WO1998028304A1 - Formes prodrogues et analogues de la camptothecine, leur application comme medicaments - Google Patents

Formes prodrogues et analogues de la camptothecine, leur application comme medicaments Download PDF

Info

Publication number
WO1998028304A1
WO1998028304A1 PCT/FR1997/002217 FR9702217W WO9828304A1 WO 1998028304 A1 WO1998028304 A1 WO 1998028304A1 FR 9702217 W FR9702217 W FR 9702217W WO 9828304 A1 WO9828304 A1 WO 9828304A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
lower alkyl
hydroxy
aryl
halo
amino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR1997/002217
Other languages
English (en)
Inventor
Dennis Bigg
Olivier Lavergne
Jerry Harnett
Alain Rolland
Anne-Marie Liberatore
Christophe Lanco
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ipsen Pharma SAS
Original Assignee
Societe de Conseils de Recherches et dApplications Scientifiques SCRAS SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9615775A external-priority patent/FR2757515B1/fr
Priority to UA99063448A priority Critical patent/UA57757C2/uk
Priority to JP52844798A priority patent/JP3576174B2/ja
Priority to DK97950235T priority patent/DK0946566T3/da
Priority to AU53264/98A priority patent/AU734512B2/en
Priority to DE69726007T priority patent/DE69726007T2/de
Priority to HK00104033.1A priority patent/HK1024694B/xx
Priority to AT97950235T priority patent/ATE253582T1/de
Priority to PL97334092A priority patent/PL188109B1/pl
Priority to IL12989297A priority patent/IL129892A0/xx
Priority to EP97950235A priority patent/EP0946566B1/fr
Priority to HU0001385A priority patent/HUP0001385A3/hu
Priority to CA2275345A priority patent/CA2275345C/fr
Application filed by Societe de Conseils de Recherches et dApplications Scientifiques SCRAS SAS filed Critical Societe de Conseils de Recherches et dApplications Scientifiques SCRAS SAS
Priority to BRPI9713977-7A priority patent/BR9713977B1/pt
Publication of WO1998028304A1 publication Critical patent/WO1998028304A1/fr
Priority to IL129892A priority patent/IL129892A/en
Priority to US09/332,520 priority patent/US6339091B1/en
Priority to NO19992997A priority patent/NO324973B1/no
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US09/612,382 priority patent/US6797715B1/en
Priority to US10/071,046 priority patent/US6815546B2/en
Priority to US10/930,622 priority patent/US7135478B2/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • Camptothecin is a natural compound that was first isolated from the leaves and bark of the Chinese plant called camptotheca acuminata (see Wall et al., J. Amer. Chem. Soc. 88: 3888 (1966)) .
  • Camptothecin is a pentacyclic compound consisting of an indolizino [1,2-b] quinoline fragment (rings A, B, C and D) fused with a six-membered ⁇ -hydroxylactone (ring E).
  • the carbon at position 20, which carries the ⁇ -hydroxy group, is asymmetric and gives the molecule a rotary power.
  • the natural form of camptothecin has the absolute "S" configuration at carbon 20 and corresponds to the following formula:
  • Camptothecin and its analogs exhibit antiproliferative activity in several cancer cell lines, including cell lines of human colon, lung and breast tumors (Suffness, M. et al .: The Alkaloids Chemistry and Pharmacology, Bross, A. , ed., Vol. 25, p. 73 (Acadisputedmie Press, 1985)). It is suggested that the antiproliferative activity of camptothecin is related to its inhibitory activity of DNA topoisomerase I.
  • camptothecin and some of its analogs are not water-soluble, which makes their administration parenterally difficult.
  • Water-soluble derivatives of camptothecin have been prepared in which the rings A and B carry salifiable substituents (cf., for example, US 4,981,968, US 5,049,668, EP 540,099).
  • these products have revealed a reduced anti-tumor activity compared to that of the non-water-soluble derivatives.
  • Other water-soluble derivatives of camptothecins have also been prepared in which the hydroxyl group at position 20 is esterified with an acid carrying a salifiable radical, such as for example glycine (cf. US Pat. Nos. 4,943,579 and PCT No.
  • prodrug forms are designated by those skilled in the art by the name of "prodrug forms" because they are not biologically active as such, but only after a first stage of metabolism once administered to the patient.
  • the prodrug forms of the ⁇ -hydroxylactonic analogs of camptothecin have shown good anti-tumor efficacy in animals and in clinics, but accompanied by harmful side effects such as the appearance of severe diarrhea which can be life-threatening. patient. It is therefore necessary to develop water-soluble analogues of camptothecin which are more effective and better tolerated.
  • ⁇ -hydroxylactone is an absolute requirement for both the in vivo and in vitro activity of camptothecins (Camptothecins: New Anticancer Agents, Putmesil, M., et al., p. 27 (CRC Press, 1995); Wall, M. et al., Cancer Res. 55: 753 (1995); Hertzberg et al., J. Med. Chem. 32: 715 (1982), and Crow et al. , J. Med. Chem. 35: 4160 (1992)).
  • camptothecins New Anticancer Agents, Putmesil, M., et al., p. 27 (CRC Press, 1995); Wall, M. et al., Cancer Res. 55: 753 (1995); Hertzberg et al., J. Med. Chem. 32: 715 (1982), and Crow et al. , J. Med. Chem. 35: 4160 (1992)).
  • the Applicant has discovered that the 7-member
  • the present invention relates to novel derivatives of this class of camptothecin analogs, in which a seven-membered / 3-hydroxylactone replaces the natural ⁇ -hydroxy lactone of camptothecin.
  • hydroxylactone is understood to mean a lactone which has an additional carbon atom between the carbon of the carboxyl and the carbon- ⁇ carrying the hydroxyl in ⁇ -hydroxylactone.
  • camptothecin analogs Two solutions were chosen in order to increase the water solubility of camptothecin analogs: the first consists in grafting an oxazine on the A cycle of the molecule, and the second in designing prodrug forms by acetylating the hydroxy function of the -hydroxylactone .
  • the compounds according to the present invention are either analogs modified by fixation of an oxazine ring on carbons 10 and 11, or prodrug forms in which a -hydroxylactone replaces the 'cc-hydroxy natural lactone of camptothecin.
  • the compounds of the present invention are therefore -hydroxylactones analogs of camptothecin on which an oxazine ring or water-soluble prodrugs have been grafted and exhibit a powerful biological activity which is unexpected in the light of the state of the prior art.
  • a more particular subject of the invention is compounds of formula (I) or (II):
  • R 1 represents lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower haloalkyl, lower alkoxy lower alkyl or lower alkylthio lower alkyl;
  • R 2 , R 3 and R 4 independently represent H, halo, halo lower alkyl, lower alkyl, lower alkenyl, cyano, cyano lower alkyl, nitro, nitro lower alkyl, amido, amido lower alkyl, hydrazino, hydrazino lower alkyl, azido, azido lower alkyl, (CH 2 ) m NRf5R 7 , (CH 2 ) mOR 6 , (CH 2 ) m SR 6) (CH 2 ) m CO 2 R 6 , (CH 2 ) m NR 6 C (O) R 8 , (CH 2 ) m C (O) R 8 , (CH 2 ) m OC (0) R 8 , O (CH 2 ) m NR 6 R 7 , OC (O) NR 6 R 7 , OC (0 ) (CH 2 ) m C 0 2 R 6 , or (CH 2 ) n [N ⁇
  • R 5 represents H, halo, halo lower alkyl, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxy lower alkyl, lower alkylthio lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower alkyl, cyano, cyano alkyl, alkyl lower sulphonyl lower alkyl, hydroxy lower alkyl, nitro, (CH 2 ) m C (O) R 8 , (CH 2 ) m NR 6 C (O) R 8 , (CH 2 ) m NR 6 R 7, (CH 2 ) rn N (CH3) (CH2) nNR 6 R7, (CH 2 ) m OC (O) R 8 , (CH 2 ) m OC (O) NR 6 R7, (CH) mS (O) q R ⁇ ⁇ , (CH 2 ) m P (O) R ⁇ 2 R i 3, (CH 2 ) 2 P (S) R 1 2 R i
  • the substituent is lower alkyl, halo, nitro, amino, amino lower alkyl, halo lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy or lower alkoxy lower alkyl;
  • Ro and R 7 are independently H, lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkyl lower amino alkyl, lower amino alkyl, cycloalkyl, lower cycloalkyl alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy lower alkyl, lower halo alkyl, or aryl or aryl substituted or unsubstituted lower alkyl (i.e., one to four times on the aryl group), wherein the substituent is lower alkyl, halo, nitro, amino, amino lower alkyl, halo lower alkyl, hydroxy alkyl lower, lower alkoxy, or lower alkoxy lower alkyl;
  • R 8 represents H, lower alkyl, hydroxy lower alkyl, amino, amino lower alkyl, lower alkyl amino lower alkyl, amino lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkoxy lower alkyl, halo lower alkyl, or aryl or aryl substituted lower alkyl (i.e., one to four times on the aryl group) or unsubstituted, wherein the substituent is lower alkyl, halo, nitro, amino, amino lower alkyl, halo alkyl lower, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy, or lower alkoxy lower alkyl;
  • R 9 represents H, lower alkyl, halo lower alkyl, aryl, or aryl substituted by one or more groups chosen from the radical lower alkyl, halo, nitro, amino, lower alkyl amino, halo lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy , or lower alkoxy lower alkyl;
  • Rio represents H, lower alkyl, halo lower alkyl, lower alkoxy, aryl, or aryl substituted (i.e., having one to four substituents on the aryl group) by one or more groups selected from the lower alkyl radical , halo lower alkyl, hydroxy lower alkyl, or lower alkoxy lower alkyl;
  • Rl l represents a lower alkyl, aryl, (CH 2 ) m OR i 4, (CH) m SR i 4,
  • R12 and R13 independently represent lower alkyl, aryl, lower alkoxy, aryloxy or amino;
  • Rj4 and Ri5 independently represent H, lower alkyl or aryl;
  • R 16 represents H or OR 1
  • R17 represents OR6 or NR6R7
  • Rj 8 and R19 independently represent H, halo, lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy; R o represents H or halo;
  • R 2 1 represents H, lower alkyl, CHO or C (O) (CH 2 ) m CH3;
  • Rp represents H or an easily cleavable group preferably chosen from the groups corresponding to the formula -C (O) -A-NR 2 R 23 , in which A represents a linear or branched alkylene radical and optionally substituted by a radical chosen from free, esterified or salified hydroxy radicals, halogen, free carboxy, esterified or salified, amino, mono or dialkylamino, while R 22 and R 23 independently represent H, lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkyl amino lower alkyl, amino lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy lower alkyl, halo lower alkyl, or aryl or aryl lower alkyl substituted (i.e., one to four times on the aryl group) or unsubstituted, wherein the substituent is lower alkyl, halo, nitro, amino, amino lower alkyl, halo lower alky
  • alkyl, alkylthio and alkoxy groups denotes saturated, linear, or branched aliphatic hydrocarbon groups comprising from 1 to 6 carbons, such as for example methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, t-butyl, methylthio, ethylthio, methoxy and ethoxy.
  • alkenyl or alkynyl groups the lower term denotes groups comprising 2 to 6 carbon atoms and one or more double or triple bonds, such as for example vinyl, allyl, isopropenyl, pentenyl, hexanyl, propenyl ethynyl, propynyl and butynyl.
  • cycloalkyl designates a ring of 3 to 7 carbons, such as for example the cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl groups.
  • aryl denotes a mono-, di or tricyclic hydrocarbon compound with at least one aromatic ring, each ring containing a maximum of 7 links, such as, for example, phenyl, naphthyl, anthracyl, biphenyl or indenyl.
  • halo means chloro, bromo, iodo or fluoro.
  • radicals corresponding to the expressions halo lower alkyl, cyano lower alkyl, nitro lower alkyl, amido lower alkyl, hydrazino lower alkyl, azido lower alkyl, aryl lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, lower alkylthio lower alkyl, and lower alkyl sulphonyl lower alkyl are substituted, respectively, by one to three halo, cyano, nitro, amido, hydrazino, azido, aryl, hydroxy, lower alkoxy, lower alkylthio or lower sulphonyl groups.
  • the amino lower alkyl radical can contain one or two lower alkyl groups, and represent for example NHCH 3 , NHCH 2 CH 3) N (CH 3 ), or N (CH 3 ) (CH 2 CH3).
  • the term free, esterified, etherified or salified hydroxy refers to the groups OH, OCOR 2 6, OR 27 and to the alcoholate salt.
  • the compounds according to the present invention have two possible enantiomeric forms, that is to say in the "R” and “S” configurations.
  • the present invention includes the two eniantiomeric forms and all combinations of these forms, including the "RS” racemic mixtures.
  • the two enantiomeric forms and their mixtures are represented.
  • R 3 is a hydroxyl radical
  • R 4 is H
  • Rj, R, R 5 , R ⁇ 8 , R 19 and R 2 o have the meaning indicated above to obtain a ⁇ -hydroxylactonic compound of general formula la
  • This process consists in heating the starting material at a temperature of 30 ° C to 80 ° C for a time ranging from 0.5 to 5 hours in the presence of a primary amine such as benzylamine, of formaldehyde in an acidic solvent such as than acetic acid or propionic acid.
  • a suspension of the starting material in acetic acid can be heated to 30 ° C. to 80 ° C. for a time ranging from 0.5 ° to 80 ° C.
  • hexahydrotriazine such as hexahydro- 1,3,5-trimethyl triazine, 1,3,5-triethylhexahydro triazine or 1,3,5-tribenzyl hexahydrotriazine.
  • the lactone of general formula la is optionally opened in basic medium to give the compound of formula Ha after neutralization
  • Rj, R 2 , R 5 , R 9 , R ⁇ ⁇ , R ⁇ % , R 19 and R o have the meaning indicated above;
  • R ⁇ 6 represents OR j in which R ⁇ represents H or lower alkyl;
  • Ri 7 represents OR or NHR and R represents H, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy lower alkyl, or aryl or aryl lower alkyl.
  • said compound of general formula D or la is optionally acylated, preferably with a derivative of the radical C (O) -ANR 22 R 23 as defined above, to give the ⁇ -hydroxylactonic compound of the general formula Ib, that is to say I with R p different from H (prodrug form of the invention).
  • the lactone Ib can be opened to give the hydroxy acid Ilb.
  • the groups R 2 , R 3 , R 4 and R 5 can be protected if necessary according to conventional protection methods (Greene, T., Protective Groups in Organic Synthesis 10-86 (John Wiley & Sons nineteen eighty one)). If at least one of the groups R 2 or R 23 is H, or contains at least one function chemically incompatible with the acylation process such as, for example, a primary or secondary amine, it is then necessary to have recourse a protective group resistant to acylation conditions.
  • a protective group commonly used for amines is tert-butyloxycarbonyl (BOC).
  • the acylation reaction is then carried out as described above, then the protective group is cleaved, for example by treatment with trifluoroacetic acid in the case of BOC, to give the compound of general formula (I) or ( II).
  • the use of protective groups is known to those skilled in the art (for other examples, reference may be made to Greene, T., Protectives Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, 1981).
  • the compounds of formula D are prepared as follows:
  • Ri, Rj 8 and Ri 9 have the meaning indicated above and R o represents hydrogen or a halogen atom, with a 2-halo-3-quinoline-methanol of general formula N
  • Ri, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R ⁇ 8 , Ri, R 2 o and X have the meaning indicated above;
  • a nucleophile such as compound M
  • a deprotonated derivative of the latter by treatment with a phosphine, for example triphenylphosphine, and a derivative azodicarboxylate, for example diethyl azodicarboxylate, in an aprotic solvent such as, for example, tetrahydrofuran or N. ⁇ ⁇ dimethylformamide.
  • the cyclization of compound O is preferably carried out in the presence of a palladium catalyst (for example palladium diacetate) under basic conditions (provided for example by an alkaline acetate optionally combined with a phase transfer agent such as for example tetrabutylammonium bromide), in an aprotic solvent such as acetonitrile or N, N-dimethylformamide, at a temperature between 50 ° C and 120 ° C (R. Grigg et al., Tetrahedron 46, page 4003 (1990 )).
  • a palladium catalyst for example palladium diacetate
  • basic conditions provided for example by an alkaline acetate optionally combined with a phase transfer agent such as for example tetrabutylammonium bromide
  • an aprotic solvent such as acetonitrile or N, N-dimethylformamide
  • R ⁇ , R 2 o e t R 4 have the meaning indicated above and Z and Z 'represent, independently, lower alkyl or together form a saturated hydrocarbon chain of 2 to 4 carbons;
  • R in which R], R o, R 2 and R 5 have the meanings indicated above,
  • the protective group R 5 is cleaved from the compound of general formula J, to give a compound of general formula K,
  • R ⁇ , R) 8 , Rj 9 , R o and R 4 have the meaning indicated above and R 17 represents OR 6 or NHR 6 and R 6 represents H, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower alkyl, alkenyl lower, lower alkoxy lower alkyl, or aryl or aryl lower alkyl,
  • the carbonyl function of a 4-acyl-2-halopyridine (obtained for example according to Lamattina, JL /. Hcherocyclic Chem. 20, p. 553 (1983)) is preferably protected by an acetal function, preferably cyclic acetal, according to classic conditions known to those skilled in the art (Greene, T., Protective Groups in Organic Synthesis 10-86 (John Wiley & Sons 1981)).
  • the intermediate thus obtained is treated with a sodium or potassium alcoholate in an aprotic solvent (for example acetonitrile), or in the alcohol from which the alcoholate is derived, at a temperature between 0 ° C and 100 ° C to give the compound of general formula F.
  • an aprotic solvent for example acetonitrile
  • the latter can be lithiated in position 3 by treatment with an aryl- or alkyl-lithium (for example mesityl-lithium) in an ethereal solvent such as tetrahydrofuran at a temperature between -100 ° C and 0 ° C.
  • an aryl- or alkyl-lithium for example mesityl-lithium
  • an ethereal solvent such as tetrahydrofuran
  • a formylating electrophile is added such as / V, N-dimethylformamide, and the aldehyde thus obtained, after hydrolysis, is treated with a reducing agent such as borohydride of sodium to give the compound of general formula G.
  • a reducing agent such as borohydride of sodium
  • prote alcohol function factors include those which form the ethers [i.e., methyl, methoxymethyl, tetrahydropyranyl, 2-methoxyethoxy methyl, benzyloxymethyl, t-butyl, and benzyl (substituted or unsubstituted)], and esters ( i.e. formate, acetate and isobutyrate).
  • ethers i.e., methoxymethyl, tetrahydropyranyl, 2-methoxyethoxy methyl, benzyloxymethyl, t-butyl, and benzyl (substituted or unsubstituted)
  • esters i.e. formate, acetate and isobutyrate.
  • primary hydroxyl protecting groups see Greene, T., Protectives Groups in Organic Synthesis, 10-86 (John Wiley & Sons, 1981).
  • the deprotection of the compound of general formula H to give the compound of general formula I ' is carried out under selective conditions maintaining the integrity of the radical R 5 , for example, by treatment under acidic conditions (for example with trifluoroacetic acid ).
  • acidic conditions for example with trifluoroacetic acid
  • the selective conditions for protecting and deprotecting functional groups are known to those skilled in the art (Greene, T., Protective Groups in Organic Synthesis 10-86 (John Wiley & Sons 1981)).
  • the treatment of compound I ′ with an alkylating agent functionalized to give a ⁇ -hydroxyester of general formula J can be carried out at using a lithium enolate or a zinc derivative of a carboxylic ester in an anhydrous aprotic solvent, for example tetrahydrofuran.
  • the protective group R 25 of the compound of general formula J is cleaved to give a compound of general formula K, under deprotection conditions known to those skilled in the art.
  • R 25 is a benzyl group
  • an alcoholic solution of the compound of general formula J supplemented with a palladium catalyst can be subjected to a hydrogen atmosphere under a pressure of 0.5 to 10 bar.
  • the cyclization of the compound of general formula K thus obtained can be carried out under acidic conditions (for example by treatment with trifluoroacetic acid, or hydrochloric gas dissolved in an anhydrous solvent such as dichloromethane or dioxane) to give a cycle 3 seven-membered hydroxylactonic acid such as in the compound of general formula L.
  • the compounds of general formula L can be transformed into pyridones of general formula M, for example, by treatment with hot hydrochloric acid, or by treatment with trimethylsilyl iodide.
  • the 2-halo-3-quinoline-methanols of general formula N can be obtained from acetanilides of general formula P
  • R, R 3 and R 4 have the meaning indicated in the general formulas of compounds I and IL
  • the groups R, R3 and R4 can be protected if necessary according to conventional methods of protection (Greene, T., Protective Groups in Organic Synthesis 10-86 (John Wiley & Sons 1981)).
  • the compounds of formula N can therefore be obtained according to the following process: the said anilines of formula P are TV-acetylated by treatment with an acetylating agent such as for example acetic anhydride.
  • the acetanilides thus obtained are treated at a temperature between 50 ° C and 100 ° C, preferably 75 ° C, with a reagent known to those skilled in the art under the name of Vilsmeyer reagent (obtained by the action phosphoryl oxychloride on N, N-dimethylformamide at a temperature between 0 ° C and 10 ° C) to give the corresponding 2-chloro-3-quinoline carbonaldehyde (refer, for example to Meth-Cohn, et al J. Chem.
  • the chlorine in position 2 of the 2-chloro-3-quinoline carbonaldehydes can be substituted by iodine or bromine by heating the produced in an inert solvent such as acetonitrile in the presence of an iodine or bromine salt (for example sodium iodide or tetrabutylammonium bromide).
  • an iodine or bromine salt for example sodium iodide or tetrabutylammonium bromide.
  • a trace of acid such as concentrated hydrochloric acid may be necessary to catalyze this transformation.
  • the 2-halo-3-quinoline carbonaldehydes are easily reduced to the corresponding 2-halo-3-quinoline methanols of general formula N, under conventional conditions known to those skilled in the art such as treatment in an alcoholic solvent (for example the methanol) with sodium borohydride at a temperature between 0 ° C and 40 ° C.
  • an alcoholic solvent for example the methanol
  • sodium borohydride at a temperature between 0 ° C and 40 ° C.
  • the compounds of formula N can also be obtained according to the following process: the anilines of general formula P as defined above are acylated by reaction with a nitrile (such as chloroacetonitrile or propionitrile) in the presence of boron trichloride and d another Lewis acid such as aluminum trichloride, titanium tetrachloride or diethylaluminum chloride in an aprotic solvent or a mixture of aprotic solvent, followed by hydrolysis (cf. Sugasawa, T, et al. J Am. Chem. Soc. FOO, p. 4842 (1978)).
  • a nitrile such as chloroacetonitrile or propionitrile
  • the intermediate thus obtained is then treated with ethylmalonyl chloride in an aprotic solvent such as acetonitrile in the presence of a base such as triethylamine, then treated with an alkaline alcoholate, for example sodium methylate in methanol , to give an ethyl 2-hydroxy-3-quinolinecarboxylate substituted in position 4.
  • a base such as triethylamine
  • an alkaline alcoholate for example sodium methylate in methanol
  • the latter is transformed into ethyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate by treatment with phosphoryl oxychloride.
  • a nucleophilic substitution can be carried out by treatment with a secondary amine such as for example dimethylamine, N-methylpiperazine, morpholine or piperidine.
  • Certain compounds of the invention can be prepared in the form of pharmaceutically acceptable salts according to the usual methods.
  • Acceptable salts include, by way of example and without limitation, addition salts of inorganic acids such as hydrochloride, sulfate, phosphate, diphosphate, hydrobromide and nitrate or organic acids such as acetate, maleate, fumarate , tartrate, succinate, citrate, lactate, methane sulfonate, p-toluenesulfonate, pamoate, salicylate, oxalate and stearate.
  • the salts formed from bases such as hydroxide sodium or potassium.
  • the compounds of the present invention have interesting pharmacological properties.
  • the compounds of the present invention have an inhibitory activity of topoisomerase I and / or II and an anti-tumor activity.
  • the state of the art suggests that the compounds of the invention exhibit anti-parasitic and / or anti-viral activity.
  • the compounds of the present invention can thus be used in various therapeutic applications.
  • the compounds can inhibit topoisomerase, for example of type I and / or II, in a patient, for example a mammal such as the man, by administration to this patient of a therapeutically effective quantity of a compound of formula (I ) or (II).
  • the compounds of the invention also have anti-tumor activity. They can be used for the treatment of tumors, for example tumors expressing a topoisomerase, in a patient by administration to the latter of a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or (II).
  • tumors or cancers include cancers of the esophagus, stomach, intestines, rectum, oral cavity, pharynx, larynx, lung, colon, breast, cervix uteri, corpus endometrium, ovaries, prostate, testes, bladder, kidneys, liver, pancreas, bones, connective tissue, skin, eyes, brain and central nervous system, as well than thyroid cancer, leukemia, Hodgkin's disease, non-Hodgkin's lymphomas, multiple myelomas and others.
  • They can also be used for the treatment of parasitic infections by the inhibition of hemoflagellates (for example in trypanosomy or leiskmania infections) or by inhibition of the plasmody (as for example in malaria), but also the treatment of infections or viral diseases.
  • the present application also relates, as medicaments, to the products of formula (I) or (II) as defined above, as well as the addition salts with pharmaceutically acceptable mineral or organic acids of the said products of formula (I) or (II), as well as the pharmaceutical compositions containing, as active principle, at least one of the medicaments as defined above.
  • the invention thus relates to pharmaceutical compositions containing a compound of the invention or a pharmaceutically acceptable acid additive salt thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier according to the chosen mode of administration (for example oral, intravenous, intraperitoneal, intramuscular, trans-dermal or subcutaneous).
  • the pharmaceutical composition (for example therapeutic) can be in solid, liquid, liposome or lipid micelle form.
  • the pharmaceutical composition can be in solid form such as, for example, powders, pills, granules, tablets, liposomes, capsules or suppositories.
  • the pill, tablet or capsule may be coated with a substance capable of protecting the composition from the action of stomach acid or enzymes in the stomach of the subject for a period of time sufficient to allow this composition to pass undigested in the small intestine of the latter.
  • the compound can also be administered locally, for example at the site of the tumor.
  • the compound can also be administered according to the sustained release process (eg, an extended release composition or an infusion pump).
  • Suitable solid carriers can be, for example, calcium phosphate, magnesium stearate, magnesium carbonate, talc, sugars, lactose, dextrin, starch, gelatin, cellulose, cellulose methyl, sodium carboxymethyl cellulose, polyvinylpyrrolidine and wax.
  • the pharmaceutical compositions containing a compound of the invention can therefore also be presented in liquid form such as, for example, solutions, emulsions, suspensions or a sustained-release formulation.
  • Suitable liquid carriers can be, for example, water, organic solvents such as glycerol or glycols such as polyethylene glycol, as well as their mixtures, in varying proportions, in water.
  • a subject of the invention is also the use of the products of formula (I) or (II) as defined above, for the preparation of medicaments intended to inhibit topoisomerase, and more particularly topoisomerase type I or type II, drugs intended to treat tumors, drugs intended to treat parasitic infections, as well as drugs intended to treat viral infections or diseases.
  • the dose of a compound according to the present invention to be provided for the treatment of the diseases or disorders mentioned above, varies according to the mode of administration, the age and the body weight of the subject to be treated as well as the state of the latter, and it will be decided ultimately by the attending physician or veterinarian. Such an amount determined by the attending physician or veterinarian is referred to herein as a "therapeutically effective amount”.
  • a therapeutically effective amount Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as that commonly understood by an ordinary specialist in the field to which this invention belongs. Likewise, all publications, patent applications, all patents and all other references mentioned herein are incorporated by reference.
  • the mixture is stirred for another 15 minutes at room temperature and then heated to reflux.
  • the heating bath is then removed and tert-butyl bromoacetate (15 ml, 100 mmol) is added dropwise at a speed ensuring maintenance at reflux.
  • the external heating is turned on and continued for another hour.
  • T-butyl propionate (1, 45 g, / 3-ethyl-j8-hydroxy-j8- (8-hydroxymethyl-9-oxo (HH) -indolizino- [1,2-6] quinoline-7-yl) 3.32 mmol) is dissolved in anhydrous dichloromethane (25 ml) and treated with a saturated solution of hydrogen chloride in dichloromethane (100 ml). The resulting mixture is kept at -20 ° C for 16 hours. The precipitate is filtered, washed with methanol and dried under reduced pressure, which allows to obtain 662 mg (55%) of the desired compound in the form of a yellow solid, mp> 300 ° C.
  • the precipitate is filtered and then washed with ethanol and ether to obtain 4.8 g of a white solid giving two peaks integrating respectively for 9% and 91% of the total area of the two peaks by chiral HPLC.
  • the solid is taken up in 50% ethanol (48 ml) at reflux and then left to stand for 48 h.
  • the precipitate is filtered and then washed with ethanol and ether to give 2.7 g of a white solid giving two peaks integrating respectively for 3% and 97% of the total area of the two peaks by chiral HPLC.
  • the solid is taken up in 50% ethanol (22 ml) at reflux and then left to stand for 48 h.
  • the precipitate is filtered and then washed with ethanol and ether to obtain 1.6 g of a white solid giving two peaks integrating respectively for 1% and 99% of the total area of the two peaks by chiral HPLC.
  • the precipitate obtained is filtered, washed with water, with acetone and with ether and then dried under vacuum at 80 ° C to obtain 1.1 g of a white solid.
  • This compound is prepared in a manner analogous to Preparation 1, except that in step a., 7-ethyl camptothecin (Sawada et al., Chem. Pharm. Bull. 39: 2574 (1991)) is used in instead of camptothecin.
  • the desired compound is obtained in the form of a bright yellow solid, m.p. > 270 ° C.
  • T-butyllithium (1.7 M in pentane, 100 ml, 170 mmol) is added dropwise using a cannula to a solution of bromomesitylene (13 ml, 85 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (300 ml). at -78 ° C and under argon. The resulting white precipitate is stirred at -78 ° C for one hour and then 2-ethyl-2- (2-methoxy-4-pyridyl) - 1, 3-dioxolane (10 g, 44.8 mmol) is added and the The reaction mixture is stirred for 15 minutes at -78 ° C, one hour at 0 ° C and one hour at room temperature.
  • anhydrous N, N-dimethylformamide (100 mmol) is added and the reaction mixture is allowed to warm to room temperature and is then stirred for 16 hours, after which analysis by chromatography on a thin layer (Si0 2 , TBMO / HX: 50/50) shows the complete consumption of the starting product.
  • the reaction is stopped with saturated ammonium chloride and the reaction mixture extracted with diethyl ether (200 ml, 50 ml, 50 ml).
  • the combined extracts are dried over sodium sulphate and evaporated, which gives a yellow oil which is purified by column chromatography (Si0 2 , TBMO / HX: 0/100 to 5/95 to elute the mesytylene derivatives then 20/80 to 50/50 to elute the product) to obtain the intermediate aldehyde (7 g).
  • the aldehyde is dissolved in methanol (100 ml) and treated with sodium borohydride (5 g, 132 mmol) and the resulting mixture is stirred until complete consumption of the intermediate aldehyde (approximately 1 hour) with analytical control by thin layer chromatography.
  • the reaction is stopped at 0 ° C with saturated aqueous ammonium chloride (100 ml) and the reaction mixture extracted with diethyl ether. The combined extracts are dried over sodium sulphate and evaporated, which gives a yellow oil which is purified by column chromatography (SiO 2 , TBMO / HX: 5/95 to 10/90) to obtain the tert-butyl ester (J) (7 g, 95%) as a clear oil.
  • T-butyl / 3-ethyl- -hydroxy- - (3-hydroxymethyl-2-methoxy-4-pyridyl) propionate (8.8 g, 28 mmol) is treated with trifluoroacetic acid (30 ml) for 3 hours at room temperature.
  • the volatile components are evaporated and the residue is purified by column chromatography (SiO 2 , CH Cl 2 / MeOH: 100/0 to 98/2), which gives a clear oil which, after treatment with toluene, gives 5, 9 g of product (L) (89%) in the form of white crystals, mp 97-98 ° C.
  • This compound is obtained from 3-fluoro-4-methoxyaniline according to the method illustrated by steps 4i, 4d and 4k of preparation 4. Yellow solid, m.p. > 250 ° C.
  • This compound is obtained from 3-chloro-4-methoxyaniline according to the method illustrated by steps 4i, 4d and 4k of preparation 4. Yellow solid; m.p. > 250 ° C.
  • This compound is obtained from 3, 4-ethylenedioxy aniline according to the method illustrated by steps 4i, 4d and 4k of preparation 4. Yellow solid; m.p. > 250 ° C.
  • RMN- ! H (DMSO): 0.85 (t, 3H); 1.85 (q, 2H); 3.07 (d, 1H); 3.47 (d, 1H); 5.25 (s, 2H); 5.39 (d, 1H); 5.51 (d, 1H); 6.05 (s, 1H); 7.39 (s, 1H); 8.15 (q, 1H); 8.25 (q, 1H); 8.68 (s, 1H).
  • This compound is obtained from 3,4-methylenedioxyaniline according to the method illustrated by steps 4i, 4d and 4k of preparation 4.
  • This compound is obtained from 3-chloro-4-methoxyaniline according to the method illustrated by steps 4i, 4d and 4k of preparation 4.
  • RMN- ! H (DMSO): 0.85 (t, 3H); 1.85 (q, 2H); 3.07 (d, 1H); 3.45 (d, 1H); 4.01 (s, 3H); 5.22 (s, 2H); 5.39 (d, 1H); 5.51 (d, 1H); 6.02 (s, 1H); 7.31 (s, 1H); 7.68 (s, 1H); 8.20 (s, 1H); 8.55 (s, 1H).
  • This compound is obtained from 4-methoxyaniline according to the method illustrated by steps 4.i., 4.j. and 4.k. of preparation 4. Yellow solid; m.p. > 250 ° C.
  • RMN- ! H (DMSO): 0.85 (t, 3H); 1.85 (q, 2H); 3.07 (d, 1H); 3.45 (d, 1H); 3.95 (s, 3H); 5.28 (s, 2H); 5.40 (d, 1H); 5.51 (d, 1H); 6.00 (s, 1H); 7.38 (s, 1H); 7.51 (d, 2H); 8.07 (d, 1H); 8.55 (s, 1H).
  • This compound is obtained from 3,5-dichloroaniline according to the method illustrated by steps 4.i., 4.j. and 4.k. of preparation 4. Yellow solid; m.p. > 250 ° C.
  • This compound is obtained from 3-fluoro-4-methylaniline according to the method illustrated by steps 4.i., 4.j. and 4.k. of preparation 4. Yellow solid; m.p. > 250 ° C.
  • This compound is obtained from 4-fluoroaniline according to the method illustrated by steps 4.L, 4.j. and 4.k. of preparation 4. White solid; m.p. > 250 ° C.
  • This compound is obtained from 4-chloroaniline according to the method illustrated by steps 4.i., 4.j. and 4.k. of preparation 4. Yellow solid, m.p. > 250 ° C.
  • RMN- ! H (DMSO): 0.85 (t, 3H); 1.85 (q, 2H); 3.07 (d, 1H); 3.47 (d, 1H); 5.25 (s, 2H); 5.39 (d, 1H); 5.51 (d, 1H); 6.05 (s, 1H); 7.39 (s, 1H); 7.89 (d, 1H); 8.19 (d, 1H); 8.29 (s, 1H); 8.67 (s, 1H).
  • This compound is obtained from 4-chloro-3-fluoroaniline according to the method illustrated by steps 4., 4.j. and 4.k. of preparation 4. Yellow solid, m.p. > 250 ° C.
  • the pink suspension thus obtained is kept under stirring for 5 min then is added dropwise propionitrile (33 ml, 420 mmol) followed by aluminum trichloride (20.8 g, 156 mmol) in small portions.
  • the reaction medium is heated at reflux for 3 h, cooled to 0 ° C, hydrolysis by carefully adding 2N hydrochloric acid (100 ml), then brought to reflux 45 min. After cooling to 0 ° C., a precipitate is obtained which is filtered, washed with dichloromethane, then taken up in water (300 ml).
  • the aqueous phase is basified to alkaline pH, extracted with dichloromethane and then with ethyl acetate.
  • reaction medium is allowed to return to room temperature, a solution of sodium ethylate (obtained with 1.8 g, 78 mmol, sodium in 80 ml of ethanol) is dripped in and under argon, then left under stirring 12 h at room temperature.
  • the reaction mixture is poured into ice water (100 ml) and stirred for two hours, then the precipitate is filtered which is washed with water, ethanol and ether. 19.4 g of a white solid are obtained.
  • step 4.i. The procedure exemplified in step 4.i. is applied to 3-fluoro-4-methoxy-acetanilide. to obtain 2-chloro-7-fluoro-6-methoxy-quinoline-3-carbaldehyde which is treated with an excess of boron tribromide in dichloromethane at room temperature for 24 hours.
  • Example 1 The method of Example 1 is applied to 5-ethyl-9,10-difluoro-4,5-dihydro-5-hydroxy-1H-oxepino [3 ', 4': 6.7] indolizino [1,2 -6] quinoline-3.15 (4H, 13H) -dione using N-Boc-6-alanine instead of N-Boc-glycine, then the protective Boc of the intermediate thus obtained is cleaved by treatment with trifluoroacetic acid in dichloromethane. The volatiles are evaporated in vacuo, the residue is taken up in dichloromethane. The resulting solution is washed with diluted bicarbonate, dried and evaporated. A yellow solid is obtained.
  • All reactions are carried out in a 20 ⁇ l reaction buffer consisting of 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 50 mM KC1, 0.5 mM dithiothreitol, 10 mM MgCl 2 , 0.1 mM ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA), 30 ⁇ g / ml of bovine serum albumin and 300 ng of overcoated pUC19 (Pharmacia Biotech, Orsay, France) with or without compounds to be tested at defined concentrations. All the compounds to be tested are initially dissolved in dimethylsulfoxide (DMSO) or in water for the water-soluble compounds, the other dilutions having been made in distilled water.
  • DMSO dimethylsulfoxide
  • the final DMSO concentration does not exceed 1% (v / v).
  • the reaction is initiated by the addition of purified calf thymus DNA topoisomerase 1 (Life technologies / Gibco-BRL, Paisley, United Kingdom) such that the reaction is complete in 15 minutes at 37 ° C.
  • the reactions are stopped by adding 3 ⁇ l of a mixture containing 1% dodecyl sodium sulfate, 20 mM EDTA and 500 ⁇ g / ml of proteinase K (Boehringer Mannheim, Meylan, France).
  • the gels are stained with 2 ⁇ g / ml of ethidium bromide, photographed under UV light at 312 nm with a charge coupled device (ccd) camera and the fluorescent intensity is measured using a bioProfil image analyzer (Vilber Lourmat, Lyon, France) to determine the percentage of relaxed DNA.
  • ccd charge coupled device

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

L'invention concerne de nouveaux analogues de la camptothécine et en particulier les produits répondant aux formules suivantes: 8-éthyl-8,9-dihydro-8-hydroxy-1-benzyl-2H, 10H, 12H-[1,3]oxazino[5,6-f]oxépino[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoléine-10,13(15H)-dione; 5-éthyl-9,10-difluoro-4,5-dihydro-5-(2-amino-1-oxoéthoxy)-1H-oxépino[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoléine-3,15(4H,13H)-dione; 5-éthyl-9,10-difluoro-4,5-dihydro-5-(2-amino-1-oxopropoxy)-1H-oxépino[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoléine-3,15(4H,13H)-dione; leur procédé de préparation, leur application comme médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et leur utilisation pour la réalisation de médicaments antitumoraux, antiviraux ou antiparasitaires.

Description

FORMES PRODROGUES ET ANALOGUES DE LA CAMPTOTHECINE, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
La camptothécine est un composé naturel qui a été isolé pour la première fois des feuilles et de l'écorce de la plante chinoise appelée camptotheca acuminata (voir Wall et ses collaborateurs, J. Amer. Chem. Soc. 88:3888 (1966)). La camptothécine est un composé pentacyclique constitué d'un fragment indolizino[l,2-b]quinoléine (cycles A, B, C et D) fusionné avec une α-hydroxylactone à six chaînons (cycle E). Le carbone en position 20, qui porte le groupe α-hydroxy, est asymétrique et confère à la molécule un pouvoir rotatoire. La forme naturelle de la camptothécine possède la configuration absolue "S" au carbone 20 et répond à la formule suivante :
Figure imgf000003_0001
La camptothécine et ses analogues présentent une activité anti-proliférative dans plusieurs lignées cellulaires cancéreuses, comprenant les lignées cellulaires de tumeurs humaines du colon, du poumon et du sein (Suffness, M. et collaborateurs : The Alkaloids Chemistry and Pharmacology, Bross, A., éd., Vol. 25, p. 73 (Académie Press, 1985)). On suggère que l'activité anti-proliférative de la camptothécine est en relation avec son activité inhibitrice de la topoisomérase I de l'ADN.
Par ailleurs, la camptothécine et certains de ses analogues ne sont pas hydrosolubles, ce qui rend difficile leur administration par voie parentérale. Il a été préparé des dérivés hydrosolubles de la camptothécine où les cycles A et B portent des substituants salifiables (cf., par exemple, US 4,981,968, US 5,049,668, EP 540,099). Mais ces produits ont révélé une activité antitumorale amoindrie par rapport à celle des dérivés non- hydrosolubles. Il a également été préparé d'autres dérivés hydrosolubles de la camptothécines où le groupe hydroxyle de la position 20 est estérifié par un acide portant un radical salifiable, tel que par exemple la glycine (cf. les brevets US No. 4,943,579 et PCT No. WO 96/02546). Ces dérivés sont désignés par l'homme de l'art par le nom de "formes prodrogues" car ils ne sont pas biologiquement actifs en tant que tel, mais seulement après une première étape de métabolisation une fois administré au patient. Les formes prodrogues des analogues α-hydroxylactoniques de la camptothécine ont montré une bonne efficacité anti-tumorale chez l'animal et en clinique, mais accompagnée d'effets secondaires néfastes tels que l'apparition de diarrhées graves qui peuvent mettre en danger la vie du patient. Il est donc nécessaire de développer des analogues hydrosolubles de le camptothécine qui soient plus efficaces et mieux tolérés.
Par ailleurs, il a été indiqué que l'α-hydroxylactone était une exigence absolue à la fois pour l'activité in vivo et in vitro des camptothécines (Camptothecins : New Anticancer Agents, Putmesil, M., et ses collaborateurs, éd., p. 27 (CRC Press, 1995) ; Wall, M. et ses collaborateurs, Cancer Res. 55:753 (1995); Hertzberg et ses collaborateurs, J. Med. Chem. 32:715 (1982) et Crow et ses collaborateurs, J. Med. Chem. 35:4160 (1992)). Cependant, la demanderesse a découvert que les -hydroxylactones à 7 chaînons ont une activité biologique comparable ou supérieure à celle des α-hydroxylactones (demande PCT non publiée No. FR 96/00980). La présente invention concerne de nouveaux dérivés de cette classe d'analogues de la camptothécine, dans lesquels une /3-hydroxylactone à sept chaînons remplace l' α-hydroxy lactone naturelle de la camptothécine. On entend par -hydroxylactone une lactone qui comporte un atome de carbone supplémentaire entre le carbone du carboxyle et le carbone-α portant l'hydroxyle dans α-hydroxylactone.
Deux solutions ont été choisies afin d'augmenter l'hydrosolubilité des analogues de la camptothécine : la première consiste à greffer une oxazine sur le cycle A de la molécule, et la seconde à concevoir des formes prodrogues en acétylant la fonction hydroxy de la -hydroxylactone.
Plus précisément, parmi cette nouvelle classe d'analogues de la camptothécine, les composés selon la présente invention sont soit des analogues modifiés par fixation d'un cycle oxazine sur les carbones 10 et 11, soit des formes prodrogues dans lesquels une -hydroxylactone remplace l'cc-hydroxy lactone naturelle de la camptothécine. Les composés de la présente invention sont donc des -hydroxylactones analogues de la camptothécine sur lesquelles on a greffé un cycle oxazine ou des prodrogues hydrosolubles et présentent une activité biologique puissante qui est inattendue au regard de l'état de l'art antérieur. L'invention a plus particulièrement pour objet des composés de formule (I) ou (II) :
Figure imgf000005_0001
sous forme racémique, d'énantiomère ou toutes combinaisons de ces formes, dans laquelle Ri représente un alkyle inférieur, un alkényle inférieur, un alkynyle inférieur, un haloalkyle inférieur, un alkoxy inférieur alkyle inférieur ou un alkylthio inférieur alkyle inférieur;
R2, R3 et R4 représentent, indépendamment, H, halo, halo alkyle inférieur, alkyle inférieur, alkényle inférieur, cyano, cyano alkyle inférieur, nitro, nitro alkyle inférieur, amido, amido alkyle inférieur, hydrazino, hydrazino alkyle inférieur, azido, azido alkyle inférieur, (CH2)mNRf5R7, (CH2)mOR6, (CH2)mSR6) (CH2)mCO2R6, (CH2)mNR6C(O)R8, (CH2)mC(O)R8, (CH2)mOC(0)R8, O(CH2)mNR6R7, OC(O)NR6R7, OC ( 0 ) ( CH2)m C 02R 6, ou (CH2)n [N ≈ X], OC(O)[N≈ X ] , (CH2)mOC(0)[N≈X] (dans lequel [N≈X], dans cette invention, représente un groupe hétérocyclique de 4 à 7 chaînons avec l'atome d'azote N, qui est un membre du groupe hétérocyclique, et X représente les membres restants, nécessaires pour compléter le groupe hétérocyclique, sélectionnés parmi le groupe constitué de O, S, CH2, CH, N, NR9 et COR10), aryle ou aryle alkyle inférieur substitué (c'est-à-dire, substitué une à quatre fois sur le groupe aryle ou l'hétérocycle) ou non substitué, dans lequel le substituant est un alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkylamino inférieur, haloalkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur, ou bien R2 et R3 ou R3 et R4 forment ensemble une chaîne à 3 ou 4 chaînons, dans laquelle les éléments de la chaîne sont sélectionnés parmi le groupe constitué de CH, CH2, O, S, N ou NR9;
R5 représente H, halo, halo alkyle inférieur, alkyle inférieur, alkoxy inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, alkylthio inférieur alkyle inférieur, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle inférieur, cyano, cyano alkyle, alkyle inférieur sulphonyl alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, nitro, ( C H 2 ) m C ( O ) R 8 , (CH2 )m N R 6 C ( O ) R 8 , (CH2 )m N R 6 R 7 , (CH2)rnN(CH3)(CH2)nNR6R7, (CH2)mOC(O)R8, (CH2)mOC(O)NR6R7, (CH )mS (O)qR ι ι , (CH2)mP(O)R ι2R i 3, (CH2)2P(S )R 1 2R i 3 , ou (CH2)n[N≈X], OC(O)[N≈X], (CH2)mOC(O)[N≈X], aryle ou aryle alkyle inférieur substitué (c'est-à-dire une à quatre fois sur le groupe aryle ou hétéroaryle) ou non substitué, dans lequel le substituant est un alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkyle inférieur amino, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur ou alkoxy inférieur alkyle inférieur;
Rô et R7 représentent, indépendamment, H, un alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkyle inférieur amino alkyle inférieur, amino alkyle inférieur, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, ou aryl ou aryle alkyle inférieur substitué (c'est-à-dire, une à quatre fois sur le groupe aryle) ou non substitué, dans lequel le substituant est un alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkyle inférieur amino, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur;
R8 représente H, un alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, amino, alkyle inférieur amino, alkyle inférieur amino alkyle inférieur, amino alkyle inférieur, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkoxy inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, ou aryl ou aryle alkyle inférieur substitué (c'est-à-dire, une à quatre fois sur le groupe aryle) ou non substitué, dans lequel le substituant est un alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkyle inférieur amino, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur;
R9 représente H, un alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, aryle, ou aryle substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi le radical alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkyle inférieur amino, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur;
Rio représente H, un alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, alkoxy inférieur, aryle, ou aryle substitué (c'est-à-dire, présentant un à quatre substituants sur le groupe aryle) par un ou plusieurs groupes choisis parmi le radical alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur; Rl l représente un alkyle inférieur, aryle, (CH2)mOR i 4, (CH )mSR i 4,
(CH2)2NRι4Ri5 ou (CH2)m[N≈X];
Rl2 et R13 représentent, indépendamment, un alkyle inférieur, aryle, alkoxy inférieur, aryloxy ou amino; Rj4 et Ri5 représentent, indépendamment, H, un alkyle inférieur ou aryle;
R 16 représente H ou OR 1 ;
Rl7 représente OR6 ou NR6R7;
Rj8 et R19 représentent, indépendamment, H, halo, alkyl inférieur, alkoxy inférieur ou hydroxy; R o représente H ou halo;
R21 représente H, un alkyle inférieur, CHO ou C(O)(CH2)mCH3;
Rp représente H ou un groupe facilement clivable choisi de préférence parmi les groupes répondant à la formule -C(O)-A-NR2 R23, dans lequel A représente un radical alkylène linéaire ou ramifié et éventuellement substitué par un radical choisi parmi les radicaux hydroxy libre, estérifié ou salifié, halogène, carboxy libre, estérifié ou salifié, amino, mono ou dialkylamino, tandis que R22 et R23 représentent, indépendamment, H, un alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkyle inférieur amino alkyle inférieur, amino alkyle inférieur, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, ou aryle ou aryle alkyle inférieur substitué (c'est-à-dire, une à quatre fois sur le groupe aryle) ou non substitué, dans lequel le substituant est un alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkyle inférieur amino, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur; m est un nombre entier compris entre 0 et 6; n est 1 ou 2; et q représente un nombre entier de 0 à 2; et [N≈X] représente un groupe hétérocyclique de 4 à 7 chaînons, X représentant la chaîne nécessaire pour compléter ledit groupe hétérocyclique et sélectionnée dans le groupe constitué de O, S, CH , CH, N, NR9 et COR10 ; étant entendu que lorsque Rp est un atome d'hydrogène, R3 et R4 forment ensemble une chaîne à 3 ou 4 chaînons ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
Tel qu'il est utilisé ici, le terme inférieur en référence aux groupes alkyle, alkylthio et alkoxy désigne des groupes hydrocarbonés aliphatiques saturés, linéaires, ou ramifiés, comportant de 1 à 6 carbones, comme par exemple méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, t-butyle, méthylthio, éthylthio, méthoxy et éthoxy. En référence aux groupes alkényle ou alkynyle, le terme inférieur désigne des groupes comportant 2 à 6 atomes de carbone et une ou plusieurs doubles ou triples liaisons, comme par exemple les groupes vinyle, allyl, isopropényle, pentènyle, hexanyle, propènyle éthynyle, propynyle et butynyle. Le terme cycloalkyle désigne un cycle de 3 à 7 carbones, comme par exemple les groupes cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle ou cyclohexyle. Le terme aryl désigne un composé hydrocarboné mono-, di ou tricyclique avec au moins un cycle aromatique, chaque cycle contenant au maximum 7 chaînons, comme par exemple phényle, naphtyle, anthracyle, biphényle ou indényle . Le terme halo signifie chloro, bromo, iodo ou fluoro. Les radicaux correspondant aux expressions halo alkyle inférieur, cyano alkyle inférieur, nitro alkyle inférieur, amido alkyle inférieur, hydrazino alkyle inférieur, azido alkyle inférieur, aryle alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, alkylthio inférieur alkyle inférieur, et alkyle inférieur sulphonyle alkyle inférieur sont substitués, respectivement, par un à trois groupes halo, cyano, nitro, amido, hydrazino, azido, aryle, hydroxy, alkoxy inférieur, alkylthio inférieur ou sulphonyle inférieur. Le radical alkyle inférieur amino peut contenir un ou deux groupes alkyle inférieur, et représenter par exemple NHCH3, NHCH2CH3 ) N(CH3) , ou N(CH3)(CH2CH3). Le terme hydroxy libre, estérifié, étherifié ou salifié fait référence aux groupes OH, OCOR26, OR27 et au sel de l'alcoolate.
Les composés selon la présente invention ont deux formes enantiomeres possibles, c'est-à-dire sous les configurations "R" et "S". La présente invention inclut les deux formes éniantiomères et toutes combinaisons de ces formes, y compris les mélanges racémiques "RS". Dans un souci de simplicité, lorsqu'aucune configuration spécifique n'est indiquée dans les formules de structure, il faut comprendre que les deux formes enantiomeres et leurs mélanges sont représentés.
Pour ce qui concerne les formes prodrogue de l'invention (celles pour lesquelles Rp n'est pas un atome d'hydrogène), on préfère les produits de formule générale I.
Des exemples de camptothécines substituées, utilisées comme produits de départ, peuvent être trouvés dans les brevets américains Nos. 4 473 692, 4 604 463, 4 894 956, 5 162 532, 5 395 939, 5 315 007, 5 264 579, 5 258 516, 5 254 690, 5 212 317 et 5 341 745, les demandes de brevet PCT Nos. US91/08028, US94/06451 , US90/05172, US92/0461 1 , US93/10987, US91/09598, EP94/03058 et EP95/00393 et les demandes de brevets européens Nos. 325 247, 495 432, 321 122 et 540 099. Pour les composés comportant un cycle oxazine :
- l'on traite avec une aminé primaire, dans les conditions de Mannich, un composé β-hydroxylactonique de formule générale D
Figure imgf000009_0001
dans laquelle R3 est un radical hydroxyle, R4 est H, et Rj, R , R5, Rι8, R19 et R2o ont la signification indiquée ci-dessus pour obtenir un composé β-hydroxylactonique de formule générale la
Figure imgf000009_0002
dans laquelle Ri, R2, Rs, R9, Rι8, R19 et R2o ont la signification indiquée ci-dessus.
Ce procédé consiste à chauffer à une température de 30° C à 80° C durant un temps allant de 0,5 à 5 heures le produit de départ en présence d'une aminé primaire telle que la benzylamine, de formaldéhyde dans un solvant acide tel que l'acide acétique ou l'acide propionique. On peut alternativement chauffer à une température de 30° C à 80° C durant un temps allant de 0,5 à 5 heures une suspension du produit de départ dans l'acide acétique par une hexahydrotriazine tri-N-substituée telle que la hexahydro-l,3,5-triméthyl triazine, la 1,3,5-triéthylhexahydro triazine ou la 1,3,5-tribenzyl hexahydrotriazine. - l'on ouvre éventuellement en milieu basique la lactone de formule générale la pour donner après neutralisation le composé de formule Ha
Figure imgf000010_0001
dans laquelle Rj , R2, R5, R9, R\η, R\ %, R19 et R o ont la signification indiquée ci-dessus; Rι6 représente OR j dans lequel R ι représente H ou un alkyl inférieur; et Ri 7 représente OR ou NHR et R représente H, un alkyle inférieur, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, ou aryle ou aryle alkyle inférieur.
- l'on acyle éventuellement ledit composé de formule générale D ou la, de préférence avec un dérivé du radical C(O)-A-N-R22R23 comme défini ci-dessus, pour donner le composé β-hydroxylactonique de la formule générale Ib, c'est-à-dire I avec Rp différent de H (forme prodrogue de l'invention).
- de la même façon que l'on a ouvert la lactone la, on peut ouvrir la lactone Ib pour donner l'hydroxyacide Ilb.
Dans le procédé ci-dessus, les groupes R2, R3, R4 et R5 peuvent être protégés si nécessaire selon les méthodes classiques de protection (Greene, T., Protective Groups in Organic Synthesis 10-86 (John Wiley & Sons 1981)). Si au moins l'un des groupements R 2 ou R23 est H, ou contient au moins une fonction chimiquement incompatible avec le procédé d'acylation telle que, par exemple, une aminé primaire ou secondaire, il est alors nécessaire d'avoir recours à un groupe protecteur résistant aux conditions d'acylation. Un groupe protecteur communément employé pour les aminés est le tert-butyloxycarbonyl (BOC). La réaction d'acylation est alors effectuée tel que décrit ci-dessus, puis le groupe protecteur est clivé, par exemple par un traitement à l'acide trifluoroacétique dans le cas du BOC, pour donner le composé de formule générale (I) ou (II). L'usage des groupes protecteurs est connu de l'homme de l'art (pour d'autres exemples, on peut se référer à Greene, T., Protectives Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, 1981). Les composés de formule D sont préparés comme suit :
- l'on couple un composé de formule générale M
Figure imgf000011_0001
dans laquelle Ri, Rj8 et Ri 9 ont la signification indiquée ci-dessus et R o représente l'hydrogène ou un atome d'halogène, avec un 2-halo-3-quinoléine-méthanol de formule générale N
Figure imgf000011_0002
dans laquelle R2, R3, R4 et R5 ont la signification indiquée ci-dessus et X représente un atome d'halogène, pour donner le composé de formule O
Figure imgf000011_0003
dans laquelle Ri, R2, R3, R4, R5, Rι8, Ri , R2o et X ont la signification indiquée ci-dessus ;
- puis l'on cyclise le composé de formule générale O pour obtenir le composé de formule générale D telle que définie ci-dessus.
Dans le procédé ci-dessus, les groupes Ri , R2, R3 et R4 peuvent être protégés si nécessaire selon les méthodes classiques de protection (Greene, T., Protective Groups in Organic Synthesis 10-86 (John Wiley & Sons 1981)). La formation du composé O à partir des composés de formule générale M et N s'effectue par un traitement connu de l'homme de l'art sous le nom de réaction de Mitsunobu (se référer à Mitsunobu, O. et coll. Synthesis, p. l (1981)). Il s'agit de déplacer la fonction hydroxyle du composé N par un nucléophile tel que le composé M, ou un dérivé déprotoné de ce dernier, par un traitement avec une phosphine, par exemple la triphénylphosphine, et un dérivé azodicarboxylate, par exemple l'azodicarboxylate de diéthyle, dans un solvant aprotique tel que, par exemple, le tétrahydrofurane ou le N.Λ^diméthylformamide. La cyclisation du composé O s'effectue de préférence en présence d'un catalyseur palladié (par exemple le diacétate de palladium) dans des conditions basiques (fournies par exemple par un acétate alcalin éventuellement combiné à un agent de transfert de phase tel que par exemple le bromure de tetrabutylammonium), dans un solvant aprotique tel que l'acétonitrile ou le N,N-diméthylformamide, à une température comprise entre 50° C et 120° C (R. Grigg et coll., Tetrahedron 46, page 4003 (1990)).
Les composés de formule générale M peuvent être préparés selon un procédé caractérisé en ce que
l'on protège le carbonyle d'une pyridine de formule générale
Figure imgf000012_0001
dans laquelle Ri et R o ont la signification indiquée ci-dessus et R24 représente un atome d'halogène ou un alkoxy inférieur, par une fonction acétal, pour donner le composé de formule générale F
Figure imgf000012_0002
dans laquelle R\, R2o et R 4 ont la signification indiquée ci-dessus et les groupes Z et Z' représentent, indépendamment, un alkyl inférieur ou forment ensemble une chaîne hydrocarbonée saturée de 2 à 4 carbones;
- l'on introduit dans le composé de formule générale F une fonction hydroxyméthyle pour obtenir un composé de formule générale G
Figure imgf000013_0001
dans laquelle Rj, R2o, R 4, Z et Z' ont la signification indiquée ci-dessus,
- puis l'on protège la fonction alcoolique du composé de formule générale G pour donner un composé de formule générale H
Figure imgf000013_0002
dans laquelle Ri , R2o, R24» Z et Z' ont la signification indiquée ci-dessus et R25 représente un groupe protecteur de la fonction alcool,
- l'on déprotège l'acétal du composé de formule générale H pour donner le composé de formule générale I'
Figure imgf000013_0003
dans laquelle R], R o, R2 et R 5 ont la signification indiquée ci-dessus,
- l'on traite par un agent alkylant fonctionnalisé le composé de formule I' pour donner un β-hydroxyester de formule générale J
Figure imgf000014_0001
dans laquelle Ri, R2o, R 4 et R25 ont la signification indiquée ci-dessus et R17, R] 8 et Ri9 sont tels que définis dans la formule générale II
- l'on clive le groupe protecteur R 5 du composé de formule générale J, pour donner un composé de formule générale K,
Figure imgf000014_0002
dans laquelle R\, R) 8, Rj9, R o et R 4 ont la signification indiquée ci-dessus et R17 représente OR6 ou NHR6 et R6 représente H, un alkyle inférieur, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, ou aryl ou aryle alkyle inférieur,
- l'on cyclise le composé de formule générale K en composé de formule générale L
Figure imgf000014_0003
dans laquelle Ri, Rι8, R19, R2o et R24 ont la signification indiquée ci-dessus, et enfin
- l'on transforme le radical R24 du composé L en carbonyle, pour obtenir le composé de formule générale M
Figure imgf000015_0001
dans laquelle Ri, Rι8, R19 et R o ont la signification indiquée ci-dessus.
La fonction carbonyle d'une 4-acyl-2-halopyridine (obtenue par exemple selon Lamattina, J.L. /. Hétérocyclic Chem. 20, p. 553 ( 1983)) est protégée de préférence par une fonction acétal, de préférence acétal cyclique, selon des condition classiques connues de l'homme de l'art (Greene, T., Protective Groups in Organic Synthesis 10-86 (John Wiley & Sons 1981)). L'intermédiaire ainsi obtenu est traité par un alcoolate de sodium ou de potassium dans un solvant aprotique (par exemple l'acétonitrile), ou dans l'alcool dont est dérivé l'alcoolate, à une température comprise entre 0° C et 100° C pour donner le composé de formule générale F. Ce dernier peut être lithié en position 3 par traitement par un aryl- ou alkyl-lithium (par exemple mésityl-lithium) dans un solvant éthéré tel que le tétrahydrofurane à une température comprise entre -100° C et 0° C. A l'intermédiaire lithié ainsi obtenu, on ajoute un électrophile formylant tel que le /V,N-diméthylformamide, et l'aldéhyde ainsi obtenu, après hydrolyse, est traité par un agent réducteur tel que le borohydrure de sodium pour donner le composé de formule générale G. La protection de la fonction alcool du composé G s'effectue selon des conditions classiques connues de l'homme de l'art, pour obtenir un composé de formule générale H. Des exemples de groupes protecteurs de la fonction alcool comprennent ceux qui forment les éthers [c'est-à-dire, méthyle, méthoxyméthyle, tétrahydropyranyl, 2-méthoxyéthoxy méthyle, benzyloxyméthyle, t-butyl, et benzyl (substitué ou non)], et les esters (c'est-à-dire formate, acétate et isobutyrate). Pour d'autres exemples de groupes protecteurs d'hydroxyl primaires, on peut se référer à Greene, T., Protectives Groups in Organic Synthesis, 10-86 (John Wiley & Sons, 1981). La déprotection du composé de formule générale H pour donner le composé de formule générale I' s'effectue dans des conditions sélectives maintenant l'intégrité du radical R 5, par exemple, par traitement dans des conditions acides (par exemple par l'acide trifluoroacétique). Les conditions sélectives de protection et de déprotection des groupes fonctionnels sont connues de l'homme de l'art (Greene, T., Protective Groups in Organic Synthesis 10-86 (John Wiley & Sons 1981)). Le traitement du composé I' par un agent alkylant fonctionnalisé pour donner un β-hydroxyester de formule générale J, peut être réalisée à l'aide d'un énolate de lithium ou d'un dérivé zincique d'un ester carboxylique dans un solvant aprotique anhydre, par exemple le tétrahydrofurane. Le groupe protecteur R25 du composé de formule générale J, est clivé pour donner un composé de formule générale K, dans des conditions de déprotection connues de l'homme de l'art. Par exemple, lorsque R25 est un groupe benzyle, on peut soumettre une solution alcoolique du composé de formule générale J additionnée d'un catalyseur palladié à une atmosphère d'hydrogène sous une pression de 0,5 à 10 Bar. La cyclisation du composé de formule générale K ainsi obtenu peut être effectuée dans des conditions acides (par exemple par traitement par l'acide trifluoroacétique, ou le gaz chlorhydrique dissout dans un solvant anhydre tel que le dichlorométhane ou le dioxane) pour donner un cycle 3-hydroxylactonique à sept chaînons tel que dans le composé de formule générale L. Les composés de formule générale L peuvent être transformés en pyridones de formule générale M, par exemple, par un traitement à l'acide chlorhydrique à chaud, ou par un traitement à l'iodure de triméthylsilyle.
Les 2-halo-3-quinoléine-méthanols de formule générale N peuvent être obtenus à partir d'acétanilides de formule générale P
Figure imgf000016_0001
dans laquelle R , R3 et R4 ont la signification indiquée dans les formules générales des composés I et IL Dans les procédés ci-dessous, les groupes R , R3 et R4 peuvent être protégés si nécessaire selon les méthodes classiques de protection (Greene, T., Protective Groups in Organic Synthesis 10-86 (John Wiley & Sons 1981)).
Les composés de formule N peuvent donc être obtenus selon le procédé suivant : les dites anilines de formule P sont TV-acétylées par traitement avec un agent acétylant tel que par exemple l'anhydride acétique. Les acétanilides ainsi obtenus sont traités à une température comprise entre 50° C et 100° C, de préférence 75° C, par un réactif connu de l'homme de l'art sous de nom de réactif de Vilsmeyer (obtenu par l'action de l'oxychlorure de phosphoryle sur la N,N-diméthylformamide à une température comprise entre 0° C et 10° C) pour donner le 2-chloro-3-quinoléinecarbaldéhyde correspondant (se référer, par exemple à Meth-Cohn, et coll. J. Chem. Soc, Perkin Trans. I p.1520 (1981); Meth- Cohn, et coll. /. Chem. Soc, Perkin Trans. I p.2509 (1981); et Nakasimhan et coll. J. Am. Chem. Soc, î2, p.4431 ( 1990)). Le chlore en position 2 des 2-chloro- 3-quinoléinecarbaldéhydes peut être substitué par de l'iode ou du brome en chauffant le produit dans un solvant inerte tel que l'acétonitrile en présence d'un sel d'iode ou de brome (par exemple l'iodure de sodium ou le bromure de tetrabutylammonium). Une trace d'acide tel que l'acide chlorhydrique concentré peut être nécessaire pour catalyser cette transformation. Les 2-halo-3-quinoléinecarbaldéhydes sont facilement réduits en 2- halo-3-quinoléineméthanols correspondants de formule générale N, dans des conditions classiques connues de l'homme de l'art telles que le traitement dans un solvant alcoolique (par exemple le méthanol) par du borohydrure de sodium à une température comprise entre 0° C et 40° C.
Les composés de formule N peuvent également être obtenus selon le procédé suivant : les anilines de formule générale P telles que définies ci-dessus sont acylées par réaction avec un nitrile (tel que le chloroacétonitrile ou le propionitrile) en présence de trichlorure de bore et d'un autre acide de Lewis tel que le trichlorure d'aluminium, le tétrachlorure de titane ou le chlorure de diéthylaluminium dans un solvant aprotique ou un mélange de solvant aprotique, suivie d'une hydrolyse (cf. Sugasawa, T, et coll. J. Am. Chem. Soc. fOO, p. 4842 (1978)). L'intermédiaire ainsi obtenu est ensuite traité par le chlorure d'éthylmalonyle dans un solvant aprotique tel que l'acétonitrile en présence d'une base telle que la triéthylamine, puis traité par un alcoolate alcalin, par exemple le méthylate de sodium dans le méthanol, pour donner un 2-hydroxy-3-quinoléinecarboxylate d'éthyle substitué en position 4. Ce dernier est transformé en 2-chloro-3-quinoléinecarboxylate d'éthyle par un traitement avec de l'oxychlorure de phosphoryle. Lorsque la position 4 de la quinoléine porte un groupe chlorométhyle, on peut effectuer une substitution nucléophile par traitement avec une aminé secondaire telle que par exemple la diméthylamine, la N-méthylpipérazine, la morpholine ou la pipéridine. Le 2-chloro- 3-quinoléinecarboxylate d'éthyle est ensuite réduit par l'hydrure de diisobutylaluminium dans un solvant aprotique que le dichlorométhane pour donner le 2-chloro- 3-quinoléineméthanol de formule générale N. Des analogues des composés intermédiaires (N) ont été décrits dans la littérature et en particulier dans la demande PCT 95/05427.
Certains composés de l'invention peuvent être préparés sous la forme de sels pharmaceutiquement acceptables selon les méthodes usuelles. Des sels acceptables comprennent, à titre d'exemple et de façon non limitative, des sels d'addition d'acides inorganiques tels que chlorhydrate, sulfate, phosphate, diphosphate, bromhydrate et nitrate ou d'acides organiques tels que acétate, maléate, fumarate, tartrate, succinate, citrate, lactate, méthane sulfonate, p-toluènesulfonate, pamoate, salicylate, oxalate et stéarate. Entrent également dans le champ d'application de la présente invention, lorsqu'ils sont utilisables, les sels formés à partir de bases telles que l'hydroxyde de sodium ou de potassium. Pour d'autres exemples de sels pharmaceutiquement acceptables, on peut se référer à "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. Sci. 66: 1 (1977).
Les composés de la présente invention possèdent d'intéressantes propriétés pharmacologiques. C'est ainsi que les composés de la présente invention ont une activité inhibitrice de la topoisomérase I et/ou II et une activité anti-tumorale. L'état de la technique suggère que les composés de l'invention présentent une activité anti-parasitique et/ou anti-virale. Les composés de la présente invention peuvent ainsi être utilisés dans différentes applications thérapeutiques.
On trouvera ci-après, dans la partie expérimentale, une illustration des propriétés pharmacologiques des composés de l'invention.
Les composés peuvent inhiber la topoisomérase, par exemple de type I et/ou II, chez un patient, par exemple un mammifère tel que l'homme, par administration à ce patient d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I) ou (II).
Les composés de l'invention possèdent également une activité anti-tumorale. Ils peuvent être utilisés pour le traitement des tumeurs, par exemple des tumeurs exprimant une topoisomérase, chez un patient par administration à ce dernier d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I) ou (II). Des exemples de tumeurs ou de cancers comprennent les cancers de l'oesophage, de l'estomac, des intestins, du rectum, de la cavité orale, du pharynx, du larynx, du poumon, du colon, du sein, du cervix uteri, du corpus endometrium, des ovaires, de la prostate, des testicules, de la vessie, des reins, du foie, du pancréas, des os, des tissus conjonctifs, de la peau, des yeux, du cerveau et du système nerveux central, ainsi que le cancer de la thyroïde, la leucémie, la maladie de Hodgkin, les lymphomes autres que ceux de Hodgkin, les myélomes multiples et autres.
Ils peuvent également être utilisés pour le traitement des infections parasitiques par l'inhibition des hémoflagellates (par exemple dans la trypanosomie ou les infections leiskmania) ou par inhibition de la plasmodie (comme par exemple dans la malaria), mais aussi le traitement des infections ou maladies virales.
Ces propriétés rendent les produits de formule (I) ou (II) aptes à une utilisation pharmaceutique. La présente demande a également pour objet, à titre de médicaments, les produits de formule (I) ou (II) telles que définies ci-dessus, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I) ou (II), ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant, à titre de principe actif, l'un au moins des médicaments tels que définis ci-dessus. L'invention concerne ainsi des compositions pharmaceutiques contenant un composé de l'invention ou un sel additif d'acide pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, en association avec un support pharmaceutiquement acceptable suivant le mode d'administration choisie (par exemple orale, intraveineuse, intrapéritonéales, intramusculaires, trans-dermique ou sous-cutanée). La composition pharmaceutique (par exemple thérapeutique) peut être sous forme solide, liquide, de liposomes ou de micelles lipidiques.
La composition pharmaceutique peut être sous forme solide comme, par exemple, les poudres, pilules, granules, comprimés, liposomes, gélules ou suppositoires. La pilule, le comprimé ou la gélule peuvent être revêtus d'une substance capable de protéger la composition de l'action de l'acide gastrique ou des enzymes dans l'estomac du sujet pendant une période de temps suffisante pour permettre à cette composition de passer non digérée dans l'intestin grêle de ce dernier. Le composé peut aussi être administré localement, par exemple à l'emplacement même de la tumeur. Le composé peut aussi être administré selon le processus de la libération prolongée (par exemple une composition à libération prolongée ou une pompe d'infusion). Les supports solides appropriés peuvent être, par exemple, le phosphate de calcium, le stéarate de magnésium, le carbonate de magnésium, le talc, les sucres, le lactose, la dextrine, l'amidon, la gélatine, la cellulose, la cellulose de méthyle, la cellulose carboxyméthyle de sodium, la polyvinylpyrrolidine et la cire. Les compositions pharmaceutiques contenant un composé de l'invention peuvent donc également se présenter sous forme liquide comme, par exemple, des solutions, des émulsions, des suspensions ou une formulation à libération prolongée. Les supports liquides appropriés peuvent être, par exemple, l'eau, les solvants organiques tels que le glycérol ou les glycols tel que le polyéthylène glycol, de même que leurs mélanges, dans des proportions variées, dans l'eau.
L'invention a également pour objet l'utilisation des produits de formule (I) ou (II) telle que définie ci-dessus, pour la préparation de médicaments destinés à inhiber la topoisomérase, et plus particulièrement la topoisomérase de type I ou de type II, de médicaments destinés à traiter les tumeurs, de médicaments destinés à traiter les infections parasitiques, ainsi que de médicaments destinés traiter des infections ou maladies virales.
La dose d'un composé selon la présente invention, à prévoir pour le traitement des maladies ou troubles mentionnés ci-dessus, varie suivant le mode d'administration, l'âge et le poids corporel du sujet à traiter ainsi que l'état de ce dernier, et il en sera décidé en définitive par le médecin ou le vétérinaire traitant. Une telle quantité déterminée par le médecin ou le vétérinaire traitant est appelée ici "quantité thérapeutiquement efficace". A moins qu'ils ne soient définis d'une autre manière, tous les termes techniques et scientifiques utilisés ici ont la même signification que celle couramment comprise par un spécialiste ordinaire du domaine auquel appartient cette invention. De même, toutes les publications, demandes de brevets, tous les brevets et toutes autres références mentionnés ici sont incorporés par référence.
Les exemples suivants sont présentés pour illustrer les procédures ci-dessus et ne doivent en aucun cas être considérés comme une limite à la portée de l'invention.
PARTIE EXPÉRIMENTALE ;
Préparation 1 ; 5-éthyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-l.ff-oxépino [3',4' :6,7]- indolizine [1,2-6] quinoléine-3,15 (4f/,13flr)-dione
l .a . 4-éthyl-3,4-dihydroxy-lH-pyrano [3',4' :6,7] indolizino [1,2-b ] quinoléine-14 (4H,12H)- ne
On ajoute par portions du borohydrure de sodium (14 g, 370 mmol) à une suspension de (S)-(+)-camptothécine (14 g, 40 mmol, que l'on peut obtenir de différentes sources commerciales telles que Aldrich Chemical Co. (Milwaukee, WI)), dans le méthanol (750 ml) et on chauffe doucement le mélange résultant jusqu'à 55° C afin d'obtenir une solution limpide que l'on agite ensuite pendant 16 heures à la température ambiante. Le solvant est ensuite évaporé sous pression réduite, le résidu est repris dans l'eau (250 ml), neutralisé par addition d'acide acétique (21 ml) et laissé au repos 2 heures à 4° C. La suspension résultante est filtrée et lavée successivement avec de l'eau froide, de l'acétone et du diéthyl éther, ce qui permet d'obtenir après séchage sous pression réduite le composé recherché sous forme d'un solide blanc, p.f. 280° C.
l . b . 8-formyloxyméthyl-7-propionylindoIizino [1,2-6 ] quinoléine- 9 (UH)-one
On ajoute goutte à goutte une solution de metaperiodate de sodium ( 14 g, 65 mmol) dans l'eau (140 ml) à une suspension de 4-éthyl-3,4-dihydroxy-lH-pyrano [3', 4':6,7] indolizino [ l,2-b] quinoléine- 14 (4H, 12H)-one (13,4 g, 38 mmol) dans de l'acide acétique glacial (720 ml) et on agite la solution résultante pendant une heure à température ambiante. Le mélange réactionnel est ensuite versé dans un mélange glace/eau (650 ml) et la suspension résultante est agitée pendant une demi-heure puis filtrée et lavée successivement avec de l'eau, de l'alcool isopropylique et du étherdiéthylique, ce qui permet d'obtenir, après séchage sous pression réduite, le composé recherché ( 1 1,5 g) sous forme d'un solide jaune pâle, p.f. > 200° C (d). 1. c . -éthyI-/J-hydroxy- -(8-hydroxyméthyI-9-oxo (HH)-indoIizino- [1,2-6] quinoléine-7-yl)-propionate de tert-butyle
Une suspension de zinc (6,5 g, 100 mmol) agitée avec un agitateur magnétique dans du diéthyléther anhydre (50 ml) sous argon, est activée, par addition goutte à goutte de chlorotriméthylsilane (0,75 ml, 5,7 mmol). On agite encore 15 minutes à température ambiante puis on chauffe à reflux. Le bain de chauffage est ensuite enlevé et du bromoacétate de tert-butyle (15 ml, 100 mmol) est ajouté goutte à goutte à une vitesse assurant le maintien au reflux. Le chauffage externe est remis et poursuivi pendant encore une heure. La solution éthérée résultante du réactif de Reformatsky est laissée à refroidir jusqu'à la température ambiante puis transférée au moyen d'une canule dans une suspension de 8-formyloxyméthyl-7-propionylindolizino [1,2-6] quinoléine-9 ( 11H)- one (1,6 g, 4,7 mmol) dans du tétrahydrofuranne anhydre (40 ml) sous argon. Le mélange réactionnel est agité au reflux pendant une heure, puis laissé à refroidir jusqu'à la température ambiante, et la réaction est arrêtée par ajout de chlorure d'ammonium saturé (100 ml) et on extrait avec du chloroforme (3 x 100 ml). Les extraits chloroformiques combinés sont séchés sur sulfate de sodium, évaporés, et le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (1-2 % MeOH/CH2Cl2), ce qui permet d'obtenir 0,64 g du composé recherché (31 %) sous forme d'un solide jaune pâle, p.f. 146-149° C.
RMN- 'H (CDC13) : 0,93 (t, 3H) ; 1,37 (s, 9H) ; 1,99 (m, 2H) ; 2,97 (dd, 2H) ;
3,5 (se, 1H) ; 5,10 (s, 2H) ; 5,24 (s, 2H) ; 7,40 (s,lH) ; 7,59 (t, 1H) ; 7,83 (t,
1H) ; 7,90 (d, 1H) ; 8,20 (d, 1H) ; 8,34 (s, 1H).
RMN-13C (CDCI3) : 8,18 ; 27,90 ; 34,59 ; 45,34 ; 49,91 ; 58,55 ; 77,39 ; 82,42 ;
100,52 ; 127,67 ; 127,97 ; 128,10 ; 128,64 ; 129,44 ; 129,79 ; 130,42 ; 130,99 ; 142,86 ; 148,69 ; 152,75 ; 155,16 ; 162,38 ; 172,24.
IR (KBr) : 764 ; 1016 ; 1157 ; 1580 ; 1651 ; 1726.
l .d . 5 -éthyl-4,5-dihydro-5 -hydroxy- lif-oxépino [3',4':6,7]-indolizine [1,2-6] quinoléine-3,15 (4tf ,13tf )-dione
Du /3-éthyl-j8-hydroxy-j8-(8-hydroxyméthyl-9-oxo (HH)-indolizino-[l,2-6] quinoléine- 7-yl) propionate de tert-butyle ( 1 ,45 g, 3,32 mmol) est dissous dans du dichlorométhane anhydre (25 ml) et traité avec une solution saturée de chlorure d'hydrogène dans le dichlorométhane (100 ml). Le mélange résultant est maintenu à -20° C pendant 16 heures. Le précipité est filtré, lavé avec du méthanol et séché sous pression réduite, ce qui permet d'obtenir 662 mg (55 %) du composé recherché sous forme d'un solide jaune, p.f. > 300° C. RMN- 'H (DMSO) : 0,90 (t, 3H) ; 1 ,20 (q, 2H) ; 3,27 (dd, 2H) ; 5,29 (s, 2H) ; 5,49 (dd, 2H) ; 7,42 (s, 1H) ; 7,73 (t, 1H) ; 7,90 (t, 1H) ; 8, 16 (t, 2H) ; 8,71 (s, 1H).
RMN- 1 C (DMSO) : 8,45 ; 36,48 ; 42,54 ; 50,68 ; 61,44 ; 73,34 ; 99,78 ; 122,71 ; 127,83 ; 128, 15 ; 128,75 ; 129,08 ; 130,07 ; 130,61 ; 131 ,81 ; 144,66 ; 148,04 ; 152,80 ; 155,91 ; 159,26 ; 172,08. IR (KBr) : 761 ; 1127 ; 1204 ; 1285 ; 1580 ; 1653 ; 1757.
Préparation 2 : résolution de la 5-éthyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-lflr- oxépino [3',4' :6,7]-indolizino [1,2-6] quinoléine- 3,15 (4tf ,13tf )-dione
On porte à ébullition un mélange d'acide /3-éthyl- ^hydroxy-(8-hydroxyméthylindolizino [ 1 ,2-6] quinoléine-9-( HH)-one-7-yl)-propionique ( 19,5 g, 51 mmol) et de L-(-)-α-méthylbenzylamine ( 12,12 g, 100 mmol) dans de l'éthanol absolu ( 1 1), on filtre à chaud et on laisse reposer 68 h. On filtre le précipité et on lave à l'éthanol et à l'éther pour donner 9,8 g d'un solide blanc. Une analyse par chromatographie liquide à haute pression sur phase stationnaire chirale ("HPLC chirale" sur colonne Chiral-AGP (Chromtech, Stockholm, Suède) 100 x 4 mm, éluant acétonitrile 2 % dans tampon phosphate 10 mM à pH 6,9, pics éluant à 4,5 et 7,5 min) révèle deux pics intégrant respectivement pour 24 % et 76 % de la surface totale des deux pics. On reprend le solide dans de l'éthanol à 93 % (350 ml) au reflux, puis on laisse reposer 48 h. On filtre le précipité puis on lave à l'éthanol et à l'éther pour obtenir 4,8 g d'un solide blanc donnant deux pics intégrant respectivement pour 9 % et 91 % de la surface totale des deux pics par HPLC chirale. On reprend le solide dans de l'éthanol à 50 % (48 ml) au reflux puis on laisse reposer 48 h. On filtre le précipité puis on lave à l'éthanol et à l'éther pour donner 2,7 g d'un solide blanc donnant deux pics intégrant respectivement pour 3 % et 97 % de la surface totale des deux pics par HPLC chirale. On reprend le solide dans de l'éthanol à 50 % (22 ml) au reflux puis on laisse reposer 48 h. On filtre le précipité puis on lave à l'éthanol et à l'éther pour obtenir 1,6 g d'un solide blanc donnant deux pics intégrant respectivement pour 1 % et 99 % de la surface totale des deux pics par HPLC chirale. On traite le sel résultant, diastéréoisomériquement enrichi, repris dans de l'eau distillée (20 ml), par de l'acide acétique (0,35 ml, 6,4 mmol) pendant 15 min. On filtre le précipité obtenu, on lave à l'eau, a l'acétone et à l'éther puis on sèche sous vide à 80° C pour obtenir 1,1 g d'un solide blanc. On reprend ce dernier dans de l'éthanol absolu (55 ml) additionné d'acide chlorhydrique concentré (11,5 N, 11 ml) pour obtenir une solution jaune qui est maintenue sous agitation à température ambiante 68 h. On filtre le précipité ainsi obtenu et on lave à l'eau, à l'éthanol et à l'éther, puis on sèche sous vide à 80° C pour obtenir 770 mg de 5-éthyl-4,5-dihydro- 5-hydroxy- lH-oxépino [3',4':6,7]-indolizino [1 ,2-6] quinoléine-3,15 (4H, 13H)-dione énantiomériquement enrichie. Une analyse par HPLC chirale (colonne Chiral-AGP, éluée par un gradient de 2 à 5 % d'acétonitrile dans tampon phosphate 10 mM à pH 6,9, pics éluant à 15 et 20 min) révèle un excès enantiomerique de 98 %. On reprend la procédure décrite ci-dessus en remplaçant la L-(-)-α-méthylbenzylamine par la D-(+)- α-méthylbenzylamine. On obtient ainsi l'autre énantiomère du 5-éthyl-4,5-dihydro- 5-hydroxy-lH-oxépino [3',4':6,7]-indolizino [1,2-6] quinoléine-3, 15 (4H, 13H)-dione.
Préparation 3 : 5,12-diéthyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-l -oxépino [3\4' :6,7]-indolizino [1,2-6] quinoléine-3,15
(4Η,13Jf)-dione
Ce composé est préparé d'une manière analogue à la préparation 1, excepté que dans l'étape a., la 7-éthyl camptothécine (Sawada et ses collaborateurs, Chem. Pharm. Bull. 39:2574 (1991)) est utilisée à la place de la camptothécine. On obtient le composé recherché sous la forme d'un solide jaune vif, p.f. > 270° C.
RMN- ! Η (DMSO) : 0,92 (t, 3Η) ; 1,39 (t, 3H) ; 1,93 (q, 2H) ; 3,08 (d, 2H) ; 3,25 (q, 2H) ; 3,51 (d, 2H) ; 5,32 (s, 2H) ; 5,52 (dd, 2H) ; 7,42 (s, 1H) ; 7,76 (t, 1H) ; 7,89 (t, 1H) ; 8, 18 (d, 1H) ; 8,32 (d, 1H).
RMN- 1 3C (DMSO) : 8,46 ; 14, 15 ; 22,42 ; 36,50 ; 42,54 ; 49,95 ; 61 ,45 ; 73,35 ; 99,68 ; 122,61 ; 124,27 ; 126,76 ; 127,70 ; 128,27 ; 129,92 ; 130,18 ; 145, 17 ; 145,82 ; 148,57 ; 152, 15 ; 155,89 ; 159,26 ; 172,08.
Préparation 4 : 5-éthyl-9,10-difIuoro-4,5-dihydro-5-hydroxy-l.Z7- oxépino[3' ,4' :6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine- 3, 15(4/7, 13#)-dione
4. a. 2-éthyl-2-(2-méthoxy-4-pyridyl)-l,3-dioxolane
On distille de l'eau de manière azéotropique (une nuit entière) avec un appareil Dean Stark à partir d'un mélange de 2-chloro-4-propionylpyridine (10 g, 59 mmol) obtenue comme dans Lamattina, J.L. J. Hétérocyclic Chem. 20, p. 553 (1983), d'éthylène glycol (20 ml) et d'acide p-toluènesulfonique (250 mg) dans le toluène (150 ml). Le solvant est ensuite éliminé sous pression réduite, l'acide est neutralisé avec du bicarbonate de sodium aqueux saturé ( 100 ml) et le produit est extrait à l'éther. Les extraits éthérés combinés sont lavés avec de la saumure, séchés sur sulfate de sodium et évaporés, ce qui donne 13,3 g (96 %) de produit brut protégé par le groupe carbonyle qui est porté au reflux avec 3 équivalents de methoxyde de sodium dans l'acétonitrile jusqu'à la fin de la réaction (contrôle par chromatographie sur couche mince : SiO2, oxyde de tert-butyle méthyle / hexane (TBMO/HX) 50/50). La solution d'acétonitrile est ensuite filtrée et évaporée. Le résidu est repris dans l'éther, lavé avec de l'eau et de la saumure, séché sur sulfate de sodium et évaporé, ce qui donne une huile marron qui est distillée (70-75° C, 0,04 mbar) ; on récupère 10,7 g (rendement global 81 %) de produit (F) sous forme d'une huile limpide.
4. b . 2-éth l-2-(3-hydroxyméthyI-2-méthoxy-4-pyridyl)-l,3-dioxolane
On ajoute goutte à goutte au moyen d'une canule du tert-butyllithium ( 1 ,7 M dans le pentane, 100 ml, 170 mmol) à une solution de bromomésitylène (13 ml, 85 mmol) dans du tetrahydrofurane anhydre (300 ml) à -78° C et sous argon. Le précipité blanc résultant est agité à -78° C pendant une heure puis du 2-éthyl-2-(2-méthoxy-4-pyridyl)- 1 ,3-dioxolane ( 10 g, 44,8 mmol) est ajouté et le mélange réactionnel est agité 15 minutes à -78° C, une heure à 0° C et une heure à la température ambiante. Après un nouveau refroidissement à -78° C, du N,N-diméthylformamide anhydre (100 mmol) est ajoutée et le mélange réactionnel est laissé se réchauffer jusqu'à la température ambiante puis est agité pendant 16 heures, après quoi une analyse par chromatographie sur couche mince (Si02, TBMO/HX:50/50) fait apparaître la consommation complète du produit de départ. La réaction est arrêtée avec du chlorure d'ammonium saturé et le mélange réactionnel extrait avec du diéthyl éther (200 ml, 50 ml, 50 ml). Les extraits combinés sont séchés sur sulfate de sodium et évaporés, ce qui donne une huile jaune qui est purifiée par chromatographie sur colonne (Si02, TBMO/HX: 0/100 à 5/95 pour éluer les dérivés mésytylène puis 20/80 à 50/50 pour éluer le produit) pour obtenir l'aldéhyde intermédiaire (7 g). L'aldéhyde est dissous dans le méthanol (100 ml) et traité avec du borohydrure de sodium (5 g, 132 mmol) et le mélange résultant est agité jusqu'à consommation complète de l'aldéhyde intermédiaire (environ 1 heure) avec contrôle analytique par chromatographie sur couche mince. Le solvant est ensuite évaporé, le résidu est repris dans l'éther, lavé avec de l'eau et de la saumure, séché, et le solvant est évaporé. La chromatographie sur colonne (Si0 , TBMO/HX: 10/90 à 50/50) du résidu donne 7 g (rendement global 62 %) de produit (G) sous forme d'une huile jaune.
4. c. 2-(3-benzyloxyméthyl-2-méthoxy-4-pyridyI)-2-éthyl- 1,3-dioxoIane
On ajoute goutte à goutte une solution de 2-éthyl-2-(3-hydroxyméthyl-2-méthoxy-
4-pyridyl)-l,3-dioxolane (7 g, 30 mmol) et de chlorure de benzyle (5 ml, 45 mmol) dans du tetrahydrofurane anhydre (50 ml) à une suspension d'hydrure de sodium (80 % dans l'huile minérale, 1,85 g, 61 mmol) dans du tetrahydrofurane anhydre (100 ml) et on maintient au reflux le mélange réactionnel pendant 16 heures. Le mélange réactionnel est ensuite laissé à refroidir jusqu'à la température ambiante, la réaction est arrêtée avec de l'eau (50 ml) et le mélange réactionnel concentré sous pression réduite. Le résidu est dissous dans du diéthyl éther (150 ml) et lavé avec de l'eau et de la saumure, séché et évaporé. Une purification par chromatographie sur colonne (Si02, TBMO/HX: 5/95 à 20/80) donne le produit protégé par le benzyle (H), 9 g, (87 %) sous forme d'une huile limpide.
4. d . l-(3-benzyIoxyméthyl-2-méthoxy-4-pyridyi)-propane-l-one
On traite du 2-(3-benzyloxyméthyl-2-méthoxy-4-pyridyl)-2-éthyl-l,3-dioxolane (9 g, 27 mmol) avec de l'acide trifluoracétique (10 ml) et de l'eau (5 ml) à une température de bain de 120° C pendant 3 heures. Le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite et les traces résiduelles d'acides sont neutralisées par l'addition de bicarbonate de sodium aqueux saturé. L'extraction avec de l'éther suivie d'une chromatographie sur colonne (SiO , TBMO HX: 10/90) donne 5,5 g (70 %) de produit (I).
4. e . /j-éthyl- -hydroxy- -(3-benzyIoxyméthyl-2-méthoxy-4-pyridyl) propionate de tert-butyle
On ajoute goutte à goutte du bromoacétate de tert-butyle (13 ml, 80 mmol) à une suspension de zinc (5,3 g, 80 mmol activée par traitement avec HC1 6 N en 10 secondes, puis lavée successivement avec de l'eau jusqu'à pH neutre, de l'acétone et du diéthyl éther) dans le tetrahydrofurane anhydre (60 ml) au reflux. Le milieu réactionnel est maintenu au reflux pendant encore 10 minutes après que l'addition soit terminée. Ensuite, on ajoute une solution de l-(3-benzyloxyméthyl-2-méthoxy- 4-pyridyl)-propane-l-one (5,8 g, 20 mmol) dans le tetrahydrofurane anhydre (20 ml) et on agite le mélange réactionnel sous reflux pendant une heure supplémentaire. La réaction est arrêtée à 0° C avec du chlorure d'ammonium aqueux saturé (100 ml) et le mélange réactionnel extrait avec du diéthyl éther. Les extraits combinés sont séchés sur sulfate de sodium et évaporés, ce qui donne une huile jaune qui est purifiée par chromatographie sur colonne (SiO2, TBMO/HX: 5/95 à 10/90) pour obtenir l'ester de tert-butyle (J) (7 g, 95 %) sous forme d'une huile limpide.
4. f . -éthyl-/3-hydroxy- -(3-hydroxyméthyl-2-méthoxy-4-pyridyl) propionate de tert-butyle
On hydrogénolyse du /3-éthyl-^-hydroxy-/3-(3-benzyloxyméthyl-2-méthoxy-4-pyridyl) propionate de tert-butyle (1 g, 2,5 mmol) à la pression atmosphérique et à la température ambiante en utilisant 5 % de palladium sur charbon comme catalyseur (50 mg) et de l'éthanol absolu comme solvant (10 ml). Une fois la réaction terminée (6 heures), le catalyseur est séparé par filtration et le solvant est évaporé, ce qui laisse 0,7 g (90 %) de produit (K) d'une pureté suffisante pour une utilisation synthétique ultérieure.
4. g . 5-éthyl-l,5-dihydro-5-hydroxy-9-méthoxy-oxépino[3,4-c] pyridine-3(4/7)-one
Du /3-éthyl- -hydroxy- -(3-hydroxyméthyl-2-méthoxy-4-pyridyl) propionate de tert-butyle (8,8 g, 28 mmol) est traité avec de l'acide trifluoroacétique (30 ml) pendant 3 heures à la température ambiante. Les composants volatils sont évaporés et le résidu est purifié par chromatographie sur colonne (SiO2, CH Cl2/MeOH: 100/0 à 98/2), ce qui donne une huile limpide qui, après traitement avec du toluène, donne 5,9 g de produit (L) (89 %) sous forme de cristaux blancs, p.f. 97-98° C.
4. h . 5-éthyl-l,5-dihydro-5-hydroxy-oxépino[3,4-c]pyridine 3,9(4Z7,8 7)-dione
On chauffe au reflux pendant 9 heures dans de l'acide chlorhydrique 1 N (20 ml) de la 5-éthyl-l,5-dihydro-5-hydroxy-9-méthoxy-oxépino [3,4-c] pyridine-3 (4H)-one (0,5 g, 2,1 mmol). Le mélange réactionnel est concentré sous pression réduite et le résidu est encore séché par addition et évaporation du toluène, par deux fois, puis laissé une nuit entière sous pression réduite en présence de pentoxyde de phosphore. L'huile résultante est dissoute dans l'acétonitrile anhydre (5 ml) et agitée sous argon pendant 24 heures. Le précipité est filtré et séché, ce qui donne 0,23 g (49 %) d'un solide blanc (M), p.f. 1 18- 1 19° C.
4. 2-chloro-6,7-difluoro-3-quinoléine-méthanol
La procédure décrite par Meth-Cohn et ses collaborateurs, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, p. 1520 ( 1981) ; Meth-Cohn, J. Chem. Soc. Perkin Trans I, p. 2509 (1981) est employée. Du 3,4-difluoroacétanilide (38 g, 22 mmol) est ajouté au réactif de Vilsmeyer obtenu par addition goutte à goutte d'oxychlorure de phosphoryle (103 ml, 1,1 mol) à du diméthylformamide anhydre (34 ml, 44 mmol), refroidi avec un bain eau / glace et agitée pendant 0,5 heure sous atmosphère d'argon. Le mélange résultant est chauffé à 70° C pendant 16 heures. Après refroidissement à la température ambiante, le mélange réactionnel est ajouté à un mélange de glace et d'eau (400 ml) qui est maintenu sous agitation pendant 2 heures, puis filtré et lavé successivement à l'eau, à l'éthanol et à l'éther pour donner 9 g de 2-chloro-6,7-difluoroquinoléine-3-carbaldéhyde sous forme d'un solide jaune, p.f. 222-224° C. Cet intermédiaire est traité avec du borohydrure de sodium (2 g, 52 mmol) dans le méthanol (400 ml) à température ambiante pendant 0,5 heure puis l'excès de réatif est détruit par addition d'acide acétique (2 ml). Le solvant est éliminé sous pression réduite, le résidu est mis en solution dans de l'acétate d'éthyle et lavé successivement au bicarbonate de soudium dilué, à l'eau et avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et concentrée. Le solide résultant est recristallisé dans le 1,2- dichloroéthane pour donner 8 g de 2-chloro-6,7-difluoro-3-quinoléine-méthanol sous forme d'un solide beige.
4.j . 5-éthyl-8-(2-chloro-6,7-difluoro-3-quinoIéineméthyl)- l,5-dihydro-5-hydroxy-oxépino [3,4-c] pyridine-3, 9(4/7, 877)- dione
On ajoute goutte à goutte pendant 5 minutes de l'azodicarboxylate de diéthyle (570 μl, 3,6 mmol) à une solution de 5-éthyl-l,5-dihydro-5-hydroxy-oxépino[3,4-c]pyridine 3,9(4H,8H)-dione (400 mg, 1,79 mmol), du composé obtenu à l'étape précédente 4.i. (770 mg, 2,23 mmol) et de triphénylphosphine (934 mg, 3,58 mmol) dans du N,N- diméthylformamide anhydre (45 ml) et on agite le mélange résultant sous argon à la température ambiante pendant 16 heures. Le mélange réactionnel est ensuite concentré sous pression réduite et le résidu est dissous dans de l'éther (100 ml). La solution résultante est lavée avec de la saumure (4 x 50 ml), séchée sur sulfate de sodium et évaporée. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne (Si02, CΗ2Cl2/MeOΗ: 99/1 à 98/2), ce qui donne 650 mg (66 %) du produit (O) sous forme d'un solide blanc, p.f. 165- 167° C.
4. k. 5-éthyI-9,10-difluoro-4,5-dihydro-5-hydroxy-177- oxépino[3',4' :6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-3,15(477,1377)- dione
De la 5-éthyl-8-(2-chloro-6,7-difluoro-3-quinoléineméthyl)-l,5-dihydro-5-hydroxy- oxépino[3,4-c]pyridine-3,9(4H,8H)-dione (600 mg, 1,1 mmol), du bromure de tétrabutyl-ammonium (352 mg, 1, 1 mmol), de l'acétate de sodium (359 mg, 4,4 mmol) et de l'acétate de palladium II (98 mg, 0,43 mmol) sont dissous dans de l'acétonitrile anhydre (40 ml) et chauffés à 90° C sous argon pendant 16 heures. Après refroidissement à la température ambiante, un précipité blanc est séparé de la solution rougeâtre. Ce précipité est filtré et séché sous pression réduite. Le produit brut est mis en suspension dans l'eau, filtré et séché sous pression réduite sur du pentoxyde de phosphore, ce qui donne 250 mg du composé recherché sous forme d'un solide beige, p.f. > 250° C. RMN- 'H (DMSO) : 0,91 (t, 3H) ; 1,87 (m, 2H) ; 3,08 (d, 1H) ; 3,51 (d, 1H) ; 4,45 (s, 4H) ; 5, 19 (s, 2H) ; 5,47 (dd, 2H) ; 6,02 (se, 1H) ; 7,33 (s, 1H) ; 7,54 (s.lH) ; 7,55 (s, 1H) ; 8,43 (s, 1H).
RMN- 13C (DMSO) : 8,43 ; 36,47 ; 42,54 ; 50,52 ; 61,43 ; 64,43 (2C) ; 73,31 ; 99,07 ; 1 12,27 ; 1 13,14 ; 122,00 ; 124,24 ; 128,18 ; 129,74 ; 144,59 ; 145,01 ; 145,33 ; 147,63 ; 150,88 ; 155,88 ; 159,23 ; 172,07.
Préparation 5 : 5-éthyl-4,5-dihydro-5,10-dihydroxy-l/7-oxépino
[3',4' :6,7]-indoIizino [l,2-b]quinoléine-3,15 (477,1377) - dione
La 10-benzyloxy-5-éthyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-lH-oxépino[3',4':6,7]-indolizino[l,2- 6] quinoléine-3,15 (4/7,13H)-dione (370 mg, 0,79 mmol) est traitée par hydrogène à la pression atmosphérique et à température ambiante en utilisant du palladium à 10 % sur du charbon comme catalyseur (60 mg) et de l'acide trifluoroacétique comme solvant (15 ml). Une fois la réaction terminée (16 heures), du dichlorométhane (50 ml) et du méthanol (50 ml) sont ajoutés au mélange réactionnel, le catalyseur est filtré et les composants volatils sont évaporés sous pression réduite, ce qui permet d'obtenir le composé recherché brut contenant des traces d'acide trifluoroacétique. Ces traces sont éliminées par co-distillation avec du 1,4-dioxane. On obtient le produit sous forme d'un solide orange, p.f. 150° C (d), d'une pureté suffisante pour une utilisation synthétique ultérieure.
RMN- ' Η (DMSO) : 0,89 (t, 3Η) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,02 (d, 1H) ; 3,45 (d, 1H) ; 5,19 (s, 2H) ; 5,37 (d, 1H) ; 5,50 (d, 1H) ; 5,98 (se, 1H) ; 7,26 (s 1H) ; 7,31 (s, 1H) ; 7,40 (d, 1H) ; 8,00 (d, 1H) ; 8,42 (s, 1H) ; 10,32 (s, 1H). RMN-13C (DMSO) : 8,47 ; 36,50 ; 42,61 ; 50,57 ; 61,46 ; 73,35 ; 98,84 ; 109,02 ; 121,83 ; 123,18 ; 129,50 ; 129,85 ; 130,12 ; 130,80 ; 143,39 ; 145,10 ; 149,69 ; 155,97 ; 156,82 ; 159,30 ; 172,11.
Préparation 6 : 5-éthyl-9-fluoro-4,5-dihydro-5-hydroxy-10-méthoxy- 177-oxépino[3',4' :6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine- 3, 15(4/7, 1377)-dione
Ce composé est obtenu à partir de la 3-fluoro-4-méthoxyaniline selon la méthode illustrée par les étapes 4i, 4j et 4k de la préparation 4. Solide jaune, p.f. > 250° C.
RMN H (DMSO) : 0,89 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,08 (d, 1H) ; 3,49 (d, 1H) ; 4,00 (s, 3H) ; 5,25 (s, 2H) ; 5,39 (d, 1H) ; 5,51 (d,lH) ; 6,00 (s, 1H) ; 7,32 (s, 1H) ; 7,72 (d, 1H) ; 7,91 (d, 1H) ; 8,58 (s, 1H). RMN- '3C (DMSO) : 8,43 ; 36,48 ; 42,51 ; 50,68 ; 56,60 ; 61,42 ; 73,29 ; 99,25 ; 108,68 ; 113,52 ; 122,23 ; 126,33 ; 129,99 ; 130,30 ; 143,79 ; 144,70 ; 148,42 ; 151,18 ; 153,19 ; 155,81 ; 159,20 ; 172,06. IR (KBr) : 1259 ; 1503 ; 1602 ; 1737.
Préparation 7 : 9-chloro-5-éthyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-10-méthyl-l/7- oxépino [3 ',4' : 6, 7] indolizino [ 1,2-6 ]quinoléine- 3, 15(477, 1377)-dione
Ce composé est obtenu à partir de la 3-chloro-4-méthoxyaniline selon la méthode illustrée par les étapes 4i, 4j et 4k de la préparation 4. Solide jaune ; p.f. > 250° C.
RMN-!H (DMSO) : 0,85 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 2,55 (s, 3H) ; 3,07 (d, IH) ; 3,45 (d,
IH) ; 5,25 (s, 2H) ; 5,39 (d, IH) ; 5,51 (d, IH) ; 6,05 (s, IH) ; 7,39 (s, IH) ; 8,10 (s,
IH) ; 8,20 (s, IH) ; 8,60 (s, IH).
RMN- 13C (DMSO) : 8,43 ; 20,20 ; 36,47 ; 42,49 ; 50,67 ; 61,41 ; 73,28 ; 99,87 ;
122,82 ; 126,98 ; 127,99 ; 129,60 ; 130,53 ; 131,08 ; 135,64 ; 136,56 ; 144,39 ; 147,11 ; 153,10 ; 155,85 ; 159,18 ; 172,03.
IR (KBr) : 1208 ; 1479 ; 1606 ; 1656 ; 1724.
Préparation 8 : 8-éthyl-2,3,8,9-tétrahydro-8-hydroxy-10H,12H-[l,4] dioxino [2,3-g] oxépino [3',4':6,7] indolizino [1,2-6] quinoléine-10,13 (1577)-dione
Ce composé est obtenu à partir de la 3, 4-éthylènedioxy aniline selon la méthode illustrée par les étapes 4i, 4j et 4k de la préparation 4. Solide jaune ; p.f. > 250° C.
RMN- !H (DMSO) : 0,85 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,07 (d, IH) ; 3,47 (d, IH) ; 5,25 (s, 2H) ; 5,39 (d, IH) ; 5,51 (d, IH) ; 6,05 (s, IH) ; 7,39 (s, IH) ; 8,15 (q, IH) ; 8,25 (q, IH) ; 8,68 (s, IH). RMN-13C (DMSO) : 8,41 ; 36,45 ; 42,48 ; 50,68 ; 61,40 ; 73,25 ; 99,92 ; 114,44 ; 115,42 ; 115,58 ; 122,96 ; 125,52 ; 130,56 ; 131,46 ; 144,21 ; 145,25 ; 142,36 ; 153,41 ; 155,85 ; 159,15 ; 172,00. IR (KBr) : 1266 ; 1512 ; 1581 ; 1618 ; 1751. Préparation 9 : 7-éthyl-7,8-dihydro-7-hydroxy-977,1177-[l,3] dioxolo [4,5-g] oxépino [3',4':6,7] indolizino [1,2-6] quinoléine-9,12[14//]-dione
Ce composé est obtenu à partir de la 3,4-méthylènedioxyaniline selon la méthode illustrée par les étapes 4i, 4j et 4k de la préparation 4. Solide crème ; p.f. >250° C.
RMN- ' H (DMSO) : 0,85 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,07 (d, IH) ; 3,45 (d, IH) ; 5,20 (s, 2H) ; 5,39 (d, IH) ; 5,51 (d, IH) ; 6,00 (s, IH) ; 6,30 (s, 2H) ; 7,30 (s, IH) ; 7,49 (d, 2H) ; 8,45 (s, IH).
RMN-13C (DMSO) : 8,43 ; 36,49 ; 42,56 ; 50,58 ; 61,42 ; 73,31 ; 98,87 ; 102,75 ; 103,33 ; 104,92 ; 121,76 ; 125,74 ; 128,59 ; 130,33 ; 145,08 ; 146,69 ; 148,78 ; 150,19 ; 151,49 ; 155,90 ; 159,24 ; 172,08. IR (KBr) : 1248 ; 1459 ; 1606 ;1731.
Préparation 10 : 9-chloro-5-éthyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-10-méthoxy- 17 -oxépino [3',4':6,7] indolizino [1,2-6] quinoléine- 3, 15(477, 1377)-dione
Ce composé est obtenu à partir de la 3-chloro-4-méthoxyaniline selon la méthode illustrée par les étapes 4i, 4j et 4k de la préparation 4. Solide blanc ; p.f. > 250° C.
RMN- !H (DMSO) : 0,85 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,07 (d, IH) ; 3,45 (d, IH) ; 4,01 (s, 3H) ; 5,22 (s, 2H) ; 5,39 (d, IH) ; 5,51 (d, IH) ; 6,02 (s, IH) ; 7,31 (s, IH) ; 7,68 (s, IH) ; 8,20 (s, IH) ; 8,55 (s, IH).
RMN- 13C (DMSO) : 8,22 ; 36,27 ; 42,30 ; 50,48 ; 56,69 ; 61,23 ; 73,08 ; 99,16 ; 107,44 ; 122,16 ; 127,12 ; 128,12 ; 129,25 ; 130,02 ; 130,53 ; 143,29 ; 144,37 ; 151,12 ; 153,29 ; 155,71 ; 158,98 ; 171,84. IR (KBr) : 1056 ; 1256 ; 1483 ; 1592 ; 1657 ; 1747.
Préparation 11 : 5-éthyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-10-méthoxy-177- oxépino [3',4':6,7] indolizino [1,2-6] quinoléine- 3, 15(477, 1377)-dione
Ce composé est obtenu à partir de la 4-méthoxyaniline selon la méthode illustrée par les étapes 4.i., 4.j. et 4.k. de la préparation 4. Solide jaune ; p.f. > 250° C.
RMN- !H (DMSO) : 0,85 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,07 (d, IH) ; 3,45 (d, IH) ; 3,95 (s, 3H) ; 5,28 (s, 2H) ; 5,40 (d, IH) ; 5,51 (d, IH) ; 6,00 (s, IH) ; 7,38 (s, IH) ; 7,51 (d, 2H) ; 8,07 (d, IH) ; 8,55 (s, IH). RMN-13C (DMSO) : 8,45 ; 36,48 ; 42,51 ; 50,64 ; 55,92 ; 61,42 ; 73,33 ; 99,01 ; 106,49 ; 122,02 ; 123,19 ; 129,59 ; 130,20 ; 130,43 ; 144,17 ; 144,94 ; 150,40 ; 155,92; 158,31 ; 159,26; 172,07. IR (KBr) : 1251 ; 1604 ; 1655 ; 1735.
Préparation 12 : 9,ll-dichloro-5-éthyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-177- oxépino[3',4':6,7]indoIizino[l,2-6]quinoléine- 3, 15(477, 1377)-dione
Ce composé est obtenu à partir de la 3,5-dichloroaniline selon la méthode illustrée par les étapes 4.i., 4.j. et 4.k. de la préparation 4. Solide jaune ; p.f. > 250° C.
RMN-]H (DMSO) : 0,85 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,07 (d, IH) ; 3,45 (d, IH) ;
5,30 (s, 2H) ; 5,41 (d, IH) ; 5,55 (d, IH) ; 6,08 (s, IH) ; 7,41 (s, IH) ; 8,05 (s,
IH) ; 8,21 (s, IH) ; 8,91 (s, IH).
RMN-1 C (DMSO): 8,39; 36,45 ; 42,51 ; 51,03 ; 61,39; 73,25 ; 100,62;
123,55; 124,63; 127,60; 128,08; 128,56; 132,06; 132,19; 134,53; 143,77; 148,80; 154,88; 155,82; 159,13; 171,98.
IR (KBr) : 1064 ; 1275 ; 1586 ; 1651 ; 1743.
Préparation 13 : 5-éthyl-9-fluoro-4,5-dihydro-5-hydroxy-10-méthyl-177- oxépino [3',4':6,7] indolizino [l,2-6]quinoléine- 3,15(477, 1377)-dione
Ce composé est obtenu à partir de la 3-fluoro-4-méthylaniline selon la méthode illustrée par les étapes 4.i., 4.j. et 4.k. de la préparation 4. Solide jaune ; p.f. > 250° C.
RMN-]H (DMSO) : 0,89 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 2,49 (s, 3H) ; 3,08 (d, IH) ; 3,49 (d, IH) ; 5,21 (s, 2H) ; 5,39 (d, IH) ; 5,51 (d,lH) ; 6,05 (s, IH) ; 7,39 (s, IH) ; 7,87 (d, IH) ; 8,05 (d, IH) ; 8,61 (s, IH). RMN-13C (DMSO) : 8,40 ; 15,14 ; 36,45 ; 42,52 ; 50,60 ; 61,41 ; 73,28 ; 99,71 ; 112,00; 122,66; 125,38; 127,66; 129,59; 130,28; 144,49; 147,88; 152,88; 155,85 ; 159,18 ; 162,25 ; 172,02. IR (KBr) : 1054 ; 1580 ; 1651 ; 1760. Préparation 14 : 5-éthyl-10-fluoro-4,5-dihydro-5-hydroxy-177-oxépino [3',4':6,7] indolizino[l,2-6]quinoléine-3, 15(477, 1377)- dione
Ce composé est obtenu à partir de la 4-fluoroaniline selon la méthode illustrée par les étapes 4.L, 4.j. et 4.k. de la préparation 4. Solide blanc ; p.f. > 250° C.
RMN- ' H (DMSO) : 0,85 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,07 (d, IH) ; 3,45 (d, IH) ; 5,29 (s, 2H) ; 5,39 (d, IH) ; 5,55 (d, IH) ; 6,30 (s, IH) ; 7,39 (s, IH) ; 7,80 (q, IH) ; 7,99 (q, IH) ; 8,23 (q, IH) ;8,68 (s, IH).
RMN-13C (DMSO) : 8,40 ; 36,46 ; 42,48 ; 50,66 ; 61,41 ; 73,31 ; 99,68 ; 111,83 ; 122,75 ; 128,93 ; 130,93 ; 131,22 ; 131,93 ; 144,46 ; 145,27 ; 152,60 ; 155,89 ; 159,21 ; 172,04. IR (KBr) : 1209 ; 1589 ; 1659 ; 1739.
Préparation 15 : 10-chloro-5-éthyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-177-oxépino [3',4' :6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-3, 15(4/7,1377)- dione
Ce composé est obtenu à partir de la 4-chloroaniline selon la méthode illustrée par les étapes 4.i., 4.j. et 4.k. de la préparation 4. Solide jaune, p.f. > 250° C.
RMN- !H (DMSO) : 0,85 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,07 (d, IH) ; 3,47 (d, IH) ; 5,25 (s, 2H) ; 5,39 (d, IH) ; 5,51 (d, IH) ; 6,05 (s, IH) ; 7,39 (s, IH) ; 7,89 (d, IH) ; 8,19 (d, IH) ; 8,29 (s, IH) ; 8,67 (s, IH).
RMN-13C (DMSO) : 8,40 ; 36,46 ; 42,47 ; 50,70 ; 61,42 ; 73,31 ; 100,00 ; 122,96 ; 127,31 ; 127,42 ; 128,87 ; 131,11 ; 132,12 ; 144,34 ; 146,53 ; 153,38 ; 155,88 ; 159,20 ; 172,04. IR (KBr) : 1069 ;1483 ; 1606 ; 1741.
Préparation 16 : 9-chloro-5-éthyl-10-fluoro-4,5-dihydro-5-hydroxy-177- oxépino [3',4' :6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine- 3, 15(477, 1377)-dione
Ce composé est obtenu à partir de la 4-chloro-3-fluoroaniline selon la méthode illustrée par les étapes 4. , 4.j. et 4.k. de la préparation 4. Solide jaune, p.f. > 250° C.
RMN- ' H (DMSO) : 0,85 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,07 (d, IH) ; 3,45 (d, IH) ; 5,25 (s, 2H) ; 5,39 (d, IH) ; 5,51 (d, IH) ; 6,05 (s, IH) ; 7,40 (s, IH) ; 8,20 (d, IH) ; 8,40 (d, IH) ; 8,68 (s, IH).
RMN-1 C (DMSO) : 8,38 ; 36,47 ; 42,58 ; 50,71 ; 61,40 ; 73,26 ; 99,99 ; 113,59 ; 123,09 ; 124,28 ; 127,74 ; 130,64 ; 131,31 ; 144,13 ; 145,08 ; 153,57 ; 154, 13 ; 155,84 ; 156,61 ; 159,14 ; 172,00. IR (KBr) : 1488 ; 1583 ; 1655 ; 1743.
Préparation 17 : 5,12-diéthyl-9-fluoro-4,5-dihydro-5-hydroxy-
10-méthoxy-177-oxépino[3',4' :6,7]indolizino[l,2-6] quinoléine-3, 15(477, 1377)-dione
17. a. 5-fluoro-4-méthoxy-2-propionylaniline
(Ce produit est obtenu selon Sugasawa T; Toyoda T; Adachi M; Sasakura K, J. Am. Chem. Soc, 100 (1978), p4842-4852). A une solution de 3-fluoro-4-méthoxy-aniline (20 g, 142 mmol) dans du dichlorométhane anhydre (200 ml), sous atmosphère d'argon et à 0° C, est ajouté goutte à goutte du trichlorure de bore (IM dans l'heptane, 156 ml, 156 mmol). La suspension rose ainsi obtenue est maintenue sous agitation 5 min puis sont ajoutés goutte à goutte du propionitrile (33 ml, 420 mmol) suivi de trichlorure d'aluminium (20,8 g, 156 mmol) par petites portions. Le milieu réactionel est chauffé au reflux pendant 3 h, refroidi à 0° C, hydrolyse en ajoutant avec précaution de l'acide chlorhydrique 2N (100 ml), puis porté au reflux 45 min. Après refroidissement à 0° C, on obtient un précipité qui est filtré, lavé au dichlorométhane, puis repris dans de l'eau (300 ml). La phase aqueuse est basifiée jusqu'à pH alcalin, extraite au dichlorométhane puis à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée (MgSÛ4) puis évaporée pour donner un produit brut qui est purifié par chromatographie sur colonne (SiO2, AcOEt/Hpt: 1/99 à 20/80). On obtient 15,3 g d'un solide jaune.
RMN- ' H (CDCI3 ) : 1 ,20 (t, 3H) ; 2,92 (q, 2H) ; 3,83 (s, 3H) ; 6,2 (s, 2H) ;
6,40 (d, 2H) ; 7,32 (d, 2H).
IR (KBr) : 857 ; 1148 ; 1240 ; 1561 ; 1583 ; 1662. 17.b . 4-éthyl-7-fluoro-2-hydroxy-6-méthoxy-3-quinoléinecarboxylate d'éthyle
A une solution de 5-fluoro-4-méthoxy-2-propionylaniline (15,3 g, 77,5 mmol) et de triéthy lamine (13,9 ml, 100 mmol) dans de l'acétonitrile anhydre (110 ml), sous argon et à 0° C, est ajoutée goutte à goutte une solution de chlorure d'éthylmalonyle (12,9 ml, 100 mmol) dans de l'acétonitrile anhydre (30 ml). On laisse le milieu réactionel revenir à température ambiante, on canule goutte à goutte et sous argon une solution d'éthylate de sodium (obtenue par 1,8 g, 78 mmol, de sodium dans 80 ml d'éthanol), puis on laisse sous agitation 12 h à température ambiante. On verse le mélange réactionnel dans de l'eau glacée (100 ml) et on agite deux heures, puis on filtre le précipité qui est lavé à l'eau, à l'éthanol et à l'éther. On obtient 19,4 g d'un solide blanc.
RMN- 'H (DMSO) : 1,25 (m, 6H) ; 2,78 (q, 2H) ; 3,92 (s, 3H) ; 4,30 (q, 2H) ; 7,15 (d, 2H) ; 7,40 (d, 2H) ; 11,93 (s, IH). IR (KBr) : 786 ; 1083 ; 1410 ; 1521 ; 1644 ; 1725.
17.c. 2-chloro-4-éthyl-7-fluoro-6-méthoxy-3-quinoléinecarboxylate d'éthyle
On porte au reflux pendant 6 h une suspension de 4-éthyl-7-fluoro-2-hydroxy- 6-méthoxy-3-quinoléinecarboxylate d'éthyle (19,4 g, 0,066 mol) dans du chlorure de phosphoryle (243 ml). On distille le chlorure de phosphoryle. On transvase le mélange réactionnel dans de l'eau glacée. On reprend au dichlorométhane pour solubiliser. On lave la phase organique à l'eau, puis avec une solution saturée de chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de magnésium et on évapore le solvant. On suspend le résidu dans de l'éther et filtre du produit de départ non converti (4 g). On évapore le filtrat et purifie le résidu par chromatographie sur colonne (SiO2, AcOEt/Hpt: 5/95 à 20/80). On obtient 10,9 g d'un solide blanc.
RMN- ' H (DMSO) : 1,30 (t, 3H) ; 1,39 (t, 3H) ; 3,08 (q, 2H) ; 4,09 (s, 3H) ;
4,49 (q, 2H) ; 7,64 (d, 2H) ; 7,86 (d, 2H).
IR (KBr) : 865 ; 1016 ; 1082 ; 1190 ; 1224 ; 1253 ; 1272 ; 1508 ; 1571 ; 1732.
17.d. 2-chloro-4-éthyl-7-fluoro-6-méthoxy-3-quinoléineméthanol
Une solution de 2-chloro-4-éthyl-7-fluoro-6-méthoxy-3-quinoléinecarboxylate d'éthyle (10,8 g, 35 mmol) dans du dichlorométhane anhydre (200 ml) est traitée goutte à goutte à température ambiante sous atmosphère inerte par de l'hydrure de diisobutylaluminium (IM dans du dichlorométhane, 65 ml, 65 mmol), puis chauffée à 40° C pendant 4 h. On refroidit à 0° C, on ajoute avec précaution une solution aqueuse de sel de Rochelle à 20 % (105 ml) et du dichlorométhane (200 ml) et on maintient sous agitation pendant 1 h. On décante, on lave trois fois à l'eau, on sèche la phase organique sur sulfate de magnésium et on évapore le solvant. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne (SiO2, AcOEt/Hpt: 5/95 à 50/50). On obtient 6 g d'un solide blanc.
RMN- ' H (DMSO) : 1,28 (t, 3H) ; 3,25 (q, 2H) ; 4,04 (s, 3H) ; 4,77 (d, 2H) ;
5,27 (t, IH) ; 7,55 (d, 2H) ; 7,73 (d, 2H).
IR (KBr) : 840 ; 864 ; 1023 ; 1232 ; 1267 ; 1317 ; 1444 ; 1511 ; 1569.
17.e. 5,12-diéthyl-9-fluoro-4,5-dihydro-5-hydroxy-10-méthoxy-177- oxépino[3\ 4' :6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-3, 15(4/7, 1377)- dione
Le 2-chloro-4-éthyl-7-fluoro-6-méthoxy-3-quinoléineméthanol est couplé au composé (M) comme décrit dans l'étape 4.j. de la préparation 4. Le produit de couplage résultant est cyclisé selon la procédure de l'étape 4. k. On obtient un solide jaune, p.f. > 275° C.
RMN- 'H (CF3COOD) : 1,07 (m, 3H) ; 1,62 (m, 3H) ; 2,27 (m,2H) ; 3,44 (d, IH) ; 3,54 (m, 2H) ; 3,91 (d, IH) ; 4,25 (s, 3H) ; 5,60 (d, IH) ; 5,74 (s, 2H) ; 5,98 (d, IH) ; 7,85 (m, IH) ; 8,16 (m, IH) ; 8,31 (s, IH).
RMN- ' C (CF3COOD) : 9,03 ; 14,20 ; 26,68 ; 38,77 ; 43,98 ; 53,79 ; 58,27 ; 64,73 ; 77,93 ; 106,85 ; 109,24 ; 1 10,15 ; 128,99 ; 129,20 ; 131,61 ; 137,32 ; 141,23 ; 144,13 ; 154,79 ; 158,32 ; 160,25 ; 160,81 ; 179,30. IR (KBr) : 1013 ; 1068 ; 1265 ; 1466 ; 1514 ; 1601 ; 1655 ; 1748.
Préparation 18 : 5-éthyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-12-méthyl-177-oxépino [3*,4' :6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-3, 15(477, 1377)- dione
On applique à la 2-acétylaniline la procédure décrite par les exemples 17.b., 17.c. et 17.d. pour donner du 2-chloro-4-méthyl-3-quinoléineméthanol. Ce dernier est couplé au composé (M) comme décrit dans l'étape 4.j. de la préparation 4. Le produit de couplage résultant est cyclisé selon la procédure de l'étape 4.k. On obtient un solide jaune, p.f. > 260° C.
RMN ' H (DMSO) : 0,87 (t, 3H) ; 1,87 (q, 2H) ; 2,78 (s, 3H) ; 2,80 (d, IH) ; 3,55 (d, IH) ; 5,27 (s, 2H) ; 5,42 (d, IH) ; 5,52 (d, IH) ; 6,04 (s, IH) ; 7,39 (s, IH) ; 7,75 (t, IH) ; 7,88 (t, IH) ; 8,13 (d, IH) ; 8,25 (d, IH). RMN- '3C (DMSO) : 8,23 ; 36,26 ; 42,36 ; 62,00 ; 73,11 ; 78,65 ; 79,13 ; 79,25 ; 99,52 ; 122,36 ; 124,30 ; 127,67 ; 129,54 ; 129,55 ; 129,56 ; 140,11 ; 145,06 ; 148,07 ; 152,00 ; 155,79 ; 159,09 ; 171,89. IR (KBr) : 1649 ; 1751 ; 3404.
Préparation 19 : 10-benzyloxy-5-éthyl-9-fluoro-4,5-dihydro-5-hydroxy-
177-oxépino [3',4':6,7] indolizino [1,2-6] quinoléine- 3, 15(477, 1377)-dione
On applique au 3-fluoro-4-méthoxy-acétanilide la procédure exemplifiée dans l'étape 4.i. pour obtenir le 2-chloro-7-fluoro-6-méthoxy-quinoléine-3-carbaldéhyde que l'on traite par un excès de tribromure de bore dans le dichlorométhane à température ambiante pendant 24 heures. On obtient du 2-chloro-7-fluoro-6-hydroxy-quinoléine-3- carbaldéhyde, qui est O-benzylé dans le diméthylformamide en présence de bromure de benzyle et de carbonate de potassium pour donner du 6-benzyloxy-2-chloro-7-fluoro- quinoléine-3-carbaldéhyde qui est réduit par du borohydrure de sodium dans le méthanol pour donner le quinoléineméthanol correspondant. Ce dernier est couplé au composé (M) comme décrit dans l'étape 4.j. de la préparation 4. Le produit de couplage résultant est cyclisé selon la procédure de l'étape 4.k. On obtient un solide jaune, p.f. > 275° C.
RMN- ' H (DMSO) : 0,86 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,05 (d, IH) ; 5,25 (s, 2H) ; 5,37 (s, 2H) ; 5,45 (dd, 2H) ; 6,05 (s, IH) ; 7,4-7,6 (m, 5H) ; 7,88 (d, IH) ; 7,95 (d, IH) ; 8,56 (s, IH).
Préparation 20 : 5-éthyl-9-fluoro-4,5-dihydro-5,10-dihydroxy-177- oxépino [3',4':6,7] indolizino [1,2-6] quinoléine- 3, 15(477, 13/7)-dione
On traite le composé de la préparation 19 (0,79 mmol) dissous dans de l'acide trifluoroacétique (15 ml) avec de l'hydrogène en utilisant du palladium à 10 % sur charbon (60 mg). On obtient un solide jaune, p.f. > 275° C.
RMN- ' H (DMSO) : 0,86 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,05 (d, IH) ; 5,25 (s, 2H) ; 5,37 (s, 2H) ; 5,45 (dd, 2H) ; 6,05 (s, IH) ; 7,8 (d, IH) ; 7,90 (d, IH) ; 8,56 (s, IH). Les préparations ci-dessus serviront de base pour l'illustration de l'invention par les exemples qui suivent.
EXEMPLE 1 :
5-éthyl-9,10-difluoro-4,5-dihydro-5-(2-amino-l-oxoéthoxy)-177- oxépino[3',4':6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-3,15(477,1377)-dione
a. 5-éthyl-9,10-difluoro-4,5-dihydro-5-(2-(t-butyloxycarbonyI- amino)-l-oxoéthoxy)-177-oxépino[3',4' :6,7]indolizino[l,2- 6]quinoléine-3, 15(477, 1377)-dione, chlorhydrate
Un mélange de 5-éthyl-9,10-difluoro-4,5-dihydro-5-hydroxy-lH-oxépino[3',4':6,7] indolizino[l,2-6]quinoléine-3,15(4H,13H)-dione (200 mg, 0,526 mmol, obtenu selon la préparation 4), de N-Boc-glycine (185 mg, 1,051 mmol) et d'une quantité cataly tique de 4-diméthylaminopyridine (20 mg) dans de la pyridine anhydre (10 ml) est traité à 0° C et sous argon par du dicyclohexylcarbodiimide (239 mg, 1,16 mmol), puis agité à température ambiante pendant 48 heures. Les volatiles sont chassés sous vide et le résidue est chromatographie (Siθ2 , 1 % méthanol dans le chloroforme) pour donner l'intermédiaire désiré (40 mg, 14 %), un solide jaune.
RMN- 'Η (CDC13) : 1,20 (t, 3Η) ; 1,38 (s, 9H) ; 1,40-1,70 (m, 2H) ; 3,10 (d, IH) ; 4,00 (d, 2H) ; 4,30 (d, IH) ; 5,00 (t, IH) ; 5,20 (s, 2H) ; 5,30-5,90 (dd, 2H) ; 7,20 (s, IH) ; 7,50-8,10 (m, 2H) ; 8,30 (s, IH).
b . 5-éthyl-9,10-difluoro-4,5-dihydro-5-(2-amino-l-oxoéthoxy)-177- oxépino[3', 4 ' :6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-3, 15(477, 1377)- dione, chlorhydrate
A l'intermédiaire obtenu ci-dessus (40 mg, 0,072 mmol) en solution dans du dichlorométhane (10 ml) et maintenu à 0° C est ajouté goutte à goutte du dioxane saturé en chlorure d'hydrogène (8 ml). La suspension jaune ainsi formée est maintenue sous agitation pendant 2 heures, puis les volatiles sont chassés sous vide. Le résidu, repris dans de l'eau (5 ml), est lavé au dichlorométane (3 x 30 ml). La phase aqueuse est congelée et lyophilisée pour donner le sel attendu, un solide jaune hygroscopique (20 mg, 50 %).
RMN- 'H (CDCI3) : 1,00 (t, 3H) ; 2,15 (m, IH) ; 2,30 (m, IH) ; 3,60 (d, IH) ; 3,90 (d, IH) ; 4,15 (s, 2H) ; 5,10 (s, 2H) ; 5,40 (d, IH) ; 5,70 (d, 2H) ; 7,40 (s, IH) ; 7,80 (m, 2H) ; 8,50 (s, IH). EXEMPLE 2 :
5-éthyl-9,10-difluoro-4,5-dihydro-5-(2-amino-l-oxopropoxy)-177- oxépino[3',4':6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-3,15(477,1377)-dione
On applique le procédé de l'exemple 1 à la 5-éthyl-9,10-difluoro-4,5-dihydro- 5-hydroxy-lH-oxépino[3',4':6,7] indolizino[l,2-6]quinoléine-3,15(4H,13H)-dione en utilisant la N-Boc-6-alanine au lieu de la N-Boc-glycine, puis on clive le Boc protecteur de l'intermédiaire ainsi obtenu par un traitement par l'acide trifluoroacétique dans le dichlorométhane. On évapore les volatiles sous vide, on reprend le résidu dans le dichlorométhane. La solution résultante est lavée au bicarbonate dilué, séchée et évaporée. On obtient un solide jaune.
En appliquant la méthode des exemples 1 et 2 à d'autres composés, on obtient des résultats analogues. On a ainsi accès à toute une classe d'analogues de la camptothécine sous forme "prodrogue".
EXEMPLE 3 : l,8-diéthyl-8,9-dihydro-8-hydroxy-2H,10H,1277-
[l,3]oxazino[5,6- ]oxépino[3',4':6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine- 10,13(1577)-dione :
Une suspension de 5 -éthyl-4 ,5 -dihydro-5 , 10-dihydroxy- I H - oxépino[3',4':6,7]indolizino[l,2-b] quinoléine-3,15 (4H,13H)-dione (84 mg obtenus selon la préparation 5) dans de l'acide acétique (2,5 ml) est traitée par de la 1,3,5-triéthylhexahydrotriazine (0,5 ml). Le mélange réactionnel est agité à 70° C pendant 30 min, puis évaporé sous vide. Le résidu est repris à l'éthanol, filtré et lavé à l'éther. On obtient un solide, p.f. > 275° C.
RMN-'Η (DMSO) : 0,87 (t, 3Η) ; 1,50 (t, 3H) ; 1,85 (q, 2H) ; 2,77 (q, 2H) ; 3,05 (d, IH) ; 3,47 (d, IH) ; 4,37 (s, 2H) ; 5,00 (s, 2H) ; 5,22 (s, 2H) ; 5,45 (dd, 2H) ;
6,00 (s, IH) ; 7,34 (s, IH) ; 7,36 (d, IH) ; 7,93 (d, IH) ; 8,53 (s, IH).
RMN-13C (DMSO) : 8,46 ; 13,48 ; 36,46 ; 42,49 ; 45,49 ; 46,44 ; 50,75 ; 61,43 ;
73,33 ; 82,06 ; 99,02 ; 112,90 ; 122,00 ; 122,98 ; 125,42 ; 127,04 ; 129,04 ;
130,20 ; 144,09 ; 144,97 ; 149,87 ; 152,92 ; 155,98 ; 172,07. IR (KBr) : 1045 ; 1215 ; 1502 ; 1604 ; 1657 ; 1722. EXEMPLE 4 :
8-éthyl-8,9-dihydro-8-hydroxy-l-méthyl-2 7,1077,1277-
[ 1,3] oxazino [5,6- ] oxépino [3 ',4' : 6, 7] indolizino [1,2-6 ] qui noléine-
10,13(1577)-dione :
Une suspension de 5-éthyl-4,5-dihydro-5, 10-dihydroxy- lH-oxépino [3',4':6,7]indolizino[ 1,2-6] quinoléine-3,15 (4H,13H)-dione (200 mg obtenus selon la préparation 5) dans de l'acide acétique (5 ml) est traitée par de la hexahydro- 1,3,5- triméthyltriazine (1 lOmg). Le mélange réactionnel est agité à 70° C pendant 30 min, puis évaporé sous vide. Le résidu est repris à l'éthanol, filtré et lavé à l'éther. On obtient un solide, p.f. > 275° C.
RMN- 'Η (DMSO) : 0,87 (t, 3Η) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,04 (d, IH) ; 3,48 (d, IH) ; 4,33 (s, 2H) ; 4,93 (s, 2H) ; 5,28 (s, 2H) ; 5,45 (dd, 2H) ; 6,01 (s, IH) ; 7,35 (s, IH) ; 7,38 (d, IH) ; 7,94 (d, IH) ; 8,49 (s, IH).
RMN- 13C (DMSO) : 8,46 ; 36,43 ; 37,85 ; 42,55 ; 48,68 ; 50,79 ; 61,43 ; 73,35 ; 83,82 ; 99,04 ; 112,49 ; 122,04 ; 123,00 ; 125,46 ; 127,14 ; 129,07 ; 130,27 ; 144,99 ; 149,95 ; 152,46 ; 155,99 ; 172,09 IR (KBr) : 1047 ; 1058 ; 1219 ; 1246 ; 1295 ; 1439 ; 1504 ; 1604 ; 1655 ; 1735.
EXEMPLE 5 :
8-éthyl-8,9-dihydro-8-hydroxy-l-benzyl-277, 1077, 1277- [l,3]oxazino[5,6-/]oxépino[3',4' :6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine- 10,13(1577)-dione :
Une suspension de 5 -éthyl-4 ,5 -dihydro-5 , 10-dihydroxy - I H - oxépino[3',4':6,7]indolizino[ 1,2-6] quinoléine-3,15 (4H,13H)-dione (200 mg obtenus selon la préparation 5) dans de l'acide acétique (5 ml) est traitée par de la 1,3,5-tribenzylhexahydrotriazine (285 mg). Le mélange réactionnel est agité à 70° C pendant 30 min, puis évaporé sous vide. Le résidu est repris à l'éthanol, filtré et lavé à l'éther. On obtient un solide, p.f. > 275° C.
RMN- ' Η (DMSO) : 0,85 (t, 3Η) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,05 (d, IH) ; 3,47 (d, IH) ; 3,96 (s, 2H) ; 4,33 (s, 2H) ; 5,04 (s, 2H) ; 5,17 (s, 2H) ; 5,44 (dd, 2H) ; 6,01 (s, IH) ; 7,38 (m, 6H) ; 7,42 (d, IH) ; 7,97 (d, IH) ; 8,42 (s, IH).
RMN- '3C (DMSO) : 8,42 ; 19,96 ; 36,45 ; 42,51 ; 46,36 ; 50,78 ; 55,38 ; 61,39 73,31 ; 99,00 ; 112,55 ; 122,01 ; 123,08 ; 125,38 ; 127,09 ; 127,47 ; 128,70 129,14 ; 130,35 ; 128,40 ; 139,19 ; 144,18 ; 149,99 ; 152,84 ; 155,92 ; 159,24 172,05. IR (KBr) : 1056 ; 1205 ; 1225 ; 1248 ; 1504 ; 1535 ; 1599 ; 1655 ; 1726.
EXEMPLE 6 :
8-éthyl-8,9-dihydro-4-fluoro-8-hydroxy-l-benzyl-277, 1077,1277- [l,3]oxazino[5,6-/]oxépino[3',4' :6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine- 10,13(1577)-dione :
Une suspension de 5-éthyl-9-fluoro-4,5-dihydro-5, 10-dihydroxy- lH - oxépino[3',4':6,7]indolizino [l,2-b]quinoléine-3,15 (AH, 13H)-dione (200 mg, obtenus selon la préparation 20) dans de l'acide acétique (5 ml) est traitée par de la 1,3,5-tribenzylhexahydrotriazine (285 mg). Le mélange réactionnel est agité à 70° C pendant 30 min, puis évaporé sous vide. Le résidu est repris à l'éthanol, filtré et lavé à l'éther. On obtient un solide, p.f. > 250° C.
RMN- ' Η (DMSO) : 0,85 (t, 3Η) ; 1,85 (q, 2H) ; 3,05 (d, IH) ; 3,48 (d, IH) ; 3,95 (s, 2H) ; 4,45 (s, 2H) ; 5,20 (s, 4H) ; 5,45 (dd, 2H) ; 6,05 (s, IH) ; 7,40 (s, 7H) ; 7,90 (d, IH) ; 8,45 (s, IH). IR (KBr) : 1248 ; 1451 ; 15001 ; 1598 ; 1657 ; 1727.
Etude pharmacologique des produits de l'invention
Test sur l'activité de relaxation de l'ADN induite par la topoisomérase 1.
Toutes les réactions sont effectuées dans un tampon de réaction de 20 μl constitué de 50 mM de Tris-HCl (pH 7,5), 50 mM de KC1, 0,5 mM de dithiothreitol, 10 mM de MgCl2, 0,1 mM d'acide éthylènediamine tétraacetique (EDTA), 30 μg/ml d'albumine de sérum de bovin et 300 ng de pUC19 surenroulé (Pharmacia Biotech, Orsay, France) avec ou sans composés à tester à des concentrations définies. Tous les composés à tester sont dissous initialement dans le diméthylsulfoxyde (DMSO) ou dans l'eau pour les composés hydrosolubles, les autres dilutions ayant été faites dans l'eau distillée. La concentration en DMSO finale ne dépasse pas 1 % (v/v). La réaction est initiée par l'addition de topoisomérase 1 d'ADN de thymus de veau purifiée (Life technologies/Gibco-BRL, Paisley, Royaume-Uni) telle que la réaction soit complète en 15 minutes à 37° C. Les réactions sont arrêtées par addition de 3 μl d'un mélange contenant du sulfate de dodécyl sodium à 1 %, 20 mM d'EDTA et 500 μg/ml de protéinase K (Boehringer Mannheim, Meylan, France). Après une période d'incubation supplémentaire de 30 minutes à 37° C, 2 μl d'un tampon de chargement contenant 10 mM de Na2HPθ4, du bleu de bromophénol à 0,3 % et du Ficoll à 16 % sont ajoutés aux échantillons qui sont soumis à une électrophorèse dans des gels d'agarose à 1,2 % à 1 V/cm pendant 20 heures dans un tampon contenant 36 mM de Tris-HCl pH 7,8, 30 mM de NaH2PÛ4, 1 mM d'EDTA et 2 μg/ml de chloroquine. Les gels sont colorés avec 2 μg/ml de bromure d'éthidium, photographiés sous lumière UV à 312 nm avec une caméra charge coupled device (ccd) et l'intensité fluorescente est mesurée à l'aide d'un analyseur d'image bioProfil (Vilber Lourmat, Lyon, France) en vue de déterminer le pourcentage d'ADN relaxé.
Dans chaque expérimentation, de l'ADN plasmidique surenroulé est incubé seul ou avec la topoisomérase 1. La réaction est complète en l'espace de 15 minutes. Pour chaque composé à tester ou témoin (on appelle témoin le véhicule seul), l'ADN plasmidique surenroulé est incubé en présence de la concentration maximale choisie pour l'expérience du composé à tester ou du témoin sans enzyme ou bien en présence du composé à tester, à des concentrations allant de 1 μM à 200 μM ou du témoin et en présence d'enzymes. Comme il est indiqué dans le Tableau I, les exemples 3 à 6 inhibent l'activité de relaxation favorisée par la topoisomérase 1 d'une manière dépendant de la concentration.
TABLEAU I
Figure imgf000041_0001

Claims

REVENDICATIONS
1. Un analogue de la camptothécine pour lequel l'hydroxy lactone de la camptothécine est une /3-hydroxy lactone ou le ^-hydroxy acide correspondant résultant de l'ouverture de cette lactone, caractérisé en ce que ledit analogue comporte un cycle oxazine éventuellement substitué, greffé en positions 10 et 11 sur le cycle A.
2. Un analogue de la camptothécine caractérisé en ce que l'hydroxy lactone de la camptothécine est remplacée par une /J-hydroxy lactone protégée par un groupe facilement clivable ou le ^-hydroxy acide correspondant résultant de l'ouverture de cette lactone.
3. Un composé caractérisé en ce que ledit composé est de formule (I) ou de formule (II),
Figure imgf000042_0001
sous forme racémique, d'énantiomère ou toutes combinaisons de ces formes, dans laquelle
Rj représente un alkyle inférieur, un alkényle inférieur, un alkynyl inférieur, un haloalkyle inférieur, un alkoxy inférieur alkyle inférieur ou un alkylthio inférieur alkyle inférieur ;
R2, R3 et R4 représentent, indépendamment, H, halo, halo alkyle inférieur, alkyle inférieur, alkényle inférieur, cyano, cyano alkyle inférieur, nitro, nitro alkyle inférieur, amido, amido alkyle inférieur, hydrazino, hydrazino alkyle inférieur, azido, azido alkyle inférieur, (CH2)mNR6R7,
(CH2)mOR6, (CH2)mSR6, (CH2)mCO2R6, (CH2)mNR6C(O)R8,
(CH2)mC(O)R8, (CH2)mOC(O)R8, 0(CH2)mNR6R7, OC(O)NR6R7,
O C ( 0 ) ( C H 2)m C 0 2R 6 , ou (CH2)n [ N ≈ X] , OC(O) [N≈ X ] ,
(CH2)mOC(O) [N≈X] (dans lequel [N≈X], dans cette invention, représente un groupe hétérocyclique de 4 à 7 chaînons avec l'atome d'azote N, qui est un membre du groupe hétérocyclique, et X représente les membres restants, nécessaires pour compléter le groupe hétérocyclique, sélectionnés parmi le groupe constitué de O, S, CH2, CH, N, NR9 et COR10), aryle ou aryle alkyle inférieur substitué (c'est-à-dire, substitué une à quatre fois sur le groupe aryle ou l'hétérocycle) ou non substitué, dans lequel le substituant est un alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkylamino inférieur, haloalkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur) ou bien R3 et R4 forment ensemble une chaîne à 3 ou 4 chaînons, dans laquelle les éléments de la chaîne sont sélectionnés parmi le groupe constitué de CH,
CH2, O, S, N ou NR9 ;
R5 représente H, halo, halo alkyle inférieur, alkyle inférieur, alkoxy inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, alkylthio inférieur alkyle inférieur, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle inférieur, cyano, cyano alkyle, alkyle inférieur sulphonyl alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, nitro,
( C H 2)m C ( O ) R 8 , (CH2)m N R 6C ( O ) R 8 , (CH2 )m N R 6R 7 , (CH2)mN(CH3)(CH2)nNR6R7, (CH2)mOC(O)R8, (CH2)mOC(O)NR6R7, (CH2)mS(O)qR π , (CH2)mP(O)R ι2R i 3, (CH2)2P(S)R ι2R i 3, ou (CH2)n[N≈X], OC(O)[N≈X], (CH2)mOC(O)[N≈X], aryle ou aryle alkyle inférieur substitué (c'est-à-dire une à quatre fois sur le groupe aryle ou hétéroaryle) ou non substitué, dans lequel le substituant est un alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkyle inférieur amino, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur ou alkoxy inférieur alkyle inférieur; Ré et R7 représentent, indépendamment, H, un alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkyle inférieur amino alkyle inférieur, amino alkyle inférieur, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, ou aryl ou aryle alkyle inférieur substitué (c'est-à-dire, une à quatre fois sur le groupe aryle) ou non substitué, dans lequel le substituant est un alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkyle inférieur amino, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur;
R8 représente H, un alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, amino, alkyle inférieur amino, alkyle inférieur amino alkyle inférieur, amino alkyle inférieur, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkoxy inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, ou aryl ou aryle alkyle inférieur substitué (c'est-à-dire, une à quatre fois sur le groupe aryle) ou non substitué, dans lequel le substituant est un alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkyle inférieur amino, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur;
R9 représente H, un alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, aryle, ou aryle substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi le radical alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkyle inférieur amino, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur;
Rio représente H, un alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, alkoxy inférieur, aryle, ou aryle substitué (c'est-à-dire, présentant un à quatre substituants sur le groupe aryle) par un ou plusieurs groupes choisis parmi le radical alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur;
Ru représente un alkyle inférieur, aryle, (CH2)mORi4, (CH2)mSRi4, (CH2)2NRι4Rι5 ou (CH2)m[N≈X];
Rl2 et R13 représentent, indépendamment, un alkyle inférieur, aryle, alkoxy inférieur, aryloxy ou amino;
Rl4 et R15 représentent, indépendamment, H, un alkyle inférieur ou aryle;
Rl6 représente H ou OR ι; R17 représente ORό ou NR6R7;
Ri 8 et R19 représentent, indépendamment, H, halo, alkyl inférieur, alkoxy inférieur ou hydroxy;
R20 représente H ou halo;
R2l représente H, un alkyle inférieur, CHO ou C(O)(CH2)mCH3; Rp représente H ou un groupe facilement clivable choisi de préférence parmi les groupes répondant à la formule -C(O)-A-NR2 R23, dans lequel A représente un radical alkylène linéaire ou ramifié et éventuellement substitué par un radical choisi parmi les radicaux hydroxy libre, estérifié ou salifié, halogène, carboxy libre, estérifié ou salifié, amino, mono ou dialkylamino, tandis que R22 et R23 représentent, indépendamment, H, un alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkyle inférieur amino alkyle inférieur, amino alkyle inférieur, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, halo alkyle inférieur, ou aryle ou aryle alkyle inférieur substitué (c'est-à-dire, une à quatre fois sur le groupe aryle) ou non substitué, dans lequel le substituant est un alkyle inférieur, halo, nitro, amino, alkyle inférieur amino, halo alkyle inférieur, hydroxy alkyle inférieur, alkoxy inférieur, ou alkoxy inférieur alkyle inférieur ou bien R22 et R23 forment ensemble un cycle à 5, 6 ou 7 chaînons éventuellement substitué, comprenant éventuellement un autre hétéroatome choisi parmi O, N, S ; m est un nombre entier compris entre 0 et 6; n est 1 ou 2; et q représente un nombre entier de 0 à 2; et [N≈X] représente un groupe hétérocyclique de 4 à 7 chaînons, X représentant la chaîne nécessaire pour compléter ledit groupe hétérocyclique et sélectionnée dans le groupe constitué de O, S, CH2, CH, N, NR9 et CORio; étant entendu que lorsque Rp est un atome d'hydrogène, R3 et R4 forment ensemble une chaîne à 3 ou 4 chaînons;
ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
4. Un composé selon la revendication 3, caractérisé en ce que Ri représente le groupe éthyle ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
5. Un composé selon la revendication 3, caractérisé en ce que R5 représente H, un alkyle inférieur ou (CH2)mNR6R7 ou (CH2)n[N≈X] non substitué ou substitué par un alkyle inférieur ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
6. Un composé selon la revendication 3, caractérisé en ce que R3 et R4 forment un cycle oxazine éventuellement substitué ;
ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
7. Un composé selon la revendication 3, caractérisé en ce que Rp est un groupe facilement clivable ;
ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
8. Un composé selon la revendication 7, caractérisé en ce que Rp représente le groupe C(O)-(Aι)-N-R2 -R23 dans lequel Ai représente CH2m ou un radical alkylène inférieur ramifié et m représente un nombre entier entre 0 et 6 ;
ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
9. Un composé selon la revendication 6, caractérisé en ce ledit composé est choisi parmi les composés répondant aux formules suivantes :
- 1 ,8-diéthyl-8,9-dihydro-8-hydroxy-2H, 1 OH, 1277- [l,3]oxazino[5,6- loxépino[3',4':6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-10,13(15H)-dione - 8-éthyl-8,9-dihydro-8-hydroxy-l-méthyl-2H,10H,12H-
[l,3]oxazino[5,6- ]oxépino[3',4':6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-10,13(15H)-dione - 8-éthyl-8,9-dihydro-8-hydroxy-l-benzyl-2H,10H,12H-
[l,3]oxazino[5,6-/]oxépino[3',4':6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-10,13(15H)-dione - 8-éthyl-8,9-dihydro-4-fluoro-8-hydroxy-l-benzyl-2H,10H,12H-
[l,3]oxazino[5,6- joxépino[3',4':6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-10,13(15H)-dione
ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
10. Un composé selon la revendication 7, caractérisé en ce que ledit composé est choisi parmi les composés répondant aux formules suivantes :
- 5-éthyl-9,10-difluoro-4,5-dihydro-5-(2-amino-l-oxoéthoxy)-lH- oxépino[3',4':6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-3,15(4H,13H)-dione ;
- 5-éthyl-9,10-difluoro-4,5-dihydro-5-(2-amino-l-oxopropoxy)-lH- oxépino[3',4':6,7]indolizino[l,2-6]quinoléine-3,15(4H,13H)-dione ;
ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
11. A titre de médicament, un composé selon l'une quelconque des revendications précédentes ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
12. Composition pharmaceutique contenant, à titre de principe actif, l'un au moins des composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 10.
13. Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 pour la préparation de médicaments antitumoraux.
14. Procédé de préparation de composés de formule la correspondant aux produits de formule I dans laquelle R3 et R4 forment un cycle oxazine selon l'une quelconque des revendications 1, 6 ou 9, caractérisé en ce que :
- l'on traite avec une aminé primaire, dans les conditions de Mannich, un composé β-hydroxylactonique de formule générale D
Figure imgf000047_0001
dans laquelle R3 est un radical hydroxyle, R4 est H, et Ri, R2, Rι , R19 et R2o ont la signification indiquée ci-dessus pour obtenir un composé β-hydroxylactonique de formule générale la
Figure imgf000047_0002
dans laquelle R\, R2, R5, R9, Rι8, R19 et R o ont la signification indiquée ci-dessus.
15. Procédé de préparation de composés de formule Ib correspondant aux produits de formule I dans laquelle Rp n'est pas un atome d'hydrogène, selon l'une quelconque des revendications 2 à 10, caractérisé en ce que :
- l'on acyle le composé de formule générale D
Figure imgf000047_0003
D ou la
Figure imgf000048_0001
de préférence avec un dérivé du radical C(O)-A-N-R22R23 comme défini dans la revendication 3, pour donner le composé β-hydroxylactonique de formule générale I avec Rp différent de H.
16. Procédé de préparation de composés de formule II selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que :
- l'on ouvre en milieu basique la lactone de formule générale I pour donner après neutralisation le composé de formule II
Figure imgf000048_0002
dans laquelle Ri, R2, R5, R9, R17, R18, R19 et R2o ont la signification indiquée ci-dessus; Rι6 représente OR2ι dans lequel R2ι représente H ou un alkyl inférieur; et Rj7 représente OR6 ou NHR6 et R6 représente H, un alkyle inférieur, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkoxy inférieur alkyle inférieur, ou aryl ou aryle alkyle inférieur.
PCT/FR1997/002217 1995-06-21 1997-12-05 Formes prodrogues et analogues de la camptothecine, leur application comme medicaments Ceased WO1998028304A1 (fr)

Priority Applications (19)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA99063448A UA57757C2 (uk) 1996-12-20 1997-05-12 Аналоги камптотецину, спосіб їх отримання (варіанти) і фармацевтична композиція
HU0001385A HUP0001385A3 (en) 1996-12-20 1997-12-05 Pro-drugs and derivatives of camptothecin, process for their preparation, use thereof and pharmaceutical compositions containing them
CA2275345A CA2275345C (fr) 1996-12-20 1997-12-05 Formes prodrogues et analogues de la camptothecine, leur application comme medicaments
AU53264/98A AU734512B2 (en) 1996-12-20 1997-12-05 Prodrug forms and new analogues of camptothecin, their use as medicaments
DE69726007T DE69726007T2 (de) 1996-12-20 1997-12-05 Prodrogs und analoga von camptothecin und deren verwendung als arzneimittel
HK00104033.1A HK1024694B (en) 1996-12-20 1997-12-05 Pro-drugs and counterparts of camptothecin, their application as medicines
AT97950235T ATE253582T1 (de) 1996-12-20 1997-12-05 Prodrogs und analoga von camptothecin und deren verwendung als arzneimittel
PL97334092A PL188109B1 (pl) 1996-12-20 1997-12-05 Nowe analogi kamptotecyny, sposoby ich wytwarzania, ich zastosowanie jako leków oraz zawierające jekompozycje farmaceutyczne
IL12989297A IL129892A0 (en) 1996-12-20 1997-12-05 Prodrug forms and new analogues of camptothecin and their use as medicaments
EP97950235A EP0946566B1 (fr) 1996-12-20 1997-12-05 Formes prodrogues et analogues de la camptothecine, leur application comme medicaments
BRPI9713977-7A BR9713977B1 (pt) 1996-12-20 1997-12-05 composto análogo de comptotecina, e, utilização e processo para preparação do mesmo.
JP52844798A JP3576174B2 (ja) 1996-12-20 1997-12-05 カンプトテシンのプロドラッグ型及び新規な同族体、その医薬としての用途
DK97950235T DK0946566T3 (da) 1996-12-20 1997-12-05 Prodrugformer og camptothecinanaloger og deres anvendelse som lægemidler
IL129892A IL129892A (en) 1996-12-20 1999-05-11 History of Homologues of Campacetcin, their Preparation and Pharmaceutical Preparations Containing Them
US09/332,520 US6339091B1 (en) 1995-06-21 1999-06-14 Comptothecin analogues, preparation methods therefor, use thereof as drugs, and pharmaceutical compositions containing said analogues
NO19992997A NO324973B1 (no) 1996-12-20 1999-06-18 Camptothecinforbindelser samt anvendelse og fremstilling derav, medikament og farmasoytisk sammensetning.
US09/612,382 US6797715B1 (en) 1995-06-21 2000-07-07 Analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
US10/071,046 US6815546B2 (en) 1995-06-21 2002-02-06 Analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
US10/930,622 US7135478B2 (en) 1995-06-21 2004-08-31 Analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9615775A FR2757515B1 (fr) 1996-12-20 1996-12-20 Formes prodrogues et nouveaux analogues de la camptothecine, leurs procedes de preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
FR96/15775 1996-12-20
FR96/15945 1996-12-24
FR9615945 1996-12-24

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1997/002218 Continuation-In-Part WO1998028305A1 (fr) 1995-06-21 1997-12-05 Nouveaux analogues de la camptothecine, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1998028304A1 true WO1998028304A1 (fr) 1998-07-02

Family

ID=26233188

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1997/002217 Ceased WO1998028304A1 (fr) 1995-06-21 1997-12-05 Formes prodrogues et analogues de la camptothecine, leur application comme medicaments

Country Status (23)

Country Link
EP (1) EP0946566B1 (fr)
JP (1) JP3576174B2 (fr)
KR (1) KR100516873B1 (fr)
CN (1) CN1090634C (fr)
AR (1) AR005849A1 (fr)
AT (1) ATE253582T1 (fr)
AU (1) AU734512B2 (fr)
BR (1) BR9713977B1 (fr)
CA (1) CA2275345C (fr)
CZ (1) CZ299794B6 (fr)
DE (1) DE69726007T2 (fr)
DK (1) DK0946566T3 (fr)
ES (1) ES2206760T3 (fr)
HU (1) HUP0001385A3 (fr)
IL (2) IL129892A0 (fr)
MY (1) MY122042A (fr)
NO (1) NO324973B1 (fr)
NZ (1) NZ335938A (fr)
PL (1) PL188109B1 (fr)
PT (1) PT946566E (fr)
TW (1) TW410224B (fr)
UA (1) UA57757C2 (fr)
WO (1) WO1998028304A1 (fr)

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000050427A1 (fr) * 1999-02-26 2000-08-31 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) Analogues optiquement purs de la camptothecine
FR2801309A1 (fr) * 1999-11-18 2001-05-25 Adir Nouveaux composes analogues de la camptothecine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
JP2002523495A (ja) * 1998-09-02 2002-07-30 ファーマジェネシス， インコーポレイテッド 高い水溶性を有するトリプトリドプロドラッグ
WO2003101998A1 (fr) * 2002-06-03 2003-12-11 California Pacific Medical Center Derives azotes d'homo-camptothecine
WO2003074524A3 (fr) * 2002-03-01 2004-04-29 Univ Pittsburgh Analogues de la mappicine, intermediaires utilises pour la synthese d'analogues de la mappicine et methodes de synthese d'analogues de la mappicine
US6825207B2 (en) 2001-03-01 2004-11-30 California Pacific Medical Center Nitrogen-based camptothecin derivatives
US6855720B2 (en) 2001-03-01 2005-02-15 California Pacific Medical Center Nitrogen-based camptothecin derivatives
FR2892417A1 (fr) * 2005-10-24 2007-04-27 Servier Lab Nouveaux composes aminoesterifies a cycle e hydrocarbone a sept chainons analogues de la camptothecine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2892418A1 (fr) * 2005-10-24 2007-04-27 Servier Lab Nouveaux composes aminoesterifies a cycle e hydrocarbone a six chainons analogues de la camptothecine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US7220860B2 (en) * 1999-04-09 2007-05-22 University Of Pittsburgh Camptothecin analogs and methods of preparation thereof
JP2007514779A (ja) * 2003-12-17 2007-06-07 バイオニューメリック・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド カンプトテシン誘導体の製造方法
USRE39707E1 (en) 2001-01-18 2007-06-26 Catholic Healthcare West Camptothecin derivatives
CN100441580C (zh) * 2006-07-14 2008-12-10 中山大学 喹啉二酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用
RU2413731C2 (ru) * 2004-04-09 2011-03-10 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Новые растворимые в воде пролекарства
US8022047B2 (en) 2005-08-22 2011-09-20 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Combination anticancer agents

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITRM20040288A1 (it) * 2004-06-11 2004-09-11 Sigma Tau Ind Farmaceuti Uso della 7-t-butossiimminometilcamptotecina per la preparazione di un medicamento per il trattamento delle neoplasie dell'utero.
CN100465175C (zh) * 2005-11-29 2009-03-04 中国人民解放军第二军医大学 7-位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途
CN102746314B (zh) * 2011-04-18 2016-07-06 华东师范大学 含有稳定7元内酯环的喜树碱类化合物、制备方法和用途
WO2023232145A1 (fr) * 2022-06-02 2023-12-07 华东师范大学 Petite molécule d'homocamptothécines et son utilisation

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997000876A1 (fr) * 1995-06-21 1997-01-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (Scras) Nouveaux analogues de la camptothecine, des procedes de preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5391745A (en) * 1992-07-23 1995-02-21 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Methods of preparation of camptothecin analogs

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997000876A1 (fr) * 1995-06-21 1997-01-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (Scras) Nouveaux analogues de la camptothecine, des procedes de preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002523495A (ja) * 1998-09-02 2002-07-30 ファーマジェネシス， インコーポレイテッド 高い水溶性を有するトリプトリドプロドラッグ
RU2230745C2 (ru) * 1999-02-26 2004-06-20 Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д'Аппликасьон Сьентифик (С.К.Р.А.С.) Оптически чистые аналоги камптотецина
FR2790261A1 (fr) * 1999-02-26 2000-09-01 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux analogues optiquement purs de la camptothecine et leurs procedes de preparation
WO2000050427A1 (fr) * 1999-02-26 2000-08-31 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) Analogues optiquement purs de la camptothecine
US7012079B1 (en) 1999-02-26 2006-03-14 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) Optically pure camptothecin analogues
EP1338599A1 (fr) * 1999-02-26 2003-08-27 Société de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques ( S.C.R.A.S.) Analogues optiquement purs de la camptothecine
US7220860B2 (en) * 1999-04-09 2007-05-22 University Of Pittsburgh Camptothecin analogs and methods of preparation thereof
US7538220B2 (en) 1999-04-09 2009-05-26 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Intermediates in the preparation of homocamptothecin analogs
US7982041B2 (en) 1999-04-09 2011-07-19 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Camptothecin analogs and methods of preparation thereof
EP1101765A3 (fr) * 1999-11-18 2001-10-04 Adir Et Compagnie Nouveaux composés analogues de la camptothécine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CN1304395C (zh) * 1999-11-18 2007-03-14 瑟维尔实验室 喜树碱类似物化合物，其制备方法及含有它们的药物组合物
FR2801309A1 (fr) * 1999-11-18 2001-05-25 Adir Nouveaux composes analogues de la camptothecine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
USRE39707E1 (en) 2001-01-18 2007-06-26 Catholic Healthcare West Camptothecin derivatives
US6825207B2 (en) 2001-03-01 2004-11-30 California Pacific Medical Center Nitrogen-based camptothecin derivatives
US6855720B2 (en) 2001-03-01 2005-02-15 California Pacific Medical Center Nitrogen-based camptothecin derivatives
WO2003074524A3 (fr) * 2002-03-01 2004-04-29 Univ Pittsburgh Analogues de la mappicine, intermediaires utilises pour la synthese d'analogues de la mappicine et methodes de synthese d'analogues de la mappicine
WO2003101998A1 (fr) * 2002-06-03 2003-12-11 California Pacific Medical Center Derives azotes d'homo-camptothecine
US6933302B2 (en) 2002-06-03 2005-08-23 California Pacific Medical Center Nitrogen-based homo-camptothecin derivatives
JP2007514779A (ja) * 2003-12-17 2007-06-07 バイオニューメリック・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド カンプトテシン誘導体の製造方法
RU2413731C2 (ru) * 2004-04-09 2011-03-10 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Новые растворимые в воде пролекарства
US7910593B2 (en) 2004-04-09 2011-03-22 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Water-soluble prodrugs
US8022047B2 (en) 2005-08-22 2011-09-20 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Combination anticancer agents
WO2007048918A1 (fr) * 2005-10-24 2007-05-03 Les Laboratoires Servier Nouveaux composes aminoesterifies a cycle e hydrocarbone a six chainons analogues de la camptothecine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO2007048917A1 (fr) * 2005-10-24 2007-05-03 Les Laboratoires Servier Nouveaux composes aminoesterifies a cycle e hydrocarbone a sept chainons derives de la camptothecine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2892417A1 (fr) * 2005-10-24 2007-04-27 Servier Lab Nouveaux composes aminoesterifies a cycle e hydrocarbone a sept chainons analogues de la camptothecine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2892418A1 (fr) * 2005-10-24 2007-04-27 Servier Lab Nouveaux composes aminoesterifies a cycle e hydrocarbone a six chainons analogues de la camptothecine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CN100441580C (zh) * 2006-07-14 2008-12-10 中山大学 喹啉二酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
PT946566E (pt) 2004-03-31
HUP0001385A2 (hu) 2000-10-28
DE69726007D1 (de) 2003-12-11
MY122042A (en) 2006-03-31
JP3576174B2 (ja) 2004-10-13
HK1024694A1 (en) 2000-10-20
CA2275345A1 (fr) 1998-07-02
DK0946566T3 (da) 2004-03-15
ATE253582T1 (de) 2003-11-15
NO992997L (no) 1999-08-18
JP2001506270A (ja) 2001-05-15
TW410224B (en) 2000-11-01
HUP0001385A3 (en) 2002-12-28
AU734512B2 (en) 2001-06-14
NZ335938A (en) 2000-04-28
BR9713977A (pt) 2000-04-11
CZ209299A3 (cs) 1999-09-15
NO324973B1 (no) 2008-01-14
BR9713977B1 (pt) 2010-06-29
UA57757C2 (uk) 2003-07-15
CN1241192A (zh) 2000-01-12
CZ299794B6 (cs) 2008-11-26
AU5326498A (en) 1998-07-17
EP0946566B1 (fr) 2003-11-05
KR20000062260A (ko) 2000-10-25
IL129892A0 (en) 2000-02-29
NO992997D0 (no) 1999-06-18
PL188109B1 (pl) 2004-12-31
CA2275345C (fr) 2010-01-26
IL129892A (en) 2007-09-20
AR005849A1 (es) 1999-07-21
PL334092A1 (en) 2000-01-31
CN1090634C (zh) 2002-09-11
KR100516873B1 (ko) 2005-09-26
ES2206760T3 (es) 2004-05-16
DE69726007T2 (de) 2004-06-03
EP0946566A1 (fr) 1999-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0835258B1 (fr) Nouveaux analogues de la camptothecine, des procedes de preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
CA2315897C (fr) Nouveaux analogues tetracycliques de camptothecines, leurs procedes de preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
EP0946566B1 (fr) Formes prodrogues et analogues de la camptothecine, leur application comme medicaments
EP0946567B1 (fr) Nouveaux analogues de la camptothecine, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
US6339091B1 (en) Comptothecin analogues, preparation methods therefor, use thereof as drugs, and pharmaceutical compositions containing said analogues
EP1165565B1 (fr) Analogues optiquement purs de la camptothecine
CA2301739C (fr) Analogues optiquement purs de la camptothecine, intermediaire de synthese optiquement pur et son procede de preparation
FR2757515A1 (fr) Formes prodrogues et nouveaux analogues de la camptothecine, leurs procedes de preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
US6762301B2 (en) Analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
MXPA99005768A (en) Pro-drugs and counterparts of camptothecin, their application as medicines

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 97180816.3

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY CA CH CN CU CZ DE DK EE ES FI GB GE HU ID IL IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MD MG MK MN MW MX NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK TJ TM TR TT UA UG US UZ VN AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH KE LS MW SD SZ UG ZW AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 335938

Country of ref document: NZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1997950235

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 1998 528447

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PV1999-2092

Country of ref document: CZ

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2275345

Country of ref document: CA

Ref document number: 2275345

Country of ref document: CA

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PA/a/1999/005768

Country of ref document: MX

Ref document number: 53264/98

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1019997005604

Country of ref document: KR

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: PV1999-2092

Country of ref document: CZ

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1997950235

Country of ref document: EP

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1019997005604

Country of ref document: KR

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 53264/98

Country of ref document: AU

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1997950235

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1019997005604

Country of ref document: KR