WO2002080768A1 - Erfassung von signalen biologischen ursprungs - Google Patents

Erfassung von signalen biologischen ursprungs Download PDF

Info

Publication number
WO2002080768A1
WO2002080768A1 PCT/DE2002/001320 DE0201320W WO02080768A1 WO 2002080768 A1 WO2002080768 A1 WO 2002080768A1 DE 0201320 W DE0201320 W DE 0201320W WO 02080768 A1 WO02080768 A1 WO 02080768A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
signals
analog
digital
channel
biological
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/DE2002/001320
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2002080768A8 (de
Inventor
Sebastian Berkes
Galina Ivanova
Falk Schlegelmilch
Klaus Schellhorn
Peter Husar
Günter HENNING
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ELDITH GmbH
Original Assignee
ELDITH GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to EP02727299A priority Critical patent/EP1377208B8/de
Application filed by ELDITH GmbH filed Critical ELDITH GmbH
Priority to JP2002578808A priority patent/JP4524441B2/ja
Priority to CA002441856A priority patent/CA2441856A1/en
Priority to PL363075A priority patent/PL199878B1/pl
Priority to IL15782502A priority patent/IL157825A0/xx
Priority to US10/474,049 priority patent/US20040127803A1/en
Priority to MXPA03008602A priority patent/MXPA03008602A/es
Priority to DE50213290T priority patent/DE50213290D1/de
Publication of WO2002080768A1 publication Critical patent/WO2002080768A1/de
Publication of WO2002080768A8 publication Critical patent/WO2002080768A8/de
Priority to IL157825A priority patent/IL157825A/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/30—Input circuits therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7203—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
    • A61B5/7207—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise induced by motion artifacts
    • A61B5/7214—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise induced by motion artifacts using signal cancellation, e.g. based on input of two identical physiological sensors spaced apart, or based on two signals derived from the same sensor, for different optical wavelengths

Definitions

  • the invention relates to an arrangement and a method for detecting signals of biological origin.
  • the application of this method and the arrangement mainly, but not exclusively, affects all areas of medicine in which biosignals are used.
  • Bio signals provide information about the function of organs within an organism.
  • the evaluation of biosignals is used in medicine as a diagnostic tool (EKG, EEG, EMG, EOG, ERG, PPT, breathing, MKG, MEG).
  • EKG, EEG, EMG, EOG, ERG, PPT, breathing, MKG, MEG the prerequisite for the quality of the diagnosis is the artifact and interference-free signal acquisition.
  • the signal levels are in the range from nano to millivolts within a frequency band from zero to a few kilohertz
  • the signal sources to be examined - e.g. electrophysiological origin - are high impedance
  • the biological signal is tapped from the examined tissue via electrodes and led via electrode cables to a differential amplifier, whose artificial reference potential can be generated analogously from the sum of all connected electrodes (common average).
  • This measurement arrangement is simple, but very sensitive to interference. For this reason, measurements - such as those of the electroencephalogram (EEG) - can only be carried out in a low-interference environment or after complex interference suppression measures (Faraday cage, room shielding).
  • EEG electroencephalogram
  • Faraday cage, room shielding complex interference suppression measures
  • the structure of these acquisition systems is complex because each channel has its own analog preprocessing stage. This increases susceptibility to failure, size and energy consumption and makes parameter adjustment of the channels more difficult.
  • the direct component of the bio signals is suppressed by an analog high-pass filtering.
  • each differential amplifier 1 is determined from the data of the respective analog-digital Converter 3 determined and returned to the complementary input via a digital-to-analog converter 4. In this way, possible overdriving of the differential amplifier 1 is counteracted without the information about the DC component being lost.
  • the difference signal between two channels is formed by digital subtraction either in the acquisition system itself or after a data transmission to another system.
  • any channel is declared as a reference channel in order to realize unipolar derivatives. It is also conceivable to define several independent reference channels, for example for biosignals of different origins.
  • the set gains for each channel n should be the same for obtaining sufficient suppression of the influence of the common mode input signal on the result.
  • the gain can be set so that the amplitude of almost all bio signals can be recorded without loss of information due to overdriving, quantization or system noise.
  • the data is not captured by time division multiplexing, as in conventional systems, but due to the modular structure, it can be sampled both simultaneously and completely independently of one another.
  • the digital interface enables a very efficient galvanic separation of the measuring arrangement from the evaluation technology, so that there is no need for complex analog isolation amplifiers to ensure technical safety in medical use, without thereby reducing safety towards the measurement subject (patient).
  • the proposed solution is characterized by a small size and a low energy requirement. Due to its small size, analog-to-digital conversion is possible very close to the signal source. A reduction in interference is achieved because analog signal paths are very short and inductive interference injections via conductor loops in the analog part of the hardware are avoided. Conventional amplifiers cannot separate inductively coupled interference from the useful signal, as this is present as a differential input voltage or current and is amplified with the useful signal.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

Mehrkanalige Erfassung von Signalen unterschiedlichen biologischen Ursprungs im Frequenzbereich von O bis einige Kilohertz. Bereitstellung des Bezugspotenzials des Differenzverstärkers am jeweiligen Kanal aus den ermittelten Daten des Analog-Digital-Wandlers. Vorwiegend aber nicht ausschliesslich alle Bereiche der Medizin, in denen Biosignale genutzt werden.

Description

ERFASSUNG VON SIGNALEN BIOLOGISCHEN URSPRUNGS
Die Erfindung betrifft eine Anordnung und ein Verfahren zur Erfassung von Signalen biologischen Ursprungs. Die Anwendung dieses Verfahrens und der Anordnung betrifft vorwiegend aber nicht ausschließlich alle Bereiche der Medizin, in denen Biosignale genutzt werden.
Biologische Signale liefern Informationen über die Funktion von Organen innerhalb eines Organismus. Die Auswertung von Biosignalen wird in der Medizin als diagnostisches Hilfsmittel eingesetzt (EKG, EEG, EMG, EOG, ERG, PPT, Atmung, MKG, MEG). Voraussetzung für die Güte der Diagnose ist neben adäquater Signalverarbeitung und Merkmalsextraktion die artefakt- und störungsfreie Signalerfassung.
Hierbei gilt es, folgende Aspekte zu berücksichtigen:
Die Signalpegel liegen nach Wandlung im Bereich von Nano- bis Millivolt innerhalb eines Frequenzbandes von Null bis einige Kilohertz vor,
Im genutzten Frequenzband treten starke Störsignale auf,
Die zu untersuchenden Signalquellen - z.B. elektrophysiologischen Ursprungs - sind hochohmig
Die physikalischen Eigenschaften z. B. der Elektroden verändern sich mit der Zeit
(z.B. durch Änderung der Elektrodenübergangsimpedanzen, Elektrodenspannung,
Offsetpotentiale, Andruckbedingung, Bewegungsartefakte)
Im Stand der Technik sind Signalerfassungssysteme bekannt, die diese Probleme bei sorgfältiger Wahl der Ableitmethodik und entsprechender Verstärkertechnik teilweise beherrschen. Hochwertige kommerzielle Polygraphiesysteme zur Aufzeichnung von Biosignalen unterschiedlichen physiologischen Ursprungs sind sehr kostenintensiv und meist nur für den stationären Einsatz vorgesehen.
Im Folgenden wird als Beispiel zur Erfassung von Signalen biologischen Ursprungs die gegenwärtige Vorgehensweise mittels Verwendung von Elektroden erörtert: Das biologische Signal wird über Elektroden vom untersuchten Gewebe abgegriffen und über Elektrodenkabel zu einem Differenzverstärker geführt, dessen künstliches Bezugspotential analog aus der Summe aller angeschlossenen Elektroden erzeugt werden kann (Common Average). Diese Messanordnung ist einfach, aber sehr empfindlich gegenüber Störungen. Aus diesem Grund können Messungen - z.B. die des Elektroenzephalogramms (EEG) - nur in störungsarmer Umgebung oder nach aufwändigen Entstörungsmaßnahmen (Faraday-Käfig, Raumschirmung) durchgeführt werden. Der Aufbau dieser Erfassungssysteme ist komplex, da jeder Kanal seine eigene analoge Vorverarbeitungsstufe hat. Dies erhöht Störanfälligkeit, Baugröße und Energiebedarf und erschwert den Parameterabgleich der Kanäle. Der Gleichanteil der Biosignale wird durch eine analoge Hochpassfilterung unterdrückt.
Anspruchsvolle Methoden der Biosignalerfassung und -auswertung benötigen leistungsfähige Biosignalverstärker, welche auch Signalkomponenten im niederfrequenten Bereich bis hin zur Gleichspannung unverzerrt erfassen können. Dies kann realisiert werden, wenn auf eine analoge Hochpassfilterung vollständig verzichtet wird und die gesamte Filterfunktionalität bis auf das Antialiasingfilter auf die digitale Ebene verlagert wird. Alle im vorgestellten System (Figur 1 ) erzeugten und gemessenen Differenzsignale beziehen sich auf ein gemeinsames Massepotenzial C, welches vom Messobjekt abgeleitet werden kann. Jeder Kanal enthält einen Differenzverstärker 1 , ein Antialiasingfilter 2, einen Analog-Digital- Wandler 3, einen Digital-Analog-Wandler 4 und ist von den anderen Kanälen entkoppelt. In allen Kanälen n wird die Differenz zwischen Eingangssignal An und einem Bezugspotenzial Bn, die beide auf das Massepotenzial C bezogen werden, verstärkt, gefiltert und digitalisiert. Das in den Kanalweg eingeschaltete Antialiasingfilter 2 dient der Begrenzung des Frequenzbereiches und somit zur Einhaltung des Abtasttheorems bei der darauffolgenden Quantisierung im Analog- Digital-Wandler 3. Die Daten werden auf einem Daten- und Steuerbus 5 bereitgestellt, entweder im Erfassungssystem selbst oder nach einer Datenübertragung in einem anderen System weiterverarbeitet. Das Bezugspotenzial Bn jedes Differenzverstärkers 1 wird aus den Daten des jeweiligen Analog-Digital- Wandlers 3 ermittelt und über einen Digital-Analog-Wandler 4 dem komplementären Eingang zurückgeführt. Auf diese Weise wird einem möglichen Übersteuern des Differenzverstärkers 1 entgegengewirkt, ohne dass die Information über den Gleichanteil verloren geht.
Zur Erfassung des Signals biologischen Ursprungs wird das Differenzsignal zwischen zwei Kanälen, z.B. A, und A2 durch digitale Subtraktion entweder im Erfassungssystem selbst oder nach einer Datenübertragung in ein anderes System gebildet. Auf diese Weise wird es ermöglicht, jeden beliebigen Kanal als Referenzkanal zu deklarieren, um unipolare Ableitungen zu realisieren. Ebenso ist die Definition mehrerer unabhängiger Referenzkanäle, beispielsweise für Biosignale unterschiedlichen Ursprungs, denkbar.
Die eingestellten Verstärkungen für jeden Kanal n sollten für die Erlangung einer hinreichenden Unterdrückung des Einflusses des Gleichtakteingangssignals auf das Ergebnis gleich sein. Die Verstärkung kann so eingestellt werden, dass nahezu alle Biosignale in ihrer Amplitude erfasst werden können, ohne dass es zu einem Informationsverlust durch Übersteuern, Quantisierung oder Systemrauschen kommt.
Die wesentlichen Vorteile dieser Anordnung gegenüber herkömmlichen Lösungen werden im Folgenden genannt:
Es ist keine analoge Hochpassfilterung nötig, somit entfallen Präzisionsbauelemente und deren aufwändiger Parameterabgleich.
Eine Signalerfassung im niederfrequenten Bereich bis hin zur Gleichspannung ist möglich.
Die Datenverarbeitung erfolgt vollständig digital.
Da die Ableitung gegen das Massepotenzial erfolgt, liegen nach der digitalen
Differenzbildung unipolare Messdaten vor.
Ausgehend von o.g. unipolaren Messdaten können beliebige Referenzkanäle hardwareunabhängig erzeugt werden.
Eine gleichzeitige Erfassung von Biosignalen unterschiedlichen Ursprungs ist mit verschiedenen Verstärkungsfaktoren und Abtastraten möglich. Die modulare Hardwarekonzeption der Kanäle und die gemeinsame digitale Schnittstelle ermöglichen eine beliebige Kaskadierbarkeit.
Die Daten werden nicht - wie in konventionellen Systemen - per Zeitmultiplex erfasst, sondern auf Grund der modularen Struktur können sie sowohl simultan als auch völlig unabhängig voneinander abgetastet werden.
Die digitale Schnittstelle ermöglicht eine sehr effiziente galvanische Trennung der Messanordnung von der Auswertetechnik, so dass aufwändige analoge Isolationsverstärker zur Gewährleistung der technischen Sicherheit beim medizinischen Einsatz entfallen, ohne das dadurch die Sicherheit gegenüber dem Messsubjekt (Patient) eingeschränkt wird.
Im Vergleich mit der herkömmlichen Technik zeichnet sich die vorgeschlagene Lösung durch eine geringe Baugröße und einen niedrigen Energiebedarf aus. Durch geringe Baugröße ist eine Analog-Digital-Wandlung sehr nah an der Signalquelle möglich. Eine Reduktion von Störungen wird somit erreicht, da analoge Signalwege sehr kurz und induktive Störeinkopplungen über Leiterschleifen im analogen Teil der Hardware vermieden werden. Konventionelle Verstärker können induktiv eingekoppelte Störungen nicht vom Nutzsignal trennen, da diese als Differenzeingangsspannung oder -ström vorliegen und mit dem Nutzsignal verstärkt werden.
Bezugszeichenliste
1 Differenzverstärker
2 Antialiasingfilter
3 Analog-Digital-Wandler
4 Digital-Analog-Wandler
5 Daten- und Steuerbus
Abkürzungen
EKG Elektrokardiogramm EEG Elektroenzephalogramm
EMG Elektromyogramm
EOG Elektrookulogramm
ERG Elektroretinogramm
PPT Photoplethysmographie MKG Magnetkardiogramm
MEG Magnetenzephalogramm

Claims

Patentansprüche
I . Verfahren zur Erfassung von Signalen biologischen Ursprungs dadurch gekennzeichnet, dass - die aus einer biologischen Quelle stammenden Signale in eine elektrische Größe gewandelt vorliegen, verstärkt und quantisiert werden,
- jeder Kanal sein eigenes digital gesteuertes Bezugspotenzial besitzt,
- ein vom Messobjekt abgeleitetes gemeinsames Massepotenzial genutzt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Signale digital auf einen oder mehrere Referenzkanäle bezogen werden können.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die gleichzeitige Erfassung mehrkanaliger biologischer Signale gleichen und/oder unterschiedlichen Ursprungs möglich ist.
4. Anordnung zur Erfassung von Signalen biologischen Ursprungs, dadurch gekennzeichnet, dass - die in eine elektrische Größe gewandelten Biosignale mit einem
Differenzverstärker 1 verstärkt und mit einem Analog-Digital-Wandler 3 mit vorgeschaltetem Antialisingfilter 2 digitalisiert werden und
- die Bereitstellung des aus den Daten des Analog-Digital-Wandlers 3 gewonnenen Bezugspotentials Bn am komplementären Eingang des Differenzverstärkers 1 mit einem Digital-Analog-Wandler 4 realisiert wird.
PCT/DE2002/001320 2001-04-05 2002-04-04 Erfassung von signalen biologischen ursprungs Ceased WO2002080768A1 (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE50213290T DE50213290D1 (de) 2001-04-05 2002-04-04 Erfassung von signalen biologischen ursprungs
JP2002578808A JP4524441B2 (ja) 2001-04-05 2002-04-04 生物学的起源信号を記録するための装置および方法
CA002441856A CA2441856A1 (en) 2001-04-05 2002-04-04 Arrangement and method for recording signals of biological origin
PL363075A PL199878B1 (pl) 2001-04-05 2002-04-04 Układ do ujmowania sygnałów pochodzenia biologicznego
IL15782502A IL157825A0 (en) 2001-04-05 2002-04-04 Recording of signals of biological origin
EP02727299A EP1377208B8 (de) 2001-04-05 2002-04-04 Erfassung von signalen biologischen ursprungs
MXPA03008602A MXPA03008602A (es) 2001-04-05 2002-04-04 Metodo y adaptacion para grabar senales de origen biologico.
US10/474,049 US20040127803A1 (en) 2001-04-05 2002-04-04 Arrangement and method for recording signals of biological origin
IL157825A IL157825A (en) 2001-04-05 2003-09-08 Recording of signals of biological origin

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10117155 2001-04-05
DE10117155.2 2001-04-05
DE10214459.1 2002-03-30
DE10214459A DE10214459A1 (de) 2001-04-05 2002-03-30 Anordnung und Verfahren zur Erfassung von Signalen biologischen Ursprungs

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2002080768A1 true WO2002080768A1 (de) 2002-10-17
WO2002080768A8 WO2002080768A8 (de) 2003-01-23

Family

ID=26009018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/DE2002/001320 Ceased WO2002080768A1 (de) 2001-04-05 2002-04-04 Erfassung von signalen biologischen ursprungs

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20040127803A1 (de)
EP (1) EP1377208B8 (de)
JP (1) JP4524441B2 (de)
AT (1) ATE422842T1 (de)
CA (1) CA2441856A1 (de)
DE (2) DE10214459A1 (de)
ES (1) ES2322697T3 (de)
IL (2) IL157825A0 (de)
MX (1) MXPA03008602A (de)
PL (1) PL199878B1 (de)
WO (1) WO2002080768A1 (de)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006033979A1 (de) * 2006-07-22 2008-01-31 Schwarzer Gmbh Mess- und Auswertesystem für Biosignale
US8958868B2 (en) * 2008-10-28 2015-02-17 Georgia Tech Research Corporation Systems and methods for multichannel wireless implantable neural recording
US10863912B2 (en) 2017-08-24 2020-12-15 Myneurva Holdings, Inc. System and method for analyzing electroencephalogram signals
CN107582053B (zh) * 2017-09-12 2020-05-05 湖南麦格米特电气技术有限公司 一种视网膜电图和动眼电图的有源电极检测装置
EP3684463B1 (de) 2017-09-19 2025-05-14 Neuroenhancement Lab, LLC Verfahren und vorrichtung für neuro-enhancement
US11717686B2 (en) 2017-12-04 2023-08-08 Neuroenhancement Lab, LLC Method and apparatus for neuroenhancement to facilitate learning and performance
US11478603B2 (en) 2017-12-31 2022-10-25 Neuroenhancement Lab, LLC Method and apparatus for neuroenhancement to enhance emotional response
US12280219B2 (en) 2017-12-31 2025-04-22 NeuroLight, Inc. Method and apparatus for neuroenhancement to enhance emotional response
US11364361B2 (en) 2018-04-20 2022-06-21 Neuroenhancement Lab, LLC System and method for inducing sleep by transplanting mental states
CN113382683A (zh) 2018-09-14 2021-09-10 纽罗因恒思蒙特实验有限责任公司 改善睡眠的系统和方法
CN110179450A (zh) * 2018-12-13 2019-08-30 北京昆迈生物医学研究院有限公司 一种基于网络架构的量子脑磁图数据采集与传输方法
US11786694B2 (en) 2019-05-24 2023-10-17 NeuroLight, Inc. Device, method, and app for facilitating sleep

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0492635A1 (de) * 1990-12-28 1992-07-01 B.T.S. BIOINGEGNERIA TECNOLOGIA E SISTEMI S.r.l. Elektro-Myograph mit Datenübertragung ohne Metalleiter

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4092981A (en) * 1976-07-15 1978-06-06 John Paul Ertl Method and apparatus for brain waveform examination
US4379459A (en) * 1981-04-09 1983-04-12 Medtronic, Inc. Cardiac pacemaker sense amplifier
US4536717A (en) * 1983-10-03 1985-08-20 Zenith Electronics Corporation Compensated inverting/noninverting differential amplifier
US4630204A (en) * 1984-02-21 1986-12-16 Mortara Instrument Inc. High resolution ECG waveform processor
JPS61173506A (ja) * 1985-01-28 1986-08-05 Iwatsu Electric Co Ltd 差動増幅器
US4865039A (en) * 1985-08-21 1989-09-12 Spring Creek Institute Dry electrode system for detection of biopotentials and dry electrode for making electrical and mechanical connection to a living body
DE3709073A1 (de) * 1987-03-19 1988-09-29 Alt Eckhard Implantierbares medizinisches geraet
GB8809206D0 (en) * 1988-04-19 1988-05-25 Otec Electronics Ltd Amplifier circuit
GB9123638D0 (en) * 1991-11-07 1992-01-02 Magill Alan R Apparel & fabric & devices suitable for health monitoring applications
US5197467A (en) * 1992-06-22 1993-03-30 Telectronics Pacing Systems, Inc. Multiple parameter rate-responsive cardiac stimulation apparatus
JP3241512B2 (ja) * 1993-11-29 2001-12-25 日本コーリン株式会社 生体情報測定装置
US5713367A (en) * 1994-01-26 1998-02-03 Cambridge Heart, Inc. Measuring and assessing cardiac electrical stability
US5652570A (en) * 1994-05-19 1997-07-29 Lepkofker; Robert Individual location system
US5579775A (en) * 1994-10-20 1996-12-03 Hewlett-Packard Company Dynamic control of a patient monitoring system
US5722416A (en) * 1995-02-17 1998-03-03 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for analyzing biopotential morphologies in heart tissue to locate potential ablation sites
AUPN204295A0 (en) * 1995-03-29 1995-04-27 Hildebrandt, William James Amplifying circuit
US5615687A (en) * 1995-12-06 1997-04-01 Hewlett-Packard Company Heart monitoring system and method with reduced signal acquisition range
US6102863A (en) * 1998-11-20 2000-08-15 Atl Ultrasound Ultrasonic diagnostic imaging system with thin cable ultrasonic probes
US6281753B1 (en) * 1998-12-18 2001-08-28 Texas Instruments Incorporated MOSFET single-pair differential amplifier having an adaptive biasing scheme for rail-to-rail input capability
US6363277B1 (en) * 1999-08-20 2002-03-26 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac rhythm management system with differential sensing channel
US6496720B1 (en) * 2000-01-28 2002-12-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Process for sensing and analyzing electrical activity of the human heart utilizing one lead system with an egg monitor designed for use with another lead system
US6629931B1 (en) * 2000-11-06 2003-10-07 Medtronic, Inc. Method and system for measuring a source impedance of at least one cardiac electrical signal in a mammalian heart

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0492635A1 (de) * 1990-12-28 1992-07-01 B.T.S. BIOINGEGNERIA TECNOLOGIA E SISTEMI S.r.l. Elektro-Myograph mit Datenübertragung ohne Metalleiter

Also Published As

Publication number Publication date
CA2441856A1 (en) 2002-10-17
JP2004526512A (ja) 2004-09-02
EP1377208B1 (de) 2009-02-18
EP1377208A1 (de) 2004-01-07
PL199878B1 (pl) 2008-11-28
ES2322697T3 (es) 2009-06-25
MXPA03008602A (es) 2005-03-07
DE10214459A1 (de) 2003-04-30
WO2002080768A8 (de) 2003-01-23
ATE422842T1 (de) 2009-03-15
US20040127803A1 (en) 2004-07-01
JP4524441B2 (ja) 2010-08-18
DE50213290D1 (de) 2009-04-02
EP1377208B8 (de) 2009-04-08
PL363075A1 (en) 2004-11-15
IL157825A0 (en) 2004-03-28
IL157825A (en) 2010-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Luo et al. A review of electrocardiogram filtering
DE68925988T2 (de) Verfahren und Gerät zur Kompensation von Verzerrungen in einem Pulsoximeter
DE68926405T2 (de) Verbessertes Verfahren und Gerät zur Messung optischer Impulse
EP1377208B1 (de) Erfassung von signalen biologischen ursprungs
US11324453B2 (en) System for adaptive filtering of cardiac signals
EP0110961A1 (de) Überwachungsgerät für die atmung oder für die atmung und das elektrokardiogramm
DE102009003489A1 (de) Ring für verbesserte nicht-invasive Blutdruckbestimmung
US10568534B2 (en) System and method for processing signals from intracardiac catheters
DE102007046510B4 (de) EKG-Messvorrichtung
Christov Dynamic powerline interference subtraction from biosignals
DE69630569T2 (de) Anordnung zur Herzüberwachung mit verringertem Signalempfangsbereich
Schmidt et al. Filtering of ECG signals distorted by magnetic field gradients during MRI using non-linear filters and higher-order statistics
Ivanov et al. Convolutional autoencoder for filtering of power-line interference with variable amplitude and frequency: Study of 12-lead PTB-XL ECG database
EP1417926A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum nichtinvasiven Messen des Blutflusses sowie zum Erfassen und Bearbeiten eines EKG-Signals und Verwendung eines EKG-Geräts
EP3025639A1 (de) Elektrokardiographiesystem
Shaw et al. A simple and effective process for noise reduction of multichannel cortical field potential recordings in freely moving rats
AU2007203300B2 (en) Arrangement and Method for Recording Signals of Biological Origin
DE10028460B4 (de) Integrierter Signalverarbeitungsschaltkreis
Sardjono et al. Comparative SNR Analysis Between Instrument ADAS1000 and AD620
Ma Two-stage Amplifier Design for ECG Signal Processing
Teixeira et al. Yield-oriented biopotential amplifier design for PCB-based active dry electrodes
DE2622899A1 (de) Anordnung zur untersuchung und ueberwachung der kardiovaskulaeren haemodynamik
Luo et al. A Review of Bandwidth for Pediatric ECGs
Block et al. A 128-Channel Electrocardiographic Data Acquisition System
Ahmad et al. Base Line Wander, Breathing, Power Line Interference Noise Suppression and QRS Detection in Scilab

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
AK Designated states

Kind code of ref document: C1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: C1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

WR Later publication of a revised version of an international search report
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 157825

Country of ref document: IL

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002578808

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PA/a/2003/008602

Country of ref document: MX

Ref document number: 2441856

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002257559

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002727299

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2002727299

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10474049

Country of ref document: US