WO2001084931A1 - Fungizide wirkstoffkombinationen - Google Patents

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WO2001084931A1
WO2001084931A1 PCT/EP2001/004844 EP0104844W WO0184931A1 WO 2001084931 A1 WO2001084931 A1 WO 2001084931A1 EP 0104844 W EP0104844 W EP 0104844W WO 0184931 A1 WO0184931 A1 WO 0184931A1
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Astrid Mauler-Machnik
Ulrike Wachendorff-Neumann
Herbert Gayer
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Bayer AG
Bayer CropScience AG
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Bayer AG
Bayer CropScience AG
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Definitions

  • the present invention relates to new combinations of active ingredients which consist of a known halopyrimidine derivative on the one hand and other known active ingredients on the other hand and are very well suited for combating phytopathogenic fungi.
  • R 3 represents hydrogen (17 to 23%) or the rest of the formula
  • the fungicidal activity of the active compound combinations according to the invention is significantly higher than. the sum of the effects of the individual active ingredients. So there is an unforeseeable, real synergistic effect and not just an addition.
  • the compound can exist as an E or Z isomer.
  • the product can therefore be present as a mixture of different isomers or in the form of a single isomer.
  • the active compound combinations according to the invention contain, in addition to an active compound of the formula (I), at least one active compound from the group of compounds (1) to (82). They can also contain other fungicidally active admixing components.
  • the active compounds are present in the active compound combinations according to the invention in certain weight ratios, the synergistic effect is particularly evident.
  • the weight ratios of the active ingredients in the active ingredient combinations can be varied within a relatively wide range.
  • the combinations according to the invention contain the active ingredient of the formula
  • the active compound combinations according to the invention have very good fungicidal properties and can be used to combat phytopathogenic fungi, such as plasmidiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes, etc.
  • the active compound combinations according to the invention are particularly suitable for combating Phytophthora infestans and Plasmopara viticola.
  • the fact that the active ingredient combinations are well tolerated by plants in the concentrations required to combat plant diseases permits treatment of above-ground parts of plants, of propagation stock and seeds, and of the soil.
  • the active compound combinations according to the invention can be used for leaf applicators or as mordants.
  • the active compound combinations according to the invention are also suitable for increasing the crop yield. They are also less toxic and . have a good plant tolerance.
  • all plants and parts of plants can be treated. Plants are understood here to mean all plants and plant populations, such as desired and undesired wild plants or crop plants (including naturally occurring crop plants). Cultivated plants can be plants which can be obtained by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combinations of these methods, including the transgenic plants and including the plant cultivars which can or cannot be protected by plant breeders' rights.
  • Plant parts are to be understood to mean all above-ground and underground parts and organs of plants, such as shoots, leaves, flowers and roots, with examples of leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds as well as roots, tubers and rhizomes ,
  • the plant parts also include crops and vegetative and generative propagation material, including
  • the treatment of the plants and parts of plants with the active compounds according to the invention is carried out directly or by acting on their surroundings, living space or storage space using the customary treatment methods, e.g. by dipping, spraying, vaporizing, atomizing, scattering, spreading and, in the case of propagation material, in particular in the case of seeds, furthermore by coating in one or more layers.
  • Plants "or” parts of plants "was explained above. Plants of the plant varieties which are in each case commercially available or in use are particularly preferably treated according to the invention. Plant cultivars are understood to mean plants with certain properties (“traits”) which are produced both by conventional breeding, by mutagenesis or by recombinant DNA
  • the treatment according to the invention can also cause superadditive (“synergistic") effects.
  • superadditive for example, reduced application rates and / or widening of the spectrum of action and / or an increase in the action of the substances and agents which can be used according to the invention, better plant growth, increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to dryness or to water or soil salt content, increased flowering performance , easier harvesting, acceleration of ripeness, higher crop yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products, higher storability and or workability of the harvested products, which go beyond the effects that are actually to be expected.
  • the preferred transgenic plants or plant cultivars to be treated according to the invention include all plants which have received genetic material through the genetic engineering modification, which gives these plants particularly advantageous, valuable properties (“traits”). Examples of such properties are better plant growth, increased
  • transgenic plants are the important crop plants, such as cereals (wheat, rice), maize, soybeans, potatoes, cotton, rapeseed and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and
  • Grapes mentioned, with corn, soybeans, potatoes, cotton and rapeseed being particularly emphasized.
  • the traits are particularly emphasized as the increased defense of the plants against insects by toxins which arise in the plants, in particular those which are caused by the genetic material from Bacillus thuringiensis (for example by the genes Cry ⁇ A (a), CryIA (b), CryIA (c),
  • Bt plants The properties (“traits”) also particularly emphasize the increased defense of plants against fungi, bacteria and viruses by systemic acquired resistance (SAR), systemin, phytoalexins, elicitors and resistance genes and correspondingly expressed proteins and toxins.
  • SAR systemic acquired resistance
  • the traits are also particularly emphasized as the increased tolerance of the plants to certain herbicidal active compounds, for example imidazolinones, sulfonylureas, glyphosate or phosphinotricin (e.g. "PAT” gene).
  • the genes conferring the desired properties (“traits”) can also be found in
  • Bt plants are maize varieties, cotton varieties, soy varieties and potato varieties which are marketed under the trade names YIELD GARD® (e.g. corn, cotton, soy), KnockOut® (e.g. corn), StarLink® (e.g. corn), Bollgard® ( Cotton), Nucotn® (cotton) and NewLeaf® (potato).
  • YIELD GARD® e.g. corn, cotton, soy
  • KnockOut® e.g. corn
  • StarLink® e.g. corn
  • Bollgard® Cotton
  • Nucotn® cotton
  • NewLeaf® potato
  • herbicide-tolerant plants are corn varieties, cotton varieties and soy varieties that are sold under the trade names Roundup Ready® (tolerance to glyphosate e.g. corn, cotton, soybeans), Liberty Link® (tolerance to phosphinotricin, e.g. rapeseed), IMI® (tolerance to Imidazolinone) and STS® (tolerance to sulfonylureas such as maize). Plants that are herbicide-resistant (conventionally grown to herbicide tolerance) are also varieties sold under the name Clearfield® (eg maize). Of course, these statements also apply to plant varieties developed in the future or coming onto the market in the future with these or future-developed genetic properties ("traits").
  • plants listed can be treated particularly advantageously according to the invention with the compounds of the general formula I or the active compound mixtures according to the invention.
  • the preferred ranges given above for the active substances or mixtures also apply to the treatment of these plants.
  • Plant treatment with the compounds or mixtures specifically listed in the present text should be particularly emphasized.
  • the active compound combinations according to the invention can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, pastes, granules, aerosols, very fine encapsulations in polymeric substances and in
  • formulations are prepared in a known manner, for example by mixing the active ingredients or combinations of active ingredients with extenders, that is to say liquid solvents, pressurized liquefied gases and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents. If water is used as an extender, organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • extenders that is to say liquid solvents, pressurized liquefied gases and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents.
  • surface-active agents that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents.
  • organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • aromatics such as xylene, toluene or alkylnaphthalamine
  • chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorobenzenes, chlorethylenes or methylene chloride
  • aliphatic hydrocarbons such as.
  • Cyclohexane or paraffins for example petroleum fractions, alcohols, such as butanol or glycol and their ethers and esters, ketones, such as acetone, methylethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • liquefied gaseous Extenders or carriers are those liquids which are gaseous at normal temperature and under normal pressure, for example aerosol propellants, such as butane, propane, nitrogen and carbon dioxide.
  • aerosol propellants such as butane, propane, nitrogen and carbon dioxide.
  • solid carriers for example, natural rock powders such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic rock powders such as highly disperse silica, aluminum oxide and silicates.
  • Possible solid carriers for granules are: eg broken and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite as well as synthetic granules made from inorganic and organic flours as well as granules made from organic materials such as sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stems.
  • Possible emulsifiers and / or foam-generating agents are: for example nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ether, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolyzates.
  • Possible dispersing agents are: eg lignin sulfite waste liquor and methyl cellulose.
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic polymers in the form of powders, granules or latices, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and also natural phospholipids, such as cephalins and lecithins, and synthetic phospholipids can be used in the formulations.
  • Other additives can be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes, such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients, such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt,
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes, such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients, such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt,
  • Molybdenum and zinc can be used.
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95% by weight of active ingredients, preferably between 0.5 and 90%.
  • active compound combinations according to the invention can also be used in a mixture with known fungicides, bactericides, acaricides, nematicides or insecticides, in order, for example, to broaden the spectrum of action or to prevent the development of resistance. In many cases, synergistic effects are obtained, ie the effectiveness of the mixture is greater than the effectiveness of the individual components.
  • the active substance combinations can be used as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, such as ready-to-use solutions, emulsifiable concentrates, emulsions, suspensions, wettable powders, soluble powders and granules. They are used in the usual way, e.g. by pouring, spraying, spraying, scattering, spreading, dry rubbing,
  • the application rates can be varied within a substantial range, depending on the type of application.
  • the application rates of active compound combination are generally between 0.1 and 10,000 g / ha, preferably between 10 and 1,000 g / ha.
  • the application rates of the active compound combination are generally between 0.001 and 50 g per kilogram of seed, preferably between 0.01 and 10 g per kilogram of seed.
  • the application rates of the active compound combination are generally between 0.1 and 10,000 g / ha, preferably between 1 and 5,000 g / ha.
  • the good fungicidal activity of the active compound combinations according to the invention can be seen from the examples below. While the individual active ingredients have weaknesses in their fungicidal activity, the combinations show an effect that goes beyond a simple summation of effects. However, the invention is not limited to the examples.
  • Emulsifier 0.6 part by weight of alkylaryl polyglycol
  • the plants are placed in a greenhouse at a temperature of approx. 20 ° C and a relative humidity of approx. 80% to prevent the development of
  • Emulsifier 0.6 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • the plants are placed in a greenhouse at a temperature of approx. 20 ° C and a relative humidity of approx. 80% to prevent the development of
  • Emulsifier 0.6 parts by weight of alkylaryl polyglycol
  • the plants are placed in a greenhouse at a temperature of approx. 15 ° C and a relative humidity of 80%.
  • Emulsifier 0.6 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • the plants are then placed in a greenhouse at a temperature of about 20 ° C. and a relative humidity of about 80%.
  • dimethylacetamide emulsifier 1 part by weight of alkyl aryl polyglycol ether
  • Evaluation is carried out 3 days after the inoculation. 0% means an efficiency that corresponds to that of the control, while an efficiency of 100% means that no infection is observed.
  • the good fungicidal activity of the active compound combinations according to the invention can be seen from the example below. While the individual active ingredients have weaknesses in their fungicidal action, the combinations show an action that goes beyond a simple summation of action. Fungicides always have a synergistic effect if the fungicidal activity of the active compound combinations is greater than the sum of the effects of the individual active compounds applied.
  • X means the efficiency when using the active ingredient A in an application rate of m g / ha
  • Y means the efficiency when using the active ingredient B in an application rate of n g / ha and
  • E means the efficiency when using active ingredients A and B in application rates of m and n g / ha
  • the efficiency is determined in%. It means 0% an efficiency which corresponds to that of the control, while an efficiency of 100% means that no infection is observed.
  • the combination of the combination is superadditive, ie there is a synergistic effect.
  • the actually observed efficiency must be greater than the value for the expected efficiency (E) calculated from the above formula.
  • E expected efficiency
  • Active ingredient calculates in Colby formula in g / ha
  • Active ingredient degree calculates in g / ha Colby formula
  • dimethylacetamide emulsifier 1 part by weight of alkyl aryl polyglycol ether
  • Evaluation is carried out 10 days after the inoculation. 0% means an efficiency that corresponds to that of the control, while an efficiency of 100% means that no infection is observed.
  • the good fungicidal activity of the active compound combinations according to the invention is evident from the example below. While the individual active ingredients have weaknesses in their fungicidal action, the combinations show an action that goes beyond a simple summation of action. Fungicides always have a synergistic effect if the fungicidal activity of the active compound combinations is greater than the sum of the effects of the individual active compounds applied.
  • the efficiency is determined in%. It means 0% an efficiency that corresponds to that of the control, while an efficiency of 100% means that no infection is observed.
  • the combination of the combination is superadditive, ie there is a synergistic effect.
  • the actually observed efficiency must be greater than the value for the expected efficiency (E) calculated from the above formula.
  • E expected efficiency

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Abstract

Beschrieben werden neue Wirkstoffkombinationen aus Verbindungen der Formel (I) mit bekannten Wirkstoffen sowie deren Verwendung zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen.

Description

Fungizide Wirkstoffko binationen
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffkombinationen, die aus einem bekannten Halogenpyrimidin-Derivat einerseits und weiteren bekannten Wirkstoffen andererseits bestehen und sehr gut zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen geeignet sind.
Es ist bereits bekannt, dass (2E/Z)-2-(2-{[6-(3-Chloro-2-methylphenoxy)-5-fluoro-4- pyrimidinyl]oxy}phenyl)-2-(methoxyimino)-N-methylethanamid fungizide Eigen- schaften besitzt (vgl. EP-Al-937 050). Die Wirksamkeit dieses Stoffes ist gut, lässt aber bei niedrigen Aufwandmengen in manchen Fällen zu wünschen übrig.
Ferner ist schon bekannt, daß zahlreiche Azol-Derivate, aromatische Carbonsäure- Derivate, Morpholin-Nerbindungen und andere Heterocyclen zur Bekämpfung von Pilzen eingesetzt werden können (vgl. K.H. Büchel "Pflanzenschutz und Schädlingsbekämpfung" Seiten 87, 136, 140, 141 und 146 bis 153, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1977). Die Wirkung der betreffenden Stoffe ist aber bei niedrigen Aufwandmengen nicht immer befriedigend.
Es wurde nun gefunden, daß die neuen Wirkstoffkombinationen aus Verbindungen der Formel (I)
Figure imgf000002_0001
und
(1) dem 8-t-Butyl-2-(N-ethyl-N-n-propyl-amino)-methyl-l,4-dioxaspiro[5,4]- decan (Referenz: EP-A-0281 842) der Formel
Figure imgf000003_0001
(Spiroxamine) und/oder
(2) dem 5,7-Dichlor-4-(4-πuoφhenoxy)-quinolin (Referenz: EP-A-326 330) der Formel
Figure imgf000003_0002
oxyfen)
und/oder
(3) dem Triazol-Derivat (Referenz: EP-A-0040345) der Formel
Figure imgf000003_0003
und/oder
(4) dem l"[3-[4-(l,l-Dimethylethyl)phenyl]-2-methylpropyl]piperidin (Referenz: DE-A-2 752 153) der Formel
Figure imgf000004_0001
npropidin) und/oder
(5) dem (+-)-cis-4-[3-[4-(l , 1 -Dimethylethyl)phenyl]-2-methylρroρyl]-2,6-dime- thylmorpholin (Referenz: DE-A-2 656 747) der Formel
Figure imgf000004_0002
propimprph)
und oder
(6) dem N-( 1 -Cyano- 1 ,2-dimethylpropyl)-2-(2,4-dichlorphenoxy)-propanamid (Referenz: EP-A-262 393) der Formel
Figure imgf000004_0003
nil) und/oder
(7) . dem Tetrachlor-isophthalo-dinitril (Referenz:. US 3 290 353) der Formel
Figure imgf000005_0001
(Chlorothalonil) und/oder
(8) dem l-(4-Chlor-phenoxy)-3,3-dimefhyl-l-(l,2,4-triazol-l-yl)-butan-2-on (Referenz: DE-A-2 201 063) der Formel
Figure imgf000005_0002
und/oder
(9) dem l-(4-Chlor-phenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,234-triazol-l-yl)-butan-2-ol (Re- . ferenz: DE-A-23 24010) der Formel
Figure imgf000005_0003
und/oder
(10) dem Triazol (Referenz: EP-A-196 038) der Formel
Figure imgf000006_0001
(Epoxiconazole)
und/oder
(11) dem Triazol (Referenz: EP-A-329 397) der Formel
Figure imgf000006_0002
tconazole)
und/oder
(12) dem Triazol (Referenz: EP-A-183 458) der Formel
Figure imgf000006_0003
uinconazole)
und/oder (13) dem Triazol (Referenz: DE-A-3 406 993) der Formel
Figure imgf000007_0001
(Cyproconazole) und/oder
(14) dem Triazol (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 654) der Formel
Figure imgf000007_0002
und/oder
(15) der Verbindung (Referenz: EP-A-253 213) der Formel
Figure imgf000007_0003
(Kresoxim-methyl) und/oder
(16) der Verbindung (Referenz: EP-A-0382 375) der Formel
Figure imgf000008_0001
)
(17) der Verbindung (Referenz: EP-A-0 310 550) der Formel
(XVIII)
(Cyprodinil)
Figure imgf000008_0002
und oder
(18) N,N'"-(Iminodi-8, 1 -octanediyl)bis-guanidine triacetate (Referenz: EP-A-155 509) der Formel
Figure imgf000008_0003
(Iminoctadine triacetat) und/oder
(19) dem Triazol (Referenz: EP-A-068 813) der Formel
Figure imgf000008_0004
und/oder (20) dem Imidazol-Derivat (Referenz: DE-A-2429 523) der Formel
Figure imgf000009_0001
(Prochloraz)
und/oder
(21 ) dem Triazol (Referenz: DE-A-2 551 560) der Formel
Figure imgf000009_0002
(Propiconazole)
und/oder
(22) dem l-(4-Phenyl-phenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,2,4-triazol-l-yl)-butan-2-ol (Referenz: DE-A-2 324010) der Formel
und/o
Figure imgf000009_0003
(23) dem l-[(6-Chlor-3-pyridinyl)-methyl]-N-nitro-2-imidazolidinimin (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 491) der Formel
Figure imgf000010_0001
(Imidacloprid) und/oder
(24) dem Anilin-Derivat (Referenz: DE-A-119 34 98) der Formel
Figure imgf000010_0002
Figure imgf000010_0003
(Dichlofluanid)
und/oder
(25) dem Anilin-Derivat (Referenz: DE-A-119 3498) der Formel
Figure imgf000010_0004
(Tolylfluanid)
und/oder
(26) dem Amlin-Derivat (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 554) der Formel (xxvil)
Figure imgf000011_0001
(Metalaxyl) und/oder
(27) dem 4-(2,3-Dichlorphenyl)-lH-pyrrole-3-carbonitril (Referenz: EP-A-236272) der Formel
(XXVIII)
Figure imgf000011_0002
(Fenpiclonil)
und/oder
(28) dem Triazol-Derivat (Referenz: EP-A-112284) der Formel
Figure imgf000011_0003
(Difenconazole) und/oder
(29) dem Pyrrol-Derivat (Referenz: EP-A-206 999) der Formel
Figure imgf000012_0001
(Fludioxonil) und/oder
(30) dem Benzimidazol-Derivat (Referenz: US-3 010 968) der Formel
Figure imgf000012_0002
(Carbendazim)
und/oder
(31) der Verbindung (Referenz: CASRN (3878-19-1)) der Formel
Figure imgf000012_0003
(Fuberidazole) und/oder
(32) dem Imidazol-Derivat (Referenz: DE-A-2 063 857) der Formel (XXXIII)
Figure imgf000013_0001
(Enilconazole) und/oder
(33) dem Imidazol-Derivat der Formel
(XXXIV)
Figure imgf000013_0002
(Triazoxide)
(34) der Verbindung (Referenz: DE-A-2 709 264) der Formel
Figure imgf000013_0003
und/oder
(35) einem Guanidin-Derivat (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 461) der Formel
3— H— (CH2)8-[ TN— (CH2)J- fN-H π (XXXVI) x (2 + m) CH3COOH (Guazatine) in welcher m für ganze Zahlen von 0 bis 5 steht und
R3 für Wasserstoff (17 bis 23 %) oder den Rest der Formel
-C=NH | (77 bis 83 %)
NH, steht,
und/oder
(36) dem Benzothiadiazol-Derivat (Referenz: EP-A-0 313 512) der Formel
Figure imgf000014_0001
(XXXVII)
(Acibenzolar-S-methyl) und/oder
(37) dem Harnstoff-Derivat (Referenz: DE-A-2 732257) der Formel
(xxxviπ)
(Pencycuron)
Figure imgf000014_0002
und/oder (38) dem Benzamid-Derivat (Referenz: DE-A 2 731 522) der Formel
(XXXIX)
Figure imgf000015_0001
(Flutolanil)
und/oder
(39) dem Benzothiazol-Derivat (Referenz: DE-A-2250 077) der Formel
Figure imgf000015_0002
lazole)
und/oder
(40) dem Zink-propylen-l,2-bis-(dithiocarbamidat) (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 726) der Formel
S CH, II
-[Zn— S— C— NH— CH— CH— NH— C-S]— (XLI) n > = 1 (Propineb) und/oder
(41) der Verbindung (Referenz: DE-A-2 012 656) der Formel
Figure imgf000016_0001
und/oder
(42) einem Thiocarbamat (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991)) der Formel
(XLIII)
Figure imgf000016_0002
(Mancozeb)
Me = Gemisch aus Zn und Mn
und/oder
(43) dem Phthalimid-Derivat (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 431) der Formel
Figure imgf000016_0003
und/oder
(44) dem Morpholin-Derivat (Referenz: EP-Ä-0219 756) der Formel
Figure imgf000017_0001
und/oder
(45) dem Cyanoxim-Derivat (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 206) der Formel
Figure imgf000017_0002
(Cymoxanil) und/oder
(46) der Phosphor-Verbindung (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 443) der Formel
Figure imgf000017_0003
und/oder
(47) dem OxazoUdindion (Referenz: EP-A-0 393 911) der Formel
(XLViπ) (Famoxadone)
Figure imgf000017_0004
und/oder (48) dem Pyrimidin-Derivat (Referenz: EP-A-0 270 111) der Formel
Figure imgf000018_0001
l) und/oder
(49) dem Pyrimidin-Derivat (Referenz: EP-A-0270 111) der Formel
anipyrim)
Figure imgf000018_0002
und/oder
(50) der Verbindung (Referenz: EP-A-0 472 996) der Formel
Figure imgf000018_0003
carb) und/oder
(51) dem Anilin-Derivat (Referenz: EP-A-0 339418 ) der Formel
Figure imgf000018_0004
amid) und/oder (52) N-[l-(4-Chlor-phenyl)-ethyl]-2,2-dichlor-l-ethyl-3-methyl-cycloproρan-car- bonsäureamid (Referenz: EP-A-0 341 475) der Formel
Figure imgf000019_0001
(Carpropamid)
und/oder
(53) dem Pyridinamin (Referenz: EP-A-0031 257) der Formel
Figure imgf000019_0002
(Fluazinam) und/oder
(54) dem Dicarboxim-Derivat (Referenz: US-2 553 770) der Formel
an)
Figure imgf000019_0003
und/oder (55) der Verbindung (Referenz: DE-A-1 100 372) der Formel
Figure imgf000020_0001
onat) und/oder
(56) der Verbindung (Referenz: EP-A-0 629 616) der Formel
Figure imgf000020_0002
und/oder
(57) der Verbindung (Referenz: EP-A-376279) der Formel
Figure imgf000020_0003
anidin)
und/oder (58) der Verbindung (Referenz: EP- A-235 725) der Formel
Figure imgf000021_0001
(Thiacloprid)
und/oder
(59) der Verbindung (Referenz: EP-A-580 553) der Formel
Figure imgf000021_0002
(Thiamethoxam)
Figure imgf000021_0003
und/oder
(60) der Verbindung (Referenz: WO-A-91-4965) der Formel
d)
Figure imgf000021_0004
und/oder
(61) der Verbindung (Referenz: EP-A-326 330) der Formel trobin)
Figure imgf000022_0001
und/oder
(62) Schwefel (LXiπ)
und/oder
(63) Kupferoxychlorid (LXIV)
und/oder
(64) der Verbindung (Referenz: DE-A-2 149 923) der Formel
Figure imgf000022_0002
und/oder
(65) der Verbindung (Referenz: DE-A-2 207 576) der Formel
zolin)
Figure imgf000022_0003
und/oder
(66) der Verbindung (Referenz: JP-A-575 584) der Formel
(LXVII)
(Phtalid)
Figure imgf000023_0001
und/oder
(67) der Verbindung (Referenz: DE-A-2 300299) der Formel
(LXVffl) (Edifenphos)
Figure imgf000023_0002
und/oder
(68) der Verbindung (Referenz:US-3 917 838) der Formel
Figure imgf000023_0003
und/oder (69) dem Hydroxyethyl-triazol-Derivat (Referenz: WO-A-96- 16048) der Formel
Figure imgf000024_0001
und/oder
(70) dem Halogen-benzimidazol (Referenz: WO-A-97-06171) der Formel
Figure imgf000024_0002
und/oder
(71) der Verbindung (Referenz: DE-A-19 602 095) der Formel
Figure imgf000024_0003
und/oder (72) dem Benzamid-Derivat (Referenz: EP-A-0 600 629) der Formel
(LXXIII)
Figure imgf000025_0001
(Zoxamide) und/oder
(73) der Verbindung (Referenz: EP-A-298 196) der Formel
(LXXTV)
(Cyamidazosulfamid)
Figure imgf000025_0002
und/oder
(74 ) der Verbindung (Referenz: WO-A-96-18631) der Formel
Figure imgf000025_0003
(75) der Verbindung (Referenz: EP-A-460 575) der Formel
(LXXVI)
Figure imgf000026_0001
(Trifloxystrobin) und/oder
(76) N-Methyl-2-(methoxyimino)-2-[2-([l-(3-tri-fluoro-methyl-phenyl)ethoxy]- iminomethyl)phenyl]acetamid (Referenz: EPτA-596254) der Formel
(LXXVπ)
Figure imgf000026_0002
und/oder
(77) 2-[2-([2-Phenyl-2-methoxyimino-l-methylethyl]-imino-oxymethyl)phenyl]- 2-methoxyimino-N-methylacetamid (Referenz: WO-A-95-21154) der Formel
(LXXffl)
Figure imgf000026_0003
und/oder (78) 2r[2-([2-(4-Fluorophenyl)-2-methoxyimino- 1 -methylethyljiminooxymethyl)- phenyl]-2-methoxyimino-N-methyl-acetamid (Referenz: WO-A-95-21154) der Formel
(LXXIX)
Figure imgf000027_0001
und/oder
(79) 2-[4-Methoxy-3-(l-methylethoxy)-l,4-diazabuta-l,3-dienyl-oxymethyl]- phenyl-2-methoximino-N-methyl-acetamid (Referenz: DE-A-19 528 651) der Formel
Figure imgf000027_0002
und/oder
(80) Methyl N-(2-[l-(4-chlorophenyl)pyräzol-3-yloxymethyl]phenyl)-N-mefhoxy- carbamat (Referenz: DE-A-4423 612) der Formel
(LXXXQ-
Figure imgf000027_0003
und/oder (81) 2,4-Dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[2-([([l -(3-tri-fluoro-methylphenyl)ethyl- idene]amino)oxy]methyl)phenyl]-3H-l ,2,4-triazol-3-one (Referenz: WO-A- 98-23155) der Formel
(LXXXΠ)
Figure imgf000028_0001
und/oder
(82) die Verbindung der Formel (Referenz: US 3 631 176)
Figure imgf000028_0002
sehr gute fungizide Eigenschaften besitzen.
Überraschenderweise ist die fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen wesentlich höher als. die Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe. Es liegt also ein nicht vorhersehbarer, echter synergistischer Effekt vor und .nicht nur eine Wirkungsergänzung.
Aus der Strukturformel für den Wirkstoff der Formel (T) ist ersichtlich, dass die Verbindung als E- oder Z-Isomer vorliegen kann. Das Produkt kann daher als Gemisch von verschiedenen Isomeren oder auch in Form eines einzigen Isomeren vorliegen.
Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), in denen die Verbindung der Formel (I) als E-Isomer vorliegt. . Der Wirkstoff der Formel (I) ist bekannt (vergl. z. B. DE-A 19 646407).
Die in den erfindungsgemäßen Kombinationen außerdem vorhandenen Wirkstoffe sind ebenfalls bekannt (vgl. Referenzen).
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten neben einem Wirkstoff der Formel (I) mindestens einen Wirkstoff von den Nerbindungen der Gruppen (1) bis (82). Sie können darüberhinaus auch weitere fungizid wirksame Zumischkom- ponenten enthalten.
Wenn die Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in bestimmten Gewichtsverhältnissen vorhanden sind, zeigt sich der synergistische Effekt besonders deutlich. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in einem relativ großen Bereich variiert werden. Im allge- meinen enthalten die erfindungsgemäßen Kombinationen den Wirkstoff der Formel
(I) und den Mischpartner in den in der nachfolgenden Tabelle angegebenen bevorzugten und besonders bevorzugten Mischungsverhältnissen:
* die Mischungsverhältnisse basieren auf Gewichtsverhältnissen. Das Verhältnis ist zu verstehen als Wirkstoff der Formel I: Mischpartner
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000031_0001
Figure imgf000032_0001
Figure imgf000033_0001
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen besitzen sehr gute fungizide Eigenschaften und lassen sich zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, wie Plasmo- diophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basi- diomycetes, Deuteromycetes usw. einsetzen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich besonders gut zur Bekämpfung Phytophthora infestans und Plasmopara viticola.
Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffkombinationen in den zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung von oberirdischen Pflanzenteilen, von Pflanz- und Saatgut, und des Bodens. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können zur Blattapplikatipn oder auch als Beizmittel eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages. Sie sind außerdem mindertoxisch und. weisen eine, gute Pflanzenverträglichkeit auf. Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich na- 5 türlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten.
10 Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stengel, Stämme, Blüten, Fruchfkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, bei-
15 spielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.
Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, 20 Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.
Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild
25. vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen, und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetic Modified
30 Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff "Teile" bzw. "Teile von
. Pflanzen" oder "Pflanzenteile" wurde oben erläutert. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit bestimmten Eigenschaften ("Traits"), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder durch rekombinante DNA-
Techniken erhalten worden sind. Dies können Sorten, Bio- und Genotypen sein.
Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfindungsgemäße Behandlung auch überadditive ("synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäß verwendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.
Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften ("Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte
Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Raps sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und
Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften ("Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thuringiensis (z.B. durch die Gene CryΙA(a), CryIA(b), CryΙA(c),
CrylLA, CrylTIA, CryIITB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden "Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften ("Traits") werden auch besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr von Pflanzen gegen Pilze, Bakterien und Viren durch Systemische Akquirierte Resistenz (SAR), Systemin, Phytoalexine, Elicitoren sowie Resistenzgene und entsprechend exprimierte Proteine und Toxine. Als Eigenschaften ("Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. "PAT"-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften ("Traits") verleihenden Gene können auch in
Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für "Bt Pflanzen" seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YIELD GARD® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut® (z.B. Mais), StarLink® (z.B. Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle) und NewLeaf® (Kartoffel) vertrieben werden.
Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), IMI® (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfield® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften ("Traits").
Die aufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaft erfindungsgemäß mit den Verbindungen der allgemeinen Formel I bzw. den erfindungsgemäßen Wirkstoffmischungen behandelt werden. Die bei den Wirkstoffen bzw. Mischungen oben angegebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen. Besonders hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Verbindungen bzw. Mischungen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäu- me, Pasten, Granulate, Aerosole, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in
Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Formulierungen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe bzw. der Wirkstoffkombinationen mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphtha- line, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie. Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Mefhylethylketon, Meth- ylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel wie Dimethyl- formamid und Dimefhylsulfoxid, sowie Wasser. Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid. Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Mate- rial wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstengel. Als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyefhylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen-Fettalko- holether, z.B. Alkylarylpolyglycol-ether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfit- ablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospho- lipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro- cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyanin- farbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt,
Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gew.-% Wirkstoffe, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Fungiziden, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden oder Insektiziden verwendet werden, um so z.B. das Wirkungsspektrum zu verbreitern oder Resistenzentwicklungen vorzubeugen. In vielen Fällen erhält man dabei synergistische Effekte, d.h. die Wirksamkeit der Mischung ist größer als die Wirksamkeit der Einzelkomponenten.
Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden oder mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren ist möglich.
Die Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, emul- gierbare Konzentrate, Emulsionen, Suspensionen, Spritzpulver, lösliche Pulver und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstreichen, Trockeribeizen,
Feuchtbeizen, Nassbeizen, Schlämmbeizen oder Inkrustieren.
Beim Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können die Aufwandmengen je nach Applikationsart innerhalb eines größeren Bereichs variiert werden. Bei der Behandlung von Pflanzenteilen liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10 000 g/ha, vorzugsweise zwischen 10 und 1 000 g/ha. Bei der Saatgutbehandlung liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 g pro Kilogramm Saatgut. Bei der Behandlung des Bodens hegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10 000 g/ha, vorzugsweise zwischen 1 und 5 000 g/ha.
Die gute fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der fungiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht. Die Erfindung ist jedoch nicht auf die Beispiele limitiert.
Beispiel 1
Erysiphe-Test (Gerste) / protektiv
Lösungsmittel: 25 Gew.-Teile N,N-Dimethylacetamid
Emulgator: 0,6 Gew.-Teile Alkylarylpolyglykolefher
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit besprüht man junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge.
Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit Sporen von Erysiphe graminis f.sp. hordei bestäubt.
Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von
Mehltaupusteln zu begünstigen.
7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wir- . kungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird. Tabelle 1
Erysiphe-Test (Gerste) / protektiv
Figure imgf000042_0001
( Beispiel 2
Erysiphe-Test (Weizen) / protektiv
Lösungsmittel: 25 Gew.-Teile N,N-Dimethylacetamid
Emulgator: 0,6 Gew.-Teile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wkkstoffzubereirung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen Lösungs- mittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte
Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit besprüht man junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge.
Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit Sporen von Erysiphe graminis f.sp. tritici bestäubt.
Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von
Mehltaupusteln zu begünstigen.
7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird. Tabelle 2
Erysiphe-Test (Weizen) / protektiv
Figure imgf000044_0001
Beispiel 3
Leptosphaeria nodorum-Test (Weizen) / protektiv
Lösungsmittel: 25 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetamid
Emulgator: 0,6 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolefher
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritz- belages werden die Pflanzen mit einer Sporensuspension von Leptosphaeria nodorum besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 20°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine.
Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 15°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 80 % aufgestellt.
10 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird. Tabelle 3
Leptosphaeria nodorum-Test (Weizen) / protektiv
Figure imgf000046_0001
Beispiel 4
Pyrenophora teres-Test (Gerste) / protektiv
Lösungsmittel:. 25 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetamid
Emulgator: 0,6 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte
Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegeben Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbe- lages werden die Pflanzen mit einer Konidiensuspension von Pyrenophora teres besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 20°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskäbine.
Die Pflanzen werden dann in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20°C und relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt.
7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird. Tabelle 4
Pyrenophora teres-Test (Gerste) / protektiv
Figure imgf000048_0001
Beispiel 5
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Lösungsmittel : 24,5 Gewichtsteile Aceton
24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen
Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration oder man verdünnt eine handelsübliche Formulierung von Wirkstoff oder Wirkstoff kombination mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Phytophthora infestans inokuliert. Die Pflanzen werden dann in einer Inkubationskabine bei ca. 20°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt.
3 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird.
Die gute fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht aus dem nachfolgenden Beispiel hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der fungiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht. Ein synergistischer Effekt liegt bei Fungiziden immer dann vor, wenn die fungizide Wirkung der Wirkstoffkombinationen größer ist als die Summe der Wirkungen der einzelnen applizierten Wirkstoffe.
Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann nach S.R. Colby ("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1J5 (1967), 20-22) wie folgt berechnet werden:
Wenn
X den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes A in einer Aufwandmenge von m g/ha bedeutet,
Y den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes B in einer Aufwandmenge von n g/ha bedeutet und
E den Wirkungsgrad beim Einsatz der Wirkstoffe A und B in Aufwandmengen von m und n g/ha bedeutet,
dann ist 1 x 7
E = X + Y- 100
Dabei wird der Wirkungsgrad in % ermittelt. Es bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird.
Ist die tatsächliche fungizide Wirkung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d.h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. In diesem Fall muß der tatsächlich beobachtete Wirkungsgrad größer sein als der aus der oben angeführten Formel errechnete Wert für den erwarteten Wirkungsgrad (E). Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, daß die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h., daß ein synergistischer Effekt vorliegt.
Tabelle 5.1
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000052_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit
Wirkstoff grad Colby-Formel in g ha
Figure imgf000052_0001
Tabelle 5.2
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000053_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungs- verhältnis menge an Wirkungsgrad wert, beWirkstoff in rechnet mit g/ha Colby-Formel
Figure imgf000053_0001
Tabelle 5.3
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000054_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungs verhältnis menge an Wirkungsgrad wert, be¬
Wirkstoff rechnet mit in g/ha Colby- Formel
Figure imgf000054_0001
Tabelle 5.4
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000055_0001
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungsverhältnis menge an Wirkungswert, be¬
Figure imgf000055_0002
Tabelle 5.5
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000056_0003
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
Figure imgf000056_0001
Figure imgf000056_0002
Tabelle 5.6
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000057_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel
Figure imgf000057_0001
Tabelle 5.7
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 60
Figure imgf000058_0001
Kresoxim-methyl (XVI) (15) 35
Figure imgf000058_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs- Aufwand- tatsächlicher Erwartungswert, Verhältnis menge an Wirkungsgrad berechnet mit Wirkstoff Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000058_0003
Tabelle 5.8
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000059_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
Figure imgf000059_0001
Tabelle 5.9
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000060_0001
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
Figure imgf000060_0002
Tabelle 5.10
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000061_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs- Aufwand- tatsächlicher Erwartungswert,
Verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff, grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000061_0001
Tabelle 5.11
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000062_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwand- tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
71 32
Figure imgf000062_0001
Tabelle 5.12
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) T 72
Figure imgf000063_0001
Pencycuron (XXXVffl) (37) 10 14
Figure imgf000063_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000063_0003
Tabelle 5.13
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000064_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungsverhältnis menge an Wirkungswert, be¬
Wirkstoff grad rechnet mit in g/ha Colby-Formel
Figure imgf000064_0001
Tabelle 5.14
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000065_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
. MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
70 45
Figure imgf000065_0001
Tabelle 5.15
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000066_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000066_0001
Tabelle 5.16
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000067_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwand-. tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
Figure imgf000067_0001
Tabelle 5.17
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000068_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs- Aufwand- tatsächlicher Erwartungswert, Verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
86 65
Figure imgf000068_0001
Tabelle 5.18
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000069_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff in grad Corby-Formel g ha
Figure imgf000069_0001
Tabelle 5.19
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 60
Figure imgf000070_0001
Difenconazole (XXIX) (28)
Figure imgf000070_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungsverhältnis menge an Wirkungswert,
Wirkstoff in grad berechnet g/ha mit Colby- Formel
Figure imgf000070_0003
Difenconazole (XXIX) Tabelle 5.20
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000071_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungs verhältnis menge an Wirkungswert,
Wirkstoff in grad berechnet g/ha mit Colby- Formel
76 54
Figure imgf000071_0001
Tabellle 5.21
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000072_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwand- tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- . berechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000072_0001
Tabelle 5.22
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Figure imgf000073_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartüngswert,
Figure imgf000073_0001
Beispiel G
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Lösungsmittel : 24,5 Gewichtsteile Aceton
24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge- wichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen
Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration oder man verdünnt eine handelsübliche Formulierung von Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension von Sphaerothecafuliginea inokuliert. Die Pflanzen werden dann bei ca. 23°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 70 % im Gewächshaus aufgestellt.
10 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Die gute fungizide Wirkung der erfmdungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht aus dem nachfolgenden Beispiel hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der fungiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht. Ein synergistischer Effekt liegt bei Fungiziden immer dann vor, wenn die fungizide Wirkung der Wirkstoffkombinationen größer ist als die Summe der Wirkungen der einzelnen applizierten Wirkstoffe.
Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann nach S.R. Colby ("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15 (1967), 20-22) wie folgt berechnet werden:
Wenn
X den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes A in einer
Aufwandmenge von m g/ha bedeutet,
Y den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes B in einer
Aufwandmenge von n g/ha bedeutet und
E den Wirkungsgrad beim Einsatz der Wirkstoffe A und B in
Aufwandmengen von m und n g/ha bedeutet,
X x Y dann ist E = X + Y- - 100
Dabei wird der Wirkungsgrad in % ermittelt. Es bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Ist die tatsächliche fungizide Wirkung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d.h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. In diesem Fall muss der tatsächlich beobachtete Wirkungsgrad größer sein als der aus der oben angeführten Formel errechnete Wert für den erwarteten Wirkungsgrad (E). Aus der nachfolgenden Tabelle geht eindeutig hervor, dass die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination größer ist als die berechnete, d.h., dass ein synergistischer Effekt vorliegt.
Tabelle 6.1
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 1 69
Figure imgf000077_0001
Cyamidazosulfamid (LXXIV) (73)
Figure imgf000077_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs- Aufwand- . tatsächlicher Erwartungswert,
Figure imgf000077_0003
Tabelle 6.2
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000078_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
Figure imgf000078_0001
Tabelle 6.3
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % Wirkungsgrad Bekannt: Wirkstoff in g/ha
Verbindung der Formel (I) 82
Figure imgf000079_0001
Triadimefon (IX) (8) 10 0
Figure imgf000079_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit
Figure imgf000079_0003
Tabelle 6.4
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000080_0001
Erfindüngsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert,
Figure imgf000080_0002
Tabelle 6.5
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 0,5 30
Figure imgf000081_0001
Carbendazim (XXXI) (30) 2,5 63
Figure imgf000081_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000081_0003
Tabelle 6.6
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000082_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwand- tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel
Figure imgf000082_0001
Tabelle 6.7
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000083_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Eiwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel
Figure imgf000083_0001
Tabelle 6.8
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000084_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwand- tatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000084_0001
Tabelle 6.9
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000085_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
93 74
Figure imgf000085_0001
Tabelle 6.10
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000086_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000086_0001
Tabelle 6.11
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000087_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000087_0001
Tabelle 6.12
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 0,5 30
Figure imgf000088_0001
Fludioxonil (XXX) (29) 2,5
Figure imgf000088_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
Figure imgf000088_0003
Tabelle 6.13
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000089_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächErwartungs verhältnis menge an licher wert,
Wirkstoff in Wirkungsberechnet g/ha grad mit Colby- Formel
Figure imgf000089_0001
Tabelle 6.14
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000090_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs- AufwandtatsächErwartungswert, verhältnis menge an licher berechnet mit Wirkstoff WirkungsColby-Formel
Figure imgf000090_0001
Tabelle 6.15
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 1 69
Figure imgf000091_0001
Azoxystrobin (XVII) (16) 37
Figure imgf000091_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächErwartungsverhältnis menge an licher wert, berech¬
Wirkstoff in Wirkungsnet mit g/ha grad Colby- Formel
Figure imgf000091_0003
Tabelle 6.16
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsWirkstoff in g/ha Bekannt: grad
Verbindung der Formel (I) 63
Figure imgf000092_0001
Trifloxystrobin (LXXVI) (75) 43
Figure imgf000092_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs- Aufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
1:1 + 97 79
Figure imgf000092_0003
(75) Tabelle 6.17
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 63
43
Figure imgf000093_0001
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
Figure imgf000093_0002
Tabelle 6.18
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 63
Figure imgf000094_0001
Picoxystrobin (LXXXffl) (82)
Figure imgf000094_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000094_0003
- 9.4 -
Tabelle 6.19
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000095_0001
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
Figure imgf000095_0002
Tabelle 6.20
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000096_0002
Figure imgf000096_0001
Tabelle 6.21
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000097_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs- Aufwand- tatsächlicher Erwartungswert, Verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel
Figure imgf000097_0001
Tabelle 6.22
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000098_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis ' menge an Wirkungsberechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
Figure imgf000098_0001
(l)
Tabelle 6.23
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000099_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000099_0001
Tabelle 6.24
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000100_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs- AufwandtatsächErwartungswert, verhältnis menge an licher berechnet mit
Wirkstoff WirkungsColby-Formel in g/ha grad
93 78
Figure imgf000100_0001
Tabelle 6.25
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 1 69
Figure imgf000101_0001
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000101_0002
Tabelle 6.26
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000102_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000102_0001
Tabelle 6.27:
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000103_0001
Figure imgf000103_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit
Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
88 69
Tabelle 6.28
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 69
11
Figure imgf000104_0001
Erfindüngsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit
Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
94 72
Figure imgf000104_0002
Tabelle 6.29
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 69
Figure imgf000105_0001
Erfindüngsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000105_0002
Tabelle 6.30
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000106_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel
Figure imgf000106_0001
(65) Tabelle 6.31
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000107_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Figure imgf000107_0001
Tabelle 6.32
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000108_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit
' Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000108_0001
Tabelle 6.33
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000109_0001
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwand- tatsächücher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit
Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
1:5 + 86 73
Figure imgf000109_0002
(28) Tabelle 6.34
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000110_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel
Figure imgf000110_0001
Tabelle 6.35
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000111_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert,
Figure imgf000111_0001
- HI -
Tabelle 6.36
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000112_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000112_0001
Tabelle 6.37
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000113_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert,
Figure imgf000113_0001
Tabelle 6.38
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000114_0001
Erfindungsgemäße Mischung:
Mischungs- Aufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit
Wirkstoff in grad Colby-Formel g/ha
Figure imgf000114_0002
Tabelle 6.39
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000115_0002
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
73 50
Figure imgf000115_0001
Tabelle 6.40
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Wirkstoff Aufwandmenge an % WirkungsBekannt: Wirkstoff in g/ha grad
Verbindung der Formel (I) 50
40 0
Figure imgf000116_0001
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungs- berechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
80 50
Figure imgf000116_0002
Tabelle 6.41
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000117_0001
Erfindungsgemäße Mischung:
MischungsAufwandtatsächlicher Erwartungswert, verhältnis menge an Wirkungsberechnet mit Wirkstoff grad Colby-Formel in g/ha
Figure imgf000117_0002

Claims

Patentansprüche
1. Wirkstoffkombinationen, enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel
Figure imgf000118_0001
und
( 1 ) das 8-t-Butyl-2-(N-ethyl-N-n-propyl-amino)-methyl- 1 ,4-dioxaspiro- [5,4]-decan (Referenz: EP-A-0281 842) der Formel
Figure imgf000118_0002
(Spiroxamine) und/oder
(2) das 5,7-Dichlor-4-(4-fluorphenoxy)-quinolin (Referenz: EP-A-326 330) der Formel
Figure imgf000118_0003
oxyfen)
und/oder
(3) das Triazol-Derivat (Referenz: EP-A-0 040 345) der Formel
Figure imgf000119_0001
und/oder
(4) das l-[3-[4-(l,l-Dimethylethyl)phenyl]-2-methylpropyl]piperidin (Referenz: DE-A-2752 153) der Formel
Figure imgf000119_0002
npropidin)
und/oder
(5) das (+-)-cis-4-[3-[4-(l,l-Dimethylethyl)ρhenyl]-2-methylpropyl]-2,6- dime-thylmorpholin (Referenz: DE-A-2 656 747) der Formel
Figure imgf000119_0003
propimorph)
und/oder
(6) das N-(l-Cyano-l,2-dimethylpropyl)-2-(2,4-dichlorphenoxy)-propan- amid (Referenz: EP-A 262393) der Formel
Figure imgf000120_0001
nil) und/oder
(7) das Tetrachlor-isophthalo-dinitril (Referenz: US 3 290 353) der Formel
Figure imgf000120_0002
(Chlorothalonil) und/oder
(8) das l-(4-Chlor-phenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,2,4-triazol-l-yl)-butan-2- on (Referenz: DE-A-2201 063) der Formel
Figure imgf000120_0003
und/oder
(9) das l-(4-Chlor-phenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,2,4-triazol-l-yl)-butan-2- ol (Referenz: DE-A-2324010) der Formel
Figure imgf000121_0001
und/oder
(10) das Triazol (Referenz: EP-A-196 038) der Formel
Figure imgf000121_0002
(Epoxiconazole)
und/oder
(11) das Triazol (Referenz: EP-A-329 397) der Formel
Figure imgf000121_0003
nazole)
und/oder
(12) das Triazol (Referenz: EP-A-183 458) der Formel
Figure imgf000122_0001
uinconazole)
und/oder
(13) das Triazol (Referenz: DE-A-3 406993) der Formel
Figure imgf000122_0002
(Cyproconazole) und/oder
(14) das Triazol (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 654) der Formel
Figure imgf000122_0003
und/oder
(15) die Verbindung (Referenz: EP-A-253 213) der Formel
Figure imgf000123_0001
(Kresoxim-methyl) und/oder
(16) die Verbindung (Referenz: EP-A-0 382 375) der Formel
Figure imgf000123_0002
)
(17) die Verbindung (Referenz: EP-A-0 310 550) der Formel
(XVIII)
(Cyprodinil)
Figure imgf000123_0003
und/oder
(18) N,N'"-(Immodi-8,l-octanediyl)bis-guanidine triacetate (Referenz: EP-A-155 509) der Formel
Figure imgf000124_0001
(Iminoctadine triacetat) und/oder
(19) das Triazol (Referenz: EP-A-068 813) der Formel
ilazole)
Figure imgf000124_0002
und/oder
(20) das Imidazol-Derivat (Referenz: DE-A-2429 523) der Formel
Figure imgf000124_0003
(Prochloraz)
und/oder
(21) das Triazol (Referenz: DE-A-2 551 560) der Formel
Figure imgf000125_0001
(Propiconazole)
und/oder
(22) das l-(4-Phenyl-ρhenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,2,4-triazol-l-yl)-butan-2- ol (Referenz: DE-A-2324010) der Formel
(XXIII)
Figure imgf000125_0002
und/oder
(23) das l-[(6-Cmor-3-pyridmyl)-methyl]-N-nitro-2-imidazolidininιin (Referenz: Pesticide Manual, 9fh. Ed. (1991), Seite 491) der Formel
Figure imgf000125_0003
oprid) und/oder
(24) das Anilin-Derivat (Referenz: DE-A-1 193 498) der Formel
Figure imgf000126_0001
uanid)
und/oder
(25) das Anilin-Derivat (Referenz: DE-A-119 3498) der Formel
Figure imgf000126_0002
uanid) und/oder
(26) das Anilin-Derivat (Referenz: Pesticide Manual, 9fh. Ed. (1991), Seite 554) der Formel
(XXVII)
Figure imgf000126_0003
(Metalaxyl) und/oder
(27) das 4-(2,3-Dichlorphenyl)-lH-pyrrole-3-carbonitril (Referenz: EP-A-236272) der Formel
(XXVIII)
Figure imgf000126_0004
(Fenpiclonil)
und/oder
(28) das Triazol-Derivat (Referenz: EP-A-112 284) der Formel
Figure imgf000127_0001
(Difenconazole) und/oder
(29) das Pyrrol-Derivat (Referenz: EP-A-206 999) der Formel
Figure imgf000127_0002
(Fludioxonil) und/oder
(30) das Benzimidazol-Derivat (Referenz: US-3 010968) der Formel
Figure imgf000127_0003
(Carbendazim) und/oder
(31) die Verbindung (Referenz: CASRN (3878-19-1)) der Formel
Figure imgf000128_0001
(Fuberidazole) und/oder
(32) das Imidazol-Derivat (Referenz: DE-A-2 063 857) der Formel
Figure imgf000128_0002
azole) und/oder
(33) das Imidazol-Derivat der Formel
(XXXIV)
Figure imgf000128_0003
(Triazoxide)
(34) die Verbindung (Referenz: DE-A-2 709 264) der Formel
Figure imgf000129_0001
und/oder
(35) ein Guanidin-Derivat (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 461) der Formel
RJ R3 1
R— N- l2)8-[N-(CH2)8]-N-H (XXXVI) H x (2 + m) CH3COOH (Guazatine)
in welcher
m für ganze Zahlen von 0 bis 5 steht und
R3 für Wasserstoff (17 bis 23 %) oder den Rest der Formel
Figure imgf000129_0002
steht,
und/oder
(36) das Benzothiadiazol-Derivat (Referenz: EP-A-0 313 512) der Formel
Figure imgf000130_0001
(XXXVII) (Acibenzolar-S-methyl) und/oder
(37) das Harnstoff-Derivat (Referenz: DE-A-2 732257) der Formel
(xxxvπi)
(Pencycuron)
Figure imgf000130_0002
und/oder.
(38) das Benzamid-Derivat (Referenz: DE-A-2 731 522) der Formel
(XXXIX)
Figure imgf000130_0003
(Flutolanil) und/oder
(39) das Benzothiazol-Derivat (Referenz: DE-A-2250 077) der Formel
azole)
und/oder
(40) das Zink-propylen-l,2-bis-(dithiocarbamidat) (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 726) der Formel
Figure imgf000131_0002
n > = 1 (Propineb) und/oder
(41) die Verbindung (Referenz: DE-A-2 012656) der Formel
Figure imgf000131_0003
und/oder
(42) ein Thiocarbamat (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991)) der Formel
Figure imgf000132_0001
Me = Gemisch aus Zn und Mn
und/oder
(43) das Phthalimid-Derivat (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 431) der Formel
Figure imgf000132_0002
und/oder
(44) das Moφholin-Derivat (Referenz: EP-A-0219 756) der Formel
Figure imgf000132_0003
(45) das Cyanoxim-Derivat (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991),
Seite 206) der Formel
O O CN
II II I
CH— CH— NH— C-NH-C-C=NOCH3 (XLVI)
(Cymoxanil) und/oder
(46) die Phosphor- Verbindung (Referenz: Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 443) der Formel
Figure imgf000133_0001
und/oder
(47) das OxazoUdindion (Referenz: EP-A-0 393 911) der Formel
(XLVIΠ)
Figure imgf000133_0002
(Famoxadone)
und/oder
(48) das Pyrimidin-Derivat (Referenz: EP-A-0270 111) der Formel
Figure imgf000133_0003
l) und/oder
(49) das Pyrimidin-Derivat (Referenz: EP-A-0 270 111 ) der Formel
anipyrim)
Figure imgf000134_0001
und/oder
(50) die Verbindung (Referenz: EP-A-0472 996) der Formel
(LI)
Figure imgf000134_0002
(Iprovalicarb)
und oder
(51) das Anilin-Derivat (Referenz: EP-A-0 339 418 ) der Formel
amid)
Figure imgf000134_0003
und/oder
(52) N-[l-(4-Chlor-phenyl)-ethyl]-2,2-dichlor-l-ethyl-3-methyl-cyclo- propan-carbonsäureamid (Referenz: EP-A-0 341 475) der Formel
Figure imgf000135_0001
(Carpropamid)
und/oder
(53) das Pyridinamin (Referenz: EP-A-0031 257) der Formel
Figure imgf000135_0002
(Fluazinam) und/oder
(54) das Dicarboxim-Derivat (Referenz: US-2 553 770) der Formel
an)
Figure imgf000135_0003
und/oder
(55) ' die Verbindung (Referenz: DE-A-1 100 372) der Formel
Figure imgf000136_0001
methionat) und/oder
(56) die Verbindung (Referenz: EP-A-0 629 616) der Formel
Figure imgf000136_0002
und oder
(57) die Verbindung (Referenz: EP-A-376 279) der Formel
din)
Figure imgf000136_0003
und/oder
(58) die Verbindung (Referenz: EP-A-235 725) der Formel
Figure imgf000137_0001
rid)
und/oder
(59) die Verbindung (Referenz: EP-A-580 553) der Formel
Figure imgf000137_0002
und/oder
(60) die Verbindung (Referenz: WO-A-91 -4965) der Formel
rid)
Figure imgf000137_0003
und/oder
(61) die Verbindung (Referenz: EP-A-326 330) der Formel
in).
Figure imgf000138_0001
und/oder
(62) Schwefel (LXUJ)
und/oder
(63) Kupferoxychlorid (LXTV)
und oder
(64) die Verbindung (Referenz: DE-A-2 149 923) der Formel
Figure imgf000138_0002
und/oder
(65) die Verbindung (Referenz: DE-A-2 207 576) der Formel
lin)
Figure imgf000139_0001
und/oder
(66) die Verbindung (Referenz: JP-A-575 584) der Formel
(LXVII)
(Phtalid)
Figure imgf000139_0002
und/oder
(67) die Verbindung (Referenz: DE-A-2 300299) der Formel
(LXVIΠ)
(Edifenphos)
Figure imgf000139_0003
und/oder
(68) die Verbindung (Referenz:US-3 917 838) der Formel
Figure imgf000139_0004
und/oder
(69) das Hydroxyethyl-triazol-Derivat (Referenz: WO-A-96- 16048) der Formel
Figure imgf000140_0001
und/oder
(70) das Halogen-benzimidazol (Referenz: WO-A-97-06171) der Formel
Figure imgf000140_0002
und/oder
(71) die Verbindung (Referenz: DE-A-19602 095) der Formel
Figure imgf000140_0003
und/oder
(72) das Benzamid-Derivat (Referenz: EP-A-0600629) der Formel
(LXXIII)
Figure imgf000141_0001
(Zoxamide) und oder
(73) die Verbindung (Referenz: EP-A-298 196) der Formel
(LXXIV)
(Cyamidazosulfamid)
Figure imgf000141_0002
und/oder
(74 ) die Verbindung (Referenz: WO-A-96 18631) der Formel
Figure imgf000141_0003
(75) die Verbindung (Referenz: EP-A-460 575) der Formel
(LXXVI)
Figure imgf000142_0001
(Trifloxystrobin) und/oder
(76) N-Methyl-2-(methoxyimino)-2-[2-([l-(3-tri-fluoro-methyl-ρhenyl)- ethoxy]iminomethyl)phenyl]acetamid (Referenz: EP-A-596 254) der Formel
(LXXVII)
Figure imgf000142_0002
und/oder
(77) 2-[2-([2-Phenyl-2-methoxyimino-l-methylethyl]-imino-oxymethyl)- phenyl]-2-methoxyimino-N-methylacetamid (Referenz: WO-A-95- 21154) der Formel
Figure imgf000142_0003
und oder
(78) 2-[2-([2-(4-Fluorophenyl)-2-methoxyimino- 1 -methylethyl]iminooxy- methyl)phenyl]-2-methoxyimino-N-methyl-acetamid (Referenz: WO- A-95-21154) der Formel
(LXXIX)
Figure imgf000143_0001
und/oder
(79) 2-[4-Mefhoxy-3 -(1 -methylethoxy)- 1 ,4-diazabuta- 1 ,3 -dienyl-oxy- methyl]phenyl-2-methoximino-N-methyl-acetamid (Referenz: DE-A- 19 528 651) der Formel
Figure imgf000143_0002
und/oder
(80) Methyl N-(2-[ 1 -(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yloxymethyl]phenyl)-N- mefhoxycarbamat (Referenz: DE-A-4423 612) der Formel
(LXXXI)
Figure imgf000143_0003
und/oder
(81) 2,4-Dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[2-([([l-(3-tri-fluoro-methyl- phenyl)efhylidene]amino)oxy]methyl)phenyl]-3H-l,2,4-triazol-3-one (Referenz: WO-A-98-23155) der Formel
(LXXXπ)
Figure imgf000144_0001
und/oder
(82) die Verbindung der Formel
Figure imgf000144_0002
(LXXXiπ)
(Benzomyl).
Wirkstoffkombination gemäß Anspruch 1, enthaltend eine Verbindung der Formel (I) und eine der Verbindungen 1) bis 81) in einem Mischungsverhältnis einer Verbindung der Formel (I) zu jeweils einer Verbindung der Formeln (II) bis (LXXXH) von 20:1 bis 1:50 Gewichtsteilen.
Mittel gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass in den Wirkstoffkombinationen das Gewichtsverhältnis von Wirkstoff der Formel (I) zu Wirkstoff der Gruppe (1) zwischen 10:1 und 1:20 liegt,
■ Wirkstoff der Gruppe (2) zwischen 10:1 und 1:20 liegt, Wirkstoff der Gruppe (3) zwischen 10:1 und 1:20 liegt,
■ Wirkstoff der Gruppe (4) zwischen 10:1 und 1:20 liegt,
• Wirkstoff der Gruppe (5) zwischen 10:1 und 1:20 liegt,
■ Wirkstoff der Gruppe (6) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
• Wirkstoff der Gruppe (7) zwischen 1:1 und 1:50 liegt,
■ Wirkstoff der Gruppe (8) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (9) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
■ Wirkstoff der Gruppe (10) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (11) zwischen 10:1 und 1 :10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (12) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (13) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (14) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (15) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (16) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (17) zwischen 5:1 und 1:20 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (18) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (19) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (20) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (21) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (22) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (23) zwischen 20:1 und 1 :20 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (24) zwischen 1 1 und 1:50 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (25) zwischen 1 0,1 und 1:50 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (26) zwischen 1 0,1 und 1:50 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (27) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (28) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (29) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (30) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (31) zwischen 20:1 und 1:10 liegt, Wirkstoff der Gruppe (32 ) zwischen 20:1 und 1:10 liegt, Wirkstoff der Gruppe (33 ) zwischen 20:1 und 1:10 liegt, Wirkstoff der Gruppe (34 ) zwischen 20:1 und 1:10 liegt,
• Wirkstoff der Gruppe (35 ) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
• Wirkstoff der Gruppe (36 ) zwischen 50:1 und 1:50 liegt,
• Wirkstoff der Gruppe (37 ) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (38 ) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (39 ') zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
• Wirkstoff der Gruppe (40 )^ zwischen 1:1 und 1:50 liegt,
• Wirkstoff der Gruppe (41 ) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (42 ) zwischen 1:1 und 1:50 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (43 ) zwischen 1:1 und 1:50 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (44 ) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (45 ) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (46 <) zwischen 10:1 und 1:50 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (47 ) zwischen 10:1 und 1:10 Hegt,
- Wirkstoff der Gruppe (4& ) zwischen 5:1 und 1:20 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (49 ) zwischen 5:1 und 1:20 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (50 ) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (51 ) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (52 ) zwischen 10:1 und 1:10 Hegt,
- Wirkstoff der Gruppe (53 ) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (54 ) zwischen 5:1 und 1:50 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (55 ) zwischen 5:1 und 1:50 Hegt,
- Wirkstoff der Gruppe (56 I) zwischen 10:1 und 1:10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (57 ) zwischen 20:1 und 1:20 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (58 ;;) zwischen 20:1 und 1:20 Hegt,
- Wirkstoff der Gruppe (59 >^) zwischen 20: 1 und 1 :20 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (60 ι^) zwischen 20:1 und 1:20 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (61 ) zwischen 10:1 und 1:10 Hegt,
- Wirkstoff der Gruppe (62 ;) zwischen 20:1 und 1:20 liegt, Wirkstoff der Gruppe (63 ) zwischen 201 und 120 liegt, Wirkstoff der Gruppe (64 ) zwischen 10 lundl 10 liegt,
• Wirkstoff der Gruppe (65 ) zwischen 10 lundl 10 liegt, Wirkstoff der Gruppe (66 i) zwischen 10 lundl 10 liegt, Wirkstoff der Gruppe (67 ') zwischen 10 lundl 10 liegt,
• Wirkstoff der Gruppe (68 ) zwischen 10 lundl 10 liegt,
■ Wirkstoff der Gruppe (69 ) zwischen 20 lundl 5 Hegt,
• Wirkstoff der Gruppe (70 ); zwischen 50 lundl 10 liegt,
■ Wirkstoff der Gruppe (71 ) zwischen 10 lundl 10 liegt,
■ Wirkstoff der Gruppe (72 ) zwischen 50 lundl 10 liegt,
• Wirkstoff der Gruppe (73 ) zwischen 20 lundl 5 liegt,
■ Wirkstoff der Gruppe (74 ■) zwischen 20 lundl 10 liegt;
- Wirkstoff der Gruppe (75 ) zwischen 10 lundl 10 liegt,
■ Wirkstoff der Gruppe (76 <) zwischen 10 lundl 10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (77 ) zwischen 10 lundl 10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (78 ); zwischen 10 lundl 10 Hegt,
- Wirkstoff der Gruppe (79 ';) zwischen 10 lundl 10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (80 ι;) zwischen 10 lundl 10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (81 ) zwischen 10 lundl 10 liegt,
- Wirkstoff der Gruppe (82 ) zwischen 10 lundl 10 liegt.
Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirkstoffkombinationen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 auf Pilze und/oder deren Lebensraum.
Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß mindestems einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Bekämpfung von Pilzen.
Verfahren zur Herstellung von fungiziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirkstoffkombinationen gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
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