WO2003017958A1 - Colorant capillaire - Google Patents

Colorant capillaire Download PDF

Info

Publication number
WO2003017958A1
WO2003017958A1 PCT/JP2002/008609 JP0208609W WO03017958A1 WO 2003017958 A1 WO2003017958 A1 WO 2003017958A1 JP 0208609 W JP0208609 W JP 0208609W WO 03017958 A1 WO03017958 A1 WO 03017958A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hair
agent
dye
component
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2002/008609
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Atsushi Murakami
Heiichiro Matsumoto
Mitsuo Sano
Yoshio Tsujino
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mandom Corp
Original Assignee
Mandom Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mandom Corp filed Critical Mandom Corp
Priority to KR1020037014178A priority Critical patent/KR100576596B1/ko
Priority to JP2003522479A priority patent/JP3578276B2/ja
Publication of WO2003017958A1 publication Critical patent/WO2003017958A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Definitions

  • the present invention relates to a hair dye, and more specifically, has excellent dye stability in a preparation, does not have an irritating odor due to an alkali agent when used, and has a good texture after hair dyeing.
  • the present invention relates to a hair dye having excellent fastness properties.
  • Oxidative hair dyes are widely used because hair dyes are durable and have a bleaching effect, so they can be dyed lighter than the original hair.
  • Oxidative hair dyes can be mixed with water at the time of use, either as a single-drug type or as a multi-drug type.However, a two-drug type consisting of a first agent containing an oxidizing dye and an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent Is the mainstream.
  • the alkaline agent in the first agent decomposes the oxidizing agent in the second agent to generate oxygen, thereby decomposing the melanin in the hair to decolorize the hair and oxidizing the first agent.
  • the dye is oxidatively polymerized in the hair by an oxidizing agent and is formulated to dye the hair.
  • ammonia is widely used because it has volatility and does not remain on hair. However, ammonia has a peculiar pungent odor and has drawbacks such as irritation to mucous membranes such as eyes.
  • the alkaline agent also has the effect of swelling the cuticle on the surface of the hair and of penetrating the dye into the interior of the hair to improve the hair dyeing effect.
  • the hair is damaged and the texture of the hair after dyeing is adversely affected.
  • the oxidation dye in the first part is obtained by converting the oxidation dye in the first part into the oxidant in the second part.
  • the hair is dyed by undergoing an oxidative polymerization reaction. Therefore, before mixing the first and second components, a reducing agent is generally added to prevent the oxidation dye in the first component from reacting.
  • a reducing agent is generally added to prevent the oxidation dye in the first component from reacting.
  • it is not sufficient to suppress the oxidation of the oxidation dye and there is a problem that the dye polymerizes during storage of the preparation and the base material is colored before use.
  • An object of the present invention is to provide a hair dye which has excellent dye stability in a formulation, has no irritating odor due to an alkali agent when used, and has a good texture after hair dyeing, and is also excellent in fastness. Is to provide. Disclosure of the invention
  • an oxidative hair dye comprising a first agent containing an oxidation dye and a second agent containing an oxidizing agent, wherein the first agent comprises: (A) monoethanolamine and / or Monoisopropanolamine, (B) cysteine, homocystin, N-acetyl cysteine, and at least one selected from the group consisting of salts thereof, and (C) ascorbic acid and / or a salt thereof.
  • a hair dye characterized by containing it is provided.
  • the hair dye of the present invention is an oxidative hair dye comprising a first agent containing an oxidizing dye and a second agent containing an oxidizing agent.
  • the first agent at least one selected from the group consisting of (A) monoethanolamine and Z or monoisopropanolamine, (B) cysteine, homocystine, N-acetylcystine, and salts thereof. At least one species, and (C) ascorbic acid and / or a salt thereof are contained as essential components.
  • the combination of the alkali agent and the two or more reducing agents has excellent dye stability in the preparation, and has a good texture and fastness after hair dyeing.
  • Hair dye The essential components of the first agent blended in the present invention are the above-mentioned component (A), monoethanolamine and Z or monoisopropanolamine.
  • Monoethanolamine and monoisopropanolamine when formulated as an aqueous solution in the first agent, make the system more viscous, swell the hair, and promote the penetration of the dye into the hair. Also, when mixed with a second agent containing hydrogen peroxide, it has many advantages such as accelerating the decomposition of hydrogen peroxide and improving the bleaching of hair. It is preferably used because it has no pungent odor. Of these, monoisopropanolamine is preferred.
  • the content of the component (A) in the first agent is preferably from 0.1 to 10% by weight, and more preferably from 0.3 to 6% by weight. The reason is that if the content is less than 0.1% by weight, the function as an alkaline agent tends to be insufficient, and if it exceeds 10% by weight, skin irritation and hair damage tend to occur. Because there is.
  • the first agent of the hair dye of the present invention contains, in addition to the above-mentioned alkaline agent, two types of reducing agents of component (B) and component (C).
  • component (B) as the first reducing agent at least one selected from the group consisting of cysteine, homocystin, N-acetyl cysteine, and salts thereof is used.
  • the component (C) as the second reducing agent is ascorbic acid and / or a salt thereof.
  • the color development of the oxidation dye in the first agent is effectively suppressed, the color development time of the oxidation dye during hair dyeing is adjusted, and the dye precursor remaining in the hair The function of preventing re-oxidation of the metal is exhibited.
  • the content of the component (B) in the first agent is preferably from 0.05 to 0.9% by weight, more preferably from 0.3 to 0.5% by weight.
  • the reason is that when the content is less than 0.05% by weight, the antioxidant effect tends to be insufficient, and exceeds 0.9% by weight. This is because, in this case, it takes a long time to develop color during hair dyeing.
  • the content of the component (C) in the first agent is preferably from 0.05 to 0.9% by weight, more preferably from 0.3 to 0.5% by weight. The reason is that if the content is less than 0.05% by weight, the antioxidant effect tends to be insufficient, and if it exceeds 0.9% by weight, it takes time to develop color during hair dyeing. This is because there is a tendency.
  • the total content of the component (B) and the component (C) in the first agent is preferably 0.1 to 1% by weight. The reason is that if the total content is less than 0.1% by weight, the antioxidant effect tends to be insufficient, and if it exceeds 1% by weight, the color development time during hair dyeing becomes longer. This is because it tends to be too much.
  • the alkaline agent of the component (A) and the two reducing agents of the components (B) and (C) are specified. It is preferable to mix them at the following ratio.
  • the ratio of the content of the component (A) to the total content of the components (B) and (C) is (A): [(B) + (C)] is 0.5: 1. ⁇ 30: 1 is preferable, and 1: 1 ⁇ 10: 1 is more preferable.
  • the reason is that if the amount of the component (A) is less than 0.5 part by weight with respect to 1 part by weight of ((B) + (C)), the hair dyeing power tends to be insufficient, If the amount exceeds 30 parts by weight, skin irritation and damage to hair tend to occur.
  • the oxidation dye to be blended in the first agent of the present invention means a dye used for an oxidation hair dye such as an oxidation dye precursor or Ryppura.
  • the oxidation dye that can be used in the present invention is not particularly limited.
  • the oxidation dye precursor include phenylenediamines, tolylenediamines, N-phenylphenylenediamines, aminophenols, and the like. Aminonitrophenols, diphenylamines, diaminophenylamines, diaminopyridines, and the like.
  • power couplers include resorcin, m-aminophenol, m-phenylenediamine, catechol, and pyrogallol.
  • the oxidation dye in the first part Is preferably about 0.01 to about 10% by weight.
  • Examples of the oxidizing agent blended in the second agent of the present invention include hydrogen peroxide, urea peroxide, peroxides, alkali metal bromates, and oxide reductases such as two-electron oxidoreductase.
  • the hair dye of the present invention may contain the following components in addition to the above components as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the first agent includes a surfactant (for example, polyoxyethylene alkyl ether such as polyoxyethylene cetyl ether and polyoxyethylene stearyl ether), an oily component (for example, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, etc.). Higher alcohols; silicones such as dimethylpolysiloxane; hydrocarbon oils such as liquid paraffin); thickeners (eg, water-soluble polymer compounds such as carboxyvinyl polymer, hydroxyshethyl cellulose, guar gum, xanthan gum). , Moisturizers (eg, polyhydric alcohols such as glycerin, 1,3-butylene glycol, and polyethylene glycol), animal and plant extracts, and fragrances can be appropriately added as necessary.
  • a surfactant for example, polyoxyethylene alkyl ether such as polyoxyethylene cetyl ether and polyoxyethylene stearyl ether
  • an oily component for example, cetyl alcohol, stearyl alcohol,
  • the first agent may contain water.
  • water examples include purified water, ion-exchanged water, tap water, and the like.
  • the content of water in the first agent can be appropriately adjusted so as to obtain a desired viscosity.
  • a stabilizer such as hydrogen peroxide, a surfactant, an oily component, an acid, a pH adjuster, a fragrance, and the like can be appropriately added to the second agent as necessary.
  • the hair dye of the present invention can be used in various dosage forms such as lotions, creams, pastes, gels, aerosols, and foam forms.
  • the first agent and the second agent may be appropriately mixed and applied to hair immediately before the hair dyeing treatment.
  • the present invention will be described in detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. It is not limited at all. Examples 1-3 and Comparative Examples 1-3
  • Each component was mixed by a conventional method so that the composition shown in Table 1 was obtained to prepare a first hair dye.
  • a second hair dye was prepared by a conventional method according to the following formulation.
  • the first part of the hair dye and the second part of the hair dye were mixed in equal amounts, applied evenly to the hair bundle of gray hair, and then left at 30 ° C. for 20 minutes to thoroughly wash. At this time, the irritating odor of the hair dye and the texture of the hair bundle after the hair dyeing were evaluated according to the following evaluation criteria. ⁇ Evaluation criteria for pungent odor>
  • ⁇ Slightly inferior to the hair bundle before dyeing.
  • Equal amounts of hair dye 1st agent and hair dye 2nd agent are mixed in equal amounts, applied evenly to goat hair bundles, and then washed thoroughly with 10% sodium lauryl sulfate. It was immersed in an aqueous solution, sonicated at 40 ° C. for 10 minutes, and evaluated according to the following evaluation criteria. As a control, a goat hair bundle before ultrasonic treatment was used.
  • the hair dyes of Examples 1 to 3 according to the present invention in which the components (A) to (C) are blended have no irritating odor, and all of the dye stability, texture and fastness are smelled. It can be seen that the effect is excellent.
  • Example 4 According to the following formulation, the first preparation of an oxidized hair dye in the form of an emulsion was obtained by a conventional method.
  • Example 5 Purified water Remainder The obtained first agent and a second agent having the same composition as that used in Example 1 were mixed in equal amounts and uniformly applied to the bleached hair bundle, and then at 30 eC . Left for 20 minutes, washed thoroughly, dried and stained with color.
  • Example 5 Purified water Remainder The obtained first agent and a second agent having the same composition as that used in Example 1 were mixed in equal amounts and uniformly applied to the bleached hair bundle, and then at 30 eC . Left for 20 minutes, washed thoroughly, dried and stained with color.
  • Example 5 Purified water Remainder The obtained first agent and a second agent having the same composition as that used in Example 1 were mixed in equal amounts and uniformly applied to the bleached hair bundle, and then at 30 eC . Left for 20 minutes, washed thoroughly, dried and stained with color.
  • the first preparation of an oxidized hair dye in the form of an emulsion was obtained by a conventional method.
  • Purified water Remainder The obtained first agent and the second agent are mixed in equal amounts and uniformly applied to the bleached hair bundle, then left at 30 for 20 minutes and washed thoroughly When dried, it was dyed orange. Industrial applicability
  • the hair dye of the present invention has excellent dye stability in a preparation, does not have an irritating odor due to an alkaline agent when used, has a good texture after hair dyeing, and has excellent fastness. It is a thing. Therefore, the hair dye of the present invention can be suitably used when dyeing hair.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

明 細 書 染毛剤 技術分野
本発明は、 染毛剤に関し、 より詳しくは、 製剤中での染料安定性に優れ、 使用 時においては、 アルカリ剤による刺激臭がなく、 また、 染毛後には、 風合いがよ く、 しかも、 堅牢性にも優れる染毛剤に関する。 背景技術
染毛剤は、 効果が持続的であり、 ブリーチ効果を伴うことから元の毛髪よりも 明るい色調に染色することができることから、 特に酸化染毛剤が広く利用されて いる。 酸化染毛剤には、 使用時に水と混合する一剤式や多剤式があるが、 酸化染 料とアルカリ剤を含む第 1剤と酸化剤を含む第 2剤からなる二剤式のものが主流 となっている。
第 1剤中のアルカリ剤は、 第 2剤中の酸化剤を分解させて酸素を発生させ、 こ れにより、 毛髪中のメラニンを分解して毛髪を脱色させると共に、 第 1剤中の酸 化染料が毛髪内で酸化剤によつて酸化重合され、 毛髪を染毛させるために配合さ れている。 このアルカリ剤としては、 揮発性を有し、 毛髪に残留しないことから 、 アンモニアが汎用されている。 しかし、 アンモニアは、 特有の刺激臭を有し、 目などの粘膜に対して刺激を与えるなどの欠点を有する。
更に、 アルカリ剤は、 毛髪表面のキューティクルを膨潤させ、 染料を毛髪内部 に浸透させて染毛効果を向上させるという効果も有するが、 毛髪表面のケラチン 蛋白はアルカリ剤によって分解されやすいことから、 毛髪が損傷し、 染毛後の毛 髪の風合いに悪影響を与えるといった問題もある。
また、 上述のとおり、 酸化染毛剤は、 第 1剤中の酸化染料が第 2剤中の酸化剤 により酸化重合反応を受けることにより、 毛髪が染毛される。 従って、 第 1剤と 第 2剤とを混合する前に、 第 1剤中の酸化染料が反応しないようにするために、 一般に還元剤が配合される。 しかしながら、 還元剤の種類によっては、 酸化染料 の酸化を抑制することが十分ではなく、 製剤の保存中に染料が重合し、 使用前に 基材が着色してしまうという問題もある。
本発明の目的は、 製剤中での染料安定性に優れ、 使用時においては、 アルカリ 剤による刺激臭がなく、 また、 染毛後には風合いがよく、 しかも、 堅牢性にも優 れる染毛剤を提供することにある。 発明の開示
本発明によれば、 酸化染料を含有する第 1剤と酸化剤を含有する第 2剤とから なる酸化染毛剤であって、 前記第 1剤が、 （A) モノエタノールァミン及び 又 はモノイソプロパノ一ルァミン、 （B ) システィン、 ホモシスティン、 N—ァセ チルシスティン、 及びこれらの塩からなる群より選ばれた少なくとも 1種、 並び に （C ) ァスコルビン酸及び/又はその塩とを含有することを特徴とする染毛剤 が提供される。 発明を実施するための最良の形態
本発明の染毛剤は、 前記したように、 酸化染料を含有する第 1剤と酸化剤を含 有する第 2剤とからなる酸化染毛剤である。
第 1剤中には、 （A) モノエタノールァミン及び Z又はモノイソプロパノール ァミン、 （B ) システィン、 ホモシスティン、 N—ァセチルシスティン、 及びこ れらの塩からなる群より選ばれた少なくとも 1種以上、 並びに （C ) ァスコルビ ン酸及び/又はその塩が必須成分として含有されている。 このように、 本発明に よれば、 アルカリ剤と 2種以上の還元剤とが組合わせられていることにより、 製 剤中での染料安定性に優れ、 染毛後の風合い、 堅牢性が良好な染毛剤が得られる 本発明に配合される第 1剤の必須成分は、 上記 （A) 成分であるモノエタノー ルアミン及び Z又はモノイソプロパノールアミンである。
モノエタノールアミン及ぴモノイソプロパノールアミンは、 第 1剤中に水溶液 として配合することで系をアル力リ性とし、 毛髪を膨潤させて毛髪への染料の浸 透を促進する。 また過酸化水素を含む第 2剤と混合した際には、 過酸化水素の分 解を促進し、 毛髪の脱色を向上させることができる等の多くの利点を有し、 また アンモニアと比較して刺激臭がない等の理由により好適に用いられる。 これらの 中では、 モノイソプロバノールァミンが好ましい。
第 1剤における （A) 成分の含有量は、 0 . 1〜1 0重量％が好ましく、 0 . 3〜6重量％がより好ましい。 その理由は、 該含有量が 0 . 1重量％未満の場合 、 アルカリ剤としての機能が十分ではなくなる傾向があり、 また、 1 0重量 を 越える場合、 皮膚刺激や毛髪の損傷等が生じる傾向があるからである。
本発明の染毛剤の第 1剤中には、 上記したアルカリ剤のほか、 （B ) 成分と （ C ) 成分の 2種類の還元剤が含有される。
第 1の還元剤である （B ) 成分は、 システィン、 ホモシスティン、 N—ァセチ ルシスティン、 及びこれらの塩からなる群より選ばれた少なくとも 1種が用いら れる。
また、 第 2の還元剤である （C ) 成分は、 ァスコルビン酸及び/又はその塩で ある。
これら 2種類の還元剤を組合せて用いることにより、 第 1剤中での酸化染料の 発色を有効に抑制し、 染毛時の酸化染料の発色時間の調整や毛髪中に残留した染 料前駆体の再酸化を防止する等の機能が発揮される。
第 1剤における （B ) 成分の含有量は、 0 . 0 5〜0 . 9重量％が好ましく、 0 . 3〜0 . 5重量％がより好ましい。 その理由は、 該含有量が 0 . 0 5重量％ 未満の場合、 酸化防止効果が充分でなくなる傾向があり、 0 . 9重量％を越える 場合、 染毛時の発色に時間を要する傾向があるからである。
第 1剤における （C) 成分の含有量は、 0. 05〜0. 9重量％が好ましく、 0. 3〜0. 5重量％がより好ましい。 その理由は、 該含有量が 0. 05重量％ 未満の場合、 酸化防止効果が充分でなくなる傾向があり、 また、 0. 9重量％を 越える場合、 染毛時の発色に時間を要するようになる傾向があるからである。 また、 （B) 成分と （C) 成分の第 1剤における合計含有量は、 0. 1〜1重 量％であることが好ましい。 その理由は、 該合計含有量が 0. 1重量％未満の場 合、 酸化防止効果が充分でなくなる傾向があり、 また、 1重量％を越える場合に は、 染毛時の発色時間が長くなりすぎる傾向があるからである。
また、 染料の安定性を保持させ、 良好な堅牢性を得るためには、 上記 （A) 成 分のアルカリ剤と、 上記 （B) 成分と （C) 成分の 2種類の還元剤とを特定の配 合比で配合することが好ましい。
即ち、 前記 （A) 成分の含有量と、 前記 （B) 成分と （C) 成分との合計含有 量との比 （A) ： 〔 （B) + (C) 〕 は、 0. 5 ： 1〜30 ： 1であることが好 ましく、 1 ： 1〜1 0 ： 1であることがより好ましい。 その理由は、 （A) 成分 の量が 〔 （B) + (C) 〕 1重量部に対して 0. 5重量部未満である場合、 染毛 力が不十分となる傾向があり、 また、 30重量部を超える場合、 皮膚刺激ゃ毛髮 の損傷等が生じる傾向があるからである。
本発明の第 1剤に配合される酸化染料とは、 酸化染料前駆体や力ップラ一など の酸化染毛剤に用いられる染料を意味する。
本発明に用いることができる酸化染料は、 特に限定されないが、 例えば、 酸化 染料前駆体としては、 フヱニレンジアミン類、 トルィレンジアミン類、 N—フエ ニルフエ二レンジアミン類、 ァミノフエノール類、 ァミノニトロフエノール類、 ジフヱニルァミン類、 ジァミノフエニルァミン類、 ジァミノピリジン類等が、 力 ップラーとしては、 レゾルシン、 m—ァミノフエノール、 m—フエ二レンジアミ ン、 カテコール、 ピロガロール等が例示される。 また、 第 1剤における酸化染料 の含有量は、 通常、 0 . 0 1〜1 0重量 程度であることが好ましい。
本発明の第 2剤に配合される酸化剤としては、 過酸化水素、 過酸化尿素、 過酸 塩、 臭素酸アルカリ金属、 二電子ォキシドレダクターゼ等の酸化物還元酵素等が 例示される。
更に、 本発明の染毛剤には、 本発明の目的の効果を損なわない範囲であれば、 上記した成分のほか、 以下の成分を配合してもよい。
第 1剤には、 界面活性剤 （例えば、 ポリオキシエチレンセチルエーテル、 ポリ ォキシェチレンステアリルエーテル等のポリォキシェチレンアルキルエーテル） 、 油性成分 （例えば、 セチルアルコール、 ステアリルアルコール、 ォレイルアル コール等の高級アルコール；ジメチルポリシロキサン等のシリコーン；流動性パ ラフィン等の炭化水素油）、 増粘剤 （例えば、 カルボキシビ二ルポリマー、 ヒド ロキシェチルセルロース、 グァーガム、 キサンタンガム等の水溶性高分子化合物 ) , 保湿剂 （例えば、 グリセリン、 1 , 3—ブチレングリコール、 ポリエチレン グリコール等の多価アルコール） 、 動物及び植物エキス、 香料等を必要に応じて 適宜配合することができる。
また、 第 1剤においては、 水を含有させることができる。 かかる水としては、 精製水、 イオン交換水、 水道水などを例示することができる。 第 1剤における水 の含有量は、 目的とする粘度が得られるように適宜調整することができる。
また、 第 2剤には、 過酸化水素等の安定剤、 界面活性剤、 油性成分、 酸、 pH調 整剤、 香料等を必要に応じて適宜配合することができる。
本発明の染毛剤は、 ローション、 クリーム、 ペースト、 ゲル、 エアゾール、 ェ ァブールフォーム等の各種剤型に用いることができる。
尚、 本発明の染毛剤を使用する際には、 染毛処理の直前に、 第 1剤と第 2剤を 適宜混合して毛髮に塗布すればよい。 以下、 本発明を実施例に基づき詳細に説明するが、 本発明はこれらの実施例に より何ら限定されるものではない。 実施例 1〜 3及び比較例 1〜 3
表 1に記した組成となるように、 常法により各成分を混合して染毛剤第 1剤を 調製した。
また、 下記の処方に従い、 常法により染毛剤第 2剤を調製した。
<染毛剤第 2剤の処方 >
35%過酸化水素水 16. 5重量％
精製水 83. 5重量％ 次に、 得られた染毛剤第 1剤及び染毛剤第 2剤を用いて、 以下の物性を調べた 。 その結果を表 1に示す。
(1) 染料安定性
染毛剤第 1剤をアルミチューブに充塡し、 4 0 °Cで 3 0日間保存後、 内容物を アルミチューブからしぼり出し、 染料の発色の程度を目視で観察し、 下記評価基 準に従って評価した。
<評価基準 >
〇：染料の発色が認められない。
Δ：わずかに染料の発色が認められた。
X ：染料の発色が認められた。
(2) 刺激臭及び風合い
染毛剤第 1剤と、 染毛剤第 2剤とを等量で混合し、 白髪の毛束に均一に塗布し た後、 3 O 'Cで 2 0分間放置し、 十分に洗浄した。 この際の染毛剤の刺激臭及び 染毛後の毛束の風合いを、 下記評価基準に従って評価した。 <刺激臭の評価基準 >
〇：刺激臭を殆ど感じなかった。
Δ：刺激臭をやや感じた。
X ：刺激臭を強く感じた。 ぐ風合いの評価基準 >
〇：染色前の毛束と比較して差異がなかった。
△：染色前の毛束と比較してやや劣っていた。
X ：染色前の毛束と比較して明らかに劣っていた。
(3) 堅牢性
染毛剤第 1剤と、 染毛剤第 2剤とを等量で混合し、 ャギ毛の毛束に均一に塗布 した後、 十分に洗浄したャギ毛束を 1 0 %ラウリル硫酸ナトリウム水溶液中に浸 潰し、 4 0 °Cで 1 0分間超音波処理を行ない、 下記評価基準に従って評価した。 尚、 比較対照として、 超音波処理前のャギ毛束を用いた。
ぐ評価基準 >
〇：隣接比較において、 比較対照と比べて染色性に差異がなかった。
Δ：離間比較では、 比較対照と比べて染色性に差異がなかった。
：離間比較でも、 比較対照と比べて染色性に差異があった。 尚、 隣接比較とは、 比較する 2つの試料を横に並べて直接比較する方法であり 、 離間比較とは、 比較する 2つの試料を時間を異にして別々に比較する方法であ 表 1
Figure imgf000010_0001
(注）
P0E :ポリオキシエチレンの略
括弧内の数字はポリォキシェチレンの付加モル数を示す。
表 1の結果から、 前記成分 （A) 〜 （C ) が配合される本件発明に係る実施例 1〜3の染毛剤は、 刺激臭がなく、 染料安定性、 風合い及び堅牢性の全てにおい て優れた効果を示すことがわかる。
実施例 4 以下の処方に従い、 常法により調製してエマルション状の酸化染毛剤第 1剤を 得た。
(重量％)
パラフエ二レンジァミ ン 0.5
レブルシン 0.2
パラアミノフエノール 0.1
メタァミノフエノール 0.2
L -システィン塩酸塩 0.3
し-ァスコルビン酸ナトリウム 0.5
P0E (3) ラウリル硫酸ナトリウム 5.0
セチルアルコール 5.0
モノイソプロパノールアミ ン 1.0
香料 0.1
精製水 残部 得られた第 1剤と、 実施例 1で用いたのと同じ組成の第 2剤とを等量で混合し 、 ブリーチ処理した毛束に均一に塗布した後、 3 0eCで 2 0分間放置し、 十分に 洗浄し、 乾燥したところ、 かつ色に染色された。 実施例 5
以下の処方に従い、 常法により調製してエマルション状の酸化染毛剤第 1剤を 得た。
(重量
パラフエ二レンジァミ ン 0.1
パラアミノフエノール 0.4
メタアミノフエノール 0.1 5—アミノオルトクレゾ一ル 0. 4
L-システィン塩酸塩 0. 3
L-ァスコルビン酸ナトリゥム 0. 3
P0E (20) セチルエーテル 8. 0
セチルアルコール 5. 0
モノイソプロパノールアミン 0. 6
香料 0. 1
精製水 残部 得られた第 1剤と、 前記第 2剤とを等量で混合して、 ブリーチ処理した毛束に 均一に塗布した後、 3 0でで 2 0分間放置し、 十分に洗浄し、 乾燥したところ、 オレンジ色に染色された。 産業上の利用可能性
本発明の染毛剤は、 製剤中での染料安定性に優れ、 使用時においては、 アル力 リ剤による刺激臭がなく、 また、 染毛後には風合いがよく、 しかも、 堅牢性にも 優れたものである。 従って、 本発明の染毛剤は、 毛髪を染める際に好適に使用し うるものである。

Claims

請求の範囲
1. 酸化染料を含有する第 1剤と酸化剤を含有する第 2剤とからなる酸化染毛 剤であって、 前記第 1剤が、 （A) モノエタノールァミン及び Z又はモノイソプ ロバノールァミ ン、 （B) システィン、 ホモシスティン、 N—ァセチルシスティ ン、 及びこれらの塩からなる群より選ばれた少なくとも 1種、 並びに （C) ァス コルビン酸及び/又はその塩とを含有することを特徴とする染毛剤。
2. 前記 （A) 成分が、 モノイソプロパノールァミンである請求項 1記載の染 毛剤。
3. 前記 （A) 成分の含有量が、 0. 1〜1 0重量％である請求項 1又は 2記 載の染毛剤。
4. 前記 （B) 成分と （C) 成分との合計含有量が、 0. 1〜1重量％である 請求項 1〜 3いずれか記載の染毛剤。
5. 前記 （A) 成分の含有量と、 前記 （B) 成分と （C) 成分との合計含有量 との比 （A) ： 〔 （B) + (C) 〕 が 0. 5 ： 1〜30 ： 1である請求項 1〜4 いずれか記載の染毛剤。
PCT/JP2002/008609 2001-08-27 2002-08-27 Colorant capillaire Ceased WO2003017958A1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020037014178A KR100576596B1 (ko) 2001-08-27 2002-08-27 염모제
JP2003522479A JP3578276B2 (ja) 2001-08-27 2002-08-27 染毛剤

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001-256053 2001-08-27
JP2001256053 2001-08-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2003017958A1 true WO2003017958A1 (fr) 2003-03-06

Family

ID=19083926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2002/008609 Ceased WO2003017958A1 (fr) 2001-08-27 2002-08-27 Colorant capillaire

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP3578276B2 (ja)
KR (1) KR100576596B1 (ja)
CN (1) CN1505500A (ja)
WO (1) WO2003017958A1 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004045567A1 (en) * 2002-11-19 2004-06-03 Dsm Ip Assets B.V. Use of ascorbic acid derivatives in hair care products
JP2005232075A (ja) * 2004-02-19 2005-09-02 Takara Belmont Co Ltd 毛髪処理用緩衝組成物、毛髪脱色剤、及び、染毛剤
JP2006342124A (ja) * 2005-06-10 2006-12-21 Mandom Corp 毛髪脱色剤並びに酸化染毛剤
JP2007169165A (ja) * 2005-12-19 2007-07-05 Kao Corp 染毛剤組成物
JP2009149647A (ja) * 2007-12-21 2009-07-09 L'oreal Sa 特定の有機アミンの存在下における明色化直接染色または酸化染色の方法、そのためのデバイスおよび無水組成物
JP2009286713A (ja) * 2008-05-28 2009-12-10 Henkel Japan Ltd 酸化染毛剤
JP2016132776A (ja) * 2015-01-22 2016-07-25 ホーユー株式会社 芳香族化合物の安定性向上剤及び芳香族化合物の安定性向上方法
JPWO2022034874A1 (ja) * 2020-08-11 2022-02-17

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102307559B (zh) * 2009-01-26 2014-02-26 朋友株式会社 头发染料组合物、氧化头发染料组合物以及防止头发染色的色调变化的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001041722A1 (fr) * 1999-12-08 2001-06-14 L'oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente de s fibres keratiniques comprenant un polymere epaissis a squelette aminoplaste-ether
WO2001043708A1 (fr) * 1999-12-13 2001-06-21 L'oreal Composition de deux polyethers polyurethanes
WO2002038118A1 (fr) * 2000-11-08 2002-05-16 L'oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
WO2002043675A2 (de) * 2000-12-01 2002-06-06 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Immobilisierung von wirkstoffen an fasern

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001041722A1 (fr) * 1999-12-08 2001-06-14 L'oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente de s fibres keratiniques comprenant un polymere epaissis a squelette aminoplaste-ether
WO2001043708A1 (fr) * 1999-12-13 2001-06-21 L'oreal Composition de deux polyethers polyurethanes
WO2002038118A1 (fr) * 2000-11-08 2002-05-16 L'oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
WO2002043675A2 (de) * 2000-12-01 2002-06-06 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Immobilisierung von wirkstoffen an fasern

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004045567A1 (en) * 2002-11-19 2004-06-03 Dsm Ip Assets B.V. Use of ascorbic acid derivatives in hair care products
JP2005232075A (ja) * 2004-02-19 2005-09-02 Takara Belmont Co Ltd 毛髪処理用緩衝組成物、毛髪脱色剤、及び、染毛剤
JP2006342124A (ja) * 2005-06-10 2006-12-21 Mandom Corp 毛髪脱色剤並びに酸化染毛剤
JP2007169165A (ja) * 2005-12-19 2007-07-05 Kao Corp 染毛剤組成物
JP2009149647A (ja) * 2007-12-21 2009-07-09 L'oreal Sa 特定の有機アミンの存在下における明色化直接染色または酸化染色の方法、そのためのデバイスおよび無水組成物
JP2009286713A (ja) * 2008-05-28 2009-12-10 Henkel Japan Ltd 酸化染毛剤
JP2016132776A (ja) * 2015-01-22 2016-07-25 ホーユー株式会社 芳香族化合物の安定性向上剤及び芳香族化合物の安定性向上方法
JPWO2022034874A1 (ja) * 2020-08-11 2022-02-17

Also Published As

Publication number Publication date
JP3578276B2 (ja) 2004-10-20
KR20040019290A (ko) 2004-03-05
KR100576596B1 (ko) 2006-05-04
JPWO2003017958A1 (ja) 2004-12-09
CN1505500A (zh) 2004-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2006282524A (ja) 毛髪処理剤用組成物
JPH0794372B2 (ja) クリーム状染毛剤第１剤組成物
JP2659740B2 (ja) 染毛剤組成物
JP5506174B2 (ja) 酸化染毛剤
JP2003171248A (ja) 染毛剤組成物および染毛剤
JP3578276B2 (ja) 染毛剤
JP7384640B2 (ja) 多剤式酸化染毛剤用の第１剤及び多剤式酸化染毛剤
JP2004107247A (ja) 毛髪の染色とコンディショニングが同時に行える頭髪用コンディショニング剤
CN111132655A (zh) 氧化型染发剂组合物
JP2004107208A (ja) 毛髪処理組成物
JP2008184447A (ja) 毛髪処理用組成物
JPH07267831A (ja) 染毛剤組成物
JPH06502872A (ja) 毛髪のパーマネント加工用固定剤および方法
JP2003095900A (ja) 染毛剤組成物及び染毛用品
JP4515308B2 (ja) 毛髪処理剤用組成物
JP4231806B2 (ja) 二剤式酸化染毛剤
JP4083702B2 (ja) 酸化染毛剤組成物
JP5058452B2 (ja) 毛髪脱色剤並びに酸化染毛剤
JP4533026B2 (ja) 毛髪化粧料
JPH0248519A (ja) 染毛剤組成物
JP2003073242A (ja) 脱色剤組成物及び染毛剤組成物
JP2005162705A (ja) 三剤式毛髪処理剤
JP4248424B2 (ja) 酸化染毛剤
JP3424086B2 (ja) 染毛剤組成物
JP6468699B2 (ja) ２剤式染毛剤

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH HR HU ID IL IN IS JP KE KG KR KZ LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DK EE ES FI FR GB GR IE IT LU MC PT SE SK TR BF BJ CF CG CI GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003522479

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020037014178

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 028092341

Country of ref document: CN

122 Ep: pct application non-entry in european phase