WO2002002709A1 - Orientierte acrylathotmelts - Google Patents

Orientierte acrylathotmelts Download PDF

Info

Publication number
WO2002002709A1
WO2002002709A1 PCT/EP2001/006682 EP0106682W WO0202709A1 WO 2002002709 A1 WO2002002709 A1 WO 2002002709A1 EP 0106682 W EP0106682 W EP 0106682W WO 0202709 A1 WO0202709 A1 WO 0202709A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
psa
acrylic
group
vinyl
oriented
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2001/006682
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2002002709A8 (de
WO2002002709A9 (de
Inventor
Renke Bargmann
Marc Husemann
Stephan ZÖLLNER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tesa SE
Original Assignee
Tesa SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10034069A external-priority patent/DE10034069A1/de
Application filed by Tesa SE filed Critical Tesa SE
Priority to US10/312,124 priority Critical patent/US7022408B2/en
Priority to DE50107376T priority patent/DE50107376D1/de
Priority to EP20010947365 priority patent/EP1299493B1/de
Priority to JP2002507955A priority patent/JP2004502825A/ja
Publication of WO2002002709A1 publication Critical patent/WO2002002709A1/de
Publication of WO2002002709A8 publication Critical patent/WO2002002709A8/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Publication of WO2002002709A9 publication Critical patent/WO2002002709A9/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/385—Acrylic polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y10T428/2852—Adhesive compositions
    • Y10T428/2878—Adhesive compositions including addition polymer from unsaturated monomer
    • Y10T428/2891—Adhesive compositions including addition polymer from unsaturated monomer including addition polymer from alpha-beta unsaturated carboxylic acid [e.g., acrylic acid, methacrylic acid, etc.] Or derivative thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31935—Ester, halide or nitrile of addition polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon

Definitions

  • the invention relates to oriented polyacrylate PSAs with anisotropic properties.
  • Hotmelt systems can laminate adhesives onto carrier or release paper significantly faster, saving time and money.
  • hotmelt technology places increasing demands on the adhesives.
  • Polyacrylates are particularly preferred for high-quality industrial applications because they are transparent and weather-resistant.
  • acrylic PSAs also have to meet high requirements in the area of shear strength. This is achieved through high molecular weight, high polarity polyacrylates and subsequent efficient crosslinking.
  • the orientation of the macromolecules also plays an important role in the properties of PSAs. During the manufacture, further processing or later (mechanical) stressing of polymers or polymer masses, high degrees of orientation of the macromolecules in preferred directions can occur in the entire polymer structure. By the orientation it can "to special properties Shafts of the corresponding polymers come. Some examples of properties which can be influenced by the degree of orientation are the strength or rigidity of the polymers or the plastics produced therefrom, thermal conductivity, thermal stability and anisotropic behavior with regard to the permeability to gases and liquids. An essential property depending on the orientation of the building blocks is the refraction of the light (expressed by the corresponding refractive index n) or the delay ⁇ .
  • electron beam crosslinking offers advantages. For example, certain states can be "frozen” by networking.
  • the object of the invention is to provide oriented polyacrylate compositions which have a sufficient lifespan for the anisotropic state and which, by virtue of their orientation, have favorable properties with regard to their use as pressure-sensitive adhesives, in particular with regard to their adhesive properties. It is also an object to offer a process for the production of such PSAs.
  • the main claim accordingly relates to a pressure sensitive adhesive which can be obtained by radical polymerization, wherein
  • the average molecular weight of the PSA is at least 650,000
  • the radical R 2 is selected from the group of branched or unbranched, saturated alkyl groups having 4 to 9 carbon atoms.
  • alkyl groups which can be used for the radical R 2 in a preferred manner, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, 2-methylheptyl, 2-ethylhexyl are mentioned below -, Nonyl, decyl, dodecyl, lauryl, or stearyl (meth) acrylate or (meth) acrylic acid.
  • vinyl compounds which contain functional groups are used as monomers in a proportion of 0-35% by weight.
  • acrylic compounds with functional groups also fall under the name “vinyl compound”.
  • vinyl compounds containing functional groups are maleic anhydride, styrene, styrene compounds, vinyl acetate, (meth) acrylamides, N-substituted (meth) acrylamides, ⁇ -acryloyloxypropionic acid , Vinyl acetic acid, fumaric acid, crotonic acid, aconitic acid, dimethylacrylic acid, trichloracrylic acid, itaconic acid, vinyl acetate, hydroxyalkyl (meth) acrylate, amino group-containing (meth) acrylates, hydroxy group-containing (meth) acrylates, particularly preferably 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl - (meth) acrylate, and / or 4-hydroxybutadiol acrylate, ethylene glycol
  • Acrylic or methacrylic base or a combination of these monomers being above 650,000
  • the extrusion coating is preferably carried out through an extrusion die.
  • the extrusion dies used can come from one of the following three categories: T die, fishtail die and ironing die.
  • the individual types differ in the shape of their flow channel.
  • the time between coating and crosslinking is advantageously very short, preferably not longer than 10 s.
  • Orientation is obtained by shaping the acrylate hot melt in the temple nozzle and exiting the nozzle with a certain film thickness, stretching the PSA film when transferring it to the carrier material to a thinner film thickness, and by subsequent inline crosslinking.
  • the composition of the corresponding monomers is chosen such that the resulting adhesives have pressure-sensitive adhesive properties in accordance with D. Satas [Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology, 1989, publisher VAN NOSTRAND REINHOLD, New York].
  • the glass transition temperature of the acrylic PSA should be below 25 ° C.
  • the free radical polymerization can be carried out in the presence of an organic solvent or in the presence of water or in mixtures of organic solvents and water or in bulk. So little solution is preferred medium used as possible.
  • the polymerization time is between 6 and 48 hours.
  • esters of saturated carboxylic acids such as ethyl acetate
  • aliphatic hydrocarbons such as n-hexane or n-heptane
  • ketones such as acetone or methyl ethyl ketone
  • mineral spirits or mixtures of these solvents
  • the emulsifiers and stabilizers known to the person skilled in the art for this purpose are preferably added for the polymerization.
  • Usual radical-forming compounds such as peroxides, azo compounds and peroxosulfates are used as polymerization initiators. Mixtures of initiators can also be used.
  • the molecular weight of the acrylic PSAs is advantageously between 650,000 and 2,000,000 g / mol, more preferably between 700,000 and 1,000,000 g / mol.
  • the polymerization is carried out in polymerization reactors which are generally provided with a stirrer, a plurality of feed vessels, a reflux condenser, heating and cooling and are equipped for working under an N 2 atmosphere and excess pressure.
  • the polymerization medium can be removed under reduced pressure, this operation being carried out at elevated temperatures, for example in the range from 80 to 150.degree.
  • the polymers can then be used in a solvent-free state, in particular as a hotmelt pressure sensitive adhesive. In some cases it is also advantageous to produce the polymers according to the invention in bulk.
  • the polymers can be modified in a conventional manner.
  • tackifying resins such as terpene, terpenophenol, C5, C9, C5 / C9 hydrocarbon, pinene, indene or rosin resins can also be added in combination with one another.
  • Plasticizers various fillers (e.g. fibers, carbon black, zinc oxide, titanium dioxide, solid microbeads, solid or hollow glass spheres, silicic acid, silicates, chalk, non-blocking isocyanate) can also be used.
  • the anisotropy can also be generated subsequently by stretching an acrylic PSA on a stretchable carrier.
  • the birefringence was measured using a test set-up as described in the Encyclopedia of Polymer Science, John Wiley & Sons, Vol. 10, p. 505, 1987 as the circular polariscope.
  • This laser beam polarized in this way is then guided through the oriented acrylic mass. Since acrylic masses are highly transparent, the laser beam can pass through the mass practically unhindered.
  • the carefully dried, solvent-free adhesive samples are welded into a non-woven bag made of polyethylene (Tyvek fleece).
  • the gel value is determined from the difference in the sample weights before extraction and after extraction with toluene.
  • Strips of the samples with a width of at least 30 mm and a length of 50 mm were laminated to a test specimen in order to achieve a thickness of at least 0.5 mm. Any air pockets have been largely avoided.
  • the laminate obtained was cut to a width of exactly 20 mm and the strip ends were glued to paper.
  • the length of the sample between the ends of the paper strips was exactly 25 cm.
  • the thickness of the strip was then determined to within 10 ⁇ m using a caliper.
  • the sample body thus obtained was then subjected to a tensile / elongation measurement with the aid of a universal testing machine (Frank).
  • the forces determined were each given as stress on the initial cross section.
  • the relative strains refer to the initial length of 25 mm. 100, 300 and 600 mm / min were set as test speeds.
  • the coated and oriented PSAs were stored over a longer period of time as a rag sample and then analyzed. Preparation of the samples
  • EXAMPLE A conventional 200 L reactor for radical polymerizations was charged with 2500 g acrylic acid, 47.5 kg 2-ethylhexyl acrylate, and 30 kg acetone / isopropanol (97: 3). After bubbling with nitrogen gas for 45 minutes while stirring, the reactor was heated to 58 ° C. and 20 g of 2,2'-azoisobutyronitrile (AIBN) were added. The outer heating bath was then heated to 75 ° C. and the reaction was carried out constantly at this outside temperature. After a reaction time of 1 h, 20 g of AIBN were again added. After 5 h and 10 h, each was diluted with 15 kg of acetone / isopropanol (97: 3).
  • AIBN 2,2'-azoisobutyronitrile
  • a coating bar was used to coat to 130 g / m 2 , to dry in a drying cabinet for 10 minutes at 120 ° C, to cover it with siliconized release paper, and finally to use electron beams with a dose of 40 kGy and an acceleration voltage of Irradiated 230 kV.
  • Test methods A, B and C were carried out for analysis.
  • the solvent was removed in a concentration extruder.
  • the preparation was carried out analogously to Example 1. 5000 g of acrylic acid, 45 kg of 2-ethylhexyl acrylate and 30 kg of acetone / isopropanol (97: 3) were used for the polymerization. In the further course, the identical amounts of solvent and initiator were used. The samples were irradiated with electron beams at a dose of 30 kGy. Test methods A, B and C were carried out for analysis.
  • Example 3 The preparation was carried out analogously to Example 1. 3500 g of acrylic acid, 36.5 kg of 2-ethylhexyl acrylate, 10 kg of methyl acrylate and 30 kg of acetone / isopropanol (97: 3) were used for the polymerization. In the further course, the identical amounts of solvent and initiator were used. The samples were irradiated with electron beams at a dose of 30 kGy. Test methods A, B and C were carried out for analysis. Bejspjel.4
  • the preparation was carried out analogously to Example 1.
  • 3000 g of acrylic acid, 35.5 kg of 2-ethylhexyl acrylate, 7.5 kg of methyl acrylate, 4 kg of N-tert-butyl acrylamide and 30 kg of acetone / isopropanol (97: 3) were used.
  • the identical amounts of solvent and initiator were used.
  • the samples were irradiated with electron beams at a dose of 30 kGy. Test methods A, B and C were carried out for analysis.
  • Example 5 The preparation was carried out analogously to Example 1. 3500 g of acrylic acid, 20.75 kg of 2-ethylhexyl acrylate, 20.75 kg of butyl acrylate, 5 kg of methyl acrylate, and 30 kg of acetone / isopropanol (97: 3) were used for the polymerization. In the further course, the identical amounts of solvent and initiator were used. The samples were irradiated with 50 kGy dose electron beams. Test methods A, B and C were carried out for analysis.
  • example 4 was concentrated in the drying extruder and coated through a nozzle with 300 ⁇ m (samples A - F) and 780 ⁇ m gap width (G - L) onto a siliconized release paper carrier with 130 g / m 2
  • samples A - C and G - I the release paper backing with the pressure sensitive adhesive film was passed over a cooling roller at 25 ° C.
  • samples D - F and J - L this roller was heated to 90 ° C.
  • samples A, D, G and J were crosslinked immediately after coating in an inline process with electron beams at a dose of 30 kGy and an acceleration voltage of 230 kV ESH.
  • Samples B, E, H, and K were stored for one hour at room temperature after coating and then electron beam crosslinked using identical process parameters.
  • Samples C, F, I and L were stored after coating for 48 hours at room temperature and then electron beam crosslinked using identical process parameters. Test methods A, B and C were carried out on all samples for analysis.
  • Example 1 was used as the PSA.
  • the coating takes place through a 300 ⁇ m wide nozzle with a mass of 130 g / m 2 load, a chill roll temperature of 25 ° C (outside temperature of the steel roller on which the carrier material is coated) and a web speed of 80 m / min. It was crosslinked with electron beams of a dose of 40 kGy and the test methods A, B, C, D and E were carried out for analysis.
  • Example 2 was used as the PSA.
  • the coating is done through a 300 ⁇ m wide nozzle with 130 g / m 2 mass application, a chill roll temperature of 25 ° C and a web speed of 80 m / min. It was crosslinked with electron beams of a dose of 30 kGy and test methods A, B, C, D and E were carried out for analysis.
  • Example 3 was used as the PSA.
  • the coating is done through a 300 ⁇ m wide nozzle with 130 g / m 2 mass application, a chill roll temperature of 25 ° C and a web speed of 80 m / min. It was crosslinked with electron beams of a dose of 30 kGy and test methods A, B, C, D and E were carried out for analysis.
  • Example 5 was used as the PSA.
  • the coating is done through a 300 ⁇ m wide nozzle with 130 g / m 2 mass application, a chill roll temperature of 25 ° C and a web speed of 80 m / min. It was cross-linked with electron beams at a dose of 50 kGy and test methods A, B, C, D and E were carried out for analysis.
  • acrylic PSAs were first prepared using free radical polymerization. All adhesives can be processed in the hotmelt process with regard to temperature stability and flow viscosity.
  • the acrylic PSAs shown were polymerized in solution and then concentrated in a drying extruder. The gel values vary - depending on the comonomer composition and dose, between 55 and 72%.
  • the adhesives are cohesive and therefore have relatively low instantaneous adhesive forces on steel of approximately 6 - 6.5 N / cm. Measurements in the transverse and longitudinal directions gave almost the same adhesive forces as part of the measurement errors. The birefringence measurement showed no orientation within the adhesives. No different polarizabilities were found in the longitudinal and transverse directions.
  • Examples 1-5 were concentrated to 100% systems in the drying extruder and coated through a nozzle with different slot widths.
  • the PSA was pre-oriented by the flow process inside the nozzle.
  • the adhesive film is then transferred to the carrier material with a certain layer thickness.
  • a specific stretching ratio between the nozzle width and the layer thickness is required to set the layer thickness. This effect can be intensified by increasing the coating speed (web speed of the receiving carrier material).
  • the ratio of the orientation of the polymer chains can be varied freely by the ratio of the nozzle gap width and the layer thickness of the adhesive on the carrier material.
  • ⁇ n values difference in refractive indices ⁇ MD in the direction of stretching and n CD perpendicular to it.
  • the draw ratio was adjusted by varying the width of the nozzle.
  • the mass application remained constant at 130 g / m 2 .
  • the samples were each irradiated with an electron beam dose of 30 kGy. All stretched samples are listed alphabetically.
  • the orientation within the acrylic PSAs was determined by quantifying the birefringence.
  • KK adhesive strength on steel; MD (machine direction); CD (cross direction)
  • MD machine direction
  • CD cross direction
  • ⁇ n values difference in the refractive indices n MD in the direction of stretching and n C o perpendicular thereto.
  • Figure 1 shows the tension / strain diagrams of the patterns 1 #, 2 #, 3 # and 5 #.
  • the patterns 1 #, 2 #, 3 # and 5 # show a significantly lower elongation after orientation in the stretching direction (MD).
  • MD stretching direction
  • the tension quickly increases over a very short distance and the patterns tear.
  • examples with more than 1000% elongation can be stretched further and are significantly less tear-resistant in this direction.
  • the values were determined after 1 week of storage.
  • the strong shrinkage of all oriented patterns further illustrates the efforts of the PSA to return to its original state.
  • the orientation can be frozen by electron beam crosslinking.
  • the patterns 1 #, 2 #, 3 # and 5 # were crosslinked in Table 7 with the electron beam cans shown, in order then to determine the shrinkback of these PSAs after 2 months of storage.
  • Table 7 shows that the orientation is frozen by the electron beam crosslinking and can also be used for product applications after 2 months of storage due to the shrinkback.
  • the comparison with the non-crosslinked patterns clearly shows that the PSAs relax without crosslinking and thus the shrinkage no longer exists.
  • the shrinkback can be accelerated by exposure to temperature.
  • Table 8 the shrinkback of the samples as a function of temperature and time was measured.
  • the heat treatment significantly speeds up the shrinkback.
  • the samples reach a shrinkage of over 80% after a relatively short time (3 h) at a temperature of 60 ° C and thus almost a value that is otherwise only achieved after storage for several days. This can preferably be used for tension-free gluing on curved surfaces.
  • the PSA can have the best effect. This effect can be supported by an oriented carrier material. After application, both the carrier material and the oriented PSA shrink under heating, so that the bonds on the curvature are completely free of tension.
  • the PSAs of the invention also offer a wide range for applications which take advantage of the low elongation in the longitudinal direction and the possibility of shrinkback in an advantageous manner.
  • the property of pre-stretching the PSAs can also be used extremely well.
  • Another exemplary area of use for such highly oriented acrylic PSAs is stripable double-sided bonds.
  • several hundred percent of the oriented PSA is already pre-stretched, so that to remove the double-sided adhesive, the acrylic PSA only has to be stretched a few percent in the stretching direction (MD).
  • MD stretching direction
  • these products "are produced as acrylate hotmelts with a layer thickness of several 100 ⁇ m.
  • pure acrylates are used.
  • the oriented acrylate strips are transparent, stable to aging and inexpensive to manufacture.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Haftklebemasse, erhältlich durch radikalische Polymerisation, dadurch gekennzeichnet, dass die Haftklebemasse zu mindestens Gew.-65% auf zumindest einem acrylischen Monomer aus der Gruppe der Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel basiert: wobei R1=H oder CH3 ist und der Rest R2=H oder CH3 ist oder gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten oder unverzweigten, gesättigten Alkylgruppen mit 2-20 Kohlenstoffatomen; das mittlere Molekulargwicht der Haftklebemasse mindestens 650.000 beträgt, die auf einen Träger aufgetragene Haftklebemasse eine Vorzugsrichtung besitzt, wobei der in Vorzugsrichtung gemessene Brechungsindex nMD grösser ist als der in einer Richtung senkrecht zur Vorzugrichtung gemessene Brechungsindex nCD, und wobei die Differenz Δn=nMD-nCD mindestens 1.10-5 beträgt.

Description

Beschreibung
Orientierte Acrylathotmelts
Die Erfindung betrifft orientierte Polyacrylathaftklebemassen mit anisotropen Eigenschaften.
Durch immer größere Umweltauflagen und Kostendruck besteht zur Zeit der Trend zur Herstellung von Haftklebemassen ohne, oder nur mit geringen Mengen an Lösemittel. Dieses Ziel kann am einfachsten durch die Heißschmelz-Technologie (Hotmelt-Technologie) verwirklicht werden. Ein weiterer Vorteil ist die Produktionszeitverkürzung. Hotmelt- Anlagen können Klebemassen bedeutend schneller auf Träger oder Trennpapier laminie- ren und so Zeit und Geld einsparen. Die Hotmelt-Technologie stellt aber immer höhere Anforderungen an die Klebemassen. Für hochwertige industrielle Anwendungen werden insbesondere Polyacrylate bevorzugt, da diese transparent und witterungsstabil sind.
Zur Herstellung von Acrylathotmelts werden konventionell Acrylatmonomere in Lösung polymerisiert und anschließend das Lösemittel in einem Aufkonzentrationsprozeß im Extruder entfernt.
Neben den Vorteilen in der Transparenz und der Witterungsstabilität müssen Acrylat- haftklebemassen aber auch hohen Anforderungen im Bereich Scherfestigkeit gerecht werden. Dies wird durch Polyacrylate mit hohem Molekulargewicht, hoher Polarität und anschließender effizienter Vernetzung erreicht.
Für die Eigenschaften von Haftklebemassen spielt auch die Orientierung der Makromoleküle eine bedeutende Rolle. Während der Herstellung, der Weiterverarbeitung oder der späteren (mechanischen) Beanspruchung von Polymeren bzw. Polymermassen kann es zu hohen Orientierungsgraden der Makromoleküle in bevorzugte Richtungen im gesam- ten Polymerverband kommen. Durch die Orientierung kann es" zu besonderen Eigen- Schäften der entsprechenden Polymere kommen. Einige Beispiele für durch den Orientierungsgrad beeinflußbare Eigenschaften sind Festigkeit bzw. Steifigkeit der Polymere bzw. der daraus hergestellten Kunststoffe, thermische Leitfähigkeit, thermische Stabilität sowie anisotropes Verhalten bezüglich der Durchlässigkeit für Gase und Flüssigkeiten. Eine wesentliche von der Orientierung der Bausteine abhängende Eigenschaft ist die Brechung des Lichtes (ausgedrückt durch den entsprechenden Brechungsindex n) bzw. die Verzögerung δ.
Von der verfahrenstechnischen Seite bietet die Elektronenstrahlvemetzung Vorteile. So können beispielsweise durch die Vernetzung bestimmte Zustände „eingefroren" werden.
Die Erhaltung der partiellen Orientierung in teil-kristallinen Kautschuk-Klebemassen wurde bereits in der US 5,866,249 beschrieben. Durch die anisotropen Klebeigenschaften konnten innovative Haftklebeanwendungen definiert werden.
Aufgabe der Erfindung ist es, orientierte Polyacrylatmassen zur Verfügung zu stellen, welche eine hinreichende Lebensdauer des anisotropen Zustands besitzen und welche durch ihre Orientierung günstige Eigenschaften bezüglich ihrer Verwendung als Haft- klebemasse besitzen, insbesondere bezüglich ihrer Klebeeigenschaften. Aufgabe ist es weiterhin, ein Verfahren zur Herstellung solcher Haftklebemasserf anzubieten.
Gelöst wird die Aufgabe überraschend und für den Fachmann in nicht vorhersehbarer Weise durch die Haftklebemasse, wie sie im Hauptanspruch dargestellt ist. Die Unter- ansprüche betreffen bevorzugte Weiterentwicklungen dieser Haftklebemasse. Weiterhin wird ein Verfahren zur Herstellung derartiger Haftklebemassen sowie eine Verwendung hierfür beansprucht.
Der Hauptanspruch betrifft dementsprechend eine Haftklebemasse, welche durch radika- lische Polymerisation erhältlich ist, wobei
• die Haftklebemasse zu mindestens 65 Gew.-% auf zumindest einem acrylischen
Monomer aus der Gruppe der Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel basiert:
Figure imgf000004_0001
wobei RT = H oder CH3 ist und der Rest R2 = H oder CH3 ist oder gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten oder unverzweigten, gesättigten Alkylgruppen mit 2 - 20 Kohlenstoffatomen.
• das mittlere Molekulargewicht der Haftklebemasse mindestens 650.000 beträgt,
• die auf einen Träger aufgetragene Haftklebemasse eine Vorzugsrichtung besitzt, wobei der in Vorzugsrichtung gemessene Brechungsindex nMD größer ist als der in einer Richtung senkrecht zur Vorzugsrichtung gemessene Brechungsindex nCD, und wobei die Differenz Δn = ΠMD - ΠCD mindestens 1«1O"5 beträgt,
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform der erfinderischen Haftklebemassen ist der Rest R2 gewählt aus der Gruppe der verzweigten oder unverzweigten, gesättigten Alkylgruppen mit 4 - 9 Kohlenstoffatomen.
Als nicht ausschließliche Beispiele für Alkylgruppe, welche für den Rest R2 in bevorzugter Weise Anwendung finden können, seien im folgenden genannt Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Isooctyl-, 2-Methylheptyl-, 2-Ethylhexyl-, Nonyl-, Decyl-, Dodecyl-, Lauryl-, oder Stearyl(meth)acrylat oder (Meth)acrylsäure.
In einer weiteren sehr günstigen Ausführungsform der erfinderischen Haftklebemasse werden als Monomere Vinylverbindungen, welche funktionelle Gruppen enthalten, mit einem Anteil von 0 - 35 Gewichtsprozent eingesetzt. In diesem Sinne fallen auch Acryl- verbindungen mit funktioneilen Gruppen unter die Bezeichnung „Vinylverbindung". Solche funktioneile Gruppen enthaltenden Vinylverbindungen sind Maleinsäureanhydrid, Styrol, Styrol-Verbindungen, Vinylacetat, (Meth)acrylamide, N-substituierte (Meth)acrylamide, ß- Acryloyloxypropionsäure, Vinylessigsäure, Fumarsäure, Crotonsäure, Aconitsäure, Dimethylacrylsäure, Trichloracrylsäure, Itaconsäure, Vinylacetat, Hydroxyalkyl(meth)acry- lat, aminogruppenhaltige (Meth)acrylate, hydroxygruppenhaltige (Meth)acrylate, besonders bevorzugt 2-Hydroxyethyl(meth)acrylat, 2-Hydroxypropyl-(meth)acrylat, und/oder 4- Hydroxybutyl(meth)acrylat und mit Doppelbindung funktionalisierte Fotoinitiatoren; die vorstehende Aufzählung ist nur beispielhaft und nicht abschließend. Weiterhin wird ein Verfahren zur Herstellung orientierter Acrylathaftklebemassen beansprucht, welches insbesondere hervorragend geeignet ist, die erfinderischen Haftklebemassen herzustellen. Dieses Verfahren zeichnet sich durch die folgenden Schritte aus: • Polymerisation eines Gemisches enthaltend zumindest ein Monomer auf Vinyl-,
Acryl- oder Methacrylbasis oder eine Kombination dieser Monomere, wobei das mittlere Molekulargewicht der entstehenden Polymere oberhalb von 650.000 liegt,
• anschließender Extrusionsbeschichtung der Polymermasse ,
• anschließender Vernetzung der Polymermasse auf dem Träger durch Bestrahlung mit Elektronenstrahlen.
Die Extrusionsbeschichtung erfolgt dabei bevorzugt durch eine Extrusionsdüse. Die verwendeten Extrusionsdüsen können aus einer der drei folgenden Kategorien stammen: T-Düse, Fischschwanz-Düse und Bügel-Düse. Die einzelnen Typen unterscheiden sich durch die Gestalt ihres Fließkanals. Zur Herstellung von orientierten Acrylatahftklebe- massen wird besonders bevorzugt mit einer Bügeldüse auf einen Träger beschichtet, und zwar derart, daß durch eine Relativbewegung von Düse zu Träger eine Polymerschicht auf dem Träger entsteht. Die Zeitdauer zwischen der Beschichtung und der Vernetzung ist in günstiger Weise sehr gering, bevorzugt nicht größer als 10 s.
Durch die Ausformung des Acrylathotmelts in der Bügel-Düse sowie den Austritt aus der Düse mit einer bestimmten Filmdicke, durch die Reckung des Haftklebemassenfilms beim Übertrag auf das Trägermaterial auf eine dünnere Filmdicke und durch die anschließende Inline-Vernetzung wird die Orientierung erhalten.
Für die Erfindung ist es besonders vorteilhaft, wenn die Zusammensetzung der entsprechenden Monomere derart gewählt wird, daß die resultierenden Klebemassen entsprechend D. Satas [Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology, 1989, Verlag VAN NOSTRAND REINHOLD, New York] haftklebende Eigenschaften besitzen. Hierfür sollte die Glasübergangstemperatur der Acrylathaftklebemasse unterhalb 25 °C liegen.
Die freie radikalische Polymerisation kann in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels oder in Gegenwart von Wasser oder in Gemischen aus organischen Lösungsmitteln und Wasser oder in Substanz durchgeführt werden. Bevorzugt wird so wenig Lösungs- mittel wie möglich eingesetzt. Die Polymerisationszeit beträgt - je nach Umsatz und Temperatur - zwischen 6 und 48 h.
Bei der Lösungsmittelpolymerisation werden als Lösemittel vorzugsweise Ester gesättigter Carbonsäuren (wie Ethylacetat), aliphatische Kohlenwasserstoffe (wie n-Hexan oder n-Heptan), Ketone (wie Aceton oder Methylethylketon), Siedegrenzbenzin oder Gemische dieser Lösungsmittel verwendet. Für die Polymerisation in wäßrigen Medien bzw. Gemischen aus organischen und wäßrigen Lösungsmitteln werden zur Polymerisation bevorzugt die dem Fachmann zu diesem Zwecke bekannten Emulgatoren und Stabilisatoren zugesetzt. Als Polymerisationsinitiatoren werden übliche radikalbildende Verbin- düngen wie beispielsweise Peroxide, Azoverbindungen und Peroxosulfate eingesetzt. Auch Initiatorgemische können verwendet werden. Bei der Polymerisation können weitere Regler zur Molekulargewichtssenkung und Verringerung der Polydispersität eingesetzt werden. Als sogenannte Polymerisationsregler können beispielsweise Alkohole und Ether verwendet werden. Das Molekulargewicht der Acrylathaftklebemassen liegt vorteil- haft zwischen 650.000 und 2.000.000 g/mol, mehr bevorzugt zwischen 700.000 und 1.000.000 g/mol.
In einer bevorzugten Vorgehensweise wird die Polymerisation in Polymerisationsreaktoren durchgeführt, die im allgemeinen mit einem Rührer, mehreren Zulaufgefäßen, Rückflußkühler, Heizung und Kühlung versehen sind und für das Arbeiten unter N2- Atmosphäre und Überdruck ausgerüstet sind.
Nach der Polymerisation in Lösemittel kann das Polymerisationsmedium unter vermindertem Druck entfernt werden, wobei dieser Vorgang bei erhöhten Temperaturen, bei- spielsweise im Bereich von 80 bis 150 °C durchgeführt wird. Die Polymere können dann in lösemittelfreiem Zustand, insbesondere als Schmelzhaftkleber, eingesetzt werden. In manchen Fällen ist es auch von Vorteil, die erfindungsgemäßen Polymere in Substanz herzustellen.
Zur Herstellung der Acrylathaftklebemassen können die Polymere in üblicher Weise modifiziert werden. Beispielsweise können klebrigmachende Harze, wie Terpen-, Ter- penphenol-, C5-, C9-, C5/C9- Kohlenwasserstoff-, Pinen-, Inden- oder Kolophoniumharze auch in Kombination miteinander zugesetzt werden. Weiterhin können auch Weichmacher, verschiedene Füllstoffe (z.B. Fasern, Ruß, Zinkoxid, Titandioxid, Mikrovollku- geln, Voll- oder Hohlglaskugeln, Kieselsäure, Silikaten, Kreide, blockierungsfreie Isocya- Die Anisotropie kann auch nachträglich durch Streckung einer Acrylathaftklebemasse auf einem dehnbaren Träger erzeugt werden.
Experimente
Das erfindungsgemäße Verfahren wird im folgenden durch Experimente beschrieben.
Folgende Testmethoden wurden angewendet, um die klebtechnischen Eigenschaften der hergestellten Haftklebemassen zu evaluieren.
Testmethoden
18Q:. K!eb ramest.(Jest A). Ein 20 mm breiter Streifen einer auf einer Polyester oder silikonisiertem Trennpapier gecoateten Acrylathaftklebemasse wurde auf Stahlplatten aufgebracht. Es wurde - je nach Richtung und Reckung - Längs oder Quermuster auf der Stahlplatte verklebt. Der Haftklebestreifen wurde zweimal mit einem 2 kg Gewicht auf das Substrat aufgedrückt. Das Klebeband wurde anschließend sofort mit 30 mm/min und im 180° Winkel vom Sub- strat abgezogen. Die Stahlplatten wurden zweimal mit Aceton und einmal mit Isopropanol gewaschen. Die Messergebnisse sind in N/cm angegeben und sind gemittelt aus drei Messungen. Alle Messungen wurden bei Raumtemperatur unter klimatisierten Bedingungen durchgeführt.
.Messung.der pp.elbrechung.(Test B). Version 1
Ein Spektralphotometer Modell Uvikon 910 wurde im Probenstrahl mit zwei gekreuzten Polaroidfiltern versehen. Orientierte Acrylate wurden zwischen zwei Objekträgern fixiert. Die Schichtdicke der orientierten Probe wurde aus Vorversuchen mittels Dickentaster ermittelt. Die derart vorbereitete Probe wurde im Meßstrahl des Spektralphotometers derart plaziert, daß ihre Orientierungsrichtung um jeweils 45° von den optischen Achsen der beiden Polaroidfilter abwich. Mittels einer zeitaufgelösten Messung wurde dann die Transmission T über die Zeit verfolgt. Aus den Transmissionsdaten wurde dann die Doppelbrechung gemäß folgender Beziehung ermittelt: T = sin2(πχ R) , wobei R = Retardation. j Die Retardation R setzt sich wie folgt zusammen:
R = —An , wobei d = Probendicke λ
Die Transmission setzt sich weiterhin aus T = — zusammen. Somit ergibt sich letztend-
lieh für die Doppelbrechung
Δn = — aresin VF. πd
Version 2
Die Messung der Doppelbrechung erfolgte mit einem Versuchsaufbau, wie er analog in der Encyclopedia of Polymer Science, John Wiley & Sons, Vol. 10, S. 505, 1987 als Cir- cular-Polariskop beschrieben ist. Das ausgesendete Licht eines diodengepumpten Festkörperlasers mit der Wellenlänge λ = 532 nm wird zunächst durch ein Polaroidfilter linear polarisiert und dann unter Verwendung einer λ/4-Platte mit λ = 532 nm zirkulär polarisiert. Dieser derart polarisierte Laserstrahl wird sodann durch die orientierte Acrylatmasse geführt. Da Acrylatmassen hochtransparent sind, kann der Laserstrahl die Masse prak- tisch ungehindert passieren. Sind die Polymermoleküle der Acrylatmasse orientiert, so hat dies eine Änderung der Polarisierbarkeit der Acrylatmasse je nach Beobachtungswinkel zur Folge (Doppelbrechung). Der E-Vektor des zirkulär polarisierten Laserstrahles erfährt durch diesen Effekt eine Drehung um die Fortschreitungsachse des Laserstrahles. Nach Verlassen der Probe wird der derart manipulierte Laserstrahl durch eine zweite λ/4- Platte mit λ = 532 nm geführt, deren optische Achse um 90° von der optischen Achse der ersten λ/4-Platte abweicht. Nach diesem Filter schließt sich ein zweiter Polaroidfilter an, der ebenfalls um 90° vom ersten Polaroidfilter abweicht. Schließlich wird die Intensität des Laserstrahles mit einem Photosensor vermessen und Δn wie unter Version 1 beschrieben bestimmt. B„θstJrn.rnung.des„G^JantejJs„(Test.C)
Die sorgfältig getrockneten lösungsmittelfreien Klebstoffproben werden in ein Vliestütchen aus Polyethylen (Tyvek-Vlies) eingeschweißt. Aus der Differenz der Probengewichte vor der Extraktion und nach der Extraktion durch Toluol wird der Gelwert bestimmt.
Messung.des .Zu.g:/p„ehnungsye!^
Streifen der Muster mit einer Breite von mindestens 30 mm und einer Länge von 50 mm wurden zu einem Probenkörper laminiert, um mindestens eine Dicke von 0,5 mm zu erreichen. Eventuelle Lufteinschlüsse sind dabei weitestgehend vermieden worden. Das erhaltene Laminat wurde auf eine Breite von exakt 20 mm geschnitten und die Streifenenden mit Papier verklebt. Die Länge des Probenstücks zwischen den Papierstreifenenden betrug dabei genau 25 cm. Die Dicke des Streifens wurde anschließend mittels eines Dickentasters auf 10 μm genau ermittelt. Der so erhaltene Probenköφer wurde dann unter Zuhilfenahme einer Universalprüfmaschine (Fa. Frank) einer Zug-/Dehnungsmessung unterworfen. Die ermittelten Kräfte wurden jeweils auf den Ausgangsquerschnitt als Spannung angegeben. Die relativen Dehnungen beziehen sich auf die Ausgangslänge von 25 mm. Als Prüfgeschwindigkeiten wurden 100, 300 und 600 mm/min eingestellt.
Messung.de?. Rücte^
Parallel zur Beschichtungsrichtung des Hotmelts wurden Streifen von min. 30 mm Breite und 20 cm Länge geschnitten. Bei Masseauftragen von 130 g/m2 wurden je 3 Streifen, bei 50 g/m2 8 Streifen übereinander laminiert, um vergleichbare Schichtdicken zu erhal- ten. Der derart erhaltene Körper wurde dann auf exakt 20 m Breite geschnitten und an den jeweiligen Enden in einem Abstand von 15 cm mit Papierstreifen überklebt. Der auf diese Weise präparierte Prüfkörper wurde dann bei RT vertikal aufgehängt und die Änderung der Länge über die Zeit verfolgt, bis keine weitere Schrumpfung der Probe mehr festgestellt werden konnte. Die um den Endwert reduzierte Ausgangslänge wurde dann bezogen auf die Ausganglänge als Rückschrumpf in Prozent angegeben.
Für die Messung der Orientierung nach längerer Zeit wurden die beschichteten und orientierten Haftklebemassen über einen längeren Zeitraum als Lappenmuster gelagert und anschließend analysiert. Herstellung der Proben
BeispjeM Ein für radikalische Polymerisationen konventioneller 200 L-Reaktor wurde mit 2500 g Acrylsäure, 47,5 kg 2-Ethylhexylacrylat, und 30 kg Aceton/Isopropanol (97:3) befüllt. Nach 45 Minuten Durchleiten mit Stickstoffgas unter Rühren wurde der Reaktor auf 58 °C hochgeheizt und 20 g 2,2'-Azoisobuttersäurenitril (AIBN) hinzugegeben. Anschließend wurde das äußere Heizbad auf 75 °C erwärmt und die Reaktion konstant bei dieser Außentemperatur durchgeführt. Nach 1 h Reaktionszeit wurde wiederum 20 g AIBN hinzugegeben. Nach 5 h und 10 h wurde mit jeweils 15 kg Aceton/Isopropanol (97:3) verdünnt. Die Reaktion wurde nach 48 h Reaktionszeit abgebrochen und auf Raumtemperatur abgekühlt. Zur Beschichtung aus Lösung auf einen mit Vorstrich versehenen Polyesterträger wurde mit einem Streichbalken auf 130 g/m2 ausgestrichen, für 10 Minuten bei 120 °C im Trockenschrank getrocknet, mit silikonisiertem Trennpapier abgedeckt und letztendlich mit Elektronenstrahlen einer Dosis von 40 kGy und einer Beschleunigungsspannung von 230 kV bestrahlt. Zur Analyse wurden die Testmethoden A, B und C durchgeführt. Für die Hotmeltbeschichtungen wurde das Lösungsmittel in einem Aufkonzentrations- extruder entfernt.
BeispieJ.2
Die Herstellung erfolgte analog Beispiel 1. Zur Polymerisation wurden 5000 g Acrylsäure, 45 kg 2-Ethylhexylacrylat und 30 kg Aceton/Isopropanol (97:3) eingesetzt. Im weiteren Verlauf wurden die identischen Lösungsmittel- und Initiatormengen verwendet. Die Muster wurden mit Elektronenstrahlen einer Dosis von 30 kGy bestrahlt. Zur Analyse wurden die Testmethoden A, B und C durchgeführt.
Beispiej.3 Die Herstellung erfolgte analog Beispiel 1. Zur Polymerisation wurden 3500 g Acrylsäure, 36,5 kg 2-Ethylhexylacrylat, 10 kg Methylacrylat und 30 kg Aceton/Isopropanol (97:3) eingesetzt. Im weiteren Verlauf wurden die identischen Lösungsmittel- und Initiatormengen verwendet. Die Muster wurden mit Elektronenstrahlen einer Dosis von 30 kGy bestrahlt. Zur Analyse wurden die Testmethoden A, B und C durchgeführt. Bejspjel.4
Die Herstellung erfolgte analog Beispiel 1. Zur Polymerisation wurden 3000 g Acrylsäure, 35,5 kg 2-Ethylhexylacrylat, 7,5 kg Methylacrylat, 4 kg N-tert.-Butylacrylamid und 30 kg Aceton/Isopropanol (97:3) eingesetzt. Im weiteren Verlauf wurden die identischen Lösungsmittel- und Initiatormengen verwendet. Die Muster wurden mit Elektronenstrahlen einer Dosis von 30 kGy bestrahlt. Zur Analyse wurden die Testmethoden A, B und C durchgeführt.
Beispjej 5 Die Herstellung erfolgte analog Beispiel 1. Zur Polymerisation wurden 3500 g Acrylsäure, 20,75 kg 2-Ethylhexylacrylat, 20,75 kg Butylacrylat, 5 kg Methylacrylat, und 30 kg Aceton/Isopropanol (97:3) eingesetzt. Im weiteren Verlauf wurden die identischen Lösungsmittel- und Initiatormengen verwendet. Die Muster wurden mit Elektronenstrahlen einer Dosis von 50 kGy bestrahlt. Zur Analyse wurden die Testmethoden A, B und C durchge- führt.
.Beis^jeJ.6 £Reckun^^
Zur Erzeugung der Muster A - L wurde Beispiel 4 im Trocknungsextruder aufkonzentriert und durch eine Düse mit 300 μm (Muster A - F) und 780 μm Spaltbreite (G - L) auf einen silikonisierten Trennpapierträger mit 130 g/m2 beschichtet
Die Bahngeschwindigkeit des Trägers betrug 80 m/min. Für die Muster A - C sowie G - I wurde der Trenn papierträger mit dem Haftklebefilm über eine Kühlwalze mit 25 °C geführt. Bei den Mustern D - F sowie J - L wurde diese Walze auf 90 °C hochgeheizt. Zur Untersuchung des Relaxationsverhaltens wurden die Muster A, D, G und J sofort nach der Beschichtung im Inline-Prozess mit Elektronenstrahlen einer Dosis von 30 kGy und einer Beschleunigungsspannung von 230 kV ESH vernetzt. Die Muster B, E, H, und K wurden nach der Beschichtung für eine Stunde bei Raumtemperatur gelagert und anschließend mit identischen Verfahrensparametern elektronenstrahlvernetzt. Die Muster C, F, I, und L wurden nach der Beschichtung für 48 Stunden bei Raumtemperatur gela- gert und anschließend mit identischen Verfahrensparametern elektronenstrahlvernetzt. Zur Analyse wurden von allen Mustern die Testmethoden A, B und C durchgeführt.
B„eispiel.7.CMuster 1_#)
Es wurde analog Beispiel 6 vorgegangen. Als Haftklebemasse wurde Beispiel 1 einge- setzt. Die Beschichtung erfolgt durch eine 300 μm breite Düse mit 130 g/m2 Masseauf- trag, einer Chillrolltemperatur von 25 °C (Außentemperatur der Stahlwalze, auf der das Trägermaterial beschichtet wird) der und einer Bahngeschwindigkeit von 80 m/min. Es wurde mit Elektronenstrahlen einer Dosis von 40 kGy vernetzt und zur Analyse die Testmethoden A, B, C, D und E durchgeführt.
Beispiel 8. {Muster 2#)
Es wurde analog Beispiel 6 vorgegangen. Als Haftklebemasse wurde Beispiel 2 eingesetzt. Die Beschichtung erfolgt durch eine 300 μm breite Düse mit 130 g/m2 Masseauftrag, einer Chillrolltemperatur von 25 °C und einer Bahngeschwindigkeit von 80 m/min. Es wurde mit Elektronenstrahlen einer Dosis von 30 kGy vernetzt und zur Analyse die Testmethoden A, B, C, D und E durchgeführt.
Beispie .9 {Muster 3#)
Es wurde analog Beispiel 6 vorgegangen. Als Haftklebemasse wurde Beispiel 3 einge- setzt. Die Beschichtung erfolgt durch eine 300 μm breite Düse mit 130 g/m2 Masseauftrag, einer Chillrolltemperatur von 25 °C und einer Bahngeschwindigkeit von 80 m/min. Es wurde mit Elektronenstrahlen einer Dosis von 30 kGy vernetzt und zur Analyse die Testmethoden A, B, C, D und E durchgeführt.
.Bθjspjβ!.10.iMustβr 5r#)
Es wurde analog Beispiel 6 vorgegangen. Als Haftklebemasse wurde Beispiel 5 eingesetzt. Die Beschichtung erfolgt durch eine 300 μm breite Düse mit 130 g/m2 Masseauftrag, einer Chillrolltemperatur von 25 °C und einer Bahngeschwindigkeit von 80 m/min. Es wurde mit Elektronenstrahlen einer Dosis von 50 kGy vernetzt und zur Analyse die Testmethoden A, B, C, D und E durchgeführt.
Resultate
Zur Untersuchung der Orientierung von Acrylathaftklebemassen und deren Vernetzbar- keit wurden zunächst verschiedene Acrylathaftklebemassen über freie radikalische Polymerisation hergestellt. Alle Klebemassen sind bezüglich Temperaturstabilität und Fließviskosität im Hotmelt-Prozess verarbeitbar. Die dargestellten Acrylathaftklebemassen wurden in Lösung polymerisiert und anschließend im Trocknungsextruder aufkon- Die Gelwerte variieren - je nach Comonomerzusammensetzung und Dosis zwischen 55 und 72 %.
Durch den relativ hohen Anteil polarer Monomere sind die Klebemassen kohäsiv und besitzen daher relativ geringe Sofortklebkräfte auf Stahl von etwa 6 - 6,5 N/cm. Messun- gen in Quer- sowie Längsrichtung ergaben im Rahmen der Meßfehler nahezu die identischen Klebkräfte. Die Messung der Doppelbrechung zeigte keine Orientierung innerhalb der Klebemassen. Es wurden keine unterschiedlichen Polarisierbarkeiten in Längs- und Querrichtung festgestellt.
Zur Untersuchung des Orientierungseffektes wurden die Beispiele 1 - 5 im Trocknungs- extruder zu 100%-Systemen auf konzentriert und durch eine Düse mit unterschiedlicher Schlitzbreite beschichtet.
Zur Herstellung orientierter Acrylathotmelts wurde die Haftklebemasse durch den Fließvorgang innerhalb der Düse vororientiert. Anschließend wird der Klebefilm auf das Trä- germaterial mit einer bestimmten Schichtdicke übertragen. Zur Einstellung der Schichtdicke ist ein bestimmtes Reckverhältnis zwischen Düsenbreite und Schichtdicke erforderlich. Dieser Effekt kann durch Erhöhung der Beschichtungsgeschwindigkeit (Bahngeschwindigkeit des aufnehmenden Trägermaterials) verstärkt werden. Durch das Verhältnis von Düsenspaltbreite und Schichtdicke der Klebemasse auf dem Trägermaterial kann das Maß der Orientierung der Polymerketten frei variiert werden.
Zur experimentellen Bestätigung wurden die Klebemassen mit unterschiedlichen Reckverhältnissen und weiteren Versuchsparametem beschichtet. Zur Minimierung der Relaxationszeit wurden die Haftklebemasse nach der Beschichtung im Inline-Prozess mit Elektronenstrahlen vernetzt. Die Relaxationszeiten lagen somit deutlich unterhalb 10 s. Ergänzende Versuche haben gezeigt, daß nach 48 h noch Orientierungen nachweisbar sind. Diese Experimente wurden mit Beispiel 4 durchgeführt und das optimale Reckverhältnis, die optimale Temperatur der Beschichtungswalze und der Zeitpunkt der Inline- Vernetzung ermittelt. Die Experimente sind in Tabelle 3 zusammengefaßt. Tabelle 3: Versuchsparameter zur Orientierung der Klebemasse 4
Figure imgf000016_0001
Δn-Werte: Differenz der Brechungsindizes ΠMD in Richtung der Verstreckung und nCD senkrecht hierzu.
Das Reckverhältnis wurde durch Variation der Düsenbreite eingestellt. Der Masseauftrag blieb konstant bei 130 g/m2. Die Muster wurden jeweils mit einer Elektronenstrahl-Dosis von 30 kGy bestrahlt. Alle gereckten Muster sind alphabetisch aufgelistet. Die Orientierung innerhalb der Acrylathaftklebemassen wurde durch Quantifizierung der Doppelbrechung bestimmt. Der Brechungsindex n eines Mediums ist gegeben über den Quotienten aus der Lichtgeschwindigkeit Co im Vakuum und der Lichtgeschwindigkeit c in dem betrachteten Medium (n = CQ/C), n ist eine Funktion der Wellenlänge des jeweiligen Lichts. Als Maß für die Orientierung der Haftklebemasse dient die Differenz Δn des in eine Vorzugsrichtung (Verstreckungsrichtung, machine direction MD) gemessenen Brechungsindex nMD und des in einer Richtung senkrecht zur Vorzugsrichtung (cross direction CD) gemessenen Brechungsindex nCD, also Δn = ΠMD - ΠCD, dieser Wert ist durch die in Test B beschriebenen Messungen zugänglich.
Alle Muster zeigten eine Orientierung der Polymerketten. Die ermittelten Δn-Werte sind in Tabelle 3 aufgelistet, wobei die größte Orientierung für das Muster G gemessen wurde (Δn = 1,0 • 10"4). Für das weniger stark gereckte Muster A wurde ein Δn-Wert von 9,3 • 10~5 bestimmt. Der entsprechende Δn-Wert ist abhängig von der Comonomerzusammensetzung und dem Verzweigungsgrad des Polymers. Für die hier dargestellten Polymere ist die Haftklebemasse erfindungsgemäß orientiert, wenn der Δn-Wert > 1«10"5 beträgt. Die Orientierung innerhalb der Acrylathaftklebemassen in dem oben angegebenen Grad konnte somit durch die Doppelbrechungsmessung für die vermessenen Proben nachgewiesen werden.
Die Auswirkungen auf die klebtechnischen Eigenschaften sind in Tabelle 4 dargestellt:
Figure imgf000017_0001
Masseauftrag 130 g/m
KK: Klebkraft auf Stahl; MD (maschine direction; Verstreckungsrichtung); CD (cross direction, Querrichtung)
Für die Muster A und G wurden bezugnehmend auf die Klebkräfte für MD (maschine direction; Verstreckungsrichtung (Längsrichtung, in der die Haftklebemasse gereckt wurde)) und für CD (cross direction, Querrichtung, senkrecht auf MD) nur relativ geringe Unterschiede in der Klebkraft gemessen, wobei für MD jeweils die niedrigen Werte gemessen wurden. Auch die Gelwerte nach der Elektronenstrahl-Vernetzung schwanken relativ wenig mit dem Grad der Orientierung. Die stärksten Orientierungen wurden mit kurzer Relaxationszeit und kalter Beschichtungsrolle erzielt.
Um die universelle Übertragbarkeit zu gewährleisten, wurden weitere Acrylathotmelts mit unterschiedlichen Comonomerzusammensetzungen aus der Schmelze beschichtet. Die Ergebnisse der klebtechnischen Ausprüfung sind in Tabelle 5 dargestellt.
Figure imgf000018_0001
Masseauftrag 130 g/π KK: Klebkraft auf Stahl;
MD (maschine direction; Verstreckungsrichtung); CD (cross direction, Querrichtung) Δn-Werte: Differenz der Brechungsindizes nMD in Verstreckungsrichtung und nCo senkrecht hierzu.
Die Ausprüfungen der gereckten Muster zeigen, daß generell Acrylathaftklebemassen mit anisotropen Klebeeigenschaften erzeugt werden können, indem die Haftklebemasse in einer Extrusionsdüse ausgeformt wird, bei der Beschichtung stark gereckt wird und dieser Zustand anschließend mit Elektronenbestrahlung „eingefroren" wird. Die für Muster 1#, 2#, 3#, 5# ermittelten Δn-Werte liegen in etwa auf dem Niveau desjenigen von Muster G. Für die Muster 1#, 2#, 3# und 5# wurden nur relativ geringe Unterschiede in den Kleb- kräften für Längs- und Querrichtung gemessen. Wiederum werden in Verstreckungsrichtung (MD) niedrigere Klebkräfte gemessen.
Dagegen zeigen Zug/Dehnmessungen einen deutlichen Einfluß der Orientierung auf die physikalischen Eigenschaften der Haftklebemassen. In Abbildung 1 sind die Zug/Dehn- Diagramme der Muster 1#, 2#, 3# und 5# dargestellt. Die Muster 1#, 2#, 3# und 5# zeigen nach der Orientierung in Verstreckungsrichtung (MD) eine bedeutend geringere Dehnung. Die Spannung steigt bereits auf einer sehr kurzen Strecke schnell an und die Muster reißen. In der Querrichtung (CD) lassen sich Beispiele mit weit über 1000 % Dehnung weiter strecken und sind in dieser Richtung bedeutend weniger reißfest.
Für die klebtechnische Anwendung dieser orientierten Haftklebemassen ist der Rückschrumpf ein entscheidender Faktor. Orientierte Klebemassen besitzen die Tendenz, sich nach der Streckung in eine vorgegebene Richtung durch das , Entropieelastische Verhalten' in den Ausgangszustand zurückzubewegen. Zur analytischen Fassung dieser Problematik wurde der Rückschrumpf der orientierten Muster bestimmt. Die bei Raumtemperatur ermittelten Werte sind in Tabelle 6 aufgelistet:
Figure imgf000019_0001
Die Werte wurden jeweils nach 1 Woche Lagerung ermittelt. Weiterhin verdeutlicht der starke Rückschrumpf aller orientierten Muster das Bestreben der Haftklebemasse, wieder in den ursprünglichen Zustand zurückzukehren. Durch die Elektronenstrahl-Vemetzung kann die Orientierung eingefroren werden. Die Muster 1#, 2#, 3# und 5# wurden in Tabelle 7 mit den dargestellten Elektronenstrahl-Dosen vernetzt, um dann nach 2-mona- tiger Lagerung wiederum den Rückschrumpf dieser Haftklebemassen zu ermitteln.
Figure imgf000019_0002
Tabelle 7 belegt, daß durch die Elektronenstrahl-Vernetzung die Orientierung eingefroren werden und auch nach 2-monatiger Lagerung durch den Rückschrumpf für Produktanwendungen genutzt werden kann. Der Vergleich mit den jeweils unvemetzten Mustern verdeutlicht, daß die Haftklebemassen ohne Vernetzung relaxieren und somit der Rückschrumpf nicht mehr existent ist. Hier ist im Gegenteil bei einigen Proben sogar eine geringfügige Ausdehnung der Proben während der Messung zu beobachten, welche auf die auf die aufgehängten Proben einwirkende Schwerkraft zurückzuführen ist. Für Produktanwendungen läßt sich der Rückschrumpf noch durch Temperatureinwirkung beschleunigen. In Tabelle 8 wurde der Rückschrumpf der Muster in Abhängigkeit von der Temperatur und der Zeit gemessen.
Figure imgf000020_0001
Durch die Temperaturbehandlung wird der Rückschrumpf wesentlich beschleunigt. Die Muster erreichen bei einer Temperierung von 60 °C schon nach relativ kurzer Zeit (3 h) einen Rückschrumpf von über 80 % und damit nahezu einen Wert, der sonst erst bei Lagerung von mehreren Tagen erzielt wird. Dies kann bevorzugt bei spannungsfreien Verklebungen auf gewölbten Oberflächen genutzt werden.
Unter Berücksichtigung dieser Ergebnisse lassen sich neue Haftklebebandprodukte realisieren, die sich diese beschriebenen Effekt zunutze machen. Bei Verklebungen von Kabelbäumen im Motorraum treten z.T. sehr hohe Temperaturunterschiede auf. Daher werden bevorzugt Acrylathaftklebebänder für solche Anwendungen eingesetzt. Im Gegensatz zu einer handelsüblichen Acrylatklebemasse wird eine orientierte Klebemasse sich bei Erwärmung durch den beschriebenen und gemessenen Rückschrumpf zusammenziehen und somit einen festen Verbund aus den Kabeln und dem dämmenden Vlies bilden. Gegenüber den orientierten Naturkautschukklebemassen bleiben die Vorteile, wie z.B. höhere Temperaturbeständigkeit in einem großen Temperaturfenster sowie die bessere Alterungsbeständigkeit bestehen. Weiterhin kann man sich den rückschrumpfenden Effekt bei Verklebungen von gewölbten Oberflächen zunutze machen. Durch Aufbringen eines Haftklebebandes auf eine gewölbte Oberfläche mit anschließender Erhitzung zieht sich das Haftklebeband zusammen und gleicht sich somit der Wölbung des Substrates an. Auf dieser Weise wird die Verklebung deutlich erleichtert und die Anzahl der Lufteinschlüsse zwischen Substrat und Klebeband deutlich verringert. Die Haftklebemasse kann die optimale Wirkung aufbringen. Dieser Effekt kann durch ein orientiertes Trägermaterial noch unterstützt werden. Nach der Applikation schrumpft unter Erhitzung sowohl das Trägermaterial und die orientierte Haftklebemasse, so daß die Verklebungen auf der Wölbung vollkommen span- nungsfrei sind.
Die erfindungsgemäßen Haftklebemassen bieten ebenfalls einen weiten Bereich für Anwendungen, die Vorteile der geringen Dehnung in Längsrichtung sowie der Möglichkeit des Rückschrumpfes in einer vorteilhaften Weise ausnutzen. Auch die Eigenschaft der Vordehnung der Haftklebemassen läßt sich hervorragend nutzen. Ein weiteres beispielhaftes Einsatzgebiet für solche hochorientierten Acrylathaftklebemassen sind stripbare doppelseitige Verklebungen. Im Gegensatz zu herkömmlichen Stripprodukten ist die orientierte Haftklebemasse bereits zu mehreren 100 %ten vorgedehnt, so daß zur Entfernung der doppelseitigen Verklebung die Arcylathaftklebe- masse in Verstreckungsrichtung (MD) nur noch um wenige Prozent gedehnt werden muß. In besonders bevorzugter Weise werden diese Produkte" als Acrylathotmelts mit einer Schichtdicke von mehreren 100 μm hergestellt. In besonders bevorzugter Weise werden Reinacrylate eingesetzt. Gegenüber herkömmlichen Systemen (Mehrschichtaufbauten, SIS-Klebemassen) sind die orientierten Acrylatstrips transparent, alterungsstabil und kostengünstig in der Fertigung.

Claims

Patentansprüche
1. Haftklebemasse, erhältlich durch radikalische Polymerisation, dadurch gekennzeichnet, daß • die Haftklebemasse zu mindestens Gew.-65 % auf zumindest einem acrylischen
Monomer aus der Gruppe der Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel basiert:
Figure imgf000022_0001
wobei Ri = H oder CH3 ist und der Rest R2 = H oder CH3 ist oder gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten oder unverzweigten, gesättigten Alkylgruppen mit 2 - 20 Kohlenstoffatomen. . das mittlere Molekulargewicht der Haftklebemasse mindestens 650.000 beträgt, « die auf einen Träger aufgetragene Haftklebemasse eine Vorzugsrichtung besitzt, wobei der in Vorzugsrichtung gemessene Brechungsindex ΠMD größer ist als der in einer Richtung senkrecht zur Vorzugsrichtung gemessene Brechungsindex nCD, und wobei die Differenz Δn = ΠMD - ΠCD mindestens 1.10"5 beträgt.
2. Haftklebemasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als acrylisches Monomer zumindest eines aus der Gruppe der Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel
Figure imgf000022_0002
wobei Ri = H oder CH3 ist und der Rest R2 gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten oder unverzweigten, gesättigten Alkylgruppen mit 4 - 9 Kohlenstoffatomen eingesetzt wird.
3. Haftklebemasse nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Monomere Vinylverbindungen zu einem Anteil von bis zu 35 Gew.-% eingesetzt werden, insbesondere eine oder mehrere Vinylverbindungen gewählt aus der folgenden Gruppe:
Vinylester, Vinylhalogenide, Vinylidenhalogenide, Nitrile ethylenisch ungesättigter Kohlenwassserstoffe.
4. Haftklebemasse nach einem der vorangehenden Ansprüche", dadurch gekennzeichnet, daß
Harze oder andere Additive, wie Alterungsschutzmittel, Lichtschutzmittel, Ozonschutzmittel, Fettsäuren, Weichmacher, Keimbildner, Blähmittel, Beschleuniger und/oder Füllmittel zugesetzt sind.
5. Haftklebemasse nach einem der oberen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß für die Vernetzung der Polyacrylatmasse Vernetzer zugesetzt sind, insbesondere bi- oder multifunktionelle Acrylate und/oder Methacrylate, bi- oder multifunktionelle Iso- cyanate oder bi- oder multifunktionelle Epoxide.
6. Verfahren zur Herstellung orientierter Acrylathaftklebemassen, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte:
• Polymerisation eines Gemisches enthaltend zumindest ein Monomer auf Vinyl-, Acryl- oder Methacrylbasis oder eine Kombination dieser Monomere, wobei das mittlere Molekulargewicht der entstehenden Polymere oberhalb von 650.000 liegt,
• anschließender Extrusionsbeschichtung der Polymermasse,
• anschließender Vernetzung der Polymermasse auf dem Träger durch Bestrahlung mit Elektronenstrahlen
7. Klebeband mit einer ein- oder beidseitig auf einem Träger aufgetragenen Acrylathaftklebemasse nach einem der vorangehenden Ansprüche.
PCT/EP2001/006682 2000-06-30 2001-06-13 Orientierte acrylathotmelts Ceased WO2002002709A1 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/312,124 US7022408B2 (en) 2000-06-30 2001-06-13 Oriented acrylic hotmelts
DE50107376T DE50107376D1 (en) 2000-06-30 2001-06-13 Orientierte acrylathotmelts
EP20010947365 EP1299493B1 (de) 2000-06-30 2001-06-13 Orientierte acrylathotmelts
JP2002507955A JP2004502825A (ja) 2000-06-30 2001-06-13 配向したアクリルホットメルト

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10031868.1 2000-06-30
DE10031868 2000-06-30
DE10034069.5 2000-07-13
DE10034069A DE10034069A1 (de) 2000-06-30 2000-07-13 Orientierte Acrylathotmelts

Publications (3)

Publication Number Publication Date
WO2002002709A1 true WO2002002709A1 (de) 2002-01-10
WO2002002709A8 WO2002002709A8 (de) 2002-04-18
WO2002002709A9 WO2002002709A9 (de) 2004-08-05

Family

ID=26006239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2001/006682 Ceased WO2002002709A1 (de) 2000-06-30 2001-06-13 Orientierte acrylathotmelts

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7022408B2 (de)
EP (1) EP1299493B1 (de)
JP (1) JP2004502825A (de)
DE (1) DE50107376D1 (de)
ES (1) ES2248352T3 (de)
WO (1) WO2002002709A1 (de)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002034854A1 (de) * 2000-10-25 2002-05-02 Tesa Ag Verwendung von haftklebemassen mit anisotropen eigenschaften für stanzprodukte
WO2003044119A1 (de) * 2001-11-22 2003-05-30 Tesa Ag Verfahren zur herstellung orientierter acrylathotmelts
EP1361260A3 (de) * 2002-05-11 2003-11-19 tesa AG Verwendung von Makromonomeren für die Herstellung von Acrylathaftklebemassen
US6703121B2 (en) 2001-04-19 2004-03-09 Lintec Corporation Adhesive sheet for precision electronic member
WO2004056932A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-08 Tesa Ag Haftklebeartikel mit wenigstens einer schicht aus einer thermisch leitfähigen haftklebemasse und verfahren zu seiner herstellung
WO2004056933A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-08 Tesa Ag Haftklebeartikel mit wenigstens einer schicht aus einer elektrisch leitfähigen haftklebemasse und verfahren zu seiner herstellung
WO2004087337A1 (de) * 2003-03-31 2004-10-14 Tesa Ag Verfahren zur herstellung von strukturierten haftklebemassen sowie deren verwendung
EP1460118A3 (de) * 2003-03-18 2004-12-22 tesa AG Schmelzhaftkleber mit geringem Rückschrumpf, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
US20050266239A1 (en) * 2004-02-08 2005-12-01 Nitto Denko Corporation Retardation pressure-sensitive adhesive layer and method of producing the same, pressure-sensitive adhesive optical film and method of producing the same, and image display
WO2007054456A1 (de) * 2005-11-10 2007-05-18 Tesa Ag Verfahren zur herstellung von haftklebemassen hoher anisotropie
WO2007054455A1 (de) * 2005-11-10 2007-05-18 Tesa Ag Verfahren zur herstellung von haftklebemassen geringer anisotropie

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10157153A1 (de) * 2001-11-22 2003-09-04 Tesa Ag Verfahren zur Herstellung haftklebriger Stanzprodukte
DE10157152A1 (de) * 2001-11-22 2003-10-16 Tesa Ag Verfahren zur Herstellung haftklebriger Stanzprodukte
DE10237000A1 (de) * 2002-08-13 2004-02-26 Tesa Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylathaftklebemassen unter Nutzung von Metall-Schwefel-Verbindungen
DE10359349A1 (de) * 2003-12-16 2005-07-14 Tesa Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylatschmelzhaftklebern
DE102005050104A1 (de) * 2005-10-18 2007-04-19 Tesa Ag Verfahren zur Herstellung anisotroper Haftklebemassen
US12384939B1 (en) 2019-01-22 2025-08-12 Iowa State University Research Foundation, Inc. Kirigami-inspired structures for smart adhesion

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5866249A (en) * 1995-12-18 1999-02-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive based on partially oriented and partially crystallized elastomer

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4619979A (en) 1984-03-28 1986-10-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Continuous free radial polymerization in a wiped-surface reactor
US5876855A (en) * 1995-12-22 1999-03-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive suitable for skin and method of preparing
US6103316A (en) 1998-07-17 2000-08-15 3M Innovative Properties Company Method of making electron beam polymerized emulsion-based acrylate pressure sensitive adhesives
DE10156088A1 (de) * 2001-11-16 2003-06-05 Tesa Ag Orientierte Acrylatblockcopolymere
DE10157153A1 (de) * 2001-11-22 2003-09-04 Tesa Ag Verfahren zur Herstellung haftklebriger Stanzprodukte
DE10157152A1 (de) * 2001-11-22 2003-10-16 Tesa Ag Verfahren zur Herstellung haftklebriger Stanzprodukte

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5866249A (en) * 1995-12-18 1999-02-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive based on partially oriented and partially crystallized elastomer

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YU T-H ET AL: "Orientation determination and morphological study of high density polyethylene (HDPE) extruded tubular films: effect of processing variables and molecular weight distribution", POLYMER, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V, GB, vol. 37, no. 21, October 1996 (1996-10-01), pages 4675 - 4687, XP004175818, ISSN: 0032-3861 *

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002034854A1 (de) * 2000-10-25 2002-05-02 Tesa Ag Verwendung von haftklebemassen mit anisotropen eigenschaften für stanzprodukte
US7833576B2 (en) 2000-10-25 2010-11-16 Tesa Se Use of self-adhesive materials having anisotropic properties for producing stamping products
US6703121B2 (en) 2001-04-19 2004-03-09 Lintec Corporation Adhesive sheet for precision electronic member
SG125066A1 (en) * 2001-04-19 2006-09-29 Lintec Corp Adhesive sheet for precision electronic member
WO2003044119A1 (de) * 2001-11-22 2003-05-30 Tesa Ag Verfahren zur herstellung orientierter acrylathotmelts
US6991828B2 (en) 2002-05-11 2006-01-31 Tesa Aktiengesellschaft Use of macromonomers to prepare acrylic PSAs
EP1361260A3 (de) * 2002-05-11 2003-11-19 tesa AG Verwendung von Makromonomeren für die Herstellung von Acrylathaftklebemassen
WO2004056933A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-08 Tesa Ag Haftklebeartikel mit wenigstens einer schicht aus einer elektrisch leitfähigen haftklebemasse und verfahren zu seiner herstellung
WO2004056932A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-08 Tesa Ag Haftklebeartikel mit wenigstens einer schicht aus einer thermisch leitfähigen haftklebemasse und verfahren zu seiner herstellung
EP1460118A3 (de) * 2003-03-18 2004-12-22 tesa AG Schmelzhaftkleber mit geringem Rückschrumpf, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
WO2004087337A1 (de) * 2003-03-31 2004-10-14 Tesa Ag Verfahren zur herstellung von strukturierten haftklebemassen sowie deren verwendung
US20050266239A1 (en) * 2004-02-08 2005-12-01 Nitto Denko Corporation Retardation pressure-sensitive adhesive layer and method of producing the same, pressure-sensitive adhesive optical film and method of producing the same, and image display
WO2007054456A1 (de) * 2005-11-10 2007-05-18 Tesa Ag Verfahren zur herstellung von haftklebemassen hoher anisotropie
WO2007054455A1 (de) * 2005-11-10 2007-05-18 Tesa Ag Verfahren zur herstellung von haftklebemassen geringer anisotropie

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004502825A (ja) 2004-01-29
WO2002002709A8 (de) 2002-04-18
DE50107376D1 (en) 2005-10-13
ES2248352T3 (es) 2006-03-16
EP1299493A1 (de) 2003-04-09
EP1299493B1 (de) 2005-09-07
WO2002002709A9 (de) 2004-08-05
US7022408B2 (en) 2006-04-04
US20040038061A1 (en) 2004-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0436159B2 (de) Schmelzhaftkleber auf Acrylatbasis
DE69032741T2 (de) Klebrig gemachter zweifach härtbarer haftkleber
EP1299493B1 (de) Orientierte acrylathotmelts
DE3015463C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Haftschmelzkleberbeschichtungen auf Substraten
EP2379664B1 (de) Haftklebemassen auf basis von naturkautschuk und polyacrylaten
EP1332192B1 (de) Verwendung von haftklebemassen mit anisotropen eigenschaften für stanzprodukte
DE69722520T2 (de) Druckempfindliche Klebstoffzusammensetzung sowie druckempfindliche Klebefolien
EP1311649B1 (de) Haftklebemassen auf basis von blockcopolymeren der struktur p(a)-p(b)-p(a)
DE202008018460U1 (de) Wässrige Haftkleberzusammensetzung und deren Verwendung
EP1576017A1 (de) Transparente acrylathaftklebemasse mit einem füllstoff
DE10312031A1 (de) Schwerentflammbare Haftklebemasse, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung eines Haftklebebandes
DE102014207364A1 (de) Klebemassen, UV-vernetzbare Haftklebemassen sowie Haftmittel mit UV-vernetzten Haftklebemassen
DE2743979A1 (de) Verfahren zur herstellung von mit einer selbstklebemasse auf basis vernetzter polyacrylsaeure-derivate beschichteten produkten
WO2017042003A1 (de) Klebharz-modifizierte haftklebemasse
EP1294783B1 (de) Verfahren zur herstellung vernetzbarer acrylathaftklebemassen
WO2018154106A1 (de) Klebeband
WO2018154103A1 (de) Klebeband
DE10259457B4 (de) Verfahren zum Aufbringen von Haftklebebändern auf raue und/oder unebene Oberflächen
DE69931307T2 (de) Freie Radikale-Polymerisationsverfahren durch monochromatische Strahlung
DE10034069A1 (de) Orientierte Acrylathotmelts
EP1411098A1 (de) Haftklebrige Formteile
DE10322898A1 (de) Flammfeste und Hitze-aktivierbare Haftklebemassen
DE102024110804B4 (de) Haftklebmasse, ihre Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO2025132700A1 (de) Haftklebmasse
DE202017003329U1 (de) Klebeband und Folie

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
AK Designated states

Kind code of ref document: C1

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: C1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR

CFP Corrected version of a pamphlet front page
CR1 Correction of entry in section i
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2001947365

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref country code: JP

Ref document number: 2002 507955

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2001947365

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10312124

Country of ref document: US

COP Corrected version of pamphlet

Free format text: PAGES 6 AND 13, DESCRIPTION, REPLACED BY CORRECT PAGES 6 AND 13

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 2001947365

Country of ref document: EP