WO1997020946A1 - Verfahren zur herstellung von optisch aktiven aminen - Google Patents

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WO1997020946A1
WO1997020946A1 PCT/EP1996/005188 EP9605188W WO9720946A1 WO 1997020946 A1 WO1997020946 A1 WO 1997020946A1 EP 9605188 W EP9605188 W EP 9605188W WO 9720946 A1 WO9720946 A1 WO 9720946A1
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Uwe Stelzer
Claus Dreisbach
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Bayer AG
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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P41/00—Processes using enzymes or microorganisms to separate optical isomers from a racemic mixture
    • C12P41/006—Processes using enzymes or microorganisms to separate optical isomers from a racemic mixture by reactions involving C-N bonds, e.g. nitriles, amides, hydantoins, carbamates, lactames, transamination reactions, or keto group formation from racemic mixtures
    • C12P41/007—Processes using enzymes or microorganisms to separate optical isomers from a racemic mixture by reactions involving C-N bonds, e.g. nitriles, amides, hydantoins, carbamates, lactames, transamination reactions, or keto group formation from racemic mixtures by reactions involving acyl derivatives of racemic amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C235/06—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms

Definitions

  • the present invention relates to a new process for the preparation of known, optically active amines which can be used as intermediates for the production of pharmaceuticals and crop protection agents.
  • the invention also relates to new optically active acylated amines.
  • optically active, primary and secondary amines can be prepared by first adding racemic amine to
  • a disadvantage of this method is that again very long reaction times are required and, moreover, the yields are not always are satisfactory. Furthermore, the ratio of enzyme to substrate is so disadvantageous here that the process can hardly be used economically.
  • R stands for optionally single to triple, identical or differently substituted aryl, but the positions of the aryl group adjacent to the point of attachment do not bear any substituents, or stands for optionally single to triple, similar or differently substituted, optionally benzanellated heteroaryl, but where the positions of the heteroaryl group adjacent to the linking point do not bear any substituents, or represent alkyl having 1 to 7 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 7 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms or alkoxyalkyl having 1 to 7 carbon atoms in the alkyl part and 1 to 3 carbon atoms in the alkoxy part , and
  • n 0, 1, 2 or 3
  • R 1 for alkyl having 1 to 10 carbon atoms or for haloalkyl
  • X represents oxygen, sulfur or an -NR group, wherein
  • R 3 represents alkyl having 1 to 4 carbon atoms
  • n the numbers 0, 1, 2 or 3
  • R, R 2 , X, m and n have the meanings given above,
  • the (R) amines are to be understood as meaning those optically active compounds of the formula (I) which have the ⁇ configuration on the asymmetrically substituted carbon atom. Accordingly, the optically active compounds of the formula (I) are to be found under (S) arms which have the (S) configuration at the chirality center. In the formulas, the asymmetrically substituted carbon atom is identified by (*) It can be described as extremely surprising that optically active amines of the formula (I *) can be prepared in high yield and very good optical purity by the process according to the invention.
  • the process according to the invention has a number of advantages. Thus, it enables the production of a large number of optically active amines in high yield and excellent optical purity. It is also favorable that it is possible to work at a relatively high substrate concentration and the reaction times are short space-time yields are achieved, which are also satisfactory for practical purposes. It is also advantageous that the required biocatalyst is available in large amounts and is stable even at elevated temperature. The biocatalyst is relative to the amount of enzyme
  • Candida antarctica with methoxyacetic acid methyl ester separates the resulting components and treats the (R) -enantiomer of methoxyacetic acid-l- (4-chlorophenyl) ethylamid with hydrochloric acid, the course of the process according to the invention can be illustrated by the following formula
  • Formula (I) provides a general definition of the racemic amines required as starting materials when carrying out the process according to the invention
  • R preferably represents optionally substituted phenyl of the formula
  • R 4 , R 5 and R 6 independently of one another for hydrogen, halogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, alkylthio with 1 to 4 carbon atoms, haloalkyl with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 same or various halogen atoms, haloalkoxy with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, cyano, dialkylamino with 1 to 4 carbon atoms in each alkyl group, nitro, phenyl, phenoxy or benzyl,
  • Halogen alkyl with 1 to 4 carbon atoms, haloalkyl with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, alkoxy with 1 to 4 carbon atoms and / or haloalkoxy with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms Naphthyl, but the ortho positions to the carbon atom via which the naphthyl radical is bonded are unsubstituted, or
  • R for optionally benzanellated heteroaryl with 5 or 6 ring members and 1 to 3 heteroatoms, such as nitrogen, oxygen and / or sulfur, in
  • Heterocycle where these radicals can be substituted once to three times, in the same way or differently, by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms and / or halogenoalkyl having 1 to 4 carbon atoms, but the Linking positions adjacent to the heteroaryl group do not carry any substituents, or for straight-chain or branched alkyl having 1 to 7 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 5 carbon atoms and 1 to 5 fluorine and / or chlorine atoms or for alkoxyalkyl having 1 to 5 carbon atoms in the
  • n also preferably represents the numbers 0, 1, 2 or 3
  • R for optionally substituted phenyl of the formula stands in what
  • R 4 , R 5 and R 6 independently of one another for hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, sec.-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trichloromethyl, Trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethoxy, difluorochloromethoxy, difluoromethoxy, cyano, dimethylamino, diethylamino, nitro, phenyl, phenoxy or benzyl,
  • R for optionally single to triple, similar or different by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, sec. -Butyl, methoxy, ethoxy, trichloromethyl, trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethoxy, difluorochloromethoxy and / or difluoromethoxy is substituted naphthyl, but the ortho positions to the carbon atom via which the naphthyl radical is bound are not substituted, or
  • R stands for optionally benzanellated furyl, thienyl, pyridyl or pyrimidine, where these radicals can be substituted one to three times, in the same way or differently, by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl , sec-butyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, n-
  • R for straight-chain or branched alkyl having 1 to 5 carbon atoms
  • Haloalkyl with 1 to 5 carbon atoms and 1 to 3 fluorine and / or chlorine atoms or for alkoxyalkyl with 1 to 3 carbon atoms in the alkyl part and 1 to 3 carbon atoms in the alkoxy part and
  • n stands for the numbers 0, 1 or 2.
  • amines of the formula (I) are the compounds of the following formulas:
  • racemic amines of the formula (I) are known or can be prepared by known methods.
  • Formula (II) provides a general definition of the esters required as reaction components in carrying out the first stage of the process according to the invention
  • R 1 preferably represents straight-chain alkyl having 1 to 8 carbon atoms or straight-chain haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 3
  • R 2 preferably represents hydrogen, straight-chain alkyl having 1 to 8 carbon atoms, straight-chain haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 3 fluorine, chlorine and / or bromine atoms, or optionally one to three times, identical or different by fluorine, chlorine, bromine,
  • X preferably represents oxygen or sulfur
  • n preferably represents the numbers 0, 1 or 2
  • Esters of the formula (II) in which are particularly preferred R 1 represents methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, chloromethyl, 2-chloroethyl, 2-fluoroethyl or 2,2,2-trifluoroethyl,
  • R 2 for hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, chloromethyl, trifluoromethyl, 2-chloroethyl or for optionally single or double by fluorine, chlorine, bromine, amino, hydroxy, methyl, ethyl, methoxy, phenyl and / or phenoxy substituted phenyl,
  • X represents oxygen or sulfur
  • n stands for the numbers 1 or 2.
  • esters of the formula (II) are known or can be prepared by known methods
  • the biocatalyst used in carrying out the first step of the process according to the invention is lipase from Candida antarctica.
  • the product commercially available under the name Novozym 435 ® is preferably usable
  • the lipase can be used either natively or in a modified form, for example microencapsulated or bound to inorganic or organic carrier materials.
  • carrier materials are celite, lewatite, zeolites, polysaccharides, polyamides and polystyrene resins
  • Suitable diluents for carrying out the first stage of the process according to the invention are all organic solvents customary for such reactions.
  • Ethers such as methyl tert-butyl ether or tert-amyl methyl ether, and also aliphatic or aromatic hydrocarbons are preferably used , such as hexane, cyclohexane or toluene, also nitriles, such as
  • Acetonitrile or butyronitrile furthermore alcohols, such as tert-butanol or 3-methyl-3-pentanol, and finally also the esters used for the acylation
  • the temperatures can be varied within a certain range when carrying out the first stage of the process according to the invention. In general, temperatures between 0 ° C. and 80 ° C., preferably between 10 ° C. and 60 ° C.
  • the procedure is generally carried out under atmospheric pressure, if appropriate under an inert gas such as nitrogen or argon
  • the first stage of the process according to the invention in general 0.6 to 10 mol, preferably 1 to 3 mol, of ester of the formula (II) are employed per mol of racemic amine of the formula (I).
  • the amount of lipase can also be used can be varied within a certain range in general, 1 to 10% by weight of immobilized lipase, based on racemic amine, is used, which corresponds to an activity of 10,000 to 1 12,000 units of lipase per mole of racemic amine.
  • the first stage of the process according to the invention is carried out by combining the components in any order and stirring the resulting mixture at the respective reaction temperature until the desired conversion is reached. To end the reaction, the procedure is generally such that the biocatalyst is separated off by filtration
  • the mixture obtained in the first stage of the process according to the invention is worked up in the second stage by customary methods.
  • the desired components are isolated by distillation, fractional crystallization, acid-base-solvent extraction or in another way.
  • the reaction mixture is concentrated, the remaining residue is taken up in an organic solvent which is only slightly miscible with water, the resulting solution is treated with water and mineral acid and the phases are separated.
  • the acylated (R) amine is obtained by concentrating the organic phase.
  • the (S) -amine can be isolated from the aqueous phase by first treating with base, then extracting with an organic solvent which is only slightly miscible with water, drying the concentrated organic phases and concentrating - if necessary, further purification of the isolated ones Products, for example by chromatography or distillation.
  • R 8 stands for fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy or methylthio
  • R 7 and R 9 stand for hydrogen and p stands for the numbers 0, 1 or 2, or
  • R 8 represents hydrogen
  • R 7 and R 9 are methyl and p is 2,
  • acylated (R) amines of the formula (purple) are the compounds of the following formulas:
  • Suitable acids for carrying out the third stage of the process according to the invention are all customary strong acids.
  • Mineral acids such as sulfuric acid or hydrochloric acid, can preferably be used
  • Suitable bases for carrying out the third stage of the process according to the invention are all customary strong bases.
  • Inorganic bases, such as sodium or potassium hydroxide, can preferably be used
  • Suitable diluents for carrying out the third stage of the process according to the invention are all organic solvents and water customary for such reactions.
  • Water or mixtures of water and organic solvents are preferably usable, mixtures of water and toluene being mentioned as examples
  • the temperatures can be varied within a substantial range. In general, temperatures between 20 and 180 ° C., preferably between 30 and 150 ° C.
  • the third stage of the process according to the invention is carried out, it is generally carried out under atmospheric pressure. However, it is also possible to work under increased or reduced pressure
  • the amines of the formula (I *) which can be prepared by the process according to the invention are valuable intermediates for the preparation of pharmaceuticals or of active compounds with insecticidal, fungicidal or herbicidal properties (cf. EP-A
  • the filtrate is concentrated under reduced pressure and the remaining residue is taken up in 300 ml of methylene chloride.
  • the resulting solution is mixed with 100 ml of ice water and 21 ml of concentrated hydrochloric acid and stirred at room temperature for 0.2 hours. Then the phases are separated.
  • the aqueous phase obtained after the above phase separation is mixed with cooling with 35 ml of concentrated aqueous sodium hydroxide solution and then extracted three times with methylene chloride.
  • the combined organic phases are concentrated after drying over magnesium sulfate under reduced pressure.
  • 37 g of a colorless liquid are obtained in this way according to gas chromato- 98.2% of the graphical analysis consists of the (S) -enantiomer of l- (4-chlorophenyl) ethylamine.
  • the ee value is 91.8%.
  • Methoxyacetic acid 1- (4-chlorophenyl) ethyl amide, 180 ml water and 67.7 g concentrated hydrochloric acid is heated under reflux for 10 hours. After cooling to room temperature, the reaction mixture is first extracted once with 100 ml of methylene chloride, then made alkaline with concentrated aqueous sodium hydroxide solution and then extracted three times with 200 ml of methylene chloride each time. The combined organic phases are dried over magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure Way 33, 1 g of a product which, according to gas chromatographic analysis, consists of 99.1% of the (R) -enantiomer of l- (4-chlorophenyl) ethylamine. The ee value is 95.1%
  • the total yield is 95% of the Theons
  • Chlo ⁇ henyl) ethylamine exists.
  • the ee value is> 98%.
  • a yield of 43% of theory is then calculated
  • Novozym 435 ® immobilized lipase from Candida antarctica, 7300 U / g
  • the stirring is continued at 40 ° C. and the progress of the reaction is checked by examining samples by gas chromatography. After 2.5 hours there is a conversion reached by 54%. At this point the reaction is stopped by filtering off the enzyme in the remaining one
  • the (S) -enantiomer of l- (4-chlorophenyl) -ethylamine has an ee value of 95.6% while the (R) -enantiomer of methoxyacetic acid-1- (4-chlorophenyl) -ethylamide has a filtrate with an ee value of 95.3%
  • Methyl tert-butyl ether is stirred for 3 hours at 40 ° C. Then the enzyme is filtered off. The remaining solution is mixed with 100 ml of 10% aqueous hydrochloric acid and then concentrated under reduced pressure. The residue is cooled to 0 ° C. and the resulting product Solid is filtered off and dried. 9.95 g of a product are obtained in this way, which according to Gaschromato ⁇ gram to 99.2% from the (R) -enantiomer of methoxyacetic acid- [3- (4-methoxyphenyl) - l-methyl] -propylamide exists. The yield is then calculated as 39.6% of theory. The ee value is 99%.

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Abstract

Nach dem vorliegenden Verfahren lassen sich optisch aktive Amine der Formel (I*), in welcher R und m die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, herstellen, indem man a) in einer ersten Stufe racemische Amine der Formel (I) mit Estern der Formel (II), in welcher R1, R2, X und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, in Gegenwart von Lipase aus Candida antarctica sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, b) in einer zweiten Stufe das erhaltene Gemisch aus (S)-Amin der Formel (I-S) und acyliertem (R)-Amin der Formel (III) trennt.

Description

Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Aminen
Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von bekannten, optisch aktiven Aminen, die als Zwischenprodukte zur Herstellung von Pharmazeutika und Pflanzenschutzmitteln verwendet werden können. Die Erfin¬ dung betrifft außerdem neue optisch aktive acylierte Amine.
Aus der DE-A 4 332 738 ist bereits bekannt, daß sich optisch aktive, primäre und sekundäre Amine herstellen lassen, indem man zunächst racemisches Amin in
Gegenwart einer Hydrolase mit einem Ester, der im Säureteil in Nachbarschaft des Carbonylkohlenstoffatoms ein elektronenreiches Heteroatom aufweist, enantio- selektiv acyliert, dann das entstehende Gemisch aus optisch aktivem (S)-Amin und optisch aktivem acylierten (R)-Amin (= Amid) trennt, dadurch das (S)-Amin erhält und gegebenenfalls aus dem acylierten (R)-Amin durch Amid-Spaltung das andere
Enantiomere gewinnt. Als Hydrolasen kommen dabei Lipasen aus Pseudomonas, z.B. Amano P, oder aus Pseudomonas spec. DSM 8246 in Frage. Der optische Reinheitsgrad der anfallenden Enantiomeren ist sehr hoch. Nachteilig an diesem Verfahren ist aber, daß bei der enzymatischen Acylierung recht lange Reaktions- zeiten erforderlich sind und in stark verdünnter Lösung gearbeitet wird. Das verbleibende (S)-Enantiomer wird erst nach relativ langen Reaktionszeiten in ausreichend hoher optischer Ausbeute erhalten. Die erzielbaren Raum-Zeit- Ausbeuten lassen daher für praktische Zwecke zu wünschen übrig. Ungünstig ist auch, daß in Bezug auf das Substrat verhältnismäßig hohe Mengen an Enzym erforderlich sind. Im übrigen weist das Enzym eine sehr hohe Aktivität auf, so daß ein erheblicher Aufwand für die Reinigung, die Konzentrierung und die Aufarbeitung notwendig ist.
Weiterhin geht aus Chimica 48, 570 (1994) hervor, daß racemische Amine mit Essigsaureethylester in Gegenwart von Lipase aus Candida antarctica enantio- selektiv zu Gemischen aus (S)-Amin und acetyliertem (R)-Amin (= Amid) reagieren, aus denen (S)-Amin und acetyliertes (R)-Amin isoliert werden können, wobei das acetylierte (R)-Amin durch anschließende Amid-Spaltung freigesetzt werden kann. Ungünstig an dieser Methode ist, daß wiederum recht lange Reaktionszeiten benötigt werden und außerdem die Ausbeuten nicht immer befriedigend sind. Weiterhin ist auch hierbei das Verhältnis von Enzym zu Substrat so unvorteilhaft, daß eine wirtschaftliche Nutzung des Verfahrens kaum möglich ist.
Es wurde nun gefunden, daß man optisch aktive Amine der Formel
Cf-L
I R-(CH2) — C ' H — NH2 ( κIι* ')
*
in welcher
R für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substi¬ tuiertes Aryl steht, wobei aber die zur Verknüpfungsstelle benachbarten Positionen der Arylgruppe keine Substituenten tragen, oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden sub¬ stituiertes, gegebenenfalls benzanelliertes Heteroaryl steht, wobei aber die zur Verknüpfungsstelle benachbarten Positionen der Heteroaryl gruppe keine Substituenten tragen, oder für Alkyl mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 7 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen oder Alkoxyalkyl mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen im Alkylteil und 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil steht, und
m für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
erhält, indem man
a) in einer ersten Stufe racemische Amine der Formel
CH,
(0
R-(CH2)-CH — NH,
in welcher R und m die oben angegebenen Bedeutungen haben,
mit Estern der Formel
O
(II) R — X — (CH2) — C-OR
in welcher
R1 fur Alkyl mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder fur Halogenalkyl mit
1 bis 6 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen steht,
R* fur Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 10 Kohlenstoff atomen, Halogen¬ alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen oder fur gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder ver- schieden durch Halogen, Amino, Hydroxy, Alkyl mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl und/oder Phenoxy substituiertes Phenyl steht,
X fur Sauerstoff, Schwefel oder eine -NR -Gruppe steht, worin
R3 fur Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht,
und
n fur die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
in Gegenwart von Lipase aus Candida antarctica sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,
in einer zweiten Stufe das erhaltene Gemisch aus (S)-Amιn der Formel
CH,
I R -(CH2) -CH — NH2 (I-S)
(S) m welcher
R und m die oben angegebenen Bedeutungen haben,
und acyliertem (R)-Amιn der Formel
CH, O
I II
R-(CH2) -CH — NH -C-(CH2)-X-R2 (III)
*
(R) in welcher
R, R2, X, m und n die oben angegebenen Bedeutungen haben,
trennt und
c) gegebenenfalls in einer dntten Stufe aus acyliertem (R)-Amιn der Formel (III) durch Behandlung mit Saure oder Base, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels (R)-Amιn der Formel
CH,
I
R -(CH2)-CH — NH2 (I-R)
(R) in welcher
R und m die oben angegebenen Bedeutungen haben,
freisetzt
Unter (R)-Amιnen sind diejenigen optisch aktiven Verbindungen der Formel (I) zu verstehen, die am asymmetrisch substituierten Kohlenstoff atom die ^-Konfigura¬ tion aufweisen Entsprechend sind unter (S)-Armnen diejenigen optisch aktiven Verbindungen der Formel (I) zu verstehen, die am Chiralitatszentrum die (S)- Konfiguration aufweisen In den Formeln ist das asymmetrisch substituierte Kohlenstoffatom jeweils durch (*) gekennzeichnet Es ist als äußerst überraschend zu bezeichnen, daß sich optisch aktive Amine der Formel (I*) nach dem erfindungsgemaßen Verfahren in hoher Ausbeute und sehr guter optischer Reinheit herstellen lassen Aufgrund des bekannten Standes der Technik konnte namlich nicht damit gerechnet werden, daß die spezielle Verwendung von Lipase aus Candida antarctica eine höhere Enantioselektivitat und eine schnellere Reaktion bei der Umsetzung zwischen Amin und Ester bewirkt als die in entsprechenden Verfahren bisher verwendeten Enzymsysteme
Das erfindungsgemaße Verfahren weist eine Reihe von Vorteilen auf So ermög¬ licht es die Herstellung einer Vielzahl von optisch aktiven Aminen in hoher Ausbeute und hervorragender optischer Reinheit Gunstig ist auch, daß bei relativ hoher Substrat-Konzentration gearbeitet werden kann und die Reaktionszeiten kurz sind Dadurch lassen sich Raum-Zeit-Ausbeuten erzielen, die auch für praktische Zwecke befriedigend sind Von Vorteil ist auch, daß der benotigte Biokatalysator in größerer Menge zur Verfugung steht und auch bei erhöhter Temperatur stabil ist Dabei wird der Biokatalysator bezuglich der Enzym-Menge im Verhältnis zum
Substrat in relativ geringer Menge und niedriger Enzymaktivitat eingesetzt Schließlich bereitet auch die Durchfuhrung der Umsetzung und die Isolierung der gewünschten Substanzen, und zwar sowohl der (S)- als auch der (R)- Amine, keinerlei Schwierigkeiten
Setzt man racemisches l-(4-Chlorphenyl)-ethylamin in Gegenwart von Lipase aus
Candida antarctica mit Methoxyessigsauremethylester um, trennt die entstehenden Komponenten und behandelt das (R)-Enantiomere des Methoxyessιgsaure-l-(4- chlorphenyl)-ethylamιds mit Salzsaure, so kann der Verlauf des erfindungsge¬ maßen Verfahrens durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden
Figure imgf000008_0001
(Gemisch)
Trennung
Figure imgf000008_0002
(R)
Die bei der Durchfuhrung des erfindungsgemaßen Verfahrens als Ausgangsstoffe benotigten racemischen Amine sind durch die Formel (I) allgemein definiert
R steht vorzugsweise fur gegebenenfalls substituiertes Phenyl der Formel
worin
Figure imgf000008_0003
R4, R5 und R6 unabhängig voneinander fur Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Cyano, Dialkylamino mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in jeder Alkylgruppe, Nitro, Phenyl, Phenoxy oder Benzyl stehen,
oder
R fur gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch
Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogen¬ atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen substituiertes Naphthyl, wobei aber die ortho-Positionen zu dem Kohlenstoffatom, über das der Naphthyl-Rest gebunden ist, unsub¬ stituiert sind, oder
R fur gegebenenfalls benzanelliertes Heteroaryl mit 5 oder 6 Ringgliedern und 1 bis 3 Heteroatomen, wie Stickstoff, Sauerstoff und/oder Schwefel, im
Heterocyclus, wobei diese Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein können durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoff atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Halogen¬ alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wobei aber die zur Verknupfungs- stelle benachbarten Positionen der Heteroarylgruppe keine Substituenten tragen, oder fur geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Fluor- und/oder Chloratomen oder fur Alkoxyalkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen im
Alkylteil und 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil
m steht auch vorzugsweise fur die Zahlen 0, 1 , 2 oder 3
Besonders bevorzugt sind Amine der Formel (I), in denen
R fur gegebenenfalls substituiertes Phenyl der Formel
Figure imgf000010_0001
steht, worin
R4, R5 und R6 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.- Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Tri¬ fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethoxy, Difluorchlormethoxy, Difluormethoxy, Cyano, Dimethylamino, Diethylamino, Nitro, Phenyl, Phenoxy oder Benzyl stehen,
oder
R fur gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek. -Butyl, Methoxy, Ethoxy, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Difluor¬ methyl, Trifluormethoxy, Difluorchlormethoxy und/oder Difluormethoxy substituiertes Naphthyl steht, wobei aber die ortho-Positionen zu dem Kohlenstoff atom, über das der Naphthyl-Rest gebunden ist, nicht substituiert sind, oder
R fur gegebenenfalls benzanelliertes Furyl, Thienyl, Pyridyl oder Pyrimidin steht, wobei diese Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein können durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek -Butyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n-
Propoxy, iso-Propoxy, Trifluormethyl und/oder Trifluorethyl, wobei aber die zur Verknüpfungsstelle benachbarten Positionen der Heteroarylgruppe keine Substituenten tragen, oder
R fur geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoff atomen,
Halogenalkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Fluor- und/oder Chloratomen oder fur Alkoxyalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoff atomen im Alkylteil und 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil steht und
m für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht.
Als Beispiele für Amine der Formel (I) seien die Verbindungen der folgenden Formeln genannt:
Figure imgf000011_0001
CH,
CH,
CH; // V-CH- NH, CF3-CH2-CH2-CH-NH2
CH, CH,
// \\ -CH — CH— CH — NH2 CH30-(CH2)3-CH-NH
CH, CH,
// \\ -CH — NH, Br // w CH - NH,
Figure imgf000011_0002
o
Figure imgf000012_0001
Die racemischen Amine der Formel (I) sind bekannt oder lassen sich nach bekannten Methoden herstellen.
Die bei der Durchführung der ersten Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens als Reaktionskomponenten benötigten Ester sind durch die Formel (II) allgemein definiert
R1 steht bevorzugt fur geradkettiges Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder fur geradkettiges Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3
Fluor- und/oder Chloratomen
R2 steht bevorzugt fur Wasserstoff, geradkettiges Alkyl mit 1 bis 8 Kohlen¬ stoffatomen, geradkettiges Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, oder fur gegebenenfalls ein- fach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom,
Amino, Hydroxy, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Phenyl und/oder Phenoxy substituiertes Phenyl
X steht bevorzugt fur Sauerstoff oder Schwefel
n steht bevorzugt fur die Zahlen 0, 1 oder 2
Besonders bevorzugt sind Ester der Formel (II) in denen R1 für Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, Chlormethyl, 2-Chlorethyl, 2-Fluor- ethyl oder 2,2,2-Trifluorethyl steht,
R2 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, Chlormethyl, Trifluor¬ methyl, 2-Chlorethyl oder für gegebenenfalls einfach oder zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Amino, Hydroxy, Methyl, Ethyl, Methoxy, Phenyl und/oder Phenoxy substituiertes Phenyl steht,
X für Sauerstoff oder Schwefel steht und
n für die Zahlen 1 oder 2 steht.
Als Beispiele für Ester der Formel (II) seien die Verbindungen der folgenden Formeln genannt.
CH30-CH2— C-OCH3
O
CH3Q - CH,— C- OC2H5
CH30-CH2-C-OC3H7-n
O
CH30- CH2-C-OC4H9-n
O
CH30 - CH — CH - C - OCH3
CH30 -CH — CH -C-OC2H5 CH30- CH — CH-C -OC4H9-n
Die Ester der Formel (II) sind bekannt oder lassen sich nach bekannten Methoden herstellen
Als Biokatalysator dient bei der Durchfuhrung der ersten Stufe des erfindungsge- maßen Verfahrens Lipase aus Candida antarctica Bevorzugt verwenbar ist das unter der Bezeichnung Novozym 435® kommerziell erhaltliche Produkt
Die Lipase kann entweder nativ oder in modifizierter Form, z B mikroverkapselt oder an anorganische oder organische Tragermaterialien gebunden, eingesetzt werden Als Tragermateπalien kommen dabei z B Celite, Lewatit, Zeolithe, Polysaccharide, Polyamide und Polystyrolharze in Frage
Als Verdünnungsmittel kommen bei der Durchfuhrung der ersten Stufe des erfindungsgemaßen Verfahrens alle fur derartige Umsetzungen üblichen orga¬ nischen Solventien in Betracht Vorzugsweise verwendbar sind Ether, wie Methyl- tert -butyl-ether oder tert -Amyl-methyl-ether, ferner aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Hexan, Cyclohexan oder Toluol, außerdem Nitrile, wie
Acetonitril oder Butyronitril, weiterhin Alkohole, wie tert -Butanol oder 3-Methyl- 3-pentanol, und schließlich auch die zur Acylierung eingesetzten Ester
Die Temperaturen können bei der Durchfuhrung der ersten Stufe des erfindungs¬ gemaßen Verfahrens innerhalb eines bestimmten Bereiches variiert werden Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0°C und 80°C, vorzugsweise zwischen 10°C und 60°C
Bei der Durchfuhrung der ersten Stufe des erfindungsgemaßen Verfahrens arbeitet man im allgemeinen unter Atmospharendruck, gegebenenfalls unter Inertgas, wie Stickstoff oder Argon
Bei der Durchfuhrung der ersten Stufe des erfindungsgemaßen Verfahrens setzt man auf 1 Mol an racemischem Amin der Formel (I) im allgemeinen 0,6 bis 10 Mol, vorzugsweise 1 bis 3 Mol an Ester der Formel (II) ein Die Menge an Lipase kann ebenfalls innerhalb eines bestimmten Bereiches variiert werden Im allgemeinen setzt man 1 bis 10 Gew -% an immobilisierter Lipase, bezogen auf racemisches Amin ein, was einer Aktivität von 10 000 bis 1 12 000 Units Lipase pro Mol an racemischem Amin entspricht. Im einzelnen verfährt man bei der Durchführung der ersten Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens in der Weise, daß man die Komponenten in beliebiger Reihenfolge zusammengibt und das entstehende Gemisch bis zum Erreichen des gewünschten Umsatzes bei der jeweiligen Reaktionstemperatur rührt. Zur Beendigung der Reaktion geht man im allgemeinen so vor, daß man den Biokatalysator durch Filtration abtrennt
Das in der ersten Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens erhaltene Gemisch wird in der zweiten Stufe nach üblichen Methoden aufgearbeitet. Im allgemeinen isoliert man die gewünschten Komponenten durch Destillation, fraktionierte Kristallisation, Säure-Base-Lösungsmittel-Extraktion oder auf anderem Wege. So kann man zum Beispiel in der Weise verfahren, daß man das Reaktionsgemisch einer fraktionierten Destillation unterwirft. Es ist auch möglich, so vorzugehen, daß man das Reaktionsgemisch einengt, den verbleibenden Rückstand in einem mit Wasser nur wenig mischbaren, organischen Solvens aufnimmt, die entstehende Lösung mit Wasser und Mineralsäure behandelt und die Phasen trennt. Durch Einengen der organischen Phase erhält man das acylierte (R)-Amin. Aus der wäßrigen Phase läßt sich das (S)-Amin isolieren, indem man zunächst mit Base behandelt, dann mit einem mit Wasser nur wenig mischbaren organischen Solvens extrahiert, die vereinigten organischen Phasen trocknet und einengt - Gegebenen¬ falls kann eine weitere Reinigung der isolierten Produkte, z B. durch Chromato¬ graphie oder Destillation, vorgenommen werden.
Die acylierten (R)-Amine der Formel
Figure imgf000015_0001
in welcher
R8 fur Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy oder Methylthio steht, R7 und R9 für Wasserstoff stehen und p für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht, oder
R8 für Wasserstoff steht,
R7 und R9 für Methyl stehen und p für 2 steht,
sind neu.
Als Beispiele für acylierte (R)-Amine der Formel (lila) seien die Verbindungen der folgenden Formeln genannt:
Figure imgf000016_0001
CH, O Br— ( //' W x) — CH — NH — C — CH — OCH3
(R)
OCH3
Figure imgf000016_0002
Figure imgf000016_0003
(R) 1 '3
Figure imgf000017_0001
(R)
CH, O n
CH — S— r // w N>— CH2— CH — CH — NH — C -CH — OCH3
(R)
Figure imgf000017_0002
Als Sauren kommen bei der Durchfuhrung der dritten Stufe des erfindungs- gemäßen Verfahrens alle üblichen starken Sauren in Betracht Vorzugsweise ver¬ wendbar sind Mineralsauren, wie Schwefelsaure oder Salzsaure
Als Basen kommen bei der Durchfuhrung der dritten Stufe des erfindungsgemaßen Verfahrens alle üblichen starken Basen in Betracht Vorzugsweise verwendbar sind anorganische Basen, wie Natrium- oder Kaliumhydroxid
Als Vedunnungsmittel kommen bei der Durchfuhrung der dritten Stufe des erfin¬ dungsgemaßen Verfahrens alle fur derartige Umsetzungen üblichen organischen Solventien sowie Wasser in Betracht Vorzugsweise verwendbar sind Wasser oder Mischungen aus Wasser und organischen Solventien, wobei Gemische aus Wasser und Toluol beispielhaft genannt seien
Die Temperaturen können bei der Durchfuhrung der dritten Stufe des erfin¬ dungsgemaßen Verfahrens innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 20 und 180°C, vorzugsweise zwischen 30 und 150°C Bei der Durchführung der dritten Stufe des erfindungsgemaßen Verfahrens arbeitet man im allgemeinen unter Atmospharendruck Es ist aber auch möglich, unter erhöhtem oder vermindertem Druck zu arbeiten
Bei der Durchfuhrung der dntten Stufe des erfindungsgemaßen Verfahrens setzt man auf 1 Mol an acyliertem (R)-Amin der Formel (III) im allgemeinen 1 bis
5 Äquivalente oder auch einen größeren Überschuß an Saure oder Base ein Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden Im allgemeinen geht man so vor, daß man das Reaktionsgemisch nach beendeter Spaltung und Neutralisation mit einem mit Wasser nur wenig mischbaren, organischen Solvens extrahiert, die vereinigten organischen Phasen trocknet und einengt Das dabei erhaltene Produkt kann gegebenenfalls nach üblichen Methoden von eventuell noch vorhandenen Verunreinigungen befreit werden
Die nach dem erfindungsgemaßen Verfahren herstellbaren Amine der Formel (I*) sind wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von Pharmazeutika oder von Wirkstoffen mit insektiziden, fungiziden oder herbiziden Eigenschaften (vgl EP-A
0 519 21 1, EP-A 0 453 137, EP-A 0 283 879, EP-A 0 264 217 und EP-A 0 341 475) So erhalt man z B die fungizid wirksame Verbindung der Formel
Figure imgf000018_0001
indem man das (R)-l-(4-Chlor-phenyl)-ethylamιn der Formel
Figure imgf000018_0002
mit 2,2-Dιchlor-l-ethyl-3-methyl-l-cyclopropancarbonsaurechloπd der Formel
Figure imgf000018_0003
in Gegenwart eines Saurebindemittels und in Gegenwart eines inerten organischen Verdünnungsmittels umsetzt
Die Durchfuhrung des erfindungsgemaßen Verfahrens wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht
Herstellungsbeispiele
Beispiel 1
Figure imgf000020_0001
1 Stufe
Eine Losung von 77,75 g (0,5 Mol) racemischem l-(4-Chloφhenyl)-ethylamin in
260 g Methoxyessigsäuremethylester wird bei Raumtemperatur unter Ruhren mit 3,9 g Novozym 435® (= immobilisierte Lipase aus Candida antarctica, 7300 U/g), versetzt. Man laßt noch weitere 2,5 Stunden bei Raumtemperatur rühren, filtriert dann das Enzym ab und wäscht mit 20 g Methoxyessigsäuremethylester nach
2 Stufe
Das Filtrat wird unter vermindertem Druck eingeengt, und der verbleibende Ruckstand wird in 300 ml Methylenchlorid aufgenommen. Die entstehende Losung wird mit 100 ml Eiswasser und 21 ml konzentrierter Salzsäure versetzt und 0,2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Danach werden die Phasen getrennt.
Die organische Phase wird nach dem Trocknen über Magnesiumsulfat unter vermindertem Druck eingeengt. Man erhält auf diese Weise 61 ,9 g eines Produktes, das gemäß gaschromatographi scher Analyse zu 95 % aus dem (R)- Enantiomeren des Methoxyessigsaure-l-(4-chloφhenyl)-ethyl-amids besteht Der ee-Wert beträgt 97,1 %
Danach errechnet sich eine Ausbeute von 51,7 % der Theone
Die nach der obigen Phasentrennung erhaltene wäßrige Phase wird unter Kühlung mit 35 ml konzentrierter wäßriger Natronlauge versetzt und dann dreimal mit Methylenchlorid extrahiert Die vereinigten organischen Phasen werden nach dem Trocknen über Magnesiumsulfat unter verminderten Druck eingeengt Man erhält auf diese Weise 37 g einer farblosen Flüssigkeit, die gemäß gaschromato- graphischer Analyse zu 98,2 % aus dem (S)-Enantiomeren des l-(4-Chlorphenyl)- ethylamins besteht Der ee-Wert betragt 91,8 %
Danach errechnet sich eine Ausbeute von 46,6 % der Theorie
3 Stufe
Ein Gemisch aus 52 g (0,224 Mol) des erhaltenen (R)-Enantiomeren des
Methoxyessigsaure-l-(4-chlor-phenyl)-ethylamids, 180 ml Wasser und 67,7 g konzentrierter Salzsaure wird 10 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wird das Reaktionsgemisch zunächst einmal mit 100 ml Methylenchlorid extrahiert, dann mit konzentrierter wäßriger Natronlauge alkalisch gestellt und anschließend dreimal mit je 200 ml Methylenchlorid extrahiert Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet und danach unter vermindertem Druck eingeengt Man erhält auf diese Weise 33, 1 g eines Produktes, das gemäß gaschromatographischer Analyse zu 99,1 % aus dem (R)-Enantiomeren des l-(4-Chlor-phenyl)-ethylamins besteht Der ee-Wert betragt 95,1 %
Es errechnet sich eine Gesamtausbeute von 95 % der Theone
Beispiel 2
'' WA CHH- — NH ,,2 und Cl 'C w-C wH. .27-O ~C~H. ,,3
Figure imgf000021_0001
Stufe
Eine Losung von 3,1 g (0,02 Mol) racemischem l-(4-Chlorphenyl)-ethylamin in
20 ml tert -Amyl-methyl-ether wird bei Raumtemperatur unter Rühren nachein¬ ander mit 10,4 g (0, 1 Mol) Methoxyessigsaure-methylester und 0,6 g Novozym 435® (= immobilisierte Lipase aus Candida antarctica, 7300 U/g) versetzt Man rührt weiter bei 40°C und kontrolliert dabei das Fortschreiten der Reaktion, indem man Proben gaschromatographisch untersucht Nach 1,5 Stunden ist ein Umsatz von 52 % erreicht Zu diesem Zeitpunkt wird die Reaktion abgebrochen, indem man das Enzym abfiltriert 2 Stufe
Das nach dem Abfiltrieren des Enzyms verbleibende Filtrat wird einer fraktio¬ nierten Destillation unterworfen
Man erhält auf diese Weise 1,3 g einer farblosen Flüssigkeit, die gemäß gas- chromatographischer Analyse zu 94 % aus dem (S)-Enantiomeren des l-(4-
Chloφhenyl)-ethyIamins besteht. Der ee-Wert betragt >98 % Danach errechnet sich eine Ausbeute von 43 % der Theorie
Außerdem erhält man 2,1 g eines Produktes, das gemäß gaschromatographischer Analyse zu 99 % aus dem (R)-Enantiomeren des Methoxyessιgsaure-l-(4-chlor- phenyl)-ethyl-amids besteht Der ee-Wert betragt >98 % Danach errechnet sich eine Ausbeute von 46,8 % der Theorie
Beispiel 3
Figure imgf000022_0001
1 Stufe
Eine Lösung von 7,93 g (0,051 Mol) an racemischem l-(4-Chlor-phenyl)- ethylamin in 40 ml Methyl-tert -butylether wird bei Raumtemperatur unter Ruhren nacheinander mit 13,2 g (0,1 Mol) Methoxyessigsaure-n-propylester und 0,45 g Novozym 435® (= immobilisierte Lipase aus Candida antarctica, 7300 U/g) versetzt Man rührt weiter bei 40°C und kontrolliert das Fortschreiten der Reaktion, indem man Proben gaschromatographisch untersucht Nach 1,5 Stunden ist ein Umsatz von 52 % erreicht Zu diesem Zeitpunkt wird die Reaktion abge¬ brochen, indem man das Enzym abfiltriert
2 Stufe
Das nach dem Abfiltrieren des Enzyms verbleibende Filtrat wird einer fraktionierten Destillation unterworfen Man erhält auf diese Weise 3,5 g (44,3 % der Theorie an dem (S)-Enantiomeren des l-(4-Chlor-phenyl)-ethylamins. Der ee-Wert beträgt 96,4 %.
Außerdem erhält man 5,2 g (45,1 % der Theorie) an dem (R)-Enantiomeren des Methoxyessigsäure-l-(4-chlor-phenyl)-ethylamids. Der ee-Wert beträgt 99 %.
Beispiel 4
Cl Q (' CHH- — NH, und -C-CH9-0CH,
Figure imgf000023_0001
1. Stufe
Eine Lösung von 7,8 g (0,05 Mol) an racemischem l-(4-Chlor-phenyl)-ethylamin in 35 ml Methyl-tert. -butyl-ether wird bei Raumtemperatur unter Rühren nacheinander mit 8,32 g (0,08 Mol) Methoxyessigsäure-methylester und 0,39 g
Novozym 435® (= immobilisierte Lipase aus Candida antarctica; 7300 U/g) versetzt. Man rührt weiter bei Raumtemperatur und kontrolliert das Fortschreiten der Reaktion, indem man Proben gaschromatographisch untersucht. Nach 4,5 Stunden ist ein Umsatz von 55 % erreicht. Zu diesem Zeitpunkt wird die Reaktion abgebrochen, indem man das Enzym abfiltriert. In dem verbleibenden Filtrat weist das (S)-Enantiomere des l-(4-Chlor-phenyl)-ethylamins einen ee-Wert von 98,1 % auf, während das (R)-Enantiomere des Methoxyessigsäure-l -(4-chlorphenyl)- ethylamids mit einem ee-Wert von 96 % anfällt.
Beispiel 5
Figure imgf000023_0002
1 Stufe
Eine Losung von 7,8 g (0,05 Mol) an racemischem 1 -(4-Chlor-phenyl)-ethylamin in 40 ml Methyl-tert -butyl-ether wird bei Raumtemperatur unter Rühren nacheinander mit 13,2 g (0,13 Mol) Methoxyessigsäure-methylester und 80 mg Novozym 435® (= immobilisierte Lipase aus Candida antarctica, 7300 U/g) versetzt Man rührt weiter bei 40°C und kontrolliert das Fortschreiten der Reaktion, indem man Proben gaschromatographisch untersucht Nach 3 Stunden ist ein Umsatz von 43,8 % erreicht Zu diesem Zeitpunkt wird die Reaktion abgebrochen, indem man das Enzym abfiltriert In dem verbleibenden Filtrat weist das (R)-Enantiomere des Methoxyessigsäure-l-(4-chloφhenyl)-ethylamids einen ee-Wert von 97,7 % auf.
Beispiel 6
CH3 CH3 0
Cl ft V-CH — NH, und Cl ft V-CH— NH-C-CH '2,-OCH
(S) (R)
Stufe
Eine Losung von 7,8 g (0,05 Mol) an racemischem l-(4-Chlor-phenyl)-ethylamιn in 40 ml Methyl-tert -butyl-ether wird bei Raumtemperatur unter Ruhren nacheinander mit 10,4 g (0,1 Mol) Methoxyessigsäure-methylester und 0,45 g Novozym 435® (= immobilisierte Lipase aus Candida antarctica, 7300 U/g) versetzt. Man rührt weiter bei 60°C und kontrolliert das Fortschreiten der Reaktion, indem man Proben gaschromatographisch untersucht Nach 3 Stunden ist ein Umsatz von 54 % erreicht Zu diesem Zeitpunkt wird die Reaktion abgebrochen, indem man das Enzym abfiltriert In dem verbleibenden Filtrat weist das (S)-Enantiomere des l-(4-Chlor-phenyl)-ethylamins einen ee-Wert von 98,8 % auf, wahrend das (R)-Enantiomere des Methoxyessigsaure- l-(4-chlorphenyl)- ethylamids mit einem ee-Wert von 94,4 % anfallt Beispiel 7
Figure imgf000025_0001
o
1 Stufe
Eine Losung von 16,6 g (0,107 Mol) an racemischem 1 -(4-Chlor-phenyl)-ethyl- amin in 41 g Methoxyessigsäure-methylester wird unter Ruhren bei
Raumtemperatur mit 1,2 g Novozym 435® (= immobilisierte Lipase aus Candida antarctica, 7300 U/g) versetzt Man rührt weiter bei 40°C und kontrolliert das Fortschreiten der Reaktion, indem man Proben gaschromatographisch untersucht Nach 2,5 Stunden ist ein Umsatz von 54 % erreicht. Zu diesem Zeitpunkt wird die Reaktion abgebrochen, indem man das Enzym abfiltriert In dem verbleibenden
Filtrat weist das (S)-Enantiomere des l-(4-Chlor-phenyl)-ethylamins einen ee-Wert von 95,6 % auf, wahrend das (R) -Enantiomere des Methoxyessigsaure-l-(4- chlorphenyl)-ethylamids mit einem ee-Wert von 95,3 % anfallt
Beispiel 8
Figure imgf000025_0002
1 Stufe
Eine Losung von 20,06 g (0,129 Mol) an racemischem l -(4-Chlor-phenyl)- ethylamin in 20 g (0,19 Mol) Methoxyessigsäuremethylester wird unter Ruhren bei Raumtemperatur mit 1 g Novozym 435 (= immobilisierte Lipase aus Candida antarctica, 7300 U/g) versetzt Man rührt noch eine Stunde bei Raumtemperatur weiter und bricht dann die Reaktion ab, indem man das Enzym abfiltπert Der Umsatz betragt 43,9 % In dem verbleibenden Filtrat weist das (S)-Enantιomere des l-(4-Chlor-phenyl)-ethylamins einen ee-Wert von 61 % auf, wahrend das (R)- Enantiomere des Methoxyessιgsaure- l-(4-chlorphenyl)-ethylamιds mit einem ee-Wert von 98,4 % anfallt
Beispiel 9
CHH--NH -C-CH2-OCH3
Figure imgf000026_0001
1 Stufe
Eine Losung von 1 1 ,92 g (0,08 Mol) an racemischem 3 -Phenyl- 1-methyl- propylamin in 34 ml Methyl-tert -butylether wird bei Raumtemperatur mit 8,32 g (0,08 Mol) Methoxyessigsäure-methylester sowie mit 0,47 g Novozym 435® (= immobilisierte Lipase aus Candida antarctica, 7300 U/g) versetzt und dann bei 35 bis 40°C gerührt Das Fortschreiten der Reaktion wird bestimmt, indem man
Proben entnimmt und gaschromatographisch untersucht Bereits nach 0,5 Stunden betragt der Umsatz 41 % Nach insgesamt 3 Stunden bricht man die Reaktion ab, indem man das Enzym abfiltπert Der Umsatz betragt 53,8 %
2 Stufe
Das nach dem Abfiltrieren des Enzyms verbleibende Filtrat wird einer frak¬ tionierten Destillation unterworfen
Man erhalt auf diese Weise 5,15 g des (S)-Enantiomeren des 3-Phenyl-l-methyl- propylamins mit einem ee-Wert von 89,7 % Die Ausbeute errechnet sich danach zu 43,2 % der Theorie
Außerdem erhalt man 7,88 g des (R)-Enantιomeren des Meth oxy essιgsaure-(3- phenyl- l -methyl-propyl)-amιds mit einem ee-Wert von 94 % Die Ausbeute errechnet sich danach zu 46,7 % derTheoπe Beispiel 10
Figure imgf000027_0001
(R)
Ein Gemisch aus 17,9 g (0,1 mol) an racemischem l-Methyl-3-(4-methoxy-phe- nyl)-propylamin, 10,4 g (0, 1 mol) Methoxyessigsäure-methylester, 0,75 g Novozym 435® (immobilisierte Lipase aus Candida antarctica) und 80 ml
Methyl-tert -butylether wird 3 Stunden bei 40°C gerührt Danach wird das Enzym abfiltriert Die verbleibende Losung wird mit 100 ml 10 %iger wäßriger Salzsaure versetzt und dann unter vermindertem Druck eingeengt Der Ruckstand wird auf 0°C abgekühlt, und der dabei anfallende Feststoff wird abfiltriert und getrocknet Man erhalt auf diese Weise 9,95 g eines Produktes, das gemäß Gaschromato¬ gramm zu 99,2 % aus dem (R)-Enantiomeren des Methoxyessigsaure-[3-(4-meth- oxy-phenyl)-l-methyl]-propylamids besteht Die Ausbeute errechnet sich danach zu 39,6 % der Theorie Der ee-Wert betragt 99 %
1H-NMR-Spektrum / CDC13 / TMS) δ = 1,1 (d, 3H, CH3), 1,63-1,71 (m, 2H, CH2), 2,48-2,58 (m, 2H, CH2), 3,32 (s, 3H, CH3), 3,69 (s, 3H, CH3), 3,78 (d, 2H,CH2), 4,0 (m, H, CH), 6,3 (d, IH, NH), 6,7-7,03 (m, 4H, aromat H) ppm
Beispiel 11
Figure imgf000027_0002
(R)
Ein Gemisch aus 51 ,3 g (0,34 mol) an racemischem l -(4-Methoxy-phe- nyl)-ethylamin, 35,3 g (0,34 mol) Methoxyessigsäure-methylester, 2,5 g Novozym 435® (= immobilisierte Lipase aus Candida antarctica) und 80 ml Methyl-tert -bu¬ tylether wird 5 Stunden bei 40°C gerührt Danach wird das Enzym abfiltriert Die verbleibende Losung wird mit 100 ml 10 %iger wäßriger Salzsaure versetzt und dann unter vermindertem Druck eingeengt Der Ruckstand wird auf 0°C abgekühlt, und der dabei anfallende Feststoff wird abfiltriert und getrocknet Man erhalt auf diese Weise 38,5 g eines Produktes, das gemäß Gaschromatogramm zu 96 % aus dem (R)-Enantiomeren des Methoxyessιgsaure-l-(4-methoxy-phenyl)-ethylamιds besteht Die Ausbeute errechnet sich danach zu 40,2 % der Theorie Der ee-Wert betragt 98,3 %
Η-NMR-Spektrum / CDC13 / TMS) δ = 1,49 (d, 3H, CH3), 3,38 (s, 3H, CH3), 3,79 (s, 3H, CH3), 3,87 (d, 2H, CH2), 5,13 (m, IH, CH), 6,86 (d, IH, NH), 6,9-7,28 (m, 4H, aromat H) ppm

Claims

Patentansprüche
1 Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Aminen der Formel
CH '3,
R~(CH2)-CH — NH2 (I*)
*
in welcher
R fur gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiertes Aryl steht, wobei aber die zur Verknupfungsstelle benachbarten Positionen der Arylgruppe keine Substituenten tragen, oder fur gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiertes, gegebenenfalls benzanelliertes Heteroaryl steht, wobei aber die zur Verknüpfungsstelle benachbarten Positionen der Heteroarylgruppe keine Substituenten tragen, oder fur Alkyl mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen oder Alkoxyalkyl mit 1 bis 7 Kohlenstoff atomen im Alkylteil und 1 bis 3 Kohlen¬ stoffatomen im Alkoxyteil steht, und
m fur die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
dadurch gekennzeichnet, daß man
a) in einer ersten Stufe racemische Amine der Formel
CH,
I (D
R-{CH2) -CH — NH2
in welcher
R und m die oben angegebenen Bedeutungen haben, mit Estern der Formel
(II)
R-X-(CH2)— C-OR1
in welcher
R1 fur Alkyl mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder fur Halogen- 5 alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogen¬ atomen steht,
R2 fur Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen,
Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5
Halogenatomen oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach,
10 gleichartig oder verschieden durch Halogen, Amino,
Hydroxy, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Phenyl und/oder Phenoxy substi¬ tuiertes Phenyl steht,
X fur Sauerstoff, Schwefel oder eine -NR3-Gruppe steht, woπn 15 R3 fur Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht,
und
n fur die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
in Gegenwart von Lipase aus Candida antarctica sowie gegebenen¬ falls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,
20 b) in einer zweiten Stufe das erhaltene Gemisch aus (S)-Amιn der
Formel
CH,
R -(CH2) ~CH — NH2 (I-S) (S) in welcher
R und m die oben angegebenen Bedeutungen haben,
und acyliertem (R)-Amin der Formel
CH3 O
R-(CH2) -CH — NH -C-(CH2)-X-R2 (III)
*
(R) in welcher
R, R2, X, m und n die oben angegebenen Bedeutungen haben,
trennt und
c) gegebenenfalls in einer dritten Stufe aus acyliertem (R)-Amin der Formel (III) durch Behandlung mit Säure oder Base, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels (R)-Amin der Formel
CH,
I
R -(CH2)-CH — NH2 (I-R)
(R) in welcher
R und m die oben angegebenen Bedeutungen haben,
freisetzt.
Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man race¬ mische Amine der Formel (I) einsetzt, in denen
R für gegebenenfalls substituiertes Phenyl der Formel steht, worin
Figure imgf000032_0001
R , R und R unabhängig voneinander fur Wasserstoff, Halogen,
Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlen stoff ato- men, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis
5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenal¬ koxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Cyano, Dialkylamino mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in jeder Alkylgruppe, Nitro, Phenyl, Phenoxy oder Benzyl stehen, oder,
R fur gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder ver- schiedenen Halogenatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und/oder Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen substituiertes Naphthyl steht, wobei aber die ortho-Positionen zu dem Kohlenstoff atom, über das der Naphthyl-Rest gebunden ist, unsubstituiert sind, oder
R fur gegebenenfalls benzanelliertes Heteroaryl mit 5 oder 6 Ring¬ gliedern und 1 bis 3 Heteroatomen im Heterocyclus steht, wobei diese Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein können durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlen- Stoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder
Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, wobei aber die zur Verknupfungsstelle benachbarten Positionen der Heteroaryl gruppe keine Substituenten tragen, oder fur geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 7 Kohlenstoff¬ atomen, Halogenalkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Fluor- und/oder Chloratomen oder fur Alkoxyalkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen im Alkylteil und 1 bis 3 Kohlenstoff atomen im Alkoxyteil steht
und
m fur die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht
Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als racemisches Amin der Formel (I) das l-(4-Chloφhenyl)-ethyIamιn der Formel
Figure imgf000033_0001
einsetzt
Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Ester der
Formel (II) einsetzt, in denen
R1 fur geradkettiges Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder fur geradkettiges Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Fluor- und/oder Chloratomen steht,
R2 fur Wasserstoff, geradkettiges Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoff atomen, geradkettiges Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, oder fur gegebenenfalls ein¬ fach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Amino, Hydroxy, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, Phenyl und/oder Phenoxy substituiertes Phenyl steht,
X fur Sauerstoff oder Schwefel steht,
und n fur die Zahlen 0, 1 oder 2 steht
Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Ester der Formel (II) den Methoxyessigsäuremethylester der Formel
CH30-CH2— C-OCH3
einsetzt
Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man bei der Durchfuhrung der ersten Stufe bei Temperaturen zwischen 0°C und 80°C arbeitet
Acylierte (R)-Amιne der Formel
Figure imgf000034_0001
in welcher
R8 fur Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy oder Methylthio steht, R7 und R9 fur Wasserstoff stehen und p fur die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
oder
R8 fur Wasserstoff steht,
R7 und R9 für Methyl stehen und p fur 2 steht
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1451171A4 (de) * 2001-12-06 2004-11-10 Posco Herstellung von chiralen aminen
US7078226B1 (en) 1999-11-25 2006-07-18 Basf Aktiengesellschaft Method for producing optically active amines
EP1870475A1 (de) * 2006-06-21 2007-12-26 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Amine und Amide unter Verwendung einer Hydrolase und Sulfonylessigsäureester als Acyldonor
US7968328B2 (en) 2005-06-20 2011-06-28 Basf Se Method for producing optically active aminoalkylphenols

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5329973B2 (ja) * 2005-12-28 2013-10-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア リパーゼ触媒を用いるエナンチオ選択的アシル化とその後の硫酸による沈殿によって、ラセミ体の４−（１−アミノエチル）安息香酸メチルエステルから（ｒ）−および（ｓ）−４−（１−アンモニウムエチル）安息香酸メチルエステル硫酸塩を調製する方法
JP2010222262A (ja) * 2009-03-19 2010-10-07 Idemitsu Kosan Co Ltd アルコキシｎ，ｎ−ジアルキル酢酸アミドの製造方法、及びポリマー溶液

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4332738A1 (de) * 1993-09-25 1995-03-30 Basf Ag Racematspaltung primärer und sekundärer Amine durch Enzym-katalysierte Acylierung
DE19523151A1 (de) * 1995-02-03 1996-08-14 Basf Ag Racematspaltung primärer und sekundärer heteroatomsubstituierter Amine durch Enzym-katalysierte Acylierung

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1087348C (zh) * 1995-02-03 2002-07-10 巴斯福股份公司 通过酶催化酰化拆分杂原子取代的伯胺和仲胺的外消旋体
DE19534208A1 (de) * 1995-09-15 1997-03-20 Basf Ag Spaltung von optisch aktiven Amiden
DE19621686A1 (de) * 1996-05-30 1997-12-04 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Aminen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4332738A1 (de) * 1993-09-25 1995-03-30 Basf Ag Racematspaltung primärer und sekundärer Amine durch Enzym-katalysierte Acylierung
DE19523151A1 (de) * 1995-02-03 1996-08-14 Basf Ag Racematspaltung primärer und sekundärer heteroatomsubstituierter Amine durch Enzym-katalysierte Acylierung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MANFRED T. REETZ ET AL.: "Highly efficient lipase-catalyzed kinetic resolution of chiral amines", CHIMIA, vol. 48, no. 12, December 1994 (1994-12-01), pages 570, XP000645837 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7078226B1 (en) 1999-11-25 2006-07-18 Basf Aktiengesellschaft Method for producing optically active amines
US7358396B2 (en) 1999-11-25 2008-04-15 Basf Aktiengesellschaft Preparation of optically active amines
EP1451171A4 (de) * 2001-12-06 2004-11-10 Posco Herstellung von chiralen aminen
US7968328B2 (en) 2005-06-20 2011-06-28 Basf Se Method for producing optically active aminoalkylphenols
EP1870475A1 (de) * 2006-06-21 2007-12-26 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Amine und Amide unter Verwendung einer Hydrolase und Sulfonylessigsäureester als Acyldonor
CN101092641B (zh) * 2006-06-21 2010-09-15 赢创德固赛有限公司 通过酶拆分来制备对映体富集的胺和酰胺的方法
US7824899B2 (en) 2006-06-21 2010-11-02 Evonik Degussa Gmbh Preparation of enantiomerically enriched amines and amides by enzymatic resolution using a sulfonylacetic acid ester as acyl donor

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