WO2002072072A2 - Granules et granules enrobes au gout masque - Google Patents

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WO2002072072A2
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Christophe Lebon
Sandrine Salle
Pascal Suplie
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Ethypharm SAS
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    • A61P31/04—Antibacterial agents

Definitions

  • the present invention relates to granules and coated granules. It also relates to dosage forms incorporating said granules or coated granules.
  • solid oral forms such as tablets can be dangerous, especially for children and the elderly, who then prefer chewable tablets, tablets that melt in the mouth or in a spoon of water, granules, powders, solutions or suspensions.
  • a number of active ingredients have an unpleasant taste, so it is essential to mask their taste.
  • taste masking any process making it possible to delay or prevent the appearance of an unpleasant taste specific to a product during its administration by oral or buccal or even nasal route.
  • compositions conditioned in the form of multidose vials and in particular in the case of dry suspensions intended for an extemporaneous reconstitution, also called dry reconstitutable suspensions, the absence of bitterness must be maintained for an equivalent time, either for the duration of the treatment, or for the duration of use of the bottle.
  • the granule or coated active granule used in such formulations must therefore be stable in contact with an aqueous liquid phase for a time at least equal to 24 hours. In practice, this amounts to preventing the solubilization of the active principle in the liquid phase.
  • the masking of the taste is carried out by encapsulation of the active principle inside a capsule or by microencapsulation techniques in which a polymeric coating is applied to the active principle (WO 92/11871).
  • One of the solutions proposed consists in coating the particles of active principle with a cellulosic polymer.
  • these polymers mention may in particular be made of ethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose.
  • Another solution consists in coating the particle of active principle with an acrylic type polymer.
  • acrylic type polymer a distinction is made between pH-dependent polymers, that is to say polymers whose solubility depends on pH and insoluble polymers whose intrinsic properties are not influenced by the pH of the medium.
  • pH-dependent polymers that is to say polymers whose solubility depends on pH and insoluble polymers whose intrinsic properties are not influenced by the pH of the medium.
  • these polymers interfere with the release of the active ingredient and require the use of agents promoting or delaying the solubilization of the active ingredient (GB 1 511 852; WO 91/16043).
  • Matrix microspheres have also been stabilized, but they require additional coating to achieve the desired stability; correct stability can be obtained at acid pH with cellulose acetates, but there is a delay in release (EP 0 293 885).
  • a granule or a granule comprising on the one hand a core containing an active principle possibly associated with at least one waxy compound and at least one polymer and on the other hand at least three layers coating, of which the second contains at least one waxy compound, makes it possible to isolate the active principle for a sufficient time to ensure the stability of the masking of the taste when the dry suspension incorporating said granule or coated granule is reconstituted by adding a volume of water defined at the time of the first intake.
  • an immediate release, or a modified release, that is to say delayed or prolonged, of the active principle is an object of the present invention to solve the problems, or at least to improve the solutions implemented in the prior art to overcome the difficulties in developing this type of formulation.
  • a subject of the present invention is therefore granules and coated granules characterized in that they comprise: a core containing at least one active principle possibly associated with at least one waxy compound and optionally with at least one polymer and / or at least a binding agent, and at least three successive coating layers starting from the core: • a functional polymeric coating (1) possibly containing a waxy compound, allowing immediate, delayed or prolonged release,
  • the term immediate release means a release, the kinetics of which are not substantially modified by the formulation and / or by the parameters of the manufacturing process, which means that the dissolution profile of the active principle depends essentially of its intrinsic properties.
  • modified release means a release whose kinetics is substantially modified by the formulation and / or by the parameters of the manufacturing process.
  • the expression “complementary release” is understood to mean a release of the same nature as that obtained with the coating (1).
  • conditioning the suspension medium means that the characteristics of the reconstituted suspension, obtained from the excipient grains, are chosen as a function of the release profile of the granule or active granule coated, in vi tro or after administration of said reconstituted suspension.
  • additional layers can be applied, the composition of which is identical to that of layers (1) and (3).
  • An overcoat intended to mask any bitterness linked to the components of the third coating layer (3), which does not substantially modify the release properties of the granules and of the granules, can be applied.
  • the core is a neutral, preferentially spherical substrate of determined particle size, based on starch, sucrose, ethylcellulose, lactose or wax, to which the active principle is applied in layers. by spraying a suspension or a solution of said active principle, in an aqueous, organic solvent or in a mixture in the presence of at least one binding agent or at least one polymer or at least one waxy compound or of a mixture of at least two of these agents and optionally of lubricants.
  • the core is the active principle itself, in the form of a spherical crystal or not, if its particle size enables an effective coating to be carried out directly.
  • a layer application (mounting) of the active principle will be carried out by spraying a solution or a suspension of said active principle in the presence of at least one binding agent or at least one polymer or at least one compound. waxy or a mixture of at least two of these agents and optionally lubricants and organic solvents or water.
  • the core is a granule based on active principle obtained by granulation.
  • the granule can be obtained by wet granulation or in a fluidized air bed, or by spherical crystallization or by emulsion-diffusion of solvent preferably using (a) granulation solutions based on organic solutions of waxy compound (s) in the presence lubricants and plasticizers or (b) a polymer such as hydroxypropyl methylcellulose.
  • an assembly of the active principle may be carried out using said granule as a support, by spraying a solution or suspension of active principle in organic solvents or in water, in the presence of at least one binder or 'at least one polymer or at least one waxy compound or a mixture of at least two of these agents and optionally lubricants.
  • the heart can contain various agents; among these agents, there are insoluble agents, in particular talc, silicone dioxide, titanium dioxide, silica, alumina, starch and their mixtures; there are also soluble agents, in particular mannitol, sucrose, lactose, dextrose, sodium chloride, sorbitol and their mixtures, polyethylene glycol or amphiphilic compounds (magnesium stearate, polysorbates).
  • insoluble agents in particular talc, silicone dioxide, titanium dioxide, silica, alumina, starch and their mixtures
  • soluble agents in particular mannitol, sucrose, lactose, dextrose, sodium chloride, sorbitol and their mixtures, polyethylene glycol or amphiphilic compounds (magnesium stearate, polysorbates).
  • the heart can contain up to 100% of active principle, preferably between 30 and 85% depending on the dosage of the final formulation and the proportion of dry mass in suspension to have a homogeneous suspension.
  • the core containing the active ingredient can have any suitable size, but preferably the size distribution of the core containing the active ingredient has an average of between 100 to 500 ⁇ m, the average preferably being between 100 to 250 ⁇ m when the core is a granule or the active principle itself, and preferably between 400 and 500 ⁇ m when the core is a neutral support on which the active principle is applied in a layer.
  • antacids As active principles, one can use in particular and without being limited to this list: antacids, anti-inflammatories, coronary or peripheral vasodilators, anti-infectives, antibiotics, antiparasitics, anxiolytics, psychotropics , neuroleptics, stimulants of the central nervous system, antihistamines, anti-diarrheal, nutritional supplements, antivirals, anti-spasmodics, vasoconstrictors, anti-thrombotics, antimigraine, analgesics, anti- pyretics, anti-asthmatics, cough suppressants, mucoregulators, decongestants, plant extracts and anti-nausea drugs.
  • the active principle is an anti-infectious substance, chosen from macrolides.
  • erythromycin and its derivatives mention may in particular be made of erythromycin and its derivatives, and clarithromycin.
  • the coatings (1) and (3) are functional coatings, which aim to confer a property of release of the active principle, either immediate, or prolonged, or deferred; they consist of polymers conventionally known to those skilled in the art to confer said properties possibly associated with a waxy compound.
  • polymers such as delayed release: polymethacrylates particular those marketed under the name Eudragit ® L, Eudragit ® S and Eudragit ® FS30D, 1 'cellulose acetate phthalate and cellulose acetate; as sustained release polymers: polymethacrylates particular those marketed under the name Eudragit ® NE, Eudragit ® RS and Eudragit ® RL, 1 ethyl cellulose, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol and copolymers thereof; and as immediate-release polymers: polymethacrylates, in particular those marketed under the name Eudragit E.
  • delayed release polymethacrylates particular those marketed under the name Eudragit ® L, Eudragit ® S and Eudragit ® FS30D, 1 'cellulose acetate phthalate and cellulose acetate
  • sustained release polymers polymethacrylates particular those marketed under the name Eudragit ® NE, Eudragit ® RS and Eudragit ®
  • the waxy compounds used can be chosen in particular from the group consisting of: waxes, Novata waxes, gelucires and suppocires, glyceric macrogol, fatty acids (stearic acid), fatty acid esters, glycerol monostearate Precirol ® , Compritol ® .
  • hydrophobic waxy compounds are advantageously used and even more advantageously hydrophobic waxy compounds having a low HLB (hydrophilic-lipophilic balance) and having a melting point of between 35 and 53 ° C., preferably between 37 and 43 °. vs.
  • HLB hydrophilic-lipophilic balance
  • waxy compounds sold under the names Gelucire ® 43/01 and Novata ® AB include, without implied limitation, waxy compounds sold under the names Gelucire ® 43/01 and Novata ® AB.
  • GMS glycerol monostearate
  • a coating consisting of a mixture of Eudragit ® E100 and optionally hydrophobic waxy compounds with a low HLB (hydrophilic-lipophilic balance) and having a melting point of between 35 and 53 ° C, preferably between 37 and 43 ° C in the presence of lubricants.
  • HLB hydrophilic-lipophilic balance
  • lubricants include, without limitation, Gelucire ® 43/01 and Novata ® AB, possibly associated with glycerol monostearate (GMS).
  • functional coatings (1) and (3) may be based on an aqueous dispersion or an organic solution of ethylcellulose or Eudragit ® RL or RS or coating based on an organic solution of these polymers or Eudragit ® S in the presence or not of waxy compounds and / or lubricating agents, plasticizers and lubricants.
  • the coating rate for coating (1) (calculated as a percentage (w / w) of dry matter applied to the starting substrate) is advantageously between 5 and 100% and preferably between 30 and 60%.
  • the purpose of the hydrophobic coating (2) is to increase the stability of the grain in suspension. It is based on a solution of waxy compounds in a solvent and optionally includes a lubricating agent such as, for example, talc, hydrophobic colloidal silica or glycerol monostearate (GMS).
  • a lubricating agent such as, for example, talc, hydrophobic colloidal silica or glycerol monostearate (GMS).
  • the coating rate for this second coating (calculated as a percentage (w / w) of dry matter applied to the starting substrate) is advantageously between 5 and 100% and preferably between 20 and 80%.
  • this hydrophobic coating (2) advantageously comprises a waxy compound or a combination of hydrophobic waxy compounds with low HLB and having a melting point of between 35 and 53 ° C, preferably 37 and 43 ° C in a solvent.
  • these include including Gelucire 43/01 ®, Gelucire ® 53/01, Novata ® AB, glycerol monostearate and mixtures thereof.
  • the functional polymeric coating (3) which has release functions complementary to those of the coating (1) is either identical to or analogous to said coating (1), but has the same properties with respect to the release of the active principle. and conditions the suspension medium.
  • the coating rate at this coating (3) (calculated as a percentage (w / w) of material dry applied to the starting substrate) is advantageously between 5 and 200% and preferably between 80 and 160%.
  • the coating (3) has a pronounced taste due to the excipients it comprises then an outer coating based Eudragits ® RL30D and RS30D or their mixtures, in the presence of plasticizers and lubricants is applied .
  • the coating rate at this level will advantageously be between 0 and 15% and preferably between 0 and 5%.
  • the lubrication agents are advantageously chosen from the group comprising talc, hydrophobic colloidal silica and glycerol monostearate.
  • Plasticizers are advantageously selected from the group consisting of dibutylsébaccate, triethylcitrate, diethylphthalate, 1 'acétyltriéthyl- citrate, acetyl tributyl citrate, glyceryl monostearate (GMS) and Myvacet ®.
  • the granules and the coated granules of the invention are prepared according to a process which comprises the production of the core or support and optionally includes an additional mounting step.
  • the process can advantageously comprise the following stages: application of the active principle dissolved on the support, in the presence of preferably hydrophobic waxy compounds and / or polymers, and of at least one lubricating agent in a solvent or a mixture of solvents, application a first coating, functional polymeric coating (1) and optionally waxy compounds, said coating allowing immediate, delayed or prolonged release, application of a second coating, hydrophobic coating (2) containing at least one waxy compound or a combination of waxy compounds, application of a third coating, functional polymeric coating ( 3) and optionally of waxy compounds, said coating possibly having a structure different from that of the coating (1), but having a complementary release function, and optionally drying the granules or granules thus obtained.
  • the coating solvents are those conventionally used by a person skilled in the art. Examples which may be mentioned are water, methylene chloride, ethanol, isopropanol and their mixtures.
  • This process is carried out in a fluidized air bed or by any other similar industrial process known to those skilled in the art.
  • the drying operation can be carried out in a fluidized air bed, in a rotary vacuum dryer or by any equivalent technique allowing the removal of residual solvents.
  • the method further comprises the application of additional layers identical to the layers (1) and
  • the granules and the granules coated according to the invention can be used in any suitable pharmaceutical formulation allowing a immediate reconstitution in liquid medium. They can in particular be used to prepare dry syrups, tablets, sachets and suspensions. Among the latter, advantageously the reconstitutable dry suspensions will be chosen, that is to say powders packaged in multidose vials which can be reconstituted before use as a suspension in a liquid such as water.
  • the reconstitutable powders prepared from the granules and granules according to the invention are stable on storage and the suspensions, once reconstituted in the multidose vial, have a masked taste throughout the duration of the treatment or, in the case where the treatment requires several vials, during the entire time of use of the vial. In all cases, the reconstituted suspension is stable for at least 24 hours. These suspensions also have sufficient bioavailability and are particularly useful in pediatrics and geriatrics.
  • the invention also relates to a reconstitutable dry suspension containing granules or granules according to the invention.
  • This reconstitutable dry suspension also contains excipients giving the reconstituted formulation, particular organoleptic characteristics, and on the other hand, microbiological stability.
  • excipients are chosen from those conventionally used by a person skilled in the art for producing these formulations. Mention may be made, among these excipients, of sweeteners, colorants, agents which confer viscosity or thickeners, pH modulating agents, preserving agents (antimicrobials or fungicides), surfactants, antioxidants.
  • This suspension can be obtained in several ways: - by simple addition to the active grain of the excipients in the form of powder mixture, by addition to the active grain of a dry granule of excipients.
  • the excipients are granules preferably obtained by wet granulation; by adding to the active grain excipients mounted on the active grain by a coating process advantageously carried out in a fluidized air bed.
  • the invention also also relates to a dry mixture comprising granules or granules according to the present invention associated with any excipient suitable for having a dry suspension reconstitutable in liquid medium among which at least one is a thickening agent, one is a preservative and one is a pH modulating agent.
  • thickener mention may be made of all the thickeners known to those skilled in the art, in particular those chosen from the group comprising gums such as xanthan, guar and tragacanth, magnesium silicate and their combinations, sodium alginate, propylene glycol alginate, cellulosic compounds such as hydroxyethyl cellulose, 1 hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carbomers, gelatin, poloxamers, or combinations of these compounds and carrageenans.
  • pH adjusting agent there may advantageously be mentioned those chosen from the group comprising citric acid, soda, sodium citrate, trisodium citrate or any pharmaceutically acceptable compound having the capacity to buffer an aqueous solution.
  • a preservative mention may be made of those chosen from the group comprising potassium or sodium sorbate, sodium benzoate, azorubine, bronopol, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), p -hydroxybenzoate (parabens) of methyl, ethyl, propyl and butyl as well as their salts, used alone or as a mixture, propionic acid, sulfites and cresol.
  • potassium or sodium sorbate sodium benzoate
  • azorubine azorubine
  • bronopol ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • parabens parabens of methyl, ethyl, propyl and butyl as well as their salts, used alone or as a mixture, propionic acid, sulfites and cresol.
  • the suspension may also contain one or more sweetener (s) such as the saccharin salts and / or potassium acesulfame, or any other sweetener known to a person skilled in the art such as aspartame, sucrose and its derivatives, trehalose, sodium glycyrrhizinate or mixtures thereof, an opacifying agent such as Opadry ® OYB or titanium oxides and product capture agents such as cyclodextrins which amounts will vary depending on the size of the molecule and function to isolate.
  • the suspension can also contain one or more aromatic composition (s) and a filler, in particular polyols, for example sorbitol (Neosorb ®), xylitol and lactitol.
  • the grain of excipient can be obtained by a wet granulation process or any other similar industrial process known to those skilled in the art. It can in particular be obtained by making a hydro-alkanolic solution of sweeteners and / or preservatives which will serve as wetting liquid for a mixture of bulking agent such as sorbitol, thickening agent, opacifying agent, d pH adjusting agent, optionally aromatic compositions, the bulking agent having the function of creating a sufficient mass for granulation. Any other excipient fulfilling the same function may also be used. Another alternative consists in mounting the excipients on the active grain by any technique known to a person skilled in the art, in particular in a fluidized air bed.
  • the suspension is prepared by adding a defined quantity of water (for example by volume, or by a dipstick on the bottle), directly in the bottle containing the final dry mixture.
  • a defined quantity of water for example by volume, or by a dipstick on the bottle
  • the excipient grains thus prepared allow rapid reconstitution of the suspension, which requires only manual stirring by inversion to homogenize the preparation; in addition, the suspension obtained has good bacteriological stability and masking stability greater than 7 days and independent of the pH of the suspension. It is particularly useful in pediatrics and geriatrics.
  • the pH of the suspension is adjusted according to the properties of the granule or of the coated granule to be combined. In the case where immediate release is desired, the pH of the suspension will be between 5.5 and 10, preferably between 8.5 and 10. In the case of delayed release, the pH of the suspension will be between 3 and 7, preferably between 4 and 5.
  • Waxy agents Thanks to the presence of waxy agents, the masking stability of the suspensions is improved. Waxy agents also make it possible to reduce the quantity of polymers used for coating, therefore the toxicity induced by said polymers.
  • Step 0 a mixture of powders was produced and placed in the tank of the fluidized air bed:
  • the dry concentration in methylene chloride - ethanol is equal to 11.9% by weight and the dry pulverized / substrate ratio is equal to 100% by weight.
  • a solution based on Eudragit ® E 100 - Gélucire ® 43/01 - Talc M (10/1) (51.4% -5.7% -42.9%) in a methylene chloride / water mixture (10 / 1) is sprayed onto the granule obtained in step lb.
  • the dry concentration in methylene chloride is equal to 12.9% by weight and the dry pulverized / substrate ratio is equal to 52.5% by weight.
  • a solution based on Gélucire ® 43/01 - Talc M 10 (57.1% -42.9%) in methylene chloride is sprayed onto the granule obtained in step 2.
  • the dry concentration in chloride of methylene is 18.2% and the dry spray / substrate ratio is 35% by weight.
  • coating (3) functional polymeric coating
  • a solution based on Eudragit ® E 100 - Gélucire ® 43/01 - Talc M (10/1) (45.7% -ll, 4% -42.9 %) in a mixture of methylene chloride / water (10/1) is sprayed onto the granule obtained in step 3.
  • the dry concentration in the methylene chloride / water mixture is equal to 12.9% by weight and the dry pulverized / substrate ratio is equal to 105% by weight.
  • the vial is filled according to the dose of CHL 13.05 taken for treatment. At the time of use, top up with mineral water. The reconstituted suspension is stable for at least 7 days.
  • Step 1 the grain constitution steps are similar to those of the previous example.
  • the dry concentration in total water is equal to 32.6% by weight and the dry sprayed / substrate ratio is equal to 39% by weight.
  • the dry concentration in methylene chloride is equal to 19.4% by weight and the dry pulverized / substrate ratio is equal to 35% by weight.
  • a solution based on Eudragit ® L30D (dry extract) Myvacet 9.45 - Talc M 10 (71.4% -10.7% -17.9%) diluted in purified water is sprayed onto the granule obtained at step 3.
  • the concentration of dry matter in total water is equal to 34.5% by weight and the dry sprayed / substrate ratio is equal to 154% by weight.
  • a solution based on Eudragit ® S100 - Myvacet 9.45 - Talc M 10 (83.3% -8.3% -8.3%) in ethanol is sprayed onto the granule obtained in step 4.
  • the dry concentration in ethanol is equal to 9.8% by weight and the dry pulverized / substrate ratio is equal to 0.6% by weight.
  • Distribution and reconstitution of the suspension The mixture consists of 75% of excipient grains and 25% of active grains and then treated as for the previous example.
  • the stability of the granules prepared according to the methods of Examples 1 and 2 is evaluated in terms of degradation products, kinetics of dissolution, taste and residual solvents.
  • the stability of the suspensions obtained from the granules prepared according to the methods of Examples 1 and 2, is evaluated in terms of pH, taste masking and dosage of the released active principle.

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Abstract

Granules et granulés enrobés caractérisés en ce qu'ils comprennent: un coeur contenant au moins un principe actif éventuellement associé à au moins un composé cireux et éventuellement à au moins un polymère et/ou à un agent liant, au moins trois couches d'enrobage successives en partant du coeur: un enrobage fonctionnel polymérique (1) contenant éventuellement un composé cireux, permettant une libération immédiate, différée ou prolongée, un enrobage hydrophobe (2) contenant au moins un composé cireux, et un enrobage fonctionnel polymérique (3) contenant éventuellement un composé cireux, qui peut avoir une structure différente du premier, mais qui a une fonction de libération complémentaire et conditionne le milieu de suspension.

Description

Granules et granulés enrobés au goût masqué
La présente invention concerne des granules et des granulés enrobés. Elle se rapporte également aux formes galéniques incorporant lesdits granules ou granulés enrobés .
L'administration de formes orales solides comme les comprimés peut s'avérer dangereuse, en particulier pour les enfants et les personnes âgées, qui préfèrent alors des comprimés à mâcher, des comprimés qui fondent dans la bouche ou dans une cuillère d'eau, des granules, des poudres, des solutions ou des suspensions.
Un certain nombre de principes actifs a un goût désagréable, de sorte qu'il est indispensable de masquer leur goût. On définit par masquage de goût, tout procédé permettant de retarder ou d'empêcher l'apparition d'un goût désagréable spécifique à un produit lors de son administration par voie orale ou buccale ou encore nasale.
Dans le cas de compositions pharmaceutiques administrées sous forme sèches, telle que les comprimés, ce masquage doit se maintenir au moins pendant le temps de séjour dans la cavité buccale, afin d'améliorer le confort et d'optimiser l'observance du traitement par le patient.
Dans le cas dé formulations administrées sous forme liquide, de compositions conditionnées sous formes de flacons multidoses, et en particulier dans le cas de suspensions sèches destinées à une reconstitution extemporanée, appelées également suspensions sèches reconstituables, l'absence d'amertume doit être maintenue pendant un temps équivalent, soit à la durée du traitement, soit à la durée d'utilisation du flacon. Le granule ou granulé actif enrobé utilisé dans de telles formulations devra donc être stable au contact d'une phase liquide aqueuse pendant un temps au moins égal à 24 heures. En pratique, ceci revient à empêcher la solubilisation du principe actif dans la phase liquide.
En général, le masquage du goût est réalisé par encapsulation du principe actif à l'intérieur d'une capsule ou par des techniques de microencapsulation dans lesquelles un enrobage polymérique est appliqué sur le principe actif (WO 92/11871) .
L'une des solutions proposées consiste à enrober les particules de principe actif par un polymère cellulosique. Parmi ces polymères, on peut citer notamment 1 ' éthylcellulose et 1 ' hydroxypropylméthyl- cellulose .
Une autre solution consiste à enrober la particule de principe actif avec un polymère de type acrylique. Parmi ces polymères, on distingue les polymères pH dépendants, c'est-à-dire les polymères dont la solubilité dépend du pH et les polymères insolubles dont les propriétés intrinsèques ne sont pas influencées par le pH du milieu. Toutefois, même si le goût du principe actif présent dans les granules est masqué de façon satisfaisante, ces polymères interfèrent avec la libération du principe actif et nécessitent l'utilisation d'agents favorisant ou retardant la solubilisation du principe actif (GB 1 511 852; WO 91/16043).
De plus, les techniques et formules conventionnelles, bien que procurant un bon masquage de goût, ne permettent pas d'obtenir des membranes stables en suspension plus d'une journée.
Des microsphères matricielles ont également été stabilisées, mais elles nécessitent un enrobage supplémentaire pour atteindre la stabilité souhaitée; une stabilité correcte peut être obtenue en pH acide avec des acétates de cellulose, mais on observe un retard à la libération (EP 0 293 885) .
Aussi, existe-t-il encore un grand besoin d'avoir une formulation qui permette une libération rapide ou contrôlée du principe actif dans un milieu physiologique, sans qu'il y ait libération dudit principe actif dans le milieu de la formulation, et qui présente une stabilité suffisante, c'est à dire une capacité à conserver le masquage du goût pendant une période au moins égale à 24 heures .
Or, les inventeurs ont trouvé de manière surprenante qu'un granule ou un granulé comportant d'une part un cœur contenant un principe actif éventuellement associé à au moins un composé cireux et à au moins un polymère et d'autre part au moins trois couches d'enrobage, parmi lesquelles la deuxième contient au moins un composé cireux, permet d'isoler le principe actif pendant une durée suffisante pour assurer la stabilité du masquage du goût lorsque la suspension sèche incorporant ledit granule ou granulé enrobé est reconstituée par ajout d'un volume d'eau défini au moment de la première prise. Après administration, on peut avoir soit une libération immédiate, soit une libération modifiée, c'est-à-dire différée ou prolongée, du principe actif . En conséquence, c'est un objet de la présente invention de résoudre les problèmes, ou du moins d'améliorer les solutions mises en œuvre dans l'art antérieur pour pallier les difficultés de mise au point de ce type de formulation.
La présente invention a donc pour objet des granules et des granulés enrobés caractérisés en ce qu'ils comprennent: un cœur contenant au moins un principe actif éventuellement associé à au moins un composé cireux et éventuellement à au moins un polymère et/ou à au moins un agent liant, et au moins trois couches d' enrobage successives en partant du cœur : • un enrobage fonctionnel polymérique (1) contenant éventuellement un composé cireux, permettant une libération immédiate, différée ou prolongée,
• un enrobage hydrophobe (2) contenant au moins un composé cireux, et • un enrobage fonctionnel polymérique (3) contenant éventuellement un composé cireux, qui peut avoir une structure différente de l'enrobage (1), mais qui a une fonction de libération complémentaire et conditionne le milieu de suspension. Au sens de la présente invention, on entend par libération immédiate, une libération dont la cinétique n'est pas substantiellement modifiée par la formulation et/ou par les paramètres du procédé de fabrication, ce qui signifie que le profil de dissolution du principe actif dépend essentiellement de ses propriétés intrinsèques. En revanche on entend par libération modifiée, une libération dont la cinétique est substantiellement modifiée par la formulation et/ou par les paramètres du procédé de fabrication.
Au sens de la présente invention on entend par fonction de libération complémentaire une libération de même nature que celle obtenue avec l'enrobage (1).
Au sens de la présente invention, conditionner le milieu de suspension signifie que les caractéristiques de la suspension reconstituée, obtenue à partir des grains excipients, sont choisies en fonction du profil de libération du granule ou granulé actif enrobé, in vi tro ou après administration de ladite suspension reconstituée.
Dans un mode particulier de réalisation de l'invention, des couches supplémentaires peuvent être appliquées dont la composition est identique à celle des couches (1) et (3) .
Un surenrobage destiné à masquer une éventuelle amertume liée aux composants de la troisième couche d'enrobage (3), qui ne modifie pas substantiellement les propriétés de libération des granules et des granulés, peut être appliqué.
Dans un mode particulièrement avantageux de l'invention, le cœur est un substrat neutre préférentiellement sphérique de granulométrie déterminée, à base d'amidon, de saccharose, d' éthylcellulose, de lactose ou de cire, sur lequel on applique en couche le principe actif par pulvérisation d'une suspension ou d'une solution dudit principe actif, dans un solvant aqueux, organique ou dans un mélange en présence d'au moins un agent liant ou d'au moins un polymère ou d'au moins un composé cireux ou d' un mélange d' au moins deux de ces agents et éventuellement de lubrifiants. Dans un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, le cœur est le principe actif lui-même, sous forme de cristal sphérique ou non, si sa granulométrie permet de réaliser directement un enrobage efficace. Sinon une application en couche (montage) du principe actif sera réalisé par pulvérisation d'une solution ou d'une suspension dudit principe actif en présence d'au moins un agent liant ou d'au moins un polymère ou d'au moins un composé cireux ou d'un mélange d'au moins deux de ces agents et éventuellement de lubrifiants et de solvants organiques ou d'eau.
Dans un autre mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, le cœur est un granulé à base de principe actif obtenu par granulation. Le granulé peut être obtenu par granulation humide ou en lit d'air fluidisé, ou par cristallisation sphérique ou par émulsion-diffusion de solvant préférentiellement en utilisant (a) des solutions de granulations à base de solutions organiques de composé (s) cireux en présence d'agents lubrifiants et de plastifiants ou (b) un polymère tel que 1 ' hydroxypropylméthylcellulose. En outre, un montage du principe actif pourra être réalisé en utilisant ledit granulé comme support, par pulvérisation d'une solution ou suspension de principe actif dans des solvants organiques ou dans l'eau, en présence d'au moins un agent liant ou d'au moins un polymère ou d'au moins un composé cireux ou d'un mélange d' au moins deux de ces agents et éventuellement de lubrifiants . Outre le principe actif, le cœur peut contenir divers agents; parmi ces agents, on trouve des agents insolubles, notamment le talc, le dioxyde de silicone, le dioxyde de titane, la silice, l'alumine, l'amidon et leurs mélanges; on trouve également des agents solubles, notamment le mannitol, le saccharose, le lactose, le dextrose, le chlorure de sodium, le sorbitol et leurs mélanges, le polyéthylène glycol ou des composés amphiphiles (stéarate de magnésium, polysorbates) .
Le cœur peut contenir jusqu'à 100 % de principe actif, de préférence entre 30 et 85 % en fonction du dosage de la formulation finale et de la proportion de masse sèche en suspension pour avoir une suspension homogène.
Le cœur contenant le principe actif peut avoir n'importe quelle taille adaptée, mais de préférence la distribution de taille du cœur contenant le principe actif présente une moyenne comprise entre 100 à 500 μm, la moyenne étant préférentiellement comprise entre 100 à 250 μm lorsque le cœur est un granulé ou le principe actif lui-même, et préférentiellement comprise entre 400 et 500 μm lorsque le cœur est un support neutre sur lequel le principe actif est appliqué en couche.
A titre de principes actifs, on peut utiliser notamment et sans se limiter à cette liste: des antiacides, des anti-inflammatoires, des vaso-dilatateurs coronariens ou périphériques, des anti-infectieux, des antibiotiques, des antiparasitaires, des anxiolytiques, des psychotropes, des neuroleptiques, des stimulants du système nerveux central, des antihistaminiques, des anti- diarrhéiques, des compléments nutritionnels, des antiviraux, des anti-spasmodiques, des vaso- constricteurs, des anti-thrombotiques, des antimigraineux, des analgésiques, des anti-pyrétiques, des antiasthmatiques, des antitussifs, des mucorégulateurs, des décongestionnants, des extraits végétaux et des antinauséeux.
De préférence, le principe actif est une substance anti-infectieuse, choisie parmi les macrolides.
Parmi ces derniers, on peut citer notamment 1 ' érythromycine et ses dérivés, et la clarithromycine.
Selon l'invention, les enrobages (1) et (3) sont des enrobages fonctionnels, qui ont pour but de conférer une propriété de libération du principe actif, soit immédiate, soit prolongée, soit différée; ils sont constitués par des polymères classiquement connus de l'homme du métier pour conférer lesdites propriétés éventuellement associés à un composé cireux. On peut notamment citer comme polymères à libération différée: les polymethacrylates notamment ceux commercialisés sous le nom Eudragit®L, Eudragit®S et Eudragit® FS30D, 1 ' acétophtalate de cellulose et l'acétate de cellulose; comme polymères à libération prolongée: les polymethacrylates notamment ceux commercialisés sous le nom Eudragit® NE, Eudragit®RS et Eudragit®RL, 1 ' éthyl cellulose, le polyvinyl acétate, le polyvinyl alcool et leurs copolymères; et comme polymères à libération immédiate: les polymethacrylates notamment ceux commercialisés sous le nom Eudragit E.
Les composés cireux utilisés peuvent être notamment choisis dans le groupe constitué par: les cires, les cires Novata , les gélucires et suppocires, les macrogol glycériques, les acides gras (acide stéarique) , les esters d'acides gras, le monostéarate de glycérol Précirol®, Compritol®.
Parmi ces composés cireux, on utilisera avantageusement les composés cireux hydrophobes et encore plus avantageusement des composés cireux hydrophobes présentant un faible HLB (balance hydrophile-lipophile) et possédant un point de fusion compris entre 35 et 53°C, préférentiellement entre 37 et 43°C. On peut citer, à titre non limitatif les composés cireux commercialisés sous les noms de Gélucire® 43/01 et de Novata®AB.
Ces composés cireux peuvent être associés à du monostéarate de glycérol (GMS) .
Ainsi, dans le cas où l'on souhaite une libération immédiate, on peut utiliser comme enrobages fonctionnels (1) et (3), un enrobage constitué avantageusement d'un mélange d' Eudragit® E100 et éventuellement de composés cireux hydrophobes présentant un faible HLB (balance hydrophile-lipophile) et possédant un point de fusion compris entre 35 et 53°C, préférentiellement entre 37 et 43°C en présence de lubrifiants. On peut citer, à titre non limitatif, Gélucire® 43/01 et Novata®AB, éventuellement associés à du monostéarate de glycérol (GMS) .
Dans le cas où l'on souhaite une libération différée, on peut utiliser comme enrobages fonctionnels (1) et (3), un enrobage à base d'une dispersion aqueuse ou d'une solution organique d' Eudragit® L en présence de plastifiants hydrophobes et de lubrifiants.
Dans le cas où l'on souhaite une libération modifiée, les enrobages fonctionnels (1) et (3) peuvent être à base d'une dispersion aqueuse ou d'une solution organique d' éthylcellulose ou d'Eudragit® RL ou RS ou un enrobage à base d'une solution organique de ces polymères ou d' Eudragit® S en présence ou non de composés cireux et/ou d'agents de lubrification, de plastifiants et de lubrifiants. Le taux d'enrobage pour l'enrobage (1) (calculé en pourcentage (p/p) de matière sèche appliquée sur le substrat de départ) est avantageusement compris entre 5 et 100% et préférentiellement entre 30 et 60%.
L'enrobage hydrophobe (2) a pour but d'augmenter la stabilité du grain en suspension. Il est constitué à base d'une solution de composés cireux dans un solvant et comprend éventuellement un agent de lubrification comme par exemple du talc, de la silice colloïdale hydrophobe ou du monostéarate glycérol (GMS). Le taux d'enrobage pour ce second enrobage (calculé en pourcentage (p/p) de matière sèche appliquée sur le substrat de départ) est avantageusement compris entre 5 et 100% et préférentiellement entre 20 et 80%.
Ainsi, cet enrobage hydrophobe (2) comprend de manière avantageuse un composé cireux ou une association de composés cireux hydrophobes à faible HLB et possédant un point de fusion compris entre 35 et 53°C, préférentiellement 37 et 43 °C dans un solvant. On peut citer notamment Gélucire® 43/01, Gélucire® 53/01, Novata®AB, le monostéarate de glycérol et leurs mélanges.
L'enrobage fonctionnel polymérique (3) qui a des fonctions de libération complémentaires à celles de l'enrobage (1) est soit identique, soit analogue audit enrobage (1), mais présente les mêmes propriétés vis à vis de la libération du principe actif et conditionne le milieu de suspension. Le taux d'enrobage au niveau de cet enrobage (3) (calculé en pourcentage (p/p) de matière sèche appliquée sur le substrat de départ) est avantageusement compris entre 5 et 200% et préférentiellement entre 80 et 160%.
Dans l'hypothèse où l'enrobage (3) possède un goût prononcé dû aux excipients qu'il comporte, alors un surenrobage à base d'Eudragits® RL30D et RS30D ou de leurs mélanges, en présence de plastifiants et de lubrifiants, est appliqué. Le taux d'enrobage à ce niveau sera avantageusement compris entre 0 et 15% et préférentiellement entre 0 et 5%.
Les agents de lubrification (agents lubrifiants) sont avantageusement choisis dans le groupe comprenant le talc, la silice hydrophobe colloïdale et le monostéarate de glycérol. Les plastifiants sont avantageusement choisis dans le groupe constitué par le dibutylsébaccate, le triéthylcitrate, le diéthylphtalate, 1 ' acétyltriéthyl- citrate, l'acétyltributylcitrate, le monostéarate de glycérol (GMS) et le Myvacet®. Les granules et les granulés enrobés de l'invention sont préparés selon un procédé qui comprend la réalisation du cœur ou support et inclut éventuellement une étape complémentaire de montage.
Le procédé peut avantageusement comprendre les étapes suivantes: application du principe actif solubilisé sur le support, en présence de composés cireux préférentiellement hydrophobes et/ou de polymères, et d'au moins un agent de lubrification dans un solvant ou un mélange de solvants, application d'un premier enrobage, enrobage fonctionnel polymérique (1) et éventuellement de composés cireux, ledit enrobage permettant une libération immédiate, différée ou prolongée, application d'un second enrobage, enrobage hydrophobe (2) contenant au moins un composé cireux ou une association de composés cireux, application d'un troisième enrobage, enrobage fonctionnel polymérique (3) et éventuellement de composés cireux, ledit enrobage pouvant avoir une structure différente de celle de l'enrobage (1), mais présentant une fonction de libération complémentaire, et éventuellement séchage des granules ou des granulés ainsi obtenus.
Les solvants d'enrobage sont ceux classiquement utilisés par l'homme du métier. On peut citer à titre d'exemples l'eau, le chlorure de méthylène, l'ethanol, 1 ' isopropanol et leurs mélanges.
Ce procédé est réalisé en lit d'air fluidisé ou par tout autre procédé industriel similaire connu de l'homme du métier. L'opération de séchage peut être réalisée en lit d'air fluidisé, en sécheur rotatif sous vide ou par toute technique équivalente permettant d'enlever les solvants résiduels.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, le procédé comprend en outre l'application de couches supplémentaires identiques aux couches (1) et
(3) et esssentiellement l'application d'un surenrobage visant à masquer le goût des composants de l'enrobage précédent . Les granules et les granulés enrobés selon l'invention peuvent être mis en œuvre au sein de toute formulation galénique adéquate permettant une reconstitution immédiate en milieu liquide. Ils peuvent notamment être utilisés pour préparer des sirops secs, des comprimés, des sachets et des suspensions. Parmi ces dernières, on choisira avantageusement les suspensions sèches reconstituables, c'est-à-dire des poudres conditionnées en flacons multidoses qui peuvent être reconstituées avant usage en tant que suspension dans un liquide comme de l'eau.
Les poudres reconstituables préparées à partir des granules et des granulés selon l'invention, sont stables au stockage et les suspensions, une fois reconstituées dans le flacon multidose, présentent un goût masqué pendant toute la durée du traitement ou bien, dans le cas où le traitement nécessite plusieurs flacons, pendant tout le temps d'utilisation du flacon. Dans tous les cas, la suspension reconstituée est stable pendant au moins 24 heures. Ces suspensions présentent en outre une biodisponibilité suffisante et sont particulièrement utiles en pédiatrie et en gériatrie. L'invention a également pour objet une suspension sèche reconstituable contenant des granules ou des granulés selon l'invention.
Dans cette formulation, c'est le grain actif qui confère les propriétés de masquage de goût et de libération à la suspension.
Cette suspension sèche reconstituable contient en outre des excipients conférant à la formulation reconstituée, des caractéristiques organoleptiques particulières, et d'autre part, une stabilité microbiologique. Ces excipients sont choisis parmi ceux classiquement utilisés par l'homme de l'art pour réaliser ces formulations. On peut citer parmi ces excipients les édulcorants, les colorants, les agents conférant de la viscosité ou épaississants, les agents modulateurs de pH, les agents conservateurs (antimicrobiens ou fongicides) , des agents tensioactifs, des antioxydants.
Cette suspension peut être obtenue de plusieurs manières: - par adjonction simple au grain actif des excipients sous forme de mélange de poudre, par adjonction au grain actif d'un granulé sec d'excipients. Dans ce cas, les excipients sont des granulés préférentiellement obtenus par granulation humide; par adjonction au grain actif des excipients montés sur le grain actif par un procédé d'enrobage réalisé avantageusement en lit d'air fluidisé.
Aussi l'invention a également pour objet un mélange sec comprenant des granules ou des granulés selon la présente invention associés à tout excipient approprié pour avoir une suspension sèche reconstituable en milieu liquide parmi lesquels au moins l'un est un agent épaississant, l'un est un agent conservateur et l'un est un agent modulateur de pH.
Au titre d'épaississant, on peut citer tous les épaississants connus de l'homme du métier, notamment ceux choisis dans le groupe comprenant les gommes comme le xanthane, le guar et la gomme adragante, le silicate de magnésium et leurs associations, l'alginate de sodium, l'alginate de propylène glycol, les composés cellulosiques tels l' hydroxyéthyle cellulose, 1' hydroxypropyle cellulose, la méthyle cellulose, la carboxyméthyle cellulose, les carbomères, la gélatine, les poloxamères, ou les associations de ces composés et les carraghénanes . Au titre d'agent ajusteur de pH, on peut citer avantageusement ceux choisis dans le groupe comprenant l'acide citrique, la soude, le citrate de sodium, le citrate trisodique ou tout composé pharmaceutiquement acceptable ayant la capacité de tamponner une solution aqueuse.
Au titre d'agent conservateur, on peut citer ceux choisis dans le groupe comprenant le sorbate de potassium ou de sodium, le benzoate de sodium, l'azorubine, le bronopol, l'acide éthylène diamine tétra-acétique (EDTA) , les p-hydroxybenzoate (parabenes) de méthyle, d'éthyle, de propyle et de butyle ainsi que leurs sels, utilisés seuls ou en mélange, l'acide propionique, les sulfites et le crésol.
La suspension peut en outre contenir un ou plusieurs edulcorant (s) comme les sels de saccharine et/ou l'acésulfame de potassium, ou tout autre edulcorant connu de l'homme du métier tel que l'aspartam, le saccharose et ses dérivés, le tréhalose, le glycyrrhizinate de sodium ou leurs mélanges, un agent opacifiant comme Opadry® OYB ou les oxydes de titane et des agents de capture des produits tels que les cyclodextrines dont les quantités seront adaptées en fonction de la taille de la molécule et de la fonction à isoler. La suspension peut également contenir une ou plusieurs composition (s) aromatique (s) et un agent de charge, en particulier des polyols, par exemple le sorbitol (Neosorb®) , le xylitol et le lactitol.
Le grain d'excipient peut être obtenu par un procédé de granulation humide ou tout autre procédé industriel similaire connu de l'homme du métier. Il peut être notamment obtenu par réalisation d'une solution hydro-alcanolique des édulcorants et/ou des conservateurs qui servira de liquide de mouillage à un mélange d'agent de charge tel le sorbitol, d'agent épaississant, d'agent opacifiant, d'agent ajusteur de pH, éventuellement des compositions aromatiques, l'agent de charge ayant pour fonction de créer une masse suffisante pour la granulation. Tout autre excipient remplissant la même fonction pourra également être utilisé. Une autre alternative consiste à monter les excipients sur le grain actif par toute technique connue de l'homme du métier, notamment en lit d'air fluidisé.
Au moment de la première prise du médicament, la suspension est préparée par ajout d'une quantité d'eau définie (par exemple en volume, ou par un trait de jauge sur le flacon) , directement dans le flacon contenant le mélange sec final.
Les grains excipients ainsi préparés permettent une reconstitution rapide de la suspension, qui ne nécessite qu'une agitation manuelle par retournement pour homogénéiser la préparation; en outre la suspension obtenue présente une bonne stabilité bactériologique et une stabilité du masquage supérieure à 7 jours et indépendante du pH de la suspension. Elle est particulièrement utile en pédiatrie et en gériatrie.
Le pH de la suspension est ajusté selon les propriétés du granule ou du granulé enrobé à associer. Dans le cas où l'on souhaite une libération immédiate, le pH de la suspension sera compris entre 5,5 et 10, de préférence entre 8,5 et 10. Dans le cas d'une libération différée, le pH de la suspension sera compris entre 3 et 7, de préférence entre 4 et 5.
Grâce à la présence des agents cireux, la stabilité du masquage des suspensions est améliorée. Les agents cireux permettent en outre de diminuer la quantité de polymères utilisés pour l'enrobage, donc la toxicité induite par lesdits polymères.
L'invention et les avantages qui en découlent, ressortiront mieux des exemples de réalisation qui suivent .
Exemple 1: suspension de clarithromycine (CHL 13.05) à libération immédiate
1.1. Préparation du granulé actif: la CHL 13.05 utilisée possédant une granulométrie fine, une granulation suivie d'un montage sera réalisée.
• Etape 0: un mélange de poudres a été réalisé et placé dans la cuve du lit d'air fluidisé:
CHL 13.05: 71,4%
Aérosil® R972: 7,1% Talc M 10: 21,5%
• Etape la: granulation
Une solution à base de Gélucire® 43/01 - Aérosil® R 972 (81%-19%) dans le chlorure de méthylène est pulvérisée sur le mélange de poudres. La concentration en sec dans le chlorure de méthylène est égale à 10% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 37,5% en poids. • Etape lb : montage
Une solution à base de CHL 13.05 - Gélucire® 43/01 - Talc M 10 (51, 7%-34, 5%-13, 8%) dans un mélange de chlorure de méthylène - éthanol (77,9%-22,l% en poids) est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape la.
La concentration en sec dans le chlorure de méthylène - éthanol est égale à 11,9% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 100% en poids.
• Etape 2: enrobage (1) = enrobage fonctionnel polymérique
Une solution à base d* Eudragit® E 100 - Gélucire® 43/01 - Talc M (10/1) (51,4%-5,7%-42, 9%) dans un mélange chlorure de méthylène/eau (10/1) est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape lb. La concentration en sec dans le chlorure de méthylène est égale à 12,9% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égale à 52,5% en poids.
• Etape 3: enrobage (2) = enrobage hydrophobe
Une solution à base de Gélucire® 43/01 - Talc M 10 (57, l%-42,9%) dans le chlorure de méthylène est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 2. La concentration en sec dans le chlorure de méthylène est égale à 18,2% et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 35% en poids. • Etape 4: enrobage (3) = enrobage fonctionnel polymérique Une solution à base d' Eudragit® E 100 - Gélucire® 43/01 - Talc M (10/1) (45,7%-ll,4%-42,9%) dans un mélange chlorure de méthylène/eau (10/1) est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 3. La concentration en sec dans le mélange chlorure de méthylène/eau est égale à 12,9% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 105% en poids.
1.2. Préparation du grain pour suspension
Figure imgf000020_0001
1.3. Répartition et reconstitution de la suspension.
30% de grains d'excipients et 70% de grains actifs sont introduits dans le conditionnement final (par mélange puis simple alimentation ou double alimentation sans mélange préalable) . Le flacon est rempli en fonction de la dose de CHL 13.05 prise pour le traitement. Au moment de l'utilisation, on complète au niveau par de l'eau minérale. La suspension reconstituée est stable pendant au moins 7 jours.
Exemple 2: suspension de clarithromycine (CHL 13.05) à libération différée (suspension entérique)
2.1. Préparation du grain actif: • Etape 1: les étapes de constitution du grain sont analogues à celles de l'exemple précédent.
• Etape 2: enrobage (1) = enrobage fonctionnel polymérique Une solution à base d' Eudragit® L30D (extrait sec)
Myvacet 9,45 - Talc M 10 (77%-ll, 5%-ll, 5%) diluée dans l'eau purifiée est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 1.
La concentration en sec dans l'eau totale est égale à 32,6% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 39% en poids.
• Etape 3: enrobage (2) = enrobage hydrophobe
Une solution à base de Gélucire® 43/01 - Talc M 10 (57, l%-42, 9%) dans le chlorure de méthylène est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 2.
La concentration en sec dans le chlorure de méthylène est égale à 19,4% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 35% en poids.
• Etape 4: enrobage (3) = enrobage fonctionnel polymérique
Une solution à base d'Eudragit® L30D (extrait sec) Myvacet 9,45 - Talc M 10 (71, 4%-10, 7%-17, 9%) dilué dans l'eau purifiée est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 3. La concentration en sec dans l'eau totale est égale à 34,5% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égale à 154% en poids.
• Etape 5: surenrobage
Une solution à base d'Eudragit® S100 - Myvacet 9,45 - Talc M 10 (83, 3%-8, 3%-8, 3%) dans l'ethanol est pulvérisée sur le granulé obtenu à l'étape 4. La concentration en sec dans l'ethanol est égale à 9,8% en poids et le rapport sec pulvérisé/substrat est égal à 0, 6% en poids.
2.2. Préparation du grain pour suspension: La formule est la suivante:
Figure imgf000022_0001
2.3. Répartition et reconstitution de la suspension: Le mélange est constitué de 75% de grains d'excipients et 25% de grains actifs puis traité comme pour l'exemple précédent.
Exemple 3: tests de solubilité et de stabilité
La stabilité des granulés préparés selon les modalités des exemples 1 et 2, est évaluée en terme de produits de dégradation, cinétique de dissolution, goût et solvants résiduels.
La stabilité des suspensions obtenues à partir des granulés préparés selon les modalités des exemples 1 et 2, est évaluée en terme de pH, de masquage de goût et de dosage du principe actif relargué.
Les résultats sont rassemblés dans le tableau qui suit :
Figure imgf000023_0001
Il ressort du tableau précédent que les deux formulations sont stables dans le temps, le masquage du goût est durable, et les profils de dissolution sont satisfaisants.

Claims

REVENDICATIONS
1. Granules et granulés enrobés caractérisés en ce qu' ils comprennent : - un cœur contenant au moins un principe actif choisi parmi les anti-infectieux éventuellement associé à au moins un composé cireux et éventuellement à au moins un polymère et/ou à un agent liant, et au moins trois couches d'enrobage successives en partant du cœur :
• un enrobage fonctionnel polymérique (1) contenant éventuellement un composé cireux, permettant une libération immédiate, différée ou prolongée,
• un enrobage hydrophobe (2) contenant au moins un composé cireux, et
• un enrobage fonctionnel polymérique (3) contenant éventuellement un composé cireux, qui peut avoir une structure différente de l'enrobage (1), mais qui a une fonction de libération complémentaire et conditionne le milieu de suspension.
2. Granules et granulés enrobés selon la revendication 1, caractérisés en ce que les taux d'enrobage sont respectivement compris, entre 5 et 100% et préférentiellement entre 30 et 50% pour l'enrobage (1), entre 5 et 100%, préférentiellement entre 10 et 30%, pour l'enrobage (2) et entre 5 et 200%, préférentiellement entre 80 et 160% pour l'enrobage (3).
3. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisés en ce que le cœur est un substrat neutre sur lequel le principe actif est appliqué en couche.
4 Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisés en ce que le cœur est le principe actif lui-même, sous forme de cristal sphérique ou non.
5. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisés en ce que le cœur est un granulé à base de principe actif, obtenu par granulation.
6. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisés en ce que outre le principe actif, le cœur contient divers agents .
7. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisés en ce que le cœur contient jusqu'à 100 % de principe actif, de préférence entre 30 et 85 %.
8. Granules et granulés enrobés selon la revendication 1, caractérisés en ce que la distribution de taille du cœur présente une moyenne comprise entre 100 et 500 μm.
9. Granules et granulés enrobés selon la revendication 3, caractérisés en ce que la distribution de taille du cœur présente une moyenne entre comprise entre 400 et 500 μm.
10. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 4 et 5, caractérisés en ce que la distribution de taille du cœur présente une moyenne entre 100 à 250 μm.
11. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisés en ce que la substance anti-infectieuse est choisie parmi les macrolides .
12. Granules et granulés enrobés selon la revendication 11 caractérisés en ce que le macrolide choisi parmi 1 ' érythromycine et ses dérivés, et la clarithromycine .
13. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisés en ce que les polymères conférant des propriétés de libération différée sont choisis dans le groupe comprenant les polymethacrylates, 1 ' acétophtalate de cellulose et l'acétate de cellulose.
14. Granules et granulés enrobés selon la revendication 13, caractérisés en ce que le polymethacrylate est choisi parmi Eudragit L, Eudragit S,
Eudragit ® FS30D et leurs mélanges.
15. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisés en ce que les polymères conférant des propriétés de libération prolongée sont choisis dans le groupe comprenant les polymethacrylates, l'éthyle cellulose, le polyvinyl acétate, le polyvinyl alcool et leurs copolymères.
16. Granules et granulés enrobés selon la revendication 15, caractérisés en ce que le polymethacrylate est choisi parmi Eudragit NE, Eudragit
RS, Eudragit® RL et leurs mélanges.
17. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisés en ce que le polymère conférant des propriétés de libération immédiate est un polymethacrylate, avantageusement Eudragit® E.
18. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, caractérisés en ce que les composés cireux sont choisis dans le groupe comprenant: les cires, les cires Novata , les gélucires et suppocires, les macrogol glycériques, les acides d'alcool gras, les esters d'alcool gras, le monostéarate de glycérol, Précirol et Compritol .
19. Granules et granulés enrobés selon la revendication 18, caractérisés en ce que les composés cireux sont des agents cireux hydrophobes présentant un faible HLB (balance hydrophile-lipophile) et possédant un point de fusion compris entre 35 et 53°C, préférentiellement 37 et 43°C.
20. Granules et granulés enrobés selon la revendication 19, caractérisés en ce que les composés cireux sont associés à du monostéarate de glycérol.
21. Granules et granulés enrobés selon la revendication 20, caractérisés en ce que les composés cireux sont Gélucire® 43/01 et/ou Novata® AB, éventuellement associés à du monostéarate de glycérol.
22. Granules et granulés enrobés et à libération immédiate selon la revendication 1, caractérisés en ce que les enrobages fonctionnels polymériques (1) et (3) sont constitués d'un mélange d'Eudragit® E100 et de composés cireux hydrophobes présentant un faible HLB (balance hydrophile-lipophile) et possédant un point de fusion compris entre 35 et 53°C, préférentiellement 37 et 43°C, en présence de lubrifiants.
23. Granules et granulés enrobés selon la revendication 22, caractérisés en ce que les agents cireux sont Gélucire® 43/01 et/ou Novata® AB, éventuellement associés à du monostéarate de glycérol.
24. Granules et granulés enrobés et à libération différée selon la revendication 1, caractérisés en ce que les enrobages fonctionnels (1) et (3) sont à base d'une dispersion aqueuse ou d'une solution organique d'Eudragit® L en présence de plastifiants hydrophobes et de lubrifiants.
25. Granules et granulés enrobés et à libération modifiée selon la revendication 1, caractérisés en ce que les enrobages fonctionnels (1) et (3) sont à base d'une dispersion aqueuse ou d'une solution organique d* éthylcellulose ou d'Eudragit® RL ou RS ou à base d'une solution organique de ces polymères ou d'Eudragit® S en présence ou non de composés cireux et/ou d'agents de lubrification, de plastifiants et de lubrifiants.
26. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, caractérisés en ce que les solvants d'enrobage sont choisis dans le groupe comprenant l'eau, le chlorure de méthylène, l'ethanol, 1 ' isopropanol et leurs mélanges.
27. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, caractérisés en ce que les agents de lubrification sont choisis dans le groupe comprenant le talc, la silice hydrophobe colloïdale et le monostéarate de glycérol.
28. Granules et granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 à 27, caractérisés en ce que les plastifiants sont choisis dans le groupe comprenant le dibutylsébaccate, le triéthylcitrate, le diéthylphtalate, 1 ' acétyltriéthylcitrate, 1 ' acétyltribu- tylcitrate, le monostérate de glycérol et le Myvacet®.
29. Utilisation des granules et des granulés enrobés selon l'une quelconque des revendications 1 à 28, au sein de toute formulation galénique adéquate permettant une reconstitution immédiate en milieu liquide.
30. Utilisation selon la revendication 29, caractérisée en ce que la formulation galénique est une suspension sèche reconstituable.
31. Mélange sec caractérisé en ce qu'il contient des granules et des granulés selon l'une quelconque des revendications 1 à 28, associés à tout excipient approprié pour avoir une suspension sèche reconstituable en milieu liquide parmi lesquels au moins l'un est un agent épaississant, l'un est un agent conservateur et l'un est un agent modulateur de pH.
32. Suspension sèche reconstituable caractérisée en ce qu'elle contient des granules et des granulés selon l'une quelconque des revendications 1 à 28.
33. Suspension caractérisée en ce qu'elle est obtenue par ajout d'une quantité d'eau définie à partir d'un suspension sèche reconstituable selon la revendication 32.
34. Suspension à libération immédiate selon la revendication 33, caractérisée en ce que le pH est compris entre 5,5 et 10, de préférence entre 8,5 et 10.
35. Suspension à libération différée selon la revendication 33, caractérisée en ce que le pH est compris entre 3 et 7, de préférence entre 4 et 5.
36. Procédé de préparation de granules et de granulés enrobés selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend la réalisation du cœur ou support et inclut éventuellement une étape supplémentaire de montage.
37. Procédé selon la revendication 36, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: application du principe actif solubilisé sur le support, en présence de composés cireux préférentiellement hydrophobes et/ou de polymères, et d'au moins un agent de lubrification dans un solvant ou un mélange de solvants, application d'un premier enrobage, enrobage fonctionnel polymérique (1) et éventuellement de composés cireux, ledit enrobage permettant une libération immédiate, différée ou prolongée, - application d'un second enrobage, enrobage hydrophobe (2) contenant au moins un composé cireux ou une association de composés cireux, application d'un troisième enrobage, enrobage fonctionnel polymérique (3) et éventuellement de composés cireux, ledit enrobage pouvant avoir une structure différente de celle de l'enrobage (1), mais qui a une fonction de libération analogue, et éventuellement séchage des granulés.
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