WO2004014329A1 - Kosmetische und/oder dermatologische zubereitung - Google Patents

Kosmetische und/oder dermatologische zubereitung Download PDF

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WO2004014329A1
WO2004014329A1 PCT/EP2003/006677 EP0306677W WO2004014329A1 WO 2004014329 A1 WO2004014329 A1 WO 2004014329A1 EP 0306677 W EP0306677 W EP 0306677W WO 2004014329 A1 WO2004014329 A1 WO 2004014329A1
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cosmetic
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oil
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dermatological preparation
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PCT/EP2003/006677
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Khiet Hien Diec
Ulrich Kux
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Beiersdorf AG
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    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic and / or dermatological deodorant preparations in the form of emulsions which contain certain silicone emulsifiers.
  • perfumes or similar preparations can mask the body's own smell.
  • Another possibility is to prevent the formation of certain forms of the body's own smell.
  • Deodorant and antiperspirant preparations are used. Deodorants prevent skin-settling bacteria from breaking down sweat by reducing their activity or their
  • Antiperspirants prevent or reduce the sweating itself and remove the odor causing it
  • the bacterial flora on the skin can be reduced by using antimicrobial substances in cosmetic deodorants. Ideally, only the odor-causing microorganisms should be effectively reduced.
  • the sweat flow itself is not affected by this, ideally only the microbial decomposition of the sweat is temporarily stopped.
  • Emulsifiers based on silicones per se are already known.
  • European patent application 1 125 574 describes, for example, O / W emulsions which contain certain linear polyether siloxanes as emulsifiers.
  • R is CH 3 (CH 2 ) 6 CO- and / or CH 3 (CH 2 ) 8 CO-
  • R 2 which are substituted with two or three radicals R 2 where two residues R 2 by an always carbon-silicon bond connected to the two terminal silicon atoms and optionally third group R 2 with a Siloxankettenende the adjacent silicon atom.
  • R 2 consists of a short alkyl chain to which k ethyleneoxy units and then I propylene-2-oxy units are attached, at the end of which a free hydroxyl group follows:
  • the task was to find a preparation containing deodorants that leaves a pleasant feeling when applied to the skin and remains permanently stable.
  • R 2 represents the grouping - (CH 2 ) l - (O-CH 2 -CH 2 ) k - (OC 3 H 6 ) j-OH,
  • n has values of 60-100 and (d4) the polydimethylsiloxanes (c) and (d) are in the ratio 80: 120 to 120: 80 .
  • the proportion of emulsifiers is less than 10% by weight, particularly preferably less than 5% by weight, to remedy the shortcomings of the prior art.
  • Co-emulsifiers selected from the group of sorbitan fatty acid esters which have polyglycerol esters. Mono-, di- or triesters of are particularly preferred as polyglycerol esters
  • Citric acid used with with glyceryl esters It is further preferred if the average i is 3, k and I 16, n are 80 and the polydimethylsiloxanes (c) and (d) are in the ratio 1: 1.
  • oil phase contains oil components from the following Groups can be selected:
  • Preparations according to the invention preferably contain a stabilizer selected from the group of sorbitol polyoxyethylene derivatives and / or betaines.
  • the preparations according to the invention described are preferably used as agents for reducing the smell of sweat in humans.
  • the preparations according to the invention are particularly easy to apply, leave a pleasant skin feeling on the skin by first creating a fresh, cooling impression due to the water content, absorbing quickly, not feeling greasy and in particular not sticking.
  • Silicone oils are usually used to a large extent to set such a skin feeling. This is not necessary here.
  • a sensor system can also be achieved with non-silicone oils, as can typically only be achieved with silicone oils. This is of great importance especially for water-containing formulations such as emulsions, in which the deodorants and antiperspirants present in solution produce a sticky skin feeling which is undesirable for the consumer without appropriate technical measures.
  • the preparations mentioned also leave an undesirable visible white residue on the skin, which, because of its volatility, cannot be effectively and long-term concealed with silion oils.
  • a suitable O / W emulsifier system can be formulated as water-in-silicone oil emulsions which had the disadvantage of poor release of the antiperspirant salt from the inner emulsion phase (water) and a slippery feeling on the skin.
  • the viscosity can preferably be set as desired in the range from 50 to 5000 mPa s, depending on the application requirement.
  • odor maskers such as the common perfume components, odor absorbers, for example the layered silicates described in DE 40 09 347, of which in particular montmorillonite, kaolinite, llite, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite , furthermore, for example, zinc salts of ricinoleic acid.
  • Germ-inhibiting agents are also suitable for being incorporated into the emulsions according to the invention.
  • Advantageous substances are, for example, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (irgasane), 1,6-di- (4-chlorophenylbiguanido) hexane (chlorhexidine), 3,4,4'-trichlorocarbanilide, quaternary ammonium compounds , Clove oil, mint oil, thyme oil, triethyl citrate, famesol (3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol) and those in DE 37 40 186, DE 39 38 140, DE 42 04 321, DE 42 29 707, DE 42 29 737, DE 42 37 081, DE 43 09 372, DE 43 24 219 described active agents.
  • Sodium hydrogen carbonate can also be used advantageously.
  • the amount of deodorants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.01 to 10% by weight, particularly preferably 0.05 to 5% by weight, in particular 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • oil components that are designated as preferred are not used alone, these can additionally or alternatively be selected from the groups of polar oils, medium-polar oils, low-polar oils, ester oils, waxes and / or silicone oils. or
  • the lipid phase of the cosmetic or dermatological emulsions according to the invention can advantageously be selected from the groups of polar oils, medium-polar oils, low-polar oils, ester oils, waxes and / or silicone oils.
  • oils and fats are sometimes used as a generic term for fats, oils, waxes and the like, as is well known to the person skilled in the art.
  • oil phase and “lipid phase” are also used synonymously.
  • oils and fats differ in their polarity, which is difficult to define. It has already been proposed to adopt the interfacial tension with water as a measure of the polarity index of an oil or an oil phase. It applies that the polarity of the oil phase in question is greater, the lower the interfacial tension between this oil phase and water. According to the invention, the interfacial tension is regarded as a possible measure for the polarity of a given oil component.
  • the interfacial tension is the force that acts on an imaginary line of one meter in length that lies in the interface between two phases.
  • the physical unit for this interfacial tension is calculated classically according to the relationship force / length and is usually given in mN / m (millinewtons divided by meters). It has a positive sign if it tries to reduce the size of the interface. In the opposite case, it has a negative sign.
  • Lipids whose interfacial tension against water is less than 20 mN / m are regarded as polar in the sense of the present invention than nonpolar ones whose interfacial tension against water is more than 30 mN / m.
  • Lipids with an interfacial tension against water between 20 and 30 mN / m are generally referred to as medium polar.
  • Polar oils are, for example, those from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, in particular the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can, for example, advantageously be selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
  • Particularly advantageous polar lipids for the purposes of the present invention are all native lipids, such as, for. B. olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, corn oil, avocado oil and the like as well as the following with their INCI name
  • Butyl octanol available for example under the name Isofol 12 from the
  • PEG 2 diethylene hexanoates for example available under the name Dermol 488 from the company ALZO (ROVI),
  • C12-13 alkyl lactates for example available under the name Cosmacol ELI from the company Condea Augusta, --- Diethylen Glycol Dioctanoate / Diisononanoate, for example available under the
  • Emerest 2384 from the company Cognis
  • Cocoglycerides available for example under the name Myritol 331 from the company Cognis,
  • Triisosteen for example available under the name Prisorine 2041 GTIS from Unichema, as well as the group of dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, it being particularly advantageous if the oil phase contains a content of C 12 . 15 -Alkylbenzoate or consists entirely of this, the group of Guerbet alcohols, which are liquid even at low temperatures and cause practically no skin irritation and which can advantageously be used as greasy, over-greasy, and also moisturizing components in skin and hair care products and mostly through the structure
  • R are characterized, wherein R, and R 2 generally denote unbranched alkyl radicals and the Guerbet alcohols advantageously selected from the group in which
  • R propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl or octyl and
  • R 2 hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl or tetradecyl, preferably 2-butyl octanol, for example, under the trade name Isofol ® 12 available from Condea Chemie GmbH, 2-hexyl decanol, for example under the Commercial name Isofol® 16 available from Condea Chemie GmbH, whereby mixtures of Guerbet alcohols according to the invention can also be used advantageously according to the invention, such as mixtures of 2-butyloctanol and 2-hexyldecanol as described under the commercial name Isofol® 14 by Condea Chemie GmbH are available; the total amount of Guerbet alcohols in the finished cosmetic or dermatological preparations is "advantageous from the trade name Isofol ® 12 available from Condea Chemie GmbH, 2-hexyl decanol, for
  • Range up to 25.0% by weight, preferably 0.5-15.0% by weight, based on the total weight of the preparations. Any mixtures of such oil and wax components can also be used advantageously for the purposes of the present invention. It may also be advantageous to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.
  • Isodecyl neopentanoate for example available under the name DUB VCI
  • Isohexyl decanoates for example available under the name Dermol IHD from the company ALZO (ROVI)
  • isodecyl octanoates for example available under the name Dermol 108 from the company ALZO (ROVI)
  • Isopropyl palmitate for example available under the name isopropyl palmitate from Unichema, Cyclomethicone, available for example under the name DC Fluid 345 from Dow Corning,
  • Octyldodecanol available, for example, under the name Eutanol G from Henkel Cognis,
  • Octyldodeceyl myristates available for example under the name M.O.D. by the Gattefosse company,
  • Phenyl Trimethicone available for example under the name silicone oil VP
  • Butyl octanoicacid for example available under the name Isocarb 12 from CONDEA Chemie
  • isopropyl stearate for example available under the name isopropyl stearate from Henkel Cognis
  • C12-15 alkyl benzoates for example available under the name Finsolv TN from the company Goldschmidt,
  • Butylene glycol caprylate / caprate for example available under the name Dermofeel BGC from the company Dr. Straetmans,
  • Caprylic / Capric triglycerides for example available under the name Miglyol
  • Tricaprylin available for example under the name Trivent OCG from the
  • Trivent - PEG "Diethylhexanoate / Diisononanoate / Ethylhexyl Isononanoate, available for example under the name Dermol 866 from the company ALZO (ROVI).
  • Low polar oils are, for example, those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular petroleum jelly (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins and hydrogenated polyisobutenes.
  • polyolefins polydecenes are the preferred substances.
  • Particularly advantageous low polar lipids for the purposes of the present invention are the substances listed below with their INCI or trade name:
  • Isohexadecane for example available under the name Solvent ICH from the company EC Erdölchemie,
  • Isoeikosan for example available * under the name Isoeikosan from the
  • Ethoxydiglycol oleate for example available under the name Softcutol O from the company Gattefosse,
  • Decyl olivate available, for example, under the name Lipodermanol OL from Creaderm,
  • Isocetyl palmitate for example available under the name Tegosoft HP from the
  • Octyl isostearate available, for example, under the name Prisorine 2036 from Unichema,
  • Dicaprylyl carbonates for example available under the name Cetiol CC from the
  • Dicaprylyl ether available for example under the name Cetiol OE from the
  • Dihexyl carbonate, - polydecenes for example available under the name Silkflo 366 NF from the
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and also the fatty acid triglycerides, especially the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 - 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can, for example, advantageously be selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like.
  • Ester oils include esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms, esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or uhbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms.
  • ester oils can advantageously be selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononylisononanoate, 2-ethylhexyl hexyl urate, 2-ethylhexyl hexyl urate, 2-ethylhexyl hexyl urate, 2-ethylhexyl hexyl urate, 2-ethylhexyl hexyl urate, 2-ethylhexyl hexyl urate, 2-ethylhexyl hexyl urate, 2-ethylhexyl
  • Fat and / or wax components to be used advantageously according to the invention can be selected from the group of vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemical waxes.
  • Favorable according to the invention are, for example, candelilla wax, carnauba wax, Japanese wax, esparto grass wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugar cane wax, berry wax, ouricury wax, montan wax, jojoba wax, shea butter, beeswax, shellac wax, walnut, lanolin (wool wax), furs, Ceresin, ozokerite (earth wax), paraffin waxes and micro waxes, provided that the conditions specified in the main claim are met.
  • fat and / or wax components are chemically, such as those available modified waxes and synthetic waxes under the tradenames Syncrowax HRC (glyceryl tribehenate), and Syncrowax AW 1C (C18. 3, 6 -fatty acid) in CRODA GmbH and Montanesterwachse , sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes, synthetic or modified beeswaxes (z. B. dimethicone copolyol beeswax and / or C30. 5 o alkyl bees wax), polyalkylene waxes, polyethylene glycol waxes, but also chemically modified fats such. B.
  • hydrogenated vegetable oils for example hydrogenated castor oil and / or hydrogenated coconut fat glycerides
  • triglycerides such as trihydroxystearin, fatty acids, fatty acid esters and glycol esters such as C 20 . o-alkyl stearate, C 20 . o-alkyl hydroxystearoyl stearate and / or glycol montanate.
  • organosilicon compounds which have similar physical properties to the fat and / or wax components mentioned, such as stearoxytrimethylsilane.
  • the fat and / or wax components can be present either individually or in a mixture. Any mixtures of such oil and wax components can also be used advantageously for the purposes of the present invention. It can also be advantageous to select the oil phase of the preparations according to the invention partially or completely from the group of cyclic and / or linear silicones, which are also referred to as “silicone oils” in the context of the present disclosure. Such silicones or silicone oils can be present as monomers, which are usually characterized by structural elements, as follows:
  • Silicone oils are high-molecular synthetic polymeric compounds in which silicon atoms are linked in a chain and / or network-like manner via oxygen atoms and the remaining valences of silicon by hydrocarbon residues (mostly methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated.
  • silicon atoms can be substituted with the same or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are generally represented here by the radicals R ⁇ - R 4 (to say that the number of different radicals is not necessarily limited to up to 4), m can assume values from 2 - 200,000.
  • linear silicone oils are systematically referred to as polyorganosiloxanes; the methyl-substituted polyorganosiloxanes, which are the most important compounds of this group in terms of quantity and are distinguished by the following structural formula
  • Dimethicone is also known as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCI). Dimethicone is available in different chain lengths or with different molecular weights. Dimethicones of different chain lengths and phenyltrimethicones are particularly advantageous linear silicone oils for the purposes of the present invention.
  • Particularly advantageous polyorganosiloxanes for the purposes of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which, for. B. are available under the trade names ABIL 10 to 10,000 from Th. Goldschmidt.
  • phenylmethylpolysiloxanes INCI: phenyl dimethicone, phenyl trimethicone
  • cyclic silicones octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane
  • amino-modified silicones INCI: amodimethicone
  • silicone waxes e.g. B.
  • Polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: Stearyl Dimethicone and Cetyl Dimethicone) and Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone and Behenoxy Stearyl Dimethicone), which are available as different Abil-Wax types from Th. Goldschmidt.
  • n can take values from 3/2 to 20. Broken values for n take into account that there may be odd numbers of siloxyl groups in the cycle.
  • Cyclomethicones in particular Cyclomethicone D5 and / or Cyclomethicone D6, are particularly advantageous cyclic silicone oils for the purposes of the present invention.
  • Advantageous silicone oils or silicone waxes in the sense of the present invention are cyclic and / or linear silicone oils and silicone waxes.
  • the ratio of lipids to silicone oils approximately as 1: 1 (generally x: y).
  • Phenyltrimethicone is advantageously chosen as the silicone oil.
  • Other silicone oils for example dimethicone, phenyldimethicone, cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane), for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane), cetyldimethicone, behenoxydimethicone, can also be used advantageously for the purposes of the present invention.
  • silicone oils of a similar constitution to the compounds described above, the organic side chains of which are derivatized, for example polyethoxylated and / or polypropoxylated.
  • these include, for example, poly-siloxane-polyalkyl-polyether copolymers such as the cetyl-dimethicone copolyol and the cetyl-dimethicone copolyol (and) polyglyceryl-4-isostearate (and) hexyl laurate. It is preferred according to the invention to add such active ingredient combinations containing complexing agents to the active ingredient combinations or cosmetic or dermatological preparations used according to the invention.
  • Complexing agents are known auxiliaries in cosmetology and medical galenics.
  • the complexation of interfering metals such as Mn, Fe, Cu and others can, for example, prevent undesirable chemical reactions in cosmetic or dermatological preparations.
  • Complexing agents in particular chelators, form complexes with metal atoms, which are metallacycles when one or more polybasic complexing agents, ie chelators, are present.
  • Chelates are compounds in which a single ligand occupies more than one coordination site on a central atom. In this case, normally elongated connections are closed to form rings by complex formation via a metal atom or ion. The number of ligands bound depends on the coordination number of the central metal.
  • a prerequisite for chelation is that the compound reacting with the metal contains two or more atom groups which act as electron donors.
  • the complexing agent or complexing agents can advantageously be selected from the group of conventional compounds, preferably at least one substance from the group consisting of tartaric acid and its anions, citric acid and its anions, aminopolycarbonic acids and their anions (such as, for example, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and their Anions, nitrilotriacetic acid (NTA) and their anions, hydroxyethylenediaminotriesacetic acid (HOEDTA) and their anions, diethylenaminopentaacetic acid (DPTA) and their anions, trans-1, 2-diaminocyclohexanetetraacetic acid (CDTA) and their anions).
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • NTA nitrilotriacetic acid
  • HOEDTA hydroxyethylenediaminotriesacetic acid
  • DPTA diethylenaminopentaacetic acid
  • CDTA 2-diamino
  • the complexing agent or complexing agents are advantageous in cosmetic or dermatological preparations, preferably at 0.001% by weight to 10% by weight, preferably at 0.01% by weight to 5% by weight, particularly preferably at 0.05 - 2.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations.
  • the preferred emulsifiers are not used alone, these can additionally or alternatively be selected from the group of nonionic or amphoteric emulsifiers which act as stabilizers. Are among the emulsifiers
  • Sorbitan fatty acid esters b) Polyglycerol esters of the mono-, di- or triesters of alkane carboxylic acids with at least 15 carbon atoms with the condensation product of glucose esters and polyglycerol of the mono-, di- or triesters of polyhydroxy fatty acids with at least 15 carbon atoms with polyglycerol or the mono-, di- or triesters of citric acid with glyceryl esters
  • amphoteric emulsifiers that act as stabilizers are
  • emulsifiers which include beeswax, wool wax, lecithin and sterols.
  • Advantageous emulsifiers that can be used are: fatty alcohols with 8 to 30 carbon atoms, monoglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms, diglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms, monoglycerol ethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms, diglyc rinethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 8 to 24, in particular 12 - 18 carbon atoms, propylene glycol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or
  • Particularly advantageous emulsifiers are glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, glyceryl monomyhstat, glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, diglyceryl monoisostearate,
  • compositions are also obtained if antioxidants are used as additives or active ingredients.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants. All of the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as inexpensive, but nevertheless optional, antioxidants.
  • antioxidants selected from the group consisting of amino acids (eg Glyci ⁇ , Histidi, tyrosine, Trypt ⁇ pha ⁇ ) ⁇ ⁇ Uend derivatives thereof, imidazoles (for example Urocaninkla- re) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and its derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg ⁇ -carotene, ß-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (e.g.
  • Aurothioglucose propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl -, Oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g.
  • buthioninsulfoxim Homocysteine sulfoximine, buthionine sulfate one, penta-, hexa-, heptathioninsulfoximine) in very low tolerable doses (e.g. pmol to ⁇ mol / kg), also (metal) chelators (e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), ⁇ -hydroxy acids (e.g.
  • Citric acid lactic acid, malic acid
  • humic acid bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives
  • unsaturated fatty acids and their derivatives eg ⁇ -linolenic acid, linoleic acid, oleic acid
  • folic acid and its derivatives ubiquinone and ubiquinol and their derivatives
  • vitamin C and derivatives eg ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate
  • tocopherols and derivatives eg vitamin E acetate
  • vitamin A and derivatives vitamin A palmitate
  • Oil-soluble antioxidants can be used particularly advantageously for the purposes of the present invention.
  • preparations according to the invention are very good vehicles for cosmetic or dermatological active ingredients in the skin, preferred active ingredients being antioxidants which can protect the skin against oxidative stress.
  • preferred active ingredients being antioxidants which can protect the skin against oxidative stress.
  • Preferred antioxidants are vitamin E and its derivatives and vitamin A and its derivatives.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05-20% by weight, in particular 1-10% by weight, based on the total weight of the Preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants
  • concentration values are slightly exceeded or fallen short of and that preparations according to the invention are nevertheless obtained.
  • the numerical values in the examples mean percentages by weight, based on the total weight of the respective preparations.

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Abstract

Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung in Form von Emulsionen, besonders bevorzugt O/W-Emulsionen, dadurch gekennzeichnet, dass sie Desodorantien enthält, bestimmte lineare Polydimethylsiloxane und bestimmte Polydimethylsiloxane enthalten sind und der Anteil der Emulgatoren weniger als 10 Gew.%, besonders bevorzugt weniger als 8 Gew.%, ganz besonders bevorzugt weniger als 5 Gew.% beträgt.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft
Hamburg
Beschreibung
Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und/oder dermatologische Desodorantien- Zubereitungen in Form von Emulsionen, die bestimmte Silikonemulgatoren enthalten.
Zur Veränderung des Körpergeruchs des Menschen gibt es mehrere Wege. Zum einem kann durch Parfüms oder ähnliche Zubereitungen der Eigengeruch des Körpers überdeckt werden.
Eine andere Möglichkeit ist es, die Bildung bestimmter Formen des Eigengeruches des Körpers zu verhindern. Eine von einigen Menschen als unangenehm empfundene und daher von vielen
Menschen unerwünschte Form des körpereigenen Geruchs ist der Schweißgeruch. Obwohl der vom Körper abgegebene Schweiß nahezu geruchlos ist, entsteht durch bakterielle Zersetzung desselben jene zuweilen als unerwünscht angesehene Duftnote. Um das Auftreten des so entstehenden Körpergeruches zu verhindern oder zu verringern, können unter anderem
Deodorant- und Antitranspirantzubereitungen eingesetzt werden. Deodorantien verhindern, daß auf der Haut siedelnde Bakterien den Schweiß zersetzen, indem sie in ihrer Aktivität oder ihrem
Wachstum gehemmt oder abgetötet werden. Antitranspirantien hingegen verhindern oder verringern die Schweißabsonderung an sich und entziehen den geruchsverursachenden
Bakterien so ihr Betätigungsfeld.
Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmetischen Desodorantien kann die Bakterienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch verursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. Der Schweißfluß selbst wird dadurch nicht beeinflußt, im Idealfalle wird nur die mikrobielle Zersetzung des Schweißes zeitweilig gestoppt.
Üblicherweise werden derartige Zubereitungen in mannigfaltigen Produktformen angeboten,
' wobei in Europa Roller, Pumpzerstäuber und Aerosole dominieren, in den USA, Mittel- und
Südamerika Stifte. Es sind sowohl wasserfreie als auch wasserhaltige Produkte (hydro- alkoholische Formulierungen, Emulsionen) bekannt. Das grundsätzliche Problem derartiger Zubereitungen, die auf Emulsionen basieren, besteht in einer mangelhaften Stabilität der Emulsion: oft sind diese nicht ausreichend lagerstabil und unterliegen Erscheinungen wie Aufrahmung oder Sedimentation. Dies gilt insbesondere für dünnflüssige Emulsionen mit niedriger Viskosität. Gleichzeitig müssen derartige Zubereitungen vom Anwender als angenehm anwendbar empfunden werden.
Emulgatoren auf der Basis von Silikonen an sich sind bereits bekannt.
Die europäische Patentanmeldung 1 125 574 beschreibt beispielsweise O/W-Emulsionen, die bestimmte lineare Polyethersiloxane als Emulgatoren enthalten.
Verwendet man in Deodorantien enthaltenden Zubereitungen derartige Emulgatoren, so werden zümeistkeine langzeitlagerstabilen Präparate erhalten.
Die Gesellschaft Goldschmidt AG bietet unter der CTFA-Bezeichnung Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicone (and) Caprylic/Capric Triglycerid einen silikonbasierten nichtionischen Emulgator für O/W-Emulsionen an, bei dem es sich um eine klare Flüssigkeit mit einem HLB-Wert von etwa 10 handelt. Der Handelsname lautet Abil Care 85. Chemisch besteht es aus einer Mischung der Ester aus Glycerin und Capryl- und/oder Caprinsäure, die keine unveresterten Hydroxylgruppen aufweisen:
ROCH2-ROCH-CH2OR;
wobei R CH3(CH2)6CO- und/oder CH3(CH2)8CO- bedeutet,
linearen Polydimethylsiloxanen,
R2-(Si(CH3)2O)n.1.m-(Si(CH3)R2O)m-Si(CH3)2-R2
die mit zwei oder drei Resten R2 substituiert sind Dabei sind immer zwei Reste R2 durch eine Kohlenstoff-Silicium-Bindung mit den beiden terminalen Siliciumatomen verbunden und der gegebenenfalls dritte Rest R2 mit einem dem Siloxankettenende benachbarten Siliciumatom. R2 besteht dabei aus einer kurzen Alkylkette, an die k Ethylenoxyeinheiten und darauf folgend I Propylen-2-oxyeinheiten gebunden sind, an deren Ende eine freie Hydroxylgruppe folgt:
-(CH2),-(O-CH2-CH2)k-(0-C3H6),-OH Dabei betragen im Mittel i etwa 1 bis 3, k etwa 16, 1 etwa 16, n etwa 80. Der Wert von m beträgt entweder 0 oder 1 , wobei die sich dabei ergebenden Polydimethylsiloxane etwa im Verhältnis 1 :1 stehen.
Verwendet man in Deodorantien enthaltenden Zubereitungen derartige Emulgatoren, so konnten bisher keine langzeitlagerstabilen Präparate erhalten werden.
Ausgehend hiervon stellte sich die Aufgabe, ein Deodorantien enthaltendes Präparat zu finden, das beim Auftragen auf die Haut ein angenehmes Gefühl hinterlässt und dauerhaft stabil bleibt.
Es hat sich für den Fachmann nicht vorhersehbar herausgestellt, daß kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen in Form von Emulsionen, z.B. öl-in-Wasser-Emulsionen, dadurch gekennzeichnet, daß
(a) sie Desodorantien enthalten, -
(b) lineare Polydimethylsiloxane R2-(Si(CH3)2O)n. Si(CH3)2-R2, enthalten sind,
(c) Polydimethylsiloxane R2-(Si(CH3)2θ)n.2-Si(CH3)R2O-Si(CH3)2-R2, enthalten sind,
(d) wobei (d1) R2 die Gruppierung -(CH2)l-(O-CH2-CH2)k-(O-C3H6)j-OH repräsentiert,
(d2) wobei i 2 bis 4 , k und I 12 bis 20 betragen, (d3) n Werte von 60-100 aufweist und (d4) die Polydimethylsiloxane (c) und (d) im Verhältnis 80:120 bis 120:80 stehen,
(e) der Anteil der Emulgatoren weniger als 10 Gew.%, besonders bevorzugt weniger als 5 Gew.% beträgt, den Mängeln des Standes der Technik abhelfen.
Es wurde weiter gefunden, daß solche Zubereitungen bevorzugt einen Gehalt an
Coemulgatoren gewählt aus der Gruppe der Sorbitanfettsäureester, der Polyglycerolester aufweisen. Besonders bevorzugt werden als Polyglycerolester Mono-, Di- oder Triester von
Alkancarbonsäuren mit wenigstens 15 Kohlenstoffatomen mit dem Kondensationsprodukt aus
Glucoseester und Polyglycerin, Mono-, Di- oder Triester von Polyhydroxyfettsäuren mit wenigstens 15 Kohlenstoffatomen mit Polyglycerin oder Mono-, Di- oder Triester von
Zitronensäure mit mit Glycerylestem verwendet. Weiterhin bevorzugt ist es, wenn im Mittel i 3 , k und I 16, n 80 betragen und die Polydimethylsiloxane (c) und (d) im Verhältnis 1 :1 stehen.
Ebenfalls bevorzugt ist es, wenn die ölphase ölkomponenten enthält, die aus folgenden Gruppen gewählt werden:
Ester aus einwertigen und/oder mehrwertigen Fettalkoholen mit gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder'unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30, insbesondere 12 bis 25 Kohlenstoffatomen, gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Fettalkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30, insbesondere 12 bis 25 Kohlenstoffatomen, cyclischen oder linearen, gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Silikonölen, Fettsäure-Triglycehde, namentlich Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkansäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 Atomen. sowie der Mineralöle. Dabei ist es besonders bevorzugt, wenn der Anteil der ölkomponenten kleiner als 15 Gew.%-; ganz besonders bevorzugt kleiner als 10 Gew.% ist. Bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen einen Stabilisator gewählt aus der Gruppe der Sorbitolpolyoxyethylenderivate und/oder der Betaine.
Die beschriebenen erfindungsgemäßen Zubereitungen werden bevorzugt verwendet als Mittel zur Verminderung des Schweißgeruchs des Menschen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen lassen sich besonders leicht applizieren, hinterlassen auf der Haut bei der Anwendung ein angenehmes Hautgefühl, indem sie zunächst durch den Wassergehalt einen frischen, kühlenden Eindruck erzeugen, schnell einziehen, sich nicht fettig anfühlen und dabei insbesondere nicht kleben. Üblicherweise werden zur Einstellung eines solchen Hautgefühls in größerem Umfang Silikonöle eingesetzt. Dies ist hier nicht erforderlich, man erreicht durch Einsatz des erfindungsgemäßen Emulgator/Stabilisatorsystems auch mit nichtsilikonischen ölen eine Sensorik, wie sie typischerweise nur mit Silikonölen erzielt werden kann. Dies ist speziell für wasserhaltige Rezepturen wie Emulsionen von großer Bedeutung, bei denen die in gelöster Form vorliegenden Deodorantien und Antitranspirantien ohne entsprechende formeltechnische Maßnahmen ein vom Verbraucher unerwünschtes klebriges Hautgefühl erzeugen. Darüberhinaus hinterlassen die erwähnten Zubereitungen einen ebenfalls unerwünschten sichtbaren weißen Rückstand auf der Haut, der mit Silionölen aufgrund derer Leichtflüchtigkeit nicht langanhaltend und effizient kaschiert werden kann.
Daher kann auch der für größere Mengen an Silikonöl enthaltende Zubereitungen typische
Effekt der ungenügenden Wirkleistung vermieden werden, da diese bislang in Ermangelung
■ eines geeigneten O/W-Emulgatorsystems als Wasser-in-Silikonöl-Emulsionen formuliert werden mußten, die den Nachteil einer schlechten Wirkfreisetzung des Antitranspirant-Salzes aus der inneren Emulsionsphase (Wasser) sowie ein glitschiges Hautgefühl mit sich bringen.
Bevorzugt kann dabei die Viskosität im Bereich 50 bis 5000 mPa s, je nach Applikationsanforderung, beliebig eingestellt werden.
Alle für Desodorantien gängigen Wirkstoffe können vorteilhaft genutzt werden, beispielsweise Geruchsüberdecker wie die gängigen Parfümbestandteile, Geruchsabsorber, beispielsweise die in der DE 40 09 347 beschriebenen Schichtsilikate, von diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, llit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit, ferner beispielsweise Zinksalze der Ricinolsäure. Keimhemmende Mittel sind ebenfalls geeignet, in die erfin- dungsgemäßen Emulsionen eingearbeitet zu werden. Vorteilhafte Substanzen sind zum Beispiel 2,4,4'-Trichlor-2'-hdroxydiphenylether (Irgasan), 1 ,6-Di-(4-chlorphenylbiguanido)-hexan (Chlorhexidin), 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, quatemäre Ammoniumverbindungen, Nelkenöl, Minzöl, Thymianöl, Triethylcitrat, Famesol (3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol) sowie die in den DE 37 40 186, DE 39 38 140, DE 42 04 321, DE 42 29 707, DE 42 29 737, DE 42 37 081, DE 43 09 372, DE 43 24 219 beschriebenen wirksamen Agenzien. Auch Natriumhydrogencarbonat ist vorteilhaft zu verwenden.
Die Menge der Desodorantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern als ölkomponenten nicht die als bevorzugt gekennzeichneten allein zum Einsatz gelangen, können diese zusätzlich oder alternativ gewählt werden aus den Gruppen der polaren öle, der mittelpolaren öle, der niederpolaren Öle, der Esteröle, der Wachse und/oder der Silikonöle. oder Die Lipidphase der erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Emulsionen kann vorteilhaft gewählt werden aus den Gruppen der polaren öle, der mittelpolaren öle, der niederpolaren Öle, der Esteröle, der Wachse und/oder der Silikonöle.
Als Oberbegriff für Fette, öle, Wachse und dergleichen wird gelegentlich der Ausdruck „Lipide" verwendet, wie dem Fachmanne durchaus geläufig ist. Auch werden die Begriffe „Ölphase" und „Lipidphase" synonym angewandt. öle und Fette unterscheiden sich unter anderem in ihrer Polarität, welche schwierig zu definieren ist. Es wurde bereits vorgeschlagen, die Grenzflächenspannung gegenüber Wasser als Maß für den Polaritätsindex eines Öls bzw. einer ölphase anzunehmen. Dabei gilt, daß die Polarität der betreffenden ölphase umso größer ist, je niedriger die Grenzflächenspan- nung zwischen dieser ölphase und Wasser ist. Erfindungsgemäß wird die Grenzflächenspannung als ein mögliches Maß für die Polarität einer gegebenen ölkomponente angesehen.
Die Grenzflächenspannung ist diejenige Kraft, die an einer gedachten, in der Grenzfläche zwischen zwei Phasen befindlichen Linie der Länge von einem Meter wirkt. Die physikalische Einheit für diese Grenzflächenspannung errechnet sich klassisch nach der Beziehung Kraft/Länge und wird gewöhnlich in mN/m (Millinewton geteilt durch Meter) wiedergegeben. Sie hat positives Vorzeichen, wenn sie das Bestreben hat, die Grenzfläche zu verkleinern. Im umgekehrten Falle hat sie negatives Vorzeichen. Als polar im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Lipide angesehen, deren Grenzflächen-spannung gegen Wasser weniger als 20 mN/m beträgt als unpolar solche, deren Grenzflächenspannung gegen Wasser mehr als 30 mN/m beträgt. Lipide mit einer Grenzflächenspannung gegen Wasser zwischen 20 und 30 mN/m werden im allgemeinen als mittelpolar bezeichnet.
Polare öle, sind beispielsweise solche aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyce- ride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C- Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, wie z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkemöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Besonders vorteilhafte polare Lipide im Sinne der vorliegenden Erfindung sind alle nativen Lipide, wie z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkemöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl, Maiskeimöl, Avocadoöl und dergleichen sowie die mit ihrer INCI-Bezeichnung folgenden
Butyl Decanol (+) Hexyl Octanol (+) Hexyl Decanol (+) Butyl Octanol, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Isofol 14 T von der Gesellschaft Condea Chemie,
Tridecyl Stearate(+) Tridecyl Trimellitate(+) Dipentaerythrityl Hexacaprylate/Hexa- caprate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Lipovol MOS-130 von der Gesellschaft Lipochemicals INC, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung
Miglyol 840 von der Gesellschaft CONDEA Chemie,
Butyl Octanol, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Isofol 12 von der
Gesellschaft CONDEA Chemie, - Stearyl Heptanoate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Tegosoft SH von der Gesellschaft Goldschmidt,
Dibutyl Adipate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Cetiol B von der
Gesellschaft Cognis,
PEG 2 Diethylenhexanoate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Dermol 488 von der Gesellschaft ALZO (ROVI),
C12-13 Alkyl Lactate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Cosmacol ELI von der Gesellschaft Condea Augusta, --- Diethylen Glycol Dioctanoate/ Diisononanoate, beispielsweise erhältlich unter der
Bezeichnung Dermol 489 von der Gesellschaft ALZO (ROVI), - Di-C12/13 Alkyl Tartrate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Cosmacol ETI von der Gesellschaft Condea Augusta,
Propylene Glycol Monoisostearate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung
Emerest 2384 von der Gesellschaft Cognis,
Cocoglycerides, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Myritol 331 von der Gesellschaft Cognis,
Triisosteahn, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Prisorine 2041 GTIS von der Gesellschaft Unichema, ebenso die Gruppe der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, wobei es insbesondere vorteilhaft ist, wenn die ölphase einen Gehalt an C12.15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht, die Gruppe der Guerbetalkohole, die selbst bei niederen Temperaturen flüssig sind und praktisch keine Hautreizungen bewirken und die vorteilhaft sie als fettende, überfettende, und auch rückfettend wirkende Bestandteile in Haut- und Haarpflegemitteln eingesetzt werden können und die meist durch durch die Struktur
H
Rι C — CH? OH
R gekennzeichnet sind, wobei R, und R2 in der Regel unverzweigte Alkylreste bedeuten und die Guerbet-Alkohole vorteilhaft gewählt aus der Gruppe, bei denen
R, = Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl und
R2 = Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl oder Tetradecyl darstellt, bevorzugt 2-Butyloctanol, beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Isofol® 12 von der Gesellschaft Condea Chemie GmbH erhältlich, das 2-Hexyldecanol, beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Isofol® 16 von der Gesellschaft Condea Chemie GmbH erhältlich, wobei auch Mischungen von erfindungsgemäßen Guerbet-Alkoholen sind erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwenden sind wie beispielsweise Mischungen aus 2-Butyloctanol und 2- Hexyldecanol wie sie unter der Handelsbezeichnung Isofol® 14 von der Gesellschaft Condea Chemie GmbH erhältlich sind; dabei beträgt die Gesamtmenge an Guerbet-Alkoholen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird „vorteilhaft aus dem
Bereich bis 25,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 15,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. Auch beliebige Abmischungen solcher öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der ölphase einzusetzen.
Besonders vorteilhafte mittelpolare Lipide im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im folgenden mit ihrer INCI-Bezeichnung aufgelisteten Substanzen:
Isodecyl Neopentanoate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung DUB VCI
10 von der Gesellschaft Stearinerie Dubois Fils,
Isohexyldecanoate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Dermol IHD von der Gesellschaft ALZO (ROVI), - Isodecyl Octanoate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Dermol 108 von der Gesellschaft ALZO (ROVI),
Dihexyl Ether,
Isodecyl 3,5,5 Trimethyl Hexanoate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung
Dermol 109 von der Gesellschaft ALZO (ROVI), - Cetearyl Isononanoate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Cetiol SN von der Gesellschaft Henkel Cognis,
Isopropylpalmitat, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Isopropylpalmitat von der Gesellschaft Unichema, Cyclomethicone, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung DC Fluid 345 von der Gesellschaft Dow Corning,
Cyclopolydimethylsiloxan, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Dow
Corning Fluid 244 von der Gesellschaft Dow Corning, - Dimethicone, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Wacker AK 100 von der Gesellschaft Wacker,
2- Ethylhexanosäure 3,5,5 Trimethylester, beispielsweise erhältlich unter der
Bezeichnung Dermol 98 von der Gesellschaft ALZO (ROVI),
Octyldodecanol, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Eutanol G von der Gesellschaft Henkel Cognis,
Hexyl Decanol, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Isofol 16 von der
Gesellschaft Condea Chemie,
Isotridecyl 3,5,5 Trimethylhexanonanoate, beispielsweise erhältlich unter der
Bezeichnung Dermol 139 von der Gesellschaft ALZO (ROVI), - Hexyldecanol (+) Hexyl Decyl Laurate, beispielsweise erhältlich unter der
Bezeichnung Cetiol PGL von der Gesellschaft Henkel Cognis,
Octyl Palmitate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Cegesoft C24 von der Gesellschaft ,
Octyldodeceyl Myristate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung M.O.D. von der Gesellschaft Gattefosse,
Phenyl Trimethicone, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Silikonöl VP
1120 von der Gesellschaft Dow Corning,
Butyl Octanoicacid, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Isocarb 12 von der Gesellschaft CONDEA Chemie, - Isopropyl Stearate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Isopropylstearat von der Gesellschaft Henkel Cognis,
C12-15 Alkyl Benzoate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Finsolv TN von der Gesellschaft Goldschmidt,
Butylene Glycol Caprylate/Caprate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Dermofeel BGC von der Gesellschaft Dr. Straetmans,
Caprylic/Capric Triglyceride, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Miglyol
812 von der Gesellschaft Huels,
Tricaprylin, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Trivent OCG von der
Gesellschaft Trivent, - PEG „ Diethylhexanoate/ Diisononanoate/ Ethylhexyl Isononanoate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Dermol 866 von der Gesellschaft ALZO (ROVI). Niederpolare öle sind beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine und hydrogenierte Polyisobutene. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen. Besonders vorteilhafte niederpolare Lipide im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im folgenden mit ihrer INCI- oder Handelsbezeichnung aufgelisteten Substanzen:
Cycloparaffin, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Ecolane 130 von der
Gesellschaft Total SA,
Polydecene von der Gesellschaft Nexbase 2006 FG, - Hydrogenated Polyisobutene, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung
Polysynlane von der Gesellschaft Chemische Fabrik Lehrte,
Polydimethylsiloxan, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Wacker Silikonöl
AK 50 von der Gesellschaft Wacker,
Isohexadecane, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Solvent ICH von der Gesellschaft EC Erdölchemie,
Mineral Oil, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Pionier 2076 von der
Gesellschaft Tudapetrol,
Mineral Oil, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Pionier 6301 von der
Gesellschaft Tudapetrol, - Polydimethylsiloxan, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Wacker Silikonöl
AK 35 von der Gesellschaft Wacker,
Isoeikosan, beispielsweise erhältlich * unter der Bezeichnung Isoeikosan von der
Gesellschaft EC Erdölchemie GmbH,
Polydimethylsiloxan, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Wacker Silikonöl AK 20 von der Gesellschaft Wacker,
Isofol 1212 Carbonat von der Gesellschaft Condea Chemie,
Ethoxydiglycol Oleate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Softcutol O von der Gesellschaft Gattefosse,
Decyl Olivate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Lipodermanol OL von der Gesellschaft Creaderm,
Dioctylcyclohexane, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Cetiol S von der
Gesellschaft Henkel,
Mineral Oil, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Pionier 2071 von der
Gesellschaft Tudapetrol, Paraffinum Liquidum, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Hydrobrite 1000
PO von der Gesellschaft WITCO BV,
Isocetyl Palmitate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Tegosoft HP von der
Gesellschaft Goldschmidt, - Isofol Ester 1693 von der Gesellschaft Condea Chemie,
Isofol Ester 1260 von der Gesellschaft Condea Chemie,
Cyclopentasiloxan, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Dow Corning Fluid
245 von der Gesellschaft Dow Corning,
Octyl Isostearate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Prisorine 2036 von der Gesellschaft Unichema,
Dicaprylyl Carbonate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Cetiol CC von der
Gesellschaft Henkel Cognis, - - - - Trimethylhexyl Isononanoate, beispielsweise erhältlich -unter der Bezeichnung Dermol
99 von der Gesellschaft ALZO (ROVI), - 2- Ethylhexyl Isononanoate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Dermol 89 von der Gesellschaft ALZO (ROVI),
Dicaprylyl Ether, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Cetiol OE von der
Gesellschaft Henkel Cognis,
Dihexyl Carbonate, - Polydecene, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Silkflo 366 NF von der
Gesellschaft Albemarle S.A.,
Octyl Cocoate, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Estol 1540 EHC von der
Gesellschaft Unichema.
Es ist jedoch auch vorteilhaft, Gemische aus höher- und niederpolaren Lipiden und dergleichen zu verwenden. So kann die ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, ins- besondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Esteröle umfassen Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder un- verzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder uhverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropyl- myristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n- Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2- Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Eru- cyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl. Erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Fett- und/oder Wachskomponenten können aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petroche- mischen Wachse gewählt werden. Erfindungsgemäß günstig sind beispielsweise Candelilla- wachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montan-wachs, Jojoba- wachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikrowachse, sofern die' im Hauptanspruch geforderten Bedingungen eingehalten werden.
Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen Syncro- wax HRC (Glyceryltribehenat), und Syncrowax AW 1C (C18.36 -Fettsäure) bei der CRODA GmbH erhältlichen sowie Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C30.5o -Alkyl Bienenwachs), Polyalkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z. B. hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ricinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride, wie beispielsweise Trihydro- xystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und Glykolester, wie beispielsweise C20. o-Alkylstearat, C20. o-Alkylhydroxystearoylstearat und/oder Glykolmontanat. Weiter vorteilhaft sind auch bestimmte Organosiliciumverbindungen, die ähnliche physikalische Eigenschaften aufweisen wie die genannten Fett- und/oder Wachskomponenten, wie beispielsweise Stearoxytrimethylsilan.
Erfindungsgemäß können die Fett- und/oder Wachskomponenten sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen. Auch beliebige Abmischungen solcher öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann ebenfalls vorteilhaft sein, die ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen teilweise oder vollständig aus der Gruppe der cyclischen und/oder linearen Silicone zu wählen, welche im Rahmen der vorliegenden Offenbarung auch als „Siliconöle" bezeichnet werden. Solche Silicone oder Siliconöle können als Monomere vorliegen, welche in der Regel durch Strukturelemente charakterisiert sind, wie folgt:
<1
R2— 0— Si — O— R3 R4
Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium- Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind.
Als erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzenden linearen Silicone mit mehreren Siloxyl- einheiten werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert wie folgt:
Figure imgf000014_0001
wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R^ - R4 dargestellt sind (will sagen, daß die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist), m kann dabei Werte von 2 - 200.000 annehmen.
Systematisch werden die linearen Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet; die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen
Figure imgf000014_0002
werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlangen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten. Dimethicone unterschiedlicher Kettenlänge und Phenyltrimethicone sind besonders vorteilhafte lineare Silikonöle im Sinne der vorliegenden Erfindung.
Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche z. B. unter den Handelsbezeichnungen ABIL 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), cyclische Silicone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silicone (INCI: Amodimethicone) und Siliconwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner die im folgenden aufgelisteten Silikonöle:
Figure imgf000015_0001
Erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende cyclische Silicone werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert, wie folgt
v f
Figure imgf000016_0001
wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1 - R4 dargestellt sind (will sagen, daß die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist), n kann dabei Werte von 3/2 bis 20 annehmen. Gebrochene Werte für n berücksichtigen, daß ungeradzahlige Anzahlen von Siloxylgruppen im Cyclus vorhanden sein Können.
Besonders vorteilhafte cyclische Silikonöle im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Cyclomethicone, insbesondere Cyclomethicone D5 und/oder Cyclomethicone D6. Vorteilhafte Silkonöle bzw. Silikonwachse im Sinne der vorliegenden Erfindung sind cyclische und/oder lineare Silikonöle und Silikonwachse.
Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung das Verhältnis von Lipiden zu Silikonölen in etwa wie 1 : 1 (allgemein x : y) zu wählen.
Vorteilhaft wird Phenyltrimethicon als Siliconöl gewählt. Auch andere Silikonöle, beispiels- weise Dimethicon, Phenyldimethicon, Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan), Cetyldimethicon, Behenoxydimethicon sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, sowie solche aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Es ist aber auch vorteilhaft, Silikonöle ähnlicher Konstitution wie der vorstehend bezeichneten Verbindungen zu wählen, deren organische Seitenketten derivatisiert, beispielsweise polyethoxyliert und/oder polypropoxyliert sind. Dazu zählen beispielsweise Poly-siloxan- polyalkyl-polyether-copolymere wie das Cetyl-Dimethicon-Copolyol sowie das Cetyl- Dimethicon-Copolyol (und) Polyglyceryl-4-lsostearat (und) Hexyllaurat. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombinationen bzw. kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend Komplexbildner zuzufügen.
Komplexbildner sind an sich bekannte Hilfsstoffe der Kosmetologie bzw. der medizinischen Galenik. Durch die Komplexierung von störenden Metallen wie Mn, Fe, Cu und anderer können beispielsweise unerwünschte chemische Reaktionen in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen verhindert werden.
Komplexbildner, insbesondere Chelatoren, bilden mit Metallatomen Komplexe, welche bei Vorliegen eines oder mehrerer mehrbasiger Komplexbildner, also Chelatoren, Metallacyclen darstellen. Chelate stellen Verbindungen dar, in denen ein einzelner Ligand mehr als eine Koordinationsstelle an einem Zentralatom besetzt. In diesem Falle werden also normalerweise gestreckte Verbindungen durch Komplexbildung über ein Metall-Atom od. -Ion zu Ringen geschlossen. Die Zahl der gebundenen Liganden hängt von der Koordinationszahl des zentralen Metalls ab. Voraussetzung für die Chelatbildung ist, daß die mit dem Metall re- agierende Verbindung zwei oder mehr Atomgruppierungen enthält, die als Elektronendonatoren wirken.
Der oder die Komplexbildner können vorteilhaft aus der Gruppe der üblichen Verbindungen gewählt werden, wobei bevorzugt mindestens eine Substanz aus der Gruppe bestehend aus Weinsäure und deren Anionen, Citronensäure und deren Anionen, Aminopolycarbon- säuren und deren Anionen (wie beispielsweise Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und deren Anionen, Nitrilotriessigsäure (NTA) und deren Anionen, Hydroxyethylendiaminotries- sigsäure (HOEDTA) und deren Anionen, Diethylenaminopentaessigsäure (DPTA) und deren Anionen, trans-1 ,2-Diaminocyclohexantetraessigsäure (CDTA) und deren Anionen).
Der oder die Komplexbildner sind erfindungsgemäß vorteilhaft in kosmetischen oder der- matologischen Zubereitungen bevorzugt zu 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt zu 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zu 0,05 - 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthalten.
Sofern als Emulgatoren nicht die als bevorzugt gekennzeichneten allein zum Einsatz gelangen, können diese zusätzlich oder alternativ gewählt werden aus der Gruppe der nichtionischen oder amphoteren Emulgatoren, die die Funktion als Stabilisatoren einnehmen. Unter den Emulgatoren befinden sich
a) Sorbitanfettsäureester b) Polyglycerolester der Mono-, Di- oder Triester von Alkancarbonsäuren mit wenigstens 15 Kohlenstoffatomen mit dem Kondensationsprodukt aus Glucoseester und Polyglycerin der Mono-, Di- oder Triester von Polyhydroxyfettsäuren mit wenigstens 15 Kohlenstoffatomen mit Polyglycerin oder der Mono-, Di- oder Triester von Zitronensäure mit Glycerylestern
Unter den amphoteren Emulgatoren, die die Funktion als Stabilisatoren einnehmen, befinden sich
a) Betaine, — - -- — - b) Sorbitolpolyoxyethylenderivate
Weiterhin gibt es natürlich vorkommende Emulgatoren, zu denen Bienenwachs, Wollwachs, Lecithin und Sterole gehören.
Als vorteilhafte Emulgatoren können eingesetzt werden: Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C- Atomen, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Diglyce- rinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Propylenglycolester gesättig- ter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen sowie Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen.
Insbesondere vorteilhafte Emulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonoisostearat, Glycerylmonomyhstat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglycerylmonoisostearat,
Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylenglycolmonocaprylat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmo- nocaprylat, Sorbitanmonoisooleat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Glyce- rylmonolaurat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Es ist auch von Vorteil, den erfindungsgemäßen Zubereitungen Antioxidantien zuzusetzen. Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glyciή, Histidi , Tyrosin, Tryptόphaή)~ünd~deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäu- re) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren De- rivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z-.B. Dihydroli- ponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Gluta- thion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sul- foximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phy- tinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Hu- minsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Konife- rylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajak- harzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Thhydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnS04) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans- Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidantien eingesetzt werden.
Eine erstaunliche Eigenschaft der vorliegenden Erfindung ist, daß erfindungsgemäße Zubereitungen sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können. Bevorzugte Antioxidantien sind dabei Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
-Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vor- teilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. Es ist bei all diesem im Einzelfalle möglich, daß die vorgenannten Konzentrationsangaben leicht über- oder unterschritten werden und dennoch erfindungsgemäße Zubereitungen erhalten werden. Dies kommt angesichts der breit streuenden Vielfalt an geeigneten Komponenten derartiger Zubereitungen für den Fachmann nicht unerwartet, so daß er weiß, daß bei solchen Über- oder Unterschreitungen der Boden der vorliegenden Erfindung nicht verlassen wird. Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen. Beispiele
Zur Herstellung der Zubereitungen. werden wasserlösliche Komponenten mit Ausnahme der Teilmenge von Polyol in Wasser gelöst und auf 75 °C erwärmt. Lipophile Komponenten mit Ausnahme des Silikonemugators Abil Care 85 werden vereinigt und ebenfalls auf 75 °C erwärmt. Beide Phasen werden unter Rühren vermischt und gekühlt. Bei 45 CC werden Abil Care 85 und die Restmenge von Polyol zugegeben. Bei 40 CC werden die hitzeempfindlichen, flüssigen Deodorantien und gegebenenfalls noch weitere flüchtige Bestandteile zugegeben und anschließend homogenisiert. Man erhält eine stabile Emulsion.
Figure imgf000021_0001

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung in Form von Emulsionen, besonders bevorzugt O/W-Emulsionen, dadurch gekennzeichnet, daß
(a) sie Desodorantien enthält, (b) lineare Polydimethylsiloxane R2-(Si(CH3)20)n.ι-Si(CH3)2-R2, enthalten sind,
(c) Polydimethylsiloxane R2-(Si(CH3)20)n.2-Si(CH3)R20-Si(CH3)2-R2, enthalten sind,
(d) wobei
(d1 ) R2 die Gruppierung -(CH2)i-(0-CH2-CH2)k-(0-C3H6)|-OH repräsentiert, (d2) wobei i 2 bis 4 , k und 1 12 bis 20 betragen, (d3) n Werte von 60-100 aufweist und
(d4) die Polydimethylsiloxane (c) und (d) im Verhältnis 80:120 bis 120:80 stehen,
(e) der Anteil der Emulgatoren weniger als 10 Gew.%, besonders bevorzugt weniger als 8 Gew.%, ganz besonders bevorzugt weniger als 5 Gew.% beträgt.
2. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung in Form von Emulsionen nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Gehalt an Coemulgatoren gewählt aus der Gruppe der
Sorbitanfettsäureester, der Polyglycerolester aufweist.
3. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung in Form von Emulsionen nach Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet, daß als Polyglycerolester
Mono-, Di- oder Triester von Alkancarbonsäuren mit wenigstens 15 Kohlenstoffatomen mit dem Kondensationsprodukt aus Glucoseester und Polyglycerin,
Mono-, Di- oder Triester von Polyhydroxyfettsäuren mit wenigstens 15 Kohlenstoffatomen mit Polyglycerin oder
Mono-, Di- oder Triester von Zitronensäure mit Glycerylestern verwendet werden.
4. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung in Form von Emulsionen nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, daß im Mittel i 3 , k und I 16, n 80 betragen und die Polydimethylsiloxane (c) und (d) im Verhältnis 1 :1 stehen.
5. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die ölphase ölkomponenten enthält, die aus folgenden Gruppen gewählt werden:
Ester aus einwertigen und/oder mehrwertigen Fettalkoholen mit gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 12 bis 25 Kohlenstoffatomen, gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Fettalkoholen einer Kettenlänge von 12 bis 25 Kohlenstoffatomen, cyclischen oder linearen, gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Silikonölen, sowie der Mineralöle.
6. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der ölkomponenten kleiner als 15 Gew.%, besonders bevorzugt kleiner als 10 Gew.% ist.
7. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorangehenden
Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Stabilisator gewählt aus der Gruppe der Sorbitolpolyoxyethylenderivate und/oder der Betaine enthält.
8. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,01 bis 10 Gew.% Desodorantien enthält, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt
0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
9. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Desodorantien Mono-, Dioder Triester von Alkancarbonsäuren mit wenigstens 6 und höchstens 16 Kohlenstoffatomen mit Glycerin, Geruchsabsorber, Schichtsilikate und/oder Zinkricinolat verwendet werden.
10. Verwendung von kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche als Mittel zur Verminderung des Schweißgeruchs des Menschen.
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