WO2002049647A2 - Nouvelle application therapeutique d'un derive de la thienylcyclohexylamine - Google Patents

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    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids

Definitions

  • the present invention relates to the use of a thienylcyclohexylamine, alone or in combination with other substances with pharmaceutical activity, for the preparation of a medicament intended to prevent and / or treat pain and / or nociception.
  • the invention also relates to a product comprising a thienylcyclohexylamine and at least one analgesic substance, and a pharmaceutical composition containing it.
  • This product is also particularly interesting for preventing the facilitative effects of pain (hyperalgia) paradoxically induced by opioid substances following their analgesic effect.
  • pain we must understand "the unpleasant emotional and sensory experience associated with present or potential tissue damage or described by the patient in such terms" (definition according to the Internai Association for the study of Pain (IASP)) . Subsequently, in the present application, the term pain is used independently to denote pain or nociception.
  • a subject of the invention is therefore the use of thienylcyclohexylamine corresponding to the formula 2-methyl-1- (1-piperidinyl) -l- (2-thienyl) cyclohexane, for the preparation of a medicament intended for preventing and / or treat the pain.
  • the invention particularly relates to the use of thienylcyclohexylamine as defined above, for the treatment of acute pain.
  • Thienylcyclohexylamine can be used alone or in combination with other substances with pharmaceutical activity capable of preventing and / or treating pain.
  • a subject of the invention is also the use of thienylcyclohexylamine as defined above, characterized in that thienylcyclohexylamine is associated with at least one other substance with pharmaceutical activity, and preferably with an analgesic.
  • the analgesic is an analgesic acting on the opioid receptors and which will be used in high doses during surgery or repeatedly when managing rebellious or chronic pain.
  • the analgesic acting on the opiate receptors is an opiate analgesic.
  • opioid analgesics commonly used, mention may be made of fentanyl, sufentanil, alfentanil, codeine, pethidine, remifentanil, morphine, tramadol, buprenorphine, nalbuphine, morphine sulfate, hydromorphone hydrochloride, coated morphine sulfate.
  • a subject of the invention is also a product comprising thienylcyclohexylamine corresponding to the formula 2-methyl-1- (1-piperidinyl) -1- (2-thienyl) cyclohexane in racemic form, diastereoisomers or substantially enantiomers, and at least one analgesic substance as a combination product for simultaneous, separate or spread over time use to treat and / or prevent pain.
  • the analgesic is an analgesic acting on opiate receptors, and very preferentially, the analgesic acting on opiate receptors is an opiate analgesic.
  • the opioid analgesic associated with thienylcyclohexylamine is chosen from fentanyl, alfentanil, codeine, pethidine, remifentanyl, morphine, tramadol, buprenorphine, nalbuphine, morphine sulfate, hydromorphone hydrochloride, morphine sulfate coated, and very preferentially opioid pain reliever is fentanyl.
  • a more particular subject of the invention is, as a medicament, a product containing thienylcyclohexylamine as defined above, in racemic form, of substantially pure diastereoisomers or enantiomers, combined with at least one analgesic substance.
  • the invention more particularly relates also to a pharmaceutical composition containing, as active ingredient, a medicament as defined above.
  • Thienylcyclohexylamine as defined above can be administered at a dose of between 0.001 and 10 mg / kg, preferably between 0.01 and 1 mg / kg.
  • the substances which are possibly associated with it such as the opioid analgesic substances, known in pharmacology, are administered at the doses usually recommended in the fields of pain and nociception.
  • Thienylcyclohexylamine as defined above as well as the substances with pharmaceutical activity which are optionally associated with it can be administered by the conventional routes of administration such as oral, intramuscular, intraperitoneal, subcutaneous or intravenous. They can be administered simultaneously or separately, by identical or different administration routes.
  • the thienylcyclohexylamine is administered intravenously or subcutaneously and substances with pharmaceutical activity which may be associated with it, such as analgesic substances, are administered intravenously or subcutaneously.
  • gacyclidine can be administered before the administration of the analgesic substance.
  • the invention also relates to the use of thienylcyclohexylamine as defined above, for the preparation of a medicament capable of preventing hyperalgia and / or allodynia induced by an analgesic acting on the opiate receptors.
  • thienylcyclohexylamine as defined above, for the preparation of a medicament capable of preventing hyperalgia and / or allodynia induced by an analgesic acting on the opiate receptors.
  • This allodynia is totally prevented by the thienylcyclohexylamine according to the invention: a single injection (30 minutes before the analgesic) even at the dose of 0.1 mg / kg which does not cause any analgesic effect at this dose, prevents totally this allodynia of several days. Furthermore, the thienylcyclohexylamine tested does not exhibit a psychomotor effect at effective doses of 0.1 and 0.3 mg / kg.
  • thienylcyclohexylamine is administered before the opiate substance.
  • thienylcyclohexylamine is administered at a dose of less than 5 mg / kg, and very preferably at a dose of less than 0.2 mg / kg.
  • gacyclidine l- [cis-2-methyl-l- (2-thienyl) cyclohexyl] piperidine
  • the nociceptive threshold measurement test adopted is the Randall-Seltto Test modified according to Kayser et al. (1990) (Kayser V., Basbaum AI and Guilbaud G., Deafferentation in the rat increase mechanical nociceptive threshold in the innervated limbs; Brain research (1999), 508, 329-332), using a mechanical stimulus of increasing intensity ( expressed in grams), the evoked response retained being the cry of the animal.
  • the 3 retained doses of gacyclidine 0.1, 0.3 and 1 mg / kg, are injected venously using the catheter placed in a jugular vein.
  • 1st batch the animals receive an injection of physiological serum.
  • 2nd batch the animals receive a dose of 0.1 mg / kg of gacyclidine.
  • 2nd experimental series 2nd experimental series:
  • 1st batch the animals receive an injection of physiological serum.
  • 2nd batch the animals receive a dose of 0.3 mg / kg of gacyclidine.
  • 1st batch the animals receive an injection of physiological serum.
  • 2nd batch the animals receive a dose of 1 mg / kg of gacyclidine.
  • the day of administration of gacyclidine (or physiological saline) for each series is postponed only by 3 days in order to follow the evolution of the nociceptive threshold for several days following the administration of pharmaceutical substances.
  • the measurement of the nociceptive threshold is carried out for at least 4 hours after injection of gacyclidine, at the rate of a measurement every 30 minutes then daily for at least a week.
  • Gacyclidine induces an analgesic effect during the first 30 minutes at a dose of 0.3 mg / kg, and during the first hour at a dose of 1 mg / kg. Interestingly, gacyclidine induces motor effects only at the highest dose used (1 mg / kg).
  • Phase 2 Study of the capacities of gacyclidine to oppose the hyperalgia induced by naloxone when it is administered during the analgesic effect of fentanyl.
  • Fentanyl is administered according to a "mimicking" protocol for use in surgery: 4 consecutive intravenous injections (every 15 minutes) with a dose of 40 ⁇ g / kg.
  • the first injection (saline or gacyclidine) is made 30 minutes after the measurement of the basic nociceptive threshold, the series of physiological saline or fentanyl injections (4 consecutive intravenous injections every 15 minutes) is started 30 minutes after the first physiological saline or gacyclidine injection,
  • naloxone the role of which is to block opiate receptors
  • fentanyl the last injection of fentanyl
  • the effect of naloxone on the nociceptive threshold is assessed 5 minutes after its injection, then at 20 and 35 minutes, then every 30 minutes for two hours.
  • 1st batch the animals successively receive physiological saline, fentanyl (4 x 40 ⁇ g / kg) then naloxone (1 mg / kg s.c).
  • 2nd batch the animals successively receive gacyclidine (0.1 mg / kg), fentanyl (4 x 40 ⁇ g / kg) then naloxone (1 mg / kg s.c).
  • 1st batch the animals successively receive physiological saline, fentanyl (4 x 40 ⁇ g / kg) then naloxone (1 mg / kg s.c).
  • 2nd batch the animals successively receive gacyclidine (0.3 mg / kg), fentanyl (4 x 40 ⁇ g / kg) then naloxone (1 mg / kg s.c).
  • 1st batch the animals successively receive physiological saline, fentanyl (4 x 40 ⁇ g / kg) then naloxone (1 mg / kg s.c).
  • 2nd batch the animals successively receive gacyclidine (1 mg / kg), fentanyl (4 x 40 ⁇ g / kg) then naloxone (1 mg / kg s.c).
  • the day of administration of the pharmacological substances for each series is shifted only by 3 days in order to be able to follow the evolution of the nociceptive threshold on a daily basis for several days (at least one week) following the administration of these substances, in order to be able to assess the magnitude and duration of fentanyl-induced hyperalgia.
  • the measurement of the nociceptive threshold is carried out during at least 4 hours after injection of fentanyl, at a rate of one measurement every 30 minutes, the particular effect of naloxone being measured 5 minutes after the administration of this opiate receptor antagonist carried out after the last injection of fentanyl.
  • Naloxone injected during fentanyl-induced analgesia, causes a significant drop in the nociceptive threshold, below the baseline values, confirming that fentanyl activates a nociception-facilitating system. This activation is prevented in animals pretreated with gacyclidine. It is important to note that even the lowest dose of gacyclidine (0.1 mg / kg) which does not induce any analgesic or motor effect per se, already completely prevents this effect.
  • Phase 3 Evaluation of the potentiating effect of gacyclidine on the analgesic effect of fentanyl.
  • Fentanyl is administered according to a "mimicking" protocol for use in surgery: 4 consecutive intravenous injections (every 15 minutes) with a dose of 40 ⁇ g / kg.
  • Each animal receives 2 types of injection:
  • the first injection (saline or gacyclidine) is made 30 minutes after the measurement of the basic nociceptive threshold,
  • 1st batch the animals successively receive physiological serum then fentanyl (4 x 40 ⁇ g / kg).
  • 2nd batch the animals successively receive gacyclidine (0.3 mg / kg) then fentanyl (4 x 40 ⁇ g / kg).
  • 1st batch the animals successively receive physiological serum then fentanyl (4 x 40 ⁇ g / kg).
  • 2nd batch the animals successively receive gacyclidine (1 mg / kg) then fentanyl (4 x 40 ⁇ g / kg).
  • the day of administration of gacyclidine (or physiological saline) for each series is postponed only by 3 days in order to follow the evolution of the nociceptive threshold (in particular to detect any drop corresponding to the hyperalgia induced by fentanyl) during several days following the administration of pharmacological substances.
  • the experimental measurement of the nociceptive threshold is carried out for at least 4 hours after the last injection of fentanyl at the rate of a measurement every 30 minutes and then daily for at least one week.
  • gacyclidine potentiates the analgesic effect of fentanyl. At all doses (0.1, 0.3 and 1 mg / kg), gacyclidine prevents long-term allodynia confirming the results of phase 2.

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'une thiénylcyclohexylamine, seule ou en association avec d'autres substances à activité pharmaceutique, pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir et/ou traiter la douleur et/ou la nociception.

Description

Nouvelle application thérapeutique d'un dérivé de la thienylcyclohexylamine
La présente invention concerne l'utilisation d'une thienylcyclohexylamine, seule ou en association avec d'autres substances à activité pharmaceutique, pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir et/ou traiter la douleur et/ou la nociception. L'invention concerne également un produit comprenant une thienylcyclohexylamine et au moins une substance analgésique, et une composition pharmaceutique le contenant. Ce produit est particulièrement intéressant également pour prévenir les effets facilitateurs de la douleur (hyperalgie) induits paradoxalement par les substances opiacées à la suite de leur effet analgésique.
Par le terme douleur, il faut comprendre "l'expérience désagréable émotionnelle et sensorielle associée à un dommage tissulaire présent ou potentiel ou décrite par le patient en de tels termes" (définition selon l'Internai Association for the study of Pain (IASP)). Par la suite, dans la présente demande, le terme douleur est utilisé indépendamment pour désigner la douleur ou la nociception.
L'invention a donc pour objet l'utilisation de la thienylcyclohexylamine répondant à la formule 2-méthyl-l-(l-pipéridinyl)-l-(2-thiényl) cyclohexane, pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir et/ou traiter la douleur. L'invention a particulièrement pour objet l'utilisation de la thienylcyclohexylamine telle que définie ci-dessus, pour le traitement de la douleur aiguë.
La thienylcyclohexylamine peut être utilisée seule ou en association avec d'autres substances à activité pharmaceutique susceptibles de prévenir et/ou traiter la douleur.
La thienylcyclohexylamine telle que définie ci-dessus, est décrite dans le brevet EP 396734. Compte tenu de l'existence de 2 carbones asymétriques, cette thienylcyclohexylamine peut être sous forme racémique, de diastéréoisomères ou d'énantiomères substantiellement purs. La préparation des diastéréoisomères de la 1 -thienylcyclohexylamine est décrite dans le brevet US 5972952.
L'invention a également pour objet l'utilisation de la thienylcyclohexylamine telle que définie ci-dessus, caractérisée en ce que la thienylcyclohexylamine est associée à au moins une autre substance à activité pharmaceutique, et préférentiellement à un analgésique. De manière très préférentielle, l'analgésique est un analgésique agissant sur les récepteurs opiacés et qui sera utilisé à forte dose à l'occasion d'acte chirurgical ou de manière répétée lors de la prise en charge de douleurs rebelles ou chroniques. De préférence, l'analgésique agissant sur les récepteurs opiacés est un analgésique opiacé.
Parmi les analgésiques opiacés couramment utilisés, on peut citer le fentanyl, sufentanil, alfentanil, codéine, péthidine, rémifentanil, morphine, tramadol, buprénorphine, nalbuphine, sulfate de morphine, chlorhydrate d'hydromorphone, sulfate de morphine enrobé.
L'invention a également pour objet un produit comprenant la thienylcyclohexylamine répondant à la formule 2-méthyl-l-(l-pipéridinyl)-l-(2-thiényl) cyclohexane sous forme racémique, de diastéréoisomères ou d'énantiomères substantiellement purs, et au moins une substance analgésique en tant que produit de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps pour traiter et/ou prévenir la douleur. De préférence, l'analgésique est un analgésique agissant sur les récepteurs opiacés, et très préférentiellement, l'analgésique agissant sur les récepteurs opiacés est un analségique opiacé.
Préférentiellement, l'analgésique opiacé associé à la thienylcyclohexylamine est choisi parmi fentanyl, alfentanil, codéine, péthidine, rémifentanyl, morphine, tramadol, buprénorphine, nalbuphine, sulfate de morphine, chlorhydrate d'hydromorphone, sulfate de morphine enrobé, et très préférentiellement l'analgésique opiacé est le fentanyl.
L'invention a plus particulièrement pour objet, à titre de médicament, un produit contenant la thienylcyclohexylamine tel que défini ci-dessus, sous forme racémique, de diastéréoisomères ou d'énantiomères substantiellement purs, associée avec au moins une substance analgésique. L'invention à plus particulièrement pour objet également une composition pharmaceutique contenant, à titre de principe actif, un médicament tel que défini ci-dessus.
La thienylcyclohexylamine telle que définie ci-dessus, peut être administrée à une dose comprise entre 0,001 et 10 mg/kg, de préférence entre 0,01 et 1 mg/kg. Les substances qui lui sont éventuellement associées telles que les substances analgésiques opiacées, connues en pharmacologie, sont administrées aux doses habituellement conseillées dans les domaines de la douleur et de la nociception.
La thienylcyclohexylamine telle que définie ci-dessus ainsi que les substances à activité pharmaceutique qui lui sont éventuellement associées, peuvent être administrées par les voies classiques d'administration telle que orale, intramusculaire, intrapéritonéale, sous-cutanée ou intraveineuse. Elles peuvent être administrées simultanément ou séparément, par des voies d'administration identiques ou différentes. De préférence, la thiénylcyclohexylamine est administrée par voie intraveineuse ou sous-cutanée et les substances à activité pharmaceutique qui lui sont éventuellement associées telles que les substances analgésiques, sont administrées par voie intraveineuse ou sous-cutanée. Dans le cas où la thienylcyclohexylamine est associée à au moins une substance analgésique, la gacyclidine peut être administrée avant l'administration de la substance analgésique.
Enfin l'invention a également pour objet l'utilisation de la thienylcyclohexylamine telle que définie ci-dessus, pour la préparation d'un médicament susceptible de prévenir les hyperalgies et/ou allodynies induites par un analgésique agissant sur les récepteurs opiacés. En effet, comme cela est présenté dans la partie expérimentale (cf. phase 2), le traitement par le fentanyl, analgésique opiacé très largement utilisé en milieu hospitalier à l'occasion d'actes chirurgicaux, induit une allodynie pendant plusieurs jours. Cette allodynie est totalement prévenue par la thienylcyclohexylamine selon l'invention : une seule injection (30 minutes avant l'analgésique) même à la dose de 0,1 mg/kg qui ne provoque pas per se d'effet analgésique à cette dose, prévient totalement cette allodynie de plusieurs jours. Par ailleurs, la thienylcyclohexylamine testée ne présente pas d'effet psychomoteur aux doses efficaces de 0,1 et 0,3 mg/kg. De préférence, la thienylcyclohexylamine est administrée avant la substance opiacée. De préférence également, la thienylcyclohexylamine est administrée à une dose inférieure à 5 mg/kg, et très préférentiellement à une dose inférieure à 0,2 mg/kg.
L'administration de la l-[cis-2-méthyl-l-(2-thiényl)cyclohexyl]pipéridine (gacyclidine), notamment en association, facilite le sevrage ce qui a pour conséquence une limitation de la durée d'hospitalisation et un retour plus rapide à une vie normale du point de vue professionnel et social.
Les exemples suivants sont présentés pour illustrer les procédures ci-dessus et ne doivent en aucun cas être considérés comme une limite à la portée de l'invention.
PARTIE EXPÉRIMENTALE :
Etude pharmacologiαue
Il s'agit d'étudier chez le rat, les effets de la l-[cis-2-méthyl- l-(2-thiényl)cyclohexyl]pipéridine (gacyclidine), sur les effets analgésiques immédiats du fentanyl mais aussi sur les effets facilitateurs de la douleur (hyperalgie) induits par l'administration de cet analgésique opiacé réalisé en plusieurs bolus par voie veineuse de manière à se rapprocher de son utilisation en clinique chirurgicale humaine. Toutes les expériences sont réalisées sur des rats Sprague-Dawley d'un poids de 350-400 g ; chaque phase expérimentale est réalisée selon un schéma similaire : chaque phase expérimentale est réalisée sur 6 groupes de 12 rats dont un lot d'animaux témoins. Le test de mesure du seuil nociceptif retenu est le Test de Randall-Seltto modifié selon Kayser et al. (1990) (Kayser V., Basbaum A.I. et Guilbaud G., Deafferentation in the rat increase mechanical nociceptive threshold in the innervated limbs ; Brain research (1999), 508, 329-332), utilisant un stimulus mécanique d'intensité croissante (exprimée en grammes), la réponse évoquée retenue étant le cri de l'animal.
Le schéma général d'une phase expérimentale est le suivant :
- arrivage et stabulation des animaux : 4 j ;
- préparation des animaux leur permettant de se familiariser avec l'expérimentateur et les conditions et mesures expérimentales afin d'éviter tout biais de mesure pouvant être induit par le stress : 14 j ;
- préparation et mise en place des cathéters : 9 j ;
- repos post-opératoire (avec traitement antibiotique) et détermination de la stabilité des mesures expérimentales (seuil nociceptif de base) : 4 j ;
- tests de réponse aux différents principes actifs : 9 j.
Les 3 doses retenues de gacyclidine : 0,1, 0,3 et 1 mg/kg, sont injectées par voie veineuse à l'aide du cathéter posé dans une veine jugulaire.
L'ensemble des résultats est analysé selon un test ANOVA.
Phase 1 : étude des effets propres de la gacyclidine sur le seuil nociceptif chez le rat.
Protocole - Phase 1
3 séries expérimentales comprenant chacune 2 lots d'animaux de 12 rats sont constituées.
1° série expérimentale :
1° lot : les animaux reçoivent une injection de sérum physiologique.
2° lot : les animaux reçoivent une dose de 0,1 mg/kg de gacyclidine. 2° série expérimentale :
1° lot : les animaux reçoivent une injection de sérum physiologique.
2° lot : les animaux reçoivent une dose de 0,3 mg/kg de gacyclidine.
3° série expérimentale :
1° lot : les animaux reçoivent une injection de sérum physiologique.
2° lot : les animaux reçoivent une dose de 1 mg/kg de gacyclidine.
L'ensemble des animaux des 3 séries expérimentales est préparé au cours d'une même phase. Le jour d'administration de la gacyclidine (ou du sérum physiologique) pour chaque série est décalé seulement de 3 jours afin de suivre l'évolution du seuil nociceptif pendant plusieurs jours suivant l'administration des substances pharmaceutiques. La mesure du seuil nociceptif est réalisé pendant au moins 4 heures après injection de gacyclidine, à raison d'une mesure toutes les 30 minutes puis de manière quotidienne pendant au moins une semaine.
Résultats - Phase 1
La gacyclidine induit un effet analgésique pendant les 30 premières minutes à la dose de 0,3 mg/kg, et pendant la première heure à la dose de 1 mg/kg. De manière intéressante, la gacyclidine n'induit d'effets moteurs qu'à la plus forte dose utilisée (1 mg/kg).
Phase 2 : Etude des capacités de la gacyclidine à s'opposer à l'hyperalgie induite par la naloxone lorsque celle-ci est administrée pendant l'effet analgésique du fentanyl.
Protocole - Phase 2
Le fentanyl est administré selon un protocole "mimant" son usage en chirurgie : 4 injections intraveineuses consécutives (toutes les 15 minutes) d'une dose de 40 μg/kg.
Chaque animal reçoit 3 types d'injection :
la première injection (saline ou gacyclidine) est faite 30 minutes après la mesure du seuil nociceptif de base, la série d'injections de sérum physiologique ou de fentanyl (4 injections intraveineuses consécutives toutes les 15 minutes) est commencée 30 minutes après la première injection de sérum physiologique ou de gacyclidine,
la troisième injection (naloxone dont le rôle est de bloquer les récepteurs opiacés) est réalisée 10 minutes après la dernière injection de fentanyl ; l'effet de la naloxone sur le seuil nociceptif est apprécié 5 minutes après son injection, puis à 20 et 35 minutes, puis toutes les 30 minutes pendant deux heures.
3 séries expérimentales comprenant chacune 2 lots d'animaux de 12 rats sont constituées.
1° série expérimentale :
1° lot : les animaux reçoivent successivement sérum physiologique, fentanyl (4 x 40 μg/kg) puis naloxone (1 mg/kg s.c).
2° lot : les animaux reçoivent successivement gacyclidine (0,1 mg/kg), fentanyl (4 x 40 μg/kg) puis naloxone (1 mg/kg s.c).
2° série expérimentale :
1 ° lot : les animaux reçoivent successivement sérum physiologique, fentanyl (4 x 40 μg/kg) puis naloxone (1 mg/kg s.c).
2° lot : les animaux reçoivent successivement gacyclidine (0,3 mg/kg), fentanyl (4 x 40 μg/kg) puis naloxone (1 mg/kg s.c).
3° série expérimentale :
1° lot : les animaux reçoivent successivement sérum physiologique, fentanyl (4 x 40 μg/kg) puis naloxone (1 mg/kg s.c).
2° lot : les animaux reçoivent successivement gacyclidine (1 mg/kg), fentanyl (4 x 40 μg/kg) puis naloxone (1 mg/kg s.c).
L'ensemble des animaux des 3 séries expérimentales est préparé au cours d'une même phase. Le jour d'administration des substances pharmacologiques pour chaque série est décalé seulement de 3 jours afin de pouvoir suivre l'évolution du seuil nociceptif de manière quotidienne pendant plusieurs jours (au moins une semaine) suivant l'administration de ces substances, afin de pouvoir évaluer l'amplitude et la durée de l'hyperalgie induite par le fentanyl. La mesure du seuil nociceptif est réalisée pendant au moins 4 heures après injection de fentanyl, à raison d'une mesure toutes les 30 minutes, l'effet particulier de la naloxone étant mesuré 5 minutes après l'administration de cet antagoniste des récepteurs opiacés réalisée après la dernière injection de fentanyl.
Résultats - Phase 2
Les résultats sont présentés dans les graphiques ci-dessous (fig. 1-3).
La naloxone, injectée durant l'analgésie induite par le fentanyl, provoque une baisse importante du seuil nociceptif, au dessous des valeurs de base, confirmant que le fentanyl active un système facilitateur de la nociception. Cette activation est prévenue chez les animaux prétraités par la gacyclidine. Il est important de relever que même la dose la plus faible de gacyclidine (0,1 mg/kg) qui n'induit per se ni effet analgésique ni effet moteur, prévient déjà totalement cet effet.
Phase 3 : Evaluation de l'effet potentialisateur de la gacyclidine sur l'effet analgésique de fentanyl.
Le fentanyl est administré selon un protocole "mimant" son usage en chirurgie : 4 injections intraveineuses consécutives (toutes les 15 minutes) d'une dose de 40 μg/kg.
Chaque animal reçoit 2 types d'injection :
la première injection (saline ou gacyclidine) est faite 30 minutes après la mesure du seuil nociceptif de base,
la série d'injections de sérum physiologique ou de fentanyl (4 injections consécutives de 40 μg/kg de fentanyl toutes les 15 minutes) est commencée
30 minutes après cette injection de sérum physiologique ou de gacyclidine.
Protocole - Phase 3
3 séries expérimentales comprenant chacune 2 lots d'animaux de 12 rats sont constituées.
1° série expérimentale :
1° lot : les animaux reçoivent successivement sérum physiologique puis fentanyl (4 x 40 μg/kg).
2° lot : les animaux reçoivent successivement gacyclidine (0,1 mg/kg) puis fentanyl (4 x 40 μg/kg). 2° série expérimentale :
1° lot : les animaux reçoivent successivement sérum physiologique puis fentanyl (4 x 40 μg/kg)
2° lot : les animaux reçoivent successivement gacyclidine (0,3 mg/kg) puis fentanyl (4 x 40 μg/kg).
3° série expérimentale :
1° lot : les animaux reçoivent successivement sérum physiologique puis fentanyl (4 x 40 μg/kg).
2° lot : les animaux reçoivent successivement gacyclidine (1 mg/kg) puis fentanyl (4 x 40 μg/kg).
L'ensemble des animaux des 3 séries expérimentales est préparé au cours d'une même phase. Le jour de l'administration de la gacyclidine (ou de sérum physiologique) pour chaque série est décalé seulement de 3 jours afin de suivre l'évolution du seuil nociceptif (en particulier détecter toute baisse correspondant à l'hyperalgie induite par le fentanyl) pendant plusieurs jours suivant l'administration des substances pharmacologiques. La mesure expérimentale du seuil nociceptif est réalisée pendant au moins 4 heures après la dernière injection de fentanyl à raison d'une mesure toutes les 30 minutes puis de manière quotidienne pendant au moins une semaine.
Résultats - Phase 3
Les résultats sont présentés dans les graphiques ci-dessous (fig. 4-6).
Aux doses de 0,3 et 1 mg/kg, la gacyclidine potentialise l'effet analgésique du fentanyl. A toutes les doses (0,1, 0,3 et 1 mg/kg), la gacyclidine prévient l'allodynie de longue durée confirmant les résultats de la phase 2.
Dans les graphiques ci-dessous correspondant aux phases 2 et 3, la valeur de la pression (exprimée en gramme) sur la patte de l'animal, la réponse retenue étant le cri de l'animal, est mesurée en fonction du temps (exprimé en minutes). Pour chaque phase, il y a 3 graphiques correspondant respectivement aux doses de 0,1, 0,3 et 1 mg/kg de gacyclidine.
Les abréviations utilisées sont les suivantes : Sal : saline ; GK : gacyclidine ; F : fentanyl ; Nal : naloxone ; * : p< 0,05.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation de la thienylcyclohexylamine répondant à la formule 2-méthyl- l-(l-pipéridinyl)-l-(2-thiényl) cyclohexane, sous forme racémique, de diastéréoisomères ou d'énantiomères substantiellement purs, pour la préparation d'un médicament destiné à traiter et/ou prévenir la douleur.
2. Utilisation selon la revendication 1, pour la préparation d'un médicament destiné à traiter la douleur aiguë.
3. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 2, caractérisée en ce que la thienylcyclohexylamine est associée avec au moins une autre substance à activité pharmaceutique.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée en ce que la thienylcyclohexylamine est associée à un analgésique.
5. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée en ce que la thienylcyclohexylamine est associée à un analgésique agissant sur les récepteurs opiacés.
6. Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que la substance analgésique agissant sur les récepteurs opiacé est un analgésique opiacé choisi parmi fentanyl, alfentanil, codéine, péthidine, rémifentanyl, morphine, tramadol, buprénorphine, nalbuphine, sulfate de morphine, chlorhydrate d'hydromorphone, sulfate de morphine enrobé, et préférentiellement le fentanyl.
7. Produit comprenant la thienylcyclohexylamine répondant à la formule 2-méthyl- l-(l-pipéridinyl)-l-(2-thiényl) cyclohexane sous forme racémique, de diastéréoisomères ou d'énantiomères substantiellement purs, et au moins une substance analgésique en tant que produit de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps pour traiter et/ou prévenir la douleur.
8. Produit selon la revendication 7 caractérisé en ce que la substance analgésique est une substance agissant sur les récepteurs opiacés.
9. Produit selon l'une des revendications 7 ou 8, caractérisé en ce que la substance analgésique agissant sur les récepteurs opiacés est un analgésique opiacé choisi parmi fentanyl, alfentanil, codéine, péthidine, rémifentanyl, morphine, tramadol, buprénorphine, nalbuphine, sulfate de morphine, chlorhydrate d'hydromorphone, sulfate de morphine enrobé, et préférentiellement le fentanyl.
10. Produit selon l'une des revendications 7 à 9, caractérisé en ce que la thienylcyclohexylamine correspond à la l-[cis-2-méthyl-l-(2-thiényl)cyclohexyl] pipéridine.
11. A titre de médicament, un produit tel que défini à l'une des revendications 7 à 10.
12. Compositions pharmaceutiques contenant, à titre de principe actif, un médicament tel que défini à la revendication 11.
13. Utilisation de la thienylcyclohexylamine répondant à la formule 2-méthyl- l-(l-pipéridinyl)-l-(2-thiényl) cyclohexane, sous forme racémique, de diastéréoisomères ou d'énantiomères substantiellement purs, pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir les hyperalgies et/ou allodynies induites par un analgésique agissant sur les récepteurs opiacés.
14. Utilisation selon la revendication 13, caractérisée en ce que la thienylcyclohexylamine est administrée avant la substance opiacée.
15. Utilisation selon l'une des revendications 13 ou 14, caractérisée en ce que la thienylcyclohexylamine est administrée à une dose inférieure à 5 mg/kg, et préférentiellement inférieure à 2 mg/kg.
16. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6 ou 13 à 15, caractérisée en ce que la thienylcyclohexylamine correspond à la l-[cis-2-méthyl-l-(2-thiényl)cyclohexyl] pipéridine.
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