WO2003101421A1 - Wirkstoffhaltige filmförmige zubereitungen mit verbesserter chemischer stabilität, und verfahren zu deren herstellung - Google Patents

Wirkstoffhaltige filmförmige zubereitungen mit verbesserter chemischer stabilität, und verfahren zu deren herstellung Download PDF

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    • A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets

Definitions

  • the invention relates to active substance-containing film-like preparations which can be used for application in the oral cavity and for transmucosal administration of active substances and which are distinguished by improved chemical stability.
  • the invention also extends to production processes by means of which films of the type mentioned which contain active substance can be obtained.
  • Active ingredient-containing films generally have a matrix which contains one or more polymers as basic substances. Xn of this polymer matrix is at least one active ingredient, e.g. B. a drug, in dissolved or dispersed form. Various types of other auxiliaries or additives are often added to the matrix, for example for setting various physical or pharmaceutical parameters. Such film-like preparations are able to release the active substances contained at the application site, for example in the oral cavity, so that they can be resorbed by the organism.
  • Oxidative reactions are particularly noteworthy among the degradation reactions; these occur particularly strongly in the presence of active oxygen, e.g. B. in the presence of peroxides. These are autoxidation reactions that take place as chain reactions.
  • Such oxidation processes and the underlying reaction mechanisms are fundamentally known to the person skilled in the art. In the case of film-like preparations, the occurrence of undesirable oxidative processes is particularly to be expected, since these have a relatively large surface area which can be exposed to the attack of atmospheric oxygen.
  • dosage forms are usually in the absence of oxygen, e.g. B. manufactured and packaged under a nitrogen atmosphere, or antioxidants are used.
  • oxygen e.g. B. manufactured and packaged under a nitrogen atmosphere
  • antioxidants are used.
  • the object underlying the present invention was therefore to provide film-like active substance-containing preparations of the type mentioned in the preamble of claim 1 which have improved active substance stability. Furthermore, the task was to demonstrate processes which enable the preparation of such preparations.
  • the active substance stability in the film-like preparations mentioned can be improved as a result. by setting the peroxide number of the preparation during production to a value of at most 40, preferably at most 15, in particular of at most 5.
  • the peroxide number is a measure of the content of peroxides; it indicates the amount of milliequivalents of active oxygen per kg of a substance. Because the peroxide number is limited to a maximum of 40, preferably 15 and in particular 5, the film-like preparations according to the invention are essentially free of active oxygen.
  • Active oxygen is understood to mean oxygen which has an oxidation state which is greater than -2.
  • this term encompasses molecular oxygen and peroxides of the general structure ROO-R ', in which R and R' are H atoms, or R is an alkyl radical and R "is an H atom, or R and R 'are alkyl radicals, where R and R 'can be identical or different.
  • an active substance-containing film-like preparation can contain 200 mg of an active substance with a molecular weight of 250 daltons, which corresponds to 0.8 mmol of active substance.
  • the proportion of active oxygen must not exceed 2% of this value, ie a content of 0.016 mmol active oxygen must not be exceeded.
  • This value corresponds to a peroxide number of approx. 30.
  • the wafer mentioned can be, for example, an absorbable wafer with a basis weight of 500 g / m 2 and an active ingredient loading of 40%, with an area extension of 10 cm 2 .
  • the above-mentioned active ingredient molecular weight 250 daltons
  • the active oxygen content must not exceed 0.001 mmol (corresponding to 2%)
  • the wafer mentioned can have, for example, a weight per unit area of 70 g / m 2 and an active ingredient loading of 20 wt. -3s, the weight of an individual system (wafer) being 70 mg.
  • the invention is based on the knowledge that the raw materials or formulation components used in the production of the film-like preparations often have relatively high concentrations of hydroperoxides and peroxides in the initial state. This often applies to polymers, solvents and certain additives (e.g. permeation inhibitors). Favored by the presence of atmospheric oxygen and heavy metal contaminants, radicals occur. Chain reactions in the course of which certain bonds in active substance molecules are attacked, e.g. B. CH bonds in the benzyl or allyl position, tertiary CH bonds and CH bonds in the vicinity of ether oxygen atoms. Drug molecules that have such groups are particularly at risk from peroxide attack.
  • the peroxide number of the film-like preparations produced can be determined by methods (A) or (B) described above.
  • the procedure is therefore preferably such that the peroxide content of each formulation constituent of the film-like composition is determined individually (for example using one of the methods given above), and the peroxide number of the composition is then calculated, the peroxide numbers of the individual formulation constituents correspondingly their percentage of the composition is weighted and finally added; this sum represents the total peroxide number of the composition.
  • the peroxide content of the solvents used in the manufacture must also be taken into account.
  • a film-like composition consists of three formulation constituents X, Y and Z, the proportion of X being 70% by weight, the proportion of Y being 20% by weight and the proportion of Z being 10% by weight.
  • a peroxide number of 10 was determined for constituent X; in the case of Y and Z, the peroxide number is 15 and 30, respectively.
  • the peroxide numbers of the individual constituents are weighted by a factor which corresponds to their percentage of the composition.
  • the composition contains at least one antioxidant.
  • antioxidants from the group which include ascorbic acid, ascorbyl palmitate, sodium sulfite, sodium disulfite, sodium metabisulfite, thioglycerol, thioglycolic acid, tocopherols (vitamin E), tocopherol acetate, vitamin A, propyl gallate, octyl galloisolate and butylated hydroxyl isocyanate, butylated hydroxyl butylhydroxy luol includes.
  • the concentration of these substances is preferably 0.001 to 5% by weight, particularly preferably 0.01 to 3% by weight, in each case based on the film-like composition.
  • the film-like compositions according to the invention have a polymer matrix which has one or more layers. can be layered; in any case there is at least one layer of active ingredient.
  • the polymer matrix contains at least one polymer, or a polymer mixture, as the basic substance (s).
  • the polymer content is preferably 10 to 95% by weight, particularly preferably 25-85% by weight, in each case based on the total film-like composition.
  • the thickness of the active ingredient-containing films according to the invention is preferably in the range from 0.01 to 5 mm, particularly preferably in the range from 0.05 to 1 mm.
  • the following polymers are particularly preferred for the production of the polymer matrix: cellulose ethers, in particular
  • Hydroxypropyl cellulose hydroxypropyl methyl cellulose, mixtures of cellulose ethers, and cellulose acetate, polyvinyl alcohols, polyvinyl acetate, polyvinyl pyrrolidones, polyethylene oxide polymers, polyurethane, polyacrylic acid, polyacrylates, polymethacrylates, alginates, pectins, gelatin,
  • a further preferred embodiment of the invention provides that the matrix contains one or more polymer (s) which are selected from the group of the hydrophilic, water-soluble or disintegrable polymers in aqueous media.
  • the active ingredient release from the composition by the solubility or by the disintegration in aqueous media, for. B. be controlled in body fluids.
  • the films can be formulated as either fast or slow release systems.
  • hydrophilic, water-soluble or disintegrable polymers are aqueous cellulose derivatives, in particular hydroxypropylmethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and methyl cellulose, and also polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, poly- lyvinylpyrrolidone, polyacrylates, water-soluble polysaccharides, in particular pullulan, xanthan, alginates, dextrans and pectins, proteins, preferably gel-forming proteins, in particular gelatin.
  • aqueous cellulose derivatives in particular hydroxypropylmethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and methyl cellulose
  • polyvinyl alcohol polyvinyl acetate, poly- lyvinylpyrrolidone, polyacrylates
  • water-soluble polysaccharides in particular pullulan, xanthan, alginates, dextrans and pectins
  • proteins preferably gel-forming proteins, in particular gelatin.
  • At least one layer or at least one surface of the preparation has mucoadhesive properties.
  • the mucoadhesive properties are essentially determined by the type of the matrix-forming polymer (s) and the relative proportions of these polymers in the preparation.
  • polyvinyl alcohol for example, Mowiol ®.
  • Cellulose derivatives such as hydroxypropylmethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose (eg Walocel), methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl ethyl cellulose;
  • Starch and starch derivatives Gelatin (various types); polyvinylpyrrolidone; Gum arabic; pullulan; Acrylates.
  • steroids such as 17-beta-estradiol
  • heterocyclic compounds such as dihydropyridines (eg calcium antagonists of the dihydropyridine type), nicotin, (-) - 5,6,7,8, -tetrahydro-6 - [propyl [2- (2-thienyl) ethyl] amino] -1-naphthol
  • aromatic compounds in particular substituted aromatic compounds (e.g. adrenaline, salicylic acid and derivatives, phenothiazines); oxygen-sensitive biopolymers, proteins, substances susceptible to oxidation such as amines, hydroxylamines, alcohols and aldehydes.
  • the film-like preparations contain one or more additives selected from the
  • plasticizers dyes and pigments, decay promoters, wetting agents, substances that require absorption or permeation, pH regulators, fillers, flavorings, aromas and sweeteners.
  • Suitable pharmaceutically compatible substances are known to the person skilled in the art.
  • These additives can preferably be contained in a total concentration of up to 50% by weight, in particular in a total concentration of 1.0 to 15% by weight.
  • plasticizers include those from the group of hydrocarbons, alcohols (in particular higher alcohols such as dodecanol, undecanol, octanol), triglycerides, polyhydric alcohols, carboxylic acids, derivatives of carboxylic acids, ethers, esters (e.g. diethyl phthalate, n-butyl adipate, citric acid -Ester) and amines.
  • the active substance matrix can contain fillers, for example titanium dioxide, zinc oxide, chalk, activated carbon, finely divided silicon dioxide or corn starch.
  • absorption or permeation accelerators are substances selected from the group consisting of the following substances or classes of substances: saturated or unsaturated fatty acids, fatty acid esters, especially esters with methanol, ethanol or isopropanol (e.g. Oleic acid ethyl ester, oleic acid methyl ester, methyl lauric acid, ethyl lauric acid, methyl adipate, ethyl adipate), straight-chain or branched fatty alcohols or their esters, in particular esters with acetic acid or lactic acid (e.g.
  • ethyl oleate ethyl lactate, ethyl lactate, ethyl palmitate
  • Propyl palmitate propyl laurate, propyl oleate
  • polyhydric aliphatic alcohols or polyethylene glycols sorbitan fatty acid esters and their derivatives obtainable by ethoxylation, fatty alcohol ethoxylates, polyoxyethylene fatty acid esters; Lauric acid diethanolamide, oleic acid diethanolamide, coconut fatty acid diethanolamide, D-alpha-tocopherol, lauric acid hexyl ester, 2-octyldodecanol, dexpanthenol, isopropylidene glycerol, transcutol
  • DEET Diethylene glycol monoethyl ether
  • DEET N, N-diethyl-m-toluene amide
  • solketal ethanol, 1,2-propanediol or other short-chain alcohols (ie alcohols with up to 6 C atoms), as well as menthol and others essential oils or components of essential oils.
  • Combinations of two or more enhancers can also be used to optimize the active ingredient flow.
  • the preparations according to the invention are advantageously suitable for transmucosal administration of medicinal substances, for example via the oral mucosa, but also to other mucosal surfaces of the body. Due to the micro-adhesive properties of the active ingredient-containing film layer controlled release of active ingredient can take place over a longer period of time.
  • the film-like preparations can preferably be used in the oral cavity for releasing active substances or other substances, for example flavorings or aromas.
  • the preparations according to the invention can also be used as oral dosage forms which enable the release and / or absorption of active pharmaceutical ingredients in the gastrointestinal tract.
  • the active ingredient-containing solution or suspension resulting from the sucking can be swallowed and then absorbed in the gastrointestinal tract.
  • Relatively thick films are preferably used as the suckable active ingredient-containing systems, preferably with a thickness of up to 5 mm, in particular from 0.5 to 5 mm.
  • the invention also encompasses such oral film-like medicinal forms which are intended for swallowing and in which the active substance release essentially only begins in the gastrointestinal tract.
  • This also includes those film-like active substance-containing systems which, after oral administration, initially disintegrate into fragments in the oral cavity, which are then swallowed.
  • the present invention further relates to production processes by means of which film-like preparations of the type mentioned above can be obtained.
  • the preparation is carried out in such a way that in a first step the peroxide number of each of the formulation constituents (including the solvents used) intended for the preparation of the preparation according to the recipe is determined.
  • the formulation constituents are then selected in a further step in such a way that the sum of the peroxide numbers of the individual formulation constituents is at most 40, the peroxide number of each formulation component being weighted according to the percentage of this component in the preparation.
  • a solution, dispersion or melt which contains the active ingredient (s) to be released is produced from these formulation constituents selected in this way.
  • This solution, dispersion or melt is coated on an inert support by knife coating, roller application, spraying or extrusion processes and allowed to dry or cool, whereby a film layer is formed.
  • a substitute for this component e.g. a raw material from another manufacturer
  • the formulation constituent in question is subjected to a treatment which is suitable for reducing the peroxide content.
  • treatment with reducing agent (s) may be considered, for example with an inorganic sulfite or hydrogen sulfite, preferably with sodium sulfite or sodium hydrogen sulfite, in each case in aqueous solution (for example 5 to 30% by weight -3s).
  • the formulation constituent in question is mixed with the aqueous solution of the reducing agent mentioned in an alcoholic solution, preferably in a methanolic or ⁇ thanolic solution. This treatment destroys the peroxides present in a rapid reaction without any problems.
  • the component to be treated can also be dissolved in an aqueous solvent or in an alcohol-water mixture.
  • the formulation component or auxiliary substance to be treated is a liquid (for example solvent)
  • the treatment can be carried out in such a way that this liquid is mixed directly with an aqueous solution of the reducing agent (e.g. sodium sulfite).
  • the reducing agent e.g. sodium sulfite
  • sodium sulfite or sodium hydrogen sulfite is particularly advantageous since these are pharmaceutically permitted auxiliaries, so that subsequent separation is not necessary.
  • reaction products precipitate, they can be separated by centrifugation, sedimentation or filtration.
  • Vitamin E 0.05%
  • Comparative example as example 1, but without ascorbyl palmitate.
  • Film-like preparations with the compositions given in the examples were subjected to a stability test.
  • the films were stored at 40 ° C. and a relative air humidity of 75% and the reduction in the active substance content due to oxidative processes was determined at certain time intervals (2 weeks, 1 month, 3 months).
  • the results are shown in FIG. 1, the percentages indicating the content of degradation products, based on the content of active substance.

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Abstract

Eine filmförmige wirkstoffhaltige Zubereitung zur Applikation in der Mundhöhle oder zur transmukosalen Applikation, ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Peroxid-Zahl aufweist, die höchstens 40 beträgt.

Description

Wirkstoffhaltige filmförmige Zubereitungen mit verbesserter chemischer Stabilität, und Verfahren zu deren Herstellung.
Die Erfindung betrifft wirkstoffhaltige filmförmige Zubereitungen, die zur Applikation in der Mundhöhle und zur transmukosalen Verabreichung von Wirkstoffen verwendet werden können, und die sich durch eine verbesserte chemische Stabilität auszeichnen. Die Erfindung erstreckt sich ferner auf Herstellungsverfahren, mittels welcher wirkstoffhaltige Filme der genannten Art erhalten werden können.
Wirkstoffhaltige Filme weisen im allgemeinen eine Matrix auf, die ein oder mehrere Polymere als Grundsubstanzen enthält. Xn dieser Polymermatrix ist mindestens ein Wirkstoff, z. B. ein Arzneistoff, in gelöster oder dispergierter Form enthalten. Häufig werden der Matrix verschiedenartige weitere Hilfsstoffe oder Zusatzstoffe zugesetzt, beispielswei- se zur Einstellung verschiedener physikalischer oder pharmazeutischer Parameter. Derartige filmförmige Zubereitungen sind in der Lage, die enthaltenen Wirkstoffe am Applikationsort, beispielsweise in der Mundhöhle, freizusetzen, so daß sie vom Organismus resorbiert werden können.
Viele pharmazeutische Wirkstoffe sind chemisch instabil und können in Abbauprodukte zerfallen, beispielsweise durch längere Lagerung. Durch diese Abbaureaktionen wird die anfänglich vorhandene Wirkstoffmenge verringert, und die ge- bildeten Abbauprodukte können toxikologisch bedenklich sein. Infolge dieser Abbaureaktionen wird deshalb die Haltbarkeit der Arzneiformen verringert.
Für diese Abbaureaktionen sind einerseits bestimmte physikalische Parameter verantwortlich (z. B. Temperatur, Licht- einwirkung) , andererseits aber auch die chemische Zusammensetzung der pharmazeutischen Zusammensetzung. Unter den Abbaureaktionen sind vor allem oxidative Reaktionen zu erwähnen; diese treten besonders stark ausgeprägt in Gegenwart von aktivem Sauerstoff, z. B. in Gegenwart von Peroxiden, auf. Dabei handelt es sich um Autoxidationsreak- tionen, die als Kettenreaktionen ablaufen. Derartige Auto- xidationsprozesse und die zugrundeliegenden Reaktionsmecha- nismen sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt. Bei film- förmigen Zubereitungen ist in besonderem Maße mit dem Auftreten unerwünschter oxidativer Prozesse zu rechnen, da diese eine relative große Oberfläche aufweisen, die dem Angriff des Luftsauerstoffs ausgesetzt sein kann.
Um derartige Abbaureaktionen zu unterdrücken, werden derartige Arzneiformen üblicherweise unter Sauerstoffausschluß, z. B. unter einer Stickstoffatmosphäre, hergestellt und verpackt, oder es werden Antioxidantien verwendet. Es hat sich jedoch gezeigt, daß trotz dieser Vorsichtsmaßnahmen bei längerer Lagerung von filmförmigen Wirkstoffhaltigen Zubereitungen eine mehr oder weniger starke Abnahme des Wirkstoffgehalts eintritt, insbesondere dann, wenn es sich um oxidationsempfindliche Wirkstoffe handelt.
Die der vorliegenden Erfindung zugrunde liegende Aufgabe bestand deshalb darin, filmförmige wirkstoffhaltige Zube- reitungen der im Oberbegriff des Anspruchs 1 genannten Art anzugeben, die eine verbesserte Wirkstoff-Stabilität aufweisen. Ferner bestand die Aufgabe darin, Verfahren aufzuzeigen, welche die Herstellung solcher Zubereitungen ermöglichen.
Überraschenderweise wird diese Aufgabe durch Zubereitungen und Herstellungsverfahren gemäß den vorliegenden Ansprüchen gelöst.
Erfindungsgemäß läßt sich die Wirkstoffstabilität bei den genannten filmförmigen Zubereitungen dadurch verbessern. indem die Peroxidzahl der Zubereitung bei der Herstellung auf einen Wert von höchstens 40, vorzugsweise höchstens 15, insbesondere von höchstens 5 eingestellt wird.
Die Peroxidzahl ist ein Maß für den Gehalt an Peroxiden; sie gibt die Menge an Milli-Äquivalenten aktiven Sauerstoffs pro kg einer Substanz an. Aufgrund der Begrenzung der Peroxidzahl auf einen Höchstwert von 40, vorzugsweise von 15 und insbesondere von 5, sind die erfindungsgemäßen filmförmigen Zubereitungen im wesentlichen frei von aktivem Sauerstoff.
Unter "aktivem Sauerstoff" wird Sauerstoff verstanden, der eine Oxidationsstufe aufweist, die größer als -2 ist. Ins- besondere umfaßt dieser Begriff molekularen Sauerstoff sowie Peroxide der allgemeinen Struktur R-O-O-R', worin R und R' H-Atome sind, oder R ein Alkylrest und R" ein H-Atom ist, oder R und R' Alkylreste sind, wobei R und R' identisch oder verschieden sein können.
Es hat sich gezeigt, daß eine akzeptable, über Monate andauernde Lagerstabilität nur erreicht werden kann, wenn der relative Anteil des aktiven Sauerstoffs den Wert von 2 Gew.-% nicht übersteigt. Beispielsweise kann eine wirk- Stoffhaltige filmförmige Zubereitung ("wafer") 200 mg eines Wirkstoffs mit einem Molekulargewicht von 250 Dalton enthalten, welches 0,8 mMol Wirkstoff entspricht. Der Anteil des aktiven Sauerstoffs darf in diesem Fall nicht mehr als 2 % dieses Wertes betragen, d. h. ein Gehalt von 0,016 mMol aktiven Sauerstoffs darf nicht überschritten werden. Dieser Wert entspricht einer Peroxidzahl von ca. 30. Bei dem genannten Wafer kann es sich beispielsweise um einen lutschbaren Wafer mit einem Flächengewicht von 500 g/m2 und einer Wirkstoffbeladung von 40 % handeln, mit einer Flächβnaus- dehnung von 10 cm2. Im Falle von dünneren, schnell freisetzenden Wafern mit einer niedrigeren Wirkstoffbeladung ergibt sich eine entsprechend niedrigere Obergrenze für Gehalt an aktivem Sauerstoff. Wenn der vorstehend erwähnte Wirkstoff (Molekularge- wicht 250 Dalton) in einer Menge von 14 mg in einem Wafer enthalten ist, entspricht dies 0,056 mMol Wirkstoff, und folglich darf der Gehalt an aktivem Sauerstoff den Wert von 0,001 mMol (entsprechend 2 %) nicht überschreiten. Dies entspricht einer Peroxidzahl von ca. 14. Der genannte Wafer kann beispielsweise ein Flächengewicht von 70 g/ m2 und eine Wirkstoffbeladung von 20 Gew. -3s aufweisen, wobei das Eigengewicht eines einzelnen Systems (Wafer) 70 mg beträgt.
Für die Bestimmung der Peroxidzahl gibt es verschiedene be- kannte Methoden.
(A) Am gebräuchlichsten ist die Umsetzung einer definierten Menge der zu testenden Substanz in einer Chloroform/Eisessig-Lösung mit einem Überschuß an Iodid-Ionen und anschließender Rücktitration des gebildeten Iods mit Natrium- thiosulfat.
(B) Weniger gebräuchlich und auf wässrige Lösungen beschränkt ist die Umsetzung der zu testenden Substanz mit Titan(IV) -Ionen und die photometrische Bestimmung des sich bildenden Peroxokomplexes. (C) Besonders einfach durchzuführen ist ein semiquantitativer Peroxid-Test mit kommerziell erhältlichen Teststäbchen.
Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß die bei der Herstellung der filmförmigen Zubereitungen verwendeten Roh- Stoffe oder Formulierungsbestandteile im Ausgangszustand häufig relativ hohe Konzentrationen an Hydroperoxiden und Peroxiden aufweisen. Dies trifft häufig auf Polymere, Lösemittel und bestimmte Zusatzstoffe (z. B. Permeations-Ξnhan- cer) zu. Begünstigt durch die Gegenwart von Luftsauerstoff und Schwer etall-Verunreinigungen, kommt es zu Radikal- Kettenreaktionen, in deren Verlauf bestimmte Bindungen in Wirkstoffmolekülen angegriffen werden, z. B. C-H-Bindungen in Benzyl- oder Allylstellung, tertiäre C-H-Bindungen und C-H-Bindungen in der Nähe von Ethersauerstoffatomen. Wirk- stoffmoleküle, die über solche Gruppen verfügen, sind in besonderem Maße durch Peroxid-Angriff gefährdet.
Durch die erfindungsgemäß vorgeschlagene Verminderung der Peroxidzahl in der Zubereitung läßt sich die durch Radikal- kettenreaktionen verursachte Wirkstoffinstabilität wesentlich wirksamer unterdrücken, als dies durch die bekannten Maßnahmen - Zusatz von Antioxidantien, Stickstoff-Atmosphäre - möglich ist. Der Grund hierfür ist vermutlich, daß der Zusatz von Antioxidantien oder Stabilisatoren dann nicht mehr wirksam ist, wenn schon die verwendeten Ausgangsmaterialien bzw. Formulierungsbestandteile relativ hohe Konzentrationen an Peroxiden bzw. Hydroperoxid-Radikalen enthalten.
Grundsätzlich läßt sich die Peroxidzahl der hergestellten filmförmigen Zubereitungen nach den oben beschriebenen Methoden (A) oder (B) bestimmen. Allerdings kann es unter Umständen schwierig sein, eine ausreichende Menge der zu testenden filmförmigen Zubereitung in einer nicht zu großen Menge des angegebenen Lösemittels zu lösen.
Zur Vereinfachung wird deshalb vorzugsweise so vorgegangen, daß der Peroxid-Gehalt eines jeden Formulierungsbestand- teils der filmförmigen Zusammensetzung einzeln bestimmt wird (beispielsweise nach einer der oben angegebenen Methoden) , und anschließend die Peroxidzahl der Zusammensetzung berechnet wird, wobei die Peroxidzahlen der einzelnen Formulierungsbestandteile entsprechend ihrem prozentualen Anteil an der Zusammensetzung gewichtet und schließlich ad- diert werden; diese Summe stellt die Gesamt-Peroxidzahl der Zusammensetzung dar. Bei der Berechnung der Gesamt-Peroxid- zahl ist auch der Peroxid-Gehalt der bei der Herstellung verwendeten Lösemittel zu berücksichtigen.
Die Berechnung der Gesamt-Peroxidzahl wird durch folgendes Rechenbeispiel veranschaulicht:
Eine filmförmige Zusammensetzung besteht aus drei Formulie- rungsbestandteilen X, Y und Z, wobei der Anteil von X 70 Gew.-%, der Anteil von Y 20 Gew.-Ss und der Anteil von Z 10 Gew.-% beträgt. Für Bestandteil X wurde eine Peroxidzahl von 10 bestimmt, im Falle von Y und Z beträgt die Peroxid- zahl 15 bzw. 30.
Die Gesamt-Peroxidzahl berechnet sich wie folgt: (10 x 70/100) + (15 x 20/100) + (30 x 10/100) = = 7 + 3 + 3 = 13.
Wie ersichtlich, werden die Peroxidzahlen der einzelnen Bestandteile mit einem Faktor gewichtet, der ihrem prozentualen Anteil an der Zusammensetzung entspricht.
Um die Stabilität der in den filmförmigen Zusammensetzungen enthaltenen Wirkstoffe weiter zu verbessern, ist nach einer bevorzugten Ausführungsform vorgesehen, daß die Zusammensetzung mindestens ein Antioxidans enthält. In Betracht kommen insbesondere Antioxidantien aus Gruppe, die Ascor- binsäure, Ascorbylpalmitat, Natriumsulfit, Natriumdisulfit, Natrium-metabisulfit, Thioglycerol, Thioglykolsäure, Toco- pherole (Vitamin E), Tocopherolacetat, Vitamin A, Propyl- gallat, Octylgallat, Butylhydroxyanisol und Butylhydroxyto- luol umfaßt. Daneben kommen auch viele Antioxidantien in Betracht, die in der Lebensmittelindustrie eingesetzt werden. Die Konzentration dieser Stoffe beträgt vorzugsweise 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die filmförmige Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäßen filmförmigen Zusammensetzungen weisen eine Polymermatrix auf, die einschichtig oder auch mehr- schichtig sein kann; in jedem Fall ist mindestens eine Schicht Wirkstoffhaltig. Die Polymermatrix enthält mindestens ein Polymer, oder ein Polymergemisch, als Grundsubstanz (en). Der Polymer-Anteil beträgt vorzugsweise 10 bis 95 Gew. -%, besonders bevorzugt 25-85 Gew.-Ss, jeweils bezogen auf die gesamte filmförmige Zusammensetzung. Die Dicke der erfindungsgemäßen wirkstoffhaltigen Filme liegt vorzugsweise im Bereich von 0,01 bis 5 mm, besonders bevorzugt im Bereich von 0,05 bis 1 mm.
Für die Herstellung der Polymermatrix werden insbesondere folgende Polymere bevorzugt: Cellulose-Ether, insbesondere
Ethylcellulose, Propylcellulose, Carboxymethylcellulose,
Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethyl-Cellulose, Ge- mische von Cellulose-Ethern, sowie Celluloseacetat, Poly- vinylalkohole, Polyvinylacetat, Polyvinylpyrrolidone, Poly- ethylenoxid-Poly ere, Polyurethan, Polyacrylsäure, Poly- acrylate, Polymethacrylate, Alginate, Pectine, Gelatine,
Stärke, und natürliche Gummen.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sieht vor, daß die Matrix ein oder mehrere Polymer(e) enthält, das/die aus der Gruppe der hydrophilen, wasserlöslichen oder in wässrigen Medien zerfallsfähigen Polymere ausge- wählt ist/sind. Auf diese Weise kann die Wirkstoff-Freisetzung aus der Zusammensetzung durch die Löslichkeit bzw. durch die Zerfallsfähigkeit in wässrigen Medien, z. B. in Körperflüssigkeiten, gesteuert werden. Beispielsweise können die Filme wahlweise als schnell oder als langsam frei- setzende Systeme formuliert werden.
Als hydrophile, wasserlösliche oder in wässrigen Medien zerfallsfähige Polymere kommen insbesondere in Betracht: Cellulosederivate, insbesondere Hydroxypropylmethylcellulo- se, Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Me- thylcellulose, sowie Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, Po- lyvinylpyrrolidon, Polyacrylate, wasserlösliche Polysacσha- ride, insbesondere Pullulan, Xanthan, Alginate, Dextrane und Pektine, Proteine, vorzugsweise gelbildende Proteine, insbesondere Gelatine.
Ferner ist gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform vorgesehen, daß zumindest eine Schicht oder zumindest eine Oberfläche der Zubereitung mukoadhäsive Eigenschaften aufweist. Die mucoadhäsiven Eigenschaften werden im wesentlichen durch die Art des/der matrixbildenden Polymers/Polymere, sowie die relativen Anteile dieser Polymere in der Zubereitung bestimmt. Als matrixbildende Polymere, welche Bestandteile einer erfindungsgemäßen mucoadhäsiven Formulierung sein können, kommen - ohne andere geeignete Rohstoffe auszuschließen - vorzugsweise folgende Polymere in Betracht: Polyvinylalkohol (z. B. Mowiol®); Cellulosederivate wie Hy- droxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Natri- um-Carboxymethylcellulose (z. B. Walocel), Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Hydroxypropylθthylcellulose;
Stärke und Stärkederivate; Gelatine (verschiedene Typen) ; Polyvinylpyrrolidon; Gummi arabicum; Pullulan; Acrylate.
Als Wirkstoffe, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten sind, kommen grundsätzlich alle pharmazeutischen Wirkstoffe in Betracht, sowie alle anderen Wirkstoffe, die geeignet sind, in physiologische Vorgänge bei Mensch oder Tier einzugreifen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen eignen sich insbesonde- re zur Verabreichung von Wirkstoffen, die aufgrund ihrer chemischen Struktur in erhöhtem Maße für oxidative Abbaureaktionen empfänglich sind. Hierzu gehören vor allem Wirkstoffmoleküle, die über mindestens eine der folgenden Teil- strukturen verfügen: - sekundäre oder tertiäre Aminogruppen - C=C-Doppelbindungen, konjugierte Doppelbindungen
- C-H-Gruppen in Allylstellung
- benzylische C-H-Gruppen
- tertiäre C-H-Gruppen - Sulfid-, Thioether- oder Sulfoxidgruppen.
Beispiele für solche Wirkstoffe sind: Steroide wie 17-beta- Estradiol, heterozyklische Verbindungen wie Dihydropyridine (z. B. Calciumantagonisten vom Dihydropyridin-Typ) , Nico- tin, (-)-5,6,7,8,-Tetrahydro-6-[propyl[2-(2-thienyl)- ethyl] amino] -1-naphthol, aromatische Verbindungen, insbesondere substituierte aromatische Verbindungen (z. B. Adrenalin, Salizylsäure und -derivate, Phenothiazine) ; sauer- stoffempfindliche Biopolymere, Proteine, oxidationsanfälli- ge Stoffe wie Amine, Hydroxylamine, Alkohole und Aldehyde.
Zur Erzielung bestimmter Wirkungen oder zur Modulation der chemischen oder physikalischen Eigenschaften kann es vorteilhaft sein, wenn die filmförmigen Zubereitungen einen oder mehrere Zusatzstoffe enthalten, ausgewählt aus der
Gruppe der Weichmacher, Farbstoffe und Pigmente, Zerfalls- förderer, Netzmittel, resorptions- oder permeationsfordernden Substanzen, pH-Regulatoren, Füllstoffe, Geschmacks- und Aromastoffe und Süßstoffe. Hierfür geeignete pharmazeutisch verträgliche Stoffe sind dem Fachmann bekannt. Diese Zusatzstoffe können vorzugsweise in einer Gesamtkonzentration von bis zu 50 Gew. -% enthalten sein, insbesondere in einer Gesamtkonzentration von 1,0 bis 15 Gew.-%.
Als Weichmacher kommen beispielsweise solche aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe, Alkohole (insbesondere höhere Alkohole wie Dodecanol, Undecanol, Octanol), Triglyceride, mehrwertige Alkohole, Carbonsäuren, Derivate von Carbonsäuren, Ether, Ester (z. B. Diethylphthalat, n-Butyladipat, Citronensäure-Ester) und Amine in Betracht. Zur Verbesserung der physikalischen Eigenschaften kann die Wirkstoffmatrix Füllstoffe enthalten, beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Kreide, Aktivkohle, feinverteiltes Sili- ciumdioxid oder Maisstärke.
Als Resorptions- oder Permeationsbeschleuniger (Enhancer) eignen sich insbesondere Stoffe, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die folgende Stoffe bzw. Stoffklassen umfaßt: gesättigte oder ungesättigte Fettsäuren, Fettsäure-Ester, insbesondere Ester mit Methanol, Ethanol oder Isopropanol (z. B. Ölsäureethylester, Ölsäuremβthylester, Laurinsäure- methylester, Laurinsäureethylester, Adipinsäuremethylester, Adipinsäureethylester) , geradkettige oder verzweigte Fett- alkohole bzw. deren Ester, insbesondere Ester mit Essigsäu- re oder Milchsäure (z. B. Ethyloleat, Ethyllaurat, Ethyl- palmitat, Ethyllactat, Propyllactat, Propylpalmitat, Pro- pyllaurat, Propyloleat) , mehrwertige aliphatische Alkohole oder Polyethylenglykole, Sorbitanfettsäureester und deren durch Ethoxylierung erhältlichen Derivate, Fettalkohol- ethoxylate, Polyoxyethylenfettsäureester; Laurinsäurediet- hanolamid, Ölsäurediethanolamid, Kokosfettsäurediethanola- mid, D-alpha-Tocopherol, Laurinsäurehexylester, 2-Octyl- dodecanol, Dexpanthenol, Isopropylidenglycerol, Transcutol
(= Diethylenglycol-monoethylether) , DEET (= N,N-Diethyl-m- Toluolamid), Solketal, Ethanol, 1,2-Propandiol oder andere kurzkettige Alkohole (d. h. Alkohole mit bis zu 6 C-Atomen) , sowie Menthol und andere ätherische Öle oder Bestandteile ätherischer Öle. Um den Wirkstoff-Flux zu optimieren, können auch Kombinationen zweier oder mehrerer Enhancer eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen eignen sich in vorteilhafter Weise zur transmukosalen Verabreichung von Arznei- Stoffen, beispielsweise über die Mundschleimhaut, aber auch an andere Schleimhautoberflachen des Körpers. Durch die mu- koadhäsiven Eigenschaften der wirkstoffhaltigen Filmschicht kann eine kontrollierte Wirkstoffabgäbe über einen längeren Zeitraum hinweg erfolgen. Die filmförmigen Zubereitungen können vorzugsweise zur Freisetzung von Wirkstoffen oder anderen Stoffen, z.B. von Geschmacks- oder Aromastoffen, in der Mundhöhle eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner auch als orale Darreichungsformen verwendet werden, welche die Freisetzung und/oder Resorption von pharmazeutischen Wirkstoffen im Gastrointestinaltrakt ermöglichen. Beispielsweise kann im Falle von lutschbaren filmförmigen Zubereitungen die beim Lutschen entstehende wirkstoffhaltige Lösung oder Suspension geschluckt und anschließend im Gastrointestinaltrakt resorbiert werden. Als lutschbare wirkstoffhaltige Systeme werden bevorzugt relativ dicke Filme verwendet, vorzugsweise mit einer Dicke von bis zu 5 mm, insbesondere von 0,5 bis 5 mm.
Die Erfindung umfaßt aber auch solche orale filmförmige Arzneiformen, die zum Schlucken bestimmt sind und bei denen die Wirkstofffreisetzung im wesentlichen erst im Gastroin- testinaltrakt einsetzt. Dies schließt auch solche filmförmige wirkstoffhaltige System mit ein, die nach oraler Verabreichung zunächst in der Mundhöhle in Bruchstücke zerfallen, die dann geschluckt werden.
Die vorliegende Erfindung betrifft des weiteren Herstellungsverfahren, mittels derer filmförmige Zubereitungen der vorstehend genannten Art erhalten werden können. Erfindungsgemäß erfolgt die Herstellung auf die Weise, daß in einem ersten Schritt die Peroxidzahl eines jeden der für die Herstellung der Zubereitung gemäß Rezeptur vorgesehenen Formulierungsbestandteils (einschließlich der verwendeten Lösemittel) bestimmt wird.
Anschließend werden in einem weiteren Schritt die Formulierungsbestandteile in der Weise ausgewählt, daß die Summe der Peroxidzahlen der einzelnen Formulierungsbestandteile höchstens 40 beträgt, wobei die Peroxidzahl eines jeden Formulierungsbestandteils entsprechend dem prozentualen Anteil dieses Bestandteils an der Zubereitung gewichtet wird.
Aus diesen so ausgewählten Formulierungsbestandteilen wird eine Lösung, Dispersion oder Schmelze hergestellt, welche den/die freizusetzenden Wirkstoff (e) enthält. Diese Lösung, Dispersion oder Schmelze wird durch Rakel-, Walzenauftrags-, Sprüh- oder Extrusionsverfahren auf eine inerte Unterlage beschichtet und getrocknet oder abkühlen lassen, wodurch eine Filmschicht gebildet wird.
Falls sich bei der Bestimmung der Peroxidzahlen der einzelnen Komponenten herausstellt, daß ein zu hoher Peroxid- Gehalt vorliegt, so kann entweder ein Ersatzstoff für diese Komponente (z. B. ein Rohstoff eines anderen Herstellers) ausgewählt werden, der möglicherweise eine niedrigere Peroxidzahl aufweist, oder der betreffende Formulierungsbe- standteil wird einer Behandlung unterworfen, welche geeig- net ist, den Peroxid-Gehalt zu vermindern. Hierzu kommt eine Behandlung mit Reduktionsmittel (n) in Betracht, beispielsweise mit einem anorganischen Sulfit oder Hydrogensulfit, vorzugsweise mit Natriumsulfit oder Natriumhydrogensulfit, jeweils in wässriger Lösung (z. B. 5 bis 30 Gew. -3s). Der betreffende Formulierungsbestandteil wird dabei in einer alkoholischen Lösung, vorzugsweise in methano- lischer oder βthanolischer Lösung, mit der genannten wässrigen Lösung des Reduktionsmittels versetzt. Durch diese Behandlung werden die anwesenden Peroxide in schneller Re- aktion problemlos zerstört.
Abhängig von den Lösungseigenschaften des zu behandelnden Bestandteils kann dieser auch in einem wässrigen Lösungsmittel gelöst werden, oder in einem Alkohol-Wasser-Gemisch. Falls es sich bei dem zu behandelnden Formulierungsbestand- teil oder Hilfsstoff um eine Flüssigkeit handelt (z. B. Lösemittel), kann die Behandlung in der Weise erfolgen, daß diese Flüssigkeit direkt mit einer wässrigen Lösung des Reduktionsmittels (z. B. Natriumsulfit) versetzt wird.
Die Verwendung von Natriumsulfit bzw. Natriumhydrogensulfit ist besonders vorteilhaft, da es sich hierbei um pharmazeutisch erlaubte Hilfsstoffe handelt, so daß eine spätere Abtrennung nicht erforderlich ist.
Falls es zur Ausfällung von Reaktionsprodukten kommt, können diese durch Zentrifugation, Sedimentation oder Filtra- tion abgetrennt werden.
Nach dieser Behandlung sind die Materialien praktisch frei von Peroxiden und können selbst bei vorheriger erheblichen Belastung bedenkenlos eingesetzt werden. Eine zusätzliche Verbesserung der Stabilität kann durch den Zusatz von Antioxidantien erreicht werden, die die Bildung von neuen Peroxiden während der Lagerung der Systeme unterdrücken bzw. verlangsamen.
Die Erfindung und ihre vorteilhaften Eigenschaf en werden durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert.
Es wurden filmförmige Zubereitungen nach folgenden Rezepturen hergestellt :
Beispiel 1 :
Ethanol/ Wasser
Nikotin 15%
HPMC 79,998%
Menthol 5% Ascorbylpalmitat 0,002 % Beispiel 2: Ethanol/ Wasser Nikotin 15% HPMC 79,99% Menthol 5%
Natriumdisulfit 0,01 %
Beispiel 3: Ethanol/ Wasser Nikotin 15%
HPMC 79,95%
Menthol 5% Vitamin E 0,05 %
Vergleichsbeispiel: wie Beispiel 1, jedoch ohne Ascorbylpalmitat.
Filmförmige Zubereitungen mit den in den Beispielen angegebenen Zusammensetzungen wurden einem Stabilitäts-Test un- terzogen. Hierbei wurden die Filme bei 40 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 75 % gelagert und in bestimmten Zeitabständen (2 Wochen, 1 Monat, 3 Monate) die durch oxidative Prozesse bedingte Verringerung des Wirkstoffgehalts bestimmt. Die Ergebnisse sind in Fig. 1 dargestellt, wobei die Prozentwerte den Gehalt an Abbauprodukten, bezogen auf den Gehalt an aktiver Substanz (Wirkstoff), angeben.

Claims

Ansprüche
1. Filmförmige wirkstoffhaltige Zubereitung zur Applikation in der Mundhöhle oder zur transmukosalen Applikation, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung eine Peroxid- Zahl aufweist, die höchstens 40 beträgt.
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Peroxid-Zahl aufweist, die höchstens 15, vor- zugsweise höchstens 5 beträgt.
3. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen frei ist von aktivem Sauerstoff, wobei sich der Begriff "aktiver Sauerstoff" auf molekularen Sauerstoff sowie auf sauerstoffhaltige Verbindungen bezieht, in denen Sauerstoff eine höhere Oxidations- stufe als -2 aufweist, insbesondere Peroxide mit der allgemeinen Struktur R-O-O-R', worin R und R' aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Alkylresten und Wasserstoff be- steht, und wobei R und R' gleich oder verschieden sein können.
4. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Antioxidans enthält, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, die Ascor- binsäure, Ascorbylpalmitat, Natriumsulfit, Natriumdisulfit, Natrium- etabisulfit, Tocopherole (Vitamin E) , Tocopherola- cetat, Thioglycerol, Thioglykolsäure, Vitamin A, Propylgal- lat, Octylgallat, Butylhydroxyanisol und Butylhydroxytoluol umfaßt.
5. Zubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des Antioxidans / der Antioxidantien 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew.-% beträgt.
6. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine ein- oder mehrschichtige Polyermatrix aufweist, wobei mindestens eine Schicht Wirkstoffhaltig ist.
7. Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Matrix ein oder mehrere Polymer(e) enthält, die aus der Gruppe ausgewählt ist/sind, welche Cellulose-Ether, insbesondere Ethylcellulose, Propylcellulose, Carboxymethylcellulose (CMC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Hydroxy- propylmethylcellulose (HPMC) , Gemischen von Cellulose- Ξthern, sowie Celluloseacetat, Polyvinylalkohole, Polyvinylacetat, Polyvinylpyrrolidone, Polyethylenoxid-Poly- mere, Polyurethan, Polyacrylsäure, Polyacrylate, Poly- methacrylate, Alginate, Pectine, Gelatine, Stärke, und natürliche Gummen umfaßt.
8. Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Matrix ein oder mehrere Polymer(e) enthält, das/die aus der Gruppe der hydrophilen, wasserlöslichen oder in wässrigen Medien zerfausfälligen Polymere ausgewählt ist/sind, vorzugsweise aus der Gruppe, welche Cellulosede- rivate, insbesondere Hydroxypropylmθthylcellulosθ, Carboxy- methylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Methylcellulose, sowie Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, Polyvinylpyr- rolidon, Polyacrylate, wasserlösliche Polysaccharide, insbesondere Pullulan, Xanthan, Alginate, De träne und Pektine, Proteine, vorzugsweise gelbildende Proteine, insbeson- dere Gelatine, umfaßt.
9. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest eine Schicht oder zumindest eine Oberfläche der Zubereitung mukoadhäsive Eigen- Schäften aufweist.
10. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen oder mehrere Zusatzstoffe enthält, ausgewählt aus der Gruppe der Weichmacher, Farbstoffe und Pigmente, Zerfallsförderer, Netzmittel, re- sorptions- oder permeationsfördernden Substanzen, pH-Regulatoren, Füllstoffe, Geschmacks- und Aromastoffe und Süßstoffe.
11. Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens einen Wirkstoff enthält, der aufgrund seiner chemischen Struktur für einen Angriff durch Peroxidradikale empfänglich ist.
12. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche zur transmukosalen Verabreichung von Arz- neimittelwirkstoffen, vorzugsweise zur Applikation in der Mundhöhle.
13. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche als orale Darreichungsform zur Freisetzung von Wirkstoffen im Gastrointestinaltrakt .
14. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorange- henden Ansprüche zur Freisetzung von Geschmacks- oder Aromastoffen in der Mundhöhle.
15. Verfahren zur Herstellung einer filmförmigen wirk- stoffhaltigen Zubereitung zur Applikation in der Mundhöhle oder zur transmukosalen Applikation, gekennzeichnet durch folgende Arbeitsschritte:
(a) Bestimmung der Peroxidzahl eines jeden der für die Herstellung der Zubereitung gemäß Rezeptur vorgesehenen Formulierungsbestandteils; (b) Auswahl der Formulierungsbestandteile in der Weise, daß die Summe der Peroxidzahlen der einzelnen Formulierungsbestandteile höchstens 40 beträgt, wobei die Peroxidzahl eines jeden Formulierungsbestandteils entspre- chend dem prozentualen Anteil dieses Bestandteils an der Zubereitung gewichtet wird;
(c) Herstellung einer Lösung, Dispersion oder Schmelze, welche die ausgewählten Formulierungsbestandteile sowie den/die freizusetzenden Wirkstoff (e) enthält; (d) Beschichtung dieser Lösung, Dispersion oder Schmelze auf eine inerte Unterlage durch Rakel-, Walzenauf- trags-, Sprüh- oder Extrusionsverfahren und nachfolgende Trocknung oder Abkühlung, wodurch eine Filmschicht gebildet wird.
16. Verfahren nach Anspruch 15.dadurch gekennzeichnet, daß die Summe der Peroxidzahlen höchstens 15, vorzugsweise höchstens 5 beträgt .
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet. daß mindestens ein Formulierungsbestandteil im Anschluß an Schritt (a) einer Behandlung mit Reduktionsmittel (n) unterworfen wird, welche (s) geeignet ist/sind, den Peroxid-Gehalt zu vermindern.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte Behandlung in der Weise durchgeführt wird, daß der Formulierungsbestandteil in einer alkoholischen Lösung, vorzugsweise in methanolischer oder ethanolischer Lösung, mit der wässrigen Lösung eines anorganischen Sul- fitsalzes oder Hydrogensulfitsalzes, vorzugsweise mit Natriumsulfit oder Natriumhydrogensulfit, versetzt wird.
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