WO1997009621A1 - Automatic analizer and display method - Google Patents

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Atsushi Katayama
Isamu Takekoshi
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Kahei Shiraishi
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Definitions

  • the present invention relates to an automatic analyzer, and more particularly to an automatic analyzer suitable for use in biochemical tests and immunoassays by rotating a row of reaction vessels across the optical path of a photometer.
  • An object of the present invention is to provide an automatic analyzer in which the components are rationally arranged so that the device can be safely and easily operated, while the device is downsized for convenient transportation.
  • Another object of the present invention is to provide a display method for an automatic analyzer capable of inputting a command to a display device while looking at the display device.
  • One of the solutions to the above-mentioned problem is to have a sample holding means, a reagent holding means, a dispensing means, and an analysis means, to react a sample with a reagent in a reaction vessel, and to analyze the reacted reaction solution by the analysis.
  • the sample holding means and the reagent holding means are arranged obliquely on the near side of the housing, and the reaction container is located behind the sample holding means and the reagent holding means, and the sample holding means and the reagent holding means are arranged. That is, it is arranged at an intermediate position of the means.
  • a lid is configured to cover the sample holding means, the reagent holding means, and the dispensing means independently of each other.
  • an input / output device for an automatic analyzer provided with a display means for displaying information on the analyzer in front of the reagent holding means.
  • the arrangement relationship between the sample holding means, the reagent holding means, and the reaction vessel is almost the shortest distance, and as a result, the sample dispensing means and the reagent dispensing means can be arranged in a compact. Further, by arranging the input / output device on the front side of the reagent holding means, the lateral and depth directions of the device are compact, and the sample can be set while operating the input / output device. Operation is safe and high safety.
  • FIG. 2 is a principle diagram of a main part of the automatic analyzer in FIG. 1.
  • FIG. 2 is an exploded view of the automatic analyzer in FIG.
  • FIG. 2 is a plan view of the automatic analyzer in FIG.
  • FIG. 2 is a hot water path diagram of the automatic analyzer in FIG. 1.
  • FIG. 2 is an external view of the automatic analyzer in FIG. 1 in a state where a lid for a sample disk and a lid for a reagent disk are removed.
  • FIG. 2 is a side view of the automatic analyzer in FIG.
  • FIG. 2 is an external view of the automatic analyzer shown in FIG. 1 when an emergency inspection device is provided.
  • FIG. 6 is a flowchart illustrating the operation of the analysis work and the operation of the present apparatus.
  • FIG. 15 is a diagram showing a procedure for outputting an analysis result in FIG. 14. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • FIG. 1 is an external view of an automatic analyzer according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a principle diagram of a main part of the automatic analyzer in FIG. 1
  • FIG. 3 is an exploded view of the automatic analyzer in FIG.
  • FIG. 2 the principle of the main part of the automatic analyzer according to the present invention will be described.
  • a plurality of translucent rectangular plastic reaction vessels 2 are held on a rotary reaction disc 3.
  • a plurality of reagent containers 21 are arranged on a rotary reagent disk 22.
  • samples of multiple measured samples and multiple standard samples The container 11 is placed on the rotating sample disk 12.
  • a predetermined amount of each sample liquid based on the input sample information is sucked into the nozzle 13 held on the movable sample arm from the sample container 11 at the fixed position of the sample disk 12, and the fixed position of the reaction disk 3 is set.
  • a sample sampling mechanism 14 (hereinafter, referred to as a sample dispenser) that discharges the sample into the reaction container 2 and a micro-scilling mechanism 15.
  • a single reagent pipetting mechanism 24 hereinafter referred to as a reagent dispenser
  • the reagent disk 22 rotates based on the input sample information, and its stop position is controlled.
  • the reagent dispenser 24 and the syringe mechanism 17 transfer a predetermined amount of reagent from the reagent bottle at the reagent suction position on the reagent disk 22 into the reagent nozzle 23 held on the movable arm based on the input information. Suck it into the reaction vessel 2 at the reagent discharge position on the reaction table 3.
  • the stirring position of the reaction solution contained in the reaction container 2 by the stirring mechanism 4 is set to coincide with the reagent discharge position on the reaction disk 3.
  • a high-speed multi-wavelength photometer 5 that measures the absorbance of each reaction vessel 2 traversing the optical axis at a predetermined wavelength based on input information when the reaction disk 3 rotates, and washing to clean the anti-container 2 after the measurement Nozzle mechanism 6 for cleaning, supply / drain pump mechanism 16 for washing, LG pump 18, AZD converter 1.9, operation control and data processing combo 50 for each mechanism, printer 51 for output, input / output and display LCD 52 with touch panel for use, floppy disk mechanism 53 for program, measurement conditions and data memory, circulating constant temperature water tank 54 to maintain each reaction vessel 2 on reaction disk 3 at a constant temperature, computer 50 and each Consists of interfaces 55 for connecting mechanical systems.
  • FIGS. 1 and 3 a part of each device described with reference to FIG. 2 is built in the housing 40, and a part is exposed on the upper surface of the housing 40 and arranged.
  • the sample disk 12 is on the left side of the operator side (hereinafter referred to as the near side)
  • the reagent disk 22 is on the right side thereof
  • the reagent disk 22 is on the opposite side to the operator side. (Hereinafter referred to as the rear side) is provided with an output printer 51.
  • the diameter of the reagent disk 22 is made larger than that of the sample disk 12, and the reagent disk 22 is arranged so that it is closer to the center of the sample disk 12 than the center of the reagent disk 22. are doing.
  • the reaction disk 3 is arranged behind the sample disk 12 so that the center of the reaction disk 3 is closer to the reagent disk 22 than the center of the sample disk 12.
  • the sample dispenser 14 is positioned within the rotation range of the arm 14 A of the sample dispenser 14 with the reaction disk 3 and the sample disk 12.
  • Reference numeral 14 denotes a position that is shorter than the length of the arm 14 A of the sample dispenser 14 from the left end of the upper surface of the housing 40.
  • the reagent dispenser 24 is positioned behind the reagent disk 22 so that the reaction disk 3 and the reagent disk 22 are within the rotation range of the arm 23 of the reagent dispenser 24. I have.
  • each of the disks 3, 12, and 22 is arranged close to each other, and the sample dispenser 1 disposed farther than the sample disk 12 and the reagent disk 22 is arranged. 4 and the reagent dispenser 24 are arranged at positions oblique to each other.
  • the size of the device in the horizontal and depth directions can be reduced, and the entire device can be made compact and the installation area of the device can be reduced.
  • a top plate 41 having a smooth surface is provided on the upper surface of the housing 40 and is separable from the housing 40.
  • the top plate 4 has a reaction disk 3, a sample disk 12, a reagent disk 22, a sample dispenser 14, a reagent dispenser 24, and an output printer 51.
  • An opening is formed in a portion corresponding to. Since the top plate 41 has a smooth surface, the upper surface of the apparatus becomes a smooth surface when mounted on the housing 40, and cleaning is smooth.
  • an LCD 52 with a touch panel for input / output and display is arranged near the reagent disk 22 near the housing 40 and a safety indicator 42 near the sample disk 12 near the sample disk 12.
  • a groove 45 for a transport line is arranged on the left side of the sample disk 12 of the top plate 41.
  • a secondary power switch 43 is arranged on the vertical surface on the front side of the top plate 41.
  • a primary power switch is disposed on a vertical surface on the rear side of the top plate 41.
  • the transfer line groove 45 is continuous with a groove 46 a arranged in the sample disk lid 10 described later, and is arranged along the trajectory of the rotating mechanism of the sample dispenser 14.
  • the groove is used to transfer the sample from the other device to the liquid disk 12.
  • the movement and the movement from the sample disk 12 to another device can be continuously performed.
  • a reaction disk cover 1 covering the reaction disk 3 a liquid disk cover 10 covering the test disk 12, and a reagent disk cover 2 covering the reagent disk 22 are provided in the opening of the top plate 41.
  • a transparent dispensing mechanism lid 30 that covers the sample dispenser 14 and the reagent dispenser 24.
  • the 30s are configured independently of each other, all parts are exposed, including the parts that are not used when the lid is opened. Is always covered with a lid, so that the operator does not touch the sample or the dispensing mechanism, so that safety during use can be improved. Further, since the dispensing mechanism lid 30 is transparent, the operator can check the movement of the dispensing mechanism from the outside, so that the safety during use can be further improved.
  • each of the lids 1, 10, 20, 30, is independently configured, each of the lids 1, 10, 20, 30, requires a minimum required area. As a result, the productivity of the lid is improved, and the upper surface of the device can be formed compact.
  • the dispensing mechanism lid 30 has been described as being transparent in the present embodiment, the dispensing mechanism lid 30 has such a transparency that the inside of the dispensing mechanism lid 30 can be visually confirmed, for example, a material such as translucent. good.
  • the top plate 4 1 opening 4 1 1 has an elongated opening 4 1 2 in which the sample dispenser 14 and the reagent dispenser 24 are arranged, and a circular opening 4 1 corresponding to the reaction disk. It is formed from three.
  • the elongate member 44a fits into the elongate opening, and the members 44b and 44c are configured to fit over the member 44a, and the opposite ends of the members 44b and 44
  • the circular opening 4 13 forms a curve that matches.
  • the top plate 4 1 can be removed from the housing 40 without removing the arm of the sample dispenser 14 and the arm of the reagent dispenser 24.
  • the dispensing mechanism base 44 is described as being composed of three members. However, the opening of the top plate 4 1 where the dispensing mechanism base 44 is installed is exposed At least the dispensing mechanism base 44 may be composed of two members, or the dispensing mechanism base 44 is composed of a single member, and the sample dispenser 14 A notch may be formed in a column between the reagent and the reagent dispenser 24.
  • FIG. 4 is a plan view of the automatic analyzer in FIG.
  • a protruding portion h 1 of 3 Omm is formed concentrically with the sample disk 12 while leaving the flat surface of the housing 40 on the left and right sides of the sample disk 12 of the top plate 4 1 in front of the sample disk 12. are doing.
  • a safety indicator 42 which is a display unit that indicates the movable state of the sample disk 12, is disposed on the protrusion h1. The safety indicator 42 is off when the sample disk 12 is still strong or the arm of the sample dispenser 14 is stopped on the reaction disk 3 side. When the arm of the sample dispenser 14 is movable, the green LED is lit.
  • the LED of the safety indicator 42 is described as being green, but the present invention is not limited to this and may be red, blue, or the like.
  • the protruding portion h1 of the top plate 41 only needs to have such a size that the protruding portion h1 can be visually recognized, and the flat surface of the housing 40 should be left on the left and right of the protruding portion h1.
  • the protrusion h1 may be in the range of 1 ⁇ ⁇ ⁇ to 50.
  • the protrusion h1 @ safety indicator 42 may be located near the sample disk 12, for example, may be arranged on the side of the sample disk 12.
  • a slit hole 8 for allowing outside air to enter the inside of the reaction disk cover 1 is formed on the rear side of the reaction disk cover 1.
  • a reaction tank 7 described later is maintained at a constant temperature of 37 ° C., which is a human body temperature, and the slit hole 8 can prevent dew condensation inside the reaction disk lid 1.
  • the slit hole 8 may be a square hole, for example, a hole having a circular shape or a lattice shape or a slit-like hole.
  • the modulus t 1 is composed of 72 O mm.
  • the size of the doorway to the building from the outside and the doorway to the room from the corridor, etc. is about 78 mm to 900 mm for the one-sided door. Since the size of the housing 40 of the present invention is 72 O mm, it can be carried into an inspection room or the like without dismantling the device.
  • the dimensions of the housing 40 are described as 720, but the width w1 and the depth t1 do not need to be the same, and the dimensions of the single-sided door, 780 mm, are not necessary. The range may be 90.
  • FIG. 5 is a hot water path diagram of the automatic analyzer in FIG.
  • an electrolyte analyzer 70 is arranged at an intermediate position between the reaction disk 3, the sample disk 12, and the reagent disk 22.
  • the electrolyte analyzer 70 is for analyzing and measuring chlorine, potassium, sodium and the like in blood, and usually needs to be maintained at a constant temperature of 37 degrees, which is close to the temperature of the human body.
  • a housing 40 incorporates a reaction tank 7, an electrolyte analyzer 70, a reagent storage 9, a heater 72, a temperature controller 73, and a cooling unit 71.
  • the warm water heated by the heater 72 is sent to the reaction tank 7 and the electrolyte analyzer 70, and the reaction tank 7 and the electrolyte analyzer 70 are kept at a constant temperature. Since the reaction tank 7 and the electrolyte analyzer 70 are located close to each other, the piping for supplying hot water to each tank 7, 70 via the heater 72 can be shortened, reducing production costs and repairing. Therefore, the size of the apparatus can be reduced.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of the sample disk lid.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of the reagent disk lid.
  • the sample disk lid 10 has a flat upper surface, and the nozzle guard groove 46 a is formed along the rotation path of the arm of the sample dispenser 14. It is formed continuously from the end of the sample disk lid 10 on the reaction disk side to the left end when viewed from the front side of the housing 40.
  • the nozzle guard groove 46 a has an opening 47 a into which the nozzle 13 of the sample dispenser 14 is inserted at a position corresponding to the position of the sample container 11.
  • the nozzle guard groove 46 a prevents the operator's finger from being caught in the gap formed between the top plate 41, the sample disk 12, and the nozzle 13 of the sample dispenser 14. Wear.
  • the sample can be supplied while the sample disk lid 10 is set on the sample disk 12, so that dust and the like can be prevented from adhering to the sample.
  • the reagent disk lid 20 has a flat upper surface, and has a nozzle guard groove 46 b along the rotation path of the arm 23 of the reagent dispenser 24.
  • An opening 47 b for inserting the nozzle 23 of the reagent dispenser 24 into a position corresponding to the position of the reagent container 21 is provided.
  • the nozzle guard groove 47a can prevent an operator's finger from being caught in a gap formed between the top plate 41, the reagent disk 22, and the nozzle 23 of the reagent dispenser 24.
  • the reagent can be supplied while the reagent disk lid 20 is installed on the reagent disk 22. This prevents dust from adhering to the reagent and keeps the reagent cool (typically 8). (The range is from 12 degrees to 12 degrees).
  • the sample disk cover 10 and the reagent disk cover 20 have different shapes of fitting portions between the disks 12 and 22, and further have nozzle guard grooves 46a and 46b. Are adapted to the shape of the groove on the reaction disk 3 side, and the two can be prevented from being mistaken.
  • the sample dispenser 14 is installed at the position where the left dimension when viewed from the front side of the upper surface of the housing 40 is shorter than the length of the arm 14 A of the sample dispenser 14.
  • the arm is positioned so that an arm position a on the reaction disk 3 side, an arm position b on the sample disk 12 side, and an arm position c protruding to the left side of the housing 40 are provided in the rotation orbit. .
  • This allows the nozzle 1 of the sample dispenser 14 to be used when another device is installed and used on the left side when viewed from the front of the device while the sample disk lid 10 is set.
  • 3 continuously passes through the nozzle guard groove 46a and the transfer line groove 45.
  • FIG. 8 is an external view of the automatic analyzer in FIG. 1 in a state where a lid for a sample disk and a lid for a reagent disk are removed.
  • a shutter 74 is built in the opening of the top plate 41 surrounding the sample disk 12 on the side of the reaction disk 3.
  • Shirtta One 74 can rotate about the fulcrum P.
  • the sample disk cover 10 When the sample disk cover 10 is removed, the sample disk 12 protrudes from the inside of the top plate 4 1 to the sample disk 12 side.
  • the shutter 74 has an opening 75 into which the nozzle 13 of the sample dispenser 14 is inserted at a position corresponding to the position of the sample container 11.
  • the shutter 74 automatically projects when the sample disk lid 10 is attached and detached to perform the storage operation.
  • the shutter 7 The nozzle 13 of the injector 14 is prevented from touching and the portion where the sample container 11 should not be set is closed, so that the sample can be prevented from being set by mistake.
  • the shutter 74 is linked with the projecting and storing operation by attaching and detaching the sample disk lid 10, but may be linked with the operation of the sample dispenser 14.
  • a switch for instructing the operation of the shutter 74 may be provided in conjunction with the power supply of the apparatus.
  • FIG. 9 is a side view of the automatic analyzer in FIG.
  • the LCD 52 with the input / output and display touch panel has an inclined surface d configured from the front side to the rear side, and the angle is set to 10 degrees. Since the display section is a liquid crystal and does not allow external light to enter the screen at a right angle, the inclined surface d is easy to see the liquid crystal screen and is easy to press when operating the touch panel with a finger for operation.
  • the inclined surface d has been described as being 10 degrees, but the inclined surface d may have a predetermined angle, and may be in the range of 3 to 15 degrees.
  • FIG. 10 is an external view of the automatic analyzer shown in FIG. 1 when an emergency inspection device is added.
  • the specific operation procedure will be described later.
  • the emergency inspection device 80 is connected to the housing 40 of the device and used.
  • the emergency inspection device 80 has the same height and depth dimensions as the height and depth dimensions of the housing 40, and the emergency inspection device 80 does not usually have both side plates.
  • the side plate 49 of the housing 40 is removed, and the emergency inspection device 80 is removed from the side of the side where the side plate of the housing 40 is removed. Then, the removed side plate 49 is attached to the side opposite to the housing 40 of the emergency inspection device 80 for use.
  • the emergency inspection device 80 does not need to constitute a side plate, so that production costs can be reduced.
  • FIG. 11 is a flowchart for explaining the processing of the analysis work and the operation of the operation by the present apparatus.
  • FIG. 12 is a diagram showing the state of the display screen at each step of the flowchart, and FIGS. 1338 and 13B are diagrams showing the display screen at the time of emergency stop.
  • the analysis processing and the operation of the operation by the present apparatus will be described.
  • the sample to be analyzed is set to No. 12 of the sample container 11 and the set registration is displayed as an example where the liver function, which is an item frequently analyzed, is usually used. ing.
  • step 101 When the primary power switch of this device is turned on (step 101) and the secondary power switch 43 is turned on (step 102), the floppy disk mechanism 53 moves and the heater 72 is activated to react. The temperature between the tank 7 and the electrolyte analyzer 70 is kept constant. Until this operation is completed, the message “Please wait” is displayed on the display screen of the LCD 52 with touch panel for input / output and display, not shown. When the preparation is completed, the display screen of LCD 52 with the touch panel for input / output and display is automatically displayed on the screen 1 of the basic 1 (step 103).
  • the screen 1 of the basic 1 has the address of the sample container 11 for setting the sample on the display screen of the LCD 52 with the input / output and display panel.
  • An item change button 203, a start button 204 to start the analysis, and a stop button 205 to stop the analysis work halfway are displayed.
  • the character information display section 201 that informs the user of the work procedure and the buttons for operation are configured at the same time, so that the operator does not need to move his or her eyes to various places, and furthermore, performs operations based on the character information.
  • the operation can be simplified, and the operation can be performed without using nerves.
  • step 104 all reagents necessary for the analysis are set in the reagent disk 22 (step 104). Thereafter, the sample is set at the position specified in the character information display section 201 of the sample table 12. Item selection information is input for each sample liquid. If the item registration information registered in advance is sufficient, the item selection information is designated by the set registration button 202 (step 105). By setting the item selection information registered in advance to the item selection information that is usually used frequently, it is not necessary to input each time, so that mistakes in the input operation can be prevented and the operation time can be reduced.
  • item selection information that is frequently performed in normal analysis work is set in the set registration button 202 on the screen 200 of the basic 1.
  • the item selection information other than the set registration button 202 is also set on the screen 210 of. Further, on the screen 230 of the basic 3 described later, detailed analysis items such as blood and urine can be arbitrarily selected.
  • the analysis conditions for each item selection information are supplied by the floppy disk mechanism 53.
  • the analysis conditions include the conditions for calculating the absorbance of the sample reaction solution, the amount of sample collected, the dispensing conditions for the first reagent, the second reagent, and the third reagent, the analysis wavelength, the standard solution concentration, and the K factor.
  • the analysis using the item selection information other than the set registration button 202 is performed by using the item change button 203 on the screen 201 of the basic 1 Specify the change of.
  • the screen 210 of basic 2 is displayed.
  • a display section 2 1 1 displaying the address of the sample container 11 for setting a sample is displayed.
  • the address of the sample container 11 displayed on the display unit 211 is the address of the sample container 11 specified on the screen 200 of the basic 1.
  • the menu button 2 2 2 to display the menu screen, and check the amount of reagents and the amount of washing solution to be prepared in preparation for the analysis work.
  • the item selection information is set in advance.
  • Item selection information button 2 1 1, 2 1 2, 2 1 3, 2 14, 2 15, 2 16, 2 17 Select the item selection information and select the item with the register button 2 2 1 Confirm the information and start the analysis with the start button 204.
  • the stop button 205 is used to stop the analysis work in the middle.
  • the alarm monitor button 220 lights up to notify the abnormality with a buzzer sound.
  • the LCD 52 with input / output and display touch panel automatically displays the basic 2 screen 210 Turns on monitor 220 and generates a beep.
  • the alarm monitor button 220 lights up.
  • the operator or the person in charge of equipment who recognizes the abnormality with the buzzer sounds presses the alarm monitor button 220, and the display screen showing the abnormal part shown in Fig. 13 is displayed. Is displayed.
  • the error display screen 300 showing the location of the error has a title screen 301 showing the current date, time and temperature, an error information list screen 302 showing the content of the error, an OFF button 3 0 3 to stop the buzzer, A scroll button 304 that scrolls the abnormality information list screen showing the details of the abnormality, and a button 304 that returns the abnormality display screen 300 to the basic drawing after the abnormality check is displayed.
  • the error display screen 300 displays the error occurrence location and the error occurrence time together with the request number (corresponding to the sample ID number) and the current time.
  • the elapsed time is known, so that the treatment of the apparatus itself and the treatment of specimens and reagents can be appropriately performed.
  • the screen of the basic 2 is always automatically displayed, so that the error can be dealt with promptly.
  • item selection information is selected from the 40 analysis item buttons 2 3 2 such as urine and blood, the item selection information is determined by the registration button 2 2 1, and the analysis is started by the start button 2 4 4. .
  • the above analysis item buttons of the present apparatus only display one or two analysis item buttons on one screen, and the next analysis item button is called by the scroll buttons 23 and 33 as necessary.
  • the analysis end time is displayed for 5 seconds on the display screen of the LCD 52 with touch panel for input / output and display, and then the basic 1 screen 200 is automatically displayed (Step 10) 7).
  • the basic 1-screen 200 for automatically setting the next sample is displayed after 5 seconds, so the operator can quickly set many samples. It can also be set quickly when other operators perform analysis work.
  • step 108 When the analysis work is completed (step 108), the operator is notified of the completion of the work using a telephone line (step 110). After that, the analysis result is output by the output printer 51 (step 111). In addition, when an error occurs, the basic 2 screen 210 is automatically displayed, the alarm monitor section 220 lights up, and an alarm display is displayed to the equipment manager using the telephone line. Notify that there is (step 109). This enables the operator to know that the analysis work has been completed and to know abnormalities, even if the operator is away from the device or forgets the end time described above, so he can concentrate on things other than the analysis work. And reduce the mental burden.
  • the display screen of the LCD 52 with touch panel for input / output and display includes the basic 1 screen 2 0 0, basic 2 screen 2 10 and basic 3 screen 2 3 0 Since the address of the sample disk 12 for setting the sample is always displayed, the operator can easily recognize whether the sample is to be set in the process r, and the mistake of the sample can be prevented.
  • FIG. 14 is a diagram showing the operation procedure of the emergency inspection. is there.
  • FIG. 15 is a diagram showing a procedure for outputting the analysis result in FIG.
  • the emergency inspection uses an inspection card 401 that also serves as an inspection request and a report, instructs the device to select item selection information, and outputs the analysis results to the inspection card 401. is there.
  • the test code 401 contains a request number 402 (corresponding to the specimen ID number), and a bar code label 4003 indicating the request number 402 is attached. I have.
  • the operation procedure of the emergency inspection will be described based on FIGS. 14 and 15.
  • the emergency testing device 80 reads the request number 402 of the testing capability 401 and identifies the sample ID information.
  • the emergency inspection device 80 reads the item selection information marked on the mark sheet section 404 of the inspection card 401 and identifies the item selection information.
  • the emergency testing device 80 transmits the sample ID information and the item selection information to the automatic analyzer of the present invention.
  • the inspection card 401 is discharged from the card outlet 82 arranged on the upper surface of the emergency inspection device 80.
  • the emergency inspection device 80 ejects the inspection card 401 strongly.
  • the above-mentioned emergency test results are printed on the test card 401 with the sample ID information, the item selection information, and the analysis results, so that even an unfamiliar operator can use the sample container 1 1
  • the automatic analyzer of the present invention compares the request number 402 and the request number 402 of the test force 410 attached to the Mistakes can be prevented.
  • the apparatus can be made compact, the cost can be reduced, the operability can be improved, the environment in the clinical laboratory can be improved, and the mental burden on the operator during operation can be reduced.
  • the device when carried into a clinical laboratory or the like, it can be easily carried in simply by opening one door of the room.

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Description

明 細 書 自動分析装置および表示方法 技術分野
本発明は、 自動分析装置に係り、 特に、 反応容器の列を光度計の光路を横切つ て回動して、 生化学検査や免疫検査に使用するのに好適な自動分析装置に関する c 背景技術
従来の自動分析装置は、 例えば、 J P— B 2— 5 9— 2 2 9 0 5に記載のよう に、 試薬毎に分注機構を備える必要はなく、 二つだけの分注機構に減少させ、 機 構の簡略化が図られた点で有効であった。 また、 J P— A— 6— 8 8 8 2 8に記 載のように、 全ての反応を同一時間に並列して実施できるように処理能力を高め るとともに、 試薬間のコンタメネーシヨンの発生を防止する目的で、 反応容器を 同心円状に 2重または 3重に配列し、 各反応容器列をそれぞれ独立させ、 各反応 の過程毎に反応容器を洗浄し連続処理可能としている。 なお、 これらの一実施例 として日本意匠登録第 7 8 2 4 1 8号に示されている。
上記従来の装置では、 装置の小型化について検討されておらず、 大きな場所が 必要であった。 また、 測定時間の短縮や測定項目の多様化については、 検討され ているが、 本装置を制御する操作部や表示装置の配置については検討されておら ず、 オペレータに対して操作のしゃすさや安全性や誤操作の防止の点で十分でな カヽつた。 発明の開示
本発明の目的は、 搬送に便利なように装置を小型化すると共に、 安全でかつ容 易に操作できるように各構成要素を合理的に配置した自動分析装置を提供するこ とにある。
本発明の他の目的は、 表示装置を見ながら表示装置に指令を入力できる自動分 析装置のための表示方法を提供することにある。 上記課題の解決策の 1つは、 検体保持手段と試薬保持手段と分注手段と分析手 段とを有し、 検体と試薬とを反応容器で反応させ、 上記反応した反応液を上記分 析手段で分析する自動分析装置において、 検体保持手段と試薬保持手段とを筐体 の手前側に斜めに配置し、 さらに反応容器を検体保持手段と試薬保持手段の後方 で、 検体保持手段と試薬保持手段の中間の位置に配置するようにしたことである。 上記課題の他の解決策の 1つは、 検体保持手段と試薬保持手段と分注手段とをそ れぞれ独立して覆う蓋を構成したことである。
さらに、 上記課題の他の解決策の 1つは、 分析装置に関する情報を表示する表 示手段を備えた自動分析装置用入出力装置を試薬保持手段の手前側に配置するよ うにしたことである。
上記 1つの解決策では、 検体保持手段と試薬保持手段と反応容器との配置関係 が各々に略最短距離となり、 その結果、 検体の分注手段と試薬の分注手段をコン パク卜に配置でき、 さらに、 試薬保持手段の手前側に入出力装置を配置すること で、 本装置の横方向や奥行き方向がコンパクトであり、 入出力装置を操作しなが ら検体のセッ卜が可能であり、 操作がしゃすく安全性が高い。 図面の簡単な説明
【図 1】 は、
本発明を示す一実施例の自動分析装置の外観図である。
【図 2】 は、
図 1における自動分析装置の主要部の原理図である。
【図 3】 は、
図 1における自動分析装置の分解図である。
【図 4】 は、
図 1における自動分析装置の平面図である。
【図 5】 は、
図 1における自動分析装置の温水経路図である。
【図 6】 は、
検体ディスク用蓋の断面図である。 【図 7】 は、
試薬ディスク用蓋の断面図である。
【図 8】 は、
図 1における自動分析装置の検体ディスク用蓋と試薬ディスク用蓋を外した状 態の外観図である。
【図 9】 は、
図 1における自動分析装置の側面図である。
【図 1 0】 は、
図 1における自動分析装置に緊急検査装置を併設した時の外観図である。
【図 1 1】 は、
本装置による分析作業の処理および操作の動作を説明するフロチャートである。
【図 1 2】 は、
フロチャ一卜の各ステップでの表示画面の状態を示す図である。
【図 1 3 Aと図 1 3 B】 は、
緊急停止時における表示画面を示す図である。
【図 1 4】 は、
緊急検査の操作手順を示す図である。
【図 1 5】 は、
図 1 4における分析結果を出力させる手順を示す図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明に係る自動分析装置の一実施例を、 以下添付の図面に従つて説明する。 図 1は本発明を示す一実施例の自動分析装置の外観図である。 また、 図 2は、 図 1における自動分析装置の主要部の原理図、 図 3は、 図 1における自動分析装 置の分解図である。
先ず、 図 2において、 本発明に係る自動分析装置の主要部の原理を説明する。 本装置では、 複数個の透光性の角形プラスチック反応容器 2が回転式の反応ディ スク 3に保持されている。 また、 複数個の試薬容器 2 1が回転式の試薬ディスク 2 2に配置されている。 さらに、 複数個の被測定試料と複数個の標準試料の検体 容器 1 1が回転式の検体ディスク 1 2に設置される。
検体ディスク 1 2の定位置の検体容器 1 1から、 入力検体情報に基づく所定量 の各検体液を検体用可動アームに保持されたノズル 1 3内に吸入して、 反応ディ スク 3の定位置の反応容器 2に該検体を吐出する検体サンプリング機構 1 4 (以 下、 検体分注器という） とマイクロシリング機構 1 5がある。 また、 単一の試薬 ピペッティング機構 2 4 (以下、 試薬分注器という） と、 シリング機構 1 7があ る。 試薬ディスク 2 2は、 入力検体情報に基づいて回転し、 その停止位置が制御 される。 試薬分注器 2 4とシリンジ機構 1 7は、 試薬ディスク 2 2上の試薬吸入 位置の試薬瓶から、 可動アームに保持された試薬ノズル 2 3内に入力情報に基づ く所定量の試薬を吸人して、 反応テーブル 3上の試薬吐出位置にある反応容器 2 中に添加する。 反応容器 2に収容する反応液の攪拌機構 4による攪拌位置は、 反 応ディスク 3上の試薬吐出位置に一致させる。
この他に、 反応ディスク 3の回転時に、 光軸を横切る各反応容器 2の吸光度を 入力情報に基づく所定の波長で測定する高速多波長光度計 5、 測定終了後の反 容器 2を洗浄する洗浄用ノズル機構 6と、 洗浄用給排水ポンプ機構 1 6、 L Gァ ンプ 1 8、 AZDコンバータ 1. 9、 各機構の動作制御およびデータ処理用コンビ ユータ 5 0、 出力用プリンター 5 1、 入出力および表示用タツチパネルつき L C D 5 2、 プログラム、 測定条件およびデータメモリー用フロッピーディスク機構 5 3、 反応ディスク 3上の各反応容器 2を一定温度に保持するための循環形恒温 水槽 5 4、 コンピュータ 5 0と各機構系を接続するインターフェイス 5 5などよ り構成される。
次に、 本発明に係る自動分析装置の具体的配置態様について説明する。 図 1お よび図 3において、 図 2に基づいて説明した各機器の一部は、 筐体 4 0に内蔵さ れ、 一部は筐体 4 0の上面に露出されて配置されている。 筐体 4 0の上面に於い て、 オペレータ側 （以下、 手前側という） の左側に検体ディスク 1 2と、 その右 側に試薬ディスク 2 2と、 試薬ディスク 2 2のオペレータ側とは反対側 （以下、 後方側という） に出力用プリンター 5 1を配置している。
なお、 検体ディスク 1 2に比べ試薬ディスク 2 2の径が大きく作られ、 また、 試薬ディスク 2 2の中心より検体ディスク 1 2の中心力く手前側になるように配置 している。 反応ディスク 3は、 検体ディスク 1 2の後方で、 反応ディスク 3の中 心が検体ディスク 1 2の中心より試薬ディスク 2 2寄りになるように配置されて いる。 なお、 詳細は後述するが検体分注器 1 4は、 検体分注器 1 4のアーム 1 4 Aの回転範囲内に反応ディスク 3と検体ディスク 1 2と力《収まり、 さらに、 検体 分注器 1 4は検体分注器 1 4のアーム 1 4 Aの長さ寸法より、 筐体 4 0の上面の 左端からの距離が短い位置に配置されている。 また、 試薬分注器 2 4は、 試薬デ イスク 2 2の後方で、 試薬分注器 2 4のアーム 2 3の回転範囲内に反応ディスク 3と試薬ディスク 2 2とが収まるように配置されている。
このことにより、 上記各ディスク 3 , 1 2， 2 2は各々が接近して配置される ことになり、 また、 検体ディスク 1 2と試薬ディスク 2 2よりも奥に配置された 検体分注器 1 4や試薬分注器 2 4は、 相互に斜め方向の位置に配置されることに なる。 その結果、 装置の横方向や奥行き方向の寸法を小さくすることができ、 装 置全体がコンパクトになり装置の設置面積を小さくできる。
さらに、 筐体 4 0の上面には表面が平滑な面で構成され、 筐体 4 0から分離可 能な天板 4 1が設けられている。 天板 4 1には、 反応ディスク 3と検体ディスク 1 2と試薬ディスク 2 2と検体分注器 1 4と試薬分注器 2 4と出力用プリンター 5 1と力 \ 露出するように各々の部位に相当する部分に開口部が構成されている。 上記天板 4 1は、 表面が平滑な面で構成されているので、 筐体 4 0に取り付けら れたときに、 本装置の上面が平滑な面となり清掃がしゃすい。
また、 試薬ディスク 2 2の近傍で筐体 4 0の手前側に入出力および表示用タツ チパネルつき L C D 5 2を配置し、 検体ディスク 1 2の近傍で手前側にセフティ インジケータ 4 2力く配置されている。 天板 4 1の検体ディスク 1 2の左側には、 搬送ライン用溝 4 5が配置されている。 天板 4 1の手前側の垂直面には、 二次電 源スィッチ 4 3力く配置されている。 図示しないが、 天板 4 1の後方側の垂直面に は、 一次電源スィッチが配置されている。
上記搬送ライン用溝 4 5は、 後述する検体ディスク用蓋 1 0に配置された溝 4 6 aと連続し、 かつ検体分注器 1 4の回転機構の軌道に沿って配置されており、 筐体 4 0の手前側から見て左側面に、 他の装置、 例えば遠心分離機などを接続し て使用するときに、 その溝を利用して検体を他の装置から液体ディスク 1 2への 移動や、 検体ディスク 1 2から他の装置への移動を連続的に行うことができる。 上記天板 4 1の開口部には、 反応ディスク 3を覆う反応ディスク用蓋 1と、 検 体ディスク 1 2を覆う液体ディスク用蓋 1 0と、 試薬ディスク 2 2を覆う試薬デ イスク用蓋 2 0と、 検体分注器 1 4と試薬分注器 2 4とを覆う透明な分注機構用 蓋 3 0とを構成している。 上記各ディスク用蓋 1， 1 0， 2 0と、 分注機構用蓋
3 0を各々独立して構成したために、 蓋を開けたときに使用しない部分を含んで 全ての機器が露出してしまう従来の装置全体を覆う大きな蓋に比べ、 露出する必 要のな 、部分は常に蓋で覆われて 、るので、 オペレータが検体に触れたり分注機 構に触れることがないので使用時の安全性が向上できる。 また、 分注機構用蓋 3 0は透明としたために、 オペレータが分注機構の動きを外から確認することがで きるので使用時の安全性がさらに向上できる。
更に加えて、 上記各蓋 1， 1 0 , 2 0， 3 0， は、 各々独立して構成したため に、 上記各蓋 1， 1 0 , 2 0 , 3 0， は必要最小の面積でよく、 その結果、 蓋の 生産性が向上するとともに、 本装置の上面をコンパク 卜に形成することができる。 なお、 上記分注機構用蓋 3 0は、 本実施例では透明として説明したが、 分注機 構用蓋 3 0の内部が視覚的に確認できる程度の透明率、 例えば半透明などの材質 でも良い。
また、 天板 4 1開口部 4 1 1は、 検体分注器 1 4と試薬分注器 2 4とが配置さ れる細長い開口部 4 1 2と、 反応ディスクに対応した円形の開口部 4 1 3から形 成されている。 細長い部材 4 4 aは細長い開口部にはまり込み、 この部材 4 4 a 上に部材 4 4 bと 4 4 cがはまり込むように構成されて、 部材 4 4 bと 4 4じの 対向端部は、 円形の開口部 4 1 3に一致した湾曲を形成する。 故障時には、 上記 各ディスクの蓋 1， 1 0 , 2 0 , と分注機構用蓋 3 0と分注機構ベース 4 4 a ,
4 4 b , 4 4 cとを取外すことで、 検体分注器 1 4のアームと試薬分注器 2 4の アームとを取り外すことなく、 天板 4 1を筐体 4 0から取り外すことができ、 簡 単に各機器を露出することができるので修理を行う態勢を容易に整えることがで なお、 本実施例では、 分注機構ベース 4 4は 3個の部材より構成されていると して説明したが、 分注機構ベース 4 4が設置される天板 4 1の開口部が露出する ようにすれば良く、 少なくとも、 分注機構ベース 4 4は 2個の部材より構成され ていれば良く、 または、 分注機構ベース 4 4は単一の部材より構成され、 検体分 注器 1 4と試薬分注器 2 4との支柱部分に、 切り込み部を構成しても良い。
図 4は、 図 1における自動分析装置の平面図である。 同図において、 天板 4 1 の検体ディスク 1 2より手前側に、 筐体 4 0の平な面を左右に残しながら、 検体 ディスク 1 2と同心円状に 3 O mmの突出部 h 1を形成している。 上記突出部 h 1 には、 検体ディスク 1 2の可動状態を示す表示部であるセフティインジケータ 4 2が配置されている。 セフティインジケータ 4 2は、 検体ディスク 1 2力く静止し ている状態、 あるいは検体分注器 1 4のアームが反応ディスク 3側で停止してい る状態では消灯しているが、 検体ディスク 1 2あるいは検体分注器 1 4のアーム が可動状態にあるときにはグリーン色の L E Dが点燈する。 このことにより、 ォ ペレ一夕が検体ディスク 1 2に検体をセッ 卜しようとして本装置に接近したとき には、 本装置が可動状態にあることを知らせ、 オペレータに注意を喚起するもの である。 また、 検体ディスク 1 2の手前側が突出してるので、 オペレータが検体 ディスク 1 2の位置が容易に認識できるので、 セッ 卜の誤りミスを防止できる。 なお、 本実施例では、 セフティインジケータ 4 2の L E Dの色をグリーン色と して説明したが、 本発明はこれにこだわるものでなく、 赤色、 青色等であっても 良い。 また、 上記天板 4 1の突出部 h 1は、 突出していることが視覚的に認識で きる寸法であればよく、 突出部 h 1の左右に筐体 4 0の平な面を残すようにすれ ばよく、 突出部 h 1は 1 Ο πππから 5 0 の範囲であれは良い。 さらには、 突出部 h 1ゃセフティインジケータ 4 2は、 検体ディスク 1 2の近傍であれば良く、 例 えば、 検体ディスク 1 2の側方に配置しても良い。
また、 反応ディスク用蓋 1の後方側には、 反応ディスク用蓋 1の内部に外気が 入り込むためのスリット孔 8を構成している。 本装置は、 後述する反応槽 7を人 体温度である 3 7度の一定温度に保っており、 上記スリッ ト孔 8は反応ディスク 用蓋 1内部の結露防止をすることができる。 本実施例では、 スリット孔 8を四角 状の孔とした力く、 例えば円形、 格子状などの孔ゃスリット状の孔であっても良い。 なお、 前述した各機器の配置により、 装置全体がコンパク トになり装置の設置 面積を小さくできると説明したが、 本発明の筐体 4 0は横幅寸法 w lと奥行き寸 法 t 1とを 7 2 O mmで構成している。 一般的な建物は、 外からの建物への出入り 口や廊下などからの室内への出入り口の寸法は、 片開き扉の寸法が 7 8 O mmから 9 0 0 mm程度である。 本発明の筐体 4 0の寸法は 7 2 O mmとしたために、 検査室 などへの搬入を装置を解体することなく行うことができる。 本実施例では、 筐体 4 0の寸法を 7 2 0 として説明したが、 横幅寸法 w 1と奥行き寸法 t 1は同一 である必要は無く、 片開きの扉の寸法である 7 8 0 mmから 9 0 の範囲とすれ ば良い。
図 5は、 図 1における自動分析装置の温水経路図である。 図 4に示すように、 反応ディスク 3、 検体ディスク 1 2、 試薬ディスク 2 2の中間位置に電解質分析 装置 7 0力配置されている。 電解質分析装置 7 0は、 血液中の塩素、 カリウム、 ナトリウムなどを分析測定するものであり、 通常、 人体温度に近い 3 7度の一定 温度に保つ必要が有る。 図 5において、 筐体 4 0には、 反応槽 7と電解質分析装 置 7 0と試薬庫 9とヒータ 7 2と温度制御部 7 3と冷却ュニッ ト 7 1が内蔵され ている。 ヒータ 7 2が温められた温水を反応槽 7と電解質分析装置 7 0に送りこ み、 反応槽 7と電解質分析装置 7 0を一定温度に保っている。 反応槽 7と電解質 分析装置 7 0を接近して配置したために、 各槽 7， 7 0にヒータ 7 2を介して温 水を供給するための配管が短くてすみ、 生産コス卜の低減や修理の簡便さや装置 の小型化を図ることができる。
次に、 検体ディスク用蓋 1 0と試薬ディスク用蓋 2 0と検体分注器 1 4のァー ムと試薬分注器 2 4のアームの回転範囲の関係について説明する。
図 6は、 検体ディスク用蓋の断面図である。 また、 図 7は、 試薬ディスク用蓋 の断面図である。 図 4、 図 6および図 7において、 検体ディスク用蓋 1 0は、 上 面を平な面で構成し、 検体分注器 1 4のアームの回転軌道に沿って、 ノズルガー ド溝 4 6 aが検体ディスク用蓋 1 0の反応ディスク側の端から、 筐体 4 0の手前 側から見て左側の端までの範囲に連続して形成されている。 上記ノズルガード溝 4 6 a内には、 検体容器 1 1の位置と一致する位置に検体分注器 1 4のノズル 1 3が差し込まれるための開口部 4 7 aを有している。
ノズルガード溝 4 6 aは、 天板 4 1や検体ディスク 1 2や検体分注器 1 4のノ ズル 1 3との間にできる隙間に、 オペレータの指の挟み込みを防止することがで きる。 また、 検体のセッ トが完了すると、 検体ディスク用蓋 1 0を検体ディスク 1 2にセッ 卜したままで検体の供給作業ができるので、 検体へほこりなどが付着 することが防止できる。
また、 試薬ディスク用蓋 2 0は、 上面を平な面で構成し、 試薬分注器 2 4のァ ーム 2 3の回転軌道に沿って、 ノズルガード溝 4 6 bを有しており、 試薬容器 2 1の位置と一致する位置に試薬分注器 2 4のノズル 2 3が差し込まれるための開 口部 4 7 bを有している。 ノズルガード溝 4 7 aは、 天板 4 1や試薬ディスク 2 2や試薬分注器 2 4のノズル 2 3との間にできる隙間に、 オペレータの指の挟み 込みを防止することができる。 また、 試薬のセッ 卜が完了すると、 試薬ディスク 用蓋 2 0を試薬ディスク 2 2に設置したままで試薬の供給作業ができるので、 試 薬へほこりなどが付着することや試薬の保冷 （通常 8度から 1 2度の範囲） 効果 の向上や試薬の蒸発を防止することができる。
また、 上記検体ディスク用蓋 1 0と試薬ディスク用蓋 2 0は、 各ディスク 1 2， 2 2との嵌めあい部の形態を変えており、 更には、 ノズルガード溝 4 6 a , 4 6 bは、 各々反応ディスク 3側の溝との形態に合わせており、 両者の取り違い防止 ができる。
検体分注器 1 4の取付け位置は、 検体分注器 1 4のアーム 1 4 Aの長さ寸法よ り、 筐体 4 0の上面の手前側から見て左側の寸法の方が短い位置であり、 その回 転軌道内に反応ディスク 3側のアーム位置 aと、 検体ディスク 1 2側のアーム位 置 bと、 筐体 4 0の左側へのはみ出したアーム位置 cが生ずるよう配置されてい る。 このことにより、 検体ディスク用蓋 1 0をセッ 卜したままで、 本装置の手前 側から見て左側方に他の装置を設置して使用するときに、 検体分注器 1 4のノズ ル 1 3はノズルガード溝 4 6 aと搬送ライン用溝 4 5を連続して通過することに なる。 検体分注器 1 4のアームの回転範囲を調整することで、 他の装置から検体 ディスク 1 2および反応ディスク 3への検体等の移送を連続的に行うことができ る。
図 8は、 図 1における自動分析装置の検体ディスク用蓋と試薬ディスク用蓋を 外した状態の外観図である。 同図において、 天板 4 1の検体ディスク 1 2を包み 込む開口部の反応ディスク 3側に、 シャッター 7 4が内蔵されている。 シャツタ 一 7 4は、 支点 Pを中心に回動できるようになつており、 検体ディスク用蓋 1 0 を取り除くと、 天板 4 1の内側より検体ディスク 1 2側に迫り出し、 検体ディス ク用蓋 1 0を検体ディスク 1 2に取付けると、 天板 4 1内に収納されるように配 置されている。 なお、 シャッター 7 4は、 検体容器 1 1の位置と一致する位置に 検体分注器 1 4のノズル 1 3が差し込まれるための開口部 7 5を有している。 前述のように、 シャッター 7 4は、 検体ディスク用蓋 1 0の着脱により自動的 に迫り出して収納の作業を行い、 オペレータが検体ディスク 1 2に検体容器 1 1 をセットするときに、 検体分注器 1 4のノズル 1 3に触れることを防止し、 検体 容器 1 1をセッ卜してはいけない個所を塞ぐので、 検体を誤ってセッ卜すること を防止できる。
本実施例では、 シャッター 7 4を検体ディスク用蓋 1 0の着脱により、 迫り出 しと収納の作業を連動させたが、 検体分注器 1 4の動作に連動させても良く、 ま た、 本装置の電源と連動させたり、 新たにシャッター 7 4の動作を指示するスィ ツチを設けても良い。
図 9は、 図 1における自動分析装置の側面図である。 同図において、 上記入出 力および表示用夕ツチパネルつき L C D 5 2は、 手前側から後方側に向けて構成 された傾斜面 dを有しており、 その角度を 1 0度としている。 この傾斜面 dは、 表示部が液晶であり外光を画面に直角に入光させないので、 液晶画面が見易く、 操作のために指でタッチパネルを操作するときに押しゃすい。
なお、 本実施例では、 傾斜面 dを 1 0度として説明したが、 傾斜面 dは所定の 角度を有しておれば良く、 3度から 1 5度の範囲であれば良い。
図 1 0は、 図 1における自動分析装置に緊急検査装置を併設した時の外観図で ある。 本発明は、 具体的な操作手順については後述するが、 予め登録されている 各検体液ごとに、 分析する項目すなわち項目選択情報に基づく分析の他に、 予め 登録されていない項目選択情報に基づく分析 （以下、 緊急検査という） の場合に は、 緊急検査装置 8 0を本装置の筐体 4 0に接続して使用される。 緊急検査装置 8 0は、 高さ寸法や奥行き寸法を筐体 4 0の高さ寸法や奥行き寸法と同一として おり、 また、 通常緊急検査装置 8 0の両側板は構成されておらず、 本装置の筐体 4 0の側板 4 9を外し、 緊急検査装置 8 0を筐体 4 0の側板が外された側の側面 に沿わせ、 取り外された側板 4 9を緊急検査装置 8 0の筐体 4 0と反対の側面に 取付けて使用される。 このことにより、 緊急検査装置 8 0は、 側板を構成する必 要がないので生産コス卜が安くできる。
前述した本発明の一実施例による自動分析装置の、 代表的な使用例について具 体的に説明する。
図 1 1は、 本装置による分析作業の処理および操作の動作を説明するフローチ ヤー卜である。 また、 図 1 2は、 フローチャートの各ステップでの表示画面の状 態を示す図、 図 1 3八と図1 3 Bは、 緊急停止時における表示画面を示す図であ る。 これらの図を参照して、 本装置による分析の処理および操作の動作を説明す る。 なお、 図 1 2では分析する検体を検体容器 1 1の 1 2番にセッ卜させ、 セッ ト登録がなされているのは、 通常頻繁に分析される項目である肝機能としている 例が表示されている。
(1) 本装置の一次電源スィッチを入れ （ステップ 1 0 1 ) 、 二次電源スィッチ 4 3を入れる （ステップ 1 0 2 ) と、 フロッピ一ディスク機構 5 3が可動しヒータ 7 2を作動させ反応槽 7と電解質分析装置 7 0との温度を一定にする。 この作業 が完了するまで、 図示しないが、 『〇分お待ち下さい』 の表示が入出力および表 示用タツチパネル付き L C D 5 2の表示画面に表示される。 準備が完了すると、 基本 1の画面 2 0 0が自動的に入出力および表示用タツチパネル付き L C D 5 2 の表示画面が表示される （ステップ 1 0 3 ) 。
(2) このとき、 基本 1の画面 2 0 0には図 1 2に示すように、 入出力および表示 用夕ツチパネル付き L C D 5 2の表示画面に、 検体をセッ 卜する検体容器 1 1の 番地と、 分析作業の手順を知らせる情報が表示される文字情報表示部 2 0 1、 項 目選択情報を予め選定し登録された分析を指定するセット登録ボタン 2 0 2、 項 目選択情報を変更する項目変更ボタン 2 0 3、 分析を開始させるスタートボタン 2 0 4、 分析作業を途中で停止させるストップボタン 2 0 5が表示される。 前述 したように、 作業の手順を知らせる文字情報表示部 2 0 1と操作のためのボタン を同時に構成したために、 オペレータは目線をあちらこちらに移すことがなく、 さらには文字情報に基づき操作を行えば良いので操作の簡便化が図られ、 操作に 神経を使わなくても良く検体容器の取扱いに集中でき、 検体の取り違い防止がで さる。
(3) 次に、 試薬ディスク 2 2に分析に必要なすべての試薬をセッ卜する （ステツ プ 1 0 4 ) 。 その後、 検体を検体テーブル 1 2の文字情報表示部 2 0 1で指定さ れた位置にセッ卜する。 各検体液ごとに項目選択情報を入力する。 予め登録され た項目選択情報で良い場合には、 セット登録ボタン 2 0 2により項目選択情報を 指定する （ステップ 1 0 5 ) 。 予め登録しておく項目選択情報を、 通常、 よく使 用する項目選択情報にしておくことで、 その都度入力しないでよいので入力操作 の間違いを防ぎ操作の時間短縮ができる。
なお、 本発明の項目選択情報は、 基本 1の画面 2 0 0のセット登録ボタン 2 0 2には通常の分析作業で特に頻繁に行われる項目選択情報がセッ卜されており、 後述する基本 2の画面 2 1 0にも、 セット登録ボタン 2 0 2以外の項目選択情報 がセットされている。 さらに、 後述する基本 3の画面 2 3 0では、 血液や尿など の細かな分析項目を任意に選定することができる。
また、 各項目選択情報ごとの分析条件は、 フロッピ一ディスク機構 5 3で供給 する。 分析条件としては、 検体反応液の吸光度演算条件、 検体の採取量、 第 1試 薬、 第 2試薬、 第 3試薬の分注条件、 分析波長、 標準液濃度、 Kファクタなどで ある。
(4) 次に、 基本 1の画面 2 0 0のセット登録ボタン 2 0 2以外の項目選択情報で の分析作業について説明する。
図 1 1のフローチヤ一トでは図示しないが、 セッ卜登録ボタン 2 0 2以外の項 目選択情報での分析は、 基本 1の画面 2 0 0の項目変更ボタン 2 0 3により、 項 目選択情報の変更の指定を行う。 項目変更ボタン 2 0 3を指定すると、 基本 2の 画面 2 1 0が表示される。 基本 2の画面 2 1 0には、 検体をセッ卜する検体容器 1 1の番地を表示する表示部 2 1 1が表示されている。 なお、 表示部 2 1 1で表 示されている検体容器 1 1の番地は、 基本 1の画面 2 0 0で指定された検体容器 1 1の番地である。
先ず、 メニューボタン 2 2 2を押してメニュー画面を表示して分析作業の前準 備として行う試薬の量と洗浄液の量を確認する。 メニュ一画面を終了させるのは 戻るボタン 2 2 3で行う。 準備が完了した後、 項目選択情報が予めセッ卜されて いる項目選択情報ボタン 2 1 1， 2 1 2， 2 1 3， 2 1 4， 2 1 5 , 2 1 6 , 2 1 7の中から項目選択情報を選択し、 登録ボタン 2 2 1により項目選択情報を確 定させ、 スタートボタン 2 0 4により分析を開始させる。 なお、 分析作業を途中 で停止させるときにはストップボタン 2 0 5で指定する。
また、 反応デイスク 3の停止などの装置の異常時や、 検体が正しくセットされ ていないなどの取扱い上の異常時には、 アラームモニタボタン 2 2 0が点燈して ブザー音とともに異常を知らせる。 上記異常の発生時が基本 1の画面 2 0 0を表 示しているときには、 入出力および表示用タツチパネルつき L C D 5 2の表示画 面は自動的に基本 2の画面 2 1 0を表示し、 アラームモニタ 2 2 0を点燈させブ ザ一音を発生する。 アラームモニタボタン 2 2 0の点燈ゃブザー音で異常を認識 したオペレータや装置の管理責任者が、 アラームモニタボタン 2 2 0を押すと、 図 1 3に示す異常個所を示す表示画面 3 0 0が表示される。 異常個所を示す異常 表示画面 3 0 0には、 現在の日付と時間と温度を示すタイトル画面 3 0 1、 異常 内容を示す異常情報リスト画面 3 0 2、 ブザーを停止させる O F Fボタン 3 0 3、 異常内容を示す異常情報リスト画面をスクロールさせるスクロールボタン 3 0 4、 異常確認が終了し異常表示画面 3 0 0を基本図面に戻すボタン 3 0 5が表示され ている。
前述のように、 異常表示画面 3 0 0には、 依頼番号 （検体 I D番号に相当す る） や現在時刻とともに、 異常発生個所と異常発生時刻が同時に表示されるので、 装置が停止してからの経過時刻が分り、 装置自体の処置と検体や試薬などの処置 についても適切に行うことができる。 また、 異常時に入出力および表示用タツチ パネル付き L C D 5 2の表示画面がどの状態であっても、 常に基本 2の画面を自 動的に表示するので、 異常に対する対処が速やかに行うことができる。
(5) 次に、 基本 2の画面 2 1 0で予めセッ卜された項目選択情報以外の項目選択 情報による分析作業について説明する。 基本 2の画面 2 1 0の項目キー 2 1 8を 指定すると、 基本 3の画面 2 3 0が表示される。 基本 3の画面 2 3 0には、 検体 をセットする検体容器 1 1の番地を表示する表示部 2 1 1が表示されている。 な お、 基本 3の画面 2 3 0においても、 基本 2の画面 2 1 0のメニューボタン 2 2 2、 戻るボタン 2 2 3、 ストップボタン 2 0 5、 アラームモニタボタン 2 2 0を 有しており、 これらの機能や操作は基本 2の画面で説明したものと同じである。 先ず、 尿や血液などの 4 0の分析項目ボタン 2 3 2の中から項目選択情報を選 択し、 登録ボタン 2 2 1により項目選択情報を確定させ、 スタートボタン 2 0 4 により分析を開始させる。 なお、 本装置の上記分析項目ボタンは、 一画面で 1 2 項目の分析項目ボタンが表示されているのみであり、 必要に応じてスクロールボ タン 2 3 3で次の分析項目ボタンを呼び出す。
(6) 以上の準備が終了したら、 オペレータは装置をスタートボタン 2 0 4を押し 装置をスタートさせる （ステップ 1 0 6 ) 。 装置がスタートすると、 入出力およ び表示用タッチパネルつき L C D 5 2の表示画面に分析終了時間が 5秒間表示さ れ、 その後、 自動的に基本 1画面 2 0 0が表示される （ステップ 1 0 7 ) 。 この ように、 1検体のセットが完了すると、 5秒経過後、 自動的に次の検体のセット を行うための基本 1画面 2 0 0が表示されるので、 オペレータは多くの検体を素 速くセットすることが可能であり、 また、 他のオペレータが分析作業を行うとき にも、 素速くセットすることが可能である。
(7) 分析作業が完了する （ステップ 1 0 8 ) と、 電話回線を利用してオペレータ に作業が完了したことを知らせる （ステップ 1 1 0 ) 。 その後、 分析結果は、 出 力用プリンタ一 5 1により出力される （ステップ 1 1 1 ) 。 また、 異常発生時に は基本 2画面 2 1 0を自動的に表示し、 アラームモニタ部 2 2 0が点燈するとと もに、 電話回線を利用して装置の管理者にァラ一ム表示があることを知らせる (ステップ 1 0 9 ) 。 このことにより、 オペレータは本装置から離れていても、 前述した終了時刻を忘れてしまっても、 分析作業が完了したことや異常を知るこ とができるので、 分析作業以外のことに集中することができ、 精神的な負担を軽 減することができる。
なお、 入出力および表示用タツチパネル付き L C D 5 2の表示画面には、 基本 1の画面 2 0 0と基本 2の画面 2 1 0と基本 3の画面 2 3 0との全ての画面にお いて、 常に、 検体をセッ卜する検体ディスク 1 2の番地が表示されているので、 オペレータは容易に検体を^ r処にセッ卜するのかを認識することができ、 検体の 取り違いミスが防止できる。
次に、 緊急検体について説明する。 図 1 4は、 緊急検査の操作手順を示す図で ある。 また、 図 1 5は、 図 1 4における分析結果を出力させる手順を示す図であ る。 図 1 4において、 緊急検査は、 検査依頼書と報告書を兼ねた検査カード 4 0 1を使用し、 本装置に項目選択情報の指示を行い分析結果を検査カード 4 0 1に 出力させるものである。 検査力一ド 4 0 1には、 依頼番号 4 0 2 (検体 I D番号 に相当する） が記載されており、 さらに、 依頼番号 4 0 2を示すバーコ一ドラべ ル 4 0 3が添付されている。 次に、 図 1 4および図 1 5に基づき、 緊急検査の操 作手順を説明する。
(a) 検査カード 4 0 1に貼付られたバーコ一ドラベル 4 0 3を剝がし、 検体容器 1 1に貼り付け、 検体容器 1 1を検体ディスク 1 2にセッ卜する。
(b) 検査カード 4 0 1のマークシート部 4 0 4に記載されている分析項目をマー クし項目選択情報を指定する。
(c) 検査カード 4 0 1を 1枚、 緊急検査装置 8 0の上面に配置されたカード揷入 口 8 1に揷入する。
(d) 緊急検査装置 8 0が検査力ード 4 0 1の依頼番号 4 0 2を読み取り、 検体 I D情報を識別する。
(e) 緊急検査装置 8 0が検査カード 4 0 1のマークシート部 4 0 4にマークされ た項目選択情報を読み取り、 項目選択情報を識別する。
(f) 緊急検査装置 8 0が検体 I D情報と項目選択情報とを本発明の自動分析装置 に送信する。
(g) 緊急検査装置 8 0から検査カード 4 0 1が緊急検査装置 8 0の上面に配置さ れたカード排出口 8 2力、ら排出される。
(h) 次の検体の検査カード 4 0 1を上記 (a)から (g)の工程を繰り返す。
(i) 上記 (c)の工程で読ませた検査カード 4 0 1を力一ド揷入口 8 1に挿入する。 (j ) 緊急検査装置 8 0が再度検査力一ド 4 0 1の依頼番号 4 0 2を読み取り、 検 体 I D情報を識別する。
(k) 上記 (i )の工程で読ませた検査カード 4 0 1で依頼されたすベての分析結果が、 既に揃っている場合には、 分析結果を緊急検査装置 8 0に本発明の自動分析装置 から送信される。
(1) 緊急検査装置 8 0で分析結果を検査カード 4 0 1の分析結果出力欄 4 0 5に 印字する。
W まだ、 分析結果がすべて揃っていないときには、 緊急検査装置 8 0から検査 カード 4 0 1力く排出される。
(n) 次の検体の検査カード 4 0 1を上記 (i)から (m)の工程を繰り返す。
前述した上記の緊急検査結果は、 検査カード 4 0 1に検体 I D情報と項目選択 情報と分析結果とがすべてプリントされるので、 扱いの慣れていないオペレータ であっても、 また、 検体容器 1 1に貼付けられた依頼番号 4 0 2と検査力一ド 4 0 1の依頼番号 4 0 2を、 本発明の自動分析装置が照合し分析作業を行うので、 操作ミスゃ検体と検査結果の取り違いミスが防止できる。
本発明によれば、 装置のコンパクト化、 それにともなう低コスト化、 また、 操 作性の向上ができ、 臨床検査室の環境改善や、 操作時のオペレータの精神的負担 が低減できる。 また、 本装置を臨床検査室などに搬入するときに、 部屋の片方の 扉を開放するだけで容易に搬入することができる。

Claims

請求の範囲
1. 検体容器と試薬容器と反応容器および検体を検体容器から反応容器へ分注 する検体分注器と試薬を試薬容器から反応容器に分注する試薬分注器とを備え、 上記検体と上記試薬とを上記反応容器で反応させて検体の成分を分析する分析装 置において、 上記検体容器を上記分析装置の手前に配置し、 試薬容器を上記検体 容器より奥に配置し、 上記反応容器を上記検体容器の後方でしかも上記試薬容器 よりさらに奥になるように配置し、 上記検体分注器を上記検体容器と上記反応容 器の間に配置し、 上記試薬分注器を上記試薬容器と上記反応器の間に配置した自 動分析装置。
2. 請求項 1において、 上記試薬容器の手前に、 表示あるいは操作のための装 置を配置した自動分岐装置。
3. 請求項 1において、 上記試薬容器の後方にプリンタ一を配置した自動分析
4. 請求項 1において、 上記検体容器は円形の回転可能な検体を保持するため のデスクを有し、 上記検体容器の近傍に上記ディスクの回転が静止状態であるこ とを示す表示手段を配置した自動分析装置。
5. 請求項 1において、 上記検体分注器を該検体分注器のアームの長さ寸法よ り、 上記検体分注器の配置位置から上記分析装置の端までの寸法の方が短 、位置 に配置した自動分析装置。 円形の回転可能な検体を保持するためのディスクを有 し、 上記検体容器の近傍に上記ディスクの回転が静止状態であることを示す表示 手段を配置した自動分析装置。
6. 検体容器と試薬容器と反応容器および検体を検体容器から反応容器へ分注 する検体分注器と試薬を試薬容器から反応容器に分注する試薬分注器とを備え、 上記検体と上記試薬とを上記反応容器で反応させて検体の成分を分析する分析装 置において、 上記検体容器と上記反応容器と上記試薬容器との間に、 電解質分析 装置を配置した自動分析装置。
7. 検体容器と試薬容器と反応容器および検体を検体容器から反応容器へ分注 する検体分注器と試薬を試薬容器から反応容器に分注する試薬分注器とを備え、 1 8 PGT/JP96/02490 上記検体と上記試薬とを上記反応容器で反応させて検体の成分を分析する分析装 置において、 上記検体容器の上部に検体容器用の蓋を設けた自動分析装置。
8. 請求項 7において、 上記検体容器用の蓋に検体分注器のアームの軌道に沿 つて溝を設けた自動分析装置。
9. 請求項 7および 8において、 上記検体容器用の蓋には上記検体を保持する ディスクに収められた検体容器力く配置された位置に同調させた位置に開口部を設 けた自動分析装置。
10. 請求項 7において、 上記検体容器用の蓋を外し上記検体容器を露出させる と、 上記検体分注器のアームに保持されたノズルの先端部と上記検体容器上面と の隙間を隠蔽させ、 上記検体容器用の蓋を上記検体容器の上面に取り付けたとき には、 上記検体分注器のアームに保持されたノズルの先端部と上記検体容器上面 との隙間を開放する部材を設けた自動分析装置。
11. 検体容器と試薬容器と反応容器および検体を検体容器から反応容器へ分注 する検体分注器と試薬を試薬容器から反応容器に分注する試薬分注器とを備え、 上記検体と上記試薬とを上記反応容器で反応させて検体の成分を分析する分析装 置において、 上記試薬容器の上部に試薬容器用の蓋を設けた自動分析装置。
12. 請求項 1 1において、 上記試薬容器用の蓋に試薬分注器のアームの軌道に 沿つて溝を配置した自動分析装置。
13. 請求項 1 1および 1 2において、 上記試薬容器用の蓋には上記試薬を保持 するディスクに収められた試薬容器力配置された位置に同調させた位置に開口部 を設けた自動分析装置。
14. 請求項 7および 1 1において、 上記検体容器用の蓋と上記試薬容器用の蓋 は、 表面を平滑な面で構成した自動分析装置。
15. 検体容器と試薬容器と反応容器および検体を検体容器から反応容器へ分注 する検体分注器と試薬を試薬容器から反応容器に分注する試薬分注器とを備え、 上記検体と上記試薬とを上記反応容器で反応させて検体の成分を分析する分析装 置において、 上記検体容器は円形の回転可能な検体を保持するためのディスクを 有し、 上記検体容器の近傍に上記検体容器の同心円上の突出部を構成した自動分 析装置。
16. 検体容器と試薬容器と反応容器および検体を検体容器から反応容器へ分注 する検体分注器と試薬を試薬容器から反応容器に分注する試薬分注器とを備え、 上記検体と上記試薬とを上記反応容器で反応させて検体の成分を分析する分析装 置において、 上記検体分注器と上記試薬分注器との分注機構を覆うベース部を少 なくとも 2個の部材から構成した自動分析装置。
17. 検体容器と試薬容器と反応容器および検体を検体容器から反応容器へ分注 する検体分注器と試薬を試薬容器から反応容器に分注する試薬分注器とを備え、 上記検体と上記試薬とを上記反応容器で反応させて検体の成分を分析する分析装 置において、 分析のための項目選択情報と該検体をセッ卜する該検体容器の番号 と分析開始の操作の指示を表示する表示方法。
18. 請求項 1 7において、 少なくとも一つの分析項目選択情報が一つの操作で 該分析装置に入力される表示方法。
19. 請求項 1 7において、 分析のための操作の準備が完了すると、 分析のため の項目選択情報と該検体をセットする該検体容器の番号と分析開始の操作の指示 を行う表示画面が表示される表示方法。
20. 請求項 1 7において、 分析のための作業が開始されると、 その後一定時間 経過後に、 分析のための作業の完了時間が表示される表示方法。
21. 請求項 1 7において、 分析のための作業が開始され、 また、 分析のための 作業の完了時間が表示されると、 一定時間経過後に分析のための項目選択情報と 該検体をセッ卜する該検体容器の番号と分析開始の操作の指示を行う表示画面が 表示される表示方法。
22. 請求項 1 7において、 分析のための作業が開始され、 分析を行う検体が所 定の検体容器にセッ卜されていないときには、 該検体が所定の検体容器にないこ とを表示される表示方法。
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