WO2003010363A1 - Pate de brasque pour cuve d'electrolyse de l'aluminium - Google Patents

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    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C3/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
    • C25C3/06Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
    • C25C3/08Cell construction, e.g. bottoms, walls, cathodes

Definitions

  • the present invention relates to a pot lining paste for aluminum electrolysis tank.
  • an electrolytic cell comprises, in a metal box sheathed with refractories, a cathode sole composed of several cathode blocks, made of carbonaceous materials, juxtaposed.
  • This assembly constitutes the crucible which, sealed by pot lining, is the transformation seat, under the action of electric current, of the aluminum electrolytic bath. This reaction takes place at a temperature above 950 ° C.
  • the pot lining must therefore have specific properties ensuring the absence of infiltration in the crucible.
  • the crucible is in contact with molten electrolytic bath and liquid aluminum.
  • the molten bath and the metal overheated to around 300 ° C above its melting point, can seep into any opening and thus react with the refractories located under the cathode blocks or with the metal bars ensuring the passage of current .
  • the consequences can be very serious and lead to the premature shutdown of the electrolytic cell resulting in huge reconstruction costs and loss of aluminum production capacity.
  • the pot lining is densified between the cathode blocks in intervals often called small joints and between the cathode blocks and the side refractories in intervals often called large joints.
  • the pot lining paste must have a rheology guaranteeing an aptitude for shaping to allow obtaining a sufficient level of density and this, with the commonly used equipment that are pneumatic pressers and automatic machines.
  • the pot lining paste must also wet the surface of the cathode blocks by penetrating the roughness and the surface porosity of the cathode blocks in order to prepare a good bond.
  • the pot lining paste must maintain the seal by ensuring good adhesion to the cathode blocks and by having expanded relative to the level. initial after shaping.
  • carbonaceous materials for the production of this pot lining. These materials consist of a mixture of so-called dry ingredients or dry materials, that is to say already heat treated generally above 1000 ° C, such as calcined anthracite and / or artificial graphite and / or coke with a carbonaceous binder. This carbonaceous binder is generally based on coal pitch but also sometimes on petroleum or resin pitch.
  • Coal pitch commonly used as a carbon binder for its physicochemical properties allowing the desired properties to be obtained for pot lining is a complex chemical mixture of organic compounds, mainly polycyclic aromatic hydrocarbons (B. Zander, G. Collin, "A review of the significance of polycyclic aromatic chemistry for pitch science", Fuel 72,1993, 1281-1285).
  • Polycyclic aromatic hydrocarbons (or PAHs) form a group of organic compounds made up of at least two aromatic rings which can be formed during natural and industrial phenomena. The mechanism of their formation from any organic compound containing carbon and hydrogen is very complex and, to date not fully explained, but it is generally accepted as being the result of two main phenomena: pyrolysis or combustion incomplete.
  • PAHs identified by the US Environmental Protection Agency and the European Aluminum Association are commonly used to compare carbon binders.
  • benzo (a) pyrene or B (a) P, very toxic, is commonly accepted as being a good reference for evaluating the toxicity of a carbon binder.
  • coal pitches Unlike petroleum pitches, the production process for coal pitches limits the generation of B (a) P during a subsequent heat treatment.
  • the carbon binder therefore contains a significant amount of volatile matter, some of which is released at the shaping temperature.
  • this carbonaceous binder will release volatile matter and chemically and structurally transform in order to give the final properties of the product.
  • the emissions from pot lining during installation for which operators are in direct contact with the product , but also during cooking, are still the subject of great concern.
  • the passage of so-called hot pot lining i.e.
  • the pitch obtained by this process has the following values:> 200 ° C and 0.22 g / cm 2 . These properties as well as its chemical composition, very high toluene insolubles content 45% for values commonly between 20 and 30%, indicate a behavior of this type of pitch completely new to the skilled person. Even with significant process adjustments, it is not obvious, for those skilled in the art, to be able to use this type of binder for the manufacture of pot lining for aluminum electrolysis cell.
  • the object of the invention is to provide a pot lining dough whose emission toxicity is greatly reduced, when placed in the aluminum electrolysis tank and during baking, while having the characteristics deemed essential. .
  • the pot lining that it relates to contains dry matter consisting of particles of calcined anthracite and / or artificial graphite and / or coke and a carbonaceous binder derived mainly from coal tar, having a low content of polyotoxic aromatic hydrocarbons, the paste having a wettability or degree of adhesion to the cathode blocks and a degree of expansion ensuring a good seal of the electrolysis tank.
  • the carbon binder contains less than 500 ppm of benzo (a) pyrene.
  • the carbonaceous binder comes from the fluxing of a solid coal pitch by oils with low content of benzo (a) pyrene, to obtain the rheology and wetting or degree of adhesion to the cathode blocks required.
  • the wettability or degree of adhesion of the pot lining paste to the cathode blocks is such that a force is necessary to break the carbon bond created at the end of the cooking between densified pot lining paste in a crucible. of graphite, 50 mm in diameter and 50 mm in height, and the graphite crucible, this force preferably being greater than 10 kg.
  • the degree of volume expansion of the pot lining is positive and greater than 1%.
  • the quantity of benzo (a) pyrene emitted is less than 20 ppm.
  • this pot lining paste contains from 10 to 20% of carbon binder and from 90 to 80% of particles of calcined anthracite and / or artificial graphite and / or coke.
  • the mixture of carbon binder and so-called dry ingredients is carried out in a mixer which can be heated. Manufacturing consists in replacing the usual binders by the binder considered. The viscosity at this stage can be adjusted to modify the shaping temperature of the pot lining.
  • the formability is controlled by the shaping of 180 g of dough in a mold 50 mm in diameter using a Fisher Sand Rammer device. Densification is obtained by the energy generated by successive strokes. It is generally accepted that the analysis of the evolution of the density as a function of the number of strokes makes it possible to define an index of aptitude for grooming in number of strokes which characterizes the rheology of the dough. By working at different temperatures this test allows to define the temperature range for a correct shaping of the pot lining.
  • the ability of the pot lining to expand during cooking from room temperature to the operating temperature of the electrolytic cell is measured when cold by dimensional change in volume of a sample of 1500 g in diameter 90 mm and height 150 mm densified and baked at 950 ° C in 38 hours.
  • the degree of adhesion to cathode blocks is characterized by the force necessary to break the bond created during the cooking of the densified pot lining in a graphite crucible.
  • emission measurements are carried out using capture systems either fixed installed near the operation or mobile carried
  • the paste according to the invention was used for the construction of a
  • the pot lining of the said invention significantly reduces the level of emissions both during shaping and during cooking.

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Abstract

Cette pâte de brasque contient des matières sèches constituées par des particules d'anthracite calciné et/ou graphite artificiel et/ou coke et un liant carboné dérivé principalement de goudron de houille, possédant un faible taux d'hydrocarbures aromatiques polycycliques génotoxiques, la pâte possédant une mouillabilité ou degré d'adhérence aux blocs cathodiques et un degré d'expansion assurant une bonne étanchéité de la cuve d'électrolyse.

Description

La présente invention a pour objet une pâte de brasque pour cuve d'électrolyse de l'aluminium.
Dans le procédé électrolytique utilisé dans la plupart des usines de production d'aluminium, une cuve d'électrolyse comprend, dans un caisson métallique gainé de réfractaires, une sole cathodique composée de plusieurs blocs cathodiques, en matériaux carbonés, juxtaposés. Cet ensemble constitue le creuset qui, rendu étanche par de la pâte de brasque, est le siège de transformation, sous l'action du courant électrique, du bain électrolytique en aluminium. Cette réaction a lieu a une température supérieure à 950°C. Afin d'assurer cette étanchéité, la pâte de brasque doit donc posséder des propriétés spécifiques assurant l'absence d'infiltrations dans le creuset. En effet, en cours de fonctionnement d'une cuve d'électrolyse, le creuset est en contact avec du bain électrolytique fondu et de l'aluminium liquide. Le bain fondu et le métal, surchauffé à environ 300°C au-dessus de son point de fusion, peuvent s'infiltrer dans toute ouverture et ainsi réagir avec les réfractaires situés sous les blocs cathodiques ou avec les barres métalliques assurant le passage du courant. Les conséquences peuvent être très graves et mener à l'arrêt prématuré de la cuve d'électrolyse entraînant d'énormes coûts de reconstruction et des pertes de capacité de production d'aluminium.
Pour cela, la pâte de brasque est densifiée entre les blocs cathodiques dans des intervalles souvent appelés petits joints et entre les blocs cathodiques et les réfractaires des côtés dans des intervalles souvent appelés grands joints. Lors de cette opération, communément appelée brasquage, la pâte de brasque doit présenter une rhéologie garantissant une aptitude à la mise en forme pour permettre d'obtenir un niveau de densité suffisant et ce, avec les équipements couramment utilisés que sont les fouloirs pneumatiques et les machines automatiques. La pâte de brasque doit également mouiller la surface des blocs cathodiques en pénétrant dans la rugosité et la porosité de surface des blocs cathodiques afin de préparer une bonne liaison. Lors du traitement thermique dû au chauffage de la cuve d'électrolyse afin d'atteindre la température finale de fonctionnement, la pâte de brasque doit maintenir l'étanchéité en assurant une bonne adhérence aux blocs cathodiques et en s'étant dilaté par rapport au niveau initial après mise en forme. II est connu d'utiliser des matériaux carbonés pour la réalisation de cette pâte de brasque. Ces matériaux consistent en un mélange d'ingrédients dits secs ou matières sèches, c'est-à-dire déjà traités thermiquement généralement au-delà de 1 000°C, tels que anthracite calciné et/ou graphite artificiel et/ou coke avec un liant carboné. Ce liant carboné est généralement à base de brai de houille mais également parfois de brai de pétrole ou de résine. Le brai de houille couramment utilisé comme liant carboné pour ses propriétés physico-chimiques permettant d'obtenir les propriétés souhaitées pour la pâte de brasque est un mélange chimique complexe de composés organiques, principalement des hydrocarbures aromatiques polycycliques (B.Zander, G.Collin, "A review of the significance of polycyclic aromatic chemistry for pitch science", Fuel 72,1993, 1281-1285). Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (ou HAP) forment un groupe de composés organiques constitués d'au moins deux noyaux aromatiques qui peuvent se former lors de phénomènes naturels et industriels. Le mécanisme de leur formation à partir de tout composé organique contenant du carbone et de l'hydrogène est très complexe et, à ce jour non complètement expliqué, mais il est généralement admis comme étant le résultat de deux phénomènes principaux : une pyrolyse ou une combustion incomplète. Il est maintenant établi que l'exposition prolongée à certains HAP peut avoir un effet à long terme sur les organismes vivants. 14 HAP identifiés par l'US Environmental Protection Agency et l'European Aluminum Association sont couramment utilisés pour comparer les liants carbonés. Parmi ces HAP le benzo(a)pyrène ou B(a)P, très toxique, est communément admis comme étant une bonne référence pour évaluer la toxicité d'un liant carboné.
Il est communément admis de caractériser une matière aussi complexe que ce liant par des tests universellement utilisés par la profession, tels que : densité, point de ramollissement, insoluble quinoleine et insoluble toluène, aptitude au mouillage du carbone, taux de benzo(a)pyrène ou B(a)P représentatif de la teneur en éléments génotoxiques.
L'aptitude au mouillage d'un brai, définie par son aptitude à pénétrer dans la porosité des ingrédients dits secs et à les enrober, est caractérisée :
- soit par la température à partir de laquelle une perle de liant déposée sur un lit de carbone a totalement pénétré dans ce lit. Ce test a été décrit dans la publication de J. Pinoir and P. Hyvemat, Light Metals, 1981 , P-497, - soit par la quantité de carbone du lit aggloméré par une quantité connue de liant (index de pénétration). Ces critères permettent de valider ou non la possibilité d'utiliser un liant dans les procédés habituels de fabrication et d'obtenir les propriétés souhaitées.
Il est connu qu'à partir d'un brai et par addition d'huiles légères de la même famille on obtient un liant de viscosité plus faible permettant un malaxage et une mise en forme à plus basse température. L'ajout d'huiles permet aussi également d'abaisser la teneur en B(a)P dans le liant.
Contrairement aux brais de pétrole, le procédé de fabrication des brais de houille permet de limiter la génération de B(a)P lors d'un traitement thermique ultérieur.
Comme toutes les industries, les usines d'électrolyse de l'aluminium sont confrontées à une pression croissante pour diminuer les sources de pollution. A ce titre elles doivent prêter attention à l'exposition des opérateurs. Contrairement aux ingrédients dits secs le liant carboné contient donc une quantité importante de matières volatiles dont certaines se dégagent dès la température de mise en forme. Lors de la montée en température de la cuve d'électrolyse ce liant carboné va dégager des matières volatiles et se transformer chimiquement et structurellement afin de donner les propriétés finales du produit. Même si des progrès considérables ont déjà été réalisés tant par le choix des équipements de protection individuelle que par le choix des produits, les émissions provenant de la pâte de brasque lors de la mise en place, pour laquelle les opérateurs sont au contact direct du produit, mais également lors de la cuisson, sont encore l'objet d'une forte préoccupation. Concernant le choix des produits le passage de pâtes de brasque dites chaudes à savoir à mettre en place à des températures supérieures à 100°C aux pâtes de brasque dites froides à savoir à mettre en place à des températures inférieures à 50°C a déjà fortement diminué les émissions nocives lors de la mise en place. Bien que les normes varient d'un pays à l'autre, la tendance générale est à un abaissement encore plus important des émissions toxiques sur le lieu de travail.
Le choix des ingrédients dits secs et de leur granulométrie, le choix du liant et l'ajustement des paramètres du procédé de fabrication permettent d'obtenir les propriétés souhaitées de la pâte de brasque. Afin d'obtenir un produit sans défaut et pour maîtriser ses propriétés il est connu que le mélange des ingrédients doit être très uniforme et efficace et que pour cela le liant doit mouiller correctement les ingrédients dits secs. Sous réserve de propriétés correctes du liant carboné il est connu d'utiliser des malaxeurs permettant de travailler à une température qui confère à ce liant la viscosité adéquate.
Il est déjà connu de réaliser de nouveaux brais de houille à faible teneur en benzo(a)pyrène mais comme déjà mentionné dans le brevet US n° 4 479913, du 30 octobre 1984, il n'est pas évident pour l'homme de l'art de diminuer les émissions toxiques des pâtes de brasque par changement du liant carboné tout en maintenant les caractéristiques souhaitées notamment l'adhésion aux blocs cathodiques. Effectivement, ce type de nouveaux brais présente certaines propriétés très différentes de celles des liants habituellement utilisés. Ce brai mouille très mal le carbone. A titre d'exemple, pour la fabrication des blocs cathodiques, les brais utilisés qui mouillent correctement le carbone ont des valeurs de température de mouillage entre 130 et 140°C et des pénétrations de carbone entre 0.4 et 0.5 g/cm2. Le brai obtenu par ce procédé présente les valeurs suivantes : >200°C et 0.22 g/cm2. Ces propriétés ainsi que sa composition chimique, teneur en insolubles toluènes très élevée 45% pour des valeurs communément comprises entre 20 et 30%, indiquent un comportement de ce type de brai totalement nouveau pour l'homme de l'art. Même avec des ajustements importants de procédé il n'est pas évident, pour l'homme de l'art, de pouvoir utiliser ce type de liant pour la fabrication de pâte de brasque pour cuve d'électrolyse de l'aluminium.
Le but de l'invention est de fournir une pâte de brasque dont la toxicité des émissions est fortement diminuée, à la mise en place dans la cuve d'électrolyse de l'aluminium et lors de la cuisson, tout en possédant les caractéristiques jugées essentielles.
A cet effet, la pâte de brasque qu'elle concerne, contient des matières sèches constituées par des particules d'anthracite calciné et/ou graphite artificiel et/ou coke et un liant carboné dérivé principalement de goudron de houille, possédant un faible taux d'hydrocarbures aromatiques polycycliques génotoxiques, la pâte possédant une mouillabilité ou degré d'adhérence aux blocs cathodiques et un degré d'expansion assurant une bonne étanchéité de la cuve d'électrolyse.
Avantageusement, le liant carboné contient moins de 500 ppm de benzo(a)pyrène.
Suivant une autre caractéristique de l'invention, le liant carboné est issu du fluxage d'un brai de houille solide par des huiles à faible teneur en benzo(a)pyrène, pour obtenir la rhéologie et le mouillage ou degré d'adhérence aux blocs cathodiques nécessaires.
En outre, la mouillabilité ou degré d'adhérence de la pâte de brasque aux blocs cathodiques, est tel qu'une force est nécessaire pour rompre la liaison carbonée créée à l'issue de la cuisson entre de la pâte de brasque densifiée dans un creuset de graphite, de 50 mm de diamètre et de 50 mm de hauteur, et le creuset de graphite, cette force étant de préférence supérieure à 10 kg.
De préférence, le degré d'expansion volumique de la pâte de brasque est positif et supérieur à 1 %.
Dans ces conditions, lors de la cuisson de la pâte de brasque à une température de l'ordre de 1 000°C, la quantité émise de benzo(a)pyrène est inférieure à 20 ppm.
Suivant un mode de réalisation, cette pâte de brasque contient de 10 à 20 % de liant carboné et de 90 à 80 % de particules d'anthracite calciné et/ou graphite artificiel et/ou coke.
Le mélange du liant carboné et des ingrédients dits secs est effectué dans un malaxeur pouvant être chauffé. La fabrication consiste à substituer les liants habituels par le liant considéré. La viscosité à ce stade peut être ajustée pour modifier la température de mise en forme de la pâte de brasque.
L'aptitude à la mise en forme est contrôlée par la mise en forme de 180 g de pâte dans un moule de 50 mm de diamètre à l'aide d'un appareil Fisher Sand Rammer. La densification est obtenue par l'énergie générée par des coups successifs. Il est communément admis que l'analyse de l'évolution de la densité en fonction du nombre de coups permet de définir un index d'aptitude au damage en nombre de coups qui caractérise la rhéologie de la pâte. En travaillant à différentes températures ce test permet de définir l'intervalle de températures pour une mise en forme correcte de la pâte de brasque.
L'aptitude de la pâte de brasque à se dilater lors de la cuisson de la température ambiante à la température de fonctionnement de la cuve d'électrolyse est mesurée à froid par l'évolution dimensionnelle volumique d'un échantillon de 1500 g de diamètre 90 mm et hauteur 150 mm densifié et cuit à 950°C en 38h. Le degré d'adhérence aux blocs cathodiques est caractérisé par la force nécessaire à rompre la liaison créée lors de la cuisson de la pâte de brasque densifiée dans un creuset en graphite.
La mesure des HAP et du B(a)P est effectuée soit par chromatographie en phase gazeuse soit par chromatographie liquide haute performance.
Lors de l'installation de la pâte de brasque sur cuve d'électrolyse d'aluminium des mesures d'émissions sont effectuées grâce à des systèmes de captation soit fixes installés à proximité de l'opération soit mobiles portés
10 par les opérateurs. Les filtres de ces systèmes à débit régulé sont ensuite lavés pour analyse des HAP et du B(a)P.
Exemple :
La pâte suivant l'invention a été utilisée pour la construction d'une
15 cuve d'électrolyse de l'aluminium. Une fabrication de 10,5 1 de pâte de brasque a été réalisée avec le liant carboné selon l'invention. En parallèle une pâte de brasque a été réalisée avec le liant habituel pour servir de référence, pour cela elle a été caractérisée et utilisée dans les mêmes conditions. Les résultats des caractéristiques et analyses sont les suivants :
20
Figure imgf000007_0001
La pâte de brasque de la dite invention diminue significativement le niveau des émissions tant à la mise en forme que lors de la cuisson.
Elle possède les mêmes caractéristiques physiques que la pâte de brasque liée avec un liant habituel notamment le degré d'adhérence au graphite est maintenu malgré les propriétés inhabituelles du liant considéré.
La mise en forme de la pâte de brasque considérée dans la cuve d'électrolyse de l'aluminium n'a pas posé de problèmes avec un bon écoulement, un bon remplissage des intervalles à combler et une mise en forme habituelle. Comme il va de soi, l'invention ne se limite pas à la seule forme de réalisation de cette pâte de brasque, décrite ci-dessus à titre d'exemple, elle en embrasse au contraire toutes les variantes. C'est ainsi notamment que le degré d'expansion de la pâte pourrait être négatif, sans que l'on sorte pour autant du cadre de l'invention.

Claims

REVENDICATIONS
1. Pâte de brasque pour cuve d'électrolyse de l'aluminium, caractérisée en ce qu'elle contient des matières sèches constituées par des particules d'anthracite calciné et/ou graphite artificiel et/ou coke et un liant carboné dérivé principalement de goudron de houille, possédant un faible taux d'hydrocarbures aromatiques polycycliques génotoxiques, la pâte possédant une mouillabilité ou degré d'adhérence aux blocs cathodiques et un degré d'expansion assurant une bonne étanchéité de la cuve d'électrolyse.
2. Pâte de brasque selon la revendication 1 , caractérisée en ce que le liant carboné contient moins de 500 ppm de benzo(a)pyrène.
3. Pâte de brasque selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que le liant carboné est issu du fluxage d'un brai de houille solide par des huiles à faible teneur en benzo(a)pyrène, pour obtenir la rhéologie et le mouillage ou degré d'adhérence aux blocs cathodiques nécessaires.
4. Pâte de brasque selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la mouillabilité ou degré d'adhérence de la pâte de brasque aux blocs cathodiques, est tel qu'une force est nécessaire pour rompre la liaison carbonée créée à l'issue de la cuisson entre de la pâte de brasque densifiée dans un creuset de graphite, de 50 mm de diamètre et de 50 mm de hauteur, et le creuset de graphite, cette force étant de préférence supérieure à 10 kg.
5. Pâte de brasque selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le degré d'expansion volumique de la pâte de brasque est positif et supérieur à 1 %.
6 . Pâte de brasque selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que, lors de la cuisson à une température de l'ordre de 1 000°C, la quantité émise de benzo(a)pyrène est inférieure à 20 ppm.
7. Pâte de brasque selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle contient de 10 à 20 % de liant carboné et de 90 à 80 % de particules d'anthracite calciné et/ou graphite artificiel et/ou coke.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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US4307048A (en) * 1979-01-17 1981-12-22 Sumitomo Aluminium Smelting Company, Limited Method for lining an aluminum electrolytic cell
RU1778140C (ru) * 1990-07-10 1992-11-30 Всесоюзный научно-исследовательский институт охраны труда и техники безопасности черной металлургии Способ получени св зующего

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4307048A (en) * 1979-01-17 1981-12-22 Sumitomo Aluminium Smelting Company, Limited Method for lining an aluminum electrolytic cell
RU1778140C (ru) * 1990-07-10 1992-11-30 Всесоюзный научно-исследовательский институт охраны труда и техники безопасности черной металлургии Способ получени св зующего

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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