WO1999030728A1 - Compositions pharmaceutiques a base de dalfopristine et de quinupristine et leur preparation - Google Patents

Compositions pharmaceutiques a base de dalfopristine et de quinupristine et leur preparation Download PDF

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WO1999030728A1
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quinupristine
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dalfopristine
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Guillaume Conrath
Joël Vacus
Nicholas Paul Barker
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Aventis Pharma SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Rorer SA
Aventis Pharma SA
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the present invention relates to injectable pharmaceutical compositions intended for the parenteral administration of quinupristine and dalfopristine, without causing side effects of intolerance in the area of injection.
  • Synercid® (quinupristine / dalfopristine) is a 30/70, injectable combination, whose antibacterial activity, especially on germs resistant to vancomycin, is cited in numerous publications [The Annals of Pharmacotherapy, 29, 1022-1026 ( 1995); Microbial Drug resistance, 1, 223-234 (1995)].
  • the solubilization of the isolated quinupristine or dalfopristine components can be obtained in the salt state.
  • the preparation of stabilized pharmaceutical compositions comprising the quinupristine / dalfopristine combination proved to be very difficult and could finally be carried out by adding at least stoichiometric amounts of methanesulfonic acid or hydrochloric acid, and at a pH included in the interval [3.5; 5].
  • Said compositions optionally also contain an isotonizing agent and / or other pharmaceutically acceptable adjuvants.
  • said additive plays a protective role with respect to the effects of venous intolerance brought about by the injection of the quinupristine / dalfopristine combination
  • the formulations of the quinupristine / dalfopristine combination are presented in the liquid, lyophilized or frozen state.
  • the lyophilized solutions can be taken up, at the time of use, by water for injections (ppi water) or by any compatible injectable medium, in particular by media such as glucose solutions (5% aqueous glucose solution for example), or without implied limitation, with dextran, polyvinylpyrrolidone or polysorbate 80 solutions.
  • concentrate a concentrated solution (from 50 to 250 mg / ml, preferably approximately 100 mg / ml) hereinafter called "concentrate"; this solution is diluted at the time of use in an injectable medium as described above for administration by infusion; it is also possible to re-dissolve the lyophilisate in ppi water and then to dilute the concentrate thus obtained in the desired injectable medium.
  • the frozen formulations can be frozen from solutions initially prepared (5 to 250 mg / ml) or from dilute solutions (for the preparation of frozen bags for example). They are thawed at the time of use, then if necessary diluted.
  • the solutions presented in the liquid state contain 5 to 250 mg / ml of active principle. They are diluted at the time of use at concentrations between 0.5 and 10 mg / ml.
  • additive is understood above to mean a buffer solution chosen from any pharmaceutically acceptable aqueous solution buffered at acid pH, capable of fixing the pH of the medium to a value below the pH of the blood plasma, and in particular to values where the stability of the quinupristine / dalfopristine combination is not affected, that is to say to values which do not lead to immediate or rapid degradation of one and / or the other of the active ingredients.
  • the term “additive” is intended to mean any pharmaceutically acceptable solution buffered at a pH of between 3 and 6.
  • the system can consist of one or more pharmaceutically acceptable weak organic or inorganic acids, the pKa of which is in the range [3; 6], associated with their conjugate base, with a strong base or with a weak base, or else the system can consist of one or more strong organic or inorganic pharmaceutically acceptable acids, associated with at least one weak base belonging to a couple acid / base with pKa in the range [3; 6].
  • the acids given below can enter into the composition of the system: citric acid, acetic acid, lactic acid, amino acids, malic acid, ascorbic acid, glutamic acid, benzoic acid , histidine, glutaric acid, propionic acid, succinic acid, formic acid, maleic acid, aspartic acid, malonic acid, gluconic acid, glucoheptonic acid, phosphoric acid.
  • these acids can be associated with their conjugate base, with the conjugate base of another weak acid or with soda; the conjugate bases of the acids mentioned above can also be optionally combined with methanesulfonic acid, hydrochloric acid, phosphoric acid or sulfuric acid.
  • citric citric, acetic, lactic, amino acids and / or their conjugated base.
  • the formulations of the quinupristine / dalfopristine combination can be combined with a buffer solution at the time of injection.
  • the association can be made either between the concentrate and the buffer solution (if necessary diluted before), before introduction into the infusion bag.
  • the association can also be carried out directly in the infusion bag, into which the buffer solution will have been previously introduced to first form a diluted buffer solution, then by introduction of the concentrate.
  • the buffer solution can also be introduced into the bag already containing the formulation of the active principle.
  • the association can also be carried out by means of 2 perfusion bags, one containing the active principle in the injectable medium and the other the buffer solution also dissolved in the injectable medium, the 2 bags being connected together by a catheter in Y.
  • the lyophilisate can be redissolved directly with a diluted buffer solution, then the mixture diluted again in any compatible and pharmaceutically acceptable injectable medium, for example directly in the infusion bag, or alternatively the lyophilisate can be redissolved by direct dilution in a compatible injectable medium already containing the buffer solution (for example directly in an infusion bag containing the buffer solution dissolved in the injectable medium).
  • a compatible injectable medium already containing the buffer solution for example directly in an infusion bag containing the buffer solution dissolved in the injectable medium.
  • the association will be formed by introducing the buffer solution directly into the bag.
  • the doses of active principle (quinupristine + dalfopristine combination) administered to patients are usually between 5 and 15 mg / kg and preferably 5 to 7.5 mg / kg.
  • Buffer concentrations should be combined suitable for exerting the buffering effect and within a limit and in a volume such that the tolerance threshold from the therapeutic point of view is not exceeded.
  • the molar concentrations of acid + base can vary from 0.005 to 2 mol / 1 in a volume of 1 to 500 ml, the pH being fixed between 3 and 6 and more especially between 3.5 and 5.
  • the pH is fixed between 4 and 5 and more particularly at around 4. In some cases it may be necessary to dilute these solutions, so as to administer to the patient a dose of between 1 and 15 mmol.
  • the associated solutions of active principle and of buffer solution have sufficient stability for extemporaneous administration by infusion.
  • they are stable, without significant degradation for a period of 6 hours at a temperature of 20 ° C or for a period of 24 hours at 4 ° C.
  • stable solution is understood to mean a solution which does not have the appearance of opalescence or of particles (visual estimation or measurement of the optical density) after at least 6 hours between 25 and 30 ° C.
  • the stabilized pharmaceutical compositions comprising the quinupristine / dalfopristine combination are prepared by simultaneous or successive solution of quinupristine, dalfopristine, methanesulfonic acid or hydrochloric acid in water, then adjustment of the pH in the meantime [3.5; 5] and / or addition of an isotonizing agent and / or addition of other pharmaceutically acceptable adjuvants and, where appropriate, lyophilization and / or freezing.
  • compositions are more particularly prepared by dissolving the quinupristine component then the dalfopristine component in water acidified with methanesulfonic acid or hydrochloric acid, followed if necessary by adjusting the pH in the interval [3 , 5; 5] and / or the addition of an isotonizing agent and / or other pharmaceutically acceptable adjuvants. They are freeze-dried and / or frozen if necessary.
  • the preparation and distribution of the solution are generally carried out from 0 ° C. to ambient temperature, preferably at low temperature, this temperature being a function of the duration of the preparation and of the pH. It is preferably carried out at a temperature below 10 ° C.
  • These stabilized pharmaceutical compositions are optionally sterilized, in particular by sterilizing filtration.
  • the stabilized pharmaceutical compositions contain a pharmaceutically acceptable adjuvant
  • the latter is chosen from cosolvents, stabilizers, cryoprotective agents, desiccants, fillers and isotonizing agents.
  • the co-solvents and the solubilizing agents are chosen from polyethylene glycols (polyethylene glycols 300 and 400), propylene glycol, ethanol and surfactants such as, for example, polysorbate 80 or polyoxyethylene derivatives (cremophors);
  • the fillers and the cryoprotective agents are in particular chosen from simple sugars (for example glucose, mannitol, fructose, sorbitol), disaccharides (for example sucrose, lactose, trehalose, maltose) or water-soluble polymers (for example dextrans, carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone or gelatin);
  • the stabilizing agents are in particular chosen from antioxidant agents ...;
  • the isotonizing agents are chosen in particular from glucose, sodium chloride
  • the buffer solutions can be prepared according to known methods, usually used. In particular by adding sodium hydroxide to the predetermined amount of acid, up to the desired pH of between 3.5 and 5, then adding ppi water to the desired volume.
  • These solutions may also contain compatible and pharmaceutically acceptable adjuvant (s), such as, for example, surfactants.
  • surfactants include polyoxyethylenated castor oil derivatives (cremophores for example), polyhydroxyethylated sorbitan esters (such as polysorbates: polysorbate 80 for example) or lecithins.
  • these agents are introduced so that they constitute, in the final combination comprising the solution of active principle and the buffer solution, a total amount of 1 to 25 mg per mg of dalfopristine / quinupristine combination.
  • presentation kits for the formulation of the quinupristine / dalfopristine combination and of the additive also fall within the scope of the present invention.
  • Any form of presentation kit may be suitable, in particular, by way of example, presentations in the form of double bottles, presentations in the form of an infusion bag containing the additive and of bottle (s) containing the lyophilisate, presentations in the form infusion bag containing the active ingredient and a vial or an ampoule containing the additive, presentations in which one or more vials including the lyophilisate and a vial or ampoule of the additive.
  • Double compartment syringe type devices may also prove to be particularly suitable.
  • the present invention can also be applied to other soluble derivatives of pristinamycin, particularly to amino chain derivatives.
  • it can also be applied to derivatives as described in European patents EP 133097, EP 135410, EP 191662, EP 248703.
  • a buffer solution is prepared from 2.55 g of citric acid monohydrate and 2.59 g of trisodium citrate dihydrate, made up to 100 ml with ppi water.
  • the solution thus prepared has a pH of 4.0 and a molarity of citric acid of about 210 mmol / l.
  • a bottle of Synercid® (70/30 dalfopristine / quinupristine combination) is reconstituted from 550 mg of lyophilisate from the 70/30 dalfopristine / quinupristine combination, by adding 5 ml of ppi water. 1 ml of this solution is introduced into 24 ml of the buffer solution prepared above. After manual homogenization, the solution is subjected to sterilizing filtration on a filter with a porosity of 0.22 ⁇ m (Millipore Millex SLGN filter). The chemical stability of the solution is acceptable.
  • the dalfopristine / quinupristine lyophilisate can be prepared as follows:
  • a liter of a 125 mg / ml solution of quinupristine / dalfopristin (30/70), salified with methanesulfonic acid ( ⁇ 16.7 mg / ml) at a pH of 4.75 is prepared by introducing 810 g of water for preparation for injection into a dissolving tank equipped with a refrigeration station. The solution is refrigerated at a temperature between 0 and 6 ° C throughout the manufacturing. 16.4 g of methanesulfonic acid are added, then 37.5 g of quinupristine which are dissolved by mechanical stirring and 87.5 g of dalfopristine which are also dissolved by mechanical stirring are successively introduced. The pH of the solution is adjusted to 4.75 with an IN solution of methanesulfonic acid. The solution is made up to 1 liter (1030 g) with water for injection.
  • This solution is sterilized by sterilizing filtration (0.22 ⁇ m filter) and distributed in vials [500 mg quinupristine / dalfopristine (30/70) per vial] then lyophilized, [freezing: temperature -30 ° C to -50 ° C ; freezing speed around 0.5 ° / min. Sublimation: pressure 0.5 mbar. Secondary drying: pressure ( ⁇ 30 ⁇ bars) temperature 40 ° C].
  • test identical to test 1 described above is carried out by preparing a buffer solution containing 0.35 ml of 99% acetic acid, 1.92 g of sodium acetate trihydrate, 0.19 g of sodium chloride, supplemented to 100 ml with ppi water.
  • the solution thus prepared has a pH of 5.02.
  • the 7.5 mg / kg dose of Synercid® (70/30 dalfopristine / quinupristine combination) taken for 1 hour in a volume of 250 ml of 5% aqueous glucose solution corresponds to the unit dose used clinically by the iv route. .
  • a 20 mM 1 acid citrate buffer solution is prepared (5 mM in a 250 ml solution containing 1051 mg of citric acid monohydrate).
  • a 48-hour treatment is usually sufficient to see the reactions of venous intolerance appear. 8 subjects per group are selected.
  • the criteria for interrupting treatment are defined beforehand, based on significant pain, induration of the vein or the patient's or investigator's decision to interrupt treatment.

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Abstract

Compositions injectables contenant l'association dalfopristine/quinupristine comprenant une solution aqueuse contenant l'association dalfopristine/quinupristine et un additif destiné à éviter ou réduire les effets d'intolérance dans la zone de l'injection.

Description

COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES A BASE DE DALFOPRISTINE ET DE QUINUPRISTINE ET LEUR PREPARATION
La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques injectables destinées à l'administration parentérale de quinupristine et de dalfopristine, sans entraîner d'effets secondaires d'intolérance au niveau de la zone d'injection.
Dans la demande de brevet EP 248 703 ont été décrits les dérivés de pristinamycine I de formule générale :
Figure imgf000003_0001
ainsi que leurs associations avec des dérivés de pristinamycine II de structure :
Figure imgf000003_0002
Alk - NR.-
La quinupristine, dérivé de pristinamycine I, et la dalfopristine, dérivé de pristinamycine II, sont les composantes du Synercid® :
Figure imgf000004_0001
quinupristine dalfopristine
Le Synercid® (quinupristine / dalfopristine) est une combinaison 30/70, injectable, dont l'activité antibactérienne, notamment sur les germes résistants à la vancomycine, est citée dans de nombreuses publications [The Annals of Pharmacotherapy, 29, 1022-1026 (1995) ; Microbial Drug résistance, 1, 223-234 (1995)].
La solubilisation des composantes isolées quinupristine ou dalfopristine peut être obtenue à l'état de sel. La préparation de compositions pharmaceutiques stabilisées comprenant l'association quinupristine / dalfopristine s'est avérée très difficile et a pu être finalement réalisée par addition de quantités au moins stoechiométriques d'acide méthanesulfonique ou d'acide chlorhydrique, et à un pH compris dans l'intervalle [3,5 ; 5]. Lesdites compositions contiennent éventuellement, en outre, un agent isotonisant et/ou d'autres adjuvants pharmaceutiquement acceptables.
Les tentatives de préparation de compositions pharmaceutiques comprenant la dalfopristine et la quinupristine sous forme d'autres sels s'est avérée être un échec du fait que l'une ou l'autre des molécules était instable soit en solution, soit sous forme lyophilisée.
L'injection (notamment l'injection par perfusion) des compositions pharmaceutiques comprenant l'association quinupristine / dalfopristine telles que décrites ci-dessus entraîne des effets d'intolérance veineuse localisée au voisinage du point d'injection qui se manifestent par des phénomènes inflammatoires, des phlébites, des réactions allergiques ou des formations d'oedèmes pouvant aller jusqu'à l'interruption totale du traitement. Une telle situation est extrêmement préoccupante du fait que le Synercid® (quinupristine / dalfopristine) s'avère être actuellement parmi les seuls traitements connus en clinique pour traiter les infections très graves occasionnées par des germes résistants à la vancomycine. H. Yalkowsky et coll., PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology, 50(2), 123-128 (1996) a décrit l'étude et l'amélioration des phlébites occasionnées par l'administration d'un agent cardiovasculaire : le dexverapamil. Cependant cet agent thérapeutique possède une structure chimique très différente par comparaison aux structures de la famille des streptogramines et ne présente pas non plus de lien dans ses caractères physico-chimiques.
S.L. Gupta et coll., Journal of Pharmaceutical Science & Technology, 48(2), 86-91 (1994) a décrit les effets de différents systèmes en vue de pallier la douleur et l'irritation à l'injection provoquées par l'antihypertenseur Abbott 72517, parmi lesquels l'usage d'un tampon. Les formulations pharmaceutiques incluant le tampon sont également décrites. Cependant il s'agit non seulement d'un produit isolé et non de 2 molécules associées ayant chacune leur particularité, mais de plus il ne s'agit pas d'une structure chimiquement voisine permettant une transposition avec quelque chances de succès. De plus il n'a pas été possible de préparer des compositions pharmaceutiques stables de l'association quinupristine / dalfopristine avec l'acide citrique ou l'acide acétique.
Il a maintenant été trouvé et c'est ce qui fait l'objet de l'invention, que l'usage d'un additif, associé à l'injection de la composition pharmaceutique comprenant l'association quinupristine / dalfopristine, pouvait diminuer, voire supprimer complètement les effets secondaires localisés entraînés par cette association de principes actifs ; et ceci de manière surprenante, compte tenu de la nature très différente de chacune de molécules associées et malgré les difficultés liées à l'instabilité de certains sels de l'une ou l'autre de ces molécules (apparition de nombreuses impuretés de dégradation) et aussi à la mauvaise solubilité et à l'instabilité de ces principes actifs à certains pH.
Ainsi, ledit additif joue un rôle protecteur vis-à-vis des effets d'intolérance veineuse entraînés par l'injection de l'association quinupristine / dalfopristine
Les formulations de l'association quinupristine / dalfopristine sont présentées à l'état liquide, lyophilisé ou congelé. Les solutions lyophilisées peuvent être reprises, au moment de l'emploi, par de l'eau pour préparations injectables (eau ppi) ou par tout milieu injectable compatible, notamment par des milieux tels que des solutions glucosées (solution aqueuse de glucose à 5 % par exemple), ou à titre non limitatif, par des solutions de dextrane, de polyvinylpyrrolidone ou de polysorbate 80. Selon un mode préféré la remise en solution est effectuée en passant par l'intermédiaire d'une solution concentrée (de 50 à 250 mg/ml, de préférence environ 100 mg/ml) appelée ci-après « concentrât » ; cette solution est diluée au moment de l'emploi dans un milieu injectable tel que décrit ci-dessus pour une administration par perfusion ; il est également possible de remettre en solution le lyophilisât dans de l'eau ppi puis de diluer le concentrât ainsi obtenu dans le milieu injectable souhaité.
Les formulations congelées peuvent être congelées à partir de solutions initialement préparées (5 à 250 mg/ml) ou à partir de solutions diluées (pour la préparation de poches congelées par exemple). Elles sont décongelées au moment de l'emploi, puis le cas échéant diluées.
Les solutions présentées à l'état liquide contiennent 5 à 250 mg/ml de principe actif. Elles sont diluées au moment de l'emploi à des concentrations comprises entre 0,5 et 10 mg/ml.
On entend ci-dessus par additif une solution tampon choisie parmi toute solution aqueuse pharmaceutiquement acceptable tamponnée à pH acide, capable de fixer le pH du milieu à une valeur inférieure au pH du plasma sanguin, et notamment à des valeurs où la stabilité de l'association quinupristine / dalfopristine n'est pas affectée, c'est-à-dire à des valeurs qui n'entraînent pas de dégradation immédiate ou rapide de l'un et/ou l'autre des principes actifs. De préférence on entend par additif toute solution pharmaceutiquement acceptable tamponnée à pH compris entre 3 et 6.
A titre préférentiel peut être citée toute solution pharmaceutiquement acceptable formée par un système acide/base dont l'un au moins des constituants est un acide faible ou une base faible, pharmaceutiquement acceptable, dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ; 6], et dont le pH résultant du système est voisin ou inférieur au pKa ci-dessus.
A titre encore plus préférentiel, le système peut être constitué d'un ou plusieurs acides faibles organiques ou minéraux pharmaceutiquement acceptables dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ; 6], associés à leur base conjuguée, à une base forte ou à une base faible, ou bien le système peut être constitué d'un ou plusieurs acides forts organiques ou minéraux pharmaceutiquement acceptables, associés à au moins une base faible appartenant à un couple acide/base dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ; 6].
A titre d'exemple, peuvent entrer dans la composition du système, les acides donnés ci-après (ou leur base conjuguée) : acide citrique, acide acétique, acide lactique, acides aminés, acide malique, acide ascorbique, acide glutamique, acide benzoïque, histidine, acide glutarique, acide propionique, acide succinique, acide formique, acide maléique, acide aspartique, acide malonique, acide gluconique, acide glucoheptonique, acide phosphorique. Ces acides peuvent être associés à leur base conjuguée, à la base conjuguée d'un autre acide faible ou à de la soude ; les bases conjuguées des acides mentionnés ci-dessus peuvent aussi être le cas échéant associées à l'acide méthanesulfonique, l'acide chlorhydrique, l'acide phosphorique ou l'acide sulfurique.
Et parmi ces exemples, donnés à titre non limitatif, tout particulièrement intéressants sont les acides citrique, acétique, lactique, acides aminés et/ou leur base conjuguée.
Selon l'invention les formulations de l'association quinupristine / dalfopristine éventuellement reconstituées à l'état de solution concentrée (concentrât) ou diluées, peuvent être associées à une solution tampon au moment de l'injection. L'association peut être effectuée indifféremment entre le concentrât et la solution tampon (le cas échéant diluée préalablement), avant l'introduction dans la poche de perfusion. L'association peut être aussi effectuée directement dans la poche de perfusion, dans laquelle la solution tampon aura été préalablement introduite pour former tout d'abord une solution tampon diluée, puis par introduction du concentrât. Selon un autre alternative, la solution tampon peut également être introduite dans la poche contenant déjà la formulation du principe actif. L'association peut être aussi effectuée au moyen de 2 poches de perfusion contenant l'une le principe actif dans le milieu injectable et l'autre la solution tampon dissoute elle aussi dans le milieu injectable, les 2 poches étant reliées ensemble par un cathéter en Y.
Selon encore une autre alternative, le lyophilisât peut être remis en solution directement par une solution tampon diluée, puis le mélange dilué à nouveau dans tout milieu injectable compatible et pharmaceutiquement acceptable, par exemple directement dans la poche de perfusion, ou bien encore le lyophilisât peut être remis en solution par dilution directe dans un milieu injectable compatible contenant déjà la solution tampon (par exemple directement dans une poche de perfusion contenant la solution tampon dissoute dans le milieu injectable). Dans le cas de l'emploi de poches congelées contenant déjà la solution diluée de principe actif, l'association sera formée par introduction de la solution tampon directement dans la poche.
Les doses de principe actif (association quinupristine + dalfopristine) administrées aux patients sont habituellement comprises entre 5 et 15 mg/kg et de préférence 5 à 7,5 mg/kg. Il conviendra d'associer des concentrations de solution tampon convenables pour exercer l'effet tampon et dans une limite et dans un volume tels que le seuil de tolérance du point de vue thérapeutique ne soit pas dépassés. Selon un aspect préféré de l'invention, les concentrations molaires en acide+base peuvent varier de 0,005 à à 2 mol/1 dans un volume de 1 à 500 ml, le pH étant fixé entre 3 et 6 et plus spécialement entre 3,5 et 5. De préférence le pH est fixé entre 4 et 5 et plus particulièrement à environ 4. Dans certains cas il peut être éventuellement nécessaire de diluer ces solutions, de manière à administrer au patient une dose comprise entre 1 et 15 mmol.
Les solutions associées de principe actif et de solution tampon présentent une stabilité suffisante pour une administration extemporanée par perfusion. Notamment elles sont stables, sans dégradation notable pendant une durée de 6 heures à une température de 20°C ou pendant une durée de 24 heures à 4°C. Plus particulièrement, on entend par solution stable, une solution ne présentant pas d'apparition d'opalescence ou de particules (estimation visuelle ou mesure de la densité optique) après au moins 6 heures entre 25 et 30°C.
Les compositions pharmaceutiques stabilisées comprenant l'association quinupristine / dalfopristine sont préparées par mise en solution simultanée ou successive de la quinupristine, la dalfopristine, l'acide méthanesulfonique ou l'acide chlorhydrique dans de l'eau, puis ajustement du pH dans l'intervalle [3,5 ; 5] et/ou addition d'un agent isotonisant et/ou addition d'autres adjuvants pharmaceutiquement acceptables et le cas échéant lyophilisation et/ou congélation.
Lesdites compositions sont plus particulièrement préparées par dissolution de la composante quinupristine puis de la composante dalfopristine dans de l'eau acidifiée par l'acide méthanesulfonique ou l'acide chlorhydrique, suivie le cas échéant de l'ajustement du pH dans l'intervalle [3,5 ; 5] et/ou de l'addition d'un agent isotonisant et/ou d'autres adjuvants pharmaceutiquement acceptables. Elles sont le cas échéant lyophilisées et/ou congelées. La préparation et la répartition de la solution sont effectuées généralement de 0°C à la température ambiante, de préférence à basse température, cette température étant fonction de la durée de la préparation et du pH. On opère de préférence à une température inférieure à 10°C. Ces compositions pharmaceutiques stabilisées sont éventuellement stérilisées, notamment par filtration stérilisante.
Lorsque les compositions pharmaceutiques stabilisées contiennent un adjuvant pharmaceutiquement acceptable, ce dernier est choisi parmi les cosolvants, des stabilisants, des agents cryoprotecteurs, des agents dessicants, des charges et des agents isotonisants. A titre non limitatif les cosolvants et les agents solubilisants sont choisis parmi les polyéthylèneglycols (polyéthylèneglycols 300 et 400), le propylèneglycol, l'éthanol et les agents tensioactifs comme par exemple le polysorbate 80 ou les dérivés polyoxyéthylénés (crémophors) ; les charges et les agents cryoprotecteurs sont notamment choisis parmi les sucres simples (par exemple le glucose, le mannitol, le fructose, le sorbitol), les disaccharides (par exemple le saccharose, le lactose, le tréhalose, le maltose) ou les polymères hydrosolubles (par exemple les dextrans, la carboxyméthylcellulose, la polyvinylpyrrolidone ou la gélatine) ; les agents stabilisants sont notamment choisis parmi les agents antioxydants... ; les agents isotonisants sont notamment choisis parmi le glucose, le chlorure de sodium, le glycérol, le sorbitol, le mannitol, le fructose, ou les dextrans 40 et 70.
Selon l'invention, les solutions tampon peuvent être préparées selon les méthodes connues, habituellement utilisées. Notamment par addition de soude sur la quantité prédéterminée d'acide, jusqu'au pH désiré compris entre 3,5 et 5, puis addition d'eau ppi jusqu'au volume souhaité. Ces solutions peuvent en outre contenir un/des adjuvants compatibles et pharmaceutiquement acceptables, comme par exemple des agents tensioactifs. Parmi les agents tensioactifs pouvant être utilisés, on peut citer à titre non limitatif les dérivés d'huile de ricin polyoxyéthylénée (cremophores par exemple), les esters de sorbitan polyhydroxyéthylés (comme les polysorbates : polysorbate 80 par exemple) ou les lécithines.
Lorsque l'on utilise de tels adjuvants dans la solution tampon, ces agents sont introduits de manière qu'ils constituent, dans l'association finale comprenant la solution de principe actif et la solution tampon, une quantité totale 1 à 25 mg par mg de l'association dalfopristine / quinupristine.
Il est entendu que les kits de présentation de la formulation de l'association quinupristine / dalfopristine et de l'additif entrent également dans le cadre de la présente invention. Toute forme de kits de présentation peuvent convenir, notamment, à titre d'exemple des présentations sous forme de double flaconnage, des présentations sous forme de poche de perfusion contenant l'additif et de flacon(s) contenant le lyophilisât, des présentations sous forme de poche de perfusion contenant le principe actif et d'un flacon ou d'une ampoule contenant l'additif, des présentations dans lesquelles intervient un ou plusieurs flacons comprenant le lyophilisât et un flacon ou une ampoule de l'additif. Des dispositifs du type seringue à double compartiment, peuvent aussi s'avérer particulièrement adaptés.
Il est entendu que la présente invention peut s'appliquer également aux autres dérivés solubles de la pristinamycine, particulièrement aux dérivés à chaîne aminée. Par exemple elle peut aussi s'appliquer à des dérivés tels que décrits dans les brevets européens EP 133097, EP 135410, EP 191662, EP 248703.
Les exemples suivants donnés à titre non limitatif montrent comment l'invention peut être mise en pratique.
Essai 1
Une solution tampon est préparée à partir de 2,55 g d'acide citrique monohydraté et 2,59 g de citrate trisodique dihydraté, complétés à 100 ml par de l'eau ppi. La solution ainsi préparée a un pH de 4,0 et une molarité en acide citrique d'environ 210 mmol/1.
Un flacon de Synercid® (association 70/30 dalfopristine / quinupristine) est reconstitué à partir de 550 mg de lyophilisât de l'association 70/30 dalfopristine / quinupristine, par addition de 5 ml d'eau ppi. lml de cette solution est introduit dans 24 ml de la solution tampon préparée précédemment. Après homogénéisation manuelle, la solution est soumise à une filtration stérilisante sur filtre de porosité 0,22 μm (filtre Millipore Millex SLGN). La stabilité chimique de la solution est acceptable.
Description du test - modèle de la queue de rat :
Le Synercid® injecté par voie intradermale dans la veine de la queue de rats observés pendant 10 jours, provoque à une concentration de 4 mg/ml, une rougeur puis une nécrose. La rougeur apparaît au dessus du point d'injection pendant 2 à 3 jours, elle est suivie d'une nécrose aux jours 4 à 6.
On évalue l'hématome, l'érythème, l'oedème et la nécrose sur une échelle de 1 à 4 [1 = minimum ; 2 = léger ; 3 = modéré ; 4 = sévère]. La sévérité globale est appréciée au regard du score le plus élevé observé parmi les 4 observations. L'appréciation de la tolérance s'exprime par la moyenne des scores obtenus pour tous les animaux ayant reçu un traitememt identique. Mise en oeuyre du test et résultats :
La solution constituée comme décrit ci-dessus est administrée chez le rat dans le modèle décrit. Les résultats de l'étude montrent que toutes les réactions secondaires (rougeurs, nécroses et perte de la queue) ont été supprimées par rapport aux rats témoins ayant reçu la même dose de Synercid® dans une solution de glucose à 5 %.
Figure imgf000011_0001
() nombre d'animaux survivants
Le lyophilisât de dalfopristine / quinupristine peut être préparé de la manière suivante :
On prépare un litre d'une solution à 125 mg/ml de quinupristine/ dalfopristine (30/70), salifiée par de l'acide méthanesulfonique (≈ 16,7 mg/ml) à un pH de 4,75 en introduisant 810 g d'eau pour préparation injectable dans une cuve de dissolution équipée d'une station de réfrigération. La solution est réfrigérée à une température comprise entre 0 et 6°C tout au long de la fabrication. On ajoute 16,4 g d'acide méthanesulfonique, puis on introduit successivement 37,5 g de quinupristine qui sont dissous par agitation mécanique et 87,5 g de dalfopristine qui sont également dissous par agitation mécanique. Le pH de la solution est ajusté à 4,75 par une solution IN d'acide méthanesulfonique. La solution est complétée à 1 litre (1030 g) avec de l'eau pour préparation injectable.
Cette solution est stérilisée par filtration stérilisante (filtre 0,22 μm) et répartie dans des flacons [500 mg de quinupristine/ dalfopristine (30/70) par flacon] puis lyophilisée, [congélation : température -30°C à -50°C ; vitesse de congélation environ 0,5°/min. Sublimation : pression 0,5 mbar. Dessiccation secondaire : pression (≈ 30 μbars) température 40°C].
Essais 2 à 5
En opérant comme pour l'essai 1 et en diluant la solution tampon par une solution de glucose à 5 %, on obtient les résultats suivants :
Figure imgf000012_0001
() nombre d'animaux survivants
Les résultats de l'étude montrent que toutes les réactions secondaires (rougeurs, nécroses et perte de la queue) ont été supprimées ou fortement diminuées par rapport aux rats témoins ayant reçu la même dose de Synercid® dans une solution de glucose à 5 %.
Essai 6
Un essai identique à l'essai 1 décrit ci-dessus est mis en oeuvre en préparant une solution tampon contenant 0,35 ml d'acide acétique à 99%, 1,92 g d'acétate de sodium trihydraté, 0,19 g de chlorure de sodium, complétés à 100 ml par de l'eau ppi. La solution ainsi préparée a un pH de 5,02.
Après filtration stérilisante de la solution comme décrit ci-dessus, la stabilité chimique de la solution est acceptable.
Essai 7 : étude clinique
La dose de 7,5 mg/kg de Synercid® (association 70/30 dalfopristine / quinupristine) reprise pendant 1 heure dans un volume de 250 ml de solution aqueuse de glucose à 5% correspond à la dose unitaire utilisée en clinique par voie i.v..
Une solution de tampon citrate acide à 20 mM 1 est préparée (5 mM dans une solution de 250 ml contenant 1051 mg d'acide citrique monohydraté).
Un traitement de 48 heures est habituellement suffisant pour voir apparaître les réactions d'intolérance veineuse. 8 sujets par groupe sont sélectionnés. Les critères d'interruption du traitement sont définis préalablement, basés sur une douleur importante, une induration de la veine ou la décision du patient ou de l'investigateur d'interrompre le traitement.
Après 2 jours de traitement des douleurs ont été observées ainsi que de érythèmes au niveau du site d'injection, mais aucun phénomène de thrombose veineuse n'est apparu et aucune interruption de traitement n'a dû être décidée. La conclusion de l'essai, en accord avec le protocole défini, est une nette amélioration de la tolérance générale à cette concentration de tampon citrate.

Claims

REVENDICATIONS
- Compositions injectables contenant l'association dalfopristine / quinupristine caractérisées en ce qu'elles comprennent une solution aqueuse contenant l'association dalfopristine / quinupristine et un additif destiné à éviter ou réduire les effets d'intolérance dans la zone de l'injection.
- Compositions injectables selon la revendication 1, caractérisées en ce que l'additif est une solution tampon.
- Compositions injectables selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisées en ce que l'additif est choisi parmi toute solution aqueuse pharmaceutiquement acceptable tamponnée à pH acide, capable de fixer le pH du milieu à une valeur inférieure au pH du plasma sanguin, et à des valeurs où la stabilité de l'association dalfopristine / quinupristine n'est pas affectée.
- Compositions injectables selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisées en ce que l'additif est choisi parmi toute solution pharmaceutiquement acceptable tamponnée à pH compris entre 3 et 6.
- Compositions injectables selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisées en ce que l'additif est choisi parmi toute solution pharmaceutiquement acceptable, formée par un système acide/base dont l'un au moins des constituants est un acide faible ou une base faible pharmaceutiquement acceptable, dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ; 6], et dont le pH résultant du système est voisin ou inférieur audit pKa.
- Compositions injectables selon l'une des revendications 2 à 5, caractérisées en ce que le pH de la solution tampon est fixé entre 3,5 et 5.
- Compositions injectables selon la revendication 6, caractérisées en ce que le pH de la solution tampon est fixé entre 4 et 5.
- Compositions injectables selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisées en ce que le pH de la solution tampon est fixé à environ 4.
- Compositions injectables selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisées en ce que l'additif est choisi parmi toute solution pharmaceutiquement acceptable, formée par un système acide/base constitué d'un ou plusieurs acides faibles organiques ou minéraux pharmaceutiquement acceptables dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ; 6], associés à leur base conjuguée, à une base forte ou à une base faible, ou formée par un système acide/base constitué d'un ou plusieurs acides forts organiques ou minéraux pharmaceutiquement acceptables, associés à au moins une base faible appartenant à un couple acide/base dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ; 6].
îo- Compositions injectables selon la revendication 9, caractérisées en ce que le système comprend des acides, ou leur base conjuguée, choisis parmi l'acide citrique, l'acide acétique, l'acide lactique, les acides aminés, l'acide malique, l'acide ascorbique, l'acide glutamique, l'acide benzoïque, l'histidine, l'acide glutarique, l'acide propionique, l'acide succinique, l'acide formique, l'acide mal éi que, l'acide aspartique, l'acide malonique, l'acide gluconique, l'acide glucoheptonique, l'acide phosphorique, associés à leur base conjuguée, à la base conjuguée d'un autre acide faible ou à de la soude lorsqu'il s'agit des acides ou associés à l'acide méthanesulfonique, l'acide chlorhydrique, l'acide phosphorique ou l'acide sulfurique lorsqu'il s'agit de la base conjuguée des acides précédemment énumérés.
il- Compositions injectables selon la revendication 10, caractérisées en ce que le système comprend les acides citrique, acétique, lactique, les acides aminés et/ou leur base conjuguée.
12- Compositions injectables selon l'une des revendications 2 à 10, caractérisées en ce que la solution tampon comprend en outre un agent tensioactif.
13- Compositions injectables selon la revendication 12, caractérisées en ce que l'agent tensioactif est choisi parmi les dérivés d'huile de ricin polyoxyéthylénée, les esters de sorbitan polyhydroxyéthylés ou les lécithines.
14- Compositions injectables selon la revendication 12, caractérisées en ce que l'agent tensioactif est le polysorbate 80.
15- Compositions injectables à double compartiment destinées à la préparation d'une solution pour perfusion contenant l'association dalfopristine / quinupristine caractérisées en ce qu'elles comprennent d'une part une solution aqueuse contenant l'association dalfopristine / quinupristine et d'autre part un additif destiné à éviter ou réduire les effets d'intolérance dans la zone de l'injection. - Compositions injectables selon l'une des revendications 1 à 15, caractérisées en ce que l'association dalfopristine / quinupristine est constituée de la dalfopristine et de la quinupristine additionées de quantités au moins stoechio- métriques d'acide méthanesulfonique ou d'acide chlorhydrique, et à un pH compris dans l'intervalle [3,5 ; 5].
7- Une solution tampon choisie parmi toute solution aqueuse pharmaceutiquement acceptable tamponnée à pH acide, capable de fixer le pH du milieu à une valeur inférieure au pH du plasma sanguin, et à des valeurs où la stabilité de l'association dalfopristine / quinupristine n'est pas affectée, pour son utilisation comme agent protecteur vis à vis des effets d'intolérance veineuse entraînés par l'injection de l'association quinupristine / dalfopristine
8- Utilisation d'une solution tampon choisie parmi toute solution aqueuse pharmaceutiquement acceptable tamponnée à pH acide, capable de fixer le pH du milieu à une valeur inférieure au pH du plasma sanguin, et à des valeurs où la stabilité de l'association dalfopristine / quinupristine n'est pas affectée, pour la préparation d'un médicament destiné à protéger vis à vis des effets d'intolérance veineuse entraînés par l'injection de l'association quinupristine / dalfopristine.
9- Une solution tampon selon la revendication 17, choisie parmi toute solution pharmaceutiquement acceptable tamponnée à pH compris entre 3 et 6, pour son utilisation comme agent protecteur vis à vis des effets d'intolérance veineuse entraînés par l'injection de l'association quinupristine / dalfopristine.
0- Utilisation selon la revendication 18, d'une solution tampon choisie parmi toute solution pharmaceutiquement acceptable tamponnée à pH compris entre 3 et 6, pour la préparation d'un médicament destiné à protéger vis à vis des effets d'intolérance veineuse entraînés par l'injection de l'association quinupristine / dalfopristine.
i- Une solution tampon selon la revendication 17 ou 19, choisie parmi les solutions formées par un système acide/base dont l'un au moins des constituants est un acide faible ou une base faible pharmaceutiquement acceptable, dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ; 6], et dont le pH résultant du système est voisin ou inférieur audit pKa, pour son utilisation comme agent protecteur vis à vis des effets d'intolérance veineuse entraînés par l'injection de l'association quinupristine / dalfopristine. - Utilisation selon l'une des revendications 18 ou 20, d'une solution tampon choisie parmi les solutions formées par un système acide/base dont l'un au moins des constituants est un acide faible ou une base faible, pharmaceutiquement acceptable, dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ; 6], et dont le pH résultant du système est voisin ou inférieur audit pKa, pour la préparation d'un médicament destiné à protéger vis à vis des effets d'intolérance veineuse entraînés par l'injection de l'association quinupristine / dalfopristine.
- Une solution tampon selon l'une des revendications 17, 19 ou 21, choisie parmi les solutions formées par un système acide/base constitué d'un ou plusieurs acides faibles organiques ou minéraux pharmaceutiquement acceptables dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ; 6], associés à leur base conjuguée, à une base forte ou à une base faible, ou formées par un système acide/base constitué d'un ou plusieurs acides forts organiques ou minéraux pharmaceutiquement acceptables, associés à au moins une base faible appartenant à un couple acide/base dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ; 6], pour son utilisation comme agent protecteur vis à vis des effets d'intolérance veineuse entraînés par l'injection de l'association quinupristine / dalfopristine.
- Utilisation selon l'une des revendications 18, 20 ou 22, d'une solution tampon choisie parmi les solutions formées par un système acide/base constitué d'un ou plusieurs acides faibles organiques ou minéraux pharmaceutiquement acceptables dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ; 6], associés à leur base conjuguée, à une base forte ou à une base faible, ou formées par un système acide/base constitué d'un ou plusieurs acides forts organiques ou minéraux pharmaceutiquement acceptables, associés à au moins une base faible appartenant à un couple acide/'base dont le pKa est compris dans l'intervalle [3 ;
6], pour la préparation d'un médicament destiné à protéger vis à vis des effets d'intolérance veineuse entraînés par l'injection de l'association quinupristine / dalfopristine.
- Une solution tampon selon l'une des revendications 17, 19, 21 ou 23, formée par un système acide/base constitué d'un acide, ou sa base conjuguée, choisi parmi l'acide citrique, l'acide acétique, l'acide lactique, les acides aminés, l'acide malique, l'acide ascorbique, l'acide glutamique, l'acide benzoïque, l'histidine, l'acide glutarique, l'acide propionique, l'acide succinique, l'acide formique, l'acide maléique, l'acide aspartique, l'acide malonique, l'acide gluconique, l'acide glucoheptonique, l'acide phosphorique, associés à sa base conjuguée, à la base conjuguée d'un autre acide faible ou à de la soude lorsqu'il s'agit des acides ou associés à l'acide méthanesulfonique, l'acide chlorhydrique, l'acide phosphorique ou l'acide sulfurique lorsqu'il s'agit de la base conjuguée des acides précédemment énumérés, pour son utilisation comme agent protecteur vis à vis des effets d'intolérance veineuse entraînés par l'injection de l'association quinupristine / dalfopristine.
- Utilisation selon l'une des revendications 18, 20, 22 ou 24, d'une solution tampon formée par un système acide/base constitué d'un acide, ou sa base conjuguée, choisi parmi l'acide citrique, l'acide acétique, l'acide lactique, les acides aminés, l'acide malique, l'acide ascorbique, l'acide glutamique, l'acide benzoïque, l'histidine, l'acide glutarique, l'acide propionique, l'acide succinique, l'acide formique, l'acide maléique, l'acide aspartique, l'acide malonique, l'acide gluconique, l'acide glucoheptonique, l'acide phosphorique, associés à sa base conjuguée, à la base conjuguée d'un autre acide faible ou à de la soude lorsqu'il s'agit des acides ou associés à l'acide méthanesulfonique, l'acide chlorhydrique, l'acide phosphorique ou l'acide sulfurique lorsqu'il s'agit de la base conjuguée des acides précédemment énumérés, pour la préparation d'un médicament destiné à protéger vis à vis des effets d'intolérance veineuse entraînés par l'injection de l'association quinupristine / dalfopristine.
- Kit de présentation de la formulation de l'association quinupristine / dalfopristine et d'un additif.
- Kit de présentation selon la revendication 27 caractérisé en ce que l'additif est une solution tampon.
- Kit de présentation selon la revendication 28 caractérisé en ce que la solution tampon est choisie parmi toute solution pharmaceutiquement acceptable tamponnée à pH acide, capable de fixer le pH du milieu à une valeur inférieure au pH du plasma sanguin, et à des valeurs où la stabilité de l'association dalfopristine / quinupristine n'est pas affectée.
- Kit de présentation selon la revendication 27 caractérisé en ce que l'association dalfopristine / quinupristine est constituée de la dalfopristine et de la quinupristine additionées de quantités au moins stoechiométriques d'acide méthanesulfonique ou d'acide chlorhydrique, et à un pH compris dans l'intervalle [3,5 ; 5].
Kit de présentation selon la revendication 27 à 30 caractérisé en ce qu'il s'agit d'un double flaconnage, d'une poche de perfusion contenant l'additif et de flacon(s) contenant le lyophilisât, d'une poche de perfusion contenant le principe actif et d'un flacon ou d'une ampoule contenant l'additif, d'un ou plusieurs flacons comprenant le lyophilisât et un flacon ou une ampoule contenant l'additif, d'une seringue à double compartiment.
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