WO2003089934A2 - Verfahren zur diagnose von entzündungserkrankungen und infektionen mittels bestimmung von lasp-1/lap-1 - Google Patents

Verfahren zur diagnose von entzündungserkrankungen und infektionen mittels bestimmung von lasp-1/lap-1 Download PDF

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    • G01N2800/26—Infectious diseases, e.g. generalised sepsis

Definitions

  • the present invention relates to new uses of the protein LASP-1 and possibly closely related proteins which, at least with regard to their first 200 amino acids, have essentially the same sequence as LASP-1 and thus a comparable immunoreactivity, and fragments thereof, for medical diagnosis of inflammatory diseases and infections, in particular of sepsis and sepsis-like systemic infections, and of inflammatory diseases that are localized in the brain or that spread to the brain.
  • LASP-1 When spoken of LASP-1 in the description below , this term is intended not only to refer to the known protein LASP-1 with the specific amino acid sequence given in SEQ ID NO: 1, but also, if appropriate, to related proteins that are long-distance identical with this LASP-1, eg the protein LAP-1, to which explanations can be found at the end of the experimental part of this application.
  • This definition applies to all references to LASP-1, unless it results from the specific context for the person skilled in the art.
  • this term also means fragments with a LASP-1 immunoreactivity, all of the products mentioned being both free and possibly bound to binding proteins and / or in a post-translationally modified form, for example in glycosylated and / or phosphorylated form.
  • the present invention has its origin in intensive research work by the applicant in connection with further improvements in the diagnosis and therapy of inflammation and infections.
  • Inflammations are generally certain physiological reactions of an organism to various external influences such as injuries, burns, allergens, infections by microorganisms such as bacteria and fungi and viruses, to foreign tissues that trigger rejection reactions, or to certain inflammatory endogenous conditions of the body, for example in autoimmune diseases and cancer. Inflammation can be a harmless, localized reactions of the body occur, but are 'also typical features of numerous serious chronic and acute diseases of individual tissues, organs, organ parts and tissue.
  • Alzheimer's disease which is characterized by an inexorably progressing cerebral cortex atrophy that usually occurs in the 5th to 6th century, is also regarded as a disease that is accompanied by typical symptoms of inflammation, namely the brain and is of great economic importance due to its frequency.
  • the endogenous substances involved in inflammatory reactions include, in particular, those which can be counted among the cytokines, mediators, vasoactive substances, acute phase proteins and / or hormonal regulators.
  • the inflammatory reaction is a complex physiological reaction in which both endogenous substances that activate the inflammatory process (e.g. TNF-c-, interleukin-1) and deactivating substances (e.g. interleukin-10) are involved.
  • sepsis While at least in Europe the systemic bacterial infection that can be demonstrated by a positive blood culture has long coined the term sepsis, sepsis is today primarily understood as systemic inflammation, which has infectious causes, but as a disease process is very similar to systemic inflammation caused by other causes to be triggered. Changes in diagnostic approaches correspond to the change in understanding of sepsis mentioned. The direct detection of bacterial pathogens has been made possible by complex monitoring of physiological parameters and, more recently, especially by the detection of certain endogenous substances involved in sepsis or inflammation, i.e. specific "biomarker", replaced or supplemented.
  • the large number of mediators and acute phase proteins that are known or suspected to be associated with inflammation events are particularly suitable for diagnostic purposes, the occurrence of which is very specific for inflammatory diseases or certain phases or forms of inflammatory diseases, the concentrations of which change drastically and diagnostically significantly, and which also have the stabilities required for routine determinations and high concentration values to reach.
  • the focus is on the reliable correlation of disease events (inflammation, sepsis) with the respective biomarker (good specificity and selectivity) without having to know its role in the complex cascade of the endogenous substances involved in the inflammation process.
  • procalcitonin is a prohormone whose serum concentrations reach very high values under the conditions of systemic inflammation of infectious aetiology (sepsis), whereas it is practically undetectable in healthy people. High levels of procalcitonin are also reached in a relatively early stage of sepsis, so that the determination of procalcitonin is also suitable for the early detection of sepsis and for early differentiation of infectious sepsis from severe inflammation that is based on other causes.
  • the determination of procalcitonin as a sepsis marker is the subject of the publication M.Assicot, et al.
  • endogenous substances formed in inflammation are part of the complex reaction cascade of the body, such substances are not only of diagnostic interest, but attempts are also currently being made with considerable effort to influence the formation and / or the concentration of individual substances of this type therapeutically to intervene in order to stop the systemic spread of inflammation observed in sepsis as early as possible.
  • endogenous substances that are demonstrably involved in the inflammatory process can also be regarded as potential therapeutic targets.
  • Attempts to positively influence certain inflammatory mediators are described, for example, in EAPanacek, "Anti-TNF strategies", Journal for Anesthesia and Intensive Care; No. 2, 2001, 4-5; T.Calandra, et al.
  • the present invention is based on the fact that the highly overexpressed protein LASP-1, or a protein which is identical to this over large N-terminal sequence segments, can be detected in a soluble form in primates and humans with infectious inflammations in the cytoplasmic brain tissue , in contrast to healthy or untreated people, in whom it is not found or only found in concentrations at the analytical detection limit, and also in contrast to other body tissues of septic primates, what this protein is for the inflammation diagnosis and infection or sepsis diagnosis with brain involvement appear suitable.
  • the invention is also based on the fact that it has been found that a significantly increased LASP-1 immunoreactivity can also be measured in the circulation of human sepsis patients, but also of Alzheimer's patients, which underpins the value of the knowledge gained on the basis of brain extracts from primates or greatly increased.
  • Claims 1 to 17 further define the resulting new methods according to the present invention, and preferred embodiments thereof.
  • Claim 18 relates to the use of proteins with LASP-1 immunoreactivity, or specific binding partner of such proteins, for therapeutic purposes.
  • the starting point of the invention was the finding that after experimental triggering of artificial sepsis in baboons by endotoxin administration (LPS from Salmonella Typhimurium) and 2D gel electrophoretic processing of brain tissue of the treated animals as one of the only ones Treated animals identifiable products, a protein was found that was largely, at least over the portion of amino acids 1 to 200, identical to the known protein LASP-1, wherein the protein was also only observed in brain tissue in a significantly increased concentration.
  • a new protein spot which was found only in the brain tissue of the treated animals and had a molecular weight of approximately 36 ⁇ 3 kDa and an isoelectric point of approximately 6.6-7.0 according to gel electrophoresis, was isolated from the electrophoresis gel and broken down into fragments by trypsin digestion disassembled, which were analyzed in a manner known per se by mass spectrometry.
  • the protein of the isolated spot was identified as one that was at least largely identical to the protein LASP-1.
  • LASP-1 The calculated molecular weight of the peptide chain of LASP-1 (cf. SEQ ID N0: 1; 261 amino acids) is 29 717 daltons.
  • LASP-1 is physiologically in a post-translationally processed form (glycosylated and phosphorylated).
  • the product later referred to as LASP-1 was originally identified as a 40 kDA cAMP-dependent phosphoprotein ("pp40") in gastric wall cells (cf. CS Chew et al., Journal of Cell Science 113, 2035-2045 (2000) ; CS Chew et al., Am. J. Physiol. 275 (Cell Physiol. 44): C56-C67, (1998)).
  • LASP-1 The amino acid sequence of the phosphoprotein designated LASP-1 was originally determined as that of the putative expression product of the cDNA of a gene "MLN 50" overexpressed in human breast cancer cell lines from the region qll-q21.3 of chromosome 17 (C.Tomasetto at al ., FEBS Letters 373 (1995): 245-249; C. Tomasetto et al., Genomics 28: 367-376 (1995); I. Beche et al., Cancer Res. 56: 3886-3890 (1996)).
  • LASP-1 goes back to the fact that for the first time in this protein a so-called LIM domain (a Zn-binding domain known from various proteins; see A.
  • LASP-1 mRNA is ubiquitously detectable in normal cells (e.g. prostate, liver, muscle, brain, various cell types) and is overexpressed in a certain percentage of breast cancer cases.
  • LASP-1 has been found to be an actin binding protein, which is believed to be a cytoskeleton-associated protein and is important for cell shape and motility, and possibly signaling. It is also detectable in nerve endings. LASP-1 is difficult to solubilize with detergents.
  • LASP-1 has proven to be a substrate that can be phosphorylated excellently with the cAMP-dependent serine / threonine kinase PKA.
  • LASP-1 has different expression patterns in different epithelial cell types (cf. CS Chew et al., Journal of Cell Science 113, 2035-2045 (2000); CS Chew et al., Am. J. Physiol. 275 (Cell Physiol 44): C56-C67, (1998)).
  • LASP-1 a kinase substrate and phosphoprotein gives it a certain similarity to the so-called tau proteins, which play a role in Alzheimer's disease in particular. play for diagnostic purposes (see, e.g., GAJicha et al., Journal of Neurochemistry, 69, 2087-2095 (1997) and the literature cited therein; and EP 673 418; EP 737 208; EP 772 634; EP 610 330; and EP 618 968).
  • Alzheimer's disease can be regarded as a brain-specific inflammatory process, without making any statement as to the cause or consequence of the disease (Lih-Fen Lue et al., GLIA 35: 72-79, 2001; Michael Hüll et al., DDT Vol. 4, Nq. 6: 275-282; (June 1999); F.
  • the detection according to the invention of comparatively high LASP-1 concentrations in the brain tissue of primates, in which an artificial sepsis was triggered by the administration of toxins, with simultaneous impossibility to use LASP-1 in otherwise completely treated samples of control animals, or in other tissue samples of the septic animals, recognizable, and the subsequent immunodiagnostic evidence in human circulation, is highly significant. Since the occurrence was only observed in the treated animals, and indeed relatively shortly after the sepsis was triggered by the administration of toxins, it is possible to use this fact to create a promising diagnostic sepsis, infection and inflammation detection method by determining LASP To use immune reactivity. Also of particular interest is the proven suitability of LASP-1 as a diagnostic marker and prognostic marker for Alzheimer's disease.
  • LASP-1 can be determined by any suitable detection method, but the determination in a patient's body fluid, including cerebrospinal fluid, by immunodiagnostic means (using an immunoassay) using suitable selective antibodies from a practical point of view most advantageous appears.
  • LASP-1 or suitable partial peptides thereof or epitopes or combinations of epitopes can optionally also be produced synthetically or genetically using methods that have become part of the prior art.
  • LASP-1 partial peptides possibly in labeled form, can also be used as calibrators, tracers and competitors for certain assay formats for immunodiagnostic determinations and can be prepared for this as explained. Certain currently preferred specific embodiments are described in more detail in the following experimental section.
  • LASP-1 fragments or suitable partial sequences thereof can also be used, according to known methods of the modern state of the art, to generate specific polyclonal or monoclonal antibodies which are used as aids for the diagnostic determination of LASP-1 in a patient's body fluids and / or are also suitable as potential therapeutic agents.
  • Certain currently preferred specific polyclonal affinity-purified anti-LASP-1 antibodies are described in more detail in the following experimental section.
  • the generation of suitable monoclonal antibodies against known partial peptide sequences is now part of the general state of the art and need not be described in particular. Furthermore, the generation of antibodies using techniques of direct genetic immunization with a corresponding DNA should also be mentioned explicitly.
  • LASP-1 LASP-1 fragments
  • known antibodies against LASP-1 can also be used (see, for example, V. Schreiber et al., Molecular Medicine 4: 675-687, 1998; CS Chew et al., Am. J. Physiol. 275 (Cell Physiol 44): C56-C67, (1998)). Since a LASP-1 product with a molar mass of approx.
  • the LASP found 1 product has an expression product which differs from the actual LASP-1 described in the literature, for example the product of an alternative splicing, and / or has a certain type of glycosylation and / or phosphorylation which imparts the observed solubility and on the basis of which it differs significantly differentiates the 40 kDa product isolated from the stomach wall.
  • LASP-1 The immunological determination of LASP-1 can basically be carried out as described for the selective procalcitonin determination in PPGhillani, et al. , "Monoclonal antipeptide antibodies as tools to dissect closely related gene products", The Journal of Immunology, vol. 141, No.9, 1988, 3156-3163; and PPGhillani, et al. , "Identification and Measurement of Calcitonin Precursors in Serum of Patients with Malignant Diseases", Cancer research, vol.49, No.23, 1989, 6845-6851. Variations of the techniques described and / or further immunization techniques can be found in the relevant standard works and publications and can be used analogously by the person skilled in the art.
  • LASP-1 or possibly LASP-1 fragments or partially sequence-identical products such as LAP-1 can, based on the results available, be used as immunoreactivity or specific marker peptides (biomarkers) for the diagnostic detection and monitoring of the course of inflammation and infections (especially also of systemic ones) Infections of the sepsis type and inflammation of the brain (such as Alzheimer's disease).
  • biomarkers specific marker peptides
  • LASP-1 for early differential diagnosis and for the detection as well as for the preparation of a prognosis for the progression, for the assessment of the severity and for the therapy-accompanying progression of inflammation and infection
  • a method preferably in a sample a biological fluid, including the so-called cerebrospinal fluid, or possibly also a patient's tissue, determines the content of LASP-1 and, based on the presence and / or amount of LASP-1 determined, indicates the presence of inflammation with brain involvement or sepsis and the result obtained correlates with the severity of the sepsis and, if necessary, estimates the treatment options and / or the treatment prospects.
  • Such further inflammation or infection parameters are those which are selected from the group of parameters which are known in some cases or are disclosed in the applicant's older or parallel patent applications and which consists of procalcitonin, CA 125, CA 19-9, S100B, S100A- Proteins, soluble cytokeratin fragments, in particular CYFRA 21, TPS and / or soluble cytokeratin 1 fragments (sCYlF), the peptides inflammin and CHP, peptide prohormones, glycine-N-acyltransferase (GNAT), carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS 1) and their fragments and the C-reactive protein (CRP) or fragments of all the proteins mentioned. It is advantageous to carry out the multi-parameter determination as a simultaneous determination by means of a chip technology measuring device or an immunochromatographic measuring device, in which the complex measurement result obtained with the measuring device is evaluated with the aid of a computer program.
  • the method is carried out as a heterogeneous sandwich immunoassay, in which one of the antibodies is applied to any solid phase, for example the walls of coated test tubes (for example made of polystyrene; coated tubes; CT) or on microtiter plates, for example made of polystyrene. or is immobilized on particles, for example magnetic particles, while the other antibody carries a residue which is a directly detectable label or enables a selective link to a label and serves to detect the sandwich structures formed.
  • a delayed or subsequent immobilization using suitable solid phases is also possible.
  • the invention can also be designed as a homogeneous method in which the sandwich complexes formed from the two antibodies and the LASP-1 to be detected remain suspended in the liquid phase.
  • detection techniques can be configured in particular as fluorescence amplification or quenching detection methods.
  • a particularly preferred method of this type relates to the use of detection reagents to be used in pairs, as described, for example, in US Pat. No. 4,822,733, EP-Bl-180 492 or EP-Bl-539 477 and the prior art cited therein.
  • FIG. 1 shows views of 2D electrophoresis gels which allow a comparison of the spot patterns of the cytoplasmic brain proteins of a healthy baboon (A) with those of the brain proteins of a baboon 5 hours after sepsis (B) induced by LPS administration.
  • the arrow shows the position of the sepsis-specific product according to the invention (LASP-1), which is highlighted by a circle in illustration (B);
  • Fig. 2 shows the mass spectrum of the 'from the gel of the 2D Gelelek- trophoresis isolated, trypsin-digested product.
  • Fig. 3 is a comparative representation of the results of measurement of LASP-1 (1-200) immunoreactivity using immunoassays with different pairs of three antibodies were used in festphasenge- bundener or • labeled form and the amino acid sequences 121-137, 147-159 and 170-187 recognized by LASP-1. It can be seen that largely identical results were obtained with all pairs.
  • FIG. 5 shows the results of an immunodiagnostic determination of a LASP-1 (1-200) immunoreactivity in sera from 294 healthy control persons and from 80 Alzheimer's patients.
  • samples of the individual deep-frozen tissues were mixed with 1.5 ml of buffer A (50mM Tris / HCl, pH 7.1, 100mM KCl, 20% glycerol) under nitrogen cooling and pulverized to a flour in a porcelain mortar ( see J.Klose, "Fractionated Extraction of Total Tissue Proteins from Mouse and Human for 2-D Electrophoresis", in: Methods in Molecular Biology, Vol. 112: 2-D Protein Analysis Protocols, Humana Press Inc. , Totowa, NJ). After a subsequent 1 hour centrifugation at 100,000 g and + 4 ° C, the supernatant obtained was obtained and stored at -80 ° C until further processing.
  • buffer A 50mM Tris / HCl, pH 7.1, 100mM KCl, 20% glycerol
  • Cytoplasmic Gehrinzell protein extracts from healthy baboons (control) and baboons injected with LPS were used in a proteome analysis.
  • brain extract containing 100 ⁇ g protein was used on 9M urea, 70 mM DTT, 2% ampholyte pH 2-4 adjusted and then separated by means of 2D analytical gel electrophoresis, as described in J.Klose, et al. , "Two-dimensional electrophoresis of proteins: An updated protocol and implications for a functional analysis of the genome", Electrophoresis 1995, 16, 1034-1059; is described.
  • the proteins were visualized in the 2D electrophoresis gel using silver training (see J.
  • the protein spot patterns of the samples from treated animals were compared with the protein spot patterns which resulted from brain tissue samples from untreated animals. Furthermore, the protein spot patterns from the brain tissue of treated animals were also compared with those of other tissues from the same treated animals (the results are not shown in detail). Substances that did not appear in any control sample but in all treated animals were selected for further analytical studies. 1 shows a comparison of the 2D electrophoresis gels for a control sample (A) and a sample of a treated animal (B), the additional protein spot in (B) corresponding to a new protein, the position of which is highlighted by an arrow and a circle is.
  • the new specific proteins identified in the protein spot pattern of the analytical 2D gel electrophoresis were then prepared by means of preparative 2D gel electrophoresis using 350 ⁇ g protein (see again (10).
  • staining was carried out using Coomassie Brilliant Blue G250 (cf. V. Neuhoff, et al., "Improved staining of proteins in polyacrylic gels including isoelectric focusing gels with clear background at nanogram sensitivity using Coomassie Brilliant Blue G-250 and R-250", Electrophoresis 1988, 9, 255-262).
  • the protein spots preselected for further analysis were excised from the gel using the method described in A.Otto, et al.
  • brain tissue extracts from baboons given an LPS injection include a spot of a protein for which a molecular weight of approx. 36 + 3 kDa was estimated on the basis of the gel electrophoresis data in comparison with marker substances with a known molecular weight, while an isoelectric point of approx. 6.6- from the relative position of the protein from the first dimension 7.0 was determined.
  • the mass 1202.714 corresponds to the sequence QQSELQSQVR (SEQ ID N0: 2).
  • the theoretical molecular weight of this fragment is 1201.604. This sequence can be found at positions 76-95 in the amino acid sequence of LASP-1.
  • the mass 1254.615 corresponds to the sequence ACFHCETCK (SEQ ID NO: 3).
  • the theoretical molecular weight of this fragment is 1253.498. This sequence can be found at positions 28-36 in the amino acid sequence of LASP-1.
  • the mass 1291.745 corresponds to the sequence KPYCNAHYPK (SEQ ID NO: 4).
  • the theoretical molecular weight of this fragment is 1290.-617. This sequence can be found at positions 50-59 in the amino acid sequence of LASP-1.
  • the mass 1360,813 corresponds to the sequence VNCLDKFWHK (SEQ ID NO: 5).
  • the theoretical molecular weight of this fragment is 1359.675.
  • this sequence can be found at positions 18-27.
  • the mass 1418.898 corresponds to the sequence GFSWADTPELQR (SEQ ID NO: 6).
  • the theoretical molecular weight of this fragment is 1417.719. This sequence can be found at positions 97-109 in the amino acid sequence of LASP-1.
  • the mass .1443, 959 corresponds to the sequence LKQQSELQSQVR (SEQ ID NO: 7).
  • the theoretical molecular weight of this fragment is 1442.783. This sequence can be found at positions 74-85 in the amino acid sequence of LASP-1.
  • the mass 1489.826 corresponds to the sequence MGPSGGEGMEPERR (SEQ ID NO: 8).
  • the theoretical molecular weight of this fragment is 1488.644.
  • this sequence can be found at positions 131-144.
  • the mass 1551,943 was assigned to the sequence TGDTGMLPANYVEAI (SEQ ID NO: 9).
  • the theoretical molecular weight of this fragment is 1550.728.
  • Such a sequence can be found at positions 247-261 in the amino acid sequence of LASP-1.
  • the mass 1604.040 corresponds to the sequence GKGFSWADTPELQR (SEQ ID NO: 10).
  • the theoretical molecular weight of this fragment is 1602.836. This sequence can be found at positions 95-109 in the amino acid sequence of LASP-1.
  • the mass 1608,960 corresponds to the sequence QSFTMVADTPENLR (SEQ ID NO: 11).
  • the theoretical molecular weight of this fragment is 1607.761. This sequence can be found at positions 60-73 in the amino acid sequence of LASP-1.
  • LASP-1 appears to show irregular behavior in the case of electrophoretic molecular weight determinations, so that the deviations in the molecular weights found do not necessarily contradict the substance found as LASP-1 with the amino acid sequence according to SEQ ID NO: 1.
  • peptide synthesis Derived from the known amino acid sequence of human LASP-1, three areas were selected (items 121-137: peptide area 1; items 147-159: peptide area 2; items 170-187: peptide area 3;). Supplemented with an N-terminal cysteine residue, the areas were chemically synthesized as soluble peptides using standard methods, purified, quality-controlled using mass spectrometry and reversed phase HPLC and lyophilized in aliquots (JERINI AG, Berlin, Germany). The amino acid sequences of the synthetic peptides are.
  • Peptide PKE18 CKYHEEFEKSRMGPSGGE (SEQ ID NO: 13)
  • Peptide PQQ14 CQDGSSYRRPLEQQ (SEQ ID NO: 14)
  • Peptide PVK19 CVYQQPQQQPVAQSYGGYK (SEQ ID NO: 17)
  • the 261 amino acid protein LASP-1 contains two potential protein binding domains, the LIM domain at the N-terminus (items 5-56) and the SH3 domain at the C-terminus (items 202-261) (cf. Tomasetto et al., Op. Cit. 1995). It is still unknown whether and which protein bonds LASP-1 'enters via these domains. Two possible actin binding domains are described as further structural features of LASP-1: these lie directly in succession in the range of items 61-133 (Schreiber et al., Op. Cit. 1998), and it has been shown that LASP-1 can actually bind actin (Schreiber et al., op. cit., 1998). Binding to actin is achieved by phosphorylation at positions 99 and 146 influenced (Chew et al, op. cit., 2002).
  • the peptides PKE18, PQQ14 and PVK19 were first coupled to SulfoLink Gel (see instructions for use "SulfoLink Kit” from PIERCE, Rockford, IL, USA). 5 mg peptide per 5 ml gel were offered for coupling.
  • the peptide columns were first washed three times alternately with 10 ml elution buffer (50 mM citric acid, pH 2.2) and binding buffer (100 mM sodium phosphate, 0.1% Tween, pH 6.8). 50 ml of the antisera were filtered through 0.2 ⁇ m and the existing column material was added. For this purpose, the gel was flushed out of the column quantitatively with 10 ml of binding buffer. The incubation was carried out overnight at room temperature with swirling. The batches were transferred quantitatively into empty columns (NAP 25, Pharmacia, emptied). The runs were discarded. The mixture was then washed protein-free with 250 ml of binding buffer (protein content of the wash eluate ⁇ 0.02 A280 nm).
  • Elution buffer was added to the washed columns and 1 ml fractions were collected.
  • the protein content of each fraction was determined using the BCA method (see work instructions from PIERCE, Rockford, IL, USA).
  • Fractions with protein concentrations> 0.8 mg / ml were pooled, neutralized with PBS buffer and thus diluted to protein concentrations of approximately 1 mg / ml.
  • the yields were: 45 mg anti-PKE18 antibody, 59 mg anti-PQQ14 antibody and 14 mg anti-PVK19 antibody.
  • the labeling batches were then buffered over NAP-5 gel filtration columns (Pharmacia) in 1 ml of solvent A (50 mM potassium phosphate, 100 mM NaCl, pH 7.4) according to the work instructions and thereby freed from low-molecular components.
  • solvent A 50 mM potassium phosphate, 100 mM NaCl, pH 7.4
  • gel filtration HPLCs were carried out (column: Waters Protein Pak SW300).
  • the samples were applied and chromatographed with solvent A at a flow rate of 1 ml / min.
  • the wavelengths 280 nm and 368 nm were measured with a flow photometer.
  • the absorption ratio 368 nm / 280 nm as a measure of the degree of labeling of the antibodies was 0.10 for both antibodies at the peak.
  • the fractions containing monomeric antibodies (retention time 8-10 min) were collected and collected in 3 ml of 100 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl, 5% bovine serum albumin, 0.1% sodium azide, pH 7.4.
  • Irradiated 5 ml polystyrene tubes (from Greiner) were coated with anti-PQQ14 antibody or anti-PKE18 antibody as follows: The antibodies were diluted in 50 mM Tris, 100 mM NaCl, pH 7.8 to a concentration of 6.6 ⁇ g / ml. 300 ⁇ l of this solution were pipetted into each tube. The tubes were incubated at 22 ° C for 20 hours. The solution was suctioned off. Then each tube was filled with 4.2 ml of 10 mM sodium phosphate, 2% Karion FP, 0.3% Bovine Serum Albumin, pH 6.5. After 20 hours the solution was suctioned off. Finally, the tubes were dried in a vacuum dryer. 4.2. Implementation and evaluation of the immunoassays
  • a chemically synthesized artificial peptide PKK54 which contains items 121-137, 147-159, 170-187 of LASP-1 (SEQ ID NO: 15), served as the standard material.
  • This peptide was serially diluted in normal horse serum (SIGMA). Concentrations according to the weight of peptide were ascribed to the standards thus produced.
  • Measurement samples were EDTA plasmas or sera from apparently healthy people, from patients with sepsis, from patients with Alzheimer's disease and patients with heart attack.
  • Anti-PKE18 tube / tracer anti-PVK19 anti-PQQ14 tube / tracer: anti-PKE18 anti-PQQ14 tube / tracer: anti-PVK19
  • test tubes 50 ⁇ l of standard or sample and 150 ⁇ l of assay buffer were pipetted into the test tubes. It was incubated for two hours at 22 ° C. with shaking. Then it was washed 4 times with 1 ml of washing solution (0.1% Tween 20) per tube. Then 200 ⁇ l assay buffer containing 0.5 million RLU of the MA70-labeled tracer antibody was pipetted into each tube. It was incubated for two hours at 22 ° C. with shaking beer.
  • the mixture was then washed 4 times with 1 ml of washing solution (0.1% Tween 20) per tube, drained and the chemiluminescence bound to the tube was measured in a luminometer (company BERTHOLD, LB952T; Basisreagenzien BRAHMS AG).
  • the concentration of LASP-1 immunoreactivity was read using the software MultiCalc (Spline Fit).
  • the signal intensities for the individual serum samples - in the sandwich immunoassay approximately proportional to the analyte concentration - correlated between three different assays (FIG. 3). This correlation indicates that all three epitopes for the binding of the antibodies used in all measured samples are accessible in a similar manner. This would be expected and not surprising for an analyte that is not bound to other proteins.
  • LASP-1 several options are described for forming bonds with proteins (see above).
  • One of the epitopes pos. 121-137) overlaps with an actin binding site. Apparently, this binding site in the serum measurable analyte is not occupied with LASP-1 immunoreactivity.
  • the other two epitopes lie outside of protein binding domains (actin binding sites, LIM, SH3).
  • a direct influence on antibody binding to these epitopes by any bound proteins is therefore not to be expected.
  • an indirect steric hindrance to antibody binding could occur in the case of protein binding. But apparently this is not the case.
  • LASP-1 immunoreactivity is actually free in the serum has not yet been proven by the present analyzes and may need to be determined by further tests.
  • LASP-1 and LAP-1 apparently result from a different splicing of the primary transcript of the same gene:
  • the sequences of the cDNAs of LASP-1 and LAP-1 (Accession No. BC007560 and BC012460) were compared with the sequence of the human genome.
  • An associated gene was located on chromosome 17, near 17q21, region 39, 023K-39, 076K.
  • An exon-intron structure of the gene could be derived from the sequence comparison.
  • the cDNAs for LASP-1 and LAP-1 result from the splicing of eight exons. Exons 2-5 do not differ for both cDNAs. Exons 6, 7 and 8 are not identical in both cDNAs, but overlap.
  • Exon 1 differs in both cDNAs in terms of length at the 5 terminus. It remains unclear whether the different lengths of exon 1 of both cDNAs result from different transcription initiations or from different aborts in the reverse transcription of the mRNAs.
  • the translated area for both cDNAs ranges from the 3 'area to the 5' area of exon 7: the amino acid sequences of both translation products are identical up to the amino acid proline (item 200), but completely different thereafter (see SEQ ID NO: 1 compared to SEQ ID NO: 16).
  • LASP-1 comprises a total of 261 amino acids, LAP- 1 contains 323 amino acids.
  • the SH3 domain begins at position 202. Exactly this SH3 area does not exist in LAP-1, but is replaced by another area of unknown function. The absence of the SH3 domain in LAP-1 led to the naming (in "LASP-1" S stands for SH3 domain).
  • LASP-1 Due to the extensive sequence identity with LASP-1, a determination and / or co-determination of LAP-1 should also be regarded as a determination according to the present invention.
  • the reagents are selected for a determination method so that the determination can differentiate between LASP-1 and LAP-1, e.g. by selecting the binding partners (solid phase bound or labeled) in a sandwich assay so that at least one of them specifically recognizes an epitope in the C-terminal part above position 200 of LAP-1 or LASP-1, in particular above position 200 of LAP-1 , one can check whether the LASP-1 immunoreactivity detected in a biological fluid can be attributed to LAP-1 in whole or in part, and one can also use LAP-1 alone in addition to LASP-1, or in addition to the total amount of LASP-1 and LAP-1, determine and thereby explore the clinical relevance of the presence of LAP-1 for sepsis and / or Alzheimer's disease more precisely.
  • LASP-1 or, if applicable, LAP-1 concentrations ascertained for the first time permit their use as new biomarkers for sepsis and inflammation, in particular infectious inflammation, and Alzheimer's disease and also in connection with heart disease, in particular in the case of heart attack and other serious cardiovascular diseases and probably also with cancer.
  • the initially proven disease-accompanying occurrence of LASP-1 in the circulation of sepsis, Alzheimer's and heart attack patients also opens up new and interesting research approaches for the treatment of the relevant diseases.

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Abstract

Verfahren zur Früherkennung und Erkennung, für die Verlaufsprognose und die Beurteilung des Schweregrads und zur therapiebegleitenden Verlaufsbeurteilung von Entzündungserkrankungen und Infektionen, insbesondere sepsisähnlichen systemischen Infektionen und der Alzheimer Krankheit, bei dem man, vorzugsweise als Immunreaktivität, die Anwesenheit und/oder Menge des Proteins LASP-1 (SEQ ID NO:1) oder des Proteins LAP-1 (SEQ ID NO:16) oder eines immunreaktiven Fragments eines dieser Proteine in freier und/oder proteingebundener Form in einer biologischen Flüssigkeit, oder ggf. einer Gewebeprobe, eines Patienten bestimmt und aus der Anwesenheit und/oder Menge der bestimmten Proteine Schlüsse hinsichtlich des Vorliegens, des zu erwartenden Verlaufs, des Schweregrads oder des Erfolgs einer Therapie der Entzündungserkrankung oder der Infektion zieht.

Description

Verfahren zur Diagnose von Entzündungserkrankungen und Infektionen unter Bestimmung von LASP-1-Immunreaktivität
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verwendungen des Proteins LASP-1 sowie ggf. eng verwandter Proteine, die wenigstens hinsichtlich ihrer ersten 200 Aminosäuren im wesentlichen die gleiche Sequenz wie LASP-1 und damit eine vergleichbare Immunreaktivität aufweisen, sowie von Fragmenten davon, für die medizinischen Diagnostik von Entzündungserkrankungen und Infektionen, insbesondere von Sepsis und sepsisähnlichen systemischen Infektionen sowie von Entzündungserkrankungen, die im Gehirn lokalisiert sind oder die auf das Gehirn übergreifen. Sie beruht auf dem erstmaligen Nachweis stark erhöhter Konzentrationen des Proteins LASP-1 im Gehirngewebe von Primaten, bei denen experimentell durch Toxinverabreichunge eine Sepsis bzw. systemische Entzündung hervorgerufen wurde, sowie auf dem anschließenden Nachweis einer stark erhöhten LASP-1 Immunreaktivität in der Zirkulation von Patienten mit Sepsis und von Alzheimer-Patienten, wobei eine erhöhte entsprechende Immunreaktivität auch bei Patienten mit Herzinfarkt festgestellt wurde.
Wenn in der nachfolgenden Beschreibung von LASP-1 gesprochen wird, soll dieser Begriff nicht nur das bekannte Protein LASP-1 mit der in SEQ ID NO : 1 angegebenen konkreten Aminosäuresequenz bezeichnen, sondern ggf. auch verwandte Proteine, die über weite Strecken mit diesem LASP-1 sequenziden- tisch sind, z.B. das Protein LAP-1, zu dem sich am Ende des experimentellen Teils dieser Anmeldung noch erläuternde Ausführungen finden. Diese Definition gilt für alle Bezugnahmen auf LASP-1, es sei denn, es ergibt sich aus dem konkreten Zusammenhang für den Fachmann etwas anderes . Wenn von LASP-1 gesprochen wird, meint dieser Begriff außerdem auch Fragmente mit einer LASP-1-Immunreaktivität , wobei alle genannten Produkte sowohl frei als auch ggf. an Bindeproteine gebunden und/oder in einer posttranslational modifizierten Form, z.B. in glycosylierter und/oder phosphorylierter Form, vorliegen können.
Die vorliegende Erfindung hat ihren Ursprung in intensiven Forschungsarbeiten der Anmelderin im Zusammenhang mit weiteren Verbesserungen der Diagnose und Therapie von Entzündungen und Infektionen.
Als Entzündungen (Inflammationen) werden ganz allgemein bestimmte physiologische Reaktionen eines Organismus auf verschiedenartige äußere Einwirkungen wie z.B. Verletzungen, Verbrennungen, Allergene, Infektionen durch Mikroorganismen wie Bakterien und Pilze und Viren, auf Fremdgewebe, die Abstoßungsreaktionen auslösen, oder auf bestimmte entzün- dungsauslösende endogene Zustände des Körpers, z.B. bei Autoimmunerkrankungen und Krebs, bezeichnet. Entzündungen können als harmlose, lokal begrenzte Reaktionen des Körpers auftreten, sind jedoch' auch typische Merkmale zahlreicher ernster chronischer und akuter Erkrankungen von einzelnen Geweben, Organen, Organ- und Gewebsteilen.
Lokale Entzündungen sind dabei meist Teil der gesunden Immunreaktion des Körpers auf schädliche Einwirkungen, und damit Teil des lebenserhaltenden Abwehrmechanismus des Organismus. Wenn Entzündungen jedoch Teil einer fehlgeleiteten Reaktion des Körpers auf bestimmte endogene Vorgänge wie z.B. bei Autoimmunerkrankungen sind und/oder chronischer Natur sind, oder wenn sie systemische Ausmaße erreichen, wie beim systemischen Inflammationssyndrom (Systemic lnflammatory Response Syndrome, SIRS) oder bei einer auf infektiöse Ursachen zurückzuführenden schweren Sepsis, geraten die für Entzündungsreaktionen typischen physiologischen Vorgänge außer Kontrolle und werden zum eigentlichen, häufig lebensbedrohlichen Krankheitsgeschehen. Als Erkrankung, die von typischen Symptomen einer Entzündung, und zwar des Gehirns, begleitet wird, wird im Zusammenhang der vorliegenden Patentanmeldung auch die Alzheimer Krankheit angesehen, die durch eine in der Regel im 5. bis 6. Lebensj ahrzehnt auftretende, unaufhaltsam fortschreitende Großhirnrindenatrophie charakterisiert ist und aufgrund ihrer Häufigkeit eine große volkswirtschaftliche Bedeutung aufweist.
Es ist heute bekannt, dass die Entstehung und der Verlauf von entzündlichen Prozessen von einer beträchtlichen Anzahl von Substanzen, die überwiegend proteinischer bzw. peptidi- scher Natur sind, gesteuert werden bzw. von einem mehr oder weniger zeitlich begrenzten Auftreten bestimmter Biomoleküle begleitet sind. Zu den an Entzündungsreaktionen beteiligten endogenen Substanzen gehören insbesondere solche, die zu den Cytokinen, Mediatoren, vasoaktiven Substanzen, Akutphasen- proteinen und/oder hormoneilen Regulatoren gezählt werden können. Die Entzündungsreaktion stellt eine komplexe physiologische Reaktion dar, an der sowohl das Entzündungsgeschehen aktivierende endogene Substanzen (z.B. TNF-c-, Inter- leukin-1) als auch desaktivierende Substanzen (z.B. Inter- leukin-10) beteiligt sind.
Bei systemischen, Entzündungen wie im Falle einer Sepsis bzw. des septischen Schocks weiten sich die entzündungsspezifischen Reaktionskaskaden unkontrolliert auf den gesamten Körper aus und werden dabei, im Sinne einer überschießenden Immunantwort, lebensbedrohlich. Zu den gegenwärtigen Kenntnissen über das Auftreten und die möglichen Rolle einzelner Gruppen endogener entzündungsspezifischer Substanzen wird beispielsweise verwiesen auf A.Beishuizen, et al . , "Endoge- nous Mediators in Sepsis and Septic Shock" , Advances in Clinical Chemistry, Vol.33, 1999, 55-131; und C.Gabay, et al . , "Acute Phase Proteins and Other Systemic Responses to Inflammation" , The New England Journal of Medicine, Vol.340, No.6, 1999, 448-454. Da sich das Verständnis von Sepsis und verwandten systemischen entzündlichen Erkrankungen, und damit auch die anerkannten Definitionen, in den letzten Jahren gewandelt haben, wird außerdem verwiesen auf K. Reinhart , et al . , "Sepsis und septischer Schock", in: Intensivmedizin, Georg Thieme Verlag, Stuttgart .New York, 2001, 756- 760; wo eine moderne Definition des Sepsis-Begriffes gegeben wird. Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung werden die Begriffe Sepsis bzw. entzündliche Erkrankungen in Anlehnung an die Definitionen verwendet, wie sie den genannten drei Literaturstellen entnommen werden können.
Während wenigstens im europäischen Raum die durch eine positive Blutkultur nachweisbare systemische bakterielle Infektion lange den Sepsisbegriff prägte, wird die Sepsis heute in erster Linie als systemische Entzündung verstanden, die infektiöse Ursachen hat, als Krankheitsgeschehen jedoch große Ähnlichkeiten mit systemischen Entzündungen aufweist, die durch andere Ursachen ausgelöst werden. Dem genannten Wandel des Sepsis-Verständnisses entsprechen Veränderungen der diagnostischen Ansätze. So wurde der direkte Nachweis bakterieller Erreger durch komplexe Überwachungen physiologischer Parameter und in jüngerer Zeit insbesondere auch durch den Nachweis bestimmter am Sepsisgeschehen bzw. am Entzündungsgeschehen beteiligter endogener Substanzen, d.h. spezifischer "Biomarker" , ersetzt bzw. ergänzt.
Von der großen Zahl von Mediatoren und Akutphasenproteinen, von denen man weiß oder vermutet, dass sie an einem Entzün- dungsgeschehen beteiligt sind, eignen sich dabei für diagnostische Zwecke insbesondere solche, deren Auftreten sehr spezifisch für entzündliche Erkrankungen bzw. bestimmte Phasen oder Ausprägungen entzündlicher Erkrankungen ist, deren Konzentrationen sich drastisch und diagnostisch signifikant verändern und die außerdem die für Routinebestimmungen erforderlichen Stabilitäten aufweisen und hohe Konzentrationswerte erreichen. Für diagnostische Zwecke steht dabei die zuverlässige Korrelation von Krankheitsgeschehen (Entzündung, Sepsis) mit dem jeweiligen Biomarker im Vordergrund (gute Spezifität und Selektivität) , ohne dass dessen Rolle in der komplexen Kaskade der am Entzündungsgeschehen beteiligten endogenen Substanzen bekannt sein muss.
Eine bekannte, als Sepsis-Biomarker besonders geeignete endogene Substanz ist Procalcitonin. Procalcitonin ist ein Prohormon, dessen Serum-Konzentrationen unter den Bedingungen einer systemischen Entzündung infektiöser Ätiologie (Sepsis) sehr hohe Werte erreichen, während es bei Gesunden so gut wie nicht nachweisbar ist. Hohe Werte an Procalcitonin werden außerdem in einem relativ frühen Stadium einer Sepsis erreicht, so dass sich die Bestimmung von Procalcitonin auch zur Früherkennung einer Sepsis und zur frühen Unterscheidung einer infektiös bedingten Sepsis von schweren Entzündungen, die auf anderen Ursachen beruhen, eignet. Die Bestimmung von Procalcitonin als Sepsismarker ist Gegenstand der Veröffentlichung M.Assicot, et al . , "High serum procalcitonin concentrations in patients with sepsis and infec- tion", The Lancet, vol.341, No.8844, 1993, 515-518; und der Patente DE 42 27 454 C2 bzw. EP 0 656 121 Bl bzw. US 5,639,617'. Auf die genannten Patente und in der genannten Veröffentlichung angeführten frühen Literaturstellen wird zur Ergänzung der vorliegenden Beschreibung ausdrücklich Bezug genommen. In den letzten Jahren ist die Zahl der Veröffentlichungen zum Thema Procalcitonin stark angestiegen. Stellvertretend für zusammenfassende Veröffentlichungen aus jüngerer Zeit wird daher noch verwiesen auf W.Karzai et al . , "Procalcitonin - A New Indicator of the Systemic Re- sponse to Severe infection", Infection, Vol. 25, 1997, 329- 334; und M.Oczenski et al . , "Procalcitonin: a new parameter for the diagnosis of bacterial infection in the peri-opera- tive period" , European Journal of Anaesthesiology 1998, 15, 202-209; sowie ferner H.Redl, et al . , "Procalcitonin release patterns in a baboon model of trauma and sepsis : Relation- ship to cytokines and neopterin" , Crit Gare Med 2000, Vol.28. No.ll, 3659-3663; und H.Redl, et al . , "Non-Human Primate Models of Sepsis", in: Sepsis 1998; 2:243-253; und die darin zitierten weiteren Literaturstellen.
Die Verfügbarkeit des Sepsismarkers Procalcitonin hat der Sepsisforschung starke Impulse gegeben, und es werden gegenwärtig intensive Anstrengungen unternommen, weitere Biomarker zu finden, die die Procalcitonin-Bestimmung ergänzen können und/oder zusätzliche Informationen für Zwecke der Feindiagnostik bzw. Differentialdiagnostik zu liefern vermögen. Erschwert wird die Suche nach potentiellen neuen Sepsis-Biomarkern allerdings dadurch, dass häufig noch sehr wenig oder nichts über die genaue Funktion bzw. über die genauen Gründe für das Auftreten bestimmter endogener Substanzen, die am Entzündungs- oder Infektionsgeschehen beteiligt sind, bekannt ist.
Die Ergebnisse der experimentellen Überprüfung eines fruchtbaren rein hypothetischen Ansatzes zur Ermittlung weiterer potentieller Sepsismarker finden sich in DE 198 47 690 AI bzw. WO 00/22439. Dort wird gezeigt, dass bei Sepsis nicht nur die Konzentration des Prohormons Procalcitonin erhöht ist, sondern auch für andere peptidische Substanzen, die Prohormon- Immunreaktivität aufweisen, signifikant erhöhte Konzentrationen beobachtet werden können. Während das beschriebene Phänomen gut dokumentiert ist, sind die Ursachen für den Anstieg der Prohormon- Immunreaktivität bei Sepsis weiterhin weitgehend ungeklärt . In der vorliegenden Anmeldung werden Ergebnisse eines anderen, rein experimentellen Ansatzes für die Suche nach weiteren entzündungs- bzw. sepsisspezifischen Biomolekülen berichtet . Auch diese experimentellen Untersuchungen nehmen ihren Ausgang bei der Bestimmung von Procalcitin im Zusammenhang mit systemischen entzündlichen Reaktionen infektiöser Ätiologie. So war sehr früh beobachtet worden, dass bei Sepsis das Procalcitonin offensichtlich nicht auf die gleiche Weise gebildet wird, wie dann, wenn es Vorläufer für das Hormon Calcitonin ist. So wurden hohe Procalcitonin- spiegel auch bei Patienten beobachtet, denen die Schilddrüse entfernt worden war. Deshalb kann die Schilddrüse nicht dasjenige Organ sein, in dem Procalcitonin bei Sepsis gebildet bzw. ausgeschüttet wird. In den Veröffentlichungen H.Redl, et al . , "Procalcitonin release patterns in a baboon model of trauma and sepsis: Relationship to cytokines and neopterin", Grit Gare Med 2000, Vol.28. No.ll, 3659-3663; und H.Redl, et al . , "Non-Human Primate Models of Sepsis", Sepsis 1998; 2:243-253; werden die Ergebnissen von experimentellen Untersuchungen berichtet, die der Klärung der Bildung von Procalcitonin bei Sepsis dienen sollten. In den genannten Arbeiten wird durch Endotoxinverabreichung an Primaten (Paviane) eine künstliche Sepsis erzeugt, und es wird bestimmt, bei welchen experimentell erzeugten Zuständen die höchsten Procalcitoninkonzentrationen im Blut erreicht werden. Eine Weiterentwicklung des in den genannten Arbeiten beschriebene Versuchstiermodells dient im Rahmen der vorliegenden Anmeldung dazu, neue endogene entzündungs- und/- oder sepsisspezifische Biomarker von peptidischer bzw. proteinischer Natur zu ermitteln, deren Auftreten für bestimmte Formen von Entzündungen und/oder Sepsis charakteristisch ist und die daher eine spezifische, ggf. organspezifische Sepsis- bzw. Entzündungsdiagnose ermöglichen. Das Primatenmodell wurde dabei aufgrund der sehr großen Ähnlichkeit der Physiologie von Primaten und Menschen und der' hohen Kreuzreaktivität mit vielen therapeutischen und diagnostischen humanen Reagenzien gewählt . Da die bei Entzündungen gebildeten endogenen Substanzen Teil der komplexen Reaktionskaskade des Körpers sind, sind derartige Substanzen außerdem nicht nur von diagnostischem Interesse, sondern es wird gegenwärtig auch mit erheblichem Aufwand versucht, durch Beeinflussung der Entstehung und/- oder der Konzentration einzelner derartiger Substanzen therapeutisch in das Entzündungsgeschehen einzugreifen, um die zum Beispiel bei Sepsis beobachtete systemische Ausbreitung der Entzündung möglichst frühzeitig zu stoppen. In diesem Sinne sind nachweislich am Entzündungsgeschehen beteiligte endogene Substanzen auch als potentielle therapeutische Targets anzusehen. Versuche, ansetzend an bestimmten Mediatoren des Entzündungsgeschehens dieses positiv therapeutisch zu beeinflussen, sind beschrieben beispielsweise in E.A.Panacek, "Anti-TNF strategies", Journal für Anästhesie und Intensivbehandlung; Nr.2, 2001, 4-5; T.Ca- landra, et al . , "Protection from septic shock by neutraliza- tion of macrophage migration inhibitory factor" , Nature Medicine, Vol .6 , No .2 , 2000, 164-170; oder K. Garber, "Protein C may be sepsis solution" , Nature Biotechnology, Vol.18, 2000, 917-918. Angesichts der bisherigen eher enttäuschenden therapeutischen Ansätze besteht ein hohes Interesse daran, weitere möglichst entzündungs- bzw. sepsisspezifische endogene Biomoleküle zu identifizieren, die auch als therapeutische Targets neue Erfolgsaussichten für die Entzündungsbekämpfung eröffnen.
Die vorliegende Erfindung beruht darauf, dass sich in Primaten und Menschen bei infektiös bedingten Entzündungen im cytoplasmatischen Gehirngewebe das stark überexprimierte Protein LASP-1, bzw. ein Protein, das mit diesem über große N-terminale Sequenzabschnitte identisch ist, in einer löslichen Form nachweisen läßt, und zwar im Unterschied zu Gesunden bzw. Unbehandelten, bei denen es nicht oder nur in Konzentrationen an der analytischen Nachweisgrenze gefunden wird, und auch im Unterschied zu anderen Kδrpergeweben septischer Primaten-Versuchstiere, was dieses Protein für die Entzündungsdiagnostik und Infektions- bzw. Sepsisdiagnostik mit Gehirnbeteiliung geeignet erscheinen läßt.
Die Erfindung beruht ferner darauf, dass festgestellt wurde, dass auch in der Zirkulation von menschlichen Sepsispatienten, jedoch auch von Alzheimer-Patienten, eine deutlich erhöhte LASP-1 Immunreaktivität messbar ist, was den Wert der auf der Basis von Gehirnextrakten von Primaten gewonnenen Erkenntnisse untermauert bzw. stark erhöht.
Die Verwendungen in der Diagnostik, die sich aufgrund des erstmals nachgewiesenen gehirnspezifischen Auftretens von LASP-1 bei der experimentellen Simulation von Entzündungen bzw. Sepsis, sowie aus dem Nachweis einer deutlich erhöhten LASP-1 Immunreaktivität in der Zirkultaion ergeben, werden nachfolgend noch näher beschrieben.
Die Ansprüche 1 bis 17 definieren die sich ergebenden neuen Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung, und bevorzugter Ausführungsformen davon, näher.
Anspruch 18 betrifft die Verwendung von Proteinen mit LASP-1 Immunreaktivität, oder spezfischen Bindungspartner solcher Proteine, für therapeutische Zwecke.
Wie nachfolgend im experimentellen Teil noch näher ausgeführt wird, war Ausgangspunkt der Erfindung die Feststellung, dass nach experimenteller Auslösung einer künstlichen Sepsis in Pavianen durch Endotoxinverabreichung (LPS aus Salmonella Typhimurium) und 2D-gelektrophoretischer Aufarbeitung von Gehirngewebe der behandelten Tiere als eines der nur bei den .behandelten Tieren identifizierbaren Produkte ein Protein gefunden wurde, das weitgehend, und zwar wenigstens über den Abschnitt der Aminosäuren 1 bis 200, mit dem bekannten Protein LASP-1 identisch war, wobei das Protein außerdem nur im Gehirngewebe in erheblich erhöhter Konzentration beobachtet wurde. Zu seiner Identifizierung wurde ein neuer Proteinspot, der nur im Gehirngewebe der behandelten Tiere gefunden wurde und gemäß Gelektrophorese ein Molekulargewicht von etwa 36 ± 3 kDA und einen isoelektrischen Punkt von ca. 6,6-7,0 aufwies, aus dem Elektrophoresegel isoliert und durch Trypsinverdauung in Bruchstücke zerlegt, die auf an sich bekannte Weise massenspektrome- trisch analysiert wurden. Durch Vergleich mit dem bekannten Massenspektrum des trypsinbehandeltem Proteins LASP-1 wurde das Protein des isolierten Spots als eines identifiziert, das wenigstens über weite Abschnitte mit dem Protein LASP-1 identisch war.
Die Identifizierung des in dem Proteinspot gefundenen Produkts wird im expermientellen Teil näher beschrieben, wobei die beschriebene Identifizierung nach anerkannten Interpretationsgrundsätzen als sichere Identifizierung eines Produkts mit einer Aminosäuresequenz des Proteins LASP-1 anzusehen ist.
Das rechnerisch ermittelte Molekulargewicht der Peptidkette von LASP-1 (vgl. SEQ ID N0:1; 261 Aminosäuren) beträgt 29 717 Dalton. LASP-1 liegt jedoch physiologisch in post- translational prozessierter Form (glykosyliert und phospho- ryliert) vor. So wurde das später als LASP-1 bezeichnete Produkt ursprünglich als ein 40 kDA cAMP-abhängiges Phospho- protein ("pp40") in Magenwandzellen identifiziert (vgl. C.S. Chew et al . , Journal of Cell Science 113, 2035-2045 (2000); C.S. Chew et al . , Am. J. Physiol . 275 (Cell Physiol . 44): C56- C67, (1998) ) .
Die Aminosäuresequenz des als LASP-1 bezeichneten Phospho- proteins wurde ursprünglich als die des putativen Expressionsprodukts der cDNA eines in humanen Brustkrebs-Zellinien überexprimierten Gens "MLN 50" aus dem Bereich qll-q21.3 des Chromosoms 17 ermittelt (C.Tomasetto at al . , FEBS Letters 373 (1995): 245-249; C.Tomasetto et al . , Genomics 28: 367- 376 (1995); I.Bieche et al . , Cancer Res . 56: 3886-3890 (1996) ) . Der Name LASP-1 geht darauf zurück, dass in diesem Protein erstmals eine sog. LIM-Domäne (eine aus verschiedenen Proteinen bekannte Zn-bindende Domäne; vgl. A.Hammar- ström et al . , Biochemistry 1996, 35, 12723-12732) mit einer aus der rezeptorunabhängigen sog. src-Kinase, einer Tyro- sin-Kinase, bekannten Domäne (SH3) kombiniert ist (LIM and SH3 Protein); vgl. auch Brian K. Kay et al . , FASEB J. 14, 231-241 (2000) .
LASP-1-mRNA ist ubiquitär in normalen Zellen nachweisbar (z.B. Prostata, Leber, Muskel, Gehirn, verschiedenen Zeil- Typen) und wird in einem gewissen prozentualen Anteil von Brustkrebsfällen überexprimiert . Es wurde festgestellt, dass LASP-1 ein Actin-bindendes Protein ist, für das angenommen wird, dass es zu den Cytoskelett-assoziierten Proteinen zu zählen ist und für die Zellform und -beweglichkeit sowie möglicherweise die Signalübertragung von Bedeutung ist. Es ist auch in Nervenenden nachweisbar. LASP-1 wird durch Detergentien nur schwer solubilisiert . In vitro hat sich LASP-1 als Substrat erwiesen, dass sich hervorragend mit der cAMP-abhängigen Serin/Threonin-Kinase PKA phosphorylieren läßt. LASP-1 weist in unterschiedlichen Epithel-Zelltypen unterschiedliche Expressionsmuster auf (vgl. C.S. Chew et al., Journal of Cell Science 113, 2035-2045 (2000); C.S. Chew et al . , Am. J. Physiol . 275 (Cell Physiol. 44): C56-C67, (1998) ) .
Das Auftreten von LASP-1 bzw. eines weitgehend damit übereinstimmenden Proteins in überexprimierter Form im Gehirngewebe bei Sepsis ist von hohem wissenschaftlichen, diagnostischen und möglicherweise auch therapeutischen Interesse. Die Tatsache, dass LASP-1 ein Kinase-Substrat und Phospho- protein ist, verleiht ihm eine gewisse Ähnlichkeit mit den sogenannen tau-Proteinen, die bei der Alzheimer Krankheit eine Rolle insbesondere . für diagnostische Zwecke spielen (vgl. z.B. G.A.Jicha et al . , Journal of Neurochemistry, 69. , 2087-2095 (1997) und die darin zitierte Literatur; sowie EP 673 418; EP 737 208; EP 772 634; EP 610 330; und EP 618 968) .
Es ist nunmehr gut bekannt, dass die Alzheimer Krankheit als gehirnspezifischer Entzündungsprozess angesehen werden kann, ohne dass damit eine Aussage bezüglich Krankheitsursache oder Krankheitsfolge gemacht werden soll (Lih-Fen Lue et al., GLIA 35:72-79, 2001; Michael Hüll et al . , DDT Vol .4 , Nq.6: 275-282; (June 1999); F.Licastro et al . , Journal of Neuroimmunologie 103 (2000), 97-102; Neuroinflammation Working Group : Haruhiko Akiyama et al . , Neurobiology of Aging 21 (2000) 383-421; Michael Hüll et al . , Exp.Opin.In- vest.Drugs (2000) 9 (4) : 671-683 ; M.Hüll et al . , Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci (1996) 246:124-128; J.Rhodin et al . , Annais New York Academy of Sciences, 199x, 345-352). Die Tatsache, dass das Phosphoprotein LASP-1 bzw. ein damit weitgehend übereinstimmendes Protein unter experimentellen Bedingungen, die eine Sepsis bzw. ein systemisches Entzündungsgeschehen simulieren, gehirnspezifisch in überexpri- mierter Form nachweisbar ist, machte es sehr wahrscheinlich, dass auch bei der Alzheimer Krankheit eine Überexpression von Lasp-1 bzw. einer bestimmten Expressionsform von LASP-1 beobachtbar ist und die Bestimmung von LASP-1 daher auch für die Alzheimer-Diagnostik Bedeutung erlangen wird. Anschließend durchgeführte immundiagnostische Bestimmungen einer Immunreaktivität in Seren von Sepsis- und Alzheimer-Patienten, die der Sequenz der ersten 200 Aminosäuren von LASP-1 zugeordnet werden konnte, bestätigten diese Vermutung experimentell in überzeugender, eindrücklicher Weise.
Die bisherigen Publikationen zu LASP-1 deuten eine solche Möglichkeit in keiner Weise an. Es war aufgrund der bisher zugänglichen Befunde nicht zu erwarten, das die physiologischen Konzentrationen von LASP-1 im Gehirn und auch der Zirkulation als Folge einer Sepsis und/oder gehirnspezifischen Entzündung wie Alzheimer signifikant und nachweisbar verändert sind und daher eine Bestimmung der LASP-1-Konzen- trationen im Rahmen eines Sepsisgeschehens oder einer entzündlichen Gehirnerkrankung diagnostisch von Interesse sein könnte .
Der erfindungsgemäße Nachweis von vergleichsweise hohen LASP-1-Konzentrationen im Gehirngewebe von Primaten, bei denen durch Toxinverabreichung eine künstliche Sepsis ausgelöst wurde, bei gleichzeitiger Unmöglichkeit, LASP-1 in ansonsten völlig gleich behandelten Proben von Kontrolltieren, oder in anderen Gewebeproben der septischen Tiere, zu erkennen, und der nachfolgende immundiagnostische Nachweise in der menschlichen Zirkulation, ist hoch signifikant. Da das Auftreten nur bei den behandelten Tieren zu beobachten war, und zwar bereits relativ kurze Zeit nach der Sepsisauslösung durch Toxinverabreichung, ist es möglich, diese Tatsache zur Schaffung eines vielversprechenden diagnostischen Sepsis-, Infektions- und Entzündungs-Nachweisverfah- rens durch Bestimmung von LASP-1- Immunreaktivität zu nutzen. Von besonderem Interesse ist außerdem die nachgewiesene Eignung von LASP-1 als diagnostischer Marker und Prognose- marker für die Alzheimer Krankheit.
Die Bestimmung von LASP-1 kann dabei nach irgendeinem beliebigen geeigneten Nachweisverf hren erfolgen, wobei jedoch die Bestimmung in einer Körperflüssigkeit, einschließlich Liquor (Liquor cerebrospinalis) , eines Patienten auf immundiagnostischem Wege (mittels eines Immunoassays) unter Verwendung geeigneter selektiver Antikörper unter praktischen Gesichtspunkten am vorteilhaftesten erscheint.
Aufgrund der Tatsache, dass bei einer experimentellen Sepsisauslösung im Gehirn von Primaten sowie anschließend auch in der Zirkulation von menschlischen Patienten erstmals ein erhöhtes Auftreten von LASP-1 bzw. eines damit weitgehend identischen Proteins nachgewiesen werden konnte, wird somit die Möglichkeit geschaffen, die LASP-1 Immunreaktivität insbesondere für diagnostische Zwecke im Zusammenhang mit Entzündungen und Infektionen, die sich im Gehirn manifestieren, zu nutzen. Dafür können LASP-1 oder geeignete Teilpep- tide davon oder Epitope oder Epitopkombinationen ggf. auch nach Verfahren, die inzwischen zum Stand der Technik gehören, synthetisch oder gentechnologisch gezielt hergestellt werden. LASP-1-Teilpeptide, ggf. in markierter Form, können auch als Kalibratoren, Tracer und Kompetitoren für bestimmte Assayformate für immundiagnostische Bestimmungen benötigt und dafür wie erläutert hergestellt werden. Bestimmte derzeit bevorzugte konkrete Ausführungsformen werden im nachfolgenden experimentellen Teil noch näher beschrieben.
Ferner können LASP-1-Fragmente bzw. geeignete Teilsequenzen davon nach bekannten Verfahren des modernen Standes der Technik auch zur Erzeugung spezifischer polyklonaler oder auch monoklonaler Antikörper verwendet werden, die als Hilfsmittel für die diagnostische Bestimmung von LASP-1 in Körperflüssigkeiten eines Patienten und/oder auch als potentielle therapeutische Mittel geeignet sind. Bestimmte derzeit bevorzugte konkrete polyklonale affinitätsgereinigte anti-LASP-1 Antikörper werden im nachfolgenden experimentellen Teil noch näher beschrieben. Die Erzeugung geeigneter monoklonaler Antikörper gegen bekannte Peptid-Teilsequenzen gehört heute zum allgemeinen Stand der Technik und muss nicht besonders beschrieben werden. Ferner ist auch ausdrücklich die Antikörpererzeugung unter Anwendung von Techniken der direkten genetischen Immunisierung mit einer entsprechenden DNA zu erwähnen. Es liegt somit im Rahmen der vorliegenden Erfindung, zur Immunisierung z.B. eine cDNA von LASP-1 oder LASP-1-Fragmenten zu verwenden, da es sich in der Vergangenheit gezeigt hat, dass bei der Anwendung derartiger Immunisierungstechniken das Spektrum der gewinnbaren Antikörper erweitert werden kann. Es können aber auch bereits bekannte Antikörper gegen LASP-1 verwendet werden (vgl. z.B. V.Schreiber et al . , Molecular Medicine 4: 675- 687, 1998; C.S. Chew et al . , Am. J. Physiol . 275 (Cell Physiol. 44) : C56-C67, (1998)). Da im Rahmen der vorliegend beschriebenen Arbeiten im Gel des 2D-Elektrophorese ein LASP-1-Produkt mit einer molaren Massen von ca. 36 kDa gefunden wurde, das eine für die beschriebene Bestimmung ausreichende Löslichkeit aufweist, war nicht auszuschließen, dass das gefundene LASP-1-Produkt ein vom eigentlichen, in der Literatur beschriebenen LASP-1 abweichendes Expressionsprodukt, z.B. das Produkt eines alternativen Splicings, und/oder eine bestimmte Art der Glykosylierung und/oder Phosphorylierung aufweist, die ihm die beobachtete Löslichkeit verleiht und aufgrund derer es sich von dem aus der Magenwand isolierten 40 kDa-Produkt signifikant unterscheidet. Es wurde daher von Anfang der Untersuchungen an als im Rahmen der vorliegenden Erfindung liegend angeshen, die Bestimmung von LASP-1 mit Hilfe eines spezifischen Assays durchzuführen, bei dem spezifische Teilsequenzen und/oder ggf. auch Glykosylierungs- und/oder Phosphorylierungsmuster erkannt werden. Die Herstellung von Antikörpern, insbesondere monoklonalen Antikörpern, die spezifische Glykosylierungen und/oder Phosphorylierungen erkennen, ist grundsätzlich bekannt und z.B. im Zusammenhang mit der Bestimmung bestimmter Phosphorylierungsformen der sogenannten tau-Proteine im Rahmen der Alzheimer-Diagnostik beschrieben.
Bei der immunologischen Bestimmung von LASP-1 kann dabei grundsätzlich so vorgegangen werden, wie das z.B. für die selektive Procalcitoninbestimmung beschrieben ist in P. P.Ghillani, et al . , "Monoclonal antipeptide antibodies as tools to dissect closely related gene products", The Journal of Immunology, vol. 141, No.9, 1988, 3156-3163; und P. P.Ghillani, et al . , "Identification and Measurement of Calcitonin Precursors in Serum of Patients with Malignant Diseases", Cancer research, vol.49, No.23, 1989, 6845-6851. Variationen der beschriebenen Techniken und/oder weitere Immunisierungstechniken kann der Fachmann einschlägigen Standardwerken und Veröffentlichungen entnehmen und sinngemäß anwenden . LASP-1 oder ggf. LASP-1-Fragmente oder partiell sequenzidentische Produkte wie LAP-1 können aufgrund der vorliegenden Ergebnisse als Immunreaktivität bzw. spezifische Marker- peptide (Biomarker) zum diagnostischen Nachweis und zur Verlaufskontrolle von Entzündungen und Infektionen (insbesondere auch von systemischen Infektionen vom Sepsistyp und Entzündungen des Gehirns wie die Alzheimer-Krankheit) dienen. Wie die Bestimmung von Procalcitonin kann dabei die Bestimmung von LASP-1 zur differentialdiagnostischen Früherkennung und zur Erkennung sowie für die Erstellung einer Verlaufsprognose, zur Beurteilung des Schweregrads und zur therapiebegleitenden Verlaufsbeurteilung von Entzündungen und Infektionen erfolgen, wobei man bei einem derartigen Verfahren vorzgsweise in einer Probe einer biologischen Flüssigkeit, einschließlich des sog. Liquors, oder ggf. auch eines Gewebes eines Patienten den Gehalt von LASP-1 bestimmt und aus der festgestellten Anwesenheit und/oder Menge von LASP-1 auf das Vorliegen einer Entzündung mit Gehirnbeteiligung oder einer Sepsis schließt und das erhaltene Ergebnis mit dem Schweregrad der Sepsis korreliert und ggf. die Behandlungsmöglichkeiten und/oder die Behandlungsaussichten abschätzt .
Besonders interessant erscheint eine Bestimmung von LASP-1 im Rahmen einer Multiparameter-Bestimmung, bei der gleichzeitig mindestens ein weiterer Entzündungs- oder Infektionsparameter bestimmt wird und bei der ein Messergebnis in Form eines Satzes von mindestens zwei Messgrößen gewonnen wird, der zur Feindiagnostik der Entzündung oder Infektion ausgewertet wird. Als derartige weitere Entzündungs- oder Infektionsparameter sind solche anzusehen, die aus der Gruppe der teilweise bekannten oder in den älteren bzw. parallelen Patentanmeldungen der Anmelderin offenbarten Parameter ausgewählt sind, die besteht aus Procalcitonin, CA 125, CA 19-9, S100B, S100A-Proteinen, löslichen Cytokeratin- Fragmenten, insbesondere CYFRA 21, TPS und/oder löslichen Cytokeratin-1-Fragmenten (sCYlF) , den Peptiden Inflammin und CHP, Peptid-Prohormonen, der Glycin-N-Acyltransferase (GNAT) , der Carbamoylphosphat Synthetase 1 (CPS 1) und deren Fragmenten und dem C-reaktiven Protein (CRP) oder Fragmenten aller genannten Proteine. Es ist vorteilhaft, die Multipa- rameter-Bestimmung als Simultanbestimmung mittels einer Chiptechnologie-Messvorrichtung oder einer immunchromatogra- phischen Messvorrichtung durchzufüren, bei der die Auswertung des mit der Messvorrichtung gewonnenen komplexen Messergebnisses mit Hilfe eines Computerprogramms erfolgt.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird das Verfahren als heterogener Sandwich-Immunoassay durchgeführt, bei dem einer der Antikörper an eine beliebige Festphase, beispielsweise die Wände beschichteter Teströhrchen (z.B. aus Polystyrol; "Coated Tubes"; CT) oder an Mikrotiterplatten, zum Beispiel aus Polystyrol, oder an Partikel, beispielsweise Magnetpartikel immobilisiert ist, während der andere Antikörper einen Rest trägt, der ein direkt nachweisbares Label darstellt oder eine selektive Verknüpfung mit einem Label ermöglicht und der Detektion der gebildeten Sandwich-Strukturen dient. Auch eine zeitlich verzögerte bzw. nachträgliche Immobilisierung unter Verwendung geeigneter Festphasen ist möglich.
Grundsätzlich können alle in Assays der beschriebenen Art verwendbaren Markierungstechniken angewandt werden, zu denen Markierungen mit Radioisotopen, Enzymen, Fluoreszenz-, Chemolumineszenz- oder Biolumineszenz-Labein und direkt optisch detektierbaren Farbmarkierungen, wie beispielsweise Goldatomen und Farbstoffteilchen, wie .sie insbesondere für sog. Point-of-Care (POC) oder Schnelltests verwendet werden, gehören. Die beiden Antikörper können auch im Falle heterogener Sandwich-Immunoassays Teile eines Nachweissystems der nachfolgend im Zusammenhang mit homogenen Assays beschriebenen Art aufweisen..
Es liegt somit im Rahmen der vorliegenden Erfindung, das erfindungsgemäße Verfahren auch als Schnelltest auszugestal- ten .
Das erfindungsgemäße. Verfahren kann ferner als homogenes Verfahren ausgestaltet werden, bei dem die aus den beiden Antikörpern und dem nachzuweisenden LASP-1 gebildeten Sandwichkomplexe in der flüssigen Phase suspendiert bleiben. In einem solchen Fall ist es bevorzugt, beide Antikörper mit Teilen eines NachweisSystems zu markieren, das dann, wenn beide Antikörper in einen einzigen Sandwich integriert werden, eine Signalerzeugung oder Signalauslösung ermöglicht. Derartige Techniken sind insbesondere als Fluores- zenzverstärkungs- oder Fluoreszenzlöschungs-Nachweisver- fahren ausgestaltbar. Ein besonderes bevorzugtes derartiges Verfahren betrifft die Verwendung von paarweise einzusetzenden Nachweisreagenzien, wie sie beispielsweise beschrieben sind in US-A-4 822 733, EP-Bl-180 492 oder EP-Bl-539 477 und dem darin zitierten Stand der Technik. Sie ermöglichen eine Messung, die selektiv nur Reaktionsprodukte erfaßt, die beide Markierungskomponenten in einem einzigen Immunkomplex enthalten, direkt in der Reaktionsmischung. Als Beispiel ist auf die unter den Marken TRAGE® (Time Resolved Amplified Cryptate Emission) bzw. KRYPTOR® angebotene Technologie zu verweisen, die die Lehren der o.g. Anmeldungen umsetzt.
Nachfolgend wird die Auffindung und Identifizierung von LASP-1 und dessen Bestimmung in biologischen Flüssigkeiten (Seren bzw. Plasmen) von Patienten mit verschiedenen Krankheiten in näheren Einzelheiten geschildert . Die Figuren zeigen:
Fig. 1 Ansichten von 2D-Elektrophoresegelen, die einen Vergleich der Spotmuster der cytoplasmatischen Gehirnproteine eines gesunden Pavians (A) mit denen der Gehirnproteine eines Pavians 5h nach einer durch LPS-Verabreichung induzierten Sepsis (B) ermöglichen. Der Pfeil zeigt die Position des erfindungsgemäßen sepsisspezifischen Produkts (LASP-1) an, das in Darstellung (B) durch einen Kreis hervorgehoben ist;
Fig. 2 das Massenspektrum des 'aus dem Gel der 2D-Gelelek- trophorese isolierten, trypsinverdauten Produkts.
Fig. 3 eine vergleichende Darstellung der Ergebnisse der Messung der LASP-1 (1-200) Immunreaktivität unter Verwendung von Immunoassays mit verschiedenen Paaren von drei Antikörpern, die in festphasenge- bundener bzw. • markierter Form eingesetzt wurden und die Aminosäuresequenzen 121-137, 147-159 bzw. 170-187 von LASP-1 erkannten. Es ist zu erkennen, dass mit allen Paaren weitgehend identische Ergebnisse erhalten wurden.
Fig. 4 die Ergebnisse einer immundiagnostischen Bestimmung einer LASP-1 (1-200) Immunreaktivität in Seren von 294 gesunden Kontrollpersonen und von 96 Sepsispatienten .
Fig. 5 die Ergebnisse einer immundiagnostischen Bestimmung einer LASP-1 (1-200) Immunreaktivität in Seren von 294 gesunden Kontrollpersonen und von 80 Alzheimer-Patienten.
Fig. 6 die Ergebnisse einer immundiagnostischen Bestimmung einer LASP-1 (1-200) Immunreaktivität in Seren von 294 gesunden Kontrollpersonen und von 20 Herzinfarkt-Patienten .
EXPERIMENTELLER TEIL
1. Infektionssimmulation durch Endotoxinverabreichung im Tiermodell (Paviane) . In Anlehnung an die mit Pavianen durchgeführten Versuche zur Stimulierung der Procalcitonin-Ausschüttung durch Endotoxi- ninjektionen (vgl. H.Redl, et al . , "Procalcitonin release patterns in a baboon model of trauma and sepsis : Relations- hip to cytokines and neopterin" , Grit Care Med 2000, Vol.28. No.ll, 3659-3663; H.Redl, et al . , "Non-Human Primate Models of Sepsis", in: Sepsis 1998; 2:243-253) wurden Pavianen (männlich, ca. 2 Jahre alt, 27 bis 29 kg schwer) jeweils 100 μg LPS (Lipopolysaccharid aus Salmonella Typhimurium, Bezugsquelle : Sigma) pro kg Körpergewicht intravenös verabreicht . 5 bis 5,5 h nach der Injektion wurden die Tiere durch intravenöse Verabreichung von 10 ml Doletal getötet. Innerhalb von 60 min nach ihrem Exitus wurden sämtliche Organe/Gewebe präpariert und durch Einfrieren in flüssigem Stickstoff stabilisiert.
Bei der weiteren Verarbeitung wurden Proben der einzelnen tiefgefrorenen Gewebe (lg) unter Stickstoffkühlung mit 1,5 ml Puffer A (50mM Tris/HCl, pH 7,1, lOOmM KCl, 20% Glycerol) versetzt und in einem Porzellanmörser zu einem Mehl pulverisiert (vgl. J.Klose, "Fractionated Extraction of Total Tissue Proteins from Mouse and Human for 2-D Electrophore- sis", in: Methods in Molecular Biology, Vol .112 : 2-D Proteo- me Analysis Protocols, Humana Press Inc., Totowa, NJ) . Nach einer anschließenden 1-stündigen Zentrifugation bei 100.000 g und +4°C wurde der erhaltene Überstand gewonnen und bis zur weiteren Verarbeitung bei -80°C gelagert.
2. Proteo analyse unter Verwendung cytoplas atischer Gehirnproteine von Pavianen.
Cytoplasmatische Gehrinzellproteinextrakte von einerseits gesunden Pavianen (Kontrolle) und andererseits Pavianen, denen LPS injiziert worden war, wurden im Rahmen einer Proteomanalyse verwendet. Bei der einleitenden analytischen 2D-Gelelektrophorese wurde Gehirnextrakt, 100 μg Protein enthaltend, auf 9M Harnstoff, 70 mM DTT, 2% Ampholyt pH 2-4 eingestellt und dann mittels analytischer 2D-Gelelektro- phorese aufgetrennt, wie in J.Klose, et al . , "Two-dimensio- nal electrophoresis of proteins: An updated protocol and implications for a functional analysis of the genome", Electrophoresis 1995, 16, 1034-1059; beschrieben ist. Die Sichtbarmachung der Proteine im 2D~Elektrophoresegel erfolgte mittels Silverstaining (vgl. J.Heukeshoven, et al . , " Improved silver staining procedure for fast staining in Phast-System Development Unit . I. Staining of sodium dodecyl gels", Electrophoresis 1988, 9, 28-32).
Zur Auswertung wurden die Proteinspotmuster der Proben behandelter Tieren mit den Proteinspotmustern verglichen, die aus Gehirngewebeproben unbehandelter Tiere resultierten. Ferner wurden die Proteinspotmuster aus dem Gehirngewebe behandelter Tiere auch mit denen anderer Gewebe derselben behandelten Tiere verglichen (die Ergebnisse sind nicht im Einzelnen gezeigt) . Substanzen, die bei keiner Kontrollprobe, aber bei allen behandelten Tieren zusätzlich auftraten, wurden für weitere analytische Untersuchungen selektiert. Fig. 1 zeigt einen Vergleich der 2D-Elektrophoresege- le für eine Kontrollprobe (A) und eine Probe eines behandelten Tieres (B) , wobei der zusätzliche Proteinspot in (B) einem neuen Protein entspricht, dessen Position durch einen Pfeil und einen Kreis hervorgehoben ist.
Die im Proteinspotmuster der analytischen 2D-Gelelektropho- rese identifizierten neuen spezifischen Proteine wurden dann anschließend mittels präparativer 2D-Gelelektrophorese unter Einsatz von 350 μg Protein präpariert (vgl. wiederum (10) . Bei der präparativen 2D-Gelelektrophorese erfolgte die Färbung mittels Coomassie Brilliant Blue G250 (vgl. V. Neuhoff, et al . , "Improved staining of proteins in polyacryla- mide gels including isoelectric focusing gels with clear background at nanogram sensitivity using Coomassie Brilliant Blue G-250 and R-250", Electrophoresis 1988, 9, 255-262). Die für die weitere Analyse vorselektierten Proteinspots wurden aus dem Gel ausgeschnitten, unter Anwendung der Methode, die in A.Otto, et al . , "Identification of human myocardial proteins separated by two-dimensional electrophoresis using an effective sample preparation for mass spec- trometry" , Electrophoresis 1996, 17, 1643-1650; beschrieben ist, trypsinverdaut und anschließend massenspektroskopisch analysiert und zwar unter Anwendung massenspektrometrischer Untersuchungen, wie sie z.B. in G.Neubauer, et al . , "Mass spectrometry and EST-database searching allows characteriza- tion of the multi-protein spliceosome complex", in: nature genetics vol. 20, 1998, 46-50; J.Lingner, et al . , "Reverse Transcriptase Motifs in the Catalytic Subunit of Telomera- se", in: Science, Vol.276, 1997, 561-567; M.Mann, et al . , "Use of mass spectrometry-derived data to annotate nucleoti- de and protein sequence databases", in: TRENDS in Biochemi- cal Sciences, Vol.26, 1, 2001, 54-61; beschrieben und diskutiert werden. Die trypsinverdauten Proben wurden einer MALDI-TOF Massenspektrometrie unterzogen.
3. Identifizierung von LASP-1
Wie in den Figuren 1 (A) und 1 (B) gezeigt ist, findet sich in Gehirngewebeextrakten von Pavianen, denen eine LPS-Injektion verabreicht worden war, u.a. ein Spot eines Proteins, für das aufgrund der Gelektrophoresedaten im Vergleich mit Markersubstanzen mit bekanntem Molekulargewicht ein Molekulargewicht von ca. 36 + 3 kDa abgeschätzt wurde, während aus der relativen Position des Proteins aus der ersten Dimension ein isoelektrischer Punkt von ca. 6,6-7,0 ermittelt wurde.
Bei der Massenanalyse des tryptischen Verdaus des neuen Proteinspots wurde für 21 Bruchstücke unter Rückgriff auf Datenbankinformationen der Versuch einer Zuordnung zu Peptiden vorgenommen. Im Ergebnis entsprachen zwölf der erhaltenen Zuordnungen Bruchstücken der Proteinkette des Phospho- proteins LASP-1 (SEQ ID NO:l). Die sog. "Sequence Coverage" betrug 38%, was nach den anerkannten fachüblichen Kriterien als eindeutige Identifizierung des in dem Spot enthaltenen Proteins als Proteinkette von LASP-1 anzusehen ist.
So konnten z.B. die folgenden Massen Bruchstücken der LASP- 1-Proteinkette (SEQ ID NO.l) zugeordnet werden: 1202,714; 1254,615; 1291,745; 1360,813; 1418,898; 1443,959; 1489,826; 1551,943; 1604,040; 1608,960; und zwar war die Zuordnung gemäß MS-Fit 3.3.1. Protein Prospector 3.4.1., Database NCBInr.7.25.2002 wie folgt:
Die Masse 1202,714 (MH+) entspricht der Sequenz QQSELQSQVR (SEQ ID N0:2). Das theoretische Molekulargewicht dieses Fragments beträgt 1201,604. In der Aminosäuresequenz von LASP-1 findet sich diese Sequenz an den Positionen 76-95 wieder.
Die Masse 1254,615 entspricht der Sequenz ACFHCETCK (SEQ ID NO: 3) . Das theoretische Molekulargewicht dieses Fragments beträgt 1253,498. In der Aminosäuresequenz von LASP-1 findet sich diese Sequenz an den Positionen 28-36 wieder.
Die Masse 1291,745 entspricht der Sequenz KPYCNAHYPK (SEQ ID NO: 4) . Das theoretische Molekulargewicht dieses Fragments beträgt 1290.-617. In der Aminosäuresequenz von LASP-1 findet sich diese Sequenz an den Positionen 50-59 wieder.
Die Masse 1360,813 entspricht der Sequenz VNCLDKFWHK (SEQ ID NO: 5). Das theoretische Molekulargewicht dieses Fragments beträgt 1359,675. In der Aminosäuresequenz von LASP-1 findet sich diese Sequenz an den Positionen 18-27 wieder.
Die Masse 1418,898 entspricht der Sequenz GFSWADTPELQR (SEQ ID NO: 6) . Das theoretische Molekulargewicht dieses Fragments beträgt 1417,719. In der Aminosäuresequenz von LASP-1 findet sich diese Sequenz an den Positionen 97-109 wieder. Die Masse .1443, 959 entspricht der Sequenz LKQQSELQSQVR (SEQ ID NO: 7) . Das theoretische Molekulargewicht dieses Fragments beträgt 1442,783. In der Aminosäuresequenz von LASP-1 findet sich diese Sequenz an den Positionen 74-85 wieder.
Die Masse 1489,826 entspricht der Sequenz MGPSGGEGMEPERR (SEQ ID NO: 8) . Das theoretische Molekulargewicht dieses Fragments beträgt 1488,644. In der Aminosäuresequenz von LASP-1 findet sich diese Sequenz an den Positionen 131-144 wieder .
Die Masse 1551,943 wurde der Sequenz TGDTGMLPANYVEAI (SEQ ID NO: 9) zugeordnet. Das theoretische Molekulargewicht dieses Fragments beträgt 1550,728. In der Aminosäuresequenz von LASP-1 findet sich eine solche Sequenz an den Positionen 247-261 wieder.
Die Masse 1604,040 entspricht der Sequenz GKGFSWADTPELQR (SEQ ID NO:10). Das theoretische Molekulargewicht dieses Fragments beträgt 1602,836. In der Aminosäuresequenz von LASP-1 findet sich diese Sequenz an den Positionen 95-109 wieder.
Die Masse 1608,960 entspricht der Sequenz QSFTMVADTPENLR (SEQ ID NO: 11). Das theoretische Molekulargewicht dieses Fragments beträgt 1607,761. In der Aminosäuresequenz von LASP-1 findet sich diese Sequenz an den Positionen 60-73 wieder.
Neun der zehn beschriebenen identifizierten Fragmente finden sich im Abschnitt der Aminosäuren 1-200 von LASP-1 wieder, d.h. demjenigen Protein-Abschnitt, der vor der sog. SH3- Domäne liegt, die bei Aminosäure 202 beginnt. Eine solche Übereinstimmung gilt nach anerkannten Interpretationsgrundsätzen als .sichere Identifizierung des Produkts aus dem Proteinspot als ein wenigstens im Bereich der Aminosäuren 1- 200 mit LASP-1 übereinstimmenden Protein. Das Molekularge- wicht von unphosphoryliertem LASP-1 (261 Aminosäuren; vgl. SEQ ID NO:l) beträgt jedoch nur 29 717 Dalton. Aus der Literatur ist es jedoch bekannt, dass LASP-1 bei gelektro- phoretischen Molmasse-Bestimmungen ein irreguläres Verhalten zu zeigen scheint, so dass die gefundenen Abweichungen der Molmassen nicht unbedingt im Widerspruch dazu stehen, die gefundene Sustanz als LASP-1 mit der Aminosäuresequenz gemäß SEQ ID NO:l zu identifizieren.
Es ist jedoch ebensowenig völlig auszuschließen, dass sich das nachgewiesene Produkt von dem genannten LASP-1 unterscheidet, z.B. das Produkt eines alternativen Splicings ist. Es wurden daher zur Auslotung der Möglichkeit, dass es sich um ein anderes verwandtes Expressionsprodukt gehandelt haben könnte, eine Folgeuntersuchungen vorgenommen, die die Möglichkeit einer Zuordnung des gefundenen Proteinspots zu einem nahe verwandten längeren Protein ausloten sollte. Diese unter Heranziehung von in cDNA-Datenbanken implizit vorhandenen Informationen durchgeführten Anschlußuntersuchungen führten zur Auffindung eines mit LASP-1 verwandten längeren Proteins, das das Produkt eines alternativen Splicings sein dürfte und anstelle der SH3 -Domäne einen alternativen C-terminalen Aminosäurerest von 123 Aminosäuren aufweist. Das Protein weist die gleichen Aminosäuren 1-200 wie LASP-1 auf, so dass eine mit LASP-1 vergleichbare Immunreaktivität erwartet werden könnte. Dem genannten verwandten Protein wurde die Bezeichnung LAP-1 gegeben. Zu seiner Identifizierung finden sich nähere Angaben im nachfolgenden Abschnitt 5.
4. Immundiagnostische Bestimmung von LASP-1 Immunreaktivitäten in Seren von menschlichen Patienten
4.1. Immunoassays - Material und Methoden
4.1.1. Peptidsynthesen Abgeleitet von der bekannten Aminosäuresequenz des humanen LASP-1 wurden drei Bereiche ausgewählt (Pos. 121-137: Pep- tidbereich 1; Pos. 147-159: Peptidbereich 2; Pos. 170-187: Peptidbereich 3;) . Jeweils ergänzt um einen N-terminalen Cystein-Rest wurden die Bereiche nach Standardverfahren als lösliche Peptide chemisch synthetisiert, gereinigt, mittels Massenspektrometrie und Reversed Phase HPLC qualitätskon- trolliert und in Aliquots lyophilisiert (Firma JERINI AG, Berlin, Deutschland) . Die Aminosäuresequenzen der synthetischen Peptide lauten.
Peptid PKE18 CKYHEEFEKSRMGPSGGE (SEQ ID NO: 13) Peptid PQQ14 CQDGSSYRRPLEQQ (SEQ ID NO: 14) Peptid PVK19 CVYQQPQQQPVAQSYGGYK (SEQ ID NO: 17)
Auerdem wurde als Standardpeptide folgendes Peptid synthetisiert, das sich aus den Positionen 121-137, 147-159, 170-187 des LASP-1 gemäß SEQ ID NO : 1 zusammensetzte:
Peptid PKK54 KYHEEFEKSRMGPSGGEGGGQDGSSYRRPLEQQGGGVYQ-
QPQQQPVAQSYGGYK (SEQ ID NO: 15)
Für die Peptidauswahl waren folgende Überlegungen ausschla- gebend:
Das 261 Aminosäuren umfassende Protein LASP-1 enthält zwei potentielle Protein-Bindungsdomänen, die LIM-Domäne am N- Terminus (Pos. 5-56) , und die SH3-Domäne am C-Terminus (Pos. 202-261) (vgl. Tomasetto et al . , a.a.O. 1995). Ob und welche Proteinbindungen LASP-1 'über diese Domänen eingeht, ist bis heute unbekannt. Als weitere strukturelle Merkmale von LASP-1 sind zwei mögliche Actin-Bindungsdomänen beschrieben: Diese liegen direkt aufeinander folgend im Bereich der Pos..61-133 (Schreiber et al . , a.a.O. 1998), und es ist gezeigt worden, daß LASP-1 tatsächlich Actin binden kann (Schreiber et al . , a.a.O., 1998) . Die Bindung an Actin wird durch Phosphorylierung an den Positionen 99 und 146 beeinflußt (Chew et al, a.a.O., 2002).
Zur Entwicklung von Immunoassays für LASP-1 und zur Prüfung der Frage, ob LASP-1 auch außerzellulär, d.h. als Immunreaktivität in normalen und pathologischen humanen Serum- /Plasmaproben nachzuweisen ist, orientierten sich die Erfinder an den oben' beschriebenen bekannten Informationen zur Struktur von LASP-1: Es wurden drei Peptide zur Immunisierung ausgewählt, die nicht im Bereich der LIM- und SH3- Domänen liegen, da diese Domänen in LASP-1 möglicherweise durch gebundenes Protein für Antikörper nicht zugänglich sein könnten. Desweiteren enthalten die drei ausgewählten Peptide nicht die beschriebenen Phosphorylierungsstellen. Für eines der Peptide wurde in Kauf genommen, daß es teilweise in einen möglichen Actin-Bindungsbereich fällt.
4.1.2. Konjugation und Immunisierung
Mittels MBS (m-Maleimidobenzoyl-N-hydroxysuccinimid Ester) wurden die Peptide PKE18, PQQ14 und PVK19 jeweils an das Trägerprotein KLH (Keyhole limpet hemocyanin) konjugiert (s. Arbeitsanleitung "NHS-Esters-Maleimide Crosslinkers" Firma PIERCE, Rockford, IL, USA) . Mit diesen Konjugaten wurden Schafe nach folgendem Schema immunisiert: Jedes Schaf erhielt initial 100 μg Konjugat (Massenangabe bezogen auf den Peptid-Anteil des Konjugats) und anschließend 4-wöchentlich je- 50 μg Konjugat (Massenangabe bezogen auf den Peptid- Anteil des Konjugats) . Beginnend mit dem vierten Monat nach Beginn der Immunisierung wurden 4-wöchentlich je Schaf 700 ml Blut abgenommen und daraus durch Zentrifugation Antiserum gewonnen. Konj gationen, Immunisierungen und Gewinnung von Antiseren wurden von der Firma MicroPharm, Carmarthenshire, UK, durchgeführt.
4.1.3. Reinigung der Antikörper
In einem 1-Schritt Verfahren wurden aus den Antiseren, die beginnend mit dem vierten Monat nach der Immuniserung gewonnen worden waren, die Peptid-spezifischen Antikörper präpariert .
Dazu wurden zunächst die Peptide Peptide PKE18, PQQ14 und PVK19 an SulfoLink Gel gekoppelt (s. Arbeitsanleitung "Sulf- oLink Kit" Firma PIERCE, Rockford, IL, USA) . Dabei wurden zur Kopplung je 5 mg Peptid pro 5 ml Gel angeboten.
Die Affinitätsreinigung von Peptid-spezifischen Antikörpern aus Schaf Antiseren gegen beide Peptide wurde wie folgt durchgeführt :
Die Peptid-Säulen wurden zunächst drei mal im Wechsel mit je 10 ml Elutionspuffer (50 mM Citronensäure, pH 2.2) und Bindungspuffer (100 mM Natriumphosphat, 0.1% Tween, pH 6.8) gewaschen. 50 ml der Antiseren wurden über 0,2 μm filtriert und mit dem vorhandenen Säulenmaterial versetzt. Dazu wurde das Gel quantitativ mit 10 ml Bindungspuffer aus der Säule gespült . Die Inkubation erfolgte über Nacht bei Raumtemperatur unter Schwenken. Die Ansätze wurden quantitativ in Leersäulen (NAP 25, Pharmacia, entleert) überführt . Die Durchläufe wurden verworfen. Anschließend wurde mit 250 ml Bindungspuffer proteinfrei (Proteingehalt des Wascheluats < 0,02 A280 nm) gewaschen. Auf die gewaschene Säulen wurde Elutionspuffer gegeben, und es wurden Fraktionen ä 1 ml gesammelt. Von jeder Fraktion wurde der Proteingehalt mittels der BCA-Methode (s. Arbeitsanleitung Firma PIERCE, Rockford, IL, USA) bestimmt. Fraktionen mit Proteinkonzentrationen > 0.8 mg/ml wurden gepoolt, mit PBS Puffer neutralisiert und damit auf Proteinkonzentrationen von etwa 1 mg/ml verdünnt. Die Ausbeuten betrugen: 45 mg anti-PKE18 Antikörper, 59 mg anti-PQQ14 Antikörper und 14 mg anti-PVK19 Antikörper.
4.1.4. Markierung Zur Chemilumineszenzmarkierung der Antikörper wurden 100 μl des anti-PVK19 Antikörpers (1 mg/ml) bzw. 125 μl des anti- PQQ14 Antikörpers (0.8 mg/ml) mit je 10 μl MA70-Akridinium- NHS-Ester (1 mg/ml; Firma HOECHST Behring) versetzt und 15 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Dann wurden je 400 μl 1 M Glycin zugesetzt und weitere 10 Minuten inkubiert. Anschließend wurden die Markierungsansätze über NAP-5 Gelfiltrationssäulen (Pharmacia) in je 1 ml Laufmittel A (50 mM Kaliumphosphat, 100 mM NaCl , pH 7.4) nach Arbeitsanleitung umgepuffert und dabei von niedermolekularen Bestandteilen befreit . Zur Abtrennung letzter Reste nicht an Antikörper gebundenen Labels wurden Gelfiltrations-HPLCs durchgeführt (Säule: Waters Protein Pak SW300) . Die Proben wurden aufgetragen und bei einer Flußrate von 1 ml/min mit Laufmittel A chromatographiert . Mit einem Duchflußphotometer wurden die Wellenlängen 280 nm und 368 nm gemessen. Das Absorbtions- verhältnis 368 nm/280 nm als Maß für den Markierungsgrad der Antikörper betrug für beide Antikörper am Peak 0.10. Die monomeren Antikörper enthaltenden Fraktionen (Retentionszeit 8-10 min) wurden gesammelt und in 3 ml 100 mM Natriumphosphat, 150 mM NaCl, 5% Bovines Serum Albumin, 0.1% Natrium Azid, pH 7.4, gesammelt.
4.1.5. Kopplung
Bestrahlte 5 ml Polystyrolröhrchen (Firma Greiner) wurden mit anti-PQQ14 Antikörper bzw. anti-PKE18 Antikörper wie folgt beschichtet: Die Antikörper wurden in 50 mM Tris, 100 mM NaCl, pH 7,8 zu einer Konzentration von 6.6 μg/ml verdünnt. In jedes Röhrchen wurden 300 μl dieser Lösung pipet- tiert. Die Röhrchen wurden 20 Stunden bei 22°C inkubiert. Die Lösung wurde abgesaugt. Dann wurde jedes Röhrchen mit 4.2 ml 10 mM Natriumphosphat, 2% Karion FP, 0.3% Bovines Serum Albumin, pH 6.5 befüllt. Nach 20 Stunden wurde die Lösung abgesaugt. Schließlich wurden die Röhrchen in einem Vakuumtrockner getrocknet . 4.2. Durchführung und Auswertung der I munoassays
4.2.1. Assayaufbau und Durchführung
Es wurde ein Assaypuffer folgender Zusammensetzung hergestellt:
100 mM Natriumphosphat, 150 mM NaCl, 5% Bovines Serum Albumin, 0.1% unspez. Schaf IgG, 0.1% Natrium Azid, pH 7.4
Als Standardmaterial diente ein chemisch synthetisiertes künstliches Peptid PKK54, das die Pos. 121-137, 147-159, 170-187 von LASP-1 (SEQ ID NO: 15) enthält. Dieses Peptid wurde seriell in Pferdenormalserum (Firma SIGMA) verdünnt. Den so hergestellten Standards wurden Konzentrationen gemäß der Einwaage an Peptid zugeschrieben.
Meßproben waren EDTA-Plasmen oder Seren von augenscheinlich Gesunden, von Patienten mit Sepsis, von Patienten mit der Alzheimer * sehen Krankheit und Patienten mit Herzinfarkt.
Es wurden drei Typen von Sandwichassays durchgeführt. Folgende Antikörperkombinantionen kamen dabei zum Einsatz:
Röhrchen anti-PKE18 / Tracer: anti-PVK19 Röhrchen anti-PQQ14 / Tracer: anti-PKE18 Röhrchen anti-PQQ14 / Tracer: anti-PVK19
Alle Assays wurden wie folgt durchgeführt:
In die Teströhrchen wurden je 50 μl Standard bzw. Probe sowie 150 μl Assaypuffer pipettiert. Es wurde zwei Stunden bei 22 °C unter Schütteln inkubiert. Dann wurde 4 x mit je 1 ml Waschlösung (0.1% Tween 20) pro Röhrchen gewaschen. Dann wurde in jedes Röhrchen 200 μl Assaypuffer, enthaltend 0.5 Millionen RLU des MA70-markierten Tracer-Antikörpers, pipettiert. Es wurde zwei Stunden bei 22 °C unter Schütteln inku- biert . Dann wurde 4 x mit je 1 ml Waschlösung (0.1% Tween 20) pro Röhrchen gewaschen, abtropfen gelassen und die am Röhrchen gebundene Chemilumineszenz in einem Luminometer (Firma BERTHOLD, LB952T; Basisreagenzien BRAHMS AG) vermessen.
Unter Verwendung der Software MultiCalc (Spline Fit) wurde die Konzentration an LASP-1 Immunreaktivität abgelesen.
4.2.2. Ergebnisse
Überraschenderweise zeigte sich, daß mit allen drei oben beschriebenen Sandwich-Assays in Seren von Sepsispatienten eine deutliche und vergleichbare LASP-1 Immunreaktivität nachweisbar war (vgl. Figur 3) . Diese Immunreaktivität lag deutlich höher als bei Kontrollproben von Gesunden. Das nachgewiesene Vorkommen von LASP-1 Immunreaktivität in der Blutzirkulation war vor dem Hintergrund des bekannten Wissens zu LASP-1 überraschend, da LASP-1 keine strukturellen Merkmale (wie eine Signalsequenz) enthält, die eine extrazelluläre Lokalisation des Moleküls vorhersagbar machen würden. Auch der Stand der Technik gibt keinerlei Hinweis auf eine solche Lokalisationsmöglichkeit . Vielmehr ist eine intrazelluläre Lokalisation in Zellmembran-Extensionen beschrieben (Schreiber et al . , a.a.O., 1998).
Mit einem der Assays (Röhrchen: anti-PQQ14 / Tracer: anti- PVK19) wurden umfangreichere Vermessungen durchgeführt. Zur Standardisierung dienten dabei Verdünnungen von Standardpep- tid PKK54 in Pferdeserum. Dabei bestätigte sich die deutliche Erhöhung von LASP-1 Immunreaktivität' bei einer größeren Fallzahl von Seren, von Patienten mit Sepsis (Figur 4) . Eine gegenüber gesunden Kontrollen ebenfalls erhöhte Immunreaktivität wurde auch für Patienten mit der Alzheimer' sehen Krankheit (Figur 5) und, etwas weniger ausgeprägt, Patienten mit Herzinfarkt (Figur 6) nachgewiesen. 4.2.3. Hinweise zu Proteinbindungen von LASP-1 in Serum
Die Signalintensitäten für die einzelnen Serumproben - im Sandwichimmunoassay etwa proportional zur Analytkonzentra- tion - korrelierten zwischen drei verschiedenen Assays (Figur 3) . Diese Korrelation zeigt an, daß alle drei Epitope für die Bindung der verwendeten Antikörper bei allen vermessen Proben in ähnlicher Weise zugänglich sind. Für einen Analyten, der nicht an andere Proteine gebunden ist, wäre dies zu erwarten und nicht überraschend. Für LASP-1 allerdings sind mehrere Möglichkeiten beschrieben, Bindungen mit Proteinen einzugehen (a.a.O.). Eines der Epitope (Pos. 121- 137) überlappt mit einer Actin-Bindungsstelle . Offenbar ist also diese Bindungsstelle in dem im Serum meßbaren Analyten mit LASP-1 Immunreaktivität nicht besetzt. Die beiden anderen Epitope (Pos. 147-159 und Pos. 170-187) liegen außerhalb von Proteinbindungsdomänen (Actin-Bindungsstellen, LIM, SH3 ) . Ein direkter Einfluß auf Antikörperbindung an diese Epitope durch etwaig gebundene Proteine ist daher nicht zu erwarten. Jedoch ist nicht auszuschließen, daß es im Fall einer Proteinbindung zu einer indirekten sterischen Behinderung der Antikörperbindung kommen könnte. Offenbar ist dies aber nicht der Fall. Ob die LASP-1 Immunreaktivität im Serum tatsächlich frei vorliegt, ist durch die vorliegenden Analysen noch nicht bewiesen und ist ggf. durch weitere Untersuchungen festzustellen.
5. Identität der LASP-1 Immunreaktivität in Serum
Ein Vergleich der Aminosäuresequenzen der drei zur Erzeugung der anti-LASP-1 Antikörper verwendeten Peptide PKE18 (Pos. 121-137 in LASP-1; SEQ ID.NO:13), PQQ14 (Pos. 147-159 in LASP-1; SEQ ID NO: 14) und PVK19 (Pos. 170-187 in LASP-1; SEQ ID NO: 17) mit "den in der Datenbank GenBank eingetragenen Sequenzen aller bekannter humaner Proteine bzw. aus cDNAs abgeleiteten Proteine zeigte, daß neben LASP-1 (z.B. Accession Nr. BC012460) ein zweites Protein existiert, das diese Sequenzen enthält (Accession Nr. BC007560) . Dieses wird im folgenden als LAP-1 bezeichnet. Ihm kann die Sequenz gemäß SEQ ID NO: 16 zugeordnet werden. Die mit den oben beschriebenen .Immunoassays gemessene Immunreaktivität könnte also sowohl von LASP-1 (SEQ ID NO:l) selbst als auch von LAP-1 (SEQ ID NO: 16) herrühren.
Der Anmelderin ist kein Stand der Technik zu LAP-1 bekannt geworden, der über Einträge zur Primärstruktur in der Datenbank hinausgeht. Um nähere Information zur Struktur und Genese von LASP-1 im Vergleich zu LAP-1 zu erhalten, wurden daher von den Erfindern selbst weitergehende Analysen durch- geführt, deren Ergebnisse im folgenden zusammen gefaßt werden:
LASP-1 und LAP-1 resultieren offenbar aus einem unterschiedlichen Splicing des Primärtranskripts ein und desselben Gens: Die Sequenzen der cDNAs von LASP-1 und LAP-1 (Accession Nr. BC007560 und BC012460) wurden mit der Sequenz des Humangenoms verglichen. Dabei wurde ein zugehöriges Gen auf Chromosom 17, nahe 17q21, Region 39 , 023K-39 , 076K lokalisiert. Durch den Sequenzvergleich ließ sich eine Exon-In- tron-Struktur des Gens ableiten. Die cDNAs für LASP-1 und LAP-1 resultieren aus dem Splicing von acht.Exons. Die Exons 2-5 unterscheiden sich für beide cDNAs nicht. Die Exons 6, 7 und 8 sind jedoch bei beiden cDNAs nicht identisch, überlappen sich aber. Exon 1 unterscheidet sich bei beiden cDNAs bezüglich der Länge am 5 -Terminus . Unklar bleibt, ob die unterschiedlichen Längen von Exon 1 beider cDNAs aus unterschiedlichen Transkriptionsinitiationen, oder aber aus unterschiedlichen Abbruchen bei der reversen Transkription der mRNAs resultieren. Der translatierte Bereich reicht für beide cDNAs vom 3 '-Bereich bis in den 5 ' -Bereich des Exons 7 : Die Aminosäuresequenzen beider Translationsprodukte sind bis zur Aminosäure Prolin (Pos. 200) identisch, danach aber völlig unterschiedlich (vgl. SEQ ID NO : 1 im Vergleich mit SEQ ID NO: 16) . LASP-1 umfaßt insgesamt 261 Aminosäuren, LAP- 1 umfaßt 323 Aminosäuren. In LASP-1 beginnt die SH3 Domäne bei Position 202. Genau dieser SH3-Bereich ist in LAP-1 nicht vorhanden, sondern durch einen anderen Bereich unbekannter Funktion ersetzt. Das Fehlen der SH3 Domäne in LAP-1 führte zur Namensgebung (in "LASP-1" steht S für SH3 Domäne) .
Sowohl zu LASP-1 a'ls auch zu LAP-1 sind ESTs (expressed sequence tags) in der einschlägigen Datenbank GenBank "Human EST entries" vorhanden (z.B. BU553748 für LASP-1 und BG281978 für LAP-1) . Das zeigt eindeutig, daß die oben beschriebenen Einträge BC007560 und BC012460 keine singulä- ren Beobachtungen oder gar Artefakte sind, sondern weist vielmehr darauf hin, daß tatsächlich beide Splicing-Varian- ten exprimiert werden. Unter welchen Bedingungen das Gen jedoch in LASP-1 oder LAP-1 exprimiert wird, ist unbekannt.
Aufgrund der weitgehenden Sequenzidentität mit LASP-1 soll auch eine Bestimmung und/oder Mitbestimmung von LAP-1 als Bestimmung nach der vorliegenden Erfindung angesehen werden.
Wählt man für ein Bestimmungsverfahren die Reagenzien so aus, dass die Bestimmung zwischen LASP-1 und LAP-1 unterscheiden kann, z.B. indem man in einem Sandwichassay die Bindungspartner (festphasengebunden oder markiert) so wählt, dass wenigstens einer davon spezifisch ein Epitop im C- terminalen Teil oberhalb der Position 200 von LAP-1 oder LASP-1 erkennt, insbesondere oberhalb der Position 200 von LAP-1, kann man prüfen, ob die in einer biologischen Flüssigkeit nachgewiesene LASP-1 Immunreaktivität ganz oder teilweise auf LAP-1 zurück zu führen ist, und man kann LAP-1 auch allein neben LASP-1, oder neben der Gesamtmenge von LASP-1 und LAP-1, bestimmen und dadurch die klinische Relevanz einer Anwesenheit von LAP-1 für Sepsis und/oder die Alzheimer Krankheit genauer ausloten.
Therapeutisches Potential der neuen Erkenntnisse Welche Funktion die in pathologischen Bedingungen beobachtete stark erhöhte LASP-1 Immunreaktivität in der Blutzirkulation hat, ist offen. Schon der Umstand aber, daß eine Erhöhung mit einem pathologischen Zustand assoziert ist, legt die Annahme nahe, daß die LASP-1 Immunreaktivität am molekularen Mechanismus der Krankheit oder aber dem körpereigenen Versuch der Bekämpfung der Krankheit beteiligt ist, möglicherweise dabei sogar eine Schlüsselrolle spielt. Es ist daher vielversprechend, weitere, auf den Erkenntnissen in der vorliegenden Anmeldung aufbauende Untersuchungen mit therapeutischer Zielrichtung durchzuführen. Je nachdem ob die LASP-1 Immunreaktivität eher schädlich oder nützlich ist, ergibt sich ein therapeutischer Nutzen entweder durch eine exogen herbeigeführte Minderung oder aber Erhöhung der LASP-1 Immunreaktivität.
Die erstmals festgestellten erhöhten LASP-1- bzw. ggf. LAP- 1-Konzentrationen erlauben deren Verwendung als neue Biomarker für Sepsis und Entzündungen, insbesondere infektiöse Entzündungen, sowie Alzheimer und auch im Zusammenhang mit Herzerkrankungen, insbesondere bei Herzinfarkt und anderen schweren kardiovaskulären Erkrankungen sowie voraussichtlich auch bei Krebs. Das erstmal bewiesenen krankheitsbegleitende Auftreten von LASP-1 in der Zirkulation von Sepsis-, Alzheimer- und Herzinfarkt-Patienten eröffnet ferner neue interessante Forschungsansätze zur Therapie der einschlägigen Erkrankungen .

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Bestimmung der Anwesenheit und/oder Menge des Proteins LASP-1 (SEQ ID NO:l) oder eines Proteins, das mit diesem wenigstens im Bereich der ersten 200 Aminosäuren wenigstens weitgehend sequenzidentisch ist, oder eines immunreaktiven Fragments • eines solchen Proteins, in freier und/oder proteingebundener Form oder posttranslational modifizierter Form in einer biologischen Flüssigkeit eines Patienten für Zwecke der medizinischen Diagnostik.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man es zur Früherkennung und Erkennung, für die Verlaufsprognose und die Beurteilung des Schweregrads und zur therapiebegleitenden Verlaufsbeurteilung von Entzündungserkrankungen und Infektionen, insbesondere sepsisähnlichen systemischen Infektionen, durchführt und aus der Anwesenheit und/oder Menge der bestimmten LASP-1 Immunreaktivität Schlüsse hinsichtlich des Vorliegens, des zu erwartenden Verlaufs, des Schweregrads oder des Erfolgs einer Therapie der Entzündungserkrankung oder der Infektion zieht.
3. Verfahren zur Früherkennung und Erkennung, für die Verlaufsprognose und die Beurteilung des Schweregrads und zur therapiebegleitenden Verlaufsbeurteilung von Entzündungserkrankungen und Infektionen, insbesondere sepsisähnlichen systemischen Infektionen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Anwesenheit und/oder Menge des Proteins LASP-1 (SEQ ID N0:1) oder eines Proteins, das mit diesem wenigstens im Bereich der ersten 200 Aminosäuren wenigstens weitgehend sequenzidentisch ist, oder eines immunreaktiven Fragments eines solchen Proteins, in freier und/öder proteingebundener Form in einer Gewebeprobe eines Patienten bestimmt und aus der Anwesenheit und/oder Menge er bestimmten Proteine Schlüsse hinsichtlich des Vorliegens, des zu erwartenden Verlaufs, des Schweregrads oder des Erfolgs einer Therapie der Entzündungserkrankung oder der Infektion zieht.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass man bei der Bestimmung die Immunreaktivität eines Proteins, oder eines Fragments davon, bestimmt oder mitbestimmt, das als LAP-1 bezeichnet wird und die Aminosäu- resequenz gemäß SEQ ID NO: 16 aufweist.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass man bei der Bestimmung eine Immunreaktivität bestimmt, die den Positionen 147 bis 187 von LASP-1
(SEQ ID NO:l) zugeordnet werden kann.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass man die Immunreaktivität einer posttranslational gebildeten löslichen Form von LASP-1 und/oder LAP-1 bestimmt.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1, 2 oder 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die biologische Flüssigkeit Blut, eine Blutfraktion oder Liquor cerebrospinalis ist.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es ein immundiagnostisches Bestimmungs- verfahren (Immunoassay) vom Sandwichtyp ist.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass man ein immundiagnostisches Bestimmungsverfahren unter Einsatz von Antikörper-Reagenzien verwendet, die durch Immunisierung mit einem an ein Trägerprotein konjugierten Peptid erzeugt wurden, das ausgewählt ist aus Peptiden mit den Aminosäuresequnezen gemäß SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO": 14 oder SEQ ID NO: 17.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Entzündungserkrankung eine entzündliche Erkrankung des Gehirns, insbesondere die Alzheimer • Krankheit, ist.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis -9, dadurch gekennzeichnet, dass die Erkrankung eine Herzerkrankung, insbesondere Herzinfarkt, eine Erkrnakung des Zentralnervensystems oder Krebs ist .
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass es im Rahmen einer Multiparameter-Be- stimmung durchgeführt wird, bei der gleichzeitig mindestens ein weiterer krankheitsrelevante Parameter bestimmt wird und bei der ein Messergebnis in Form eines Satzes von mindestens zwei Messgrößen gewonnen wird, der zur Feindiagnostik der Entzündung oder Infektion ausgewertet wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass ein Verfahren zur Sepsisdiagnose ist und im Rahmen der Multiparameter-Bestimmung neben LASP-1 wenigstens ein weiterer Parameter bestimmt wird, der ausgewählt ist aus der Gruppe, die besteht aus Procalcitonin, CA 125, CA 19-9, S100B, S100A-Proteinen, löslichen Cytokeratin-Fragmenten, insbesondere CYFRA 21, TPS und/oder löslichen Cytokeratin-1- Fragmenten (sCYlF) , den Peptiden Inflammin und CHP, Peptid- Prohormonen, der Glycin-N-Acyltransferase (GNAT) , der Carba- moylphosphat Synthetase 1 (CPS 1) und dem C-reaktiven Protein (CRP) oder Fragmenten davon.
14. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Multiparameter-Bestimmung als Simultanbestimmung mittels einer Chiptechnologie-Messvorrichtung oder einer immunchromatographisehen Messvorrichtung erfolgt.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Auswertung des mit der Messvorrichtung gewonnenen komplexen Messergebnisses mit Hilfe eines Computerprogramms erfolgt .
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Bestimmung von LASP-1 und LAP- 1 so durchführt, dass man beide gemeinsam bestimmt.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Bestimmung von LASP-1 und/oder LAP-1 so durchführt, dass man Meßwerte gewinnt, die für die Anwesenheit und/oder Mengen nur von LASP-1 und/oder nur von LAP-1 kennzeichnend sind.
18. Verwendung von LASP-1, LAP-1 und/oder Teilpeptiden davon, oder von spezifischen Bindungspartnern oder Agonisten oder Antagonisten dieser Peptide, zur Herstellung von Medikamenten zur therapeutischen Beeinflussung von Entzündungen und Infektionen, insbesondere von Sepsis, der Alzheimer- Krankheit und Kardiovaskulärerkrankungen.
PCT/EP2003/003940 2002-04-19 2003-04-15 Verfahren zur diagnose von entzündungserkrankungen und infektionen mittels bestimmung von lasp-1/lap-1 Ceased WO2003089934A2 (de)

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US10/511,758 US7405049B2 (en) 2002-04-19 2003-04-15 Method for diagnosing inflammatory diseases and infections by the determination of LASP-1 immunoreactivity
EP03722485A EP1493034B1 (de) 2002-04-19 2003-04-15 Verfahren zur diagnose von entzündungserkrankungen und infektionen mittels bestimmung von lasp-1/ lap-1
DE50313393T DE50313393D1 (de) 2002-04-19 2003-04-15 Verfahren zur diagnose von entzündungserkrankungen und infektionen mittels bestimmung von lasp-1/ lap-1
AT03722485T ATE494556T1 (de) 2002-04-19 2003-04-15 Verfahren zur diagnose von entzündungserkrankungen und infektionen mittels bestimmung von lasp-1/ lap-1
JP2003586616A JP4515099B2 (ja) 2002-04-19 2003-04-15 Ｌａｓｐ−１免疫反応性の決定によって炎症性疾患および感染を診断するための方法
US12/041,370 US7763435B2 (en) 2002-04-19 2008-03-03 Method for diagnosis of alzheimer's disease with determination of LASP-1 immunoreactivity

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
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US12/041,370 Division US7763435B2 (en) 2002-04-19 2008-03-03 Method for diagnosis of alzheimer's disease with determination of LASP-1 immunoreactivity

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006005589A3 (en) * 2004-07-12 2006-10-26 Geneprot Inc Polypeptide species useful for the treatment of neurological disorders
EP1780287A1 (de) * 2005-10-26 2007-05-02 B.R.A.H.M.S. Aktiengesellschaft In vitro Verfahren zur Diagnose von neurodegenerativen Erkrankungen

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE50104561D1 (de) * 2001-12-04 2004-12-23 Brahms Ag Verfahren zur Diagnose von Sepsis unter Bestimmung löslicher Cytokeratinfragmente
ATE293794T1 (de) * 2001-12-04 2005-05-15 Brahms Ag Verfahren zur diagnose von sepsis unter bestimmung von ca 125
EP1355159A1 (de) * 2002-04-19 2003-10-22 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft Verwendungen von Fragmenten der Carbamoylphosphat Synthetase 1 (CPS 1) für die Diagnose von Entzündungserkrankungen und Sepsis
CA2505843A1 (en) 2002-11-12 2004-05-27 Becton, Dickinson And Company Diagnosis of sepsis or sirs using biomarker profiles
BR0316232A (pt) 2002-11-12 2005-10-04 Becton Dickinson Co Métodos para determinar o estado de sepsia, para prognosticar o começo de sepsia e para diagnosticar a sìndrome de resposta inflamatória sistêmica em um indivìduo
JP2008538007A (ja) 2005-04-15 2008-10-02 ベクトン，ディッキンソン アンド カンパニー 敗血症の診断
DE102007009751A1 (de) 2007-02-28 2008-09-04 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft Verfahren zur selektiven Bestimmung von Procalcitonin 1-116 für diagnostische Zwecke sowie Antikörper und Kits zur Durchführung eines solchen Verfahrens
US8669113B2 (en) 2008-04-03 2014-03-11 Becton, Dickinson And Company Advanced detection of sepsis
WO2017011819A1 (en) * 2015-07-15 2017-01-19 Northeastern University Microdroplet based bioassay platform

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4822733A (en) * 1985-05-28 1989-04-18 Amoco Corporation Lifetime-resolved assay procedures
FR2664699B1 (fr) * 1990-07-13 1995-08-18 Cis Bio Int Procede d'amplification du signal d'emission d'un compose luminescent.
WO1992010200A1 (en) * 1990-12-14 1992-06-25 New York University Functional interactions between glial s-100b and central nervous system serotonergic neurons
DE4227454C1 (de) 1992-08-19 1994-02-03 Henning Berlin Gmbh Verfahren zur Früherkennung, zur Erkennung des Schweregrads sowie zur therapiebegleitenden Verlaufsbeurteilung einer Sepsis sowie Mittel zur Durchführung des Verfahrens
ATE290864T1 (de) * 1993-03-26 2005-04-15 Franciscus Wilhelmus He Merkus Pharmazeutische zusammensetzungen zur intranasalen verabreichung von dihydroergotamin
WO1997006256A2 (en) * 1995-08-09 1997-02-20 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale Isolated nucleic acid molecules useful as leukemia markers and in breast cancer prognosis
AU5328598A (en) * 1996-12-18 1998-07-15 Medical Research Council Lysophosphatidic acid acyltransferase gene and its use
DE19847690A1 (de) 1998-10-15 2000-04-20 Brahms Diagnostica Gmbh Verfahren und Substanzen für die Diagnose und Therapie von Sepsis und sepsisähnlichen systemischen Infektionen
DE19915485A1 (de) * 1999-04-07 2000-10-19 Hugo A Katus Therapie der Herzinsuffizienz
AU7508100A (en) * 1999-10-04 2001-05-10 Jens Andersen Human seizure related proteins
US6727073B1 (en) * 1999-11-19 2004-04-27 Binax, Inc. Method for detecting enteric disease
IT1318504B1 (it) * 2000-05-08 2003-08-27 Talent Srl Metodo e apparecchiatura per la diagnosi precoce di tumori vescicalisu campioni di urina.
AU2001257571A1 (en) * 2000-05-10 2001-11-20 Icos Corporation Phosphatidyl inositol 3-kinase delta binding partner
AU2001268440A1 (en) * 2000-06-15 2002-01-08 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 53320, a human acyltransferase and uses therefor
US20020076833A1 (en) * 2000-08-01 2002-06-20 Henry Michael R. Analysis of biological samples utilizing a coated solid phase
US6743619B1 (en) * 2001-01-30 2004-06-01 Nuvelo Nucleic acids and polypeptides
DE10130985B4 (de) * 2001-06-27 2004-03-18 B.R.A.H.M.S Ag Verfahren zur Diagnose von Sepsis und schweren Infektionen unter Bestimmung löslicher Cytokeratin-1-Fragmente
US20040044181A1 (en) * 2001-08-31 2004-03-04 Tang Y. Tom Novel nucleic acids and polypeptides
EP1318406B1 (de) * 2001-12-04 2005-11-09 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft Verwendung der Glycin-N-Acyl-Transferase (GNAT) für die Diagnose von Entzündungserkrankungen und Sepsis
ATE272215T1 (de) * 2001-12-04 2004-08-15 Brahms Ag Verfahren zur diagnose von sepsis unter bestimmung von ca 19-9
DE50104561D1 (de) * 2001-12-04 2004-12-23 Brahms Ag Verfahren zur Diagnose von Sepsis unter Bestimmung löslicher Cytokeratinfragmente
ATE293794T1 (de) * 2001-12-04 2005-05-15 Brahms Ag Verfahren zur diagnose von sepsis unter bestimmung von ca 125
ATE272214T1 (de) * 2001-12-04 2004-08-15 Brahms Ag Verfahren zur diagnose von sepsis unter bestimmung von s100b
EP1318407B1 (de) * 2001-12-07 2004-09-29 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft Verwendungen der Aldose-1-Epimerase (Mutarotase) für die Diagnose von Entzündungserkrankungen und Sepsis
EP1355159A1 (de) * 2002-04-19 2003-10-22 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft Verwendungen von Fragmenten der Carbamoylphosphat Synthetase 1 (CPS 1) für die Diagnose von Entzündungserkrankungen und Sepsis
EP1369693A1 (de) * 2002-06-04 2003-12-10 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft Verfahren zur Sepsisdiagnose und zur Kontrolle von Spenderblut durch Bestimmung von anti-Asialo-Gangliosid-Antikörpern
WO2004046181A1 (de) * 2002-11-20 2004-06-03 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft Sandwich-immunoassay zur bestimmung bon proanp-teilpeptiden

Non-Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C.S. CHEW ET AL., AM.J.PHYSIOL. 275 (CELL PHYSIOL. 44), vol. 275, no. 44, 1998, pages C56 - C67
C.S. CHEW ET AL., JOURNAL OF CELL SCIENCE, vol. 113, 2000, pages 2035 - 2045
C.TOMASETTO ET AL., GENOMICS, vol. 28, 1995, pages 367 - 376
C.TOMASETTO, FEBS LETTERS, vol. 373, 1995, pages 245 - 249
H.REDL ET AL.: "Non-Human Primate Models of Sepsis", SEPSIS, vol. 2, 1998, pages 243 - 253
H.REDL ET AL.: "Procalcitonin release patterns in a baboon model of trauma and sepsis: Relationship to cytokines and neopterin", CRIT CARE MED, vol. 28, no. 11, 2000, pages 3659 - 3663, XP009136213
I.BIECHE ET AL., CANCER RES., vol. 56, pages 3886 - 3890
P.P.GHILLANI ET AL.: "Identification and Measurement of Calcitonin Precursors in Serum of Patients with Malignant Diseases", CANCER RESEARCH, vol. 49, no. 23, 1989, pages 6845 - 6851, XP001050503
P.P.GHILLANI ET AL.: "Monoclonal antipeptide antibodies as tools to dissect closely related gene products", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 141, no. 9, 1988, pages 3156 - 3163, XP002161903

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006005589A3 (en) * 2004-07-12 2006-10-26 Geneprot Inc Polypeptide species useful for the treatment of neurological disorders
EP1780287A1 (de) * 2005-10-26 2007-05-02 B.R.A.H.M.S. Aktiengesellschaft In vitro Verfahren zur Diagnose von neurodegenerativen Erkrankungen
WO2007048617A1 (de) * 2005-10-26 2007-05-03 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft In vitro verfahren zur diagnose von neurodegenerativen erkrankungen

Also Published As

Publication number Publication date
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