JPH0448267A - 自動分析装置 - Google Patents
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- JPH0448267A JPH0448267A JP2157263A JP15726390A JPH0448267A JP H0448267 A JPH0448267 A JP H0448267A JP 2157263 A JP2157263 A JP 2157263A JP 15726390 A JP15726390 A JP 15726390A JP H0448267 A JPH0448267 A JP H0448267A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は自動分析装置に関し、特に生物の血液や尿など
の被検査物から発生する感染エアロゾル又は廃液が検査
中にオペレータ等の人体に健康障害を与えるのを防止す
る構造を有した自動分析装置に関するものである。
の被検査物から発生する感染エアロゾル又は廃液が検査
中にオペレータ等の人体に健康障害を与えるのを防止す
る構造を有した自動分析装置に関するものである。
最近、バイオテクノロジーや医療検査装置等の関係にお
いて、いわゆるバイオハザードに対する関心が高まって
おり、感染防止対策が実施が要求されている。
いて、いわゆるバイオハザードに対する関心が高まって
おり、感染防止対策が実施が要求されている。
従来の自動分析装置における感染防止対策としては、例
えばデュポン社製の製品のカタログに記載されるように
、測定済みのキュベツトを自動的に密封し、その安全性
と清潔さを保って廃棄するという方法がある。
えばデュポン社製の製品のカタログに記載されるように
、測定済みのキュベツトを自動的に密封し、その安全性
と清潔さを保って廃棄するという方法がある。
第５図と第６図に基づき自動分析装置における感染の危
険性について説明する。
険性について説明する。
第５図は感染エアロゾルを発生する作業と飛散係数を示
す。このデータは、第２回バイオメディカルサイエンス
研究会主催のバイオハザード関連分野、研修会講演抄録
より抜粋したものである。
す。このデータは、第２回バイオメディカルサイエンス
研究会主催のバイオハザード関連分野、研修会講演抄録
より抜粋したものである。
第５図の表で明らかなように、各種の操作に対応して飛
散係数は決まっており、自動分析装置の分析部周辺では
、試料をピペットによる自動分注する際、あるいはミキ
サーで反応試薬と試料を混合する際などには多くの感染
エアロゾルが発生する。
散係数は決まっており、自動分析装置の分析部周辺では
、試料をピペットによる自動分注する際、あるいはミキ
サーで反応試薬と試料を混合する際などには多くの感染
エアロゾルが発生する。
感染エアロゾルは目に見えない微粒子であるため、オペ
レータの皮膚に付着したり、オペレータが吸入してもオ
ペレータ自身が気付かないことが多く、感染の危険性が
大きい。
レータの皮膚に付着したり、オペレータが吸入してもオ
ペレータ自身が気付かないことが多く、感染の危険性が
大きい。
また第６図（Ａ）、 （Ｂ）の表は微生物（細菌やウ
ィルス）の感染必要量を示す。このデータの出典も前記
のデータと同じである。自動分析装置から発生する感染
エアロゾルの量は感染必要量の１０−３程度であるが、
オペレータは常に感染の危険性にさらされている。従っ
て、オペレータ自身の注意と装置構成上のハード的プロ
テクトとを施した上で、安全性確保を行うことが必要と
されている。
ィルス）の感染必要量を示す。このデータの出典も前記
のデータと同じである。自動分析装置から発生する感染
エアロゾルの量は感染必要量の１０−３程度であるが、
オペレータは常に感染の危険性にさらされている。従っ
て、オペレータ自身の注意と装置構成上のハード的プロ
テクトとを施した上で、安全性確保を行うことが必要と
されている。
しかしながら、従来の自動分析装置における感染防止対
策の技術では、試料の飛散や蒸発等のエアロゾルで汚染
された自動分析装置の近傍の安全性に十分な配慮がなさ
れておらず、オペレータ感染の問題があった。
策の技術では、試料の飛散や蒸発等のエアロゾルで汚染
された自動分析装置の近傍の安全性に十分な配慮がなさ
れておらず、オペレータ感染の問題があった。
また前述の従来技術によれば、測定されたキュベツトを
自動的に密封するが、滅菌等の処置を施さないため、廃
棄の際にはオペレータが別途」こ滅菌等の処置を施さね
ばならず、廃棄作業が面倒となる。更に何等の処置も施
さず、廃棄を行った場合には、二次感染及び環境汚染等
の問題が提起される。
自動的に密封するが、滅菌等の処置を施さないため、廃
棄の際にはオペレータが別途」こ滅菌等の処置を施さね
ばならず、廃棄作業が面倒となる。更に何等の処置も施
さず、廃棄を行った場合には、二次感染及び環境汚染等
の問題が提起される。
その他の先行技術として、特開昭６３−２５２２４８号
公報に開示される細胞分析装置がある。
公報に開示される細胞分析装置がある。
この細胞分析装置では廃液処理が施されるが、この場合
の廃液の滅菌処理には加熱処理を利用している。従って
、装置構成が複雑になり、また加熱手段を配設する上で
内部スペースを確保する必要があるという問題も生じる
。
の廃液の滅菌処理には加熱処理を利用している。従って
、装置構成が複雑になり、また加熱手段を配設する上で
内部スペースを確保する必要があるという問題も生じる
。
本発明の目的は、自動分析装置の内部において感染エア
ロゾルの処理と廃液処理を施し、オペレータの安全性を
確保し、環境汚染対策を施すと共に、これを簡単な構成
で且つ確実に実現できる自動分析装置を提供することに
ある。
ロゾルの処理と廃液処理を施し、オペレータの安全性を
確保し、環境汚染対策を施すと共に、これを簡単な構成
で且つ確実に実現できる自動分析装置を提供することに
ある。
本発明に係る第１の自動分析装置は、生体からの排出物
や生体の組織を試料とし、当該試料を分析する自動分析
装置において、試料が配置された分析部周辺の空間に空
気流を発生し、エアロゾルを背面側に送り出す送風手段
と、空気流が流れる流路にエアロゾルに対し滅菌処理を
施す滅菌手段を設けたことを特徴点として有する。
や生体の組織を試料とし、当該試料を分析する自動分析
装置において、試料が配置された分析部周辺の空間に空
気流を発生し、エアロゾルを背面側に送り出す送風手段
と、空気流が流れる流路にエアロゾルに対し滅菌処理を
施す滅菌手段を設けたことを特徴点として有する。
上記の第１の自動分析装置において、前記滅菌手段は、
滅菌作用を有するフィルタであることを特徴点として有
する。
滅菌作用を有するフィルタであることを特徴点として有
する。
本発明に係る第２の自動分析装置は、生体からの排出物
や生体の組織を試料とし、当該試料を分析する自動分析
装置において、測定済みの試料による廃液を滅菌する薬
品供給手段を設けたことを特徴点として有する。
や生体の組織を試料とし、当該試料を分析する自動分析
装置において、測定済みの試料による廃液を滅菌する薬
品供給手段を設けたことを特徴点として有する。
前記の第２の自動分析装置において、廃液を貯蔵する容
器を備え、薬品供給手段を当該容器に取り付け、容器に
貯蔵された廃液に薬品供給手段から滅菌用薬品が与えら
れることを特徴点として有する。
器を備え、薬品供給手段を当該容器に取り付け、容器に
貯蔵された廃液に薬品供給手段から滅菌用薬品が与えら
れることを特徴点として有する。
本発明に係る第３の自動分析装置は、生体からの排出物
や生体の組織を試料とし、当該試料を分析する自動分析
装置において、試料が配置された分析器周辺の空間に空
気流を発生し、エアロゾルを背面側に送り出す送風手段
と、空気流が流れる流路にエアロゾルに対し滅菌処理を
施す滅菌手段と、測定済みの試料による廃液を貯蔵する
容器と、この容器に取り付けられ、当該容器に収容され
た廃液に滅菌用薬品を与える薬品供給手段を設けたこと
を特徴点として有する。
や生体の組織を試料とし、当該試料を分析する自動分析
装置において、試料が配置された分析器周辺の空間に空
気流を発生し、エアロゾルを背面側に送り出す送風手段
と、空気流が流れる流路にエアロゾルに対し滅菌処理を
施す滅菌手段と、測定済みの試料による廃液を貯蔵する
容器と、この容器に取り付けられ、当該容器に収容され
た廃液に滅菌用薬品を与える薬品供給手段を設けたこと
を特徴点として有する。
本発明による第１の自動分析装置では、分析器周辺の空
間に送風手段で空気流を発生し、この空気流を装置の背
面側から外部に封止状態で排出するようにし、且つ空気
流路の任意箇所に滅菌フィルタ等の滅菌手段を設けるよ
うにしたため、分析器周辺に発生する感染エアロゾルを
オペレータから遠ざけ、且つ完全に滅菌して外部に排出
することができる。
間に送風手段で空気流を発生し、この空気流を装置の背
面側から外部に封止状態で排出するようにし、且つ空気
流路の任意箇所に滅菌フィルタ等の滅菌手段を設けるよ
うにしたため、分析器周辺に発生する感染エアロゾルを
オペレータから遠ざけ、且つ完全に滅菌して外部に排出
することができる。
本発明による第２の自動分析装置では、分析部で測定済
みになった試料等の廃液を、外部に排出するに当たり、
薬品で滅菌して排出するようにし、オペレータ及び−船
人への感染を防止し、環境汚染を防止する。
みになった試料等の廃液を、外部に排出するに当たり、
薬品で滅菌して排出するようにし、オペレータ及び−船
人への感染を防止し、環境汚染を防止する。
本発明による第３の自動分析装置は、前記の第１と第２
の構成を組み合わせたものであり、両者の構成による作
用が組み合わされることになる。
の構成を組み合わせたものであり、両者の構成による作
用が組み合わされることになる。
以下に、本発明の実施例を添付図面に基づいて説明する
。
。
第１図は自動分析装置の概略的な装置構成図を示す。第
１図において、１は反応ディスクであり、反応ディスク
１は回転自在に設けられ、且つ反応ディスク１を回転さ
せる回転駆動機構（図示せず）を備えている。反応ディ
スク１の外周上には多数の反応容器２が配設されている
。反応ディスク１全体は反応槽３によって所定の温度に
保持されており、４は恒温槽である。
１図において、１は反応ディスクであり、反応ディスク
１は回転自在に設けられ、且つ反応ディスク１を回転さ
せる回転駆動機構（図示せず）を備えている。反応ディ
スク１の外周上には多数の反応容器２が配設されている
。反応ディスク１全体は反応槽３によって所定の温度に
保持されており、４は恒温槽である。
５は試料サンプルディスク機構であり、この機構５には
多数の試料カップ６が配設されている。
多数の試料カップ６が配設されている。
試料カップ６内の試料は試料ピペッティング機構７のプ
ローブ７ａによって適宜に抽出され、所定の反応容器に
注入される。８はそれぞれ多数の試薬ビン９を備えた試
薬ディスク機構であり、試薬ディスク機構８には試薬ピ
ペッティング機構１０が配設されている。１０ａは試薬
ピペッティング機構１０のプローブである。試薬ディス
ク機構９に近接されて配設された１１は撹拌機構である
。
ローブ７ａによって適宜に抽出され、所定の反応容器に
注入される。８はそれぞれ多数の試薬ビン９を備えた試
薬ディスク機構であり、試薬ディスク機構８には試薬ピ
ペッティング機構１０が配設されている。１０ａは試薬
ピペッティング機構１０のプローブである。試薬ディス
ク機構９に近接されて配設された１１は撹拌機構である
。
１２は多波長光度計、１３は光源であり、多波長光度計
１２と光源１３との間に測光対象を収容する反応容器２
が配置される。また次の工程の１４は洗浄機構である。
１２と光源１３との間に測光対象を収容する反応容器２
が配置される。また次の工程の１４は洗浄機構である。
制御系及び信号処理系について、１５はコンピュータ、
１６はインタフェース、１７はＡ／Ｄ変換器、１８は試
薬分注機構、１９は洗浄水ポンプ、２０は試薬分注機構
である。また２１はプリンタ、２２はＣＲＴ、２３は記
憶装置としてのフロッピーディスク、２４は操作パネル
である。
１６はインタフェース、１７はＡ／Ｄ変換器、１８は試
薬分注機構、１９は洗浄水ポンプ、２０は試薬分注機構
である。また２１はプリンタ、２２はＣＲＴ、２３は記
憶装置としてのフロッピーディスク、２４は操作パネル
である。
上記構成を有する自動分析装置の基本動作について説明
する。試料が入れられた試料カップ６は試料ディスク５
の上に複数個設置され、試料ディスク５の回転動作はコ
ンピュータ１５によりインタフェース１６を介して制御
される。試料ディスク５は、所要の試料カップが試料分
注用のプローブ７ａの下方位置まで移動するように回転
され、プローブ７ａに接続された試料分注機構２０のポ
ンプによって当該試料カップ内の試料が吸引され、反応
容器２の中に所定量分注される。試料を分注された反応
容器２は、高温槽４に連通された反応槽３によって保持
された状態で、第１試薬添加位置まで移動する。第１試
薬添加位置まで移動した反応容器２は、試薬分注用のプ
ローブ１０ａによって、試薬分注機構１８のポンプの作
用に基づき試薬ディスク８に配置された試薬ビン９から
吸りされた所定の第１試薬が添加される。第１試薬添加
後の反応容器２は測定箇所に移動し、光源１３から発し
た光束を通過し、この時光学的物理量を多波長光度計１
２で検出する。検出された光学的物理量に関する信号は
Ａ／Ｄ変換器１７でディジタル信号に変換され、インタ
フェース１６を介してコンピュータ１５に入力され、コ
ンピュータ１５で検出信号は測定試料中の測定対象の濃
度に変換される。濃度変換されたデータは、インタフェ
ース１６を介してプリンタ２］、で印字出力されるか、
又はＣＲＴ２２の画面上に表示される。測定箇所におい
て測定が終了した反応容器２は、洗浄機構１４の位置ま
で移動し、ここで洗浄水ポンプ１９による内部の試料液
を排出後、水で洗浄され、次回の分析に供される。また
、操作パネル２４は、分析条件の変更する場合等に所定
の指令やデータを入力するために用いられ、フロッピー
ディスク２３は分析データをまとめて記録する手段をし
て使用される。
する。試料が入れられた試料カップ６は試料ディスク５
の上に複数個設置され、試料ディスク５の回転動作はコ
ンピュータ１５によりインタフェース１６を介して制御
される。試料ディスク５は、所要の試料カップが試料分
注用のプローブ７ａの下方位置まで移動するように回転
され、プローブ７ａに接続された試料分注機構２０のポ
ンプによって当該試料カップ内の試料が吸引され、反応
容器２の中に所定量分注される。試料を分注された反応
容器２は、高温槽４に連通された反応槽３によって保持
された状態で、第１試薬添加位置まで移動する。第１試
薬添加位置まで移動した反応容器２は、試薬分注用のプ
ローブ１０ａによって、試薬分注機構１８のポンプの作
用に基づき試薬ディスク８に配置された試薬ビン９から
吸りされた所定の第１試薬が添加される。第１試薬添加
後の反応容器２は測定箇所に移動し、光源１３から発し
た光束を通過し、この時光学的物理量を多波長光度計１
２で検出する。検出された光学的物理量に関する信号は
Ａ／Ｄ変換器１７でディジタル信号に変換され、インタ
フェース１６を介してコンピュータ１５に入力され、コ
ンピュータ１５で検出信号は測定試料中の測定対象の濃
度に変換される。濃度変換されたデータは、インタフェ
ース１６を介してプリンタ２］、で印字出力されるか、
又はＣＲＴ２２の画面上に表示される。測定箇所におい
て測定が終了した反応容器２は、洗浄機構１４の位置ま
で移動し、ここで洗浄水ポンプ１９による内部の試料液
を排出後、水で洗浄され、次回の分析に供される。また
、操作パネル２４は、分析条件の変更する場合等に所定
の指令やデータを入力するために用いられ、フロッピー
ディスク２３は分析データをまとめて記録する手段をし
て使用される。
第２図は自動分析装置の外観図である。第２図において
、第１図の構成を有する分析部は、試料の測定を行って
いる間、空間的に、スライド形式であり且つ収納形式の
蓋部材３０で完全に密封された状態にあり、蓋部材３０
の開閉動作は自動又は手動で行われる。装置上で分析部
の図中右手には、第１図で説明した操作パネル２４とＣ
ＲＴ２２とプリンタ２１が設置されている。また分析部
の上方の壁部には、空気供給孔部３１が設けられ、この
空気供給孔部３１を通じて外部が分析部の周辺空間に通
じている。分析部の下側の内部空間には、廃液容器３２
が設置され、この廃液容器３２には前記洗浄機構１４の
作用により反応容器から排出された廃液が管３３を経由
して集められ、貯蔵される。また自動分析装置の背面側
には、図示しない排気ダクトと、外部に廃液を排出する
ための排水口３４が設けられる。
、第１図の構成を有する分析部は、試料の測定を行って
いる間、空間的に、スライド形式であり且つ収納形式の
蓋部材３０で完全に密封された状態にあり、蓋部材３０
の開閉動作は自動又は手動で行われる。装置上で分析部
の図中右手には、第１図で説明した操作パネル２４とＣ
ＲＴ２２とプリンタ２１が設置されている。また分析部
の上方の壁部には、空気供給孔部３１が設けられ、この
空気供給孔部３１を通じて外部が分析部の周辺空間に通
じている。分析部の下側の内部空間には、廃液容器３２
が設置され、この廃液容器３２には前記洗浄機構１４の
作用により反応容器から排出された廃液が管３３を経由
して集められ、貯蔵される。また自動分析装置の背面側
には、図示しない排気ダクトと、外部に廃液を排出する
ための排水口３４が設けられる。
第３図は自動分析装置の側面及び一部の内部構造を示し
、これにより自動分析装置の背面側の構造と内部構造の
一部が明らかにされる。この図では感染エアロゾルを外
部に排出する構成を示している。送風機であるファン３
５を図示しない回転装置で回転させると、空気供給孔部
３１から空気の吸引が行われ、矢印３６に示す如く空気
の流れが発生し、分析部周辺の空間３７における感染エ
アロゾルを含む空気は、かかる空気の流れによって、自
動分析装置の背面側より外部に排出される。
、これにより自動分析装置の背面側の構造と内部構造の
一部が明らかにされる。この図では感染エアロゾルを外
部に排出する構成を示している。送風機であるファン３
５を図示しない回転装置で回転させると、空気供給孔部
３１から空気の吸引が行われ、矢印３６に示す如く空気
の流れが発生し、分析部周辺の空間３７における感染エ
アロゾルを含む空気は、かかる空気の流れによって、自
動分析装置の背面側より外部に排出される。
自動分析装置の背面外側に、排出口３９の部分に排気ダ
クト３８が密封状態で連結されており（図示例では説明
の便宜上分離して示されている）、ファン３５によって
外側に排出された空気流をガイドしている。分析部空間
３７内の空気の排出において、空気供給孔部３１の部分
と排出口３９の部分には、ＨＥＰＡフィルタ４０が配設
されている。このＨＥＰＡフルタ４０は滅菌作用を有す
るもので、先ず空気供給孔部３１から入った外気はフィ
ルタ１０で滅菌されて分析部空間３７に導入される。更
に導入された空気は感染エアロゾルを含んだ状態で、装
置の背面壁部の排出口３９及びダクト３８を経由して外
部に排出される。この際、フィルタ４０を通して滅菌処
理が施される。ＨＥＰＡフィルタ４０の効率は、例えば
０．３ミクロン粒子に対して９９．９７％以上のものが
使用される。かかるフィルタ４０の交換は、定期的に行
われ、その際にはエタノールスプレー等で滅菌を行った
後に、取り外して廃棄する。
クト３８が密封状態で連結されており（図示例では説明
の便宜上分離して示されている）、ファン３５によって
外側に排出された空気流をガイドしている。分析部空間
３７内の空気の排出において、空気供給孔部３１の部分
と排出口３９の部分には、ＨＥＰＡフィルタ４０が配設
されている。このＨＥＰＡフルタ４０は滅菌作用を有す
るもので、先ず空気供給孔部３１から入った外気はフィ
ルタ１０で滅菌されて分析部空間３７に導入される。更
に導入された空気は感染エアロゾルを含んだ状態で、装
置の背面壁部の排出口３９及びダクト３８を経由して外
部に排出される。この際、フィルタ４０を通して滅菌処
理が施される。ＨＥＰＡフィルタ４０の効率は、例えば
０．３ミクロン粒子に対して９９．９７％以上のものが
使用される。かかるフィルタ４０の交換は、定期的に行
われ、その際にはエタノールスプレー等で滅菌を行った
後に、取り外して廃棄する。
以上のようにして、分析部周辺の空間３７には常に新鮮
な空気が、例えば約０．３８ｍ／ｓ以上の流速で与えら
れる。また排気用のダクト３８を設置することによって
、自動分析装置の設置された部屋外部に排気することが
でき、部屋全体が新鮮な空気で満たされることになる。
な空気が、例えば約０．３８ｍ／ｓ以上の流速で与えら
れる。また排気用のダクト３８を設置することによって
、自動分析装置の設置された部屋外部に排気することが
でき、部屋全体が新鮮な空気で満たされることになる。
上記の実施例によれば、自動分析装置の分析部の周辺に
発生する感染エアロゾルを滅菌処理して取除くようにし
たため、オペレータの感染防止を達成し、安全性を確保
することができる。更に部屋全体を常に新鮮な空気に保
つことができるので、二次感染の心配が極めて低減する
。
発生する感染エアロゾルを滅菌処理して取除くようにし
たため、オペレータの感染防止を達成し、安全性を確保
することができる。更に部屋全体を常に新鮮な空気に保
つことができるので、二次感染の心配が極めて低減する
。
第４図は前述の廃液容器３２を取出して示した斜視図で
ある。反応容器２の洗浄水ポンプ１９で排出された廃液
は、管３３で廃液容器３２に貯蔵される。廃液容器３２
には薬品ボトル４１が設けられ、このボトル４１の中に
は次亜塩素酸ナトリウム溶液等の薬品が入っている。薬
品ボトル４１からは、所定のタイミングで予め一定量の
薬品が容器３２に注入されるように構成されており、こ
れによって廃液容器３２に貯蔵された廃液を滅菌するこ
とができる。すなわち容器３２内の廃液が一定量（例え
ば、全体の約８割程度）になると、液面検知器４２が作
動しその信号がコントローラ４３に入力される。コント
ローラ４３は、かかる検知信号を入力すると、容器３２
の排水口３４の弁４４に当該弁を開く信号を与え、廃液
を排水口３４から排出させる。排水が終了すると、コン
トローラ４３から弁を閉じる信号が与えられ、弁４４を
閉じると共に、薬品ボトル４５の注入口に設けられた弁
４５に開信号を与え、弁４５が開動作し、薬品が一定量
新たに注入される。この動作は分析終了後の洗浄の最終
行程では、液量にかかわらず、必ず行われ、分析中は廃
液容器３２で所定量の廃液が貯蔵された時点で行われる
。
ある。反応容器２の洗浄水ポンプ１９で排出された廃液
は、管３３で廃液容器３２に貯蔵される。廃液容器３２
には薬品ボトル４１が設けられ、このボトル４１の中に
は次亜塩素酸ナトリウム溶液等の薬品が入っている。薬
品ボトル４１からは、所定のタイミングで予め一定量の
薬品が容器３２に注入されるように構成されており、こ
れによって廃液容器３２に貯蔵された廃液を滅菌するこ
とができる。すなわち容器３２内の廃液が一定量（例え
ば、全体の約８割程度）になると、液面検知器４２が作
動しその信号がコントローラ４３に入力される。コント
ローラ４３は、かかる検知信号を入力すると、容器３２
の排水口３４の弁４４に当該弁を開く信号を与え、廃液
を排水口３４から排出させる。排水が終了すると、コン
トローラ４３から弁を閉じる信号が与えられ、弁４４を
閉じると共に、薬品ボトル４５の注入口に設けられた弁
４５に開信号を与え、弁４５が開動作し、薬品が一定量
新たに注入される。この動作は分析終了後の洗浄の最終
行程では、液量にかかわらず、必ず行われ、分析中は廃
液容器３２で所定量の廃液が貯蔵された時点で行われる
。
上記の廃液の装置構成によれば、廃液処理が自動的に且
つ安全に行われるので、オペレータの安全性が確保でき
、環境汚染の心配がないという利点がある。
つ安全に行われるので、オペレータの安全性が確保でき
、環境汚染の心配がないという利点がある。
以上の説明で明らかなように、本発明によれば次の効果
を奏する。
を奏する。
分析部の周辺の空間に空気流を発生し、装置の背面側か
ら外部に空気流を排出し、且つその空気流を滅菌するよ
うに構成したため、分析部付近に発生する感染エアロゾ
ルを空気流と共に滅菌処理して取除くことができ、オペ
レータの安全性を確保することができる。
ら外部に空気流を排出し、且つその空気流を滅菌するよ
うに構成したため、分析部付近に発生する感染エアロゾ
ルを空気流と共に滅菌処理して取除くことができ、オペ
レータの安全性を確保することができる。
また自動分析装置で発生する廃液を１つの廃液容器に集
めて貯蔵し、且つその廃液容器には滅菌処理を行える装
置を設けるようにしたため、廃液を滅菌して排水するこ
とができ、オペレータの安全性を確保することができる
と共に、環境汚染を防止することができる。
めて貯蔵し、且つその廃液容器には滅菌処理を行える装
置を設けるようにしたため、廃液を滅菌して排水するこ
とができ、オペレータの安全性を確保することができる
と共に、環境汚染を防止することができる。
更に廃液処理では廃液を一箇所に集め、薬品を使用する
ようにしたため、装置構成上、コンパクトな構成で有効
にバイオハザード対策を施すことができる。
ようにしたため、装置構成上、コンパクトな構成で有効
にバイオハザード対策を施すことができる。
第１図は自動分析装置の構成図、第２図は自動分析装置
の正面側の外観斜視図、第３図は自動分析装置の一部の
内部構造を示した側面図、第４図は廃液容器の斜視図、
第５図及び第６図は自動分析装置におけるバイオハザー
ドの問題を説明するためのデータを表で示した図である
。 〔符号の説明〕 １・・・・・・反応ディスク ２・・・・・・反応容器 ３・・・・・・反応槽 ４・・・・・・恒温槽 ５・・・・・・試料サンプルディスク機構８・・・・・
・試薬ディスク機構 １２・・・・・多波長光度計 １３・・・・・洗浄機構 ３０・・・・・蓋部材 ３１・・・・・空気供給孔部 ３２・・・・・廃液容器 ３４・・・・・排出口 ３５・・・・・ファン（送風機） ３６・・・・・空気の流れ ３７・・・・・分析部周辺の空間 ３８ ・ ３９ ・ ４０ ・ ４１ ・ ・排気ダクト ・排出口 拳ＨＥ ＰＡフィルタ ・薬品ボトル
の正面側の外観斜視図、第３図は自動分析装置の一部の
内部構造を示した側面図、第４図は廃液容器の斜視図、
第５図及び第６図は自動分析装置におけるバイオハザー
ドの問題を説明するためのデータを表で示した図である
。 〔符号の説明〕 １・・・・・・反応ディスク ２・・・・・・反応容器 ３・・・・・・反応槽 ４・・・・・・恒温槽 ５・・・・・・試料サンプルディスク機構８・・・・・
・試薬ディスク機構 １２・・・・・多波長光度計 １３・・・・・洗浄機構 ３０・・・・・蓋部材 ３１・・・・・空気供給孔部 ３２・・・・・廃液容器 ３４・・・・・排出口 ３５・・・・・ファン（送風機） ３６・・・・・空気の流れ ３７・・・・・分析部周辺の空間 ３８ ・ ３９ ・ ４０ ・ ４１ ・ ・排気ダクト ・排出口 拳ＨＥ ＰＡフィルタ ・薬品ボトル
Claims (5)
- （１）生体からの排出物や生体の組織を試料とし、当該
試料を分析する自動分析装置において、前記試料が配置
された分析部周辺の空間に空気流を発生し、エアロゾル
を背面側に送り出す送風手段と、前記空気流が流れる流
路に前記エアロゾルに対し滅菌処理を施す滅菌手段を設
けたことを特徴とする自動分析装置。 - （２）請求項１記載の自動分析装置において、前記滅菌
手段は、滅菌作用を有するフィルタであることを特徴と
する自動分析装置。 - （３）生体からの排出物や生体の組織を試料とし、当該
試料を分析する自動分析装置において、測定済みの前記
試料による廃液を滅菌する薬品供給手段を設けたことを
特徴とする自動分析装置。 - （４）請求項３記載の自動分析装置において、前記廃液
を貯蔵する容器を備え、前記薬品供給手段を前記容器に
取り付け、前記容器に貯蔵された廃液に前記薬品供給手
段から滅菌用薬品が与えられることを特徴とする自動分
析装置。 - （５）生体からの排出物や生体の組織を試料とし、当該
試料を分析する自動分析装置において、前記試料が配置
された分析部周辺の空間に空気流を発生し、エアロゾル
を背面側に送り出す送風手段と、前記空気流が流れる流
路に前記エアロゾルに対し滅菌処理を施す滅菌手段と、
測定済みの前記試料による廃液を貯蔵する容器と、この
容器に取り付けられ、当該容器に収容された前記廃液に
滅菌用薬品を与える薬品供給手段を設けたことを特徴と
する自動分析装置。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2157263A JPH0448267A (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 自動分析装置 |
| US07/709,881 US5147610A (en) | 1990-06-15 | 1991-06-04 | Automatic analyzing apparatus |
| DE4119680A DE4119680C2 (de) | 1990-06-15 | 1991-06-14 | Automatisches Analysegerät |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2157263A JPH0448267A (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0448267A true JPH0448267A (ja) | 1992-02-18 |
Family
ID=15645833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2157263A Pending JPH0448267A (ja) | 1990-06-15 | 1990-06-15 | 自動分析装置 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5147610A (ja) |
| JP (1) | JPH0448267A (ja) |
| DE (1) | DE4119680C2 (ja) |
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