation beziehungsweise Gelierung setzt unmittelbar nach der Vereinigung eines Cycloolefins mit beiden Katalysatorkomponenten ein. Die Mischungen aus Cycloolefin und Katalysator weisen daher ausserordentlich kurze Topfzeiten auf, und sie eignen sich praktisch nur in Reaktionsinjektions-Formgebungsverfahren (RIM-Prozess). Nachteilig ist auch die starke Erhitzung des Reaktionsgemisches durch die Reaktionswärme, die sehr hohe technische Anforderungen an eine kontrollierte Reaktionstemperatur stellt. Die Einhaltung einer Polymerspezifikation ist daher schwierig.
In der WO 93/13171 werden luft- und wasserstabile Einkomponenten- und Zweikomponenten-Katalysatoren auf der Basis von Carbonylgruppen enthaltenden Molybdän- und Wolframverbindungen sowie Ruthenium- und Osmiumverbindungen mit mindestens einem Polyenliganden für die thermische Metathesepolymerisation und eine photoaktivierte Metathesepolymerisation von gespannten Cycloolefinen, besonders Norbornen beschrieben. Andere polycyclische - vor allen Dingen nicht-kondensierte polycyclische Cycloolefine werden nicht erwähnt. Die verwendeten Einkomponenten-Katalysatoren der Rutheniumverbindungen, nämlich [Ru(Cumen)Cl2]2 und [(C6H6)Ru(CH3CN)2Cl]+PF6- können zwar durch UV-Bestrahlung aktiviert werden; die Lagerstabilität der Zusammensetzungen mit Norbornen sind jedoch völlig unzureichend. Diese Katalysatoren vermögen die bekannten Zweikomponenten-Katalysatoren nur unzureichend zu ersetzen.
Demonceau et al. [Demonceau, A., Noels, A.F., Saive, E., Hubert, AJ., J. Mol. Catal. 76:123-132 (1992)] beschreiben (p-Cumen)RuCl2P(C6Hn)3, (C6H5)3]3PRuCl2 und (C6H5)3]3PRuHCl als thermische Katalysatoren für die ringöffnende Metathesepolymerisation von Norbornen, einem kondensierten Polycycloolefin. Diese Katalysatoren haben sich auf Grund der zu geringen Aktivität bei der industriellen Herstellung nicht durchsetzen können. Es wird daher vorgeschlagen, die Aktivität durch den Zusatz von Diazoestern zu steigern. Es wird auch erwähnt, dass lediglich (p-Cumen)RuCl2P(C6Hn)3 Norbornen in relativ kurzer Zeit bei 60°C zu polymerisieren vermag. Als weiteres Monomer wird noch Cycloocten erwähnt. Andere Cycloolefine für die Methatesepolymerisation werden nicht erwähnt.
Petasis und Fu [Petasis, N. A., Fu, D., J. Am. Chem. Soc. 115:7208-7214 (1993)] beschreiben die thermische ringöffnende Metathesepolymerisation von Norbornen unter Verwendung von Biscyclopentadienyl-bis(trimethylsilyl)methyl-titan(IV) als thermisch aktiven Katalysator. Andere Cycloolefine-für die Metathesepolymerisation werden nicht erwähnt.
Andere reaktivere Einkomponenten-Katalysatoren sind noch nicht bekannt geworden. Es ist ferner auch nicht bekannt, Polymere mit einem gespannten Cycloalkenylen im Polymerrückgrat zur Herstellung vernetzter Polymere zu verwenden. Diese Vernetzung stellt ein neues Prinzip dar.
Es wurde nun gefunden, dass sich Polymere mit über Brückengruppen an ein Polymerrückgrat gebundenen gespannten Cycloalkenylresten unter Einwirkung von besonders Einkomponenten-Katalysatoren hervorragend zur Herstellung vernetzter Polymere eignen. Die Zusammensetzungen aus vernetzbarem Polymer und Katalysator sind lagerstabil und je nach verwendeten Katalysatoren sogar luft- und sauerstoffunempfindlich, was eine Verarbeitung ohne besondere Schutzmassnahmen erlaubt. Die Verarbeitung ist einfach und die Verarbeitungsmöglichkeiten sind vielfältig, da keine besonderen Vorkehrungen wegen einer zu hohen Reaktivität getroffen werden müssen. Die Polymere eignen sich sowohl zur Herstellung von massiven Formkörpern als auch Beschichtungen mit besonders hohen Haftfestigkeiten. Ferner können die Polymere zur Herstellung von Abbildungen mittels Bestrahlung unter einer Photomaske und anschliessende Entwicklung der unbelichteten Anteile mit einem geeigneten Lösungsmittel verwendet werden.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist eine Zusammensetzung, enthaltend (a) katalytische Mengen eines Einkomponenten-Katalysators für die Metathesepolymerisation und (b) mindestens ein Polymer mit wiederkehrenden Strukturelementen, die einen über eine bivalente Brückengruppe gebundenen gespannten Cycloalkenylrest enthalten, alleine oder in Mischung mit Strukturelementen von gespannten Cycloolefinen.
Ein anderer Gegenstand der Erfindung sind auch die neuen Polymere mit wiederkehrenden Strukturelementen, die einen über eine bivalente Brückengruppe gebundenen gespannten Cycloalkenylrest enthalten, alleine oder mit Strukturelementen von gespannten Cycloolefinen. Für die Polymere gelten ebenfalls die nachfolgenden Definitionen und Bevorzugungen.
Bei dem gespannten Cycloolefinring kann es sich um monocyclische oder polycyclische kondensierte und/oder überbrückte Ringsysteme, zum Beispiel mit zwei bis 6, bevorzugt zwei bis vier, und besonders bevorzugt 2 oder 3 Ringen handeln, die unsubstituiert oder substituiert sind und Heteroatome wie zum Beispiel O, S, N oder Si in einem oder mehreren Ringen und/oder kondensierte aromatische oder heteroaromatische Ringe wie zum Beispiel o-Phenylen, o-Naphthylen, o-Pyridinylen oder o-Pyrimidinylen enthalten können. Die einzelnen cyclischen Ringe können 3 bis 16, bevorzugt 4 bis 12 und besonders bevorzugt 5 bis 8 Ringglieder enthalten. Die cyclischen Olefine können weitere nichtaromatische Doppelbindungen enthalten, je nach Ringgrösse bevorzugt 2 bis 4 solcher zusätzlichen Doppelbindungen. Bei den Ringsubstituenten handelt es sich um solche, die inert sind, das heisst, die die chemische Stabilität der Einkomponenten-Katalysatoren nicht beeinträchtigen.
Ankondensierte alicyclische Ringe enthalten bevorzugt 3 bis 8, besonders bevorzugt 4 bis 7 und insbesondere bevorzugt 5 oder 6 Ring-C-Atome. Bei ankondensierten Aromaten handelt es sich bevorzugt um Naphthylen und besonders um Phenylen.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Cycloalkenylreste der Formel A
Figure imgf000006_0001
worin
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoffatom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen mindestens 3-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, welcher gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Silicium, Phosphor, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält; und der unsubstituiert oder mit Halogen, =O, -CN, -NO2, R1R2R3Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl C1-C20-Halogenalkyl, C1-C6-Cyanoalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl,
C7-C16-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C16-Heteroaryl, C4-C16-Heteroaralkyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem zwei benachbarte C-Atome mit -CO-O-CO- oder -CO-NR5-CO- substituiert sind; oder bei dem gegebenenfalls an benachbarten Kohlenstoffatomen des alicyclischen Rings ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M,)1/2. C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl,
C1-C6-Cyanoalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl, C7-C16-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C16-Heteroaryl, C4-C16-Heteroaralkyl oder R13-X1- substituiert ist;
X und X1 unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, -C(O)-NR5-, -NR10-C(O)-, -SO2-O- oder -O-SO2- stehen;
R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C12-Alkyl, C1-C12-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
R4 und R13 unabhängig C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl,
C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl, C7-C16-Aralkyl bedeuten;
R5 und R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten, wobei die Alkylgruppen ihrerseits unsubstituiert oder mit C1-C12-Alkoxy oder C3-C8-Cycloalkyl substituiert sind;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C12-Alkyl, C1-C12-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und M1 für ein Erdalkalimetall stehen; und
u für 0 oder 1 steht; wobei der mit Q1 gebildete alicyclische Ring gegebenenfalls weitere nicht-aromatische
Doppelbindungen enthält;
Q2 Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C12-Alkoxy, Halogen, -CN, R11-X2- darstellt;
R11 C1-C20- Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl, C3-C8-Cycloalkyl,
C6-C16-Aryl oder C7-C16-Aralkyl bedeutet;
X2 -C(O)-O- oder -C(O)-NR12- ist;
R12 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellt;
wobei die vorgenannten Cycloalkyl-, Heterocycloalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Aralkyl- und Heteroaralkylgnippen unsubstituiert oder mit C1-C12-Alkyl, C1-C12-Alkoxy, -NO2, -CN oder Halogen substituiert sind, und wobei die Heteroatome der vorgenannten Heterocycloalkyl-, Heteroaryl- und Heteroaralkylgnippen aus der Gruppe -O-, -S-, -NR9- und -N= ausgewählt sind; und
R9 Wasserstoff, C1-C12- Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellt.
Es ist dem Fachmann bekannt, dass Cyclohexen nur schwer oder gar nicht durch Metathese polymerisiert werden kann. Cyclohexenreste der Formel A sind daher nicht bevorzugt. Bevorzugt sind Struktureinheiten der Formel A, in der R01 und R02 zusammen keine Doppelbindung bilden.
Die Stellung der Doppelbindung im Ring der Formel A zur freien Bindung hängt im wesentlichen von der Ringgrösse und Herstellungsmethode der Verbindungen der Formel A ab.
Ist in den Verbindungen der Formel A ein asymmetrisches Zentrum vorhanden, so hat dies zur Folge, daß die Verbindungen in optisch isomeren Formen auftreten können. Einige Verbindungen der Formel A können in tautomeren Formen (z.B. Keto-Enol-Tautomerie) vorkommen. Liegt eine aliphatische C=C-Doppelbindung vor, so kann auch geometrische Isomerie (E-Form oder Z-Form) auftreten. Ferner sind auch Exo-Endo-Konfigurationen möglich. Die Formel A umfaßt somit alle möglichen Stereoisomeren, die in Form von Enantiomeren, Tautomeren, Diastereomeren, E/Z-Isomeren oder deren Gemische vorliegen.
In den Definitionen der Substituenten können die Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylgruppen geradkettig oder verzweigt sein. Dasselbe gilt auch für den bzw. jeden Alkylteil von Alkoxy-, Alkylthio-, Alkoxycarbonyl- und von weiteren Alkyl-enthaltenden Gruppen. Diese Alkylgruppen enthalten bevorzugt 1 bis 12, bevorzugter 1 bis 8 und besonders bevorzugt 1 bis 4 C-Atome. Diese Alkenyl- und Alkinylgruppen enthalten bevorzugt 2 bis 12, bevorzugter 2 bis 8 und besonders bevorzugt 2 bis 4 C-Atome.
Alkyl umfaßt beispielsweise Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sekButyl, tert-Butyl sowie die verschiedenen isomeren Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl-, Heptadecyl, Octadecyl-, Nonadecyl- und Ei cosyl radikale.
Hydroxyalkyl umfaßt beispielsweise Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, 1-Hydroxyisopropyl, 1-Hydroxy-n-Propyl, 2-Hydroxy-n-Butyl, 1-Hydroxy-iso-Butyl, 1-Hydroxy-sek-Butyl, 1-Hydroxy-tert-Butyl sowie die verschiedenen isomeren Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl-, Heptadecyl, Octadecyl-, Nonadecyl- und Eicosylradikale.
Halogenalkyl umfaßt beispielsweise Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlormethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Fluorethyl, 2-Chlorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl sowie halogenierte, besonders fluorierte oder chlorierte Alkane, wie zum Beispiel Isopropyl-, n-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, sek-Butyl-, tert-Butyl-, und der verschiedenen isomeren Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl-, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl- und Eicosylradikale.
Alkenyl umfaßt zum Beispiel Propenyl, Isopropenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, Isobutenyl, n-Penta-2,4-dienyl, 3-Methyl-but-2-enyl, n-Oct-2-enyl, n-Dodec-2-enyl, iso-Dodecenyl, n-Octadec-2-enyl und n-Octadec-4-enyl.
Beim Cycloalkyl handelt es sich bevorzugt um C5-C8-Cycloalkyl, besonders um C5- oder C6-Cycloalkyl. Einige Beispiele sind Cyclopropyl, Dimethylcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Methylcyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl.
Cyanoalkyl umfaßt beispielsweise Cyahomethyl (Methylnitril), Cyanoethyl (Ethylnitril), 1-Cyanoisopropyl, 1-Cyano-n-propyl, 2-Cyano-n-butyl, 1-Cyano-iso-butyl, 1-Cyanosek-butyl, 1-Cyano-tert-butyl sowie die verschiedenen isomeren Cyanopentyl- und -hexyl reste.
Aralkyl enthält bevorzugt 7 bis 12 C-Atome und besonders bevorzugt 7 bis 10 C-Atome. Es kann sich zum Beispiel um Benzyl, Phenethyl, 3-Phenylpropyl, α-Methylbenzyl, Phenbutyl oder α,α-Dimethylbenzyl handeln.
Aryl enthält bevorzugt 6 bis 10 C-Atome. Es kann sich beispielsweise um Phenyl, Pentalin, Inden, Naphtalin, Azulin oder Anthracen handeln.
Heteroaryl enthält bevorzugt 4 oder 5 C-Atome und ein oder zwei Heteroatome aus der Gruppe O, S und N. Es kann sich beispielsweise um Pyrrol, Furan, Thiophen, Oxazol, Thiazol, Pyridin, Pyrazin, Pyrimidin, Pyridazin, Indol, Purin oder Chinolin handeln.
Heterocycloalkyl enthält bevorzugt 4 oder 5 C-Atome und ein oder zwei Heteroatome aus der Gruppe O, S und N. Es kann sich beispielsweise um Oxiran, Azirin, 1,2-Oxathiolan, Pyrazolin, Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin, Morpholin, Tetrahydrofuran oder Tetrahydrothiophen handeln.
Alkoxy ist beispielsweise Methoxy, Ethoxy, Propyloxy, i-Propyloxy, n-Butyloxy, i-Butyloxy, sek.-Butyloxy oder t-Butyloxy.
Unter Alkalimetall ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium und Cäsium, insbesondere Lithium, Natrium und Kalium zu verstehen.
Unter Erdalkalimetall ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung Beryllium, Magnesium, Calcium, Strontium und Barium, insbesondere Magnesium und Calcium zu verstehen.
In den obigen Definitionen ist unter Halogen Fluor, Chlor, Brom und Jod vorzugsweise Fluor, Chlor und Brom zu verstehen.
In den Resten der Formel A bedeutet Q2 bevorzugt Wasserstoff.
Ferner sind Verbindungen mit Resten der Formel A bevorzugt, worin der alicyclische Ring, den Q1 zusammen mit der -CH=CQ2- Gruppe bildet, 3 bis 16, bevorzugter 3 bis 12 und besonders bevorzugt 3 bis 8 Ringatome aufweist, und wobei es sich um ein
monocyclisches oder um ein bicyclisches, tricyclisches oder tetracyclisches kondensiertes Ringsystem handeln kann.
Mit besonderem Vorteil enthalten die erfindungsgemässen Zusammensetzungen Reste der Formel A, worin
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoff atom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gmppe einen 3- bis 20-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, welcher gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe Silicium, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält; und der unsubstituiert oder mit Halogen, =O, -CN, -NO2, R1R2R3Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2,
-SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl,
C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C12-Heteroaryl, C4-C12-Heteroaralkyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem zwei benachbarte C-Atome in diesem Rest Q1 mit -CO-O-CO- oder -CO-NR5-CO- substituiert sind; oder bei dem gegebenenfalls an benachbarten Kohlenstoffatomen ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C12-Heteroaryl,
C4-C12-Heteroaralkyl oder R13-X1- substituiert ist;
X und X1 unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, -C(O)-NR5-, -NR10-C(O)-, -SO2-O- oder -O-SO2- stehen;
R19 R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl, C1-C6-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und M1 für ein Erdalkalimetall stehen;
R4 und R13 unabhängig voneinander C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl,
C1-C12-Hydroxyalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl bedeuten;
R5 und R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder Benzyl
bedeutet, wobei die Alkylgruppen ihrerseits unsubstituiert oder mit C1-C6-Alkoxy oder C3-C6-Cycloalkyl substituiert sind;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C6- Alkyl, C1-C6-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl darstellen;
u für 0 oder 1 steht;
wobei der mit Q1 gebildete alicyclische Ring gegebenenfalls weitere nichtaromatische Doppelbindungen enthält;
Q2 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C6-Alkoxy, Halogen, -CN, R11-X2- bedeutet;
R11 C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C3-C6-Cycloalkyl,
C6-C12-Aryl oder C7-C12-Aralkyl darstellt; X2 -C(O)-O- oder -C(O)-NR12- ist; und
R12 Wasserstoff, C1-C6-AlkyI, Phenyl oder Benzyl bedeutet;
wobei die Cycloalkyl-, Heterocycloalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Aralkyl- und Heteroaralkylgnippen unsubstituiert oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, -NO2, -CN oder Halogen substituiert sind, und wobei die Heteroatome der Heterocycloalkyl-, Heteroaryl- und Heteroaralkylgnippen aus der Gruppe -O-, -S-, -NR9- und -N= ausgewählt sind; und
R9 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeutet.
Aus dieser Gruppe sind diejenigen Verbindungen mit einem Rest der Formel A bevorzugt, worin
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoffatom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen 3- bis 10-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, der gegebenenfalls ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe Silicium, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält, und der unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R1R2R3Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl,
C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem an benachbarten Kohlenstoffatomen gegebenenfalls ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder durch
Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2,
-SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl oder R13-X1- substituiert ist;
R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, C1-C4-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und M1 für ein Erdalkalimetall stehen;
R4 und R13 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl oder C3-C6-Cycloalkyl bedeuten;
X und Xj unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO- oder -SO2- stehen;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, C1-C4-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl darstellen;
und Q2 Wasserstoff bedeutet.
In einer besonders vorteilhaften Ausgestaltung der erfindungsgemässen Zusammensetzung handelt es sich bei dem Cycloalkenylrest der Formel A um C3-C12-, bevorzugter C3-C8-Cycloalkenyl, 2,2,2-Bicyclooctenyl oder Norbornenyl. Beispiele sind Cyclopropenyl, Cyclobutenyl, Cyclopentenyl, Cycloheptenyl, Cycloheptadienyl, Cyclooctenyl, Cyclooctadienyl, Cyclononenyl, Cyclodecenyl, Cycldodecenyl, 2,2,2-Bicyclooctenyl und Norbornenyl.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Cycloalkenylrest der Formel A um unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopropenyl, Cyclobutenyl, Cyclopentenyl, Cycloheptenyl, Cyclooctenyl, Cyclopentadienyl, Cyclohexadienyl, Cycloheptadienyl, Cyclooctadienyl und Norbornenyl oder Norbornenylderivate wie zum Beispiel 7-Oxa-2,2,1-cycloheptenyl sowie die entsprechenden Benzoderivate. Substituenten sind bevorzugt C1-C4-Alkyl und C1-C4-Alkoxy.
Insbesondere geeignet sind als Reste der Formel A Norbornenyl und Norbornenylderivate. Von diesen Norbornenylderivaten sind diejenigen besonders bevorzugt, die entweder der Formel B entsprechen,
Figure imgf000012_0001
worin
X3 -CHR16-, Sauerstoff oder Schwefel;
R14 und R15 unabhängig voneinander Wasserstoff, -CN, Trifluormethyl, (CH3)3Si-O-,
(CH3)3Si- oder -COOR17; und
R16 und R17 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C12- Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
oder der Formel C entsprechen,
Figure imgf000013_0001
worin
X4 -CHR19-, Sauerstoff oder Schwefel;
R19 Wasserstoff, C1-C12- Alkyl, Phenyl oder Benzyl; und
R18 Wasserstoff, C1-C6- Alkyl oder Halogen bedeuten.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Cycloalkenylrest der Formel I um Norbornenyl der Formel D oder Methylnorbornenyl der Formel E
Figure imgf000013_0002
Figure imgf000013_0003
Die bivalente Brückengruppe kann zum Beispiel ein zweiwertiger gegebenenfalls mit -Ounterbrochener Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 100, bevorzugt 2 bis 50, besonders bevorzugt 2 bis 20 C-Atomen sein, der direkt oder über eine Ether-, Thioether-, Amin-, Ester-, Amid-, Urethan- oder Harnstoffgruppe an das Polymerrückgrat und der direkt oder über eine Ether-, Thioether-, Amin-, Ester-, Amid-, Urethan- oder Harnstoffgruppe an das Cycloolefin gebunden ist; oder die Brückengruppe kann eine Ether-, Thioether-, Amin-, Ester-, Amid-, Urethan- oder Harnstoffgruppe sein.
Die bivalente Brückengruppe kann zum Beispiel der Formel F entsprechen,
-(X100)g-(R01)h-(X101)i- (F). worin
g, h und i unabhängig voneinander für 0 oder 1 stehen, und g und i nicht gleichzeitig 0 sind;
X100 und X101 unabhängig voneinander -O-, -S-, -NH-, -N(C1-C4-Alkyl)-, -C(O)O-,
-O(O)C-, -NH(O)C-, -C(O)NH-, -N(C1-C4-Alkyl)-(O)C-, -C(O)-N(C1-C4- Alkyl)-, -O-C(O)-O-, -NH-C(O)-O-, -O-C(O)-NH-, -N(C1-C4-Alkyl)-(O)C-O- oder
-O-C(O)-N(C1-C4-Alkyl)- darstellen; und
R01 eine direkte Bindung, C1-C18-Alkylen, Polyoxaalkylen mit 2 bis 12 Oxaalkyleneinheiten und 2 bis 6 C-Atomen im Oxaalkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder
C1-C4-Alkoxy substituiertes C5-C8-Cycloalkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C5-C8-Cycloalkylen-CH2-, unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder C1-C4-Alkoxy substituiertes -CH2-(C5-C8-Cycloalkylen)-CH2-, unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Heterocycloalkylen mit 5 oder 6 Ring-gliedern und Heteroatomen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S- und N, unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenylen, Benzylen oder Xylylen, oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Heteroarylen mit 5 oder 6 Ringgliedern und Heteroatomen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S- und N bedeutet.
R01 bedeutet als Alkylen bevorzugt C1-C12- und besonders bevorzugt C1-C6-Alkylen, das linear oder verzweigt sein kann. Beispiele sind Methylen, Ethylen, 1,2- oder 1,3-Propylen, 1,2-, 1,3- oder 1,4 Butylen, Pentylen, Hexylen, Heptylen, Octylen, Nonylen, Decylen, Undecylen, Dodecylen, Tetradecylen, Hexadecylen und Octadecylen.
R01 enthält als Polyoxaalkylen bevorzugt 2 bis 6 und besonders bevorzugt 2 bis 4 Oxaalkyleneinheiten und 2 oder 3 C-Atome im Oxaalkylen.
R01 bedeutet als Cycloalkylen und in den Cycloalkylen enthaltenden Resten bevorzugt C5- oder C6-Cycloalkylen, zum Beispiel Pentylen und Hexylen.
R01 bedeutet als Heterocycloalkylen und Heteroarylen bevorzugt 5- oder 6-gliedriges Cycloalkylen mit einem Heteroatom aus der Gruppe N und O.
In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei R01 um C1-C12-Alkylen, Polyoxaalkylen mit 2 bis 6 Oxaalkyleneinheiten und 2 C-Atomen im Oxaalkylen,
unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Cyclopentylen, Cyclohexylen, Cyclohexylen-CH2-, -CH2-Cyclohexylen-CH2-, Phenylen, Benzylen oder Xylylen.
Besonders bevorzugte Brückengruppen sind zum Beispiel 1,4-C6H4-[O-(O)C]2-,
-C(O)-O-C2-C6-Alkylen-O-(O)C- und -C(O)-O-CH2-. Das Polymerrückgrat der erfindungsgemäss zu verwendenden Polymere kann unterschiedlich aufgebaut sein. Es kann sich um Homo- oder Copolymere handeln, wobei Strukturelemente mit einem über eine bivalente Brückengruppe an die Monomereinheit gebundenen gespannten Cycloalkenylrest mindestens zu 1 und vorteilhaft mindestens 5 Mol-%, bevorzugt 5 bis 100 Mol-%, bevorzugter 10 bis 100 Mol-%, noch bevorzugter 20 bis 100 Mol-%, besonders bevorzugt 20 bis 80 Mol-%, und insbesondere bevorzugt 20 bis 70 Mol-% enthalten sind, bezogen auf das Polymer. Bei den Polymeren kann es sich um statistische Polymere oder Blockcopolymere handeln.
Die in der erfindungsgemässen Zusammensetzung verwendeten Polymere umfassen Oligomere und Polymere. Die Anzahl sich wiederholender Struktureinheiten kann demgemäss 2 bis 10000, bevorzugt 5 bis 5000, besonders bevorzugt 10 bis 1000 und insbesondere bevorzugt 20 bis 500 betragen.
Das Polymerrückgrat kann sich zum Beispiel von Polymeren ableiten, die mit -OH, -NH2, -NH(C1-C4-Alkyl), -C(O)OH, -C(O)-NH2 oder -C(O)-NH(C1-C4- Alkyl) funktionalisiert sind.
Das Polymerrückgrat kann zum Beispiel von Polymeren aus der Gruppe Homo- und Co-polymere von olefinisch ungesättigten Alkoholen wie zum Beispiel Allylalkohol, Homound Copolymere von Vinylalkohol, Homo- und Copolymere von ungesättigten Carbonsäuren wie zum Beispiel Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid und deren Ester- und Amidderivate, Homo- und Copolymere von Hydroxystyrol oder Aminostyrol oder Styrolsulfon- oder Carbonsäuren, Homo- und Copolymere von hydroxy-liertem Butadien, Homo- und Copolymere von Vinylpyrrolidon, Polysiloxanen mit Hydroxy- oder Aminoalkylseitenketten, und Homo- und Copolymere von Polyepoxiden, oder von Polysacchariden wie zum Beispiel Cellulose, Celluloseester oder Celluloseether, Stärke oder Chitosan gebildet werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäss zu verwendenden Polymere 1 bis 100 Mol-%, bezogen auf das Polymer, Strukturelemente der Formel G, 99 bis 0 Mol-% Strukturelemente der Formel H, und 100 bis 0 Mol-% Strukturelemente der Formel I,
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000016_0002
Figure imgf000016_0003
worin
die R02 unabhängig voneinander H, F oder C1-C12-Alkyl darstellen;
die R03 unabhängig voneinander H, F, Cl, CN oder C1-C12- Alkyl darstellen;
die R04 unabhängig voneinander H, F, C1-C12-Alkyl, -COOH, -C(O)O-C1-C12-Alkyl,
-C(O)-NH2 oder -C(O)-NH-C1-C12-Alkyl bedeuten;
R05 eine bivalente Brückengruppe bedeutet;
R06 für H, F, Cl, CN, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit Cl, Br, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, -C(O)OC1-C12-Alkyl, -C(O)-NH2, C(O)-NH-C1-C12- Alkyl,
-SO3H oder -SO3-C1-C12-Alkyl substituiertes Phenyl, -C(O)OH, -C(O)O- C2-C12-Hydroxyalkyl, -C(O)O-C1-C12-Alkyl, -C(O)-NH2 oder -C(O)-NH-C1-C12-Alkyl steht;
R04 und R06 zusammen -O-CH2-O- oder -O-C2-C12-Alkyliden-O- darstellen; und
X102 einen Rest der Formel I darstellt.
Bei X102 handelt es sich besonders bevorzugt um Norbornenyl, das unsubstituiert oder mit C1-C4-Alkyl substituiert ist.
Der Gehalt an Strukturelementen richtet sich im wesentlichen nach der angestrebten Verwendung. Die Strukturlemente der Formel G sind bevorzugt in einer Menge von 100 bis 1, bevorzugter 100 bis 5, besonders bevorzugt 80 bis 10 und insbesondere bevorzugt 70 bis 20 Mol-%, die Strukturelemente der Formel H bevorzugt in einer Menge von 0 bis 99, bevorzugter 0 bis 95, besonders bevorzugt 20 bis 90 und insbesondere bevorzugt 30 bis 80 Mol-%, und die Strukturelemente der Formel I bevorzugt in einer Menge von 0 bis 99, bevorzugter 0 bis 95, besonders bevorzugt 20 bis 90 und insbesondere bevorzugt 30 bis 80 Mol-% enthalten, bezogen auf 1 Mol des Polymers. Die Prozente addieren sich auf 100 %.
R02 bedeutet bevorzugt H, C1-C4-Alkyl oder F. R03 steht bevorzugt für H, F, Cl oder C1-C4-Alkyl. R04 bedeutet bevorzugt H, F, C1-C4-Alkyl, -COOH oder -C(O)-C1-C6-Alkyl. R06 stellt bevorzugt H, F, Cl, CN, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit Cl, Br, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, -COOH, -C(O)OC1-C14-Alkyl, -C(O)-NH2,
C(O)-NH-C1-C4-Alkyl, -SO3H oder -SO3-C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyl, -COOH, -C(O)O-C1-C4-Alkyl, -C(O)-NH2 oder -C(O)-NH-C1-C4- Alkyl dar.
R04 und R06 zusammen bedeuten bevorzugt -O-CH2-O- oder -O-C2-C6-Alkyliden-O-, zum Beispiel Ethyliden, Propyliden, Butyliden, Pentyliden, Hexyliden, Cyclopentyliden oder Cyclohexyliden.
R05 entspricht bevorzugt der Formel A, und für R01, X100 und X101 gelten die zuvor beschriebenen Bevorzugungen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform bedeuten in den Formeln (G) und (H) die R02 H, die R03 unabhängig voneinander H oder Methyl, R04 H, -C(O)-O-C1-C4-Alkyl oder -C(O)-OH, R05 p-C6H4-O-, -C(O)-O-C2-C6-Alkylen-O-C(O)- oder -C(O)-O-CH2-, und X102 einen Rest der Formel A, und besonders Norbornenyl oder
1-Methyl-norbornen-1-yl.
In einer anderen besonders bevorzugten Ausgestaltung bedeuten in den Formeln (G) und (H) die R02 H, die R03 H oder Methyl, R04 H, R05 -(CH2)d-O-C(O)- mit d gleich 0 oder einer ganzen Zahl von 1 bis 12, bevorzugt 1 bis 6, -(CH2)d-O-(CeH2e-O-)fC(O)- mit e gleich einer ganzen Zahl von 2 bis 6, bevorzugt 2 oder 3, und f gleich einer Zahl von 1 bis 12, bevorzugt 1 bis 4, und X102 einen Rest der Formel A, und besonders Norbornenyl oder 1-Methyl-norbornen-1-yl.
Die Polyepoxide können aus Diepoxiden als Comonomeren (α) mit bevorzugt 6 bis 40 und besonders bevorzugt 8 bis 30 C-Atomen und Diolen als Comonomeren (ß) mit bevorzugt 2 bis 200, bevorzugter 2 bis 100 und besonders bevorzugt 2 bis 50 C-Atomen aufgebaut sein. Diepoxide mit einem gespannten Cycloolefinring enthalten bevorzugt 6 bis 40 und besonders bevorzugt 10 bis 30 C-Atome. Bei den Diepoxiden handelt es sich bevorzugt um die einfach herstellbaren Diglycidylether. Bei den monomeren Diepoxiden kann es sich zum Beispiel um die Diglycidylether von aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen oder araliphatischen Diolen handeln. Diole mit einem gespannten Cycloolefinring enthalten bevorzugt 5 bis 40 und besonders bevorzugt 7 bis 30 C-Atome. Bei den Diolen kann es sich zum Beispiel um aliphatische, cycloaliphatische, aromatische oder araliphatische Diole handeln. Diole und Diepoxide sind dem Fachmann geläufig und werden hier nicht aufgezählt. Unter den Diepoxiden sind die Diglycidylether und Diglycidylester bevorzugt.
Die Polyepoxide können zum Beispiel wiederkehrende Strukturelemente ausgewählt aus der Gruppe von Strukturelementen der Formeln J, K, L und M enthalten,
-CH2-CH(OH)-CH2-O-R09-O-CH2-CH(O-R010-X102)-CH2-O- (J),
-R06-O- (K),
-CH2-CH(OH)-CH2-O-R07-O-CH2-CH(OH)-CH2-O- (L),
-R08-O- (M), mit der Massgabe, dass mindestens Strukturelemente der Formeln J und K enthalten sind, worin R07 und R09 unabhängig voneinander ein um die Glycidyloxygruppen verminderter bivalenter Rest eines Diglycidylethers und R06 und R08 unabhängig voneinander ein um die Hydroxylgruppen verminderter bivalenter Rest eines Diols sind, R010 eine bivalente Brückengruppe bedeutet, und X102 einen Rest der Formel A darstellt.
Bezogen auf 1 Mol des Polymers können je bis zu 50 Mol-% der Strukturelemente der Formeln J und K im Polymer enthalten sein. Sind Strukturelemente der Formeln L und M zugegen, so sind vorteilhafte Mischverhältnisse 2,5 bis 47,5, bevorzugt 5 bis 40 Mol-% Strukturelemente der Formel L beziehungsweise M, bezogen auf 1 Mol des Polymers.
Bei R06 und R08 handelt es sich bevorzugt um C2-C18-, bevorzugt C2-C12-Alkylen, Polyoxaalkylen mit 2 bis 50, bevorzugt 2 bis 10 Oxaalkyleneinheiten und 2 bis 6, bevorzugt 2 bis 4 C-Atomen im Oxyalkylen, C3-C12-, bevorzugt C5-C8-Cycloalkylen, C5-C8-Cycloalkylen-CH2-, -CH2-(C5-C8-Cycloalkylen)-CH2-, C6-C14-Arylen, Bisphenylen, Benzylen, Xylylen, -C6H4-X01-C6H4- mit X01 gleich O, S, SO, SO2, CO, CO2, NH, N(C1-C4-Alkyl), Alkyliden mit 1 bis 18, bevorzugt 1 bis 12 C-Atomen, oder C5-C7-Cycloalkyliden. Einige Beispiele sind Ethylen, Propylen, Butylen, Di-, Tri- und Tetraoxaethylen, Cyclopentylen, Cyclohexylen, Cyclohexylen-CH2-, -CH2-Cyclohexylen-CH2-, Phenylen, -C6H4-O-C6H4-, -C6H4-C6H10-C6H4-, -C6H4-CH(CH3)-C6H4-, -C6H4-C(CH3)2-C6H4- und
-C6H4-CH2-C6H4-.
Bei R07 und R09 handelt es sich bevorzugt um C2-C18-, bevorzugt C2-C12-Alkylen, Polyoxaalkylen mit 2 bis 50, bevorzugt 2 bis 10 Oxaalkyleneinheiten und 2 bis 6, bevorzugt 2 bis 4 C-Atomen im Oxyalkylen, C3-C12-, bevorzugt C5-C8-Cycloalkylen, C5-C8-Cycloalkylen-CH2-, -CH2-(C5-C8-Cycloalkylen)-CH2-, C6-C14-Arylen, Bisphenylen, Benzylen, Xylylen, -C6H4-X01-C6H4- mit X01 gleich O, S, SO, SO2, CO, CO2, NH, N(C1-C4-Alkyl), Alkyliden mit 1 bis 18, bevorzugt 1 bis 12 C-Atomen, oder C5-C7-Cycloalkyliden. Einige Beispiele sind Ethylen, Propylen, Butylen, Di-, Tri- und Tetraoxaethylen, Cyclopentylen, Cyclohexylen, Cyclohexylen-CH2-, -CH2-Cyclohexylen-CH2-, Phenylen, -C6H4-O-C6H4-, -C6H4-CH(CH3)-C6H4-, -C6H4-C(CH3)2-C6H4-, -C6H4-C6H10-C6H4- und
-C6H4-CH2-C6H4- .
X102 bedeutet besonders bevorzugt einen Norbornenyl- oder 1-Methyl-norbornen-1-ylrest.
Bei der bivalenten Brückengruppe R010 handelt es sich bevorzugt um einen Rest der Formel -(CeH2e-O-)fC(O)- mit e gleich 0 oder einer ganzen Zahl von 2 bis 6, bevorzugt 2 oder 3, und f gleich einer Zahl von 1 bis 12, bevorzugt 1 bis 4.
Die erfindungsgemässen neuen Polymere können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, zum Beispiel durch eine Polymerisation der entsprechenden Monomeren mit Cycloalkenylresten und gegebenenfalls Comonomeren. Vorteilhafter ist die nachträgliche Umsetzung von funktionelle Gruppen enthaltenden Polymeren mit reaktiven gespannten Cycloolefinen, zum Beispiel Alkoholen, Aminen, Carbonsäuren oder deren ester- oder amidbildenden Derivaten oder Isocyanaten. Funktionelle Polymere können zuvor mit Di-isocyanaten oder Carbonsäureanhydriden modifiziert und dann erst mit dem gespannten Cycloolefin umgesetzt werden.
Die Wahl der erfindungsgemäss zu verwendenden Polymere richtet sich hauptsächlich nach dem Verwendungszweck und den gewünschten Eigenschaften. Die grosse Auswahl durch Modifikationen der Poymere ermöglicht die Bereitstellung massgeschneiderter Polymere für unterschiedlichste Anwendungen. Eine weitere Modifikationsmöglichkeit er- gibt sich aus der Mitverwendung von zur Metathesepolymerisation befähigten gespannten Cycloolefinen, wodurch man insgesamt auf gewünschte Anwendungen spezifische Anpassungen vornehmen kann. Wenn man gespannte Cycloolefine mit wenigstens 2 Doppelbindungen mitverwendet, kann man oft eine höhere Vernetzungsdichte nach der Polymerisation der erfindungsgemässen Zusammensetzung beobachten.
Gespannte Cycloolefine, die als Comonomere in der erfindungsgemässen Zusammensetzung enthalten sein können, sind in grossser Vielzahl bekannt.
Bei den cyclischen Olefinen kann es sich um monocyclische oder polycyclische kondensierte und/oder überbrückte Ringsysteme, zum Beispiel mit zwei bis vier Ringen, handeln, die unsubstituiert oder substituiert sind und Heteroatome wie zum Beispiel O, S, N oder Si in einem oder mehreren Ringen und/oder kondensierte aromatische oder heteroaromatische Ringe wie zum Beispiel o-Phenylen, o-Naphthylen, o-Pyridinylen oder o-Pyrimidinylen enthalten können. Die einzelnen cyclischen Ringe können 3 bis 16, bevorzugt 3 bis 12 und besonders bevorzugt 3 bis 8 Ringglieder enthalten. Die cyclischen Olefine können weitere nichtaromatische Doppelbindungen enthalten, je nach Ringgrösse bevorzugt 2 bis 4 solcher zusätzlichen Doppelbindungen. Bei den Ringsubstituenten handelt es sich um solche, die inert sind, das heisst, die die chemische Stabilität und die Thermostabilität der Katalysatoren nicht beeinträchtigen. Bei den Cycloolefinen handelt es sich um gespannte Ringe beziehungsweise Ringsysteme.
Ankondensierte alicyclische Ringe enthalten bevorzugt 3 bis 8, besonders bevorzugt 4 bis 7 und insbesondere bevorzugt 5 oder 6 Ring-C-Atome.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die comonomeren gespannten Cycloolefine der Formel I'
Figure imgf000020_0001
worin Q1 und Q2 die Bedeutungen und Bevorzugungen wie für Formel A definiert haben.
Insbesondere eignet sich die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Polymerisation von Norbornen und Norbornenderivaten. Von diesen Norbornenderivaten sind diejenigen besonders bevorzugt, die entweder der Formel II
Figure imgf000021_0002
worin
X3 -CHR16-, Sauerstoff oder Schwefel;
R14 und R15 unabhängig voneinander Wasserstoff, -CN, Trifluormethyl, (CH3)3Si-O-,
(CH3)3Si- oder -COOR17; und
R16 und R17 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
oder der Formel III
Figure imgf000021_0001
worin
X4 -CHR19-, Sauerstoff oder Schwefel;
R19 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl; und
R18 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl oder Halogen bedeuten;
oder der Formel IV
Figure imgf000022_0001
worin
X5 -CHR22-, Sauerstoff oder Schwefel;
R22 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl;
R20 und R21 unabhängig voneinander Wasserstoff, CN, Trifluormethyl, (CH3)3Si-O-,
(CH3)3Si- oder -COOR23; und
R23 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
oder der Formel V entsprechen,
Figure imgf000022_0002
worin
X6 -CHR24-, Sauerstoff oder Schwefel;
R24 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl;
Y Sauerstoff oder ; und
Figure imgf000022_0006
R25 Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl bedeuten.
Folgende Verbindungen der Formel I sind besonders gut geeignet, wobei bi- und polycyclische Systeme durch Diels-Alder-Reaktionen zugänglich sind:
Figure imgf000022_0003
Figure imgf000022_0004
Figure imgf000022_0005
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000025_0001
und
Figure imgf000026_0002
Figure imgf000026_0001
Bei den comonomeren polyfunktionellen gespannten Cycloolefinen kann es sich um Verbindungen der Formel (f1) handeln,
(T)n-U (f1), worin T den Rest eines gespannten Cycloolefins bedeutet, U für eine direkte Bindung oder eine n-wertige Brückengruppe steht, und n eine ganze Zahl von 2 bis 8 darstellt.
Bei den cyclischen Olefinen kann es sich um monocyclische oder polycyclische kondensierte und/oder überbrückte Ringsysteme, zum Beispiel mit zwei bis vier Ringen handeln, die unsubstituiert oder substituiert sind und Heteroatome wie zum Beispiel O, S, N oder Si in einem oder mehreren Ringen und/oder kondensierte alicyclische, aromatische oder heteroaromatische Ringe wie zum Beispiel o-Cyclopentylen, o-Phenylen, o-Naphthylen, o-Pyridinylen oder o-Pyrimidinylen enthalten können. Die einzelnen cyclischen Ringe können 3 bis 16, bevorzugt 3 bis 12 und besonders bevorzugt 3 bis 8 Ringglieder enthalten. Die cyclischen Olefine können weitere nichtaromatische Doppelbindungen enthalten, je nach Ringgrösse bevorzugt 2 bis 4 solcher zusätzlichen Doppelbindungen. Bei den Ringsubstituenten handelt es sich um solche, die inert sind, das heisst, die die chemische Stabilität der Einkomponenten-Katalysatoren nicht beeinträchtigen.
Ankondensierte alicyclische Ringe enthalten bevorzugt 3 bis 8, besonders bevorzugt 4 bis 7 und insbesondere bevorzugt 5 oder 6 Ring-C- Atome.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Reste T in Formel (f1) Cycloolefinresten der Formel (f2)
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worin Q1 und Q2 die zuvor angegebenen Bedeutungen haben, einschliesslich der Bevorzugungen.
Die Stellung der Doppelbindung im Ring der Formel (f2) zur freien Bindung hängt im wesentlichen von der Ringgrösse und Herstellungsmethode der Verbindungen der Formel I ab.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Cycloalkenylrest der Formel (f2) um unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopropenyl, Cyclobutenyl, Cyclopentenyl, Cycloheptenyl, Cyclooctenyl, Cyclopentadienyl, Cyclohexadienyl, Cycloheptadienyl, Cyclooctadienyl und Norbornenyl oder Norbornenylderivate wie zum Beispiel 7-Oxa2,2,2-cyclohepten sowie die entsprechenden Benzoderivate. Substituenten sind bevorzugt C1-C4-Alkyl und C1-C4-Alkoxy.
Insbesondere geeignet sind als Reste der Formel (f2) Norbornenyl und Norbornenylderivate. Von diesen Norbornenylderivaten sind diejenigen besonders bevorzugt, die entweder der Formel (f3)
Figure imgf000027_0002
worin
X3 -CHR16-, Sauerstoff oder Schwefel;
R14 und R15 unabhängig voneinander Wasserstoff, -CN, Trifluormethyl, (CH3)3Si-O-,
(CH3)3Si- oder -COOR17; und
R16 und R17 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
oder der Formel (f4) entsprechen
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worin
X4 -CHR19-, Sauerstoff oder Schwefel;
R19 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl; und
R18 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl oder Halogen bedeuten.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Cycloalkenylrest T in der Formel (f1) um Norbornenyl der Formel (nr4)
Figure imgf000028_0001
In Formel (f1) steht n bevorzugt für eine ganze Zahl von 2 bis 6, besonders bevorzugt 2 bis 4 und insbesondere bevorzugt 2 oder 3.
In Formel (t) bedeutet U bevorzugt eine n-wertige Brückengruppe.
Als zweiwertige Brückengruppen kommen zum Beispiel solche der Formel (f5) in Frage,
-X5-R028-X6- (f5), worin
X5 und X6 unabhängig voneinander eine direkte Bindung, -O-, -CH2-O-, -C(O)O-, -O(O)C-, -CH2-O(O)C-, -C(O)-NR029-, -R029N-(O)C-, -NH-C(O)-NR029-, -O-C(O)-NH-, -CH2-O-C(O)-NH- oder -NH-C(O)-O- bedeuten, und
R028 C2-C18-Alkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C5-C8-Cycloalkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C6-C18-Arylen oder C7-C19-Aralkylen, oder Polyoxaalkylen mit 2 bis 12 Oxa- alkyleneinheiten und 2 bis 6 C-Atomen im Alkylen darstellt, und
R029 H oder C1-C6-Alkyl ist.
R028 enthält als Alkylen bevorzugt 2 bis 12 und besonders bevorzugt 2 bis 8 C-Atome. Das Alkylen kann linear oder verzweigt sein. Bevorzugtes Cycloalkylen ist Cyclopentylen und besonders Cyclohexylen. Einige Beispiele für Arylen sind Phenylen, Naphthylen, Biphenylen, Biphenylenether und Anthracenylen. Ein Beispiel für Aralkylen ist Benzylen. Das Polyoxaalkylen enthält bevorzugt 2 bis 6 und besonders bevorzugt 2 bis 4 Einheiten, und bevorzugt 2 oder 3 C-Atome im Alkylen.
In einer bevorzugten Ausführungsform stehen in Formel (f5)
a) X5 und X6 für eine direkte Bindung und R028 für C2-C18- Alkylen, bevorzugter
C2-C12-Alkylen, oder
b) X5 und X6 für -O-, -CH2-O-, -C(O)O-, -O(O)C-, -CH2-O(O)C-, -CH2-O-C(O)-NH-, -C(O)-NR029- oder -O-C(O)-NH- und
R028 für C2-C12-Alkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenylen, Naphthylen oder Benzylen, oder für -R030-(O-R030-)x-OR030-, worin x eine Zahl von 2 bis 4 ist und R030 -C2-C4- Alkylen bedeutet.
Einige Beispiele für Verbindungen der Formel (f1) mit einer zweiwertigen Brückengruppe sind
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Figure imgf000029_0002
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Figure imgf000031_0003
^ und
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Die Verbindungen der Formel (f1) mit einer Brückengruppe der Formel (f5), die eine reine Kohlenwasserstoffbrücke darstellt, sind zum Beispiel mittels Diels-Alder Reaktion eines cyclischen Diens mit einem linearen oder verzweigten aliphatischen Dien erhältlich (siehe auch EP 287,762), wobei oft Stoffgemische entstehen, die entweder direkt weiterverwendet oder zuvor mittels üblicher Methoden getrennt werden. Verbindungen der Formel (fl) mit einer Brückengruppe der Formel (f5), worin X5 und X6 keine direkte Bindung darstellen, sind aus den entsprechenden Halogeniden oder Dihalogeniden, Alkoholen oder Diolen, Aminen oder Diaminen, Carbonsäuren oder Dicarbonsäuren, oder Isocyanaten oder Diisocyanaten in an sich bekannter Weise über Veretherungs-, Veresterungs- beziehungsweise Amidierungsreaktionen erhältlich.
Als dreiwertige Brückengruppen kommen zum Beispiel solche der Formel (f6) in Frage, ,
Figure imgf000031_0001
worin X5, X6 und X7 -O-, -CH2-O-, -C(O)O-, -O(O)C-, -CH2-O(O)C-, -C(O)-NR029-,
-R029N-(O)C-, -NH-C(O)-NR029-, -O-C(O)-NH-, -CH2-O-C(O)-NH- oder -NH-C(O)-O-bedeuten, und
R031 einen dreiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 3 bis 20, bevorzugt 3 bis 12 C-Atomen, einen dreiwertigen unsubstituierten oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten cycloaliphatischen Rest mit 3 bis 8, vorzugsweise 5 oder 6 Ring-C- Atomen, oder einen dreiwertigen unsubstituierten oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten aromatischen Rest mit 6 bis 18, vorzugsweise 6 bis 12 C-Atomen, einen unsubstituierten oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten dreiwertigen araliphatischen Rest mit 7 bis 19, bevorzugt 7 bis 12 C-Atomen, oder einen unsubstituierten oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten dreiwertigen heteroaromatischen Rest mit 3 bis 13 C-Atomen und 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe -O-, -N- und -S-darstellt, und
R031 H oder C1-C6-Alkyl ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform stellen X5, X6 und X7 -O-, -CH2-O-, -C(O)O-, -O(O)C-, -CH2-O(O)C-, -C(O)-NR029-, -O-C(O)-NH- oder -CH2-O-C(O)-NH- dar.
Bevorzugte Reste R031 leiten sich zum Beispiel von Triolen wie Glycerin, Trimethylolpropan, Butantriol, Pentantriol, Hexantriol, Trihydroxycyclohexan, Trihydroxybenzol und Cyanursäure; Triaminen wie Diethylentriamin; Tricarbonsäuren wie Cyclohexantricarbonsäure oder Trimellithsäure; und Triisocyanaten wie Benzoltriisocyanat oder Cyanurtriisocyanat ab.
Einige Beispiele für Verbindungen der Formel (f1) mit einer dreiwertigen Brückengruppe sind
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Figure imgf000033_0002
Und
Figure imgf000033_0003
Figure imgf000033_0004
Als vierwertige Brückengruppen kommen zum Beispiel solche der Formel (f7) in Frage,
Figure imgf000033_0001
worin
X5, X6, X7 und X8 -C(O)O-, -CH2-O(O)C- oder -C(O)-NR029- bedeuten, und
R032 einen vierwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 20, bevorzugt 4 bis
12 C-Atomen, einen vierwertigen unsubstituierten oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten cycloaliphatischen Rest mit 4 bis 8, vorzugsweise 5 oder 6 Ring-C-Atomen, oder einen vierwertigen unsubstituierten oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten aromatischen Rest mit 6 bis 18, vorzugsweise 6 bis 12 C-Atomen, einen vierwertigen unsubstituierten oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten araliphatischen Rest mit 7 bis 19, bevorzugt 7 bis 12 C-Atomen, oder einen vierwertigen unsubstituierten oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten heteroaromatischen Rest mit 3 bis 13 C-Atomen und 1 bis drei Heteroatomen aus der Gruppe -O-, -N- und -S-darstellt, und
R029 H oder C1-C6-Alkyl ist.
Einige Beispiele von tetrafunktionellen Verbindungen, von denen sich R032 ableiten kann, sind Pentaerythrit, Pyromellithsäure und 3,4,3',4'-Biphenyltetracarbonsäure.
Als Herstellungsmethoden können die gleichen Methoden angewendet werden wie zur Herstellung der zuvorgenannten Verbindungen mit einem zwei- oder dreiwertigen Rest.
Beispiele für Verbindungen der Formel (f1) mit einer vierwertigen Brückengruppe sind
und
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Figure imgf000034_0002
Als Beispiel für mehr als vierwertige Verbindungen, von denen sich die Brückengruppe ableiten kann, seien Polyole wie Dipentaerythrit oder Hexahydroxyhexan genannt, die mit entsprechenden Cycloolefinmonocarbonsäuren umgesetzt werden können.
Erfindungsgemäss besonders bevorzugt werden Polymere und Comonomere verwendet, die nur Kohlenstoff und Wasserstoff enthalten. Ganz besonders bevorzugt ist Norbornen als Comonomer in Mengen von zum Beispiel 20 bis 60 Gew.-% enthalten. Die comonomeren Cycloolefine können in einer Menge von 0,01 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 90 Gew.-%, und insbesondere bevorzugt 5 bis 80 Gew.-% enthalten sein, bezogen auf die in der Zusammensetzung vorhandenen Polymeren und Monomeren.
Die erfindungsgemässe Zusammensetzung kann Lösungsmittel enthalten, besonders wenn sie zur Herstellung von Beschichtungen verwendet wird.
Geeignete inerte Lösungsmittel sind zum Beispiel protisch-polare und aprotische Lösungsmittel, die allein oder in Mischungen aus mindestens zwei Lösungsmitteln verwendet werden können. Beispiele sind: Ether (Dibutylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Ethylenglykolmonomethyl- oder -dimethylether, Ethylenglykolmonoethyl- oder -diethylether, Diethylenglykoldiethylether, Triethylenglykoldimethylether), halogenierte Kohlenwasserstoffe (Methylenchlorid, Chloroform, 1,2-Dichlorethan, 1,1,1-Trichlorethan, 1,1,2,2-Tetrachlorethan), Carbonsäureester und Lactone (Essigsäureethylester, Propionsäuremethylester, Benzoesäureethylester, 2-Methoxyethylacetat, γ-Butyrolacton, δ-Valerolacton, Pivalolacton), Carbonsäureamide und Lactame (N,N-Dimethylformamid, N,N-Diethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, Tetramethylhamstoff, Hexamethylphosphorsäuretriamid, γ-Butyrolactam, e-Caprolactam, N-Methylpyrrolidon, N-Acetylpynolidon, N-Methylcaprolactam), Sulfoxide (Dimethylsulfoxid), Sulfone (Dimethylsulfon, Diethylsulfon, Trimethylensulfon, Tetramethylensulfon), tertiäre Amine (N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin), aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe wie zum Beispiel Petrolether, Pentan, Hexan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol oder substituierte Benzole (Chlorbenzol, o-Dichlorbenzol, 1,2,4-Trichlorbenzol, Nitrobenzol, Toluol, Xylol) und Nitrile (Acetonitril, Propionitril, Benzonitril, Phenylacetonitril). Bevorzugte Lösungsmittel sind aprotische polare und unpolare Lösungsmittel.
Die Wahl der Lösungsmittel richtet sich hauptsächlich nach den Eigenschaften der Einkomponenten- Katalysatoren, die durch die verwendeten Lösungsmittel nicht desaktiviert werden dürfen. Ruthenium- und Osmiumkatalysatoren können zusammen mit polaren protischen Lösungsmitteln wie zum Beispiel Wasser oder Alkanolen verwendet werden. Diese Katalysatoren sind auch luft-, Sauerstoff- und feuchtigkeitsunempfindlich, und entsprechende vernetzbare Zusammensetzungen können ohne besondere Schutzvorkehrungen verarbeitet werden. Bei den anderen Einkomponenten-Katalysatoren empfiehlt sich der Ausschluss von Sauerstoff und Feuchtigkeit. Die Zusammensetzungen sind lagerstabil, wobei wegen der Lichtempfindlichkeit eine Lagerung im Dunkeln zu empfehlen ist. Die erfindungsgemässe Zusammensetzung kann Formulierungshilfstoffe und Zusätze zur Verbesserung der physikalischen bzw. mechanischen Eigenschaften enthalten. Als solche sind die oben als Lösungsmittel angegebenen Verbindungen geeignet. Bekannte Hilfsstoffe sind Stabilisatoren wie zum Beispiel Antioxidantien und Lichtschutzmittel, Weichmacher, Farbstoffe, Pigmente, Tixotropiemittel, Zähigkeitsverbesserer, Antistatika, Gleitmittel und Entformungshilfsmittel.
Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen können selbst dann polymerisiert werden, wenn sie Füllstoffe oder Verstärkerfüllstoffe auch in höheren Mengen enthält. Diese Füllstoffe können in Mengen von 0,1 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 80 Gew.-%, bevorzugter 1 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 60 Gew.-% und besonders bevorzugt 10 bis 50 Gew.-% enthalten sein, bezogen auf die anwesenden Monomeren.
Geeignete Verstärkerfüllstoffe sind besonders solche mit einem Längen- zu Breitenverhältnis von mindestens 2. Häufig handelt es sich um faser- oder nadeiförmige Füllstoffe. Einige Beispiele sind Kunststoff asern, Kohlenstoffasern, Glasfasern, silikatische Fasern wie Asbest, Whisker und Holzfasern.
Geeignete Füllstoffe sind Metallpulver, Holzmehl, Glaspulver, Glaskugeln, Halbmetallund Metalloxide wie zum Beispiel SiO2 (Aerosile, Quarz), Korund und Titanoxid, Halbmetall- und Metallnitride wie zum Beispiel Siliziumnitrid, Bomitrid und Aluminiumnitrid, Halbmetall- und Metallcarbide (SiC), Metallcarbonate (Dolomit, CaCO3), Metallsulfate (Baryt, Gips), Gesteinsmehle und natürliche oder synthetische Mineralien hauptsächlich aus der Silikatreihe wie zum Beispiel Talk, Wollastonit, Bentonit und andere.
Katalytische Mengen für den Einkomponentenkatalysator bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt eine Menge von 0,001 bis 20 Mol-%, bevorzugter 0,01 bis 15 Mol-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 10 Mol-%, und ganz besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Mol-%, bezogen auf die Menge des Monomers. Auf Grund der hohen photokatalytischen Aktivität bei Phosphingruppen enthaltenden Ruthenium- und Osmiumkatalysatoren sind in diesem Fall Mengen von 0,001 bis 2 Gew.-% ganz besonders bevorzugt.
Vorteilhaft enthalten die erfindungsgemässen Zusammensetzungen die nachfolgenden neuen thermischen und/oder photochemischen Einkomponenten-Katalysatoren: 1. Strahlungsakti vierbare, thermostabile Ruthenium- oder Osmiumverbindungen, die mindestens einen photolabilen an das Ruthenium- oder Osmiumatom gebundenen Liganden besitzen, und deren restliche Koordinationsstellen mit nicht-photolabilen Liganden abgesättigt sind.
Thermostabilität bedeutet im Rahmen der Erfindung, dass die photokatalytisch aktiven Metallverbindungen unter Erwärmen keine aktiven Spezies für die Ringöffnungs-Metathese-Polymerisation bilden. Der Katalysator kann zum Beispiel bei Raumtemperatur bis leicht erhöhter Temperatur wie etwa + 40°C innerhalb von Wochen unter Lichtausschluß keine Ringöffnungs-Metathese-Polymerisation initiieren. Während dieser Zeit wird nur eine unbedeutende Menge an Monomer (weniger als 0,2 Gew.-%) umgesetzt. Die
Thermostabilität kann zum Beispiel bestimmt werden, indem man eine Toluol-Lösung mit 20 Gew.-% Monomer und 0,33 Gew.-% Metallkatalysator bei 50°C 96 Stunden in der Dunkelheit lagert und eine eventuell gebildete Polymermenge, erkennbar am Viskositätsaufbau und durch Ausfällen in einem Fällungsmittel, beispielsweise Ethanol, Filtration und Trocknen quantitativ bestimmbar, nicht mehr als 0,5 Gew.-% und bevorzugt nicht mehr als 0,2 Gew.-% beträgt.
Als Liganden für die erfindungsgemäss zu verwendenden Ruthenium- und Osmiumverbindungen werden organische oder anorganische Verbindungen, Atome oder Ionen bezeichnet, die an ein Metallzentrum koordiniert sind.
Photolabiler Ligand bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung, daß bei Bestrahlung des Katalysators durch Licht im sichtbaren oder ultravioletten Spektralbereich der Ligand vom Katalysator dissoziiert und eine katalytisch aktive Spezies für die Metathesepolymerisation bildet. Erfindungsgemäß bevorzugt sind nicht-ionische photolabile Liganden.
Bei den photolabilen Liganden kann es sich zum Beispiel um Stickstoff (N2), um unsubstituierte oder mit OH, C1-C4- Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl oder Halogen substituierte monocyclische, polycyclische oder kondensierte Arene mit 6 bis 24, bevorzugt 6 bis 18 und besonders bevorzugt 6 bis 12 C-Atomen oder um unsubsti tuierte oder mit
C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen substituierte monocyclische Heteroarene, kondensierte Heteroarene oder kondensierte Aren-Heteroarene mit 3 bis 22, bevorzugt 4 bis 16 und besonders 4 bis 10 C-Atomen und 1 bis 3 Heteroatomen ausgewählt aus der Gruppe O, S und N; oder um unsubstituierte oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen substituierte aliphatische, cycloaliphatische, aromatische oder araliphatische Nitrile mit 1 bis 22, bevorzugt 1 bis 18, besonders bevorzugt 1 bis 12 und ganz besonders bevorzugt 1 bis 7 C-Atomen handeln. Die bevorzugten Substituenten sind Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Fluor, Chlor und Brom. Die Arene und Heteroarene sind bevorzugt mit ein oder zwei Resten substituiert und besonders bevorzugt unsubstituiert. Unter den Heteroarenen sind die elektronenreichen Heteroarene bevorzugt. Die Arene und Heteroarene können sowohl π- als auch σ-gebunden sein; im letzten Fall handelt es sich dann um die entsprechenden Aryl- und Heteroarylreste. Das Aryl enthält bevorzugt 6 bis 18, besonders bevorzugt 6 bis 12 C-Atome. Das Heteroaryl enthält bevorzugt 4 bis 16
C-Atome.
Einige Beispiele für Arene und Heteroarene sind Benzol, p-Cumen, Biphenyl, Naphthalin, Anthracen, Acenaphthen, Fluoren, Phenanthren, Pyren, Chrysen, Fluoranthren, Furan, Thiophen, Pynol, Pyridin, γ-Pyran, γ-Thiopyran, Pyrimidin, Pyrazin, Indol, Cumaron, Thionaphthen, Carbazol, Dibenzofuran, Dibenzothiophen, Pyrazol, Imidazol,
Benzimidazol, Oxazol, Thiazol, Isoxazol, Isothiazol, Chinolin, Isochinolin, Acridin, Chromen, Phenazin, Phenoxazin, Phenothiazin, Triazine, Thianthren und Purin.
Bevorzugte Arene und Heteroarene sind Benzol, Naphthalin, Thiophen und Benzthiophen. Ganz besonders bevorzugt ist das Aren Benzol und das Heteroaren Thiophen.
Die Nitrile können zum Beispiel mit Methoxy, Ethoxy, Fluor oder Chlor substituiert sein; bevorzugt sind die Nitrile unsubstituiert. Die Alkylnitrile sind bevorzugt linear. Einige Beispiele für Nitrile sind Acetonitril, Propionitril, Butyronitril, Pentylnitril, Hexylnitril, Cyclopentyl- und Cyclohexylnitril, Benzonitril, Methylbenzonitril, Benzylnitril und Naphthylnitril. Bei den Nitrilen handelt es sich bevorzugt um lineare C1-C4- Alkylnitrile oder Benzonitril. Von den Alkylnitrilen ist Acetonitril besonders bevorzugt.
In einer bevorzugten Untergruppe handelt es sich bei den photolabilen Liganden um N2, unsubstituiertes oder mit ein bis drei C1-C4-Alkyl substituiertes Benzol, Thiophen, Benzonitril oder Acetonitril.
Nicht-photolabiler Ligand (auch als stark koordinierender Ligand bezeichnet) bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung, daß der Ligand bei Bestrahlung des Katalysators im sichtbaren oder nahen ultravioletten Spektralbereich nicht oder nur in unwesentlichem Ausmaß vom Katalysator dissoziiert.
Bei den nicht-photolabilen Liganden kann es sich zum Beispiel um die Heteroatome O, S oder N enthaltende und solvatisierende anorganische und organische Verbindungen, die häufig auch als Lösungsmittel verwendet werden, oder um unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, (C1-C4-Alkyl)3Si oder (C1-C4-Alkyl)3SiO- substituiertes Cyclopentadienyl oder Indenyl handeln. Beispiele für solche Verbindungen sind H2O, H2S, NH3; gegebenenfalls halogenierte, besonders fluorierte oder chlorierte aliphatische oder cycloaliphatische Alkohole oder Merkaptane mit 1 bis 18, bevorzugt 1 bis 12 und besonders bevorzugt 1 bis 6 C-Atomen, aromatische Alkohole oder Thiole mit 6 bis 18, bevorzugt 6 bis 12 C-Atomen, araliphatische Alkohole oder Thiole mit 7 bis 18, bevorzugt 7 bis 12 C-Atomen; aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische oder aromatische Ether, Thioether, Sulfoxide, Sulfone, Ketone, Aldehyde, Carbonsäureester, Lactone, gegebenenfalls N-C1-C4-mono- oder -dialkylierte Carbonsäureamide mit 2 bis 20, bevorzugt 2 bis 12 und besonders 2 bis 6 C-Atomen, und gegebenenfalls N-C1-C4-alkylierte Lactame; aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische oder aromatische, primäre, sekundäre und tertiäre Amine mit 1 bis 20, bevorzugt 1 bis 12 und besonders bevorzugt 1 bis 6 C-Atomen; und gegebenenfalls substituierte Cyclopentadienyle wie zum Beispiel Cyclopentadienyl, Indenyl, ein- oder mehrfach methylierte oder trimethylsilylierte Cyclopentadienyle oder Indenyle.
Beispiele für solche nicht-photolabilen Liganden sind Methanol, Ethanol, n- und i-Propanol, n-, i- und t-Butanol, 1,1,1-Trifluorethanol, Bistrifluormethylmethanol, Tristrifluormethylmethanol, Pentanol, Hexanol, Methyl- oder Ethylmerkaptan, Cyclopentanol, Cyclohexanol, Cyclohexylmerkaptan, Phenol, Methylphenol, Fluorphenol, Phenylmerkaptan, Benzylmerkaptan, Benzylalkohol, Diethylether, Dimethylether, Diisopropylether, Di-n- oder Di-t-butylether, Tetrahydrofuran, Tetrahydropyran, Dioxan, Diethylthioether, Tetrahydrothiophen, Dimethylsulfoxid, Diethylsulfoxid, Tetra- und Pentamethylensulfoxid, Dimethylsulfon, Diethylsulfon, Tetra- und Pentamethylensulfon, Aceton, Methylethylketon, Diethylketon, Phenylmethylketon, Methylisobutylketon, Benzyl methylketon, Acetaldehyd, Propionaldehyd, Trifluoracetaldehyd, Benzaldehyd, Essigsäureethylester, Butyrolacton, Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Pynolidon und N-Methylpynolidon, Indenyl, Cyclopentadienyl, Methyl- oder Dimethyl- oder Pentamethylcyclopentadienyl und Trimethylsilylcyclopentadienyl.
Die primären Amine können der Formel R25NH2, die sekundären Amine der Formel R25R26NH und die tertiären Amine der Formel R25R26R27N entsprechen, worin R25 C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4-Alkoxy sub- stituiertes C6-C18-Aryl oder C7-C12- Aralkyl darstellt, R26 unabhängig die Bedeutung von R25 hat oder R25 und R26 gemeinsam Tetramethylen, Pentamethylen, 3-Oxa-1,5-pentylen oder -CH2-CH2-NH-CH2-CH2- oder -CH2-CH2-N(C1-C4-Alkyl)-CH2-CH2- bedeuten, R25 und R26 unabhängig voneinander die zuvor angegebenen Bedeutungen haben und R27 unabhängig die Bedeutung von R25 hat. Das Alkyl enthält bevorzugt 1 bis 12 und besonders bevorzugt 1 bis 6 C-Atome. Das Aryl enthält bevorzugt 6 bis 12 C-Atome und das Aralkyl enthält bevorzugt 7 bis 9 C-Atome. Beispiele für Amine sind Methyl-, Dimethyl-, Trimethyl-, Ethyl-, Diethyl-, Triethyl-, Methyl-ethyl-, Dimethyl-ethyl, n-Propyl-,
Di-n-propyl-, Tri-n-butyl-, Cyclohexyl-, Phenyl- und Benzylamin, sowie Pynolidin, N-Methylpynolidin, Piperidin, Piperazin, Morpholin und N-Methylmorpholin.
In einer bevorzugten Untergruppe handelt es sich bei den nicht-photolabilen Liganden um H2O, NH3 und unsubstituierte oder teilweise oder vollständig fluorierte C1-C4-Alkanole. Ganz besonders bevorzugt sind H2O, NH3, Cyclopentadienyl, Methanol und Ethanol.
Bei den erfindungsgemäss zu verwendenden Ruthenium- und Osmiumverbindungen kann es sich um ein- oder mehrkemige, zum Beispiel solche mit zwei oder drei Metallzentren handeln. Die Metallatome können hierbei über eine Brückengruppe oder Metall-MetallBindungen verbunden sein. Unter den Verbindungen mit mehr Metallzentren sind solche der Formel Villa oder VIIIb
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Figure imgf000040_0002
bevorzugt, worin Lig für einen photolabilen Liganden und Me für Ru oder Os stehen, Ag, A10 und A11 eine bivalente Brückengruppe darstellen, und YΘ ein einwertiges nicht koordinierendes Anion bedeutet. Die Brückengruppe ist bevorzugt ionisch und besonders bevorzugt ein Halogenid, ganz besonders bevorzugt Chlorid, Bromid oder Iodid. Bei dem photolabilen Liganden handelt es sich bevorzugt um gleiche oder verschiedene Arene und YΘ kann die nachfolgend aufgeführten Anionen und ganz besonders Chlorid, Bromid oder Iodid darstellen. Ein Beispiel für solche Komplexe ist (C6H6)ClRu (Cl)2Ru(C6H6)Cl.
Bevorzugte erfindungsgemäße Katalysatoren entsprechen der Formel IX
[(Me+n)(L1 z 1)m(L2 z2)o(L3 z3)p(L4 z4)q(L5 z5)r(L6 z6)s](L7 z7)t (IX) worin
Me Ruthenium oder Osmium;
n 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8;
L1 einen photolabilen Liganden;
L2, L3, L4, L5 und L6 unabhängig voneinander einen nicht-photolabilen oder einen photolabilen Liganden;
m 1, 2, 3, 4, 5, oder 6;
o, p, q, r, und s unabhängig voneinander 0, 1, 2, 3, 4 oder 5;
z1, z2, z3, z4, z5, z6 und z7 unabhängig voneinander -2, -1, 0, +1 oder +2;
L7 ein nicht koordinierendes Kation oder Anion bedeutet; wobei die Summe von m + o + p + q + r + s eine ganze Zahl von 2 bis 6 und t den Quotienten aus (n + m• Z1 + o• z2 + p •z3 + q• z4 + r• z5 + s• z6)/z7 bedeutet.
In der Formel IX steht L7 bevorzugt für Halogen (zum Beispiel Cl, Br und I), das Anion einer Sauerstoffsäure, BF4, PF6, SiF6 oder AsF6.
Bei den Anionen von Sauerstoffsäuren kann es sich zum Beispiel um Sulfat, Phosphat, Perchlorat, Perbromat, Periodat, Antimonat, Arsenat, Nitrat, Carbonat, das Anion einer C1-C8-Carbonsäure wie zum Beispiel Formiat, Acetat, Propionat, Butyrat, Benzoat, Phenylacetat, Mono-, Di- oder Trichlor- oder -fluoracetat, Sulfonate wie zum Beispiel Methylsulfonat, Ethylsulfonat, Propylsulfonat, Butylsulfonat, Trifluormethylsulfonat (Triflat), gegebenenfalls mit C1-C4- Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen, besonders Fluor, Chlor oder Brom substituiertes Phenylsulfonat oder Benzylsulfonat, wie zum Beispiel Tosylat, Mesylat, Brosylat, p-Methoxy- oder p-Ethoxyphenylsulfonat, Pentafluorphenylsulfonat oder 2,4,6-Triisopropylsulfonat, und Phosphonate wie zum Beispiel Methylphosphonat, Ethylphosphonat, Propylphosphonat, Butylphosphonat, Phenylphosphonat, p-Methylphenylphosphonat oder Benzylphosphonat handeln.
Vorzugsweise steht in der Formel IX Me für Ruthenium, besonders für Ru2+. Eine besonders hervorzuhebende Gruppe von Verbindungen der Formel IX ist jene, worin die Liganden L1, L2, L3, L4, L5 und L6 unabhängig voneinander unsubstituierte oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen substituierte aliphatische, cycloaliphatische, aromatische oder araliphatische Nitrile mit 1 bis 22 C-Atomen oder C6-C18-Aryl bedeuten; oder L1, L2 und L3 gemeinsam unsubstituierte oder mit -OH, C1-C4- Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl oder Halogen substituierte monocyclische, polycyclische oder kondensierte Arene mit 6 bis 24, bevorzugt 6 bis 18 und besonders bevorzugt 6 bis 12 C-Atomen oder unsubstituierte oder mit -OH, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen substituierte monocyclische Heteroarene, kondensierte Heteroarene oder kondensierte Aren-Heteroarene mit 4 bis 22 C-Atomen und 1 bis 3 Heteroatomen ausgewählt aus der Gruppe O, S und N darstellen, und L4, L5 und Lg gemeinsam die gleiche Bedeutung haben, oder einzeln unabhängig voneinander N2 oder besagtes Nitril oder besagtes C6-C18-Aryl darstellen.
Eine bevorzugte Untergruppe der obigen Verbindungen der Formel IX sind solche, worin die Liganden L1, L2, L3, L4, L5 und Lg unabhängig voneinander N2, C1-C20-Alkylnitril, C6-C12-Arylnitril, C7-C12-Aralkylnitril, C6-C12-Aryl oder L1, L2 und L3 je gemeinsam die Gruppen A1 oder A2 bedeuten
,
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worin
R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36 und R37 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Alkoxy, Aryl oder SiR38R39R40, wobei bei den Gruppen A1 und A2 an benachbarten Kohlenstoffatomen ein aromatischer oder heteroaromatischer Ring, dessen Heteroatome aus Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff ausgewählt sind, ankondensiert sein kann, bedeuten; und R38, R39 und R40 unabhängig voneinander C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl, vorzugsweise C1-C8- Alkyl, Phenyl oder Benzyl, besonders bevorzugt C1-C4- Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten. L1, L2, L3, L4, L5 und L6 unabhängig voneinander C1-C12-Alkylnitril, C6-C12-Arylnitril oder L1, L2 und L3 je gemeinsam die Gruppen A1 oder A2 bedeuten und L4, L5 und L6 ebenfalls gemeinsam diese Bedeutung haben oder je einzeln N2, besagte Nitrile oder besagtes Aren oder Heteroaren der Formeln A1 und A2 darstellen, worin R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36 und R37 unabhängig voneinander für Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, SiR38R39R40 oder Phenyl stehen, wobei bei den Gruppen A1 und A2 an benachbarten Kohlenstoffatomen ein Benzolring ankondensiert sein kann, und R38, R39 und R40 Methyl, Ethyl oder Phenyl sind.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens entspricht der verwendete Katalysator der Formel IX, worin
L1, L2, L4, L4, L5 und Lg unabhängig voneinander Methylnitril, Ethylnitril oder Phenylnitril, oder L1, L2 und L3 je gemeinsam die Gruppen A1 oder A2 bedeuten und L4, L5 und Lg ebenfalls gemeinsam diese Bedeutung haben oder je einzeln besagte Nitrile darstellen, worin R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36 und R37 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Phenyl stehen, wobei bei den Gruppen A1 und A2 an benachbarten Kohlenstoffatomen ein Benzolring ankondensiert sein kann.
Eine andere besonders bevorzugte Untergruppe der Verbindungen der Formel IX sind solche, worin L1, L2 und L-3 gemeinsam unsubstituierte oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl oder Halogen substituierte monocyclische, polycyclische oder kondensierte Arene mit 6 bis 24, bevorzugt 6 bis 18 und besonders bevorzugt 6 bis 12 C-Atomen oder unsubstituierte oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen substituierte monocyclische Heteroarene, kondensierte Heteroarene oder kondensierte Aren-Heteroarene mit 4 bis 22, bevorzugt 4 bis 16 und besonders 4 bis 10 C-Atomen und 1 bis 3 Heteroatomen ausgewählt aus der Gruppe O, S und N darstellen, und L4, L5 und L6 einen nicht-photolabilen Liganden bedeuten, wobei die vorherigen Bevorzugungen auch hier gelten.
L1; L2 und L3 stellen in dieser Untergruppe bevorzugt Benzol oder Naphthalin dar, und der nicht-photolabile Ligand bedeutet bevorzugt H2O, NH3, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes C1-C4-Alkanol oder -Alkanthiol, aliphatische Ether, Thioether, Sulfoxide oder Sulfone mit 2 bis 8 C-Atomen, Dimethylformamid oder N-Methylpynolidon.
In einer weiteren bevorzugten Untergruppe von Verbindungen der Formel X handelt es sich um Ruthenium- und Osmiumverbindungen der Formel X [L1Me(L8)5]2⊕[Y1 xΘ ]2/χ (X), worin L1 ein photolabiler Ligand und L8 ein nicht-photolabiler Ligand sind, Me Ru oder Os bedeutet, Y1 ein nicht koordinierendes Anion darstellt und x für die Zahlen 1, 2 oder 3 steht. Für die photolabilen Liganden, nicht-photolabilen Liganden, Me und Y1 gelten die vorher aufgeführten Bevorzugungen. Besonders bevorzugt ist L1 N2 oder ein Nitril wie zum Beispiel C1-C4-Alkylnitril (Acetonitril), Benzonitril oder Benzylnitril, L8 NH3 oder ein Amin mit 1 bis 12 C-Atomen, Y1 ein nicht koordinierendes Anion und x die Zahl 1 oder 2.
Für die vorliegende Erfindung besonders geeignete Katalysatoren sind (tos bedeutet Tosylat und tis bedeutet 2,4,6-Triisopropylphenylsulfonat): Ru(CH3CN)6(tos)2,
Ru(CH3CH2CN)6(tos)2, Ru(CH3CN)6(CF3SO3)2, Ru(CH3CH2CN)6(CF3SO3)2,
Ru(C6H6)2(tos)2, [Ru(C6H6)(C6H5OCH3)](BF4)2, [Ru(C6H6)(C6H5i-propyl)](BF4)2, [Ru(C6H6)(1,3,5-trimethylphenol)](BF4)2, [Ru(C6H6)(hexamethylbenzol)](BF4)2,
[Ru(C6H6)(biphenyl)](BF4)2, [Ru(C6H6)(chrysen)](BF4)2, [Ru(C6H6)(naphthalin)](BF4)2, [Ru(cyclopentadienyl)(4-methylcumyl)]PF6, [Ru(cyanophenyl)6](tos)2,
[Ru(cyanophenyl)6](CF3SO3)2, [Ru(C6H6)(tetramethylthiophen)3](tos)2,
[Ru(C6H6)(CH3CN)3](tos)2, [Ru(C6H6)(tetramethylthiophen)3](CF3SO3)2, sowie
[Ru(C6H6)(CH3CN)3](CF3SO3)2, [Ru(C6H6)(CH3OH)3](tos)2,
[Ru(Cumol)(CH3OH)3](tis)2, [Os(NH3)5N2](PF6)2, [Ru(NH3)5N2](PF6)2,
[Ru(NH3)5(CH3CN)]BF4, [Ru(C6H6(NH3)3](tis)2,
[Ru(C6H6(Tetrahydrothiophen)3](CF3SO3)2, [Ru((CH3)2S)3C6H6](tos)2,
[Ru(Dimethylsulfoxid)3C6H6](PF6)2, [Ru(Dimethylformamid)3C6H6](PF6)2,
[Ru(C6H6)Cl2]2 und [Os(C6H6)Cl2]2.
Erfindungsgemäß zu verwendende Ruthenium- und Osmium-Katalysatoren sind entweder bekannt und teilweise im Handel erhältlich oder analog bekannter Verfahren herstellbar. Derartige Katalysatoren und ihre Herstellung werden beispielsweise in Gilkerson und Jackson [Gilkerson, W.R., Jackson, M.D., J. Am. Chem. Soc. 101:4096-411 (1979)], Bennett und Matheson [Bennett, M.A., Matheson, T.W., J. Organomet. Chem. 175:87-93 (1979)], Bennett und Smith [Bennett, M.A., Smith, A.K., J.C.S. Dalton Trans. 233-24 (1974)] und Luo et al. [Luo, S., Rauchfuss, T.B., Wilson, S.R., J. Am. Chem. Soc.
114:8515-8520 (1992)] beschrieben. 2. Thermisch oder mit Strahlung aktivierbare thermostabile Molybdän(VI)- oder
Wolfram(VI)verbindungen, die mindestens zwei Methylgruppen oder zwei monosubstituierte Methylgruppen am Metall gebunden haben, wobei der Substituent kein Wasserstoffatom in α-Stellung enthält.
Die übrigen Valenzen des Molybdän- und Wolframs sind bevorzugt mit thermostabilen Neutralliganden abgesättigt, die in grosser Vielzahl bekannt sind. Die Zahl der Neutralliganden kann auch die stöchiometrisch mögliche Zahl überschreiten (Solvate). Thermostabilität ist vom erläutert worden. Bei Temperaturen über 50°C, zum Beispiel 60 bis 300°C, werden diese Molybdän- und Wolframverbindungen auch thermisch aktiviert.
Bei den erfindungsgemäss zu verwendenden Molybdän- und Wolffamverbindungen kann es sich um solche handeln, die ein Metallatom oder zwei über eine Einfach-, Doppel- oder Dreifachbindung verbundene Metallatome enthalten. Die am Metall gebundene Methylgruppe oder monosubstituierte Methylgruppe ist mindestens zweimal, besonders bevorzugt zwei- bis sechsmal und insbesondere bevorzugt zwei- bis viermal als Ligand gebunden. Dieser Ligand entspricht bevorzugt der Formel XI,
-CH2-R (XI), worin R H, -CF3, -SiR38R39R40, -CR41R42R43, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes C6-C16-Aryl oder C4-C15-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe O, S und N darstellt; und
R41, R42 und R43 unabhängig voneinander C1-C10- Alkyl bedeuten, das unsubstituiert oder mit C1-C10-Alkoxy substituiert ist, oder R41 und R42 diese Bedeutung haben und R43 C6-C10-Aryl oder C4-C9-Heteroaryl ist, das unsubstituiert oder mit C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiert ist; und
R38, R39 und R40 die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Bedeuten R38 bis R43 Alkyl, so kann dieses linear oder verzweigt sein und bevorzugt 1 bis 8 und besonders bevorzugt 1 bis 4 C-Atome enthalten. Bedeuten R38 bis R43 Aryl, so handelt es sich bevorzugt um Phenyl oder Naphthyl.
Bedeutet R in Formel XI Aryl, so handelt es sich bevorzugt um Phenyl oder Naphthyl. Bedeutet R in Formel XI Heteroaryl, so handelt es sich bevorzugt um Pyridinyl, Furanyl, Thiophenyl oder Pyrrolyl. Bevorzugte Substituenten für R38 bis R43 sind im Rahmen der Definitionen Methyl, Ethyl, Methoxy und Ethoxy. Beispiele für die Reste R38 bis R43 sind zuvor angegeben worden.
In einer bevorzugten Ausführungsform bedeutet die Gruppe R in Formel XI H, -C(CH3)3, -C(CH3)2C6H5, unsubstituiertes oder mit Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Phenyl, -CF3 oder -Si(CH3)3.
Die übrigen Valenzen der Mo(VI)- und W(VI)- Atome sind gegebenenfalls mit gleichen oder verschiedenen Liganden aus der Gruppe =O, =N-R44, sekundäre Amine mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O-, R45S-, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Cyclopentadienyl, überbrücktes Biscyclopentadienyl, tridentate monoanionische Liganden und Neutralliganden wie zum Beispiel Ethern, Nitrilen, CO und tertiären Phosphinen und Aminen abgesättigt, worin die R45 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl,
C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen; und R44 unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl,
Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl, oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl-, C1-C8-Alkoxyethyl- oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl bedeutet.
Sekundäre Amine sind bevorzugt solche der Formel R46R47N-, worin R46 und R47 unabhängig voneinander lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl; C5- oder C6-Cycloalkyl; unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy, oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl oder (C1-C6-alkyl)3Si; oder R46 und R47 zusammen Tetramethylen, Pentamethylen oder 3-Oxapentan-1,5-diyl bedeuten. Das Alkyl enthält bevorzugt 1 bis 12 und besonders bevorzugt 1 bis 6 C-Atome. Einige Beispiele sind Dimethyl-, Diethyl-, Di-n-propyl-, Di-i-propyl-, Di-n-butyl-, Methyl-ethyl-, Dibenzyl-, Benzyl-methyl-, Diphenyl-, Phenylmethylamino und Di(trimethylsilyl)amino. Halogen als Ligand oder Substituent ist bevorzugt F oder Cl und besonders bevorzugt Cl.
Das Cyclopentadienyl kann unsubstituiert oder mit ein bis fünf C1-C4- Alkyl, besonders Methyl, oder -Si(C1-C4-Alkyl), besonders -Si(CH3)3 substituiert sein. Überbrückte Cyclopentadienyle sind besonders solche der Formel R48-A-R48, worin R48 unsubstituiertes oder mit ein bis fünf C1-C4- Alkyl, besonders Methyl, oder -Si(C1-C4- Alkyl), besonders -Si(CH3)3 substituiertes Cyclopentadienyl darstellt und A für -CH2-, -CH2-CH2-,
-Si(CH3)2-, -Si(CH3)2-Si(CH3)2- oder -Si(CH3)2-O-Si(CH3)2- steht.
Bei Ethern als Neutralliganden kann es sich um Dialkylether mit 2 bis 8 C-Atomen oder cyclische Ether mit 5 oder 6 Ringgliedern handeln. Einige Beispiele sind Diethylether, Methylethylether, Diethylether, Di-n-propylether, Di-i-propylether, Di-n-butylether, Ethylenglykoldimethylether, Tetrahydroforan und Dioxan.
Bei Nitnlen als Neutralliganden kann es sich um aliphatische oder aromatische Nitrile mit 1 bis 12, vorzugsweise 1 bis 8 C-Atomen handeln. Einige Beispiele sind Acetonitril, Propionitril, Butylnitril, Benzonitril und Benzylnitril.
Bei tertiären Aminen und Phosphinen als Neutralliganden kann es sich um solche mit 3 bis 24, vorzugsweise 3 bis 18 C-Atomen handeln. Einige Beispiele sind Trimethylamin und -phosphin, Triethylamin und -phosphin, Tri-n-propylamin und -phosphin, Tri-n-butylamin und -phosphin, Triphenylamin und -phosphin, Tricyclohexylamin und -phosphin, Phenyldimethylamin und -phosphin, Benzyldimethylamin und -phosphin, 3,5-Dimethylphenyl-dimethylamin und -phosphin.
Bei den tridentaten monoanionischen Liganden kann es sich zum Beispiel um Hydro(trispyrazol-1-yl)borate oder Alkyl(trispyrazol-1-yl)borate, die unsubstituiert oder mit ein bis drei C1-C4-Alkyl substituiert sind [siehe Trofimenko, S., Chem. Rev., 93:943-980 (1993)], oder um [C5(R'5)Co(R50R51P=O)3]Θ, worin R' H oder Methyl und R50 sowie R51 unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Phenyl bedeuten [siehe Kläui, W., Angew. Chem. 102:661-670 (1990)], handeln.
Bei Halogen als Substituent für die Reste R44 und R45 handelt es sich bevorzugt um Fluor und besonders bevorzugt um Chlor. Die Substituenten Alkyl, Alkoxy oder Alkoxy im Alkoxymethyl oder -ethyl enthalten bevorzugt 1 bis 4 und besonders 1 oder 2 C-Atome. Beispiele sind Methyl, Ethyl, n- und i-Propyl, n-, i- und t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- und i- Propyloxy und n-, i- und t-Butyloxy.
R44 und R45 enthalten als Alkyl bevorzugt 1 bis 12, besonders bevorzugt 1 bis 8, und insbesondere bevorzugt 1 bis 4 C-Atome. Bevorzugt handelt es sich um verzweigtes Alkyl. Einige Beispiele für R44 sind Methoxy, Ethoxy, n- und i-Propyloxy, n-, i- und t-Butyloxy, Hexafluor-i-propyloxy und Hexa- sowie Perfluorbutyloxy.
Einige Beispiele für substituiertes Phenyl und Benzyl für R^ und R45 sind p-Methylphenyl oder Benzyl, p-Fluor- oder p-Chlorphenyl oder -benzyl, p-Ethylphenyl oder -benzyl, p-n- oder i-Propylphenyl oder -benzyl, p-i-Butylphenyl oder -benzyl, 3-Methylphenyl oder -benzyl, 3-1-Propylphenyl oder -benzyl, 2,6-Dimethylphenyl oder -benzyl, 2,6-Di-i-propylphenyl oder -benzyl, 2,6-Di-n- oder -t-butylphenyl und -benzyl. R45 steht besonders bevorzugt für unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Molybdän- und Wolframverbindungen besonders einer der Formeln XII bis XIIc
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worin
Me für Mo(VI) oder W(VI) steht;
mindestens zwei, bevorzugt 2 bis 4, der Reste R53 bis R58 einen Rest -CH2-R der Formel XI bedeuten, worin R die oben angegebenen Bedeutungen hat;
je zwei der übrigen Reste von R53 bis R58 =O oder =N-R44 bedeuten, und R44 die oben angegebenen Bedeutungen hat; und/oder
die übrigen Reste von R53 bis R58 Sekundäramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O- oder R45S-, Halogen, Cyclopentadienyl oder überbrücktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin R45 die oben angegebenen Bedeutungen hat. Für die Reste R, R44 und R45 gelten die zuvor angegebenen Bevorzugungen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden in der erfindungsgemässen Zusammensetzung Molybdän- oder Wolframverbindungen der Formel XII verwendet, worin a) R53 bis R58 einen Rest der Formel XI -CH2-R bedeuten, oder
b) R53 und R54 einen Rest der Formel XI -CH2-R darstellen, R55 und R56 zusammen den Rest =N-R44 bedeuten, und R57 und R58 zusammen unabhängig voneinander R45-O- oder Halogen darstellen, oder
c) R53 und R54 zusammen und R55 und R56 zusammen den Rest =N-R44 bedeuten, und R57 und R58 einen Rest der Formel XI -CH2-R darstellen,
wobei R, R44 und R45 die voranstehenden Bedeutungen haben. Für R, R^ und R45 gelten die voranstehenden Bevorzugungen.
Unter den Verbindungen der Formel XIIc sind besonders jene bevorzugt, worin R53, R54 und R55 einen Rest der Formel XI darstellen, wobei es sich bei dem Rest der Formel XI besonders bevorzugt um -CH2-Si(C1-C4-Alkyl)3 handelt.
Ganz besonders bevorzugt werden in der erfindungsgemässen Zusammensetzung
Molybdän- oder Wolframverbindungen der Formeln XIII, XIIIa oder XIIIb verwendet,
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worin Me für Mo(VI) oder W(VI) steht,
R H, -C(CH3)3, -C(CH3)2-C6H5, -C6H5 oder -Si(C1-C4-Alkyl)3 darstellt,
R63 Phenyl oder mit 1 bis 3 C1-C4- Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl bedeutet,
R53 unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C4-Alkoxy darstellt, und
R54 die gleiche Bedeutung wie R53 hat oder für F, Cl oder Br steht. R53 stellt besonders bevorzugt verzweigtes Alkoxy dar, das gegebenenfalls mit F teilweise oder vollständig substituiert ist, zum Beispiel i-Propyloxy, i- und t-Butyloxy, Hexafluorpopyloxy und Nonafluorpropyloxy. Bei R54 handelt es sich bevorzugt um Cl.
Einige Beispiele für Molybdän- und Wolframverbindungen sind:
Mo2[CH2Si(CH3)3]6, W(=N-C6H5)(OC(CH3)3)(Cl)[(CH2Si(CH3)3)]2,
W(=N-C6H5)(OC(CH3)(CF3)2)2[(CH2Si(CH3)3)]2,
Mo(=N-3,5-diisopropylC6H5)2[(CH2C(CH3)2-C6H5)]2,
Mo(=N-3,5-diisopropylC6H5)2[(CH2-C6H5)]2, Mo(=N-3,5-dimethylC6H5)2[(CH2-C6H5)]2,
Mo(=N-3,5-dimethylC6H5)2(CH3)2(Tetrahydrofuran),
[(CH3)3SiCH2]3Mo.Mo[CH2Si(CH3)3]3, W(=NC6H5)[CH2Si(CH3)3]3Cl.
Die erfindungsgemäss zu verwendenden Molybdän- und Wolfram-Katalysatoren sind bekannt oder nach bekannten und analogen Verfahren ausgehend von den Metallhalogeniden mittels Grignardreaktionen herstellbar [siehe zum Beispiel Huq, F., Mowat, W., Shortland, A., Skapski, A.C., Wilkinson, G., J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1079-1080 (1971) oder Schrock, R.R., Murdzeck, J.S., Bazan, G.C., Robbins, J., DiMare, M., O'Regan, M., J. Am. Chem. Soc, 112:3875-3886 (1990)].
3. Thermostabile Titan(IV), Niob(V)-, Tantal(V)-, Molybdän(VI)- oder Wolfram(VI)verbindungen, in der eine Silylmethylgruppe und mindestens ein Halogen am Metall gebunden sind. Diese Einkomponentenkatalysatoren sind besonders photokatalytisch aktiv.
Bei den erfindungsgemäss zu verwendenden Titan(IV)-, Niob(V)- und Tantal(V)verbindungen handelt es sich um solche, die ein Metallatom enthalten. Bei den erfindungsgemäss zu verwendenden Molybdän(VI)- und Wolfram(VI)verbindungen kann es sich um solche handeln, die ein Metallatom oder zwei über eine Einfach-, Doppel- oder Dreifachbindung verbundene Metallatome enthalten. Die übrigen Valenzen des Titans, Niobs, Tantals, Molybdäns und Wolframs sind bevorzugt mit thermostabilen Neutralliganden ab- gesättigt, wobei die Definition der Thermostabilität eingangs gegeben wurde. Bei dem an das Metallatom gebundenen Halogen handelt es sich bevorzugt um F, Cl, Br und I, bevorzugter um F, Cl und Br und besonders bevorzugt um F oder Cl. Der Silylmethylligand entspricht bevorzugt der Formel XIV,
-CH2-SiR38R39R40 (XIV), worin
R38, R39 und R40 unabhängig voneinander C1-C18- Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten.
Bedeuten R38 bis R40 Alkyl, so kann dieses linear oder verzweigt sein und bevorzugt 1 bis 12, besonders bevorzugt 1 bis 8 und insbesondere 1 bis 4 C-Atome enthalten. Besonders bevorzugtes Alkyl ist Methyl und Ethyl.
Bevorzugte Substituenten für R38 bis R40 als Phenyl und Benzyl sind im Rahmen der Definitionen Methyl, Ethyl, Methoxy und Ethoxy.
In einer bevorzugten Ausführungsform bedeuten in der Gruppe der Formel XIV R38 bis R40 C1-C4-Alkyl, Phenyl oder Benzyl.
Einige Beispiele für die Gruppe der Formel XIV sind -CH2-Si(CH3)3, -CH2-Si(C2H5)3, -CH2-Si(n-C3H7)3, -CH2-Si(n-C4H9)3, -CH2-Si(CH3)2(n-C4H9), -CH2-Si(CH3)2(t-C4H9), -CH2-Si(CH3)2(C2H5), -CH2-Si(CH3)2[C(CH3)2CH(CH3)2], -CH2-Si(CH3)2(n-C12H25), -CH2-Si(CH3)2(n-C18H37), -CH2-Si(C6H5)3, -CH2-Si(CH2-C6H5)3, -CH2-Si(C6H5)(CH3)2 und -CH2-Si(CH2-C6H5)(CH3)2. Ganz besonders bevorzugt ist -CH2-Si(CH3)3.
Die übrigen Valenzen der Ti(IV), Nb(V)-, Ta(V)-, Mo(VI)- und W(VI)-Atome sind gegebenenfalls mit gleichen oder verschiedenen neutralen Liganden abgesättigt, beispielsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus =O, =N-R44, sekundären Aminen mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O-, R45S-, Halogen, gegebenenfalls substituiertem Cyclopentadienyl, überbrückten. Biscyclopentadienyl, tridentaten monoanionischen Liganden und Neutralliganden wie zum Beispiel Ethem, Nitrilen, CO und tertiären Phosphinen und Aminen, worin die R45 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen; und R44 unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-AIkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl,
Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl, oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl-, C1-C6-Alkoxyethyl- oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl bedeutet, mit der Massgabe, dass im Fall der Titanverbindungen der Ligand nicht =O oder =N-R44} ist.
Die Bedeutungen und Bevorzugungen von R44 und R45, von sekundären Aminen, von Halogen als weiterem Liganden an den Metallatomen oder als Substituent, von
Cyclopentadienyl, Ethem, Nitrilen, tertiären Aminen und Phosphinen als Neutralliganden und von tridentaten monoanionischen Liganden sind zuvor angegeben worden. Ebenfalls zuvor angegeben worden sind die Bedeutungen und Bevorzugungen von Alkyl, Alkoxy oder Alkoxy als Substituenten im Alkoxymethyl oder -ethyl.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Metallverbindungen besonders den Formeln XV, XVa oder XVb,
Figure imgf000053_0001
Figure imgf000053_0002
Figure imgf000053_0003
worin
Me, für Mo(VI) oder W(VI) steht;
Me2 für Nb(V) oder Ta(V) steht;
einer der Reste R69 bis R74 einen Rest -CH2-SiR38R39R40 der Formel XTV bedeutet;
wenigstens einer der Reste R69 bis R74 F, Cl oder Br darstellt;
R38, R39 und R40 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten;
in Formel XV zwei oder jeweils zwei und in Formel XVa zwei der übrigen Reste von R69 bis R74 je zusammen =O oder =N-R44 bedeuten, und R44 unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C-1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C-1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellt, und
die übrigen Reste Sekundäramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O- oder R45S-, Halogen, unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl oder überbrücktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R45 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)-amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)-amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen; oder
in den Formeln XV, XVa und XVb die übrigen Reste unabhängig voneinander Sekundäramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O- oder R45S-, Halogen, unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl oder überbrücktes Biscyclopentadienyl oder einen
Neutralliganden bedeuten, worin die R45 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C8-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxy- methyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl,
C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen.
Für die Reste R69 bis R74 gelten die zuvor angegebenen Bevorzugungen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden im erfindungsgemässen Verfahren Metallverbindungen der Formeln XV, XVa oder XVb verwendet, worin
R69 einen Rest der Formel XIV -CH2-SiR38R39R40 und R70 F, Cl oder Br darstellen; und (a) in Formel XV R71 und R72 sowie R73 und R74 jeweils zusammen den Rest =N-R44 bedeuten, oder R71 und R72 zusammen den Rest =N-R44 bedeuten, und R73 und R74 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, R45-O- oder Halogen darstellen, oder
b) in Formel XVa R71 und R72 zusammen den Rest =N-R44 bedeuten, und R44 unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, R45-O- oder Halogen bedeuten, oder in Formel XVa R71, R72 und R73 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, R45-O- oder Halogen bedeuten, oder
c) in Formel XVb R71 und R44 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, R45-O- oder Halogen bedeuten,
wobei R38 bis R44 die voranstehenden Bedeutungen haben. Für R38, R39, R40, R44 und R45 gelten die voranstehenden Bevorzugungen.
Ganz besonders bevorzugt werden im erfindungsgemässen Verfahren Metallverbindungen der Formeln XVI, XVIa, XVIb, XVIc oder XVId verwendet,
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Figure imgf000056_0003
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worin
Me1 für Mo(VI) oder W(VI) steht;
Me2 für Nb(V) oder Ta(V) steht;
R75 -Si(C1-C4-Alkyl)3 darstellt;
Z für F, Cl oder Br steht;
R63 Phenyl oder mit 1 bis 3 C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl
bedeutet,
(a) R73 und R74 in Formel XVI zusammen die Gruppe =NR63 oder einzeln unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellen;
(b) R71, R72, R73 und R74 in Formel XVIa unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4- Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C-1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl bedeuten;
(c) R73 in Formel XVIb F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C4- Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellt;
(d) R71, R72 und R73 in Formel XVIc unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellen; und
(e) R71 und R72 in Formel XVId unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellen. Das Alkoxy stellt besonders bevorzugt verzweigtes Alkoxy dar, das gegebenenfalls mit F teilweise oder vollständig substituiert ist, zum Beispiel i-Propyloxy, i- und t-Butyloxy, Hexafluorpopyloxy und Nonafluorpropyloxy. Bei dem Phenyloxyrest handelt es sich besonders um in den 2,6-Stellungen mit C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyloxy, zum Beispiel 2,6-Dimethylphenyloxy. Beispiele für substituierte Cyclopentadienylreste sind Mono- bis Pentamethylcyclopentadienyl und Trimethylsilylcyclopentadienyl. R63 stellt bevorzugt Phenyl oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyl dar, besonders Phenyl, 3,5-Dimethyl-,
2,6-Dimethyl-, 3,5-Diethyl- und 2,6-Diethylphenyl.
Ganz besonders bevorzugte Verbindungen im erfindungsgemässen Verfahren sind solche der Formeln XVII, XVIIa, XVIIb, XVIIc und XVIId
Figure imgf000057_0001
worin
Me, für Mo(VI) oder W(VI) steht;
Me2 für Nb(V) oder Ta(V) steht;
Xa für F oder Cl steht;
R63 Phenyl oder mit 1 oder 2 C1-C4-Alkylgruppen substituiertes Phenyl bedeutet; R63 verzweigtes gegebenenfalls teilweise oder vollständig mit Fluor substituiertes C3- oder C4-Alkyl oder Phenyloxy oder mit 1 bis 3 Methyl- oder Ethylgruppen substituiertes Phenyloxy darstellt;
R72 und R73 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit 1 bis 5 Methylgruppen substituiertes Cyclopentadienyl, Xa oder R62O- bedeuten; und
R71 unsubstituiertes oder mit 1 bis 5 Methylgnippen substituiertes Cyclopentadienyl, Xa oder R72O- darstellt.
Einige Beispiele für Titan(IV)-, Niob(V)-, Tantal(V)-, Molybdän(VI)- und Wolfram(VI)-verbindungen sind [Cp bedeutet Cyclopentadienyl und Me bedeutet Nb(V) oder Ta(V)]:
Cp2Ti[CH2Si(CH3)3]Cl, (C6H5O)CpTi[CH2Si(CH3)3]Cl, Cp2Me(CH3)[(CH2Si(CH3)3]Cl,
(C6H5O)2CpMe[(CH2Si(CH3)3]Cl, Cp2Ti[CH2Si(CH3)3]F, CpTi[CH2Si(CH3)3]F2,
(2,6-(CH3)2-C6H3O)2Ti[CH2Si(CH3)3]Cl, [(CH3)3CO]CpTi[CH2Si(CH3)3]Cl,
(2,6-(CH3)2-C6H3O)Ti[CH2Si(CH3)3]2Br, [(CH3)2CHO]2Ti[CH2Si(CH3)3]Cl,
CpMe[OC(CH3)(CF3)2]2[(CH2Si(CH3)3]Cl, [(CF3)2CHO]2Ti[CH2Si(CH3)3]Cl,
CpMe[OC(CH3)(CF3)2]2[(CH2Si(CH3)3]Cl, [OC(CH3)3]2Me[CH2Si(CH3)3]Cl2,
(2,6-(CH3)2-C6H3O)CpTi[CH2Si(CH3)3]Cl, [(CF3)2CHO]CpTi[CH2Si(CH3)3]Cl,
W(=N-C6H5)[(OC(CH3)3][CH2-Si(CH3)3]Cl2, [(CH3)2CHO]CpTi[CH2Si(CH3)3]Cl,
W(=N-C6H5)[(OC(CH3)3]2[CH2-Si(CH3)3]Cl, Cp2Me[OC(CH3)3][(CH2Si(CH3)3]Cl,
Me(=N-C6H5)[OCH(CH3)2][(CH2Si(CH3)3]Cl, Cp2Me[OC(CH3)3][(CH2Si(CH3)3]Cl,
Me(=N-C6H5)[OCH(CF3)2][(CH2Si(CH3)3]Cl, [(CF3)2(CH3)CO]CpTi[CH2Si(CH3)3]Cl,
(=N-2,6-(CH3)2C6H3)CpMe[(CH2Si(CH3)3]Cl, Me[CH2Si(CH3)3][OCH(CH3)](CF3O)2Cl,
Mo(=N-2,6-di-i-C3H7-C6H3)2[CH2-Si(CH3)3]Cl, CpMe[OC(CH3)3]2[(CH2Si(CH3)3]Br,
CpMe[OC(CH3)3]2[(CH2Si(CH3)3]Cl, Me(=N-2,6-di-i-C3H7-C6H3)[(CH2Si(CH3)3]Cl2,
Me(2,6-di-i-C3H7-phenyloxy)2Me[CH2Si(CH3)3]Cl2, [(CH3)2CHO]2Ti[CH2Si(CH3)3]F,
Mo(=N-C6H5)2[CH2-Si(CH3)3]Cl, Me(2,6-(CH3)2phenyloxy)(CH3O)2[(CH2Si(CH3)3]Cl,
Me(=N-2,6-di-i-C3H7-C6H3)[(CH3)3CO][(CH2Si(CH3)3]Cl, Cp2Ti[CH2Si(CH3)3]Br,
Cp2Me[(CH2Si(CH3)3]Cl2, Me(=N-2,6-(CH3)2C6H3)((CF3)2C(CH3)O)[CH2Si(CH3)3]Cl,
Me(=N-2,6-(CH3)2C6H3)(2,6-(CH3)2-C6H3O)[CH2Si(CH3)3]Cl, CpTi[CH2Si(CH3)3]Cl2,
(=N-2,6-(CH3)2C6H3)Me[2,6-(CH3)-2C6H3O)][(CH2Si(CH3)3)]Cl, Ti[CH2Si(CH3)3]Cl3,
Ti[CH2Si(CH3)3]Br3, Mo(=N-2,6-di-i-C3H7-C6H3)[(OCH2C(CH3)3]2[CH2-Si(CH3)3]Cl.
Die erfindungsgemäss zu verwendenden Titan-, Niob-, Tantal-, Molybdän- und Wolframverbindungen sind bekannt oder nach bekannten und analogen Verfahren ausgehend von gegebenenfalls entsprechend substituierten Metallhalogeniden mittels Grignardreaktionen herstellbar [Schrock, R.R., Murdzeck, J.S., Bazan, G.C., Robbins, J., DiMare, M., O'Regan, M., J. Am. Chem. Soc, 112:3875-3886 (1990)].
4. Weitere geeignete photoaktive Einkomponentenkatalysatoren sind Niob(V)- oder Tantal(V)verbindungen, die mindestens zwei Methylgruppen oder zwei monosubstituierte Methylgruppen am Metall gebunden haben, wobei der Substituent kein Wasserstoffatom in α-Stellung enthält. Diese Verbindungen sind auch thermische Katalysatoren.
Die erfindungsgemäss zu verwendenden Niob(V)- und Tantal(V)verbindungen enthalten ein Metallatom. Die am Metall gebundene Methylgruppe oder monosubstituierte Methylgruppe ist mindestens zweimal, besonders bevorzugt zwei- bis fünfmal und insbesondere bevorzugt zwei- oder dreimal als Ligand gebunden. Dieser Ligand entspricht bevorzugt der Formel XI
-CH2-R (XI), worin R die zuvor angegebenen Bedeutungen und Bevorzugungen hat.
Die übrigen Valenzen des Niob- und Tantalatoms sind bevorzugt mit thermostabilen Neutralliganden abgesättigt, die in grosser Vielzahl bekannt sind. Die Zahl der Neutralliganden kann auch die stöchiometrisch mögliche Zahl überschreiten (Solvate). Die Definition der Thermostabilität wurde eingangs gegeben.
Die übrigen Valenzen der Nb(V)- und Ta(V)-Atome sind gegebenenfalls mit gleichen oder verschiedenen neutralen Liganden abgesättigt, beispielsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus =O, =N-R44, sekundären Aminen mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O-, R45S-, Halogen, gegebenenfalls substituiertem Cyclopentadienyl, überbrücktem
Biscyclopentadienyl, tridentaten monoanionischen Liganden und Neutralliganden wie zum Beispiel Ethem, Nitrilen, CO und tertiären Phosphinen und Aminen, worin die R45 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy oder Halogen
substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit
C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6- Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl,
C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen; und R44 unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl,
Di(C1-C6-alkyl)amino, D^C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl, oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl-, C1-C6-Alkoxyethyl- oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl bedeutet.
Die Bedeutungen und Bevorzugungen von R44 und R45, von sekundären Aminen, von Halogen als weiterem Liganden an den Metallatomen oder als Substituent, von
Cyclopentadienyl, Ethem, Nitrilen, tertiären Aminen und Phosphinen als Neutralliganden und von tridentaten monoanionischen Liganden sind zuvor angegeben worden. Ebenfalls zuvor angegeben worden sind die Bedeutungen und Bevorzugungen von Alkyl, Alkoxy oder Alkoxy als Substituenten im Alkoxymethyl oder -ethyl.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Niob- und Tantalverbindungen besonders der Formel XVIII,
Figure imgf000060_0001
worin
Me für Nb(V) oder Ta(V) steht,
mindestens zwei, bevorzugt 2 oder 3, der Reste R82 bis R86 einen Rest -CH2-R der Formel XI bedeuten, worin R die zuvor angegebenen Bedeutungen und Bevorzugungen hat;
zwei der übrigen Reste von R82 bis R86 zusammen =O oder =N-R44 bedeuten, und R44 unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes
C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)aminoC1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit
C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C8-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellt; und/oder die übrigen Reste von R82 bis R86 unabhängig voneinander Sekundäramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O- R45S-, Halogen, Cyclopentadienyl oder überbrücktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R45 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di( C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden Niob- und Tantalverbindungen der Formel XVIII verwendet, worin
a) R82 bis R86 je einen Rest der Formel XI -CH2-R bedeuten, oder
b) R82 und R83 je einen Rest der Formel XI -CH2-R darstellen, R84 und R85 zusammen den Rest =N-R44 bedeuten und R86 unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, R45-O- oder Halogen darstellt, oder
c) R82, R83 und R84 je einen Rest der Formel XI -CH2-R darstellen, und R85 und R86 zusammen den Rest =N-R44 bedeuten, oder
R82, R83, R84 und R85 einen Rest der Formel XI -CH2-R darstellen und R86 unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, R45-O- oder Halogen bedeutet,
wobei R, R44 und R45 die voranstehenden Bedeutungen haben. Für R, R44 und R45 gelten die voranstehenden Bevorzugungen.
Ganz besonders bevorzugt werden im erfindungsgemässen Verfahren Niob- und Tantalverbindungen der Formeln IXX, IXXa oder IXXb verwendet,
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000061_0002
Figure imgf000062_0001
worin
Me für Nb(V) oder Ta(V) steht,
Rv H, -C(CH3)3, -C(CH3)2-C6H5, -C6H5 oder -Si(C1-C4-Alkyl)3 darstellt,
R63 Phenyl oder mit 1 bis 3 C1-C4- Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyl bedeutet,
R84 in Formel IXX die Gruppe -CH2-R oder F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellt;
R82, R83 und R84 in Formel IXXa unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl bedeuten; und
R82 und R83 in Formel IXXb unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4- Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellen. Das Alkoxy stellt besonders bevorzugt verzweigtes Alkoxy dar, das gegebenenfalls mit F teilweise oder vollständig substituiert ist, zum Beispiel i-Propyloxy, i- und t-Butyloxy, Hexafluorpopyloxy oder Nonafluorpropyloxy.
Einige Beispiele für Niob(V)- und Tantal(V)verbindungen sind [Cp bedeutet Cyclopentadienyl und Me bedeutet Nb(V) oder Ta(V)]: Cp2Me[(CH2C(CH3)2-C6H5)]3,
Me[CH2Si(CH3)3]3[OCH(CH3)2]2, CpMe[OCH(CH3)2]2[(CH2-C6H5)]2,
CpMe[OCH(CF3)2]2[(CH2-C6H5)]2, Cp2Me[(CH2Si(CH3)3)]3, Cp2Me(CH3)2[OC(CH3)3], Me(2,6-(CH3)2phenyloxy)2(CH3)3, Me[CH2Si(CH3)3]3[OCH2C(CH3)3]3, Me(=N-2,6-(CH3)2C6H3)[(CH2-C6H5)]3, Cp2Me(CH3)3, Cp2Me[(CH2-C6H5)]3,
Me(=N-C6H5)[OC(CH3)3][(CH2Si(CH3)3)]2, Me[CH2Si(CH3)3]5, Me[CH2Si(CH3)3]3Cl2,
Me(=N-2,6-di-i-C3H7-C6H3)[(CH2-C6H5)]3, Me(=N-2,6-(CH3)2C6H3)[(CH2-C6H5)]3,
Cp2Me[3,5-(CH3)2C6H3O)][(CH2Si(CH3)3)]2, Me(2,6-di-i-C3H7-phenyloxy)2(CH3)3,
Me(=N-C6H5)[OC(CH3χCF3)2][(CH2Si(CH3)3)]2, CpMe[OCH (CH3)2]2[(CH2Si(CH3)3)]2,
Me(=N-2,6-di-i-C3H7-C6H3)[(CH2C(CH3)2-C6H5)]2Cl, Me(=N-2,6-(CH3)2C6H3 )(CH3)3.
Die erfindungsgemäss zu verwendenden Niob- und Tantalverbindungen sind bekannt oder nach bekannten und analogen Verfahren ausgehend von den gegebenenfalls substituierten Metallhalogeniden über Grignardreaktionen und/oder Substitutionsreaktionen herstellbar [Schreck, R.R., Murdzeck, J.S., Bazan, G.C., Robbins, J., DiMare, M., O'Regan, M., J. Am. Chem. Soc, 112:3875-3886 (1990); Schrock, R.R., J. Am. Chem. Soc 100:3359 (1978)].
5. Weitere geeignete photoaktive Einkomponentenkatalysatoren sind Titan(IV)verbindungen, die mindestens zwei Methylgruppen oder zwei monosubstituierte Methylgruppen am Metall gebunden enthalten, wobei der Substituent kein Wasserstoffatom in α-Steliung enthält. Diese Verbindungen sind auch thermische Katalysatoren.
Die erfindungsgemäss zu verwendenden Titan(IV)verbindungen enthalten ein Metallatom. Die am Metall gebundene Methylgruppe oder monosubstituierte Methylgruppe ist mindestens zweimal, besonders bevorzugt zwei- bis viermal und insbesondere bevorzugt zwei- oder dreimal als Ligand gebunden. Dieser Ligand entspricht bevorzugt der Formel XI,
-CH2-R (XI), worin R die zuvor genannten Bedeutungen und Bevorzugungen hat.
Die übrigen Valenzen des Titanatoms sind bevorzugt mit thermostabilen Neutralliganden abgesättigt, die in grosser Vielzahl bekannt sind. Die Zahl der Neutralliganden kann auch die stöchiometrisch mögliche Zahl überschreiten (Solvate). Die Definition der Thermostabilität wurde eingangs gegeben.
Die übrigen Valenzen der Ti(IV)-Atome sind gegebenenfalls mit gleichen oder
verschiedenen neutralen Liganden abgesättigt, beispielsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus sekundären Aminen mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O-, R45S-, Halogen, gegebenenfalls substituiertem Cyclopentadienyl, überbrückten! Biscyclopentadienyl, tridentaten monoanionischen Liganden und Neutralliganden wie zum Beispiel Ethem, Nitrilen, CO und tertiären Phosphinen und Aminen, worin die R45 unabhängig
voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit
C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy,
C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen.
Die Bedeutungen und Bevorzugungen von R45, von sekundären Aminen, von Halogen als weiterem Liganden an den Metallatomen oder als Substituent, von Cyclopentadienyl, Ethem, Nitrilen, tertiären Aminen und Phosphinen als Neutralliganden und von tridentaten monoanionischen Liganden sind zuvor angegeben worden. Ebenfalls zuvor angegeben worden sind die Bedeutungen und Bevorzugungen von Alkyl, Alkoxy oder Alkoxy als Substituenten im Alkoxymethyl oder -ethyl.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Titan(I Verbindungen besonders der Formel XX,
Figure imgf000064_0001
worin
mindestens zwei, bevorzugt 2 oder 3 der Reste R87 bis R90 einen Rest -CH2-R der Formel XI bedeuten, worin R die zuvor genannten Bedeutungen und Bevorzugungen hat; und die übrigen Reste R87 bis R90 Sekundäramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O-, R45S-, Halogen, Cyclopentadienyl oder überbrücktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R45 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C8-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsub- stituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl,
C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden im erfindungsgemässen Verfahren Titan(IV)verbindungen der Formel XX verwendet, worin
a) R87 bis R90 einen Rest der Formel XI -CH2-R bedeuten, oder
b) R87 und R88 einen Rest der Formel XI -CH2-R darstellen, und R89 und R90 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, R45-O- oder Halogen bedeuten, oder
c) R87, R88 und R89 einen Rest der Formel XI -CH2-R darstellen, und R90 unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl, R45-O- oder Halogen bedeutet,
wobei R und R45 die voranstehenden Bedeutungen haben. Für R und R45 gelten die voranstehenden Bevorzugungen.
Ganz besonders bevorzugt werden im erfindungsgemässen Verfahren Titan(IV)verbindungen der Formeln XXIa oder XXIb verwendet,
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000065_0002
worin
Rv H, -C(CH3)3, -C(CH3)2-C6H5, -C6H5 oder -Si(C1-C4-Alkyl)3 darstellt, und
R87 und R88 unabhängig voneinander F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit
C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellen. Das Alkoxy stellt besonders bevorzugt verzweigtes Alkoxy dar, das gegebenenfalls mit F teilweise oder vollständig substituiert ist, zum Beispiel i-Propyloxy, i- und t-Butyloxy, Hexafluorpropyloxy und Nonafluorpropyloxy.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Titan(TV)verbindungen ein an das Titan gebundenes Halogenatom, besonders F, Cl oder Br, wenn in der Gruppe -CH2-R der Rest R für -SiR38R39R40 steht. Ganz besonders bevorzugt sind dann die Verbindungen der Formel XXII,
Figure imgf000066_0001
worin
Yj für F, Cl oder Br steht,
R38, R39 und R40 unabhängig voneinander C1-C18-Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl oder unsubstituiertes oder mit C-1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten; und
R87 die Gruppe -CH2-SiR38R39R40, F, Cl, Br, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes lineares oder besonders verzweigtes C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenyloxy oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellt. R38, R39 und R40 bedeuten bevorzugt
C1-C4-Alkyl, Phenyl oder Benzyl, und R87 stellt bevorzugt Cl, unsubstituiertes oder mit Fluor substituiertes C3- oder C4- Alkyl oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl dar.
Einige Beispiele für Titan(IV)verbindungen sind [Cp bedeutet Cyclopentadienyl]:
Ti[CH2Si(CH3)3]4, Ti[OCH(CF3)2]2[(CH2Si(CH3)3)]2, CpTi[(CH2C(CH3)2-C6H5)]2Cl, CpTi[(CH2-C6H5)]3, TiCl2[CH2Si(CH3)3)]2, [OCH(CF3)2]Ti[(CH2-C6H5)]3,
CpBrTi[(CH2C(CH3)2-C6H5)]2, CpTi[3,5-dimethylC6H3O)][(CH2Si(CH3)3)]2, Ti[OCH(CH3)2]2[(CH2-C6H5)]2, ClTi[OCH(CH3)2][(CH2Si(CH3)3)]2,
CpTi[OCH(CF3)2][(CH2-C6H5)]2, CpTi(Methyl)3, CpTi(Methyl )2[OCH(CH3)2 ],
Ti[CH2Si(CH3)3]2Br2, Ti(2,6-Dimethylphenyloxy)2(CH3)2,
Ti[CH2Si(CH3)3]3[OCH(CH3)], Ti(2,6-Diisopropylphenyloxy)2(CH3)2,
Cp2Ti[CH2Si(CH3)3]2, Cp2Ti[CH2-C6H5]2.
Die erfindungsgemäss zu verwendenden Titan(IV)verbindungen sind bekannt oder nach bekannten und analogen Verfahren ausgehend von den Metallhalogeniden über Grignardreaktionen oder andere bekannte Substitutionsreaktionen herstellbar [siehe Clauss, K., Bestian, H., Justus Liebigs Ann. Chem. 654:8-19 (1962)].
6. Andere geeignete photokatalytisch aktive Verbindungen sind Ruthenium- oder
Osmiumverbindungen, die mindestens eine Phosphingruppe, mindestens einen photolabilen Liganden, und gegebenenfalls Neutralliganden an das Metallatom gebunden enthalten, wobei insgesamt 2 bis 5 Liganden gebunden sind, und die Säureanionen zum Ladungsausgleich enthalten. Insgesamt bedeutet im Rahmen der Erfindung die Summe der Phosphingruppen, photolabilen Liganden und Neutralliganden. Die Neutralliganden werden auch als nicht-photolabile Liganden bezeichnet. Insgesamt sind bevorzugt 2 bis 4, und besonders bevorzugt 2 oder 3 Liganden gebunden.
Die Osmiumverbindungen sind auch thermisch wirksame Katalysatoren. Auch die
Rutheniumverbindungen sind thermische Katalysatoren, wenn die Phosphingruppe keine linearen Alkyl- oder Alkoxygruppen enthält, sondern raumerfüllende Gruppen, zum Beispiel sekundäre und tertiäre Alkyl- oder Alkoxygruppen (i-Propyl, i- und t-Butyl), oder Cycloalkylgruppen, oder unsubstituierte oder mit 1 bis 3 C1-C4-Alkyl oder -Alkoxy substituierte Phenylgruppen oder Phenyloxygruppen.
Bei der Phosphingruppe handelt es sich bevorzugt um tertiäre Phosphine und Phosphite mit 3 bis 40, bevorzugter 3 bis 30 und besonders bevorzugt 3 bis 24 C-Atomen.
Die übrigen Valenzen des Rutheniums und Osmiums sind bevorzugt mit thermostabilen Neutralliganden abgesättigt, die in grosser Vielzahl bekannt sind. Die Zahl der Neutralliganden kann auch die stöchiometrisch mögliche Zahl überschreiten (Solvate).
Bei den erfindungsgemäss zu verwendenden Ruthenium- und Osmiumverbindungen kann ein Monophosphin ein bis dreimal und bevorzugt zwei oder dreimal, und ein Diphosphin einmal an das Metallatom gebunden sein. In den Ruthenium- und Osmiumkatalysatoren sind bevorzugt 1 bis 2 photolabile Liganden gebunden. Die Phosphinliganden entsprechen bevorzugt den Formeln XXIII und XXIIIa,
Figure imgf000068_0001
worin R91, R92 und R93 unabhängig voneinander H, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes C4-C12-Cycloalkyl oder Cycloalkoxy, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes C6-C16-Aryl oder C6-C16-Aryloxy, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes C7-C16- Aralkyl oder C7-C16-Aralkyloxy darstellen; die Reste R91 und R92 gemeinsam unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes Tetra- oder Pentamethylen, oder Tetra- oder Pentamethylendioxyl bedeuten, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder
C1-C6- Alkoxy substituiertes und mit 1 oder 2 1,2-Phenylen kondensiertem Tetra- oder Pentamethylen, oder Tetra- oder Pentamethylendioxyl darstellen, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes und in den 1,2- und 3,4-Stellungen mit 1,2-Phenylen kondensiertes Tetramethylendioxyl darstellen, und R93 die zuvor angegebene Bedeutung hat; und
Z1 lineares oder verzweigtes, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkoxy substituiertes C2-C12-Alkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes 1,2- oder 1,3-Cycloalkylen mit 4 bis 8 C-Atomen, oder unsubstituiertes oder mit
C1-C4- Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes 1,2 oder 1,3-Heterocycloalkylen mit 5 oder 6 Ringgliedem und einem Heteroatom aus der Gruppe O oder N bedeutet.
Bei den Resten R91, R92 und R93 handelt es sich bevorzugt um gleiche Reste.
Sofern R91, R92 und R93 substituiert sind, handelt es sich bei den Substituenten bevorzugt um C1-C4- Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl oder C1-C4- Alkoxy. Halogen bedeutet bevorzugt Cl und besonders bevorzugt F. Beispiele für bevorzugte Substituenten sind Methyl, Methoxy, Ethyl, Ethoxy und Trifluormethyl. R91, R92 und R93 sind bevorzugt mit 1 bis 3 Substituenten substituiert. R91, R92 und R93 kann als Alkyl linear oder verzweigt sein und bevorzugt 1 bis 12, bevorzugter 1 bis 8, und besonders bevorzugt 1 bis 6 C-Atome enthalten. Beispiele für Alkyl sind Methyl, Ethyl, n- und i-Propyl, n-, i- und t-Butyl, die Isomeren von Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl und Eicosyl. Bevorzugte Beispiele sind Methyl, Ethyl, nund i-Propyl, n-, i- und t-Butyl, 1-, 2- oder 3-Pentyl und 1-, 2-, 3- oder 4-Hexyl.
R91, R92 und R93 kann als Alkoxy linear oder verzweigt sein und bevorzugt 1 bis 12, bevorzugter 1 bis 8, und besonders bevorzugt 1 bis 6 C-Atome enthalten. Beispiele für Alkoxy sind Methoxy, Ethoxy, n- und i-Propyloxy, n-, i- und t-Butyloxy, die Isomeren von Pentyloxy, Hexyloxy, Heptyloxy, Octyloxy, Nonyloxy, Decyloxy, Undecyloxy, Dodecyloxy, Tridecyloxy, Tetradecyloxy, Pentadecyloxy, Hexadecyloxy, Heptadecyloxy, Octadecyloxy und Eicosyloxy. Bevorzugte Beispiele sind Methoxy, Ethoxy, n- und i-Propyloxy, n-, i- und t-Butyloxy, 1-, 2- oder 3-Pentyloxy und 1-, 2-, 3- oder 4-Hexyloxy.
Bedeuten R91, R92 und R93 Cycloalkyl, so handelt es sich bevorzugt um C5-C8-Cycloalkyl, und besonders bevorzugt um C5- oder C6-Cycloalkyl. Einige Beispiele sind Cyclobutyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl und besonders Cyclopentyl und Cyclohexyl. Beispiele für substituiertes Cycloalkyl sind Methyl-, Dimethyl-, Trimethyl-, Methoxy-, Dimethoxy-, Trimethoxy-, Trifluormethyl-, Bistrifluormethyl und Tristrifluormethylcyclopentyl und -cyclohexyl.
Bedeuten R91, R92 und R93 Cycloalkyloxy, so handelt es sich bevorzugt um C5-C8-Cycloalkyloxy, und besonders bevorzugt um C5- oder C6-Cycloalkyloxy. Einige Beispiele sind Cyclobutyloxy, Cycloheptyloxy, Cyclooctyloxy und besonders Cyclopentyloxy und Cyclohexyloxy. Beispiele für substituiertes Cycloalkyl sind Methyl-, Dimethyl-,
Trimethyl-, Methoxy-, Dimethoxy-, Trimethoxy-, Trifluormethyl-, Bistrifluormethyl und Tristrifluormethylcyclopentyloxy und -cyclohexyloxy.
Bedeuten R91, R92 und R93 Aryl, so handelt es sich bevorzugt um C6-C12-Aryl und besonders bevorzugt um Phenyl oder Naphthyl. Beispiele für substituiertes Aryl sind Methyl-, Dimethyl-, Trimethyl-, Methoxy-, Dimethoxy-, Trimethoxy-, Trifluormethyl-, Bistrifluormethyl und Tristrifluormethylphenyl.
Bedeuten R91, R92 und R93 Aryloxy, so handelt es sich bevorzugt um C6-C12- Aryloxy und besonders bevorzugt um unsubstituiertes oder substituiertes Phenyloxy oder Naphthyloxy. Beispiele für substituiertes Aryloxy sind Methyl-, Dimethyl-, Trimethyl-, Methylisopropyl-, Isopropyl-, Diisopropyl-, Triisopropyl-, Tertiärbutyl-, Methyltertiärbutyl-, Ditertiärbutyl-, Tritertiärbutyl-, Methoxy-, Dimethoxy-, Trimethoxy-, Trifluormethyl-, Bistrifluormethyl und Tristrifluormethylphenyloxy.
Bedeuten R91, R92 und R93 Aralkyl, so handelt es sich bevorzugt um C7-C13-Aralkyl, wobei die Alkylengmppe im Aralkyl bevorzugt Methylen darstellt. Besonders bevorzugt stellt das Aralkyl Benzyl dar. Beispiele für substituiertes Aralkyl sind Methyl-, Dimethyl-, Trimethyl-, Methoxy-, Dimethoxy-, Trimethoxy-, Trifluormethyl-, Bistrifluormethyl und Tristrifluormethylbenzyl.
Bedeuten R91, R92 und R93 Aralkyloxy, so handelt es sich bevorzugt um unsubstituiertes oder substituiertes C7-C13-Aralkyloxy, wobei die Alkylengmppe im Aralkyloxy bevorzugt Methylen darstellt. Besonders bevorzugt stellt das Aralkyloxy unsubstituiertes oder substituiertes Benzyloxy dar. Beispiele für substituiertes Aralkyloxy sind Methyl-, Dimethyl-, Trimethyl-, Methoxy-, Dimethoxy-, Trimethoxy-, Trifluormethyl-, Bistrifluormethyl und Tristrifluormethylbenzyloxy .
Beispiele für an das P-Atom gebundenes, gegebenenfalls substituiertes beziehungsweise kondensiertes Tetra- oder Pentamethylen sind
und
Figure imgf000070_0001
Figure imgf000070_0002
Figure imgf000070_0004
Figure imgf000070_0003
Andere geeignete Phosphine sind mit einer =PRa-Gruppe überbrückte Cycloaliphate mit 6 bis 8 Ringkohlenstoffatomen, zum Beispiel und
Figure imgf000070_0008
Figure imgf000070_0007
Figure imgf000070_0005
Figure imgf000070_0006
worin Ra C1-C6-Alkyl, Cyclohexyl, Benzyl, unsubstituiertes oder mit 1 oder 2
C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyl bedeutet. Bei Z1 als linearem oder verzweigtem Alkylen handelt es sich bevorzugt um 1,2- Alkylen oder 1,3- Alkylen mit vorzugsweise 2 bis 6 C-Atomen, zum Beispiel um Ethylen, 1,2-Propylen oder 1,2-Butylen.
Beispiele für Z1 als Cycloalkylen sind 1,2- und 1,3-Cyclopentylen und 1,2- oder
1,3-Cyclohexylen. Beispiele für Z, als Heterocycloalkylen sind 1,2- und 1,3-Pynolidin, 1,2- und 1,3-Piperidin, und 1,2- und 1,3-Tetrahydrofuran.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Phosphinliganden der Formel XXIII, worin R91, R92 und R93 unabhängig voneinander H, C1-C6-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentyl oder Cyclohexyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Trifluormethyl substituiertes Benzyl darstellen. Besonders bevorzugte Beispiele für Phosphinliganden der Formel XXIII sind (C6H5)3P, (C6H5CH2)3P, (C5H11)3P, (CH3)3P, (C2H5)3P, (n-C3H7)3P, (i-C3H7)3P, (n-C4H9)3P, (C6H5)2HP, (C6H5CH2)2HP, (C5H11)2HP, (C2H5)2HP,
(n-C3H7)2HP, (i-C3H7)2HP, (n-C4H9)2HP, (C6H5)H2P, (n-C4H9)H2P, (C6H5CH2)H2P, (C5H11)H2P, (CH3)H2P, (CH3)2HP, (C2H5)H2P, (n-C3H7)H2P, (i-C3H7)H2P, PH3, (2-Methyl-C6H4)3P, (3-CH3-C6H4)3P, (4-C2H5-C6H4)3P, (4-CH3-C6H4)3P,
(2,4-Di-CH3-C6H3)3P, (2,6-Di-CH3-C6H3)3P, (2-C2H5-C6H4)3P, (3-C2H5-C6H4)3P, (2-n-C3H7-C6H4)3P, (3-n-C3H7-C6H4)3P, (4-n-C3H7-C6H4)3P, (2-i-C3H7-C6H4)3P, (3-i-C3H7-C6H4)3P, (4-i-C3H7-C6H4)3P, (2-n-C4H9-C6H4)3P, (3-n-C4H9-C6H4)3P, (4-n-C4H9-C6H4)3P, (2-i-C4H9-C6H4)3P, (3-i-C4H9-C6H4)3P, (^i-C^-C6H^P, (2-t-C4H9-C6H4)3P, (3-t-C4H9-C6H4)3P, (4-t-C4H9-C6H4)3P, (2-CH3-6-t-C4H9-C6H3)3P, (3-CH3-6-t-C4H9-C6H3)3P, (3-CH3-6-t-C4H9-C6H3)3P, (2,6-Di-t-C4H9-C6H3)3P,
(2,3-Di-t-C4H9-C6H3)3P, (C6Hn)3P, (C6H11)2HP, (CsH^P, (C5H9)2HP und
(2,4-Di-t-C4H9-C6H3)3P.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Phosphinliganden der Formel XXIII, worin R91, R92 und R93 unabhängig voneinander H, C1-C6-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentyloxy oder Cyclohexyloxy, oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Trifluormethyl substituiertes Phenyloxy oder Phenyl oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkyl, C1-C4- Alkoxy oder Trifluormethyl substituiertes Benzyloxy darstellen.
Beispiele für Phosphite sind (CH3O)3P, (C2H5O)3P, (n-C3H7O)3P, (i-C3H7O)3P, (n-C4H9O)3P, (i-C4H9O)3P, (t-C4H9O)3P, (C6H5O)3P, (2-CH3-C6H4O)3P,
(3-CH3-C6H4O)3P, (4-CH3-C6H4O)3P, (2,4-Di-CH3-C6H3O)3P, (2,6-Di-CH3-C6H3O)3P, (2-C2H5-C6H4O)3P, (3-C2H5-C6H4O)3P, (4-C2H5-C6H4 O)3P, (2-n-C3H7-C6H4O)3P, (3-n-C3H7-C6H4O)3P, (4-n-C3H7-C6H4O)3P, (2-i-C3H7-C6H4O)3P, (3-i-C3H7-C6H4O)3P, (4-i-C3H7-C6H4O )3P, (2-n-C4H9-C6H4O)3P, (3-n-C4H9-C6H4O)3P, (4-n-C4H9-C6H4O)3P, (2-i-C4H9-C6H4O)3P, (3-i-C4H9-C6H4O)3P, (4-i-C4H9-C6H4O)3P, (2-t-C4H9-C6H4O)3P, (3-t-C4H9-C6H4O)3P, (4-t-C4H9-C6H4O)3P, (2-CH3-6-t-C4H9-C6H3O)3P,
(3-CH3-6-t-C4H9-C6H3O)3P, (3-CH3-6-t-C4H9-C6H3O)3P, (2,6-Di-t-C4H9-C6H3O)3P, (2,3-Di-t-C4H9-C6H3O)3P, (2,4-Di-t-C4H9-C6H3O)3P, und Phosphite der Formel
Figure imgf000072_0001
worin Ra C1-C6-Alkyl, Cyclohexyl, Benzyl, unsubstituiertes oder mit 1 oder 2 C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyl bedeutet.
Beispiele für Phosphinliganden der Formel XXIIIa sind (C6H5)2P(CH2)nP(C6H5) mit n gleich einer Zahl von 1 bis 4; (C6H11)2P(CH2)P(C6H11)2 und (CH3)2P(CH2)nP(CH3)2 mit n gleich einer Zahl von 1 bis 4.
Als Liganden für die erfindungsgemäss zu verwendenden Ruthenium- und Osmiumverbindungen werden organische oder anorganische Verbindungen, Atome oder Ionen bezeichnet, die an ein Metallzentrum koordiniert sind.
Die Bedeutungen und Bevorzugungen von photolabilen Liganden und nicht-photolabilen Liganden (auch als stark koordinierende Liganden bezeichnet) sind zuvor genannt worden.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäss zu verwendenden Ru- und Os-Katalysatoren nur photolabile Liganden, Phosphingruppen und Anionen zum Ladungsausgleich. Ganz besonders bevorzugt sind die Katalysatoren, die eine Arengruppe als photolabilen Liganden, eine tertiäre Phosphingruppe und ein- oder zweiwertige Anionen zum Ladungsausgleich enthalten. Geeignete Anionen von anorganischen oder organischen Säuren sind zum Beispiel Hydrid (HΘ), Halogenid (zum Beispiel FΘ, ClΘ, BrΘ und IΘ), das Anion einer Sauerstoffsäure, und BF4 Θ, PF6 , SbF6 Θ oder AsF6 . Es ist zu erwähnen, dass das zuvor erwähnte Cyclopentadienyl Ligand und Anion ist.
Weitere geeignete Anionen sind C1-C12-, bevorzugt C1-C6- und besonders bevorzugt C1-C4-Alkoholate, die insbesondere verzweigt sind, zum Beispiel der Formel
RxRyRzC-OΘ entsprechen, worin Rx H oder C1-C10-Alkyl, Ry C1-C10-Alkyl und Rz C1-C10-Alkyl oder Phenyl darstellen, und die Summe der C-Atome von Rx,Ry und Rz, 11 beträgt. Beispiele sind besonders i-Propyloxy und t-Butyloxy.
Andere geeignete Anionen sind C3-C18-, bevorzugt C5-C14- und besonders bevorzugt C5-C12-Acetylide, die der Formel Rw-C≡CΘ entsprechen können, worin Rw, C1-C16-Alkyl, bevorzugt α-verzweigtes C3-C12-Alkyl, zum Beispiel der Formel RxRyRzC-, bedeutet, oder unsubstituiertes oder mit 1 bis 3 C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl darstellen. Einige Beispiele sind i-Propyl-, i- und t-Butyl-, Phenyl-, Benzyl-, 2-Methyl-, 2,6-Dimethyl-, 2-i-Propyl-, 2-i-Propyl-6-methyl-, 2-t-Butyl-,
2,6-Di-t-butyl- und 2-Methyl-6-t-butylphenylacetylid.
Die Bedeutungen und Bevorzugungen von Anionen von Sauerstoffsäuren sind zuvor genannt worden.
Besonders bevorzugt sind HΘ, FΘ, ClΘ, BrΘ, BF4 Θ, PF6 Θ, SbF6 Θ, AsF6 Θ, CF3SO3 Θ, C6H5-SO3 Θ, 4-Methyl-C6H5-SO3 Θ, 2,6-Dimethyl-C6H5-SO3 Θ, 2,4,6-Trimethyl-C6H5-SO3 Θ und 4-CF3-C6H5-SO3 Θ sowie Cyclopentadienyl (CpΘ).
Die Anzahl der nicht-photolabilen Liganden hängt von der Anzahl der Phosphingruppen, der Grosse der nicht-photolabilen Liganden und der Anzahl der photolabilen Liganden ab.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Ruthenium- und Osmiumverbindungen besonders bevorzugt einer der Formeln XXIV bis XXIVf
Figure imgf000073_0001
Figure imgf000074_0001
worin
R97 ein tertiäres Phosphin der Formel XXIII oder XXIIIa ist;
Me für Ru oder Os steht;
n für die Zahlen 1, 2 oder 3 steht;
Z das Anion einer anorganischen oder organischen Säure ist;
(a) L8 einen Aren- oder Heteroarenliganden bedeutet;
(b) L9 einen von L8 verschiedenen einwertigen photolabilen Liganden darstellt; und
(c) L10 einen einwertigen nicht-photolabilen Liganden bedeutet.
Für R97, L8, L9 und L10 gelten die zuvor für die einzelnen Bedeutungen angegebenen Bevorzugungen.
In den Formeln XXIV bis XXIVf steht n bevorzugt für 1 oder 2 und ganz besonders für 1. Für R97 gelten die für die Phosphinliganden der Formel XXIII angegebenen Bevorzugungen, insbesondere handelt es sich um tertiäre Phosphine.
Ganz besonders bevorzugt werden im erfindungsgemässen Verfahren Ruthenium- und Osmiumverbindungen einer der Formeln XXV bis XXVf verwendet,
Figure imgf000074_0002
Figure imgf000075_0001
worin
Me für Ru oder Os steht;
Z in Formeln XXV bis XXVe HΘ, Cyclopentadienyl, ClΘ, BrΘ, BF4 Θ, PF6 Θ, SbF6 Θ, AsF6 Θ, CF3SO3 Θ, C6H5-SO3 Θ, 4-Methyl-C6H5-SO3 Θ, 3,5-Dimethyl-C6H5-SO3 Θ, 2,4,6-Trimethyl-C6H5-SO3 Θ und 4-CF3-C6H5-SO3 Θ und in Formel XXVf HΘ, Cyclopentadienyl, BF4 Θ, PF6 Θ, SbF6 Θ, AsF6 Θ, CF3SO3 Θ, C6H5-SO3 Θ, 4-MethylC6H5-SO3 Θ, 2,6-Dimethyl-C6H5-SO3 Θ, 2,4,6-Trimethyl-C6H5-SO3 Θ oder
4-CF3-C6H5-SO3 Θ bedeutet;
R94, R95 und R96 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl, unsubstituiertes oder mit 1 bis 3 C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopentyl oder Cyclohexyl oder Cyclopentyloxy oder Cyclohexyloxy, oder unsubstituiertes oder mit 1 bis 3 C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyl oder Benzyl oder Phenyloxy oder Benzyloxy darstellen;
Lg unsubstituiertes oder mit 1 bis 3 C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, -OH, -F oder Cl substituiertes C6-C16-Aren oder C5-C16-Heteroaren darstellt;
L9 C1-C6-Alkyl-CN, Benzonitril oder Benzylnitril bedeutet; und
L10 H2O oder C1-C6-Alkanol ist.
Bevorzugte Arene und Heteroarene sind Benzol, Toluol, Xylol, Trimethylbenzol,
Naphthalin, Biphenyl, Anthracen, Acenaphthen, Fluoren, Phenanthren, Pyren, Chrysen, Fluoranthren, Furan, Thiophen, Pynol, Pyridin, γ-Pyran, γ-Thiopyran, Pyrimidin, Pyrazin, Indol, Cumaron, Thionaphthen, Carbazol, Dibenzofuran, Dibenzothiophen, Pyrazol, Imidazol, Benzimidazol, Oxazol, Thiazol, Isoxazol, Isothiazol, Chinolin, Isochinolin, Acridin, Chromen, Phenazin, Phenoxazin, Phenothiazin, Triazine, Thianthren und Purin. Bevorzugtere Arene und Heteroarene sind Benzol, Naphthalin, Cumen, Thiophen und Benzthiophen. Ganz besonders bevorzugt ist das Aren Benzol oder ein mit C1-C4-Alkyl substituiertes Benzol wie zum Beispiel Toluol, Xylol, Isopropylbenzol, Tertiärbutylbenzol oder Cumen und das Heteroaren ist bevorzugt Thiophen.
Wenn die Herstellung der Ruthenium- und Osmiumkatalysatoren in Lösungsmitteln vor- genommen wird, die an ein Metallatom koordinieren können, wie zum Beispiel Alkanolen, so können sich solvatierte Ru/Os-Kationkomplexe bilden, die im Rahmen der Verwendung gemäss der Erfindung mitumfasst werden.
Einige Beispiele für gemäss der Erfindung zu verwendende Ruthenium- und Osmiumverbindungen sind [Tos ist gleich Tosylat]: (C6H11)3P(p-Cumen)Ru(PF6)2(CH5OH)2, (CH3)3P(p-Cumen)Os(Cl)2, (C6H11)3P(C10H8)Ru(Tos)2, (C6H11)3P(Chrysen)Ru(Tos)2, (C6H11)3P(C6H6)Ru(Tos)2, (C6H11)3P(p-Cumen)RuCl2, (C6H11)3P(p-Cumen)Ru(Tos)2, (CH3)3P(p-Cumen)Ru(α)2, (C6H11)3P(p-Cumen)OsCl2, (C6H11)3P(Biphenyl)Ru(Tos)2, (C6H11)2HP(p-Cumen)RuCl2, (C6H5)3P(p-Cumen)Os(Cl)2, [( C6H11 )3P](CH3-CN)2RuCl2, (C6H11)3P(p-Cumen)Ru(Br)2, (C6H11)3P(p-Cumen)Ru(BF4)2(C2H5OH)2,
(i-C3H7)3P(p-Cumen)Os(Cl)2, [(C6H11)3P]2Ru(CH3-CN)(Tos)2,
(i-C3H7)3P(p-Cumen)Os(Cl)2, (n-C4H9)3P(p-Cumen)Ru(Cl)2,
(i-C3H7)3P(p-Cumen)Ru(Cl)2, (C6H11)3P(CH3-C6H5)Ru(Tos)2,
(C6H11)3P(Anthracen)Ru(Tos)2, (C6H11)3P(i-C3H7-C6H5)Ru(Tos)2 und
[(C6H11)3P]Ru(CH3-CN)(C2H5-OH)(Tos)2.
Die erfindungsgemäss zu verwendenden Ruthenium- und Osmiumverbindungen sind bekannt oder nach bekannten und analogen Verfahren ausgehend von den Metallhalogeniden (zum Beispiel MeX3 oder [MeArenX2]2 und Reaktion mit Phosphinen und Ligandenbildnern herstellbar.
7. Weitere geeignete Einkomponenten-Katalysatoren sind zweiwertig-kationische Ruthenium- oder Osmiumverbindungen mit einem Metallatom, woran 1 bis 3 tertiäre Phosphinliganden mit im Fall der Rutheniumverbindungen sterisch anspruchsvollen Substituenten, gegebenenfalls nicht-photolabile Neutralliganden und Anionen zum Ladungsausgleich gebunden sind, handelt, mit der Massgabe, dass in Ruthenium(trisphenylphosphin)dihalogeniden oder -hydrid-halogeniden die Phenylgruppen mit C1-C18-Alkyl, C1-C18-Halogenalkyl oder C1-C18- Alkoxy substituiert sind.
Die Ruthenium- und Osmiumverbindungen enthalten bevorzugt 2 oder 3 tertiäre Phosphingruppen. Unter Phosphingruppen werden im Rahmen der Erfindung tertiäre Phosphine und Phosphite verstanden. Die Anzahl zusätzlicher nicht photolabiler Neutralliganden richtet sich zum einen nach der Anzahl der Phosphin- und Phosphitliganden, und zum anderen nach der Wertigkeit der Neutralliganden. Einbindige oder zweibindige Neutralliganden sind bevorzugt. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäss zu verwendenden zweiwertig-kationischen Ruthenium- und Osmiumverbindungen 3 Phosphin- oder Phosphitgruppen und zwei einwertige Anionen zum Ladungsausgleich; oder 3 Phosphin- oder Phosphitgruppen, zwei einbindige oder einen zweibindigen nicht-photolabilen Neutralliganden, und zwei einwertige Anionen zum Ladungsausgleich; oder 2 Phosphin- oder Phosphitgruppen, einen monoanionischen, zusätzlich einbindigen nicht-photolabilen Neutralliganden, und ein einwertiges Anion zum Ladungsausgleich.
Die Bedeutungen und Bevorzugungen von nicht-photolabilen Liganden (auch als stark koordinierende Liganden bezeichnet) sind zuvor genannt worden.
Unter stensch anspruchsvollen Substituenten werden im Rahmen der Erfindung solche verstanden, die die Ruthenium- und Osmiumatome sterisch abschirmen. So wurde überraschend gefunden, dass lineare Alkylgruppen als Substituenten in den Phosphin- und Phosphitliganden Rutheniumverbindungen ohne jede thermische Aktivität für die Metathesepolymerisation von gespannten Cycloolefinen ergeben. Es wurde auch beobachtet, dass bei Osmium Verbindungen überraschend -lineare Alkylgruppen als Substituenten in den Phosphin- und Phosphitliganden eine ausgezeichnete thermokatalytische Aktivität für die Metathesepolymerisation von gespannten Cycloolefinen besitzen; bevorzugt verwendet man aber auch für die Osmiumverbindungen Phosphin- und Phosphitliganden mit sterisch anspruchsvollen Substituenten. Es wurde femer gefunden, dass die sterische Abschirmung von Triphenylphosphinliganden bei Ruthenium-dihalogeniden und Ruthenium-hydridhalogeniden ungenügend ist und solche Katalysatoren nur eine massige katalytische Aktivität für die Metathesepolymerisation von gespannten Cycloolefinen besitzen. Die katalytische Aktivität kann überraschend erheblich gesteigert werden, wenn die tertiären Phosphingruppen mit Alkyl oder Alkoxygruppen substituiertes Phenyl enthalten.
Die Bedeutungen und Bevorzugungen von Phosphinliganden sind zuvor genannt worden. Besonders bevorzugt handelt es sich bei R91, R92 und R93 als Alkyl um α- verzweigtes Alkyl, zum Beispiel der Formel -CRbRcRd, worin Rb H oder C1-C12- Alkyl, Rc
C1-C12-Alkyl, und Rd C1-C12-Alkyl oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl darstellen, und die Summe der C-Atome im Rest -CRbRcRd 3 bis 18 beträgt. Beispiele für Alkyl sind i-Propyl, i- und t-Butyl, 1-Methyloder 1,1-Dimethylprop-1-yl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylbut-1-yl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylpent-1-yl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylhex-1-yl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylheptl-lyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethyloct-1-yl, 1-Methyl- oder
1,1-Dimethylnon-1-yl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethyldec-1-yl, 1-Methyl- oder
1,1-Dimethylundec-1-yl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethyldodec-1-yl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethyltridec-1-yl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethyltetradec-1-yl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylpentadec-1-yl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylhexadec-1-yl, 1-Methylheptadec-1-yl, Phenyl-dimethyl-methyl. Bevorzugte Beispiele sind i-Propyl, i- und t-Butyl.
Bei den verwendeten Osmium Verbindungen kann R91, R92 und R93 auch lineares Alkyl mit 1 bis 18, bevorzugt 1 bis 12, bevorzugter 1 bis 8, und besonders bevorzugt 1 bis 6 C-Atomen darstellen, zum Beispiel Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl und n-Octyl.
R91, R92 und R93 kann als Alkoxy 3 bis 12, bevorzugter 3 bis 8, und besonders bevorzugt 3 bis 6 C-Atome enthalten. Besonders bevorzugt handelt es sich um α-verzweigtes Alkoxy, zum Beispiel der Formel -OCRbRcRd, worin Rb H oder C1-C12-Alkyl, Rc C1-C12-Alkyl, und Rd C1-C12-Alkyl oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl darstellen, und die Summe der C-Atome im Rest -CRbRcRd 3 bis 18 beträgt. Beispiele für Alkoxy sind i-Propyloxy, i- und t-Butyloxy, 1-Methyl- oder
1,1-Dimethylprop-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylbut-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylpent-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylhex-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylhept-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethyloct-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylnon-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethyldec-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylundec-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethyldodec-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethyltridec-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethyltetradec-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylpentadec-1-oxyl, 1-Methyl- oder 1,1-Dimethylhexadec-1-oxyl, 1-Methylheptadec-1-oxyl, Phenyl-dimethyl-methyl. Bevorzugte Beispiele sind i-Propyloxy, i- und t-Butyloxy.
Bei den verwendeten Osmiumverbindungen kann R91, R92 und R93 auch lineares Alkoxy mit 1 bis 18, bevorzugt 1 bis 12, bevorzugter 1 bis 8, und besonders bevorzugt 1 bis 6 C-Atomen darstellen, zum Beispiel Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, n-Butyloxy, n-Pentyloxy, n-Hexyloxy, n-Heptyloxy und n-Octyloxy.
Bedeuten R91, R92 und R93 Cycloalkyl, so handelt es sich bevorzugt um C5-C8-Cycloalkyl, und besonders bevorzugt um C5- oder C6-Cycloalkyl. Einige Beispiele sind Cyclobutyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl und besonders Cyclopentyl und Cyclohexyl, die bevorzugt un- substituiert oder mit 1 bis 3 Alkyl-, Halogenalkyl- oder Alkoxygruppen substituiert sind.
Bedeuten R91, R92 und R93 Cycloalkyloxy, so handelt es sich bevorzugt um C5-C8-Cycloalkyloxy, und besonders bevorzugt um C5- oder C6-Cycloalkyloxy. Einige Beispiele sind Cyclobutyloxy, Cycloheptyloxy, Cyclooctyloxy und besonders Cyclopentyloxy und Cyclohexyloxy, die bevorzugt unsubstituiert oder mit 1 bis 3 Alkyl-, Halogenalkyl- oder Alkoxygruppen substituiert sind.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Phosphinliganden der Formel XXIII, worin R91, R92 und R93 unabhängig voneinander α-verzweigtes C3-C6- Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentyl oder Cyclohexyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkyl C1-C4-Alkoxy oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl darstellen. Besonders bevorzugte Beispiele für Phosphinliganden der Formel XXIII sind (C6H5)3P, (C5H9)3P, (C6H11)3P, (i-C3H7)3P, (i-C4H9)3P, (t-C4H9)3P, [C2H5-CH(CH3)]3P, [C2H5-C(CH3)2]3P, (2-Methylphenyl)3P, (2,3-Dimethylphenyl)3P, (2,4-Dimethylphenyl)3P, (2,6-Dimethylphenyl)3P, (2-Methyl-4-i-propylphenyl)3P, (2-Methyl-3-1-propylphenyl)3P, (2-Methyl-5-i-propylphenyl)3P, (2,4-Di-t-butylphenyl)3P, (2-Methyl-6-i-propylphenyl)3P, (2-Methyl-3-t-butylphenyl)3P, (2,5-Di-t-butylphenyl)3P, (2-Methyl-4-t-butylphenyl)3P, (2-Methyl-5-i-butylphenyl)3P, (2,3-Di-t-butylphenyl)3P und (2,6-Di-t-butylphenyl)3P.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Phosphitliganden der Formel XXIII, worin R91, R92 und R93 unabhängig voneinander α-verzweigtes C3-C8-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentyloxy oder Cyclohexyloxy, oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl, C1-C4- Alkoxy oder Trifluormethyl substituiertes Phenyloxy darstellen, Beispiele für Phosphite sind vom genannt worden.
Beispiele und Bevorzugungen für geeignete Anionen sind zuvor genannt worden.
In einer bevorzugten Ausführungsform entsprechen die Ruthenium- und Osmiumverbindungen besonders bevorzugt den Formeln XXVI, XXVIa, XXVIb, XXVIc oder XXVId
Figure imgf000079_0001
Figure imgf000080_0001
worin
Me für Ru oder Os steht;
Y1 das Anion einer einbasigen Säure bedeutet;
L11 ein Phosphin der Formel XXIII oder XXIIIa darstellt,
L12 einen Neutralliganden bedeutet;
L13 unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellt; und
L14 für CO steht.
Für die einzelnen Bedeutungen von L11, L12, L13 und Y1 gelten die voranstehenden Bevorzugungen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform stehen in Formel XXVI L12 für ein C1-C4-Alkanol, in Formel XXVIb Y1 für Cl oder Br, in Formel XXVIc Y1 für H, und in den Formeln XXVI bis XXVIc L11 für Tri-i-propylphosphin, Tricyclohexylphosphin, Triphenylphosphin oder in den Phenylgruppen mit 1 bis 3 C1-C4-Alkyl substituiertes Triphenylphosphin.
Einige Beispiele für gemäss der Erfindung zu verwendende Ruthenium- und
Osmiumverbindungen sind [(C6H11)3P]2Ru(CH3OH)2(Tos)2, [(C6Hn)3P]2RuCl2,
[(C6H5)3P]3Ru(CO)H2, [(C6H5)3P]2Ru(Cp)Cl2, (C6H11)3PRuCpCl2, [(o-toluoyl)3P]3RuCl2 und [(C6H11)3P]3Ru(CH3OH)2.
Die erfindungsgemäss zu verwendenden Ruthenium- und Osmiumverbindungen sind bekannt oder nach bekannten und analogen Verfahren ausgehend von den Metallhalogeniden (zum Beispiel MeX3, [Me(Diolefin)X2]2 oder [MeArenX2]2 und Reaktion mit Phosphinen und Ligandenbildnem herstellbar.
Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen sind übenaschend lagerstabil und können als solche in den Handel gebracht werden. Es ist aber auch möglich, die einzelnen Komponenten vor der Verarbeitung zusammen zu mischen. Bei Verwendung von luft- und/- oder feuchtigkeitsempfindlichen Katalysatoren empfiehlt sich eine Lagerung unter Ausschluss von Luft und Feuchtigkeit. Da das neue Vernetzungsprinzip nicht auf einer radikalischen, anionischen oder kationischen Reaktion beruht, wird bei Durchführung der Polymerisation an Luft praktisch kein Reaktionsabbruch oder -verlangsam beobachtet, was erhebliche Vorteile bei der Verarbeitung bietet, zum Beispiel keine aufwendigen Schutzvorkehrungen. Ein grosser überraschender Vorteil ist die Möglichkeit der Verwendung lösungsmittelfreier Systeme bei flüssigen Polymeren mit niedrigem Molekulargewicht oder bei Lösungen mit reaktiven zur Metathesepolymerisation befähigten gespannten Cycloolefinen als Comonomeren.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung vernetzter Polymerisate durch Metathesepolymerisation, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Zusammensetzung aus
(a) einer katalytischen Menge eines Einkomponenten-Katalysators für die Metathesepolymerisation und
(b) mindestens ein Polymer mit im Polymerrückgrat gebundenen gespannten Cycloalkenylenresten alleine oder in Mischung mit gespannten Cycloolefinen,
(c) durch Erwärmen polymerisiert,
(d) durch Bestrahlung polymerisiert,
(e) durch Erwärmung und Bestrahlung polymerisiert,
(f) durch kurzzeitige Erwärmung den Einkomponenten-Katalysator aktiviert und die Polymerisation durch Bestrahlung beendet, oder
(g) durch kurzzeitige Bestrahlung den Einkomponenten-Katalysator aktiviert und die Polymerisation durch Erwärmen beendet.
Erwärmen kann eine Temperatur von 50 bis 300°C, bevorzugt 60 bis 250°C, besonders bevorzugt 60 bis 200°C, und insbesondere bevorzugt 60 bis 150°C bedeuten. Die Polymerisationszeiten hängen im wesentlichen von der Katalysatoraktivität ab und die Zeiten können von mehreren Sekunden bis zu Minuten und Stunden reichen.
Es ist beim erfindungsgemässen Verfahren nicht notwendig, die Bestrahlung der Reaktionsmischung über die gesamte Reaktionsdauer aufrechtzuerhalten. Ist die Polymerisation einmal photochemisch initiiert, erfolgt der weitere Reaktionsverlauf selbst im Dunkeln selbstständig. Vorteilhafterweise wird die Bestrahlung mit Licht der Wellenlänge im Bereich von 50 nm bis 1000 nm, bevorzugt im Bereich von 200 nm bis 500 nm und ganz besonders bevorzugt im UV-Bereich durchgeführt. Die Bestrahlungsdauer ist von der Art der Lichtquelle abhängig. Als Bestrahlungsquellen eignen sich zum Beispiel die Sonne, Laser-, Röntgen- und besonders UV-Strahlungsquellen. Vorzugsweise werden erfindungsgemäß UV-Laser oder UV-Lampen eingesetzt. Die Bestrahlung des Katalysators kann sowohl vor, während, als auch nach der Monomerenzugabe erfolgen.
Geeignete Bestrahlungszeiten sind von einer Sekunden bis zu mehreren Stunden, insbesondere Minuten bis zu Stunden. Die Reihenfolge der Zugabe von Monomeren und Katalysator ist unkritisch. Das Monomer kann sowohl vorgelegt als auch nach Einbringen des Katalysators zugegeben werden. Ebenso kann der Katalysator vorbestrahlt und anschliessend das Monomer zugegeben werden. Femer kann auch die Katalysator und Monomer enthaltende Lösung bestrahlt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird unter Verwendung photoaktiver Katalysatoren bei Bestrahlung bevorzugt bei Raumtemperatur bis leicht erhöhter Temperatur durchgeführt. Eine Temperaturerhöhung dient in diesem Fall im wesentlichen der Erhöhung der Reaktionsgeschwindigkeit. Bei den zur Reaktionsbeschleunigung gewählten Temperaturen findet daher auch überwiegend eine Photopolymerisation statt. Es ist aber zu erwähnen, dass die Katalysatoren durch ausreichende Bestrahlung oder erhöhter Temperatur in thermoaktive Katalysatoren umgewandelt werden können. Es ist femer anzumerken, dass einige Katalysatoren die Metathesepolymerisation sowohl thermisch als auch Bestrahlung zu initiieren vermögen.
Insbesondere wird das erfindungsgemäße Verfahren unter Bestrahlung bevorzugt bei Temperaturen von -20 bis +110°C, besonders bevorzugt 20 bis 80°C durchgeführt.
Die Bestrahlungsdauer hängt im wesentlichen von der gewünschten Reaktionsführung ab. Eine kurzzeitige Bestrahlung wird zum Beispiel dann gewählt, wenn man die Polymerisation nur durch Bestrahlung initiieren und durch Erhitzen beenden will. Kurzzeitig kann eine Bestrahlungszeit bis zu 60 Sekunden, bevorzugt 5 bis 60 Sekunden und besonders bevorzugt 10 bis 40 Sekunden bedeuten. Eine längere Bestrahlungszeit wird zum Beispiel dann gewählt, wenn man die Polymerisation überwiegend unter Bestrahlung durchführen und die endgültige Polymerisation nur durch Nachtempern beenden will.
Ein ganz besonderer und übenaschender Vorteil des erfindungsgemässen Verfahrens besteht darin, dass verwendete Einkomponenten-Katalysatoren nach der Bestrahlung als thermische Katalysatoren wirken. Daraus ergibt sich die Möglichkeit, die Polymerisation nach einer kurzen Bestrahlungszeit durch Wärmezufuhr fortzusetzen und zu beenden, was in verschiedenen Bereichen der Herstellung von Formkörpern oder Beschichtungen wirtschaftliche und technische Vorteile bietet.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind vernetzte Metathesepolymere aus einem Polymer mit im Polymerrückgrat gebundenen gespannten Cycloalkenylenresten alleine oder in Mischung mit gespannten Cycloolefinen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind mit einem EinkomponentenKatalysator vernetzte Metathesepolymerisate aus einer Zusammensetzung enthaltend
(a) eine katalytische Menge eines Einkomponenten-Katalysators für die Metathesepolymerisation und
(b) mindestens ein Polymer mit im Polymerrückgrat gebundenen gespannten Cycloalkenylenresten alleine oder in Mischung mit gespannten Cycloolefinen.
Mit dem erfindungsgemässen Verfahren können Werkstoffe zur spanabhebenden Herstellung von Formkörpern oder direkt Formkörper aller Art, sowie Beschichtungen und Reliefabbildungen hergestellt werden. Ein Gegenstand der Erfindung sind auch Formkörper aus vernetzten Metathesepolymerisaten der erfindungsgemässen Zusammensetzung.
Je nach verwendetem Monomer können die erfindungsgemäßen Polymere sehr verschiedene Eigenschaften aufweisen. Einige zeichnen sich durch sehr hohe Sauerstoffpermeabilität, tiefe Dielektrizitätskonstanten, gute Wärmestabilität und geringe Wasserabsorption aus. Andere haben hervortagende optische Eigenschaften wie zum Beispiel hohe Transparenz und niedrige Brechungsindices. Femer ist insbesondere der geringe Schrumpf hervorzuheben. Daher können sie in sehr unterschiedlichen technischen Gebieten Verwendung finden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zeichnen sich als Schichten auf den Oberflächen von Trägermaterialien durch eine hohe Haftfestigkeit aus. Femer zeichnen sich die beschichteten Materialien durch eine sehr hohe Oberflächenglätte und -glänz aus. Unter den guten mechanischen Eigenschaften ist insbesondere der geringe Schrumpf und die hohe Schlagzähigkeit hervorzuheben, aber auch die thermische Beständigkeit. Femer ist die leichte Entformbarkeit bei der Verarbeitung in Formen und die hohe Lösungsmittelbeständigkeit zu erwähnen. Diese Polymere eignen sich zur Herstellung von medizinischen Geräten, Implantaten oder Kontaktlinsen; zur Herstellung von elektronischen Bauteilen; als Bindemittel für Lacke; als photohärtbare Zusammensetzungen für den Modellbau oder als Klebstoffe zum Verkleben von Substraten mit niedrigen Oberflächenenergien (zum Beispiel Teflon, Polyethylen und Polypropylen, Silicongummi), sowie als photopolymerisierbare Zusammensetzung in der Stereolithographie. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch zur Herstellung von Lacken durch Photopolymerisation verwendet werden, wobei einerseits klare (transparente) und sogar pigmentierte Zusammensetzungen verwendet werden können. Es können sowohl Weiss- als auch Buntpigmente verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen photohärtbaren Zusammensetzungen eignen sich besonders zur Herstellung von Schutzschichten und Reliefabbildungen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung von beschichteten Materialien oder Reliefabbildungen auf Trägermaterialien, bei dem man eine erfindungsgemässe Zusammensetzung und gegebenenfalls Lösungsmittel als Schicht auf einem Träger aufbringt, zum Beispiel durch Tauch-, Streich-, Giess-, Walz-, Rakel- oder Schleudergießverfahren, gegebenenfalls das Lösungsmittel entfernt, und die Schicht zur Polymerisation bestrahlt oder erwärmt, oder die Schicht durch eine Photomaske bestrahlt und anschließend die nichtbestrahlten Anteile mit einem Lösungsmittel entfernt. Danach kann sich noch eine Temperung anschliessen. Mit diesem Verfahren können Oberflächen von Substraten modifiziert oder geschützt werden, oder es können zum Beispiel gedruckte Schaltungen, Druckplatten oder Druckwalzen hergestellt werden. Bei der Herstellung von gedruckten Schaltungen können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auch als Lötstopplacke eingesetzt werden. Weitere Anwendungsmöglichkeiten sind die Herstellung von Siebdruckmasken, die Verwendung als strahlungshärtbare Druckfarben für den Offset-, Sieb- und Flexodruck. Die Scutzschichten auf Trägermaterialien eignen sich auf Grund der hohen Haftung und der geringen Wasseraufnahme ganz besonders für den Korrosionsschutz.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist femer ein beschichtetes Trägermaterial, das dadurch gekennzeichnet ist, daß auf einem Substrat eine Schicht aus einer erfindungsgemässen Zusammensetzung aufgebracht ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ebenfalls ein beschichtetes Substrat mit einer gehärteten Schicht aus einer erfindungsgemässen Zusammensetzung. Die ausserordentlich hohe Haftfestigkeit der Schichten sogar auf Metalloberflächen ist besonders hervorzuhe- ben, selbst wenn es sich um reine Kohlenwasserstoffpolymerisate handelt.
Geeignete Substrate (Trägermaterialien) sind beispielsweise solche aus Glas, Mineralien, Keramiken, Kunststoffen, Holz, Halbmetallen, Metallen, Metalloxiden und Metallnitriden. Die Schichtdicken richten sich im wesentlichen nach der gewünschten Verwendung und können z.B. 0,1 bis 1000 um, bevorzugt 0,5 bis 500 um, besonders bevorzugt 1 bis 100 μm betragen. Die beschichteten Materialien zeichnen sich durch eine hohe Haftfestigkeit und gute thermische und mechanische Eigenschaften aus.
Die Herstellung der erfindungsgemässen beschichteten Materialen kann nach bekannten Methoden wie zum Beispiel Streichen, Rakeln, Giessverfahren wie Vorhanggiessen oder Schleudergiessen erfolgen.
Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen können auch als thermisch oder mittels Strahlung härtbare Klebstoffe zur festen Verbindung von unterschiedlichsten Materialien verwendet werden, wobei hervonagende Schälfestigkeiten erzielt werden können.
Die erfindungsgemässen Polymerisate zeichnen sich neben den hohen Haftfestigkeiten, der hervonagenden Verarbeitbarkeit, den guten Oberflächeneigenschaften (Glätte, Glanz), der hohen Vemetzungsdichte und der Beständigkeit gegen Lösungsmittel und andere Flüssigkeiten besonders noch durch sehr gute physikalisch-mechanische Eigenschaften wie zum Beispiel hohe Temperaturbeständigkeit, Bruch- und Biegefestigkeit und Schlagzähigkeit und hervonagende elektrische Eigenschaften wie zum Beispiel niedrige Oberflächenspannungen und -ladungen (sehr niedrige e- und tan δ- Werte) aus. Femer sind die hohe Sauerstoffpermeabilität und die geringe Wasseraufnahme zu erwähnen. Nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff aufgebaute Polymere sind ökologisch besonders wertvoll, da sie zum Beispiel durch Pynolyse beziehungsweise ohne Bildung von schädlichen Nebenprodukten verbrannt werden können. Diese Polymeren sind auf Grund ihrer hervonagenden elektrischen Eigenschaften besonders für Anwendungen auf dem Gebiet der Elektrik und Elektronik besonders als Isoliermaterialien (zum Beispiel Spulenverguss) geeignet.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung näher. A) Herstellung von Polymeren mit gespannten Cycloolefinringen am Polymerrückgrat
Beispiel A1: Herstellung von Polymeren mit Strukturelementen
und
Figure imgf000086_0001
Figure imgf000086_0002
5,0 g (41,6 mmol) Poly-p-hydroxystyrol (Resin® M) werden in 10 ml Wasser und 45,8 ml 1 M NaOH gelöst. Dann werden tropfenweise 6,5 g ((41,6 mmol) 2-Norbornen-4-carbon-säurechlorid zugetropft. Danach wird der gebildete Niederschlag abfiltriert und mit Wasser und Ethanol gewaschen und dann bei 50°C über Nacht im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 7,38 g Polymer (74 %).
Gemäss Η-NMR sind 60 % der phenolischen Gruppen umgesetzt (x = 0,4 und y = 0,6). Molekulargewicht mittels Gelpermeationschromatographie (Tetrahydrofuran, PolystyrolStandards): Mn = 3800 g/mol; Mw = 5700 g/mol.
Beispiel A2: Herstellung von Polymeren mit Strukturelementen
und
Figure imgf000086_0003
Figure imgf000086_0004
5,0 g (41,6 mmol) Poly-p-hydroxystyrol (ResinΘ M) werden in 10 ml Wasser und 45,8 ml 1 M NaOH gelöst. Dann werden tropfenweise 7,1 g ((41,6 mmol) 2-Norbornen-4-methyl4-carbonsäurechlorid zugetropft. Danach wird der gebildete Niederschlag abfiltriert und mit Wasser und Ethanol gewaschen und dann bei 50°C über Nacht im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 7,35 g Polymer (69,5 %).
Gemäss 1H-NMR sind 90 % der phenolischen Gruppen umgesetzt (x = 0,1 und y = 0,9). Molekulargewicht mittels Gelpermeationschromatographie (Tetrahydrofuran, PolystyrolStandards): Mn = 3700 g/mol; Mw = 5500 g/mol. Beispiel A3: Herstellung eines Polymeren mit Strukturelementen
Figure imgf000087_0002
5,0 g (20 mmol) 2-Norbornen-4-ethyloxycarbonyl-methacrylat werden in 50 ml Dioxan gelöst und mit 75 mg Azobisisobutyronitril versetzt. Dann wird unter Stickstoffatmosphäre 24 h bei 80°C polymerisiert. Man lässt auf Raumtemperatur abkühlen und tropft die Reaktionsmischung dann in 500 ml Wasser/Methanol (1:3). Der Niederschlag wird abfiltriert und erst mit Wasser und dann mit Methanol gewaschen, und danach über Nacht im Vakuum bei 50°C getrocknet. Ausbeute: 2,57 g (51,4 %).
Mn = 5200 g/mol; Mw = 10300 g/mol.
Beispiel A4: Herstellung eines Polymeren mit Strukturelementen
Figure imgf000087_0001
5,0 g (18,9 mmol) 2-Norbornen-4-methyl-4-ethyloxycarbonyl-methacrylat werden in 50 ml Dioxan gelöst und mit 75 mg Azobisisobutyronitril versetzt. Dann wird unter Stick-stoffatmosphäre 24 h bei 80°C polymerisiert. Man lässt auf Raumtemperatur abkühlen und tropft die Reaktionsmischung dann in 500 ml Wasser/Methanol (1:3). Der Niederschlag wird abfiltriert und erst mit Wasser und dann mit Methanol gewaschen, und danach über Nacht im Vakuum bei 50°C getrocknet. Ausbeute: 3,55 g (71 %). Mn = 8100 g/mol; Mw = 25100 g/mol.
Beispiel A5: Herstellung eines Polymeren mit Strukturelementen
Figure imgf000088_0001
2,0 g (10,4 mmol) 2-Norbornen-4-methyl-methacrylat werden in 10 ml Dioxan gelöst und mit 200 mg Azobisisobutyronitril versetzt. Dann wird unter Stickstoffatmosphäre 24 h bei 80°C polymerisiert. Man lässt auf Raumtemperatur abkühlen und tropft die Reaktionsmischung dann in 70 ml Wasser/Methanol (1:3). Der Niederschlag wird abfiltriert und erst mit Wasser und dann mit Methanol gewaschen, und danach über Nacht im Vakuum bei 50°C getrocknet. Ausbeute: 0,7 g (35 %).
Mn = 1070 g/mol; Mw = 2580 g/mol.
Beispiel A6:
Figure imgf000088_0002
10,0 g (0,08 Mol Norbornen-methanol und 5.77 g (0,08 Mol) Acrylsäure werden in 100 ml Methylenchlorid gelöst. Nun werden unter Rühren und Stickstoff 15,51 g (0,08 Mol) Dicyclohexyl-carbodiimid zugegeben und 14 h getrocknet. Nach Abkühlen, Filtrieren und Einengen im Rotationsverdampfer erhält man 14,74 g Rohprodukt, das im Hochvakuum destilliert wird. Ausbeute: 8,46 g (59,3 %). Sdp.: 82°C (7,2 mbar); nD 20:1,4939; IR (Film): v(C=O): 1730 cm-1 und 1710 cm-1 (Acrylester); Elementaranalyse (C11H14O2): berechnet: C 74,13, H 7,92; gefunden: C 73,84, H 9,04
(b) 2,0 g des in (a) erhaltenen Acrylsäureesters von Norbornen-5-methanol werden in 10 ml Dioxan gelöst und mit 200 mg Azobisisobutyronitril versetzt. Es wird unter Stickstoff 24 h bei 80°C polymerisiert, abgekühlt und das Polymer durch Eintropfen der Reaktionsmischung in 70 ml Wasser/Methanol (3:1) ausgefällt. Man filtriert, wäscht mit Wasser und Methanol und trocknet über Nacht im Hochvakuum bei 50°C. Ausbeute: 1,1 g (55 %). GPC (THF, PS-Standards): Mn = 10700 g/mol; Mw = 25800 g/mol.
Beispiel A7: Herstellung eines Polymeren mit
Figure imgf000089_0001
9,0 g (70 mMol) Norbornen-carbonsäure (hergestellt aus dem entsprechenden
Säurechlorid durch Hydrolyse mit NaOH) werden in einer Mischung von 10 ml Wasser und 2,1 ml conc. HCl suspendiert, auf 60°C erwärmt. Es werden 9,0 g Mowiol 4-88 (Polyvinylalkohol mit 12 Mol% Acetatgruppen von Hoechst AG, Frankfurt, Mw=31000 g/Mol) portionenweise zugegeben. Man lässt 24 h bei 60°C reagieren, löst den Festkörper in DMSO und fällt in Aceton aus. Nach dem Trocknen (4 Tage bei 40°C im Hochvakuum) erhält man 10,14 g Polymer. 1H-NMR (DMSO-d6): 8 Mol% Acetat, 3 Mol% Norbornen, 89 Mol% freies OH.
B) Anwendungsbeispiele
Beispiel B1: Photopolymerisation
Auf einer Si-Halbleiterplatte (Wafer) wird mittels Schleudergiessen mit einer 10 %-igen
Lösung des Polymeren gemäss Beispiel A4 und und 1 Gew.-% (bezogen auf das Polymer)
Ru(CH3CN)6(Tos)2 als Katalysator in Dioxan eine etwa 1 μm dicke Schicht aufgetragen.
Man belichtet 200 s mit einer Oriel 350W UV-Lampe unter einer Resistmaske, erhitzt anschliessend 1 min bei 80°C, und entwickelt dann mit Dioxan. Man erhält ein Reliefbild mit einer hohen Auflösung.
Die auf gleiche Weise verarbeiteten Polymere gemäss den Beispielen AI bis A3 und A5 ergeben gleiche Ergebnisse. Beispiel B2: Photopolymerisation
Auf einer Si-Halbleiterplatte (Wafer) wird mittels Schleudergiessen mit einer 10 %-igen Lösung des Polymeren gemäss Beispiel A6 und und 1 Gew.-% (bezogen auf das Polymer) TaCl2(CH2Si(CH3)3)3 als Katalysator in Dioxan eine etwa 1 μm dicke Schicht aufgetragen. Man belichtet 100 s mit einer Oriel 350 W UV-Lampe unter einer Resistmaske und entwickelt dann mit Dioxan. Man erhält ein Reliefbild mit einer hohen Auflösung.
Beispiel B3: Photopolymerisation
0,5 g des in Beispiel A7 erhaltenen Polymeren werden in 5 ml Wasser zusammen mit 5 mg [Ru(C6H6)2](tos)2 gelöst. Durch Giessen auf eine Glasplatte mittels Rakel werden ca. 30 μm dicke Filme hergestellt. Man belichtet diese 3 min unter einer UV-Lampe, wonach sich die klaren, transparenten Filme weder in DMSO noch in Wasser lösen lassen. Tg (DSC, 10°C/min): 80°C.
Beispiel B4: Photopolymerisation
0,5 g des in Beispiel A7 erhaltenen Polymeren werden in 5 ml Wasser zusammen mit 5 mg [Ru(CH3CN)6](tos)2 gelöst. Durch Giessen auf eine Glasplatte mittels Rakel werden ca. 30 μm dicke Filme hergestellt. Man belichtet diese 3 min unter einer UV-Lampe, wonach sich die klaren, transparenten Filme weder in DMSO noch in Wasser lösen lassen. Tg (DSC, 10°C/min): 80°C.
Beispiel B5: Photopolymerisation
0,5 g des in Beispiel A7 erhaltenen Polymeren werden in 5 ml Wasser zusammen mit 5 mg [Ru(CH3CH2CN)6](tos)2 gelöst. Durch Giessen auf eine Glasplatte mittels Rakel werden ca. 30 μm dicke Filme hergestellt. Man belichtet diese 3 min unter einer
UV-Lampe, wonach sich die klaren, transparenten Filme weder in DMSO noch in Wasser lösen lassen. Tg (DSC, 10°C/min): 80°C.
Beispiel B6: Thermische Polymerisation
Auf einer Glasplatte werden mittels eines Rakels aus einer 10 %igen Lösung des
Polymeren gemäss Beispiel A6 in Dioxan zusammen mit jeweils 1 % (bezogen auf das Polymer) des Katalysators (C6H11)3PRu(p-Cumen)Cl2 und nachfolgendes Abdampfen des Lösungsmittels bei 80°C 20 bis 60 μm dicke Polymerfilme hergestellt. Diese werden durch Erhitzen 1 h auf 120°C vernetzt. Nach Ablösung von der Glasplatte erhält man reissfeste Filme, die in Dioxan unlöslich sind.

Claims

PATENTANSPRÜCHE:
1. Zusammensetzung, enthaltend (a) kataly tische Mengen eines Einkomponenten-Katalysators für die Metathesepolymerisation und (b) mindestens ein Polymer mit wiederkehrenden Strukturelementen, die einen über eine bivalente Brückengruppe gebundenen gespannten Cycloalkenylrest enthalten, alleine oder in Mischung mit Strukturelementen von gespannten Cycloolefinen.
2. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem gespannten Cycloolefinring um monocyclische oder polycyclische kondensierte und/oder überbrückte Ringsysteme handelt.
3. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die polycyclischen kondensierten und/oder überbrückten Ringsysteme zwei bis 6 Ringe enthalten.
4. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen cyclischen Ringe 3 bis 16 Ringglieder enthalten.
5. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen cyclischen Ringe 4 bis 12 Ringglieder enthalten.
6. Zusammensetzung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen cyclischen Ringe 5 bis 8 Ringglieder enthalten.
7. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Cycloalkenylreste der Formel A entsprechen,
Figure imgf000091_0001
worin
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoffatom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen mindestens 3-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, welcher gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Silicium, Phosphor, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält; und der unsubstituiert oder mit Halogen, =O, -CN, -NO2, R1R2R3Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl C1-C20-Halogenalkyl, C1-C6-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl,
C7-C16-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C16-Heteroaryl, C4-C16-Heteroaralkyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem zwei benachbarte C-Atome mit -CO-O-CO- oder -CO-NR5-CO- substituiert sind; oder bei dem gegebenenfalls an benachbarten Kohlenstoffatomen des alicyclischen Rings ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl,
C1-C6-Cyanoalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-Cjg-Aryl, C7-C16-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C16-Heteroaryl, C4-C16-Heteroaralkyl oder R13-X1- substituiert ist;
X und X1 unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, -C(O)-NR5-, -NR10-C(O)-, -SO2-O- oder -O-SO2- stehen;
R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C12-Alkyl, C1-C12-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
R4 und R13 unabhängig C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl,
C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl, C7-C16-Aralkyl bedeuten;
R5 und R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten, wobei die Alkylgruppen ihrerseits unsubstituiert oder mit C1-C12- Alkoxy oder C3-C8-Cycloalkyl substituiert sind;
Rg, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C12-Alkyl, C1-C12-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und M1 für ein Erdalkalimetall stehen; und
u für 0 oder 1 steht;
wobei der mit Q-, gebildete alicyclische Ring gegebenenfalls weitere nicht-aromatische Doppelbindungen enthält;
Q2 Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C12- Alkoxy, Halogen, -CN, R11-X2- darstellt;
R11 C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl, C3-C8-Cycloalkyl,
C8-C16-Aryl oder C7-C16-Aralkyl bedeutet;
X2 -C(O)-O- oder -C(O)-NR12- ist;
R12 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellt;
wobei die vorgenannten Cycloalkyl-, Heterocycloalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Aralkyl- und Heteroaralkylgnippen unsubstituiert oder mit C1-C12-Alkyl, C1-C12-Alkoxy, -NO2, -CN oder Halogen substituiert sind, und wobei die Heteroatome der vorgenannten Heterocycloalkyl-, Heteroaryl- und Heteroaralkylgnippen aus der Gruppe -O-, -S-, -NR9- und -N= ausgewählt sind; und
R9 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellt.
8. Zusammensetzung gemäss Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest der Formel A einen alicyclischen Ring darstellt, den Q1 zusammen mit der -CH=CQ2- Gruppe bildet, der 3 bis 8 Ringatome aufweist, und wobei es sich um ein monocyclisches, oder um ein bicyclisches, tricyclisches oder tetracyclisches kondensiertes Ringsystem handeln kann.
9. Zusammensetzung gemäss Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass im Rest der Formel A
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoffatom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen 3- bis 20-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, welcher gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe Silicium, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält; und der unsubstituiert oder mit Halogen, =O, -CN, -NO2, R1R2R3Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2,
-SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl,
C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C12-Heteroaryl, C4-C12-Heteroaralkyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem zwei benachbarte C-Atome in diesem Rest Q1 mit -CO-O-CO- oder -CO-NR5-CO- substituiert sind; oder bei dem gegebenenfalls an benachbarten Kohlenstoffatomen ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M!)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C12-Heteroaryl,
C4-C12-Heteroaralkyl oder R13-X1- substituiert ist;
X und X: unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, -C(O)-NR5-, -NR10-C(O)-, -SO2-O- oder -O-SO2- stehen;
R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl, C1-C6-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und M, für ein Erdalkalimetall stehen;
R4 und R13 unabhängig voneinander C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C12-Aryl, C7-C12-Aralkyl bedeuten;
R5 und R10 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C6- Alkyl, Phenyl oder Benzyl
bedeutet, wobei die Alkylgruppen ihrerseits unsubstituiert oder mit C1-C6-Alkoxy oder C3-C6-Cycloalkyl substituiert sind;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C6- Alkyl, C1-C6-Perfluoralkyl, Phenyl oder Benzyl darstellen;
u für 0 oder 1 steht;
wobei der mit Q1 gebildete alicyclische Ring gegebenenfalls weitere nichtaromatische Doppelbindungen enthält;
Q2 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C6-Alkoxy, Halogen, -CN, R11-X2- bedeutet;
R11 C1-C12-Alkyl, C1-C12-Halogenalkyl, C1-C12-Hydroxyalkyl, C3-C6-Cycloalkyl,
C6-C12-Aryl oder C7-C12-Aralkyl darstellt;
X2 -C(O)-O- oder -C(O)-NR12- ist; und
R12 Wasserstoff, C1-C6-AlkyI, Phenyl oder Benzyl bedeutet;
wobei die Cycloalkyl-, Heterocycloalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Aralkyl- und Heteroaralkylgnippen unsubstituiert oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, -NO2, -CN oder Halogen substituiert sind, und wobei die Heteroatome der Heterocycloalkyl-, Heteroaryl- und Heteroaralkylgnippen aus der Gruppe -O-, -S-, -NR9- und -N= ausgewählt sind; und
R9 Wasserstoff, C1-C6- Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeutet.
10. Zusammensetzung gemäss Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass im Rest der
Formel A
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoffatom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen 3- bis 10-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, der gegebenenfalls ein Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe Silicium, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthält, und der unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R1R2R3Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl,
C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem an benachbarten Kohlenstoffatomen gegebenenfalls ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder durch
Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)j/2,
-SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Benzyl oder R13-X1- substituiert ist; R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, C1-C4-Perfluoralkyl, Phenyl oder
Benzyl bedeuten;
M für ein Alkalimetall und M1 für ein Erdalkalimetall stehen;
R4 und R13 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl oder C 3-C6-Cycloalkyl bedeuten;
X und X1 unabhängig voneinander für -O-, -S-, -CO-, -SO- oder -SO2- stehen;
R6, R7 und R8 unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, C1-C4-Perfluoralkyl, Phenyl oder
Benzyl darstellen;
und Q2 Wasserstoff bedeutet.
11. Zusammensetzung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Cycloalkenylrest um unsubstituiertes oder mit C1-C4- Alkyl substituiertes Cyclopropenyl, Cyclobutenyl, Cyclopentenyl, Cycloheptenyl, Cyclooctenyl, Cyclopentadienyl, Cyclohexadienyl, Cycloheptadienyl, Cyclooctadienyl und Norbornenyl oder Norbornenylderivate handelt.
12. Zusammensetzung gemäss Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das
Norbornenylderivat der Formel B
Figure imgf000095_0001
worin
X3 -CHR16-, Sauerstoff oder Schwefel;
R14 und R15 unabhängig voneinander Wasserstoff, -CN, Trifluormethyl, (CH3)3Si-O-,
(CH3)3Si- oder -COOR17; und
R16 und R17 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C12- Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeuten;
oder der Formel C entspricht,
Figure imgf000096_0003
worin
X4 -CHR19-, Sauerstoff oder Schwefel ;
R19 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl; und
R18 Wasserstoff, C1-C6- Alkyl oder Halogen bedeuten.
13. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Cycloalkenylrest Norbornenyl der Formel D oder Methylnorbornenyl der Formel E ist ;
Figure imgf000096_0001
Figure imgf000096_0002
14. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der bivalenten Br ckengruppe um einen zweiwertigen gegebenenfalls mit -O- unterbrochenen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 100 C-Atomen handelt, der direkt oder ber eine Ether-, Thioether-, Amin-, Ester-, Amid-, Urethan- oder Hamstoffgruppe an das Polymerr ckgrat und der direkt oder ber eine Ether-, Thioether-, Amin-, Ester-, Amid-, Urethan- oder Hamstoffgruppe an das Cycloolefin gebunden ist; oder dass die Br ckengruppe eine Ether-, Thioether-, Amin-, Ester-, Amid-, Urethan- oder Hamstoffgruppe ist.
15. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die bivalente Br ckengruppe der Formel F entspricht,
-(X100)g-( R01)h- (X101)i- (F), worin
g, h und i unabh ngig voneinander f r 0 oder 1 stehen, und g und i nicht gleichzeitig 0 sind;
X100 und X101 unabh ngig voneinander -O-, -S-, -NH-, -N(C1-C4-Alkyl)-, -C(O)O-, -O(O)C-, -NH(O)C-, -C(O)NH-, -N(C1-C4-Alkyl)-(O)C-, -C(O)-N(C1-C4- Alkyl)-, -O-C(O)-O-, -NH-C(O)-O-, -O-C(O)-NH-, -N(C1-C4-Alkyl)-(O)C-O- oder
-O-C(O)-N(C1-C4-Alkyl)- darstellen; und
R01 eine direkte Bindung, C1-C18- Alkylen, Polyoxaalkylen mit 2 bis 12 Oxaalkyleneinheiten und 2 bis 6 C-Atomen im Oxaalkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C5-C6-Cycloalkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C5-C8-Cycloalkylen-CH2-, unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder C1- C4- Alkoxy substituiertes -CH2-(C5-C8-Cycloalkylen)-CH2-, unsubstituiertes oder mit C1- C4- oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Heterocycloalkylen mit 5 oder 6 Ringgliedem und Heteroatomen ausgew hlt aus der Gruppe -O-, -S- und N, unsubstituiertes oder mit C1-C4-oder C1-C4- Alkoxy substituiertes Phenylen, Benzylen oder Xylylen, oder unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Heteroarylen mit 5 oder 6 Ringgliedem und Heteroatomen ausgew hlt aus der Gruppe -O-, -S- und N bedeutet.
16. Zusammensetzung gem ss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass R01 als Alkylen C1-C12-Alkylen bedeutet.
17. Zusammensetzung gem ss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass R01 als Polyoxaalkylen 2 bis 6 Oxaalkyleneinheiten und 2 oder 3 C-Atome im Oxaalkylen enth lt.
18. Zusammensetzung gem ss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass R01 als Cycloalkylen und in den Cycloalkylen enthaltenden Resten C5- oder C6-Cycloalkylen bedeutet.
19. Zusammensetzung gem ss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass R0J als Heterocycloalkylen und Heteroarylen ein 5- oder 6-gliedriges Cycloalkylen mit einem
Heteroatom aus der Gruppe N oder O bedeutet.
20. Zusammensetzung gem ss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei R01 um C1-C12-Alkylen, Polyoxaalkylen mit 2 bis 6 Oxaalkyleneinheiten und 2 C-Atomen im Oxaalkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4- oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Cyclopentylen, Cyclohexylen, Cyclohexylen-CH2-, -CH2-Cyclohexylen-CH2-, Phenylen, Benzylen oder Xylylen handelt.
21. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Br ckengruppe um 1,4-C6H4-[O-(O)C]2-, -C(O)-O-C2-C6-Alkylen-O-(O)C- oder
-C(O)-O-CH2- handelt.
22. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Polymeren um Homo- oder Copolymere handelt, wobei Strukturelemente mit einem ber eine bivalente Br ckengruppe an die Monomereinheit gebundenen gespannten Cycloalkenylrest mindestens zu 1 Mol-% enthalten sind, bezogen auf das Polymer.
23. Zusammensetzung gem ss Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass Strukturelemente mit einem ber eine bivalente Br ckengruppe an die Monomereinheit gebundenen gespannten Cycloalkenylrest zu mindestens 5 Mol-% enthalten sind.
24. Zusammensetzung gem ss Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass 5 bis 100 Mol-% Strukturelemente enthalten sind.
25. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Anzahl sich wiederholender Struktureinheiten im Polymer 2 bis 10000 betr gt.
26. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sich das Polymen ckgrat von Polymeren ableitet, die mit -OH, -NH2, -NH(C1-C4- Alkyl), -C(O)OH, -C(O)-NH2 oder -C(O)-NH(C1-C4- Alkyl) funktionalisiert sind.
27. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymerr ckgrat von Polymeren aus der Gruppe Homo- und Copolymere von olefinisch unges ttigten Alkoholen, Homo- und Copolymere von unges ttigten Carbons uren, Homo- und Copolymere von Hydroxystyrol oder Aminostyrol oder Styrolsulfon- oder Carbons uren, Homo- und Copolymere von hydroxyliertem Butadien, Homo- und Copolymere von Vinylpynolidon, Polysiloxanen mit Hydroxy- oder Ammoalkylseitenketten, und Homo- und Copolymere von Diglycidylethern und Diolen, oder von Polysacchariden gebildet wird.
28. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer 1 bis 100 Mol-%, bezogen auf das Polymer, Strukturelemente der Formel G, 99 bis 0 Mol-% Strukturelemente der Formel H, und 100 bis 0 Mol-% Strukturelemente der Formel I,
Figure imgf000099_0001
Figure imgf000099_0002
Figure imgf000099_0003
worin
die R02 unabh ngig voneinander H, F oder C1-C12-Alkyl darstellen;
die R03 unabh ngig voneinander H, F, Cl, CN oder C1-C12-Alkyl darstellen;
die R04 unabh ngig voneinander H, F, C1-C12-Alkyl, -COOH, -C(O)O-C1-C12- Alkyl,
-C(O)-NH2 oder -C(O)-NH-C1-C12-Alkyl bedeuten;
R05 eine bivalente Br ckengruppe bedeutet;
R06 f r H, F, Cl, CN, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit Cl, Br, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, -C(O)OC1-C12-Alkyl, -C(O)-NH2, C(O)-NH-C1-C12-Alkyl,
-SO3H oder -SO3-C1-C12-Alkyl substituiertes Phenyl, -C(O)OH, -C(O)O- C2-C12-Hydroxyalkyl, -C(O)O-C1-C12-Alkyl, -C(O)-NH2 oder -C(O)-NH-C1-C12-Alkyl steht;
R04 und R06 zusammen -O-CH2-O- oder -O-C2-C12-Alkyliden-O- darstellen; und
X102 einen Rest der Formel A gem ss Anspruch 7 darstellt.
29. Zusammensetzung gem ss Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, dass das es sich bei X102 um Norbornenyl handelt, das unsubstituiert oder mit C1-C4-Alkyl substituiert ist.
30. Zusammensetzung gem ss Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, dass in den Formeln B und C die R02 H, die R03 unabh ngig voneinander H oder Methyl, R04 H, -C(O)-OH oder -C(O)-O-C1-C4-Alkyl, R05 p-C6H4-O-, -C(O)-O-C2-C6-Alkylen-O-C(O)- oder -C(O)-O-CH2-, und X102 ein Rest der Formel A sind.
31. Zusammensetzung gem ss Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, dass in den Formeln B und C die R02 H, die R03 H oder Methyl, R04 H, R05 -(CH2)d-O-C(O)- mit d gleich einer ganzen Zahl von 1 bis 12, -(CH2)d-O-(CeH2e-O-)fC(O)- mit e gleich einer ganzen Zahl von 2 bis 6, und f gleich einer Zahl von 1 bis 12, und X102 einen Rest der Formel A darstellen.
32. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Polymer um Polyepoxide mit wiederkehrenden Strukturelementen ausgew hlt aus der Gruppe von Strukturelementen der Formeln J, K, L und M handelt
-CH2-CH(OH)-CH2-O-R09-O-CH2-CH(O-R010-X102)-CH2-O- (J),
-R06-O- (K),
-CH2-CH(OH)-CH2-O-R07-O-CH2-CH(OH)-CH2-O- (L),
-R08-O- (M), mit der Massgabe, dass mindestens Strukturelemente der Formeln J und K enthalten sind, worin R07 und R09 unabh ngig voneinander ein um die Glycidyloxygruppen verminderter bivalenter Rest eines Diglycidy lethers und R06 und R08 unabh ngig voneinander ein um die Hydroxylgruppen verminderter bivalenter Rest eines Diols sind, R010 eine bivalente Br ckengruppe bedeutet, und X102 einen Rest der Formel A gem ss Anspruch 7 darstellt.
33. Zusammensetzung gem ss Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, dass, bezogen auf 1 Mol des Polymers, je bis zu 50 Mol-% der Strukturelemente der Formeln J und K im Polymer enthalten sein.
34. Zusammensetzung gem ss Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, dass R06 und R08 unabh ngig voneinander C^-C18- Alkylen, Polyoxaalkylen mit 2 bis 50 Oxaalkyleneinheiten und 2 bis 6 C-Atomen im Oxyalkylen, C3-C12-Cycloalkylen, C5-C8-Cycloalkylen-CH2-, -CH2-(C5-C8-Cycloalkylen)-CH2-, C6-C14-Arylen, Bisphenylen, Benzylen, Xylylen, -C6H4-X01-C6H4- mit X01 gleich O, S, SO, SO2, CO, CO2, NH, N(C1-C4- Alkyl), Alkyliden mit 1 bis 18 C-Atomen oder C5-C7-Cycloalkyliden bedeuten.
35. Zusammensetzung gem ss Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, dass R07 und R09 unabh ngig voneinander C2-C18-Alkylen, Polyoxaalkylen mit 2 bis 50 Oxaalkyleneinhei- ten und 2 bis 6 C-Atomen im Oxyalkylen, C3-C12-Cycloalkylen, C5-C8-Cycloalkylen-CH2-, -CH2-(C5-C8-Cycloalkylen)-CH2-, C6-C14-Arylen, Bisphenylen, Benzylen, Xylylen, -C6H4-X01-C6H4- mit X01 gleich O, S, SO, SO2, CO, CO2, NH, N(C1-C4-Alkyl), Alkyliden mit 1 bis 18 C-Atomen oder C5-C7-Cycloalkyliden bedeuten.
36. Zusammensetzung gem ss Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, dass X102 einen Norbornenyl- oder 1-Methyl-norbornen-1-yl-rest bedeutet.
37. Zusammensetzung gem ss Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, dass die bivalente Br ckengmppe R010 ein Rest der Formel -(CeH2e-O-)fC(O)- mit e gleich 0 oder einer ganzen Zahl von 2 bis 6, und f gleich einer Zahl von 1 bis 12 ist.
38. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die comonomeren gespannten Cycloolefine der Formel I entsprechen,
Figure imgf000101_0001
worin
Q1 ein Rest mit mindestens einem Kohlenstoffatom ist, der zusammen mit der
-CH=CQ2-Gruppe einen mindestens 3-gliedrigen alicyclischen Ring bildet, welcher gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome ausgew hlt aus der Gruppe bestehend aus Silicium, Phosphor, Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enth lt; und der unsubstituiert oder mit Halogen, =O, -CN, -NO2, R1R2R3Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M1)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C20-Alkyl, C1-C20 Hydroxyalkyl C1-C20-Halogenalkyl, C1-C6-CyanoaIkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl,
C7-C16-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C16-Heteroaryl, C4-C16-Heteroaralkyl oder R4-X- substituiert ist; oder bei dem zwei benachbarte C-Atome mit -CO-O-CO+ oder -CO-NR5-CO- substituiert sind; oder bei dem gegebenenfalls an benachbarten Kohlenstoffatomen des alicyclischen Rings ein alicyclischer, aromatischer oder heteroaromatischer Ring ankondensiert ist, welcher unsubstituiert oder mit Halogen, -CN, -NO2, R6R7R8Si-(O)u-, -COOM, -SO3M, -PO3M, -COO(M1)1/2, -SO3(M,)1/2, -PO3(M1)1/2, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl,
C1-C6-Cyanoalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl, C7-C16-Aralkyl, C3-C6-Heterocycloalkyl, C3-C16-Heteroaryl, C4-C16-Heteroaralkyl oder R13-X1- substituiert ist; X und X1 unabh ngig voneinander f r -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -O-C(O)-, -C(O)-O-,
-C(O)-NR5-, -NR10-C(O)-, -SO2-O- oder -O-SO2- stehen;
R1, R2 und R3 unabh ngig voneinander C1-C12-Alkyl, C1-C12-Perfluoralkyl, Phenyl oder
Benzyl bedeuten;
R4 und R13 unabh ngig C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxy alkyl,
C3-C8-Cycloalkyl, C6-C16-Aryl, C7-C16-Aralkyl bedeuten;
R5 und R10 unabh ngig voneinander Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl
bedeuten, wobei die Alkylgruppen ihrerseits unsubstituiert oder mit C1-C12- Alkoxy oder C3-C8-Cycloalkyl substituiert sind;
R6, R7 und R8 unabh ngig voneinander C1-C12-Alkyl, C1-C12-Perfluoralkyl, Phenyl oder
Benzyl bedeuten;
M f r ein Alkalimetall und M1 f r ein Erdalkalimetall stehen; und
u f r 0 oder 1 steht;
wobei der mit Q1 gebildete alicyclische Ring gegebenenfalls weitere nicht-aromatische
Doppelbindungen enth lt;
Q2 Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C12- Alkoxy, Halogen, -CN, R11-X2- darstellt;
Rn C1-C20-.Alkyl, C1-C20-Halogenalkyl, C1-C20-Hydroxyalkyl, C3-C8-Cycloalkyl,
C6-C16-Aryl oder C7-C16-Aralkyl bedeutet;
X2 -C(O)-O- oder -C(O)-NR12- ist;
R12 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellt;
wobei die vorgenannten Cycloalkyl-, Heterocycloalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Aralkyl- und Heteroaralkylgnippen unsubstituiert oder mit C1-C12-Alkyl, C1-C12-Alkoxy, -NO2, -CN oder Halogen substituiert sind, und wobei die Heteroatome der vorgenannten Heterocycloalkyl-, Heteroaryl- und Heteroaralkylgnippen aus der Gruppe -O-, -S-, -NR9- und -N= ausgew hlt sind; und
R9 Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellt.
39. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie comonomere polyfunktionelle gespannte Cycloolefine enth lt, die der Formel (f1) entsprechen,
(T)n-U (f1), worin T den Rest eines gespannten Cycloolefins bedeutet, U f r eine direkte Bindung oder eine n-wertige Br ckengruppe steht, und n eine ganze Zahl von 2 bis 8 darstellt.
40. Zusammensetzung gem ss Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, dass die Reste T in Formel (f1) Cycloolefinresten der Formel (f2) entsprechen,
Figure imgf000103_0001
worin Q1 und Q2 die in Anspruch 7 angegebenen Bedeutungen haben.
41. Zusammensetzung gem ss Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei T um Norbornenyl der Formel (nr4) handelt
Figure imgf000103_0002
42. Zusammensetzung gem ss Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, dass U
(a) eine zweiwertige Br ckengruppe der Formel (f5)
-X5-R028-X6- (f5), worin
X5 und X6 unabh ngig voneinander eine direkte Bindung, -O-, -CH2-O-, -C(O)O-, -O(O)C-, -CH2-O(O)C-, -C(O)-NR029-, -R029N-(O)C-, -NH-C(O)-NR029-, -O-C(O)-NH-, -CH2-O-C(O)-NH- oder -NH-C(O)-O- bedeuten, und
R028 C2-C18-Alkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C5-C8-Cycloalkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes C6-C18-Arylen oder C7-C19-Aralkylen, oder Polyoxaalkylen mit 2 bis 12 Oxaalkyleneinheiten und 2 bis 6 C-Atomen im Alkylen darstellt, und
R029 H oder C1-C6- Alkyl ist; oder
(b) eine dreiwertige Br ckengruppe der Formel (f6)
Figure imgf000104_0001
worin
X5, X6 und X7 -O-, -CH2-O-, -C(O)O-, -O(O)C-, -CH2-O(O)C-, -C(O)-NR029-,
-R029N-(O)C-, -NH-C(O)-NR029-, -O-C(O)-NH-, -CH2-O-C(O)-NH- oder -NH-C(O)-O-bedeuten, und
R031 einen dreiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 3 bis 20 C-Atomen, einen dreiwertigen unsubstituierten oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy
substituierten cycloaliphatischen Rest mit 3 bis 8 Ring-C-Atomen, oder einen
dreiwertigen unsubstituierten oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten aromatischen Rest mit 6 bis 18 C-Atomen, einen unsubstituierten oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten dreiwertigen araliphatischen Rest mit 7 bis 19
C-Atomen, oder einen unsubstituierten oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten dreiwertigen heteroaromatischen Rest mit 3 bis 13 C-Atomen und 1 bis drei
Heteroatomen aus der Gruppe -O-, -N- und -S- darstellt, und
R031 H oder C1-C6-Alkyl ist; oder
(c) eine vierwertige Br ckengruppe der Formel (f7) ist,
Figure imgf000104_0002
worin
X5, X6, X7 und X8 -C(O)O-, -CH2-O(O)C- oder -C(O)-NR029- bedeuten, und
R032 einen vierwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 20 C-Atomen, einen vierwertigen unsubstituierten oder mit C1-C4- Alkyl oder C1-C4- Alkoxy
substituierten cycloaliphatischen Rest mit 4 bis 8 Ring-C-Atomen, oder einen
vierwertigen unsubstituierten oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten aromatischen Rest mit 6 bis 18 C-Atomen, einen vierwertigen unsubstituierten oder mit
C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituierten araliphatischen Rest mit 7 bis 19
C-Atomen, oder einen vierwertigen unsubstituierten oder mit C1-C4- Alkyl oder
C1-C4-Alkoxy substituierten heteroaromatischen Rest mit 3 bis 13 C-Atomen und 1 bis drei Heteroatomen aus der Gruppe -O-, -N- und -S- darstellt, und R029 H oder C1-C6- Alkyl ist.
43. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Einkomponentenkatalysator in einer Menge von 0,001 bis 20 Mol-% enthalten ist, bezogen auf die Menge des Monomers.
44. Zusammensetzung gem ss Anspruch 43, dadurch gekennzeichnet, dass der Einkomponentenkatalysator in einer Menge von 0,01 bis 10 Mol-% enthalten ist, bezogen auf die Menge des Monomers.
45. Zusammensetzung gem ss Anspruch 43, dadurch gekennzeichnet, dass der Einkomponentenkatalysator in einer Menge von 0,01 bis 5 Mol-% enthalten ist, bezogen auf die Menge des Monomers.
46. Zusammensetzung gem ss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Einkomponenten-Katalysator
(a) eine Ruthenium- oder Osmiumverbindung enth lt, die mindestens einen photolabilen an das Ruthenium- oder Osmiumatom gebundenen Liganden besitzt, und deren restliche Koordinationsstellen mit nicht-photolabilen Liganden abges ttigt sind; oder
(b) eine Molybd n(VI)- oder Wolfram(VI)verbindung enth lt, die mindestens zwei Methylgmppen oder zwei monosubstituierte Methylgmppen am Metall gebunden hat, wobei der Substituent kein Wasserstoffatom in -Stellung enth lt; oder
(c) eine Titan(IV)-, Niob(V)-, Tantal(V)-, Molybd n(VI)- oder Wolfram(VI)verbindung enth lt, in der eine Silylmethylgruppe und mindestens ein Halogen am Metall gebunden sind; oder
(d) eine Niob(V)- oder Tantal(V)verbindung enth lt, die mindestens zwei Methylgmppen oder zwei monosubstituierte Methylgmppen am Metall gebunden hat, wobei der
Substituent kein Wasserstoffatom in -Stellung enth lt; oder
(e) eine Titan(IV)verbindung, die mindestens zwei Methylgmppen oder zwei
monosubstituierte Methylgruppen am Metall gebunden hat, wobei der Substituent kein Wasserstoffatom in -Stellung enth lt; oder
(f) eine Ruthenium- oder Osmiumverbindung enth lt, die mindestens eine
Phosphingruppe, mindestens einen photolabilen Liganden, und gegebenenfalls
Neutralliganden an das Metallatom gebunden haben, wobei insgesamt 2 bis 5 Liganden gebunden sind, und die S ureanionen zum Ladungsausgleich enth lt; oder
(g) eine zweiwertig-kationische Ruthenium- oder Osmiumverbindung enth lt, mit einem Metallatom, woran 1 bis 3 terti re Phosphinliganden mit im Fall der
Rutheniumverbindung sterisch anspruchsvollen Substituenten, gegebenenfalls nichtphotolabile Neutralliganden und Anionen zum Ladungsausgleich gebunden sind, mit der Massgabe, dass in Ruthenium(trisphenylphosphin)dihalogeniden oder -hydrid-halogeniden die Phenylgrappen mit C1-C18-Alkyl, C1-C18-Halogenalkyl oder C1-C18-Alkoxy substituiert sind.
47. Zusammensetzung gem ss Anspruch 46, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den photolabilen Liganden um Stickstoff (N^, um unsubstituierte oder mit OH, C1-C4- Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl oder Halogen substituierte monocyclische, polycyclische oder kondensierte Arene mit 6 bis 24 C-Atomen oder um unsubstituierte oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen substituierte monocyclische Heteroarene, kondensierte Heteroarene oder kondensierte Aren-Heteroarene mit 3 bis 22 C-Atomen und 1 bis 3 Heteroatomen ausgew hlt aus der Gruppe O, S und N; oder um unsubstituierte oder mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen substituierte aliphatische, cycloaliphatische, aromatische oder araliphatische Nitrile mit 1 bis 22 C-Atomen handelt.
48. Zusammensetzung gem ss Anspruch 46, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den nicht-photolabilen Liganden um H2O, H2S, NH3; gegebenenfalls halogenierte,
aliphatische oder cycloaliphatische Alkohole oder Merkaptane mit 1 bis 18 C-Atomen, aromatische Alkohole oder Thiole mit 6 bis 18 C-Atomen, araliphatische Alkohole oder Thiole mit 7 bis 18 C-Atomen; aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische oder aromatische Ether, Thioether, Sulfoxide, Sulfone, Ketone, Aldehyde, Carbons ureester, Lactone, gegebenenfalls N-C1-C4-mono- oder -dialkylierte Carbons ureamide mit 2 bis 20
C-Atomen, und gegebenenfalls N-C1-C4-alkylierte Lactame; aliphatische,
cycloaliphatische, araliphatische oder aromatische, prim re, sekund re und terti re Amine mit 1 bis 20 C-Atomen; und gegebenenfalls substituierte Cyclopentadienyle handelt.
49. Zusammensetzung gem ss Anspruch 46, dadurch gekennzeichnet, dass die
Ruthenium- oder Osmiumverbindung der Formel IX entspricht
[(Me+n)(L1 z1)m(L2 z2)0(L3 z3)p(L4 z4)q(L5 z5)r(L6 z6)s](L7 z7)t (IX) worin
Me Ruthenium oder Osmium;
n 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8; L1 einen photolabilen Liganden;
L2, L3, L4, L5 und L6 unabh ngig voneinander einen nicht-photolabilen oder einen photolabilen Liganden;
m 1, 2, 3, 4, 5, oder 6;
o, p, q, r, und s unabh ngig voneinander 0, 1, 2, 3, 4 oder 5;
z1, z2, z3, z4, z5, z6 und z7 unabh ngig voneinander -4, -3, -2, -1, 0, +1 oder +2; und L7 ein nicht koordinierendes Kation oder Anion bedeuten;
wobei die Summe von m + o + p + q + r + s eine ganze Zahl von 2 bis 6 und t den
Quotienten aus (n + m• Z1 + o• z2.+ p•z3 + q• z4 + r• z5 + s• Z6)/z7 bedeutet.
50. Zusammensetzung gem ss Anspruch 46, dadurch gekennzeichnet, dass die
gegebenenfalls monosubstituierten Methylgmppen der Formel XI entsprechen
-CH2-R (XI), worin R H, -CF3, -SiR38R39R40, -CR41R42R43, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes C6-C16-Aryl oder C4-C15-Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe O, S und N darstellt;
R38, R39 und R40 unabh ngig voneinander C1-C12-Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl; und
R41, R42 und R43 unabh ngig voneinander C1-C10- Alkyl bedeuten, das unsubstituiert oder mit C1-C10-Alkoxy substituiert ist, oder R41 und R42 diese Bedeutung haben und R43 C6-C10-Aryl oder C4-C9-Heteroaryl ist, das unsubstituiert oder mit C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiert ist.
51. Zusammensetzung gem ss Anspruch 46, dadurch gekennzeichnet, dass die Molybd n- oder Wolframverbindung einer der Formeln XII bis XIIc entspricht
Figure imgf000107_0001
Figure imgf000108_0001
Figure imgf000108_0002
Figure imgf000108_0003
worin
Me f r Mo(VI) oder W(VI) steht;
mindestens zwei der Reste R53 bis R58 einen Rest -CH2-R der Formel XI gem ss
Anspruch 50 bedeuten;
je zwei der brigen Reste von R53 bis R58 =O oder =N-R44 bedeuten, und R44 unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl, oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl-, C1-C6-Alkoxyethyl- oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl bedeutet; und/oder
die brigen Reste von R53 bis R58 Sekund ramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O- oder R45S-, Halogen, Cyclopentadienyl oder berbr cktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin R45 unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18- Alkyl, unsubstituiertes oder mit
C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl,
C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellt.
52. Zusammensetzung gem ss Anspruch 46, dadurch gekennzeichnet, dass die Silylmethylgruppe der Formel XIV entspricht
-CH2-SiR38R39R40 (XIV), worin
R38, R39 und R40 unabh ngig voneinander C1-C18-Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten.
53. Zusammensetzung gem ss Anspruch 47, dadurch gekennzeichnet, dass die Titan-, Niob-, Tantal-, Molybd n- oder Wolframverbindung einer der Formeln XV, XVa oder XVb entsprechen
Figure imgf000109_0001
Figure imgf000110_0001
Figure imgf000110_0002
worin
Me1 f r Mo(VI) oder W(VI) steht;
Me2 f r Nb(V) oder Ta(V) steht;
einer der Reste R69 bis R74 einen Rest -CH2-SiR38R39R40 der Formel XIV gem ss Anspruch 52 bedeutet;
wenigstens einer der Reste R69 bis R74 F, Cl oder Br darstellt;
R38, R39 und R40 unabh ngig voneinander C1-C6- Alkyl, C5- oder C6-Cycloalkyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten;
in Formel XV zwei oder jeweils zwei und in Formel XVa zwei der brigen Reste von R69 bis R74 je zusammen =O oder =N-R44 bedeuten, und R44 unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6- Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellt, und
die brigen Reste Sekund ramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O- oder R45S-, Halogen, unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl oder berbr cktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R45 unabh ngig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)-amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6- Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)-amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen; oder
in den Formeln XV, XVa und XVb die brigen Reste unabh ngig voneinander Sekund r- amino mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O- oder R45S-, Halogen, unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienyl oder berbr cktes Biscyclopentadienyl oder einen
Neutralliganden bedeuten, worin die R45 unabh ngig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl,
C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen.
54. Zusammensetzung gem ss Anspruch 46, dadurch gekennzeichnet, dass die Niob- oder Tantalverbindung der Formel XVIII entspricht
Figure imgf000111_0001
worin
Me f r Nb(V) oder Ta(V) steht,
mindestens zwei der Reste R82 bis R86 einen Rest -CH2-R der Formel XI gem ss
Anspruch 50 bedeuten;
zwei der brigen Reste von R82 bis R86 zusammen =O oder =N-R44 bedeuten, und R44, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy substituiertes lineares oder verzweigtes
C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit
C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)-amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellt; und/oder
die brigen Reste von R82 bis R86 unabh ngig voneinander Sekund ramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O- R45S-, Halogen, Cyclopentadienyl oder berbr cktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R45 unabh ngig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen.
55. Zusammensetzung gem ss Anspruch 47, dadurch gekennzeichnet, dass die
Titan(IV)verbindung der Formel XX entspricht
Figure imgf000112_0001
worin
mindestens zwei der Reste R87 bis R90 einen Rest -CH2-R der Formel XI gem ss
Anspruch 50 bedeuten; und
die brigen Reste R87 bis R90 Sekund ramino mit 2 bis 18 C-Atomen, R45O-, R45S-, Halogen, Cyclopentadienyl oder berbr cktes Biscyclopentadienyl oder einen Neutralliganden bedeuten, worin die R45 unabh ngig voneinander unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes lineares oder verzweigtes C1-C18-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy oder Halogen substituiertes C5- oder C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C6-alkyl)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Phenyl, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl,
C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkoxymethyl, C1-C6-Alkoxyethyl, Di(C1-C6-alkyl)amino, Di(C1-C8-alkyI)amino-C1-C3-alkyl oder Halogen substituiertes Benzyl oder Phenylethyl darstellen.
56. Zusammensetzung gem ss Anspruch 47, dadurch gekennzeichnet, dass die Phosphinliganden den Formeln XXIII oder XXIIIa entsprechen
Figure imgf000113_0001
worin R91, R92 und R93 unabh ngig voneinander H, C1-C20-Alkyl, C1-C20-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes C4-C12-Cycloalkyl oder Cycloalkoxy, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6- Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes C6-C16-Aryl oder C6-C16-Aryloxy, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder C1-C6- Alkoxy substituiertes C7-C16-Aralkyl oder C7-C16- Aralkyloxy darstellen; die Reste R91 und R92 gemeinsam unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes Tetra- oder Pentamethylen, oder Tetra- oder Pentamethylendioxyl bedeuten, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder
C1-C6- Alkoxy substituiertes und mit 1 oder 2 1,2- Phenylen kondensiertem Tetra- oder Pentamethylen, oder Tetra- oder Pentamethylendioxyl darstellen, oder unsubstituiertes oder mit C1-C6-Alkyl, C1-C6- Halogenalkyl oder C1-C6-Alkoxy substituiertes und in den 1,2- und 3,4-Stellungen mit 1,2-Phenylen kondensiertes Tetramethylendioxyl darstellen, und R93 die zuvor angegebene Bedeutung hat; und
Z1 lineares oder verzweigtes, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkoxy substituiertes C2-C12-Alkylen, unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes 1,2- oder 1,3-Cycloalkylen mit 4 bis 8 C-Atomen, oder unsubstituiertes oder mit
C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes 1,2 oder 1,3-Heterocycloalkylen mit 5 oder 6 Ringgliedem und einem Heteroatom aus der Gruppe O oder N bedeutet.
57. Zusammensetzung gem ss Anspruch 47, dadurch gekennzeichnet, dass die Ruthenium- oder Osmiumverbindung einer der Formeln XXV bis XXVf entspricht
Figure imgf000113_0002
Figure imgf000114_0001
worin
Me f r Ru oder Os steht;
Z in Formeln XXV bis XXVe HΘ, Cyclopentadienyl, ClΘ, BrΘ, BF4 Θ, PF6 Θ, SbF6 Θ, AsF6 Θ, CF3SO3 Θ, C6H5-SO3 Θ, 4-Methyl-C6H5-SO3 Θ, 3,5-Dimethyl-C6H5-SO3 Θ, 2,4,6-Trimethyl-C6H5-SO3 Θ und 4-CF3-C6H5-SO3 Θ und in Formel XXVf HΘ, Cyclopentadienyl, BF4 Θ, PF6 Θ, SbF6 Θ, AsF6 Θ, CF3SO3 Θ, C6H5-SO3 Θ, 4-MethylC6H5-SO3 Θ, 2,6-Dimethyl-C6H5-SO3 Θ, 2,4,6-Trimethyl-C6H5-SO3 Θ oder
4-CF3-C6H5-SO3 Θ bedeutet;
R94, R95 und R96 unabh ngig voneinander C1-C6- Alkyl, unsubstituiertes oder mit 1 bis 3 C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentyl oder Cyclohexyl oder Cyclopentyloxy oder Cyclohexyloxy, oder unsubstituiertes oder mit 1 bis 3 C1-C4- Alkyl substituiertes Phenyl oder Benzyl oder Phenyloxy oder Benzyloxy darstellen;
L8 unsubstituiertes oder mit 1 bis 3 C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, -OH, -F oder Cl substituiertes C6-Cjg-Aren oder C5-C16-Heteroaren darstellt;
L9 C1-C6-Alkyl-CN, Benzonitril oder Benzylnitril bedeutet; und
L10 H2O oder C1-C6-Alkanol ist.
58. Zusammensetzung gem ss Anspruch 47, dadurch gekennzeichnet, dass die Ruthenium- oder Osmiumverbindung einer der Formeln XXVI, XXVIa, XXVIb, XXVIc und XXVId entspricht
Figure imgf000114_0002
Figure imgf000115_0001
worin
Me f r Ru oder Os steht;
Y1 das Anion einer einbasigen S ure bedeutet;
L11 ein Phosphin der Formel XXIII oder XXIIIa gem ss Anspruch 56 darstellt,
L12 einen Neutralliganden bedeutet;
L13 unsubstituiertes oder mit C1-C4-Alkyl substituiertes Cyclopentadienyl darstellt; und
L14 f r CO steht.
59. Verfahren zur Herstellung vernetzter Polymerisate durch Metathesepolymerisation, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Zusammensetzung aus
(a) einer katalytischen Menge eines Einkomponenten- Katalysators f r die Metathesepolymerisation und
(b) mindestens ein Polymer mit im Polymen ckgrat gebundenen gespannten Cycloalkenylenresten alleine oder in Mischung mit gespannten Cycloolefinen,
(c) durch Erw rmen polymerisiert,
(d) durch Bestrahlung polymerisiert,
(e) durch Erw rmung und Bestrahlung polymerisiert,
(f) durch kurzzeitige Erw rmung den Einkomponenten-Katalysator aktiviert und die Polymerisation durch Bestrahlung beendet, oder
(g) durch kurzzeitige Bestrahlung den Einkomponenten-Katalysator aktiviert und die Polymerisation durch Erw rmen beendet.
60. Verfahren gem ss Anspruch 59, dadurch gekennzeichnet, dass es bei einer Temperatur von 20 bis 300 C durchgef hrt wird.
61. Vernetzte Metathesepolymerisate aus einem Polymer mit wiederkehrenden Strukturelementen, an die ber eine bivalente Br ckengruppe ein gespannter Cycloalkenylrest gebunden ist, alleine oder in Mischung mit Strukturelementen von gespannten Cycloolefinen.
62. Beschichtetes Tr germaterial, dadurch gekennzeichnet, dass auf einem Substrat eine Schicht aus einer Zusammensetzung gem ss Anspruch 1 aufgebracht ist.
63. Beschichtetes Tr germaterial mit einer vernetzten Schicht aus einer Zusammensetzung gem ss Anspruch 1.
64. Formk rper aus vernetzten Metathesepolymeren aus mindestens einem Polymer mit wiederkehrenden Strukturelementen, an die ber eine bivalente Br ckengruppe ein gespannter Cycloalkenylrest gebunden ist, alleine oder in Mischung mit Strukturelementen von gespannten Cycloolefinen.
65. Verfahren zur Herstellung von beschichteten Materialien oder Reliefabbildungen auf Tr germaterialien, bei dem man eine Zusammensetzung gem ss Anspruch 1 und gegebenenfalls ein L sungsmittel als Schicht auf einem Tr ger aufbringt, gegebenenfalls das
L sungsmittel entfernt, und die Schicht zur Polymerisation bestrahlt oder erw rmt, oder die Schicht durch eine Photomaske bestrahlt und anschlie end die nichtbestrahlten Anteile mit einem L sungsmittel entfernt, und das erhaltene Reliefbild gegebenenfalls nachtempert.
66. Polymere, dadurch gekennzeichnet, dass sie wiederkehrende Stmkturelemente enthalten, an die ber eine bivalente Br ckengruppe ein gespannter Cycloalkenylrest gebunden ist, alleine oder in Mischung mit Strukturelementen von gespannten Cycloolefinen.
67. Polymere gem ss Anspruch 66, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymen ckgrat von Polymeren aus der Gruppe Homo- und Copolymere von olefinisch unges ttigten Alkoholen, Homo- und Copolymere von Vinylalkohol, Homo- und Copolymere von unges ttigten Carbons uren, Homo- und Copolymere von Hydroxystyrol oder Aminostyrol oder Styrolsulfon- oder Carbons uren, Homo- und Copolymere von hydroxy] iertem Butadien, Homo- und Copolymere von Vinylpynolidon, Polysiloxanen mit Hydroxy- oder Aminoalkylseitenketten, und Homo- und Copolymere von Polyepoxiden, oder von Polysacchariden gebildet wird.
68. Polymere gem ss Anspruch 66, dadurch gekennzeichnet, dass 1 bis 100 Mol-%, bezogen auf das Polymer, Stmkturelemente der Formel G, 99 bis 0 Mol-% Stmkturelemente der Formel H, und 100 bis 0 Mol-% Strukturlemente der Formel I enthalten sind,
Figure imgf000117_0001
Figure imgf000117_0002
Figure imgf000117_0003
worin
die R02 unabh ngig voneinander H, F oder C1-C12- Alkyl darstellen;
die R03 unabh ngig voneinander H, F, Cl, CN oder C1-C12-Alkyl darstellen;
die R04 unabh ngig voneinander H, F, C1-C12-Alkyl, -COOH, -C(O)O-C1-C12- Alkyl,
-C(O)-NH2 oder -C(O)-NH-C1-C12-Alkyl bedeuten;
R05 eine bivalente Br ckengmppe bedeutet;
R06 f r H, F, Cl, CN, C1-C12-Alkyl, C1-C12-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit Cl, Br,
C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, -C(O)OC1-C12- Alkyl, -C(O)-NH2, C(O)-NH-C1-C12-Alkyl,
-SO3H oder -SO3-C1-C12- Alkyl substituiertes Phenyl, -C(O)OH, -C(O)O-C2-C12-Hydroxyalkyl, -C(O)O-C1-C12- Alkyl, -C(O)-NH2 oder -C(O)-NH-C1-C12-Alkyl steht;
R04 und R06 zusammen -O-CH2-O- oder -O-C2-C12-Alkyliden-O- darstellen; und
X102 einen Rest der Formel A gem ss Anspruch 7 darstellt.
69. Polymere gem ss Anspruch 68, dadurch gekennzeichnet, dass X102 Norbornenyl darstellt, das unsubstituiert oder mit C1-C4-Alkyl substituiert ist.
70. Polymere gem ss Anspruch 68, dadurch gekennzeichnet, dass R02 H, C1-C4-Alkyl oder F bedeutet.
71. Polymere gem ss Anspruch 68, dadurch gekennzeichnet, dass R03 f r H, F, Cl oder C1-C4-Alkyl steht.
72. Polymere gem ss Anspruch 68, dadurch gekennzeichnet, dass R^ H, F, C1-C4-Alkyl, -COOH oder -C(O)-C1-C6-Alkyl bedeutet.
73. Polymere gem ss Anspruch 68, dadurch gekennzeichnet, dass R06 H, F, Cl, CN, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, unsubstituiertes oder mit Cl, Br, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, -COOH, -C(O)OC1-C14-Alkyl, -C(O)-NH2, C(O)-NH-C1-C4-Alkyl, -SO3H oder
-SO3-C1-C4-Alkyl substituiertes Phenyl, -COOH, -C(O)O-C1-C4-Alkyl, -C(O)-NH2 oder -C(O)-NH-C1-C4-Alkyl darstellt.
74. Polymere gem ss Anspruch 68, dadurch gekennzeichnet, dass R04 und R06 zusammen bedeuten -O-CH2-O- oder -O-C2-C6-Alkyliden-O- bedeuten.
75. Polymere gem ss Anspruch 68, dadurch gekennzeichnet, dass in den Formeln (G) und (H) die R02 H, die R03 unabh ngig voneinander H oder Methyl, R04 H, -C(O)-OH oder -C(O)-O-C1-C4-Alkyl, R05 -C(O)-O-C2-C6-Alkylen-O-C(O)-, -C(O)-O-CH2- oder p-C6H4-O-, und X102 ein Rest der Formel A bedeuten.
76. Polymere gem ss Anspruch 68, dadurch gekennzeichnet, dass in den Formeln (G) und (H) die R02 H, die R03 H oder Methyl, R04 H, R05 -(CH2)d-O-C(O)- mit d gleich 0 oder einer ganzen Zahl von 1 bis 12, -(CH2)d-O-(CeH2e-O-)fC(O)- mit e gleich einer ganzen Zahl von 2 bis 6, und f gleich einer Zahl von 1 bis 12, und X102 einen Rest der Formel A darstellen.
77. Polymere gem ss Anspruch 68, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyepoxide wiederkehrende Stmkturelemente ausgew hlt aus der Gruppe von Strukturelementen der
Formeln J, K, L und M enthalten,
-CH2-CH(OH)-CH2-O-R09-O-CH2-CH(O-R010-X102)-CH2-O- (J),
-R06-O- (K),
-CH2-CH(OH)-CH2-O-R07-O-CH2-CH(OH)-CH2-O- (L),
-R08-O- (M), mit der Massgabe, dass mindestens Strukturelemente der Formeln J und K enthalten sind, worin R07 und R09 unabh ngig voneinander ein um die Glycidyloxygmppen verminderter bivalenter Rest eines Diglycidylethers und R06 und R08 unabh ngig voneinander ein um die Hydroxylgmppen verminderter bivalenter Rest eines Diols sind, R010 eine bivalente Br ckengmppe bedeutet, und X102 einen Rest der Formel A darstellt.
78. Polymere gem ss Anspruch 77, dadurch gekennzeichnet, dass R06 und R08 C2-C18-Alkylen, Polyoxaalkylen mit 2 bis 50 Oxaalkyleneinheiten und 2 bis 6 C-Atomen im Oxyalkylen, C3-C12-Cycloalkylen, C5-C8-Cycloalkylen-CH2-, C6-C14-Arylen, Bisphenylen, Benzylen, Xylylen, -CH2-(C5-C8-Cycloalkylen)-CH2-, -C6H4-X01-C6H4- mit X01 gleich O, S, SO, SO2, CO, CO2, NH, N(C1-C4-Alkyl), Alkyliden mit 1 bis 18 C-Atomen oder C5-C7-Cycloalkyliden bedeuten.
79. Polymere gem ss Anspruch 77, dadurch gekennzeichnet, dass R07 und R09
C2-C18- Alkylen, Polyoxaalkylen mit 2 bis 50 Oxaalkyleneinheiten und 2 bis 6 C-Atomen im Oxyalkylen, C3-C12- C5-C8-Cycloalkylen, C5-C8-Cycloalkylen-CH2-, C6-C14-Arylen, Bisphenylen, Benzylen, Xylylen, -CH2-(C5-C8-Cycloalkylen)-CH2-, -C6H4-X01-C6H4- mit X01 gleich O, S, SO, SO2, CO, CO2, NH, N(C1-C4-Alkyl), Alkyliden mit 1 bis 18
C-Atomen oder C5-C7-Cycloalkyliden sind.
80. Polymere gem ss Anspruch 77, dadurch gekennzeichnet, dass X102 einen Norbornenyl- oder 1-Methyl-norbornen-1-yl-rest bedeutet.
81. Polymere gem ss Anspruch 77, dadurch gekennzeichnet, dass die bivalente
Br ckengmppe R010 ein Rest der Formel -(CeH2e-O-)fC(O)- mit e gleich 0 oder einer ganzen Zahl von 2 bis 6 und f gleich einer Zahl von 1 bis 12 ist.
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